精品解析：江苏省盐城市第一中学2025-2026学年高二上学期期中考试 化学试题

2025~2026学年度第一学期期中调研 高二化学（选修） （考试时间：75分钟满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　S32　Cl35.5 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 A．树脂镜片 B．橡胶轮胎 C．大豆油 D．尼龙绳 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．树脂镜片的主要成分为有机合成树脂，属于高分子材料，A不符合题意； B．橡胶轮胎的主要成分为橡胶（天然橡胶或合成橡胶），属于高分子材料，B不符合题意； C．大豆油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，不属于高分子材料，C符合题意 D．尼龙绳的主要成分为聚酰胺（尼龙），属于合成高分子材料，D不符合题意； 故选C。 2. 下列化学用语描述正确的是 A. 氨基的电子式： B. 的名称：2-乙基戊烷 C. Fe2+的价电子轨道表示式： D. 乙酸的空间填充模型： 【答案】A 【解析】 【详解】A．氨基（）为中性基团，最外层共7个电子：与2个形成2对共用电子对，另有1对孤对电子和1个单电子，该电子式符合成键规律，A正确； B．烷烃命名需选择最长碳链为主链，该有机物最长碳链含6个碳原子，3号碳上连有甲基，正确名称为3-甲基己烷，B错误； C．的价电子排布为，形成时失去轨道的2个电子，价电子排布为，根据泡利原理，同一个原子轨道里最多只能容纳2个自旋方向相反的电子，正确的轨道表示式，C错误； D．乙酸的结构为，分子中含有2个氧原子，题图中仅含1个氧原子，为乙醛的空间填充模型，乙酸的空间填充模型为：，D错误； 故选A。 3. 化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A. 航空煤油和汽油的主要成分为烃 B. 医用消毒酒精中乙醇的浓度越大消毒效果越好 C. 氯乙烷汽化时大量吸热，可起到冷冻麻醉的作用 D. 用灼烧的方法可以区分丝绸和棉布 【答案】B 【解析】 【详解】A．航空煤油和汽油都是石油分馏得到的燃料，主要成分为烃类物质，A不符合题意； B．医用消毒酒精的最佳体积分数为75%，若乙醇浓度过高，会使细菌表面蛋白质迅速凝固形成保护膜，阻止酒精进入细菌内部，消毒效果反而下降，并非浓度越大消毒效果越好，B符合题意； C．氯乙烷沸点较低，汽化时会吸收大量热量，使局部组织温度快速降低，可起到冷冻麻醉的作用，C不符合题意； D．丝绸的主要成分为蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，棉布的主要成分为纤维素，灼烧时有烧纸的气味，可用灼烧的方法区分二者，D不符合题意； 故选B。 4. 下列有机物的性质与用途或结构与性质具有对应关系的是 A. 葡萄糖具有还原性，用于玻璃涂银制镜 B. 维生素C易溶于水，可用作水果罐头抗氧化剂 C. 乙醛分子中含有甲基(-CH3)，可与水任意比互溶 D. 氨基(-NH2)中氮原子含有孤对电子，可与羧基反应生成酰胺基 【答案】A 【解析】 【详解】A．葡萄糖含有醛基具有还原性，能将银氨溶液还原为银单质，可用于玻璃涂银制镜，性质与用途存在对应关系，A正确； B．维生素C用作抗氧化剂是因为其具有强还原性，可优先被氧化从而保护食品，与其易溶于水的性质无对应关系，B错误； C．乙醛可与水任意比互溶是因为醛基能与水分子形成氢键，甲基为疏水基团，不是其易溶于水的原因，对应关系不成立，C错误； D．氨基与羧基反应生成酰胺基的本质是二者发生脱水缩合，羧基脱羟基、氨基脱氢，与氨基氮原子的孤对电子无直接对应关系，D错误； 故选A。 5. 胞嘧啶是核酸中的主要碱基组成成分之一，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 原子半径：r(N)<r(O) B. 稳定性：NH3>H2O C. 电负性：χ(C)>χ(N) D. 电离能：I1(N)>I1(O) 【答案】D 【解析】 【详解】A．同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小，故，A错误； B．元素非金属性越强，简单气态氢化物稳定性越强，非金属性，故稳定性，B错误； C．同周期主族元素从左到右电负性逐渐增大，故，C错误； D．的2p能级为半充满的稳定结构，失去电子需要的能量更高，故第一电离能，D正确； 故选D。 阅读以下材料，完成下面小题： 有机化学在合成药物工业中有着重要作用。阿司匹林()可用于解热镇痛，可通过乙酸酐[(CH3CO)2O]和水杨酸()在一定条件下制得。青蒿素()是抗疟疾药物，在一定条件下可制得效果更佳的双氢青蒿素()。 6. 下列相关说法正确的是 A. 可以用滴有酚酞的NaOH溶液检验阿司匹林中的羧基 B. 乙酸酐水解生成乙酸的反应原子利用率为100% C. 水杨酸溶于NaHCO3溶液的离子方程式： D. 青蒿素在水中的溶解度大于双氢青蒿素 7. 下列有关阿司匹林的说法正确的是 A. 分子式为C9H10O4 B. 分子中的碳原子不可能共平面 C. 与足量H2加成后的产物中有2个手性碳原子 D. 1mol阿司匹林最多能与2molNaOH溶液完全反应 【答案】6. B 7. C 【解析】 【6题详解】 A．阿司匹林分子中含有酯基，也可与反应使滴有酚酞的溶液褪色，无法检验羧基，A错误； B．乙酸酐水解反应为，反应物所有原子转化为目标产物，原子利用率为，B正确； C．酚羟基酸性弱于碳酸，不能与反应，只有羧基可与反应，给出的离子方程式错误，正确离子方程式为，C错误； D．双氢青蒿素含有亲水基团羟基，在水中的溶解度大于青蒿素，D错误； 故选B。 【7题详解】 A．阿司匹林的分子式为，不是，A错误； B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子共面，酯基中羰基碳原子为杂化，相连原子共面，单键可旋转，所有碳原子可能共平面，B错误； C．与足量加成后苯环转化为环己基，邻位两个取代基所连的碳原子均连有4种不同基团，为手性碳原子，如图，共2个，C正确； D．阿司匹林含羧基（消耗），酚酯基，水解生成酚羟基和羧酸，共消耗，总共最多消耗，D错误； 故选C。 8. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备乙烯 B. 用装置乙除去乙烷中的乙烯 C. 用装置丙证明羟基使苯环活化 D. 用装置丁制备溴苯并验证有HBr生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室制备乙烯需要控制反应温度为170℃，装置甲缺少温度计无法控温，也未添加沸石防暴沸，不能达到实验目的，A错误； B．乙烯会被酸性溶液氧化为，会引入新杂质，无法实现除杂目的，B错误； C．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，苯与浓溴水不反应，对比可证明羟基使苯环活化、苯环上氢活性增强，能达到实验目的，C正确； D．液溴易挥发，挥发的也能与溶液反应生成沉淀，干扰的检验，不能达到实验目的，D错误； 故选C。 9. 下列物质间的性质差异是由于基团之间相互影响造成的是 A. CH3CH2Br能发生消去反应而CH3Br不能 B. CCl3COOH的酸性比CH3COOH强 C. 甲苯能与氢气发生加成反应而不能 D. 甲酸能与银氨溶液发生银镜反应而乙酸不能 【答案】B 【解析】 【详解】A．存在邻位碳原子及邻位氢，满足消去反应结构要求，无邻位碳原子，无法发生消去反应，二者性质差异是自身结构特点导致，与基团相互影响无关，A错误； B．是强吸电子基团，对相连羧基产生吸电子诱导效应，使羧基中键极性增强，更易电离出，因此酸性强于，该性质差异是基团之间相互影响造成的，B正确； C．甲苯含不饱和苯环可与氢气加成，甲基环己烷为饱和环烷烃，无不饱和键，无法发生加成反应，二者性质差异是结构本身的不饱和性不同导致，与基团相互影响无关，C错误； D．甲酸结构中含醛基结构单元可发生银镜反应，乙酸无醛基结构，无法发生银镜反应，二者性质差异是所含官能团不同导致，与基团相互影响无关，D错误； 故选B。 10. 下列反应的化学方程式正确的是 A. 乙烯和溴水反应：CH2=CH2＋Br2→CH3-CHBr2 B. 苯与液溴反应： C. 丙烯的聚合： D. 乙醇催化氧化制乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯和溴水发生加成反应，产物应为，不是，A错误； B．苯与液溴在催化下发生取代反应，1 mol苯和1 mol反应生成1 mol溴苯和1 mol，方程式系数错误且缺少产物，B错误； C．丙烯加聚反应的方程式为，产物重复单元为，选项中重复单元错误，C错误； D．乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式配平、反应条件、产物均正确，D正确； 故选D。 11. 下列实验操作能达到实验目的的是 选项 实验操作或方案 实验目的 A 向1 mL银氨溶液中滴入几滴有机物M的水溶液，并水浴中加热，观察现象 探究M中含有醛基 B 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入NaOH溶液，振荡后静置，分液 提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯 C 向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，观察固体是否溶解 验证蛋白质的盐析过程是可逆的 D 向酸性KMnO4溶液中加入，观察溶液颜色变化 证明中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．醛基在碱性、水浴加热条件下可与银氨溶液发生银镜反应，该操作满足反应所需的碱性环境和加热条件，若产生银镜可证明M含醛基，A正确； B．乙酸乙酯在溶液中会发生水解反应，无法得到提纯的乙酸乙酯，应选用饱和溶液除杂，B错误； C．属于重金属盐，会使蛋白质发生不可逆的变性，该实验不能验证盐析的可逆性，C错误； D．该物质左侧为苯环，其与苯环直接相连的侧链含氢， 该结构也可被酸性氧化使溶液褪色，无法证明褪色是碳碳双键导致的，D错误； 故选A。 12. 实验室由叔丁醇()与浓盐酸反应制得2-甲基-2-氯丙烷()的路线如图所示： 下列说法不正确的是 A. 操作①~④使用的仪器都相同 B. Na2CO3溶液的主要作用是除去残留的盐酸 C. 最后一步采用蒸馏，其目的之一是可以除去残留的叔丁醇 D. 叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷的同分异构体的数目相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．操作①~④均为分液操作，使用的仪器均为分液漏斗、烧杯、铁架台（带铁圈），仪器相同，A正确； B．反应后有机相残留未反应的浓盐酸，为弱碱性物质，可以中和除去残留盐酸，B正确； C．叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷沸点差异较大，蒸馏可以实现二者分离，除去残留叔丁醇，C正确； D．叔丁醇分子式为，其同分异构体包括4种丁醇、3种醚，共7种（含本身）即：、、；2-甲基-2-氯丙烷分子式为，仅存在4种一氯丁烷类同分异构体（含本身），即：，二者同分异构体数目不同，D错误； 故选D。 13. 在催化剂作用下，由CO2制备碳酸二甲酯()的过程如图所示： 下列说法正确的是 A. 碳酸二甲酯与乙酸乙酯互为同系物 B. 过程I的反应类型为加成反应 C. 过程II可能会产生副产物H2NCONHCONH2 D. 1mol尿素在碱性条件下完全水解消耗NaOH的物质的量为4mol 【答案】C 【解析】 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，碳酸二甲酯属于碳酸酯，羰基连接两个烷氧基，乙酸乙酯属于羧酸酯，羰基连接一个烃基和一个烷氧基，二者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．过程I是尿素中的被的取代，生成碳酸二甲酯和，属于取代反应，不是加成反应，B错误； C．过程II为与反应生成尿素和，反应中间产物可进一步发生反应生成，因此可能产生该副产物，C正确； D．尿素碱性水解的反应为，尿素完全水解消耗，D错误； 故选C。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 根据信息回答问题 （1）已知X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中原子序数依次增大的常见元素，相关信息如下表： 元素 相关信息 X 元素原子的核外p电子数比s电子数少1 Y 短周期中电负性最小的元素 Z 第一电离能至第四电离能分别是I1=578kJ·mol-1，I2=1817kJ·mol-1，I3=2745kJ·mol-1，I4=11575kJ·mol-1 W 位于周期表中ds区，且最外层只有1个电子 ①W基态原子的电子排布式为____________。 ②Z元素I3与I4发生突变的原因是______________________________。 ③YX3是一种汽车安全气囊气体发生剂，可被NaClO溶液氧化生成X的单质气体，该过程的化学方程式为____________________________________（使用元素符号答题）。 （2）化合物C的一种合成路线如下： ①A→B的反应类型为_________。 ②B→C的转化中，除使用K2CO3外，还可以使用____(填字母)。 A．　B．N(C2H5)3　C．C2H5OH （3）在酸或碱的催化作用下，醛类能与另一分子醛发生缩合，生成β-羟基醛，再脱水可得烯醛类物质。其过程表示如下： ①从元素电负性的角度解释第一步反应的原理__________________________。 ②若HCHO与CH3CHO按物质的量之比3：1发生第一步反应的产物为________________。 【答案】（1） ①. [Ar]3d104s1 ②. Al原子失去3个电子后，形成了2p能级达到全充满稳定结构，继续失去电子需要消耗更多能量 ③. NaClO＋2NaN3＋H2O=NaCl＋2NaOH＋3N2↑ （2） ①. 还原反应 ②. B （3） ①. R2-CH2-CHO中的α-H带部分正电荷，α-C带部分负电荷，加成时碳氧双键打开，带部分正电荷的α-H原子与羰基中带部分负电荷的氧原子结合，带部分负电荷的α-C原子和羰基中带部分正电荷的碳原子结合 ②. C(CH2OH)3CHO 【解析】 【小问1详解】 X、Y、Z、W为前四周期原子序数依次增大的元素，对以上元素进行推断： X的p电子数比s电子数少1，若s电子数为4（），则p电子数为3，排布为，X为N元素； Y是短周期中电负性最小的元素，即为Na元素； Z的第四电离能发生突变，远大于第三电离能，说明其最外层有3个电子，属于第ⅢA族；且原子序数大于Na，故Z为铝Al元素； W位于ds区且最外层只有1个电子，前四周期中符合条件的是第四周期的Cu元素； ①W为29号元素Cu，根据构造原理和洪特规则特例，其基态原子电子排布式为 （或）。 ②Z为Al，最外层有3个电子，失去3个电子后形成2p能级全充满的稳定结构，再失去电子需要消耗更多能量，因此与发生突变； ③ 为 ，具有氧化性，可将 氧化为 ，自身被还原为；根据得失电子守恒和原子守恒，配平化学方程式为 。 【小问2详解】 ①对比A和B的结构简式可知，A中的在作用下转化为氨甲基，该过程实际上是在键上加氢，属于还原反应。 ②B到C的反应是氨基上的氢被取代，反应过程中会生成副产物。加入的目的是作为碱吸收，促进反应正向进行。 A．苯甲酸呈酸性，不能吸收，A错误； B．三乙胺是一种有机碱，可以吸收且不易发生副反应，B正确； C．乙醇呈中性，不能吸收，C错误； 故选B。 【小问3详解】 ①O的电负性远大于C，醛基中C=O的共用电子对偏向O，使羰基C带部分正电荷、O带部分负电荷；另一分子醛的α-H受羰基吸电子作用影响，C-H键电子对偏向α-C，使α-H带部分正电荷、α-C带部分负电荷；加成时碳氧双键打开，带部分正电的α-H与带部分负电的羰基O结合，带部分负电的α-C与带部分正电的羰基C结合，完成第一步反应。 ②（甲醛）没有 -H，只能提供羰基碳被进攻；（乙醛）有3个 -H，可以提供 -碳去进攻。当与按物质的量之比反应时，乙醛上的3个 -H 会发生三次醛基加成反应，最终生成的产物为 。 15. 有机物H是一种治疗高尿酸血症和痛风的药物，其主要合成路线如下： 已知：吡啶环()与苯环结构相似 （1）化合物B的分子式为C6H3NCl2O，其结构简式为______________。 （2）E→F的反应类型为__________。 （3）下列关于合成路线中有关物质及转化说法正确的是______________。 A．化合物E分子中存在大π键 B．化合物C与足量的H2在一定条件下反应可生成 C．G→H的转化中，有C-Cl键断裂与C-N键形成 （4）M是比F多一个碳原子的同系物，写出同时满足下列条件的M的一种同分异构体的结构简式________________。 能发生银镜反应；碱性条件下水解生成两种产物，其中含有苯环的产物中含有4种不同化学环境的氢原子。 （5）写出以BrCH2CH2CH2CH2Br和CH3OH为原料制备的合成路线流程图________________________________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) 【答案】（1） （2）加成反应 （3）A （4）或 （5） 【解析】 【分析】A与反应是羧基的羟基被氯原子取代生成含酰氯键的B，B与发生取代反应生成C，C与发生酯的肼解反应生成酰肼D，然后E与在存在的条件下发生了加成反应，生成F，然后D与F发生了消去反应生成G，G在条件下发生了取代反应生成H； 【小问1详解】 A（含羧基的氯代吡啶）与反应是羧基的羟基被氯原子取代生成酰氯，吡啶环上原有1个Cl，加上酰氯的Cl，共2个Cl，故B的结构简式应为，符合其分子式； 【小问2详解】 E的结构为4-氰基吡啶，氰基的不饱和碳氮三键在条件下，与发生加成，生成亚氨酸甲酯结构的F，无小分子消去，属于加成反应； 【小问3详解】 A．E含吡啶环，吡啶环与苯环结构相似，环上6个原子均提供p轨道电子形成6中心6电子的大π键，A正确； B．C中的吡啶环与足量加成后，N原子变为仲胺（连有H），所有双键变单键，但C中的酯基不会改变，而产物中酯基变成羧基，B错误； C．G→H的过程中，吡啶环上的Cl被-CN取代，发生键断裂、键形成，C错误； 故选A； 【小问4详解】 M是比F多1个C的同系物，结合条件：能发生银镜反应，说明含醛基/甲酸酯基/甲酰氨基，碱性水解生成两种产物，含苯环的产物有4种等效氢，则对应符合条件的结构简式； 【小问5详解】 1,4-二溴丁烷在氢氧化钠水溶液加热条件下水解生成1,4-丁二醇，1,4-丁二醇在铜催化加热下被氧气氧化为丁二醛，丁二醛催化加热下被氧气氧化为丁二酸，丁二酸在浓存在的条条件下与甲醇反应生成丁二酸二甲酯，然后其与反应生成目标产物：合成路线具体为。 16. 有机化合物在医学领域有着重要的作用。 （1）甲基丙烯酸甲酯()是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。 ①写出该医用胶分子聚合生成聚合物的化学方程式______。 ②常温常压下，该医用胶聚合速率远大于丙烯的聚合速率，其原因是______。 ③已知：。该医用胶与乙酸乙酯在催化剂条件下得到CH3OH和______。 （2）物质X是合成药物的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：测得X的质谱图如图所示。燃烧13.7g物质X，实验测得生成30.8gCO2、6.3gH2O、1.12LN2(已换算为标准状况)。 ①X的分子式为______。 ②若X的核磁共振氢谱上有3组峰，则其结构简式为______。 （3）C4H9Cl是一种合成药物中间体。 ①考虑对映异构体，符合该分子式的卤代烃有______种。 ②检验C4H9Cl中的Cl原子的实验方法是：______。[实验中可选用的试剂：稀HNO3、NaOH溶液、AgNO3溶液、酸性KMnO4溶液] 【答案】（1） ①. ②. 与丙烯相比，甲基丙烯酸甲酯中的酯基使得双键具有较强极性，易断裂 ③. （2） ①. C7H7NO2 ②. （3） ①. 5 ②. 取少量C4H9Cl加NaOH水溶液共热，冷却，加HNO3将溶液酸化后，再加AgNO3溶液，若出现白色沉淀证明有Cl原子 【解析】 【小问1详解】 ① 甲基丙烯酸甲酯的碳碳双键发生加聚反应，双键断开后彼此相连形成高分子聚合物； ②甲基丙烯酸甲酯的碳碳双键直接连接有吸电子的酯基，双键电子云密度降低，更易发生加成聚合反应，而丙烯的碳碳双键连接推电子的甲基，双键电子云密度更高，相比之下更难发生聚合，因此前者聚合速率远大于丙烯； ③  根据题给的酯交换型反应规律，该医用胶中与双键碳相连的酯基断开，形成，然后乙酸乙酯断开一个碳氢键，形成，这两个基团断键部分相连，即得到； 【小问2详解】 ①质谱图最大质荷比为137，即X的相对分子质量为137，计算13.7g（0.1mol）X燃烧产物中各元素物质的量：、、、剩余质量为O元素：即因此0.1 mol X含C 0.7 mol、H 0.7 mol、N 0.1 mol、O 0.2 mol，推得分子式为； ②分子式的不饱和度为5，含苯环结构，核磁共振氢谱只有3组峰说明分子高度对称，对位取代的硝基甲苯符合氢原子只有3种等效环境的特征； 【小问3详解】 ①不考虑对映异构时，有4种结构：1-氯丁烷、2-氯丁烷、2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷，其中2-氯丁烷存在手性碳原子、与氯相连那个碳为手性碳，有1对对映异构体，因此总计共5种； ②取少量加NaOH水溶液共热，冷却，加将溶液酸化后，再加溶液，若出现白色沉淀证明有Cl原子。 17. 来那度胺(G)是一种治疗多发性骨髓瘤的药物，其主要合成路线如下： （1）B的含氧官能团的名称为______。 （2）X与足量NaOH溶液反应的化学方程式______________________________。 （3）若不增加B→C的保护措施，则在合成D的过程中可能会得到一种分子式为C10H16N4O4且含有六元环的副产物，请写出该副产物的结构简式________________________。 （4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：__________________。 能与Na反应；能与盐酸反应生成有机盐；含有2个苯环且核磁共振氢谱上有四个峰，比例为4：4：4：1。 （5）写出以苯和OHCCH2CH2CHO为原料制备的合成路线流程图______________________________。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见本题题干) 【答案】（1）酰胺基、酯基 （2） （3） （4） （5） 【解析】 【分析】A与甲醇发生酯化反应生成B，羧基变，氨基不变，B与乙酸酐发生氨基的乙酰化反应生成C，另一处氨基保留，C发生分子内酯缩合生成D，D水解生成E，E与X发生分子内酰胺化成环合生成F，保留了硝基，F与氢气发生还原反应生成G。 【小问1详解】 观察B的结构，左侧为​即酰胺基，右侧为​即酯基，二者均为含氧官能团； 【小问2详解】 1 molX中，酯基水解消耗1 mol NaOH生成羧酸钠和甲醇，溴原子发生取代反应消耗1 mol NaOH生成醇羟基和NaBr，共消耗2 mol NaOH，化学方程式； 【小问3详解】 若不做乙酰基保护，B中的两个游离氨基，在强碱t-BuOK作用下，一分子B的端位酰胺氨基进攻另一分子B的酯基发生亲核取代，两分子环合生成含六元哌嗪环的对称副产物，结构简式； 【小问4详解】 根据条件：①与Na反应说明含羟基/羧基，与盐酸成盐说明含碱性氨基；②2个苯环共8个不饱和度，结合氢谱仅4组峰且比例4:4:4:1，说明分子高度对称，所有等价氢分组后匹配该比例结构简式为； 【小问5详解】 通过苯的硝化得到硝基苯，再还原为苯胺，另一方面丁二醛先与氢气加成生成丁二醇，丁二醇与在加热下发生取代反应生成1,4-二溴丁烷，然后1,4-二溴丁烷再与苯胺反应生成目标产物，具体流程图为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第一学期期中调研 高二化学（选修） （考试时间：75分钟满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　S32　Cl35.5 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 A．树脂镜片 B．橡胶轮胎 C．大豆油 D．尼龙绳 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语描述正确的是 A. 氨基的电子式： B. 的名称：2-乙基戊烷 C. Fe2+的价电子轨道表示式： D. 乙酸的空间填充模型： 3. 化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A. 航空煤油和汽油的主要成分为烃 B. 医用消毒酒精中乙醇的浓度越大消毒效果越好 C. 氯乙烷汽化时大量吸热，可起到冷冻麻醉的作用 D. 用灼烧的方法可以区分丝绸和棉布 4. 下列有机物的性质与用途或结构与性质具有对应关系的是 A. 葡萄糖具有还原性，用于玻璃涂银制镜 B. 维生素C易溶于水，可用作水果罐头抗氧化剂 C. 乙醛分子中含有甲基(-CH3)，可与水任意比互溶 D. 氨基(-NH2)中氮原子含有孤对电子，可与羧基反应生成酰胺基 5. 胞嘧啶是核酸中的主要碱基组成成分之一，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 原子半径：r(N)<r(O) B. 稳定性：NH3>H2O C. 电负性：χ(C)>χ(N) D. 电离能：I1(N)>I1(O) 阅读以下材料，完成下面小题： 有机化学在合成药物工业中有着重要作用。阿司匹林()可用于解热镇痛，可通过乙酸酐[(CH3CO)2O]和水杨酸()在一定条件下制得。青蒿素()是抗疟疾药物，在一定条件下可制得效果更佳的双氢青蒿素()。 6. 下列相关说法正确的是 A. 可以用滴有酚酞的NaOH溶液检验阿司匹林中的羧基 B. 乙酸酐水解生成乙酸的反应原子利用率为100% C. 水杨酸溶于NaHCO3溶液的离子方程式： D. 青蒿素在水中的溶解度大于双氢青蒿素 7. 下列有关阿司匹林的说法正确的是 A. 分子式为C9H10O4 B. 分子中的碳原子不可能共平面 C. 与足量H2加成后的产物中有2个手性碳原子 D. 1mol阿司匹林最多能与2molNaOH溶液完全反应 8. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲制备乙烯 B. 用装置乙除去乙烷中的乙烯 C. 用装置丙证明羟基使苯环活化 D. 用装置丁制备溴苯并验证有HBr生成 9. 下列物质间的性质差异是由于基团之间相互影响造成的是 A. CH3CH2Br能发生消去反应而CH3Br不能 B. CCl3COOH的酸性比CH3COOH强 C. 甲苯能与氢气发生加成反应而不能 D. 甲酸能与银氨溶液发生银镜反应而乙酸不能 10. 下列反应的化学方程式正确的是 A. 乙烯和溴水反应：CH2=CH2＋Br2→CH3-CHBr2 B. 苯与液溴反应： C. 丙烯的聚合： D. 乙醇催化氧化制乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O 11. 下列实验操作能达到实验目的的是 选项 实验操作或方案 实验目的 A 向1 mL银氨溶液中滴入几滴有机物M的水溶液，并水浴中加热，观察现象 探究M中含有醛基 B 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入NaOH溶液，振荡后静置，分液 提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯 C 向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，观察固体是否溶解 验证蛋白质的盐析过程是可逆的 D 向酸性KMnO4溶液中加入，观察溶液颜色变化 证明中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 12. 实验室由叔丁醇()与浓盐酸反应制得2-甲基-2-氯丙烷()的路线如图所示： 下列说法不正确的是 A. 操作①~④使用的仪器都相同 B. Na2CO3溶液的主要作用是除去残留的盐酸 C. 最后一步采用蒸馏，其目的之一是可以除去残留的叔丁醇 D. 叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷的同分异构体的数目相同 13. 在催化剂作用下，由CO2制备碳酸二甲酯()的过程如图所示： 下列说法正确的是 A. 碳酸二甲酯与乙酸乙酯互为同系物 B. 过程I的反应类型为加成反应 C. 过程II可能会产生副产物H2NCONHCONH2 D. 1mol尿素在碱性条件下完全水解消耗NaOH的物质的量为4mol 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 根据信息回答问题 （1）已知X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中原子序数依次增大的常见元素，相关信息如下表： 元素 相关信息 X 元素原子的核外p电子数比s电子数少1 Y 短周期中电负性最小的元素 Z 第一电离能至第四电离能分别是I1=578kJ·mol-1，I2=1817kJ·mol-1，I3=2745kJ·mol-1，I4=11575kJ·mol-1 W 位于周期表中ds区，且最外层只有1个电子 ①W基态原子的电子排布式为____________。 ②Z元素I3与I4发生突变的原因是______________________________。 ③YX3是一种汽车安全气囊气体发生剂，可被NaClO溶液氧化生成X的单质气体，该过程的化学方程式为____________________________________（使用元素符号答题）。 （2）化合物C的一种合成路线如下： ①A→B的反应类型为_________。 ②B→C的转化中，除使用K2CO3外，还可以使用____(填字母)。 A．　B．N(C2H5)3　C．C2H5OH （3）在酸或碱的催化作用下，醛类能与另一分子醛发生缩合，生成β-羟基醛，再脱水可得烯醛类物质。其过程表示如下： ①从元素电负性的角度解释第一步反应的原理__________________________。 ②若HCHO与CH3CHO按物质的量之比3：1发生第一步反应的产物为________________。 15. 有机物H是一种治疗高尿酸血症和痛风的药物，其主要合成路线如下： 已知：吡啶环()与苯环结构相似 （1）化合物B的分子式为C6H3NCl2O，其结构简式为______________。 （2）E→F的反应类型为__________。 （3）下列关于合成路线中有关物质及转化说法正确的是______________。 A．化合物E分子中存在大π键 B．化合物C与足量的H2在一定条件下反应可生成 C．G→H的转化中，有C-Cl键断裂与C-N键形成 （4）M是比F多一个碳原子的同系物，写出同时满足下列条件的M的一种同分异构体的结构简式________________。 能发生银镜反应；碱性条件下水解生成两种产物，其中含有苯环的产物中含有4种不同化学环境的氢原子。 （5）写出以BrCH2CH2CH2CH2Br和CH3OH为原料制备的合成路线流程图________________________________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) 16. 有机化合物在医学领域有着重要的作用。 （1）甲基丙烯酸甲酯()是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。 ①写出该医用胶分子聚合生成聚合物的化学方程式______。 ②常温常压下，该医用胶聚合速率远大于丙烯的聚合速率，其原因是______。 ③已知：。该医用胶与乙酸乙酯在催化剂条件下得到CH3OH和______。 （2）物质X是合成药物的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：测得X的质谱图如图所示。燃烧13.7g物质X，实验测得生成30.8gCO2、6.3gH2O、1.12LN2(已换算为标准状况)。 ①X的分子式为______。 ②若X的核磁共振氢谱上有3组峰，则其结构简式为______。 （3）C4H9Cl是一种合成药物中间体。 ①考虑对映异构体，符合该分子式的卤代烃有______种。 ②检验C4H9Cl中的Cl原子的实验方法是：______。[实验中可选用的试剂：稀HNO3、NaOH溶液、AgNO3溶液、酸性KMnO4溶液] 17. 来那度胺(G)是一种治疗多发性骨髓瘤的药物，其主要合成路线如下： （1）B的含氧官能团的名称为______。 （2）X与足量NaOH溶液反应的化学方程式______________________________。 （3）若不增加B→C的保护措施，则在合成D的过程中可能会得到一种分子式为C10H16N4O4且含有六元环的副产物，请写出该副产物的结构简式________________________。 （4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：__________________。 能与Na反应；能与盐酸反应生成有机盐；含有2个苯环且核磁共振氢谱上有四个峰，比例为4：4：4：1。 （5）写出以苯和OHCCH2CH2CHO为原料制备的合成路线流程图______________________________。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见本题题干) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $