内容正文:
哈三中2026一2027学年度上学期高三学年
8月阶段测试化学试题
本试卷分第1卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时75分钟。
第I卷(选择题共45分)
可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16
一、单选题(供15题,每题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意.)
1.下列化学物质的应用与氧化还原反应无关的是
A.用过氧化钠作供氧剂
B.用明矾作净水剂
C.用84消毒液作漂白剂
D.用铁粉、碳粉、氯化钠溶液作暖宝
2.下列化学用语或图示表达错误的是
2
NH,
A.NH4C的电子式:
B.四氨合铜离子的结构:
H,N-Cu-NH
H
NH,
C.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
30
4s
D.双聚BeCl2分子结构:
CI
3.下列说法正确的是
A.BF3、NF3分子构型相同
B.硅原子半径大于碳原子,所以金刚石硬度大于晶体硅
C.O3在水中溶解度小于在CC14中,O3为非极性分子
D.Co晶体中,每个C60分子最近且等距的C60个数是8个
4.下列说法中正确的是
CHOH
A
互为同系物
B.通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子易于降解
C.HC=CH能与水反应生成CH.CHO:
D.糯米中富含的淀粉可水解成葡萄糖,葡萄糖属于寡糖
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5.超氧化钾(KO)可用作潜水或宇航装置的CO2吸收剂和供氧剂,反应为
4KO2+2C02=2K2C0,+302,设N为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是
A.1 mol KO2晶体中离子的数目为3NA
B.4.4gC02中g键的电子数目为0.2WA
C.0.1 mol/L K2C03溶液中Cc032-的数目小于0.1NA
D.该反应中每转移1mol电子,生成O2的数目为Na
6.下列离子组一定能大量共存的是
A.含有0.Imol/L NaHCO3的溶液中:Na、NH、I、NO3
B.含有0.1 mol/LA1+的溶液中:K+、Mg2+、S2-、[A1(OH
C.含有0.1mol·L1CuS04的溶液中:Fe3+、H、Br、C032-
D.25℃由水电离出来的cH=1×10-13mol/L的溶液中:K*、CO32-、CI、CIO3
7.下列实验对应的离子方程式正确的是
A.将碳酸氢钙溶液与过量的澄清石灰水混合:
2HC03+Ca2+20H=CaC03I+C032+2H20
B.将NaHSO4滴人Ba(OH2溶液恰好使Ba2+完全沉淀:
2Ht+20H+S042-+Ba2+=BaS04↓+2H20
C.SO2通入CuC2溶液生成白色沉淀:
S02+2Cu2++2C+2H20=S02+2CuCI↓+4H
D.向氨水中滴人少量AIC3溶液:AI*+4NH·H2O=[AI(OHDJ+4NH
8.下列实验操作中选用的仪器(夹持装置略去)完整且正确的是
一玻璃塞
玻璃棒
0C
①
②
④
⑤
⑦
⑧
A.盛放NaF溶液,选用④
B.从食盐水中获得NaCl,选用①、⑥、.⑦
C.分离苯酚和苯,选用③、⑨D.配制100ml0.10 mol/L NaCI溶液,选用⑤、⑥
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9。某化学小组用“84消毒液”(主要成分有NCIO)制备氯气并探究其性质,进行如图
所示的实验(ad中均为浸有相应试液的棉花,夹持装置省
略).下列说法正确的是
84消毒液
K1-淀粉
NaOH.肠酞
A.具支试管中反应生成了黄绿色气体,该反应体现了浓
b
盐酸的酸性和还原性
尾气
处理
B.a处变为橙色,b处变为蓝色,说明氧化性:Cl2Br2>I2
装置
C.
C.c处褪色,说明Cl2具有还原性
KBr
酸性
D.d处褪色,说明C2具有漂白性
KMnO,
浓盐酸
10.下列陈述1与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述1
陈述
A
氧化铁用作颜料
氧化铁是碱性氧化物
B
HF的沸点高于HΠ
HF分子间可形成氢键
S易溶于CS2
CS2为极性溶剂
D
C102用作杀菌、消毒
C1O2具有强还原性
11.下列实验,能达到实验目的的是
饱和
Na,SO,
浓盐酸和
溶液
二氧化锰
A.
除去SO2中混有的少量HCI
B.实验室制取Cl2
Na,CO,
溶液
C.
除铁钉表面的油污4中才
D.分离氢氧化铁胶体和氯化铁溶液
.,,用
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器
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12.小组同学探究盐溶液对反应Fe*+SCN[Fe(SCN](血红色)的影响.将2mL
0.01molL的FeCb溶液与2mL0.02molL的KsCN溶液混合,分别加入等体积的试剂①
④,测得平衡后体系的透光率如下图所示。
26.6
+④4mol·LKC1溶液
26.2
25.8
③0.04 mol-L-KC1溶液
25.4
②0.04molL1NH,C1溶液
①蒸馏水
25.0
24.6
人注入试剂
0
51015202530
tis
已知:i,溶液血红色越深,透光率越小,其它颜色对透光率的影响可忽略
i.Fe3++4CI≠[FeCl4(黄色)
ii.NO3对实验无影响
下列说法错误的是
A.注入试剂①后溶液透光率增大,证明Fe3++SCN÷[Fe(SCN)]2+逆向移动
B.透光率③比②高,可能是阳离子种类或溶液pH不同导致的
C.透光率④比③高,可能发生了反应[Fe(SCN)]++4CI÷FeCl4+SCN
D.若要证明试剂③中CI对平衡体系有影响,还应使用0.04mo/LKNO3的溶液进行对
照实验
13.药物他扎罗汀(T)的结构简式如图所示,下列关于T的说法错误的是
COOC,H;
CH
安的在
A.不存在顺反异构体
B.共直线的C原子最多有7个
C.能发生取代反应、加成反应、氧化反应
生,。4必等酒
D.分子式为C21H2oO2NS
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14.气相离子催化剂Fe、Co、Mn等)具有优良的催化效果.其中,在Fe催化下乙完
氧化反应的机理如图所示(图中…为副反应.下列说法正确的是
CHCHO
股-
N
N20
[(C2H)Fe]*
[(C2H)Fe(OH)]
A.FeO*、N2均为反应中间体
B.X中心原子为sp2杂化
C.该机理涉及的反应均为氧化还原反应
D.每生成1 mol CH3CH0,消耗N20的物质的量大于2mol
15.处理某铜冶金污水(含Cu2+、Fe3+、Zn2+、A1+)的部分流程如下:
石灰乳
Na,S溶液
污水混合槽]
pH=4
沉淀池虹
混合槽Ⅲ
沉淀池口
+出水
沉渣
沉渣Ⅱ
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
物质
Fe(OH)3
Cu(OH)2
Zn(OH),
Al(OH)
开始沉淀pH
1.9
4.2
6.2
3.5
完全沉淀pH
3.2
6.7
8.2
4.6
②Kp(CuS)=6.4×10-36,飞p(亿nS)=1.6×1024.下列说法正确的是
A.“沉渣I”中只含有F(OH3
B.加人Na2S溶液的目的是除去污水中含有的Cu2+和Zn2+,且可以用过量氨水代替
C.“沉淀池Ⅱ"中,当Cu2*和Zn2+完全沉淀时,溶液中C典=4.0x1012
c(Zn2+)
D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水
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第Ⅱ卷(非选择题
共55分)
二、填空题(共4题,共55分.)
16.按要求回答下列问题:
()写出基态铜原子的价电子排布式
(2)写出NaH的电子式
(3)写出反-1,2-二氟乙烯的结构式
(4)侯氏制碱法中向饱和氨盐水中通人过量CO2能析出NaHCO]的原因
(5)单质铝与少量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
(6)用离子方程式表示不能用盐酸酸化高锰酸钾溶液的原因
17.过碳酸钠(2Na2C03H202,M仁314gmo)是碳酸钠和过氧化氢的不稳定加成化
合物,易溶于水,难溶于乙醇.某小组模拟工业生产过碳酸钠(所用试剂均为工业级纯
度,水为自来水),方案如下:
①配制反应液:反应液A(0.15gMgS04·7H20加人25mL30%H202搅拌溶解)、B(0.15g
NaSi09H0和15g无水Na2CO3加适量水搅拌溶解):
②将反应液A置于a中,加入反应液B,控制反应温度在30℃以下,搅拌5min;
③将反应物冷却至0~5℃,抽滤、洗涤后放入烘箱50℃干燥60min;
④将滤液转移至烧杯中,加入试剂X,搅拌5min,置于冰水浴
中按步骤③进行后续操作;
⑤将步骤③、④所得产品合并称量,获得粗产品mg.
已知:高浓度H202不稳定;34%的H202活性氧含量为16%,
(1)关于步骤①中加入MgsO4、Na2SiO3说法正确的是(填
序号)
a.提供酸性环境
b.使溶液中可能存在的金属离子沉淀,防止其催化H2O2分解
恒温水浴
c.水解生成胶体包裹产品,防止产品分解
磁子
(2)仪器a的名称为;步骤②将反应液B加人反应液A时
磁力搅器
反应会放热,加人反应液B的方法为一·
(3)步骤③中洗涤所用试剂为。二,干燥温度不宜高于50℃的原因是
(4)步骤④中,若试剂X为NaCL,其作用是,
试剂X·二(填“能”或“不能)替
换为无水乙醇。
(5)过碳酸钠样品中H202含量的测定:取mg过碳酸钠样品于锥形瓶中加适量水溶解,
加人足量稀硫酸,用0.0600molL1KMnO4溶液进行滴定至终点,消耗VmL KMnO.4溶
液.该过碳酸钠的活性氧含量为%.(用含字母m、V分式表示).
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18.一种从废芯片(主要含有Si、Cu、Ag,Pd,Au等)中回收金属的工艺流程如下:
H,SO Fex(SO)(NH),Ce(NO,)
(NH,Ce(NO,6、HCl
Zn
废芯片一→焙烧浸出1
没出2
没出3
还原→Au,Pd
HCI
NaCIO、NaOH
固体2
电解-滤液1
滤液2→沉淀→滤液3
流出液→氧化
固体1
AgCI
Ce(OH)
已知:①水中接触角可用于表征亲、疏水性,接触角<90物质具有亲水性,接触角>90°
物质具有疏水性。废芯片在水中接触角为105°,焙烧后废芯片在水中接触角为18°:
②铈(C©)属于镧系元素。镧系元素以及钪、钇共17种元素为稀土元素.流程中C®”
被还原为Ce+;
③“浸出2”中Au和P阳的浸出率较低;“浸出3”中Au和Pd转化为[AuCL4]厂和
[PdCl4]2-.
④Kp(AgC-2.0x10~1,Ag*(aq)+2CI(aq[AgCl](aq)K=1.0x10.当某离子浓度低于
1.0×10mol/L时,可忽略该离子的存在.
回答下列问题:
(1)“焙烧”作用I为选择性氧化废芯片表面,形成疏松的成分;请根据废芯片在水中
接触角的变化,分析“焙烧”作用Ⅱ为
(2)“焙烧”中,Cu未完全转化为CuO,则“滤液1”中主要的金属阳离子为
(3)“电解”时,“滤液1”和FS04溶液分别作阴极液和阳极液,不锈钢片和石墨片
分别作阴极和阳极,阴离子交换膜作隔膜。“电解”的目的是
(4已知3Ce+Au=3Ce3+Au3+的K约为4.8x105,表明该反应可以进行得基本完全,
但Au在“浸出2”中浸出率较低,原因是
(5):“沉淀”回收AgC1时,CI浓度不能超过molL
(6)“滤液3”需要合并到“浸出3”所得滤液中,目的是
(T)Ce在元素中期表中位于_区.“氧化”中,Ce3+转化为C©(OH)4沉淀,该反应的
离子方程式为
高三化学第7页共8页·.
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19.高效农用杀菌剂K的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略):
NC
、H2H2N
0
HCOOC2Hs
D
催化剂
CIoHuNO
OH
OH
A
Br H.
一定条件「
C13HINO22)H2O,H+
OH
已知:
R
R2
注:一NC为异氰基
(1)A中官能团的名称为醚键、
和
(2)A→B的反应类型为
二,K中手性碳原子的个数为
(3)HCOOC2H5与B反应生成D和
(写结构简式).
(4)F的结构简式为
(5)G与银氨溶液反应的化学方程式为
(6)A(CHNO2)的同分异构体中,同时满足以下条件的结构简式为(写出一种即可)
(1)含-OCH(ⅱ)苯环上含一NC()核磁共振氢谱显示三组峰(峰面积比为
6:2:1)
(7)K的某种逆合成分析如下:
☒→
回®®+
Q
CgH-ClO3
由此推断可通过两步反应合成K,则B与Q生成L的化学方程式是(忽略反应条
件)
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