内容正文:
第二单元阶段综合
黑题
阶段强化
限时:35min
1.某学生用碱式滴定管量取0.1mol·L1
C.向10mL0.1mol·L1的CH,C00H溶液中
的NaOH溶液,开始时仰视液面,读数为
滴加一定浓度的氨水,在滴加过程中,
1.00mL。取出部分溶液后,俯视液面,读数
为11.00mL,该同学在操作中实际取出的液体
c(CH,C0oH将减小
e(CH COO-)
D.向10mLpH=11的氨水中加入10mL
A.大于10.00mL
正确
pH=3的H,SO,溶液,混合液pH=7
B.小于10.00mL
-1.00
仰视
5.(2024·江苏宿迁高二月考)常温下,
C.等于10.00mL
俯视11.00
0.2mol·L-1的二元酸H,A的溶液与等浓度
D.等于11.00mL
的NaOH溶液等体积混合(忽略混合后体积
2.(2024·福建三明高二联考)下列溶液一定呈
的变化),所得溶液中c(A2)=0.1mol·L1。
中性的是
则混合溶液的pH为
A.pH=7的溶液
A.1
B.2
B.c(H)=√K的溶液
C.3
D.无法计算
C.遇酚酞显无色的溶液
6.某温度下重水中存在电离平衡:D,0=→D*+
D.室温下将pH=3的酸与pH=11的碱等体
积混合后的溶液
0D°,D,0的离子积常数=1.0×102,若
3.(2025·重庆高二期中)常温下,下列各组离
pD=-lgc(D*),该温度下有关分析正确的是
子在指定溶液中能大量共存的是
A.由水电离出的c(0H)=1×10-13mol·L
A.0.1 mol NaOD溶于重水制成1L溶液,
的溶液中:NH4、K*、NO3、Cl
pD=13
B.能使甲基橙变红的溶液中:Na、NH4
B.将pD=4的DCl的重水溶液稀释100倍,
S0子、CI
所得溶液pD=6
C.cH)=1×10的溶液中:K、Na、
C.pD=10的NaOD的重水溶液中,由重水电
c(OH-)
离出的c(0D)为1×10-10mol.L-1
CI、HCO
D.向30mL0.5mol·L1Na0D的重水溶液中
D.由水电离出的c(H)=1×10-3mol·L1的
加入20mL0.5mol·L1DCl的重水溶液,
溶液中:NH4、Na、CH,CO0、NO3
所得溶液pD=12
4.常温下,下列叙述正确的是
(
7.(2025·浙江宁波高二期中)将pH和体积都
A.pH=a的氨水,稀释10倍后,其pH=b,则
相同的HA和HB溶液分别加蒸馏水稀释,pH
a=b+1
随溶液体积的变化如图所示,已知25℃时
B.在滴有酚酞试液的氨水中,加入NH4Cl至
K(HA)=3.0×10-8,K(HB)=3.5×104,下列
溶液恰好无色,则此时溶液的pH=7
叙述正确的是
选择性必修第一册:SJ黑白题096
PH
(2)实验发现向H202溶液中加入Br2可以加
快H,0,的分解速率。有人提出反应机理可
能有2步,第1步反应为H,0,+Br,一2H+
02↑+2Br,则第2步反应为
0
溶液体积
A.a点c(HA)<c(HB)
(3)某兴趣小组同学用0.1000mol·L-1的酸
B.曲线I为HB稀释时pH的变化曲线
性高锰酸钾标准液滴定市售过氧化氢的浓
C.b点溶液中水的电离程度比d点溶液中水
度。反应原理为2Mn0:+5H202+6H
的电离程度大
—2Mn2++8H20+502↑。
D.分别取b点、c点的两种酸溶液,中和相同
①高锰酸钾标准液应盛放在
(填“酸
体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗c点溶
式”或“碱式”)滴定管中。
液体积较大
②滴定达到终点的现象是
8.(2025·北京高二期中)25℃时,用0.1
mol·L1Na0H溶液分别滴定20.00mL
③用量筒量取10.0mL市售双氧水,加水配制
0.1mol·L1的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所
成500mL溶液,量取25.00mL配制的溶液置
示,下列说法不正确的是
于锥形瓶中,平行滴定四次,某一次实验时液
面位置如图所示,则此时读数为
mL。
10
8
6
4
1020
30
加入NaOH溶液体积/mL
每次消耗酸性高锰酸钾标准液的体积如下表
A.I、Ⅱ分别表示盐酸和醋酸的滴定曲线
所示:
B.I可以选择酚酞或者甲基橙作为指示剂
次序
V(KMnO)/mL
C.a点体系中醋酸的电离平衡常数
K(CH,C00H)≈1×10-6
第一次
19.10
D.滴定过程中,眼睛需始终注视锥形瓶内溶
第二次
20.10
液颜色的变化
第三次
20.05
9.(2025·河南周口高二期中)过氧化氢外观为
第四次
20.15
无色透明液体,其水溶液适用于医用伤口消
则市售过氧化氢的浓度为
mol·L。
毒及环境消毒和食品消毒等。回答下列
④下列操作会导致测量结果偏低的是
问题:
(填字母)。
(1)已知H202是一种二元弱酸,K。1=2.20×
A.用量筒量取市售双氧水时仰视读数
1012,K2=1.05×105,则H202的电离方程式
B.滴定前,装高锰酸钾标准液的滴定管未进
为
行润洗
常温下,2.2mol·L1的H,02溶液的pH约为
C.滴定过程中,锥形瓶振荡太剧烈,有少量液
(保留两位小数)。(提示:1g2.2≈
滴溅出
0.34)
D.滴定前平视读数,滴定后俯视读数
专题3黑白题097c(0)·c(HB)_2(0H)=10-6,2(0r)=0.5×1076,
c(B-)
0.05
c(H*)-c(OH)」
K
c(0月)C0)=2OH-)=2x10-6.4,g=g(2×1064)
c(OH-)
-6.4+lg2=-6.1,a=-6.1,故B错误:由B项分析可知,HB的电离常
!
数K=(H)·c(B)1042×1042
c(HB)
0.1
=10-7.4,故C正确;V=10mL
时,溶质为HB和NaB且二者物质的量之比为1:1,根据物料守恒可
以得出2c(Na*)=c(HB)+c(B),故D正确。
第二单元阶段综合
黑题
阶段强化
题号12345678
答案A BB C A CBC
1.A2.B
3.B解析:由水电离出的c(0H)=1×10-13mol·L-1的溶液,可能是
强碱或强酸溶液,则A选项中的铵根离子在碱性溶液中不能大量存
在,A错误:能使甲基橙变红的溶液为酸性溶液,在酸性溶液中,
Na*、NH、S0、Cr不会发生反应,能大量共存,B正确,c()
'c(OH-)
1×10~12的溶液为碱性溶液,在碱性溶液中HC0?与氢氧根离子反
应,不能大量共存,C错误:由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L1
的溶液可能是酸性溶液,也可能是碱性溶液,酸性溶液中,CH,CO0
与氢离子反应生成弱电解质:在碱性溶液中,NH与氢氧根离子反
应生成氨水,不能大量共存,D错误。
4.C解析:氨水是弱电解质,pH=a的氨水,稀释10倍后,其pH<a+1,
A错误;酚酞在酸性、中性溶液中都呈无色,B错误;加入氨水
后,(CH,C00H)减小,c(CH,C00)增大,故(CH,c00
一减小,
c(CHCOO-)
C正确:氨水是弱电解质,pH=11的氨水浓度大于10-3mol·L-1,故
与pH=3的硫酸混合后,氨水过量,溶液显碱性,D错误。
5.A解析:常温下,0.2mol·L-1的二元酸H2A的溶液与等浓度
的NaOH溶液等体积混合,根据反应的化学方程式H2A+NaOH
—NaHA+H20分析,反应后为NaHA溶液,所得溶液中c(A2)=
0.1mol·L1,说明H2A为二元强酸,完全电离,则NaHA溶液中的
氢离子浓度也为0.1ml·L-1,则pH为1。
6.C解析:D20的离子积常数=1.0×102,结合水的离子积常数分析,
pD=6为中性,结合酸碱混合计算解答。溶液中c(0D)=
0.1mol·L-1,则c(D*)=1.0x10-1mol·L-1,pD=11,故A错误;pD=6
为中性,pD=4的DCl稀释100倍将接近中性,故B错误;NaOD溶液
中的D*全部由重水电离出来,pD=10,说明c(D)=1.0×
10-1ool·L1,重水电离出的氢离子和氢氧根离子浓度相等,故C正确;
混合溶液中c(0D)=0.03Lx0.5ml·L1-0.02Lx0.5m0l.L
0.05L
0.1mol·L1,则c(D*)=1.0x1011mol·L1,pD=11,故D错误。
7.B解析:25℃时K(HA)=3.0×10-8,K(HB)=3.5×10-4,则酸
性:HA<HB,酸性越强,加水稀释时溶液pH变化越大,HB酸性强
于HA,加水稀释时H变化大,所以曲线I代表HB稀释时pH变化
曲线,曲线Ⅱ代表HA稀释时pH变化曲线。pH相同的两种酸,酸性
越弱其浓度越大,所以a点时c(HA)>c(HB),A错误;由分析知,曲
线I代表HB稀释时pH的变化曲线,B正确;酸抑制水的电离,酸
中c(H)越大其抑制水电离程度越大,c(H+):b>d,则水电离程度:
d>b,C错误;b点、c点为稀释相同倍数的两种酸,由于初始
c(HA)>c(HB),所以此时两溶液的c(HA)>c(HB),中和相同体积
相同浓度的NaOH溶液,需要HB溶液的体积较大,即消耗b点溶液
体积较大,D错误。
8.C解析:0.1mol·L1的醋酸和盐酸,醋酸是弱电解质而部分电
离,HCl是强电解质而完全电离,则醋酸的pH>1、盐酸的pH=1,根据
图知,曲线Ⅱ开始时pH>1、曲线I开始时pH=1,则I、Ⅱ分别表示
正本参考答案
盐酸和醋酸的滴定曲线,A正确:I表示盐酸的滴定曲线,滴定终点
物质呈中性,可以选择酚酞或者甲基橙作为指示剂,B正确:未滴
加NaOH溶液时,0.1mol·L醋酸溶液的pH≈3,则有c(H)≈
10-3mol·L1,故常温下醋酸的电离平衡常数K。=
c(CH3C00)·c(H*)10-3×10-3
0.1
=1.0×10-5,C错误;滴定过程中,
c(CH COOH)
眼睛需注视锥形瓶内溶液颜色的变化,根据锥形瓶中溶液颜色变化
判断滴定终点,D正确。
9.(1)H202一H*+H02,H02一H+035.66(2)2H*+
H202+2Br一2H20+Br2(3)①酸式②当滴人最后一滴高锰酸
钾溶液时,锥形瓶内溶液颜色恰好由无色变为浅紫色,且30:内溶液
不褪色③0.70mL10.05④CD
解析:实验用酸性高锰酸钾标准液滴定双氧水,由于高锰酸钾溶液本
身有颜色,不需要另加指示剂,当溶液颜色刚好变为浅紫色,且30s
内不褪色,说明到达滴定终点,计算时根据酸性高锰酸钾溶液的平均
体积,若体积偏差过大应舍去,误差分析时主要分析消耗的酸性高锰
酸钾溶液体积的偏差,进而分析结果的偏差。(1)双氧水可以看作
是二元弱酸,说明双氧水分子能发生两步电离,第一步电离出一个氢
离子,则它的电离方程式为H202一H*+H02,H02一H*+03;
K1=(H)·c(H0)
2(H*)
=2.20×10-12,c2(H*)=2.20×
c(H202)
c(H202)
10-2×2.2,c(H*)=√2.20x10-2×2.2=2.2×10-6,pH=-lgc(H*)=
6-lg2.2=6-0.34=5.66。(2)H202分解的总反应为2H202
一2H20+02↑,第1步反应为H202+Br2一2H*+02↑+2Br,则
第2步反应为2H++H202+2Br一2H20+Br2。(3)①高锰酸钾有
强氧化性,应盛装在酸式滴定管中:②滴定前双氧水的颜色是无色,
终点时高锰酸钾稍过量,溶液呈浅紫色,则滴定到达终点的现象是锥
形瓶内溶液颜色恰好由无色变为浅紫色,且30s内溶液不褪色;③根
据液面的位置,结合读数时要估读一位,此时读数为0.70L:由于第
一次数据误差过大,故舍去,其他三组的平均值为
20.10+20.05+20.15mL=20.10ml,根据反应2Mm0:+5H,02+6H
3
-2M2+8H,0+50:↑可知,a(,0)=3a(M0g)=乏×
0.1000mol·L1×0.0201L=0.005025mol:则市售过氧化氢的浓度
0.005025molx500mlL
0.01L
25mL=10.05m0lL';④用量筒量取市售双氧
水时仰视读数,则双氧水的体积偏大,稀释后浓度偏大,故消耗的高
锰酸钾溶液的体积偏大,导致测量结果偏高,A不符合题意;滴定前,
装高锰酸钾标准液的滴定管未进行润洗,导致高锰酸钾溶液浓度偏
低,故消耗高锰酸钾溶液的体积偏大,导致测量结果偏高,B不符合
题意:滴定过程中,锥形瓶振荡太剧烈,有少量液滴溅出,消耗的高锰
酸钾溶液的体积偏小,导致测量结果偏低,C符合题意;滴定前平视
读数,滴定后俯视读数,导致读取计算后高锰酸钾溶液的体积偏小,
测量结果偏低,D符合题意。
第三单元盐类的水解
课时1盐类的水解反应和影响因素
白题
基础过关
题号12345
答案CC DD C
1.C解析:Na2S04属于强电解质,溶于水完全电离,溶液呈中性
选项A错误;NaHCO,中的碳酸氢根离子在水中既可以电离也可以
水解,但水解程度大于电离程度,使溶液显减性,选项B错误;NH,C
属于强酸弱碱盐,铵根离子水解使溶液显酸性,选项C正确;
CH,COOH能够电离出氢离子使溶液显酸性,选项D错误
2.C解析:反应NH4+H20一NH3·H20+H+中,H20电离产生的
OH与NH结合为一水合氨,从而促进水的电离,属于水解反应,A
黑白题39