精品解析:江苏省盐城市响水县清源高中与滨海县东坎高中2025-2026学年高二上学期第一次学情检测联考化学试题

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2026-08-15
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) 盐城市
地区(区县) 响水县
文件格式 ZIP
文件大小 2.17 MB
发布时间 2026-08-15
更新时间 2026-08-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-15
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来源 学科网

内容正文:

2025年秋学期高二年级第一次学情检测联考试卷 化学试题 考试时间:75分钟 分值:100分 班级:_________ 学号:_________ 姓名:_________ 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、单项选择题(14道小题,每小题3分,42分) 1. 化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是 A. 医疗上常用纯酒精进行消毒杀菌 B. 生产中常用聚氯乙烯塑料包装食品 C. 乙炔在氧气中燃烧的氧炔焰常用来焊接或切割金属 D. 苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘(分子式,俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂 【答案】C 【解析】 【详解】A.医疗上用于消毒杀菌的是体积分数75%的乙醇溶液,纯酒精会使细菌表面蛋白质快速凝固形成保护膜,无法渗入细菌内部彻底杀灭细菌,A错误; B.聚氯乙烯受热会释放有毒含氯物质,不可用于包装食品,食品包装常用无毒的聚乙烯塑料,B错误; C.乙炔在氧气中燃烧放出大量热,产生的氧炔焰温度可达3000℃以上,可用来焊接或切割金属,C正确; D.萘有毒且属于致癌物质,不属于绿色杀虫剂,D错误; 故选C。 2. 符号表征是化学学习和研究的重要工具,下列化学用语或说法正确的是 A. 邻二甲苯的核磁共振氢谱图为 B. 2-甲基-1-丙醇的结构简式为 C. 既可以表示正戊烷,也可以表示异戊烷 D. 乙烯的电子式为 【答案】D 【解析】 【详解】A.邻二甲苯有3种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱应有3组峰,图示仅有2组峰,A错误; B.该结构简式为2-丁醇,2-甲基-1-丙醇的结构简式应为,B错误; C.该键线式主链有4个碳原子,2号碳连有1个甲基,仅表示异戊烷即2-甲基丁烷,正戊烷的键线式为,C错误; D.乙烯分子中碳原子间为碳碳双键,每个碳原子与2个氢原子分别形成共用电子对,所有原子均达稳定结构,D正确; 故选D。 3. 下列鉴别方法不可行的是(  ) A. 用溴水鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 B. 用金属钠可区分乙醇和乙醚 C. 用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 D. 用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH2OH和 【答案】D 【解析】 【详解】A、苯酚与溴水反应生成2,4,6­三溴苯酚白色沉淀,2,4­己二烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色,甲苯与溴水不反应,但可将溴从溴水中萃取出来,故可用溴水鉴别苯酚溶液、2,4­己二烯和甲苯,选项A不符合题意; B、乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气,而乙醚与金属钠不反应,可用金属钠区分乙醇和乙醚,选项B不符合题意; C、乙醇与水互溶,甲苯不溶于水且密度比水小,溴苯不溶于水且密度比水大,可用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯,选项C不符合题意; D、CH3CH2OH的官能团为醇羟基,的官能团为碳碳双键,二者都能使KMnO4酸性溶液褪色,故不能用KMnO4酸性溶液鉴别,选项D符合题意。 答案选D。 4. 关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是 A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B. 可以发生加成聚合反应 C. 分子中所有原子共平面 D. 易溶于水及甲苯 【答案】B 【解析】 【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10,官能团为碳碳双键,能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。 【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误; B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,故B正确; C项、有机物分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C错误; D项、2-苯基丙烯为烃类,分子中不含羟基、羧基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机溶剂,则2-苯基丙烯难溶于水,易溶于有机溶剂甲苯,故D错误。 故选B。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构,掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。 5. 某烃的结构式用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1:1)所得产物有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】B 【解析】 【详解】当溴与发生1,2-加成时,生成物有; 当溴与发生1,4-加成时,生成物有,显然所得产物有5种。故答案为:B。 6. 合成有机高分子材料的单体有多种,不包括 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】高分子中单键变为双键、双键变为单键,由此可知,单体有、、;A不是该高分子的单体,故答案为A。 7. 化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A. 用溶液可以区分X和Y B. 1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应 C. Y中共有2种含氧官能团:羟基和羰基 D. 由X制备Y的反应类型是取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.X和Y均含有酚羟基,都能与溶液发生显色反应,无法区分二者,A错误; B.1 mol Y中含有1 mol酚羟基、1 mol酚酯基,1 mol酚羟基消耗1 mol ,1 mol酚酯基水解生成羧酸和酚,共消耗2 mol ,故1 mol Y最多能与3 mol 反应,B错误; C.Y中的含氧官能团有酚羟基、酯基、酮羰基,共3种,C错误; D.X制备Y的反应中,X分子中酚羟基的氢原子被对甲基苯甲酰基取代,属于取代反应,D正确; 故选D。 8. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分,可由X、Y制得。下列说法正确的是 A. Y与邻甲基苯酚互为同系物 B. X、Z皆存在顺反异构体 C. Z与足量反应后的产物中存在4个手性碳原子 D. 与Y互为同分异构体,且能与溶液发生显色反应的有机物共8种 【答案】B 【解析】 【详解】A.Y属于芳香醇,邻甲基苯酚属于酚,二者官能团种类不同,不属于同一类有机物,不满足同系物“结构相似”的要求,因此不是同系物。A错误; B.X、Z中碳碳双键两端的碳原子都连接两个不同的原子或基团。因此X、Z皆存在顺反异构体,B正确; C.Z与足量的氢气反应后的产物为,其中共有3个手性碳原子,,不是4个。C错误; D.Y的分子式为,能与显色说明含酚羟基,即直接连苯环,分两类情况:苯环含两个取代基:和,位置有邻、间、对3种;苯环含三个取代基:和两个,共6种。两类合计种,不是8种,D错误; 故选B。 9. 从葡萄籽中提取的原花青素结构如图。它具有生物活性,如抗氧化和清除自由基等。有关原花青素的下列说法不正确的是 A. 该物质既可以看作醇类,也可以看作酚类 B. 1 mol该物质可与5 mol 反应 C. 该物质中的所有碳原子不可能处于同一平面 D. 1 mol该物质最多可与5 mol 反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.分子中含有酚羟基和醇羟基,可看作醇类,也可看作酚类,A正确; B.分子中只有酚羟基与碳酸钠反应,则1 mol该物质可与5 mol碳酸钠反应,B正确。 C.分子中红色圈中还有三个碳是烷基结构,而甲烷是正四面体结构,故分子中不可能所有原子都在同一平面上,C正确; D.分子中酚羟基的邻对位可以和Br2发生取代反应,故1 mol该物质最多可与4mol 反应,D错误; 故选D。 10. 香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作,其结构简式如图,下列叙述正确的是 A. 两种醇的分子式为 B. 两种醇都能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,发生的反应类型也相同 C. 两种醇都极易溶于水,也极易溶于有机溶剂 D. 两种醇都能发生消去反应,又均可在铜催化的条件下,被氧化为相应的醛 【答案】A 【解析】 【详解】A.两种醇互为同分异构体,不饱和度均为2,计算得分子式均为,A正确; B.两种醇含碳碳双键,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使之褪色,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使之褪色,反应类型不同,B错误; C.两种醇分子含有碳原子数较多的憎水烃基,仅含1个亲水羟基,水溶性较差,并非极易溶于水,C错误; D.异香天竺葵醇中羟基所连碳原子上只有1个氢原子,铜催化氧化时生成酮,不能生成醛,D错误; 故选A。 11. 栀子苷是中草药栀子实的提取产品,可用于治疗心脑血管、肝胆等疾病及糖尿病的原料药物,其结构简式如图所示,下列有关说法正确的是 A. 该化合物分子中含有3种官能团 B. 该化合物遇FeCl3溶液发生显色反应 C. 该化合物分子中含7个手性碳原子 D. 1mol该化合物最多与2molBr2发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.该化合物中有酯基、羟基、碳碳双键、醚键四种官能团,故A错误; B.该分子中没有苯环,不属于酚类,遇氯化铁溶液不发生显色反应,故B错误; C.和四个不同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子,该有机物分子中有8个手性碳原子,故C错误; D.该分子中有两个碳碳双键,能和溴发生加成反应,1mol该化合物最多能和2mol溴发生加成反应,故D正确; 故选D。 12. 金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 金合欢醇与乙醇互为同系物 B. 金合欢醇既可发生加成反应,又可发生取代反应 C. 1 mol金合欢醇能与3 mol H2发生加成反应,也能与3 mol Br2发生加成反应 D. 1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol H2 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙醇为饱和一元醇,而金合欢醇分子中含有碳碳双键,二者的结构不相似,所以不是同系物,故A错误; B.金合欢醇分子中含有碳碳双键可发生加成反应,同时含有羟基,所以能发生取代反应,故B正确; C.金合欢醇含有3个碳碳双键,所以1 mol金合欢醇能与3 mol H2发生加成反应,也能与3 mol Br2发生加成反应,故C正确; D.金合欢醇分子中含有3个碳碳双键,醇羟基与产生H2的物质的量之比为2∶1,故D正确; 故选A。 13. 下列实验操作及现象不能推出相应结论的是 选项 实验操作 现象 结论 A 分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中 钠与水反应更剧烈 乙醇中羟基氢原子的活泼性比水中氢原子的弱 B 将石蜡油与碎瓷片混合加强热,产生的气体通入酸性溶液中 酸性溶液褪色 石蜡油加强热产生的气体是乙烯 C 将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50℃的乙醇中 铜丝能保持红热,反应后溶液有刺激性气体产生 乙醇的催化氧化反应是放热反应 D 向甲苯和苯中分别滴加酸性溶液 甲苯能使酸性溶液褪色,但苯不能 苯环使甲基上的H活化 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.钠与水反应比与乙醇反应更剧烈,说明电离出的能力强于乙醇,可推出乙醇中羟基氢的活泼性比水中氢弱,A正确; B.石蜡油加强热分解产生的气体能使酸性溶液褪色,说明气体中含有不饱和烃,但不一定是乙烯,还可能是其他烯烃等,无法得出气体是乙烯的结论,B错误; C.铜丝插入乙醇后能保持红热,说明反应放出的热量足以维持反应温度,可推出乙醇的催化氧化反应为放热反应,C正确; D.甲苯中甲基可被酸性溶液氧化而苯不能,说明苯环对甲基产生影响,使甲基上的被活化,D正确; 故选B。 14. 用如图装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱,下列叙述不正确的是(部分夹持仪器省略) A. 打开分液漏斗旋塞,①中产生无色气泡,③中出现白色浑浊 B. ②中试剂为饱和溶液 C. ③中发生反应的化学方程式是 D. 苯酚有弱酸性,是由于苯环影响了与其相连的羟基的活性 【答案】C 【解析】 【详解】A.①中盐酸与石灰石反应生成,产生无色气泡,除杂后的进入③中与苯酚钠反应生成常温下溶解度较小的苯酚,出现白色浑浊,A正确; B.盐酸易挥发,制得的中混有杂质,会与苯酚钠反应干扰实验,②中饱和溶液可除去同时不消耗,B正确; C.酸性强弱顺序为,根据强酸制弱酸原理,③中反应生成的是而非,正确的方程式为,C错误; D.苯环的吸电子作用增强了羟基中键的极性,使羟基更易电离出,因此苯酚具有弱酸性,D正确; 故选C。 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15. 按照要求,完成下列各题: (1)有机物A的结构简式如图所示:。 ①用系统命名法对A命名:_________。 ②A与加成产物的一氯取代物有_________种。 ③有机物A可以加聚生成高分子G,写出该高聚物G的结构简式:_________。 (2)有机物B的结构简式如图所示:。 ①用系统命名法对B命名:_________。 ②若B是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有_________种结构。 ③若B的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯烃是一个高度对称的分子构型,有顺、反两种结构。请写出B的该种同分异构体的顺式结构的结构简式:_________。 (3)下列四种有机物的分子式均为。 a. b. c. d. ①能被氧化成含相同碳原子数的醛的是_________(填序号)。 ②写出c发生消去反应的化学反应方程式:_________。 【答案】(1) ①. 3-甲基-4-乙基-3-己烯 ②. 7 ③. (2) ①. 3,5-二甲基辛烷 ②. 9 ③. (3) ①. bc ②. 【解析】 【小问1详解】 ①选择包含碳碳双键的最长碳链为主链,主链共6个碳原子,从靠近双键的一侧编号,双键位于3号碳,3号碳上连1个甲基,4号碳上连一个乙基,因此系统命名为3-甲基-4-乙基-3-己烯。 ②A与完全加成后得到烷烃:,该分子结构对称,等效氢共7种,因此一氯代物共7种。 ③烯烃加聚时断开碳碳双键,双键两端的碳原子互相连接成高分子主链,侧链的甲基、乙基作为支链保留,结构简式为。 【小问2详解】 ①选择最长碳链为主链,主链共8个碳原子,从右端开始编号,3号、5号碳上各连1个甲基,因此命名为3,5-二甲基辛烷。 ②烷烃还原为单烯烃时,只要相邻两个碳原子上都连有氢原子,就可以在这两个碳之间形成双键,符合条件的不同双键位置共9种。 ③高度对称的分子构型,有顺、反两种结构,存在两种基团和;且要求顺式结构,故两个在双键同一侧,结构简式为。 【小问3详解】 ①醇催化氧化为醛的条件是与羟基直接相连的碳原子上连有2个氢原子(即含结构),只有b和c能被氧化成含相同碳原子数的醛,故选bc。 ②c在浓硫酸加热条件下发生消去反应,羟基与相邻碳上的氢脱水生成烯烃,主产物为异丁烯,化学反应方程式为。 16. 实验室利用反应制取乙烯,图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。 请回答下列问题: (1)混合浓硫酸和乙醇的方法是_________。 (2)NaOH溶液的作用是_________。 (3)能够说明乙烯具有还原性的现象是_________。 (4)实验中,烧瓶内产生的气体中还可能含①_________(填化学式,下同)、②_________,为检验可能产生的气体,设计如图2所示装置,将图1装置_________(填“甲”“乙”或“丙”)中溶液转移到图2的锥形瓶中,打开分液漏斗活塞,进行实验。 则能说明有气体①产生的实验现象是_________,能说明有气体②产生的实验现象是______________。 【答案】(1)将浓硫酸缓慢加入乙醇中,并不断搅拌 (2)吸收和,并溶解挥发出的乙醇,防止干扰后续对乙烯还原性的检验 (3)丙中酸性高锰酸钾溶液褪色 (4) ①. ②. ③. 乙 ④. D中品红溶液不褪色,E中澄清石灰水变浑浊 ⑤. B中品红溶液褪色 【解析】 【分析】实验室用乙醇和浓硫酸在共热制取乙烯,由于浓硫酸具有强氧化性,会使部分乙醇发生氧化还原反应生成,自身被还原为,同时乙醇易挥发,因此产生的气体中除了乙烯外,还含有、和乙醇蒸气。和乙醇都能使酸性溶液褪色,所以在用酸性溶液验证乙烯的还原性之前,必须先用溶液除去和乙醇。图2装置用于检验被溶液吸收的和,加入稀盐酸后,产生和混合气体,先通过品红溶液检验,再通过浓溴水除去,接着通过品红溶液确认已除尽,最后通过澄清石灰水检验。 【小问1详解】 浓硫酸密度比乙醇大,且溶解放热,混合时相当于浓硫酸的稀释,应将浓硫酸慢慢加入乙醇中,并不断搅拌,以防止液体局部过热而沸腾飞溅; 【小问2详解】 乙醇挥发出的蒸气以及副反应生成的均能使酸性溶液褪色,从而干扰乙烯的检验。因此溶液的作用是吸收和,并溶解挥发出的乙醇,防止干扰后续对乙烯还原性的检验; 【小问3详解】 乙烯分子中含有碳碳双键,能被酸性溶液氧化,使其紫色褪去,该现象能够证明乙烯具有还原性; 【小问4详解】 浓硫酸具有强氧化性,能将乙醇氧化生成,自身被还原为。图1中乙装置的溶液吸收了这两种气体生成了和。为检验这两种气体,应将乙中溶液转移到图2的锥形瓶A中,滴加稀盐酸,会重新释放出和。在图2中,B装置中的品红溶液用于检验,若褪色则说明有产生;C装置中的浓溴水用于除去;D装置中的品红溶液用于检验是否除尽;E装置中的澄清石灰水用于检验。因此,说明有产生的现象是D中品红溶液不褪色(排除干扰)且E中澄清石灰水变浑浊;说明有产生的现象是B中品红溶液褪色。 17. 氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示(夹持仪器已略去)。 请回答下列问题: (1)仪器a中盛有晶体,仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,仪器a中产生的现象为______________。 (2)与普通分液漏斗相比,仪器b的优点是_________。 (3)仪器d内盛有苯、粉末,仪器a中生成的气体经过仪器c进入到仪器d中。 ①仪器e是洗气瓶,瓶内盛装的试剂是_________(填名称)。 ②仪器d中的反应温度保持在40~60℃,以减少副反应发生,则仪器d的加热方式最好采用_________。 ③仪器c的名称是_________。 ④d中发生反应的化学方程式是______________。 (4)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗,最后通过分液得到含氯苯的混合物,该混合物的成分及各成分的沸点如下表所示: 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是______________。 ②提取该混合物中的氯苯时,采用的方法是______________。 【答案】(1)有黄绿色气体生成 (2)平衡气压,使浓盐酸顺利流下 (3) ①. 浓硫酸 ②. 水浴加热 ③. (球形)冷凝管 ④. +Cl2+HCl (4) ①. 除、HCl及少量,减少后续碱洗时碱的用量,节约成本 ②. 蒸馏 【解析】 【分析】a中KMnO4与b中浓盐酸制备氯气,e中浓硫酸干燥氯气,在仪器d中氯气与苯在FeCl3作催化剂条件下制备氯苯,仪器c进行冷凝回流,减少原料的挥发。 【小问1详解】 仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b中盛有浓盐酸,二者反应制备氯气,现象为生成黄绿色气体; 【小问2详解】 仪器b中细玻璃导管的作用是:平衡仪器a、b内的气压,使浓盐酸顺利滴下; 【小问3详解】 ①a中制备的氯气含有水蒸气,需用浓硫酸干燥,e装有浓硫酸,作用为干燥氯气; ②仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60℃,为了受热均匀,便于控制温度,选择水浴加热。 ③c为球形冷凝管,作用为冷凝回流; ④制取氯苯的化学方程式为:+Cl2+HCl; 【小问4详解】 ①水洗洗去混合物中的FeCl3、HCl及部分Cl2,节约后续碱洗操作时碱的用量,减少生产成本; ②氯苯的沸点为132.2℃,提取该混合物中的氯苯时,采用蒸馏的方法。 18. 一种以简单有机物为原料合成某药物中间体K的流程如下: 已知以下信息: ① ② ③ 请根据以上信息回答下列问题: (1)A→B,E→F的反应类型分别为_________、_________。 (2)J中官能团的名称为_________。 (3)F→G的试剂、条件是__________________。 (4)请写出F被酸性高锰酸钾溶液氧化后得到的产物M与上述合成路线中的原料A的化学反应方程式:__________________。 (5)在Ⅰ的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构简式为_________。 ①能与溶液发生显色反应; ②苯环上只含2个取代基; ③含3个甲基; ④在核磁共振谱图上有5组峰且峰的面积比为。 (6)参照上述合成路线,设计以2-丁醇为原料合成2-甲基丁酸()的合成路线__________________(其他无机试剂及溶剂任选)。 【答案】(1) ①. 消去反应 ②. 取代反应 (2)羟基、羧基 (3)液溴、作催化剂 (4) (5) (6) 【解析】 【分析】由I的结构简式、H的分子式以及已知②,可逆推出H为,D为(CH3)3CMgBr,由D的结构简式及已知②,逆推可知C为(CH3)3CBr,根据B的分子式,则可知B为CH2=C(CH3)2,根据A的分子式,可推出A为(CH3)3COH;由H为及已知①,逆推可知G为,则F为,E为;由I的结构简式及已知②,可知J为,由K的结构简式可推出J中羟基和羧基发生酯化反应,故K为。 【小问1详解】 由分析可知,A为(CH3)3COH,B为CH2=C(CH3)2,故A→B的反应类型为消去反应;E为,F为,故E→F的反应类型为取代反应。 【小问2详解】 由分析可知,J为,故J中官能团的名称为羟基、羧基。 【小问3详解】 由分析可知,F为,G为,F→G是苯环上引入溴原子,故反应的试剂、条件是液溴、作催化剂。 【小问4详解】 由分析可知,F为,则F被酸性高锰酸钾溶液氧化后得到的产物M为,A为(CH3)3COH,M与A发生酯化反应,该反应的化学反应方程式为; 【小问5详解】 由I的结构简式,可知I的分子式为C11H15OBr,在I的芳香族同分异构体中,能与溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,苯环上只含2个取代基,含3个甲基,在核磁共振谱图上有5组峰且峰的面积比为,说明有5种不同环境的氢原子,且个数比为,满足以上条件的同分异构体的结构简式为。 【小问6详解】 根据已知②以及逆推法,要得到,需通过与CO2反应,需由在Mg和乙醚条件下生成,需由在HBr和催化剂条件下生成,故该合成路线为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025年秋学期高二年级第一次学情检测联考试卷 化学试题 考试时间:75分钟 分值:100分 班级:_________ 学号:_________ 姓名:_________ 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、单项选择题(14道小题,每小题3分,42分) 1. 化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是 A. 医疗上常用纯酒精进行消毒杀菌 B. 生产中常用聚氯乙烯塑料包装食品 C. 乙炔在氧气中燃烧的氧炔焰常用来焊接或切割金属 D. 苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘(分子式,俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂 2. 符号表征是化学学习和研究的重要工具,下列化学用语或说法正确的是 A. 邻二甲苯的核磁共振氢谱图为 B. 2-甲基-1-丙醇的结构简式为 C. 既可以表示正戊烷,也可以表示异戊烷 D. 乙烯的电子式为 3. 下列鉴别方法不可行的是(  ) A. 用溴水鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 B. 用金属钠可区分乙醇和乙醚 C. 用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 D. 用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH2OH和 4. 关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是 A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B. 可以发生加成聚合反应 C. 分子中所有原子共平面 D. 易溶于水及甲苯 5. 某烃的结构式用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1:1)所得产物有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 6. 合成有机高分子材料的单体有多种,不包括 A. B. C. D. 7. 化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A. 用溶液可以区分X和Y B. 1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应 C. Y中共有2种含氧官能团:羟基和羰基 D. 由X制备Y的反应类型是取代反应 8. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分,可由X、Y制得。下列说法正确的是 A. Y与邻甲基苯酚互为同系物 B. X、Z皆存在顺反异构体 C. Z与足量反应后的产物中存在4个手性碳原子 D. 与Y互为同分异构体,且能与溶液发生显色反应的有机物共8种 9. 从葡萄籽中提取的原花青素结构如图。它具有生物活性,如抗氧化和清除自由基等。有关原花青素的下列说法不正确的是 A. 该物质既可以看作醇类,也可以看作酚类 B. 1 mol该物质可与5 mol 反应 C. 该物质中的所有碳原子不可能处于同一平面 D. 1 mol该物质最多可与5 mol 反应 10. 香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作,其结构简式如图,下列叙述正确的是 A. 两种醇的分子式为 B. 两种醇都能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,发生的反应类型也相同 C. 两种醇都极易溶于水,也极易溶于有机溶剂 D. 两种醇都能发生消去反应,又均可在铜催化的条件下,被氧化为相应的醛 11. 栀子苷是中草药栀子实的提取产品,可用于治疗心脑血管、肝胆等疾病及糖尿病的原料药物,其结构简式如图所示,下列有关说法正确的是 A. 该化合物分子中含有3种官能团 B. 该化合物遇FeCl3溶液发生显色反应 C. 该化合物分子中含7个手性碳原子 D. 1mol该化合物最多与2molBr2发生加成反应 12. 金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 金合欢醇与乙醇互为同系物 B. 金合欢醇既可发生加成反应,又可发生取代反应 C. 1 mol金合欢醇能与3 mol H2发生加成反应,也能与3 mol Br2发生加成反应 D. 1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol H2 13. 下列实验操作及现象不能推出相应结论的是 选项 实验操作 现象 结论 A 分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中 钠与水反应更剧烈 乙醇中羟基氢原子的活泼性比水中氢原子的弱 B 将石蜡油与碎瓷片混合加强热,产生的气体通入酸性溶液中 酸性溶液褪色 石蜡油加强热产生的气体是乙烯 C 将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50℃的乙醇中 铜丝能保持红热,反应后溶液有刺激性气体产生 乙醇的催化氧化反应是放热反应 D 向甲苯和苯中分别滴加酸性溶液 甲苯能使酸性溶液褪色,但苯不能 苯环使甲基上的H活化 A. A B. B C. C D. D 14. 用如图装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱,下列叙述不正确的是(部分夹持仪器省略) A. 打开分液漏斗旋塞,①中产生无色气泡,③中出现白色浑浊 B. ②中试剂为饱和溶液 C. ③中发生反应的化学方程式是 D. 苯酚有弱酸性,是由于苯环影响了与其相连的羟基的活性 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15. 按照要求,完成下列各题: (1)有机物A的结构简式如图所示:。 ①用系统命名法对A命名:_________。 ②A与加成产物的一氯取代物有_________种。 ③有机物A可以加聚生成高分子G,写出该高聚物G的结构简式:_________。 (2)有机物B的结构简式如图所示:。 ①用系统命名法对B命名:_________。 ②若B是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有_________种结构。 ③若B的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯烃是一个高度对称的分子构型,有顺、反两种结构。请写出B的该种同分异构体的顺式结构的结构简式:_________。 (3)下列四种有机物的分子式均为。 a. b. c. d. ①能被氧化成含相同碳原子数的醛的是_________(填序号)。 ②写出c发生消去反应的化学反应方程式:_________。 16. 实验室利用反应制取乙烯,图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。 请回答下列问题: (1)混合浓硫酸和乙醇的方法是_________。 (2)NaOH溶液的作用是_________。 (3)能够说明乙烯具有还原性的现象是_________。 (4)实验中,烧瓶内产生的气体中还可能含①_________(填化学式,下同)、②_________,为检验可能产生的气体,设计如图2所示装置,将图1装置_________(填“甲”“乙”或“丙”)中溶液转移到图2的锥形瓶中,打开分液漏斗活塞,进行实验。 则能说明有气体①产生的实验现象是_________,能说明有气体②产生的实验现象是______________。 17. 氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示(夹持仪器已略去)。 请回答下列问题: (1)仪器a中盛有晶体,仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,仪器a中产生的现象为______________。 (2)与普通分液漏斗相比,仪器b的优点是_________。 (3)仪器d内盛有苯、粉末,仪器a中生成的气体经过仪器c进入到仪器d中。 ①仪器e是洗气瓶,瓶内盛装的试剂是_________(填名称)。 ②仪器d中的反应温度保持在40~60℃,以减少副反应发生,则仪器d的加热方式最好采用_________。 ③仪器c的名称是_________。 ④d中发生反应的化学方程式是______________。 (4)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗,最后通过分液得到含氯苯的混合物,该混合物的成分及各成分的沸点如下表所示: 有机物 苯 氯苯 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 沸点/℃ 80 132.2 180.4 172.0 173.4 ①碱洗前先进行水洗的目的是______________。 ②提取该混合物中的氯苯时,采用的方法是______________。 18. 一种以简单有机物为原料合成某药物中间体K的流程如下: 已知以下信息: ① ② ③ 请根据以上信息回答下列问题: (1)A→B,E→F的反应类型分别为_________、_________。 (2)J中官能团的名称为_________。 (3)F→G的试剂、条件是__________________。 (4)请写出F被酸性高锰酸钾溶液氧化后得到的产物M与上述合成路线中的原料A的化学反应方程式:__________________。 (5)在Ⅰ的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构简式为_________。 ①能与溶液发生显色反应; ②苯环上只含2个取代基; ③含3个甲基; ④在核磁共振谱图上有5组峰且峰的面积比为。 (6)参照上述合成路线,设计以2-丁醇为原料合成2-甲基丁酸()的合成路线__________________(其他无机试剂及溶剂任选)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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