第3章 第一至三节提升课 第2课时 中和反应过程的曲线分析(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(人教版)

2026-08-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一节 电离平衡,第二节 水的电离和溶液的pH,第三节 盐类的水解
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 5.17 MB
发布时间 2026-08-14
更新时间 2026-08-14
作者 山东金榜苑文化传媒有限责任公司
品牌系列 步步高·学习笔记
审核时间 2026-08-14
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价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦中和反应过程的曲线分析,涵盖滴定曲线、分布系数曲线及对数曲线三大核心内容。通过“抓五点”解析滴定曲线特殊点,衔接酸碱电离与水解知识,搭建从基础到复杂曲线分析的学习支架。 其特色在于以“三看”策略和守恒思想培养科学思维,结合应用体验题(如NaOH滴定HA溶液微粒浓度分析)深化平衡观念。多样化题型与详细解析助力学生构建曲线分析模型,提升问题解决能力,也为教师提供系统教学资源和高效授课思路。

内容正文:

中和反应过程 的曲线分析 第2课时 第 三 章   第一至三节提升课  1.了解常考中和反应的曲线形式,掌握特殊点法分析曲线的思维模式。 2.能用守恒思想、平衡观念分析酸碱的用量与溶液中微粒存在形式及浓度的关系。 核 心 素 养 发 展 目 标 课时对点练 内 容 索 引 一、滴定曲线的分析 二、分布系数曲线及应用 三、对数曲线及应用 < 一 > 滴定曲线的分析 1.抓“五点”破解中和滴定图像 以0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 HA溶液为例,其滴定曲线 如图。 关键点 粒子浓度关系 起点(点①) 起点为HA的单一溶液,0.100 0 mol·L-1 HA的pH>1,说明是弱酸,_________________________ 反应一半点(点②) 两者反应生成等物质的量的HA和NaA的混合液,此时溶液pH<7,说明HA的电离程度大于A-的水解程 度,_______________________________ c(HA)>c(H+)>c(A-)>c(OH-) c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-) 关键点 粒子浓度关系 中性点(点③) 此时溶液pH=7,溶液呈中性,酸没有完全反应,_______________________________ 恰好完全反应点(点④) 此时两者恰好完全反应生成NaA,为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,_______________________ c(A-)=c(Na+)> c(HA)>c(H+)=c(OH-) c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) 关键点 粒子浓度关系 过量点(点⑤) 此时NaOH过量或者远远过量,溶液显碱性,可能出现 ,也可能出现_____________ _____________ 在上述过程中,点 代表的溶液中水的电离程度最大 c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) c(Na+)>c(OH-) >c(A-)>c(H+) ④ 2.利用中和滴定曲线分析粒子浓度思路 三看:一看谁滴定谁,二看坐标,三看特殊点(起点、恰好反应点和中性点)。 1.已知常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1HA溶液中滴入0.1 mol·L-1的NaOH溶液,所得滴定曲线如图所示,下列说法正确的是 A.HA为一元弱酸,其电离平衡常数的数量 级为10-5 B.b点溶液中:c(A-)+2c(H+)=2c(OH-)+c(HA) C.c点溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA) D.若d点溶液的pH=8.4,则水电离出的c(H+)=10-8.4 mol·L-1 √ 应用体验 a点的pH=3,则c(H+)=c(A-)=10-3 mol·L-1,而此时HA溶液的浓度是0.1 mol· L-1,c(H+)<c(HA),说明HA为一元弱酸,其电离平衡常数Ka= ==10-5,故弱酸HA电离平衡常数的数量级为10-5,A正确; b点滴入10 mL NaOH溶液,体积是酸的一半,二者的浓度相同,说明有一半HA反应,故该点为等物质的量浓度的NaA和HA的混合溶液,由元素守恒知,2c(Na+)=c(A-)+c(HA);由电荷守恒知,c(A-)+c(OH-)= c(Na+)+c(H+),据此得到各微粒物质的量浓度的关系:c(A-)+2c(OH-)= c(HA)+2c(H+),B错误; c点溶液恰好呈中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒:c(A-)+c(OH-)= c(Na+)+c(H+),故存在:c(A-)=c(Na+),C错误; d点时,滴入20 mL的NaOH溶液,HA与NaOH恰好反应,得到NaA溶液,因该盐是强碱弱酸盐,A-水解使溶液呈碱性,促进水的电离,若d点的pH=8.4,溶液中c(H+)=10-8.4 mol·L-1,c(OH-)= mol·L-1=10-5.6 mol·L-1,则水电离出的c(H+)=c(OH-)=10-5.6 mol·L-1,D错误。 2.常温下,用0.10 mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.10 mol· L-1 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-) B.点③和点④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)> c(CH3COO-)>c(H+) C.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-) =c(HCN)-c(CH3COOH) D.点②和点③所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+) √ 应用体验 A项,点①的溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),且c(OH-)>c(H+),点②溶液中的电荷守恒为c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+ c(H+),且c(OH-)<c(H+),点①和点②所示溶液中中钠离子浓度相同,所以c(CH3COO-)>c(CN-),错误; B项,点③溶液pH=7,则c(OH-)=c(H+),则点③溶液中c(Na+)= c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),错误; C项,点①所示的溶液中存在元素守恒:c(HCN)+c(CN-) =2c(Na+),点②所示的溶液中存在元素守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),点①和点②所示溶液中钠离子浓度相同,则c(HCN)+c(CN-)= c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),正确。 3.NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。室温时,向100 mL 0.1 mol·L-1 NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L-1 NaOH溶液,得到的溶液的pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示(滴加过程中无气体逸出)。下列说法正确的是 A.a点溶液中:c(N)+c(NH3·H2O)= c(S)+c(OH-) B.b点溶液中:2c(S)=c(N)+c(Na+) C.c点溶液中:c(S)>c(Na+)>c(OH-)>c(N) D.a、b、c、d四个点中,b点水的电离程度最大 √ 应用体验 分析图中曲线,在a点,NaOH与NH4HSO4等物质的量发生反应,生成Na2SO4、(NH4)2SO4和水;在b、c点,溶液均为Na2SO4、(NH4)2SO4、一水合氨的混合溶液;在d点,反应后的溶液为等物质的量的Na2SO4和一水合氨的混合溶液。由分析知,a点为等物质的量浓度的Na2SO4和(NH4)2SO4,依据元素守恒,溶液中:c(N)+c(NH3·H2O)=c(S),A不正确; b点溶液中,依据电荷守恒:2c(S)+c(OH-) =c(N)+c(Na+)+c(H+),溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),所以2c(S)=c(N)+c(Na+),B正确; c点溶液中c(Na+)最大,离子浓度关系为c(Na+)>c(S)>c(N)>c(OH-),C不正确; a、b、c、d四个点中,a点恰好消耗完H+,溶液中只有(NH4)2SO4和Na2SO4,b、c、d三点溶液中均含有NH3·H2O,(NH4)2SO4促进水的电离,NH3·H2O抑制水的电离,所以a点水的电离程度最大,D不正确。 返回 < 二 > 分布系数曲线及应用 1.认识分布系数(以CH3COOH为例) CH3COOH   H++CH3COO-,当体系处于平衡状态时,各种形式微粒的浓度即为平衡浓度,各种存在形式微粒的平衡浓度之和称为总浓度。某一存在形式微粒的平衡浓度占总浓度的分数,即为该存在形式微粒的分布系数,以δ表示。 δ(CH3COOH)==; δ(CH3COO-)==。 2.一元弱酸的分布系数图(以CH3COOH为例) 当δ(CH3COOH)=δ(CH3COO-)时,即=,Ka=c(H+)=______ (图像中交点)。 10-4.76 3.二元弱酸的分布系数图(以H2C2O4为例) H2C2O4两步电离平衡:H2C2O4  H++HC2、HC2  H++C2 分布系数图像如下 (1)δ0为 的分布系数,δ1为 的分布系数,δ2为 的分布系数。 (2)A点的pH=1.2,此时c(H2C2O4) c(HC2),Ka1(H2C2O4)==c(H+)= 。 H2C2O4 HC2 C2 = 10-1.2 (3)C点的pH=4.2,此时c(C2) c(HC2),Ka2(H2C2O4)==c(H+)= 。 (4)B点对应的H2C2O4与C2的分布系数相等,则c(H2C2O4) c(C2)。 = 10-4.2 = 1.以酚酞为指示剂,用0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液滴定pH=4的未知浓度H2A溶液。溶液中pH、分布系数δ变化关系如图所示。 [已知:A2-的分布系数δ(A2-)=,10-1.7≈0.02] 下列叙述不正确的是 A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-) B.H2A溶液的浓度约为0.020 00 mol·L-1 C.NaHA溶液显碱性 D.a点溶液中:c(Na+)>2c(A2-)+c(H2A) √ 应用体验 根据图示,H2A  H++HA-、HA-  H++A2-,酸性较强时,H2A为主要组分,所以曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-),曲线③代表δ(A2-),选项A正确; 由H2A  H++HA-,Ka1==10-6.3,则c(H+)≈= 10-4 mol·L-1,c(H2A)=10-1.7 mol·L-1≈0.020 00 mol·L-1,选项B正确; Ka2(H2A)==10-10.3,NaHA溶液中HA-的水解平衡常数Kh2= =10-7.7>10-10.3,NaHA溶液显碱性,选项C正确; a点溶液中有电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),又a点溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),且c(HA-)=c(H2A),所以c(Na+)<2c(A2-)+ c(H2A),选项D错误。 2.常温下,将体积为V1的0.100 0 mol·L-1HCl溶液逐滴加入体积为V2的0.100 0 mol·L-1 Na2CO3溶液中,溶液中H2CO3、HC、C所占的物质的量分数(α)随pH的变化曲线如图。下列说法不正确的是 A.在pH=10.3时,溶液中:c(Na+)+ c(H+)=c(HC)+2c(C)+c(OH-) +c(Cl-) B.在pH=8.3时,溶液中:0.100 0 mol· L-1>c(HC)+c(C)+c(H2CO3) C.在pH=6.3时,溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(HC)>c(H+)>c(OH-) D.V1∶V2=1∶2时,溶液中:c(OH-)>c(HC)>c(C)>c(H+) √ 应用体验 A项,任何溶液中均存在电荷守恒,则在pH=10.3时,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(HC)+2c(C) +c(OH-)+c(Cl-),正确; B项,由图可知,在pH=8.3时,该溶液为NaHCO3和NaCl的混合溶液,根据元素守恒可得c(HC)+c(C)+c(H2CO3)<0.100 0 mol·L-1,正确; C项,在pH=6.3时,溶液中存在NaHCO3、NaCl和H2CO3,且c(HC)=c(H2CO3),该溶液显酸性,则c(H+)>c(OH-),根据化学反应:Na2CO3+HCl===NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl===NaCl+H2CO3,所以离子浓度大小关系为c(Na+)>c(Cl-)> c(HC)>c(H+)>c(OH-),正确; D项,V1∶V2=1∶2时,混合后的溶液是等物质的量浓度的Na2CO3、NaHCO3、NaCl的混合溶液,Na2CO3和NaHCO3是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,C的水解程度大于HC的水解程度,则溶液中c(HC)>c(C),由于水解程度是微弱的,所以溶液中c(HC)> c(C)>c(OH-)>c(H+),错误。 3.已知联氨(N2H4)为二元弱碱,常温下将盐酸滴加到联氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中微粒的物质的量分数δ(X)随-lg c(OH-)变化的关系如图所示。下列叙述错误的是 A.反应N2+N2H4  2N2的pK=-0.9 (已知pK=-lg K) B.N2H5Cl溶液中存在:c(Cl-)+c(OH-)= c(N2)+2c(N2)+c(H+) C.N2H5Cl溶液中:c(H+)>c(OH-) D.Kb1(N2H4)=10-6.0 √ 应用体验 由N2H4+H2O  N2+OH-可得Kb1(N2H4)==10-6.0,又由N2+H2O  N2+OH-可得,Kb2(N2H4)==10-15.0,而反应N2+N2H4  2N2的K====109.0,所以pK=-9.0,A项错误、D项正确; N2H5Cl溶液中存在电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(N2)+2c(N2)+c(H+),B项正确; N2H5Cl溶液因N2水解呈酸性,所以c(H+)>c(OH-),C项正确。 返回 < 三 > 对数曲线及应用 1.将溶液中某一微粒的浓度[如c(A)]或某些微粒浓度的比值取常用对数,即lg c(A)或lg得到的粒子浓度对数图像。 2.解题策略 (1)先确定图像的类型是对数图像还是负对数图像。 (2)再弄清楚图像中横坐标和纵坐标的含义,是浓度对数还是比值对数。 (3)理清图像中曲线的变化趋势及含义,根据含义判断线上、线下的点所表示的意义。 (4)抓住图像中特殊点:如lg =0的点有c(A)=c(B);lg c(D)=0的点有c(D)=1 mol·L-1。 (5)将图像中数据或曲线的变化与所学知识对接,得出题目的正确答案。 1.常温下,向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加0.100 0 mol· L-1的NaOH溶液,溶液中lg随pH的变化关系如图所示(取 lg 5=0.7)。 下列说法正确的是 A.常温下,CH3COOH的电离常数为10-4 B.当溶液的pH=7时,消耗NaOH溶液 20.00 mL C.溶液中水的电离程度大小:a>b>c D.c点溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) √ 应用体验 常温下,CH3COOH的电离常数Ka=,b点pH=4.76时,lg=0,c(CH3COOH)=c(CH3COO-),CH3COOH的电离常数等于10-4.76,故A不符合题意; 向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液20 mL,溶质为CH3COONa,为强碱弱酸盐,水解使溶液的pH>7,故B不符合题意; 酸、碱抑制水的电离,强碱弱酸盐水解促进水的电离,a点pH=2.88,c(H+)= 10-2.88 mol·L-1,由Ka=≈=10-4.76,解得c(H+)= 10-2.88 mol·L-1,与a点对应,故a点溶质为CH3COOH,抑制水的电离,CH3COO-的水解常数Kh===10-9.24,当恰好中和生成CH3COONa时,溶液中CH3COO-的浓度为0.05 mol·L-1,c(OH-)≈c(CH3COOH)= mol·L-1 =×10-5.62 mol· L-1,pOH=-lg c(OH-)=5.62-lg 5=5.27,pH=14-5.27=8.73,结合题图知c点为CH3COONa溶液,b点为CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,溶液中水的电离程度大小:c>b>a,故C不符合题意; CH3COONa溶液中,由于醋酸根离子水解,c(Na+)>c(CH3COO-),但水解较微弱,c(CH3COO-)>c(OH-),所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)> c(H+),故D符合题意。 2.常温下,将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。 (1)该温度下,己二酸(H2X)的两级电离常数的数量级:Ka1为   ,Ka2为    。  10-5 10-6 (2)pH与lg变化的曲线是   。  N 应用体验 (3)HX-的电离程度   (填“大于” “小于”或“等于”)X2-的水解程度,其理由是__________________________ ___________。  (4)当反应进行到混合溶液呈中性时,溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是        。 大于 当HX-和X2-浓度相等时,溶液pH小于7 c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(H+)=c(OH-) 应用体验 依据题图坐标(0,4.4)以及(0,5.4)标注分布系数图像中的特殊点画出分布系数图: 依据图像解题:点(0,4.4)在曲线N上,对应Ka1=10-4.4,数量级为10-5,点(0,5.4)在曲线M上,对应Ka2=10-5.4,数量级为10-6;溶液呈中性时,pH=7,在C点右侧,此时c(X2-)>c(HX-),c(Na+)最大。 返回 课时对点练 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B D C D C A D C 题号 9 10  11 答案 D B  C 对一对 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 12. (1)①1×10-14 1×10-3 ②= 1×10-3 (2)温度升高,N、Al3+的水解平衡正向移动,溶液中c(H+)增大 (3)①H++OH-===H2O ②d点 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 题组一 滴定曲线的分析 1.25 ℃,向20 mL 0.1 mol·L-1的弱碱BOH溶液(Kb=1.0×10-5)中逐滴加入0.1 mol·L-1盐酸,pH-V曲线如图所示,下列说法正确的是 A.a点到b点,水的电离程度先减小后增大 B.a点时,c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(BOH) C.b点时,c(Cl-)=c(BOH)+c(B+)+c(H+) D.V=20 mL时,c(Cl-)>c(B+)>c(OH-)>c(H+) √ 对点训练 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 当BOH与盐酸恰好完全反应时,溶液中的溶质为0.05 mol·L-1BCl,此时溶液中存在B+的水解,BOH的电离平衡常数Kb=1.0×10-5,则B+的水解平衡常数为Kh==10-9;则此时溶液中满足Kh=≈ ,c(H+)≈c(BOH),解得c(H+)=×10-5.5mol·L-1,所以此时溶液的pH>5,即b点BOH已经完全反应,a点到b点,BOH逐渐和盐酸完全反应,然后盐酸过量,则水的电离程度先增大后减小,A错误; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 a点时,溶液中存在电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(B+),此时pH=9, 则c(OH-)=10-5 mol·L-1,BOH的电离平衡常数Kb==1.0×10-5, 所以此时c(BOH)=c(B+),则c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(BOH),B正确; 当BOH和盐酸恰好完全反应时,溶液中存在元素守恒:c(Cl-)=c(BOH)+ c(B+),b点时盐酸过量,所加入的盐酸中存在c'(Cl-)=c'(H+),若加入到混合溶液中后,B+的水解不受影响,则c(Cl-)=c(BOH)+c(B+)+c(H+),但盐酸的电离会抑制B+的水解,所以c(Cl-)>c(BOH)+c(B+)+c(H+),C错误; V=20 mL时,溶液中溶质为BCl,溶液存在B+的水解,溶液显酸性,但水解是微弱的,所以c(Cl-)> c(B+)>c(H+)>c(OH-),D错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2.(2024·深圳高二下期中)常温下,用0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL等浓度的某酸HX,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A.HX为强酸 B.c点溶液中:c(OH-)> C.需用甲基橙作指示剂 D.d点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(X-)>c(H+) √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 由滴定曲线可知,加入NaOH溶液20 mL时,酸碱恰好中和,则酸的浓度为0.100 0 mol·L-1,未滴定时溶液pH=3,HX为弱酸,A错误; c点溶液中溶质为NaX,根据质子守恒可知:c(OH-)=c(HX)+c(H+),B错误; 甲基橙变色范围为3.1~4.4,滴定突跃范围不在此范围内,因此不用甲基橙作为指示剂,C错误; d点溶液中溶质组成为NaX和NaOH,溶液呈碱性,则c(Na+)>c(OH-)> c(X-)>c(H+),D正确。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 题组二 分布系数曲线的分析 3.(2024·杭州高二期中)次氯酸为一元弱酸,具有漂白和杀菌作用。常温下其电 离平衡体系中各成分的组成分数α[α(X)=,X为HClO或ClO-]与 pH的关系如图所示。下列说法正确的是 A.对新制氯水加热,可使α(HClO)增大,漂白和杀 菌作用更好 B.向HClO溶液中滴加稀NaOH溶液至恰好中和的 过程中,水的电离程度先增大后减小 C.常温下HClO的电离常数:Ka=10-7.5 D.在含HClO和ClO-的溶液中,随着pH的变化,则有:c(ClO-)+c(OH-)=c(H+) √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 对新制氯水加热,会导致氯气挥发,同时HClO受热易分解,HClO含量降低,漂白和杀菌能力降低,A错误; 酸和碱都会抑制水的电离,向HClO溶液中滴加稀NaOH溶液至恰好中和的过程中,次氯酸浓度减小,恰好反应生成强碱弱酸盐次氯酸钠,促进水的电离,故水的电离程度逐渐增大,B错误; 根据图可知,pH=7.5时,c(HClO)=c(ClO-),则HClO的电离平衡常数Ka= =1×10-7.5,C正确; 在含HClO和ClO-的溶液中,随着pH的变化,溶液中应该加入了其他物质,阳离子除了H+外,还应该有别的阳离子,则c(ClO-)+c(OH-)>c(H+),D错误。 4.(2024·临沂高二上期中)肼(N2H4,无色液体)具有广泛用途,它是二元弱碱,在水中的电离与氨气相似,其电离平衡常数Kb1=1.0×10-6、Kb2= 7.6×10-15。室温下,肼的水溶液中含氮的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示,下列说法正确的是 A.曲线Ⅰ代表N2H4 B.曲线Ⅰ和曲线Ⅱ的交点对应的pH=8 C.N2H4+H+  N2的平衡常数K=10-8 D.在N2H5Cl溶液中的离子浓度:c(Cl-)>c(N2)>c(H+)>c(OH-) √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 曲线Ⅰ对应溶液的pH小,所以是联氨的第二步电离,即曲线Ⅰ代表的微粒符号是,故A错误; 曲线Ⅰ和曲线Ⅱ的交点表示c(N2)=c(N2),Kb2== 7.6×10-15,则c(H+)≈1.32 mol·L-1,故B错误; N2H4+H+  N2的平衡常数K==== =108,故C错误; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 N2H4为二元弱碱,N2H5Cl溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),N2发生水解,则c(Cl-)>c(N2),则离子浓度:c(Cl-)>c(N2)>c(H+)>c(OH-),故D正确。 题组三 对数曲线的分析 5.已知HX和HY是两种一元弱酸,常温下用NaOH溶液分别滴定这两种弱 酸溶液,若pKa=-lg Ka,y=lg或lg,得到y和溶液pH的变化关系 如图所示。下列有关叙述错误的是 A.常温下,Ka(HX)=10-4,Ka(HY)=10-8.5 B.a点溶液中,c(X-)=c(HX)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C.常温下,0.1 mol·L-1 NaX溶液的pH大于0.1 mol·L-1 NaY溶液的pH D.向HY溶液中滴入NaOH溶液后所得的混合溶液中,=1 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 根据一元弱酸HA的电离平衡常数Ka=可知,-lg Ka=-lg,则y=pH-pKa。a点和b点对应的纵坐标为0,此时pH=pKa,a点时pH=4,b点时pH=8.5,则HX、HY的电离平衡常数分别为10-4、10-8.5,A项正确; a点时溶液呈酸性,则溶液中c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒:c(H+)+c(Na+)= c(OH-) +c(X-),可知c(X-)>c(Na+),由a点的纵坐标为0可知,a点时c(X-)= c(HX),则溶液中微粒浓度:c(X-) =c(HX)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B项正确; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 根据Ka(HX)=10-4、Ka(HY)=10-8.5可知,HX的酸性强于HY,又弱酸的酸性越强,对应盐的水解程度越小,所以0.1 mol·L-1NaY溶液的碱性较强,pH较大,C项错误; 根据y=lg=pH-pKa(HY)可知,=1,D项正确。 6.常温下,向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,若pC=-lg c,则所得溶液中pC(H2C2O4)、pC(HC2)、pC(C2)与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是 A.M点时,3c(HC2)>c(Na+) B.pH=x时,c(HC2)<c(H2C2O4)=c(C2) C.常温下,Ka2(H2C2O4)的数量级为10-4 D.随pH的升高而增大 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 M点的电荷守恒式为c(HC2)+2c(C2)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),又c(HC2)=c(C2),电荷守恒式变形为3c(HC2)+c(OH-)=c(Na+)+ c(H+),由于该溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),所以3c(HC2)>c(Na+),A项正确; 由图可知,pH=x时,c(HC2)>c(H2C2O4)=c(C2),B项错误; Ka2=10-4.3,Ka2(H2C2O4)的数量级为10-5,C项错误; ==,该式子为常数,不随pH发生变化,D项错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 7.(2024·四川绵阳月考)羟胺的电离方程式为NH2OH+H2O  NH3OH++ OH-(25 ℃时,Kb=9.0×10-9)。25 ℃时,向20 mL的某稀盐酸中滴入 0.1 mol·L-1的羟胺溶液,溶液中由水电离出的H+浓度随滴入羟胺溶液体积的变化如图所示(已知:lg 3≈0.5),下列说法正确的是 A.25 ℃时,0.1 mol·L-1羟胺溶液的pH=8.5 B.c点和e点溶液的pH相同 C.b点对应溶液中存在:c(Cl-)=c(NH2OH) D.V2=20 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 综合强化 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 25 ℃时,羟胺的电离常数Kb==9.0×10-9,即0.1 mol·L-1羟胺溶液中Kb≈=9.0×10-9,解得c(OH-)=3.0×10-5 mol·L-1,c(H+) = mol·L-1=×10-9 mol·L-1,故溶液pH=-lg c(H+)=9.5,A项错误; c点溶质为HCl、NH3OHCl,e点溶质为NH2OH、NH3OHCl,从c点到e点,随羟胺溶液的滴加,溶液酸性逐渐减弱,其pH不同,B项错误; b点溶质为HCl、NH3OHCl,c(Cl-)>c(NH2OH)+c(NH3OH+),故c(Cl-)> c(NH2OH),C项错误; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 据图可知,25 ℃时盐酸中水电离出的c水(H+)=10-13 mol·L-1,即该盐酸的浓度为0.1 mol·L-1,则20 mL的该稀盐酸中滴入0.1 mol·L-1羟胺溶液,当V2=20时,水的电离程度最大,D项正确。 8.常温下,将Cl2缓慢通入水中得到饱和氯水,然后向该饱和氯水中滴加0.1 mol·L-1的NaOH溶液,整个过程中溶液pH的变化曲线如图所示。下列叙述正确的是 A.①点的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(HClO)+c(OH-) B.②点的溶液中:c(H+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO) C.③点的溶液中:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO) D.④点的溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO) √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ①点表示将Cl2缓慢通入水中但所得氯水未饱和,由电荷守恒知,c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),A项错误; ②点表示将Cl2缓慢通入水中得到饱和氯水,HClO是弱酸,电离程度很小,c(HClO)>c(ClO-),则有c(H+)>c(Cl-)>c(HClO)>c(ClO-),B项错误; ③点溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),由电荷守恒知,c(H+)+c(Na+)=c(ClO-) +c(Cl-)+c(OH-),则c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),由于溶液中存在元素守恒:c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO),C项正确; ④点表示氯水与过量NaOH溶液反应后所得溶液,其溶质为NaCl、NaClO、NaOH,ClO-部分水解,则c(Cl-)>c(ClO-),D项错误。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9.(2024·甘肃1月适应性测试)酒石酸是一种有机二元弱酸(记为H2A)。25 ℃ 时,H2A、HA-和A2-的分布分数δ[例如δ(HA-)=]与溶 液pH关系如图,已知酒石酸的pKa1=3.04,pKa2=4.37,下列说法错误的是 A.任意pH下,δ(H2A)+δ(HA-)+δ(A2-)=1 B.酒石酸溶液中,2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-) =c(H+) C.pH从0到8,水的电离程度先增大后减小 D.pH=3.04时,δ(H2A)=δ(HA-)=0.5 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 任意pH下,根据元素守恒可知,δ(H2A)+δ(HA-)+δ(A2-)=1,A正确; 酒石酸溶液中存在电荷守恒:2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)=c(H+),B正确; 酸和碱都会抑制水的电离,pH从0到8的过程中,H2A转化为酸根离子A2-,A2-水解促进水的电离,当pH=8时,溶液中几乎完全是A2-,说明溶液中加入碱过量,A2-水解受到抑制,水的电离也受到抑制,故水的电离程度先增大后减小,C正确; 由图可知,pH=3.04时,溶液中存在H2A、HA-和A2-三种含A的粒子,则δ(H2A)=δ(HA-)<0.5,D错误。 10.(2024·湖北荆州联考)25 ℃时,用HCl气体调节0.1 mol·L-1氨水的pH,溶液中pH与微粒浓度的对数值(lg c)、反应物的物质的量之比[]的关系如图。若忽略通入气体后溶液体积的变化,下列说法错误的是 A.P2所示溶液中:c(Cl-)>c(NH3·H2O) B.P1所示溶液中:c(Cl-)=0.05 mol·L-1 C.[]=0.75时,溶液中:4c(H+) +c(N)=4c(OH-)+3c(NH3·H2O) D.25 ℃时,NH4Cl水解平衡常数的数量级为10-10 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 由题图知,P2所示溶液的pH=7,根据电荷守恒:c(N)+c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-),故c(N)=c(Cl-),c(N)>c(NH3·H2O),可知c(Cl-)>c(NH3·H2O),A正确; P1所示溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(N)=c(OH-)+c(Cl-),由题图知该溶液中c(N)=c(NH3·H2O)=0.05 mol·L-1,c(H+)=10-9.25 mol·L-1,c(OH-)=10-4.75 mol·L-1,则10-9.25 mol·L-1+0.05 mol·L-1=10-4.75 mol·L-1+ c(Cl-),c(Cl-)<0.05 mol·L-1,B错误; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 []=0.75时,溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(N)=c(OH-)+ c(Cl-),元素守恒:3c(NH3·H2O)+3c(N)=4c(Cl-),联立上述两式得4c(H+)+c(N)=4c(OH-)+3c(NH3·H2O),C正确; 由题图知pH=9.25时,c(N)=c(NH3·H2O),Kh==10-9.25,则NH4Cl水解平衡常数的数量级为10-10,D正确。 11.(2024·濮阳高二上期中)25 ℃时,某混合溶液中c(HCN)+c(CN-)=0.1 mol· L-1,lg c(HCN)、lg c(CN-)、lg c(H+)和lg c(OH-)随pH变化的关系如图所示,Ka为HCN的电离常数,下列说法错误的是 A.N点时,c(H+)= B.N→P点过程中,水的电离程度逐渐增大 C.P点时,若溶液为HCN与NaCN的混合溶液, 则此时c(Na+)<c(HCN) D.该溶液中,c(CN-)= mol·L-1 √ 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 N点时,c(H+)=c(CN-),则Ka==,故c(H+)=,A正确; N→P点过程中,c(CN-)逐渐增大,CN-水解促进水的电离,水的电离程度逐渐增大,B正确; P点时,c(HCN)=c(CN-),c(H+)<c(OH-),若溶液为HCN与NaCN的混合溶液,根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),即c(Na+)+c(H+)= c(HCN)+c(OH-),此时c(Na+)>c(HCN),C错误; 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 该溶液中,c(HCN)+c(CN-)=0.1 mol·L-1,又Ka=,联立两式消去c(HCN)并化简整理可得出,c(CN-)= mol·L-1,D正确。 12.NH4Al(SO4)2、NH4HSO4在医药、电子工业中用途广泛。请回答下列问题。 (1)常温时,0.1 mol·L-1 NH4Al(SO4)2溶液的pH=3。 ①该溶液中Kw=    ,由水电离出的c(H+)=     mol·L-1。  ②该溶液中,c(N)+c(NH3·H2O)  (填“>”“<”或“=”)c(Al3+) +c[Al(OH)3];2c(S)-c(N)-3c(Al3+)≈     mol·L-1。  (2)80 ℃时,0.1 mol·L-1 NH4Al(SO4)2溶液的pH小于3,分析该溶液的pH随温度变化的原因:____________________________________________ ______________。  答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1×10-14 1×10-3 = 1×10-3 温度升高,N、Al3+的水解平衡正向移动,溶液中c(H+)增大 (3)常温时,向100 mL 0.1 mol·L-1 NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L-1 NaOH溶液,得到溶液的pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ①向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液到a点的过程中,发生反应的离子方程式为     。 ②图中a、b、c、d点中水的电离程度最小的是   。  H++OH-===H2O d点 返回 本课结束 第 三 章   第一至三节提升课  $

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第3章 第一至三节提升课 第2课时 中和反应过程的曲线分析(配套课件PPT)-【步步高】2025-2026学年高二化学选择性必修1 化学反应原理学习笔记(人教版)
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