第2章 章末检测试卷(二) 化学反应速率与化学平衡(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(人教版 江苏专版)
2026-08-14
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教辅
山东金榜苑文化传媒有限责任公司
进店逛逛 资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 3.79 MB |
| 发布时间 | 2026-08-14 |
| 更新时间 | 2026-08-14 |
| 作者 | 山东金榜苑文化传媒有限责任公司 |
| 品牌系列 | 步步高·学习笔记 |
| 审核时间 | 2026-08-14 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59209175.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件系统梳理了化学反应速率与化学平衡的核心知识,涵盖反应速率影响因素、平衡状态判断、平衡移动原理及平衡常数计算等内容,通过选择题夯实基础概念,非选择题结合实验探究、数据表格和图像分析,帮助学生构建知识网络。
其亮点在于融入2024年多地高考真题,注重科学探究与实践,如16题通过控制变量法探究浓度对速率的影响,17题结合数据表格计算平衡常数培养科学思维,分层设计满足不同学生需求,助力教师精准把握学情,提升复习效率。
内容正文:
章末检测试卷(二)
第
二
章
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C C B C A A C C
题号 9 10 11 12 13 14 15
答案 C C A D B C D
对一对
答案
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(1)Na2S2O3 <2
(2)2.0 保证反应物K2S2O8浓度改变,而其他条件不变
(3)
17.
(1)K=c2(NH3)·c(CO2) (2)> 升高温度,平衡向正反应方向移动
(3)> 高温 (4)增大 不变 (5)1.638 4×10-8
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(1)> (2)p3>p2>p1 > (3)80% (4)①乙 ②BF
19.
(1)Pt@h⁃BN3
(2)减小 p3>p2>p1 CO2平衡转化率为反应ⅰ和反应ⅱ的CO2平衡转化率之和,反应ⅰ为放热反应,反应ⅱ为吸热反应,温度高于600 ℃,CO2平衡转化率主要取决于反应ⅱ
(3)①0.1 1 ②增大 正向
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一、选择题
1.(2024·甘肃,4)下列措施能降低化学反应速率的是
A.催化氧化氨制备硝酸时加入铂
B.中和滴定时,边滴边摇锥形瓶
C.锌粉和盐酸反应时加水稀释
D.石墨合成金刚石时增大压强
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催化氧化氨制备硝酸时,加入铂可以加快化学反应速率,A不符合题意;
中和滴定时,边滴边摇锥形瓶,使反应物充分接触,可加快化学反应速率,B不符合题意;
锌粉和盐酸反应时加水稀释,盐酸的浓度降低,化学反应速率降低,C符合题意;
石墨合成金刚石,该反应中没有气体参与,增大压强不改变化学反应速率,D不符合题意。
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2.(2024·江苏,5)下列说法正确的是
A.豆科植物固氮过程中,固氮酶能提高该反应的活化能
B.C2H4与O2反应中,Ag催化能提高生成CH3CHO的选择性
C.H2O2制O2反应中,MnO2能加快化学反应速率
D.SO2与O2反应中,V2O5能减小该反应的焓变
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催化剂能降低反应的活化能,A错误;
由材料信息知C2H4与O2反应用Ag催化生成环氧乙烷,B错误;
MnO2是H2O2制O2反应的催化剂,能加快化学反应速率,C正确;
催化剂能改变反应历程加快反应速率,但不能改变反应的焓变,D错误。
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3.向绝热恒容密闭容器中通入一定量的SO2和NO2,一定条件下发生反应:SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g) ΔH<0,测得SO3浓度随时间变化如表所示,下列说法正确的是
反应时间/s 40 50 60 70 80 90 100 110
c(SO3)/(mol·L-1) 0.10 0.14 0.21 0.26 0.30 0.32 0.33 0.33
A.50 s时,SO3的生成速率为0.002 8 mol·L-1·s-1
B.40~90 s:v正>v逆
C.0~50 s的反应速率等于70~80 s的反应速率
D.110 s时,缩小容器容积,再次达到平衡后,SO2的转化率和浓度均与原平衡
相同
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化学反应速率是指平均速率,不是瞬时速率,不能计算50 s时SO3的生成速率,A错误;
从题表数据可看出40~90 s,SO3浓度持续增大,反应正向进行,故在40~90 s:v正>v逆,B正确;
0~50 s内v(SO3)==0.002 8 mol·L-1·s-1,70~80 s内v(SO3)== 0.004 mol·L-1·s-1,即0~50 s的反应速率小于70~80 s的反应速率,C错误;
该反应是反应前后气体体积不变的反应,110 s时,缩小容器容积,平衡不发生移动,则SO2的转化率不变,但浓度增大,D错误。
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4.[2024·浙江6月选考,19(1)改编]氢是清洁能源,硼氢化钠(NaBH4)是一种环境友好的固体储氢材料,其水解生氢反应方程式如下:
NaBH4(s)+2H2O(l)===NaBO2(aq)+4H2(g) ΔH<0,该反应能自发进行的条件是
A.高温 B.低温
C.任意温度 D.无法判断
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反应NaBH4(s)+2H2O(l)===NaBO2(aq)+4H2(g) ΔH<0,ΔS>0,由ΔG= ΔH-TΔS可知,任意温度下,该反应均能自发进行,故选C。
5.(2024·南航苏州附中月考)关于一定条件下的化学平衡:H2(g)+I2(g)
2HI(g) ΔH<0,下列说法正确的是
A.恒温恒容,充入H2,v正增大,平衡右移
B.恒温恒容,充入He,v正增大,平衡右移
C.加压(缩小容器容积),v正、v逆不变,平衡不移动
D.升温,v正减小,v逆增大,平衡左移
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恒温恒容,充入H2,H2浓度增大,v正增大,平衡右移,A正确;
恒温恒容,充入He,反应体系中各组分浓度都不变,v正、v逆不变,平衡不移动,B错误;
缩小容器容积,反应体系中各组分浓度均增大,v正、v逆都增大,C错误;
升温,v正、v逆均增大,正反应放热,所以平衡左移,D错误。
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6.合成氨反应是一种有效的工业固氮方法,解决了数亿人口生存问题,诺贝尔奖获得者埃特尔提出了合成氨反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)吸附解离的机理,通过实验测得合成氨过程中能量(E)变化如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“ad”表示。下列说法正确的是
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A.该反应中,反应物总能量比生成物的总能量高
B.该反应历程中的决速步骤为N2ad+H2===Nad+3Had
C.使用催化剂后,合成氨反应的ΔH和活化能均改变
D.工业上通常让合成氨反应在高温、高压条件下进行来提高NH3的平衡
产率
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由图可知,该反应为放热反应,反应物总能量比生成物的总能量高,A正确;
活化能越大,反应速率越慢,是反应的决速步骤,由图可知该反应的决速步骤为Nad+3Had===NHad+2Had,B错误;
催化剂不影响反应的ΔH,C错误;
合成氨是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,降低原料的平衡转化率,D错误。
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7.可逆反应A(g)+xB(g) 2C(g)达平衡后,只改变反应的一个条件,测得容器中部分物质的浓度、反应速率随时间变化如图所示。下列说法正确的是
A.8 min时反应达到平衡状态
B.该反应正反应为吸热反应
C.x=1
D.30~40 min间使用了催化剂
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8 min时的交点说明A、C的物质的量浓度相等,但之后A的浓度还在减少,C的浓度还在增大,说明反应未达到平衡状态,A错误;
30 min时,A的浓度由1.0 mol·L-1变成0.75 mol·L-1,C的浓度由2.0 mol·
L-1变成1.5 mol·L-1,由于只改变反应的一个条件,则30 min时扩大容器体积,而此时反应速率同等程度的减小,说明题述反应是反应前后气体体积不变的反应,减小压强平衡不移动,x=1,C正确、D错误;
40 min时,A的浓度逐渐增大,C的浓度逐渐减小,而正、逆反应速率均增大且平衡逆向移动,说明改变的条件是升高温度,该反应的正反应为放热反应,B错误。
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8.(2024·苏州昆山市期中)H2O2可在催化剂Fe2O3或Fe3O4作用下产生·OH,
·OH能将烟气中的NO、SO2氧化。·OH产生机理如下:
反应Ⅰ:Fe3++H2O2===Fe2++·OOH+H+
(慢反应);
反应Ⅱ:Fe2++H2O2===Fe3++·OH+OH-
(快反应)。
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对于H2O2脱除SO2的反应:SO2(g)+H2O2(l)===H2SO4(l),下列有关说法不正确的是
A.此反应的ΔS<0,ΔH<0
B.加入催化剂Fe2O3,此反应的ΔH不变
C.向固定容积的反应体系中充入氦气,反应速率加快
D.与Fe2O3作催化剂相比,相同条件下Fe3O4作催化剂时单位时间内SO2脱
除率可能更高
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SO2(g)+H2O2(l)===H2SO4(l)的ΔS<0,该反应能自发进行,即ΔG=ΔH-TΔS<0时自发,则该反应的ΔH<0,A正确;
加入催化剂Fe2O3,降低反应活化能,不改变反应的ΔH,B正确;
向固定容积的反应体系中充入He,各组分的浓度没有改变,反应速率不受影响,C错误;
Fe3O4中既有+2价的铁,又有+3价的铁,因此Fe3O4的催化效率比Fe2O3更高,相同条件下作催化剂时单位时间内SO2脱除率可能更高,D正确。
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9.(2024·苏州昆山市期中)丙烷(C3H8)催化氧化制丙烯(C3H6)的部分反应机理如图所示。下列说法正确的是
A.该反应的催化剂为NO2
B.增大NO的量,C3H8的平衡转
化率增大
C.由·C3H7生成丙烯的历程有2种
D.当存在反应NO+NO2+H2O===2HONO时,最终生成的水减少
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根据反应机理图知,NO是催化剂,NO2是中间产物,增大NO的量,平衡不移动,不会改变C3H8的平衡转化率,A、B错误;
根据反应机理图,由·C3H7生成丙烯的历程有2种,C正确;
无论是否存在反应NO+NO2+H2O===2HONO,总反应都是丙烷和氧气反应生成丙烯和水,最终生成的水不变,D错误。
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10.(2024·广西1月适应性测试)肼(N2H4)是一种含氢量高的燃料。向恒容密闭容器内加入3 mol N2H4,一定条件下体系中存在以下平衡:
Ⅰ.N2H4(g) N2(g)+2H2(g)
Ⅱ.3N2H4(g) N2(g)+4NH3(g)
不同温度下达到平衡时,N2H4均几乎完全分解,分解产物的物质的量如图。下列说法正确的是
A.曲线a对应的物质是N2
B.低于M点对应温度时,以反应Ⅰ为主
C.体系中还存在2NH3(g) 3H2(g)+N2(g)
D.N点时,体系内n(N2)∶n(H2)为3∶4
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图中为分解产物的物质的量,当温度升高时,NH3趋于0,以反应Ⅰ为主,根据反应N2H4(g) N2(g)+2H2(g),曲线a对应的物质是H2,故A错误;
低于M点对应温度时,NH3含量高,以反应Ⅱ为主,故B错误;
由图可知,不同温度下达到平衡时,N2H4均几乎完全分解,温度升高时,NH3趋于0,所以体系中还存在2NH3(g) 3H2(g)+N2(g),故C正确;
N点时,n(N2)=n(NH3)=2 mol,n(H2)=3 mol,体系内n(N2)∶n(H2)为2∶3,故D错误。
11.常温下,某小组利用下列充满红棕色气体的装置探究NO2(g)与N2O4(g)之间转化的条件(夹持装置略,实验开始前弹簧夹K1和K2均是打开的)。下列有关说法正确的是[已知NO2(g)转化为N2O4(g)的反应放热]
A.装置①:关闭K1,将Ⅰ中活塞快速压缩
体积,一段时间后,Ⅰ中颜色比Ⅱ中深
B.装置①:关闭K1,将Ⅱ中活塞缓慢向外
拉体积,Ⅱ中颜色逐渐变深
C.装置②:关闭K2,向Ⅲ中烧杯内加入热水,Ⅲ中烧瓶内气体颜色变浅
D.装置②:关闭K2,向Ⅳ中烧瓶内通入氩气,Ⅳ中NO2的反应速率加快
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装置①:根据2NO2(g) N2O4(g)可知,关闭K1,将Ⅰ压缩体积后,c(NO2)和c(N2O4)均增大,Ⅰ中平衡正向移动,但NO2浓度增大的更多,故Ⅰ中颜色比Ⅱ中深,A正确;
同理,关闭K1,将Ⅱ中活塞缓慢向外拉体积,Ⅱ中颜色逐渐变浅,B错误;
装置②:关闭K2,向Ⅲ中烧杯内加入热水,2NO2(g) N2O4(g)的平衡逆向移动,故Ⅲ中烧瓶中气体颜色变深,C错误;
向Ⅳ中烧瓶内通入氩气,反应体系中各物质的浓度不变,故NO2的反应速率不变,D错误。
12.恒温恒容条件下,反应A(g) 2C(g)分两步进行,①A(g) B(g)、②B(g) 2C(g),其能量—反应过程如图所示。
下列有关该反应的叙述正确的是
A.加入催化剂,E1减小
B.总反应的能量变化为E4-E1
C.起始c(A)越大,A的转化率越高
D.反应②在升高温度时,平衡向
逆反应方向移动
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E1是A(g) B(g)的反应热,加入催化剂,不能改变E1,A错误;
由图可知,总反应的ΔH=E1+E3-E4,B错误;
恒温恒容,起始c(A)越大,A的转化率越小,C错误;
反应②为放热反应,因此在升高温度时,平衡向逆反应方向移动,D正确。
13.(2024·南京外国语学校期中)下列叙述与图对应的是
A.对达到平衡状态的反应:A(g)+3B(g) 2C(g),图①表示在t0时刻充入了一
定量的C,平衡逆向移动
B.由图②可知,p2>p1、T1>T2,且满足反应:2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0
C.图③为只改变某一条件,反应aA(g)+B(g) cC(g)的平衡变化图像,则图
像中b、c、d三点对应的正反应速率最大的是b点
D.对于反应2X(g)+3Y(g) 2Z(g) ΔH<0,图④中y可以表示Y的质量分数
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若在t0时刻充入一定量C,逆反应速率瞬间增大,然后逐渐减小,正反应速率在t0时刻不变,然后逐渐增大,A错误;
根据图②可判断p2>p1、T1>T2,对于反应2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0,增大压强平衡正向移动,C的质量分数增大;升高温度平衡逆向移动,C的质量分数减小,与图像相符,B正确;
由图③可知,在t0时刻改变条件,逆反应速率大于正反应速率,随反应进行,正反应速率逐渐增大,故b、c、d三点中对应的正反应速率最大的是d点,C错误;
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该反应的正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,则随着温度的升高,Y的质量分数增大,D错误。
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14.将4 mol NO(g)和4 mol CO(g)充入一个2 L恒容密闭容器中,发生反应:2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g) ΔH<0,测得CO的平衡转化率随温度变化的曲线如图1所示;在催化剂、一定温度下对该反应进行研究,经过相同时间测CO转化率与反应温度的关系曲线如图2所示,下列说法错误的是
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19
已知:反应速率v=v正-v逆=k正·c2(NO)·
c2(CO)-k逆·c2(CO2)·c(N2),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数。
A.图1中A点逆反应速率小于B点正反应速率
B.200 ℃时反应的平衡常数K=0.5
C.200 ℃时当CO的转化率为40%时,v正∶v逆=20∶81
D.E点转化率低于D点的原因可能是催化剂活性降低或平衡逆向移动造成的
答案
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√
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14
在反应开始时将4 mol NO(g)和4 mol CO(g)充入一个2 L恒容密闭容器中,则c(NO)=c(CO)=2 mol·L-1,由于200 ℃时CO的平衡转化率是50%,则根据物质反应转化关系可知平衡时c(NO)=c(CO)=1 mol·L-1,c(N2)=0.5 mol·L-1,c(CO2)
=1 mol·L-1,则该反应的平衡常数K===0.5,B正确;
在200 ℃时K=0.5,当反应达到平衡时正、逆反应速率相等,则v正=v逆,k正·
c2(NO)·c2(CO)=k逆·c2(CO2)·c(N2),==K=0.5,当CO的转化率为
40%时,c(NO)=c(CO)=1.2 mol·L-1,c(CO2)=0.8 mol·L-1,c(N2)=0.4 mol·L-1,
v正∶v逆==0.5×=,C错误;
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答案
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14
该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡向逆反应方向移动,导致CO的平衡转化率降低;催化剂只有在一定温度下才能达到其最佳催化活性,升高温度,催化剂催化活性可能降低,D正确。
15
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19
15.反应S2+3I-===2S+的lg k与的关系如图所示。该反应机理如下:
①S2+I-→S2O8I3-(慢);② (快);③I2+I-→(快)。
已知lg k=-×+C(k为速率常数;Ea为活化能;C是常数;R为8.31×10-3),下列说法错误的是
A.Ea≈53.2 kJ·mol-1
B.当使用催化剂时,同温下a点上移
C.②反应为S2O8I3-+I-→2S+I2
D.①为决速步,增大c(S2),k增大,v加快
答案
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√
答案
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由题干信息可知,直线的斜率为-=-,故Ea= ≈53.2 kJ·mol-1,A正确;
当使用催化剂时,同温下反应的活化能Ea减小,则图中直线的斜率增大,故a点上移,B正确;
由题干总反应结合反应①、反应③可知,反应②为S2O8I3-+I-→ 2S+I2,C正确;
由题干可知,反应①为慢反应,而②③均为快反应,故反应①为决速步,但k为速率常数,故增大c(S2),k不变,v加快,D错误。
二、非选择题
16.碘在科研与生活中有重要应用。某兴趣小组用0.50 mol·L-1 KI、0.2%淀粉溶液、0.20 mol·L-1 K2S2O8、0.10 mol·L-1 Na2S2O3等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。
已知:S2+2I-===2S+I2(慢) I2+2S2===2I-+S4(快)
(1)向KI、Na2S2O3与淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,当溶液中的 耗尽后,溶液颜色将由无色变为蓝色。为确保能观察到蓝色,S2与S2初始的物质的量需满足的关系为n(S2)∶
n(S2) 。
答案
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19
Na2S2O3
<2
(2)为探究反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表所示:
答案
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19
实验序号 体积V/mL
K2S2O8溶液 水 KI溶液 Na2S2O3溶液 淀粉溶液
① 10.0 0.0 4.0 4.0 2.0
② 9.0 1.0 4.0 4.0 2.0
③ 8.0 Vx 4.0 4.0 2.0
表中Vx= mL,理由是_______________________________________
______。
2.0
保证反应物K2S2O8浓度改变,而其他条件
不变
(3)已知某条件下,c(S2)与反应时间t的变化曲线如图所示,若保持其他条件不变,请在坐标图中,分别画出降低反应温度和加入催化剂时c(S2)-t的变化曲线示意图(进行相应的标注)。
答案
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答案
17.某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应的平衡常数的测定。将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器容积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g)。实验测得不同温度下的平衡数据如表所示:
答案
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温度/℃ 15 20 25 30 35
平衡总压强/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡时气体总
浓度/(mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3
答案
1
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温度/℃ 15 20 25 30 35
平衡总压强/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡时气体总
浓度/(mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3
(1)氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应的平衡常数K的表达式为
。
(2)氨基甲酸铵分解反应的焓变ΔH (填“>”或“<”)0,原因是
。
K=c2(NH3)·c(CO2)
>
升高温度,平衡向正反应方向移动
答案
1
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19
由表格中的数据可知:升高温度,平衡时气体的总浓度增大,即升温平衡向正反应方向移动,说明正反应是吸热反应,ΔH>0。
答案
1
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温度/℃ 15 20 25 30 35
平衡总压强/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡时气体总
浓度/(mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3
(3)氨基甲酸铵分解反应的ΔS (填“>”或“<”)0,该反应在______ (填“高温”“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
>
高温
氨基甲酸铵分解时固体变为气体,ΔS>0;吸热的熵增反应在高温下能自发进行。
答案
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19
(4)升高温度,化学平衡常数K如何变化? (填“增大”“减小”或“不变”,下同);增大容器的压强,K如何变化? 。
增大
不变
温度/℃ 15 20 25 30 35
平衡总压强/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡时气体总
浓度/(mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3
升高温度时,平衡正向移动,化学平衡常数K增大;平衡常数只与温度相关,增大容器的压强时,K不变。
答案
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温度/℃ 15 20 25 30 35
平衡总压强/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡时气体总
浓度/(mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3
(5)根据表格中的数据,25 ℃时氨基甲酸铵分解反应的平衡常数为
。
1.638 4×10-8
答案
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19
25 ℃时,平衡时气体的总浓度c=4.8×10-3 mol·L-1,根据化学方程式可知,c(NH3)=c,c(CO2)=c,则K=c2(NH3)·c(CO2)= ××4.8×10-3=1.638 4×10-8。
18.在恒容密闭容器中通入CH4与CO2,使其物质的量浓度均为1.0 mol·L-1,在一定条件下发生反应:CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。测得平衡时CH4的体积分数与温度及压强的关系如图1所示。回答下列问题:
(1)该反应的ΔH (填“<”“>”或“=”)0。
答案
1
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19
>
由图1可知,压强不变时,升高温度,CH4的体积分数减小,平衡右移,说明正反应为吸热反应,则ΔH>0。
(2)压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 ;压强为p2时,b点处v正 (填“<”“>”或“=”)v逆。
答案
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p3>p2>p1
>
答案
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19
经三条等压线做一条垂线,会有三个交点,如图:交点分别为m、n、p;由p点→n点→m点,甲烷的体积分数依次增大,根据反应体系特征,说明体系压强逐渐增大,则p1<p2<p3。b点→a点需要使CH4的体积分数减小,才能建立平衡,故反应正向进行,故v正>v逆。
(3)a点时CH4的转化率为 。
答案
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80%
(4)为探究速率与浓度的关系,根据相关实验数据,粗略地绘制出了两条速率-浓度关系曲线:v正-c(CH4)和v逆-c(CO),如图2所示。
①与v正-c(CH4)相对应的是图中曲线 (填“甲”或“乙”)。
答案
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乙
由于反应开始只加入了反应物,结合平衡建立的过程可知,曲线甲为
v逆-c(CO),曲线乙为v正-c(CH4)。
②降低温度,反应重新达到平衡时,v正、v逆相应的平衡点分别为 (填字母)。
答案
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BF
降温后平衡逆向移动,正、逆反应速率都减小,而c(CH4)要增大,c(CO)要减小,综合考虑,只有B、F符合题意。
19.(2024·宿迁期中)将CO2转化为碳基燃料,可有效减少碳排放。CO2和H2在催化剂作用下,可实现二氧化碳甲烷化。可能发生反应:
ⅰ.CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) ΔH1
ⅱ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
ⅲ.CO(g)+3H2(g) H2O(g)+CH4(g)
答案
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ΔH3=-206.1 kJ·mol-1
(1)利用不同催化剂,在一定温度和相同反应时间内,测得产物的生成速率与催化剂的关系如图1所示,有利于制甲烷的催化剂是 。
Pt@h⁃BN3
答案
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由题可知,其合成目标产物是CH4,则CH4生成速率越大,副产物CO生成速率越小的催化剂越好,根据图1可判断Pt@h⁃BN3较适宜。
(2)不同条件下,按照n(CO2)∶n(H2)=1∶4投料,发生上述反应,CO2的平衡转化率与温度的关系如图2。升高温度,反应ⅰ的化学平衡常数______ (填“增大”或“减小”);p1、p2、p3由大到小的顺序是 。压强为p1的条件下,温度高于600 ℃,随着温度升高CO2的平衡转化率增大的原因是__________________________
__________________________________
__________________________________
__________________________________
_______________。
答案
1
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减小
p3>p2>p1
CO2平衡转化率为反应ⅰ和反应ⅱ的CO2平衡转化率之和,反应ⅰ为放热反应,反应ⅱ为吸热反应,温度高于600 ℃,CO2平衡转化率主要取决于反应ⅱ
答案
1
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根据盖斯定律,反应ⅰ=反应ⅱ+反应ⅲ,则CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+ 2H2O(g) ΔH1=+41.2 kJ·mol-1-206.1 kJ·mol-1=-164.9 kJ·mol-1,反应ⅰ正反应放热,升高温度,化学平衡常数减小;其他条件不变,增大压强,反应ⅰ正向进行,CO2的平衡转化率增大,所以p1、p2、p3由大到小的顺序是p3>p2>p1。
(3)①在某温度下,向恒容密闭容器中充入7 mol CO2和12 mol H2,初始压强为19 kPa,反应经10 min达到平衡,此时气体的总物质的量为17 mol,p(CO)=3 kPa,则v(CH4)= kPa·min-1,该温度下反应ⅱ的化学平衡常数K= 。
答案
1
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0.1
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恒温恒容时,压强之比等于物质的量之比,则平衡时气体总压强为=17 kPa,从而推出n(CO)=3 mol,设10 min内,反应ⅰ中消耗的n(CO2)为x mol,反应ⅱ中消耗的n(CO2)为y mol,反应ⅲ中消耗的n(CO)为z mol,列三段式如下:
CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) Δn
开始/mol 7 12 0 0
变化/mol x 4x x 2x 2x
平衡/mol 7-x 12-4x x 2x
答案
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19
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
开始/mol 7 12 0 0
变化/mol y y y y
CO(g)+3H2(g) H2O(g)+CH4(g) Δn
开始/mol y 12 0 0
变化/mol z 3z z z 2z
因气体总量减少2 mol,则2x+2z=2,甲烷的平衡量为(x+z) mol=1 mol;
答案
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19
由碳元素守恒,剩余的CO2的物质的量为(7-1-3) mol=3 mol,则有7-x-y=3,x+y=4;n(H2O)=(2x+y+z) mol=[(x+y)+(x+z)] mol=(4+1) mol=5 mol;n(H2)=[12-(4x+y+3z)] mol=[12-3(x+z)-(x+y)] mol=(12-3-4) mol=5 mol。
所以v(CH4)==0.1 kPa·min-1;平衡时容器中n(CO)=3 mol、n(H2)=
5 mol、n(CO2)=3 mol、n(H2O)=5 mol,设容器的容积为V L,则该温度下反应ⅱ的化学平衡常数K==1。
②若保持温度不变压缩容器的体积,CH4的物质的量 (填“增大” “减小”或“不变”),反应ⅰ的平衡将 (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
答案
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19
增大
正向
若保持温度不变,压缩容器的体积,反应ⅰ、ⅲ均正向移动,CH4的物质的量增大。
本课结束
第
二
章
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