精品解析:广东省深圳市第三高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

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2026-07-28
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 广东省
地区(市) 深圳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.82 MB
发布时间 2026-07-28
更新时间 2026-07-28
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-28
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来源 学科网

内容正文:

深圳市第三高级中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高一A组生物试题卷 考生须知: 1.本卷共6页满分100分,考试时间60分钟。 2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。 4.考试结束后,只需上交答题纸。 选择题部分 一、选择题(本大题共20小题,每小题3分,共60分。每小题只有一个正确答案) 1. 根尖分生区细胞可形成根毛区、伸长区和根冠等功能不同的细胞,此过程属于(  ) A. 细胞分化 B. 细胞凋亡 C. 细胞衰老 D. 细胞坏死 2. 人的手臂、蝙蝠的翼和猫的前肢,均由相同类型的骨骼组成,且有相似的肌肉和血管,这一事实为生物的进化提供了(  ) A. 化石证据 B. 胚胎学证据 C. 比较解剖学证据 D. 细胞和分子水平的证据 3. 一对相对性状杂交的模拟实验中准备了两个小桶(如图所示),小桶里小球的D、d代表基因。实验时,需要分别从两个小桶各随机取一个小球,并将两个小球组合在一起并记录。某同学连续三次抓取小球,每次的小球组合都是Dd。第四次抓取小球组合为Dd的概率是(  ) A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0 4. 关于孟德尔一对相对性状的杂交实验和假说-演绎法。下列叙述正确的是(  ) A. 由于豌豆是自花传粉植物,实验过程中可免去人工授粉的操作 B. “F2中出现3:1的性状分离比”属于杂交实验的实验现象 C. 孟德尔假说的核心内容是“受精时,雌雄配子的结合是随机的” D. 孟德尔进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理过程 5. 四对基因分别控制四对相对性状,在染色体上的分布如图所示(不考虑突变和染色体互换),下列相关叙述错误的是(  ) A. B、b与C、c两对基因遵循分离定律 B. A、a与C、c两对基因遵循自由组合定律 C. 基因型AaDd的个体测交后代会出现4种表型,比例为1:1:1:1 D. 基因型DdCc的个体自交后代会出现4种表型,比例为9:3:3:1 6. 若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。下列相关叙述正确的是(  ) A. 甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 B. 乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组 C. 甲细胞中XD与b以及乙细胞中B与B均可移向细胞两极 D. 甲细胞产生BXD的精细胞占1/4,乙细胞产生的子细胞基因组成相同 7. 某个基因型为MmNn的精原细胞,经过复制形成初级精母细胞如图所示,其中数字序号表示染色单体,字母表示基因。此时已发生了非姐妹染色单体的片段互换,不考虑基因突变和染色体变异。下列关于该细胞减数分裂过程的叙述,错误的是(  ) A. 减数第一次分裂后期,染色单体①和③不可能移向同一极 B. 减数第二次分裂后期,染色单体①和②不可能移向同一极 C. 若某精细胞是MN,则另外三个精细胞是Mn、mN和mn D. 若某精细胞是mn,则产生该精细胞的次级精母细胞是MmNn 阅读下列材料,完成以下问题。 杜氏肌营养不良症是一种单基因遗传病。患者运动发育迟缓,走路晚,易摔倒,爬楼梯困难,13岁后,呼吸肌和心肌相继受损,出现呼吸通气异常、睡眠呼吸障碍等,多数患者在20-30岁前因呼吸或心力衰竭死亡。该病多见于男性,女性大多为携带者。若母亲是携带者,父亲表现正常,儿子患病概率为50%,女儿是携带者的概率为50%。 8. 杜氏肌营养不良症的遗传方式是(  ) A. 常染色体隐性遗传病 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传病 D. 伴X染色体显性遗传 9. 若一对表型正常的夫妇,其妻子是杜氏肌营养不良症的携带者,生了一个仅患苯丙酮尿症的女孩。预测这对夫妇再生一个同时患两种病男孩的概率为(  ) A. 3/8 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 10. 为了降低该夫妇生出患杜氏肌营养不良症的婴儿概率,可采取的优生措施是(  ) A. 禁止近亲结婚 B. 提倡适龄生育 C. 进行产前诊断 D. 进行基因治疗 11. 1944年,美国科学家艾弗里等人研究肺炎链球菌离体转化实验,其中能将R型菌转化为S型菌的实验组是(  ) A. S型菌的蛋白质+活的R型菌 B. S型菌的荚膜多糖+活的R型菌 C. S型菌的DNA+活的R型菌 D. S型菌的DNA+DNA酶+活的R型菌 12. 某染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常,该染色体结构的变异类型属于(  ) A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位 13. 用二倍体西瓜培育三倍体无籽西瓜的过程如图所示: 该育种方法是(  ) A. 诱变育种 B. 杂交育种 C. 单倍体育种 D. 多倍体育种 14. 下列关于真核细胞的细胞核结构和功能的叙述,错误的是(  ) A. 核仁在有丝分裂前期出现,末期解体 B. 核膜由双层膜构成,外层常与粗面内质网相连 C. DNA主要储存在细胞核的染色体上 D. RNA聚合酶通过核孔进入细胞核 15. 在“制作和观察洋葱根尖植物细胞有丝分裂的临时装片”实验中,观察到不同时期的细胞如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 该实验用红墨水对细胞中染色体进行染色 B. 细胞①的染色体数目是细胞②的两倍 C. 细胞②中每条染色体的着丝粒整齐的排列在细胞板上 D. 如果时间足够长,可看到一个细胞连续分裂的全过程 16. 下图表示某细胞内的翻译过程,其中甲代表某化学键。下列叙述正确的是(  ) A. 甲代表磷酸二酯键 B. 异亮氨酸的密码子是CUA C. 一条mRNA只能与一个核糖体结合 D. tRNA①离开核糖体的时间早于tRNA② 17. 将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中培养,在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA后离心。下列相关叙述正确的是(  ) A. 该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 B. 经过一次分裂形成的子细胞中拟核DNA被15N标记的占50% C. 经过两次分裂,离心后DNA一半位于试管的中层,另一半位于上层 D. 经过三次分裂,完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式 18. 下列关于遗传学理论和现象的叙述正确的是(  ) A. 雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体,往往高度不育 B. 哮喘是由多对基因控制的遗传病,具有家族聚集现象 C. 某人和其祖父同为红绿色盲患者,推测其致病基因来自祖父 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的染色体数目异常的遗传病 19. 达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成。下列相关叙述错误的是(  ) A. 化石为研究生物进化提供了最直接、最重要的证据 B. 比较解剖学、胚胎学及细胞和分子水平的研究有力的支持了共同由来学说 C. 自然选择学说认为适应来源于可遗传的变异,适应是自然选择的结果 D. 适应仅指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖 20. 一岛屿上有某植物种群a,由于地壳运动,种群a被分隔成两个不同的种群b和种群c。若干年后,植物种群b和c的花期如图所示。下列相关叙述正确的是(  ) A. 种群是生物进化的基本单位,也是自然选择的对象 B. 种群b和c之间存在生殖隔离,二者属于不同物种 C. 地壳运动加速了种群b和c基因型频率的定向改变 D. 物种的形成必须经过长期地理隔离达到生殖隔离 非选择题部分 二、非选择题(本大题共4小题,共40分) 21. 图1表示DNA分子结构,图2表示以图1中DNA分子进行复制的过程。回答下列问题: (1)DNA的基本单位是______,可用______(选填“①”“②”)表示。③中碱基A与T之间是通过______键连接起来的。 (2)图2表示DNA复制过程,其中④是______酶,其移动方向是______(选填“从左到右”“从右到左”)。 (3)图2体现DNA复制的特点有______(答出两点)。 22. 大熊猫(2N=42)是国家一级保护动物,数量稀少,可使用试管动物技术进行人工繁殖。研究发现,细胞周期蛋白B3(CyclinB3)可能与异常配子的产生有关,为进一步揭示B3的功能,研究者对正常雌熊猫与B3缺失雌熊猫卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比,如下图所示。请回答下列问题。 (1)图中正常中期Ⅰ细胞中含有___________个四分体,其分裂产生的子细胞名称是___________。 (2)研究过程中雄性大熊猫(AaXBY)与雌性大熊猫(aaXbXb)交配后代出现了一只基因型为AaXbXbY的个体,不考虑基因突变的情况下,导致形成该变异大熊猫的异常配子基因型是___________,该变异发生的原因可能有____________(答2点)。 (3)由图可知,B3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体后,被阻滞于____________期,据图推测B3的功能可能是___________。 23. 某昆虫的性别决定方式为XY型,触角形态有长触角和短触角,身体颜色有灰身和黑身,触角形态和身体颜色各由一对等位基因控制。现有两对昆虫进行杂交实验,结果如下表。 组别 父本 母本 子代表型和比例 性别 长触角灰身 短触角灰身 长触角黑身 短触角黑身 ① 长触角灰身 长触角灰身 雌 3 0 1 0 雄 3 0 1 0 ② 短触角黑身 短触角黑身 雌 0 0 0 2 雄 0 0 1 1 回答下列问题: (1)触角形态的长触角和短触角中,隐性性状是_________,该基因位于_______染色体上。作出此判断的依据是杂交实验组别________(A.① B.②) (2)依据杂交实验结果可以判断这两对基因的遗传遵循______定律。 (3)选取组①子代中长触角灰身雄性昆虫与组②子代中短触角黑身雌性昆虫进行随机交配获得F2,则理论上F2中长触角黑身雄性昆虫占_______。 24. 猫儿山国家级自然保护区位于广西桂林,是华南地区生物多样性热点区域,其中国家一级保护动物猫儿山小鲵是该地区特有物种,其会表达抗冻蛋白(简称A基因),以适应猫儿山的低温环境。 (1)已知猫儿山的高等植物2484种,脊椎动物345种,昆虫3300种,主要表明猫儿山的生物多样性中__________多样性较高。根据生态学家斯坦利的“收割理论”,捕食者的存在有利于增加上述多样性,原因是_______。 (2)调查发现,猫儿山小鲵种群中AA与aa所占的比例均为25%,多年后对同一种群进行的调查中,显示AA与aa所占的比例分别为64%和4%,则多年后A的基因频率为__________,多年来,该种群_______(填“是”或“否”)发生了进化,理由是__________。 (3)近来,因人类活动频繁,猫儿山小鲵的栖息地出现碎片化,限制了小鲵群体间的基因交流,相当于形成了一定的__________隔离。 (4)人类对猫儿山小鲵的保护,__________(填“会”或“不会”)干扰自然界正常的自然选择。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 深圳市第三高级中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高一A组生物试题卷 考生须知: 1.本卷共6页满分100分,考试时间60分钟。 2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。 4.考试结束后,只需上交答题纸。 选择题部分 一、选择题(本大题共20小题,每小题3分,共60分。每小题只有一个正确答案) 1. 根尖分生区细胞可形成根毛区、伸长区和根冠等功能不同的细胞,此过程属于(  ) A. 细胞分化 B. 细胞凋亡 C. 细胞衰老 D. 细胞坏死 【答案】A 【解析】 【详解】细胞分化是指由一个或同一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,题干中根尖分生区细胞形成功能不同的根毛区、伸长区、根冠细胞,符合细胞分化的特征,A正确,BCD错误。 2. 人的手臂、蝙蝠的翼和猫的前肢,均由相同类型的骨骼组成,且有相似的肌肉和血管,这一事实为生物的进化提供了(  ) A. 化石证据 B. 胚胎学证据 C. 比较解剖学证据 D. 细胞和分子水平的证据 【答案】C 【解析】 【详解】A、化石是通过古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等,是研究生物进化最直接、最重要的证据,题干未涉及化石证据,A错误; B、胚胎学证据是通过比较不同物种胚胎发育过程的共性为进化提供依据,题干未提及胚胎发育相关证据,B错误; C、比较解剖学证据是通过比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构,可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据,题中人的手臂、蝙蝠的翼和猫的前肢,均由相同类型的骨骼组成,且有相似的肌肉和血管属于比较解剖学研究的同源器官范畴,为比较解剖学证据,C正确; D、细胞和分子水平的证据是从细胞结构共性、DNA或蛋白质等分子的序列相似性等层面为进化提供依据,题中未涉及细胞或分子层面的内容,D错误。 3. 一对相对性状杂交的模拟实验中准备了两个小桶(如图所示),小桶里小球的D、d代表基因。实验时,需要分别从两个小桶各随机取一个小球,并将两个小球组合在一起并记录。某同学连续三次抓取小球,每次的小球组合都是Dd。第四次抓取小球组合为Dd的概率是(  ) A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0 【答案】A 【解析】 【详解】每个小桶中抓取到D、d的概率均为,得到Dd的组合有两种:第一个小桶取D、第二个取d,概率为;第一个小桶取d、第二个取D,概率为,总概率为,且每次抓取独立,前三次结果不影响第四次概率,A正确,BCD错误。 4. 关于孟德尔一对相对性状的杂交实验和假说-演绎法。下列叙述正确的是(  ) A. 由于豌豆是自花传粉植物,实验过程中可免去人工授粉的操作 B. “F2中出现3:1的性状分离比”属于杂交实验的实验现象 C. 孟德尔假说的核心内容是“受精时,雌雄配子的结合是随机的” D. 孟德尔进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理过程 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②作出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,产生了数量相等的两种雌、雄配子;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。 【详解】A、豌豆是自花传粉植物,但在杂交实验中需对母本去雄并人工授粉,以避免自交干扰实验结果,A错误; B、F₂中出现3:1的性状分离比是孟德尔通过观察F₁自交实验直接获得的现象,属于实验现象,B正确; C、孟德尔所做假说的核心内容是“生物体在形成生殖细胞——配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中”,C错误; D、测交实验的实际操作及结果验证属于实验检验阶段,D错误。 故选B。 5. 四对基因分别控制四对相对性状,在染色体上的分布如图所示(不考虑突变和染色体互换),下列相关叙述错误的是(  ) A. B、b与C、c两对基因遵循分离定律 B. A、a与C、c两对基因遵循自由组合定律 C. 基因型AaDd的个体测交后代会出现4种表型,比例为1:1:1:1 D. 基因型DdCc的个体自交后代会出现4种表型,比例为9:3:3:1 【答案】C 【解析】 【详解】A、两对同源染色体上的等位基因,遵循分离定律,A正确; B、A、a与C、c位于非同源染色体上,遵循自由组合定律,B正确; C、位于同一对同源染色体上(连锁 ),基因型AaDd测交(与 aadd 杂交),AaDd产生AD、ad两种配子,后代只有2种表型(AaDd、aadd ),比例不是 1:1:1:1,C 错误; D、D、d与C、c位于非同源染色体上,基因型DdCc自交,遵循自由组合定律,后代有4种表型,比例 9:3:3:1,D正确。 故选C。 6. 若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。下列相关叙述正确的是(  ) A. 甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 B. 乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组 C. 甲细胞中XD与b以及乙细胞中B与B均可移向细胞两极 D. 甲细胞产生BXD的精细胞占1/4,乙细胞产生的子细胞基因组成相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲细胞是减数第一次分裂后期,同源染色体分离,但此时染色体数目未减半(减数第一次分裂结束后才减半 ),A 错误; B、乙细胞是有丝分裂后期,有 4 对同源染色体(2n=4,后期染色体加倍为 8 条,4 对同源 ),4 个染色体组(染色体组数目 = 染色体数 / 体细胞染色体数 ),B 错误; C、甲细胞减数分裂时,XD 与 b属于非同源染色体上的非等位基因,在减数分裂过程中可以分离移向两极;乙细胞有丝分裂时,B 与 B为姐妹染色单体上的相同基因,两者分离移向两极,C 正确; D、根据题意信息可知,甲细胞基因型 BbXDY,一个精原细胞经过减数分裂结束可以产生两种类型的精细胞(不考虑交叉互换的情况),因此甲细胞可以产生的精细胞组合有bXD/ BY,或者BXD/ bY,因此在甲细胞产生BXD的精细胞占0或者1/2;乙细胞有丝分裂产生子细胞基因型组成相同,D 错误。 故选C。 7. 某个基因型为MmNn的精原细胞,经过复制形成初级精母细胞如图所示,其中数字序号表示染色单体,字母表示基因。此时已发生了非姐妹染色单体的片段互换,不考虑基因突变和染色体变异。下列关于该细胞减数分裂过程的叙述,错误的是(  ) A. 减数第一次分裂后期,染色单体①和③不可能移向同一极 B. 减数第二次分裂后期,染色单体①和②不可能移向同一极 C. 若某精细胞是MN,则另外三个精细胞是Mn、mN和mn D. 若某精细胞是mn,则产生该精细胞的次级精母细胞是MmNn 【答案】D 【解析】 【详解】A、①和③分别位于M/m这对同源染色体的两条不同染色体上,减数第一次分裂后期同源染色体分离,因此①和③不可能移向同一极,A正确; B、①和②是同一条染色体的姐妹染色单体,减数第二次分裂后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分离后分别移向两极,因此①和②不可能移向同一极,B正确; C、由于M/m发生了交叉互换,一个精原细胞减数分裂最终会产生4种基因型不同的精细胞,若其中一个精细胞为MN,另外三个精细胞确实为Mn、mN和mn,C正确; D、减数第一次分裂时N/n这对同源染色体已经分离,不考虑染色体变异的前提下,次级精母细胞中只能同时含有两个N或两个n,不可能同时含有N和n;若精细胞为mn,产生该精细胞的次级精母细胞基因型为Mmnn,D错误。 阅读下列材料,完成以下问题。 杜氏肌营养不良症是一种单基因遗传病。患者运动发育迟缓,走路晚,易摔倒,爬楼梯困难,13岁后,呼吸肌和心肌相继受损,出现呼吸通气异常、睡眠呼吸障碍等,多数患者在20-30岁前因呼吸或心力衰竭死亡。该病多见于男性,女性大多为携带者。若母亲是携带者,父亲表现正常,儿子患病概率为50%,女儿是携带者的概率为50%。 8. 杜氏肌营养不良症的遗传方式是(  ) A. 常染色体隐性遗传病 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传病 D. 伴X染色体显性遗传 9. 若一对表型正常的夫妇,其妻子是杜氏肌营养不良症的携带者,生了一个仅患苯丙酮尿症的女孩。预测这对夫妇再生一个同时患两种病男孩的概率为(  ) A. 3/8 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 10. 为了降低该夫妇生出患杜氏肌营养不良症的婴儿概率,可采取的优生措施是(  ) A. 禁止近亲结婚 B. 提倡适龄生育 C. 进行产前诊断 D. 进行基因治疗 【答案】8. B 9. D 10. C 【解析】 【8题详解】 伴X染色体隐性遗传病具有男患者多于女患者、交叉遗传的特点,母亲为携带者、父亲正常时,儿子有50%概率获得致病X染色体患病,女儿有50%概率获得致病X染色体成为携带者,完全符合题干描述,B正确,ACD错误。 【9题详解】 设苯丙酮尿症相关基因为A/a,杜氏肌营养不良症相关基因为B/b:苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,夫妇表型正常却生育患苯丙酮尿症的女孩,说明夫妇均为苯丙酮尿症携带者(Aa);妻子为杜氏肌营养不良携带者(),丈夫表型正常();预测这对夫妇生一个患苯丙酮尿症孩子(aa)的概率为1/4,生一个患杜氏肌营养不良症孩子(XbY)的概率为1/4,即生一个同时患两种病男孩的概率为1/16,D正确,ABC错误。 【10题详解】 A、禁止近亲结婚是降低隐性遗传病通用的优生措施,但该夫妇已明确女方为携带者,该措施无针对性,不能降低本次生育的患病概率,A错误; B、适龄生育主要降低染色体异常遗传病的发病概率,对该单基因遗传病无针对性效果,B错误; C、产前诊断可通过基因检测判断胎儿是否携带杜氏肌营养不良致病基因,能有效避免患病胎儿出生,C正确; D、基因治疗是对已患病个体的治疗手段,不属于产前优生预防措施,D错误。 11. 1944年,美国科学家艾弗里等人研究肺炎链球菌离体转化实验,其中能将R型菌转化为S型菌的实验组是(  ) A. S型菌的蛋白质+活的R型菌 B. S型菌的荚膜多糖+活的R型菌 C. S型菌的DNA+活的R型菌 D. S型菌的DNA+DNA酶+活的R型菌 【答案】C 【解析】 【详解】A、S型菌的蛋白质不是转化因子,和活的R型菌混合后无法使R型菌发生转化,A错误; B、S型菌的荚膜多糖不是转化因子,和活的R型菌混合后无法使R型菌发生转化,B错误; C、S型菌的DNA是转化因子,和活的R型菌混合后,可使部分R型菌转化为S型菌,C正确; D、DNA酶会将S型菌的DNA水解为脱氧核苷酸,完整的DNA结构被破坏,失去转化功能,无法使R型菌转化,D错误。 12. 某染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常,该染色体结构的变异类型属于(  ) A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位 【答案】B 【解析】 【详解】重复是染色体增加某一相同片段导致的结构变异,对比正常染色体(片段为a-b-c-着丝粒-d-e-f-g-h)和变异后染色体,新增了f、g片段,该变异属于重复,B正确,ACD错误。 13. 用二倍体西瓜培育三倍体无籽西瓜的过程如图所示: 该育种方法是(  ) A. 诱变育种 B. 杂交育种 C. 单倍体育种 D. 多倍体育种 【答案】D 【解析】 【详解】多倍体育种的原理是染色体数目变异,常通过秋水仙素处理诱导染色体数目加倍获得多倍体,本题中先将二倍体西瓜用秋水仙素处理得到四倍体,再与二倍体杂交得到三倍体无籽西瓜,符合多倍体育种的特征,D正确,ABC错误。 14. 下列关于真核细胞的细胞核结构和功能的叙述,错误的是(  ) A. 核仁在有丝分裂前期出现,末期解体 B. 核膜由双层膜构成,外层常与粗面内质网相连 C. DNA主要储存在细胞核的染色体上 D. RNA聚合酶通过核孔进入细胞核 【答案】A 【解析】 【详解】A、真核细胞有丝分裂过程中,核仁在前期逐渐解体消失,末期重新形成,A错误; B、核膜是双层膜结构,外层核膜常与粗面内质网膜直接相连,B正确; C、真核细胞的DNA主要分布在细胞核的染色体(染色质)上,少量分布在线粒体、叶绿体中,C正确; D、RNA聚合酶的本质是蛋白质,在细胞质的核糖体上合成,通过核孔进入细胞核参与转录过程,D正确。 15. 在“制作和观察洋葱根尖植物细胞有丝分裂的临时装片”实验中,观察到不同时期的细胞如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 该实验用红墨水对细胞中染色体进行染色 B. 细胞①的染色体数目是细胞②的两倍 C. 细胞②中每条染色体的着丝粒整齐的排列在细胞板上 D. 如果时间足够长,可看到一个细胞连续分裂的全过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、观察有丝分裂实验中需要用龙胆紫溶液、醋酸洋红液等碱性染料对染色体染色,红墨水无法对染色体染色,A错误; B、细胞①处于有丝分裂后期,此时细胞中着丝粒分裂,染色体数目加倍;细胞②处于有丝分裂中期,染色体数目与体细胞一致,因此细胞①的染色体数目是细胞②的两倍,B正确; C、细胞②处于有丝分裂中期,每条染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上,细胞板是植物细胞有丝分裂末期才出现的结构,C错误; D、装片制作过程中解离步骤已经将细胞杀死,细胞无法继续分裂,因此不能看到一个细胞连续分裂的全过程,D错误。 16. 下图表示某细胞内的翻译过程,其中甲代表某化学键。下列叙述正确的是(  ) A. 甲代表磷酸二酯键 B. 异亮氨酸的密码子是CUA C. 一条mRNA只能与一个核糖体结合 D. tRNA①离开核糖体的时间早于tRNA② 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲是连接两个氨基酸的化学键,为肽键;磷酸二酯键是连接核苷酸的化学键,存在于核酸分子中,A错误; B、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基,tRNA上的反密码子与密码子互补配对,异亮氨酸对应的tRNA反密码子为UAG,因此其密码子是AUC,B错误; C、一条mRNA可以先后结合多个核糖体,同时合成多条相同的肽链,可提高翻译的效率,C错误; D、翻译时核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动,tRNA①携带的亮氨酸已经参与肽键形成,后续会先于tRNA②离开核糖体,D正确。 17. 将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中培养,在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA后离心。下列相关叙述正确的是(  ) A. 该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 B. 经过一次分裂形成的子细胞中拟核DNA被15N标记的占50% C. 经过两次分裂,离心后DNA一半位于试管的中层,另一半位于上层 D. 经过三次分裂,完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知,亲代DNA含有15N,复制所用的原料含有14N,14N和15N的密度不同。DNA复制时,以解旋后的每一条母链为模板,按照碱基互补配对原则合成新的子链。 【详解】A、实验中使用的15N是稳定同位素,并非放射性同位素,因此该实验运用了同位素标记技术和密度梯度离心技术,A错误; B、DNA的复制方式为半保留复制,大肠杆菌分裂一次时,DNA复制一次,每个子代DNA均为1条15N链和1条14N链,故所有子细胞拟核DNA均含15N,B错误; C、两次分裂后,DNA复制两次。第一次复制产生2个15N/14N-DNA(中层),第二次复制时每个15N/14N-DNA经复制后形成2个14N/14N-DNA(上层)和2个15N/14N-DNA(中层),离心后中层和上层各占50%,C正确; D、完全解旋后,将得到的脱氧核苷酸单链离心无法直接判断复制方式(如半保留或全保留),需通过完整DNA分子密度分布确定,D错误。 故选C。 18. 下列关于遗传学理论和现象的叙述正确的是(  ) A. 雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体,往往高度不育 B. 哮喘是由多对基因控制的遗传病,具有家族聚集现象 C. 某人和其祖父同为红绿色盲患者,推测其致病基因来自祖父 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的染色体数目异常的遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、雄蜂由未受精的卵细胞(单倍体)发育而来,但雄蜂可通过假减数分裂产生正常精子,能够繁殖后代,A错误; B、哮喘属于多基因遗传病,由多对等位基因控制,且受环境影响,家族中发病率较高,具有家族聚集现象,B正确; C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若该患者为男性,其致病基因只能来自母亲,而母亲的致病基因可能来自外祖父或外祖母;若该患者为女性,其中一个致病基因来自父亲,而父亲的致病基因来自祖母,因此该患者的致病基因不可能来自祖父,C错误; D、猫叫综合征是5号染色体部分缺失(结构变异),而非染色体数目异常,D错误。 故选B。 19. 达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成。下列相关叙述错误的是(  ) A. 化石为研究生物进化提供了最直接、最重要的证据 B. 比较解剖学、胚胎学及细胞和分子水平的研究有力的支持了共同由来学说 C. 自然选择学说认为适应来源于可遗传的变异,适应是自然选择的结果 D. 适应仅指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖 【答案】D 【解析】 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或遗迹,直接反映了生物的进化历程,因此为研究生物进化提供了最直接的证据,但“最重要”存在争议,但高中教材中通常强调化石的直接性,A正确; B、比较解剖学(如同源器官)、胚胎学(如胚胎发育的相似性)及分子水平研究(如DNA同源性)均支持生物由共同祖先进化而来,B正确; C、自然选择学说指出,可遗传的变异为进化提供原材料,适应是自然选择保留有利变异的结果,C正确; D、适应作为一个生物学术语,包括两方面的含义:一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能,二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖,D错误。 故选D。 20. 一岛屿上有某植物种群a,由于地壳运动,种群a被分隔成两个不同的种群b和种群c。若干年后,植物种群b和c的花期如图所示。下列相关叙述正确的是(  ) A. 种群是生物进化的基本单位,也是自然选择的对象 B. 种群b和c之间存在生殖隔离,二者属于不同物种 C. 地壳运动加速了种群b和c基因型频率的定向改变 D. 物种的形成必须经过长期地理隔离达到生殖隔离 【答案】B 【解析】 【分析】由于地壳运动,种群a被分割成两个不同的种群b和种群c,这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间形成地理隔离;种群b和种群c个体之间由于花期不同,已不能正常授粉,这说明种群b和c已产生了生殖隔离,不是一个物种。 【详解】A、种群是生物进化的基本单位,自然选择的对象是个体的表型,A错误; B、种群b和种群c不能相互传粉,说明种群b和c已产生了生殖隔离,发生了进化,这是长期进行自然选择的结果,B正确; C、地壳运动加速了种群b和c基因频率发生的定向改变,C错误; D、物种的形成不一定要经过地理隔离,D错误。 故选B。 非选择题部分 二、非选择题(本大题共4小题,共40分) 21. 图1表示DNA分子结构,图2表示以图1中DNA分子进行复制的过程。回答下列问题: (1)DNA的基本单位是______,可用______(选填“①”“②”)表示。③中碱基A与T之间是通过______键连接起来的。 (2)图2表示DNA复制过程,其中④是______酶,其移动方向是______(选填“从左到右”“从右到左”)。 (3)图2体现DNA复制的特点有______(答出两点)。 【答案】(1) ①. 脱氧(核糖)核苷酸 ②. ① ③. 氢 (2) ①. DNA聚合 ②. 从右到左 (3)边解旋边复制,半保留复制 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸(简称脱氧核苷酸),由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成;图1中①包含上述三个组分,是完整的脱氧核苷酸,②中的磷酸属于相邻的上一个脱氧核苷酸的组成部分,因此选①;③双链DNA中互补配对的碱基A与T之间通过氢键连接,二者之间共形成2个氢键。 【小问2详解】 图2中④催化游离的脱氧核苷酸连接形成子链,为DNA聚合酶;DNA子链的合成方向为,脱氧核苷酸只能添加到子链的3'端,结合图中链的极性可判断,该酶的移动方向为从右到左。 【小问3详解】 图2中DNA仅解开部分双链就启动复制过程,体现边解旋边复制的特点;每个新合成的子代DNA分子都保留了亲代DNA的一条母链,体现半保留复制的特点。 22. 大熊猫(2N=42)是国家一级保护动物,数量稀少,可使用试管动物技术进行人工繁殖。研究发现,细胞周期蛋白B3(CyclinB3)可能与异常配子的产生有关,为进一步揭示B3的功能,研究者对正常雌熊猫与B3缺失雌熊猫卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比,如下图所示。请回答下列问题。 (1)图中正常中期Ⅰ细胞中含有___________个四分体,其分裂产生的子细胞名称是___________。 (2)研究过程中雄性大熊猫(AaXBY)与雌性大熊猫(aaXbXb)交配后代出现了一只基因型为AaXbXbY的个体,不考虑基因突变的情况下,导致形成该变异大熊猫的异常配子基因型是___________,该变异发生的原因可能有____________(答2点)。 (3)由图可知,B3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体后,被阻滞于____________期,据图推测B3的功能可能是___________。 【答案】(1) ①. 21 ②. 次级卵母细胞和极体 (2) ①. aXbXb ②. 雌性减数第一次分裂后期,两条X同源染色体没有分离,减数第二次分裂正常;雌性减数第一次分裂正常,但减数第二次分裂后期Xb两条姐妹染色体分开形成的染色体未分离 (3) ①. 减数第一次分裂中 ②. 促进同源染色体的分离 【解析】 【小问1详解】 大熊猫体细胞内含有21对同源染色体,每对同源染色体联会时形成一个四分体,因此正常中期Ⅰ细胞中含有21个四分体,初级卵母细胞减数第一次分裂后形成一个次级卵母细胞和一个极体,即产生的子细胞名称是次级卵母细胞和极体。 【小问2详解】 亲本基因型为AaXBY×aaXbXb,子代出现了一只基因型为AaXbXbY的个体,由于父本不含b基因,因此异常个体中两个Xb来自母本减数分裂产生的卵细胞,可能是母本减数第一次分裂两个X同源染色体没有分离,减数第二次分裂正常;也可能是减数第一次分裂正常,减数第二次分裂时两个X染色单体形成的染色体没有分离,形成了aXbXb的异常配子,与含AY的正常精子结合形成的AaXbXbY的个体。 【小问3详解】 由图可知,与正常卵母细胞相比,B3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体后,但同源染色体不能分离,减数第二次分裂过程不能正常进行,故细胞停滞在MⅠ中期(减数第一次分裂中期),由此可推测B3的功能是促进同源染色体的分离。 23. 某昆虫的性别决定方式为XY型,触角形态有长触角和短触角,身体颜色有灰身和黑身,触角形态和身体颜色各由一对等位基因控制。现有两对昆虫进行杂交实验,结果如下表。 组别 父本 母本 子代表型和比例 性别 长触角灰身 短触角灰身 长触角黑身 短触角黑身 ① 长触角灰身 长触角灰身 雌 3 0 1 0 雄 3 0 1 0 ② 短触角黑身 短触角黑身 雌 0 0 0 2 雄 0 0 1 1 回答下列问题: (1)触角形态的长触角和短触角中,隐性性状是_________,该基因位于_______染色体上。作出此判断的依据是杂交实验组别________(A.① B.②) (2)依据杂交实验结果可以判断这两对基因的遗传遵循______定律。 (3)选取组①子代中长触角灰身雄性昆虫与组②子代中短触角黑身雌性昆虫进行随机交配获得F2,则理论上F2中长触角黑身雄性昆虫占_______。 【答案】(1) ①. 长触角 ②. X ③. B (2)自由组合 (3)1/24 【解析】 【小问1详解】 组别②中,亲本均为短触角,子代雄性出现长触角,符合无中生有为隐性,因此长触角是隐性性状; 子代雌性全为短触角,雄性中短触角:长触角=1:1,性状表现与性别相关联,因此控制触角形态的基因位于X染色体上,判断依据是组别②。 【小问2详解】 根据组别①,亲本均为灰身,子代雌雄中灰身:黑身均为3:1,性状与性别无关,说明该基因位于常染色体上; 控制触角的基因位于X染色体上,两对基因位于两对非同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 设控制体色的基因为A/a(灰身A对黑身a为显性),控制触角的基因为B/b(短触角B对长触角b为显性): 组①子代长触角灰身雄性:基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY,产生配子a的概率为1/3,产生Y的概率为1/2。 组②子代短触角黑身雌性:基因型为aa, 1/2XBXB、1/2XBXb,只产生a配子,产生Xb配子的概率为1/4​。长触角黑身雄性基因型为aaXbY,概率为:1/3​(aa)×(1/2​Y×1/4​Xb)=1/24​。 24. 猫儿山国家级自然保护区位于广西桂林,是华南地区生物多样性热点区域,其中国家一级保护动物猫儿山小鲵是该地区特有物种,其会表达抗冻蛋白(简称A基因),以适应猫儿山的低温环境。 (1)已知猫儿山的高等植物2484种,脊椎动物345种,昆虫3300种,主要表明猫儿山的生物多样性中__________多样性较高。根据生态学家斯坦利的“收割理论”,捕食者的存在有利于增加上述多样性,原因是_______。 (2)调查发现,猫儿山小鲵种群中AA与aa所占的比例均为25%,多年后对同一种群进行的调查中,显示AA与aa所占的比例分别为64%和4%,则多年后A的基因频率为__________,多年来,该种群_______(填“是”或“否”)发生了进化,理由是__________。 (3)近来,因人类活动频繁,猫儿山小鲵的栖息地出现碎片化,限制了小鲵群体间的基因交流,相当于形成了一定的__________隔离。 (4)人类对猫儿山小鲵的保护,__________(填“会”或“不会”)干扰自然界正常的自然选择。 【答案】(1) ①. 物种 ②. 捕食者往往捕食个体数量多的物种,避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他物种的形成腾出空间 (2) ①. 80%##4/5 ②. 是 ③. A/a的基因频率发生了改变 (3)地理 (4)不会 【解析】 【分析】1、在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比值,叫做基因频率。在一个种群中,某种基因型的个体数占种群的全部个体数的比值,叫做基因型频率。 2、同种生物由于地理障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交流的现象,叫作地理隔离。 3、生物多样性主要包括三个层次的内容:遗传多样性(基因多样性)、物种多样性、生态系统多样性。 【小问1详解】 高等植物2484种,脊椎动物345种,昆虫3300种,主要指的就是猫儿山物种多,即物种多样性较高。斯坦利的“收割理论”表明,捕食者往往捕食个体数量多的物种,避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他物种的形成腾出空间,所以捕食者的存在有利于增加物种多样性。 【小问2详解】 多年前,AA与aa所占的比例均为25%,即Aa=1-25%-25%=50%,所以A的基因频率=(0.25×2+0.5×1)/2=50%;多年后,AA与aa所占的比例分别为64%和4%,即Aa=1-64%-4%=32%,所以A的基因频率=(0.64×2+0.32×1)/2=80%,A/a的基因频率发生了改变,意味着该种群发生了进化。 【小问3详解】 栖息地出现碎片化,限制了小鲵群体间的基因交流,这就相当于地理隔离。 【小问4详解】 人类对猫儿山小鲵的保护,不会干扰自然界正常的自然选择。现在许多濒危物种之所以濒危,在很大程度上是人为因素造成的。因此,一般来说,人类对濒危物种的保护,是在弥补自己对自然界的过失,不能说是干扰了自然界正常的自然选择。从另一个角度看,自然选择所淘汰的物种并不是毫无价值,因此,不能完全从自然选择的角度来判断现有物种的存留意义。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:广东省深圳市第三高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题
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