专题2 第二、三单元重点题型突破 第2课时 化学平衡图像分析(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(苏教版 江苏专版)
2026-08-14
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教辅
山东金榜苑文化传媒有限责任公司
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| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学苏教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二单元 化学反应的方向与限度,第三单元 化学平衡的移动 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 3.01 MB |
| 发布时间 | 2026-08-14 |
| 更新时间 | 2026-08-14 |
| 作者 | 山东金榜苑文化传媒有限责任公司 |
| 品牌系列 | 步步高·学习笔记 |
| 审核时间 | 2026-08-14 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59210635.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦化学平衡图像分析,涵盖速率-时间、物质的量-时间等常见图像类型及多曲线复杂图像,通过“看图像-想规律-做判断”的学习支架,从单一因素分析过渡到多因素综合应用,帮助学生建立系统分析模型。
其亮点在于以科学思维为核心,通过分类梳理图像特征(如“先拐先平条件高”)和模型化分析步骤(五看图像法),结合CO合成甲醇等实际反应的应用体验题,培养学生证据推理能力。结构化的课时对点练助力巩固,教师使用可高效突破重点题型,提升学生解题能力。
内容正文:
化学平衡图像分析
第2课时
专
题
2
第
二
、
三
单
元
重
点
题
型
突
破
1.从变化的角度分析化学平衡图像各有关因素之间的关系,能从平衡移动角度分析外界因素对平衡移动的影响。
2.建立分析图像问题的模型。
核
心
素
养
发
展
目
标
课时对点练
内
容
索
引
一、常见的图像类型
二、多曲线复杂图像的分析
< 一 >
常见的图像类型
1.速率—时间图像(v-t)
(1)对于反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0,填写改变的条件及平衡移动的方向。
①t1时, ,平衡 移动。
②t2时, ,平衡 移动。
③t3时, ,平衡 移动。
④t4时, ,平衡 移动。
(2)改变 ,图像一点保持连续;改变 ,两点突变。
增大反应物的浓度
正向
降低温度
正向
增大压强
正向
使用催化剂
不
浓度
温度或压强
2.物质的量(或浓度)—时间图像(n-t或c-t)
在2 L密闭容器中,某一反应有关物质A(g)、B(g)、C(g)的物质的量变化如图所示。根据图像回答下列问题:
(1)横坐标表示反应过程中 ,纵坐标表示反应过程中_______
。
(2)该反应的化学方程式是 。
(3)在反应到达2 min时,正反应速率与逆反应速率之间的关系是 。
(4)若用A物质的量浓度的变化表示反应达到平衡(2 min)时的正反应速率是 。
时间的变化
物质
的物质的量的变化
3A(g)+B(g) 2C(g)
相等
0.15 mol·L-1·min-1
3.某组分含量(或转化率)—时间—温度(或压强)图像
由图像先判断T1、T2或p1、p2的大小(“先拐先平条件高”),再判断反应的ΔH或反应前后气体体积关系。
根据图像回答下列问题:
①图Ⅰ表示T2 T1,正反应是 反应,温度升高,平衡 移动。
>
放热
逆向
②图Ⅱ表示p2 p1,压强增大,A的转化率减小,平衡 移动,说明正反应是气体总体积 的反应。
③图Ⅲ中生成物C的百分含量不变,说明平衡不发生移动,但反应速率a
b,故a可能使用了 ;也可能该反应是反应前后气体总体积不变的可逆反应,a 了压强(压缩体积)。
>
逆向
增大
>
催化剂
增大
4.速率—压强(或温度)(v—p或v—T)图像
(1)可逆反应mA(g) nB(g)+pC(s) ΔH=Q kJ·mol-1,温度和压强的变化对正、逆反应速率的影响分别符合下图中的两个图像:
则:Q 0,m n。
(2)根据正、逆反应速率与温度的变化曲线,可判断反应的ΔH(吸热反应或放热反应)。
(3)根据正、逆反应速率与压强的变化曲线,可判断反应前后气体分子数目的变化。
<
>
5.恒温(恒压)图像
反应aA(g)+bB(g) cC(g)在不同温度下(T1<T2),混合气体中C的含量(C%)与压强(p)的关系图像如图所示。
根据图像回答下列问题:
(1)T1为一条等温线,随着压强的增大,C% ,平衡 移动,a
+b c。
(2)在压强一定时(如p3),温度升高,C% ,平衡 移动,正反应是 反应。
减小
逆向
<
增大
正向
吸热
6.几种特殊的图像
(1)抛物线型
对于化学反应mA(g)+nB(g) qC(g)+pD(g)(图中表示相同时间内反应物或生成物含量随温度的变化曲线),M点前,表示从反应物开始,则
v正 v逆;M点为 。M点后为平衡受温度的影响情况,即升温,A%增加,C%减小,平衡 ,ΔH 0。
特别提醒 由于某一条件对平衡的影响只能向一个方向移动,所以最高点(最低点)及以后为平衡状态受条件的影响情况,前面为未达到平衡的情况。
>
平衡点
左移
<
(2)平衡曲线型
对于化学反应mA(g)+nB(g) qC(g)+pD(g),A的百分含量与压强的关系如图所示,L线上所有的点都是平衡点。左上方(E点),A%大于此压强时的平衡体系中的反
应物的百分含量,所以E点:v正 v逆;右下方(F点),A%小于此压强时的平衡体系中的反应物的百分含量,则F点:v正 v逆。
>
<
1.如图所示的各图中,能正确表示2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0的是[φ(C)表示C的质量分数,p表示气体压强,c表示浓度]
√
应用体验
该反应正反应为放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,C的质量分数减小,A的转化率降低,故A正确,D错误;
增大压强平衡向气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,v正>v逆,且增大压强,正、逆反应速率都增大,故B错误;
催化剂同等程度地改变正、逆反应速率,平衡不发生移动,所以达到平衡时C的浓度相同,故C错误。
2.(2024·常州高二月考)对于反应mA(s)+nB(g) eC(g)+fD(g),当其他条件不变时,C的百分含量φ(C)与温度和压强p的关系如图所示,下列叙述正确的是
A.化学方程式中n<e+f
B.达到平衡后,若升温,v正减小,v逆增大
C.达到平衡后,增加B的量,B的转化率增大
D.若B为有色物质,达到平衡后缩小容器容积,重新达平衡后与原平衡
比较,气体颜色变浅
√
应用体验
随着压强增大,φ(C)逐渐增大,说明平衡正向移动,增大压强,化学平衡向气体分子数目减小的方向移动,可判断n>e+f,A项错误;
升高温度,正反应速率和逆反应速率均增大,B项错误;
因为A是固体,所以增加B的量,为等比例的加入反应物,相当于加压,平衡向气体分子数目减小的方向移动,即正向移动,B的转化率增大,C项正确;
若B为有色物质,达到平衡后缩小容器容积,根据勒夏特列原理,虽然平衡正向移动,但是新平衡中B的浓度比原平衡的大,气体颜色会加深,D项错误。
3.可逆反应2A(g)+B(g) 2C(g),根据下表中的数据,判断下列图像错误的是
温度 A的转化率
p1/MPa p2/MPa
400 ℃ 99.6% 99.7%
500 ℃ 96.9% 97.8%
√
应用体验
根据表格可知,在相同压强下,升高温度,A的转化率降低,说明升高温度平衡逆向移动,所以正反应为放热反应。该反应的正反应是一个气体体积减小的反应,在相同的温度下,p1→p2,A的转化率增大,说明化学平衡正向移动,即p1<p2。升高温度,A的转化率降低,A正确;
恒压条件下,升高温度,平衡逆向移动,C的百分含量降低,恒温条件下,增大压强,平衡正向移动,C的百分含量增加,B正确;
升高温度,v正、v逆都增大,但吸热反应方向增大的程度大,即v逆>v正,所以平衡逆向移动,经过一段时间反应达到新平衡,C正确;
增大压强,v正、v逆都增大,平衡正向移动,所以v正>v逆,最终达到新的平衡状态,D错误。
4.利用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生反应:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。在容积一定的密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A.该反应的ΔH<0,且p1<p2
B.反应速率:v逆(状态A)>v逆(状态B)
C.在C点时,CO转化率为75%
D.在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的
CH3OH,达到平衡时CH3OH的体积分数不同
√
应用体验
由题图可知,升高温度,CH3OH的体积分数减小,平衡逆向移动,则该反应的ΔH<0,300 ℃时,增大压强,平衡正向移动,CH3OH的体积分数增大,所以p1>p2,故A错误;
B点对应的温度和压强均大于A点,升高温度、增大压强均使该反应的化学反应速率加快,因此v逆(状态A)<v逆(状态B),故B错误;
设向密闭容器中充入了1 mol CO和2 mol H2,CO的转化率为x,则
CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)
起始量/mol 1 2 0
变化量/mol x 2x x
平衡量/mol 1-x 2-2x x
在C点时,CH3OH的体积分数为=0.5,解得x=0.75,故C正确;
由等效平衡可知,在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达到平衡时CH3OH的体积分数都相同,故D错误。
5.T0 ℃时,在2 L的密闭容器中发生反应X(g)+Y(g) Z(g)(未配平),各物质的物质的量随时间变化的关系如图a所示。其他条件相同,温度分别为T1 ℃、T2 ℃时发生反应,X的物质的量随时间变化的关系如图b所示。下列叙述正确的是
A.该反应的正反应是吸热反应
B.T0 ℃,从反应开始到平衡时:v(X)=
0.083 mol·L-1·min-1
C.图a中反应达到平衡时,Y的转化率为37.5%
D.T1 ℃,若该反应的平衡常数K=50,则T1<T0
√
应用体验
根据“先拐先平数值大”可推知,T1>T2,温度越高,X的物质的量越大,则温度升高,平衡向左移动,正反应为放热反应,A不正确;
v(X)=≈0.041 7 mol·L-1·min-1,B不正确;
Y的转化率为×100%=62.5%,C不正确;
由图a可知X、Y、Z物质的量变化量之比为1∶1∶2,则K0=≈33.3
<50,温度越高,平衡常数越小,则T1<T0,D正确。
返回
化学平衡图像分析一般思路
练后反思
< 二 >
多曲线复杂图像的分析
根据图像判断催化效率或反应的选择性
例1 丙烷催化直接脱氢反应:C3H8(g) C3H6(g)+H2(g) ΔH1=124.3 kJ·
mol-1 (ⅰ)
副反应:C3H8(g) C2H4(g)+ CH4(g) ΔH2(ⅱ)
(1)反应ⅰ的平衡常数、产物丙烯选择性、副产物乙烯选择性与温度的关系如图所示,分析工业生产中采用的温度为650 ℃左右的原因是_______
。
丙烯选
择性高,反应速率快,平衡常数大
(2)温度为670 ℃时,若在1 L的容器中投入8 mol C3H8,充分反应后,平衡混合气体中有2 mol CH4和一定量C3H8、C3H6、H2、C2H4,计算该条件
下C3H6 的选择性为 %(C3H6的选择性=×100%)。
50
平衡混合气体中有2 mol CH4,则根据反应ⅱ可知平衡时该反应消耗的n1(C3H8)=2 mol;设平衡时C3H6的物质的量为x mol,根据反应ⅰ可知平衡时n(H2)=x mol,反应ⅰ消耗的n2(C3H8)=x mol,则平衡时容器中n(C3H8)
=(8-2-x)mol,据图可知该温度下反应ⅰ的lg=0,所以K=1,容器体积为1 L,则有=1,解得x=2,C3H6的选择性=
×100%=×100%=50%。
例2 采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu⁃Mn的合金),利用CO和H2制备二甲醚(DME)。
主反应:2CO(g)+4H2(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)
副反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)、CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)
测得反应体系中各物质的产率或转化率与催化剂的关系如图所示。则催
化剂中约为 时最有利于二甲醚的合成。
2.0
由图可知当催化剂中约为2.0时,CO的转化率最大,二甲醚的产率
最大。
例3 在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是
A.反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的ΔH>0
B.图中X点所示条件下,延长反应时间不能提高
NO的转化率
C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高
NO的转化率
D.380 ℃下,c起始(O2)=5.0×10-4 mol·L-1,NO的平衡转化率为50%,则平
衡常数K>2 000
√
由虚线可知,随温度升高,NO的平衡转化率逐渐降低,说明平衡逆向移动,则NO与O2反应生成NO2的反应为放热反应,ΔH<0,A项错误;
由图像知,X点未达到平衡,延长时间反应继续向右进行,NO的转化率增大,B项错误;
Y点为平衡点,增大O2的浓度,平衡正向移动,可以提高NO的转化率,C项错误;
设NO的起始浓度为a mol·L-1,NO的转化率为50%,则平衡时NO、O2和NO2的浓度分别为0.5a mol·L-1、(5.0×10-4-0.25a) mol·L-1、0.5a mol·L-1,该反应
的平衡常数K==>=2 000,D项正确。
返回
分析复杂图像要做到四看
一看横纵坐标、二看是否平衡态、三看曲线走势关键点、四看方程式的特点(系数、热效应)。
归纳总结
课时对点练
对一对
答案
1
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5
6
7
8
9
10
11
12
13
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C B B B C D C B
题号 9 10 11
答案 D B C
12.
放热 不变
答案
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13.
(1)反应Ⅰ的ΔH>0,反应Ⅱ的ΔH<0,温度升高使CO2转化为CO的平衡转化率上升,使CO2转化为CH3OCH3的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降幅度 (2)增大压强、使用对反应Ⅱ催化活性更高的催化剂
1.在密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)(正反应放热),如图是化学反应速率随时间变化的图像,推断在t1时刻突然改变的条件可能是
A.催化剂失效
B.减小生成物的浓度
C.降低体系温度
D.增大容器的体积
√
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从图像可以看出:改变条件后,反应速率与原平衡速率出现断点且低于原平衡反应速率,说明改变的条件可能是降低温度或减压。从改变条件后的v'正与v'逆的大小关系,可得出化学平衡正向移动。降低温度,该平衡正向移动,必有v'正>v'逆。
2.(2024·盐城高二检测)已知:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1。一定条件下,向体积为1 L的密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,测得CO2和CH3OH的浓度随时间的变化曲线如图所示。下列叙述正确的是
A.欲增大平衡状态时的比值,可采用升高
温度的方法
B.3 min时,CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,
且二者浓度相同
C.欲提高H2的平衡转化率,只能加压减小反应容器的体积
D.从反应开始到平衡,H2的平均反应速率v(H2)=0.075 mol·L-1·min-1
√
答案
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该反应正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,减小,A项错误;
由图像可知,3 min时CO2与CH3OH浓度相等,CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,B项正确;
欲提高H2的平衡转化率,还可用降温等方法,C项错误;
达平衡时v(H2)=3v(CO2)=3×0.075 mol·L-1·min-1=0.225 mol·L-1·min-1,D项错误。
3.对于可逆反应mA(s)+nB(g) eC(g)+fD(g),当其他条件不变时,C的体积分数[φ(C)]在不同温度(T)和不同压强(p)下随时间(t)的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
A.达到平衡后,若使用催化剂,C的
体积分数将增大
B.该反应的ΔH<0
C.化学方程式中n>e+f
D.达到平衡后,增加A的量有利于化学平衡向正反应方向移动
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催化剂不能使平衡发生移动,所以不能使C的体积分数增大,A项错误;
达到平衡所用时间越短,反应速率越快,由图可知T2>T1,p2>p1,则温度由T1升高到T2,平衡时C的体积分数减小,说明升高温度平衡逆向移动,所以该反应为放热反应,B项正确;
压强由p1增大到p2,平衡时C的体积分数减小,说明增大压强平衡逆向移动,所以该反应的正反应为气体分子数目增大的反应,即n<e+f,C项错误;
A为固体,增加A的量不能使平衡发生移动,D项错误。
4.(2024·泰州期中)已知在一定条件下,反应X(g)+3Y(g) 2Z(g) ΔH=
-a kJ·mol-1(a>0),X的转化率(α)在不同温度与压强(p)的关系如图所示。下列说法正确的是
A.图中A、B两点对应的平衡常数相等
B.上述反应在达到平衡后,缩小体积,Y的转化率提高
C.升高温度,正、逆反应速率均增大,平衡向正反应方
向移动
D.将2.0 mol X、6.0 mol Y置于密闭容器中发生反应,放出的热量为2a kJ
答案
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平衡常数只与温度有关,A、B两点温度不同,则平衡常数不同,故A错误;
该反应为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,Y的转化率提高,故B正确;
正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,且正、逆反应速率均增大,故C错误;
可逆反应不能完全转化,且物质的量与热量成正比,则将2.0 mol X、6.0 mol Y置于密闭容器中发生反应,放出的热量小于2a kJ,故D错误。
5.下列各图是温度(或压强)对2A(s)+2B(g) 2C(g)+D(g) ΔH<0的正、逆反应速率的影响,曲线交点表示建立平衡时的温度或压强,其中正确的是
√
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升温,v正、v逆都增大,且v逆>v正,A、B错;
加压,v正、v逆都增大,且v正<v逆,C对、D错。
6.向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g)
SO3(g)+NO(g)达到平衡,在此过程中正反应速率随时间变化的曲线如图所示。由图得出的结论正确的是
A.反应在c点达到平衡状态
B.反应物浓度:a点小于b点
C.反应物的总能量低于生成物的总能量
D.若Δt1=Δt2,则SO2的转化量:a~b段小于b~c段
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这是一个反应前后气体分子数不变的可逆反应,由于容器恒容,因此压强不影响反应速率,所以在本题中只考虑温度和浓度的影响。由图可以看出随着反应的进行正反应速率逐渐增大,而后逐渐减小,但只要开始反应,反应物浓度就要降低,正反应速率应该降低,而此时正反应速率却是升高的,这说明此时温度的影响是主要的。由于容器是绝热的,因此该反应只能是放热反应,从而导致容器内温度升高,正反应速率加快,当到达c点后正反应速率逐渐降低,说明此时反应物浓度的影响是主要的,因为c点正反应速率仍在变化,反应未达到平衡状态,所以选项A、B、C均不正确;
正反应速率越快,相同时间段内消耗的二氧化硫就越多,因此选项D正确。
7.恒容密闭容器中,BaSO4(s)+4H2(g) BaS(s)+4H2O(g)在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是
A.该反应的ΔH<0
B.a为n(H2O)随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入BaSO4,H2的平衡转化率增大
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从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,故A错误;
由A项分析知随着温度升高平衡正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的物质的物质的量不随温度变化而变化,故B错误;
容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确;
BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的平衡转化率不变,故D错误。
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8.(2024·南京高二月考)恒温恒容条件下,向密闭容器中加入一定量X,发生反应的方程式为①X Y;②Y Z。反应①的速率v1=k1c(X),反应②的速率v2=
k2c(Y),式中k1、k2为速率常数。图甲为该体系中X、Y、Z浓度随时间变
化的曲线,图乙为反应①和②的ln k~曲线。下列说法错误的是
A.随c(X)的减小,反应①的速率降低
B.体系中v(X)=v(Y)+v(Z)
C.欲提高Y的产率,需提高反应温度且控制
反应时间
D.温度低于T1时,总反应速率由反应②决定
√
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由图甲中的信息可知,浓度随时间变化逐渐减小的代表的是X,浓度随时间变化逐渐增大的代表的是Z,浓度随时间变化先增大后减小的代表的是Y;由图乙中的信息可知,反应①的速率常数随温度升高增大的幅度小于反应②的。根据体系中发生的反应可知,在Y的浓度达到最大值之前,单位时间内X的减少量等于Y和Z的增加量,因此,v(X)=v(Y)+
v(Z),但是,在Y的浓度达到最大值之后,单位时间内Z的增加量等于Y和X的减少量,故v(X)+v(Y)=v(Z),B错误;
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升高温度可以加快反应①的速率,但是反应①的速率常数随温度升高增大的幅度小于反应②的,且反应②的速率随着Y的浓度的增大而增大,因此,欲提高Y的产率,需提高反应温度且控制反应时间,C正确;
由图乙信息可知,温度低于T1时,k1>k2,反应②为慢反应,因此,总反应速率由反应②决定,D正确。
9.(2024·苏州期中调研)CO2催化加氢制甲醇过程中的主要反应有:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4 kJ·mol-1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=41.2 kJ·mol-1
压强分别为p1、p2时,将=1∶3的混合气体置于恒容密闭容器中反应,不同
温度下平衡时,体系中CO2的转化率和CH3OH(或CO)的选择性如图所示,CH3OH(或
CO)的选择性可表示为×100%。
下列说法正确的是
A.曲线①代表的是CO的选择性
B.反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=-8.2 kJ·mol-1
C.p1<p2
D.其他条件不变,增大压强,CO的选择性变小
√
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反应Ⅰ为气体体积减小的放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,甲醇的选择性减小,CO2的转化率减小,反应Ⅱ为气体体积不变的吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,CO的选择性增大,CO2的转化率增大,则曲线①代表的是甲醇的选择性,曲线②、③代表CO2的转化率,A错误;
根据盖斯定律,由反应Ⅰ-反应Ⅱ得到反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),则反应ΔH=(-49.4 kJ·mol-1)-41.2 kJ·mol-1=-90.6 kJ·mol-1,B错误;
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曲线②、③代表CO2的转化率,反应Ⅰ为气体体积减小的放热反应,温度一定时增大压强,反应Ⅰ的平衡向正反应方向移动,CO2的转化率增大,反应Ⅱ为气体体积不变的吸热反应,温度一定时增大压强,平衡不移动,CO2的转化率不变,由题图可知,温度一定时,p1条件下CO2的转化率大于p2,则p1大于p2,C错误;
其他条件不变,增大压强,反应Ⅰ的平衡正向移动,CO2和H2的浓度减小,增大压强对反应Ⅱ平衡没有影响,但CO2和H2的浓度减小导致反应Ⅱ的平衡向逆反应方向移动,CO的选择性减小,D正确。
10.化学反应2ICl I2+Cl2 Kp,可分为以下两步:
①2NO(g)+2ICl(g)===2NOCl(g)+I2(g) Kp1;
②2NOCl(g)===2NO(g)+Cl2(g) Kp2。
经测定和计算,得到lg Kp1~和lg Kp2~均为线性关系,如图所示,已知反应②
是吸热反应。下列说法正确的是
A.NOCl是化学反应2ICl I2+Cl2的催化剂
B.曲线②代表lg Kp2~
C.Kp=Kp1+Kp2
D.当2v正(ICl)=v逆(Cl2)时,表明可逆反应2ICl
I2+Cl2达到了平衡状态
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NOCl在反应①中是生成物,在反应②中是反应物,所以NOCl是总反应的中间体,A错误;
因反应②是吸热反应,Kp随温度的升高而增大,T增大,减小,lg Kp
增大,B正确;
①+②得总反应,所以Kp=Kp1·Kp2,C错误;
各物质速率之比等于化学计量数之比,v正(ICl)=2v逆(Cl2)时反应达到平衡状态,D错误。
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11.二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用CO2的热点研究领域,该反应的热化学方程式为2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) ΔH=m kJ·mol-1。理论计算表明,原料初始组成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,在体系压强为0.1 MPa,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数随温度的变化如图所示。下列相关说法不正确的是
A.m<0
B.500 K下反应达到平衡时,若增大压强(减小容器容积),
则n(C2H4)增大
C.X点坐标为(440,39),则440 K时反应的平衡常数Kp=
MPa-3(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)
D.实际反应往往伴随副反应,生成C3H6等,一定温度和压强条件下,使用合适催化剂
可提高乙烯的选择性[×100%]
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根据初始组成以及反应的化学方程式可看出,在任何温度下达到平衡时,CO2与H2的物质的量分数比始终为1∶3,结合图像的起点可知,a表示H2的物质的量分数,c表示CO2的物质的量分数,b表示H2O的物质的量分数,d表示C2H4的物质的量分数。由图像看出,随着温度的升高,CO2、H2的物质的量分数增大,即平衡逆向移动,故m<0,A正确;
增大压强平衡正向移动,n(C2H4)增大,B正确;
一定温度和压强条件下,使用合适催化剂可以使主反应更容易发生,从而提高乙烯的选择性,D正确。
此反应 (填“放热”或“吸热”);若温
度不变,提高投料比[],则K将 (填
“增大”“减小”或“不变”)。
12.将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) K。已知在压强为a MPa下,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图。
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放热
不变
当投料比一定时,温度越高,CO2的转化率越低,所以升温,平衡左移,正反应为放热反应。平衡常数只与温度有关,不随投料比的变化而变化。
13.CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应:
反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g) ΔH=
41.2 kJ·mol-1
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反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)===CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol-1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。
其中:CH3OCH3的选择性=×100%
(1)温度高于300 ℃,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是________________________
________________________________________________________________________________
。
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反应Ⅰ的ΔH>0,反应Ⅱ的ΔH<0,温度升高使CO2转化为CO的平衡转化率上升,使CO2转化为CH3OCH3的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降幅度
反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,当升高温度时,反应Ⅰ平衡正向移动,CO2转化为CO的平衡转化率上升,反应Ⅱ平衡逆向移动,CO2转化为CH3OCH3的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降幅度。
(2)220 ℃时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%(图中A点)。不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有_______________
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增大压强、使用对反应Ⅱ催化活性更高的催化剂
反应Ⅰ是气体分子数不变的反应,反应Ⅱ是气体分子数减小的反应,所以可以通过加压使反应Ⅱ平衡正向移动,或者加入有利于反应Ⅱ进行的催化剂。
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三
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