专题07 遗传的分子基础（7年汇编）（北京专用）2020-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 汇编北京近7年高考真题及模拟题，聚焦遗传分子基础，融合科学史经典实验（如Meselson-Stahl实验）、农业生产应用（如低钾胁迫响应）及表观遗传调控（如玉米籽粒发育）。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|21题|基因本质（半保留复制、碱基计算）、基因表达（转录翻译）、表观遗传（甲基化）|依托科学史（尼安德特人DNA比较）和技术应用（eDNA检测），考查概念辨析与证据推理| |非选择题|3题|基因表达调控（低钾响应机制）、表观遗传（玉米籽粒发育）|以拟南芥低钾响应、玉米籽粒发育为情境，设计多问探究（如T1蛋白激活机制、Q基因调控），强化实验分析与逻辑表述，呼应北京高考命题趋势|

专题07 遗传的分子基础 7年汇编1年模拟 考点分类 北京考情 命题规律 考点1 基因的本质 2025北京(1题)、2024北京(1题)、2021北京(1题) · 情境设置：依托经典科学史、古人类基因组比较和微生物核酸组成分析。 · 考查重点：DNA半保留复制、碱基序列特异性、碱基组成计算及核酸结构辨析。 · 命题趋势：突出证据推理与定量分析，科学史证据和分子结构基础并重。 考点2 基因的表达 2026北京(1题) · 情境设置：以植物低钾胁迫响应等生产实际问题为载体。 · 考查重点：基因表达调控、转录翻译过程及基因与性状关系。 · 命题趋势：由单一分子机制辨析转向结合实验探究与农业应用，强化信息转化与推理能力。 考点3 表观遗传 2024北京(1题) · 情境设置：以玉米籽粒发育等作物遗传调控机制为背景。 · 考查重点：表观修饰对基因表达与性状的影响、可遗传变异与发育机制。 · 命题趋势：侧重复杂性状的分子机理解释，强调实验分析与语言表述能力。 考点1 基因的本质 1.（2025·北京·高考真题）1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（       ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 2.（2024·北京·高考真题）科学家证明“尼安德特人”是现代人的近亲，依据的是DNA的（       ） A. 元素组成 B. 核苷酸种类 C. 碱基序列 D. 空间结构 3.（2021·北京·高考真题）酵母菌的DNA中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述错误的是（　　） A. DNA复制后A约占32% B. DNA中C约占18% C. DNA中（A+G）/（T+C）=1 D. RNA中U约占32% 考点2 基因的表达 1.（2026·北京·高考真题）钾是植物必需的大量元素，缺钾严重影响作物产量，研究植物响应低钾的调控机制对农业生产有重要意义。科学家以拟南芥为材料，对细胞膜上向胞内运输的通道蛋白T1展开了相关研究。 （1）T1基因转录形成的mRNA进入细胞质，首先在游离的　　　　　　　　　　上开始翻译，多肽链再转移到内质网上继续合成、加工和折叠，之后在　　　　　　　　　　中进一步加工，最终T1蛋白被包裹在囊泡中，转运到细胞膜上。 （2）T1基因突变体在低钾条件下表现叶片黄化等低钾敏感表型。研究发现L基因突变体表型与T1突变体相似，且基因在低钾条件下表达增强，其编码的酶可以磷酸化T1。将生长7天的野生型、突变体和基因过表达幼苗分别置于含的培养液中进行实验，结果如图所示，证明酶有促进吸收的作用。 图中对应L过表达幼苗的曲线序号应为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（3）已有研究证实，L酶的活性依赖CB1蛋白与之结合。非洲爪蟾卵母细胞是研究通道蛋白的理想材料，科学家向卵母细胞注射相应的mRNA，检测内流情况。实验分组及结果如表所示。 组别 mRNA种类 内流 组1 T1 无 组2 T1+L 无 组3 T1+CB1 无 组4 T1+L+CB1 有 综合上述全部信息，推测在低钾条件下T1的激活机制：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）将表中CB1替换为CB9后，实验结果相同。拟南芥单基因突变体cb1和cb9的表型都与野生型相似，不表现低钾敏感，而双突变体cb1 cb9为低钾敏感表型。说明植物适应低钾条件时，CB1和CB9基因具有功能冗余性，这在适应进化中的意义是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 考点3 表观遗传 1.（2024·北京·高考真题）玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。 （1）研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与　　　　　　　　　　　相同，说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作rr。 （2）观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表1。 表1 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ（♀）×RRqq（♂） 表达 2 RRqq（♀）×RRQQ（♂） 不表达 3 rrQQ（♀）×RRqq（♂） 不表达 4 RRqq（♀）×rrQQ（♂） 不表达 综合已有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制　　　　。 （4）实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或Q。将甲与野生型杂交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。 表2 组别 杂交组合 正常籽粒：小籽粒 5 F1（♂）×甲（♀） 3：1 6 F1（♀）×甲（♂） 1：1 已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。 ①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设　　　　　　　　。 ②若F1自交，所结籽粒的表型及比例为　　　　　　　　　　　　，则支持上述假设。 1.（2026·北京顺义·二模）研究发现, 肠道菌群代谢产物可抑制组蛋白去乙酰化酶活性, 改变肠上皮细胞染色质构象, 从而影响相关基因的表达, 使基因表达发生可遗传的变化。上述过程属于（       ） A. 表观遗传 B. 基因突变 C. 自然选择 D. 染色体变异 2.（2026·北京朝阳·二模）为研究药物对癌细胞增殖的抑制效果，最适合使用放射性同位素标记的物质是（       ） A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 胸腺嘧啶 3.（2026·北京顺义·一模）技术的发展极大地提升了人类对生命现象的观察、测量和干预能力。下列科学结论的得出未借助同位素标记技术的是（　　） A. 梅塞尔森等证明DNA通过半保留方式复制 B. 鲁宾和卡门证明光合作用中产生的O来源于水 C. 摩尔根证明基因在染色体上呈线性排列 D. 赫尔希、蔡斯证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 4.（2026·北京丰台·一模）1953年DNA双螺旋结构的发现具有里程碑式的意义，下列叙述错误的是（　　） A. 实验和数据是演绎理论的基础，重大科学突破需多人多学科协作 B. 富兰克林根据拍摄的DNA衍射图谱推算出DNA结构的众多参数 C. 查哥夫计算出碱基含量：腺嘌呤=胞嘧啶，鸟嘌呤=胸腺嘧啶 D. 沃森和克里克尝试搭建过很多种不同的双螺旋和三螺旋结构模型 5.（2026·北京朝阳·一模）下列关于基因与性状关系的理解，表述正确的是（　　） A. 生物体的性状主要取决于基因 B. 每种性状都由一个基因决定 C. 基因都通过控制酶合成控制性状 D. 相同基因序列在不同环境性状相同 6.（2026·北京东城·一模）单纯疱疹病毒（HSV）的ICP22蛋白能够抑制宿主细胞RNA聚合酶的功能，从而抑制宿主细胞基因的转录，但不影响自身基因转录。下列叙述错误的是（       ） A. HSV能利用宿主细胞的酶和核糖体合成蛋白质 B. 转录的原料是宿主细胞中4种游离的脱氧核苷酸 C. RNA聚合酶能与相关基因的启动子结合启动转录 D. 研发ICP22蛋白抑制剂有望用于治疗HSV感染 7.（2026·北京丰台·二模）下列关于研究方法或技术的叙述，错误的是（       ） A. 孟德尔揭示分离定律，运用了假说-演绎法 B. 施莱登和施旺建立细胞学说，运用了完全归纳法 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，运用了放射性同位素标记技术 D. DNA半保留复制的实验中，利用离心法分离不同密度的DNA 8.（2026·北京顺义·二模）下图是果蝇早期胚胎中正在复制的 DNA，图中箭头所指的泡状结构是 DNA 上正在复制的部分。据图推测合理的是（       ） A. 每条 DNA 分子的复制始于一个固定起点 B. 该复制特点大大缩短了 DNA 复制的时间 C. ①②③④结构中最先开始复制的是③ D. 泡状结构的 DNA 均处于碱基暴露的解旋状态 9.（2026·北京东城·一模）我国科学家使用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸的前提下，将它们的第三位碱基统一替换为A或U，UGA的终止功能会被抑制，可继续参与翻译。下列叙述错误的是（       ） A. 密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并 C. UGA功能被抑制，核糖体可继续沿mRNA的3′端向5′端移动 D. 该AI工具有助于加快遗传病相关基因治疗方案的设计 10.（2026·北京房山·二模）先天性肌强直是由CLCN1基因突变导致的遗传病，该基因编码骨骼肌细胞膜上的氯离子通道蛋白。下图为该基因非模板链部分片段，相关叙述错误的是（       ）野生型5’……CTC CTC CCG CCG ACC CTC CTC……3’突变体5’……CTC CTC CCG TCG ACC CTC CTC……3’终止密码子：UAA、UAG、UGA A. 突变个体的mRNA中对应密码子由CCG变为TCG B. 该突变未改变构成氯离子通道蛋白的氨基酸数目 C. 该突变可能导致氯离子通道蛋白空间结构改变 D. 有遗传病史家庭可在孕期通过基因检测辅助诊断该病 11.（2026·北京石景山·二模）真核细胞中的miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码RNA。miRNA与靶基因的mRNA结合后，抑制其翻译或促进其降解。下列有关miRNA的叙述不正确的是（       ） A. 含有2个游离的磷酸基团 B. 嘌呤与嘧啶数目不一定相等 C. 通过碱基互补配对识别靶mRNA D. 可调控细胞分化的方向 12.（2026·北京昌平·二模）研究人员通过实验确定一种新型病毒的遗传物质是RNA。下列能为该结论提供证据的是（　　） A. 检测病毒核酸的碱基组成，发现嘌呤数与嘧啶数相同 B. 将病毒核酸与二苯胺试剂常温混合后直接观察，未出现蓝色反应 C. 用3H标记宿主细胞中的尿嘧啶，在增殖产生的子代病毒中检测到放射性 D. 用RNA酶处理过的病毒核酸侵染宿主细胞，细胞病变比例与对照组无显著差异 13.（2026·北京朝阳·二模）果胶酶（PG）降解花药细胞壁使成熟花粉释放，R基因表达产物调控PG活性。某雄性不育西瓜细胞中M蛋白含量下降，PG活性降低，M蛋白促进R基因表达。以下分析错误的是（       ） A. R基因的表达需要RNA聚合酶 B. 该西瓜花药壁中果胶含量积累 C. 抑制R基因表达促进花粉释放 D. 生物性状受多个基因共同调控 14.（2026·北京西城·二模）玉米B基因决定性状的遗传机制如图所示。其中只有RNA聚合酶Ⅱ的转录产物能指导正常蛋白质合成，RNA依赖的甲基化酶能使DNA特定位置甲基化。相关叙述错误的是（       ） A. B′可使B表达被抑制 B. 该机制属于表观遗传现象 C. BB′玉米表现为B决定的性状 D. RNA聚合酶的底物为核糖核苷酸 15.（2026·北京丰台·二模）环境DNA（eDNA）是指从水、土壤等环境样品中直接提取的DNA。研究人员在某地开展了一项eDNA调查，该地的下游河流中检测到多种非本地鱼类的eDNA，其他采样点几乎没有。下列叙述错误的是（       ） A. 生物的粪便、脱落细胞等都可以作为eDNA样品来源 B. 利用PCR技术可对提取的eDNA进行扩增 C. 借助eDNA区分不同物种的原理是DNA具有稳定性 D. 下游的检测结果可能与养殖或放生等人类行为有关 16.（2026·北京通州·一模）研究发现mRNA的甲基化可使mRNA降解，细胞中的YTHDF1蛋白可识别甲基化修饰的mRNA，调节基因表达，机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. mRNA甲基化通过影响转录抑制基因的表达 B. YTHDF1蛋白是催化甲基化修饰的关键酶 C. YTHDF1的识别作用会降低翻译过程的效率 D. mRNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 17.（2026·北京房山·一模）暹罗猫毛色的季节变化（冬深夏浅），主要由TYR基因突变，温度敏感型酪氨酸酶构象变化影响黑色素合成导致。下列分析错误的是（       ） A. 暹罗猫毛色随温度变化属于表观遗传 B. 温度可引起酪氨酸酶活性改变 C. 环境可通过改变蛋白质的结构来影响性状 D. 基因型与环境都会影响暹罗猫的毛色 18.（2026·北京房山·一模）DNA双螺旋结构的发现运用了多种科学方法。下列方法中，在DNA结构模型建立与验证中未直接使用的是（       ） A. 同位素标记法——追踪DNA分子的复制方式 B. 归纳法——从X射线衍射图谱总结DNA的结构 C. 假说-演绎法——提出碱基互补配对假说并以实验数据验证 D. 模型建构法——通过物理模型验证碱基的空间排列 19.（2026·北京丰台·一模）人类的cGAS蛋白会抑制DNA断裂后的修复，导致DNA损伤积累。但裸鼹鼠的cGAS蛋白却能促进DNA修复。研究发现两者的cGAS蛋白有4个氨基酸不同。下列叙述错误的是（　　） A. DNA损伤积累可能会诱发细胞衰老和癌变 B. 氨基酸不同会引起cGAS蛋白空间结构不同 C. 裸鼹鼠与人类的cGAS基因上的密码子不同 D. 通过基因工程可以改造人类的cGAS蛋白 20.（2026·北京门头沟·一模）甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，具体过程如图所示。相关叙述正确的是（       ） A. 发生甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 B. 碱基甲基化通过影响翻译过程调控基因表达 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA促进其降解 D. 碱基的甲基化可能会导致碱基种类发生改变 21.（2026·北京石景山·一模）研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述不正确的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 22.（2026·北京东城·二模）将橘柚N品系和柚H品系进行体细胞杂交，培育出柑橘新品种NH，并对亲本与NH展开分析。 （1）体细胞杂交中，需将两个亲本用　　　　　　处理得到原生质体，诱导融合后获得杂交细胞，最终培育出NH。 （2）柑橘类植物果实品质与其酸度、黄酮醇含量有关。酶G可催化柠檬酸转化为非酸类物质；酶F可催化黄酮醇的合成。测定亲本与NH果实的相关指标，结果如图1。表明酶G和酶F的乙酰化水平与其酶活性分别呈　　　　　　（填“正”或“负”）相关。 （3）NH中蛋白质的乙酰化水平对蛋白质积累量的影响结果如图2，图中斜实线表示mRNA与蛋白质含量变化完全同步，说明斜实线上蛋白质含量主要受　　　　　　水平的调控。据图可知，比亲本乙酰化水平高的蛋白质含量与mRNA含量的相关性　　　　　　（填“高于”“等于”或“低于”）乙酰化水平低的蛋白质；比亲本乙酰化水平高的蛋白质大量集中在图中第四象限，说明NH中蛋白质的高乙酰化水平会　　　　　　其积累。 （4）蛋白质乙酰化修饰发生在其特定位点的赖氨酸上。将赖氨酸改变为谷氨酰胺可模拟乙酰化的赖氨酸；改变为精氨酸会抑制乙酰化发生。酶S为蔗糖合成酶，欲培育出蔗糖含量提升的NH，可将酶S基因中特定位点编码赖氨酸的序列突变为　　　　　　对应序列，请说明理由　　　　　　。 23.（2026·北京房山·一模）紫花苜蓿是广泛栽培的多年生豆科牧草。在寒冷与盐碱双重胁迫（冷盐胁迫）下，苜蓿体内活性氧大量积累，导致细胞损伤、生长受阻。科研人员对冷盐胁迫下关键转录因子MB1的调控作用展开研究。 （1）温度、光照、重力等　　　　　　　　　　　因素可参与调节植物的生长发育。冷盐胁迫可诱导苜蓿大量合成脱落酸（ABA），ABA与　　　　　　　　　　　结合后启动胞内信号转导，调控MB1和MX2相关基因表达应对冷盐胁迫。 （2）抗坏血酸（AsA）是植物重要的抗氧化物质，可清除活性氧以减轻氧化损伤。 ①图1结果显示：冷盐胁迫下，与野生型相比，MB1过表达株　　　　　　　　　　　，减少蒸腾作用和防止冻害，增强苜蓿对冷盐胁迫的耐受性。 ②研究表明苜蓿对冷盐胁迫的耐受性依赖转录因子MX2的量，请完善图2　　　　　　　　　　　。 （3）研究发现，冷盐胁迫下苜蓿体内MR3蛋白的表达量显著降低，研究人员进行了凝胶阻滞实验（EMSA），结果如图3。 EMSA：将标记的DNA探针与待测蛋白共孵育后进行电泳。若蛋白与探针结合，形成蛋白-探针复合物，迁移减慢，出现阻滞带；未结合时探针快速迁移，出现游离带。据图3阐述MB1蛋白、MX2基因、MR3蛋白的关系，　　　　　　　　　　　。 （4）综合上述研究，阐述冷盐胁迫下苜蓿的应对策略　　　　　　。 24.（2026·北京朝阳·二模）先天性全身多毛症是一种罕见的遗传病，患者表现为全身毛发过度生长。研究者对该病的致病机制进行了探索。 （1）现有一患病家系，连续三代中男女均有患者，推测此病最可能的遗传方式是　　　　　　　　　　　。 （2）测序发现，该家系所有患者的17号染色体上均有一段约0.6 Mb的片段缺失，该缺失区域不包含与毛发生长相关的基因。为探究该缺失是否通过影响染色质空间构象而致病，研究者绘制了患者与健康人染色质三维构象图，部分结果如图1。 研究发现，患者皮肤成纤维细胞中K2基因表达量显著升高，结合图1解释原因　　　　　　　　　　　　。（3）K2基因编码钾离子通道蛋白，在小鼠成纤维细胞中过表达人的K2基因，会降低膜电位。为探究成纤维细胞膜电位与毛发再生的关系，分别制备含K2基因、K2突变基因、N基因的病毒载体，进行图2实验，记录毛发完全再生时间。 K2突变基因编码的钾离子通道持续关闭；N基因编码的钠离子通道蛋白可以通过促进钠离子　　　　　　　　　　　　，升高膜电位。若结果为　　　　　　　　　　　　，说明降低成纤维细胞膜电位促进毛发再生。 （4）进一步研究发现，降低成纤维细胞膜电位会减少Ca2+内流。胞内Ca2+可调节Wnt信号通路。推测胞内Ca2+浓度降低可解除对Wnt信号通路的抑制，进而上调多种促毛发生长因子的表达。欲为此推测提供证据，合理的方案包括____________，并检测Wnt信号通路活性和促毛发生长因子的表达水平。 A. 分别制备K2基因过表达、N基因过表达的成纤维细胞 B. 用升高胞内Ca2+浓度的药物处理K2基因过表达细胞 C. 用Wnt信号通路抑制剂处理N基因过表达细胞 D. 用降低胞内Ca2+浓度的药物处理正常成纤维细胞 （5）另一患病家系17号染色体出现大片段的倒位，其致病机制与上述家系一致。综合两个家系的研究结果，概括不同染色体结构变异导致相同表型的原因　　　　　　　　　　　　。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 遗传的分子基础 7年汇编1年模拟 考点分类 北京考情 命题规律 考点1 基因的本质 2025北京(1题)、2024北京(1题)、2021北京(1题) · 情境设置：依托经典科学史、古人类基因组比较和微生物核酸组成分析。 · 考查重点：DNA半保留复制、碱基序列特异性、碱基组成计算及核酸结构辨析。 · 命题趋势：突出证据推理与定量分析，科学史证据和分子结构基础并重。 考点2 基因的表达 2026北京(1题) · 情境设置：以植物低钾胁迫响应等生产实际问题为载体。 · 考查重点：基因表达调控、转录翻译过程及基因与性状关系。 · 命题趋势：由单一分子机制辨析转向结合实验探究与农业应用，强化信息转化与推理能力。 考点3 表观遗传 2024北京(1题) · 情境设置：以玉米籽粒发育等作物遗传调控机制为背景。 · 考查重点：表观修饰对基因表达与性状的影响、可遗传变异与发育机制。 · 命题趋势：侧重复杂性状的分子机理解释，强调实验分析与语言表述能力。 考点1 基因的本质 1.（2025·北京·高考真题）1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（       ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 【答案】B 【解析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。A 、15N没有放射性，它与14N只是氮元素的不同同位素，质量不同，可通过密度梯度离心技术区分含不同氮元素的DNA，进而区分DNA的母链和子链，A错误；B、在15N标记 DNA 的实验中，得到的 DNA 带的位置有轻带（两条链都含14N）、中带（一条链含14N，一条链含15N）、重带（两条链都含15N）三个。根据不同代 DNA 在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了 DNA 的半保留复制，B正确；C、若将DNA解链为单链后离心，无论是全保留还是半保留复制，都是只有两条条带，不能证明DNA的半保留复制，C错误；D、选择大肠杆菌作为实验材料是因为大肠杆菌繁殖快，容易培养，能在短时间内获得大量的子代，便于观察实验结果，而不是因为它有环状质粒DNA，D错误。故选B。 2.（2024·北京·高考真题）科学家证明“尼安德特人”是现代人的近亲，依据的是DNA的（       ） A. 元素组成 B. 核苷酸种类 C. 碱基序列 D. 空间结构 【答案】C 【解析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 A、DNA的元素组成都是C、H、O、N、P，A不符合题意；B、DNA分子的核苷酸种类只有4种，B不符合题意；C、每种DNA的碱基序列不同，“尼安德特人”与现代人的DNA 碱基序列有相似部分，证明“尼安德特人”与现代人是近亲，C符合题意；D、DNA的空间结构都是规则的双螺旋结构，D不符合题意。故选C。 3.（2021·北京·高考真题）酵母菌的DNA中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述错误的是（　　） A. DNA复制后A约占32% B. DNA中C约占18% C. DNA中（A+G）/（T+C）=1 D. RNA中U约占32% 【答案】D 【解析】酵母菌为真核生物，细胞中含有DNA和RNA两种核酸；其中DNA分子为双链结构，A=T，G=C，RNA分子为单链结构。据此分析作答。A、DNA分子为半保留复制，复制时遵循A-T、G-C的配对原则，则DNA复制后的A约占32%，A正确；B、酵母菌的DNA中碱基A约占32%，则A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正确；C、DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，则（A+G）/（T+C）=1，C正确；D、由于RNA为单链结构，且RNA是以DNA的一条单链为模板进行转录而来，故RNA中U不一定占32%，D错误。故选D。 考点2 基因的表达 1.（2026·北京·高考真题）钾是植物必需的大量元素，缺钾严重影响作物产量，研究植物响应低钾的调控机制对农业生产有重要意义。科学家以拟南芥为材料，对细胞膜上向胞内运输的通道蛋白T1展开了相关研究。 （1）T1基因转录形成的mRNA进入细胞质，首先在游离的　　　　　　　　　　上开始翻译，多肽链再转移到内质网上继续合成、加工和折叠，之后在　　　　　　　　　　中进一步加工，最终T1蛋白被包裹在囊泡中，转运到细胞膜上。 （2）T1基因突变体在低钾条件下表现叶片黄化等低钾敏感表型。研究发现L基因突变体表型与T1突变体相似，且基因在低钾条件下表达增强，其编码的酶可以磷酸化T1。将生长7天的野生型、突变体和基因过表达幼苗分别置于含的培养液中进行实验，结果如图所示，证明酶有促进吸收的作用。 图中对应L过表达幼苗的曲线序号应为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）已有研究证实，L酶的活性依赖CB1蛋白与之结合。非洲爪蟾卵母细胞是研究通道蛋白的理想材料，科学家向卵母细胞注射相应的mRNA，检测内流情况。实验分组及结果如表所示。 组别 mRNA种类 内流 组1 T1 无 组2 T1+L 无 组3 T1+CB1 无 组4 T1+L+CB1 有 综合上述全部信息，推测在低钾条件下T1的激活机制：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）将表中CB1替换为CB9后，实验结果相同。拟南芥单基因突变体cb1和cb9的表型都与野生型相似，不表现低钾敏感，而双突变体cb1 cb9为低钾敏感表型。说明植物适应低钾条件时，CB1和CB9基因具有功能冗余性，这在适应进化中的意义是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 【答案】（1）① 核糖体    ② 高尔基体     （2）③     （3）低钾条件下，CB1与L酶结合激活L酶；活化的L酶磷酸化T1通道蛋白，使T1具备转运K⁺的活性，介导胞外K⁺内流。     （4）单一基因发生突变时，另一个同源基因可代偿其功能，保证植物在低钾环境下仍能正常吸收钾离子，降低基因突变对植株存活的不利影响，提升植物对低钾逆境的适应能力。      【解析】(1) T1蛋白是细胞膜上的通道蛋白，属于膜蛋白，其合成和运输路径遵循分泌蛋白的机制。mRNA进入细胞质后，首先在游离的核糖体上开始合成一段信号肽。信号肽引导核糖体附着到内质网上，多肽链边合成边进入内质网腔进行初步加工（如折叠、糖基化）。内质网通过“出芽”形成囊泡，将未成熟的蛋白质运输到高尔基体。高尔基体对蛋白质做进一步的修饰、加工和分类。最终通过囊泡运输到细胞膜。(2) L酶可促进钾吸收；L过表达植株吸收K⁺能力最强，培养液中K⁺浓度下降最快、最终剩余浓度最低。相同培养时间，培养液剩余K⁺浓度：① ＞② ＞③ 。曲线③ 吸收最强为L 过表达（大量 L 酶，吸钾最强，K⁺下降最快）(3) 组1（只有T1）、组2（T1+L）、组3（T1+CB1）均无K⁺内流，说明单独存在T1，或者T1仅与L或CB1中的一种共存时，通道都不工作。组4（T1+L+CB1）有K⁺内流，说明只有当T1、L、CB1三者同时存在时，T1通道才被激活。综合推导：在低钾胁迫下，植物为了生存，上调L基因表达。L酶合成后，必须与CB1蛋白结合才能具备活性，活化的L酶进而磷酸化T1蛋白，改变T1的构象使其开放，从而允许K⁺内流。(4) CB1和CB9功能相似，单突变体（缺一个）表型正常，只有双突变体（两个都缺）才表现出低钾敏感。这说明两者在功能上是“冗余”的，即可以互相替补。进化意义是在自然界中，基因突变是随机且经常发生的。如果只有一个基因负责关键功能，一旦该基因突变，生物体可能死亡。而拥有功能冗余的基因（如CB1和CB9），当一个基因发生突变失效时，另一个基因可以“替补”上来维持正常的生理功能（如适应低钾环境），从而保证个体的生存和繁衍。 考点3 表观遗传 1.（2024·北京·高考真题）玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。 （1）研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与　　　　　　　　　　　相同，说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作rr。 （2）观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表1。表1 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ（♀）×RRqq（♂） 表达 2 RRqq（♀）×RRQQ（♂） 不表达 3 rrQQ（♀）×RRqq（♂） 不表达 4 RRqq（♀）×rrQQ（♂） 不表达 综合已有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制　　　　。 （4）实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或Q。将甲与野生型杂交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。表2 组别 杂交组合 正常籽粒：小籽粒 5 F1（♂）×甲（♀） 3：1 6 F1（♀）×甲（♂） 1：1 已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。 ①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设　　　　　　　　。 ②若F1自交，所结籽粒的表型及比例为　　　　　　　　　　　　，则支持上述假设。 【答案】（1）野生型     （2）野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株     （3）母本R基因编码的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q 基因在胚乳中表达：对父本的Q基因不起激活作用。父本R基因对Q基因不起激活 作用     （4）① 突变性状受两对独立遗传的基因控制，两对基因同时无活性才表现为小籽粒，其中一对等位基因在子代中，来自母本的不表达，来自父本的表达    ② 正常籽粒：小籽粒=7：1      【解析】(1) 若矮秆是隐性性状，矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与野生型相同。(2) 野生型R基因正常，能编码DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。(3) 由组别2、4可知，母本中的R基因编码的DNA去甲基化酶无法为父本提供的Q基因去甲基化，由组别3可知父本中R基因编码的DNA去甲基化酶不能对母本上所结籽粒的胚乳中的Q基因发挥功能。结合前面的研究成果：亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用，可得母本R基因编码的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q 基因在胚乳中表达：对父本的Q基因不起激活作用。父本R基因对Q基因不起激活 作用。(4) ① 甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明小籽粒为隐性性状。F1与甲杂交属于测交，F1作父本时，结果出现正常籽粒：小籽粒=3：1，推测该性状受到两对等位基因的控制，且只有不含显性基因的个体表现为小籽粒。F1作母本时，与甲杂交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，结合题目中“已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能”推测，母本产生配子时有一对等位基因是不发挥功能的。因此提出的假设为：籽粒变小受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性基因正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来自母本的时候无法发挥功能。②F1自交，F1产生的精子中含显性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F1产生的卵细胞中含显性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能的配子=1：1，所以F1自交所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒=（1-1/4×1/2）：（1/4×1/2）=7：1。 1.（2026·北京顺义·二模）研究发现, 肠道菌群代谢产物可抑制组蛋白去乙酰化酶活性, 改变肠上皮细胞染色质构象, 从而影响相关基因的表达, 使基因表达发生可遗传的变化。上述过程属于（       ） A. 表观遗传 B. 基因突变 C. 自然选择 D. 染色体变异 【答案】A 【解析】表观遗传不改变基因内部的碱基序列，但会影响基因的表达，进而影响生物的性状。肠道菌群代谢产物可抑制组蛋白去乙酰化酶活性，改变肠上皮细胞染色质构象，从而影响相关基因的表达，使基因表达发生可遗传的变化，这种可遗传的变异为表观遗传，A正确，BCD错误。 2.（2026·北京朝阳·二模）为研究药物对癌细胞增殖的抑制效果，最适合使用放射性同位素标记的物质是（       ） A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 胸腺嘧啶 【答案】D 【解析】腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤是DNA和RNA共有的碱基，标记后会同时参与DNA和RNA的合成，无法特异性反映DNA复制即细胞增殖的情况，胸腺嘧啶是DNA特有的碱基，RNA中不存在该碱基，标记后仅会参与DNA的合成，可准确检测癌细胞的DNA复制水平，反映增殖情况，D正确。 3.（2026·北京顺义·一模）技术的发展极大地提升了人类对生命现象的观察、测量和干预能力。下列科学结论的得出未借助同位素标记技术的是（　　） A. 梅塞尔森等证明DNA通过半保留方式复制 B. 鲁宾和卡门证明光合作用中产生的O来源于水 C. 摩尔根证明基因在染色体上呈线性排列 D. 赫尔希、蔡斯证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 【答案】C 【解析】A、梅塞尔森等利用15N（稳定性同位素）标记大肠杆菌的DNA，证明了DNA的半保留复制方式，A不符合题意；B、鲁宾和卡门利用18O分别标记水和二氧化碳，证明光合作用释放的O2全部来自水，B不符合题意；C、摩尔根通过果蝇杂交实验，结合假说-演绎法、连锁互换定律统计基因的重组率，绘制基因在染色体上的位置图谱，证明基因在染色体上呈线性排列，未使用同位素标记技术，C符合题意；D、赫尔希和蔡斯分别用32P标记T2噬菌体的DNA、35S标记T2噬菌体的蛋白质外壳，侵染大肠杆菌后证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，D不符合题意。 4.（2026·北京丰台·一模）1953年DNA双螺旋结构的发现具有里程碑式的意义，下列叙述错误的是（　　） A. 实验和数据是演绎理论的基础，重大科学突破需多人多学科协作 B. 富兰克林根据拍摄的DNA衍射图谱推算出DNA结构的众多参数 C. 查哥夫计算出碱基含量：腺嘌呤=胞嘧啶，鸟嘌呤=胸腺嘧啶 D. 沃森和克里克尝试搭建过很多种不同的双螺旋和三螺旋结构模型 【答案】C 【解析】A、DNA双螺旋结构的发现融合了物理学、生物化学等多学科的实验数据，依赖沃森、克里克、富兰克林、查哥夫等多位科学家的研究成果协作，说明实验和数据是演绎理论的基础，重大科学突破需多人多学科协作，A正确；B、富兰克林拍摄的DNA X射线衍射图谱是推算DNA结构的核心依据，可据此得到DNA螺旋直径、螺距等众多结构参数，B正确；C、查哥夫提出的碱基含量规则为腺嘌呤（A）数量等于胸腺嘧啶（T）数量，鸟嘌呤（G）数量等于胞嘧啶（C）数量，C错误；D、沃森和克里克构建DNA结构模型的过程中，曾先后尝试搭建多种不同的双螺旋、三螺旋结构模型，经过多次调整才最终得到正确的双螺旋结构模型，D正确。 5.（2026·北京朝阳·一模）下列关于基因与性状关系的理解，表述正确的是（　　） A. 生物体的性状主要取决于基因 B. 每种性状都由一个基因决定 C. 基因都通过控制酶合成控制性状 D. 相同基因序列在不同环境性状相同 【答案】A 【解析】A、生物体的性状是基因和环境共同作用的结果，其中基因是性状的主要决定因素，A正确；B、基因与性状不是简单的一一对应关系，一种性状可由多个基因共同控制，一个基因也可影响多种性状，B错误；C、基因控制性状有两种途径，除通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制性状外，还可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C错误；D、性状是基因和环境共同作用的结果，相同基因序列在不同环境下，受环境因素影响，性状可能存在差异，D错误。 6.（2026·北京东城·一模）单纯疱疹病毒（HSV）的ICP22蛋白能够抑制宿主细胞RNA聚合酶的功能，从而抑制宿主细胞基因的转录，但不影响自身基因转录。下列叙述错误的是（       ） A. HSV能利用宿主细胞的酶和核糖体合成蛋白质 B. 转录的原料是宿主细胞中4种游离的脱氧核苷酸 C. RNA聚合酶能与相关基因的启动子结合启动转录 D. 研发ICP22蛋白抑制剂有望用于治疗HSV感染 【答案】B 【解析】A、HSV属于病毒，无细胞结构，无法独立完成代谢和增殖，必须寄生在宿主细胞内，利用宿主细胞的核糖体、酶和原料合成自身的蛋白质等物质，A正确；B、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需原料是4种游离的核糖核苷酸，脱氧核苷酸是DNA复制的原料，B错误；C、转录过程中，RNA聚合酶可以识别并结合基因上的启动子序列，启动转录过程，C正确；D、ICP22蛋白会抑制宿主细胞的基因转录，保障HSV的增殖，研发ICP22蛋白抑制剂可解除其对宿主细胞转录的抑制，阻碍HSV增殖，因此可用于治疗HSV感染，D正确。 7.（2026·北京丰台·二模）下列关于研究方法或技术的叙述，错误的是（       ） A. 孟德尔揭示分离定律，运用了假说-演绎法 B. 施莱登和施旺建立细胞学说，运用了完全归纳法 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，运用了放射性同位素标记技术 D. DNA半保留复制的实验中，利用离心法分离不同密度的DNA 【答案】B 【解析】A、孟德尔研究遗传分离定律时，依次经过观察现象提出问题、作出假说、演绎推理、测交实验验证、得出结论的流程，运用了假说-演绎法，A正确；B、施莱登和施旺仅观察了部分动植物的细胞结构，并未对所有生物进行研究，建立细胞学说运用的是不完全归纳法，B错误；C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，分别用放射性同位素35S标记噬菌体蛋白质、32P标记噬菌体DNA，运用了放射性同位素标记技术区分两种物质，探究遗传物质的本质，C正确；D、DNA半保留复制的实验中，利用15N对DNA进行标记后，通过密度梯度离心法可将不同密度的DNA（重带、中带、轻带）分离，验证DNA的半保留复制特点，D正确。 8.（2026·北京顺义·二模）下图是果蝇早期胚胎中正在复制的 DNA，图中箭头所指的泡状结构是 DNA 上正在复制的部分。据图推测合理的是（       ） A. 每条 DNA 分子的复制始于一个固定起点 B. 该复制特点大大缩短了 DNA 复制的时间 C. ①②③④结构中最先开始复制的是③ D. 泡状结构的 DNA 均处于碱基暴露的解旋状态 【答案】B 【解析】A、由图可知同一条DNA分子上存在多个复制泡，说明DNA复制有多个起点，并非始于一个固定起点，A错误；B、同一条DNA分子上多个复制起点同时启动复制，可同步完成多个区段的复制，大大缩短了DNA复制的总时间，B正确；C、复制泡越大说明复制启动时间越早，图中③ 的复制泡最小，是最晚开始复制的，C错误；D、DNA复制是边解旋边复制的过程，泡状结构中已完成复制的区域会重新形成双螺旋结构，并非所有DNA都处于碱基暴露的解旋状态，D错误。 9.（2026·北京东城·一模）我国科学家使用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸的前提下，将它们的第三位碱基统一替换为A或U，UGA的终止功能会被抑制，可继续参与翻译。下列叙述错误的是（       ） A. 密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并 C. UGA功能被抑制，核糖体可继续沿mRNA的3′端向5′端移动 D. 该AI工具有助于加快遗传病相关基因治疗方案的设计 【答案】C 【解析】A、密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，A正确；B、密码子的简并性是指一种氨基酸可对应多种密码子，因此密码子碱基改变但编码的氨基酸不变，体现了密码子的简并性，B正确；C、翻译过程中，核糖体沿mRNA的5′端向3′端移动，即便UGA的终止功能被抑制，核糖体的移动方向也不会发生改变，C错误；D、部分遗传病是由基因突变导致mRNA上提前出现终止密码子，翻译提前终止、合成的蛋白质结构异常引发的，该AI工具可抑制终止密码子的终止功能，使翻译正常进行完成完整蛋白质的合成，有助于加快此类遗传病相关基因治疗方案的设计，D正确。 10.（2026·北京房山·二模）先天性肌强直是由CLCN1基因突变导致的遗传病，该基因编码骨骼肌细胞膜上的氯离子通道蛋白。下图为该基因非模板链部分片段，相关叙述错误的是（       ）野生型5’……CTC CTC CCG CCG ACC CTC CTC……3’突变体5’……CTC CTC CCG TCG ACC CTC CTC……3’终止密码子：UAA、UAG、UGA A. 突变个体的mRNA中对应密码子由CCG变为TCG B. 该突变未改变构成氯离子通道蛋白的氨基酸数目 C. 该突变可能导致氯离子通道蛋白空间结构改变 D. 有遗传病史家庭可在孕期通过基因检测辅助诊断该病 【答案】A 【解析】A、基因的非模板链（编码链）序列与mRNA序列的区别仅为mRNA中用U替代DNA中的T，因此突变个体的mRNA中对应密码子应由CCG变为UCG，mRNA不含碱基T，不存在TCG序列，A错误；B、该突变对应的密码子由CCG变为UCG，二者均不属于题干给出的终止密码子，翻译不会提前终止，因此未改变氯离子通道蛋白的氨基酸数目，B正确；C、该突变导致氯离子通道蛋白对应位置的氨基酸种类发生改变，蛋白质的一级结构改变，可能进一步引起蛋白质的空间结构改变，C正确；D、该病为单基因遗传病，由CLCN1基因突变导致，有遗传病史的家庭可在孕期通过基因检测判断胎儿是否携带致病突变，辅助诊断该病，D正确。 11.（2026·北京石景山·二模）真核细胞中的miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码RNA。miRNA与靶基因的mRNA结合后，抑制其翻译或促进其降解。下列有关miRNA的叙述不正确的是（       ） A. 含有2个游离的磷酸基团 B. 嘌呤与嘧啶数目不一定相等 C. 通过碱基互补配对识别靶mRNA D. 可调控细胞分化的方向 【答案】A 【解析】A、miRNA是单链RNA，仅在5'端含有1个游离的磷酸基团，A错误；B、miRNA为单链RNA，不存在双链核酸严格的碱基互补配对限制，因此嘌呤与嘧啶数目不一定相等，B正确；C、miRNA与靶mRNA结合的过程遵循碱基互补配对原则，以此实现对靶mRNA的特异性识别，C正确；D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，miRNA可通过抑制翻译或促进靶mRNA降解调控基因表达，因此可调控细胞分化的方向，D正确。 12.（2026·北京昌平·二模）研究人员通过实验确定一种新型病毒的遗传物质是RNA。下列能为该结论提供证据的是（　　） A. 检测病毒核酸的碱基组成，发现嘌呤数与嘧啶数相同 B. 将病毒核酸与二苯胺试剂常温混合后直接观察，未出现蓝色反应 C. 用3H标记宿主细胞中的尿嘧啶，在增殖产生的子代病毒中检测到放射性 D. 用RNA酶处理过的病毒核酸侵染宿主细胞，细胞病变比例与对照组无显著差异 【答案】C 【解析】A、双链DNA和双链RNA都符合嘌呤数与嘧啶数相等的规律，单链DNA或RNA的嘌呤数和嘧啶数不一定相等，该结果无法证明核酸为RNA，A错误；B、二苯胺试剂与DNA反应呈现蓝色需要沸水浴加热的条件，常温下混合不发生显色反应，因此未出现蓝色不能说明病毒不含DNA，无法证明遗传物质是RNA，B错误；C、尿嘧啶（U）是RNA特有的碱基，用³H标记宿主细胞的尿嘧啶后，子代病毒中检测到放射性，说明子代病毒合成核酸时利用了尿嘧啶，可证明其遗传物质是RNA，C正确；D、RNA酶可特异性水解RNA，若病毒遗传物质为RNA，经RNA酶处理后核酸会被降解，侵染宿主细胞后病变比例应显著低于对照组，实验结果与对照组无差异说明遗传物质不是RNA，D错误。 13.（2026·北京朝阳·二模）果胶酶（PG）降解花药细胞壁使成熟花粉释放，R基因表达产物调控PG活性。某雄性不育西瓜细胞中M蛋白含量下降，PG活性降低，M蛋白促进R基因表达。以下分析错误的是（       ） A. R基因的表达需要RNA聚合酶 B. 该西瓜花药壁中果胶含量积累 C. 抑制R基因表达促进花粉释放 D. 生物性状受多个基因共同调控 【答案】C 【解析】A、基因表达包括转录和翻译两个阶段，转录过程需要RNA聚合酶催化完成，因此R基因的表达需要RNA聚合酶，A正确；B、该雄性不育西瓜PG活性降低，果胶降解速率下降，因此花药壁中果胶会出现积累，B正确；C、题意显示，M蛋白促进R基因表达，M蛋白含量下降，R基因表达受抑制，此时PG活性降低，果胶降解受阻，成熟花粉无法正常释放，即花粉释放受抑制，C错误；D、本题中花粉能否正常释放这一性状，受控制M蛋白合成的基因、R基因、控制PG合成的基因等多个基因共同调控，说明生物性状受多个基因共同调控，D正确。 14.（2026·北京西城·二模）玉米B基因决定性状的遗传机制如图所示。其中只有RNA聚合酶Ⅱ的转录产物能指导正常蛋白质合成，RNA依赖的甲基化酶能使DNA特定位置甲基化。相关叙述错误的是（       ） A. B′可使B表达被抑制 B. 该机制属于表观遗传现象 C. BB′玉米表现为B决定的性状 D. RNA聚合酶的底物为核糖核苷酸 【答案】C 【解析】A、从图中可以看出，基因B'（被甲基化抑制表达）转录出的siRNA，会在RNA依赖的甲基化酶作用下，使正常的B基因发生DNA甲基化，从而抑制 B基因的表达。因此B'可使B表达被抑制，A正确；B、该机制是DNA甲基化修饰导致基因表达改变，不改变基因的碱基序列，属于表观遗传现象，B正确；C、在基因型为BB'的玉米中，B'会抑制B的表达，因此B基因无法正常合成蛋白质，玉米不能表现为B决定的性状，C错误；D、RNA聚合酶催化RNA的合成，RNA的基本单位是核糖核苷酸，因此RNA聚合酶的底物是核糖核苷酸，D正确。 15.（2026·北京丰台·二模）环境DNA（eDNA）是指从水、土壤等环境样品中直接提取的DNA。研究人员在某地开展了一项eDNA调查，该地的下游河流中检测到多种非本地鱼类的eDNA，其他采样点几乎没有。下列叙述错误的是（       ） A. 生物的粪便、脱落细胞等都可以作为eDNA样品来源 B. 利用PCR技术可对提取的eDNA进行扩增 C. 借助eDNA区分不同物种的原理是DNA具有稳定性 D. 下游的检测结果可能与养殖或放生等人类行为有关 【答案】C 【解析】A、生物的粪便、脱落的组织细胞中都携带该生物的DNA，释放到环境中后可作为eDNA的样品来源，A正确；B、PCR技术是体外特异性扩增DNA片段的技术，可对提取的微量eDNA进行扩增，便于后续检测分析，B正确；C、借助eDNA区分不同物种的原理是不同物种的DNA具有特异性，即不同物种的DNA脱氧核苷酸排列顺序存在差异，与DNA的稳定性无关，C错误；D、人类养殖、放生非本地鱼类的活动会使非本地鱼类的DNA随水体流动汇入下游，因此下游的检测结果可能和这类人类行为有关，D正确。 16.（2026·北京通州·一模）研究发现mRNA的甲基化可使mRNA降解，细胞中的YTHDF1蛋白可识别甲基化修饰的mRNA，调节基因表达，机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. mRNA甲基化通过影响转录抑制基因的表达 B. YTHDF1蛋白是催化甲基化修饰的关键酶 C. YTHDF1的识别作用会降低翻译过程的效率 D. mRNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 【答案】D 【解析】A、转录是以DNA为模板合成mRNA的过程，而mRNA甲基化发生在转录之后，不是通过影响转录来抑制基因的表达，而是通过促进mRNA的降解来抑制基因的表达，A错误；B、YTHDF1蛋白可识别甲基化修饰的mRNA，抑制其降解，使其表达生成肽链，而不是起到催化mRNA甲基化的酶，B错误；C、甲基化的mRNA会降解，YTHDF1作用于甲基化的mRNA，抑制其降解，使其表达生成肽链，从而能提高翻译过程的效率，C错误；D、mRNA甲基化是对mRNA分子上的碱基进行化学修饰（添加甲基），不改变DNA（基因）的碱基排列顺序，也不改变mRNA的碱基排列顺序，只是影响mRNA的稳定性和翻译效率，D正确。 17.（2026·北京房山·一模）暹罗猫毛色的季节变化（冬深夏浅），主要由TYR基因突变，温度敏感型酪氨酸酶构象变化影响黑色素合成导致。下列分析错误的是（       ） A. 暹罗猫毛色随温度变化属于表观遗传 B. 温度可引起酪氨酸酶活性改变 C. 环境可通过改变蛋白质的结构来影响性状 D. 基因型与环境都会影响暹罗猫的毛色 【答案】A 【解析】A、表观遗传的核心是生物体基因的碱基序列保持不变，仅基因表达和表型发生可遗传的变化。本题中该性状的根本原因是TYR基因发生了突变，且温度导致的毛色变化不可遗传，不符合表观遗传的定义，A错误；B、题干明确说明温度会使温度敏感型酪氨酸酶的构象发生变化，而酶的空间结构直接决定酶活性，因此温度可引起酪氨酸酶活性改变，B正确；C、温度属于环境因素，它通过改变酪氨酸酶（蛋白质）的空间结构影响黑色素的合成，最终改变毛色性状，说明环境可通过改变蛋白质的结构来影响性状，C正确；D、TYR基因突变的基因型是该性状出现的基础，季节温度（环境）会通过影响酶活性改变毛色深浅，说明基因型与环境都会影响暹罗猫的毛色，D正确。故选A。 18.（2026·北京房山·一模）DNA双螺旋结构的发现运用了多种科学方法。下列方法中，在DNA结构模型建立与验证中未直接使用的是（       ） A. 同位素标记法——追踪DNA分子的复制方式 B. 归纳法——从X射线衍射图谱总结DNA的结构 C. 假说-演绎法——提出碱基互补配对假说并以实验数据验证 D. 模型建构法——通过物理模型验证碱基的空间排列 【答案】A 【解析】A、同位素标记法追踪DNA分子的复制方式，是后续科学家验证DNA半保留复制特点时使用的方法，并未直接参与DNA双螺旋结构模型的建立与验证过程，A符合题意；B、科学家对DNA的X射线衍射图谱结果进行归纳分析，总结得出DNA为螺旋结构，该过程使用了归纳法，B不符合题意；C、沃森和克里克先提出碱基互补配对的假说，再结合查哥夫发现的“DNA中A含量等于T、G含量等于C”的实验数据验证假说，用到了假说-演绎法，C不符合题意；D、沃森和克里克通过搭建DNA物理模型，不断调整碱基、磷酸等组分的空间排列，最终得到合理的双螺旋结构，用到了模型建构法，D不符合题意。 19.（2026·北京丰台·一模）人类的cGAS蛋白会抑制DNA断裂后的修复，导致DNA损伤积累。但裸鼹鼠的cGAS蛋白却能促进DNA修复。研究发现两者的cGAS蛋白有4个氨基酸不同。下列叙述错误的是（　　） A. DNA损伤积累可能会诱发细胞衰老和癌变 B. 氨基酸不同会引起cGAS蛋白空间结构不同 C. 裸鼹鼠与人类的cGAS基因上的密码子不同 D. 通过基因工程可以改造人类的cGAS蛋白 【答案】C 【解析】A、细胞衰老的诱因包括DNA损伤长期积累，同时DNA损伤积累可能导致原癌基因、抑癌基因发生突变，进而诱发细胞癌变，因此DNA损伤积累可能会诱发细胞衰老和癌变，A正确；B、蛋白质的空间结构由氨基酸的种类、数目、排列顺序以及肽链的盘曲折叠方式共同决定，两种生物的cGAS蛋白存在氨基酸差异，会引起其空间结构不同，B正确；C、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，基因是有遗传效应的DNA片段，基因上不存在密码子，C错误；D、基因工程可定向改造目的基因，进而改造其表达的蛋白质，因此可通过基因工程改造人类的cGAS蛋白，D正确。 20.（2026·北京门头沟·一模）甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，具体过程如图所示。相关叙述正确的是（       ） A. 发生甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 B. 碱基甲基化通过影响翻译过程调控基因表达 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA促进其降解 D. 碱基的甲基化可能会导致碱基种类发生改变 【答案】B 【解析】A、题干明确说明甲基化修饰发生在mRNA上，mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此甲基化的碱基位于核糖核苷酸链上，而非脱氧核糖核苷酸链，A错误；B、mRNA是翻译的模板，从题图可知，甲基化后的mRNA有两种去向：未被结合的发生降解无法翻译，被蛋白Y结合的可正常翻译，说明碱基甲基化通过影响翻译过程调控基因表达，B正确；C、题图显示蛋白Y结合甲基化的mRNA后，该mRNA可正常进行表达（翻译）产生肽链，并非促进其降解，C错误；D、碱基甲基化只是给碱基添加甲基修饰，不会改变碱基的种类，D错误。 21.（2026·北京石景山·一模）研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述不正确的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 【答案】D 【解析】A、初始1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌，在15N培养液中复制n次后，总DNA单链数为2n+1条，其中14N单链始终为2条，15N单链为2n+1−2条；由图可知14N单链占比为1/8，则得n=3，说明24h内完成3次复制，因此增殖周期约为24÷3=8h，A正确；B、本实验是将DNA解旋为单链后离心，仅能得到14N单链和15N单链的两条条带，无法区分DNA的复制方式是半保留复制、全保留复制还是弥散复制，即根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式，B正确；C、DNA双螺旋的维系依赖配对碱基之间的氢键，解开双螺旋的实质就是破坏这些氢键，使两条链分离，C正确；D、若不解旋直接对子代双链DNA进行密度梯度离心，子代DNA有14N/15N（中带）和15N/15N（重带）两种类型，会出现2条位置不同的条带，与解旋后单链离心得到的条带位置不同，D错误。 22.（2026·北京东城·二模）将橘柚N品系和柚H品系进行体细胞杂交，培育出柑橘新品种NH，并对亲本与NH展开分析。 （1）体细胞杂交中，需将两个亲本用　　　　　　处理得到原生质体，诱导融合后获得杂交细胞，最终培育出NH。 （2）柑橘类植物果实品质与其酸度、黄酮醇含量有关。酶G可催化柠檬酸转化为非酸类物质；酶F可催化黄酮醇的合成。测定亲本与NH果实的相关指标，结果如图1。表明酶G和酶F的乙酰化水平与其酶活性分别呈　　　　　　（填“正”或“负”）相关。 （3）NH中蛋白质的乙酰化水平对蛋白质积累量的影响结果如图2，图中斜实线表示mRNA与蛋白质含量变化完全同步，说明斜实线上蛋白质含量主要受　　　　　　水平的调控。据图可知，比亲本乙酰化水平高的蛋白质含量与mRNA含量的相关性　　　　　　（填“高于”“等于”或“低于”）乙酰化水平低的蛋白质；比亲本乙酰化水平高的蛋白质大量集中在图中第四象限，说明NH中蛋白质的高乙酰化水平会　　　　　　其积累。 （4）蛋白质乙酰化修饰发生在其特定位点的赖氨酸上。将赖氨酸改变为谷氨酰胺可模拟乙酰化的赖氨酸；改变为精氨酸会抑制乙酰化发生。酶S为蔗糖合成酶，欲培育出蔗糖含量提升的NH，可将酶S基因中特定位点编码赖氨酸的序列突变为　　　　　　对应序列，请说明理由　　　　　　。 【答案】（1）纤维素酶、果胶酶     （2）负、负     （3）① 转录    ② 低于    ③ 抑制     （4）① 精氨酸    ② 将酶S特定位点赖氨酸变为精氨酸，降低酶S的乙酰化水平，增加酶S的活性和含量，促进蔗糖合成      【解析】(1) 植物体细胞杂交过程中，需要先去除细胞壁获得有活力的原生质体。植物细胞壁的主要成分为纤维素和果胶，根据酶的专一性，使用纤维素酶和果胶酶处理即可分解细胞壁得到原生质体。(2) 结合图1分析，酶G的功能是催化柠檬酸转化为非酸物质，因此酶G活性越高，果实总酸量越低，从图1可知：总酸量NH>H>N，而酶G乙酰化水平为NH≈H>N，可见乙酰化水平越高，酶G活性越低，酶F的功能是催化黄酮醇合成，因此酶F活性越高，果实黄酮醇含量越高，从图1可知：黄酮醇含量NH>N>H，因此酶F活性为NH>N>H，而酶F乙酰化水平为H>N≈NH，可见乙酰化水平越高，酶F活性越低，由此可知酶G和酶F的乙酰化水平与其酶活性都是负相关。(3) mRNA是基因转录的产物，蛋白质是以mRNA为模板翻译合成的，若mRNA含量和蛋白质含量变化完全同步，说明蛋白质的含量变化主要由mRNA的量决定，因此蛋白质含量主要受转录水平的调控（转录产生的mRNA量直接决定后续蛋白质的合成量）；斜实线代表mRNA和蛋白质含量变化完全同步，即相关性最高，对比图中两类蛋白质：比亲本乙酰化水平低的蛋白质，其拟合虚线更接近斜实线，说明含量和mRNA的相关性更高，而高乙酰化的蛋白质分布偏离同步线更远，因此比亲本乙酰化水平高的蛋白质，其蛋白质含量与mRNA含量的相关性低于乙酰化水平低的蛋白质；该坐标系中，横坐标为与亲本相比的mRNA相对含量（大于0代表mRNA含量高于亲本），纵坐标为与亲本相比的蛋白质相对含量（小于0代表蛋白质积累量低于亲本）。第四象限的特点是：mRNA相对含量>0（转录出的mRNA更多），但蛋白质相对含量<0（蛋白质积累量更低），说明NH中蛋白质的高乙酰化水平会抑制蛋白质的积累。(4) 酶S是蔗糖合成酶，蔗糖含量提升需要酶S有更高的活性和更多的积累量，根据题干信息可知，赖氨酸改变为精氨酸会抑制乙酰化发生，结合前面推出的结论：高乙酰化会抑制酶活性、抑制蛋白质积累，因此要让酶S活性和积累量升高，需要抑制酶S的乙酰化，所以将酶S特定位点赖氨酸变为精氨酸，降低酶S的乙酰化水平，增加酶S的活性和含量，最终促进蔗糖合成，得到蔗糖含量提升的品种。 23.（2026·北京房山·一模）紫花苜蓿是广泛栽培的多年生豆科牧草。在寒冷与盐碱双重胁迫（冷盐胁迫）下，苜蓿体内活性氧大量积累，导致细胞损伤、生长受阻。科研人员对冷盐胁迫下关键转录因子MB1的调控作用展开研究。 （1）温度、光照、重力等　　　　　　　　　　　因素可参与调节植物的生长发育。冷盐胁迫可诱导苜蓿大量合成脱落酸（ABA），ABA与　　　　　　　　　　　结合后启动胞内信号转导，调控MB1和MX2相关基因表达应对冷盐胁迫。 （2）抗坏血酸（AsA）是植物重要的抗氧化物质，可清除活性氧以减轻氧化损伤。 ①图1结果显示：冷盐胁迫下，与野生型相比，MB1过表达株　　　　　　　　　　　，减少蒸腾作用和防止冻害，增强苜蓿对冷盐胁迫的耐受性。 ②研究表明苜蓿对冷盐胁迫的耐受性依赖转录因子MX2的量，请完善图2　　　　　　　　　　　。 （3）研究发现，冷盐胁迫下苜蓿体内MR3蛋白的表达量显著降低，研究人员进行了凝胶阻滞实验（EMSA），结果如图3。 EMSA：将标记的DNA探针与待测蛋白共孵育后进行电泳。若蛋白与探针结合，形成蛋白-探针复合物，迁移减慢，出现阻滞带；未结合时探针快速迁移，出现游离带。据图3阐述MB1蛋白、MX2基因、MR3蛋白的关系，　　　　　　　　　　　。 （4）综合上述研究，阐述冷盐胁迫下苜蓿的应对策略　　　　　　。 【答案】（1）① 环境    ② 受体     （2）① 叶片变窄    ②      （3）MR3与MB1竞争性结合MX2基因（启动子）     （4）冷盐胁迫诱导ABA合成，ABA促进MB1表达；冷盐胁迫同时使MR3表达降低，减弱了MR3对MX2启动子的竞争性占位，MB1对MX2的转录激活增强，促进AsA合成，清除过量活性氧，减轻细胞损伤。      【解析】(1) 温度、光照、重力等属于环境因素，可参与调节植物的生长发育。ABA作为一种植物激素，需与受体结合后才能启动胞内信号转导，调控相关基因表达。(2) 从图1可知，冷盐胁迫下，与野生型相比，MB1过表达株叶片变窄，这样的形态变化可减少蒸腾作用和防止冻害，增强苜蓿对冷盐胁迫的耐受性。苜蓿对冷盐胁迫的耐受性依赖转录因子MX2的量，图2是野生型和MX2过表达株在对照组和冷盐胁迫下AsA含量的情况，AsA可清除活性氧以减轻氧化损伤，所以冷盐胁迫下，MX2过表达株的AsA含量应高于冷盐胁迫下野生型AsA含量和对照组MX2过表达株AsA含量，此处应补充如图所示：。(3) 从图3的凝胶阻滞实验结果来看，MB1蛋白和MR3蛋白都能与MX2启动子探针结合形成复合物，但当MB1蛋白和MR3蛋白同时存在时，MB1蛋白-探针复合物的量更多，说明MR3与MB1竞争性结合MX2基因。(4) 综合上述研究，冷盐胁迫诱导苜蓿体内ABA合成，ABA促进MB1表达；同时冷盐胁迫使MR3表达降低，减弱了MR3对MX2启动子的竞争性占位，这样MB1对MX2的转录激活增强，进而促进AsA合成，AsA是植物重要的抗氧化物质，可清除过量活性氧，减轻细胞损伤，这就是冷盐胁迫下苜蓿的应对策略。 24.（2026·北京朝阳·二模）先天性全身多毛症是一种罕见的遗传病，患者表现为全身毛发过度生长。研究者对该病的致病机制进行了探索。 （1）现有一患病家系，连续三代中男女均有患者，推测此病最可能的遗传方式是　　　　　　　　　　　。 （2）测序发现，该家系所有患者的17号染色体上均有一段约0.6 Mb的片段缺失，该缺失区域不包含与毛发生长相关的基因。为探究该缺失是否通过影响染色质空间构象而致病，研究者绘制了患者与健康人染色质三维构象图，部分结果如图1。 研究发现，患者皮肤成纤维细胞中K2基因表达量显著升高，结合图1解释原因　　　　　　　　　　　　。（3）K2基因编码钾离子通道蛋白，在小鼠成纤维细胞中过表达人的K2基因，会降低膜电位。为探究成纤维细胞膜电位与毛发再生的关系，分别制备含K2基因、K2突变基因、N基因的病毒载体，进行图2实验，记录毛发完全再生时间。 K2突变基因编码的钾离子通道持续关闭；N基因编码的钠离子通道蛋白可以通过促进钠离子　　　　　　　　　　　　，升高膜电位。若结果为　　　　　　　　　　　　，说明降低成纤维细胞膜电位促进毛发再生。 （4）进一步研究发现，降低成纤维细胞膜电位会减少Ca2+内流。胞内Ca2+可调节Wnt信号通路。推测胞内Ca2+浓度降低可解除对Wnt信号通路的抑制，进而上调多种促毛发生长因子的表达。欲为此推测提供证据，合理的方案包括____________，并检测Wnt信号通路活性和促毛发生长因子的表达水平。 A. 分别制备K2基因过表达、N基因过表达的成纤维细胞 B. 用升高胞内Ca2+浓度的药物处理K2基因过表达细胞 C. 用Wnt信号通路抑制剂处理N基因过表达细胞 D. 用降低胞内Ca2+浓度的药物处理正常成纤维细胞 （5）另一患病家系17号染色体出现大片段的倒位，其致病机制与上述家系一致。综合两个家系的研究结果，概括不同染色体结构变异导致相同表型的原因　　　　　　　　　　　　。 【答案】（1）常染色体显性遗传     （2）染色体片段缺失导致染色体三维构象改变，调控序列与K2基因在空间上靠近，激活K2基因表达     （3）① 内流    ② 注射空载体组和K2突变基因组毛发再生所需时间无显著差异，均长于注射K2基因组，短于注射N基因组     （4）ABD     （5）不同的染色体变异可通过影响染色体的空间结构（构象），调控控制同一性状的基因的表达，进而影响表型      【解析】(1) 连续三代都有患者符合显性遗传病连续遗传的特点，且男女患病概率相当，因此最可能为常染色体显性遗传。(2) 结合图1和题干注释“调控序列与基因在空间上的相互靠近有利于调控基因表达”，健康人中调控序列远离K2，患者缺失片段后构象改变，使调控序列靠近K2，激活K2基因表达，因此患者K2表达量升高。(3) 钠离子在细胞外浓度高于细胞内，钠离子通道促进钠离子顺浓度梯度内流，钠离子内流可升高膜电位；若降低成纤维细胞膜电位促进毛发再生，则膜电位越低，再生越快，时间越短。K2降低膜电位，K2突变基因编码的钾离子通道持续关闭，无法降低膜电位，而N基因编码的钠离子通道蛋白可以通过促进钠离子内流，升高膜电位，所以结合图示信息可知，注射空载体组和K2突变基因组毛发再生所需时间无显著差异，均长于注射K2基因组，短于注射N基因组。(4) A、K2基因过表达会降低膜电位，减少Ca2+内流，使胞内Ca2+降低；N基因升高膜电位，Ca2+内流增多，胞内Ca2+升高，两组对比可验证推测，A符合题意； B、K2过表达细胞原本胞内Ca2+浓度低，用药物升高其Ca2+浓度后，若推测成立，Wnt通路抑制会增强，可反过来验证推测，B符合题意； C、用Wnt抑制剂处理N过表达细胞，无法直接证明Ca2+浓度对Wnt通路的调控作用，C不符合题意； D、直接用药物降低正常成纤维细胞的胞内Ca2+浓度，可直接验证Ca2+降低对Wnt通路的影响，D符合题意。(5) 两个家系变异类型不同（分别为缺失、倒位），但致病机制一致。不同染色体结构变异之所以能导致相同表型，是由于不同的染色体变异可通过影响染色体的空间结构（构象），调控控制同一性状的基因的表达，进而影响表型。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 遗传的分子基础 考点1 基因的本质 1.【答案】B 2.【答案】C 3.【答案】D 考点2 基因的表达 1.【答案】（1）① 核糖体    ② 高尔基体     （2）③     （3）低钾条件下，CB1与L酶结合激活L酶；活化的L酶磷酸化T1通道蛋白，使T1具备转运K⁺的活性，介导胞外K⁺内流。     （4）单一基因发生突变时，另一个同源基因可代偿其功能，保证植物在低钾环境下仍能正常吸收钾离子，降低基因突变对植株存活的不利影响，提升植物对低钾逆境的适应能力。      考点3 表观遗传 1.【答案】（1）野生型     （2）野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株     （3）母本R基因编码的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q 基因在胚乳中表达：对父本的Q基因不起激活作用。父本R基因对Q基因不起激活 作用     （4）① 突变性状受两对独立遗传的基因控制，两对基因同时无活性才表现为小籽粒，其中一对等位基因在子代中，来自母本的不表达，来自父本的表达    ② 正常籽粒：小籽粒=7：1      1.【答案】A 2.【答案】D 3.【答案】C 4.【答案】C 5.【答案】A 6.【答案】B 7.【答案】B 8.【答案】B 9.【答案】C 10.【答案】A 11.【答案】A 12.【答案】C 13.【答案】C 14.【答案】C 15.【答案】C 16.【答案】D 17.【答案】A 18.【答案】A 19.【答案】C 20.【答案】B 21.【答案】D 22.【答案】（1）纤维素酶、果胶酶     （2）负、负     （3）① 转录    ② 低于    ③ 抑制     （4）① 精氨酸    ② 将酶S特定位点赖氨酸变为精氨酸，降低酶S的乙酰化水平，增加酶S的活性和含量，促进蔗糖合成      23.【答案】（1）① 环境    ② 受体     （2）① 叶片变窄    ②      （3）MR3与MB1竞争性结合MX2基因（启动子）     （4）冷盐胁迫诱导ABA合成，ABA促进MB1表达；冷盐胁迫同时使MR3表达降低，减弱了MR3对MX2启动子的竞争性占位，MB1对MX2的转录激活增强，促进AsA合成，清除过量活性氧，减轻细胞损伤。      24.【答案】（1）常染色体显性遗传     （2）染色体片段缺失导致染色体三维构象改变，调控序列与K2基因在空间上靠近，激活K2基因表达     （3）① 内流    ② 注射空载体组和K2突变基因组毛发再生所需时间无显著差异，均长于注射K2基因组，短于注射N基因组     （4）ABD     （5）不同的染色体变异可通过影响染色体的空间结构（构象），调控控制同一性状的基因的表达，进而影响表型      试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $