精品解析：河南省郑州市2025—2026学年高一下学期期末考试生物试卷（五）

2025-2026学年下期期末考试 高一生物试题卷 注意事项 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间为90分钟，满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息，然后在答题卡上作答，在试卷上作答无效。交卷时只交答题卡。 第Ⅰ卷(选择题，共50分) 一、选择题(本题包括25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。) 1. “假说—演绎法”是科学研究中常用的方法。根据一对相对性状的杂交实验，判断下列属于“演绎”过程的是（　　） A. 生物的性状是由遗传因子决定的 B. 子二代植株中出现3∶1的性状分离比 C. 若F1测交，后代会出现1∶1的表型比 D. 统计测交实验的结果接近1∶1 2. 科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。下列推断合理的是（　　） 组合 矮脚♀×高脚♂ 高脚♀×矮脚♂ 高脚♀×高脚♂ 矮脚♀×矮脚♂ F1 矮脚 28 43 0 186 高脚 26 48 60 94 A. 矮脚为隐性性状 B. 高脚为显性性状 C. 矮脚鸡均为杂合子 D. 该性状的遗传不遵循基因分离定律 3. 下列关于遗传问题的叙述中，不正确的是（　　） A. 纯合子与纯合子杂交，后代一定是纯合子 B. YyRr产生的配子类型及比例不一定是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1 C. 纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交的F2中将出现3/8的重组性状 D. 红花与白花杂交，F1全为粉花，F2红花：粉花：白花=1∶2∶1，不是融合遗传 4. 某单子叶植物的花粉粒非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，两对等位基因独立遗传，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，它们的基因型分别为①AAdd、②AADD、③aadd、④aaDD，选择亲本组合正反交只记为1组，下列说法不正确的是（ ） A. 将①和④杂交与②和③杂交所得F1的花粉种类及比例相同 B. 将②和③杂交所得F1的花粉在显微镜下加碘液观察，可看到4种花粉粒，比例为1∶1∶1∶1 C. 若采用花粉鉴定法验证分离定律，可选择亲本组合有5种 D. 若采用花粉鉴定法验证自由组合定律，可选择亲本组合有2种 5. 豌豆花为两性花且自花传粉，高茎D对矮茎d为显性。玉米为雌雄同株雌雄异花，黄粒E对白粒e为显性。现有一株高茎（Dd）豌豆和一株黄粒（Ee）玉米，二者分别在自然状态下繁殖三代。下列叙述错误的是（　　） A. 豌豆子二代中，高茎与矮茎的分离比为5∶3 B. 玉米子二代中，黄粒与白粒的分离比为3∶1 C. 若每代淘汰矮茎植株，豌豆子三代中高茎与矮茎的分离比为9∶1 D. 若每代淘汰白粒植株，玉米子三代中黄粒与白粒的分离比为1∶1 6. 下列有关减数分裂的叙述正确的是（　　） A. 减数分裂前的间期进行核DNA的复制，染色体数目加倍 B. 减数第一次分裂的前期，四分体中的姐妹染色单体发生片段交换 C. 减数第二次分裂后期，染色单体消失，核DNA数目和染色体数目相等 D. 减数第一次分裂和减数第二次分裂的末期，染色体和同源染色体数目均减半 7. 男性色盲体内一个处于有丝分裂中期的细胞，与女性色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述错误的是（　　） A. 染色体的数目一定相同 B. 色盲基因的数目一定相同 C. 性染色体的数目一定相同 D. 常染色体的数目一定相同 8. 果蝇作为遗传实验材料的优点不包括 A. 有易于区分的相对性状 B. 繁殖快，后代数量多 C. 取材容易，便于饲养 D. 自然状态下都是纯种 9. 有关基因位置的确定，萨顿和摩尔根两位生物学家做出了重要贡献，关于萨顿、摩尔根所用科学研究方法的叙述，错误的是（　　） A. 摩尔根通过假说—演绎法证明了基因位于染色体上 B. 萨顿通过基因与染色体的平行关系猜想基因应该位于染色体上 C. 摩尔根使用假说—演绎法确定染色体上有多个基因且呈线性排列 D. 摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置，然后运用测交的方法进行验证 10. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①～④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，下列叙述正确的是（　　） A. 图①中甲病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D. 图④中Ⅰ代的女性在只考虑丁遗传病时为纯合子 11. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡是ZW型性别决定，没有Z染色体的胚胎不能发育。下列叙述错误的是（　　） A. 性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B. Z和W染色体上的基因遗传时并非总与性别相联系 C. 性反转的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄=2∶1 D. 该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 12. 在“噬菌体侵染细菌实验”中，搅拌的充分程度会影响上清液的放射性强度，为探究搅拌程度对实验结果的影响，某同学以搅拌时间为自变量进行实验，实验数据如图所示，下列关于该实验的分析，正确的是（　　） A. 分别用含放射性同位素35S和32P的培养基培养噬菌体 B. 实验结果说明噬菌体的遗传物质主要是DNA C. 缩短保温的时间，曲线b可能会下移 D. 上清液出现32P，可能是部分噬菌体还没有侵染细菌 13. 以下有关实验的说法错误的有（　　） ①艾弗里的肺炎链球菌转化实验在控制自变量时采用了“加法原理”，即在实验组分别添加不同酶来处理S型菌的细胞提取物 ②赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，通过搅拌将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开 ③通过不完全归纳法可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论 ④富兰克林拍摄的“DNA衍射图谱”与沃森和克里克搭建的“DNA双螺旋结构模型”均构建了物理模型 ⑤运用同位素标记法和密度梯度离心法可证明“DNA的半保留复制” ⑥制作DNA双螺旋结构模型需准备3种不同形状的纸片，分别代表脱氧核糖、磷酸和碱基 A. ①②④⑤ B. ①②④⑥ C. ①③⑤⑥ D. ①④⑤⑥ 14. 如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（　　） A. DNA聚合酶作用于部位②，解旋酶作用于部位① B. 该DNA分子的特异性表现在碱基种类和(T+C)/(A+G)的比值 C. 若该DNA分子中A有30个，则第三次复制需要G的个数为280个 D. 把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有14N的DNA占7/8 15. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，正确的是（　　） A. 真核细胞中染色体是DNA的主要载体，A和T含量较多的DNA分子更稳定 B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有多个基因 C. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸基团和一个碱基 D. 编码胰岛素的基因由1400对碱基构成，其碱基排列顺序有41400种 16. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 17. 图示为生物体内某个基因表达的过程。下列叙述错误的是（　　） A. 图中①过程中的模板链为1链 B. 图中①过程中物质c为RNA聚合酶 C. 图中②过程中存在氢键的形成与消失 D. 该过程可发生在真核生物细胞核中 18. 研究发现，在盐碱土壤条件下，GhDMT7基因的表达下调，棉花的DNA甲基化水平会降低，减少膜损伤并提升抗氧化能力，显著增强了棉花耐盐性。下列分析错误的是（ ） A. DNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 B. 盐碱环境下棉花通过改变DNA甲基化水平来改变表型 C. 不同的土壤条件下，GhDMT7基因的表达不存在差异 D. 可通过精准调控GhDMT7基因的表达来培育适应盐碱地的棉花品种 19. 体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示，苯丙氨酸的代谢缺陷可导致多种遗传病，如：尿黑酸症、苯丙酮尿症及白化病等。下列有关叙述正确的是（　　） 注：酶⑤缺陷会导致白化病，酶①缺陷会导致苯丙酮尿症，酶③缺陷会导致尿黑酸症 A. 苯丙酮尿症患者由于苯丙氨酸不能正常转化，导致黑色素合成减少，肤色较浅 B. 尿黑酸症患者体内缺乏酶③导致尿黑酸在体内积累，说明基因与性状一一对应 C. 若个体同时缺乏酶①和酶④，则其患苯丙酮尿症和白化病 D. 本图可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 20. 遗传病是造成出生缺陷的重要原因。提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措是预防和减少出生缺陷。下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（　　） A. 遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病，患者都携带致病基因 B. 单基因遗传病是指受一个致病基因控制的遗传病 C. 通过遗传咨询有可能判断出胎儿是否患遗传病 D. 调查遗传病时最好选择白化病、冠心病、哮喘等群体发病率高的疾病 21. 镰状细胞贫血症主要流行于非洲的疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体(即杂合子)在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列说法错误的是（　　） A. 基因突变的结果对生物是否有利，往往取决于生物的生存环境 B. 杂合子的镰状细胞贫血突变基因和正常基因都能表达 C. 非洲疟疾高发地区，镰状细胞贫血基因的突变频率高 D. 镰状细胞贫血基因是由于基因中碱基对的替换形成的 22. 某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如图，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（　　） A. 该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B. 图中等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ C. 图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 D. 该细胞减数分裂完成后产生四种基因型的精细胞 23. 关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（　　） A. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 B. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 C. 二倍体植物的配子中只含有一个染色体组 D. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 24. EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推断不合理的是（　　） A. m的出现是基因突变的结果 B. m同样存在于非洲和欧洲人群中 C. m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D. MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 25. 生物多样性是协同进化的结果。下列有关进化与生物多样性的表述错误的是（　　） A. 一个物种的形成或绝灭，会影响到若干其他物种的进化 B. 物种之间的协同进化并非都是通过物种之间的竞争实现的 C. 地球上的生态系统一直存在生产者、消费者、分解者 D. 生物多样性的形成包括新物种不断的形成 第Ⅱ卷(非选择题，共50分) 二、非选择题(本题包括4个小题，共50分。把答案填在答题卡中的横线上。) 26. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，由两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制。A对a是显性、B对b是显性，且A、B基因同时存在时表现为紫花，只有A基因存在时表现为红花，其余表现为白花。下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请回答下列问题。 组别 亲本 F1 F2的表型及比例 1 白花×红花 紫花 紫花∶红花∶白花=9∶3∶4 2 紫花×红花 紫花 紫花∶红花=3∶1 3 紫花×白花 紫花 紫花∶红花∶白花=9∶3∶4 （1）该性状的遗传遵循_________定律。 （2）表中组别1中白花和红花亲本的基因型分别为_________、_________，F2表现为白花的个体基因型有_________种，与白花亲本基因型相同的概率为_________。 （3）表中组别2中紫花和红花亲本的基因型分别为_________、_________。 （4）表中组别3中F2的红花品种基因型为_________。若要检测该红花品种的基因型，最简便的方法是_________。 （5）表中组别3的F2中能稳定遗传的个体所占比例为_________。 27. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n=8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程(甲～丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换或基因突变，①代表相关过程，Ⅰ～Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中①→②过程发生在_________，细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中_________段。 （2）图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生_________，若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中_________段的变化原因相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图4的_________期(填甲、乙、丙、丁)；等位基因的分离发生在图5中的_________(填序号①②③)过程中。 （4）图5中细胞Ⅱ的名称为_________。细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是_________。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是因为_________(填具体时期)异常。该卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为Abb的配子的概率是_________。 28. 下图1是DNA复制的示意图，Ⅰ和Ⅱ代表酶，a、b、c和d代表脱氧核苷酸链。将图1中某一片段放大后如图2所示。回答下列问题： （1）DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，从图中可以看出，DNA在复制时具有的特点是_________(答出2点)。 （2）图中碱基序列相同的是_________链(填图中小写字母)，DNA复制时需要细胞提供模板、_________、能量以及_________酶(填酶的中文名称)等条件。 （3）图2中，DNA分子的基本骨架由_________(填序号)交替连接而成。若是环状DNA分子，有_________个游离的磷酸基团。 （4）图2中④名称是_________，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过“_________”连接。 （5）DNA能够精确复制的原因之一是遵循碱基互补配对原则。已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的40%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的40%和15%。在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的_________和_________。 29. 百合是一类雌雄同株的观赏植物。多倍体百合具有花色丰富、花型多样等优点。我国科研人员利用二倍体东方百合和喇叭百合培育出三倍体OT百合，实现了百合育种新突破，具体流程如图所示。回答下列问题： （1）以上育种方法所采用的生物学原理是_________。 （2）二倍体OT百合细胞中含有_________条染色体，三倍体OT百合细胞中含有_________条染色体，理论上来自东方百合的染色体数为_________条，来自喇叭百合的染色体数_________条。 （3）东方百合和喇叭百合是否属于同一物种？_________(填“属于”或“不属于”)，判断依据是_________。 （4）过程①最常用且最有效的方法是_________。该方法能使染色体数目加倍的原理是_________。 （5）图中的四倍体OT百合属于一个新的物种，这种形成新物种的方法与自然界中大多数新物种的形成的区别是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年下期期末考试 高一生物试题卷 注意事项 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间为90分钟，满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息，然后在答题卡上作答，在试卷上作答无效。交卷时只交答题卡。 第Ⅰ卷(选择题，共50分) 一、选择题(本题包括25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。) 1. “假说—演绎法”是科学研究中常用的方法。根据一对相对性状的杂交实验，判断下列属于“演绎”过程的是（　　） A. 生物的性状是由遗传因子决定的 B. 子二代植株中出现3∶1的性状分离比 C. 若F1测交，后代会出现1∶1的表型比 D. 统计测交实验的结果接近1∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、“生物的性状是由遗传因子决定的”是孟德尔针对杂交实验现象提出的假说内容，不属于演绎过程，A错误； B、“子二代植株中出现3∶1的性状分离比”是杂交实验中观察到的实验现象，不属于演绎过程，B错误； C、演绎是依据假说内容推理预测实验结果的过程，“若F1测交，后代会出现1∶1的表型比”是依据假说对测交实验结果的预测，属于演绎过程，C正确； D、“统计测交实验的结果接近1∶1”是实际进行测交实验得到的结果，属于实验验证环节，不属于演绎过程，D错误。 2. 科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。下列推断合理的是（　　） 组合 矮脚♀×高脚♂ 高脚♀×矮脚♂ 高脚♀×高脚♂ 矮脚♀×矮脚♂ F1 矮脚 28 43 0 186 高脚 26 48 60 94 A. 矮脚为隐性性状 B. 高脚为显性性状 C. 矮脚鸡均为杂合子 D. 该性状的遗传不遵循基因分离定律 【答案】C 【解析】 【详解】AB、矮脚雌雄个体杂交的后代出现了高脚性状，说明矮脚为显性性状，高脚为隐性性状，AB错误； C、矮脚个体杂交的F1中矮脚:高脚≈2:1，说明矮脚基因显性纯合致死，因此存活的矮脚鸡均为杂合子，C正确； D、该性状受一对等位基因控制，后代出现性状分离是显性纯合致死导致的表型比例偏离3:1，仍遵循基因分离定律，D错误。 3. 下列关于遗传问题的叙述中，不正确的是（　　） A. 纯合子与纯合子杂交，后代一定是纯合子 B. YyRr产生的配子类型及比例不一定是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1 C. 纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交的F2中将出现3/8的重组性状 D. 红花与白花杂交，F1全为粉花，F2红花：粉花：白花=1∶2∶1，不是融合遗传 【答案】A 【解析】 【详解】A、纯合子与纯合子杂交后代不一定是纯合子，例如显性纯合子（AA）与隐性纯合子（aa）杂交，后代全为杂合子（Aa），A错误； B、只有Y/y和R/r两对等位基因独立遗传（位于两对同源染色体上）时，YyRr产生的配子类型及比例才是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，若两对等位基因连锁（位于同一对同源染色体上），则不符合该比例，B正确； C、纯合黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂交，F₁为YyRr，F₂性状分离比为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1，其中重组性状（与亲本表现型不同的黄色皱粒、绿色圆粒）占比为3/16+3/16=3/8，C正确； D、该实例为不完全显性，遵循基因分离定律，F₂出现了性状分离，而融合遗传认为遗传物质会在后代中融合、不会出现性状分离，因此不属于融合遗传，D正确。 4. 某单子叶植物的花粉粒非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，两对等位基因独立遗传，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，它们的基因型分别为①AAdd、②AADD、③aadd、④aaDD，选择亲本组合正反交只记为1组，下列说法不正确的是（ ） A. 将①和④杂交与②和③杂交所得F1的花粉种类及比例相同 B. 将②和③杂交所得F1的花粉在显微镜下加碘液观察，可看到4种花粉粒，比例为1∶1∶1∶1 C. 若采用花粉鉴定法验证分离定律，可选择亲本组合有5种 D. 若采用花粉鉴定法验证自由组合定律，可选择亲本组合有2种 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、将①和④杂交与②和③杂交所得F1都为AaDd，产生的花粉即雄配子种类及比例相同，A正确； B、将②和③杂交所得F1的花粉在显微镜下加碘液观察，可看到4种花粉粒，表现型及比例为蓝色长形（AD）∶蓝色圆形（Ad）∶棕色长形（aD）∶棕色圆形（ad）=1∶1∶1∶1，B正确； C、若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和④、②和④、 ③和④、①和②、 ②和③、①和③杂交所得F1代的花粉，因此亲本的选择组合有6种，C错误； D、若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①和④、②和③杂交所得F1代的花粉，D正确。 故选C。 5. 豌豆花为两性花且自花传粉，高茎D对矮茎d为显性。玉米为雌雄同株雌雄异花，黄粒E对白粒e为显性。现有一株高茎（Dd）豌豆和一株黄粒（Ee）玉米，二者分别在自然状态下繁殖三代。下列叙述错误的是（　　） A. 豌豆子二代中，高茎与矮茎的分离比为5∶3 B. 玉米子二代中，黄粒与白粒的分离比为3∶1 C. 若每代淘汰矮茎植株，豌豆子三代中高茎与矮茎的分离比为9∶1 D. 若每代淘汰白粒植株，玉米子三代中黄粒与白粒的分离比为1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆在自然状态下进行自交，基因型为Dd的高茎豌豆自交，子一代基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，子一代自交得到子二代，基因型为dd的个体占1/2×1/4＋1/4＝3/8，即子二代中矮茎占比为3/8，因此子二代中高茎占比为1－3/8＝5/8，高茎与矮茎的分离比为5∶3，A正确； B、玉米在自然状态下进行自由交配，基因型为Ee的黄粒玉米自由交配，在理想条件下，遵循遗传平衡定律，种群基因频率不变，E和e的基因频率始终均为1/2，子二代中ee的基因型频率为（1/2）2＝1/4，即白粒占比为1/4，因此子二代中黄粒占比为1－1/4＝3/4，黄粒与白粒的分离比为3∶1，B正确； C、若每代淘汰矮茎植株，子一代中淘汰dd后，只剩高茎植株，且基因型及比例为DD∶Dd＝1∶2，其中Dd自交后淘汰dd，剩余个体为1/3DD、2/3Dd；子一代自交得到子二代，淘汰dd后，剩余个体为DD∶Dd＝（1/3＋2/3×1/4）∶（2/3×1/2）=3∶2；子二代自交，子三代的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝（3/5＋2/5×1/4）∶（2/5×1/2）∶（2/5×1/4）=7∶2∶1，故子三代中高茎与矮茎的分离比为9∶1，C正确； D、若每代淘汰白粒植株，Ee自由交配，子一代中淘汰ee后，剩余个体的基因型及比例为EE∶Ee＝1∶2，此时e的基因频率为2/3×1/2＝1/3，则E的基因频率为1－1/3＝2/3；子一代自由交配得到子二代，淘汰ee后，剩余个体为EE∶Ee＝（2/3×2/3）∶（2×2/3×1/3）＝1∶1，则e的基因频率为1/2×1/2＝1/4，则E的基因频率为1－1/4＝3/4；子二代自由交配得到子三代，ee的基因型频率为（1/4）2＝1/16，即子三代中白粒占比为1/16，则黄粒占比为1－1/16＝15/16，因此子三代中黄粒与白粒的分离比为15∶1，D错误。 6. 下列有关减数分裂的叙述正确的是（　　） A. 减数分裂前的间期进行核DNA的复制，染色体数目加倍 B. 减数第一次分裂的前期，四分体中的姐妹染色单体发生片段交换 C. 减数第二次分裂后期，染色单体消失，核DNA数目和染色体数目相等 D. 减数第一次分裂和减数第二次分裂的末期，染色体和同源染色体数目均减半 【答案】C 【解析】 【详解】A、减数分裂前的间期进行核DNA复制后，核DNA数目加倍，但染色体数目由着丝粒数目决定，复制后着丝粒数目不加倍，A错误； B、减数第一次分裂前期的交叉互换发生在四分体中同源染色体的非姐妹染色单体之间，是基因重组的方式之一，B错误； C、减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立的染色体，染色单体消失，此时每条染色体上仅含1个核DNA分子，因此核DNA数目和染色体数目相等，C正确； D、减数第一次分裂末期同源染色体分离进入不同子细胞，因而形成的子细胞中无同源染色体，且染色体数目减半，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，且该过程经过了着丝粒分裂染色体数目暂时加倍的过程，因而减数第二次分裂末期产生的子细胞染色体数目不会减半，D错误。 7. 男性色盲体内一个处于有丝分裂中期的细胞，与女性色盲基因携带者体内一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述错误的是（　　） A. 染色体的数目一定相同 B. 色盲基因的数目一定相同 C. 性染色体的数目一定相同 D. 常染色体的数目一定相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、人有46条染色体。男性色盲体内处于有丝分裂中期的细胞染色体数为46条；减数第一次分裂细胞中染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目会暂时加倍，所以减数第二次分裂后期女性色盲基因携带者染色体数为46条，二者染色体数目相同，A正确； B、假设是否色盲由B/b基因控制，色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性色盲基因型为XbY，女性色盲携带者基因型为XBXb。有丝分裂中期细胞中已完成DNA复制，男性色盲有丝分裂中期的细胞中有2个色盲基因；女性（XBXb）减数第一次分裂时同源染色体分离，减数第二次分裂后期细胞中可能不含色盲基因b或含2个色盲基因b，因此二者色盲基因数目不一定相同，B错误； C、男性的性染色体有X、Y，女性的性染色体有X。男性有丝分裂中期细胞中含1条X、1条Y，共2条性染色体；女性减数第二次分裂后期着丝粒分裂，含2条X染色体，二者性染色体数目相同，C正确； D、男性有丝分裂中期细胞常染色体数为44条，女性减数第二次分裂后期常染色体数也为44条，二者常染色体数目相同，D正确。 8. 果蝇作为遗传实验材料的优点不包括 A. 有易于区分的相对性状 B. 繁殖快，后代数量多 C. 取材容易，便于饲养 D. 自然状态下都是纯种 【答案】D 【解析】 【详解】果蝇具有易于区分的相对性状，且繁殖快、产生的后代数量多，加之取材容易、便于饲养，所以常用它作为遗传实验材料，A、B、C三项均错误，D项正确。 故选D。 9. 有关基因位置的确定，萨顿和摩尔根两位生物学家做出了重要贡献，关于萨顿、摩尔根所用科学研究方法的叙述，错误的是（　　） A. 摩尔根通过假说—演绎法证明了基因位于染色体上 B. 萨顿通过基因与染色体的平行关系猜想基因应该位于染色体上 C. 摩尔根使用假说—演绎法确定染色体上有多个基因且呈线性排列 D. 摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置，然后运用测交的方法进行验证 【答案】C 【解析】 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，通过假说—演绎法证明了基因位于染色体上，A正确； B、萨顿观察到基因与染色体的行为存在明显的平行关系，通过类比推理法提出基因位于染色体上的猜想，B正确； C、摩尔根使用假说—演绎法仅证明了基因位于染色体上，“染色体上有多个基因且呈线性排列”是摩尔根及其学生后续通过基因定位等其他研究方法得出的结论，并未使用假说—演绎法，C错误； D、摩尔根研究果蝇白眼遗传时，首先假设控制白眼的基因位于X染色体上、Y染色体无其等位基因，之后运用测交方法验证了该假说，D正确。 10. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①～④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，下列叙述正确的是（　　） A. 图①中甲病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D. 图④中Ⅰ代的女性在只考虑丁遗传病时为纯合子 【答案】C 【解析】 【详解】A、伴X染色体显性遗传的特点是男性患者的女儿必定患病，图①中Ⅰ代男性患者生育了正常女儿，因此甲病不可能是伴X染色体显性遗传，A错误； B、图②中双亲患病却生育了正常女儿，可判断乙病为常染色体显性遗传病；Ⅱ代患病男性和正常女性生育了正常女儿，说明该男性为杂合子，正常女性为隐性纯合子，再生一个正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，B错误； C、图③中双亲正常却生育了患病女儿，可判断丙病为常染色体隐性遗传病。因为近亲携带同种隐性致病基因的概率远高于非近亲，所以禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，C正确； D、图④中丁病的遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，若丁为常染色体显性遗传病，Ⅰ代女性生出了正常的子代，说明Ⅰ代女性是杂合子，因此Ⅰ代女性不一定是纯合子，D错误。 11. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡是ZW型性别决定，没有Z染色体的胚胎不能发育。下列叙述错误的是（　　） A. 性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B. Z和W染色体上的基因遗传时并非总与性别相联系 C. 性反转的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄=2∶1 D. 该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 【答案】B 【解析】 【详解】A、性反转仅改变生物的表现型，其性染色体组成不发生改变，母鸡原本的性染色体组成为ZW，因此性反转得到的公鸡性染色体仍为ZW，A正确； B、Z、W属于性染色体，性染色体上的基因控制的性状遗传时总是与性别相关联，属于伴性遗传，B错误； C、性反转公鸡（ZW）与普通母鸡（ZW）交配，子代基因型及比例为ZZ：ZW：WW=1:2:1，由于没有Z染色体的胚胎不能发育，故WW个体死亡，存活子代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）=1:2，即雌∶雄=2∶1，C正确； D、性反转个体的遗传物质未发生改变，但性别表现发生变化，说明性别是遗传物质和环境共同作用的结果，D正确。 12. 在“噬菌体侵染细菌实验”中，搅拌的充分程度会影响上清液的放射性强度，为探究搅拌程度对实验结果的影响，某同学以搅拌时间为自变量进行实验，实验数据如图所示，下列关于该实验的分析，正确的是（　　） A. 分别用含放射性同位素35S和32P的培养基培养噬菌体 B. 实验结果说明噬菌体的遗传物质主要是DNA C. 缩短保温的时间，曲线b可能会下移 D. 上清液出现32P，可能是部分噬菌体还没有侵染细菌 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体是营寄生生活的病毒，不能在培养基中独立生存，因此要标记噬菌体，需先使用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体，A错误； B、本实验能证明DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对所有生物类群统计后得出的结论，本实验无法得到该结论，B错误； C、曲线b为上清液中35S的百分比，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不进入细菌内部，其在上清液的含量和搅拌是否充分有关，和保温时间无关，因此缩短保温时间不会使曲线b下移，C错误； D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时DNA会被注入到大肠杆菌内，离心后随细菌出现在沉淀物中；若部分噬菌体还未侵染细菌、DNA未注入细菌内，离心后完整的噬菌体会分布在上清液中，导致上清液出现32P，D正确。 13. 以下有关实验的说法错误的有（　　） ①艾弗里的肺炎链球菌转化实验在控制自变量时采用了“加法原理”，即在实验组分别添加不同酶来处理S型菌的细胞提取物 ②赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，通过搅拌将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开 ③通过不完全归纳法可得出“DNA是主要的遗传物质”的结论 ④富兰克林拍摄的“DNA衍射图谱”与沃森和克里克搭建的“DNA双螺旋结构模型”均构建了物理模型 ⑤运用同位素标记法和密度梯度离心法可证明“DNA的半保留复制” ⑥制作DNA双螺旋结构模型需准备3种不同形状的纸片，分别代表脱氧核糖、磷酸和碱基 A. ①②④⑤ B. ①②④⑥ C. ①③⑤⑥ D. ①④⑤⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】①艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，添加不同酶是为了分解去除S型菌提取物中的对应成分，控制自变量采用的是“减法原理”，①错误； ②T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，②错误； ③“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA，仅少数病毒遗传物质为RNA的事实，通过不完全归纳法得出的结论，③正确； ④物理模型是以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征的模型。富兰克林拍摄的DNA衍射图谱是实验观测得到的结果图像，不属于物理模型，沃森和克里克搭建的DNA双螺旋结构属于物理模型，④错误； ⑤在证明DNA半保留复制的实验中，用15N同位素标记法区分母链和子链，结合密度梯度离心法观察子代DNA的条带分布，最终验证了DNA复制方式为半保留复制，⑤正确； ⑥DNA的碱基有4种（A、T、C、G），制作DNA双螺旋结构模型时，需要至少6种不同的材料（1种代表磷酸、1种代表脱氧核糖、4种代表不同碱基），并非3种，⑥错误。 综上，错误的是①②④⑥，B符合题意，ACD不符合题意。 14. 如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（　　） A. DNA聚合酶作用于部位②，解旋酶作用于部位① B. 该DNA分子的特异性表现在碱基种类和(T+C)/(A+G)的比值 C. 若该DNA分子中A有30个，则第三次复制需要G的个数为280个 D. 把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有14N的DNA占7/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、部位①是脱氧核苷酸链上的磷酸二酯键，部位②是碱基对之间的氢键；DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成，作用于部位①，解旋酶破坏氢键使DNA解旋，作用于部位②，A错误； B、所有双链DNA的碱基种类均为A、T、G、C4种，且双链DNA中A=T、C=G，故的比值恒为1，无法体现DNA的特异性，B错误； C、该DNA共100个碱基对，总碱基数为200，A有30个则T也为30个，因此G的数量为个；第三次复制会新增个DNA分子，共需要游离的G的个数为个，C正确； D、DNA为半保留复制，复制原料均含，复制三代得到的8个子代DNA全部含有，占比为1，D错误。 15. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，正确的是（　　） A. 真核细胞中染色体是DNA的主要载体，A和T含量较多的DNA分子更稳定 B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有多个基因 C. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸基团和一个碱基 D. 编码胰岛素的基因由1400对碱基构成，其碱基排列顺序有41400种 【答案】B 【解析】 【详解】A、真核细胞中染色体是DNA的主要载体表述正确，但A与T之间通过2个氢键连接，G与C之间通过3个氢键连接，G和C含量更多的DNA分子稳定性更高，A错误； B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可存在多个具有遗传效应的片段，即一个DNA分子上可含有多个基因，B正确； C、DNA分子结构中，仅每条链末端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团和1个碱基，链中间的脱氧核糖会直接连接2个磷酸基团和1个碱基，C错误； D、编码胰岛素的基因的碱基排列顺序是特定的，仅1种，是1400对碱基随机排列的总可能种类，不适用于特定基因，D错误。 故选B。 16. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 【答案】A 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的一段序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，A正确，BCD错误。 故选A。 17. 图示为生物体内某个基因表达的过程。下列叙述错误的是（　　） A. 图中①过程中的模板链为1链 B. 图中①过程中物质c为RNA聚合酶 C. 图中②过程中存在氢键的形成与消失 D. 该过程可发生在真核生物细胞核中 【答案】D 【解析】 【详解】A、转录过程中合成的mRNA方向为5'→3'，对应模板链的方向为3'→5'，图中1链为3'→5'方向，是转录的模板链，A正确； B、图中①为转录过程，催化转录的酶c是RNA聚合酶，B正确； C、图中②为翻译过程，翻译时tRNA的反密码子与mRNA的密码子碱基互补配对形成氢键，tRNA转运氨基酸离开时氢键断裂，因此存在氢键的形成与消失，C正确； D、图示为边转录边翻译的过程，真核生物细胞核有核膜分隔，转录发生在细胞核内，翻译发生在细胞质的核糖体上，二者无法同时进行，因此该过程不能发生在真核生物细胞核中，D错误。 18. 研究发现，在盐碱土壤条件下，GhDMT7基因的表达下调，棉花的DNA甲基化水平会降低，减少膜损伤并提升抗氧化能力，显著增强了棉花耐盐性。下列分析错误的是（ ） A. DNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 B. 盐碱环境下棉花通过改变DNA甲基化水平来改变表型 C. 不同的土壤条件下，GhDMT7基因的表达不存在差异 D. 可通过精准调控GhDMT7基因的表达来培育适应盐碱地的棉花品种 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传的修饰方式，仅对碱基进行化学修饰，不会改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、根据题干信息，盐碱环境下棉花DNA甲基化水平降低，减少膜损伤、提升抗氧化能力，耐盐性增强，说明盐碱环境下棉花可通过改变DNA甲基化水平来改变表型，B正确； C、题干明确指出盐碱土壤条件下GhDMT7基因的表达下调，说明不同土壤条件下该基因的表达存在差异，C错误； D、GhDMT7基因表达下调能显著增强棉花耐盐性，因此可通过精准调控该基因的表达培育适应盐碱地的棉花品种，D正确。 19. 体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示，苯丙氨酸的代谢缺陷可导致多种遗传病，如：尿黑酸症、苯丙酮尿症及白化病等。下列有关叙述正确的是（　　） 注：酶⑤缺陷会导致白化病，酶①缺陷会导致苯丙酮尿症，酶③缺陷会导致尿黑酸症 A. 苯丙酮尿症患者由于苯丙氨酸不能正常转化，导致黑色素合成减少，肤色较浅 B. 尿黑酸症患者体内缺乏酶③导致尿黑酸在体内积累，说明基因与性状一一对应 C. 若个体同时缺乏酶①和酶④，则其患苯丙酮尿症和白化病 D. 本图可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、苯丙酮尿症患者体内缺乏酶①，苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸，酪氨酸是合成黑色素的原料，因此黑色素合成减少，患者肤色较浅，A正确； B、尿黑酸症是缺乏酶③导致的，但该代谢途径中一个性状可受多个基因控制（如黑色素合成同时受酶①、酶⑤等的影响），说明基因与性状不是一一对应的关系，B错误； C、缺乏酶①会导致苯丙酮酸积累，患苯丙酮尿症；但酶④的作用是催化乙酰乙酸分解为CO₂和H₂O，与黑色素合成无关，且酪氨酸可从食物中获取，只要个体含有酶⑤就可以合成黑色素，不会患白化病，C错误； D、本实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，并非通过控制蛋白质的结构直接控制性状，D错误。 20. 遗传病是造成出生缺陷的重要原因。提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措是预防和减少出生缺陷。下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（　　） A. 遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病，患者都携带致病基因 B. 单基因遗传病是指受一个致病基因控制的遗传病 C. 通过遗传咨询有可能判断出胎儿是否患遗传病 D. 调查遗传病时最好选择白化病、冠心病、哮喘等群体发病率高的疾病 【答案】C 【解析】 【详解】A、遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，但患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病（21三体综合征等），无致病基因也属于遗传病，A错误； B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而非一个致病基因控制，B错误； C、遗传咨询可以通过分析家族遗传病史、推算遗传病再发风险率，能够对部分胎儿是否患遗传病做出判断，C正确； D、调查遗传病时优先选择群体发病率较高的单基因遗传病，白化病属于单基因遗传病，但冠心病、哮喘属于多基因遗传病，易受环境因素影响，不适合作为调查对象，D错误。 21. 镰状细胞贫血症主要流行于非洲的疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体(即杂合子)在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列说法错误的是（　　） A. 基因突变的结果对生物是否有利，往往取决于生物的生存环境 B. 杂合子的镰状细胞贫血突变基因和正常基因都能表达 C. 非洲疟疾高发地区，镰状细胞贫血基因的突变频率高 D. 镰状细胞贫血基因是由于基因中碱基对的替换形成的 【答案】C 【解析】 【详解】A、在疟疾高发环境中，杂合子携带突变基因对疟疾有较强的抵抗力，更易存活，说明这个突变是有利的；在没有疟疾的环境中，纯合突变会患镰状细胞贫血症，说明这个突变是有害的。因此基因突变的有利或有害是相对的，取决于生物所处的生存环境，A正确； B、杂合子可同时合成正常和异常的血红蛋白，说明镰状细胞贫血突变基因和正常基因都能进行表达，B正确； C、非洲疟疾高发地区，携带镰状细胞贫血突变基因的杂合子具有较高的生存与繁殖优势，长期的自然选择作用会提升种群内该突变基因的基因频率，但无法改变基因的突变频率。基因突变的发生是DNA分子复制时偶尔发生错误或物理因素、化学因素和生物因素等外界诱变因素导致的，疟疾的选择作用不会提升该基因的突变频率，C错误； D、镰状细胞贫血的根本病因是血红蛋白基因中发生了碱基对的替换，导致编码的氨基酸序列发生改变，D正确。 22. 某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如图，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（　　） A. 该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B. 图中等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ C. 图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 D. 该细胞减数分裂完成后产生四种基因型的精细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、该细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，互换是精子多样性形成的原因之一，A正确； B、由于发生了互换，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离时，等位基因B/b会发生分离；减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离时，姐妹染色单体上的等位基因B/b也会发生分离，因此等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，B正确； C、图中交叉互换发生在B/b所在的片段，A/a所在片段未发生交换。原本A与B在同一条染色体上连锁、a与b在同一条染色体上连锁，交叉互换后实现的是A与b、a与B的重组，A和B并未发生重组，C错误； D、该细胞发生交叉互换后，四条染色单体的基因型分别为ab、aB、Ab、AB，减数分裂完成后会产生这四种基因型的精细胞，D正确。 23. 关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（　　） A. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 B. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 C. 二倍体植物的配子中只含有一个染色体组 D. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体称为一个染色体组，因此每个染色体组中的染色体均为非同源染色体，A正确； B、并非所有高等植物都存在性染色体，例如豌豆、水稻等雌雄同株的高等植物不含有性染色体，B错误； C、二倍体植物的体细胞中含有2个染色体组，减数分裂产生配子时染色体数目减半，因此配子中只含有1个染色体组，C正确； D、同一个染色体组内的染色体均为形态和功能各不相同的非同源染色体，携带的遗传信息不同，因此各染色体DNA的碱基序列不同，D正确。 24. EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推断不合理的是（　　） A. m的出现是基因突变的结果 B. m同样存在于非洲和欧洲人群中 C. m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D. MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 【答案】D 【解析】 【详解】A、碱基对替换是基因突变的类型之一，m是EDAR基因发生碱基替换产生的，属于基因突变的结果，A不符合题意； B、基因突变具有随机性，可在不同人群中随机发生，因此m可能存在于非洲和欧洲人群中，B不符合题意； C、末次盛冰期后环境温度升高，汗腺多更利于散热、适应环境，m控制多汗腺性状，其频率升高是环境定向选择的结果，C不符合题意； D、根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升高，m基因频率升高，M基因频率降低，因此推测MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D符合题意。 25. 生物多样性是协同进化的结果。下列有关进化与生物多样性的表述错误的是（　　） A. 一个物种的形成或绝灭，会影响到若干其他物种的进化 B. 物种之间的协同进化并非都是通过物种之间的竞争实现的 C. 地球上的生态系统一直存在生产者、消费者、分解者 D. 生物多样性的形成包括新物种不断的形成 【答案】C 【解析】 【详解】A、不同物种之间存在种间关系、协同进化，一个物种的形成或灭绝会改变与其相关的其他物种的选择压力，进而影响其他物种的进化，A正确； B、物种之间的协同进化可通过种间竞争、捕食、互利共生等多种种间关系实现，并非都通过竞争实现，B正确； C、地球早期生态系统中仅存在异养型的原始生命，尚未出现生产者，之后才逐步进化出生产者、消费者，因此生态系统并非一直存在生产者、消费者、分解者三类成分，C错误； D、生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次，物种多样性的形成依赖新物种的不断形成，因此生物多样性的形成包括新物种不断形成的过程，D正确。 第Ⅱ卷(非选择题，共50分) 二、非选择题(本题包括4个小题，共50分。把答案填在答题卡中的横线上。) 26. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，由两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制。A对a是显性、B对b是显性，且A、B基因同时存在时表现为紫花，只有A基因存在时表现为红花，其余表现为白花。下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请回答下列问题。 组别 亲本 F1 F2的表型及比例 1 白花×红花 紫花 紫花∶红花∶白花=9∶3∶4 2 紫花×红花 紫花 紫花∶红花=3∶1 3 紫花×白花 紫花 紫花∶红花∶白花=9∶3∶4 （1）该性状的遗传遵循_________定律。 （2）表中组别1中白花和红花亲本的基因型分别为_________、_________，F2表现为白花的个体基因型有_________种，与白花亲本基因型相同的概率为_________。 （3）表中组别2中紫花和红花亲本的基因型分别为_________、_________。 （4）表中组别3中F2的红花品种基因型为_________。若要检测该红花品种的基因型，最简便的方法是_________。 （5）表中组别3的F2中能稳定遗传的个体所占比例为_________。 【答案】（1）基因的自由组合 （2） ①. aaBB ②. AAbb ③. 3##三 ④. 1/4##25% （3） ①. AABB ②. AAbb （4） ①. AAbb或Aabb ②. 让该红花品种自交，看后代是否出现性状分离 （5）3/8 【解析】 【小问1详解】 根据第1组和第3组的F2代的性状分离比是9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，可知控制花色的两对基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 已知A、B基因同时存在时表现为紫色，只有A基因存在时表现为红色，其余表现为白色，即A_B_开紫花，A_bb为红花，aa_ _为白花；根据组别1的子二代分离比为9∶3∶4，可知子一代紫花为AaBb，亲本红花基因型为AAbb，则亲本白花基因型为aaBB。子二代白花基因型为aaBB、aaBb、aabb，共3种，三种基因型比例为1∶2∶1，故与白花亲本（aaBB）基因型相同的概率为1/4。 【小问3详解】 表中组别2中子二代紫花（A_B_）∶红花（A-bb）=3∶1，说明子一代基因型为AABb，则紫花和红花亲本的基因型分别为AABB、AAbb。 【小问4详解】 组别3子二代分离比为9∶3∶4，可知子一代紫花为AaBb，子二代红花基因型为AAbb或Aabb，若要检测该红花的基因型，最简便的方法是让其自交，看后代是否出现白花个体。 【小问5详解】 组别3的F₁为AaBb，自交后代中稳定遗传的包括纯合子（1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb）和杂合子（2/16aaBb），合计占6/16=3/8。 27. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物(2n=8)中两条染色体的着丝粒(分别用“●”和“○”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程(甲～丁)中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换或基因突变，①代表相关过程，Ⅰ～Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中①→②过程发生在_________，细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中_________段。 （2）图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生_________，若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中_________段的变化原因相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图4的_________期(填甲、乙、丙、丁)；等位基因的分离发生在图5中的_________(填序号①②③)过程中。 （4）图5中细胞Ⅱ的名称为_________。细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是_________。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是因为_________(填具体时期)异常。该卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为Abb的配子的概率是_________。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期 ②. B1C1 （2） ①. DNA的复制 ②. D2E2 （3） ①. 甲 ②. ① （4） ①. 次级卵母细胞 ②. Ab （5） ①. 减数第一次分裂后期 ②. 1/12 【解析】 【小问1详解】 图1中①→②过程出现同源染色体联会，发生在减数第一次分裂前期；细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上含有2个DNA分子（完成了DNA的复制），对应图2中B1-C1段的变化。 【小问2详解】 图2中A1​B1​段每条染色体DNA含量加倍，原因是DNA复制（染色体复制）；图2中C1​D1​段变化原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，图3是减数分裂染色体数目变化，D2​E2​段染色体数目加倍，原因也是着丝粒分裂，二者变化原因相同。 【小问3详解】 非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数为2n，染色单体数和核DNA数均为4n，对应图4的甲；等位基因随同源染色体分离而分离，发生在减数第一次分裂，即图5中的①过程。 【小问4详解】 卵原细胞经减数第一次分裂（①）产生次级卵母细胞和第一极体，其中体积较大的Ⅱ是次级卵母细胞；不考虑突变和交叉互换，若第一极体（Ⅲ）基因型为aaBB，说明减数第一次分裂时，a、B所在染色体进入第一极体，A、b所在染色体进入次级卵母细胞，因此次级卵母细胞分裂产生的卵细胞（Ⅳ）基因型为Ab。 【小问5详解】 若细胞Ⅳ的基因型为ABb，存在等位基因，则最可能的原因是减数第一次分裂后期，含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离；卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵的基因型为AaBbb，两对等位基因分开研究，减数分裂产生的配子中A：a=1：1，a的概率为1/2，B：bb：Bb：b=1：1：2：2，产生bb的概率为1/6，则产生基因型为abb的配子的概率是1/2×1/6=1/12。 28. 下图1是DNA复制的示意图，Ⅰ和Ⅱ代表酶，a、b、c和d代表脱氧核苷酸链。将图1中某一片段放大后如图2所示。回答下列问题： （1）DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，从图中可以看出，DNA在复制时具有的特点是_________(答出2点)。 （2）图中碱基序列相同的是_________链(填图中小写字母)，DNA复制时需要细胞提供模板、_________、能量以及_________酶(填酶的中文名称)等条件。 （3）图2中，DNA分子的基本骨架由_________(填序号)交替连接而成。若是环状DNA分子，有_________个游离的磷酸基团。 （4）图2中④名称是_________，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过“_________”连接。 （5）DNA能够精确复制的原因之一是遵循碱基互补配对原则。已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的40%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的40%和15%。在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的_________和_________。 【答案】（1）半保留复制、边解旋边复制 （2） ①. ac、bd ②. 4种脱氧核苷酸 ③. 解旋酶和DNA聚合酶 （3） ①. ②③ ②. 0 （4） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖 （5） ①. 20% ②. 25% 【解析】 【小问1详解】 从图1可直接看出DNA复制的两个特点：新合成的每个DNA都保留了亲代的一条链，为半保留复制；复制过程中DNA边解开双链边合成新链，即边解旋边复制。 【小问2详解】 DNA复制遵循碱基互补配对，新链与对应的母链序列互补：a是亲代母链，b是与a互补的新链；d是亲代母链，c是与d互补的新链，而a和d本身也互补，因此a与c碱基序列相同，b与d碱基序列相同。DNA复制的条件除模板、能量外，还需要四种脱氧核苷酸作为原料，以及图中Ⅰ解旋酶（解开双链）、Ⅱ DNA聚合酶（合成新链）的催化。 【小问3详解】 DNA分子的基本骨架由脱氧核糖（②）和磷酸（③）交替连接在外侧构成；链状DNA每条链有1个游离磷酸基团，共2个，而环状DNA的两条链首尾相连，不存在游离的磷酸基团，因此游离磷酸数为0。 【小问4详解】 图2中④包含胸腺嘧啶（与A互补）、脱氧核糖、磷酸，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；一条脱氧核苷酸链上，相邻的A和T不直接相连，通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖“连接。 【小问5详解】 根据碱基互补配对规律推导： 已知总DNA中G+C=40%，则总DNA中A+T=60%，对应任意一条链中A+T也占该链的60%，G+C占该链40%。 已知一条链中T=40%、C=15%，则该链中A=60%-40%=20%，G=40%-15%=25%。 互补链中T的占比等于该链A的占比（20%），互补链中C的占比等于该链G的占比（25%）。 29. 百合是一类雌雄同株的观赏植物。多倍体百合具有花色丰富、花型多样等优点。我国科研人员利用二倍体东方百合和喇叭百合培育出三倍体OT百合，实现了百合育种新突破，具体流程如图所示。回答下列问题： （1）以上育种方法所采用的生物学原理是_________。 （2）二倍体OT百合细胞中含有_________条染色体，三倍体OT百合细胞中含有_________条染色体，理论上来自东方百合的染色体数为_________条，来自喇叭百合的染色体数_________条。 （3）东方百合和喇叭百合是否属于同一物种？_________(填“属于”或“不属于”)，判断依据是_________。 （4）过程①最常用且最有效的方法是_________。该方法能使染色体数目加倍的原理是_________。 （5）图中的四倍体OT百合属于一个新的物种，这种形成新物种的方法与自然界中大多数新物种的形成的区别是_________。 【答案】（1）染色体数目变异 （2） ①. 12 ②. 18 ③. 12 ④. 6 （3） ①. 不属于 ②. 东方百合和喇叭百合杂交后代不育(二倍体OT百合无生育能力) （4） ①. 秋水仙素处理F1的幼苗 ②. 抑制有丝分裂过程纺锤体的形成 （5）不需要经过长期的地理隔离就可达到生殖隔离 【解析】 【小问1详解】 图中所示育种方法为人工诱导多倍体育种，该育种方法所采用的生物学原理是染色体数目变异。 【小问2详解】 东方百合2n=12，配子中n=6，喇叭百合2n=12，配子中n=6，远缘杂交得到二倍体（n+n=6+6），染色体数目为12条，经过①加倍后得到OT四倍体为2n+2n=2×（6+6），染色体数为24条，产生配子为n+n=6+6，与东方百合产生的配子n=6结合，得到三倍体OT百合的染色体数为18条，其中12条来自东方百合，6条来自喇叭百合。 【小问3详解】 能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种，而东方百合与喇叭百合杂交，产生的二倍体OT百合无生育能力，所以东方百合和喇叭百合不属于同一物种。 【小问4详解】 过程①是由二倍体形成四倍体的过程，最有效的方法是用秋水仙素处理F1幼苗，该方法能使染色体数目加倍的原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使染色体数目加倍。 【小问5详解】 自然界新物种的形成，一般都是经过长期的地理隔离从而产生生殖隔离，多倍体育种不需要经过长期的地理隔离就能产生生殖隔离，从而形成新物种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $