内容正文:
重庆南开中学高2028级高一(下)化学
可能用到的相对原子质量:H-10一16S-32Fe-56
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1.科技进步与材料发展密不可分,下列材料分粪不正确的是
嫦娥六号
福建舰
天问一号
高纯石英
—特种钢
碳化硅
A.传统硅酸盐材料B.金属材料
C.新型无机非金属材料
2.下列有关化学用语正确的是
A.OH的电子式::O:H
B.H的结构示意图:
C.氯化钠固体的分子式:NaCI
D.HCIO的结构式:
3.设Na为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A.标准状况下,22.4L乙醇中含有NA个乙醇分子
B.3.2g硫单质在空气中完全燃烧,生成S03分子数目为0.1N
C.1molD20比1molH20多2Na个中子
D.1L0.1molL1H2S04溶液中所含氧原子数目为0.4Na
4.下列有关物质与能量的变化说法正确的是
A.已知H2(g)的燃烧热为285.8kJmo1,则2H2O(g)—2H2(g)
kJ'mol-1
B.化学反应中的能量变化的主要原因是化学键的断裂与形成
C.12C与14C互为同位素,由12C转化为14C属于化学变化
D.盐酸与碳酸氢钠的反应为放热反应
5.常温下,下列各组离子在指定条件下能大量共存的是
A.无色透明的水溶液中:Na、K+、MnO4、CI
B.含大量Fe3+的水溶液中:Ca+、K、Br、IT
C.pH=1的水溶液中:Mg2+、C1、SO42-、NO3
D.c(H2SO4)=0.2molL1的溶液中:NH4、K+、Fe2+、Ba2+
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周练七
航天服
一一合成纤维
D.有机高分子材料
H-O-CI
02(g)△H=+571.6
6.下列装置用于实验室中制取氨气的实验,其中能达到实验目的的是
局浓氨水
NH
--NH
NH
浓硫酸
碱石灰
H,O-
甲
丙
A.)
用装置甲制备氨气
B.用装置乙除去氨气中的少量水
C.用装置丙收集氨气
D.用装置丁吸收多余的氨气
7.下列有关化学反应速率与化学平衡的说法不正确的是
A.恒温恒容条件下,对于反应CaCO3(s)亡CaO(s)十CO2(g),达平衡后继续充入少
量C02气体,则再次达到平衡时,c(C02)增大
B.恒温恒容条件下,反应X(g)+Y(g)→2Z(g)十N(s),当混合气体的密度不再发
生变化时,能表明该反应达到平衡状态
C.反应N2(g)十3H2(g)亡2NH3(g),达到平衡后再加压,N2和H2的转化率均增大
D.恒容条件下,反应CO(g)十NO2(g)=CO2(g)+NO(g)△H<0,达到平衡后,升
高温度体系颜色变深
8.下列离子方程式不正确的是
A.向A1C3溶液中加入氨水:A13++3NH3H2O=A1(OD3+3NH4
B.NaHSO4溶液与少量NaOH溶液混合:H+OH=H2O
C.NO2通入水中制硝酸:3NO2+H2O=2H+2NO3ˉ+NO
D.NaOH溶液吸收少量SO2:OH+SO2一HSO3
9.乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理如下图1所示,该过程能量与反应历程的关
系如图2所示。下列叙述不正确的是
↑能量
HH
②
H2O+
HO
H-C-
第①步
第②步
①
③
HH
HH
H
HH
HO
CH2=CH2+HO*
H-C-
第③步H一C
-C-OH
CH,CH,OH+H*
HH
反应历程
图1
图2
A.
使用酸催化剂能够提高反应物分子中活化分子的百分数
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B,第①步反应中只断裂了碳碳双键,形成了碳氢键
H
C.制乙醇过程的决速步骤为:C=C
+H,0*
+H20
H
D.总反应△H<0
l0.硼氢化钠(NaBH4)是一种常用的还原剂,与水反应可放出氢气。可用NaBO2、
SiO2、Na和H2在加热条件下合成NaBH4,同时生成Na2SiO3。已知硼氢化钠中B
为十3价。下列有关说法错误的是
A.该合成反应需在隔绝空气的条件下进行
耳
B.硼氢化钠的电子式为:Na[H:B:H田
苴
C.NaBH4与水反应时,每生成1molH2转移2mole
D.该反应的化学方程式为NaBO2+2SiO2十4Na+2H2△2Na2SiO3十NaBH4
11对锂盐进行掺杂和改进所获得的一种离子液体,能显著提高锂离子电池传输电荷的
能力,其结构如下图所示。已知A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主
族元素,且A、B原子的电子数之和等于C、D原子最外层电子数之和。下列说法
中正确的是
A.B在周期表的位置为第二周期VIA族
B.原子半径大小关系:A>C
C.元素的最高化合价:A>E
D.最外层电子数:B>D
12.“空气吹出法”海水提溴的工艺流程如图:
浓缩、酸化
冷凝产品
后的海水1
可
S02+
吸
蒸
精馏Br2
(含Br)CL2
出
收
塔
塔
馏塔
空气、水蒸气
CL
下列说法错误的是
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A.进入吹出塔前,Br被氧化为Br2
B.吸收塔中主要发生的离子方程式为:S02十C12十2H20一2CI+S042-+4H
C.蒸馏塔中主要发生的离子方程式为:2Br+C12=2C1+Br2
D.经过吸收塔后,溴元素得到富集
13.800C时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CH4和H20,发生反应:CH4
(g)十H2O(g)=CO(g)+3H2(g),t2时达到平衡状态,反应过程中测定的部分数据
见下表(表中时间2>):
反应时间/min
n(H2O)/mol
n(CO)/mol
0
2.00
0.00
t
1.60
t2
1.50
下列说法正确的是
A.0~hmin内的平均反应速率为w)=0,40
molL-1.min-1
B.t2时缩小容器体积为1L,再次平衡时cH20)=0.50molL-1
C.若初始状态与平衡状态的压强之比为4:7,则初始加入的n(CH4)=2.00o】
D.保持其他条件不变,时(t>)向容器中再通入0.20molH20(g),正反应速率加
快,逆反应速率减小
14.工业上常用异丁烷[CH3CH(CH3)2]为原料制备异丁烯[CH2=C(CH3)2],反应为:
CHCH(CH3)2(g)→CH=C(CH3)h(g)十H2(g)△H>0。在温度853K、压强100
kPa下,保持初始n(异丁烷)不变,改变初始反应气体组成,nH2)/n(异丁烷)或
n(Ar)/n(异丁烷)与平衡时异丁烷体积分数x的关系如下图所示。则下列说法错误的
是
25%
A,表示n(H2)/n(异丁烷)~x的曲线为M
M
20%
b人¥
B.在a、b、c三点中,异丁烷转化率最大的是c点l5%
C.若升温至953K,则该反应的平衡常数增大
10%
a
D.a点反应的平衡常数Kp=2025kPa
5%
0.00.51.01.52.02.53.03.5
n(H)/n(异丁烷)
n(Ar)/n(异丁烷)
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二、非选择题
15.(22分)
I.人体内元素W、X、Y、Z位于元素周期表不同周期且原子序数逐渐增加。X原子的
核外电子数与Y原子最外层电子数相等;Y对维持细胞渗透压有重要作用,还参与形
成胃液;Z对人体运送氧起着重要作用,缺乏Z会引起贫血。
(1)Y的最高价氧化物对应水化物的化学式为
(2)W、X、Y三种元素可形成一种當见离子化合物M,M的电子式为
M受热分解的化学方程式为
(3)化合物XW3在加热条件与CO反应生成两种单质和一种氧化物,反应方程式为
(4)Z的单质在Y单质中燃烧的化学方程式为
Ⅱ.物质A~E均含硫元素,A为黄色晶体且存在如下的转化关系(部分反应物和转化
条件省略)。
B02
02
D
H
H,O
(5)A在下列溶剂中溶解度最大的是
(填字母序号)。
a.水
b.酒精
c.二硫化碳
(6)B和C两种气体反应的化学方程式为
(7)E的浓溶液与蔗糖反应时,观察到蔗糖变黑并产生刺激性气味气体,该现象体现了
E浓溶液的
性和性。
(8)硫代硫酸钠(Na2S2O3)在酸性条件下不稳定,Na2S2O3溶液与E的稀溶液反应的
离子方程式为
(9)在容积不变的密闭容器中,一定量的S02与O2发生催化氧化反应,温度分别为
T1和T2时,生成物的含量随时间的变化如右图所示。该反
D%
应的△H0(填“>”“<”或“=”,下同);若I1、I
T
时,该反应的平衡常数分别为K1、K2,则KK2。
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16.(18分)绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁(FSO4xH20),在工农业生产中
具有重要的用途。
【.化学兴趣小组同学在实验室中制取绿矾。
(1)制取绿矾的药品为Fe粉和
(填“浓硫酸”或“稀硫酸”).。
(2)充分反应后溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥即可得到绿矾,干燥
时温度不宜过高的原因是
Ⅱ.为测定绿矾中结晶水含量,将石英玻璃管(装置A,带两端开关K1和K2)称重,
记为m1g。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2g。按下图连接好
装置进行实验。
Q
(3)下列实验操作步骤正确排序为c→
→d→→f(填字母序号)。
a.点燃酒精灯,加热
b.熄灭酒精灯
c.打开K1和K2,缓缓通入N2
d.关闭K1和K2
e.冷却至室温
f.称量A
重复上述操作直至A恒重,记为m3g。
(4)根据实验记录,计算绿矾化学式中结晶水数目=
(列式表示)。
Ⅲ.为探究硫酸亚铁的分解产物,将Ⅱ中已恒重的装置A接入下图所示的装置中,打
开K1和K2,缓缓通入N2,加热至500。实验后反应管中残留固体为红色粉末。
CD吸收尾气
(5)检验硫酸亚铁高温分解后的固体产物中无Fε2+的操作和现象是
(6)装置C中品红溶液出现
现象即说明产物中含有
(7)已知分解产物中有SO3生成,但在装置D[装有BNO3)2溶液]中却未观察到产生
白色沉淀,可能的原因是
(8)硫酸亚铁热分解的化学方程式为
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17.(18分)乙醛(CH3CHO)是一种重要的有机化合物,主要用作还原剂和杀菌剂,
工业上用于制造多聚乙醛、乙酸和合成橡胶等。
I.在一定温度下,乙醛可以发生热解反应:
CH3CHO(g)CH4(g)+CO(g)
①
相关物质的生成焓(25℃,101kPa时各种元素的最稳定单质生成1mol某纯物质
的焓变)见下表:
化学式
CH3CHO(g)
CH4(g)
CO(g)
生成焓△H(kJ/mol)
-166.3
-74.6
-110.5
(1)与CH4含有相同电子数的分子有
(任写2个,用化学式表示)。
(2)计算反应①的△H1=
kJ/mol,该反应△S
0(填“>6<”或=”)。
Ⅱ.600℃下向体积固定的密闭容器中加入一定量的CH;CHO(g),发生反应①,容器内
总压强变化如下表:
t/s
0
100
190
480
665
p总kPa
48.4
58.0
63.6
70.3
78.3
(3)在100s时,CH3CH0的分解率是
(保留3位有效数字,后同)。
(4)反应一段时间后容器内压强达到86.4kPa并保持不变,则反应①在该温度下的平
衡常数Kp=
kPa。
(5)升高温度后再次达到平衡,此时总压强记为p平。甲同学认为p平<86.4kPa,理由
是
;乙同学认为p>86.4kPa,理由是
III.在六方氮化硼粉末(BS,以球磨法得到)为载体的铜基[Cu(D/Cu(O)]催化剂上,
乙醇(C2H5OH)催化脱氢制乙醛(CH:CHO)的反应机理如下(其中带“*”物种表
示固体表面的吸附物质或活性位点):
吸附过程:
C2H5OH(g)+Cu(①*→C2H5OHCu①*
分解过程:
C2H5OH一Cu(①*+Cu(0)*→C2H5O—Cu①*+H-Cu(0)*
C2H5O一Cu(①*+H一Cu(0)*→C2HsO一Cu(O)*+H一Cu(①*
C2H5O—Cu(0)*+Cu(0)*→CH3CHO-Cu(0)*+H一Cu(0)*
解吸过程略。
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(6)写出解吸过程中生成H2和Cu(0)*的化学方程式
(7)不同前驱体制备的铜基催化剂催化乙醇脱氢反应性能数据见下表:
前驱体种类
乙醇转化率%
乙醛选择性%
CuCl2
50
70
(CH3COO)2Cu
40
90
Cu2O
15
100
欲通过乙醇脱氢制取乙醛,应从表中3种前驱体中选择
(填化学式)。