专题2 第二、三单元重点题型突破 第2课时 化学平衡图像分析(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(苏教版 江苏专版)

2026-08-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第二单元 化学反应的方向与限度,第三单元 化学平衡的移动
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.01 MB
发布时间 2026-08-14
更新时间 2026-08-14
作者 山东金榜苑文化传媒有限责任公司
品牌系列 步步高·学习笔记
审核时间 2026-08-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/59210635.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦化学平衡图像分析,涵盖速率-时间、物质的量-时间等常见图像类型及多曲线复杂图像,通过“看图像-想规律-做判断”的学习支架,从单一因素分析过渡到多因素综合应用,帮助学生建立系统分析模型。 其亮点在于以科学思维为核心,通过分类梳理图像特征(如“先拐先平条件高”)和模型化分析步骤(五看图像法),结合CO合成甲醇等实际反应的应用体验题,培养学生证据推理能力。结构化的课时对点练助力巩固,教师使用可高效突破重点题型,提升学生解题能力。

内容正文:

化学平衡图像分析 第2课时 专 题 2   第 二 、 三 单 元 重 点 题 型 突 破 1.从变化的角度分析化学平衡图像各有关因素之间的关系,能从平衡移动角度分析外界因素对平衡移动的影响。 2.建立分析图像问题的模型。 核 心 素 养 发 展 目 标 课时对点练 内 容 索 引 一、常见的图像类型 二、多曲线复杂图像的分析 < 一 > 常见的图像类型 1.速率—时间图像(v-t) (1)对于反应2SO2(g)+O2(g)  2SO3(g) ΔH<0,填写改变的条件及平衡移动的方向。 ①t1时, ,平衡 移动。 ②t2时, ,平衡 移动。 ③t3时, ,平衡 移动。 ④t4时, ,平衡 移动。 (2)改变 ,图像一点保持连续;改变 ,两点突变。 增大反应物的浓度 正向 降低温度 正向 增大压强 正向 使用催化剂 不 浓度 温度或压强 2.物质的量(或浓度)—时间图像(n-t或c-t) 在2 L密闭容器中,某一反应有关物质A(g)、B(g)、C(g)的物质的量变化如图所示。根据图像回答下列问题: (1)横坐标表示反应过程中 ,纵坐标表示反应过程中_______ 。 (2)该反应的化学方程式是 。 (3)在反应到达2 min时,正反应速率与逆反应速率之间的关系是 。 (4)若用A物质的量浓度的变化表示反应达到平衡(2 min)时的正反应速率是 。 时间的变化 物质 的物质的量的变化 3A(g)+B(g)  2C(g) 相等 0.15 mol·L-1·min-1 3.某组分含量(或转化率)—时间—温度(或压强)图像 由图像先判断T1、T2或p1、p2的大小(“先拐先平条件高”),再判断反应的ΔH或反应前后气体体积关系。 根据图像回答下列问题: ①图Ⅰ表示T2 T1,正反应是 反应,温度升高,平衡 移动。 > 放热 逆向 ②图Ⅱ表示p2 p1,压强增大,A的转化率减小,平衡 移动,说明正反应是气体总体积 的反应。 ③图Ⅲ中生成物C的百分含量不变,说明平衡不发生移动,但反应速率a b,故a可能使用了 ;也可能该反应是反应前后气体总体积不变的可逆反应,a 了压强(压缩体积)。 > 逆向 增大 > 催化剂 增大 4.速率—压强(或温度)(v—p或v—T)图像 (1)可逆反应mA(g)  nB(g)+pC(s) ΔH=Q kJ·mol-1,温度和压强的变化对正、逆反应速率的影响分别符合下图中的两个图像: 则:Q 0,m n。 (2)根据正、逆反应速率与温度的变化曲线,可判断反应的ΔH(吸热反应或放热反应)。 (3)根据正、逆反应速率与压强的变化曲线,可判断反应前后气体分子数目的变化。 < > 5.恒温(恒压)图像 反应aA(g)+bB(g)  cC(g)在不同温度下(T1<T2),混合气体中C的含量(C%)与压强(p)的关系图像如图所示。 根据图像回答下列问题: (1)T1为一条等温线,随着压强的增大,C% ,平衡 移动,a +b c。 (2)在压强一定时(如p3),温度升高,C% ,平衡 移动,正反应是 反应。 减小 逆向 < 增大 正向 吸热 6.几种特殊的图像 (1)抛物线型 对于化学反应mA(g)+nB(g)  qC(g)+pD(g)(图中表示相同时间内反应物或生成物含量随温度的变化曲线),M点前,表示从反应物开始,则 v正 v逆;M点为 。M点后为平衡受温度的影响情况,即升温,A%增加,C%减小,平衡 ,ΔH 0。 特别提醒 由于某一条件对平衡的影响只能向一个方向移动,所以最高点(最低点)及以后为平衡状态受条件的影响情况,前面为未达到平衡的情况。 > 平衡点 左移 < (2)平衡曲线型 对于化学反应mA(g)+nB(g)  qC(g)+pD(g),A的百分含量与压强的关系如图所示,L线上所有的点都是平衡点。左上方(E点),A%大于此压强时的平衡体系中的反 应物的百分含量,所以E点:v正 v逆;右下方(F点),A%小于此压强时的平衡体系中的反应物的百分含量,则F点:v正 v逆。 > < 1.如图所示的各图中,能正确表示2A(g)+B(g)  2C(g) ΔH<0的是[φ(C)表示C的质量分数,p表示气体压强,c表示浓度] √ 应用体验 该反应正反应为放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,C的质量分数减小,A的转化率降低,故A正确,D错误; 增大压强平衡向气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,v正>v逆,且增大压强,正、逆反应速率都增大,故B错误; 催化剂同等程度地改变正、逆反应速率,平衡不发生移动,所以达到平衡时C的浓度相同,故C错误。 2.(2024·常州高二月考)对于反应mA(s)+nB(g)  eC(g)+fD(g),当其他条件不变时,C的百分含量φ(C)与温度和压强p的关系如图所示,下列叙述正确的是 A.化学方程式中n<e+f B.达到平衡后,若升温,v正减小,v逆增大 C.达到平衡后,增加B的量,B的转化率增大 D.若B为有色物质,达到平衡后缩小容器容积,重新达平衡后与原平衡 比较,气体颜色变浅 √ 应用体验 随着压强增大,φ(C)逐渐增大,说明平衡正向移动,增大压强,化学平衡向气体分子数目减小的方向移动,可判断n>e+f,A项错误; 升高温度,正反应速率和逆反应速率均增大,B项错误; 因为A是固体,所以增加B的量,为等比例的加入反应物,相当于加压,平衡向气体分子数目减小的方向移动,即正向移动,B的转化率增大,C项正确; 若B为有色物质,达到平衡后缩小容器容积,根据勒夏特列原理,虽然平衡正向移动,但是新平衡中B的浓度比原平衡的大,气体颜色会加深,D项错误。 3.可逆反应2A(g)+B(g)   2C(g),根据下表中的数据,判断下列图像错误的是 温度 A的转化率 p1/MPa p2/MPa 400 ℃ 99.6% 99.7% 500 ℃ 96.9% 97.8% √ 应用体验 根据表格可知,在相同压强下,升高温度,A的转化率降低,说明升高温度平衡逆向移动,所以正反应为放热反应。该反应的正反应是一个气体体积减小的反应,在相同的温度下,p1→p2,A的转化率增大,说明化学平衡正向移动,即p1<p2。升高温度,A的转化率降低,A正确; 恒压条件下,升高温度,平衡逆向移动,C的百分含量降低,恒温条件下,增大压强,平衡正向移动,C的百分含量增加,B正确; 升高温度,v正、v逆都增大,但吸热反应方向增大的程度大,即v逆>v正,所以平衡逆向移动,经过一段时间反应达到新平衡,C正确; 增大压强,v正、v逆都增大,平衡正向移动,所以v正>v逆,最终达到新的平衡状态,D错误。 4.利用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生反应:CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g)。在容积一定的密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A.该反应的ΔH<0,且p1<p2 B.反应速率:v逆(状态A)>v逆(状态B) C.在C点时,CO转化率为75% D.在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的 CH3OH,达到平衡时CH3OH的体积分数不同 √ 应用体验 由题图可知,升高温度,CH3OH的体积分数减小,平衡逆向移动,则该反应的ΔH<0,300 ℃时,增大压强,平衡正向移动,CH3OH的体积分数增大,所以p1>p2,故A错误; B点对应的温度和压强均大于A点,升高温度、增大压强均使该反应的化学反应速率加快,因此v逆(状态A)<v逆(状态B),故B错误; 设向密闭容器中充入了1 mol CO和2 mol H2,CO的转化率为x,则         CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g) 起始量/mol    1   2     0 变化量/mol    x   2x     x 平衡量/mol    1-x   2-2x    x 在C点时,CH3OH的体积分数为=0.5,解得x=0.75,故C正确; 由等效平衡可知,在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达到平衡时CH3OH的体积分数都相同,故D错误。 5.T0 ℃时,在2 L的密闭容器中发生反应X(g)+Y(g)  Z(g)(未配平),各物质的物质的量随时间变化的关系如图a所示。其他条件相同,温度分别为T1 ℃、T2 ℃时发生反应,X的物质的量随时间变化的关系如图b所示。下列叙述正确的是 A.该反应的正反应是吸热反应 B.T0 ℃,从反应开始到平衡时:v(X)= 0.083 mol·L-1·min-1 C.图a中反应达到平衡时,Y的转化率为37.5% D.T1 ℃,若该反应的平衡常数K=50,则T1<T0 √ 应用体验 根据“先拐先平数值大”可推知,T1>T2,温度越高,X的物质的量越大,则温度升高,平衡向左移动,正反应为放热反应,A不正确; v(X)=≈0.041 7 mol·L-1·min-1,B不正确; Y的转化率为×100%=62.5%,C不正确; 由图a可知X、Y、Z物质的量变化量之比为1∶1∶2,则K0=≈33.3 <50,温度越高,平衡常数越小,则T1<T0,D正确。 返回 化学平衡图像分析一般思路 练后反思 < 二 > 多曲线复杂图像的分析 根据图像判断催化效率或反应的选择性 例1 丙烷催化直接脱氢反应:C3H8(g)  C3H6(g)+H2(g) ΔH1=124.3 kJ· mol-1 (ⅰ) 副反应:C3H8(g)  C2H4(g)+ CH4(g) ΔH2(ⅱ) (1)反应ⅰ的平衡常数、产物丙烯选择性、副产物乙烯选择性与温度的关系如图所示,分析工业生产中采用的温度为650 ℃左右的原因是_______     。 丙烯选 择性高,反应速率快,平衡常数大 (2)温度为670 ℃时,若在1 L的容器中投入8 mol C3H8,充分反应后,平衡混合气体中有2 mol CH4和一定量C3H8、C3H6、H2、C2H4,计算该条件 下C3H6 的选择性为  %(C3H6的选择性=×100%)。 50 平衡混合气体中有2 mol CH4,则根据反应ⅱ可知平衡时该反应消耗的n1(C3H8)=2 mol;设平衡时C3H6的物质的量为x mol,根据反应ⅰ可知平衡时n(H2)=x mol,反应ⅰ消耗的n2(C3H8)=x mol,则平衡时容器中n(C3H8) =(8-2-x)mol,据图可知该温度下反应ⅰ的lg=0,所以K=1,容器体积为1 L,则有=1,解得x=2,C3H6的选择性= ×100%=×100%=50%。 例2 采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu⁃Mn的合金),利用CO和H2制备二甲醚(DME)。 主反应:2CO(g)+4H2(g)  CH3OCH3(g)+H2O(g) 副反应:CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g)、CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) 测得反应体系中各物质的产率或转化率与催化剂的关系如图所示。则催 化剂中约为   时最有利于二甲醚的合成。 2.0 由图可知当催化剂中约为2.0时,CO的转化率最大,二甲醚的产率 最大。 例3 在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是  A.反应2NO(g)+O2(g)  2NO2(g)的ΔH>0 B.图中X点所示条件下,延长反应时间不能提高 NO的转化率 C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高 NO的转化率 D.380 ℃下,c起始(O2)=5.0×10-4 mol·L-1,NO的平衡转化率为50%,则平 衡常数K>2 000 √ 由虚线可知,随温度升高,NO的平衡转化率逐渐降低,说明平衡逆向移动,则NO与O2反应生成NO2的反应为放热反应,ΔH<0,A项错误; 由图像知,X点未达到平衡,延长时间反应继续向右进行,NO的转化率增大,B项错误; Y点为平衡点,增大O2的浓度,平衡正向移动,可以提高NO的转化率,C项错误; 设NO的起始浓度为a mol·L-1,NO的转化率为50%,则平衡时NO、O2和NO2的浓度分别为0.5a mol·L-1、(5.0×10-4-0.25a) mol·L-1、0.5a mol·L-1,该反应 的平衡常数K==>=2 000,D项正确。 返回 分析复杂图像要做到四看 一看横纵坐标、二看是否平衡态、三看曲线走势关键点、四看方程式的特点(系数、热效应)。 归纳总结 课时对点练 对一对 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 C B B B C D C B 题号 9 10  11 答案 D B  C 12. 放热 不变 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 13. (1)反应Ⅰ的ΔH>0,反应Ⅱ的ΔH<0,温度升高使CO2转化为CO的平衡转化率上升,使CO2转化为CH3OCH3的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降幅度 (2)增大压强、使用对反应Ⅱ催化活性更高的催化剂 1.在密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)  2SO3(g)(正反应放热),如图是化学反应速率随时间变化的图像,推断在t1时刻突然改变的条件可能是  A.催化剂失效 B.减小生成物的浓度 C.降低体系温度 D.增大容器的体积 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 从图像可以看出:改变条件后,反应速率与原平衡速率出现断点且低于原平衡反应速率,说明改变的条件可能是降低温度或减压。从改变条件后的v'正与v'逆的大小关系,可得出化学平衡正向移动。降低温度,该平衡正向移动,必有v'正>v'逆。 2.(2024·盐城高二检测)已知:CO2(g)+3H2(g)  CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1。一定条件下,向体积为1 L的密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,测得CO2和CH3OH的浓度随时间的变化曲线如图所示。下列叙述正确的是  A.欲增大平衡状态时的比值,可采用升高  温度的方法 B.3 min时,CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,  且二者浓度相同 C.欲提高H2的平衡转化率,只能加压减小反应容器的体积 D.从反应开始到平衡,H2的平均反应速率v(H2)=0.075 mol·L-1·min-1 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 该反应正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,减小,A项错误; 由图像可知,3 min时CO2与CH3OH浓度相等,CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,B项正确; 欲提高H2的平衡转化率,还可用降温等方法,C项错误; 达平衡时v(H2)=3v(CO2)=3×0.075 mol·L-1·min-1=0.225 mol·L-1·min-1,D项错误。 3.对于可逆反应mA(s)+nB(g)  eC(g)+fD(g),当其他条件不变时,C的体积分数[φ(C)]在不同温度(T)和不同压强(p)下随时间(t)的变化关系如图所示。下列叙述正确的是  A.达到平衡后,若使用催化剂,C的  体积分数将增大 B.该反应的ΔH<0 C.化学方程式中n>e+f D.达到平衡后,增加A的量有利于化学平衡向正反应方向移动 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 催化剂不能使平衡发生移动,所以不能使C的体积分数增大,A项错误; 达到平衡所用时间越短,反应速率越快,由图可知T2>T1,p2>p1,则温度由T1升高到T2,平衡时C的体积分数减小,说明升高温度平衡逆向移动,所以该反应为放热反应,B项正确; 压强由p1增大到p2,平衡时C的体积分数减小,说明增大压强平衡逆向移动,所以该反应的正反应为气体分子数目增大的反应,即n<e+f,C项错误; A为固体,增加A的量不能使平衡发生移动,D项错误。 4.(2024·泰州期中)已知在一定条件下,反应X(g)+3Y(g)  2Z(g) ΔH= -a kJ·mol-1(a>0),X的转化率(α)在不同温度与压强(p)的关系如图所示。下列说法正确的是  A.图中A、B两点对应的平衡常数相等 B.上述反应在达到平衡后,缩小体积,Y的转化率提高 C.升高温度,正、逆反应速率均增大,平衡向正反应方  向移动 D.将2.0 mol X、6.0 mol Y置于密闭容器中发生反应,放出的热量为2a kJ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 平衡常数只与温度有关,A、B两点温度不同,则平衡常数不同,故A错误; 该反应为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,Y的转化率提高,故B正确; 正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,且正、逆反应速率均增大,故C错误; 可逆反应不能完全转化,且物质的量与热量成正比,则将2.0 mol X、6.0 mol Y置于密闭容器中发生反应,放出的热量小于2a kJ,故D错误。 5.下列各图是温度(或压强)对2A(s)+2B(g)  2C(g)+D(g) ΔH<0的正、逆反应速率的影响,曲线交点表示建立平衡时的温度或压强,其中正确的是 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 升温,v正、v逆都增大,且v逆>v正,A、B错; 加压,v正、v逆都增大,且v正<v逆,C对、D错。 6.向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g)   SO3(g)+NO(g)达到平衡,在此过程中正反应速率随时间变化的曲线如图所示。由图得出的结论正确的是  A.反应在c点达到平衡状态 B.反应物浓度:a点小于b点 C.反应物的总能量低于生成物的总能量 D.若Δt1=Δt2,则SO2的转化量:a~b段小于b~c段 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 这是一个反应前后气体分子数不变的可逆反应,由于容器恒容,因此压强不影响反应速率,所以在本题中只考虑温度和浓度的影响。由图可以看出随着反应的进行正反应速率逐渐增大,而后逐渐减小,但只要开始反应,反应物浓度就要降低,正反应速率应该降低,而此时正反应速率却是升高的,这说明此时温度的影响是主要的。由于容器是绝热的,因此该反应只能是放热反应,从而导致容器内温度升高,正反应速率加快,当到达c点后正反应速率逐渐降低,说明此时反应物浓度的影响是主要的,因为c点正反应速率仍在变化,反应未达到平衡状态,所以选项A、B、C均不正确; 正反应速率越快,相同时间段内消耗的二氧化硫就越多,因此选项D正确。 7.恒容密闭容器中,BaSO4(s)+4H2(g)  BaS(s)+4H2O(g)在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是  A.该反应的ΔH<0 B.a为n(H2O)随温度的变化曲线 C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动 D.向平衡体系中加入BaSO4,H2的平衡转化率增大 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,故A错误; 由A项分析知随着温度升高平衡正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的物质的物质的量不随温度变化而变化,故B错误; 容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确; BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的平衡转化率不变,故D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 8.(2024·南京高二月考)恒温恒容条件下,向密闭容器中加入一定量X,发生反应的方程式为①X  Y;②Y  Z。反应①的速率v1=k1c(X),反应②的速率v2= k2c(Y),式中k1、k2为速率常数。图甲为该体系中X、Y、Z浓度随时间变 化的曲线,图乙为反应①和②的ln k~曲线。下列说法错误的是  A.随c(X)的减小,反应①的速率降低 B.体系中v(X)=v(Y)+v(Z) C.欲提高Y的产率,需提高反应温度且控制  反应时间 D.温度低于T1时,总反应速率由反应②决定 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 由图甲中的信息可知,浓度随时间变化逐渐减小的代表的是X,浓度随时间变化逐渐增大的代表的是Z,浓度随时间变化先增大后减小的代表的是Y;由图乙中的信息可知,反应①的速率常数随温度升高增大的幅度小于反应②的。根据体系中发生的反应可知,在Y的浓度达到最大值之前,单位时间内X的减少量等于Y和Z的增加量,因此,v(X)=v(Y)+ v(Z),但是,在Y的浓度达到最大值之后,单位时间内Z的增加量等于Y和X的减少量,故v(X)+v(Y)=v(Z),B错误; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 升高温度可以加快反应①的速率,但是反应①的速率常数随温度升高增大的幅度小于反应②的,且反应②的速率随着Y的浓度的增大而增大,因此,欲提高Y的产率,需提高反应温度且控制反应时间,C正确; 由图乙信息可知,温度低于T1时,k1>k2,反应②为慢反应,因此,总反应速率由反应②决定,D正确。 9.(2024·苏州期中调研)CO2催化加氢制甲醇过程中的主要反应有: 反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)  CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4 kJ·mol-1 反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)  CO(g)+H2O(g) ΔH2=41.2 kJ·mol-1 压强分别为p1、p2时,将=1∶3的混合气体置于恒容密闭容器中反应,不同 温度下平衡时,体系中CO2的转化率和CH3OH(或CO)的选择性如图所示,CH3OH(或 CO)的选择性可表示为×100%。 下列说法正确的是 A.曲线①代表的是CO的选择性 B.反应CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g) ΔH=-8.2 kJ·mol-1 C.p1<p2 D.其他条件不变,增大压强,CO的选择性变小 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 反应Ⅰ为气体体积减小的放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,甲醇的选择性减小,CO2的转化率减小,反应Ⅱ为气体体积不变的吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,CO的选择性增大,CO2的转化率增大,则曲线①代表的是甲醇的选择性,曲线②、③代表CO2的转化率,A错误; 根据盖斯定律,由反应Ⅰ-反应Ⅱ得到反应CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g),则反应ΔH=(-49.4 kJ·mol-1)-41.2 kJ·mol-1=-90.6 kJ·mol-1,B错误; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 曲线②、③代表CO2的转化率,反应Ⅰ为气体体积减小的放热反应,温度一定时增大压强,反应Ⅰ的平衡向正反应方向移动,CO2的转化率增大,反应Ⅱ为气体体积不变的吸热反应,温度一定时增大压强,平衡不移动,CO2的转化率不变,由题图可知,温度一定时,p1条件下CO2的转化率大于p2,则p1大于p2,C错误; 其他条件不变,增大压强,反应Ⅰ的平衡正向移动,CO2和H2的浓度减小,增大压强对反应Ⅱ平衡没有影响,但CO2和H2的浓度减小导致反应Ⅱ的平衡向逆反应方向移动,CO的选择性减小,D正确。 10.化学反应2ICl  I2+Cl2 Kp,可分为以下两步: ①2NO(g)+2ICl(g)===2NOCl(g)+I2(g) Kp1; ②2NOCl(g)===2NO(g)+Cl2(g) Kp2。 经测定和计算,得到lg Kp1~和lg Kp2~均为线性关系,如图所示,已知反应② 是吸热反应。下列说法正确的是  A.NOCl是化学反应2ICl  I2+Cl2的催化剂 B.曲线②代表lg Kp2~ C.Kp=Kp1+Kp2 D.当2v正(ICl)=v逆(Cl2)时,表明可逆反应2ICl   I2+Cl2达到了平衡状态 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 NOCl在反应①中是生成物,在反应②中是反应物,所以NOCl是总反应的中间体,A错误; 因反应②是吸热反应,Kp随温度的升高而增大,T增大,减小,lg Kp 增大,B正确; ①+②得总反应,所以Kp=Kp1·Kp2,C错误; 各物质速率之比等于化学计量数之比,v正(ICl)=2v逆(Cl2)时反应达到平衡状态,D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 11.二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用CO2的热点研究领域,该反应的热化学方程式为2CO2(g)+6H2(g)  C2H4(g)+4H2O(g) ΔH=m kJ·mol-1。理论计算表明,原料初始组成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,在体系压强为0.1 MPa,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数随温度的变化如图所示。下列相关说法不正确的是  A.m<0 B.500 K下反应达到平衡时,若增大压强(减小容器容积), 则n(C2H4)增大 C.X点坐标为(440,39),则440 K时反应的平衡常数Kp= MPa-3(以分压表示,分压=总压×物质的量分数) D.实际反应往往伴随副反应,生成C3H6等,一定温度和压强条件下,使用合适催化剂 可提高乙烯的选择性[×100%] 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 根据初始组成以及反应的化学方程式可看出,在任何温度下达到平衡时,CO2与H2的物质的量分数比始终为1∶3,结合图像的起点可知,a表示H2的物质的量分数,c表示CO2的物质的量分数,b表示H2O的物质的量分数,d表示C2H4的物质的量分数。由图像看出,随着温度的升高,CO2、H2的物质的量分数增大,即平衡逆向移动,故m<0,A正确; 增大压强平衡正向移动,n(C2H4)增大,B正确; 一定温度和压强条件下,使用合适催化剂可以使主反应更容易发生,从而提高乙烯的选择性,D正确。 此反应   (填“放热”或“吸热”);若温 度不变,提高投料比[],则K将   (填 “增大”“减小”或“不变”)。 12.将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为2CO2(g)+6H2(g)  CH3OCH3(g)+3H2O(g) K。已知在压强为a MPa下,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图。  答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 放热 不变 当投料比一定时,温度越高,CO2的转化率越低,所以升温,平衡左移,正反应为放热反应。平衡常数只与温度有关,不随投料比的变化而变化。 13.CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应: 反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g) ΔH= 41.2 kJ·mol-1 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)===CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol-1 在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。  其中:CH3OCH3的选择性=×100% (1)温度高于300 ℃,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是________________________ ________________________________________________________________________________         。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 反应Ⅰ的ΔH>0,反应Ⅱ的ΔH<0,温度升高使CO2转化为CO的平衡转化率上升,使CO2转化为CH3OCH3的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降幅度 反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,当升高温度时,反应Ⅰ平衡正向移动,CO2转化为CO的平衡转化率上升,反应Ⅱ平衡逆向移动,CO2转化为CH3OCH3的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降幅度。 (2)220 ℃时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%(图中A点)。不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有_______________ _____________________________。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 增大压强、使用对反应Ⅱ催化活性更高的催化剂 反应Ⅰ是气体分子数不变的反应,反应Ⅱ是气体分子数减小的反应,所以可以通过加压使反应Ⅱ平衡正向移动,或者加入有利于反应Ⅱ进行的催化剂。 返回 本课结束 专 题 2   第 二 、 三 单 元 重 点 题 型 突 破 $

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