内容正文:
上海中学2025学年第二学期期中考试
化学试题
高二_____班 学号__________ 姓名_______________ 成绩_______________
选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,未特别标注的试题,每小题只有1个正确选项。
原子量:H-1 C-12 N-14 O-16 Fe-56
一、结构多样的有机物
1.下列有机物结构的说法正确的是( )
A.2-甲基-2-丁烯存在顺反异构
B.乙二醇和丙三醇具有相同的官能团,互为同系物
C.和互为同分异构体
D.分子式均为C2H6O的有机物,化学性质不一定相似
2.下列有机物性质的说法错误的是( )
A.沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷
B.酸性:
C.密度:
D.水中溶解度:乙醇>1-丁醇>溴苯
3.分子式C5H12O的醇中能被催化氧化为醛的有( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
4.(不定项)Diox是一种常见的有机溶剂,它可以通过三步反应制得烃(Diox)。下列相关说法中错误的是( )
A.烃A可以是乙烯也可以是乙炔 B.化合物B沸点低于C
C.反应②和⑧的反应类型不相同 D.Diox中所有的氢原子化学环境相同
5.有机物是由碳元素组成的化合物,种类繁多、结构复杂,它们的作用广泛而深远。
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨
(1)以上属于芳香烃的是______(填序号);④中的官能团的电子式为__________。②分子中最多有______个碳原子在同一直线上。上述物质中互为同分异构体的是______(填序号)。
(2)③的系统命名为__________;⑥被KMnO4酸性溶液氧化后的有机产物名称为______。
(3)某烃与氢气1∶1加成后得到①,该烃的结构简式可能有______种。
(4)写出由得到⑨的反应方程式
____________________________________________________________________________________________
(5)⑦的一氯代物有__________种,其中一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积比为,写出该一氯代物的结构简式__________。
(6)烯烃能在臭氧作用下发生臭氧化及分解反应,可表示如下:
(R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子)
写出⑨发生上述反应的产物中相对分子质量较大的物质的结构简式____________________
二、乙炔——有机合成之母
1.下列有关乙炔的化学用语错误的是( )
A.最简式:CH B.空间填充模型:
C.球棍模型: D.电子式:
2.下列有机物命名正确的是( )
A. B.
C. D.
3.实验室常用电石制取乙炔,某兴趣小组利用如图所示装置制取乙炔并验证其性质,下列对装置和试剂的分析合理的是( )
A.装置甲中用饱和食盐水代替水,可以加快反应速率
B.装置乙中试剂X可选用CuSO4溶液,用于净化乙炔
C.装置丙、丁中均可看到试剂褪色,褪色的原理相同
D.装置戊中可收集到纯净的乙炔
4.(不定项)下列说法错误的是( )
A.甲苯使高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环活化了甲基
B.由于电负性,醛基中碳氧双键中电子偏向O,乙醛与HCN加成时氰基连在O上
C.苯酚能与NaOH溶液反应,是因为苯环增强了羟基中键的极性
D.甲苯能使溴水层褪色,是因为甲基激活了苯环上的邻对位
5.化合物H是一种有机光电材料中间体。按下列路线合成:
已知:,。
(I)X的结构简式是____________________
(2)下列关于有机物A的性质说法错误的是( )
A.用希夫试剂可检验A中的官能团 B.有机物A在与银氨溶液的反应中表现还原性
C.有机物A与溴水混合无明显现象 D.有机物A可被还原为乙醇
(3)物质G的结构简式为( )
A. B. C. D.
(4)C→D新引入的官能团名称是__________;D→E的反应类型为________________
(5)写出B→C第一步的化学方程式:________________________________________
三、有机物的实验室制备
1.下列有关有机实验操作正确的是( )
A.将NaOH溶液逐滴滴入过量的CuSO4溶液中配制新制Cu(OH)2
B.制备硝基苯时,应先加入浓硫酸,再加入浓硝酸和苯
C.将无水乙醇与浓硫酸混合加热至制乙烯
D.将氨水逐滴滴入AgNO3溶液至沉淀恰好溶解制银氨溶液
2.(不定项)下列有机实验中,分离、提纯所用试剂及方法正确的是( )
A.除去乙醛中的乙酸:新制生石灰、蒸馏 B.除去己烷中的己烯:溴水、洗气
C.除去苯中的苯酚:浓溴水、过滤 D.除去溴乙烷中的乙醇:水、分液
3.乙酸正丁酯是重要的化工原料。实验室将乙酸、正丁醇、浓硫酸加入圆底烧瓶中,加热至115~125℃条件下制备乙酸正丁酯的装置(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下。则下列说法错误的是( )
化合物
密度(g/cm3)
沸点()
溶解度/g
正丁醇
0.80
117
9.2
乙酸
1.05
118
互溶
乙酸正丁酯
0.88
126
0.7
A.实验开始时应先由装置A的b口通入冷凝水,再加热装置C
B.装置B的作用是不断分离产生的水,使化学反应正移,提高产率
C.对装置C可采取水浴加热,生成的酯通过冷凝回流回装置C中
D.B中液体分层,当下层液体高度不再变化时,说明反应已基本完成,此时可停止加热
4.1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:
步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12 g 1-丙醇及20 mL水,在冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24 g NaBr。
步骤2:缓慢加热,直到无油状物馏出为止。
步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分离出有机相。
步骤4:将分离出的有机相转入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。
已知:①1-溴丙烷沸点为,密度为1.36 g/cm3;
②反应过程中,在仪器A中可以观察到A的上方出现红棕色蒸气(Br2)。
(1)仪器A的名称是__________;加入搅拌磁子的目的是搅拌和____________________。
(2)仪器A中主要发生反应为:和________________________________________________________________
(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是____________________,同时可以观察到的现象是________________________________________。
(4)步骤4中的两次洗涤,依次洗去的主要杂质是__________、__________。
(5)(不定项)步骤4中的Na2CO3溶液还可以用下列中的__________试剂代替。
A.NaOH溶液 B.NaI溶液 C.Na2SO3溶液 D.CCl4
(6)写出检验产品1-溴丙烷中含有溴元素的实验步骤及现象_______________________________________
____________________________________________________________________________________________
四、铁催化剂
铁触媒是重要的催化剂,CO易与铁触媒作用导致其失去催化活性:;除去CO的化学反应为:。
1.Fo在周期表中的位置是__________,基态Fe原子核外电子的空间运动状态有_____种。
2.C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为( )
A. B. C. D.
3.(不定项)用除去CO的反应中,肯定有( )形成
A.离子键 B.配位键 C.非极性键 D.键
4.Fe(CO)5又名羰基铁,其结构如下图所示。常温下为黄色油状液体,则羰基铁的晶体类型是_____晶体。1 mol Fe(CO)5中键与键数目之比为__________。
5.实验室常用KSCN溶液检验Fe3+,写出一个与SCN-互为等电子体的分子__________。
6.NH3极易溶于水,原因与氢键有关,结合一水合氨的电离产物,写出NH3的一水合物最可能的结构式_______________。
7.中的键角大于NH3分子中的键角,说明原因_____________________________________________________________________________________________________________
8.铁和氨气在可发生置换反应,产物之一的晶胞结构如下图所示。写出该反应的化学方程式为___________________________________________________________,若两个最近的Fe原子间的距离为s cm,则该晶体的密度是__________g·cm-3。(用s和阿伏伽德罗常数NA表示,数字部分保留小数点后一位)
五、对甲基苯酚
对甲基苯酚,(,简称:对甲酚)是重要的精细化工中间体,我国主要采用以下工艺,由甲苯合成对甲酚:
1.传统制备对甲酚的工艺被称为天然分离法,即从自然资源中加工,分离得到对甲酚。关于天然分离法中的原料及分离方法描述正确的是( )
A.石油;裂解 B.煤;干馏 C.石油;分馏 D.煤焦油;蒸馏
2.对甲酚可以替代苯酚,与等物质的量的甲醛反应制备高分子化合物甲酚甲醛树脂,写出反应的化学方程式__________________________________________________________________________________________
对甲酚是合成防晒剂对甲氧基肉桂酸酯()的主要原料,制备流程如下:
3.有机物A的熔点高于B,从结构角度说明主要原因______________________________。
4.有机物C中官能团有羟基、羧基、__________。(填写名称),用“*”标出有机C中的不对称碳原子。
5.B→C的反应类型是__________。
6.有机物D的结构简式是__________________________。
7.芳香族化合物G是E的一种同分异构体,写出一种满足以下条件的G的结构简式_________________。
①G能发生银镜反应,且1 mol G能得到4 mol Ag;
②含4种化学环境不同的氢原子。
8.经检测有机物F的分子量为290,则饱和一元醇ROH的分子式为__________。
9.已知:
结合以上信息,设计一条由对甲酚A合成对甲氧基苯甲醛B的合成路线(无机试剂任选)。
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