精品解析:广东省深圳市龙岗区龙城高级中学(教育集团)2025-2026学年高二上学期期中考试化学试题
2026-08-18
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 深圳市 |
| 地区(区县) | 龙岗区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.21 MB |
| 发布时间 | 2026-08-18 |
| 更新时间 | 2026-08-18 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-08-18 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59255675.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
龙城高级中学2025-2026年第一学期
高二年级期中考试 化学试卷
试卷共7页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
一、单选题(本大题共16小题,共44分。其中1-10每题2分,11-16每题4分)
1. 各种形式的能量转换为生活提供便利,下列选项主要依靠化学能转化为热能的
捏破内袋瞬间降温
A.一次性速冷冰袋
B.自热饭速食米饭
C.新能源汽车
D.麒麟970芯片
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.冰融化吸热,一次性速冷冰袋融化过程中没有发生化学变化,没有化学能转化为热能,A错误;
B.自热饭速食米饭,是由生石灰与水反应提供热量加热米饭,是化学能转化为热能,B正确;
C.新能源汽车是将电能转化为动能,C错误;
D.麒麟970芯片工作时发热,将部分电能转化为热能,D错误;
故选B。
2. 调控化学反应速率对日常生活和工农业生产都具有重要的意义。下列措施中,主要是通过浓度调控化学反应速率的是
A. 茶叶使用真空包装
B. 用铁矿石炼铁过程中将矿石粉碎
C. 低温保存疫苗
D. 氨在催化剂作用下被氧化成NO
【答案】A
【解析】
【详解】A.茶叶使用真空包装是降低氧气浓度,与通过改变氧气浓度改变反应速率有关A符合题意;
B.粉碎是通过改变接触面积来改变速率,B不符合题意;
C.低温是降低温度减缓速率,是通过改变温度改变反应速率有关,C不符合题意;
D.氨气变为一氧化氮是通过利用催化剂来改变速率的,D不符合题意;
故选A。
3. 下列事实能说明是弱电解质的是
A. 中只有共价键,没有离子键 B. 常温下0.1 mol/L 溶液的为
C. 溶液与溶液不反应 D. 将溶液接入电路时灯泡较暗
【答案】B
【解析】
【详解】A.HCl中只有共价键,没有离子键,但属于强电解质,因此无法说明 为弱电解质,故A错误;
B.常温下0.1 mol/L 溶液的为,故c(H+)=10-2.15mol/L<0.1mol/L,未完全电离,故B正确;
C.溶液与溶液不反应无法说明是否完全电离,故C错误;
D.将溶液接入电路时灯泡较暗,可能与浓度有关,需和同浓度HCl溶液比较后才可证明,故D错误;
故选择B选项。
4. 劳动开创未来,成就梦想。下列劳动项目和涉及的化学知识均正确且相互对应的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:厨房油污用纯碱溶液洗涤
碳酸钠水解产生气泡
B
焊接金属时用NH4Cl溶液除锈
NH4Cl受热易分解
C
用泡沫灭火器演练如何灭火
铝离子与碳酸氢根在溶液中互促水解
D
社区服务:用石灰浆刷墙翻新
氢氧化钙溶解度小,易析出固体
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.纯碱是,其水解使溶液显碱性,油污在碱性条件下水解从而被除去,水解过程无气泡产生,化学知识错误,A错误;
B.溶液中水解使溶液显酸性,酸可以与铁锈(主要成分为)反应达到除锈目的,和受热易分解无关,对应关系错误,B错误;
C.泡沫灭火器的原理是与在溶液中发生互促水解反应:,产生的和可用于灭火,劳动项目与化学知识对应正确,C正确;
D.用石灰浆刷墙变硬的原因是与空气中的反应生成固体,与溶解度小无关,化学知识错误,D错误;
故选C。
5. 下列事实中不能用勒夏特列原理解释的是
A. 溶液中加入固体KSCN后颜色变深
B. 平衡后增大压强颜色变深
C. 实验室常用排饱和食盐水法收集氯气
D. 工业上采用高压条件更有利于合成氨
【答案】B
【解析】
【详解】A.溶液中加入固体后颜色变深,浓度变大,方程式为:,平衡向生成的方向移动,能用勒夏特列原理解释,A不符合题意;
B.反应为气体分子数不变的反应,增加压强平衡不移动,增大压强颜色变深是因为容器体积缩小,导致浓度增大,不能用勒夏特列原理解释,B符合题意;
C.氯气和水生成盐酸和次氯酸,离子方程式为:,饱和食盐水中氯离子浓度较大会抑制氯气和水的反应,使平衡逆向移动,能用勒夏特列原理解释,C不符合题意;
D.反应为放热反应,高压导致平衡正向移动,有利于生成氨气,能用勒夏特列原理解释,D不符合题意;
故选B。
6. 下列有关反应热的叙述正确的是
A. 常温下,反应 C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自发进行,则该反应的ΔH<0
B. 已知 C(石墨,s)=C(金刚石,s) ΔH>0,则金刚石比石墨稳定
C. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为 241.8 kJ·mol-1
D. 已知 2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2, 则ΔH1<ΔH2
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)的△S>0,由常温下不能自发进行可知,△H-T△S>0,所以△H> 0,故A错误;
B.C(石墨,s)=C(金刚石,s)ΔH>0,说明石墨的能量比金刚石的能量低,能量越低越稳定,所以石墨比金刚石稳定,故B错误;
C.氢气的燃烧热是1mol氢气完全燃烧生成液态水放出的热量,根据2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1,生成1mol气态水放出的能量是241.8kJ,则氢气燃烧热大于241.8kJ•mol-1,故C错误;
D.同物质的量的碳完全燃烧放出的能量大于不完全燃烧放出的能量,放热反应ΔH为负值,所以ΔH1<ΔH2,故D正确;
故选D。
7. 向中加入少量溶液,的分解机理及其反应过程的能量变化如下。
①
②
下列有关说法正确的是
A. 反应①②均为放热反应
B. 作催化剂,增大了活化分子百分数
C. 反应①比反应②活化能大
D. 加入少量溶液后,分解过程的最大能垒为
【答案】C
【解析】
【详解】A.由能量变化图可知,反应①的反应物总能量低于生成物总能量,为吸热反应,反应②的反应物总能量高于生成物总能量,为放热反应,二者并非均为放热反应,A错误;
B.结合反应机理,在反应①中被消耗、反应②中重新生成,是该反应的催化剂,是反应中间产物,B错误;
C.由图可知反应①的活化能大于反应②的活化能,即反应①比反应②活化能大,C正确;
D.是无催化剂时分解的能垒,加入作催化剂后,分解过程的最大能垒为,D错误;
故选C。
8. 下列装置或操作能达到目的的是
A.用于测定生成氢气的速率
B.依据褪色快慢比较浓度对反应速率的影响
眼睛注视锥形瓶中溶液
C.测定中和反应的反应热
D.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.装置使用长颈漏斗,反应生成的会从长颈漏斗口逸出,无法准确测定生成的体积,不能测定氢气生成速率,A错误;
B.两组实验中的物质的量、浓度均不相同,初始颜色深浅不同,变量不唯一,无法依据褪色快慢比较浓度对反应速率的影响,B错误;
C.测定中和反应反应热的装置缺少环形玻璃搅拌棒,无法使酸碱充分混合反应,热量损失大,测定结果误差大,C错误;
D.标准溶液为酸性溶液,使用酸式滴定管盛装,滴定操作时左手控制活塞、右手振荡锥形瓶、眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化,操作规范,能达到实验目的,D正确;
故选D。
9. 时,下列说法不正确的是
A. 的醋酸的电离常数相同
B. 某物质溶于水后测定其溶液的,一定是中性
C. 由水电离出的的浓度为的溶液,溶液呈碱性
D. 同pH的盐酸、醋酸溶液,对水的抑制程度相等
【答案】C
【解析】
【详解】A.温度不变,电离平衡常数不变,故25℃时,0.10mol/L、0.010mol/L的醋酸的电离常数相同,A正确;
B.25℃时,某物质溶于水后测定其溶液的,说明溶液中,一定是中性,B正确;
C.25℃时,溶液中由水电离出的的浓度为,说明水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,C错误;
D.25℃时,同pH的盐酸、醋酸溶液,二者溶液中c(H+)相等,故对水的抑制程度相等,D正确;
答案选C。
10. 已知催化氧化生成的热化学方程式为 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A. 1mol和混合气体中硫原子数目为2NA
B. 室温下,气体溶于水得到 pH=1的H2SO4溶液中H+数目为0.1NA
C. 当放出99kJ热量时,消耗的分子数为NA
D. 标准状况下,中所含有的原子数目为NA
【答案】C
【解析】
【详解】A.1mol 和混合气体中,每个分子均含1个硫原子,故硫原子物质的量为1mol,数目为,A错误;
B.仅给出溶液中的浓度为,未给出溶液体积,无法计算的数目,B错误;
C.由热化学方程式可知,反应消耗2mol 时放出198kJ热量,故放出99kJ热量时消耗的物质的量为1mol,分子数为,C正确;
D.标准状况下为固体,不能用气体摩尔体积计算其物质的量,无法确定所含原子数目,D错误;
故选C。
11. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 能使甲基橙变红色的溶液中:、、、
B. pH=1的溶液中:Fe2+、、、Na+
C. 无色透明溶液中:、、、、
D. 的溶液中:、、、
【答案】A
【解析】
【详解】A.能使甲基橙变红色的溶液呈酸性,、、、之间不发生反应,在酸性溶液中可以大量共存,A正确;
B.的溶液呈酸性,酸性条件下具有强氧化性,会将氧化为,二者不能大量共存,B错误;
C.为黄色离子,为蓝色离子,不符合无色透明溶液的要求,不能大量存在,C错误;
D.的溶液中,溶液呈酸性,会与反应生成和,不能大量存在,D错误;
故选A。
12. 下列离子方程式与所给事实不相符合的是
A. 制备84消毒液(主要成分是NaClO):
B. 食醋去除水垢中的:
C. 0.1mol/L醋酸溶液pH>1:
D. 向中逐滴加入溶液使恰好沉淀完全:
【答案】B
【解析】
【详解】A.Cl2和NaOH溶液反应产生NaCl、NaClO、H2O,书写离子方程式时,除了Cl2和H2O不能拆写,其余均可拆写为离子,A正确;
B.食醋为弱酸不能拆写为离子,反应的离子方程式为2CH3COOH+CaCO3=Ca2++2CH3COO-+CO2+H2O,B错误;
C.醋酸为弱电解质,在水中部分电离,电离方程式为,所以0.1mol/L醋酸溶液pH>1,C正确;
D.向中逐滴加入溶液使恰好沉淀完全,两者应该按照物质的量之比1:1反应,离子方程式为:,D正确;
故选B。
13. C6H5NH2是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐C6H5NH3Cl,下列叙述正确的是
A. 常温下,0.001mol•L﹣1C6H5NH2水溶液的pH=11
B. 0.001mol•L﹣1C6H5NH3Cl水溶液加水稀释,pH升高
C. C6H5NH3Cl水溶液的电离方程式为C6H5NH3Cl=C6H5NH2+HCl
D. C6H5NH3Cl水溶液中,c(OH﹣)+c(Cl﹣)=c(C6H5)+c(C6H5NH2)
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯胺(C6H5NH2)是一种有机弱碱,其水溶液的碱性较弱,0.001mol•L﹣1的C6H5NH2水溶液的pH应小于11,A错误;
B.0.001mol•L﹣1的C6H5NH3Cl水溶液加水稀释,由于其为强酸弱碱盐,水解显酸性,稀释后酸性减弱,溶液中H+浓度减小,pH升高,B正确;
C.C6H5NH3Cl是盐酸盐,为强电解质,电离产生Cl-,故其电离方程式应为C6H5NH3Cl=C6H5Cl﹣,C错误;
D.根据电荷守恒原则,C6H5NH3Cl水溶液中,c(OH﹣)+c(Cl﹣) = c(C6H5)+c(H+),D错误;
故选B。
14. 下列实验事实与操作不能达到实验目的的是
选项
实验事实与操作
实验目的
A
室温下,用酸度计测得0.1mol/LNaHSO3溶液的pH为5.00
证明在水溶液中的水解程度小于其电离程度
B
等体积pH相同的酸HA和酸HB,分别与足量Zn反应,酸HA放出氢气多
比较酸性大小:HA<HB
C
向FeCl3溶液中加入少量的同浓度的KI溶液充分反应后,取反应液分别加入KSCN溶液和淀粉溶液,前者变红,后者变蓝。
证明FeCl3溶液和KI溶液的反应是可逆反应
D
将盛有气体的密闭容器浸泡在热水中,容器内气体颜色变深
,,平衡向生成方向移动
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.0.1mol/L 溶液pH为5.00,溶液显酸性,电离产生使溶液显酸性,水解使溶液显碱性,说明的电离程度大于水解程度,A正确;
B.等体积pH相同的酸HA和HB,与足量Zn反应时HA放出氢气更多,说明等pH时HA的物质的量浓度更大,HA酸性更弱,即酸性,B正确;
C.实验中过量,反应后无论反应是否可逆,都有剩余的使KSCN溶液变红,无法证明反应为可逆反应,C错误;
D.热水中容器内气体颜色变深,说明浓度增大,升高温度平衡向生成的方向移动,可知的,D正确;
故选C。
15. 下列叙述与图像对应相符合的是
A. 图甲中B点对应温度下,pH=2的稀硫酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合后溶液显中性
B. 图乙表示:稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则HB酸性更强
C. 图丙表示:反应,在时迅速将体积缩小后的变化
D. 图丁表示:反应,物质的含量和压强关系,可知E点v(逆)<v(正)
【答案】D
【解析】
【详解】A.B点对应温度下,的溶液中,与的稀硫酸等体积混合时过量,溶液显碱性,A错误;
B.稀释相同倍数时,酸性越强pH变化越大,HA的pH变化更大,说明HA酸性更强,B错误;
C.时迅速缩小体积,瞬时增大,压强增大平衡正向移动,应继续增大至新平衡,与图像不符,C错误;
D.E点A的百分含量高于同压强下平衡时的A%,反应正向进行,故,D正确;
故选D。
16. 某温度下,向一定体积一元弱酸溶液中逐滴加入等浓度的溶液,溶液中与的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 该温度下,水的离子积常数为
B. 、两点所示的溶液中,水的电离程度一定相同
C. 点消耗的溶液的体积等于溶液的体积
D. 点溶液加水稀释,减小
【答案】D
【解析】
【详解】A.该温度下,,Q点=a且=a,故=2a,,并非a2,A错误;
B.M点溶液呈酸性(<a),可能为HA过量抑制水的电离;N点溶液呈碱性(>a),可能为NaA水解(促进水电离)或NaOH过量(抑制水电离),水电离程度可能不同,B错误;
C.Q点溶液中性,若NaOH与HA体积相等,恰好生成NaA(强碱弱酸盐,水解显碱性),与中性矛盾,故NaOH体积小于HA体积,C错误;
D.M点溶液含HA和A⁻,
,则。加水稀释,c(H⁺)减小,不变,比值减小,D正确;
故答案选D。
二、填空题(本大题共4小题,共56分)
17. 乙酸、碳酸、次氯酸、草酸在生产、生活及医药方面有广泛用途。回答下列问题:
Ⅰ.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,请填写空白。
(1)a、b、c三点对应的溶液中由小到大的顺序为____________(用a,b,c和<,>,=表示)
(2)a、b、c三点对应的溶液中的电离程度最大的是_____________(填a或b或c)
(3)若使b点对应的溶液中增大,减小,可采用的方法是________(填序号)
A. 加入水 B. 加入少量的NaOH固体
C. 加入碳酸钠固体 D. 加入浓硫酸(温度变化忽略不计)
(4)a、b两点溶液用溶液中和,消耗NaOH溶液体积的大小关系为___________。(用a,b和<,>,=表示)
Ⅱ. 已知25℃时,、、HClO和的电离平衡常数如下:
化学式
HClO
电离平衡常数(Ka)
(5)的下列四种溶液,pH由小到大的顺序是_______(填标号)。
A. B. C.NaClO D.
(6)向NaClO溶液中通入少量,反应的离子方程式为_________________________。
Ⅲ. 乙二酸()俗称草酸,为二元弱酸。H2C2O4、、三种微粒的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示。
(7)pH=3时,三种微粒浓度由小到大的顺序为________________________。
(8)Ka2(H2C2O4)=________。
(9)溶液中,下列粒子浓度关系正确的是______(填序号)。
a.
b.
c.
【答案】(1)c<a<b
(2)c (3)BC
(4)a=b (5)DBCA
(6)
(7)c(H2C2O4)<c()<c()
(8)10-4.2 (9)bc
【解析】
【小问1详解】
溶液的导电能力与溶液中自由移动离子的浓度成正比。冰醋酸加水稀释过程中,溶液中的离子主要是 和 ,导电能力越强,说明离子浓度越大,即 越大。由图可知导电能力 b > a > c,故 由小到大的顺序为 c < a < b;
【小问2详解】
醋酸是弱电解质,加水稀释促进其电离。加水体积越大,电离程度越大。图中c点加水体积最大,故其电离程度最大;
【小问3详解】
A.加水稀释,溶液体积增大占主导,离子浓度均减小,A不符合题意;
B.加入少量NaOH固体,消耗 ,促进醋酸电离, 减小, 增大,B符合题意;
C.加入碳酸钠固体,消耗 ,促进醋酸电离, 减小, 增大,C符合题意;
D.加入浓硫酸,增加 ,抑制醋酸电离, 减小,D不符合题意;
故选BC;
【小问4详解】
a、b两点溶液是由同一份冰醋酸加水稀释得到的,溶液中溶质醋酸的总物质的量相同,因此完全中和时消耗的NaOH的物质的量相同,消耗相同浓度的NaOH溶液体积相等,即 a = b;
【小问5详解】
溶液中 的电离常数 大于其水解常数 ,溶液显酸性,pH最小;、、 均为强碱弱酸盐,水解显碱性。根据“越弱越水解”规律,对应酸的酸性越弱,酸根离子水解程度越大,溶液pH越大。由电离常数可知酸性:,则水解程度:,故pH大小顺序为 。综合可得pH由小到大的顺序为 D < B < C < A;
【小问6详解】
由电离常数可知,酸性强弱顺序为 。根据强酸制弱酸原理,向NaClO溶液中通入少量 ,反应生成 和 ,离子方程式为 ;
【小问7详解】
由图可知,pH=1.2时,,此时 ;pH=4.2时,,此时 。当pH=3时,溶液中以 为主,浓度最大;此时 ,。因为 ,所以 。故三种微粒浓度由小到大的顺序为 ;
【小问8详解】
。由图可知,当pH=4.2时,,代入公式可得 。
【小问9详解】
a.根据电荷守恒,正确的等式应为 ,原式错误;
b. 溶液中 的电离常数 大于其水解常数 ,电离程度大于水解程度,故 ,离子浓度大小关系为 ,正确;
c.根据物料守恒,钾离子与草酸根相关微粒的总浓度相等,即 ,正确;
故选bc。
18. 请回答下列问题:
(1)明矾(化学式[KAl(SO4)2∙12H2O])溶液呈___________(填“酸”、“中”、“碱”)性,原因是(用离子方程式表示):_______________________。
(2)SOCl2(亚硫酰氯)是一种液态化合物,将其滴入水中,反应剧烈,液面上有白雾形成,并有带刺激性气味气体逸出,该气体可使品红溶液褪色。
①根据实验现象,写出SOCl2和H2O反应的化学方程式:__________________________。
②利用SOCl2和AlCl3.6H2O混合共热可制备无水AlCl3,试解释原因________________________。
(3)以废旧铅酸蓄电池中的含铅废料和H2SO4为原料,可以制取高纯PbO,从而实现铅的再生利用。在此过程中涉及如下两个反应:
2Fe2++PbO2+4H++SO=2Fe3++PbSO4+2H2O
2Fe3++Pb+SO=2Fe2++PbSO4
①写出Pb与PbO2反应生成PbSO4的化学方程式________________________。
②在上述过程中,Fe2+的作用是____________。
③下列实验方案,可证实上述过程,请将方案补充完整。
a.向酸化的FeSO4溶液中加入_________溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红。
b.向a得到的溶液中加入_________,溶液恢复原来的颜色。
(4)H3BO3溶液中存在如下反应:H3BO3(aq)+H2O(l)⇌[B(OH)4]-( aq)+H+(aq),已知0.70 mol·L-1H3BO3溶液中,上述反应于298K达到平衡时,c平衡(H+)=2.0 × 10-5mol·L-1,水的电离可忽略不计,求此温度下该反应的平衡常数K=___________(写出计算过程,计算结果保留两位有效数字)。
【答案】(1) ①. 酸 ②.
(2) ①. ②. SOCl2与H2O反应生成HCl,抑制AlCl3水解
(3) ①. PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O ②. 催化剂 ③. KSCN ④. Pb
(4)平衡时 ,平衡时的浓度近似为,则
【解析】
【小问1详解】
明矾溶于水后电离出的发生水解反应,生成氢氧化铝和氢离子,导致溶液中,故溶液呈酸性;水解离子方程式为。
【小问2详解】
①SOCl2遇水剧烈反应,液面上有白雾形成,并有带刺激性气味的气体逸出,该气体可使品红溶液褪色,该气体为SO2,还生成HCl,反应方程式为:;
② 在加热时易发生水解生成和。加入后,与结晶水反应生成和,一方面消耗了水,另一方面生成的增大了产物浓度,抑制了的水解,从而能得到无水;
【小问3详解】
① 将方程式①+②得Pb、PbO2、H2SO4反应的方程式为;
② 在反应过程中,先被氧化为,随后又被还原为,其在反应前后质量和化学性质不变,起催化剂的作用。
③Fe3+和SCN-反应生成Fe(SCN)3而使溶液呈血红色,Fe2+和SCN-不反应,可以用KSCN溶液检验铁离子,所以向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红,说明PbO2能氧化Fe2+生成Fe3+;向溶液中加入Pb使Fe3+被还原为Fe2+,Pb被氧化为PbSO4;
【小问4详解】
根据反应方程式,反应生成和的物质的量之比为1:1,故平衡时。由于消耗的极少,平衡时。则=≈5.7×10-10mol/L。
19. 食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用表示)。的应用与其电离平衡密切相关。25℃时,的。
【实验】某小组研究25℃下电离平衡的影响因素。
提出假设。稀释溶液或改变浓度,电离平衡会发生移动。设计方案并完成实验用浓度均为的和溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液;测定,记录数据。
序号
Ⅰ
40.00
/
/
0
2.86
Ⅱ
4.00
/
36.00
0
3.36
…
Ⅶ
4.00
a
b
3:4
4.53
Ⅷ
4.00
4.00
32.00
1:1
4.65
(1)①根据表中信息,补充数据:_______,_______。
②由实验Ⅰ和Ⅱ可知,稀释溶液,电离平衡_______(填“正”或“逆”)向移动;结合表中数据,给出判断理由:___________________。
③由实验Ⅱ~Ⅷ可知,增大浓度,电离平衡逆向移动。实验结论假设成立。
(2)小组分析上表数据发现:随着的增加,的值逐渐接近的。
查阅资料获悉:一定条件下,按配制的溶液中,的值等于的。
对比数据发现,实验VIII中与资料数据存在一定差异;推测可能由物质浓度准确程度不够引起,故先准确测定溶液的浓度再验证。
①配制稀醋酸,再用_______(填标号)量取于锥形瓶中,加入几滴___________溶液作指示剂。用的溶液滴定,达到滴定终点的操作和现象为_____________________。
消耗体积为,则该溶液的浓度为_______。画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点_____________。
②用上述溶液和溶液,配制等物质的量的与混合溶液,测定pH,结果与资料数据相符。
(3)小组进一步提出:如果只有浓度均约为的和溶液,如何准确测定的?小组同学设计方案并进行实验。请完成下表中Ⅱ的内容。
Ⅰ
移取溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液
Ⅱ
_________________________________,测得溶液的pH为4.76
实验总结 得到的结果与资料数据相符,方案可行。
【答案】(1) ①. 3.00 ②. 33.00 ③. 正 ④. 实验II相较于实验I,醋酸溶液稀释了10倍,而实验II的pH增大值小于1
(2) ①. a ②. 酚酞 ③. 滴入最后半滴NaOH溶液时,锥形瓶溶液颜色由无色变成浅红色,且30s内不褪色 ④. 0.1104 ⑤.
(3)向滴定后的混合液中加入20.00 mL HAc溶液
【解析】
【小问1详解】
①实验Ⅶ中,HAc和NaAc溶液浓度均为,HAc体积为4.00 mL,因此;所有溶液总体积固定为40.00 mL,因此。
②根据勒夏特列原理,弱电解质稀释时电离平衡正向移动;通过对比假设平衡不移动的理论pH和实际pH的差异,可证明平衡正向移动。
【小问2详解】
HAc为酸性溶液,会腐蚀碱式滴定管的橡胶管,因此需选用带玻璃活塞的酸式滴定管(对应标号a)准确量取;强碱滴定弱酸,滴定终点生成强碱弱酸盐NaAc,溶液显碱性,因此选酚酞作指示剂;滴定终点的操作和现象为:滴入最后半滴NaOH溶液时,锥形瓶溶液颜色由无色变成浅红色,且30s内不褪色;根据滴定计量关系,代入数据得;上述过程的滴定曲线示意图如答案所示。
【小问3详解】
根据HAc的电离平衡,当溶液中时,。步骤Ⅰ滴定20.00 mL HAc至终点后,溶液中恰好生成20.00 mL HAc对应的NaAc,再加入等体积同浓度的HAc,即可得到等物质的量的HAc和NaAc混合溶液,此时测得的pH对应的就等于。
20. 研究SO2、NH3和氮氧化物等无害化处理对防治大气污染、建设生态文明具有重要的意义。
(1)已知:①;②。
在相同条件下,反应③的________,__________(用表示)。该反应的,则关于该反应自发情况描述正确的是_______(填字母)。
a.高温自发 b .低温自发 c.任意温度都自发 d.任意温度都不自发
(2)一定条件下,将NO2与NH3以体积比3:4置于密闭容器中发生④,下列能说明该反应达到平衡状态的是_______(填字母)。
a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.N2和NO2的体积比保持不变
d.每生成12 mol H2O的同时消耗8 mol NH3
(3)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解):
t/min
0
40
80
160
260
1300
1700
∞
p/kPa
35.8
40.3
42.5
45.9
49.2
61.2
62.3
63.1
已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=−4.4 kJ·mol−1
2NO2(g)⇌N2O4(g) ΔH 2=−55.3 kJ·mol−1
①t=62 min时,测得体系中p(O2)=2.9 kPa,则此时的p(N2O5)=________kPa。
②若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)__________63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是_____________________________。
③25℃时N2O4(g)⇌2NO2(g)反应的平衡常数Kp=____________kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。
④对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步 N2O5⇌NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反应
第三步 NO+NO3→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_________(填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
【答案】(1) ①. -42 ②. ③. b
(2)abc (3) ①. 30.0 ②. 大于 ③. 温度升高,容器容积不变,总压强提高,且二氧化氮二聚为放热反应,温度提高,平衡左移,体系物质的量增加,总压强提高 ④. 13.4 ⑤. AC
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,将反应①减去反应②后整体除以2,可得反应③: ; 平衡常数满足,因此;反应自发的判据为,该反应、,只有低温下的绝对值小于的绝对值,才能满足,因此低温自发,选b。
【小问2详解】
a.反应前后气体总物质的量变化,体系压强保持不变时,说明各物质的量不再变化,达到平衡,a符合题意;
b. 是红棕色气体,其他气体无色,混合气体颜色不变说明浓度不变,达到平衡,b符合题意;
c.初始与体积比为3:4,反应中不断生成、不断消耗,二者体积比保持不变说明正逆反应速率相等,达到平衡,c符合题意;
d.生成、消耗均表示正反应方向的变化,无法判断平衡,d不符合题意;
【小问3详解】
①根据反应,生成的分压为时,消耗的分压为,初始分压为,因此剩余。
②刚性容器体积不变,温度从25℃升高到35℃,一方面根据理想气体状态方程,温度升高总压强本身会增大;另一方面是放热反应,升温平衡逆向移动,体系内气体总物质的量增多,压强进一步增大,因此最终压强大于63.1kPa。
③t=∞时完全分解,初始对应分压35.8kPa,若全部分解为和,可得,若完全不发生二聚,总分压应为。设平衡时分压为,则分压为,总压强,解得,。因此的。
④A. 第一步是快速平衡,说明其正逆反应速率都很快,第二步是慢反应,因此第一步逆反应速率大于第二步反应速率,A正确;
B.反应历程中中间产物有、,并非只有,B错误;
C. 第二步是慢反应,说明该步反应速率低,反应物分子的碰撞仅部分有效,C正确;
D.活化能越大反应速率越慢,第三步是快反应,因此其活化能较低,D错误;
故选AC。
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龙城高级中学2025-2026年第一学期
高二年级期中考试 化学试卷
试卷共7页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
一、单选题(本大题共16小题,共44分。其中1-10每题2分,11-16每题4分)
1. 各种形式的能量转换为生活提供便利,下列选项主要依靠化学能转化为热能的
捏破内袋瞬间降温
A.一次性速冷冰袋
B.自热饭速食米饭
C.新能源汽车
D.麒麟970芯片
A. A B. B C. C D. D
2. 调控化学反应速率对日常生活和工农业生产都具有重要的意义。下列措施中,主要是通过浓度调控化学反应速率的是
A. 茶叶使用真空包装
B. 用铁矿石炼铁过程中将矿石粉碎
C. 低温保存疫苗
D. 氨在催化剂作用下被氧化成NO
3. 下列事实能说明是弱电解质的是
A. 中只有共价键,没有离子键 B. 常温下0.1 mol/L 溶液的为
C. 溶液与溶液不反应 D. 将溶液接入电路时灯泡较暗
4. 劳动开创未来,成就梦想。下列劳动项目和涉及的化学知识均正确且相互对应的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:厨房油污用纯碱溶液洗涤
碳酸钠水解产生气泡
B
焊接金属时用NH4Cl溶液除锈
NH4Cl受热易分解
C
用泡沫灭火器演练如何灭火
铝离子与碳酸氢根在溶液中互促水解
D
社区服务:用石灰浆刷墙翻新
氢氧化钙溶解度小,易析出固体
A. A B. B C. C D. D
5. 下列事实中不能用勒夏特列原理解释的是
A. 溶液中加入固体KSCN后颜色变深
B. 平衡后增大压强颜色变深
C. 实验室常用排饱和食盐水法收集氯气
D. 工业上采用高压条件更有利于合成氨
6. 下列有关反应热的叙述正确的是
A. 常温下,反应 C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自发进行,则该反应的ΔH<0
B. 已知 C(石墨,s)=C(金刚石,s) ΔH>0,则金刚石比石墨稳定
C. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为 241.8 kJ·mol-1
D. 已知 2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2, 则ΔH1<ΔH2
7. 向中加入少量溶液,的分解机理及其反应过程的能量变化如下。
①
②
下列有关说法正确的是
A. 反应①②均为放热反应
B. 作催化剂,增大了活化分子百分数
C. 反应①比反应②活化能大
D. 加入少量溶液后,分解过程的最大能垒为
8. 下列装置或操作能达到目的的是
A.用于测定生成氢气的速率
B.依据褪色快慢比较浓度对反应速率的影响
眼睛注视锥形瓶中溶液
C.测定中和反应的反应热
D.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
A. A B. B C. C D. D
9. 时,下列说法不正确的是
A. 的醋酸的电离常数相同
B. 某物质溶于水后测定其溶液的,一定是中性
C. 由水电离出的的浓度为的溶液,溶液呈碱性
D. 同pH的盐酸、醋酸溶液,对水的抑制程度相等
10. 已知催化氧化生成的热化学方程式为 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A. 1mol和混合气体中硫原子数目为2NA
B. 室温下,气体溶于水得到 pH=1的H2SO4溶液中H+数目为0.1NA
C. 当放出99kJ热量时,消耗的分子数为NA
D. 标准状况下,中所含有的原子数目为NA
11. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 能使甲基橙变红色的溶液中:、、、
B. pH=1的溶液中:Fe2+、、、Na+
C. 无色透明溶液中:、、、、
D. 的溶液中:、、、
12. 下列离子方程式与所给事实不相符合的是
A. 制备84消毒液(主要成分是NaClO):
B. 食醋去除水垢中的:
C. 0.1mol/L醋酸溶液pH>1:
D. 向中逐滴加入溶液使恰好沉淀完全:
13. C6H5NH2是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐C6H5NH3Cl,下列叙述正确的是
A. 常温下,0.001mol•L﹣1C6H5NH2水溶液的pH=11
B. 0.001mol•L﹣1C6H5NH3Cl水溶液加水稀释,pH升高
C. C6H5NH3Cl水溶液的电离方程式为C6H5NH3Cl=C6H5NH2+HCl
D. C6H5NH3Cl水溶液中,c(OH﹣)+c(Cl﹣)=c(C6H5)+c(C6H5NH2)
14. 下列实验事实与操作不能达到实验目的的是
选项
实验事实与操作
实验目的
A
室温下,用酸度计测得0.1mol/LNaHSO3溶液的pH为5.00
证明在水溶液中的水解程度小于其电离程度
B
等体积pH相同的酸HA和酸HB,分别与足量Zn反应,酸HA放出氢气多
比较酸性大小:HA<HB
C
向FeCl3溶液中加入少量的同浓度的KI溶液充分反应后,取反应液分别加入KSCN溶液和淀粉溶液,前者变红,后者变蓝。
证明FeCl3溶液和KI溶液的反应是可逆反应
D
将盛有气体的密闭容器浸泡在热水中,容器内气体颜色变深
,,平衡向生成方向移动
A. A B. B C. C D. D
15. 下列叙述与图像对应相符合的是
A. 图甲中B点对应温度下,pH=2的稀硫酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合后溶液显中性
B. 图乙表示:稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则HB酸性更强
C. 图丙表示:反应,在时迅速将体积缩小后的变化
D. 图丁表示:反应,物质的含量和压强关系,可知E点v(逆)<v(正)
16. 某温度下,向一定体积一元弱酸溶液中逐滴加入等浓度的溶液,溶液中与的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 该温度下,水的离子积常数为
B. 、两点所示的溶液中,水的电离程度一定相同
C. 点消耗的溶液的体积等于溶液的体积
D. 点溶液加水稀释,减小
二、填空题(本大题共4小题,共56分)
17. 乙酸、碳酸、次氯酸、草酸在生产、生活及医药方面有广泛用途。回答下列问题:
Ⅰ.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,请填写空白。
(1)a、b、c三点对应的溶液中由小到大的顺序为____________(用a,b,c和<,>,=表示)
(2)a、b、c三点对应的溶液中的电离程度最大的是_____________(填a或b或c)
(3)若使b点对应的溶液中增大,减小,可采用的方法是________(填序号)
A. 加入水 B. 加入少量的NaOH固体
C. 加入碳酸钠固体 D. 加入浓硫酸(温度变化忽略不计)
(4)a、b两点溶液用溶液中和,消耗NaOH溶液体积的大小关系为___________。(用a,b和<,>,=表示)
Ⅱ. 已知25℃时,、、HClO和的电离平衡常数如下:
化学式
HClO
电离平衡常数(Ka)
(5)的下列四种溶液,pH由小到大的顺序是_______(填标号)。
A. B. C.NaClO D.
(6)向NaClO溶液中通入少量,反应的离子方程式为_________________________。
Ⅲ. 乙二酸()俗称草酸,为二元弱酸。H2C2O4、、三种微粒的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示。
(7)pH=3时,三种微粒浓度由小到大的顺序为________________________。
(8)Ka2(H2C2O4)=________。
(9)溶液中,下列粒子浓度关系正确的是______(填序号)。
a.
b.
c.
18. 请回答下列问题:
(1)明矾(化学式[KAl(SO4)2∙12H2O])溶液呈___________(填“酸”、“中”、“碱”)性,原因是(用离子方程式表示):_______________________。
(2)SOCl2(亚硫酰氯)是一种液态化合物,将其滴入水中,反应剧烈,液面上有白雾形成,并有带刺激性气味气体逸出,该气体可使品红溶液褪色。
①根据实验现象,写出SOCl2和H2O反应的化学方程式:__________________________。
②利用SOCl2和AlCl3.6H2O混合共热可制备无水AlCl3,试解释原因________________________。
(3)以废旧铅酸蓄电池中的含铅废料和H2SO4为原料,可以制取高纯PbO,从而实现铅的再生利用。在此过程中涉及如下两个反应:
2Fe2++PbO2+4H++SO=2Fe3++PbSO4+2H2O
2Fe3++Pb+SO=2Fe2++PbSO4
①写出Pb与PbO2反应生成PbSO4的化学方程式________________________。
②在上述过程中,Fe2+的作用是____________。
③下列实验方案,可证实上述过程,请将方案补充完整。
a.向酸化的FeSO4溶液中加入_________溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红。
b.向a得到的溶液中加入_________,溶液恢复原来的颜色。
(4)H3BO3溶液中存在如下反应:H3BO3(aq)+H2O(l)⇌[B(OH)4]-( aq)+H+(aq),已知0.70 mol·L-1H3BO3溶液中,上述反应于298K达到平衡时,c平衡(H+)=2.0 × 10-5mol·L-1,水的电离可忽略不计,求此温度下该反应的平衡常数K=___________(写出计算过程,计算结果保留两位有效数字)。
19. 食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用表示)。的应用与其电离平衡密切相关。25℃时,的。
【实验】某小组研究25℃下电离平衡的影响因素。
提出假设。稀释溶液或改变浓度,电离平衡会发生移动。设计方案并完成实验用浓度均为的和溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液;测定,记录数据。
序号
Ⅰ
40.00
/
/
0
2.86
Ⅱ
4.00
/
36.00
0
3.36
…
Ⅶ
4.00
a
b
3:4
4.53
Ⅷ
4.00
4.00
32.00
1:1
4.65
(1)①根据表中信息,补充数据:_______,_______。
②由实验Ⅰ和Ⅱ可知,稀释溶液,电离平衡_______(填“正”或“逆”)向移动;结合表中数据,给出判断理由:___________________。
③由实验Ⅱ~Ⅷ可知,增大浓度,电离平衡逆向移动。实验结论假设成立。
(2)小组分析上表数据发现:随着的增加,的值逐渐接近的。
查阅资料获悉:一定条件下,按配制的溶液中,的值等于的。
对比数据发现,实验VIII中与资料数据存在一定差异;推测可能由物质浓度准确程度不够引起,故先准确测定溶液的浓度再验证。
①配制稀醋酸,再用_______(填标号)量取于锥形瓶中,加入几滴___________溶液作指示剂。用的溶液滴定,达到滴定终点的操作和现象为_____________________。
消耗体积为,则该溶液的浓度为_______。画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点_____________。
②用上述溶液和溶液,配制等物质的量的与混合溶液,测定pH,结果与资料数据相符。
(3)小组进一步提出:如果只有浓度均约为的和溶液,如何准确测定的?小组同学设计方案并进行实验。请完成下表中Ⅱ的内容。
Ⅰ
移取溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液
Ⅱ
_________________________________,测得溶液的pH为4.76
实验总结 得到的结果与资料数据相符,方案可行。
20. 研究SO2、NH3和氮氧化物等无害化处理对防治大气污染、建设生态文明具有重要的意义。
(1)已知:①;②。
在相同条件下,反应③的________,__________(用表示)。该反应的,则关于该反应自发情况描述正确的是_______(填字母)。
a.高温自发 b .低温自发 c.任意温度都自发 d.任意温度都不自发
(2)一定条件下,将NO2与NH3以体积比3:4置于密闭容器中发生④,下列能说明该反应达到平衡状态的是_______(填字母)。
a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.N2和NO2的体积比保持不变
d.每生成12 mol H2O的同时消耗8 mol NH3
(3)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解):
t/min
0
40
80
160
260
1300
1700
∞
p/kPa
35.8
40.3
42.5
45.9
49.2
61.2
62.3
63.1
已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=−4.4 kJ·mol−1
2NO2(g)⇌N2O4(g) ΔH 2=−55.3 kJ·mol−1
①t=62 min时,测得体系中p(O2)=2.9 kPa,则此时的p(N2O5)=________kPa。
②若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)__________63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是_____________________________。
③25℃时N2O4(g)⇌2NO2(g)反应的平衡常数Kp=____________kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。
④对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步 N2O5⇌NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反应
第三步 NO+NO3→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_________(填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
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