专题07 遗传的分子基础(6年汇编)(河北专用)2021-2026年高考生物真题分类汇编

2026-07-16
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摘要:

**基本信息** 专题聚焦遗传的分子基础,汇编6年河北高考真题及1年模拟题,涵盖基因本质与表达核心考点,以病毒结构、DNA指纹技术、抗肿瘤药物等科研应用情境为载体,注重科学史与实验推理能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|约30题|基因本质(遗传物质判断、经典实验)、基因表达(转录翻译、中心法则)|以病毒逆转录、DNA修复等情境考查理解;结合碱基含量表、电泳图谱等图文分析| |非选择题|4题|遗传实验设计、基因编辑技术、酶功能探究|综合考查实验设计(如突变体杂交)、技术应用(如CRISPR编辑),关联真题命题趋势(如表观遗传调控)|

内容正文:

专题07 遗传的分子基础 考点1 基因的本质 1.【答案】B 2.【答案】B 3.【答案】B 4.【答案】BC 5.【答案】A 考点2 基因的表达 1.【答案】C 2.【答案】D 3.【答案】D 4.【答案】C 5.【答案】C 6.【答案】BCD 1.【答案】D 2.【答案】D 3.【答案】D 4.【答案】B 5.【答案】A 6.【答案】C 7.【答案】B 8.【答案】C 9.【答案】A 10.【答案】D 11.【答案】D 12.【答案】BCD 13.【答案】A 14.【答案】D 15.【答案】D 16.【答案】C 17.【答案】BD 18.【答案】C 19.【答案】A 20.【答案】C 21.【答案】(1)诱发基因突变并提高突变频率     (2)① 绿叶    ② 研究控制叶色的基因是细胞核基因还是细胞质基因     (3)① 位于    ② F2中黄绿叶植株的叶色基因来自突变体甲,其4号染色体的SSR扩增结果绝大多数与亲本甲的SSR一致     (4)基因Cs突变后表达量下降,进而导致叶绿素合成相关基因a、b、c的表达量下降,叶绿素合成减少,叶片表现黄绿叶     (5)① 让突变体甲与突变体乙杂交,观察子代表型    ② 若子代为野生型,则两种黄绿叶突变性状由非等位基因控制;若子代为突变型,两种黄绿叶突变性状由等位基因控制      22.【答案】(1)以(纯合的)橙瓤为母本、黄瓤为父本进行杂交     (2)① 149    ② 促进     (3)① 除草剂    ② 2/5(40%)    ③ 显性    ④ 发生编辑的T0代植株中的杂合个体(类型Ⅱ)(和纯合个体(类型Ⅲ))均表现为橙瓤     (4)选取T0株系Ⅲ类型进行自交得T1代,只保留T1代中的不发红色荧光的种子即可      23.【答案】(1)① 密码子    ② b    ③ 3’    ④ 5’     (2)① TCTAGA    ② CTCGAG     (3)① SpeI和XhoI    ② DNA连接     (4)检测并比较转基因酵母菌与非转基因酵母菌中甘油含量      24.【答案】(1)① 能量、合成新物质的原料    ② 细胞液浓度(渗透压)    ③ 抑制     (2)① OsPCK1基因通过抑制GA3ox基因的表达,减少赤霉素合成,从而抑制种子萌发    ② 低于     (3)① 基因表达调控、植物激素调节    ② 敲除OsPCK1基因(或抑制OsPCK1基因表达、增强GA3ox基因表达)      试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题07 遗传的分子基础 6年真题1年模拟 考点分类 河北考情 命题规律 考点01 基因的本质 2026河北(1题)、2024河北(1题)、2023河北(3题)、2022河北(2题) · 情境设置:以病毒结构、DNA指纹技术、经典实验为背景,贴近科研前沿与实际应用 · 考查重点:遗传物质类型判断、基因与DNA/染色体关系、经典实验分析、DNA特异性应用 · 命题趋势:病毒类情境高频出现,注重科学史与实验推理能力,DNA技术应用场景拓展 考点02 基因的表达 2025河北(1题)、2024河北(2题)、2022河北(1题)、2021河北(2题) · 情境设置:以基因序列分析、DNA损伤修复、抗肿瘤药物作用为情境,融合医学应用 · 考查重点:转录方向与产物分析、DNA复制与转录机制、中心法则相关酶功能、基因表达调控 · 命题趋势:图文结合考查转录细节,DNA修复与疾病关联情境增多,药物机理分析成新热点 考点1 基因的本质 1.(2026·河北·高考真题)某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒,其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包膜。下列分析错误的是(        ) A. 该病毒逆转录时,沿RNA模板链的3'→5' 方向合成DNA链 B. 逆转录形成的RNA/DNA双链中碱基数量符合U+C=A+G C. 该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的tRNA D. 该病毒的脂质包膜中含有胆固醇 【答案】B 【详解】 A、DNA 聚合酶、逆转录酶合成核酸的方向均为 5'→3',即沿着模板链的 3'→5' 方向延伸子链。逆转录以 RNA 为模板合成 DNA,沿 RNA 模板 3'→5' 方向合成 DNA 链,A正确; B、RNA/DNA双链的碱基配对规则为A-T、U-A、C-G、G-C,双链中嘌呤总数量(A+G)等于嘧啶总数量(U+C+T),B错误; C、病毒无核糖体、tRNA 等翻译系统,衣壳蛋白的翻译完全依赖宿主细胞的核糖体、tRNA 转运氨基酸,C正确; D、该病毒的脂质包膜来自宿主动物细胞膜,动物细胞膜的脂质成分包含胆固醇,因此包膜中含有胆固醇,D正确。 2.(2024·河北·高考真题)某病毒具有蛋白质外壳,其遗传物质的碱基含量如表所示,下列叙述正确的是(       ) 碱基种类 A C G T U 含量(%) 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A. 该病毒复制合成的互补链中G+C含量为51.2% B. 病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C. 病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D. 病毒基因的遗传符合分离定律 【答案】B 【分析】 据表可知,该病毒遗传物质中含有U,不含T,即该病毒为RNA病毒。病毒必需寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动。 【详解】 A、由表可知,该病毒为RNA病毒,根据碱基互补配对原则可知,该病毒复制合成的互补链中G+C含量与原RNA含量一致,为48.8%,A错误; B、逆转录病毒经逆转录得到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上,引起宿主DNA变异,B正确; C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成,C错误; D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律,病毒基因的遗传不符合分离定律,D错误。 故选B。 3.(2023·河北·高考真题)关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述,正确的是(  ) A. 等位基因均成对排布在同源染色体上 B. 双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 C. 染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达 D. 一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同 【答案】B 【分析】 DNA的基本单位是脱氧核苷酸,双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成DNA的基本骨架;碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G)。 【详解】 A、细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分成对地排布在同源染色体上。但在具有异型性染色体的个体细胞内,位于性染色体上的等位基因并非完全成对排布,A错误; B、双螺旋DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋构成,且两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则一一对应。因此,组成DNA双螺旋结构中的互补配对碱基所对应的单体核苷酸方向也必然相反,B正确; C、在生物表观遗传中,除了DNA甲基化,构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达,C错误; D、一个物种的染色体组数不一定与等位基因数目相等,例如二倍体生物有两个染色体组,但人体控制ABO血型的基因有三个,D错误。 故选B。 4.(2022·河北·高考真题)(多选)人染色体DNA中存在串联重复序列,对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述错误的是(  ) A. DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础 B. 串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C. 指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列 D. 串联重复序列突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误 【答案】BC 【分析】 1、基因的概念:基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。 2、DNA分子的多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定了DNA分子的多样性(n对碱基可形成4n种)。 3、DNA分子的特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】 A、DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础,A正确; B、串联重复序列在染色体上,属于核基因,在父母与子女之间的遗传遵循孟德尔遗传定律,B错误; C、指纹图谱由串联重复序列扩增获得,串联重复序列是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列,C错误; D、串联重复序列突变后,分离得到的指纹图谱可能会发生改变,可能会造成亲子鉴定结论出现错误,D正确。 故选BC。 5.(2022·河北·高考真题)关于遗传物质DNA的经典实验,叙述错误的是(  ) A. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 【答案】A 【分析】 1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】 A、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上,A错误; B、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因,基因是有遗传效应的DNA片段,格里菲思提出的“转化因子”是DNA,两者化学本质相同,B正确; C、肺炎双球菌体外转化实验利用酶解法去掉DNA或者DNA蛋白质,噬菌体浸染细菌实验利用同位素标记法区分DNA和蛋白质,两者均采用了能区分DNA和蛋白质的技术,C正确; D、DNA两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则,使DNA分子具有稳定的直径,D正确。 故选A。 考点2 基因的表达 1.(2025·河北·高考真题)M和N是同一染色体上两个基因的部分序列,其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是(       ) 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 【答案】C 【分析】 基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质,所有已知的生命,都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶(进行,以DNA为模板,产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动,留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,场所在核糖体。 【详解】 基因转录是以DNA的一条链为模板,合成RNA的过程,其中模板链的方向为3'--5',分析题图基因的转录方向可知,M基因以上面的链为模板,N基因以下面的链为模板,故M基因转录产物为5'-UGUAGA-3',N基因转录产物为5'-AGCUGU-3',②③正确,C正确。 故选C。 2.(2024·河北·高考真题)下列关于DNA复制和转录的叙述,正确的是(       ) A. DNA复制时,脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B. 复制时,解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时,在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 【答案】D 【分析】 DNA分子复制的方式是半保留复制,且合成两条子链的方向是相反的;DNA在复制过程中,边解旋边进行半保留复制。由图可知,DNA解旋酶能使双链DNA解开,且需要消耗ATP; 【详解】 A、DNA复制时,脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成子链,A错误; B、复制时,解旋酶使得DNA双链从复制起点开始,以双向进行的方式解旋,这并不是从5′端到3′端的单向解旋,B错误; C、转录时不需要解旋酶,RNA聚合酶即可完成解旋,C错误; D、DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端,D正确; 故选D。 3.(2024·河北·高考真题)核DNA受到损伤时ATM蛋白与受损部位结合,被激活后参与DNA修复,同时可诱导抗氧化酶基因H的表达。下列分析错误的是(       ) A. 细胞在修复受损的DNA时,抗氧化能力也会提高 B. ATM在细胞质合成和加工后,经核孔进入细胞核发挥作用 C. H蛋白可减缓氧化产生的自由基导致的细胞衰老 D. ATM基因表达增强的个体受辐射后更易患癌 【答案】D 【分析】 细胞衰老的学说:自由基学说、端粒学说。 自由基:通常把异常活跃的带电分子或基团称为自由基。 【详解】 A、依据题干信息,当核DNA受到损伤时,ATM蛋白与受损部位结合,可诱导抗氧化酶基因H的表达,即提高了其抗氧化能力,A正确; B、ATM属于胞内蛋白,所以在细胞质合成、加工后,经核孔进入细胞核发挥作用,B正确; C、H蛋白是抗氧化酶基因H表达的产物,可以减缓氧化过程中所产生的自由基导致的细胞衰老,C正确; D、核DNA受到损伤时ATM蛋白与受损部位结合,被激活后参与DNA修复,ATM基因表达增强的个体受辐射后不易患癌,D错误。 故选D。 4.(2022·河北·高考真题)关于中心法则相关酶的叙述,错误的是(  ) A. RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B. DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C. 在解旋酶协助下,RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D. DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用 【答案】C 【分析】 中心法则包括DNA分子的复制、转录和翻译等过程,此外还包括RNA的复制和逆转录过程。 【详解】 A、RNA聚合酶催化DNA→RNA的转录过程,逆转录酶催化RNA→DNA的逆转录过程,两个过程中均遵循碱基互补配对原则,且存在DNA-RNA之间的氢键形成,A正确; B、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶的本质都是蛋白质,蛋白质是由核酸控制合成的,其合成场所是核糖体,B正确; C、以单链DNA为模板转录合成多种RNA是转录过程,该过程不需要解旋酶,C错误; D、酶的作用机理是降低化学反应的活化能,从而起催化作用,在适宜条件下,酶在体内外均可发挥作用,如体外扩增DNA分子的PCR技术中可用到耐高温的DNA聚合酶,D正确。 故选C。 5.(2021·河北·高考真题)关于基因表达的叙述,正确的是(       ) A. 所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B. DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 C. 翻译过程中,核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D. 多肽链的合成过程中,tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息 【答案】C 【分析】 翻译过程以氨基酸为原料,以转录过程产生的mRNA为模板,在酶的作用下,消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】 A、RNA病毒的蛋白质由病毒的遗传物质RNA编码合成,A错误; B、DNA双链解开,RNA聚合酶与启动子结合进行转录,移动到终止子时停止转录,B错误; C、翻译过程中,核酸之间通过碱基互补配对相互识别保证了遗传信息传递的准确性,C正确; D、没有相应的反密码子与mRNA上的终止密码子配对,故tRNA不能读取mRNA上全部碱基序列信息,D错误。 故选C。 【点睛】 6.(2021·河北·高考真题)(多选)许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是(       ) 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C. 阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 D. 将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响 【答案】BCD 【分析】 根据表格中信息可知,羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成,从而影响DNA复制过程中原料的供应;放线菌素D通过抑制DNA的模板功能,可以影响DNA复制和转录,因为DNA复制和转录均需要DNA模板;阿糖胞苷通过抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程。 【详解】 A、据分析可知,羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成,从而影响肿瘤细胞中DNA复制过程,而转录过程需要的原料是核糖核苷酸,不会受到羟基脲的影响,A错误; B、据分析可知,放线菌素D通过抑制DNA的模板功能,可以抑制DNA复制和转录,因为DNA复制和转录均需要DNA模板,B正确; C、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影响DNA复制过程,DNA聚合酶活性受抑制后,会使肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸,C正确; D、将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可以抑制肿瘤细胞的增殖,由于三种药物是精准导入肿瘤细胞,因此,可以减弱它们对正常细胞的不利影响,D正确; 故选BCD。 模拟题精选 1.(2026·河北沧州·一模)对健康个体和某单基因遗传病患者的W基因进行测序,其转录的非模板链部分碱基序列如图所示。相关密码子及对应的氨基酸如下:AUG—甲硫氨酸(起始)、UUC—苯丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUA—亮氨酸、AAU—天冬酰胺。下列叙述正确的是(  ) A. 患者W基因发生碱基对替换会使嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例改变 B. 突变导致编码的蛋白质第125位氨基酸由苯丙氨酸变为异亮氨酸 C. 基因突变一定会导致个体表现出相应的患病症状,并遗传给子代 D. 该实例说明基因可通过其表达产物——蛋白质来控制生物的性状 【答案】D 【详解】 A、患者W基因发生的是碱基对替换,始终遵循碱基互补配对原则(嘌呤始终与嘧啶配对),整个基因中嘌呤碱基总数仍等于嘧啶碱基总数,二者比例不变,仍为1:1,A错误; B、转录的非模板链碱基序列与mRNA序列仅T换U一致,起始密码AUG对应基因非模板链的ATG从位置1开始,每3个碱基对应1个氨基酸,推导可知突变改变的是第125位氨基酸,原密码子为AAG对应赖氨酸,突变后密码子为AAU对应天冬酰胺,并非苯丙氨酸变为异亮氨酸,B错误; C、基因突变不一定导致性状改变(如密码子简并性、隐性突变等情况),也不一定能遗传给子代(如体细胞基因突变一般不遗传给子代),C错误; D、该实例中,W基因突变后表达的蛋白质改变,导致个体患病,说明基因可通过表达产物(蛋白质)直接控制生物的性状,D正确。 2.(2026·河北沧州·一模)研究表明,高血糖可通过改变表观遗传修饰使分布于线粒体外膜的转运蛋白Ⅴ过度表达,参与糖尿病及其并发症的发生发展,部分机制如下图所示。下列有关叙述正确的是(  ) A. 图示乙酰化过程可能发生在线粒体基质中 B. 乙酰化导致Ⅴ基因的碱基序列发生了改变 C. 乙酰化通过促进核糖体与模板的结合来促进翻译 D. 乙酰化改变了染色质的空间结构 【答案】D 【详解】 A、图示是细胞核染色质的组蛋白乙酰化过程,组蛋白是核染色质的组成成分,线粒体中的DNA是裸露的,不与组蛋白结合形成该结构,该过程发生在细胞核中,A错误; B、题干明确说明这是表观遗传修饰,表观遗传的特点是不改变基因的碱基序列,仅通过化学修饰调控基因的表达,B错误; C、乙酰化修饰的对象是染色质的组蛋白,该修饰使染色质松散,作用于转录过程,方便RNA聚合酶结合DNA启动转录,C错误; D、由图可知,乙酰化前染色质紧密压缩,乙酰化后染色质变得松散,空间结构发生了改变,D正确。 3.(2026·河北保定·一模)大鼠的神经元、心肌细胞和皮肤细胞所含的蛋白质种类存在差异,造成这一差异的主要原因是不同细胞内(       ) A. 基因重组的情况不同 B. 合成蛋白质所需原料的种类不同 C. 线粒体的数目不同 D. 和核糖体结合的RNA种类不同 【答案】D 【详解】 A、基因重组仅发生在减数分裂形成配子、基因工程等过程中,大鼠体细胞分化过程不发生基因重组,不是蛋白质种类差异的原因,A错误; B、所有细胞合成蛋白质的原料均为氨基酸,原料种类相同,B错误; C、线粒体数目不同是细胞功能差异的表现,不是蛋白质种类存在差异的主要原因,C错误; D、和核糖体结合的RNA是mRNA,不同细胞发生基因的选择性表达,转录产生的mRNA种类不同,翻译得到的蛋白质种类就存在差异,D正确。 4.(2026·河北承德·一模)APC基因编码的蛋白质在细胞内发挥重要的肿瘤抑制作用。该基因启动子区域发生图示变化后,会引发肿瘤的发生。下列不会发生的是(  ) A. 结合RNA聚合酶的能力减弱 B. 表达的蛋白质氨基酸序列改变 C. 细胞的形态功能发生改变 D. 通过细胞分裂传递给子代细胞 【答案】B 【详解】 A、APC基因启动子区域发生甲基化,结合RNA聚合酶的能力减弱,导致转录过程受影响,A错误; B、该基因启动子区域发生甲基化,不改变碱基序列,所以表达的蛋白质氨基酸序列不会改变,B正确; C、由于APC基因编码的蛋白质在细胞内发挥重要的肿瘤抑制作用,启动子区域甲基化后引发肿瘤发生,肿瘤细胞的形态功能会发生改变,C错误; D、基因甲基化能通过细胞分裂传递给子代细胞,D错误。 5.(2026·河北石家庄·一模)科学家对生物学问题进行研究时常提出自己的观点,下列叙述正确的是(  ) A. 沃森和克里克提出了DNA复制方式为半保留复制 B. 罗伯特森提出细胞膜由脂质-蛋白质-脂质三层结构构成 C. 达尔文提出胚芽鞘尖端能产生生长素促进伸长区生长 D. 萨顿提出基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【详解】 A、沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的基础上,提出了DNA半保留复制的假说,后续该假说被科学家通过实验证实,A正确; B、罗伯特森通过电镜观察到细胞膜暗-亮-暗的三层结构,提出细胞膜由蛋白质-脂质-蛋白质三层结构构成,选项中三层结构的顺序表述错误,B错误; C、达尔文通过胚芽鞘向光性实验仅提出:胚芽鞘尖端受单侧光刺激后,会向伸长区传递某种“影响”,并未提出生长素的概念,生长素是后续科学家研究发现并命名的,C错误; D、萨顿通过类比推理法仅提出“基因位于染色体上”的假说,“基因在染色体上呈线性排列”是摩尔根及后续科学家的研究结论,D错误。 6.(2026·河北石家庄·一模)某固氮细菌可将大气中的N2固定为NH3,固氮所需的酶由一组基因编码。该组基因转录时,转录激活因子B可结合启动子(UAS)并启动转录过程,转录激活因子B的活性受N2含量的影响,相关过程如图所示。下列叙述错误的是(  ) A. 图示过程共需要3种RNA的参与 B. 转录激活因子B可能促进RNA聚合酶与UAS的结合 C. 图中的mRNA上至少具有三个终止子 D. 推测增加N2含量可能会提高转录因子B的活性 【答案】C 【详解】 A、图示过程包含转录和翻译,翻译过程需要3种RNA,作为翻译模板的mRNA、转运氨基酸的tRNA、构成核糖体的rRNA,A正确; B、启动子UAS是RNA聚合酶结合的位点,转录激活因子B结合UAS后启动转录,可推测转录激活因子B能够促进RNA聚合酶与UAS结合,B正确; C、终止子是DNA上终止转录的序列,不存在于mRNA上,mRNA上对应的是终止密码子,该mRNA编码3种肽链,至少含3个终止密码子,C错误; D、该细菌需要利用N2进行固氮,N2含量升高时,需要更多固氮相关酶,因此推测增加N2含量会提高转录因子B的活性,促进固氮酶基因表达,D正确。 7.(2026·河北承德·一模)增强子是一段协助目标启动子转录的短DNA序列,但与启动子位于基因转录起点附近不同,增强子常与目标启动子相距甚远,需借助特定蛋白质才能与启动子相连。下列相关说法错误的是(  ) A. 启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点,可驱动相关基因转录 B. 若启动子碱基缺失,相关基因产生的蛋白质中氨基酸数目减少 C. 染色质的缠绕、螺旋化水平可能会影响到增强子的作用水平 D. B细胞分化成浆细胞后,核糖体蛋白基因对应的增强子活性升高 【答案】B 【详解】 A、启动子是位于基因非编码区上游的DNA序列,是RNA聚合酶识别和结合的位点,可驱动下游基因发生转录,A正确; B、启动子属于基因的非编码区序列,仅负责调控转录的启动,本身不编码氨基酸。若启动子发生碱基缺失,可能导致RNA聚合酶无法识别结合,无法启动转录进而不能合成相关蛋白质,B错误; C、增强子发挥作用需要借助特定蛋白质与启动子相连,染色质缠绕、螺旋化水平较高时,DNA空间结构被压缩,会阻碍增强子与相关蛋白、启动子的结合,因此会影响增强子的作用水平,C正确; D、B细胞分化为浆细胞后,浆细胞需要大量合成抗体(分泌蛋白),蛋白质合成需求旺盛,需要更多核糖体参与翻译过程,因此核糖体蛋白基因表达量升高,对应的增强子活性会升高以促进该基因的转录,D正确。 8.(2026·河北邯郸·一模)真核细胞的基因表达过程中,从DNA到蛋白质的途径中多个步骤可以被调控,如图所示,其中①~⑦表示对不同过程的控制。下列分析错误的是(       ) A. ①控制转录过程,②控制RNA的加工 B. ①⑤过程的碱基互补配对方式不完全相同 C. ④和⑤控制mRNA的转录 D. ⑥和⑦控制蛋白质的活性 【答案】C 【详解】 A、①从DNA到初级RNA转录物属于控制转录过程,②从初级RNA转录物到mRNA属于控制RNA的加工,A正确; B、①为转录,配对碱基为A-U、T-A、G-C、C-G,⑤为翻译,配对碱基不存在T-A,①⑤过程的碱基互补配对方式不完全相同,B正确; C、⑤从mRNA到蛋白质,属于控制mRNA的翻译,C错误; D、⑥从蛋白质到失活蛋白质,⑦从蛋白质到活性蛋白质,⑥和⑦控制蛋白质的活性,D正确。 9.(2026·河北邯郸·一模)研究发现,相比于健康细胞,癌细胞中NOR1基因的启动子呈高度甲基化状态,导致NOR1蛋白含量很低,细胞异常增殖。下列推测错误的是(  ) A. 细胞癌变是原癌基因或抑癌基因发生一系列突变所致 B. NOR1基因可能属于抑癌基因,其表达产物可抑制细胞增殖 C. 相比于健康细胞,癌细胞中NOR1基因的碱基序列没有改变 D. 抑制NOR1基因启动子的甲基化可以抑制癌细胞的增殖 【答案】A 【分析】本题考查细胞癌变机理、表观遗传的相关知识点,需结合题干给出的NOR1基因甲基化的作用,结合相关概念分析各选项正误。 【详解】 A.细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生多个基因突变累积的结果,需要两类基因均发生突变才能导致细胞癌变,选项中“或”表述错误,A错误,符合题意; B.由题干可知,NOR1蛋白含量低时细胞会异常增殖,说明NOR1基因的表达产物可抑制细胞异常增殖,符合抑癌基因的功能特点,推测其属于抑癌基因,B正确,不符合题意; C.基因启动子甲基化属于表观遗传修饰,仅会影响基因的表达过程,不会改变基因的碱基序列,因此癌细胞和健康细胞的NOR1基因碱基序列没有差异,C正确,不符合题意; D.抑制NOR1基因启动子的甲基化,可解除对NOR1基因表达的抑制,使NOR1蛋白含量升高,从而抑制癌细胞的异常增殖,D正确,不符合题意; 10.(2026·河北石家庄·二模)DMD基因结构改变会造成表达的D蛋白异常从而导致假肥大肌营养不良(DMD)。一对表型正常的夫妇,生育了一个正常的女儿和一个患DMD的儿子。为研究DMD基因结构改变的原因,研究人员用不同引物组合,通过PCR技术对该家庭成员进行了相应的基因检测,所用的引物组合和扩增产物的电泳结果如图。下列分析错误的是(       ) A. 推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上 B. DMD基因结构改变的原因可能是发生了染色体某片段位置的颠倒 C. 女儿是否携带DMD致病基因可用引物组合①④PCR检出 D. 女儿与正常人婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是1/4 【答案】D 【详解】 A 、由电泳结果可知,父亲不含有异常DMD基因,母亲含有,儿子含有异常DMD基因,女儿不含有异常DMD基因,表现出伴性遗传的特点,所以可推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上,A正确; B、从图中能够看出,DMD基因结构改变后,通过不同引物组合扩增产物出现差异,其原因可能是发生了染色体某片段位置的颠倒,B正确; C、因为DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上,女儿是否携带DMD致病基因,利用引物组合①④进行PCR扩增,根据电泳结果是可以检出的,C正确; D、假设相关基因为A、a,由电泳图可知,母亲为携带者(XAXa),父亲为 XAY,女儿基因型为1/2 XAXA或1/2 XAXa。若女儿为XAXA(概率1/2),与正常男性(XAY)婚配,子代均不患病,概率为 0;若女儿为 XAXa(概率1/2),与正常男性(XAY)婚配,子代患病概率为1/8,D错误。 11.(2026·河北石家庄·二模)下列有关基因表达的叙述,正确的是(       ) A. 人体内只在某类细胞中特异性表达的基因,是维持细胞基本生命活动的必需基因 B. 几乎所有生物体都共用一套密码子,这是生物具有共同祖先的直接证据 C. 转录时,游离的核苷酸依靠转运工具移动到模板链处进行碱基互补配对 D. 翻译时,核糖体与mRNA结合并沿mRNA移动,直至遇到终止密码子为止 【答案】D 【详解】 A、维持细胞基本生命活动的必需基因是管家基因,特点是在所有细胞中均普遍表达,只在某类细胞中特异性表达的是奢侈基因,与细胞的特异性功能相关,A错误; B、几乎所有生物体共用一套密码子是生物具有共同祖先的分子水平间接证据,化石才是生物具有共同祖先的直接证据,B错误; C、转录时游离的核糖核苷酸通过随机碰撞与模板链完成碱基互补配对,无需转运工具,转运工具是翻译过程中运输氨基酸的tRNA,C错误; D、翻译过程中,核糖体与mRNA结合后沿mRNA移动,依次读取密码子合成肽链,直至遇到终止密码子时翻译过程终止,D正确。 12.(2026·河北石家庄·二模)(多选)表观遗传修饰参与调控苹果果实硬度。DNA去甲基化可使成熟诱导基因的表达增强,并使成熟抑制基因的表达下降,从而加速果实成熟软化;组蛋白H3K9位点的去乙酰化可抑制M基因的表达,减少乙烯产生,抑制果实软化。下列叙述正确的是(       ) A. DNA甲基化不改变基因的碱基序列,所以一定不会遗传给后代 B. 成熟诱导基因发生DNA甲基化会降低该基因的转录水平 C. 与果实成熟相关的M基因可能是一种成熟诱导基因 D. 组蛋白H3K9位点的乙酰化可促进乙烯产生,加速果实成熟过程 【答案】BCD 【详解】 A、DNA甲基化不会改变基因的碱基序列,DNA甲基化属于表观遗传,其引起的性状改变可以遗传给下一代,A错误; B、DNA甲基化会抑制基因的转录,成熟诱导基因发生DNA甲基化会降低该基因的转录水平,B正确; C、根据题中的抑制M基因的表达,减少乙烯产生,抑制果实软化,可知与果实成熟相关的M基因可能是一种成熟诱导基因,C正确; D、组蛋白H3K9位点的去乙酰化可抑制M基因的表达,减少乙烯产生,抑制果实软化。因此组蛋白H3K9位点的乙酰化可促进乙烯产生,加速果实成熟过程,D正确。 13.(2026·河北石家庄·二模)下列与DNA相关实验的叙述,错误的是(       ) A. DNA粗提取时,将洋葱研磨液过滤并冷藏静置后,再弃上清液 B. PCR扩增DNA时,可增设不加模板的对照组,检验PCR体系中是否有外源DNA的污染 C. 具有相同碱基数量的环状DNA和链状DNA在同一电泳实验中的迁移速率不同 D. 艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验均分别研究DNA和蛋白质各自的效应 【答案】A 【详解】 A、DNA粗提取时,洋葱研磨液过滤后冷藏静置的目的是使不溶性杂质沉淀,DNA溶解于上清液中,实验中需取上清液进行后续操作,而非弃上清液,A错误; B、PCR扩增DNA时,若不加模板的对照组也得到了扩增产物,说明PCR体系存在外源DNA污染,增设该对照组可检验体系的污染情况,B正确; C、碱基数量相同的环状DNA和链状DNA的空间构象不同,电泳过程中受到的阻力不同,因此迁移速率不同,C正确; D、艾弗里的实验将S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质分开,单独研究各类物质的转化效应;赫尔希和蔡斯的实验用同位素标记法分别标记DNA和蛋白质,单独观察二者在噬菌体侵染细菌过程中的作用,两个实验均分别研究了DNA和蛋白质各自的效应,D正确。 14.(2026·河北保定·二模)基于对基因与生物体性状关系的理解,判断下列表述错误的是(  ) A. 生物体的性状主要由基因决定,同时受环境因素的影响 B. 一个性状可以受多个基因影响,一个基因也可以影响多个性状 C. 基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 D. 同一基因在不同细胞中表达出的蛋白质种类和数量相同 【答案】D 【详解】 A、生物体的性状(表型)是基因型和环境共同作用的结果,主要由基因决定,同时会受环境因素的影响,如人的身高既受遗传基因调控,也受后天营养、运动等环境因素影响,A正确; B、基因与性状不是简单的线性一一对应关系,存在“多因一效”(一个性状受多个基因共同影响)和“一因多效”(一个基因可以影响多个性状)的情况,B正确; C、基因控制性状有两条途径,其中一条为通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,比如囊性纤维病就是CFTR蛋白结构异常直接导致的,C正确; D、细胞分化的实质是基因的选择性表达,不同细胞的功能存在差异,同一基因在不同细胞中的表达情况不同,因此表达出的蛋白质数量和种类不一定相同,D错误。 15.(2026·河北保定·二模)表观遗传现象涵盖DNA甲基化、染色质可及性等方式。染色质可及性是基因表达调控的关键,开放区域一般对应基因的活跃表达区,闭合区域则与基因沉默相关。下列叙述正确的是(  ) A. DNA甲基化过程改变了生物体的遗传信息 B. 心肌细胞中呼吸酶基因处于高度甲基化状态 C. 细胞分化过程中染色质的开放区域保持完全稳定 D. 染色质可及性修饰对表型的影响可以遗传给后代 【答案】D 【详解】 A、遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序,DNA甲基化仅对碱基进行修饰,不会改变DNA的碱基序列,因此没有改变生物体的遗传信息,A错误; B、心肌细胞需要持续进行细胞呼吸供能,呼吸酶基因需活跃表达,而高度甲基化会导致基因沉默,因此呼吸酶基因应处于低甲基化状态,B错误; C、细胞分化的实质是基因的选择性表达,不同分化阶段细胞需要表达的基因存在差异,因此染色质的开放区域会随表达基因的变化发生改变,并非完全稳定,C错误; D、染色质可及性修饰属于表观遗传的调控方式,表观遗传的特点之一是修饰带来的表型变化可以遗传给后代,D正确。 16.(2026·河北唐山·二模)秀丽隐杆线虫的核基因lin-4能合成约22个核苷酸的microRNA,其与靶基因lin-14合成的lin-14 mRNA结合,从而调控幼虫发育阶段的转换。下列说法正确的是(       ) A. 基因lin-4合成microRNA的场所是细胞质 B. microRNA与lin-14 mRNA相结合的片段序列一致 C. microRNA的调控机制表明基因的表达调控可发生在翻译水平 D. lin-4编码的microRNA使幼虫发育阶段转换的性状是不可遗传的 【答案】C 【详解】 A、 microRNA的化学本质是RNA,其合成过程为转录,而转录的主要场所是细胞核(真核生物)。因此,基因lin-4合成microRNA的场所是细胞核,而非细胞质,A错误; B、 根据题目信息“lin-4中的microRNA与lin-14中mRNA的关键片段序列互补”,互补序列是指两条核酸链的碱基通过碱基互补配对原则结合(如A-U、U-A、C-G、G-C),而非序列一致,B错误; C、 题目指出“lin-4并不影响lin-14基因产生mRNA,而是抑制mRNA生产蛋白质”,蛋白质的合成过程为翻译,因此microRNA通过抑制翻译过程调控基因表达,表明基因的表达调控可发生在翻译水平,C正确; D、 lin-4基因通过合成microRNA调控lin-14基因的表达,该调控机制涉及基因的转录和翻译过程,属于基因表达的调控,而基因的表达调控可导致可遗传的性状改变(如表观遗传)。因此,lin-4编码的microRNA使幼虫发育阶段转换的性状是可遗传的,D错误。 17.(2026·河北张家口·二模)(多选)重叠基因是指两个或两个以上的基因,它们共有一段相同的DNA序列,即一段DNA片段可以同时参与编码两个或多个不同的蛋白质。下图为某原核细胞中一段包含重叠基因的区域。下列叙述错误的是(  ) 注:图示箭头表示转录起始位点和方向。 A. 基因A和基因B的表达过程均遵循中心法则,需要tRNA、mRNA和核糖体的参与 B. 若基因A与基因B的共有区域发生碱基替换,则蛋白A和蛋白B的功能均会改变 C. 重叠基因的存在可能导致转录产物相互干扰,从而影响基因A、B的表达 D. 重叠基因复制和转录时均从图示箭头处解旋,沿新合成子链的5′→3′方向进行 【答案】BD 【详解】 A、基因A和基因B的表达包括转录和翻译,都遵循中心法则,翻译过程需要tRNA(转运氨基酸)、mRNA(模板)和核糖体(场所)的参与,A正确; B、若基因A与基因B的共有区域发生碱基替换,由于密码子具有简并性(一种氨基酸可以对应多种密码子),对应的氨基酸可能不变,蛋白质的结构和功能不一定改变;也可能只影响其中一个蛋白质的功能,并非两者功能一定均改变,B错误; C、两个基因的转录方向相反,转录出的RNA链可能互补配对,从而相互干扰,影响翻译过程,因此重叠基因的存在可能影响基因 A、B 的表达,C正确; D、DNA复制时,解旋可以从复制起点(不一定是图示箭头处)开始;转录时解旋从图示箭头(转录起始位点)处开始,新链沿5'→3'方向合成,D错误。 18.(2026·河北张家口·二模)关于技术进步与科学发现之间的促进关系,下列叙述错误的是(  ) A. X射线衍射技术的应用促进了DNA双螺旋结构的建立 B. 放射性同位素标记法的应用促进了对光合作用暗反应过程的探索 C. 光学显微镜的发明是细胞膜流动镶嵌模型建立的关键 D. 显微操作技术的使用促进了细胞核移植实验和克隆技术的发展 【答案】C 【详解】 A、沃森和克里克借助DNA的X射线衍射图谱的相关数据,推算出DNA呈双螺旋结构,因此X射线衍射技术的应用促进了DNA双螺旋结构的建立,A正确; B、卡尔文利用放射性同位素14C标记的CO2,探明了光合作用暗反应中碳元素的转移途径,因此放射性同位素标记法的应用促进了对暗反应过程的探索,B正确; C、光学显微镜的分辨率较低,无法观察到细胞膜的精细结构,细胞膜流动镶嵌模型的建立依赖电子显微镜观察、荧光标记实验等技术手段,与光学显微镜的发明无关,C错误; D、细胞核移植、克隆技术都需要借助显微操作技术完成细胞核的提取、核移植等操作,因此显微操作技术的使用促进了相关技术的发展,D正确。 19.(2026·河北张家口·二模)研究发现,将雄性小鼠暴露于含有某种毒素的环境后,其精子的DNA甲基化水平发生改变,后代出现代谢异常;即使后代不再接触该毒素,这种代谢异常仍可持续传递3~4代。下列关于该变异的叙述,错误的是(  ) A. 该毒素诱导精子的DNA序列发生了改变,属于基因突变 B. 该毒素通过影响基因的表达情况来影响子代性状 C. 该毒素诱导的DNA甲基化改变属于表观遗传,可在一定世代内传递 D. 该毒素诱导的代谢异常传递3~4代后消失,说明该变异是可逆的 【答案】A 【详解】 A、DNA甲基化仅为DNA的化学修饰,不会改变DNA的碱基序列,而基因突变是DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换导致基因结构改变的变异,A错误; B、DNA甲基化会抑制基因的转录过程,通过影响基因的表达进而改变子代的性状,B正确; C、DNA甲基化是表观遗传的典型修饰类型,题干中该代谢异常可传递3~4代,说明这种改变可在一定世代内传递,C正确; D、表观遗传的变异具有可逆性,该代谢异常传递3~4代后消失,可体现该变异的可逆性,D正确。 20.(2026·河北邯郸·二模)基因组印记又称遗传印记,是指来自父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异;如果母源染色体的基因被印记,则父源染色体上的等位基因得到表达;如果父源染色体的基因被印记,则母源染色体上的等位基因得到表达,基因印记可在配子形成过程中去除和重建。下图为带有IGF2印记基因的小鼠的正反交实验,下列有关叙述错误的是(       ) A. 小鼠IGF2印记基因的遗传遵循孟德尔的分离定律 B. 小鼠IGF2基因总是母本来源的等位基因被印记,父本来源的等位基因表达 C. 两个表型均为矮小型的小鼠杂交的后代一定是矮小型小鼠 D. 正常型小鼠和矮小型小鼠的后代可以出现矮小型小鼠和正常型小鼠 【答案】C 【详解】 A、印记基因仍位于同源染色体上,减数分裂时等位基因正常分离,遗传遵循孟德尔分离定律,A正确; B、根据正反交结果推导印记规律:F1基因型均为IGF2m/IGF2+,正交(父本IGF2m/IGF2m×母本IGF2+/IGF2+)F1为矮小型,反交(父本IGF2+/IGF2+×母本IGF2m/IGF2m)F1为正常型,说明该印记基因总是母本来源的等位基因被印记,仅父本来源的等位基因表达,B正确; C、矮小型小鼠的基因型可以是IGF2m/IGF2+(父源为IGF2mIGF2m,表达后表现为矮小型),若父本为IGF2m/IGF2+(矮小型),可产生含IGF2+IGF2+的雄配子,后代获得父源IGF2+IGF2+后会表现为正常型,因此后代不一定全为矮小型,C错误; D、若父本正常型的基因型为IGF2+/IGF2m(可产生IGF2+和IGF2m两种雄配子),与矮小型母本杂交,后代获得父源IGF2+表现为正常型,获得父源IGF2m表现为矮小型,因此可以同时出现两种表型,D正确。 21.(2026·河北沧州·一模)叶色直接影响植物光合作用的效率。研究者以黄瓜(雌雄同株)为材料,开展叶色突变形成分子机理的研究。回答下列问题: (1)利用化学诱变剂EMS处理绿叶黄瓜(野生型),获得一株黄绿叶突变体甲。使用EMS处理的优点是        。 (2)突变体甲与野生型黄瓜进行正反交,F1均表现为野生型,F1自交,F2中黄绿叶个体所占比例为1/4.由此可知,显性性状是        。研究者设计正反交实验的目的是        。 (3)SSR是分布于各染色体上的一段特异性短核苷酸序列,不同染色体具有各自特异的SSR,故SSR可作为基因定位的遗传标记。为了对控制突变体甲叶色的基因进行染色体定位,研究者选择4号染色体上的一个SSR设计引物,检测结果如图1所示。 由实验结果分析可知,控制突变体甲叶色的基因        (填“位于”或“不位于”)4号染色体上,原因是        。 (4)进一步研究发现,Cs基因的突变是突变体甲表现黄绿叶的根本原因。研究者测定Cs基因及其调控的a、b、c基因的表达量,结果如图2所示(已知a、b、c基因是叶绿素合成相关基因)。 由实验分析可知,突变体甲表现黄绿叶的原因是        。 (5)现有另一单基因隐性黄绿叶突变体乙,请设计一个杂交实验以研究这两种黄绿叶突变性状是否由等位基因控制。 实验思路:        ; 预期结果和结论:        。 【答案】(1)诱发基因突变并提高突变频率     (2)① 绿叶    ② 研究控制叶色的基因是细胞核基因还是细胞质基因     (3)① 位于    ② F2中黄绿叶植株的叶色基因来自突变体甲,其4号染色体的SSR扩增结果绝大多数与亲本甲的SSR一致     (4)基因Cs突变后表达量下降,进而导致叶绿素合成相关基因a、b、c的表达量下降,叶绿素合成减少,叶片表现黄绿叶     (5)① 让突变体甲与突变体乙杂交,观察子代表型    ② 若子代为野生型,则两种黄绿叶突变性状由非等位基因控制;若子代为突变型,两种黄绿叶突变性状由等位基因控制      (1)小问详解: EMS是一种化学诱变剂,因此EMS处理的优点是易诱发基因突变并提高突变频率。 (2)小问详解: 由“突变体甲与野生型黄瓜进行正反交,F1均表现为野生型,F1自交,F2中黄绿叶个体所占比例为1/4”可知,显性性状是绿叶。黄瓜是雌雄同株植物,正反交实验的目的是研究控制性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因。 (3)小问详解: 由图1可知,F2中突变体甲4号染色体的SSR扩增结果绝大多数与亲本甲的SSR一致,且突变体甲为隐性性状。说明控制突变体甲黄绿叶的基因位于4号染色体上。 (4)小问详解: 由图2可知,与野生型相比,突变体甲的Cs基因和Cs基因调控的a、b、c基因的相对表达量均下降,且b、c基因的表达量显著降低。而a、b、c基因是叶绿素合成相关基因,因此突变体甲表现黄绿叶的原因可能是Cs基因突变后表达量下降。进而导致叶绿素合成相关基因a、b、c的表达量下降,叶绿素合成减少,使得叶片表现黄绿叶。 (5)小问详解: 若要判断控制突变体甲和乙黄绿叶突变性状的基因是否为等位基因,因甲和乙突变体性状均为隐性性状,因此,可以让突变体甲与突变体乙杂交,观察子代表型。若子代为野生型,则两种黄绿叶突变性状由非等位基因控制;若子代为突变型,两种黄绿叶突变性状由等位基因控制。 22.(2026·河北保定·一模)西瓜瓤色有黄瓤和橙瓤,主要与β―胡萝卜素的含量有关,含β―胡萝卜素较少的为黄瓤,较多的为橙瓤。回答下列问题: (1)已知黄瓤和橙瓤受核基因控制,某学习小组为验证该结论,以纯合的黄瓤为母本、橙瓤为父本做了一组杂交实验,需补充的另外一组杂交实验为         。 (2)ClLCYB基因编码的一种酶可催化番茄红素转化为β―胡萝卜素,其表达受ClPSY1基因调控。研究发现,当ClPSY1基因转录产物在第445位发生A→G的替换时,会导致ClPSY1蛋白分子中第       处的氨基酸种类发生改变,该蛋白的活性因此改变,进一步      (“促进”或“抑制”)了ClLCYB基因的表达,则黄瓤变异为橙瓤。 (3)为验证上述靶点的功能,研究者将同时含有除草剂抗性基因、ABE编辑器基因(其表达产物可实现对靶标基因内特点位点处A/T→G/C的单碱基替换)和红色荧光蛋白基因在内的T-DNA插入到黄瓤西瓜品种的基因组中,对ClPSY1基因进行定点编辑。通过在培养基中加入    初步筛选获得了15个独立T0株系后,对ClPSY1基因的非模板链编辑位点处碱基种类进行检测,结果见下表: 株系类型 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基类型 A/A A/G G/G 数量(株) 9 5 1 由表可知,T0中发生了基因编辑的株系占比为      。若这些植株所结果实均为橙瓤,说明橙瓤为       性状,理由是               。 (4)已知ClPSY1基因位于1号染色体上,若T―DNA在插入到西瓜基因组中时,为单个插入且插入的位置不在1号染色体上,请选取T0株系中的合适类型,用最简便可行的育种方案培育无转基因的纯合橙瓤西瓜,并给出在种子这一发育阶段进行快捷筛选的方法:                。 【答案】(1)以(纯合的)橙瓤为母本、黄瓤为父本进行杂交     (2)① 149    ② 促进     (3)① 除草剂    ② 2/5(40%)    ③ 显性    ④ 发生编辑的T0代植株中的杂合个体(类型Ⅱ)(和纯合个体(类型Ⅲ))均表现为橙瓤     (4)选取T0株系Ⅲ类型进行自交得T1代,只保留T1代中的不发红色荧光的种子即可      (1)小问详解: 验证性状受细胞核基因控制,核心方法是正反交实验,已经完成黄瓤母本×橙瓤父本的正交,需要补充反交实验。以(纯合的)橙瓤为母本、黄瓤为父本进行杂交。 (2)小问详解: mRNA上每3个相邻碱基编码1个氨基酸,前148个氨基酸共占据mRNA的1~444位,因此第445位碱基是第149个氨基酸密码子的碱基,替换后会导致第149位氨基酸改变。橙瓤的β-胡萝卜素含量更高,ClLCYB可催化β-胡萝卜素合成,因此该突变会促进ClLCYB基因表达,使β-胡萝卜素积累,黄瓤变为橙瓤。 (3)小问详解: T-DNA携带除草剂抗性基因,因此培养基中加入除草剂可初步筛选出成功导入T-DNA的株系。总株系共15株,发生编辑的是Ⅱ型(5株)+Ⅲ型(1株)共6株,占比为 6 / 15 = 40 % 6/15=40%。发生编辑的T0代植株中的杂合个体(类型Ⅱ)(和纯合个体(类型Ⅲ))均表现为橙瓤,符合显性性状的特点,因此橙瓤为显性性状。 (4)小问详解: T0株系均抗除草剂,含有除草剂抗性基因、ABE编辑器基因和红色荧光蛋白基因,培育无转基因的纯合橙瓤西瓜,最简便的方法是自交,选取T0株系类型Ⅲ进行自交得T1代,由于T-DNA携带红色荧光蛋白基因,且插入位置不控制瓤色的1号染色体,因此种子阶段可通过荧光快速筛选:不发红色荧光的种子即为不含转基因的种子,从中即可得到纯合橙瓤西瓜。 23.(2026·河北承德·一模)3-磷酸甘油脱氢酶(GPD)是甘油合成的关键酶。通过在酵母菌中表达外源高活性GPD基因,可高效生产甘油。回答下列问题: (1)为获得高活性的GPD,科研人员对来自不同生物的GPD进行分析,确定蛋白质上相同的氨基酸区段,依据这些氨基酸所对应的     ,确定DNA序列,进而设计图中引物。GPD基因转录时是以     (填“a”或“b”)链作为模板,RNA聚合酶沿该链的     端向     端移动。 (2)表中显示了引物1和引物2的部分序列,其中①和②为限制酶识别的序列,为了使GPD能和pYL质粒正确连接,①和②分别为5′     -3′和5′-     -3′。 引物名称 引物 引物1 5′-AAGAAGGAGATATA①GCATGCCCGCTACCG-3′ 引物2 3′-GTCAACGTCGGCGGTTG②GTGGTGGTGGTGGTG-5′ (3)将PCR产物与pYL质粒连接时需要用题中给出的限制酶     切割pYL质粒,并用     酶进行连接。 (4)将重组质粒导入酵母菌中,该基因是否在转基因酵母细胞中发挥作用,可采取的鉴定方法是     。 【答案】(1)① 密码子    ② b    ③ 3’    ④ 5’     (2)① TCTAGA    ② CTCGAG     (3)① SpeI和XhoI    ② DNA连接     (4)检测并比较转基因酵母菌与非转基因酵母菌中甘油含量      (1)小问详解: 为获得高活性的GPD,科研人员先确定蛋白质上相同的氨基酸区段,依据这些氨基酸所对应的密码子,按照碱基互补配对原则确定DNA序列,进而设计图中引物。根据引物与模板链的互补关系以及转录的方向等知识可知,GPD基因转录时是以b链作为模板,RNA聚合酶沿该链的3’端向5’端移动,这样转录形成的 mRNA 才能从5'端向3'端延伸。 (2)小问详解: 由图可知,GPD基因要插入到质粒的启动子与终止子之间,因此酶切后的目的基因要与酶切后质粒有相同的黏性末端,质粒中含有的限制酶SpeI和XhoI识别序列,但目的基因中也含有SpeI识别序列,因此不能在引物上连接SpeI识别序列,XbaI含有与SpeI相同的黏性末端,因此引物1和2上要分别连上XbaI和XhoI识别序列,①和②分别为5'-TCTAGA-3'和5'-CTCGAG-3。 (3)小问详解: 质粒中含有的限制酶识别序列为SpeI和XhoI,所以将PCR产物与pYL质粒连接时需要用SpeI和XhoI酶切割pYL质粒,使其产生与PCR产物相同的黏性末端,再用DNA连接酶进行连接,形成重组质粒。 (4)小问详解: 因为3-磷酸甘油脱氢酶(GPD)是甘油合成的关键酶,所以将重组质粒导入酵母菌中,要鉴定该基因是否在转基因酵母细胞中发挥作用,可检测并比较转基因酵母菌与非转基因酵母菌中甘油含量,如果转基因酵母菌中甘油含量明显高于非转基因酵母菌,则说明该基因发挥了作用。 24.(2026·河北石家庄·一模)研究发现水稻OsPCK1基因缺失突变体(ospck1)的种子萌发率显著高于野生型(WT)。为探究OsPCK1基因在水稻种子萌发过程中的作用,研究人员进行了相关实验并比较了突变体种子与野生型种子在萌发过程中相关指标的差异(GA3ox基因编码的氧化酶是催化赤霉素合成的关键酶之一),部分结果如下图所示。回答下列问题: (1)水稻种子萌发过程中会发生淀粉、蛋白质等大分子的水解,水解产物能作为底物参与种子的有氧呼吸,为种子的萌发过程提供     (写出2点)。胚根长出后,水解产物可以通过提高     ,促进种子的吸水。据图1推测OsPCK1基因的表达产物对种子萌发过程中大分子的水解具有     作用。 (2)据图2推测OsPCK1基因调控种子萌发的机理为     ;若OsPCK1基因也能影响脱落酸的合成,则推测突变体种子中脱落酸的含量     野生型。 (3)综合上述研究可知,除水等环境因素外,种子的萌发过程还由     (答出两点)共同调控。从基因角度提出1条促进水稻种子萌发的措施     。 【答案】(1)① 能量、合成新物质的原料    ② 细胞液浓度(渗透压)    ③ 抑制     (2)① OsPCK1基因通过抑制GA3ox基因的表达,减少赤霉素合成,从而抑制种子萌发    ② 低于     (3)① 基因表达调控、植物激素调节    ② 敲除OsPCK1基因(或抑制OsPCK1基因表达、增强GA3ox基因表达)      (1)小问详解: 大分子水解产物(葡萄糖、氨基酸等)参与有氧呼吸,为萌发提供能量,同时作为合成蛋白质、核酸等新物质的原料。胚根长出后,水解产物增多→细胞液浓度 / 渗透压升高→细胞吸水能力增强,促进吸水。突变体(OsPCK1基因缺失)萌发率更高、大分子水解更强,说明OsPCK1基因表达产物抑制大分子水解。 (2)小问详解: 突变体GA3ox基因表达量更高、赤霉素更多、萌发更快→OsPCK1基因抑制GA3ox基因表达,降低赤霉素含量,抑制萌发。脱落酸抑制萌发,突变体萌发率高→突变体脱落酸含量低于野生型。 (3)小问详解: 种子萌发受基因调控与植物激素(赤霉素、脱落酸)共同调节。基因层面促进萌发:敲除/沉默OsPCK1基因,或提高GA3ox基因表达。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题07 遗传的分子基础 6年真题1年模拟 考点分类 河北考情 命题规律 考点01 基因的本质 2026河北(1题)、2024河北(1题)、2023河北(3题)、2022河北(2题) · 情境设置:以病毒结构、DNA指纹技术、经典实验为背景,贴近科研前沿与实际应用 · 考查重点:遗传物质类型判断、基因与DNA/染色体关系、经典实验分析、DNA特异性应用 · 命题趋势:病毒类情境高频出现,注重科学史与实验推理能力,DNA技术应用场景拓展 考点02 基因的表达 2025河北(1题)、2024河北(2题)、2022河北(1题)、2021河北(2题) · 情境设置:以基因序列分析、DNA损伤修复、抗肿瘤药物作用为情境,融合医学应用 · 考查重点:转录方向与产物分析、DNA复制与转录机制、中心法则相关酶功能、基因表达调控 · 命题趋势:图文结合考查转录细节,DNA修复与疾病关联情境增多,药物机理分析成新热点 考点1 基因的本质 1.(2026·河北·高考真题)某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒,其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包膜。下列分析错误的是(        ) A. 该病毒逆转录时,沿RNA模板链的3'→5' 方向合成DNA链 B. 逆转录形成的RNA/DNA双链中碱基数量符合U+C=A+G C. 该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的tRNA D. 该病毒的脂质包膜中含有胆固醇 2.(2024·河北·高考真题)某病毒具有蛋白质外壳,其遗传物质的碱基含量如表所示,下列叙述正确的是(       ) 碱基种类 A C G T U 含量(%) 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A. 该病毒复制合成的互补链中G+C含量为51.2% B. 病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C. 病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D. 病毒基因的遗传符合分离定律 3.(2023·河北·高考真题)关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述,正确的是(  ) A. 等位基因均成对排布在同源染色体上 B. 双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 C. 染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达 D. 一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同 4.(2022·河北·高考真题)(多选)人染色体DNA中存在串联重复序列,对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述错误的是(  ) A. DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础 B. 串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律 C. 指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列 D. 串联重复序列突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误 5.(2022·河北·高考真题)关于遗传物质DNA的经典实验,叙述错误的是(  ) A. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 考点2 基因的表达 1.(2025·河北·高考真题)M和N是同一染色体上两个基因的部分序列,其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是(       ) 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3' ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5'-UGUAGA-3' ④ 5'-ACAGCU-3' A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 2.(2024·河北·高考真题)下列关于DNA复制和转录的叙述,正确的是(       ) A. DNA复制时,脱氧核苷酸通过氢键连接成子链 B. 复制时,解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 C. 复制和转录时,在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5′端向3′端 3.(2024·河北·高考真题)核DNA受到损伤时ATM蛋白与受损部位结合,被激活后参与DNA修复,同时可诱导抗氧化酶基因H的表达。下列分析错误的是(       ) A. 细胞在修复受损的DNA时,抗氧化能力也会提高 B. ATM在细胞质合成和加工后,经核孔进入细胞核发挥作用 C. H蛋白可减缓氧化产生的自由基导致的细胞衰老 D. ATM基因表达增强的个体受辐射后更易患癌 4.(2022·河北·高考真题)关于中心法则相关酶的叙述,错误的是(  ) A. RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B. DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C. 在解旋酶协助下,RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D. DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用 5.(2021·河北·高考真题)关于基因表达的叙述,正确的是(       ) A. 所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B. DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 C. 翻译过程中,核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D. 多肽链的合成过程中,tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息 6.(2021·河北·高考真题)(多选)许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是(       ) 药物名称 作用机理 羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A. 羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C. 阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 D. 将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响 1.(2026·河北沧州·一模)对健康个体和某单基因遗传病患者的W基因进行测序,其转录的非模板链部分碱基序列如图所示。相关密码子及对应的氨基酸如下:AUG—甲硫氨酸(起始)、UUC—苯丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUA—亮氨酸、AAU—天冬酰胺。下列叙述正确的是(  ) A. 患者W基因发生碱基对替换会使嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例改变 B. 突变导致编码的蛋白质第125位氨基酸由苯丙氨酸变为异亮氨酸 C. 基因突变一定会导致个体表现出相应的患病症状,并遗传给子代 D. 该实例说明基因可通过其表达产物——蛋白质来控制生物的性状 2.(2026·河北沧州·一模)研究表明,高血糖可通过改变表观遗传修饰使分布于线粒体外膜的转运蛋白Ⅴ过度表达,参与糖尿病及其并发症的发生发展,部分机制如下图所示。下列有关叙述正确的是(  ) A. 图示乙酰化过程可能发生在线粒体基质中 B. 乙酰化导致Ⅴ基因的碱基序列发生了改变 C. 乙酰化通过促进核糖体与模板的结合来促进翻译 D. 乙酰化改变了染色质的空间结构 3.(2026·河北保定·一模)大鼠的神经元、心肌细胞和皮肤细胞所含的蛋白质种类存在差异,造成这一差异的主要原因是不同细胞内(       ) A. 基因重组的情况不同 B. 合成蛋白质所需原料的种类不同 C. 线粒体的数目不同 D. 和核糖体结合的RNA种类不同 4.(2026·河北承德·一模)APC基因编码的蛋白质在细胞内发挥重要的肿瘤抑制作用。该基因启动子区域发生图示变化后,会引发肿瘤的发生。下列不会发生的是(  ) A. 结合RNA聚合酶的能力减弱 B. 表达的蛋白质氨基酸序列改变 C. 细胞的形态功能发生改变 D. 通过细胞分裂传递给子代细胞 5.(2026·河北石家庄·一模)科学家对生物学问题进行研究时常提出自己的观点,下列叙述正确的是(  ) A. 沃森和克里克提出了DNA复制方式为半保留复制 B. 罗伯特森提出细胞膜由脂质-蛋白质-脂质三层结构构成 C. 达尔文提出胚芽鞘尖端能产生生长素促进伸长区生长 D. 萨顿提出基因在染色体上呈线性排列 6.(2026·河北石家庄·一模)某固氮细菌可将大气中的N2固定为NH3,固氮所需的酶由一组基因编码。该组基因转录时,转录激活因子B可结合启动子(UAS)并启动转录过程,转录激活因子B的活性受N2含量的影响,相关过程如图所示。下列叙述错误的是(  ) A. 图示过程共需要3种RNA的参与 B. 转录激活因子B可能促进RNA聚合酶与UAS的结合 C. 图中的mRNA上至少具有三个终止子 D. 推测增加N2含量可能会提高转录因子B的活性 7.(2026·河北承德·一模)增强子是一段协助目标启动子转录的短DNA序列,但与启动子位于基因转录起点附近不同,增强子常与目标启动子相距甚远,需借助特定蛋白质才能与启动子相连。下列相关说法错误的是(  ) A. 启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点,可驱动相关基因转录 B. 若启动子碱基缺失,相关基因产生的蛋白质中氨基酸数目减少 C. 染色质的缠绕、螺旋化水平可能会影响到增强子的作用水平 D. B细胞分化成浆细胞后,核糖体蛋白基因对应的增强子活性升高 8.(2026·河北邯郸·一模)真核细胞的基因表达过程中,从DNA到蛋白质的途径中多个步骤可以被调控,如图所示,其中①~⑦表示对不同过程的控制。下列分析错误的是(       ) A. ①控制转录过程,②控制RNA的加工 B. ①⑤过程的碱基互补配对方式不完全相同 C. ④和⑤控制mRNA的转录 D. ⑥和⑦控制蛋白质的活性 9.(2026·河北邯郸·一模)研究发现,相比于健康细胞,癌细胞中NOR1基因的启动子呈高度甲基化状态,导致NOR1蛋白含量很低,细胞异常增殖。下列推测错误的是(  ) A. 细胞癌变是原癌基因或抑癌基因发生一系列突变所致 B. NOR1基因可能属于抑癌基因,其表达产物可抑制细胞增殖 C. 相比于健康细胞,癌细胞中NOR1基因的碱基序列没有改变 D. 抑制NOR1基因启动子的甲基化可以抑制癌细胞的增殖 10.(2026·河北石家庄·二模)DMD基因结构改变会造成表达的D蛋白异常从而导致假肥大肌营养不良(DMD)。一对表型正常的夫妇,生育了一个正常的女儿和一个患DMD的儿子。为研究DMD基因结构改变的原因,研究人员用不同引物组合,通过PCR技术对该家庭成员进行了相应的基因检测,所用的引物组合和扩增产物的电泳结果如图。下列分析错误的是(       ) A. 推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上 B. DMD基因结构改变的原因可能是发生了染色体某片段位置的颠倒 C. 女儿是否携带DMD致病基因可用引物组合①④PCR检出 D. 女儿与正常人婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是1/4 11.(2026·河北石家庄·二模)下列有关基因表达的叙述,正确的是(       ) A. 人体内只在某类细胞中特异性表达的基因,是维持细胞基本生命活动的必需基因 B. 几乎所有生物体都共用一套密码子,这是生物具有共同祖先的直接证据 C. 转录时,游离的核苷酸依靠转运工具移动到模板链处进行碱基互补配对 D. 翻译时,核糖体与mRNA结合并沿mRNA移动,直至遇到终止密码子为止 12.(2026·河北石家庄·二模)(多选)表观遗传修饰参与调控苹果果实硬度。DNA去甲基化可使成熟诱导基因的表达增强,并使成熟抑制基因的表达下降,从而加速果实成熟软化;组蛋白H3K9位点的去乙酰化可抑制M基因的表达,减少乙烯产生,抑制果实软化。下列叙述正确的是(       ) A. DNA甲基化不改变基因的碱基序列,所以一定不会遗传给后代 B. 成熟诱导基因发生DNA甲基化会降低该基因的转录水平 C. 与果实成熟相关的M基因可能是一种成熟诱导基因 D. 组蛋白H3K9位点的乙酰化可促进乙烯产生,加速果实成熟过程 13.(2026·河北石家庄·二模)下列与DNA相关实验的叙述,错误的是(       ) A. DNA粗提取时,将洋葱研磨液过滤并冷藏静置后,再弃上清液 B. PCR扩增DNA时,可增设不加模板的对照组,检验PCR体系中是否有外源DNA的污染 C. 具有相同碱基数量的环状DNA和链状DNA在同一电泳实验中的迁移速率不同 D. 艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验均分别研究DNA和蛋白质各自的效应 14.(2026·河北保定·二模)基于对基因与生物体性状关系的理解,判断下列表述错误的是(  ) A. 生物体的性状主要由基因决定,同时受环境因素的影响 B. 一个性状可以受多个基因影响,一个基因也可以影响多个性状 C. 基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 D. 同一基因在不同细胞中表达出的蛋白质种类和数量相同 15.(2026·河北保定·二模)表观遗传现象涵盖DNA甲基化、染色质可及性等方式。染色质可及性是基因表达调控的关键,开放区域一般对应基因的活跃表达区,闭合区域则与基因沉默相关。下列叙述正确的是(  ) A. DNA甲基化过程改变了生物体的遗传信息 B. 心肌细胞中呼吸酶基因处于高度甲基化状态 C. 细胞分化过程中染色质的开放区域保持完全稳定 D. 染色质可及性修饰对表型的影响可以遗传给后代 16.(2026·河北唐山·二模)秀丽隐杆线虫的核基因lin-4能合成约22个核苷酸的microRNA,其与靶基因lin-14合成的lin-14 mRNA结合,从而调控幼虫发育阶段的转换。下列说法正确的是(       ) A. 基因lin-4合成microRNA的场所是细胞质 B. microRNA与lin-14 mRNA相结合的片段序列一致 C. microRNA的调控机制表明基因的表达调控可发生在翻译水平 D. lin-4编码的microRNA使幼虫发育阶段转换的性状是不可遗传的 17.(2026·河北张家口·二模)(多选)重叠基因是指两个或两个以上的基因,它们共有一段相同的DNA序列,即一段DNA片段可以同时参与编码两个或多个不同的蛋白质。下图为某原核细胞中一段包含重叠基因的区域。下列叙述错误的是(  ) 注:图示箭头表示转录起始位点和方向。 A. 基因A和基因B的表达过程均遵循中心法则,需要tRNA、mRNA和核糖体的参与 B. 若基因A与基因B的共有区域发生碱基替换,则蛋白A和蛋白B的功能均会改变 C. 重叠基因的存在可能导致转录产物相互干扰,从而影响基因A、B的表达 D. 重叠基因复制和转录时均从图示箭头处解旋,沿新合成子链的5′→3′方向进行 18.(2026·河北张家口·二模)关于技术进步与科学发现之间的促进关系,下列叙述错误的是(  ) A. X射线衍射技术的应用促进了DNA双螺旋结构的建立 B. 放射性同位素标记法的应用促进了对光合作用暗反应过程的探索 C. 光学显微镜的发明是细胞膜流动镶嵌模型建立的关键 D. 显微操作技术的使用促进了细胞核移植实验和克隆技术的发展 19.(2026·河北张家口·二模)研究发现,将雄性小鼠暴露于含有某种毒素的环境后,其精子的DNA甲基化水平发生改变,后代出现代谢异常;即使后代不再接触该毒素,这种代谢异常仍可持续传递3~4代。下列关于该变异的叙述,错误的是(  ) A. 该毒素诱导精子的DNA序列发生了改变,属于基因突变 B. 该毒素通过影响基因的表达情况来影响子代性状 C. 该毒素诱导的DNA甲基化改变属于表观遗传,可在一定世代内传递 D. 该毒素诱导的代谢异常传递3~4代后消失,说明该变异是可逆的 20.(2026·河北邯郸·二模)基因组印记又称遗传印记,是指来自父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异;如果母源染色体的基因被印记,则父源染色体上的等位基因得到表达;如果父源染色体的基因被印记,则母源染色体上的等位基因得到表达,基因印记可在配子形成过程中去除和重建。下图为带有IGF2印记基因的小鼠的正反交实验,下列有关叙述错误的是(       ) A. 小鼠IGF2印记基因的遗传遵循孟德尔的分离定律 B. 小鼠IGF2基因总是母本来源的等位基因被印记,父本来源的等位基因表达 C. 两个表型均为矮小型的小鼠杂交的后代一定是矮小型小鼠 D. 正常型小鼠和矮小型小鼠的后代可以出现矮小型小鼠和正常型小鼠 21.(2026·河北沧州·一模)叶色直接影响植物光合作用的效率。研究者以黄瓜(雌雄同株)为材料,开展叶色突变形成分子机理的研究。回答下列问题: (1)利用化学诱变剂EMS处理绿叶黄瓜(野生型),获得一株黄绿叶突变体甲。使用EMS处理的优点是        。 (2)突变体甲与野生型黄瓜进行正反交,F1均表现为野生型,F1自交,F2中黄绿叶个体所占比例为1/4.由此可知,显性性状是        。研究者设计正反交实验的目的是        。 (3)SSR是分布于各染色体上的一段特异性短核苷酸序列,不同染色体具有各自特异的SSR,故SSR可作为基因定位的遗传标记。为了对控制突变体甲叶色的基因进行染色体定位,研究者选择4号染色体上的一个SSR设计引物,检测结果如图1所示。 由实验结果分析可知,控制突变体甲叶色的基因        (填“位于”或“不位于”)4号染色体上,原因是        。 (4)进一步研究发现,Cs基因的突变是突变体甲表现黄绿叶的根本原因。研究者测定Cs基因及其调控的a、b、c基因的表达量,结果如图2所示(已知a、b、c基因是叶绿素合成相关基因)。 由实验分析可知,突变体甲表现黄绿叶的原因是        。 (5)现有另一单基因隐性黄绿叶突变体乙,请设计一个杂交实验以研究这两种黄绿叶突变性状是否由等位基因控制。 实验思路:        ; 预期结果和结论:        。 22.(2026·河北保定·一模)西瓜瓤色有黄瓤和橙瓤,主要与β―胡萝卜素的含量有关,含β―胡萝卜素较少的为黄瓤,较多的为橙瓤。回答下列问题: (1)已知黄瓤和橙瓤受核基因控制,某学习小组为验证该结论,以纯合的黄瓤为母本、橙瓤为父本做了一组杂交实验,需补充的另外一组杂交实验为         。 (2)ClLCYB基因编码的一种酶可催化番茄红素转化为β―胡萝卜素,其表达受ClPSY1基因调控。研究发现,当ClPSY1基因转录产物在第445位发生A→G的替换时,会导致ClPSY1蛋白分子中第       处的氨基酸种类发生改变,该蛋白的活性因此改变,进一步      (“促进”或“抑制”)了ClLCYB基因的表达,则黄瓤变异为橙瓤。 (3)为验证上述靶点的功能,研究者将同时含有除草剂抗性基因、ABE编辑器基因(其表达产物可实现对靶标基因内特点位点处A/T→G/C的单碱基替换)和红色荧光蛋白基因在内的T-DNA插入到黄瓤西瓜品种的基因组中,对ClPSY1基因进行定点编辑。通过在培养基中加入    初步筛选获得了15个独立T0株系后,对ClPSY1基因的非模板链编辑位点处碱基种类进行检测,结果见下表: 株系类型 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基类型 A/A A/G G/G 数量(株) 9 5 1 由表可知,T0中发生了基因编辑的株系占比为      。若这些植株所结果实均为橙瓤,说明橙瓤为       性状,理由是               。 (4)已知ClPSY1基因位于1号染色体上,若T―DNA在插入到西瓜基因组中时,为单个插入且插入的位置不在1号染色体上,请选取T0株系中的合适类型,用最简便可行的育种方案培育无转基因的纯合橙瓤西瓜,并给出在种子这一发育阶段进行快捷筛选的方法:                。 23.(2026·河北承德·一模)3-磷酸甘油脱氢酶(GPD)是甘油合成的关键酶。通过在酵母菌中表达外源高活性GPD基因,可高效生产甘油。回答下列问题: (1)为获得高活性的GPD,科研人员对来自不同生物的GPD进行分析,确定蛋白质上相同的氨基酸区段,依据这些氨基酸所对应的     ,确定DNA序列,进而设计图中引物。GPD基因转录时是以     (填“a”或“b”)链作为模板,RNA聚合酶沿该链的     端向     端移动。 (2)表中显示了引物1和引物2的部分序列,其中①和②为限制酶识别的序列,为了使GPD能和pYL质粒正确连接,①和②分别为5′     -3′和5′-     -3′。 引物名称 引物 引物1 5′-AAGAAGGAGATATA①GCATGCCCGCTACCG-3′ 引物2 3′-GTCAACGTCGGCGGTTG②GTGGTGGTGGTGGTG-5′ (3)将PCR产物与pYL质粒连接时需要用题中给出的限制酶     切割pYL质粒,并用     酶进行连接。 (4)将重组质粒导入酵母菌中,该基因是否在转基因酵母细胞中发挥作用,可采取的鉴定方法是     。 24.(2026·河北石家庄·一模)研究发现水稻OsPCK1基因缺失突变体(ospck1)的种子萌发率显著高于野生型(WT)。为探究OsPCK1基因在水稻种子萌发过程中的作用,研究人员进行了相关实验并比较了突变体种子与野生型种子在萌发过程中相关指标的差异(GA3ox基因编码的氧化酶是催化赤霉素合成的关键酶之一),部分结果如下图所示。回答下列问题: (1)水稻种子萌发过程中会发生淀粉、蛋白质等大分子的水解,水解产物能作为底物参与种子的有氧呼吸,为种子的萌发过程提供     (写出2点)。胚根长出后,水解产物可以通过提高     ,促进种子的吸水。据图1推测OsPCK1基因的表达产物对种子萌发过程中大分子的水解具有     作用。 (2)据图2推测OsPCK1基因调控种子萌发的机理为     ;若OsPCK1基因也能影响脱落酸的合成,则推测突变体种子中脱落酸的含量     野生型。 (3)综合上述研究可知,除水等环境因素外,种子的萌发过程还由     (答出两点)共同调控。从基因角度提出1条促进水稻种子萌发的措施     。 试卷第1页,共3页 / 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专题07 遗传的分子基础(6年汇编)(河北专用)2021-2026年高考生物真题分类汇编
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