第四章 第三节 第1课时 淋巴细胞能够识别入侵者和细胞免疫（配套教参Word）-【步步高】2025-2026学年高二生物选择性必修1 稳态与调节学习笔记（浙科版）

本高中生物学讲义聚焦特异性免疫核心知识点，系统梳理淋巴细胞识别抗原（B细胞直接识别抗原空间结构，T细胞识别抗原-MHC复合体）及细胞免疫过程（识别、增殖分化、效应阶段），构建从入侵者识别到免疫应答的完整知识支架。 资料通过对比表格明晰B、T细胞识别差异（体现结构与功能观），任务驱动分析识别过程（培养科学思维），结合高考真题与实验题（强化探究实践），课中辅助教师高效讲解，课后助力学生巩固知识、查漏补缺。

第三节　人体通过特异性免疫对抗病原体 第1课时　淋巴细胞能够识别入侵者和细胞免疫 [学习目标]　1.解释免疫调节的过程依赖免疫细胞对信号的识别和响应。2.概述细胞免疫应答的过程和特点。 一、淋巴细胞能够识别入侵者 1．特异性免疫 (1)特异性免疫又称为免疫应答，是人体免疫的第三道防线。 (2)特点：①针对特定的病原体发挥免疫作用。②有免疫记忆。 (3)种类：细胞免疫和体液免疫。 2．淋巴细胞识别抗原 项目 B淋巴细胞 T淋巴细胞 主要诱发的免疫类型 体液免疫 细胞免疫 识别的抗原是否需要处理 不需要 需要 识别特点 每一种淋巴细胞的受体对应一种特殊结构的抗原分子 识别过程 B淋巴细胞依靠细胞表面受体直接识别抗原分子的空间结构 抗原蛋白经吞噬细胞吞噬消化成肽段，肽段与吞噬细胞内的MHC分子结合，形成抗原-MHC复合体，其移动到细胞表面呈递出来，进而被T淋巴细胞识别 识别结果 ①一部分分化为记忆细胞：当同种抗原再次侵入，产生快速而猛烈的反应。 ②一部分分化为效应细胞：与入侵者作战并歼灭之 判断正误 (1)淋巴细胞识别抗原依靠分布在细胞膜表面的受体(　　) (2)T淋巴细胞可以直接识别抗原分子(　　) (3)B淋巴细胞受到抗原-MHC复合体刺激才开始增殖(　　) (4)B淋巴细胞和T淋巴细胞受到刺激后，开始反复分裂形成细胞克隆群(　　) (5)每一种淋巴细胞的受体对应一种特殊结构的抗原分子(　　) 答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)√　(5)√ 提示　(2)能直接识别抗原分子的是B淋巴细胞。(3)B淋巴细胞需要抗原刺激，还需要已经活化的辅助性T细胞的刺激才能增殖分化。 任务一：分析B淋巴细胞和T淋巴细胞识别抗原的过程 图1和图2分别是B淋巴细胞和T淋巴细胞识别抗原的过程，回答相关问题。 分析图1和图2，说明B淋巴细胞和T淋巴细胞识别抗原的过程有什么不同？ 提示　B淋巴细胞表面的受体可以直接识别抗原分子，T淋巴细胞表面的受体不能直接识别抗原，抗原经过吞噬细胞等处理形成抗原-MHC复合体并移动到细胞表面呈递出来，才能被T淋巴细胞识别。 核心归纳　吞噬细胞在非特异性免疫和特异性免疫中的作用 (1)在非特异性免疫中的作用——吞噬消灭病原体。 (2)在特异性免疫中的作用——吞噬处理病原体，形成抗原-MHC复合体并呈递给T淋巴细胞。 1．人体感染病原体后会产生免疫应答，下列叙述正确的是(　　) A．吞噬细胞将消化后的肽段与细胞内的MHC分子结合，形成抗原-MHC复合体 B．T淋巴细胞可直接识别外来抗原 C．T淋巴细胞诱导体液免疫，B淋巴细胞诱导细胞免疫 D．成熟B淋巴细胞表面不具有与该病原体特异性结合的受体分子 答案　A 解析　T淋巴细胞不能直接识别外来抗原，可以识别抗原-MHC复合体，B错误；T淋巴细胞诱导细胞免疫，B淋巴细胞诱导体液免疫，C错误；成熟B淋巴细胞能特异性识别病原体，说明成熟B淋巴细胞表面具有与该病原体特异性结合的受体分子，D错误。 2．下列有关淋巴细胞的识别作用的叙述，错误的是(　　) A．体内的淋巴细胞在受到外来抗原的刺激后会迅速增殖形成大量同种类型的淋巴细胞 B．一种淋巴细胞膜上具有多种抗原的受体 C．B淋巴细胞可以直接识别抗原的空间结构 D．抗原-MHC复合体可与T淋巴细胞上的受体结合 答案　B 解析　一种淋巴细胞膜上只有一种抗原的受体，B错误。 二、细胞免疫 1．作用对象：被病毒侵染的体细胞、自身癌变细胞和异体细胞。 2．参与的T淋巴细胞：辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(Tc)。 3．过程 (1)图中①②属于抗原识别阶段，③④属于增殖分化阶段，⑤⑥属于效应阶段。 (2)相同的抗原再次入侵时，记忆T细胞恢复增殖分化能力，清除靶细胞。 判断正误 (1)辅助性T细胞能分泌白细胞介素-1作用于细胞毒性T细胞(　　) (2)被病毒侵染的细胞也会加工、处理抗原，形成抗原-MHC复合体(　　) (3)效应细胞毒性T细胞可识别并诱导靶细胞坏死(　　) (4)当同种抗原再次入侵时，记忆T细胞能直接清除靶细胞(　　) 答案　(1)×　(2)√　(3)×　(4)× 提示　(1)辅助性T细胞能分泌白细胞介素-2作用于细胞毒性T细胞。(3)效应细胞毒性T细胞分泌穿孔素等杀伤性物质，诱导靶细胞凋亡，而不是坏死。(4)当同种抗原再次入侵时，记忆T细胞感受信号的刺激，增殖分化为效应细胞毒性T细胞，清除靶细胞。 任务二：细胞免疫研究历程及效应细胞毒性T细胞的作用 1．探究细胞免疫的研究历程 资料1　1883年，俄国学者梅契尼科夫提出原始的细胞免疫学说，认为吞噬细胞是执行抗感染免疫作用的细胞。 资料2　1942年，蔡斯和兰德施泰纳用致敏豚鼠血清给正常动物注射后做结核菌素免疫实验，结果没有出现阳性反应。当转输淋巴细胞后，结核菌素反应出现阳性结果。证实了此免疫反应是由淋巴细胞引起的。 资料3　1974年，辛克纳吉和杜赫提证实小鼠T细胞杀伤病毒感染的靶细胞时，不仅需要特异性识别抗原种类，而且同时需要识别MHC分子，这种现象也称为MHC限制性。 资料4　1980年，莱因茨和斯基洛斯曼根据分化标志和功能将T细胞分为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞两个亚群。此外，研究发现被抗原呈递细胞激活的辅助性T细胞所释放的细胞因子可以促进细胞毒性T细胞增殖，进而分化为具有效应功能的细胞毒性T细胞，发挥免疫作用。 (1)资料1、2说明现代概念的细胞免疫是由淋巴细胞引起的特异性免疫。 (2)资料3、4中的研究结果说明细胞免疫过程涉及吞噬细胞、辅助性T细胞和细胞毒性T细胞等。 2．阅读教材P81，完善细胞免疫过程模型并归纳效应细胞毒性T细胞的作用。 效应细胞毒性T细胞能识别靶细胞并与之结合，释放穿孔素等杀伤性物质，诱导细胞凋亡。 核心归纳　参与细胞免疫的细胞和物质及其功能 细胞或物质 功能 吞噬细胞 吞噬、处理病原体，呈递抗原 细胞毒性T细胞 受抗原信号等的刺激增殖分化形成效应细胞毒性T细胞和记忆T细胞 记忆T细胞 保持对抗原的记忆，当相同抗原再次入侵时，迅速增殖分化，清除靶细胞 效应细胞毒性T细胞 识别并特异性结合靶细胞，分泌穿孔素等物质，诱导细胞凋亡 辅助性T细胞 分泌白细胞介素-2等细胞因子，促进淋巴细胞增殖分化 白细胞介素-2 由辅助性T细胞分泌，刺激细胞毒性T细胞的增殖分化 穿孔素 由效应细胞毒性T细胞分泌，诱导细胞凋亡 3．(2023·浙江6月选考，14)肿瘤细胞在体内生长、转移及复发的过程中，必须不断逃避机体免疫系统的攻击，这就是所谓的“免疫逃逸”。关于“免疫逃逸”，下列叙述错误的是(　　) A．肿瘤细胞表面产生抗原“覆盖物”，可“躲避”免疫细胞的识别 B．肿瘤细胞表面抗原性物质的丢失，可逃避T细胞的识别 C．肿瘤细胞大量表达某种产物，可减弱细胞毒性T细胞的凋亡 D．肿瘤细胞分泌某种免疫抑制因子，可减弱免疫细胞的作用 答案　C 解析　肿瘤细胞大量表达某种产物，可推测该产物可促进细胞毒性T细胞的凋亡，继而出现“免疫逃逸”，C错误。 4．(2024·宁波高二期中)2018年诺贝尔生理学或医学奖获得者艾利森和本庶佑发现了存在于T细胞膜表面的蛋白质CTLA-4和PD-1，当CTLA-4处于抑制状态，或者阻断PD-1的功能时，都能使T细胞大量增殖，集中攻击肿瘤，从而有望治愈某些癌症。下列叙述错误的是(　　) A．巨噬细胞可以作为抗原呈递细胞提供刺激信号 B．人体所有细胞中都存在CTLA-4基因和PD-1基因 C．利用PD-1抑制剂，有助于激活T细胞的免疫功能 D．肿瘤患者体内PD-1大量表达，表明肿瘤细胞被大量攻击 答案　D 解析　巨噬细胞可以作为抗原呈递细胞为T细胞提供刺激信号，A正确；人体所有细胞都是由受精卵经过有丝分裂而来的，都存在CTLA-4基因和PD-1基因，B正确；阻断PD-1的功能时，能使T细胞大量增殖，因此利用PD-1抑制剂，有助于激活T细胞的免疫功能，C正确；阻断PD-1的功能时，能使T细胞大量增殖，集中攻击肿瘤，而肿瘤患者体内PD-1大量表达，说明PD-1此时发挥功能，表明肿瘤细胞没有被大量攻击，D错误。 课时对点练 [分值：100分] 第1～5题，每题6分；第6～11题，每题7分，共72分。 题组一　淋巴细胞识别抗原的过程 1．下列关于抗原-MHC复合体的叙述，正确的是(　　) A．抗原-MHC复合体在胚胎发育中产生，所有细胞上都存在 B．抗原-MHC复合体的受体只存在于细胞毒性T细胞上 C．被感染的宿主细胞膜上嵌有抗原-MHC复合体 D．抗原-MHC复合体可以被B淋巴细胞识别 答案　C 解析　MHC分子在胚胎发育中产生，所有细胞都存在，而抗原-MHC复合体只有在抗原进入细胞后才会形成，A错误；辅助性T细胞和细胞毒性T细胞上均具有抗原-MHC复合体的受体，B错误；抗原-MHC复合体可以被T淋巴细胞识别，D错误。 题点　抗原-MHC复合体 2．(2024·杭州高二检测)如图为T淋巴细胞识别抗原的示意图，下列叙述错误的是(　　) A．①④为抗原-MHC复合体 B．②为经过消化处理的抗原肽段 C．③为T淋巴细胞受体 D．T淋巴细胞表面的受体种类都相同 答案　D 解析　T淋巴细胞具有特异性，能识别特异性抗原-MHC复合体，抗原多种多样，T淋巴细胞也具有多种类型，故T淋巴细胞表面的受体种类不一定相同，D错误。 题点　T淋巴细胞识别抗原 题组二　细胞免疫的过程和特点 3．下列叙述中属于细胞免疫的是(　　) A．体液中的溶菌酶杀死病原体 B．皮肤、黏膜抵御病原体的攻击 C．胃液中胃酸能杀菌 D．结核杆菌进入宿主细胞引起的免疫 答案　D 解析　结核杆菌进入宿主细胞成为靶细胞，效应细胞毒性T细胞使靶细胞裂解，该过程属于细胞免疫，D正确。 题点　细胞免疫的概念 4．(2024·绍兴鲁迅中学高二检测)下列关于一些免疫细胞的叙述，正确的是(　　) A．只有巨噬细胞才能呈递抗原-MHC复合体 B．辅助性T细胞必须依赖自身MHC分子识别呈递抗原 C．B淋巴细胞的致敏必须有蛋白质类抗原与膜受体结合 D．效应细胞毒性T细胞只能对抗嵌有相应抗原-MHC复合体的细胞 答案　D 解析　除了巨噬细胞外，被病毒侵染的体细胞等也能呈递抗原-MHC复合体，效应细胞毒性T细胞只能对抗嵌有相应抗原-MHC复合体的细胞，A错误，D正确；辅助性T细胞没有呈递抗原的作用，B错误；成熟B淋巴细胞的致敏必须有相应的抗原与膜受体结合，但不一定是蛋白质类抗原，C错误。 题点　细胞免疫的功能 5．如图为某病毒入侵人体后的细胞免疫过程(“→”代表作用，“—”代表分化，a、b、c各代表一类细胞)。下列叙述正确的是(　　) A．图中细胞除吞噬细胞外均能特异性地识别抗原 B．图中a细胞产生的抗体有两个相同的抗原结合位点 C．图中b细胞可能由淋巴干细胞在骨髓中分化成熟 D．图中c细胞用抗原-MHC复合体识别宿主细胞 答案　A 解析　根据图示分析：a细胞为辅助性T细胞，b细胞为细胞毒性T细胞，c细胞为效应细胞毒性T细胞。图中所有能识别抗原的细胞中，除吞噬细胞不能特异性识别抗原外，其他细胞都能特异性识别抗原，A正确；图中a细胞为辅助性T细胞，不能产生抗体，B错误；图中b细胞(细胞毒性T细胞)在胸腺中分化、增殖并发育成熟，C错误；图中c细胞为效应细胞毒性T细胞，通过细胞表面的受体识别宿主细胞上的抗原-MHC复合体，引起宿主细胞裂解死亡，D错误。 题点　细胞免疫的过程 6．人体内细胞免疫的部分过程如图所示，其中甲、乙和丙表示相应的物质。下列叙述错误的是(　　) A．甲为吞噬细胞的MHC，乙为抗原-MHC受体 B．吞噬细胞具有吞噬、处理病原体并呈递抗原的功能 C．仅在丙的作用下，细胞毒性T细胞不能大量增殖 D．病毒侵入机体后，细胞毒性T细胞的细胞周期可能会变长 答案　D 解析　病毒侵入机体后，细胞毒性T细胞会增殖分化，其细胞周期会变短，D错误。 题点　细胞免疫的过程 7．研究人员发现病原体感染机体后，会导致白色脂肪组织中储存大量记忆T细胞，在机体再次受到感染时，可以发起快速强力的记忆应答反应，这表明白色脂肪组织除了储存能量，还是机体免疫防御的重要组成部分。某同学利用克隆鼠a和b进行如图所示实验，验证白色脂肪组织中储存有记忆T细胞的结论。下列叙述错误的是(　　) A．图中引起小鼠发生特异性免疫的抗原1和抗原2的空间结构不同 B．实验鼠b不患病可能与移植的脂肪组织中的记忆T细胞有关 C．白色脂肪细胞虽然与免疫防御有关，但不属于免疫细胞 D．实验鼠a产生记忆T细胞需要辅助性T细胞参与 答案　A 解析　实验鼠a注射了抗原1，使得脂肪组织中含有记忆细胞，将记忆细胞移植到实验鼠b，当注射抗原2时，实验鼠b不患病，说明记忆细胞也能识别抗原2，即抗原1与抗原2应该是同一种抗原，A错误；实验鼠b不患病可能与移植的脂肪组织中的记忆T细胞有关，记忆T细胞快速增殖分化，从而发生特异性免疫，B正确；白色脂肪细胞不属于免疫细胞，免疫细胞是指T淋巴细胞、B淋巴细胞、吞噬细胞等参与免疫的细胞，C正确；实验鼠a产生的记忆T细胞是由细胞毒性T细胞增殖分化而成，该过程需要辅助性T细胞分泌的细胞因子参与，D正确。 题点　细胞免疫的实验 (2024·浙江星辰联盟高二期中)阅读下列材料，完成第8、9小题。 T细胞是一种重要的免疫细胞，PD-1分子是T细胞表面的编程性死亡受体，在某些情况下，T细胞表面的PD-1分子会被癌细胞表面的PD-L1分子激活，从而启动T细胞自身的凋亡程序。2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了“负性免疫调节治疗癌症的疗法”的发现，这与2011年“利用树突细胞开发疫苗治疗癌症”获同样奖项的发现，均是基于人类对免疫功能和肿瘤相关机制的分析为基础的研究突破。如图是两项研究成果的部分内容。 8．下列有关T淋巴细胞程序性死亡的叙述，错误的是(　　) A．T淋巴细胞表面的PD-1分子的化学本质是蛋白质 B．T淋巴细胞的凋亡受细胞自身基因的调控 C．图中T淋巴细胞增殖、分化，发育成熟的场所是骨髓 D．阻止PD-1和PD-L1的结合有助于治疗癌症 答案　C 解析　PD-1分子是T细胞表面的受体，其化学本质是蛋白质，A正确；细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，T淋巴细胞凋亡受细胞自身基因的调控，B正确；图中T淋巴细胞增殖、分化，发育成熟的场所是胸腺，C错误；T细胞表面的PD-1分子会被癌细胞表面的PD-L1分子激活，从而启动T细胞自身的凋亡程序，阻止PD-1和PD-L1的结合有助于治疗癌症，D正确。 9．依据图示的两项研究成果的内容。下列叙述错误的是(　　) A．激活的T细胞会增殖分化，产生的效应细胞毒性T细胞会将肿瘤细胞裂解 B．细胞毒性T细胞借助细胞表面的TCR识别肿瘤细胞的抗原-MHC复合体 C．激活人体T细胞的过程需要有细胞因子的参与 D．树突细胞“表达”的肿瘤抗原与注入该细胞的肿瘤抗原相同 答案　D 解析　激活的T细胞会增殖分化，产生的效应细胞毒性T细胞会识别并接触肿瘤细胞，进而将肿瘤细胞裂解，A正确；由图可知，细胞毒性T细胞表面的TCR具有识别作用，细胞毒性T细胞借助细胞表面的TCR识别肿瘤细胞的抗原-MHC复合体，B正确；树突细胞属于抗原呈递细胞，树突细胞通过与T细胞直接接触，将细胞膜表面的肿瘤特异性抗原信息呈递给T细胞后，进而激活T细胞，此过程需要有细胞因子的参与，C正确；树突细胞“表达”的肿瘤抗原与注入该细胞的肿瘤抗原不相同，D错误。 题点　T淋巴细胞和细胞免疫的综合分析 10．(2024·舟山高二期末)如图为流感病毒入侵人体后发生的部分免疫反应示意图。下列叙述错误的是(　　) A．细胞①通过胞吞的方式摄取流感病毒 B．细胞②表面有多种受体，具有特异性识别功能 C．细胞③的增殖分化发生在人体中枢淋巴器官 D．细胞④会释放穿孔素使细胞⑥凋亡 答案　C 解析　细胞③为细胞毒性T细胞，细胞毒性T细胞的增殖分化发生在人体外周淋巴器官(淋巴结)，C错误。 题点　细胞免疫的过程 11．(2025·宁波高二期末)肿瘤免疫逃逸是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统的识别和攻击，从而得以在机体内生存和增殖。研究发现，缺锰小鼠体内的肿瘤生长显著加快，外源添加锰离子则促进T细胞增多并向肿瘤组织内浸润，从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用。以下叙述错误的是(　　) A．锰离子能增强免疫系统对肿瘤细胞的免疫监视和清除功能 B．微量元素锰在抑瘤中有重要作用，故而缺锰会导致肿瘤生长显著加快 C．锰离子可能提高了抗原呈递能力从而抑制T细胞向肿瘤组织浸润 D．锰离子可促进机体通过细胞免疫产生更多的具有杀伤力的T细胞 答案　C 解析　根据题意可知，锰离子能促进T细胞向肿瘤组织内的浸润，从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用，故锰离子能增强免疫系统对肿瘤细胞的免疫监视和清除功能，A正确；锰属于微量元素，由题意可知，缺锰会导致肿瘤生长显著加快，B正确；由题意可知，锰离子可能提高了抗原呈递能力从而促进T细胞向肿瘤组织浸润，C错误；锰离子促进T细胞向肿瘤组织内的浸润，促进机体通过细胞免疫清除肿瘤细胞，证明锰离子可以促进机体通过细胞免疫产生更多的具有杀伤力的T细胞，D正确。 题点　细胞免疫的综合分析 12．(16分)图1为T淋巴细胞(简称T细胞)通过表面受体(TCR)识别抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。T细胞表面的PD-1蛋白被誉为免疫系统的“刹车”，而 PD-L1 是肿瘤细胞上过度表达的一种免疫球蛋白样的分子，它与 T 细胞表面的 PD-1 结合，抑制 T 细胞活化， 从而逃避 T 细胞的攻击(如图2所示)。请回答下列问题： (1)图中的 T细胞的发育场所是___________________________________________________，在此分化、增殖，然后发育成熟。参与该免疫的成熟T细胞一般包括__________________和________________________两个类群。 (2)图1中T细胞特异性识别吞噬细胞呈递的__________________后被激活，使T细胞恢复分裂能力，进入______________开始增殖并形成一个细胞克隆，接着分化为_________________细胞群。 (3)为阻断图 2 中肿瘤细胞逃避T细胞的攻击，科学家研发了治疗癌症的新药物PD-1抗体，它可以跟T细胞表面的PD-1结合，阻止了肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，也就解除了________________，从而释放了免疫系统自身的能力，启动________免疫来攻击肿瘤细胞。 答案　(1)胸腺　辅助性T细胞　细胞毒性T细胞　(2)抗原-MHC复合体　细胞周期　效应细胞毒性T细胞群和记忆细胞毒性T　(3)T细胞的活化抑制　细胞 题点　细胞免疫的过程 13．(12分)癌症是人类面临的最大健康挑战之一，科学家一直致力于抗击癌症的研究。将畸胎瘤细胞(Tum＋)注射到小鼠体内会导致肿瘤的产生。通过诱变，研究者获得了多个成瘤率很低的畸胎瘤细胞株(如Tum－20、Tum－25)。给小鼠注射Tum－细胞，21天后用射线处理小鼠(可杀死大部分淋巴细胞)并接种Tum－细胞，检测成瘤率(成瘤小鼠/注射小鼠)，过程与结果如图、如表所示。请回答下列问题： 项目 第0天注射 射线处理后注射 成瘤率 第一组 Tum－25 Tum－25 0% 第二组 Tum－25 Tum－20 53% 第三组 不注射 Tum－25 100% 第四组 不注射 Tum－20 100% (1)①第一组的成瘤率为零，合理的解释是：第一次注射的Tum－25作为________刺激机体产生了大量的效应细胞毒性T细胞和____________________，射线处理后保留下来的少数细胞，在第二次注射Tum－25时，能迅速增殖分化并将Tum－25清除。 ②第一组与第二组小鼠成瘤率差异显著，说明小鼠对Tum－细胞的免疫具有____________性。第二组的成瘤率介于第一组与第三、四组之间，试解释原因：_________________________。 (2)在多种恶性肿瘤发生发展过程中，肿瘤细胞可表达PD-L1，PD-L1与效应细胞毒性T细胞表面的PD-1蛋白结合后，可诱导效应细胞毒性T细胞凋亡，肿瘤细胞因而躲避免疫系统杀伤。请据此免疫逃逸机制，提出治疗肿瘤的思路：_________________________________。 答案　(1)①抗原　记忆(细胞毒性)T细胞　②特异　每个株系的细胞具有多种抗原决定簇，不同株系的细胞具有部分相同的抗原决定簇。第0天注射的Tum－25可刺激机体产生针对Tum－25的多种特异性的T淋巴细胞，其中一部分可以识别并清除Tum－20　(2)使用PD-1抑制剂(或PD-L1抑制剂)阻断PD-1与PD-L1结合 解析　(1)①第一组的成瘤率为零，合理的解释是：第一次注射的Tum－25作为抗原刺激机体产生了大量的效应细胞毒性T细胞和记忆(细胞毒性)T细胞，射线处理后保留下来的少数细胞，在第二次注射Tum－25时，能迅速增殖分化为效应细胞毒性T细胞并将Tum－25清除。②第一组与第二组小鼠成瘤率差异显著，原因是二次注射的是不同于之前的畸胎瘤细胞，说明小鼠对Tum－细胞的免疫具有特异性。第二组的成瘤率介于第一组与第三、四组之间，可能原因：由于每个株系的细胞具有多种抗原决定簇，不同株系的细胞具有部分相同的抗原决定簇。第0天注射的Tum－25可刺激机体产生针对Tum－25的多种特异性的T淋巴细胞，其中一部分是可以识别并清除Tum－20的。(2)为避免效应细胞毒性T细胞凋亡，则应设法阻断PD-1与PD-L1结合，由此提出治疗肿瘤的思路：使用PD-1抑制剂或PD－L1抑制剂，阻断PD-1与PD-L1结合。 题点　细胞免疫的过程和实验设计的综合分析 学科网（北京）股份有限公司 $