专题06 基因与染色体的关系（7年汇编）（北京专用）2020-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 汇编北京近7年高考真题及模拟题，聚焦基因与染色体关系5大考点，以真实生物情境和显微图像为载体，强化图表解读与逻辑推理，适配高考命题趋势。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|23题|减数分裂与受精作用、有丝分裂综合、伴性遗传|选用蜜蜂孤雌生殖、酵母生活史等真实素材，结合显微图像考查染色体行为| |非选择题|4题|遗传系谱分析、基因定位、突变机制|依托人类遗传病家系图、杂交实验数据，强化条件限定下的逆向推理与实验设计|

专题06 基因与染色体的关系 7年汇编1年模拟 考点分类 北京考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026北京(1题)、2023北京(1题)、2022北京(1题)、2021北京(1题)、2020北京(1题) ·情境设置：多用突变体、远缘杂交、蜜蜂孤雌生殖等非常规素材和显微图像。 ·考查重点：减数分裂各时期染色体行为、数目变化及异常分裂，联系单倍体。 ·命题趋势：由典型分裂图转向真实繁殖 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2025北京(1题)、2024北京(1题) ・情境设置：选用酵母生活史、水稻生殖细胞等真实生物材料与模式图 ・考查重点：两种分裂染色体行为、DNA 变化，区分无性与有性生殖 ・命题趋势：依托生物生活史，侧重对比辨析，强化图表信息解读 考点3 基因位于染色体上 2024北京(1题)、2022北京(1题) ・情境设置：果蝇染色体图谱、减数分裂异常的杂交实验材料 ・考查重点：基因在染色体上的排布、伴性遗传特点、异常配子成因 ・命题趋势：结合减数分裂异常，侧重逻辑推理，辨析孟德尔定律适用范围 考点4 伴性遗传及人类遗传病 2025北京(1题)、2020北京(1题) ・情境设置：经典伴性遗传病实例，结合基因型推导简单计算 ・考查重点：伴 X 显、隐性遗传特点，基因型与子代患病概率判断 ・命题趋势：立足基础概念，设置简单计算，区分携带者与患者表型 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2026北京(1题)、2021北京(1题) ·情境设置：以人类遗传病家系图为载体，限定致病基因在X染色体。 ·考查重点：判定显隐性、推断基因型与概率，凸显交叉遗传特点。 ·命题趋势：结合发育异常等表型，强化条件限定下的逆向推理与验证。 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2026·北京·高考真题）某西瓜品种为二倍体（），研究者获得了不育但染色体数目正常的突变体。野生型和突变体花粉母细胞减数分裂I前期的显微照片如图。下列描述正确的是（        ） A. 图1有11条染色体 B. 图1染色体不含姐妹染色单体 C. 图2染色体正在复制 D. 图2同源染色体没有正常联会 2.（2023·北京·高考真题）武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（　　） A. 含有24条染色体的细胞 B. 染色体两两配对的细胞 C. 染色体移到两极的细胞 D. 含有48个四分体的细胞 3.（2022·北京·高考真题）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出（　　） A. 雄蜂体细胞中无同源染色体 B. 雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半 C. 蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合 D. 蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同 4.（2021·北京·高考真题）如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（　　）     A. 含有12条染色体 B. 处于减数第一次分裂 C. 含有同源染色体 D. 含有姐妹染色单体 5.（2020·北京·高考真题）如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（       ） A. 该个体的基因型为AaBbDd B. 该细胞正在进行减数分裂 C. 该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 D. A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.（2025·北京·高考真题）用于啤酒生产的酿酒酵母是真核生物，其生活史如图。         下列叙述错误的是（       ） A. 子囊孢子都是单倍体 B. 营养细胞均无同源染色体 C. 芽殖过程中不发生染色体数目减半 D. 酿酒酵母可进行有丝分裂，也可进行减数分裂 2.（2024·北京·高考真题）水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错误的是（       ） A. 染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ C. 有丝分裂前的间期进行DNA复制 D. 有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性 考点3 基因位于染色体上 1.（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（       ）     果蝇X染色体上一些基因的示意图 A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 2.（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　） A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常 考点4 伴性遗传及人类遗传病 1.（2025·北京·高考真题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（       ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 2.（2020·北京·高考真题）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（       ） A. HA是一种伴性遗传病 B. HA患者中男性多于女性 C. XAXa个体不是HA患者 D. 男患者的女儿一定患HA 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.（2026·北京·高考真题）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（        ） A. Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C. Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D. 人群中男性患者是女性患者的2倍 2.（2021·北京·高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是（　　） A. 此病为隐性遗传病 B. III-1和III-4可能携带该致病基因 C. II-3再生儿子必为患者 D. II-7不会向后代传递该致病基因 1.（2026·北京海淀·二模）下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（       ） A. 镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B. 白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C. 人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D. 青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 2.（2026·北京东城·二模）研究结果的合理推测或推论，可促进科学实验的进一步探究。下列对研究结果的推测或推论不正确的是（　　） 选项 研究结果 推测或推论 A 水分子通过细胞膜的速率高于脂双层构成的人工膜 细胞膜存在水分子通道 B 人成熟红细胞磷脂单分子层面积为表面积的2倍 细胞膜的磷脂分子排列为两层 C 加热致死的S型肺炎链球菌可使R型活菌转化为S型菌 加热致死的S型菌中存在转化因子 D 杂合子的自交后代性状分离比为3∶1 基因位于染色体上 A. A B. B C. C D. D 3.（2026·北京房山·一模）果蝇（2n=8）精巢中既能发生有丝分裂又能发生减数分裂。下列叙述错误的是（       ） A. 果蝇一个染色体组含4条染色体 B. 同源染色体的联会和分离发生在减数分裂Ⅰ C. 等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ D. 有丝分裂后期染色体和染色单体数目相同 4.（2026·北京石景山·二模）1909年，摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行了杂交实验，如下图所示。下列相关说法不正确的是（       ） A. 根据杂交实验可以推断白眼属于隐性性状 B. 根据F1无法判断眼色基因的位置，但可排除伴Y染色体遗传 C. 白眼雄果蝇可以产生两种类型的配子且比例为1∶1 D. F2的红眼雌果蝇中纯合子占比为1/3 5.（2026·北京石景山·二模）研究者采用荧光染色法制片，观察拟南芥（2n=10）在形成配子时细胞中染色体的形态、位置和数目。下图为显微镜下观察到的图像，相关叙述正确的是（       ） A. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为乙→甲→丙→丁 B. 图甲细胞有10条染色体，图丙每个细胞有20条染色单体 C. 图乙细胞有5个四分体，同源染色体排列在赤道板两侧 D. 图丁细胞中染色体数目∶核DNA数目为1∶2 6.（2026·北京昌平·二模）下图为二倍体韭菜花粉母细胞减数分裂不同时期的图像。相关叙述正确的是（　　） A. 上图是电子显微镜下观察到的图像 B. 减数分裂过程的正确顺序是③①②④ C. ①和②所示时期均可发生基因重组 D. ③和④每个细胞中都含有2个染色体组 7.（2026·北京昌平·二模）在下列生物学研究中使用的方法和技术，对应错误的是（　　） A. 细胞学说建立——不完全归纳法 B. 萨顿提出“基因在染色体上”——假说-演绎法 C. 噬菌体侵染细菌实验——同位素标记技术 D. 构建种群数量变化曲线——数学模型法 8.（2026·北京朝阳·二模）5S rDNA是玉米2号染色体特异性标记，联会时同源染色体的两个标记紧密相邻。观察玉米野生型与M基因突变体花粉母细胞减数分裂同一时期5S rDNA的分布（如图）。 下列分析错误的是（       ） A. 图示细胞处于减数第二次分裂前期 B. 图示时期未发生同源染色体分离 C. M基因可影响同源染色体联会 D. 图示过程中可能发生基因重组 9.（2026·北京丰台·二模）①～④是韭菜（2N＝32）减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（       ） A. ①所在时期的细胞能发生基因重组 B. ②所在时期的细胞有64条染色体 C. ③所在时期的细胞中正在发生非同源染色体的自由组合 D. ④所在时期的一个细胞中含有两个染色体组 10.（2026·北京丰台·一模）某铜代谢障碍病患者的A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，但脑、肝极度缺乏铜，依赖铜的酶全面失活。下图为患者家族系谱图，下列叙述错误的是（　　） A. 根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B. 加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C. 尽早静脉注射能跨膜运输的含铜药物，可缓解症状 D. II-1和II-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 11.（2026·北京朝阳·二模）利用线粒体突变体可检测植物线粒体父系渗漏现象：携带缺陷型线粒体（会导致种子萌发缺陷）的母本，与携带正常线粒体的父本杂交，发现极少数种子萌发。下列关于萌发种子的推断一定成立的是（       ） A. 获得父本线粒体，发生父系渗漏 B. 仅继承母本线粒体，未发生父系渗漏 C. 同时继承双亲线粒体，发生基因重组 D. 线粒体功能未受影响，未发生父系渗漏 12.（2026·北京门头沟·一模）控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（       ） A. F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B. F1的基因型为6种，表现型为4种 C. F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D. F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 13.（2026·北京顺义·一模）三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素，b基因合成橘色素，胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移，形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 白斑的遗传与性别无关 B. 三花猫的性别通常为雌性 C. 子代雄猫可能出现4种毛色 D. 子代中出现三花猫的概率是1/4 14.（2026·北京通州·一模）一名6岁的儿童就医时被诊断为肌营养不良症，此病是一种会引发肌肉组织退化的遗传性疾病。调查发现，该患儿的父亲同样患病，且为该家系中第一个出现此病的人，故研究者对此病的遗传方式进行了研究。 （1）人类遗传病通常是由　　　　　　　　改变而引起的人类疾病。经调查，研究者绘制了该患儿的家系图谱，如图1。 （2）研究者发现，患儿体内抗肌萎缩蛋白（由DMD基因控制合成）结构异常。正常DMD基因结构如图2，而异常的DMD基因外显子2和8的内部存在两个断裂位点，此处的　　　　　　　　键会发生水解，并导致2个断裂位点之间的DNA片段整体发生180°旋转，再重新连接。 （3）为了确定患儿的基因型和遗传方式，研究者使用两对引物组合（见图2）对患儿的DNA进行PCR，得到了长度分别为450kb和660kb的两条带。请你分析，这两对引物应该为　　　　　　　　和　　　　　　　。据此分析，该病的遗传方式是　　　　　　　　。 （4）综合以上研究结果，请判断以下说法正确的有_______。 A. 该病在此家系中的出现，可能是Ⅱ-1发生了基因突变 B. 患儿的DMD基因发生的变化，属于染色体结构变异 C. 若患儿的父母再生育一个孩子，有1/2概率为患者 D. 常规的产前B超检查，不能判断胎儿是否患有此病 15.（2026·北京昌平·二模）致死性铜代谢障碍遗传病（MD）是由ATP7A基因突变导致的体内铜转运障碍，从而引起以神经系统病变为主要表现的多系统受累的遗传性疾病。 （1）某患儿的家系图如下图，基因测序结果表明患儿父亲不携带致病基因。该病的遗传方式是　　　　　　，患儿姐姐与母亲基因型相同的可能性为　　　　　　。 （2）采集患儿及家系的静脉全血，经技术分析比对发现患儿ATP7A蛋白从MBD4结构域（蛋白质三级结构中独立折叠、稳定且具备特定功能的区域）中部开始截短，后续功能结构域全部缺失。推测ATP7A基因突变导致基因表达过程中　　　　　　，合成的蛋白质结构不完整，丧失正常功能。后经基因测序证实该推测。Ⅱ-1和Ⅱ-2希望生育的后代不携带该致病基因，产科医生选取了Ⅱ-2的4个卵原细胞，对其产生的极体进行基因测序（不考虑非姐妹染色单体交换片段），结果如下表。 组别 1 2 3 4 ATP7A部分基因序列 -ACACAAGAA--TGTGTTCTT- -ACATAAGAA--TGTATTCTT- -ACACAAGAA--TGTGTTCTT- -AGATAAGAA--TGTATTCTT- 来源 第一极体 第一极体 第二极体 第二极体 注：正常ATP7A部分序列为-ACACAAGAA-，-TGTGTTCTT-依据表中信息，选择哪组的卵母细胞进行人工授精最合适，理由是　　　　　　。 （3）研究发现ATP7A基因编码产物是一种铜离子跨膜转运蛋白，主要功能是输送铜离子以促进铜依赖酶的生物合成，并排出细胞内过剩的铜离子，从而维持体内铜稳态。这一事例说明基因、基因表达产物、性状三者的关系是　　　　　　。 （4）大多数未经治疗的MD患儿多数在3岁前死亡，因此早期诊断和早期干预治疗十分重要。国际上，补充组氨酸铜常被用于MD的对症治疗。为从根本上对该病进行治疗，提出一种治疗思路　　　　　　。 16.（2026·北京房山·二模）野生山羊草（AK）的细胞质在某些普通小麦中会引起完全或严重的雄性不育，在杂交小麦育种中具有应用前景。已有研究表明，育性恢复基因Rf位于1B染色体短臂上，但具体位置未知。 （1）野生山羊草控制不育性状的细胞质遗传物质可能位于　　　　　中，雄性不育系在杂交育种工程中的意义是　　　　　。 （2）①以野生山羊草和普通小麦“中国春”为亲本进行连续杂交，获得异质“中国春”。过程如图1过程I。异质“中国春”具有　　　　　的基因。 ②利用图1中过程Ⅱ获得了8个在1B染色体短臂上具有不同缺失的缺失系，标记为1B-1、1B-2…1B-8，结果如图2所示。以异质“中国春”单体1B为母本（仅含有一条1B染色体），分别与8个缺失系杂交，F1结果如表1所示。表1 F1中1B染色体组成 雄性育性 1B-4+1B 完全可育 1B-1/2/3/5/6/7/8+1B 部分可育 仅1B-4 部分可育 仅1B-1/2/3/5/6/7/8 不育 由此判断，育性恢复基因Rf位于1B染色体短臂的　　　　　区段。 （3）从异质“中国春”鉴定出一个新的育性恢复基因Rf2，同样能恢复同一细胞质的不育性。为探究Rf2与Rf的位置关系，研究者进行如下实验。 ①研究者将两个纯合材料进行杂交：材料甲：异质“中国春”（RfRf）（完全可育）材料乙：异质“中国春”（Rf2Rf2）（完全可育）若Rf2与Rf为同一基因，将F1自交得到的F2中，可育株与不育株的比例应为　　　　　。 ②实际实验中，甲与乙杂交得到的F1全部可育。将F1自交，统计F2共130株，其中可育株122株，不育株8株。请根据实际实验推测Rf2与Rf在染色体上的位置关系，并解释F2中可育株与不育株比例的原因　　　　　。 17.（2026·北京顺义·二模）P基因突变会导致早发性癫痫和认知障碍，图 1 是患者家系图。科研人员对其遗传方式和发病机制展开研究。 （1）仅从患者家系图判断，该病的遗传方式最可能为　　　　　，判断理由是　　　　　。 （2）进一步研究证明 P 基因位于 X 染色体上。对 5 号患者及其父母 基因模板链测序,发现他们的 基因第一外显子第 174 位碱基存在差异, 5 号含 C 和 G, 而 3 号只含 G, 4 号只含 C。综合系谱图和测序结果,该患者基因型为　　　　　。(P 表示正常基因，P- 表示突变基因) （3）研究发现P基因在小鼠海马区特定突触(M) 高表达，已知海马区 在小鼠认知能力中发挥核心作用。为探究 蛋白在 中的作用, 科研人员敲除 P 基因获得相关基因型小鼠, 检测 M 中 P 蛋白含量和小鼠认知能力, 结果如图 2 。雌性小鼠每个神经元随机失活一条 X 染色体。科研人员基于图 2 结果初步推测杂合鼠认知障碍不是由于P 蛋白含量降低，而是由于相邻神经元 P 蛋白表达差异所致。 判断依据是　　　　　。 （4）P 蛋白和 蛋白均为神经元连接蛋白,突触前膜与突触后膜间形成跨突触复合体是激活下游信号，增加突触小泡数量，维持认知功能的必要条件。P/P ♀ 鼠海马区 M 中的跨突触复合体如图 3A。科研人员解除 ♀鼠 中 蛋白与 蛋白的结合或过表达 蛋白,均可使突触小泡数量恢复。请综合以上研究,任选 ♀鼠或 ♂鼠之一，在图 3B 中画出相应的跨突触复合体和突触小泡数量，以解释其表型　　　　　　　　　　　。 18.（2026·北京东城·一模）果蝇有不同的化蛹行为偏好，拟果蝇偏好在食物表面化蛹，而黑腹果蝇偏好远离食物表面化蛹。研究发现化蛹行为由X染色体上的基因控制。（1）为获得适于研究化蛹行为显隐性关系的果蝇，以上述两种品系果蝇以及仅性染色体变异的黑腹果蝇（）为亲本，进行如下实验。 杂交组合 F1 实验一 XmXm（♀）×XsY（♂） 雌性甲、雄性乙 实验二 Y（♀）×XsY（♂） XsY（丙） 注：Xm表示黑腹果蝇的X染色体；Xs表示拟果蝇的X染色体；表示黑腹果蝇两条并联的X染色体①实验一中甲、乙的性染色体组成分别为　　　　　　。 ②通过上述杂交，使甲、乙、丙的　　　　　　的遗传背景保持一致，从而减少对化蛹行为分析的干扰。 A．常染色体基因                    B．性染色体基因                    C．细胞质基因 （2）检测果蝇的化蛹行为，结果如图1。由此判断，远离食物表面化蛹的行为是显性性状，理由是　　　　　　。 （3）为定位控制化蛹行为的基因，研究者构建了一系列X染色体不同部位片段缺失的黑腹果蝇（XmXm′，其中Xm′有片段缺失），分别与拟果蝇进行杂交，检测子代的化蛹行为。子代中有Xm′的雄蝇无法存活。 ①用化蛹指数分析子代的化蛹行为，公式如下：据图2结果分析，可筛选出　　　　　　（选填图2中3个字母）对应的横坐标区域最有可能是控制化蛹行为的基因所在的候选区域。 ②研究者利用①中筛选出的子代雌蝇设计杂交实验，结果发现子代雌蝇的化蛹行为既有由染色体缺失区域中某个基因控制的，也有由染色体结构变异导致的。该杂交实验中亲本雄蝇的性染色体组成为　　　　　　，并写出区分上述两种情况的子代染色体组成与化蛹行为表型。                               试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 7年汇编1年模拟 考点分类 北京考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026北京(1题)、2023北京(1题)、2022北京(1题)、2021北京(1题)、2020北京(1题) ·情境设置：多用突变体、远缘杂交、蜜蜂孤雌生殖等非常规素材和显微图像。 ·考查重点：减数分裂各时期染色体行为、数目变化及异常分裂，联系单倍体。 ·命题趋势：由典型分裂图转向真实繁殖 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2025北京(1题)、2024北京(1题) ・情境设置：选用酵母生活史、水稻生殖细胞等真实生物材料与模式图 ・考查重点：两种分裂染色体行为、DNA 变化，区分无性与有性生殖 ・命题趋势：依托生物生活史，侧重对比辨析，强化图表信息解读 考点3 基因位于染色体上 2024北京(1题)、2022北京(1题) ・情境设置：果蝇染色体图谱、减数分裂异常的杂交实验材料 ・考查重点：基因在染色体上的排布、伴性遗传特点、异常配子成因 ・命题趋势：结合减数分裂异常，侧重逻辑推理，辨析孟德尔定律适用范围 考点4 伴性遗传及人类遗传病 2025北京(1题)、2020北京(1题) ・情境设置：经典伴性遗传病实例，结合基因型推导简单计算 ・考查重点：伴 X 显、隐性遗传特点，基因型与子代患病概率判断 ・命题趋势：立足基础概念，设置简单计算，区分携带者与患者表型 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 2026北京(1题)、2021北京(1题) ·情境设置：以人类遗传病家系图为载体，限定致病基因在X染色体。 ·考查重点：判定显隐性、推断基因型与概率，凸显交叉遗传特点。 ·命题趋势：结合发育异常等表型，强化条件限定下的逆向推理与验证。 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2026·北京·高考真题）某西瓜品种为二倍体（），研究者获得了不育但染色体数目正常的突变体。野生型和突变体花粉母细胞减数分裂I前期的显微照片如图。下列描述正确的是（        ） A. 图1有11条染色体 B. 图1染色体不含姐妹染色单体 C. 图2染色体正在复制 D. 图2同源染色体没有正常联会 【答案】D 【解析】A、图1中1个四分体对应2条染色体，11个四分体共22条染色体，A错误；B、减数分裂I前期染色体已经完成间期复制，每条染色体都含有2条姐妹染色单体，B错误；C、染色体复制发生在减数分裂前的间期，图2为减数分裂I前期，此时复制已经结束，C错误；D、图1野生型中同源染色体正常联会形成四分体，图2突变体无四分体结构，说明同源染色体没有正常联会，联会紊乱无法产生正常配子，也与突变体不育的特点相符，D正确。 2.（2023·北京·高考真题）武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（　　） A. 含有24条染色体的细胞 B. 染色体两两配对的细胞 C. 染色体移到两极的细胞 D. 含有48个四分体的细胞 【答案】D 【解析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。A、精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24条染色体，A不符合题意；B、精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B不符合题意；C、精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极，细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极，C不符合题意；D、精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有24个四分体的细胞，D符合题意。故选D。 3.（2022·北京·高考真题）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出（　　） A. 雄蜂体细胞中无同源染色体 B. 雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半 C. 蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合 D. 蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同 【答案】B 【解析】题意分析，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，因而细胞中没有同源染色体，雌蜂是由受精卵发育而成的，其细胞中含有同源染色体，蜜蜂的性别是由染色体sum决定的。A、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育成的，是单倍体，因此雄蜂体细胞中无同源染色体，A正确；B、雄蜂精子中染色体数目与其体细胞的中染色体数目相同，B错误；C、蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的，其体细胞中存在同源染色体，在减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合，C正确；D、蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同，蜜蜂的性别与染色体数目有关，而果蝇的性别决定与性染色体有关，D正确。故选B。 4.（2021·北京·高考真题）如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（　　）     A. 含有12条染色体 B. 处于减数第一次分裂 C. 含有同源染色体 D. 含有姐妹染色单体 【答案】A 【解析】1、减数分裂是指细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。2、四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。A、图中显示是四分体时期，即减数第一次分裂前期联会，每个四分体有2条染色体，图中有12个4分体，共24条染色体，A错误；B、四分期时期即处于减数第一次分裂前期，B正确；C、一个四分体即一对同源染色体，C正确；D、每个四分体有两条染色体，四个姐妹染色单体，D正确。故选A。 5.（2020·北京·高考真题）如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（       ） A. 该个体的基因型为AaBbDd B. 该细胞正在进行减数分裂 C. 该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子 D. A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】本题主要考查细胞分裂，图示中可观察到正在发生同源染色体的联会，AB和ab所在的同源染色体之间正在发生交叉互换，因此可判定细胞正在进行减数分裂。A、根据细胞图示中的基因分布可以发现，该个体的基因型应该为AaBbDd，A正确；B、图中显示同源染色体正在联会，且下方的一对同源染色体正在发生交叉互换，可判定该细胞正在进行减数分裂，B正确；C、图中细胞发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，由此可知该细胞分裂完成后可以产生4种配子，C错误；D、A、a和D、d基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，D正确；故选C。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.（2025·北京·高考真题）用于啤酒生产的酿酒酵母是真核生物，其生活史如图。         下列叙述错误的是（       ） A. 子囊孢子都是单倍体 B. 营养细胞均无同源染色体 C. 芽殖过程中不发生染色体数目减半 D. 酿酒酵母可进行有丝分裂，也可进行减数分裂 【答案】B 【解析】1、减数分裂中染色体数目变化：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂中染色体数目的变化规律是：2n（减数第一次分裂）→n（减数第二次分裂前期、中期）→2n（减数第二次分裂后期）→n（减数第二次分裂结束）。2、有丝分裂中染色体数目变化规律：2n（分裂间期）→2n（前期、中期）→（2n→4n）（后期）→2n（末期有丝分裂结束）。A、子囊孢子是酿酒酵母在减数分裂后形成的孢子，减数分裂的结果是产生单倍体的细胞，因此子囊孢子是单倍体，A正确；B、酿酒酵母的生活史包括单倍体(n)和二倍体(2n)阶段，单倍体营养细胞无同源染色体，二倍体营养细胞（由细胞核融合形成）有同源染色体，B错误；C、芽殖是酿酒酵母的无性繁殖方式，属于有丝分裂，有丝分裂结果染色体数目不变，C正确；D、酿酒酵母的生活史包括无性繁殖（芽殖，属于有丝分裂）和有性繁殖（减数分裂形成子囊孢子），D正确。故选B。 2.（2024·北京·高考真题）水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错误的是（       ） A. 染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ C. 有丝分裂前的间期进行DNA复制 D. 有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性 【答案】B 【解析】① 有丝分裂前的间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；② 有丝分裂前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； ③ 有丝分裂中期：染色体形态固定、数目清晰； ④ 有丝分裂后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； ⑤ 有丝分裂末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、减数分裂I结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染色体数目减半，A正确；B、同源染色体联会和交换发生在减数分裂I的前期，B错误；C、有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成，为后面的有丝分裂做准备，C正确；D、有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D正确。故选B。 考点3 基因位于染色体上 1.（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（       ）     果蝇X染色体上一些基因的示意图 A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】A 【解析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。A、 图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B错误；C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。故选A。 2.（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　） A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常 【答案】B 【解析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；B、母本进行了异常的减数分裂，产生了XX、X、O三种类型的配子，B错误；C、由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确；D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D正确。故选B。 考点4 伴性遗传及人类遗传病 1.（2025·北京·高考真题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（       ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 【答案】B 【解析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，正常女子（XdXd）与男患者（XDY）婚配时，需分析子代的基因型及表型。AC、男孩的X染色体只能来自母亲（Xd），Y染色体来自父亲，基因型为XdY，因不携带显性致病基因D，故男孩均正常，AC错误；BD、女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XDXd，因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确，D错误。故选B。 2.（2020·北京·高考真题）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（       ） A. HA是一种伴性遗传病 B. HA患者中男性多于女性 C. XAXa个体不是HA患者 D. 男患者的女儿一定患HA 【答案】D 【解析】据题可知，甲型血友病（HA）属于伴X隐性遗传病；伴X隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。A、甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确；B、男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；C、XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；D、男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿（XAXa）不会患病，D错误。故选D。 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.（2026·北京·高考真题）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（        ） A. Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C. Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D. 人群中男性患者是女性患者的2倍 【答案】A 【解析】A、Ⅳ-1的双亲都正常，但Ⅳ-1患病，说明该病是隐性遗传病，且由题意可知，该病为伴X染色体的单基因遗传病，其父亲正常，不携带致病基因，Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2，A正确；B、该病是隐性遗传病，结合题干信息，可知该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3患病，则Ⅱ-2为杂合子，Ⅱ-2携带致病基因的概率为1，B错误；C、Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2是杂合子，其致病基因可能会传给Ⅱ-4和Ⅱ-8，Ⅱ-4和Ⅱ-8不一定是纯合子，C错误；D、伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，但是不能说明人群中男性患者是女性患者的2倍，D错误。 2.（2021·北京·高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是（　　） A. 此病为隐性遗传病 B. III-1和III-4可能携带该致病基因 C. II-3再生儿子必为患者 D. II-7不会向后代传递该致病基因 【答案】D 【解析】据图分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a，据此分析作答。A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误；B、该病为伴X显性遗传病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误；C、II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误；D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7不会向后代传递该致病基因，D正确。故选D。 1.（2026·北京海淀·二模）下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（       ） A. 镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B. 白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C. 人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D. 青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 【答案】A 【解析】A、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变引发的单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，A错误；B、白化病属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，遗传不受性别影响，因此男女发病率接近，B正确；C、人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性仅需X染色体携带致病基因就会发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此患者中男性远多于女性，C正确；D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，具有群体发病率较高、易受环境因素影响的特点，D正确。 2.（2026·北京东城·二模）研究结果的合理推测或推论，可促进科学实验的进一步探究。下列对研究结果的推测或推论不正确的是（　　） 选项 研究结果 推测或推论 A 水分子通过细胞膜的速率高于脂双层构成的人工膜 细胞膜存在水分子通道 B 人成熟红细胞磷脂单分子层面积为表面积的2倍 细胞膜的磷脂分子排列为两层 C 加热致死的S型肺炎链球菌可使R型活菌转化为S型菌 加热致死的S型菌中存在转化因子 D 杂合子的自交后代性状分离比为3∶1 基因位于染色体上 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】A、水分子可通过自由扩散穿过磷脂双分子层，还可通过细胞膜上的水通道蛋白快速运输，而脂双层人工膜无水通道蛋白，因此水分子通过细胞膜的速率更高，A正确；B、人成熟红细胞无细胞核和具膜细胞器，膜结构仅细胞膜，其磷脂单分子层面积为细胞表面积的2倍，说明细胞膜的磷脂分子排列为两层，B正确；C、加热致死的S型肺炎链球菌可使R型活菌转化为S型菌，说明加热致死的S型菌中存在能促使R型菌发生转化的转化因子，从而实现两种菌的转化，C正确；D、杂合子自交后代性状分离比为3:1，只能说明等位基因在形成配子时彼此分离，无法直接得出基因位于染色体上的推论，D错误。 3.（2026·北京房山·一模）果蝇（2n=8）精巢中既能发生有丝分裂又能发生减数分裂。下列叙述错误的是（       ） A. 果蝇一个染色体组含4条染色体 B. 同源染色体的联会和分离发生在减数分裂Ⅰ C. 等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ D. 有丝分裂后期染色体和染色单体数目相同 【答案】D 【解析】A、果蝇为二倍体生物，体细胞染色体数为8条，因此一个染色体组含8÷2=4条染色体，A正确；B、同源染色体的联会发生在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，二者均发生在减数分裂Ⅰ，B正确；C、若减数分裂Ⅰ前期发生同源染色体的互换，或DNA复制时发生基因突变，会导致姐妹染色单体上出现等位基因，此时等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ后期，C正确；D、有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，此时染色单体数目为0，染色体数目为16条，二者数目不相同，D错误。故选D。 4.（2026·北京石景山·二模）1909年，摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行了杂交实验，如下图所示。下列相关说法不正确的是（       ） A. 根据杂交实验可以推断白眼属于隐性性状 B. 根据F1无法判断眼色基因的位置，但可排除伴Y染色体遗传 C. 白眼雄果蝇可以产生两种类型的配子且比例为1∶1 D. F2的红眼雌果蝇中纯合子占比为1/3 【答案】D 【解析】A、亲代红眼和白眼杂交，后代F₁全部是红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状，A正确；B、如果是伴Y染色体遗传，那么白眼雄果蝇的雄性后代应该全部是白眼，但F₁的雄性全是红眼，所以可以排除伴Y遗传。 仅看F₁的结果，基因可能在常染色体上（AA×aa→Aa），也可能在X染色体上（XᴬXᴬ×XᵃY→XᴬXᵃ、XᴬY），无法确定位置，B正确；C、白眼雄果蝇的基因型是XᵃY，它产生的配子类型为Xᵃ和Y，两种配子的比例是1:1，C正确；D、F₁的基因型是XᴬXᵃ（红眼雌）和XᴬY（红眼雄），二者交配后，F₂的红眼雌果蝇基因型为XᴬXᴬ和XᴬXᵃ，比例是1:1，所以纯合子（XᴬXᴬ）的占比是1/2，D错误。 5.（2026·北京石景山·二模）研究者采用荧光染色法制片，观察拟南芥（2n=10）在形成配子时细胞中染色体的形态、位置和数目。下图为显微镜下观察到的图像，相关叙述正确的是（       ） A. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为乙→甲→丙→丁 B. 图甲细胞有10条染色体，图丙每个细胞有20条染色单体 C. 图乙细胞有5个四分体，同源染色体排列在赤道板两侧 D. 图丁细胞中染色体数目∶核DNA数目为1∶2 【答案】C 【解析】A、各细胞所处时期：乙为减I中期，丙为减II中期，甲为减I前期，丁为减II末期，正确顺序为甲→乙→丙→丁，A错误；B、甲是减I前期的细胞，有10条染色体；丙为减II中期，1个细胞共5条染色体，10条染色单体，B错误；C、1个四分体由1对同源染色体联会形成，拟南芥有5对同源染色体，因此减I中期的乙细胞共形成5个四分体，减I中期同源染色体排列在赤道板两侧，C正确；D、 丁是减II末期，着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上只含1个核DNA，因此染色体数目：核DNA数目=1：1，D错误。 6.（2026·北京昌平·二模）下图为二倍体韭菜花粉母细胞减数分裂不同时期的图像。相关叙述正确的是（　　） A. 上图是电子显微镜下观察到的图像 B. 减数分裂过程的正确顺序是③①②④ C. ①和②所示时期均可发生基因重组 D. ③和④每个细胞中都含有2个染色体组 【答案】C 【解析】A、该图为光学显微镜下观察到的相关图像，A错误；B、减数分裂的正确顺序是① （减数分裂I前期）→② （减I后期）→③ （减数分裂II）→④ （分裂完成），B错误；C、基因重组有两种类型，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体交换，减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，① 为减I前期、② 为减I后期，两个时期均可发生基因重组，C正确；D、二倍体韭菜，减数分裂结束后染色体组数减半，④ 中每个子细胞只含1个染色体组，D错误。 7.（2026·北京昌平·二模）在下列生物学研究中使用的方法和技术，对应错误的是（　　） A. 细胞学说建立——不完全归纳法 B. 萨顿提出“基因在染色体上”——假说-演绎法 C. 噬菌体侵染细菌实验——同位素标记技术 D. 构建种群数量变化曲线——数学模型法 【答案】B 【解析】A、细胞学说建立时，施莱登和施旺仅观察了部分动植物的细胞结构，就归纳出一切动植物都由细胞发育而来的结论，采用的是不完全归纳法，A正确；B、萨顿通过观察发现基因和染色体的行为存在明显平行关系，通过类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，并未使用假说-演绎法，假说-演绎法是摩尔根证明基因在染色体上时使用的方法，B错误；C、噬菌体侵染细菌实验中，分别用35S标记噬菌体的蛋白质外壳、32P标记噬菌体的DNA，追踪两类物质在侵染过程中的去向，使用了同位素标记技术，C正确；D、构建种群数量变化的“J”型、“S”型曲线，是用曲线图的数学形式反映种群数量的变化规律，属于数学模型法，D正确。 8.（2026·北京朝阳·二模）5S rDNA是玉米2号染色体特异性标记，联会时同源染色体的两个标记紧密相邻。观察玉米野生型与M基因突变体花粉母细胞减数分裂同一时期5S rDNA的分布（如图）。 下列分析错误的是（       ） A. 图示细胞处于减数第二次分裂前期 B. 图示时期未发生同源染色体分离 C. M基因可影响同源染色体联会 D. 图示过程中可能发生基因重组 【答案】A 【解析】A、5S rDNA 是同源染色体特异性标记，图中能看到同源染色体仍配对联会，减数第一次分裂前期才会联会，减 Ⅱ 无同源染色体联会。所以细胞应处于减数第一次分裂前期，不是减 Ⅱ 前期，A错误；B、同源染色体分离发生在减 Ⅰ 后期，图示为减 Ⅰ 前期，还未发生分离，B正确；C、野生型标记紧密相邻、联会正常；M 突变体标记排布异常，说明M 基因影响同源染色体联会，C正确；D、减 Ⅰ 前期同源染色体联会时可发生交叉互换，属于基因重组，D正确。 9.（2026·北京丰台·二模）①～④是韭菜（2N＝32）减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（       ） A. ①所在时期的细胞能发生基因重组 B. ②所在时期的细胞有64条染色体 C. ③所在时期的细胞中正在发生非同源染色体的自由组合 D. ④所在时期的一个细胞中含有两个染色体组 【答案】A 【解析】A、① 同源染色体联会，形成四分体发生于减数第一次分裂前期（减 Ⅰ 前期），该时期同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，属于基因重组的一种，A正确；B、② 同源染色体成对排列在赤道板两侧属于减数第一次分裂中期（减 Ⅰ 中期），每条染色体含 2 条姐妹染色单体，但染色体数仍以着丝粒计数，染色体数目为32条，B错误；C、③ 细胞质分裂，形成四个子细胞属于减数第二次分裂后期，非同源染色体的自由组合发生在减 Ⅰ 后期，而③是减数第二次分裂后期，自由组合在减一后期已经完成，C错误；D、④ 形成 4 个子细胞 属于减数第二次分裂末期（减 Ⅱ 末期），减 Ⅱ 末期形成的子细胞是配子，染色体数为16，只含有1 个染色体组，D错误。 10.（2026·北京丰台·一模）某铜代谢障碍病患者的A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，但脑、肝极度缺乏铜，依赖铜的酶全面失活。下图为患者家族系谱图，下列叙述错误的是（　　） A. 根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B. 加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C. 尽早静脉注射能跨膜运输的含铜药物，可缓解症状 D. II-1和II-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 【答案】D 【解析】A、系谱图显示该病符合"无中生有为隐性"，且所有患者均为男性，女性不发病但为携带者，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，可初步判断为伴X隐性遗传病，A正确；B、该病属于单基因遗传病，产前诊断可检测胎儿是否携带致病基因，能有效降低该病患儿的出生概率，B正确；C、根据题干信息，患者的症状源于转运铜的酶失活，导致脑、肝极度缺铜，依赖铜的酶失活，因此静脉注射可跨膜运输的含铜药物，能补充脑、肝的铜含量，缓解症状，C正确；D、该病最可能为伴X隐性遗传病，设致病基因为a，II-1为正常男性，基因型为XAY，II-2为携带者，基因型为XAXa，二者生育男孩时，患病概率为1/2，D错误。 11.（2026·北京朝阳·二模）利用线粒体突变体可检测植物线粒体父系渗漏现象：携带缺陷型线粒体（会导致种子萌发缺陷）的母本，与携带正常线粒体的父本杂交，发现极少数种子萌发。下列关于萌发种子的推断一定成立的是（       ） A. 获得父本线粒体，发生父系渗漏 B. 仅继承母本线粒体，未发生父系渗漏 C. 同时继承双亲线粒体，发生基因重组 D. 线粒体功能未受影响，未发生父系渗漏 【答案】A 【解析】A、正常情况下子代线粒体全部来自缺陷型母本，种子应无法萌发，现在种子可萌发说明获得了父本的正常线粒体，即发生了父系渗漏，A正确；B、若仅继承母本线粒体，母本线粒体为缺陷型，会导致种子萌发缺陷，无法萌发，B错误；C、萌发种子只要获得父本的正常线粒体即可正常萌发，不一定需要同时继承双亲线粒体，且题意未支持发生线粒体基因重组的论断，C错误；D、若未发生父系渗漏，子代仅含有母本的缺陷型线粒体，线粒体功能会受影响，种子无法萌发，不符合题意，D错误。 12.（2026·北京门头沟·一模）控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（       ） A. F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B. F1的基因型为6种，表现型为4种 C. F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D. F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 【答案】C 【解析】A、鸡的性别决定为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。根据题干信息推导亲本基因型：羽色B/b位于常染色体，F₁黑羽:麻羽=3:1，说明亲本羽色均为杂合子Bb；胫色A/a位于Z染色体，白胫（A）对黑胫（a）为显性，黑胫公鸡基因型为ZᵃZᵃ，白胫母鸡基因型为ZᴬW，因此亲本完整基因型为♂BbZᵃZᵃ、♀BbZᴬW。亲本胫色杂交组合为ZᵃZᵃ×ZᴬW，子代公鸡基因型均为ZᴬZᵃ，表现为白胫；子代母鸡基因型均为ZᵃW，表现为黑胫，A正确；B、F₁中羽色基因型有BB、Bb、bb共3种，胫色基因型有ZᴬZᵃ、ZᵃW共2种，总基因型为3×2=6种；表现型为黑羽白胫公鸡、麻羽白胫公鸡、黑羽黑胫母鸡、麻羽黑胫母鸡共4种，B正确；C、F₁黑羽个体中，基因型BB占1/3、Bb占2/3，随机交配时b基因频率为2/3×1/2=1/3，后代麻羽（bb）比例为(1/3)²=1/9，因此黑羽个体比例为1-1/9=8/9，并非4/9，C错误；D、F₁黑羽个体中，公鸡胫色均为ZᴬZᵃ，母鸡胫色均为ZᵃW，随机交配后，子代中母鸡占1/2，其中黑胫（ZᵃW）占母鸡总数的1/2，因此黑胫母鸡总比例为1/2×1/2=1/4，D正确。故选C。 13.（2026·北京顺义·一模）三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素，b基因合成橘色素，胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移，形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 白斑的遗传与性别无关 B. 三花猫的性别通常为雌性 C. 子代雄猫可能出现4种毛色 D. 子代中出现三花猫的概率是1/4 【答案】D 【解析】A、控制白斑的S基因位于常染色体上，常染色体上基因的遗传与性别无关联，因此白斑的遗传与性别无关，A正确；B、三花猫需要同时携带B和b基因才能合成黑色素和橘色素，正常雄性个体仅含1条X染色体，无法同时携带B和b基因，因此三花猫的性别通常为雌性，B正确；C、子代雄猫的X染色体来自母本（SsXBXb），Y染色体来自父本（橘色ssXbY），因此性染色体基因型为XBY或XbY，常染色体基因型为Ss或ss，对应表型为黑色(ssXBY)、黑白花(SsXBY)、橘色(ssXbY)、橘白花(SsXbY)，共4种毛色，C正确；D、三花猫的基因型为SsXBXb，子代中出现Ss的概率为1/2，出现XBXb雌性个体的概率为1/4，因此子代出现三花猫的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。 14.（2026·北京通州·一模）一名6岁的儿童就医时被诊断为肌营养不良症，此病是一种会引发肌肉组织退化的遗传性疾病。调查发现，该患儿的父亲同样患病，且为该家系中第一个出现此病的人，故研究者对此病的遗传方式进行了研究。 （1）人类遗传病通常是由　　　　　　　　改变而引起的人类疾病。经调查，研究者绘制了该患儿的家系图谱，如图1。 （2）研究者发现，患儿体内抗肌萎缩蛋白（由DMD基因控制合成）结构异常。正常DMD基因结构如图2，而异常的DMD基因外显子2和8的内部存在两个断裂位点，此处的　　　　　　　　键会发生水解，并导致2个断裂位点之间的DNA片段整体发生180°旋转，再重新连接。 （3）为了确定患儿的基因型和遗传方式，研究者使用两对引物组合（见图2）对患儿的DNA进行PCR，得到了长度分别为450kb和660kb的两条带。请你分析，这两对引物应该为　　　　　　　　和　　　　　　　。据此分析，该病的遗传方式是　　　　　　　　。 （4）综合以上研究结果，请判断以下说法正确的有_______。 A. 该病在此家系中的出现，可能是Ⅱ-1发生了基因突变 B. 患儿的DMD基因发生的变化，属于染色体结构变异 C. 若患儿的父母再生育一个孩子，有1/2概率为患者 D. 常规的产前B超检查，不能判断胎儿是否患有此病 【答案】（1）遗传物质     （2）磷酸二酯     （3）① F2+R2    ② F1+F2    ③ 常染色体显性遗传病     （4）ACD      【解析】(1) 人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病等较为常见。(2) 基因通常是具有遗传效应的DNA片段，在DNA中脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，异常的DMD基因外显子2和8的内部存在两个断裂位点，此处的磷酸二酯键会发生水解。(3) 由图可知，F1位点为60kb，断裂位点1位点为520kb，R1位点为700kb，F2位点为1550kb，断裂位点2位点为1750kb，R2位点为2000kb。对正常基因进行扩增，可产生三种长度的条带，以F1+R1为引物，扩增从60到700，长度是700-60=640kb，以F2+R2为引物，扩增从1550到2000，长度是2000-1550=450kb，以F1+R2为引物，扩增从60到2000，长度是2000-60=1940kb。异常基因是由正常基因的2个断裂位点之间的DNA片段整体发生180°旋转，再重新连接形成，即180（700-520）-850（1550-700）-200（1750-1550）变成200-850-180，F2在下侧，R1在上侧。对异常基因进行扩增，以F1+F2为引物，长度是460（F1到断裂位点1的长度）+200（F2到断裂位点2的长度）=660kb，以R1+R2为引物，长度是180（断裂位点1到R1的长度）+250（断裂位点2到R2的长度）=430kb，以F1+R2为引物，长度是460+200+850+180+250=1940kb。研究者使用两对引物组合（见图2）对患儿的DNA进行PCR，得到了长度分别为450kb和660kb的两条带，所使用的引物是F2+R2和F1+F2。450kb是正常基因扩增所得，660kb是异常基因扩增所得，说明患儿一个是正常基因，一个是异常基因，是一个杂合子，杂合子患病，说明控制该病的基因是显性基因，若该基因在X染色体上，在遗传图谱中，Ⅱ-1的致病基因只会传给女儿，不会传给儿子Ⅲ-2，所以推断该病为常染色体显性遗传病。(4) A、常染色体显性遗传病中，若家系原本无致病基因，患儿的致病突变可来源于亲代的新发突变。 Ⅱ-1发生基因突变，产生显性致病等位基因，就可能将致病基因传递给子代，导致患儿患病，A正确；B、染色体结构变异是染色体大片段的缺失、重复、倒位、易位等；而DMD基因的变化是单个基因内部的突变，属于基因突变，不属于染色体结构变异， B错误；C、患儿为杂合子（设为Aa，A为致病显性基因，a为正常隐性基因），根据患儿的基因型可以推出患儿的父母中Ⅱ-1的基因型为Aa，Ⅱ-2的基因型为aa，再生一个孩子，子代基因型为Aa（患病）的概率为1/2，aa（正常）的概率为1/2，C正确；D、常规产前B超仅能观察胎儿的形态结构，无法检测基因层面的突变，因此不能判断胎儿是否患有单基因遗传病（如DMD），必须通过基因检测（如羊水穿刺、无创产前基因检测）确诊，D正确。 15.（2026·北京昌平·二模）致死性铜代谢障碍遗传病（MD）是由ATP7A基因突变导致的体内铜转运障碍，从而引起以神经系统病变为主要表现的多系统受累的遗传性疾病。 （1）某患儿的家系图如下图，基因测序结果表明患儿父亲不携带致病基因。该病的遗传方式是　　　　　　，患儿姐姐与母亲基因型相同的可能性为　　　　　　。 （2）采集患儿及家系的静脉全血，经技术分析比对发现患儿ATP7A蛋白从MBD4结构域（蛋白质三级结构中独立折叠、稳定且具备特定功能的区域）中部开始截短，后续功能结构域全部缺失。推测ATP7A基因突变导致基因表达过程中　　　　　　，合成的蛋白质结构不完整，丧失正常功能。后经基因测序证实该推测。Ⅱ-1和Ⅱ-2希望生育的后代不携带该致病基因，产科医生选取了Ⅱ-2的4个卵原细胞，对其产生的极体进行基因测序（不考虑非姐妹染色单体交换片段），结果如下表。 组别 1 2 3 4 ATP7A部分基因序列 -ACACAAGAA--TGTGTTCTT- -ACATAAGAA--TGTATTCTT- -ACACAAGAA--TGTGTTCTT- -AGATAAGAA--TGTATTCTT- 来源 第一极体 第一极体 第二极体 第二极体 注：正常ATP7A部分序列为-ACACAAGAA-，-TGTGTTCTT-依据表中信息，选择哪组的卵母细胞进行人工授精最合适，理由是　　　　　　。 （3）研究发现ATP7A基因编码产物是一种铜离子跨膜转运蛋白，主要功能是输送铜离子以促进铜依赖酶的生物合成，并排出细胞内过剩的铜离子，从而维持体内铜稳态。这一事例说明基因、基因表达产物、性状三者的关系是　　　　　　。 （4）大多数未经治疗的MD患儿多数在3岁前死亡，因此早期诊断和早期干预治疗十分重要。国际上，补充组氨酸铜常被用于MD的对症治疗。为从根本上对该病进行治疗，提出一种治疗思路　　　　　　。 【答案】（1）① 伴 X 染色体隐性遗传    ② 1/2      （2）① mRNA 上的终止密码子提前出现，导致肽链合成提前终止    ② 第2组卵母细胞进行人工授精最合适。第2组第一极体测序结果为突变的致病基因序列，说明致病基因进入第一极体，次级卵母细胞得到正常基因，最终产生的卵细胞不携带致病基因，和正常精子结合后，后代不携带致病基因     （3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状     （4）导入正常基因或修复突变基因      【解析】(1) 患儿（Ⅲ-2）为男性患者，父亲（Ⅱ-1）不携带致病基因，致病基因只能来自母亲（Ⅱ-2），可判断该病为伴 X 染色体隐性遗传。设该病由A/a基因控制，父亲（Ⅱ-1）的基因型为 XAY ，母亲（Ⅱ-2）的基因型为 XAXa   ，二者生育的女儿基因型及概率为：1/2XAXa   、1/2XAXA   ，患儿姐姐与母亲基因型相同的可能性为1/2。(2) 患儿 ATP7A 蛋白从 MBD4 结构域中部开始截短，后续结构域全部缺失，说明在翻译过程中，mRNA 上的终止密码子提前出现，导致肽链合成提前终止，合成的蛋白质结构不完整，丧失正常功能。母亲为携带者（XAXa），不考虑交叉互换，减数第一次分裂同源染色体分离，第一极体携带的染色体与次级卵母细胞的染色体为同源染色体，第2组第一极体测序结果为突变的致病基因序列，说明致病基因进入第一极体，次级卵母细胞得到正常基因，最终产生的卵细胞不携带致病基因，和正常精子（父亲XAY，精子都带正常基因）结合后，后代不携带致病基因，第2组的卵母细胞符合要求。(3)基因编码的蛋白质是铜离子跨膜转运蛋白，直接参与铜稳态的维持，从而影响生物性状，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(4) 该病为基因突变导致的单基因遗传病，从根本上治疗需要对致病基因进行改造/替换，即基因治疗，导入正常基因或修复突变基因即可。 16.（2026·北京房山·二模）野生山羊草（AK）的细胞质在某些普通小麦中会引起完全或严重的雄性不育，在杂交小麦育种中具有应用前景。已有研究表明，育性恢复基因Rf位于1B染色体短臂上，但具体位置未知。 （1）野生山羊草控制不育性状的细胞质遗传物质可能位于　　　　　中，雄性不育系在杂交育种工程中的意义是　　　　　。 （2）①以野生山羊草和普通小麦“中国春”为亲本进行连续杂交，获得异质“中国春”。过程如图1过程I。异质“中国春”具有　　　　　的基因。 ②利用图1中过程Ⅱ获得了8个在1B染色体短臂上具有不同缺失的缺失系，标记为1B-1、1B-2…1B-8，结果如图2所示。以异质“中国春”单体1B为母本（仅含有一条1B染色体），分别与8个缺失系杂交，F1结果如表1所示。表1 F1中1B染色体组成 雄性育性 1B-4+1B 完全可育 1B-1/2/3/5/6/7/8+1B 部分可育 仅1B-4 部分可育 仅1B-1/2/3/5/6/7/8 不育 由此判断，育性恢复基因Rf位于1B染色体短臂的　　　　　区段。 （3）从异质“中国春”鉴定出一个新的育性恢复基因Rf2，同样能恢复同一细胞质的不育性。为探究Rf2与Rf的位置关系，研究者进行如下实验。 ①研究者将两个纯合材料进行杂交：材料甲：异质“中国春”（RfRf）（完全可育）材料乙：异质“中国春”（Rf2Rf2）（完全可育）若Rf2与Rf为同一基因，将F1自交得到的F2中，可育株与不育株的比例应为　　　　　。 ②实际实验中，甲与乙杂交得到的F1全部可育。将F1自交，统计F2共130株，其中可育株122株，不育株8株。请根据实际实验推测Rf2与Rf在染色体上的位置关系，并解释F2中可育株与不育株比例的原因　　　　　。 【答案】（1）① 线粒体、叶绿体    ② 减少人工去雄带来的巨大工作量     （2）① 山羊草的细胞质和普通小麦“中国春”的细胞核    ② 4-8     （3）① F₂中可育：不育株=1：0    ② Rf₂与Rf两基因独立遗传（位于不同染色体或相距很远的同源染色体上），原因是：Rf2与Rf均为显性育性恢复基因，只要个体携带至少一个功能基因即可育，只有双隐性（rf/rf且rf2/rf2）才表现为不育。F₂中不育株比例约为1/16，符合两对独立基因的自由组合定律（可育∶不育≈15∶1）。      【解析】(1) 细胞质遗传物质主要存在于叶绿体和线粒体中，所以野生山羊草控制不育性状的细胞质遗传物质可能位于叶绿体和线粒体中。 在杂交育种工程中，雄性不育系由于不能产生可育花粉，在杂交时可作为母本，不需要进行去雄操作，从而简化了杂交育种的步骤，故雄性不育系在杂交育种工程中的意义是减少人工去雄带来的巨大工作量。(2) ① 以野生山羊草和普通小麦“中国春”为亲本进行连续杂交，获得的异质“中国春”应具有野生山羊草的细胞质和普通小麦“中国春”的细胞核，所以异质“中国春”具有野生山羊草的细胞质和普通小麦“中国春”的细胞核。② 根据表1中F1的育性情况，当F1中1B染色体组成为1B-4+1B、1B-1/2/3/5/6/7/8+1B及仅1B-4时表现为可育，仅1B-1/2/3/5/6/7/8时表现为不育，由此判断，育性恢复基因Rf位于1B染色体短臂的4-8区段。(3) ① 若Rf₂与Rf为同一基因，材料甲基因型为RfRf，材料乙基因型为Rf₂Rf₂，由于是同一基因，可认为材料乙基因型也为RfRf，二者杂交后F₁基因型为RfRf，F₁自交，根据基因分离定律，后代基因型全为RfRf，表现型及比例为可育株:不育株=1:0。② 实际实验中，甲（RfRf）与乙（Rf₂Rf₂）杂交得到的F₁全部可育，F₁自交后F₂中可育株122株，不育株8株，接近15:1的比例，这符合基因的自由组合定律中双杂合子自交后代的比例情况，由此推测Rf₂与Rf两基因独立遗传（位于不同染色体或相距很远的同源染色体上）。原因是：Rf2与Rf均为显性育性恢复基因，只要个体携带至少一个功能基因即可育，只有双隐性（rf/rf且rf2/rf2）才表现为不育。F₂中不育株比例约为1/16，符合两对独立基因的自由组合定律（可育∶不育≈15∶1）。 17.（2026·北京顺义·二模）P基因突变会导致早发性癫痫和认知障碍，图 1 是患者家系图。科研人员对其遗传方式和发病机制展开研究。 （1）仅从患者家系图判断，该病的遗传方式最可能为　　　　　，判断理由是　　　　　。 （2）进一步研究证明 P 基因位于 X 染色体上。对 5 号患者及其父母 基因模板链测序,发现他们的 基因第一外显子第 174 位碱基存在差异, 5 号含 C 和 G, 而 3 号只含 G, 4 号只含 C。综合系谱图和测序结果,该患者基因型为　　　　　。(P 表示正常基因，P- 表示突变基因) （3）研究发现P基因在小鼠海马区特定突触(M) 高表达，已知海马区 在小鼠认知能力中发挥核心作用。为探究 蛋白在 中的作用, 科研人员敲除 P 基因获得相关基因型小鼠, 检测 M 中 P 蛋白含量和小鼠认知能力, 结果如图 2 。雌性小鼠每个神经元随机失活一条 X 染色体。科研人员基于图 2 结果初步推测杂合鼠认知障碍不是由于P 蛋白含量降低，而是由于相邻神经元 P 蛋白表达差异所致。 判断依据是　　　　　。 （4）P 蛋白和 蛋白均为神经元连接蛋白,突触前膜与突触后膜间形成跨突触复合体是激活下游信号，增加突触小泡数量，维持认知功能的必要条件。P/P ♀ 鼠海马区 M 中的跨突触复合体如图 3A。科研人员解除 ♀鼠 中 蛋白与 蛋白的结合或过表达 蛋白,均可使突触小泡数量恢复。请综合以上研究,任选 ♀鼠或 ♂鼠之一，在图 3B 中画出相应的跨突触复合体和突触小泡数量，以解释其表型　　　　　　　　　　　。 【答案】（1）① 常染色体隐性遗传    ② 5号患病，其父母正常，说明该致病基因为隐性；5号患病，但4号正常，说明该致病基因不在X和Y染色体上     （2）XPXP-     （3）P-♂的P蛋白含量远低于P♂，但表现正常，杂合♀表现异常     （4）       【解析】(1) 5号患病，其父母正常，说明该致病基因为隐性；5是女患者，但是其父亲4号正常，说明该致病基因不在X和Y染色体上，故为常染色体隐性遗传病。(2) P 基因位于 X 染色体上，女性有两条 X 染色体，男性有一条。3 号（母亲）只含 G，说明其两条 X 染色体上该位点均为 G，基因型为XPXP（含正常基因 P）；4 号（父亲）只含 C，说明其 X 染色体上该位点为 C，基因型为XP−Y（含突变基因P−）；5 号（女儿）同时含 C 和 G，说明一条 X 来自母亲（含 G，正常 P 基因），一条来自父亲（含 C，突变P−基因），因此基因型为XPXP−。(3) 结合图 2 数据：P/P♀（正常，认知正常）P 蛋白含量 100%；P/P−♀（杂合，认知异常）P 蛋白含量约 55%；P♂（正常，认知正常）P 蛋白含量约 100%；P−♂（纯合突变，认知正常）P 蛋白含量极低； 可见，P 蛋白含量与认知能力不直接对应（如P/P−♀和P♂的 P 蛋白含量相近，但认知能力相反），说明认知障碍是由表达差异导致，即雌性杂合鼠（P/P−）因 X 染色体随机失活，部分神经元表达正常 P 蛋白，部分表达突变P−蛋白，导致相邻神经元 P 蛋白表达存在差异；而P♂和P−♂的神经元均只表达同一种 P 蛋白（正常或突变），无表达差异。(4)  ♀鼠：雌性杂合鼠（P/P−）因 X 染色体随机失活，部分神经元表达正常 P 蛋白，部分表达突变P−蛋白，导致相邻神经元 P 蛋白表达存在差异，故要画出突触前膜和突触后膜上的P蛋白含量差异，即突触前膜上正常表达P蛋白，而突触后膜上缺少P蛋白。因为突触前膜与突触后膜间无法形成跨突触复合体，无法激活下游信号，突触小泡数量减少。 ♂鼠： 因 P 蛋白缺失，突触前膜和突触后膜上均无P蛋白，但N蛋白含量正常，可通过N蛋白在突触前膜与突触后膜间形成跨突触复合体，激活下游信号，增加突触小泡数量。 18.（2026·北京东城·一模）果蝇有不同的化蛹行为偏好，拟果蝇偏好在食物表面化蛹，而黑腹果蝇偏好远离食物表面化蛹。研究发现化蛹行为由X染色体上的基因控制。（1）为获得适于研究化蛹行为显隐性关系的果蝇，以上述两种品系果蝇以及仅性染色体变异的黑腹果蝇（）为亲本，进行如下实验。 杂交组合 F1 实验一 XmXm（♀）×XsY（♂） 雌性甲、雄性乙 实验二 Y（♀）×XsY（♂） XsY（丙） 注：Xm表示黑腹果蝇的X染色体；Xs表示拟果蝇的X染色体；表示黑腹果蝇两条并联的X染色体 ①实验一中甲、乙的性染色体组成分别为　　　　　　。 ②通过上述杂交，使甲、乙、丙的　　　　　　的遗传背景保持一致，从而减少对化蛹行为分析的干扰。 A．常染色体基因                    B．性染色体基因                    C．细胞质基因 （2）检测果蝇的化蛹行为，结果如图1。由此判断，远离食物表面化蛹的行为是显性性状，理由是　　　　　　。 （3）为定位控制化蛹行为的基因，研究者构建了一系列X染色体不同部位片段缺失的黑腹果蝇（XmXm′，其中Xm′有片段缺失），分别与拟果蝇进行杂交，检测子代的化蛹行为。子代中有Xm′的雄蝇无法存活。 ①用化蛹指数分析子代的化蛹行为，公式如下：据图2结果分析，可筛选出　　　　　　（选填图2中3个字母）对应的横坐标区域最有可能是控制化蛹行为的基因所在的候选区域。 ②研究者利用①中筛选出的子代雌蝇设计杂交实验，结果发现子代雌蝇的化蛹行为既有由染色体缺失区域中某个基因控制的，也有由染色体结构变异导致的。该杂交实验中亲本雄蝇的性染色体组成为　　　　　　，并写出区分上述两种情况的子代染色体组成与化蛹行为表型。                               【答案】（1）① XmXs ，XmY    ② AC     （2）甲为杂合子，其在食物表面化蛹的比例低，与乙相近，显著低于丙     （3）① BCD    ② XmY    ③ XmXm远离食物表面化蛹、XmXm′在食物表面化蛹      【解析】(1) 亲本母本XmXm仅产生含Xm的雌配子，父本XsY产生含Xs和Y的雄配子，因此雌性子代（甲）基因型为XmXs，雄性子代（乙）为XmY。   本实验研究X染色体上的基因控制化蛹行为，因此需要让甲、乙、丙的常染色体基因、细胞质基因（遗传背景）保持一致，排除常染色体基因和细胞质基因对实验结果的干扰，故选AC。(2) 杂合子甲(XmXs)在食物表面化蛹的比例和乙(XmY)接近，都远低于丙(XsY)，说明携带Xm（控制远离化蛹）的杂合子表现出远离食物化蛹的性状，因此远离食物表面化蛹是显性性状。(3) ①如果缺失区域包含控制化蛹行为的基因，那么Xm′Xs（片段缺失的子代雌蝇）会缺失Xm上控制远离化蛹的显性基因，表现为更高的食物表面化蛹比例，根据化蛹指数公式，化蛹指数会显著大于1。图2中B、C、D的化蛹指数均大于1，因此是候选区域。② 黑腹果蝇偏好远离食物表面化蛹是显性性状，定位控制化蛹行为的基因，亲本雄蝇性染色体组成应为XmY。结果区分：若为基因控制，则XmXm'，一条X染色体缺失m基因，另一条含m基因，由之前分析可知，远离食物表面化蛹为显性性状，因此XmXm'表现为远离食物表面化蛹。如果是染色体变异导致，那么XmXm'表现为在食物表面化蛹。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 考点1 减数分裂和受精作用 1.【答案】D 2.【答案】D 3.【答案】B 4.【答案】A 5.【答案】C 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.【答案】B 2.【答案】B 考点3 基因位于染色体上 1.【答案】A 2.【答案】B 考点4 伴性遗传及人类遗传病 1.【答案】B 2.【答案】D 考点5 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 1.【答案】A 2.【答案】D 1.【答案】A 2.【答案】D 3.【答案】D 4.【答案】D 5.【答案】C 6.【答案】C 7.【答案】B 8.【答案】A 9.【答案】A 10.【答案】D 11.【答案】A 12.【答案】C 13.【答案】D 14.【答案】（1）遗传物质     （2）磷酸二酯     （3）① F2+R2    ② F1+F2    ③ 常染色体显性遗传病     （4）ACD      15.【答案】（1）① 伴 X 染色体隐性遗传    ② 1/2      （2）① mRNA 上的终止密码子提前出现，导致肽链合成提前终止    ② 第2组卵母细胞进行人工授精最合适。第2组第一极体测序结果为突变的致病基因序列，说明致病基因进入第一极体，次级卵母细胞得到正常基因，最终产生的卵细胞不携带致病基因，和正常精子结合后，后代不携带致病基因     （3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状     （4）导入正常基因或修复突变基因      16.【答案】（1）① 线粒体、叶绿体    ② 减少人工去雄带来的巨大工作量     （2）① 山羊草的细胞质和普通小麦“中国春”的细胞核    ② 4-8     （3）① F₂中可育：不育株=1：0    ② Rf₂与Rf两基因独立遗传（位于不同染色体或相距很远的同源染色体上），原因是：Rf2与Rf均为显性育性恢复基因，只要个体携带至少一个功能基因即可育，只有双隐性（rf/rf且rf2/rf2）才表现为不育。F₂中不育株比例约为1/16，符合两对独立基因的自由组合定律（可育∶不育≈15∶1）。      17.【答案】（1）① 常染色体隐性遗传    ② 5号患病，其父母正常，说明该致病基因为隐性；5号患病，但4号正常，说明该致病基因不在X和Y染色体上     （2）XPXP-     （3）P-♂的P蛋白含量远低于P♂，但表现正常，杂合♀表现异常     （4）      18.【答案】（1）① XmXs ，XmY    ② AC     （2）甲为杂合子，其在食物表面化蛹的比例低，与乙相近，显著低于丙     （3）① BCD    ② XmY    ③ XmXm远离食物表面化蛹、XmXm′在食物表面化蛹      试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $