第3章 第1、2节复习课 第2课时 水溶液中的常考图像(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(鲁科版 鲁琼专版)

2026-08-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第1节 水与水溶液,第2节 弱电解质的电离 盐类的水解
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 山东省,海南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 6.91 MB
发布时间 2026-08-14
更新时间 2026-08-14
作者 山东金榜苑文化传媒有限责任公司
品牌系列 步步高·学习笔记
审核时间 2026-08-14
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价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦水溶液中的常考图像,涵盖弱酸(碱)稀释、酸碱中和、分布系数及对数曲线四类题型,通过实例导入,衔接弱电解质电离平衡知识,以特殊点法、守恒思想为学习支架,引导学生掌握曲线分析思维。 其特色在于以化学观念中的平衡思想为核心,结合科学思维培养,通过分类解析(如中和反应关键点粒子浓度关系)和解题策略(如对数曲线特殊点应用),帮助学生建立图像与原理的联系。应用体验与对点练设计促进科学探究,学生能提升分析能力,教师可直接用于复习课教学,提高效率。

内容正文:

水溶液中的常考图像 第2课时 第 3 章   第 1、 2 节 复 习 课 1.了解水溶液中常考的曲线形式,掌握特殊点法分析曲线的思维模式。 2.能用守恒思想、平衡观念分析酸碱的用量与溶液中微粒存在形式及浓度的关系。 核 心 素 养 发 展 目 标 将pH=2的酸溶液稀释1 000倍,强酸溶液稀释后溶液pH为5,弱酸溶液稀释过程中促进弱酸电离,稀释后溶液pH小于5,由图可知,HA是强酸、HB是弱酸。 类型一 弱酸(碱)稀释过程中pH变化曲线 例1 某化学学习小组为研究HA、HB和MOH的酸碱性的相对强弱,设计以下实验:将pH=2的两种酸溶液HA、HB和pH=12的MOH碱溶液各1 mL,常温下分别加水稀释到1 000 mL,其pH的变化与溶液体积的关系如图,根据所给的数据,请回答下列问题: (1)HA为   (填“强”或“弱”,下同)酸,HB为  酸。  强 弱 将pH=12的碱溶液稀释1 000倍,强碱溶液稀释后溶液pH为9,若c=9,则MOH是强碱,将pH=2的弱酸HB与pH=12的强碱MOH等体积混合时,弱酸HB溶液过量,溶液呈酸性。 (2)若c=9,则将pH=2的HB与pH=12的MOH等体积混合后,溶液呈  (填“酸”“碱”或“中”)性。 酸 由图可知,稀释后的溶液中,HB溶液中氢离子浓度大于HA溶液中氢离子浓度,HA溶液中氢离子浓度等于MOH溶液中氢氧根离子浓度,则对水的电离抑制程度为MOH=HA<HB ,所以溶液中水电离出氢离子浓度的大小顺序是MOH=HA>HB。 (3)若c=9,常温下稀释后的三种溶液中,由水电离的氢离子浓度的大小顺序为       (用酸、碱化学式表示)。 MOH=HA>HB (4)常温下,取pH=2的HA、HB各100 mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应后两溶液的pH均变为4,设HA中加入的Zn质量为m1,HB中加入的Zn质量为m2,则m1   (填“<”“=”或“>”)m2。 < 1.某温度下,HNO2和CH3COOH的电离常数分别为5.0×10-4 mol·L-1和1.7 ×10-5 mol·L-1。将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是 A.曲线Ⅰ代表HNO2溶液 B.溶液中水的电离程度:b点<c点 C.从c点到d点,溶液中保持不变 (其中HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子) D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同 √ √ 应用体验 根据HNO2和CH3COOH的电离常数,可知酸性:HNO2>CH3COOH。相同pH的两种酸溶液,稀释相同倍数时,弱酸的pH变化较小,故曲线Ⅰ代表CH3COOH溶液,A项错误; 两种酸溶液中水的电离受到抑制,b点溶液pH小于c点溶液pH,则b点对应酸电离出的c(H+)大,对水的电离抑制程度大,故水的电离程度:b点<c点,B项正确; 溶液中==,从c点到d点,HA的电离平衡正向移动,但Kw、Ka(HA)的值不变,故不变,C项 正确; 相同体积a点的两溶液中,由于c(CH3COOH)>c(HNO2),故n(CH3COOH) >n(HNO2),因此与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)不同,D项错误。 2.常温下,两种一元碱MOH和ROH的溶液分别加水稀释,溶液pH的变化如图所示,下列叙述不正确的是 A.MOH是一种弱碱 B.在x点,c(M+)=c(R+) C.稀释前,c(ROH)=10c(MOH) D.稀释前MOH溶液和ROH溶液中由水电 离出的c(OH-)前者是后者的10倍 √ 应用体验 A项,由图像可知稀释相同倍数,MOH的pH变化小,故MOH为弱碱; B项,在x点时MOH和ROH溶液中c(OH-)相等,故c(M+)=c(R+); C项,MOH为弱碱,ROH为强碱,则稀释前c(ROH)<10c(MOH); D项,稀释前MOH溶液中由水电离出的c(OH-)=10-12 mol·L-1,ROH溶液中由水电离出的c(OH-)=10-13 mol·L-1,故前者是后者的10倍。 关键点 粒子浓度关系 起点(点①) 起点为HA的单一溶液,0.100 0 mol·L-1 HA的pH>1,说明是弱酸,________________________ 反应一半 点(点②) 两者反应生成等物质的量的HA和NaA混合液,此时溶液pH<7,说明HA的电离程度大于A-的水解程度,_______ _________________________ 类型二 酸碱中和反应过程中pH变化曲线 例2 常温下,以0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 HA溶液为例,其滴定曲线如图。 c(HA)>c(H+)>c(A-)>c(OH-) c(A-)> c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-) 关键点 粒子浓度关系 中性点(点③) 此时溶液pH=7,溶液呈中性,酸没有完全反应,_______ _________________________ 恰好完全反 应点(点④) 此时两者恰好完全反应生成NaA,为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,________________________ c(A-)= c(Na+)>c(HA)>c(H+)=c(OH-) c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) 关键点 粒子浓度关系 过量点(点⑤) 此时NaOH过量或者远远过量,溶液显碱性,可能出现 ,也可能出现______________ ____________ 在上述过程中,点 代表的溶液中水的电离程度最大 c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) c(Na+)>c(OH-) >c(A-)>c(H+) ④ 1.已知常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1HA溶液中滴入0.1 mol·L-1的NaOH溶液,所得滴定曲线如图所示,下列说法正确的是 A.HA为一元弱酸,其电离平衡常数的数量 级为10-5 B.b点溶液中:c(A-)+2c(H+)=2c(OH-)+c(HA) C.c点溶液中:c(Na+)=c(A-) D.若d点溶液的pH=8.4,则水电离出的c(H+) =10-8.4 mol·L-1 √ √ 应用体验 a点的pH=3,则c(H+)=c(A-)=10-3 mol·L-1,而此时HA溶液浓度是0.1 mol· L-1,c(H+)<c(HA),说明HA为一元弱酸,其电离平衡常数Ka= ≈ mol·L-1=10-5 mol·L-1,故弱酸HA电离平衡常数的数量级为10-5, A正确; b点滴入10 mL NaOH溶液,体积是酸的一半,二者的浓度相同,故该点溶液为NaA和HA等物质的量浓度混合溶液,由元素守恒知,2c(Na+) =c(A-)+c(HA),由电荷守恒知,c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),据此得到各微粒物质的量浓度的关系:c(A-)+2c(OH-)=c(HA)+2c(H+),B错误; c点溶液恰好呈中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒:c(A-)+c(OH-)= c(Na+)+c(H+),故存在:c(A-)=c(Na+),C正确; d点时,滴入20 mL的NaOH溶液,HA与NaOH恰好反应,得到NaA溶液,因该盐是强碱弱酸盐,A-水解使溶液呈碱性,促进水的电离,若d点的 pH=8.4,溶液中c平(H+)=10-8.4 mol·L-1,c平(OH-)= mol·L-1=10-5.6 mol· L-1,则水电离出的c(H+)=c平(OH-)=10-5.6 mol·L-1,D错误。 2.常温下,用0.10 mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.10 mol· L-1 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-) B.点③和点④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)> c(CH3COO-)>c(H+) C.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-) =c(HCN)-c(CH3COOH) D.点②和点③所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-) =c(CH3COOH)+c(H+) √ 应用体验 A项,点①的溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),且c(OH-)>c(H+),点②溶液中的电荷守恒为c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+ c(H+),且c(OH-)<c(H+),二者中钠离子浓度相同,所以c(CH3COO-)> c(CN-),错误; B项,点③溶液pH=7,则c(OH-)=c(H+),则点③溶液中c(Na+)=c(CH3COO-) >c(H+)=c(OH-),错误; C项,点①所示的溶液中存在元素守恒:c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),点②所示的溶液中存在元素守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),二者中钠离子浓度相同,则c(HCN)+c(CN-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),正确。 类型三 分布系数曲线 1.认识分布系数(以CH3COOH为例) CH3COOH  H++CH3COO-,当体系处于平衡状态时,各种形式微粒的浓度即为平衡浓度,各种存在形式平衡浓度之和称为总浓度。某一存在形式的平衡浓度占总浓度的分数,即为该存在形式的分布系数,以δ表示。 δ(CH3COOH)==; δ(CH3COO-)==。 2.一元弱酸的分布系数图(以CH3COOH为例) 当δ(CH3COOH)=δ(CH3COO-)时,即=,Ka=c平(H+)= mol·L-1(图像中交点)。 10-4.76 3.二元弱酸的分布系数图(以H2C2O4为例) H2C2O4两步电离平衡:H2C2O4  H++HC2,HC2  H++C2 分布系数图像如下 (1)δ0为 的分布系数,δ1为 的分布系数,δ2为 的分布系数。 H2C2O4 HC2 C2 (2)A点的pH=1.2,此时c(H2C2O4) c(HC2),Ka1(H2C2O4)==c平(H+)= mol·L-1。 (3)C点的pH=4.2,此时c(C2) c(HC2),Ka2(H2C2O4)==c平(H+)= mol·L-1。 (4)B点对应的H2C2O4与C2的分布系 数相等,则c(H2C2O4) c(C2)。 10-1.2 10-4.2 = = = 1.改变0.1 mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物质的量分数δ(X)随pH的变化如图所示 [已知δ(X)=]。 下列叙述错误的是 A.pH=1.2时,c(H2A)=c(HA-) B.lg [Ka2(H2A)]=-4.2 C.pH=2.7时,c(HA-)>c(H2A)=c(A2-) D.pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-)=c(H+) √ 应用体验 A项,根据图像,pH=1.2时,H2A和HA-相交,则有c(H2A)=c(HA-),正确; B项,根据pH=4.2时,Ka2(H2A)==c平(H+)=10-4.2 mol·L-1, 正确; C项,根据图像,pH=2.7时,H2A和A2-相交,则有c(H2A)=c(A2-),正确; D项,根据pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-),且c(HA-)+c(A2-)约为0.1 mol·L-1,而c(H+)=10-4.2 mol·L-1,可知c(HA-)=c(A2-)>c(H+),错误。 2.常温下,将体积为V1的0.100 0 mol·L-1HCl溶液逐滴加入体积为V2的 0.100 0 mol·L-1 Na2CO3溶液中,溶液中H2CO3、HC、C所占的物质的量分数(α)随pH的变化曲线如图。 下列说法不正确的是 A.在pH=10.3时,溶液中:c(Na+) +c(H+)=c(HC)+2c(C)+ c(OH-)+c(Cl-) B.在pH=8.3时,溶液中:0.100 0 mol·L-1>c(HC)+c(C)+c(H2CO3) C.在pH=6.3时,溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(HC)>c(H+)>c(OH-) D.V1∶V2=1∶2时,溶液中:c(OH-)>c(HC)>c(C)>c(H+) √ 应用体验 A项,任何溶液中均存在电荷守恒,则在pH=10.3时,溶液中存在c(Na+) +c(H+)=c(HC)+2c(C)+c(OH-)+c(Cl-),正确; B项,由图可知,在pH=8.3时,该溶液为NaHCO3和NaCl的混合溶液,根据元素守恒可得c()+c()+c(H2CO3)<0.100 0 mol·L-1,正确; C项,在pH=6.3时,溶液中存在NaHCO3、NaCl和H2CO3,且c(HC)= c(H2CO3),该溶液显酸性,则c(H+)>c(OH-),根据化学反应:Na2CO3+ HCl===NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl===NaCl+H2CO3,所以离子浓度大小关系为c(Na+)>c(Cl-)>c(HC)>c(H+)>c(OH-),正确; D项,V1∶V2=1∶2时,混合后的溶液是等物质的量浓度的Na2CO3、NaHCO3、NaCl的混合溶液,Na2CO3和NaHCO3是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,C的水解程度大于HC的水解程度,则溶液中c(HC) >c(C),由于水解程度是微弱的,所以溶液中c(HC)>c(C)> c(OH-)>c(H+),错误。 类型四 对数曲线 1.将溶液中某一微粒的浓度[如c(A)]或某些微粒浓度的比值取常用对数,即lg c(A)或lg得到的粒子浓度对数图像。 2.解题策略 (1)先确定图像的类型是对数图像还是负对数图像。 (2)再弄清楚图像中横坐标和纵坐标的含义,是浓度对数还是比值对数。 (3)理清图像中曲线的变化趋势及含义,根据含义判断线上、线下的点所表示的意义。 (4)抓住图像中特殊点:如lg =0的点有c(A)=c(B);lg c(D)=0的点有c(D) =1 mol·L-1 。 (5)将图像中数据或曲线的变化与所学知识对接,得出题目的正确答案。 1.常温下,将NaOH溶液滴加到己二酸 (H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓 度变化的关系如图所示。 (1)该温度下,己二酸(H2X)的两级电离 常数的数量级:Ka1为  ,Ka2为  。  (2)pH与lg 变化的曲线是  。  10-5 10-6 N 应用体验 (3)HX-的电离程度   (填“大于” “小于”或“等于”)X2-的水解程度,其理由是________________________       。  (4)当反应进行到混合溶液呈中性时, 溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是         。 大于 当HX-和X2-浓度相等时,溶 液pH小于7 c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(H+)=c(OH-) 应用体验 依据题图坐标(0,4.4)以及(0,5.4)标注分 布系数图像中的特殊点画出分布系数图: 依据图像解题: 点(0,4.4)在曲线N上,对应Ka1=10-4.4 mol· L-1,数量级为10-5,点(0,5.4)在曲线M上, 对应Ka2=10-5.4 mol·L-1,数量级为10-6;溶液呈中性时,pH=7,在C点右侧,此时c(X2-)>c(HX-),c(Na+)最大。 2.常温下,向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加0.100 0 mol·L-1 的NaOH溶液,溶液中lg随pH的变化关系如图所示(取lg 5=0.7)。 下列说法正确的是 A.常温下,CH3COOH的电离常数 为10-4 mol·L-1 B.当溶液的pH=7时,消耗NaOH溶 液20.00 mL C.溶液中水的电离程度大小:c>b>a D.c点溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) √ √ 应用体验 常温下,CH3COOH的电离常数Ka=,b点pH=4.76时, lg =0,c(CH3COOH)=c(CH3COO-),CH3COOH的电离常数等 于c平(H+)=10-4.76 mol·L-1,故A不符合题意; 向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液20 mL,溶质为CH3COONa,为强碱弱酸盐,水解显碱性,此时溶液的pH>7,故B不符合题意; 酸、碱抑制水的电离,强碱弱酸盐水解显碱性,促进水的电离,a点 pH=2.88,c平(H+)=10-2.88 mol·L-1,由Ka== =10-4.76 mol·L-1,解得c平(H+)=10-2.88 mol·L-1,与a点对应,故a点溶质为 CH3COOH,抑制水的电离,CH3COO-的水解常数Kh== mol· L-1=10-9.24 mol·L-1,当恰好中和生成CH3COONa时,溶液中CH3COO-的浓度为0.05 mol·L-1,c平(OH-)≈c(CH3COOH)= mol·L-1 =×10-5.62 mol·L-1,pOH=-lg c平(OH-)≈5.27,pH=14-5.27=8.73,结合题图知c点为CH3COONa溶液,b点为CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,溶液中水的电离程度大小:c>b>a,故C符合题意; CH3COONa溶液中,由于醋酸根离子水解,c(Na+)>c(CH3COO-),但水解较微弱,c(CH3COO-)>c(OH-),所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)> c(H+),故D符合题意。 课时对点练 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 C B C C B C D D 题号 9 10  11 答案 B A  AB 对一对 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 12. ③ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 13. (1)CH3COOH  CH3COO-+H+ (2)Ⅰ  (3)>  (4)1.5  (5)Q (6) mol·L-1  (7)AC 题组一 弱酸(碱)的稀释pH变化曲线 1.常温下,将pH均为3,体积均为V0的HA溶液和HB溶液,分别加水稀释 至体积V,pH随lg 的变化如图所示。下列说 法不正确的是 A.稀释相同倍数时:c(A-)<c(B-) B.水的电离程度:b=c>a C.a点酸的浓度小于c点酸的浓度 D.HA为强酸,HB为弱酸 √ 对点训练 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 根据图像,当lg =2时,HA溶液:pH=5,HB溶液:3<pH<5,故HA为 强酸,HB为弱酸,根据图像,稀释相同倍数时,溶液的pH:HA溶液> HB溶液,pH大者氢离子浓度小,酸根离子浓度小,则溶液中c(A-)< c(B-),A、D项正确; 酸抑制水的电离,酸中c(H+)越大,其抑制水电离程度越大,c(H+):a> b=c,则水的电离程度:b=c>a,B项正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 未稀释前两个酸的pH均为3,HA是强酸,HB是弱酸,则物质的量浓度不同,HB的物质的量浓度远大于HA,a、c点溶液体积相同,故稀释相同倍数后溶液的物质的量浓度仍然是HB大,即a点酸的浓度大于c点酸的浓度,C项错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2.(2024·山东潍坊高二期中)室温下,将10 mL浓度均为1 mol·L-1的CH3NH2、NH2OH两种一元碱溶液分别加水稀释,曲线如图,V是溶液体积(mL),pOH=-lgc平(OH-)。已知:CH3NH2+H2O  CH3N+OH-;NH2OH+H2O   NH3OH++OH-。下列说法正确的是 A.该温度下,Kb(NH2OH)的数量级为10-8 B.当lgV=3时,水的电离程度:NH2OH>CH3NH2 C.用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至pH=7,消 耗盐酸的体积:NH2OH>CH3NH2 D.加水稀释pH=9的两种碱溶液至pH=8,加入水的体积:CH3NH2>NH2OH √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 该温度下,lgV=1时,V=10 mL,此时没有加水稀释,c平(OH-)=c平(NH3OH+) =1×10-4.5mol·L-1,c平(NH2OH)=(1-10-4.5)mol·L-1,Kb(NH2OH)= ≈ mol·L-1=10-9 mol·L-1,即数量级为10-9,A错误; 当lgV=3时,NH2OH溶液的pOH比CH3NH2溶液的大,pOH越大c(OH-)越小,对水的电离抑制的程度越小,水的电离程度越大,故水的电离程度:NH2OH>CH3NH2,B正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 同浓度时,pOH:NH2OH>CH3NH2,即CH3NH2碱性比NH2OH强,用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至pH=7,CH3NH2消耗盐酸的体积较大,C错误; 由上述分析可知,CH3NH2碱性比NH2OH强,pH=9的两种碱溶液,浓度:NH2OH>CH3NH2,加水稀释促进弱碱电离,加水稀释至pH=8时加入水的体积:NH2OH>CH3NH2,D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 题组二 酸碱中和反应进程中pH变化曲线 3.(2024·福州高二上期末)常温下,用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A.滴定时应选甲基橙作指示剂 B.水的电离程度:②>③>① C.点②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)> c(OH-)=c(H+) D.点③所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)> c(H+)>c(OH-) √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 氢氧化钠溶液滴定醋酸,最终生成醋酸钠,溶液显碱性,因此滴定时应选酚酞作指示剂,故A错误; ③中溶质为醋酸钠,①②溶质都为醋酸钠和醋酸,①溶液显酸性,②溶液呈中性,从①到③,酸性不断减弱,因此对水的电离程度的抑制不断减弱,则水的电离程度:③>②>①,故B错误; ②中溶质为醋酸钠和醋酸,溶液呈中性,则点②所示溶液中:c(Na+)= c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故C正确; ③中溶质为醋酸钠,由于醋酸根离子水解,溶液呈碱性,因此点③所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故D错误。 4.(2025·北京高二质检)常温下,HB的电离常数Ka=1.0×10-6 mol·L-1,向20 mL 0.01 mol·L-1的HB溶液中逐滴加入0.01 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH与加入V(NaOH溶液)之间的关系如图所示, 下列说法正确的是 A.a点对应溶液的pH约为4,且溶液中只存在 HB的电离平衡 B.b点对应的溶液中存在:c(OH-)-c(H+)=c(B-) C.d点对应的溶液中存在:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+) D.a、b、c、d四点中c点溶液中水的电离程度最大 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 由图像可知,a点是0.01 mol·L-1的HB溶液,其中c平(H+)≈ = mol·L-1=1.0×10-4 mol·L-1,故溶液的pH=4,但溶液中还存在水的电离平衡,A项错误; b点为HB和NaB的混合液,根据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(B-),则c(OH-)-c(H+)=c(Na+)-c(B-),B项错误; d点为NaB溶液,溶液显碱性,则c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+),C项正确; a、b、c、d四点溶液中的OH-均来源于水的电离,由于溶液的pH逐渐增大,c(OH-)增大,说明水的电离程度逐渐增大,故d点溶液中水的电离程度最大,D项错误。 题组三 分布系数曲线的分析 5.某弱酸HA溶液中主要成分的分布系数随pH的变化如图所示。下列说法错误的是 A.该酸-lg Ka=4.7 B.NaA的水解平衡常数Kh= C.当该溶液的pH=7.0时,c(HA) <c(A-) D.某c(HA)∶c(A-)=4∶1的缓冲溶液,pH≈4 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 由图可知,c(HA)=c(A-)时,pH=4.7,该酸Ka==10-4.7 mol·L-1,故-lg Ka=4.7,A正确; NaA的水解平衡常数Kh=,B错误; 根据图像可知,当该溶液的pH=7.0时,c(HA)<c(A-),C正确; 根据图像可知,δ(HA)为0.8,δ(A-)为0.2时,pH约为4,故c(HA)∶c(A-) =4∶1的缓冲溶液,pH≈4,D正确。 6.(2024·河南新乡高二上期末)常温下,乙二酸(H2C2O4)在不同pH环境中的不同形态的粒子分布系数如图所示,下列说法错误的是 A.该温度下,NaHC2O4溶液的pH小于7 B.b点对应溶液的pH约为2.79 C.c点对应溶液中,c(H+)>c(HC2)= c(C2)>c(H2C2O4)>c(OH-) D.a、b、c三点对应溶液中,水的电离 程度最大的为c点 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 根据a点得到Ka1==10-1.3 mol·L-1,根据c点得到Ka2= =10-4.27 mol·L-1,据此解答。该温度下,Kh(HC2)= = mol·L-1=10-12.7 mol·L-1<Ka2=10-4.27 mol·L-1,HC2的电离程度大于水解程度,所以NaHC2O4溶液pH小于7,故A正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 b点时,c(H2C2O4)=c(C2),则Ka1·Ka2=c2(H+)=10-1.3×10-4.27 mol2·L-2= 10-5.57 mol2·L-2,得c(H+)=1 mol·L-1,pH约为2.79,故B正确; c点对应溶液中,c(HC2)=c(C2)>c(H+)>c(OH-)>c(H2C2O4),故C错误; a、b、c三点对应溶液中,溶液越来越稀,酸性减弱,所以水的电离程度增大,最大的为c点,故D正确。 题组四 对数曲线的分析 7.(2024·福建高二上期末)常温下,将NaOH溶液滴加到H2A溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是 A.曲线M表示pH与lg 的关系 B.=104 C.图中b点对应溶液中:c(Na+)<3c(A2-) D.在pH=5的溶液中:c(HA-)>c(H2A)>c(A2-) √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 纵坐标为0时,曲线M对应的pH小于曲线N,H2A以第一步电离为主, 则曲线M表示pH与lg 的关系,故A正确; =,由a点计算可得Ka1(H2A)=10-2.6 mol·L-1,由b点计算可得Ka2(H2A)=10-6.6 mol·L-1,则==104,故B正确; b点对应溶液中,lg =0,则c(A2-)=c(HA-),根据电荷守恒可知, c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),此时c(H+)>c(OH-),则c(Na+)< c(HA-)+2c(A2-),而c(A2-)=c(HA-),即c(Na+)<3c(A2-),故C正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 在pH=5时,从图中可知,lg >0,则c(HA-)>c(H2A),同理lg <0,则c(A2-)<c(HA-),=Ka1(H2A)·Ka2(H2A)=10-2.6×10-6.6 mol2· L-2=10-9.2 mol2·L-2,则pH=5时,==100.8,即c(A2-)>c(H2A),则c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),故D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 8.常温下,将稀盐酸滴加到等浓度的弱碱AOH溶液中,测得混合液的pH 和lg 的关系如图所示,其中a点表示未加盐酸时的数据,e点表示 HCl和AOH恰好完全反应时的数据。下列说法错误的是 A.常温下,A+的水解平衡常数为1.0 ×10-10mol·L-1 B.e点溶液中水电离出的H+浓度为 10-6.23mol·L-1 C.c点溶液中:n(A+)+n(AOH)>n(Cl-) D.d点溶液中:c(Cl-)>c(AOH)>c(A+) √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 由题图可知,a点时lg =1,=10,pH=11,Kb= =10-4 mol·L-1,则A+的水解平衡常数Kh==mol·L-1=1.0×10-10mol· L-1,A正确; 由题中信息知,e点表示HCl和AOH恰好完全反应,溶液中溶质为ACl,ACl为强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,溶液中的H+来自水的电离,所以e点溶液中水电离出的H+浓度为10-6.23mol·L-1,B正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 c点溶液pH=7,根据电荷守恒,c(A+)=c(Cl-),n(A+)=n(Cl-),则n(A+)+ n(AOH)>n(Cl-),C正确; d点溶液盐酸过量,A+水解受到抑制,水解程度微弱,所以在d点溶液中:c(Cl-)>c(A+)>c(AOH),D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 9.(2023·海南,14)25 ℃下,Na2CO3水溶液的pH随其浓度的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A.c(Na2CO3)=0.6 mol·L-1时,溶液中c(OH-) <0.01 mol·L-1 B.Na2CO3水解程度随其浓度增大而减小 C.在水中H2CO3的Ka2<4×10-11 mol·L-1 D.0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液和0.3 mol·L-1的 NaHCO3溶液等体积混合,得到的溶液c(OH-)<2×10-4 mol·L-1 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 综合强化 由图像可知,c(Na2CO3)=0.6 mol·L-1时,pH>12.0,溶液中c(OH-)> 0.01 mol·L-1,故A错误; 盐溶液越稀越水解,Na2CO3水解程度随其浓度增大而减小,故B正确; 结合图像可知,当c(Na2CO3)=0.5 mol·L-1时,pH=12,Kh= = mol·L-1=2×10-4 mol·L-1,则Ka2==5×10-11 mol·L-1, 故C错误; 若0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液与等体积的蒸馏水混合,浓度变为0.1 mol· L-1,由图可知,pH>11.6,得到的溶液c(OH-)>2×10-4 mol·L-1,0.2 mol· L-1的Na2CO3溶液和0.3 mol·L-1的NaHCO3溶液等体积混合后c(OH-)大于与水混合的c(OH-),故D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 10.室温下,用0.1 mol·L-1的NaOH溶液分别滴定20 mL、浓度均为0.1 mol· L-1的HCl溶液和HCOOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的对数[lg c水(H+)]随加入NaOH溶液体积的变化如图所示(忽略溶液体积变化),下列说法正确的是 A.该温度下HCOOH的电离常数Ka=1×10-5 mol·L-1 B.a、c两点对应溶液同时升高相同温度, 减小 C.c点对应溶液中有:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.1 mol·L-1 D.在a、b、c、d四点中对应的溶液呈中性的为a、b、d √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 浓度均为0.1 mol·L-1的HCl溶液和HCOOH溶液,HCl溶液中水电离出的H+的浓度小,故曲线A代表滴定HCOOH溶液,曲线B代表滴定HCl溶液。未加NaOH溶液时,HCOOH溶液中lg c水(H+)=-11,c水(H+)=10-11 mol·L-1,c(OH-)=c水(OH-)=c水(H+)=10-11 mol·L-1,c(H+)=10-3 mol·L-1,该温度下 HCOOH的电离常数Ka=≈ mol·L-1=1× 10-5 mol·L-1,故A正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 a、c两点对应溶液分别为等物质的量浓度的NaCl、HCOONa溶液,同时升高相同温度,c(Cl-)不变,HCOO-水解程度增大,c(HCOO-)减小, 因此增大,故B错误; c点水的电离程度达到最大,为完全反应点,加入NaOH溶液的体积为20 mL,溶液总体积约为40 mL,因此溶液中有:c(HCOO-)+c(HCOOH) =0.05 mol·L-1,故C错误; a、b两点为中性点,故D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 11.常温下,向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,若pC=-lg c,则所得溶液中pC(H2C2O4)、pC(HC2)、pC(C2)与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是 A.M点时,3c(HC2)>c(Na+) B.pH=x时,c(HC2)>c(H2C2O4)=c(C2) C.常温下,Ka2(H2C2O4)的数量级为10-4 D.随pH的升高而增大 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ M点的电荷守恒式为c(HC2)+2c(C2)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),又c(HC2)=c(C2),电荷守恒式变形为3c(HC2)+c(OH-)=c(Na+)+ c(H+),由于该溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),所以3c(HC2)>c(Na+),A项正确; 由图可知,pH=x时,c(HC2)>c(H2C2O4)=c(C2),B项正确; Ka2=10-4.3mol·L-1,Ka2(H2C2O4)的数量级为10-5,C项错误; ==,该值为常数,不随 pH发生变化,D项错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 12.常温下,将一定量稀硫酸滴入高铁酸钠(Na2FeO4)溶液中,溶液中含铁微粒Fe、HFe、H2FeO4、H3Fe的物质的量分数δ(X)随pOH的变化如图。下列有关判断正确的有   (填序号)。  ①曲线Ⅲ表示H3Fe的变化曲线 ②a、b、c三点水的电离程度相等 ③25 ℃时,Fe+3H2O   H3Fe+3OH-的平衡常数K= 10-12.1 mol3·L-3 ④b点:c(Na+)+c(H+)+c(H3Fe)=c(OH―)+2c(Fe)+3c(HFe) ③ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 溶液pOH越大,溶液中氢氧根离子浓度越小,Fe的物质的量分数越小,H3Fe的物质的量分数越大,由图可知,曲线Ⅰ代表Fe的变化、曲线Ⅱ代表HFe的变化、曲线Ⅲ代表H2FeO4的变化、曲线Ⅳ代表H3Fe的变化,①、②均不正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Fe+H2O  HFe+OH-的平衡常数K1=,当c(Fe) =c(HFe)时,K1=c平(OH-),由图可知a点c(Fe)=c(HFe),pOH= 1.6,则K1=10-1.6mol·L-1,同理可知HFe+H2O  H2FeO4+OH-的平衡常数K2=10-3.2mol·L-1,H2FeO4+H2O  H3Fe+OH-的平衡常数K3= 10-7.3mol·L-1,Fe+3H2O  H3Fe+3OH-的平衡常数K= =××=K1×K2×K3= 10-12.1mol3·L-3,③正确; b点溶液中c(HFe)=c(H2FeO4),溶液中存在电荷守恒关系:c(Na+)+ c(H+)+c(H3Fe)=c(OH-)+2c(Fe)+c(HFe)+2c(S),溶液中c(S)≠c(HFe),则b点溶液中c(Na+)+c(H+)+c(H3Fe)≠c(OH-)+ 2c(Fe)+3c(HFe),④错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 (1)写出醋酸的电离方程式:     。 (2)滴定盐酸的曲线是图中的   (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。   13.(2024·宁德高二期末)用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.100 0 mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,得到两条滴定曲线。 CH3COOH  CH3COO-+H+ Ⅰ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 根据题目所给图示分析,Ⅰ和Ⅱ两条滴定曲线,曲线Ⅱ相对Ⅰ较平滑,这是由于醋酸是弱电解质,随着氢氧化钠溶液的滴定,醋酸电离程度逐渐增大导致的平缓现象,或者说等物质的量浓度的盐酸pH比醋酸的小,据此分析题目。 根据分析,滴定盐酸的曲线是图中的Ⅰ。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 当pH=7时,滴定盐酸消耗的氢氧化钠溶液的体积V1=20.00,当滴定醋酸溶液体积达到20.00 mL时,形成醋酸钠溶液,属于强碱弱酸盐,pH> 7,故V1>V2。 (3)当滴定达到pH=7时,反应消耗NaOH溶液的体积V1   V2(填“>”“=”或“<”)。  答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 > M点已经滴加10.00 mL氢氧化钠溶液,溶液中剩余HCl的物质的量为0.1 ×10×10-3 mol=1×10-3 mol,则c(H+)=×10-1 mol·L-1,pH=-lgc平(H+)=1.5。 (4)M点的pH为   (已知:lg3≈0.5,混合时引起的溶液体积变化忽略不计)。  1.5 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 原醋酸溶液初始状态时,由于醋酸电离的氢离子抑制了水的电离,随着氢氧化钠溶液的滴定,醋酸逐渐被消耗,水的电离程度逐渐增大,则Q点的水的电离程度大于N、P两点。 (5)N、P、Q三点水的电离程度最大的是   。 Q 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 (6)醋酸的电离平衡常数为    (用含“a”或“b”的式子表示)。  mol·L-1 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 根据图Ⅱ分析,醋酸溶液未开始滴加氢氧化钠溶液时,pH=b,即c平(H+) =10-b mol·L-1,根据醋酸电离方程式CH3COOH  CH3COO-+H+,c平(H+) =c平(CH3COO-)=10-b mol·L-1,c平(CH3COOH)=(0.1-10-b) mol·L-1,则醋酸 电离平衡常数Ka== mol·L-1。 (7)P点溶液中微粒浓度关系正确的是   (填字母)。  A.c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+) B.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)=0.2 mol·L-1 C.c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-2c(OH-) D.c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+) AC 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 P点溶液中,醋酸钠和醋酸的浓度相等,根据溶液中的电荷守恒,则有c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),根据溶液中的元素守恒,则有2c(Na+) =c(CH3COOH)+c(CH3COO-),将两式联立可得c(CH3COO-)-c(CH3COOH) =2c(H+)-2c(OH-),故A、C正确; P点时,消耗氢氧化钠溶液10.00 mL,溶液中钠离子的物质的量为0.1× 10×10-3 mol,c(Na+)=×10-1 mol·L-1,故B错误; P点为等物质的量浓度的醋酸钠溶液与醋酸溶液等体积混合,醋酸的电离程度大于醋酸钠的水解程度,则其溶液中粒子浓度关系应为c(CH3COO-) >c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故D错误。 本课结束 第 3 章   第 1、 2 节 复 习 课 $

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第3章 第1、2节复习课 第2课时 水溶液中的常考图像(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(鲁科版 鲁琼专版)
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