内容正文:
应①-反应②-反应③,△H4=△H1-△H2-△H3,C错误;反应④实质为
液态水转化为气态水,液态水转化为气态水吸热,△H4>0,D错误。
3.D解析:根据图像可知,反应①和反应②中反应物总能量都大于生
成物总能量,则反应①、反应②均为放热反应,A错误:若加入催化
剂,只能改变反应速率,不能改变反应热,B错误;反应①、反应②总
的能量变化为218kJ,根据盖斯定律可知,反应①、反应②的焓变之
和为△H=-218kJ·mol1,热化学方程式为H2(g)+2ICl(g)
=2HCl(g)+L2(g)△H=-218kJ·mol,C错误;L2(g)+2HCl(g)
的能量高于I2(s)+2HC(g)的总能量,则反应放出的能量变大,反应
热数值将变大,D正确。
4.D解析:燃烧热是在101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成指定产
物时所放出的热量;结合热化学方程式可知,乙烷的燃烧热△H=
-1560kJ·mol1,A正确:相同条件下,等体积的气体的物质的量相
等,各1mol乙烯和乙烷完全燃烧,乙烯放出的热量为1411kJ,乙烷
放出的热量为1560kJ,相同物质的量的乙烯和乙烷完全燃烧时,乙
烯放出的热量较少,B正确:1mol乙烯完全燃烧生成液态水时放出
的热量为1411kJ,水由液态变为气态时需要吸收能量,所以,25℃
101kPa时,1mol乙烯完全燃烧生成气态产物时,放出的热量小于
1411kJ,C正确;已知:①2C2H6(g)+702(g)一4C02(g)+
6H20(1)△H1=-3120kJ·mol1,②C2H4(g)+302(g)
2C02(g)+2H20(1)△H2=-1411kJ·mol1,由盖斯定律可知,7×
②-3×①可得7C2H,(g)+4H20(I)6C2H6(g)+2C02(g)△H3=
7△H2-3△H1=-517kJ·molP1,D错误。
5.B解析:由图可知,溶液中碳酸氢根离子与氢离子反应生成二氧化
碳气体和液态水的反应为反应物总能量小于生成物总能量的吸热反
应,A错误;由图可得如下反应:①C03(ag)+H*(aq)=HC03(aq)
△H1、②H(aq)+HC03(aq)=H2C03(aq)△H2、③H2C03(aq)
一C02(g)+H20(1)△H3,由盖斯定律可知,反应①+②+③可得
反应C0}(aq)+2H(aq)=C02(g)+H20(1),则反应△H=△H1
+△H2+△H3,B正确;由图可知,反应△H1、△H2均小于0,绝对值△H1
大于△H2,则焓变△H1小于△H2,C错误:由图可知,溶液中碳酸氢根
离子与氢离子结合生成碳酸的反应为反应物总能量大于生成物总能
量的放热反应,则碳酸电离出碳酸氢根离子和氢离子的过程为吸热
过程,焓变大于0,D错误。
6.(1)750-219.2(2)d<c<a<b(3)①C0(g)+202(g)
C02(g)△H=-283kJ·ml尸②B③增大进空气量④无污染、
热效率高、可循环使用等(任选两点)
解析:(1)二氧化碳的结构式为0一C一0,设C一0键的键能为
xkJ·mol-1,根据已知热化学方程式①反应焓变△H=[2x+3×436-
(3×413+358+463)-(2×463)]k·mol1=-178kJ·mol1,解得x=
750,即断开1molC一0键需要吸收的能量为750kJ:根据盖斯定
律,由①+(②-③)×2得:C0(g)+2H,(g)一CH,0H(g)△H=
(-178kJ·mol1)+[(-566kJ·mol-1)-(-483.6kJ·mol1)]×
2=-219.2k·mol1。(2)根据产物、状态、化学计量数判断,液态
1
变气态时要吸收热量,则放出的热量由多到少的顺序:②>①>③>
④,故d<c<a<b。(3)①CH(g)+202(g)一C02(g)+2H20(1)
A=-8903J·mr,②cH,(g)+2o,(g)—c0(g)+2l,0(0
△H=-607.3kJ·mol1,根据盖斯定律,反应①-②得C0(g)+
20,(g)C02(g)AH=(-80.3+6073)W·mlr1=-283H·ml;
②根据燃烧热的概念,1g各气体完全燃烧放出的热量分别为:CH
g34,288G,'0u.C412%y,微大小关系
28
26
为H2>CH4>C,H4>C,H2:③煤气灶需用空气少,因此换为天然气要
选择性必修第一册·RJ
增大进空气量或减少进天然气量:④使用氢气作燃料的优点是无污
染、热效率高、可循环使用等。
第一章
章末检测
黑题
阶段检测练
题号123456789101112131415
答案BB ADD A CBB CC D CA C
1.B2.B3.A4.D5.D6.A7.C8.B9.B10.C
11.C解析:S和过量02反应生成S02,S与02不能直接反应生
成S03,A错误;S02与水反应产生H2S03,H,S03是酸,电离产
生H使溶液显酸性,因此能使紫色石蕊试液变红色,但不能使其褪
色,B错误;根据图示可得①S02(g)+H202(aq)一H2S04(aq)
△H、②s0,(g)+20,(g)s0,(g)4H,、③s0,(g)+H,0(1)
=H2S04(aq)△H3,根据盖斯定律,由2×①-2×②-2×③可得热
化学方程式:2H202(aq)一2H20(1)+02(g)△H=2△H1-
2△H2-2△H3,若△H1<△H2+△H3,则△H<0,该反应为放热反应,C正
确;含0.5molH2S04的稀溶液与足量Ba(0H)2溶液反应,除产生
1molH20,还产生BaS04沉淀,离子结合形成离子键会释放热量,
因此反应放出的热量比中和热的数值大,故反应放出的热量不是中
和热,D错误。
2.D解析:由盖斯定律、图示信息知:02(g)一一了0,(g)4H=
-80.8kJ·mol1,A错误;由盖斯定律知,将02转变为03后再与碳
反应生成二氧化碳和将02直接与碳反应生成二氧化碳,获得相同
的能量,B错误;1mol碳不完全燃烧所释放的能量小于393.5kJ,
C错误:0,与碳反应生成二氧化碳是放热反应,氧气的键能和碳的
键能之和小于二氧化碳的键能,则断裂1ml02(g)中共价键吸收
的能量比形成1molC02(g)中共价键放出的能量少,D正确。
13.C解析:由反应①?,(g)+20,(g)一0(g)△H=+91.3
·mlr,2,(g+202(g)—,0(g)A,=-241.8U·mr;
③(g+(g)一NH,(g)4,=-45.9U·mr,结合
盖斯定律可知4NH3(g)+502(g)一4N0(g)+6H20(g)等于①x4+
②x6-③×4,反应的△H=4AH1+6AH2-4AH3=4×91.3kJ·mol-1+6×
(-241.8kJ·mol-1)-4×(-45.9kJ·mol-1)=-902kJ·mol-1,
C项错误。
14.A解析:分子化学键断裂形成原子过程吸热,焓变大于0,则
H2(g)+X2(g)2H(g)+2X(g)△H2>0,A项正确;反应焓变与
起始物质和最终产物有关,与变化途径无关,所以△H1=△H2+△H,
B项错误;Cl、BrI的原子半径依次增大,CL2、Br2、L2断裂化学键需
要能量依次减小,所以途径Ⅱ吸收的热量依次减小,C项错误;燃烧
热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时放出的热量,氢
气燃烧生成的稳定的化合物是液体水,不是HC,即△H1不代表H2
的燃烧热,D项错误。
15.C解析:3N2H4(g)一N2(g)+4NH3(g)反应放热,断开
3molN2H4(g)中的化学键吸收的能量小于形成1molN2(g)和
4 mol NH3(g)中的化学键释放的能量,C错误。
16.I.(1)2N2H4(g)+2N02(g)=3N2(g)+4H20(g)
△H=-1135.7kJ·mol-1
(2)N2H4(g)+2F2(g)=N2(g)+4HF(g)
△H=-1126.0kJ.mol-1
II.(1)Cl2(g)+2HBr(g)=Br2(g)+2HCI(g)
△H=-81kJ·mol-1
(2)62
黑白题08
17.(1)缺少玻璃搅拌器(2)一次最高温度(3)低于从图像起
点可知:5mLH2S04溶液和45mLNa0H溶液反应放热后的温度
已经是22℃,则溶液混合前的实验环境温度一定低于22℃
(4)3:21.5(5)Ht(aq)+0H(ag)=H20(aq)△H=
_100ay·molr1或H,s04(ag)+2Na0H(aq)一Na,s0,(aq)
+2H,0(1)AH=-2000J·m0r1
2
18.(1)s(斜方)(2)243(3)C,,(g)+0,(g)—2C0,(g)
+H20(1)△H=-1299kJ·mol1(4)(c-2b-a)(5)278kJ
(6)①-80k·mol1②防止高温下Mg、Ti与空气中的02(或
C02、N2)作用
解析:(1)由热化学方程式可知,S(s,单斜)比S(3,斜方)所具有的
能量高,能量越低物质越稳定。(2)假设C一C1键的键能为x,根据
焓变=反应物总键能-生成物总键能,得436kJ·mol1+x-
431kJ·mol1×2=-183kJ·mol1,解得x=243kJ·mol1。
(3)6.72LC2H2(g)对应物质的量为0.3mol,在02(g)中完全燃烧
生成C02(g)和H20(1),放出389.7kJ热量,则其燃烧热的热化学
方程式为C(g)+弓0,(g)—20,(g)+,0()41=
-1299kJ·mol1。(4)①C(石墨,s)+02(g)=C02(g)△H1=
-a·molr,②H(g)+702(g)一H,0(1)
△H2=
-bk·mol;③CH4(g)+202(g)一C02(g)+2H20(1)
△H3=-ckJ·mol1;根据盖斯定律,①+②×2-③,得C(石墨,s)+
2H2(g)=CH4(g)△H=(c-2b-a)k灯·mol1。(5)根据能量变
化图可知,热化学方程式为N20(g)+N0(g)一N2(g)+N02(g)
△H=-139kJ·mol1,则生成2molN2理论放出热量为278kJ。
(6)①根据盖斯定律,I×2-Ⅱ+Ⅲ得Ti02(s)+2C12(g)+2C(s)一
TiCl,(s)+2C0(g)△H=-80kJ·mol-1;②反应TiCl4+2Mg
800℃2MgC,+T在Ar气氛中进行的理由是防止高温下Mg,T与
空气中的02(或C02、N2)作用。
19.(1)-1148kJ·mol-1-714.6kJ·mol-1-123.8kJ·mol-1
(2)<(3)黑磷>红磷>白磷(4)19.364
解析:(1)由图可知,△H1=E4-E6=(E1+626kJ·mol-1)-(E1+
174·mm')=-1148·mmlr';4h,=B3,E
2
(E1+274.4kJ·mol)-(E1+1703.6kJ·mol)
=-714.6k·mol;
△M,=51-8_6-(E+4952·mr
=-123.8kJ·mol-1。(2)由
4
4
图可知,白磷转化为红磷的反应为P4(s,白磷)一4P(s,红磷)
△H=E5-E6=(E1+1703.6kJ·mol1)-(E1+1774k·mol1)=
-70.4k·mol1,由盖斯定律可知,反应①-②可得反应P4(s,白
磷)一4P(s,红磷),则△H=△H4-△H3<0,则反应△H4小于△H5。
(3)由图可知,白磷转化为红磷的反应为P4(s,白磷)一4P(3,红
鳞)△H=E5-E6=(E1+1703.6k·mol1)-(E1+174k·m0l1)=
-70.4kJ·ml1,则白磷的能量高于红磷,由盖斯定律可知,白磷
转化为红磷的反应与白磷转化为黑磷的反应相减可得黑磷转化为
红磷的反应为4P(s,黑磷)一4P(s,红磷)△H=
+86.8kJ·mol1,则黑磷的能量低于红磷,能量越低的物质越稳
定,所以红磷、白磷、黑磷的稳定性从高到低的顺序为黑磷>红磷>
白磷。(4)由图可知,红磷与氯气反应生成液态三氯化磷的反应热
△H6=
E3-E3。(E+49.2k·mol-)-(E,+1703.6kJ·mol)
2
-604.2kJ·ol-1,红磷与氯气反应生成固态五氯化磷的反应热
正本参考答案
△,马.5-(E17036Jm.-8518M·mr,设
2
氯气与红磷反应生成三氯化磷的物质的量为x、生成五氯化磷的物
1.86g
质的量为,由题意可得:①x+y3引gnF,②3x+5y=
2.24L
22.4L·mol-
×2,解得x=0.05mol,y=0.01mol,则反应放出的热
量为(851.8kJ·mol1x0.01mol+604.2kJ·mol1×0.05mol)×2=
1
19.364kJ。
第一章
真题集训
黑题高考真题练
题号12345
答案AD D CC
1.A解析:已知C0(g)的燃烧热△H=-283kJ·mol-1,可得C0(g)+
C02(g)AH=-283k灯·m0lF1①,由图可1
C0(g)=N2(g)+C02(g)△H=(-330+123-229+77)kJ·mol-1=
-359k灯·mol1②,由盖斯定律(反应②-反应①)×2可得反应
2N20(g)-2N2(g)+02(g),反应热△H=(-359k·mol1+
283kJ·mol-1)×2=-152kJ·mol-1,故选A。
2.D解析:反应的△H=2E(H一H)+E(0=0)-4E(H—0)=
-482kJ.mol-1=2×436kJ,mol-1+E(0=0)-4×463kJ·mol-1,解
得0一0键的键能为498kJ·mol1,2个氧原子结合生成氧气的过
程需要释放能量,因此20(g)=02(g)的△H=-498kJ·mol-1。
3.D解析:H20应该为液态,A错误;C2H6(g)一C2H4(g)+H2(g)
△H=+137k·mol,B错误;氢气的燃烧热为285.8k·mol1,
则,0()—子0,(g)+,(g)△H=+2858·mr,c结误:
C2H,(g)+202(g)—2C02(g)+3H,0(1)△H=-1559.8W·mol1,
D正确。
4.C解析:根据表格中的数据可知,H2的键能为218kJ·mo'×2=
436kJ·mol1,A正确:由表格中的数据可知,02的键能为
249k·mol1×2=498kJ·mol1,由题中信息可知H202中氧氧单键
的键能为214kJ·mol1,则02的键能大于H,02中氧氧单键的键能
的两倍,B正确;由表格中的数据可知HO0一H0+0,解离其中氧氧
单键需要的能量为249kJ·mol1+39kJ·mol-1-10kJ·mol1=
278kJ·mol1,H202中氧氧单键的键能为214kJ·mol1,C错误;由
表中的数据可知H20(g)+0(g)一H202(g)的△H=
-136kJ·mol1-249k·mol1-(-242kJ·mol-1)=
-143kJ·mol-1,D正确。
5.C解析:NH4Cl分解的产物是NH3和HCl,分解得到的HCl与MgO
反应生成Mg(OH)C1,Mg(OH)Cl又可以分解得到HCl和MgO,则a
为NH3,b为Mg(OH)Cl,c为HCl,d为Mg0。由分析可知,A、B错
误;MgCL2可以水解生成Mg(OH)Cl,通人水蒸气可以减少MgCL2的
生成,C正确;由盖斯定律可知,反应①和反应②相加即为氯化铵直
接分解的反应,等压条件下,反应①、②的反应热之和等于氯化铵直
接分解的反应热,D错误。
6.(1)(a+c-2b)(2)+6(3)+118(4)a
解析:(4)从图中反应物和生成物能量的相对大小可看出反应放
热,反应ⅱ吸热,a正确;总反应的△H=E1-E2+E3-E4,b错误。
7.(1)10.8(2)70(计算过程见解析)
解析:(1)完全分解100kg石灰石(含CaC0,90%,杂质不参与反
应),需要吸收的热量是00g:C2×180·m0l1=162000灯,
黑白题09第一章
黑题阶段检测练
一、选择题(每小题3分,共45分)
1.下列叙述正确的是
()
A.“冰,水为之,而寒于水”说明等质量的水
和冰相比,冰的能量更高
B.于谦《石灰吟》“千锤万凿出深山,烈火焚
烧若等闲”,描述的石灰石煅烧是吸热
反应
C.曹植《七步诗》“煮豆燃豆萁,豆在釜中
泣”,这里的变化只有化学能转化为热能
D.苏轼《石炭·并引》“投泥泼水愈光明,烁
玉流金见精悍”,所指高温时碳与水蒸气
的反应为放热反应
2.下列说法错误的是
(
A.等量的硫单质的焓:S(s)<S(I)<S(g)
B.已知C(e)+20,(g)一C0(g)的反应热
为110.5kJ·mol,说明碳的燃烧热为
110.5kJ·mol-1
C.反应热的大小与反应物所具有的总能量和
生成物所具有的总能量有关
D.化学反应的反应热只与反应体系的始态
和终态有关,而与反应的途径无关
3.(2024·湖北十揠高二期中)在25℃、101kPa
条件下,C(s)、H(g)、CHC00H(1)的燃烧热
分别为393.5kJ·mol-、285.8kJ·mol1、
870.3kJ·mol1,则2C(s)+2H2(g)+02(g)
=CHC00H(1)的反应热为
()
A.-488.3kJ·mol1B.+488.3kJ·mol
C.-191kJ·mol1
D.+191kJ·mol1
4.工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)
=2NH,(g)△H=-92.4kJ·mol1,反应
过程可用下图模拟(~表示N2分子,表示H2
分子,一表示催化剂):
选择性必修第一册·RJ
章末检测
限时:60min
色2山“L”交立r安
下列说法正确的是
(
A.过程I为吸热反应,过程W为放热反应
B.过程Ⅱ为放热反应,过程Ⅲ为吸热反应
C.过程Ⅱ中的能量变化大于过程Ⅲ中的能
量变化
D.1molN2和3molH2反应,放出的热量小
于92.4kJ
5.(2024·贵州贵阳高三月考)关于如图的下列
说法正确的是
(
警非黛化反应
1
2 mol C(s)+1 mol 02(g)
催化反应
△H
反应物产物
2 mol CO(g)
反应过程
反应过程
①
②
玻璃搅拌器
能1
温度计
碎泡沫塑料
反应过程
A.图①可表示C02(g)+C(s)=2C0(g)的
能量变化
B.图②中△H表示碳的燃烧热
C.图③所示的实验:用浓硫酸和NaOH溶液
反应测定中和反应的反应热
D.已知稳定性:B<A<C,某反应由两步构
成:A→B→C,反应过程中的能量变化曲线
如图④所示
6.(2024·河南郑州高二期中)共价键的强弱可
用键能来衡量。键能是指气态分子中1mol
化学键解离成气态原子所吸收的能量。
已知:
CHCH(CH)2(g)CH2=C(CH)2(g)+H2(g)
△H=+123.5kJ·mol
黑白题022
2CH,CH(CH3)2+02(g)=→2CH2=C(CH3)2(g)
+2H,0(g)
△H=-234.9kJ·mol-1
则0一0键的键能为
(
化学键
C-C
C-C
C-H
键能/(kJ·mol1)
347.7
a
413.4
化学键
H一H
O-H
0=0
键能/(kJ·mol1)
436
462.8
b
A.497.3kJ·mol-1
B.994.6kJ·mol1
C.615kJ·mol
D.1230kJ·mol-1
7.“中国芯”的主要原料是单晶硅,“精炼硅”反
应中的能量变化如图。下列描述正确的是
(
能量·mol
Si(s)+3HCI(g)
Si(s)+3HCI(g)
210
238
SiHCl(g)+H2(g)
SiHCly()+H2(g)
反应过程
A.历程I、Ⅲ是吸热反应
B.历程Ⅱ的热化学方程式是SiHCI(g)+
H2(g)-SiHCl3(1)+H2(g)
△H=+28kJ·mol
C.历程Ⅲ的热化学方程式是SiHCI,(1)+
H,(g)=Si(s)+3HCl(g)
△H=+238kJ·mol-
D.实际工业生产中,粗硅变为精硅的过程中
能量不损耗
8.(2024·甘肃天水高二月考)用50mL
0.50mol·L盐酸与50mL0.55mol·L1Na0H
溶液测定中和反应的反应热时,下列操作一
定会降低实验准确性的是
(
A.用合适的量筒取所用药品
B.盐酸在倒入小烧杯时,有少量溅出
C.取用稍过量的NaOH溶液
D.测量HCI溶液的温度计用水洗净后再用来
测NaOH溶液的温度
第一
9.已知:2H2(g)+02(g)=2H20(1)》
△H=-571.6kJ·mol-1
CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H20(1)
△H=-890kJ·mol-
现有H,与CH,的混合气体112L(标准状况),
使其完全燃烧生成C02和H20(1),若实验测
得反应放热3695kJ,则原混合气体中H2与
CH,的物质的量之比是
()
A.1:1B.1:3C.1:4
D.2:3
10.(2024·宁夏银川高二月考)物质、
与◆的能量存在如图所示的相互关系。人
为规定H2(g)的能量为0kJ·mol1。下列
有关说法错误的是
↑能量
101k灯J·mo
110k·mol
A.物质是图示三种物质中最稳定的
B.过程①属于吸热反应
C.过程③的△H=+211kJ·mol-
D.物质变化过程中所放出或吸收的热量的
多少与路径无关
11.两种制备硫酸的途径(反应条件略)如图。
下列说法正确的是
(
途径①
H,0,(aq)
△H
s-0:SO.
H,SO(aq)
20,图
H,00/
AH SO(g)
△H
途径②
A.S和过量02反应可直接生成S0,
B.S0,能使紫色石蕊试液先变红后褪色
C.若△H1<△H2+△H3,则2H202(aq)
=2H20(1)+02(g)为放热反应
黑白题023
D.含0.5molH,S04的稀溶液与足量
Ba(OH)2溶液反应,放出的热量即为中
和热
12.(2024·河南郑州高二月考)碳在氧气或臭
氧中燃烧的能量变化如图所示,下列说法正
确的是
(
能量
Cs)+20,(g)
C(s)+0,(g
474.3kJ
393.5kJ
CO,(g)
2
A.02(g)=
0(8)
△H=+80.8kJ·mol1
B.将02转变为03后再与碳反应,可获得更
多的能量
C.1mol碳不完全燃烧所释放的能量介于
393.5~474.3kJ
D.断裂1mol02(g)中共价键吸收的能量比
形成1molC02(g)中共价键放出的能
量少
13.(2023·福建泉州高二期中)已知:在标准压
强(101kPa)、298K下,由最稳定的单质合
成1mol物质B的反应焓变,叫作物质B的
标准摩尔生成焓,用△H(kJ·mol1)表示。
部分物质的△有如图所示关系。
H2(g)、N2(g)、02(g)的标准摩尔生成焓为0。
下列有关判断不正确的是
(
NO(g)
☐91.3
-241.80
H,O(g)
H(g、N2g、02(g0
-45.9
NH,(g)
N,H,①
☐50.6
-300-250-200-150-100-50050100150
△,H/kJ·molF)
A.2molN0(g)的能量大于1molN2(g)与
1mol02(g)的能量之和
B.合成氨反应的热化学方程式为2(g)+
3H2(g)-→2NH(g)
△H=-91.8kJ·mol
选择性必修第一册·RJ黑
C.NH催化氧化反应的热化学方程式为
4NH3(g)+502(g)=4N0(g)+6H20(g)
△H=+902kJ·mol1
D.H20(1)的△H<-241.8kJ·mol1
4.关于如图所示转化关系(X代表卤素),下列
说法正确的是
()
2H(g)+2X(g)
△H,Π
Ⅲ△H,
△H1
H2(g)+X2(g)
2HX(g)
A.H2(g)+X2(g)=2H(g)+2X(g)△H2>0
B.生成HX的反应热与变化途径有关,所以
△H1≠△H2+△H3
C.若X分别表示Cl、Br、I,则过程Ⅱ吸收的
热量依次增多
D.△H1代表H2的燃烧热
5.肼(N2H4)在不同条件下分解产物不同,
200℃时在Cu表面分解的机理如图1。
已知:200℃时,反应I:3N2H4(g)=
N2(g)+4NH3(g)
△H1=-32.9kJ·mol-1
反应Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)=2NH(g)
△H2=-41.8kJ·mol-1
↑能量
N2H
N,NH
N2Ha(g)+H2(g
过程①
2NH(g)
过程②
反应过程
图1
图2
下列说法不正确的是
(
A.200℃时,肼分解生成氮气和氢气的热化
学方程式为N2H4(g)=N2(g)+
2H2(g)△H=+50.7kJ·mol
B.反应Ⅱ的能量过程示意图如图2所示
C.断开3molN2H4(g)中的化学键吸收的能
量大于形成1molN2(g)和4 mol NH.(g)
中的化学键释放的能量
D.图1新示过程①是放热反应
白题024
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(12分)I.发射卫星时可用肼(N2H4)为燃
料、二氧化氮(NO2)作氧化剂,二者反应生成
氮气和气态水。已知
N2(g)+202(g)=2N02(g)
△H=+67.7kJ·mol-1
①
N2H4(g)+02(g)=N2(g)+2H20(g)
△H=-534.0kJ·mol-1
②
(g)+分F(g)一r(e)
△H=-269.0kJ·mol-1
③
H,(g)+20,(8)H,0(g)
△H=-242.0kJ·mol-1
④
(1)气态肼和二氧化氮反应生成氮气和气态
水的热化学方程式为
(2)有人认为若用氟气代替二氧化氮作氧化
剂,反应释放的能量更多,试写出气态肼和氟
气反应生成氮气和氟化氢气体的热化学方程
式:
Ⅱ.已知反应:CL2+2HBr—Br,+2HCl。
当
有0.2 mol HCI(g)生成时放出8.1kJ的
热量。
其能量变化示意图如图:
Cl(g)243kJmCIg)+CI)
200kJmo止Br,g
2HBr(g)-
+2H(g)+2Br(g-
-2HCI(g)
(1)该反应的热化学方程式是
(2)由上述数据判断断开1molH一Cl键与
断开1molH一Br键所需能量相差约为
kJo
17.(16分)某研究小组将V,mL0.50mol·L1
H,SO,和V2mL未知浓度的NaOH溶液混合
均匀后测量并记录溶液温度,实验装置和实
验结果如图所示(实验中始终保持V,+V2
50)。回答下列问题:
黑
温度/℃
30
温度计
28
26
23
20
碎纸条
01020304050
Vi/mL
(1)如图所示实验装置中有一个明显的错
误是
(2)为了减小实验误差,实验过程中将
NaOH溶液
(填“一次”或“分多
次”)倒入盛有稀硫酸的小烧杯中。溶液混
合后,准确读取混合溶液的
,记为
终止温度。
(3)研究小组做该实验时环境温度
22℃(填“高于”“低于”或“等
于”),判断的依据是
(4)由题干及图形可知,V1:V2=
时,酸碱恰好完全中和,此反应所用NaOH
溶液的浓度应为
mol.Ll。
(5)若通过实验测定及有关计算知此反应
共放出akJ的热量,请写出此反应的热化学
方程式:
8.(15分)(2024·河北沧州高二期中)生产、
生活中的化学反应都伴随能量的变化。回
答下列问题:
(1)S。分子可形成单斜硫和斜方硫,转化过
<95.4℃
程如下:S(s,单斜)4S(s,斜方)△H=
-0.398kJ·mol-1,则常温下,S(单斜)与
S(斜方)中较稳定的是
[填“S(单
斜)”或“S(斜方)”]。
(2)下表中的数据表示断裂1mol化学键需
消耗的能量(即键能,单位为kJ·mol1):
化学键
H-H
H-Cl
键能
436
431
热化学方程式:H2(g)+CL2(g)一
2HCl(g)
△H=-183kJ·mol1,则Cl一Cl键的键能为
kJ·moll。
白题025
(3)标准状况下,6.72LC2H,(g)在02(g)中
完全燃烧生成C02(g)和H,0(1),放出389.7kJ
热量,请写出表示C,H2的燃烧热的热化学
方程式:
(4)已知:
C(石墨,s)+02(g)—C02(g)
△H1=-akJ·mol
L(g)+0.(g)o
△H2=-bkJ·mol1
CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H20(1)
△H3=-ckJ·mol
计算C(石墨,s)与H2(g)反应生成
1 mol CH,(g)的△H为
kJ·mol-1
(用含a、b、c的式子表示)。
(5)由N20和N0反应生成N2和NO2的能
量变化如图所示。则反应过程中,每生
成2molN,理论上放出的热量为
0
NN--O
过渡态
209
348
N2O(g)+NO(g)
N.(g)+NO.(g)
0
反应过程
(6)由金红石(T02)制取单质Ti的步骤为
Ti02→TiCl4
800℃AcTi。
Mg
已知:
I.C(s)+02(g)=C02(g)
△H=-393.5kJ·mol-
Ⅱ.2C0(g)+02(g)=2C02(g)
△H=-566kJ·mol-
II.TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCla(s)+O2(g)
△H=+141kJ·mol
①Ti02(s)+2Cl2(g)+2C(s)=
TiCL4(s)+2C0(g)的△H=
②反应TC,+2Mg80t2MgC,+Ti在Ar
气氛中进行的理由是
选择性必修第一册·RJ黑
9.(12分)磷与氯气反应时各状态间的能量变
化如图所示。已知:E,=E2-274.4kJ·mol-1=
E3-495.2kJ·mol-1=E4-626kJ·mol-1=E,-
1703.6kJ·mol-1=E6-1774kJ·mol-1。
↑能量J·mo)
.10 mol CL(g)1 mol Ps,白磷)
10 mol Cl2(g+4molP(s,红磷)
EA
4 mol Cl(g)+4 mol PCl(g)
[4mol CL(g)+4 mol PCL(1)
E2
4 mol PCl(g」
B.mol PCI()
回答下列问题:
(1)依据图示写出各反应的焓变:
6CL(g)+P4(s,白磷)=4PCL3(g)
△H1=
5Cl2(g)+2P(s,红磷)=2PCl(g)
△H2=
Cl2(g)+PCl3(1)=PCl3(s)
△H3=
(2)已知常温常压下:
①P4(s,白磷)+502(g)=2P20(s)△H
②4P(s,红磷)+502(g)=2P,0,(s)△H
则△H4
(填“>”“=”或“<”)△H3。
(3)黑磷是磷的另一种同素异形体,已知
P4(s,白磷)—4P(s,黑磷)
△H=
-157.2kJ·mol1,则红磷、白磷、黑磷的稳定
性由高到低的顺序为
(填名称)。
(4)将1.86g红磷在2.24L(已换算成标准
状况)C2中引燃,生成了大量的白烟,完全
反应后,若红磷和CL,均无剩余,且生成的每
种产物均只有一种状态,此时放出的热量为
kJ。
白题026