内容正文:
上海中学2025学年第二学期期中考试
化学试题
高二班学号」
姓名
成绮」
选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1-2个正疏选项,未特别标注的试题,每小题
只有1个正劢选项。
原子量:H-1C-12N-140-16Fe-56
一、结构多样的有机物
1.下列有机物结构的说法正确的是()
A.2一甲基一2一丁烯存在顺反异构
B.乙二醇和丙三醇具有相同的宜能团,互为同系物
CI
c.C1-
C一C和H一C一C互为同分异构体
D.分子式均为C2H60的有机物,化学性质不一定相似
2.下列有机物性质的说法错误的是(()
A.沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷
B.酸性:CR3COOH>CH3COOH
C.密度:CHCH2CH2CHBr>CHCH2CH2CH2CI>CHCH2CH2CI
D.水中溶解度:乙醇>1一丁酵>澳苯
3.分子式CH20的醇中能被催化氧化为胜的有(
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
4.(不定项)Diox是一种常见的有机溶剂,
它可以通过三步反应制得
烃要B0c○乃
(Diox)。下列相关说法中错误的是(
②
③140℃
A.烃A可以是乙烯也可以是乙快
B.化合物B沸点低于C
C.反应②和⑨的反应类型不相同
D.Diox中所有的氢原子化学环境相同
5,有机物是由碳元素组成的化合物,种类綮多、结构复杂,它们的作用广泛而深远。
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0(@=大@-厂@4@0⑧X@◇
8
(1)以上属于芳香烃的是
(填序号):④中的官能团的电子式为
。
②分子中
最多有个碳原子在同一直线上。上述物质中互为同分异构体的是
(填序号)。
(2)③的系统命名为
⑥被KMnO4酸性溶液氧化后的有机产物名称为
(3)某烃与氢气1:1加成后得到①,该烃的结构简式可能有种。
(4)写出由
得到⑨的反应方程式
(5)⑦的一氟代物有
种,其中一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峥,且峥面
积比为3:4:4:2,写出该一氛代物的结构简式
(6)烯烃能在臭瓴作用下发生臭氧化及分解反应,可表示如下:
0
或00
(R、R2、R、R,为烃基或氢原子)
写出⑨发生上述反应的产物中相对分子质量较大的物质的结构简式
二、乙炔一有机合成之母
1.下列有关乙炔的化学用语错误的是()
A.最简式:CH
B.空间填充模型:C●●D
C.球棍模型:O-●。O
D.电子式:H:CCH
2.下列有机物命名正确的是()
OH
CH2一CH,一CH-CH
A.
CH,
B.
OH
2一羟基甲苯
3一丁醇
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+CH2C-CH-CH2十n
H,C-
CH,
CH3
D
CH,
聚2一甲基一1,3一丁二烯
1,3,4一三甲苯
3.
实验宝常用电石制取乙炔,某兴趣小组利用如图所示装置制取乙炔并验证其性质,下列对
装置和试剂的分析合理的是(
他和食盐水
体
电石
團
式刑剂X淚的cCl溶液酸性KM血O,海液
甲
丙
戊
A,装置甲中用饱和食盐水代替水,可以加快反应速率
B.装置乙中试剂X可选用CuSO,浴液,用于净化乙炔
C,装置丙、丁中均可看到试剂褪色,褪色的原理相同
D.装置戊中可收集到纯净的乙炔
4.(不定项)下列说法错误的是()
A.甲莱使高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环活化了甲基
B.由于电负性O>C,醛基中碳氧双键中电子偏向O,乙醛与HCN加成时氧基连在O上
C.苯酚能与NaOH溶液反应,是因为苯环增强了羟基中O一H键的极性
D.甲苯能使澳水层褪色,是因为甲基激活了苯环上的邻对位
5.化合物H是一种有机光电材料中间体。按下列路线合成:
HO
☒
CHECH-
B1)Cu(OHD2△C
Br2/CCL
催化剂
A
D
NaOH/H,O CHgO
2)H
CoHO2
CoHBr2Oz
△
2)H
1)KOH/C,H,OH
C.Hs
g
△
CH,OH
催化剂
浓H2S0,
COOCH,
△
已知:
RCH0+CH,C0 RCH=CHCH0+H,0,‖+川化*☐
(I)X的结构简式是
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(2)下列关于有机物A的性质说法错误的是()
A.用希夫试剂可检验A中的官能团
B.有机物A在与银氨溶液的反应中表现还原性
C.有机物A与溴水混合无明显现象
D.有机物A可被还原为乙醇
(3)物质G的结构简式为(
C.
人
(4)C+D新引入的官能团名称是
D+B的反应类型为
(S)写出B-+C第一步的化学方程式:
三、有机物的实验室制备
1.下列有关有机实验操作正确的是()
A.将NaOH溶液逐滴滴入过量的CuSO4溶液中配制新制Cu(OH)z
B.制备硝基苯时,应先加入浓硫酸,再加入浓硝酸和苯
C.将无水乙醇与浓硫酸混合加热至140℃制乙烯
D.将氨水逐滴滴入AgNO3溶液至沉淀恰好溶解制银氨溶液
2.(不定项)下列有机实验中,分离、提纯所用试剂及方法正确的是(
A.除去乙醛中的乙酸:新制生石灰、蒸馏
B.除去己烷中的己烯:溴水、洗气
C.除去苯中的苯酚:浓溴水、过滤
D.除去溴乙烷中的乙醇:水、分液
3.
乙酸正丁酯是重要的化工原料。实验室将乙酸、正丁醇、浓硫酸加入圆底烧瓶中,加热至
115~125℃条件下制备乙酸正丁酯的装置(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下。则下
列说法错误的是(
化合物
密度(g/cm)
沸点(C)
溶解度g
正丁醇
0.80
117
9.2
为b
乙酸
1.05
118
互溶
一B(分水膨)
乙酸正丁酯
0.88
126
0.7
A.实验开始时应先由装置A的b口通入冷凝水,再加热装置C
B.装置B的作用是不断分离产生的水,使化学反应正移,提高产率
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C.对装置C可采取水浴加热,生成的酯通过冷凝回流回装置C中
D.B中液体分层,当下层液体高度不再变化时,说明反应已基本完成,此时可停止加热
4.1一溴丙烷是一种重要的有机合成中间体。实验室制备少量1一澳丙烷的主要步骤如下:
尾气处理
拉温
汕浴
驻力拌服
冰水浴
步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g1一丙醇及20mL水,在冰水冷却下缓慢加入28mL浓
H2S0a:冷却至室温,搅拌下加入24 g NaBr。.
步骤2:缓慢加热,直到无油状物馏出为止。
步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分离出有机相。
步骤4:将分离出的有机相转入分液漏斗,依次用H20、5%的NzCO3溶液洗涤,分液,得粗
产品,进一步提纯得1一溴丙烷。
已知:①1一溴丙烷沸点为71℃,密度为1.36gcm3:
②反应过程中,在仪器A中可以观察到A的上方出现红棕色蒸气(B2)。
(1)仪器A的名称是
;加入搅拌磁子的目的是搅拌和
(2)仪器A中主要发生反应为:NaBr+HzSO4(浓)AHBr+NaHSO.4和
(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是
同时可以观察到的现象是
(4)步骤4中的两次洗涤,依次洗去的主要杂质是
0
(5)(不定项)步骤4中的Na2C0,溶液还可以用下列中的
试剂代替。
A.NaOH溶液
B.NaI溶液
C.Na2SO3溶液
D.CCl
(⑥写出检验产品1一溴丙烷中含有澳元素的实验步骤及现象
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四、纨催化
铁触蝶是重要的催化剂,C0易与铁触煤作用导致其失去催化活性:Fe+5CO=F(CO):
除去C0的化学反应为:[CuNH)2]OOCCH+C0+NH=[Cu(NH)(CO)]OOCCH.
1.Fo在周期表中的位置是
基态FC原子核外电子的空间运动状态有」
种。
2.C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为(
A.C>N>O
B.N>O>C
C.O>N>C
D.O>C>N
3.(不定项)用[Cu(NH)2]OOCCH除去C0的反应中,肯定有(
)形成
A.离子键
B.配位键
C.非极性键
D.o键
4.
F(CO)5又名羰基铁,其结构如下图所示。常温下为黄色油状液体,则羰基铁的晶体类型
是
晶体。1 mol Fe(CO)s中c键与π键数目之比为
5.实验室常用KSCN溶液检验Fe+,写出一个与SCN互为等电子体的分子
6.NH极易溶于水,原因与氢键有关,结合一水合氨的电离产物,写出NH的一水合物最可
能的结构式
7.[CuCNH)z]+中H一N一H的键角大于NH分子中H一N一H的键角,说明原因
8.铁和氨气在640℃可发生置换反应,产物之一的晶胞结构如下图所示。写出该反应的化学
方程式为
若两个最近的Fe原子
间的距离为scm,则该晶体的密度是
gcm。(用s和阿伏伽德罗常数
N表示,数字部分保留小数点后一位)
0后0
-Fe
-C三0
N
0三C1
O=O
第4题图
第8题图
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五、对甲基苯酚
对甲基苯酚,(》
-OH
,简称:对甲酚)是重要的精细化工中间体,我国主要采用以下工
艺,由甲苯合成对甲酚:
硫酸,磁化
S03H+…一+
-OH
1.
传统制备对甲酚的工艺被称为天然分离法,即从自然资源中加工,分离得到对甲酚。关于
天然分离法中的原料及分离方法描述正确的是(
)
A.石油:裂解
B.煤;干馏
C.石油:分馏
D.煤焦油:蒸馏
2.对甲酚可以替代苯酚,与等物质的量的甲醛反应制备高分子化合物甲酚甲醛树脂,写出反
应的化学方程式
CHCHCOOR
对甲酚是合成防晒剂对甲氧基肉桂歃酯(①
)的主要原料,蒯备流程如下·
OCH
COOH
CH3
CHO
COOH
HO一CHCHCOOH
COOH
一定条件
吡啶
C1oH1204
D
OH
OCH3
A
B
6CH3
CH-CHCOOH
CH=CHCOOR
H0,△
ROH
一定条件
OCH3
OCH3
B
3.有机物A的熔点高于B,从结构角度说明主要原因
4.有机物C中官能团有羟基、羧基、
。(填写名称),用“*”标
COOH
HO一CHCHCOOH
出有机C中的不对称碳原子。
5.B→C的反应类型是
OCH
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6.有机物D的结构简式是
7.芳香族化合物G是卫的一种同分异构体,写出一种满足以下条件的G的结构简式
①G能发生银镜反应,且1molG能得到4 mol Ag:
②含4种化学环境不同的氢原子。
8.经检测有机物F的分子量为290,则饱和一元醇ROH的分子式为
9.己知:
一OH
一OCH3
结合以上信息,设计一条由对甲酚A合成对甲氧基苯甲醛B的合成路线(无机试剂任选)。
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