第3章 章末检测试卷(三) 水溶液中的离子反应与平衡(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(人教版 浙江专版)
2026-08-14
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教辅
山东金榜苑文化传媒有限责任公司
进店逛逛 摘要:
该高中化学课件系统梳理了第三章水溶液中的离子平衡核心知识,涵盖电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡及酸碱中和滴定等内容,通过电离常数对比表、微粒分布分数图、滴定曲线等工具,将电离常数与水解程度、Ksp与沉淀转化等知识点逻辑串联,帮助学生构建完整的离子反应知识网络。
其亮点在于融合科学思维与科学探究实践,如设计“缓冲溶液pH调节”“草酸电离图像分析”等情境题,通过数据计算(如水解常数推导)和实验流程(如富硼渣制备硼酸)培养证据推理与模型认知能力。分层设置选择基础题与综合实验题,适配不同学生需求,助力教师精准把握学情,提升复习效率与知识巩固效果。
内容正文:
章末检测试卷(三)
第
三
章
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 B B B A C C C D
题号 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 C A D D D C D D
对一对
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(1)DBCA (2)HC的电离常数Ka2=4.7×10-11,HC的水解常数Kh==≈2.2×10-8,HC的水解程度大于其电离程度
(3)ClO-+H2O+CO2===HC+HClO
(4)A
(5)H2C2O4 H++HC2、HC2 C2+H+
(6)①H2C2O4+OH-===HC2+H2O ②bc
答案
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(1)H3AsO3
(2)1.0×10-9 >
(3)H2+OH-===+H2O
(4)c>b>a
(5)0.04
(6)H3AsO3+H2O2===H3AsO4+H2O
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(1)①> ②AC
(2)滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀
(3)4.7 Al(OH)3、Fe(OH)3
(4)硫酸镁 硼酸
答案
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Ⅰ.(1)N+H2O HNO2+OH- 10b-14-10-b (2)100 (3)5N+2Mn+6H+===5N+2Mn2++3H2O
Ⅱ.(1)酸式 检漏(或查漏) (2)淀粉溶液
滴入最后半滴I2标准溶液时,溶液由无色变为浅蓝色,且半分钟内不褪色 (3)B (4)
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一、选择题
1.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是
A.肥皂水显碱性,可用作蚊虫叮咬处的清洗剂
B.用氯化钠作pH调节剂
C.利用明矾溶液可清除铜镜表面的铜锈
D.牙膏中添加氟化物用于预防龋齿
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蚊虫叮咬时会释放出甲酸,肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠,高级脂肪酸根离子水解使肥皂水显碱性,肥皂水可消耗甲酸,故肥皂水可作蚊虫叮咬处的清洗剂,A正确;
氯化钠的水溶液显中性,既不和酸反应,也不和碱反应,不能作pH调节剂,B错误;
铜锈的主要成分是碱式碳酸铜,明矾溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成氢离子,所以可利用明矾溶液清除铜镜表面的铜锈,C正确;
牙膏中添加氟化物用于预防龋齿,是将Ca5(PO4)3OH转化为Ca5(PO4)3F,氟化物可促进釉质病损再矿化和可干扰糖原的酵解,D正确。
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2.叠氮酸(HN3)与NaOH溶液反应生成NaN3。已知NaN3溶液呈碱性,下列叙述正确的是
A.常温下,0.01 mol·L-1HN3溶液的pH=2
B.HN3溶液的pH随温度升高而减小
C.NaN3的电离方程式:NaN3===Na++3
D.0.01 mol·L-1 NaN3溶液中:c(H+)+c(Na+)=c()+c(HN3)
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由题意知,NaN3溶液呈碱性,则叠氮酸根()会发生水解,说明HN3为弱酸,在水溶液中不能完全电离,故常温下,0.01 mol·L-1HN3溶液的pH>2,A项错误;
HN3为弱酸,电离方程式为HN3 H++,电离吸热,升高温度促进HN3电离,c(H+)增大,pH减小,B项正确;
NaN3是强电解质,完全电离出Na+和,电离方程式为NaN3===Na+ +,C项错误;
0.01 mol·L-1 NaN3溶液中,由元素守恒得c(Na+)=c()+c(HN3),D项错误。
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3.已知外加少量酸或碱时pH基本保持不变的溶液称为缓冲溶液。25 ℃时,将浓度均为0.10 mol·L-1的HCN溶液与NaCN溶液等体积混合可得到pH=9.4的缓冲溶液。下列说法错误的是
A.HCN的电离方程式为HCN H++CN-
B.HCN的电离程度大于CN-的水解程度
C.向1.0 L上述缓冲溶液中滴加几滴NaOH稀溶液,溶液pH几乎不变
D.缓冲溶液中:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)
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25 ℃时,题述缓冲溶液的pH=9.4,溶液显碱性,说明NaCN的水解程度大于HCN的电离程度,故HCN是弱酸,其电离方程式为HCN H++ CN-,A项正确、B项错误;
缓冲溶液的pH=9.4,溶液显碱性,则c(OH-)>c(H+),又由电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),则c(Na+)>c(CN-),故缓冲溶液中:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),D项正确。
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4.已知次磷酸(H3PO2)为一元酸,欲证明它是弱电解质,下列操作方法不正确的是
A.用物质的量浓度相同的NaCl溶液和NaH2PO2溶液进行导电性实验,比
较灯泡的亮度
B.用一定浓度的NaOH溶液分别滴定等体积、等pH的盐酸和次磷酸溶液,
比较消耗碱液的体积
C.加热滴有酚酞溶液的NaH2PO2溶液,溶液颜色变深
D.常温下,稀释0.1 mol·L-1次磷酸溶液至原溶液体积的100倍,测得pH在
4~5之间
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NaCl 和NaH2PO2都属于强电解质,所以用物质的量浓度相同的两溶液进行导电性实验,比较灯泡的亮度不能证明NaH2PO2是弱电解质,故A错误。
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5.已知:Ka(HA)=3.0×10-4,Ka1(H2B)=4.3×10-2,Ka2(H2B)=5.6×10-6。下列说法正确的是
A.与等浓度等体积的HA、H2B溶液完全反应消耗NaOH的物质的量前者
更大
B.pH=a的NaA溶液中,水电离出的c(OH-)为10-a mol·L-1
C.向NaA溶液中滴加少量H2B溶液的离子方程式为A-+H2B===HB-+HA
D.向Na2B溶液中滴加等浓度等体积的盐酸,充分反应后溶液呈碱性
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等浓度等体积的HA、H2B溶液即n(HA)=n(H2B),由关系式HA~NaOH、H2B~2NaOH可知,完全反应消耗NaOH的物质的量后者更大,A项错误;
由信息知,HA是弱酸,NaA溶液因水解呈碱性,促进水的电离,则pH=a的NaA溶液中,c(H+)为10-a mol·L-1,水电离出的c(OH-)为10a-14 mol·L-1,B项错误;
向Na2B溶液中滴加等浓度等体积的盐酸,充分反应后得到氯化钠和NaHB的混合溶液,NaHB的水解常数Kh==,则Ka2(H2B)= 5.6×10-6>Kh,溶液呈酸性,D错误。
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选项 实验操作与现象 结论
A 室温下,SnCl4、FeCl3分别暴露在潮湿的空气中,只有SnCl4明显冒白雾 水解能力:SnCl4>FeCl3
B 向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量CaCl2固体,溶液红色变浅并有白色沉淀生成 溶液中C存在水解
平衡
C 室温下,用pH计分别测定0.1 mol·L-1Na2C2O4溶液、NaNO2溶液的pH,Na2C2O4溶液的pH大 酸性:HNO2<H2C2O4
D 室温下,向两份0.1 mol·L-1草酸溶液中分别滴加0.1 mol·
L-1MgCl2溶液或CaCl2溶液,只有CaCl2产生沉淀 Ksp:MgC2O4>CaC2O4
6.(2024·金华高二月考)下列对应的实验操作、现象和结论,不正确的是
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SnCl4与FeCl3水解都生成HCl,室温下,SnCl4、FeCl3分别暴露在潮湿的空气中,只有SnCl4明显冒白雾,说明水解能力:SnCl4>FeCl3,A正确;
滴有酚酞的Na2CO3溶液显红色,说明碳酸根离子水解显碱性,加入少量CaCl2固体,溶液红色变浅并有白色沉淀生成,说明钙离子与碳酸根离子生成碳酸钙沉淀,碳酸根离子浓度减小,使碳酸根离子水解平衡逆向移动,氢氧根离子浓度减小,碱性减弱,B正确;
室温下,用pH计分别测定0.1 mol·L-1Na2C2O4溶液、NaNO2溶液的pH,Na2C2O4溶液的pH大,说明水解程度:N<C2,则酸性:HNO2>HC2,C错误。
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7.甲胺(CH3NH2)水溶液中存在平衡:CH3NH2+H2O CH3+OH-。已知:25 ℃时,CH3NH2的Kb=4.2×10-4,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5。下列说法错误的是
A.CH3NH2的Kb=
B.CH3NH2溶液中存在c(H+)+c(CH3)=c(OH-)
C.25 ℃时,0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液与0.1 mol·L-1 CH3NH3Cl溶液相比,
NH4Cl溶液中的c(H+)小
D.0.01 mol·L-1 CH3NH2溶液与相同浓度的CH3NH3Cl溶液以任意比例混合,
混合液中存在c(CH3NH2)+c(CH3)=0.01 mol·L-1
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由CH3NH2的电离方程式可知,CH3NH2的Kb=,A正确;
由CH3NH2的电离方程式及电荷守恒可知,CH3NH2溶液中存在c(H+)+ c(CH3)=c(OH-),B正确;
CH3NH2的Kb=4.2×10-4,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,则碱性:CH3NH2>NH3·H2O,由越弱越水解可知,25 ℃时,0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液与0.1 mol·L-1 CH3NH3Cl溶液相比,NH4Cl溶液中的c(H+)大,C错误;
0.01 mol·L-1 CH3NH2溶液与相同浓度的CH3NH3Cl溶液以任意比例混合,由元素守恒得,混合液中存在c(CH3NH2)+c(CH3)=0.01 mol·L-1,D正确。
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8.25 ℃时,用0.100 0 mol·L-1 AgNO3溶液滴定50.00 mL未知浓度的NaCl溶液,用K2CrO4溶液作指示剂,滴定曲线如图中实线所示,M点为恰好完全反应的点,c(X-)表示Cl-或Br-的浓度。[已知:Ag2CrO4为砖红色,Ksp(Ag2CrO4)=2×10-12,Ksp(AgBr)=5.4×10-13]下列说法不正确的是
A.NaCl溶液中c(Cl-)=0.050 0 mol·L-1
B.到达滴定终点时,出现砖红色沉淀
C.若减小NaCl溶液的浓度,则反应终点M向
P方向移动
D.若滴定与NaCl溶液等体积等浓度的NaBr溶
液,则滴定曲线为②
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根据图示,25 mL 0.100 0 mol·L-1 AgNO3溶液恰好与50.00 mL NaCl溶液完全反应,则NaCl溶液中c(Cl-)=0.050 0 mol·L-1,A正确;
用K2CrO4溶液作指示剂,到达滴定终点时,生成砖红色沉淀Ag2CrO4,B正确;
若减小NaCl溶液的浓度,滴定终点消耗硝酸银溶液的体积减少,但饱和溶液中-lg c(Cl-)不变,则反应终点M向P方向移动,C正确;
Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),当银离子浓度相同时,溴离子浓度比氯离子浓度小,若滴定与NaCl溶液等体积等浓度的NaBr溶液,则滴定曲线为①,D错误。
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9.25 ℃时,向0.1 mol·L-1的NH4HCO3溶液(pH=7.8)中通入HCl或加入NaOH调节pH,不考虑溶液体积变化且过程中无气体逸出,含碳(或氮)微粒的分布分数[如:δ()=]与pH关系如图,下列说法正确的是
A.NH4HCO3溶液中存在:2c(OH-)+c(NH3·H2O)+
c(C)=c(H2CO3)+2c(H+)
B.曲线M表示NH3·H2O的分布分数随pH的变化
C.H2CO3的Ka2=10-10.3
D.该体系中c()=
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图像中左侧的曲线分别是H2CO3、HC、C的分布分数,右侧的为NH3·H2O、N的分布分数,其中M为N的分布分数,B错误;
由质子守恒可知NH4HCO3溶液中存在c(OH-)+c(NH3·H2O)+c()= c(H2CO3)+c(H+),A错误;
H2CO3的Ka1=,图中pH=6.3时c(H2CO3)=),Ka1=10-6.3;Ka1×Ka2=×=,图像中pH=8.3时
)=c(H2CO3),Ka1×Ka2=c2(H+),即(10-8.3)2=10-6.3×Ka2,Ka2=10-10.3,C正确;
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NH3·H2O N+OH-,Kb=,pH=9.3时c(N)= c(NH3·H2O),得Kb=10-4.7,由氮元素守恒可知c(N)+c(NH3·H2O)=
0.1 mol·L-1,故Kb===10-4.7,c()= ,D错误。
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10.室温下,将二氧化硫气体匀速通入氢氧化钠溶液中,得到溶液pH随时间变化的曲线如图。下列说法正确的是
A.二氧化硫与氢氧化钠按照物质的量之比为
1∶2 反应的点一定出现在图中20 min之前
B.浓度相同的①CH3COONa、②NaHCO3、
③NaHSO3三份溶液中的pH:③>②>①
C.图中pH=7时,c(Na+)=c(HS)>c(OH-)=c(H+)
D.图中a点溶液中各离子浓度的关系是c(Na+)=c(OH-)+c(HS)+c(S)
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向氢氧化钠溶液中通入二氧化硫,溶液中电荷守恒式为c(H+)+c(Na+) =c(OH-)+c(HS)+2c(S)。二氧化硫与氢氧化钠按照物质的量之比为1∶2反应生成亚硫酸钠,溶液pH大于7,A正确;
亚硫酸氢钠以电离为主,溶液显酸性,则同浓度的①CH3COONa、②NaHCO3、③NaHSO3三份溶液中的pH为②>①>③,B错误;
根据电荷守恒可推出,pH=7时c(Na+)=c(HS)+2c(S)>c(OH-)=c(H+),C错误;
从图中a点可知此时为NaOH和Na2SO3的混合液,由电荷守恒式可知,D错误。
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11.常温下,已知:
①图中曲线表示NaHC2O4溶液中各含碳粒子的物质的量分数(δ)与pH的关系。
②Ksp(CaC2O4)=2.4×10-9,Ksp[Ca(OH)2]=4.7×10-6。
下列说法不正确的是
A.当c(H2C2O4)=c(C2),pH=2.7
B.等体积、浓度均为0.2 mol·L-1的CaCl2溶液与
H2C2O4溶液混合会产生CaC2O4白色沉淀
C.当pH=9、c(Ca2+)=0.01 mol·L-1时,出现的白
色浑浊不含Ca(OH)2
D.NaHC2O4溶液中存在:c(H+)-c(OH-)=c(H2C2O4)-c(C2)
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由分布分数图像可知,Ka1(H2C2O4)=10-1.2,Ka2(H2C2O4)=10-4.2,Ka1·Ka2
=,当c(H2C2O4)=c(C2)时,Ka1·Ka2=c2(H+),c(H+)=
mol·L-1=10-2.7 mol·L-1,pH=2.7,A正确;
Ca2++H2C2O4 CaC2O4+2H+,K==
=≈4.2×102.6,CaCl2与H2C2O4溶液混合会产生CaC2O4沉淀,B正确;
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pH=9时,c(OH-)=10-5 mol·L-1,Q=c2(OH-)·c(Ca2+)=10-10×10-2<Ksp[Ca(OH)2],不会产生Ca(OH)2,C正确;
溶质为NaHC2O4,由质子守恒可得:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2),D错误。
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12.氯化铜晶体(CuCl2·xH2O)是重要的化工原料,可用作反应的催化剂、消毒剂等。由孔雀石[主要含Cu2(OH)2CO3,还含少量FeCO3、SiO2]制备氯化铜晶体的方案如下:
下列有关说法不正确的是
A.酸溶时适当升高温度并不断搅拌,
有利于提高铜的浸取率
B.滤渣Ⅰ为SiO2
C.常温下,已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,欲使调pH后溶液中c(Fe3+)≤4.0×
10-5 mol·L-1,必须控制溶液pH≥3
D.在坩埚中加热CuCl2·xH2O晶体可得到纯净的无水CuCl2
√
答案
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孔雀石加入稀酸进行酸浸,根据孔雀石的成分可知产生的气体为CO2,过滤得到的滤渣Ⅰ为难溶物SiO2,滤液中含有Cu2+、Fe2+等,通入氯气将Fe2+氧化为Fe3+,为了不引入新的杂质,加入Cu(OH)2调节pH过滤得到Fe(OH)3沉淀,结晶得到CuCl2·xH2O。酸溶时适当升高温度并不断搅拌,可以加快反应速率,并使反应充分进行,有利于提高铜的浸取率,A正确;
当c(Fe3+)=4.0×10-5 mol·L-1时,溶液中c(OH-)= mol·L-1=10-11 mol·L-1,
则此时溶液中c(H+)=10-3 mol·L-1,所以需要控制溶液pH≥3,C正确;
加热CuCl2·xH2O晶体时会促进Cu2+的水解,HCl挥发,会有Cu(OH)2生成,Cu(OH)2受热分解生成CuO,所以最终得到的固体为CuO,D错误。
答案
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13.H2A为二元弱酸,在25 ℃时,用NaOH固体调节pH,溶液中A2-及HA-浓度的负对数pc随溶液pH变化的关系如图所示[已知:溶液中始终保持c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1 mol·L-1,并忽略温度变化]。下列有关叙述错误的是
A.b点:c(HA-)>c(A2-)>c(OH-)
B.由b点到c点的过程中,水的电离程度一直增大
C.H2A的Ka1约为1.0×10-3
D.c点溶质存在NaHA、Na2A,且浓度比小于1∶1
答案
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pH为0时,溶液中主要是H2A,以H2A的一级电离为主,故a、b点所在曲线为HA-的浓度负对数随溶液pH变化的关系,另一条线为A2-的浓度负对数随溶液pH变化的关系,pH为0时,c(H2A)近似为0.1 mol·L-1,
Ka1===10-3。b点溶液显酸性,氢氧根离子浓度很小,由
题图知,c(HA-)>c(A2-),故c(HA-)>c(A2-)>c(OH-),A正确;
由b点到c点的过程中,溶液一直呈酸性,且酸性越来越弱,酸抑制水电离的程度越来越弱,故水的电离程度一直增大,B正确;
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由图知,c点,c(HA-)=c(A2-),此时溶液显酸性,HA-的电离程度大于A2-的水解程度,则NaHA浓度应略大于Na2A,D错误。
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14.(2025·杭州高二期末)常温下,Ag(Ⅰ)⁃CH3COOH水溶液体系中存在反应:Ag+(aq)+CH3COO-(aq) CH3COOAg(aq),平衡常数为K。体系中所有含碳微粒物质的量分数δ[例如δ(CH3COOH)=]随pH变化关系如图所示。下列说法不正确的是
A.曲线Ⅲ表示CH3COOAg的变化情况
B.CH3COOH的电离平衡常数Ka=10-m
C.pH=n时,c(Ag+)= mol·L-1
D.pH=p之后曲线Ⅱ、Ⅲ变化的主要原因是Ag+转化
为沉淀
答案
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在溶液中存在平衡:CH3COOH CH3COO-+H+①、Ag+(aq)+CH3COO-(aq)
CH3COOAg(aq)②,Ag+的水解平衡:Ag++H2O AgOH+H+③,溶液碱性增强,CH3COOH减少、CH3COO-增多,CH3COOAg开始时随CH3COO-的增多而增多,随着pH增大,Ag+与OH-反应生成AgOH沉淀而使CH3COOAg减少,故曲线Ⅰ表示CH3COOH的物质的量分数随pH变化的关系,曲线Ⅱ表示CH3COO-的物质的量分数随pH变化的关系,曲线Ⅲ表示CH3COOAg物质的量分数随pH变化的关系,A正确;
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当c(CH3COOH)=c(CH3COO-)时(即曲线Ⅰ和曲线Ⅱ的交点),溶液的pH=m,则CH3COOH的电离平衡常数Ka==10-m,B正确;
pH=n时,=10-m,c(CH3COO-)==10n-m×
c(CH3COOH),Ag+(aq)+CH3COO-(aq)===CH3COOAg(aq)的K=,c(Ag+)=,由图可知pH=n时,c(CH3COOH)=c(CH3COOAg),代入整理得c(Ag+)= mol·L-1,C错误;
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由上述分析和图像可知,随着pH的增大,即c(OH-)增大,促使③Ag+的水解平衡:Ag++H2O AgOH+H+正向移动,c(Ag+)减小,导致Ag+(aq)
+CH3COO-(aq) CH3COOAg(aq)的平衡逆向移动,c(CH3COOAg)减小,c(CH3COO-)增大,说明pH=p之后曲线Ⅱ、Ⅲ变化的主要原因是Ag+转化为沉淀,故D正确。
20
15.常温下,用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定下列两种混合溶液:
答案
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Ⅰ.20.00 mL浓度均为0.100 0 mol·L-1 HCl和CH3COOH的混合溶液
Ⅱ.20.00 mL浓度均为0.100 0 mol·L-1 HCl和NH4Cl的混合溶液
两种混合溶液的滴定曲线如图。已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,
20
下列说法正确的是
A.Ⅰ对应的滴定曲线为N
B.a点水电离出的c(OH-)数量级为10-8
C.V(NaOH)=30.00 mL时,Ⅱ中c(Cl-)>
c(NH3·H2O)>c(N)
D.pH=7时,Ⅰ中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)
之和小于Ⅱ中c(NH3·H2O)、c(N)之和
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向溶液中加入40 mL氢氧化钠溶液时,Ⅰ中的溶质为氯化钠和醋酸钠,Ⅱ中的溶质为氯化钠和一水合氨,氯化钠显中性,醋酸根离子和一水合氨在浓度相同时,一水合氨溶液的碱性更强,故Ⅰ对应的滴定曲线为M,A错误;
根据分析可知,a点的溶质为氯化钠和醋酸钠,醋酸根离子发生水解,溶液的pH接近8,由水电离的c(H+)=c(OH-),数量级接近10-6,B错误;
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当V(NaOH)=30.00 mL时,Ⅱ中的溶质为氯化钠、氯化铵、一水合氨,且氯化铵和一水合氨的浓度相同,根据分析可知N的水解程度小于NH3·H2O的电离程度,故c(Cl-)>c(N)>c(NH3·H2O),C错误;
滴加NaOH溶液之前,根据元素守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)= c(NH3·H2O)+c(N),根据图像,pH=7时,Ⅱ所加氢氧化钠溶液较少,溶液体积较小,故Ⅰ中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)之和小于Ⅱ中c(NH3·H2O)、c(N)之和,D正确。
20
16.(2025·浙江1月选考,15)25 ℃时,H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11,Ksp(CaCO3)=3.4×10-9。下列描述不正确的是
A.HC+H2O H2CO3+OH-,K=2.2×10-8
B.2HC H2CO3+C,K=1.0×10-4
C.HC+Ca2+ CaCO3(s)+H+,K=1.4×10-2
D.NaHCO3溶液中,c(H2CO3)+c(H+)=c(OH-)+c(C),则c(H+)=
答案
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HC+H2O H2CO3+OH-,K===≈2.2×10-8,A正确;
2HC H2CO3+C,K===≈1.0×10-4,B正确;
HC+Ca2+ CaCO3(s)+H+,K===
≈1.4×10-2,C正确;
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==c2(H+)×[],由于c(H2CO3)+c(H+)=c(OH-)+c(C),则=c2(H+),D错误。
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二、非选择题
17.(2024·三明高二上期中)乙酸、碳酸、次氯酸、草酸在生产、生活及医药方面有广泛用途。
回答下列问题:
Ⅰ.已知25 ℃时,H2SO3、H2CO3、HClO和CH3COOH的电离平衡常数如下:
化学式 H2SO3 H2CO3 HClO CH3COOH
电离平衡
常数(Ka) Ka1=1.4×10-2
Ka2=6.0×10-8 Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11 4.0×10-8 1.8×10-5
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(1)0.1 mol·L-1的下列四种溶液,pH由小到大的顺序是 (填字母)。
A.Na2CO3 B.CH3COONa
C.NaClO D.NaHSO3
DBCA
化学式 H2SO3 H2CO3 HClO CH3COOH
电离平衡
常数(Ka) Ka1=1.4×10-2
Ka2=6.0×10-8 Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11 4.0×10-8 1.8×10-5
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由电离平衡常数可知酸性:H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HS>HClO> HC,水解程度:C>ClO->CH3COO->HS,则pH由小到大的顺序为DBCA。
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答案
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(2)0.1 mol·L-1NaHCO3的溶液中c(OH-)>c(H+),结合数据用化学用语解释
原因:________________________________________________________
_________________________________________________。
HC的电离常数Ka2=4.7×10-11,HC的水解常数Kh==
≈2.2×10-8,HC的水解程度大于其电离程度
化学式 H2SO3 H2CO3 HClO CH3COOH
电离平衡
常数(Ka) Ka1=1.4×10-2
Ka2=6.0×10-8 Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11 4.0×10-8 1.8×10-5
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(3)向NaClO溶液中通入少量CO2,反应的离子方程式为_______________
________________。
===HC+HClO
化学式 H2SO3 H2CO3 HClO CH3COOH
电离平衡
常数(Ka) Ka1=1.4×10-2
Ka2=6.0×10-8 Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11 4.0×10-8 1.8×10-5
ClO-+H2O+CO2
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酸性:H2CO3>HClO>HC,所以向NaClO溶液中通入少量CO2,反应生成次氯酸和碳酸氢钠,反应的离子方程式为ClO-+H2O+CO2===HC +HClO。
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答案
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(4)向NaClO溶液中分别加入下列物质,能增大c(HClO)的是 (填字母)。
A.CH3COOH B.SO2
C.NaHCO3 D.NaOH
化学式 H2SO3 H2CO3 HClO CH3COOH
电离平衡
常数(Ka) Ka1=1.4×10-2
Ka2=6.0×10-8 Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11 4.0×10-8 1.8×10-5
A
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NaClO溶液中存在水解平衡:ClO-+H2O OH-+HClO,加入CH3COOH后,c(OH-)降低,平衡正向移动,c(HClO)增大,故A项正确;
加入SO2后,HClO与SO2反应,c(HClO)减小,故B项错误;
加入NaHCO3后,抑制ClO-水解,c(HClO)减小,故C项错误;
NaClO溶液中存在水解平衡:ClO-+H2O OH-+HClO,加入NaOH后,c(OH-)增大,平衡逆向移动,抑制ClO-水解,c(HClO)减小,故D项错误。
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Ⅱ.乙二酸(H2C2O4)俗称草酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。
(5)室温下,测得0.1 mol·L-1H2C2O4溶液的pH=1.3,写出草酸的电离方程式: 。
H2C2O4 H++HC2、HC2 C2+H+
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(6)草酸溶液中各粒子的物质的量分数随溶液pH变化关系如图所示:
①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5时发生的主要反应的离子方程式是 。
②0.1 mol·L-1 KHC2O4溶液中,下列粒子浓度关系正确的是 (填字母)。
a.c(K+)+c(H+)=c(HC2)+c(C2)+c(OH-)
b.c(K+)>c(HC2)>c(C2)>c(H2C2O4)
c.c(K+)=c(HC2)+c(C2)+c(H2C2O4)
H2C2O4+OH-===HC2+H2O
bc
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0.1 mol·L-1KHC2O4溶液中存在电荷守恒:c(K+)+c(H+)=c(HC2)+ 2c(C2)+c(OH-),故a项错误;
由图像可知,HC2曲线达到最高点时,即刚好生成KHC2O4溶液,此时溶液显酸性,说明HC2的电离程度大于其水解程度,故有c(C2) >c(H2C2O4),因此溶液中c(K+)>c(HC2)>c(C2)>c(H2C2O4),故b项正确;
根据元素守恒有:c(K+)=c(HC2)+c(C2)+c(H2C2O4),故c项正确。
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18.(2024·泉州高二期末)砷与氮、磷同主族,亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗白血病。T ℃时,向100 mL 0.12 mol·L-1亚砷酸溶液中滴加等物质的量浓度的NaOH溶液,所得溶液中含砷微粒(H3AsO3、H2、、
)的物质的量分数与溶液pH关系如图所示,回答下列问题:
(1)人体血液的pH为7.35~7.45,使用亚砷酸注射液后,血液中含砷微粒主要是 (写化学式)。
H3AsO3
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(2)该温度下亚砷酸的Ka1= ,已知25 ℃下亚砷酸的Ka1=4.2×10-10,据此推测温度T (填“>”“=”或“<”)25。
(3)pH从10增大到12,溶液中发生的
主要反应的离子方程式为 。
(4)a、b、c三点对应水的电离程度由大到小的顺序为 。
(5)当滴加200 mL NaOH溶液时,c(H3AsO3)+c(H2)+c()+ c()= mol·L-1(忽略溶液混合后体积变化)。
1.0×10-9
>
H2+OH-===+H2O
c>b>a
0.04
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(6)已知同种元素的含氧酸,元素化合价越高,酸性越强。往亚砷酸溶液中滴加几滴双氧水,溶液pH减小,写出发生反应的化学方程式:__________
_____________________。
H2O2===H3AsO4+H2O
H3AsO3+
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19.富硼渣中含有镁硼酸盐(2MgO·B2O3)、镁硅酸盐(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等杂质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸(H3BO3)晶体的一种工艺流程如下:
已知:生成氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为0.1 mol·L-1)
Fe(OH)3 Al(OH)3 Fe(OH)2 Mg(OH)2
开始沉淀时 1.9 3.4 7.0 9.1
完全沉淀时 3.2 4.7 9.0 11.1
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(1)酸浸时发生反应:2MgO·SiO2+2H2SO4===2MgSO4+SiO2+2H2O,2MgO·B2O3+2H2SO4+H2O===2H3BO3+2MgSO4。
①上述反应体现出酸性强弱:H2SO4 (填“>”或“<”)H3BO3。
>
2MgO·B2O3+2H2SO4+H2O===2H3BO3+2MgSO4,根据强酸制弱酸可知,酸性:H2SO4>H3BO3。
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②已知硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为H3BO3+OH-===B(OH。下列关于硼酸的说法正确的是 (填字母)。
A.硼酸是一元酸
B.向NaHCO3固体中滴加饱和硼酸溶液,有气泡产生
C.硼酸的电离方程式可表示为H3BO3+H2O B(OH+H+
AC
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硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为H3BO3+OH-===B(OH,可知硼酸为一元酸,A项正确;
由于非金属性:B<C,则硼酸的酸性比碳酸弱,故硼酸与碳酸氢钠不反应,B项错误;
硼酸的电离方程式为H3BO3+H2O B(OH+H+,C项正确。
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(2)检验褐色浸出液中的杂质离子:取少量浸出液,__________________
__________________(填操作和现象),证明溶液中含有Fe2+。
滴加K3[Fe(CN)6]溶
液,产生蓝色沉淀
Fe(OH)3 Al(OH)3 Fe(OH)2 Mg(OH)2
开始沉淀时 1.9 3.4 7.0 9.1
完全沉淀时 3.2 4.7 9.0 11.1
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(3)除去浸出液中的杂质离子:用MgO调节溶液的pH至______以上,使杂质离子转化为 (填化学式)沉淀,过滤。
Al(OH)3、Fe(OH)3
4.7
溶液中含有铁离子、铝离子等杂质,由表中数据可知,用MgO调节溶液的pH至4.7以上,使杂质离子转化为 Al(OH)3、Fe(OH)3。
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(4)获取晶体:ⅰ.浓缩滤液,使MgSO4和H3BO3接近饱和;ⅱ.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。结合如图溶解度曲线,简述ⅱ的方法:将浓缩液加入到高压釜中,升温结晶得到 晶体,分离后,再将母液降温结晶,分离得到 晶体。
硫酸镁
硼酸
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20.Ⅰ.亚硝酸钠是一种工业盐,用途广泛,外观与食盐非常相似,但毒性较强,食品添加亚硝酸钠必须严格控制用量。某化学兴趣小组对鉴别NaCl和NaNO2进行了如下探究:
(1)测算溶液pH
常温下,用pH试纸分别测定0.1 mol·L-1两种盐溶液的pH,测得NaNO2溶液呈碱性。
NaNO2溶液呈碱性的原因是 (用离子方程式解释)。NaNO2溶液中HNO2的准确浓度为 mol·L-1(测得NaNO2溶液pH=b,用含b的代数式表示)。
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N+H2O HNO2+OH-
10b-14-10-b
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NaNO2是强碱弱酸盐,N发生水解反应使溶液呈碱性,其离子方程式为N+H2O HNO2+OH-。测得NaNO2溶液pH=b,c(H+)=10-b mol·
L-1,根据水的离子积常数可得c(OH-)= mol·L-1=10b-14 mol·L-1。根据亚硝酸钠溶液中的质子守恒可得c(HNO2)=c(OH-)-c(H+)=(10b-14-10-b)mol·
L-1。
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(2)沉淀法
取2 mL 0.1 mol·L-1两种盐溶液于试管中,分别滴加几滴稀硝酸银溶液,两支试管均产生白色沉淀,分别滴加几滴稀硝酸并振荡,盛NaNO2溶液的试管中沉淀溶解。
该温度下Ksp(AgNO2)=1.8×10-8,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。
则反应AgNO2(s)+Cl-(aq) AgCl(s)+N(aq)的化学平衡常数K= 。
100
反应AgNO2(s)+Cl-(aq) AgCl(s)+N(aq)的化学平衡常数K== ===100。
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(3)氧化法
取2 mL 0.1 mol·L-1两种盐溶液于试管中,分别滴加几滴酸性KMnO4溶液,使酸性KMnO4溶液褪色的是NaNO2溶液。该反应的离子方程式为
。
5N+2Mn+6H+===5N+2Mn2++3H2O
酸性KMnO4溶液有强氧化性,NaNO2有还原性,二者发生氧化还原反应,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得反应的离子方程式为5N+2Mn+6H+===5N+2Mn2++3H2O。
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Ⅱ.亚硫酸盐是一种常见的食品添加剂。为检验某食品中亚硫酸盐含量(通常以1 kg样品中含SO2的质量计),某研究小组用“碘氧化还原滴定法”进行测定,实验流程如下:
(1)碘标准液应选用 (填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装,加标准液之前必须对滴定管进行 、洗涤、润洗。
酸式
检漏(或查漏)
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(2)锥形瓶内的指示剂为 ,判断达到滴定终点的依据是
_____________________________________________________________________。
淀粉溶液
滴入最后半滴I2标准溶液时,溶液由无色变为浅蓝色,且半分钟内不
褪色
(3)下列操作会使测定结果偏大的有 (填字母)。
A.起始读数时平视,终点读数时俯视
B.未用标准液润洗滴定管
C.步骤①中用稀盐酸代替稀硫酸
B
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(4)若取样品w g,按方案测得消耗0.010 00 mol·L-1 I2标准溶液V mL,则
1 kg样品中含SO2的质量是 g(用含w、V的代数式表示)。
反应为H2O+S+I2===S+2I-+2H+,根据硫原子守恒及化学方程式可得n(SO2)=n(S)=n(I2)=0.010 00 mol·L-1×V×10-3 L=V×10-5 mol,因此1 kg样品中含SO2的质量为×1 000 g= g。
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