内容正文:
c(NH3·H2O)<c(CI)。④d点溶液中溶质为NH,Cl,NH4部分水解
导致溶液呈酸性,但其水解程度较小,所以存在c(NH)>c(OH):
c点溶液溶质为NH4Cl、NH3·H20,溶液呈中性,水的电离程度较
小,溶液中c(NH)>c(OH);b点溶液中溶质为等物质的量浓度
的NH,Cl、NH3·H2O,溶液呈碱性,说明NH3·H20的电离程度大
于NH,CI的水解程度,但其电离程度较小,所以存在c(NH)>
c(OH);所以若所得溶液中的c(NHt)>c(OH),该溶液可能呈酸
性、中性或碱性。故选D。
第三单元阶段综合
黑题
阶段强化
题号12345
67
答案C D CABAD
1.C
2.D解析:Na3P04为强电解质,能完全电离,H3P04不能完全电离,
因此浓度相同的Na,P04溶液和H,P0,溶液中,前者P0子浓度大于
后者,A错误;NaHC03水解的离子方程式:HC03+H20=H2C03+
OH,B错误;Na2S溶液中存在电荷守恒:c(H)+c(Na+)=c(OH)+
K=
c(Hs)+2c(S),C错误;NaHA溶液中HM的水解常数K=
14x10≈7.1x10BcK2=6.0x10,则HA的水解程度小于电离程
1×10-14
度,NaHA溶液显酸性,D正确。
3.C解析:碳酸氢钠溶液中存在电离和水解2个过程,由图可知,碳酸
氢钠溶液呈碱性,说明碳酸氢根离子在溶液中的水解程度大于其电
离程度,碳酸氢钠在溶液中的水解反应是吸热反应,升高温度,促进
碳酸氢钠的水解。由图可知,a、c两点溶液的pH相等,说明溶液中
氢离子浓度相等,温度升高,水的离子积常数增大,a点温度小于c
点,所以a点溶液中氢氧根离子浓度小于c点的,A错误;由电离常
K
数可知,碳酸氢根离子的水解常数K,K(,C0),由图可知,a点
为碳酸氢钠溶液,溶液呈碱性,说明碳酸氢根离子在溶液中的水解程
K
度大于其电离程度,水解常数大于电离常数,则K,K(H,C0)之
K2(H2C03),K.>K1(H2C03)·K2(H2C03),B错误;由图可知,b
点溶液呈碱性,溶液中c(OH)>c(H),由电荷守恒关系
c(Na+)+c(Ht)=c(HC0,)+2c(C0号)+c(0H)可知,溶液中
c(Na*)>c(HC03)+2c(CO}),C正确:碳酸氢钠在溶液中的水解反
应是吸热反应,升高温度,促进碳酸氢钠的水解,溶液pH变化的原
因是升高温度,水的电离程度增大,溶液pH减小,D错误。
4.A解析:V=10mL时,溶液中的溶质为NaHS和NaCl,且物质的量
之比为1:1,则电荷守恒关系为c(Na)+c(H)=2c(S2)+
c(HS)+c(OH)+c(Cl),A正确;V=10mL时,溶液中的溶质主要
K。
是NaC,NaHS,且物质的量之比为1:1,HS的水解常数为K=K
106,HS的水解常数大于电离常数K2,所以溶液呈碱性,B错
误;V=20mL时,滴加盐酸前溶液中是Na2S,滴加盐酸过程中元素不
变,根据原子守恒可知c(Na*)=2c(S2-)+2c(HS)+2c(H2S),C错
误;V=0mL时,溶液中的电荷守恒关系为c(Na*)+c(H)=
2c(S2)+c(HS)+c(0H),物料守恒为c(Na*)=2c(S2-)+
2c(HS)+2c(H2S),则质子守恒等式为c(OH)=c(H)+
c(HS)+2c(H2S),D错误。
5.B解析:溶液中含有次氯酸,具有漂白性,不能用pH试纸测量,A错
误;点通二氧化硫,次氯酸和二氧化硫反应得到硫酸和盐酸,溶液
酸性增强,B正确;b点所示溶液中发生反应:Cl2+H20一一H+
C+HCIO,HCI0为弱电解质,部分电离,故溶液中存在:c(H)>
c(CI)>c(HCIO)>c(CI0)>c(OH),C错误;c点溶液呈中性,则
c(H)=c(OH),根据电荷守恒得c(H+)+c(K+)=c(Cl)+
c(C0)+c(OH),所以c(K+)=c(Cl)+c(CI0),D错误。
选择性必修第一册·SJ
6.A解析:水解吸热,温度越高,NH4的水解平衡常数越大,a、b、c三
点对应NH4的水解平衡常数:K(b)>K(a)>K,(c),A错误;b点温
度最高,说明b点氨水和硫酸恰好反应,b点溶质只有(NH4)2S04,
a点溶质为(NH4)2S04、氨水,c点溶质为(NH4)2S04、H2S04,
(NH4)2S04促进水电离、H2S04和氨水都抑制水电离,b点水的电离
程度最大,V3-V2>V2-V1,c点水的电离程度最小,则水的电离程
度:c<a<b,B正确:b点温度最高,说明b点氨水和硫酸恰好反应,
b点溶质只有(NH4)2S04,(NH4)2S04中铵根离子微弱水解,所以
b点溶液中,c(NH4)>c(S0?),C正确;若V3=40,根据物料守恒
①c(NH4)+c(NH3·H20)=c(S0子),根据电荷守恒②c(H)+
c(NH)=c(OH)+2c(S0),综合①②得c(H)=c(OH)+
c(NH4)+2c(NH3·H20),D正确。
7.D解析:由图像可知,c(Na2C03)=0.6mol·L1时,pH>12.0,溶液
中c(0H)>0.01mol·L1,A错误;盐溶液越稀越水解,Na2C03水
解程度随其浓度增大而减小,B错误;结合图像可知,当c(Na,C0,)=
0.5mol·L1时,pH=12,碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子,则
K=c(Hc05):e(0H)、10-2×102
c(C03)
0.5
2x10,则K2-人=5×
K
101",C错误;0.2mol·L1的Na2C03溶液和0.3mol·L1的
NaHC03溶液等体积混合后,溶液中c(C0})=0.1mol·L1,
c(HC0)=0.15mol·L-1,根据C项分析知,K,=
c(HCO3)·c(OH)
=2×104,代入数据计算得此时溶液中
c(C03)
c(0H)≈1.3×10-4mol·L-1,故D正确。
8.(1)N2Hg+H20=[N2H,·H20]*+H*(2)①A②10-18
③S0}与Ca2+生成CaS03沉淀,平衡正向移动,有Na0H生成
(3)c(N03)>c(N02)>c(CH3C00)
解析:(1)因水解原理与(NH4)2S04类似,则N2H水解时结
合H,0电离生成的0H,则水解的离子方程式为N,H2*+H20一
[N2H·H20]++Ht。(2)①图中pH=7时,c(OH)=c(Ht)、
c(S03)=c(HS0;),溶液中存在电荷守恒:c(H)+c(Na)=
2c(s0?)+c(HS03)+c(0H),溶液中溶质为NaHS03、Na2S03;
c(0H)=c(H)、c(S03)=c(HS03),则c(Na)>2c(S0}),所以存
在c(Na+)>2c(S0?)>c(HS03),A正确;溶液中溶质为
NaHS03、Na2S03,根据物料守恒知,c(Na)>c(S0})+c(HS03)+
c(H2SO3),B错误;溶液呈中性,则c(OH)=c(H),所以存在
c(OH)<c(H)+c(H2S03)+c(HS03),C错误;根据图知,pH=7时,
c(HS0;)=c(SO}),D错误;故答案为A。②亚硫酸的第一步电离方
程式为H2S0,一H+HS03,根据图像可知,pH=1.8时,亚硫酸浓
度等于亚硫酸氢根离子浓度为0.48mol·L1,此时氢离子浓度为
10nlL则太,-040”=101,③根据C0在水中的
转化:Ca0(s)+H20(1)Ca(0H)2(s)-Ca2+(aq)+20H(aq),
从平衡移动的角度,S0}与Ca2+生成CaS03沉淀,平衡正向移动,
有NaOH生成。(3)根据方程式2NO2+2NaOH一NaNO3+
NaN02+H20知,0.2 mol Na0H和0.2molN02恰好完全反应生成
0.1 mol NaNO3、0.1 mol NaN02,溶液的体积为1L,则溶液A中含有
0.1mol·L-1的NaN03、0.1mol·L1的NaN02;溶液B中含有
0.1mol·L-1的CH3CO0Na,NaNO3是强酸强碱盐,不水解,c(NO3)
最大;K(HN02)>K(CH,C00H),则水解程度:NO2<CH,C00,水
解程度越大,该酸根离子浓度越小,c(NO2)>c(CH3CO0~),所以这
三种离子浓度大小顺序是c(NO3)>c(NO2)>c(CH,CO0)。
第四单元沉淀溶解平衡
课时1沉淀溶解平衡
白题
基础过关
题号12
345
6
答案
D
C
D
C
1.A
黑白题44第三单元阶段综合
黑题
阶段强化
限时:35min
1.(2025·广东佛山高二月考)海洋是人类的宝
C.b点溶液中,c(Na)>c(HC03)+2c(CO?)
库,海水中含有Na、K*、Ca2+、Mg2+、Cl、S0、
D.ab段,pH减小说明升温抑制了HCO;的
Br、HCO?、CO?等离子,贝类生物外壳和珊瑚
水解
礁含大量碳酸钙。下列说法不正确的是
4.(2025·山西太原高三月考)常温时,用
(
0.1mol·L-1的盐酸滴定10mL0.1mol·L1
A.大量C0,排放会影响海洋贝类生物钙化,使
的Na2S溶液,滴加盐酸的体积为V(已知H,S
外壳变软,破坏生态稳定
的电离常数K1=1×108,K2=1×102,忽
B.海水呈弱碱性,其组成可防止海水的pH出
略H,S的挥发)。下列说法正确的是()
现较大幅度的变化
A.V=10mL时,c(Na)+c(H)=2c(s2-)+
C.海水微碱化会破坏珊瑚礁礁盘,加剧珊瑚礁
c(HS)+c(OH)+c(Cl)
退化
B.V=10mL时,溶液pH<7
D.常温下水的电离程度:海水大于蒸馏水
C.V=20mL时,c(Na)=c(S2)+c(HS)+
2.(2025·重庆高二月考)下列有关电解质溶液
c(H2S)
说法正确的是
(
D.V=0mL时,c(OH)=c(Ht)+c(HS)+
A.浓度相同的Na,PO4溶液和HPO4溶液中
c(HS)
的PO子浓度相同
5.常温下,首先将CL2缓慢通人水中至饱和,然
B.NaHCO3水解的离子方程式:HCO?+H,0
后向所得饱和氯水中滴加0.1mol·L1的
C0号+H30
KOH溶液,整个实验进程中溶液的pH变化
C.Na,S溶液中:c(H)+c(Na)=c(OH)+
曲线如图所示。下列叙述正确的是(
c(HS-)+c(S2)
A.用pH试纸测a点c(H)
D.室温下二元弱酸H2A:K1=1.4×102、K2=
约为b点c(H)2倍
6.0x10-8,NaHA溶液显酸性
B.向a点所示溶液中通
3.(2025·山东潍坊高二期中)实验测得
入S02,溶液的酸性增强
0.1mol·L1NaHC03溶液升温过程中(不考
C.b点溶液中:c(H)>
实验进程
虑水挥发)的pH变化曲线如图,下列说法正确
c(CI)>c(CIO-)>c(HCIO)>c(OH)
的是
D.c点所示溶液中:c(K)=c(CI0)+
8.75
c(CI)+c(HCIO)
8.70
6.(2025·四川成都高三月考)已知p0H=
8.65
8.60
-lgc(0H)。初始温度25℃时,向20mL
8.55
0.1mol·L1氨水中滴加0.05mol·L1的稀硫
8.50530药404550536017元
酸,测得混合溶液的温度T、pOH随加入稀硫
A.a、c两点溶液的c(OH)相等
酸体积V的变化如图所示。下列说法不正确
B.a点时,K=K1(H2C03)·K2(H2C03)
的是
选择性必修第一册·SJ黑白题106
T1℃
POH
一步水解反应的离子方程式:
曲线①~I/℃
②」
曲线②~pOH
(2)利用氢氧化钠溶液吸收S02。吸收S02的过
程中,溶液中HS03、HS03、S0号三者所占物质
的量分数(δ)随pH变化的关系如图所示:
1.00H,S0
V/mL
0.90
HSO
A.a、b、c三点对应NH的水解平衡常数:
K(c)>K(b)>K(a)
0.50
0.48
B.水的电离程度:c<a<b
0.30
8
0.24
C.图中b点溶液中:c(NH4)>c(SO子)
0.12
0.00
6.5
8.5
10
D.若V,=40,则c点对应溶液中:c(H)=
pH
c(OH-)+e(NH)+2c(NH3.H2O)
①图中pH=7时,溶液中离子浓度关系正确
7.((2023·海南卷改编)25℃下,Na2C03水溶液
的是
(填字母)。
的pH随其浓度的变化关系如图所示。下列
A.c(Na)>2c(S03)>c(HS03)
说法正确的是
(
B.c(Na*)=c(SO)+c(HSO3)+c(H2SO3)
12.5
C.c(0H)=c(H*)+c(H2S03)+c(HS03)
D.c(Na*)>c(HS03)>c(S03)>c(H)=
玉
12.0
c(OH)
②利用图中数据,求出反应H,SO3=三H+
HS0;的平衡常数的数值为
11.5
0.20.40.60.8
cNa,C0,/mal·L-)
③用NaOH吸收S02,并用Ca0使NaOH再
A.c(Na2C03)=0.6mol·L1时,溶液中
牛:Nas0,(g)会a0H(aq).C0在水中
c(0H)<0.01mol.L-1
存在如下转化:Ca0(s)+H,0(1)一
B.Na2CO3水解程度随其浓度增大而增大
Ca(0H)2(s)=Ca2+(aq)+20H(aq),从平
C.在水中H2C03的K2<4×10-11
衡移动的角度,简述NaOH再生的原理:
D.0.2mol·L1的Na,C0,溶液和0.3mol·L1的
NaHCO,溶液等体积混合,得到的溶液
(3)利用氢氧化钠溶液吸收NO2,反应为
c(0H)<2x10-4mol.L-1
2NO2+2Na0H=NaNO3+NaN02+H20。已
8.(2024·河南商丘高二期中)含氮、含硫化合
知25℃时电离常数K(HN02)=5.6×104
物在工业、农业生产中应用广泛,氮、硫的氧
K,(CH,C00H)=1.75×10-5,现有溶液A:含
化物对环境不友好,经常采用碱液吸收法消
0.2 mol Na(0H的水溶液与0.2molN02恰好完
除氮、硫的氧化物。
全反应得1L溶液;溶液B:0.1mol·L
(1)硫酸肼(N2H,S04)是一种重要的化工原
CH,COONa溶液。两份溶液中c(NO,)、
料,属于离子化合物,易溶于水,溶液呈酸性,
c(N02)和c(CH,C00)由大到小的顺
水解原理与(NH4)2S04类似,写出硫酸肼第
序为
专题3黑白题107