阶段重点练(三)(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(鲁科版)
2026-10-14
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦“物质在水溶液中的行为”,涵盖水的电离、溶液酸碱性、弱电解质电离及盐类水解等核心知识点,通过阶段练习串联前后知识,构建从基础平衡到综合应用的学习支架。
其亮点在于结合实例(如溶液混合、离子浓度比较)和创新题型(pC概念类比pH),以科学思维中的证据推理和模型建构为核心,培养学生分析能力。详细解析助力学生理解原理,也为教师提供高效教学资源。
内容正文:
阶段重点练(三)
第3章 物质在水溶液中的行为
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一、水的电离、水的离子积
1. (2026·黑龙江佳木斯高二期中)25 ℃时,水的电离达到平衡:H2O
H++OH-,下列叙述正确的是( )
A. 将纯水加热到95 ℃时,Kw变大,pH变小,水仍呈酸性
B. 向纯水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c平(OH-)增大,Kw变小
C. 向纯水中加入少量碳酸钠固体,影响水的电离平衡,c平(H+)减小,
Kw不变
D. 向纯水中加入盐酸,抑制水的电离,Kw变小
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 将纯水加热到95 ℃时,水的电离被促进,Kw增大,H+和
OH-浓度等量增加,pH变小,但水仍呈中性,A错误;向纯水中加入
稀氨水,OH-浓度增大,抑制水的电离,平衡逆向移动,但Kw仅与温
度有关,温度不变,则Kw不变,B错误;向纯水中加入碳酸钠固体,
C 水解促进水的电离,导致c(H+)减小,Kw因温度未变而保持不
变,C正确;向纯水中加入盐酸,H+浓度增大,抑制水的电离,但温
度不变,Kw不变,D错误。
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化学·选择性必修1(LK)
2. 下列操作中,能使电离平衡H2O H++OH-向右移动且溶液呈酸性的
是( )
A. 向水中加入NaHSO4溶液
B. 向水中加入Fe2(SO4)3固体
C. 向水中加入K2CO3溶液
D. 将水加热到100 ℃,使pH=6
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解析: 硫酸氢钠的电离:NaHSO4 Na++H++S ,溶液中氢离
子浓度增大,水的电离平衡向左移动,故A不符合题意;向水中加入Fe2
(SO4)3固体,铁离子水解而促进水的电离,溶液呈酸性,故B符合题
意;向水中加入K2CO3溶液,碳酸根离子水解促进水的电离,溶液呈碱
性,故C不符合题意;升高温度,水的电离程度增大,但是溶液仍然显中
性,故D不符合题意。
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化学·选择性必修1(LK)
二、溶液的酸碱性、pH的计算
3. (2026·内蒙古赤峰高二月考)下列溶液一定呈中性的是( )
A. pH=2的盐酸和pH=12的NaOH溶液等体积混合
B. c平(OH-)、c平(H+)均为5.0×10-7 mol·L-1的溶液
C. 等物质的量的强酸与强碱反应得到的溶液
D. 将c平(OH-)=10-5 mol·L-1的烧碱溶液稀释到原来的100倍所得到
的溶液
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解析: pH=2的盐酸和pH=12的NaOH溶液等体积混合,若在25 ℃下
(Kw=10-14),两者浓度均为0.01 mol·L-1,恰好中和生成中性溶液;
但若温度变化导致水的离子积改变,则混合后溶液不呈中性,A不符合题
意;当溶液中c平(OH-)=c平(H+)=5.0×10-7 mol·L-1时,无论温
度如何,氢离子和氢氧根离子浓度相等,溶液一定呈中性,B符合题意;
等物质的量的强酸与强碱反应后,若酸和碱的元数不同(如H2SO4与
NaOH),生成的盐溶液可能显酸性或碱性,C不符合题意;将c平(OH
-)=10-5 mol·L-1的NaOH溶液稀释100倍后,溶液仍显碱性,D不符合
题意。
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4. 常温下,0.1 mol·L-1某一元酸(HA)溶液中 =1×10-8,
下列叙述正确的是( )
A. 该溶液的pH=1
B. 该溶液中由水电离出的c水(H+)=1×10-11 mol·L-1
C. 向该溶液中加入蒸馏水, 减小
D. 取该溶液V1 L与pH=11的NaOH溶液V2 L混合,若混合后溶液的pH=
7,则V1>V2
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解析: 常温下,0.1 mol·L-1某一元酸(HA)溶液中 =
1×10-8,故该溶液中c平(H+)=10-3 mol·L-1、c平(OH-)=10-11
mol·L-1,故该溶液的pH=3,A错误;该酸性溶液中c平(OH-)=10-11
mol·L-1,故溶液中由水电离出的c水(H+)=1×10-11 mol·L-1,B正
确;向该溶液中加入蒸馏水,溶液的酸性减弱,温度不变,酸的电离平衡
常数不变,c平(H+)减小,故 增大,C错误;
常温下,0.1 mol·L-1、pH=3的弱酸HA与pH=11的NaOH溶液等体积混
合,酸远过量,溶液显酸性,要使混合后溶液的pH=7,则需要的碱溶液
更多,有V1<V2,D错误。
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5. 常温下,有关溶液的混合和稀释说法正确的是( )
A. 用pH=2和pH=3的醋酸溶液分别中和含等物质的量NaOH的溶液,消
耗醋酸溶液的体积分别为Va和Vb,则有10Va>Vb
B. pH=2的硫酸与0.01 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后,混合溶液显酸
性
C. 向0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液中加入少量NaHSO4固体,所得溶液
中:c平(CH3COOH)+c平(CH3COO-)=c平(Na+)-c平
(S )
D. pH=2的HCl和pH=12的NH3·H2O等体积混合后溶液显酸性
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解析: 设pH=2的醋酸溶液的物质的量浓度为ca,pH=3的醋酸溶液的
物质的量浓度为cb,将pH=2的醋酸加水稀释到pH=3,由于加水稀释,醋
酸电离平衡正向移动,所以 >10,和等物质的量NaOH中和,消耗两种
醋酸的物质的量相等,即Vaca=Vbcb, = >10,所以Vb>10Va,A错
误;pH=2的硫酸中c平(H+)=0.01 mol·L-1,与0.01 mol·L-1 NaOH
溶液等体积混合后恰好完全反应,所得溶液为Na2SO4溶液,显中性,B
错误;
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向0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液中加入少量NaHSO4固体,根据物料守恒,
所得溶液中:c平(CH3COOH)+c平(CH3COO-)+c平(S )=c平
(Na+),所以c平(CH3COOH)+c平(CH3COO-)=c平(Na+)-c平
(S ),C正确;pH=2的盐酸的物质的量浓度为0.01 mol·L-1,
NH3·H2O是弱电解质,pH=12的 NH3·H2O的物质的量浓度大于0.01
mol·L-1,等体积混合后NH3·H2O过量,溶液显碱性,D错误。
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三、弱电解质的电离
6. (2026·河南南阳高二期中)常温下,将0.1 mol·L-1的氨水加水稀释
至0.01 mol·L-1的过程中,下列说法正确的是( )
A. n平(H+)逐渐增大
B. c水(H+)·c水(OH-)>1.0×10-14 mol2·L-2
C. c平(OH-)逐渐增大
D. 保持温度不变,一水合氨的电离常数Kb(NH3·H2O)逐渐减小
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解析: 稀释过程中,溶液体积增大,c平(OH-)减小,由于水的离子
积常数不变,所以c平(H+)增大。根据n平(H+)=c平(H+)·V,由
于c平(H+)和体积V均增大,所以n平(H+)逐渐增大,A正确;水的离
子积常数Kw仅与温度有关,常温下恒为1.0×10-14 mol2·L-2,B错误;
稀释促进NH3·H2O电离,但溶液体积增大导致OH-总浓度降低,C错误;
电离常数Kb仅与温度有关,温度不变则Kb不变,D错误。
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7. (2025·山东济南高二质检)向1 mL的三种酸HA、HB、HC溶液中加
水稀释,所得溶液的pH随溶液体积V(mL)的变化如图所示,已知其中
两种酸的酸性:HB<HA<CH3COOH。下列说法正确的是( )
A. X的初始浓度大于0.01 mol·L-1
B. Y对应的是HB,Z对应的是HA
C. 等体积、等pH的HA溶液和HB溶液,与足量镁反
应,HB溶液放出的气体多
D. 当稀释至lg V=3时,三种酸溶液的导电性大小顺序
为X>Y>Z
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解析: 由线X可以看出,当溶液稀释104倍后,pH由2变化到6,则X为
强酸,由酸性:HB<HA<CH3COOH可知,HB和HA都是弱酸,则X为
HC,酸性:HB<HA,Y代表HA,Z为HB,B项错误;X为强酸,初始pH
为2,初始浓度等于0.01 mol·L-1,A项错误;酸性:HB<HA,等体
积、等pH的HA溶液和HB溶液,HB的浓度大、物质的量多,与足量镁反
应,HB溶液放出的气体多,C项正确;当稀释至lg V=3时,三种酸溶液Z
对应的pH小,氢离子浓度大,导电性强,X对应的pH大,氢离子浓度小,
导电性最弱,导电性大小顺序为X<Y<Z,D项错误。
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四、盐类的水解
8. 下列溶液中有关物质的量浓度关系不正确的是( )
A. pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合: c平(H+)+c平
(M+)=c平(OH-)+c平(A-)
B. pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH)<c
(Na2CO3)<c(CH3COONa)
C. 物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c平
(CH3COO-)+2c平(OH-)=2c平(H+)+c平(CH3COOH)
D. 0.1 mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c平(HA-)>c平(H+)>c平
(H2A)>c平(A2—)
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解析: 根据电荷守恒可知,pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意
比混合后c平(H+)+c平(M+)=c平(OH-)+c平(A-),A正确;氢
氧化钠是强碱,完全电离出OH-,碳酸钠和醋酸钠水解溶液显碱性;因为
碳酸的酸性弱于醋酸的酸性,因此碳酸钠的水解程度强于醋酸钠的水解程
度,因此溶液的碱性强于醋酸钠溶液的碱性,所以在pH相等的
CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液中:c(NaOH)<c(Na2CO3)<
c(CH3COONa),B正确;
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物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后,根据电
荷守恒可知:c平(CH3COO-)+c平(OH-)=c平(H+)+c平(Na+),
根据物料守恒可知:c平(CH3COO-)+c平(CH3COOH)=2c平(Na+),
所以c平(CH3COO-)+2c平(OH-)=2c平(H+)+c平(CH3COOH),
C正确;0.1 mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,这说明HA-的电离程度强
于其水解程度,因此微粒浓度大小关系:c平(HA-)>c平(H+)>c平
(A2-)>c平(H2A),D不正确。
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9. (2026·山东临沂高二期中)室温下,向亚硫酸溶液中滴加NaOH溶
液,各含硫微粒分布系数(平衡时某微粒的物质的量占各微粒物质的量之
和的分数)与溶液pH的关系如图所示。
下列说法错误的是( )
A. 曲线Ⅰ表示溶液中H2SO3的分布系数
随溶液pH的变化
B. Ka2(H2SO3)的数量级为10-8
C. 当c平(H2SO3)=c平(S )时,pH=4.6
D. 滴加NaOH的过程中,水的电离程度一直增大
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解析:向亚硫酸溶液中滴加NaOH溶液,亚硫酸物质的量浓度逐渐减小,亚硫酸氢根离子物质的量浓度先逐渐增大,因此曲线Ⅰ为亚硫酸,曲线Ⅱ为亚硫酸氢根离子,再继续加NaOH溶液,亚硫酸氢根离子物质的量浓度又减小,亚硫酸根离子物质的量浓度增大,因此曲线Ⅲ为亚硫酸根离子,A正确;在pH=7.2时,亚硫酸氢根离子物质的量浓度和亚硫酸根离子物质的量浓度相等,则Ka2= =c平(H+)=1×10-7.2 mol·L-1=100.8×10-8 mol·L-1,因此Ka2(H2SO3)的数量级为10-8,B正确;在pH=2时,亚硫酸物质的量浓度和亚硫酸氢根离子物质的量浓度相等,
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则Ka1= =c平(H+)=1×10-2 mol·L-1,
Ka1·Ka2= =1×10-9.2 mol2·L-2,当c平(H2SO3)
=c平(S )时, (H+)=1×10-9.2 mol2·L-2,c平(H+)=
1×10-4.6 mol·L-1,pH=4.6,C正确;滴加NaOH过程中,开始时亚硫酸抑制水的电离,随着NaOH加入,生成亚硫酸氢钠,水的电离程度有所增大,继续加入氢氧化钠生成亚硫酸钠,水的电离程度进一步增大,但当NaOH过量时,NaOH抑制水的电离,水的电离程度又减小,不是一直增大,D错误。
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10. (2026·河北衡水高二期中)类比pH,定义pC=-lg c,已知琥珀酸
(以H2A表示)为二元弱酸。常温下,向1 L 0.1 mol·L-1
的H2A溶液中加入氢氧化钠固体,得到混合溶液的pH与pC(H2A、HA-、
A2-)的关系如图所示(不考虑溶液体积和温度的变化),下列说法错误
的是( )
A. 常温下,H2A的Ka2=10-5.57 mol·L-1
B. pH>5.57时,H2A在溶液中的主要存在形式为A2-
C. c点:c平(Na+)>3c平(HA-)
D. 向pH=4.19的溶液中加NaOH至溶液pH=5.57的过程中水的电离程度
逐渐增大
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解析: 已知pC=-lg c,则c与pC成反比,随着碱性增强,c平(H2A)
减小,c平(HA-)先增大后减小,c平(A2-)增大;则曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别
对应的数据为pC(HA-)、pC(A2-)、pC(H2A),即交点a表示c平
(HA-)=c平(H2A)、交点c表示c平(HA-)=c平(A2-)、交点b表
示c平(H2A)=c平(A2-);依据电离平衡常数的定义有Ka1=
、Ka2= 。代入c点数据,
则Ka2= =c平(H+)=10-5.57 mol·L-1,
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A正确;碱性越强,c平(A2-)越大;当pH>5.57时,c平(HA-)减小,c平(A2-)增大,H2A在溶液中的主要存在形式为A2-,B正确;交点c表示c平(HA-)=c平(A2-),电荷守恒:c平(Na+)+c平(H+)=c平(HA-)+2c平(A2-)+c平(OH-),二者结合整理得:c平(Na+)+c平(H+)=3c平(HA-)+c平(OH-);又pH=5.57时c平(H+)>c平(OH-),则c平(Na+)<3c平(HA-),C错误;pH=4.19时有c平(HA-)=c平(H2A),溶液显酸性,抑制水的电离;加NaOH至pH=5.57时有c平(HA-)=c平(A2-),溶液显酸性,H+浓度减小,抑制作用减弱,水的电离程度逐渐增大,D正确。
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11. (2026·湖南长沙高二期中)电解质水溶液中存在电离平衡、水解平
衡,请回答下列问题。
(1)已知部分弱酸的电离常数如表:
弱酸 CH3COOH/
(mol·L-1) HCN/
(mol·L-1) H2CO3/
(mol·L-1)
电离常数
(25 ℃) Ka=1.8×10-5 Ka=4.3×10-10 Ka1=5.0×10-7
Ka2=5.6×10-11
①0.1 mol·L-1 NaCN溶液和0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中,c平(CN
-) c平(HC )(填“>”“<”或“=”)。
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②常温下,pH相同的三种溶液:A. CH3COONa B. NaCN C.
Na2CO3,其物质的量浓度由大到小的顺序是 (填字母)。
③室温下,一定浓度的CH3COONa溶液pH=10,溶液中
= 。
④将少量CO2通入NaCN溶液,反应的离子方程式是
。
A>B>C
1.8×105
CN-+CO2+
H2O HCN+HC
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解析:由电离平衡常数可知酸性强弱顺序为CH3COOH>H2CO3>
HCN>HC ;酸性越弱,酸根离子水解能力越强,则水解能力由弱到强
的顺序为CH3COO-<HC <CN-<C ;①离子水解能力越强,离子
浓度越小,则c平(CN-)<c平(HC );②离子水解能力越强,盐的碱
性越强;pH相同时,盐溶液的浓度就越小,则c平(Na2CO3)<c平
(NaCN)<c平(CH3COONa),即盐溶液物质的量浓度由大到小的顺序
是A>B>C;③ = =1.8×105;④因为酸性顺
序:H2CO3>HCN>HC ,则少量CO2通入NaCN溶液中生成氢氰酸和碳
酸氢根离子,离子方程式为CN-+CO2+H2O HCN+HC 。
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(2)室温下,SO2通入NaOH溶液中,在所得溶液中c平( )∶c平
(S )=10∶1,溶液的pH= 。(室温下,H2SO3的Ka1=
1.54×10-2 mol·L-1;Ka2=1.0×10-7 mol·L-1)
解析:室温下,H2SO3的Ka2= =1×10-7
mol·L-1,则 = = ⇒c平(H+)=1×10-6
mol·L-1,即溶液的pH=6。
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(3)已知:常温下,NH3·H2O N +OH- Kb=1.8×10-5
mol·L-1
H2Y H++HY- Ka1=5.4×10-2 mol·L-1
HY- H++Y2- Ka2=5.4×10-5 mol·L-1
则(NH4)2Y溶液的pH 7(填“>”“<”或“=”)。
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解析: NH3·H2O的电离常数Kb=1.8×10-5 mol·L-1,铵根离子水
解常数Kh= mol·L-1= mol·L-1(铵根离子水解显酸性);
H2Y的第二步电离常数Ka2=5.4×10-5 mol·L-1,Y2-水解常数Kh1=
= mol·L-1= mol·L-1(Y2-水解显酸性);铵根离子水解
常数大于Y2-水解常数,则(NH4)2Y溶液显酸性,即pH<7。
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