2027届一轮复习 第20讲 氮及其氧化物 硝酸 第21讲 氨 铵盐 2026—2027学年高三上学期

2026-08-14
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摘要:

**基本信息** 2027届高三化学一轮复习氮元素专题试卷,涵盖氮及其氧化物、硝酸、氨、铵盐核心知识,精选高考真题与各地期末题,通过实验装置分析、机理探究等情境设计,实现基础巩固与科学思维、探究能力的梯度培养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|10题|氮氧化物转化、硝酸氧化性、氨的制备与性质、离子方程式正误判断|结合2026年重庆高考真题(第1题)考查实验装置分析,体现科学探究;通过“类别-价态”二维图(第5题)深化化学观念| |解答题|2题|硝酸铁制备及溶银机理、肼的制备与含量测定|第11题以硝酸铁溶银实验为载体,设计对照实验与平衡移动分析,培养科学思维;第12题结合肼的制备与滴定,融合实验操作与定量计算,落实科学探究与实践|

内容正文:

2027届一轮复习“第20讲 氮及其氧化物 硝酸、” 第21讲 氨 铵盐 各位同学们2026年8月第二周开始啦!本周我们训练2027届一轮复习“第20讲 氮及其氧化物 硝酸、” 第21讲 氨 铵盐的最新试题,题目难度一般,加油哦!(大家可以在评论区留言自己的需求哦) (限时35分钟) 一、单选题 1.(2026·重庆·高考真题)氯化钇()是制备某特种合金的前驱体。为实现资源的有效利用,制备时,生成的可用于制备硝酸,其实验装置如图所示。 反应1    反应2    下列叙述错误的是 A.a中可填充碱石灰 B.b中气体变为无色时反应2已结束 C.c中盛水可得到硝酸 D.反应结束时先停止通气后停止加热 2.(25-26高三上·陕西安康·期末)如图所示是部分短周期元素的单质及其化合物在一定条件下(或溶液中)的转化关系。已知、、、是非金属单质,且在常温常压下都是气体;化合物的焰色试验为黄色,其热溶液可除油污;化合物和常温常压下呈气态。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.能使酚酞溶液变红 B.可用作潜水艇中的供氧剂 C.在中燃烧产生苍白色火焰 D.在催化剂作用下,与足量的充分反应,转移电子 3.(25-26高三上·江西景德镇·期末)下列化学方程式或离子方程式正确的是 A.的水解: B.锂燃烧的热化学方程式:   C.向溶液中加入少量稀硝酸: D.溴乙烷中滴入溶液检验其中的溴元素: 4.(25-26高三上·湖北襄阳·期末)某小组同学欲探究NH3催化氧化反应,按如图所示装置进行实验。 装置A、B、C、D可选药品:浓氨水、H2O2、蒸馏水、碱石灰、MnO2、浓硫酸。 甲乙两同学分别按上述装置进行实验,一段时间后,装置G中溶液都变成蓝色。甲观察到装置F中有红棕色气体,乙观察到装置F中只有白烟生成。下列说法正确的是 A.装置A、B中圆底烧瓶内盛装的固体药品分别是碱石灰、MnO2 B.甲观察到装置F中有红棕色气体的原因为在装置E中发生化学反应: C.为帮助乙实现在装置F中也观察到红棕色气体可调节K2增加装置B的产气量 D.为实现该反应,也可用如图2所示的装置替换图1装置中虚线框部分,化合物X可选Na2O2 5.(25-26高三上·宁夏银川·期末)含氮化合物及其单质的“类别-价态”二维图如图,下列相关分析或预测正确的是 A.与的反应属于氮的固定 B.物质C和需要在高温高压催化剂的条件下生成 C.物质A可使湿润的蓝色石蕊试纸变红 D.从物质类别角度分析,物质C和都属于酸性氧化物 6.(25-26高三上·湖北咸宁·期末)一水硫酸四氨合铜晶体是安全、高效的广谱杀菌剂,某化学兴趣小组利用下列装置制备一水硫酸四氨合铜晶体。下列说法错误的是 A.可改用浓氨水和氧化钙制备氨气 B.仪器a的作用是防止倒吸 C.向B中滴加乙醇溶液是为了增大溶剂极性,促进晶体析出 D.滴加乙醇溶液前,B中可观察到先生成蓝色沉淀,后蓝色沉淀逐渐溶解,溶液变成深蓝色 7.(25-26高三上·广西崇左·期末)绽放化学魅力,探索科学之美。下列过程中发生反应的离子方程式书写正确的是 A.向溶液中加入过量氨水: B.向溶液中通入少量氯气: C.铁粉与过量稀硝酸反应: D.向溶液中滴加少量溶液: 8.(25-26高三上·湖北省直辖县级单位·期末)物质的性质决定用途,下列关于两者及对应关系的表述都正确的是 A.铝常温下性质稳定,可用于盛装浓硫酸 B.氯气氧化性强,用于自来水的消毒 C.单晶硅有光电特性,用于生产光导纤维 D.氨气易液化,液氨可用作制冷剂 9.(25-26高三上·云南曲靖·期末)活性炭-臭氧氧化氨氮的机理如图所示。*表示吸附在活性炭表面的物种,·OH为羟基自由基,其氧化性比O3更强。下列有关说法错误的是 A.HO·中氧元素的化合价为-1价 B.活性炭-臭氧氧化氨氮的机理可描述为O3与活性炭表面吸附的OH-作用生成·OH,·OH将活性炭表面吸附的转化为N2 C.上述过程没有非极性键的断裂,但是有非极性键的形成 D.随着pH的增大,氨氮去除速率一定明显增大 10.(25-26高三上·河北承德·期末)按如图所示装置探究NO的吸收:将铜丝插入溶液中,当Ⅲ中溶液由浅绿色变为深棕色时,将铜丝拔出液面。已知:(aq,深棕色)。下列叙述正确的是 A.Ⅰ中硝酸只表现氧化性 B.中提供孤电子对,NO提供空轨道 C.用溶液可检验Ⅲ中是否被氧化 D.实验结束后,加热Ⅲ中深棕色溶液可实现溶液再生 二、解答题 11.(25-26高三上·广东佛山·阶段检测)硝酸铁[Fe(NO3)3]可作催化剂、氧化剂等。 (1)Fe(NO3)3的制备:往浓硝酸中加入铁屑,微热充分反应,反应中___________元素(填符号)被还原。用___________(填化学式)溶液吸收NO、NO2废气,通入空气可制取NaNO3. (2)Fe(NO3)3溶液配制:Fe(NO3)3固体先加入冷的稀酸溶解再加水稀释,原因是___________。 (3)用Fe(NO3)3溶液溶解银粉并进行原理探究 实验1:将15.0mL0.10mol。L-1Fe(NO3)3溶液(pH=1.8)加入到0.108g银粉中,银粉迅速溶解,5分钟后有少量固体残留,且无明显继续溶解现象。 ①配制100mL0.1mol/LFe(NO3)3溶液,所需要的玻璃仪器为烧杯、玻璃棒、________________________________ ②原理探究:小组同学设计以下实验研究溶银的可能微粒: 序号 操作 现象 2 取实验1中上层清液1mL于试管中,加入2滴___________溶液 产生蓝色沉淀 3 取15.0mL_________mol。L-1KNO3溶液(pH=1.8),加入0.108g银粉中,充分振荡10分钟 银粉不溶解 结论:银粉溶解的原因为___________(写离子反应方程式)。 (4)银未完全溶解的原因探究 ①提出假设小组同学提出以下假设: 假设1溶液浓度下降,反应速率减慢; 假设2该反应是可逆反应,处于平衡状态。 ②验证假设通过测定的变化来验证,设计对比实验如下: 序号 实验操作 4 重复实验1,5分钟后过滤混合物,滤液稀释至,取稀释液加入指示剂,用溶液滴定,消耗溶液体积为 5 重复实验1,5分钟后继续放置更长时间,测定结果同实验4 计算实验中银粉的溶解程度:___________。 ③实验结论假设2成立。完成下列问题: 根据平衡移动原理,往实验1混合物中加入___________,剩余的银可完全溶解。Fe(NO3)3比HNO3作为溶银试剂更环保的原因是___________。 12.(25-26高三上·安徽六安·期末)肼(N2H4)可作火箭发射的燃料。某实验兴趣小组利用氨和次氯酸钠反应制备N2H4·H2O,并测定N2H4·H2O的含量。水合肼的制备装置如图所示。 回答下列问题: Ⅰ.N2H4·H2O的制备 (1)盛装浓盐酸的仪器名称是___________,相比较分液漏斗的优点是___________。 (2)N2H4·H2O中H-N-H的键角___________H-O-H的键角(填“大于”“小于”或“等于”)。 (3)装置A中发生反应的化学方程式为___________。 (4)上述装置存在一处缺陷会导致N2H4·H2O的产率降低,改进措施是___________。 Ⅱ.N2H4·H2O的含量测定 水合肼(N2H4·H2O)的含量可用碘标准溶液进行滴定。其反应原理为:N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O。 实验步骤: ①准确称取mg水合肼样品,配制成250mL溶液。 ②用移液管移取25.00mL上述溶液于锥形瓶中,加水稀释。 ③向锥形瓶中滴加几滴淀粉溶液,用cmol/L的碘标准溶液滴定至终点,消耗碘标准溶液VmL。 (5)滴定终点的现象是___________。 (6)该水合肼样品的纯度为___________(用含m、c、V的代数式表示)。 (7)下列操作会使测定结果偏高的是___________(填字母)。 A.配制样品溶液时,容量瓶中有少量蒸馏水 B.滴定前平视读数,滴定后俯视读数 C.滴定过程中,锥形瓶内溶液溅出 D.盛装碘标准液的滴定管未用标准液润洗 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D A D A C D D D D 1.D 【分析】氧化钇与氯化铵在氩气氛围中加热发生反应1生成氯化钇和氨气和水,生成的氨气经过a干燥后在管式炉中与过量的氧气发生反应2催化氧化生成NO和水,进入b中的气体为NO和过量的氧气,二者反应生成NO2显红棕色,与氧气一起通入c中的水反应得到硝酸,据此分析。 【详解】A.a的作用是干燥反应生成的,碱石灰为碱性干燥剂,不与反应,可用于干燥氨气,A正确; B.因反应过程中通入过量的氧气,若反应2未结束,则会生成NO,NO遇氧气变为红棕色,当b中气体为无色时,说明不再产生NO,氨气已经耗尽,反应2已结束,B正确; C.从管式炉,中流出的气体含有和过量,二者反应生成,从b流出的气体为和氧气,通入水中发生反应,可得到硝酸,C正确; D.反应结束时若先停止通气后停止加热,装置冷却后压强减小会引发倒吸,因此应先停止加热,继续通气至装置冷却后再停止通气,D错误; 故选D。 2.D 【分析】化合物的焰色试验为黄色,说明含有元素,化合物的热溶液可除油污,可推知是,能与反应得到非金属气体单质与,可推知为,为,而与反应得到,可推知为,与反应得到,则属于酸,由非金属气体单质与在光照条件下得到,则为,、分别是、中的一种,和在通常状况下呈气态,二者反应得到铵盐,可推知为,为,为,则为,铵盐为。 【详解】A.的水溶液显碱性,能使酚酞溶液变红,A正确; B.与或反应生成,可用作潜水艇供氧剂,B正确; C.在中燃烧产生苍白色火焰,C正确; D.与催化氧化:,中化合价由价变为价,转移电子,D错误; 故选D。 3.A 【详解】A.氮化锂水解时,氮负离子结合水电离的生成氨气,锂离子结合氢氧根生成氢氧化锂,反应方程式为,A正确; B.锂的活泼性较弱,燃烧只能生成氧化锂,不能生成过氧化锂,且燃烧属于放热反应,焓变,热化学方程式为,B错误; C.还原性顺序:,加入少量稀硝酸时,​优先氧化,不会优先氧化,离子方程式为,C错误; D.溴乙烷是共价化合物,不存在游离的,无法直接和​反应生成沉淀,检验溴元素需要先将溴乙烷在碱性溶液中水解,再酸化后加入硝酸银检验,题给反应不能发生,D错误; 故选A。 4.D 【分析】首先梳理实验原理:本实验是的催化氧化,核心反应为,进一步被氧化为红棕色;若过量,、与过量反应生成固体,即白烟。 【详解】A.氨气是碱性气体,需要用碱石灰干燥,对应装置:为发生装置(浓氨水+碱石灰),出来后经(碱石灰干燥管)干燥;用浓硫酸干燥,对应装置:为发生装置(),出来后经(浓硫酸洗气瓶)干燥。因此中固体为,中固体为碱石灰,顺序颠倒,A不符合题意; B.氨气催化氧化的产物是,不是,正确反应为,再与反应生成,B不符合题意; C.乙中只生成白烟,是因为过量、不足,(和水生成)与过量反应生成白烟。要得到红棕色,需要增加的产气量,由装置产生,应调节增加的产气量,增加(发生装置)的产气量会让更过量,更易生成白烟,C不符合题意; D. 受热分解生成、和,若为,会与分解产生的、反应生成,后续碱石灰可以吸收多余的和水蒸气,最终得到和的混合气体,满足催化氧化的反应物要求,D符合题意; 故选D。 5.A 【分析】由“类别-价态”二维图可知,A为NH3,B为N2H4,C为NO,D为HNO3,E为铵盐; 【详解】A.氮元素由游离态转化为化合态为氮的固定, N2和H2反应生成NH3属于氮的固定,A正确; B.NO与氧气常温下反应生成NO2,不需要高温高压催化剂的条件,B错误; C.NH3是碱性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,C错误; D.能与碱反应只生成一种盐和水的氧化物为酸性氧化物,NO和NO2都不是酸性氧化物,D错误; 故选A。 6.C 【分析】实验目的为制备一水硫酸四氨合铜晶体,A装置为氨气发生装置,B装置为反应装置,C装置为尾气吸收装置。氧化钙与浓氨水混合可放热且增大浓度,促进分解生成氨气,可用于制备氨气。仪器a为球形结构,可缓冲压强,防止倒吸。一水硫酸四氨合铜为离子晶体,在乙醇中溶解度更小,乙醇极性小于水,滴加乙醇可降低溶剂极性,促进晶体析出。氨气通入硫酸铜溶液,先反应生成蓝色沉淀,过量氨气与沉淀反应生成,沉淀溶解,溶液变为深蓝色。 【详解】A.浓氨水和氧化钙混合时,氧化钙与水反应放热,且电离产生,使的电离平衡逆移,促进逸出,可制备氨气,A正确; B.仪器a为球形结构,可容纳倒吸的液体,防止液体倒吸进入A装置,B正确; C.乙醇的极性小于水,向B中滴加乙醇溶液是为了降低溶剂极性,减小一水硫酸四氨合铜的溶解度,促进晶体析出,C错误; D.滴加乙醇溶液前,向硫酸铜溶液中通入氨气,首先发生反应,生成蓝色沉淀,氨气过量时发生反应,蓝色沉淀溶解,溶液变为深蓝色,D正确; 故选C。 7.D 【详解】A.向溶液中加入过量氨水时,应形成络离子,而非沉淀,正确的方程式应为。A错误; B.溶液中浓度极低,离子方程式应写为。B错误; C.铁粉与过量稀硝酸反应时,硝酸过量,铁应被氧化为,而非,正确的方程式应为。C错误; D.溶液电离提供,滴加溶液生成沉淀,离子方程式正确。D正确; 故答案为D。 8.D 【详解】A.铝在常温下不是性质稳定,而是与浓硫酸发生钝化反应,在表面形成一层致密的保护膜阻止反应继续进行,铝本身是比较活泼的金属,A表述错误; B.氯气用于自来水的消毒,是因为氯气与水反应生成的次氯酸(HClO)具有强氧化性,不是氯气本身的氧化性作为消毒原理,B表述错误; C.单晶硅有光电特性,用于制作半导体或太阳能电池;光导纤维的材料是高纯度二氧化硅,C表述错误; D.氨气易液化(沸点-33℃),液氨汽化吸热制冷,是工业常用制冷剂,D表述正确; 故选D。 9.D 【分析】结合机理图,先吸附在活性炭表面形成吸附态,与反应生成氧化性更强的羟基自由基,吸附在活性炭表面形成吸附态,与发生氧化还原反应生成,实现氨氮的去除。反应过程中生成存在非极性键的形成,pH升高时体系中会转化为,不会持续提升氨氮去除速率。 【详解】A.中氢元素化合价为+1价,自由基整体不带电,因此氧元素化合价为-1价,A正确; B.结合机理图示,与活性炭表面吸附的反应生成,将活性炭表面吸附的氧化为,符合反应机理,B正确; C.反应中主要断裂的是N-H和O-H等极性键,生成物中存在氮氮非极性键,因此过程没有非极性键的断裂,有非极性键的形成,C正确; D.随着pH增大,溶液中会转化为,活性炭表面吸附的浓度降低,氨氮去除速率不一定明显增大,D错误; 故选D。 10.D 【分析】Ⅰ中铜和稀硝酸反应生成NO,NO气体经导管进入装置Ⅱ(装置Ⅱ能吸收挥发出的硝酸和少量),然后通入装置Ⅲ的硫酸亚铁溶液中,使生成的NO进入硫酸亚铁溶液反应生成,则溶液由浅绿色变为深棕色,据此分析; 【详解】A.Ⅰ中Cu和稀硝酸反应生成、NO和水,反应中硝酸既生成硝酸盐表现酸性,又被还原为NO表现氧化性,A错误; B.配位键中,中心离子提供空轨道,配体NO提供孤电子对,B错误; C.只能检验,被氧化的产物是,检验需要用KSCN溶液,因此用该试剂无法判断是否被氧化,C错误; D.已知反应:(aq,深棕色),正反应放热,加热后平衡逆向移动,分解放出NO,重新生成,可实现溶液再生,D正确; 故选D。 11.(1) NaOH (2)抑制水解,防止生成氢氧化铁沉淀 (3) 100 mL容量瓶、胶头滴管 0.3 (4) 96% 适量稀硝酸 反应过程中不产生等有毒污染气体 【详解】(1)浓硝酸和铁屑反应生成硝酸铁时,浓硝酸中+5价的N被还原为氮氧化物;工业上常用NaOH等碱性溶液吸收NO和,通入空气可将其转化为硝酸钠,符合题干要求。 (2)属于弱碱阳离子,在水溶液中易发生水解:,先加冷稀酸增大浓度,可以抑制水解,避免生成沉淀得到澄清溶液。 (3)①配制100 mL一定物质的量浓度的溶液,除烧杯、玻璃棒外,还需要100 mL容量瓶定容,以及胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线。 ②铁氰化钾是检验亚铁离子是否存在的试剂,和反应生成特征蓝色沉淀;实验3是对照实验,要保证浓度和实验1完全一致,实验1中浓度为0.10 mol/L,因此浓度为0.30 mol/L;对照实验说明酸性条件下单独存在不能溶解Ag,是和Ag发生可逆的氧化还原反应生成和。 (4)②滴定消耗的物质的量为,对应20 mL稀释液中物质的量等于,则100 mL稀释液(即原15 mL反应液)中溶解的Ag总物质的量为;初始银粉物质的量为,因此溶解程度为。 ③该可逆反应为,加入稀硝酸可以将生成的氧化为,降低产物浓度同时补充反应物,使平衡正向移动让银完全溶解;若直接用硝酸溶解银,会生成NO和等有毒氮氧化物污染环境,而用硝酸铁溶银无这类有毒气体生成,更环保。 【点睛】 12.(1) 恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗) 平衡气压,使液体顺利流下(或避免盐酸的挥发) (2)大于 (3)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O (4)B与C之间加一个装有饱和食盐水的洗气瓶 (5)加入最后半滴碘标准溶液,溶液由无色变为蓝色,振荡30s颜色不恢复 (6) (7)D 【分析】本实验制备水合肼,其原理是2NH3+NaClO =N2H4·H2O+NaCl,根据装置图可知,装置A制备氨气,装置C制备氯气,装置B制备水合肼,据此分析; 【详解】(1)根据仪器的特点,该仪器名称为恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗;相比较分液漏斗的优点是平衡气压,使液体顺利流下或避免盐酸的挥发; (2) N2H4的结构式为,N有3个σ键,1个孤电子对,杂化类型为sp3,H2O的结构式为H-O-H,O有2个σ键,2个孤电子对,杂化类型为sp3,杂化类型相同,孤电子对数越多,键角越小,因此H-N-H的键角大于H-O-H; (3)装置A制备氨气,根据装置特点,应是固体+固体气体,即Ca(OH)2与NH4Cl反应制备氨气,其反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O; (4)因为浓盐酸具有挥发性,产生的氯气中混有HCl,HCl与装置B中的NaOH反应生成NaCl,导致n(NaClO)减小,即水合肼的产率降低,改进措施是B和C装置之间加一个盛有饱和食盐水的洗气瓶; (5)淀粉遇碘单质变蓝,因此滴定终点的现象是加入最后半滴碘标准溶液,溶液由无色变为蓝色,振荡30s颜色不恢复; (6)根据反应方程式可知,n(N2H4·H2O)=×VmL×10-3L/mL×cmol/L×=5Vc×10-3mol,样品的纯度为=; (7)A.配制样品溶液时,容量瓶中有无少量蒸馏水,对结果均无影响,故A不符合题意; B.滴定前平视读数,滴定后俯视读数,则标准液体积读数偏小,根据(6),样品纯度偏低,故B不符合题意; C.滴定过程中,锥形瓶内溶液溅出,消耗标准液体积减少,根据(6),样品纯度偏低,故C不符合题意; D.盛装碘标准液的滴定管未用标准液润洗,导致标准液浓度减小,消耗标准液体积增多,根据(6),样品纯度偏高,故D符合题意; 答案为D。 学科网(北京)股份有限公司 $

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