精品解析：陕西咸阳秦宝中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物学试题

高一生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 运用假说一演绎法对杂交实验结果进行分析，是孟德尔获得成功的重要原因之一。下列关于假说一演绎法的叙述，正确的是（ ） A. 通过假说一演绎法进行演绎推理后可以直接得出结论 B. 测交后出现显性与隐性的性状分离比为1：1的结果，这属于演绎过程 C. 受精时，雌雄配子随机结合，这属于假说内容 D. 孟德尔通过实验证明了基因位于染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、假说-演绎法中，演绎推理仅完成了理论推导，还需要通过实验验证推理结果是否正确，才能最终得出结论，不能直接得出结论，A错误； B、测交实验后得到的显性:隐性=1:1的实际结果，属于实验验证环节的内容，演绎过程是指对测交实验结果的提前理论推导，B错误； C、孟德尔提出的假说核心内容包括：生物性状由遗传因子决定、体细胞中遗传因子成对存在、形成配子时成对遗传因子彼此分离、受精时雌雄配子随机结合，因此该表述属于假说内容，C正确； D、孟德尔仅提出“遗传因子”的概念，未提出“基因”概念，也没有证明基因位于染色体上，基因位于染色体上的结论是摩尔根通过果蝇杂交实验证明的，D错误。 2. 下列关于染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ） A. 基因只存在于DNA上，DNA不只存在于染色体上 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 原核生物有DNA和基因，没有染色体；真核生物三者均有 D. 每条染色体有1个或2个DNA分子，每个DNA分子上含有许多个基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，但RNA病毒的遗传物质为RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，因此基因不只存在于DNA上；DNA除染色体上的核DNA外，线粒体、叶绿体、原核生物的拟核和质粒中也存在DNA，即DNA不只存在于染色体上，A错误； B、摩尔根等人的研究证明，基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、原核生物无核膜包被的细胞核，DNA裸露不与蛋白质结合形成染色体，因此有DNA和基因，无染色体；真核生物细胞核内的DNA与蛋白质结合形成染色体，因此真核生物三者均有，C正确； D、染色体未复制时，每条染色体含1个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前，每条染色体含2个DNA分子；每个DNA分子上有多个有遗传效应的片段即基因，因此每个DNA分子上含有许多个基因，D正确。 3. 核酸能够携带遗传信息。下列各项中，属于核酸作为生物的遗传物质所必须具备的特点的是（ ） A. 能够储存遗传信息并自我复制 B. 能够为细胞的生命活动提供能量 C. 容易发生突变，有利于生物适应环境 D. 能够催化蛋白质的合成，从而控制生物的性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、核酸作为遗传物质，必须能够储存遗传信息，且可以通过自我复制将遗传信息传递给子代，该特点是遗传物质的必备特点，A符合题意； B、核酸是遗传信息的携带者，不能为细胞生命活动提供能量，细胞的主要能源物质是糖类，B不符合题意； C、遗传物质需要具有相对稳定的结构，“容易发生突变”会导致遗传信息不稳定，不利于生物的生存，不是遗传物质必须具备的特点，C不符合题意； D、催化功能是酶的特点，核酸是通过控制蛋白质的合成控制生物性状，不需要自身具备催化功能，D不符合题意。 4. 生物多样性是协同进化的结果。下列叙述错误的是（ ） A. 生物多样性包括遗传多样性、种群多样性和生态系统多样性 B. 一个物种的形成会影响到其他物种的进化 C. 捕食者往往能通过捕食淘汰老弱病残个体，客观上能促进种群发展 D. 生物的协同进化可发生在不同生物之间及生物与环境之间 【答案】A 【解析】 【详解】A、生物多样性的三个层次为遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性，不存在种群多样性这一层次，A错误； B、不同物种之间会发生协同进化，一个物种的形成会和其他物种产生相互作用，进而影响其他物种的进化，B正确； C、捕食者捕食的多是被捕食种群中的老弱病残个体，存活下来的多是生存能力更强的个体，客观上能够促进被捕食种群的发展，C正确； D、协同进化指的是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此可发生在不同生物之间及生物与环境之间，D正确。 5. 玉米是雌雄同株异花植物，其籽粒的甜与非甜是一对相对性状，受到一对等位基因T/t的控制。某非甜玉米植株自交，F1的表型及比例是非甜：甜=3：1.下列叙述错误的是（ ） A. 亲代非甜玉米植株为杂合子 B. F1中基因T的频率为50% C. F1非甜玉米植株自交，所得F2中，甜玉米植株所占比例为1/9 D. F1甜玉米植株随机交配，所得F2不会出现性状分离现象 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲代非甜玉米自交出现性状分离，说明其为杂合子，A正确； B、亲本非甜玉米为杂合子Tt，F₁基因型及比例为。基因频率计算公式为：显性基因频率=显性纯合子基因型频率+1/2×杂合子基因型频率，因此F₁中T的基因频率为，B正确； C、F₁非甜玉米中，占，占，只有自交能产生甜玉米，故F₂中甜玉米比例为，C错误； D、F₁甜玉米基因型均为（隐性纯合子），随机交配后代全为，不会出现性状分离，D正确。 6. 某基因碱基发生突变，使其转录模板链上的碱基由5'-ACC-3'变成5'-GCC-3'，但其编码的氨基酸没有发生改变，仍为甘氨酸。下列叙述错误的是（ ） A. 密码子ACC和GCC都编码甘氨酸 B. 该基因突变类型属于碱基的替换 C. 该事例说明有些突变可能是中性的 D. 该事例说明了密码子的简并性 【答案】A 【解析】 【详解】A、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，题干中的ACC、GCC是DNA模板链的碱基序列，并非密码子，实际突变前后对应的密码子为GGU、GGC，二者共同编码甘氨酸，A错误； B、该突变是DNA模板链上的碱基A被碱基G替换，属于基因突变中的碱基替换类型，B正确； C、该突变后编码的氨基酸没有改变，生物性状未受影响，对生物既无利也无害，说明有些突变属于中性突变，C正确； D、突变前后对应两种不同的密码子，但编码同一种氨基酸，体现了密码子的简并性（一种氨基酸可对应多种密码子），D正确。 7. 某二倍体动物种群中的动物体内常染色体上的某基因有R1、R2、R3三个等位基因，统计该种群各基因型比例，结果如表所示。据表分析，该种群中R2基因的频率是（ ） 基因型 R1R1 R2R2 R3R3 R1R2 R1R3 R2R3 比例/% 9 8 2 31 15 35 A. 27% B. 41% C. 32% D. 18% 【答案】B 【解析】 【详解】常染色体上等位基因频率的计算公式为：某等位基因频率 =（该基因纯合子基因型频率×2 + 所有含该基因的杂合子基因型频率之和）÷2。代入题干数据计算的基因频率：频率 = = = 41%，B正确，ACD错误。 8. 实验小组同学对某二倍体雄性动物（2n=4）的性腺组织进行观察，绘制出的不同分裂时期细胞甲、乙的染色体数目与核DNA分子数的关系图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲细胞进行的是有丝分裂，则甲细胞处于有丝分裂后期 B. 若甲细胞进行的是减数分裂，则甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙细胞进行的是减数分裂，则乙细胞中不含同源染色体 D. 乙细胞中此时只含有1个染色体组 【答案】C 【解析】 【详解】A、有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数暂时加倍为8，核DNA数也为8，与甲细胞特征不符，甲若为有丝分裂应处于前期或中期，A错误； B、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数暂时为4，核DNA数为4，与甲细胞核DNA数为8的特征不符，甲若为减数分裂应处于减数分裂Ⅰ时期，B错误； C、乙细胞中染色体数为 4、核DNA为4，无染色单体。可以是减数第二次分裂后期（染色体暂时恢复 4 条，无同源染色体），此时乙细胞中不含同源染色体，C正确； D、乙无论是有丝分裂末期产生的子细胞还是减数分裂Ⅱ后期的细胞，染色体数为4，均含有2个染色体组，D错误。 9. 艾弗里及其同事在格里菲思实验的基础上，进行了如表所示实验。下列叙述错误的是（ ） 实验组号 接种菌型 加入的S型细菌细胞提取物 培养皿长菌情况 ① R型细菌 不作处理 R型细菌、S型细菌 ② R型细菌 蛋白酶 ？ ③ R型细菌 RNA酶 ？ ④ R型细菌 酯酶 ？ ⑤ R型细菌 DNA酶 ？ A. 该实验的设计思路是把DNA与其他物质分开，单独研究各物质在遗传中的作用 B. 该实验说明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C. 该实验在控制自变量时采用了“减法原理” D. 若②③④⑤组的培养皿中均有R型细菌和S型细菌出现，则说明转化因子是DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、艾弗里体外转化实验的核心设计思路就是将S型细菌的DNA与蛋白质、RNA、脂质等其他物质分开，单独、直接研究各物质在转化过程中的作用，A正确； B、该实验结果表明只有保留S型细菌DNA的组别才能发生R型细菌向S型细菌的转化，证明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的转化因子，B正确； C、实验通过添加不同的酶，特异性去除提取物中的某一类物质来控制自变量，符合自变量控制的“减法原理”，C正确； D、⑤组加入了DNA酶，会将提取物中的DNA水解，若⑤组也出现S型细菌，说明DNA被分解后仍可发生转化，无法得出转化因子是DNA的结论；只有②③④组同时出现R型和S型细菌、⑤组仅出现R型细菌时，才可证明转化因子是DNA，D错误。 10. 已知一个双链DNA分子的腺嘌呤占整个DNA分子碱基总数的26%，其中一条链的腺嘌呤占该链的24%。据此推测，下列分析正确的是（ ） A. 无法估计另一条链的腺嘌呤所占比例 B. 无法估计另一条链的胞嘧啶所占比例 C. 无法估计另一条链的胸腺嘧啶所占比例 D. 无法估计整个DNA分子中的鸟嘌呤所占比例 【答案】B 【解析】 【详解】A、已知双链DNA腺嘌呤总占比26%，其中一条链腺嘌呤占24%，则另一条链腺嘌呤占比为，A错误； B、一个双链DNA分子的腺嘌呤占整个DNA分子碱基总数的26%，则可推知A＋T占整个DNA分子碱基总数的52%。因为G和C的数量相等，整个DNA分子胞嘧啶总占比为，即两条链胞嘧啶占比的平均值为24%，但无单链的鸟嘌呤或胞嘧啶占比数据，无法估计另一条链的胞嘧啶占比，B正确； C、已知链的腺嘌呤与互补链的胸腺嘧啶配对，因此另一条链的胸腺嘧啶占比等于已知链的腺嘌呤占比24%，C错误； D、结合B选项的分析，整个DNA分子中鸟嘌呤占比为，D错误。 11. 如图所示，P1和P2是位于一条染色体上的两个基因，其中P1基因仅在肝细胞中表达，P2基因仅在胰腺细胞中表达，图中箭头表示这两个基因的转录方向。下列叙述错误的是（ ） A. 图中DNA复制时两条链都作为模板 B. 转录时，RNA聚合酶使DNA双链解旋 C. 转录时，P1基因以β链作模板，P2基因以α链作模板 D. P1基因和P2基因的表达具有组织特异性 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，复制过程中DNA的两条链都可作为模板合成子链，A正确； B、转录时RNA聚合酶兼具解旋功能，可使DNA双链解旋，不需要额外的解旋酶参与，B正确； C、转录时RNA沿5'→3'方向延伸，与转录箭头方向一致，mRNA与模板链反向互补，因此模板链的方向为3'→5'，与转录方向相反。P1转录方向向左，模板链应为3'端在右、5'端在左的α链；P2转录方向向右，模板链应为3'端在左、5'端在右的β链，C错误； D、P1基因仅在肝细胞表达，P2基因仅在胰腺细胞表达，说明二者的表达具有组织特异性，D正确。 12. 白眼雌蝇（XrXr）与红眼雄蝇（XRY）杂交，子代中除了正常的红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了红眼雄蝇（XRO）和白眼雌蝇（XrXrY）。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 子代异常果蝇的出现与染色体数目变异有关 B. 子代正常的红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交的后代中，雌雄果蝇的表型及比例相同 C. 子代白眼雌蝇（XrXrY）的出现，是母本产生了基因型为XrXr的卵细胞所致 D. 子代红眼雄蝇（XRO）的出现，是父本产生了不含性染色体的精子所致 【答案】D 【解析】 【详解】A、子代异常果蝇缺失1条性染色体，多1条性染色体，均属于染色体数目变异，A正确； B、子代正常红眼雌蝇基因型为，白眼雄蝇基因型为，二者杂交后代雌蝇表型为红眼:白眼=1:1，雄蝇表型也为红眼:白眼=1:1，雌雄果蝇的表型及比例相同，B正确； C、父本无基因，子代白眼雌蝇的两个均来自母本，说明母本减数分裂时两条X染色体未正常分离，产生了基因型为的卵细胞，与含Y的精子结合形成该个体，C正确； D、母本无基因，子代红眼雄蝇的来自父本，说明是母本产生了不含性染色体的卵细胞，与含的精子结合形成该个体，D错误。 13. 我国科研人员在金鱼的进化起源和驯化历史研究方面取得重要进展，他们从基因组学角度切入，揭秘了金鱼起源于野生鲫鱼，并成功“定位”了控制金鱼奇特性状的关键基因P，该基因在金鱼种群中的频率远高于在野生鲫鱼种群中的。下列叙述正确的是（ ） A. 金鱼奇特性状是对自然环境适应的结果 B. 基因组学为研究金鱼的进化提供了直接证据 C. 突变和基因重组为金鱼的进化提供了丰富的原材料 D. 金鱼与野生鲫鱼P基因频率有差异表明两者存在生殖隔离 【答案】C 【解析】 【详解】A、金鱼的奇特性状是长期人工选择的结果，该类性状通常不利于金鱼在野生自然环境中生存繁衍，不是对自然环境适应的结果，A错误； B、化石是研究生物进化的直接证据，基因组学属于分子水平的进化研究证据，不属于直接证据，B错误； C、现代生物进化理论认为，突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组属于可遗传变异，为生物进化提供了丰富的原材料，C正确； D、种群基因频率差异只能说明种群发生了进化，生殖隔离是新物种形成的标志，仅P基因频率的差异不能表明二者存在生殖隔离，D错误。 14. 全球气候变暖背景下，探究作物的耐热机制对维持作物的高产、稳产有重要意义。研究发现，高温胁迫早期，某耐热水稻品种的JAZ基因中的调控序列发生去甲基化，特异性升高该基因表达水平，以响应高温环境。下列叙述正确的是（ ） A. JAZ基因甲基化后，该基因编码的氨基酸序列发生了改变 B. JAZ基因去甲基化后，RNA聚合酶与该基因的结合增强 C. JAZ基因表达的蛋白质减弱了水稻对高温环境的适应能力 D. 在高温胁迫下，水稻通过改变JAZ基因的结构以适应高温环境 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变基因的碱基序列，因此JAZ基因编码的氨基酸序列不会发生改变，A错误； B、由题干可知，JAZ基因去甲基化后该基因表达水平升高，基因表达的转录过程需要RNA聚合酶与基因的启动子结合，说明去甲基化后RNA聚合酶与该基因的结合增强，促进转录，进而升高基因表达水平，B正确； C、该水稻为耐热品种，JAZ基因表达水平升高是水稻对高温环境的响应，说明其表达的蛋白质增强了水稻对高温环境的适应能力，C错误； D、JAZ基因去甲基化属于表观遗传修饰，没有改变基因的碱基序列，即没有改变JAZ基因的结构，D错误。 15. 当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控，相关调节过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. ①过程得到的mRNA中的嘧啶数与嘌呤数相等 B. ②过程是翻译，其上的密码子和负载tRNA上的反密码子配对 C. 双链DNA含有氢键，而图中的负载tRNA和空载tRNA则不含有氢键 D. 当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过直接抑制①②过程来抑制基因的表达 【答案】B 【解析】 【详解】A、①过程为转录，产物mRNA是单链结构，单链核酸中嘧啶数和嘌呤数没有必然相等的关系，A错误； B、②过程是翻译，翻译时mRNA上的密码子会与负载tRNA上的反密码子发生碱基互补配对，B正确； C、tRNA呈三叶草结构，分子内部存在碱基互补配对的区域，含有氢键，因此空载tRNA和负载tRNA都含有氢键，C错误； D、由图可知，空载tRNA可直接抑制①转录过程，但对②翻译过程的抑制是通过激活蛋白激酶Gcn2P间接实现的，并非直接抑制②过程，D错误。 16. 麝香豌豆对褐斑病的抗病和感病由一对等位基因T/t控制。实验发现，抗病豌豆的自交后代总是出现抗病豌豆：感病豌豆=1：1的比例。实验人员提出假说：抗病豌豆都是杂合子，产生的含T基因的雄配子或雌配子致死。为探究该假说，实验人员进行了如表所示的两组实验，下列分析合理的是（ ） 实验 杂交组合 实验① 抗病♀×感病♂ 实验② 抗病♂×感病♀ A. 若实验①子代全为感病豌豆，则说明含T基因的雄配子致死 B. 若实验②子代中抗病豌豆：感病豌豆=1：1，则说明含T基因的雄配子致死 C. 若假说成立，则抗病豌豆连续自交多代，群体中的T基因的频率会逐渐降低 D. 若假说成立，则抗病豌豆连续自交多代，群体中的杂合子所占比例会逐渐升高 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验①中父本为感病（tt），仅能产生含t的雄配子，若子代全为感病，说明抗病母本（Tt）产生的含T的雌配子致死，并非雄配子致死，A错误； B、实验②中母本为感病（tt），仅能产生含t的雌配子，若子代抗病:感病=1:1，说明抗病父本（Tt）产生的含T、t的雄配子均存活，致死的是含T的雌配子，B错误； C、若假说成立，抗病个体均为杂合子（Tt），无TT个体，自交后代总会出现tt，T基因随纯合感病个体的产生逐代丢失，因此群体中T基因的频率会逐渐降低，C正确； D、若假说成立，Tt自交后代中Tt占1/2、tt占1/2，tt自交后代全为tt，因此连续自交多代后，杂合子的比例逐渐降低，D错误。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 微小RNA（miRNA）是一类内源性的非编码单链RNA分子，普遍存在于真核生物的基因组中。研究表明，miRNA可通过转录后水平调控基因的表达，该机制在某种真核细胞中的过程如图所示。回答下列问题： （1）P基因在细胞核中进行过程①时，RNA聚合酶沿DNA模板链的__________（填“5'→3'”或“3'→5'”）端移动；此时，与DNA模板链上的腺嘌呤配对的碱基是__________。 （2）细胞中的一个mRNA分子往往结合多个核糖体，其生物学意义是__________。 （3）P基因转录时若出现差错，产生的RNA前体（前体miRNA）需经Drosha和Dicer两种酶剪切后才能形成成熟的miRNA，推测这两种酶作用的化学键最可能是__________。成熟的miRNA与核蛋白结合形成复合体，该复合体能特异性识别并结合到靶mRNA上，其识别结合的原理是__________。 （4）P蛋白活性过强会引发细胞癌变，据此推测，P基因最可能属于__________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。若利用人工设计的miRNA对该基因进行靶向干预，则其抑制P蛋白产生的分子机制是__________。 【答案】（1） ①. 3→5' ②. 尿嘧啶（或U） （2）提高翻译的效率，短时间内合成大量的蛋白质 （3） ①. 磷酸二酯键 ②. 成熟的miRNA与P基因转录的mRNA碱基序列互补 （4） ①. 原癌基因 ②. 人工设计的miRNA能与P基因转录出的mRNA特异性结合，促进靶mRNA降解或直接抑制翻译过程，从而降低P蛋白的合成量 【解析】 【小问1详解】 ①过程为转录，转录时 RNA 的合成方向为 5′→3′，因此 RNA‑聚合酶沿着 DNA 模板链 3′→5′ 移动。RNA 没有胸腺嘧啶 T，DNA 模板链上腺嘌呤 (A) 和 RNA 上尿嘧啶 (U) 碱基互补配对。 【小问2详解】 一条 mRNA 结合多个核糖体，每个核糖体独立翻译多肽链，同时产出多条相同肽链，其生物学意义是提高翻译的效率，短时间内合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 RNA由核糖核苷酸依靠磷酸二酯键依次连接成长链；酶剪切RNA 前体，就是断开核苷酸之间的磷酸二酯键。成熟 miRNA 拥有特定碱基序列，可以和靶 mRNA 上互补的碱基序列配对结合，依靠碱基互补实现精准识别。 【小问4详解】 原癌基因正常功能是调控细胞增殖；其活性过强，会造成细胞恶性增殖、诱发癌变；抑癌基因是抑制细胞不正常增殖。P蛋白活性过强会引发细胞癌变，据此推测，P基因最可能属于原癌基因。人工 miRNA‑核蛋白复合物，可以结合 P 基因转录出的 mRNA，造成 mRNA 降解或者阻碍 mRNA 进行翻译，进而抑制 P 蛋白合成。 18. 粮食安全是国家安全的重要基石。利用高秆抗病水稻（DDTT）和矮秆不抗病水稻（ddtt）培育优良新品种的几种常见育种方案如图所示（两对基因独立遗传）。回答下列问题： （1）栽培水稻为两性花，其二倍体体细胞中含有24条染色体。若对水稻的基因组进行测序，则需要测定__________条染色体上DNA的碱基序列。 （2）方案①遵循的遗传学原理是__________。通过该方案从F2中筛选出的目标植株（矮秆抗病）占F2总数的__________。若需获得纯合的矮秆抗病品种，则用该方案费时较长，原因是__________。 （3）方案④和⑤是分别对亲本进行紫外线照射，通过这两种方案获得目标植株的概率通常较低，原因是这两种方案的育种原理具有__________的特点。 （4）方案②和③均采用了秋水仙素处理水稻幼苗，秋水仙素的作用是__________。通过方案③获得的水稻与亲本（二倍体）相比，已不属于同一物种，理由是__________。 【答案】（1）12 （2） ①. 基因重组 ②. 3/16 ③. F2获得的目标植株中大部分是杂合子，需要通过自交多代来筛选其中的纯合子 （3）不定向性和低频性 （4） ①. 抑制纺锤体的形成 ②. 通过方案③获得的水稻属于四倍体，与二倍体亲本杂交产生的三倍体后代减数分裂时联会紊乱，高度不育，存在生殖隔离 【解析】 【小问1详解】 水稻是雌雄同株没有性染色体；基因组测序只需要测定一个染色体组的染色体数目，即12条染色体上DNA的碱基序列。 【小问2详解】 方案①为杂交育种，杂交育种的原理为基因重组。亲本的基因型为DDTT、ddtt，二者杂交F1​基因型为DdTt；F2​矮秆抗病基因型为ddT_，占全部个体的3/16。从F2​选出的矮秆抗病植株含有杂合子，需要连续多代自交筛选，淘汰性状分离的个体，耗时久。 【小问3详解】 紫外线照射属于诱变育种，原理为基因突变；基因突变具备低频、不定向、随机性等特点，出现所需优良变异的概率很低。 【小问4详解】 秋水仙素作用于有丝分裂前期，它的作用是抑制纺锤体的形成。通过方案③获得的水稻属于四倍体，与二倍体亲本杂交产生的三倍体后代减数分裂时联会紊乱，高度不育，存在生殖隔离，所以通过方案③获得的水稻与亲本（二倍体）相比，已不属于同一物种。 19. 科学家提出了DNA分子双螺旋结构后，对DNA分子的复制方式提出了如图1所示的三种假设：全保留复制、半保留复制和分散复制。科研人员以大肠杆菌为实验材料进行了表中所示实验，并对提取的DNA进行密度梯度离心，由于DNA能吸收紫外光，因此离心后通过紫外光照射，吸收光谱的波峰位置对应离心管中DNA的分布位置，结果如图2所示。回答下列问题： 组别 1组 2组 3组 培养液中唯一氮源 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl 繁殖代数 多代 一代 二代 培养产物 亲代 子一代 子二代 （1）实验前，将大肠杆菌置于含15NH4Cl的培养液中培养多代的目的是__________。 （2）根据子一代的结果可知，DNA的复制方式不可能是__________。结合子二代的结果，可以确认DNA的复制方式为半保留复制，理由是__________。 （3）大肠杆菌在含14NH4Cl的培养液中再繁殖一代，子三代DNA中含15N的DNA所占比例为__________。如果用解旋酶处理子三代DNA再离心，那么这些单链DNA在试管中分布的位置是__________。 （4）某科研小组拟探究物质X是否对大肠杆菌DNA的复制具有抑制作用。该小组用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）作为DNA复制的原料，设计了以下实验： ①实验分组： 甲组：培养液+大肠杆菌+3H-TdR； 乙组：___________________________________________________________________________________。 ②将各组样品在相同且适宜的条件下培养一段时间后，测定细胞内放射性强度。若__________，则说明物质X对大肠杆菌DNA的复制具有抑制作用。 【答案】（1）使大肠杆菌DNA的双链均被15N标记 （2） ①. 全保留复制 ②. 子二代出现中带和轻带，且比例为1：1，符合半保留复制的特点 （3） ①. 1/4 ②. 1/8位于重带位置，7/8位于轻带位置（答到“轻带和重带”即可） （4） ①. 培养液+大肠杆菌+3H-TdR+物质X ②. 乙组的放射性强度显著低于甲组的 【解析】 【小问1详解】 将大肠杆菌置于含15NH4Cl的培养液培养多代，可以使细菌 DNA 的氮元素全部为重氮15N，从而获得全重链的亲代 DNA，作为后续离心实验对照。 【小问2详解】 如果是全保留复制，将DNA两条链都为15N的亲代大肠杆菌置于唯一氮源为14NH4Cl的培养液中，子一代大肠杆菌的DNA分子离心后会同时出现重带、轻带，但据图2可知子一代离心结果只有中带，直接排除全保留复制。若DNA的复制方式为分散复制，子二代的离心结果应只有中带；若DNA的复制方式为半保留复制，子二代离心结果应为中带和轻带。根据图2可知DNA的复制方式为半保留复制。 【小问3详解】 亲代大肠杆菌的DNA两条链都为15N在含14NH4Cl的培养液中繁殖三代，一个大肠杆菌形成的子代的DNA分子数为8个。因DNA是半保留复制，形成的8个DNA分子中有6个DNA分子两条链均为14N，有2个DNA分子一条链含14N、一条链含15N，所以子三代DNA中含15N的DNA所占比例为1/4。如果用解旋酶处理子三代DNA，DNA分子会解旋为单链，离心后1/8位于重带位置，7/8位于轻带位置。 【小问4详解】 该实验的实验目的为探究物质X是否对大肠杆菌DNA的复制具有抑制作用，依据单一变量原则甲组：培养液+大肠杆菌+3H-TdR为对照组；乙组：培养液+大肠杆菌+3H-TdR+物质X为实验组。3H-TdR是DNA 复制原料，若X能抑制DNA复制，则乙组新合成 DNA 更少，摄入的放射性原料更少，放射性低于甲组。 20. 某雌雄同株植物的花粉形状（长花粉和圆花粉）由两对等位基因A/a和B/b控制。同时含有基因A和B的植株表现为长花粉，其余基因型的植株均表现为圆花粉。基因A/a和B/b在染色体上的分布有三种可能，如图1~3所示。不考虑基因突变，回答下列问题： （1）若基因型为AaBb的植株自交，子代表型及比例为长花粉：圆花粉=9：7。 ①据此分析，基因A/a和B/b在染色体上的分布符合图__________。 ②子代长花粉植株中，能够稳定遗传的植株所占比例为__________。圆花粉植株的基因型有__________种。 （2）若基因A/a和B/b的分布符合图2，且减数分裂时无染色体互换发生，则基因型为AaBb的植株所产生的配子的基因型及比例为__________，其自交子代的表型及比例为__________。 （3）假设基因A/a和B/b的分布符合图3，基因型为AaBb的植株测交，F1中出现了少量长花粉植株。据此分析，除基因突变外，长花粉植株出现的原因还可能是__________。 【答案】（1） ①. 1 ②. 1/9 ③. 5 （2） ①. AB：ab=1：1 ②. 长花粉：圆花粉=3：1 （3）在减数分裂的四分体时期（或减数分裂I前期），同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，产生了基因型为AB的重组型配子（或产生了基因型为AB和ab的重组型配子），产生的配子与测交提供的基因型为ab的配子结合后形成了基因型为AaBb的长花粉植株 【解析】 【小问1详解】 只有两对基因处在两对同源染色体上，AaBb 自交才会出现 9 份A_B_、剩余7 份为非A_B_，表型及比例为长花粉：圆花粉=9：7。长花粉基因型为A_B_，一共占 9 份，可稳定遗传（纯合子）只有AABB，仅占 1 份，所以能够稳定遗传的植株所占比例为1/9。圆花粉植株的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb共5种基因型。 【小问2详解】 A、B连锁在一条染色体；a、b 连锁在同源染色体的另一条染色体上。无交叉互换时只能产生AB:ab=1:1的配子。自交子代的基因型及比例为AABB:AaBb:aabb=1:2:1，对应的表型及比例为长花粉：圆花粉=3：1。 【小问3详解】 图3连锁的状态为一条染色体携带Ab，同源染色体携带aB。无变异时，AaBb 只能产生 Ab、aB 两种配子；测交亲本aabb只产生ab配子，正常测交子代基因型为Aabb、aaBb，二者都缺少其中一个显性基因，全部表现为圆花粉。除去基因突变，在减数分裂的四分体时期（或减数分裂I前期），同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，产生了基因型为AB的重组型配子（或产生了基因型为AB和ab的重组型配子），产生的配子与测交提供的基因型为ab的配子结合后形成了基因型为AaBb的长花粉植株。 21. 蚕豆病是一种由红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致的遗传病，受复等位基因GA、GB、g的控制。下图1为某家族的遗传系谱图。不同个体的基因检测结果如图2所示（黑色条带表示检测到相关基因），已知Ⅱ7的相关基因发生甲基化（能正常遗传给后代）。不考虑突变和新的甲基化以及X、Y染色体同源区段。回答下列问题： （1）据图分析，控制G6PD合成的基因位于__________染色体上，判断理由是__________。 （2）个体患蚕豆病的原因一般是缺乏基因__________。 （3）Ⅱ5和Ⅱ10的基因型__________（填“相同”或“不同”）。Ⅱ7的基因型是__________，其患蚕豆病的原因是__________。 （4）Ⅱ7和Ⅱ8生育一个孩子，该孩子患蚕豆病的概率为__________。 【答案】（1） ①. X ②. I4只携带GA，其后代Ⅱ8为患者且只含g基因 （2）GA或GB （3） ①. 相同 ②. XGBXg ③. Ⅱ7的基因型为XGBXg，GB基因发生甲基化不能指导合成G6PD （4）1 【解析】 【小问1详解】 据图2可知，I4只携带GA。若为常染色体遗传，后代Ⅱ8应含有GA，这与图2Ⅱ8只含有g基因相违背，故控制G6PD合成的基因位于X染色体上。 【小问2详解】 据图2可知，除了发生了甲基化的Ⅱ7外，含有GA或GB的个体均表现正常，说明个体患蚕豆病的原因一般是缺乏基因GA或GB。 【小问3详解】 根据电泳图可知，I1基因型XGBY，I2基因型XGAXg，而Ⅱ5为正常男性，基因型为XGAY；I3基因型XGAXg，I4基因型XGAY，Ⅱ10正常男性，基因型为XGAY，所以Ⅱ5和Ⅱ10的基因型相同。据图2可知Ⅱ7的基因型是XGBXg，结合题干其患病的原因是GB基因发生甲基化不能指导合成G6PD。 【小问4详解】 Ⅱ7的基因型是XGBXg，Ⅱ8的基因型为XgY，因题干中明确说明甲基化能正常遗传给后代，所以在后代中GB也会因发生甲基化不能指导合成G6PD，导致该孩子患蚕豆病的概率为1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 运用假说一演绎法对杂交实验结果进行分析，是孟德尔获得成功的重要原因之一。下列关于假说一演绎法的叙述，正确的是（ ） A. 通过假说一演绎法进行演绎推理后可以直接得出结论 B. 测交后出现显性与隐性的性状分离比为1：1的结果，这属于演绎过程 C. 受精时，雌雄配子随机结合，这属于假说内容 D. 孟德尔通过实验证明了基因位于染色体上 2. 下列关于染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ） A. 基因只存在于DNA上，DNA不只存在于染色体上 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 原核生物有DNA和基因，没有染色体；真核生物三者均有 D. 每条染色体有1个或2个DNA分子，每个DNA分子上含有许多个基因 3. 核酸能够携带遗传信息。下列各项中，属于核酸作为生物的遗传物质所必须具备的特点的是（ ） A. 能够储存遗传信息并自我复制 B. 能够为细胞的生命活动提供能量 C. 容易发生突变，有利于生物适应环境 D. 能够催化蛋白质的合成，从而控制生物的性状 4. 生物多样性是协同进化的结果。下列叙述错误的是（ ） A. 生物多样性包括遗传多样性、种群多样性和生态系统多样性 B. 一个物种的形成会影响到其他物种的进化 C. 捕食者往往能通过捕食淘汰老弱病残个体，客观上能促进种群发展 D. 生物的协同进化可发生在不同生物之间及生物与环境之间 5. 玉米是雌雄同株异花植物，其籽粒的甜与非甜是一对相对性状，受到一对等位基因T/t的控制。某非甜玉米植株自交，F1的表型及比例是非甜：甜=3：1.下列叙述错误的是（ ） A. 亲代非甜玉米植株为杂合子 B. F1中基因T的频率为50% C. F1非甜玉米植株自交，所得F2中，甜玉米植株所占比例为1/9 D. F1甜玉米植株随机交配，所得F2不会出现性状分离现象 6. 某基因碱基发生突变，使其转录模板链上的碱基由5'-ACC-3'变成5'-GCC-3'，但其编码的氨基酸没有发生改变，仍为甘氨酸。下列叙述错误的是（ ） A. 密码子ACC和GCC都编码甘氨酸 B. 该基因突变类型属于碱基的替换 C. 该事例说明有些突变可能是中性的 D. 该事例说明了密码子的简并性 7. 某二倍体动物种群中的动物体内常染色体上的某基因有R1、R2、R3三个等位基因，统计该种群各基因型比例，结果如表所示。据表分析，该种群中R2基因的频率是（ ） 基因型 R1R1 R2R2 R3R3 R1R2 R1R3 R2R3 比例/% 9 8 2 31 15 35 A. 27% B. 41% C. 32% D. 18% 8. 实验小组同学对某二倍体雄性动物（2n=4）的性腺组织进行观察，绘制出的不同分裂时期细胞甲、乙的染色体数目与核DNA分子数的关系图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲细胞进行的是有丝分裂，则甲细胞处于有丝分裂后期 B. 若甲细胞进行的是减数分裂，则甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙细胞进行的是减数分裂，则乙细胞中不含同源染色体 D. 乙细胞中此时只含有1个染色体组 9. 艾弗里及其同事在格里菲思实验的基础上，进行了如表所示实验。下列叙述错误的是（ ） 实验组号 接种菌型 加入的S型细菌细胞提取物 培养皿长菌情况 ① R型细菌 不作处理 R型细菌、S型细菌 ② R型细菌 蛋白酶 ？ ③ R型细菌 RNA酶 ？ ④ R型细菌 酯酶 ？ ⑤ R型细菌 DNA酶 ？ A. 该实验的设计思路是把DNA与其他物质分开，单独研究各物质在遗传中的作用 B. 该实验说明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C. 该实验在控制自变量时采用了“减法原理” D. 若②③④⑤组的培养皿中均有R型细菌和S型细菌出现，则说明转化因子是DNA 10. 已知一个双链DNA分子的腺嘌呤占整个DNA分子碱基总数的26%，其中一条链的腺嘌呤占该链的24%。据此推测，下列分析正确的是（ ） A. 无法估计另一条链的腺嘌呤所占比例 B. 无法估计另一条链的胞嘧啶所占比例 C. 无法估计另一条链的胸腺嘧啶所占比例 D. 无法估计整个DNA分子中的鸟嘌呤所占比例 11. 如图所示，P1和P2是位于一条染色体上的两个基因，其中P1基因仅在肝细胞中表达，P2基因仅在胰腺细胞中表达，图中箭头表示这两个基因的转录方向。下列叙述错误的是（ ） A. 图中DNA复制时两条链都作为模板 B. 转录时，RNA聚合酶使DNA双链解旋 C. 转录时，P1基因以β链作模板，P2基因以α链作模板 D. P1基因和P2基因的表达具有组织特异性 12. 白眼雌蝇（XrXr）与红眼雄蝇（XRY）杂交，子代中除了正常的红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了红眼雄蝇（XRO）和白眼雌蝇（XrXrY）。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ） A. 子代异常果蝇的出现与染色体数目变异有关 B. 子代正常的红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交的后代中，雌雄果蝇的表型及比例相同 C. 子代白眼雌蝇（XrXrY）的出现，是母本产生了基因型为XrXr的卵细胞所致 D. 子代红眼雄蝇（XRO）的出现，是父本产生了不含性染色体的精子所致 13. 我国科研人员在金鱼的进化起源和驯化历史研究方面取得重要进展，他们从基因组学角度切入，揭秘了金鱼起源于野生鲫鱼，并成功“定位”了控制金鱼奇特性状的关键基因P，该基因在金鱼种群中的频率远高于在野生鲫鱼种群中的。下列叙述正确的是（ ） A. 金鱼奇特性状是对自然环境适应的结果 B. 基因组学为研究金鱼的进化提供了直接证据 C. 突变和基因重组为金鱼的进化提供了丰富的原材料 D. 金鱼与野生鲫鱼P基因频率有差异表明两者存在生殖隔离 14. 全球气候变暖背景下，探究作物的耐热机制对维持作物的高产、稳产有重要意义。研究发现，高温胁迫早期，某耐热水稻品种的JAZ基因中的调控序列发生去甲基化，特异性升高该基因表达水平，以响应高温环境。下列叙述正确的是（ ） A. JAZ基因甲基化后，该基因编码的氨基酸序列发生了改变 B. JAZ基因去甲基化后，RNA聚合酶与该基因的结合增强 C. JAZ基因表达的蛋白质减弱了水稻对高温环境的适应能力 D. 在高温胁迫下，水稻通过改变JAZ基因的结构以适应高温环境 15. 当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控，相关调节过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. ①过程得到的mRNA中的嘧啶数与嘌呤数相等 B. ②过程是翻译，其上的密码子和负载tRNA上的反密码子配对 C. 双链DNA含有氢键，而图中的负载tRNA和空载tRNA则不含有氢键 D. 当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过直接抑制①②过程来抑制基因的表达 16. 麝香豌豆对褐斑病的抗病和感病由一对等位基因T/t控制。实验发现，抗病豌豆的自交后代总是出现抗病豌豆：感病豌豆=1：1的比例。实验人员提出假说：抗病豌豆都是杂合子，产生的含T基因的雄配子或雌配子致死。为探究该假说，实验人员进行了如表所示的两组实验，下列分析合理的是（ ） 实验 杂交组合 实验① 抗病♀×感病♂ 实验② 抗病♂×感病♀ A. 若实验①子代全为感病豌豆，则说明含T基因的雄配子致死 B. 若实验②子代中抗病豌豆：感病豌豆=1：1，则说明含T基因的雄配子致死 C. 若假说成立，则抗病豌豆连续自交多代，群体中的T基因的频率会逐渐降低 D. 若假说成立，则抗病豌豆连续自交多代，群体中的杂合子所占比例会逐渐升高 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 微小RNA（miRNA）是一类内源性的非编码单链RNA分子，普遍存在于真核生物的基因组中。研究表明，miRNA可通过转录后水平调控基因的表达，该机制在某种真核细胞中的过程如图所示。回答下列问题： （1）P基因在细胞核中进行过程①时，RNA聚合酶沿DNA模板链的__________（填“5'→3'”或“3'→5'”）端移动；此时，与DNA模板链上的腺嘌呤配对的碱基是__________。 （2）细胞中的一个mRNA分子往往结合多个核糖体，其生物学意义是__________。 （3）P基因转录时若出现差错，产生的RNA前体（前体miRNA）需经Drosha和Dicer两种酶剪切后才能形成成熟的miRNA，推测这两种酶作用的化学键最可能是__________。成熟的miRNA与核蛋白结合形成复合体，该复合体能特异性识别并结合到靶mRNA上，其识别结合的原理是__________。 （4）P蛋白活性过强会引发细胞癌变，据此推测，P基因最可能属于__________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。若利用人工设计的miRNA对该基因进行靶向干预，则其抑制P蛋白产生的分子机制是__________。 18. 粮食安全是国家安全的重要基石。利用高秆抗病水稻（DDTT）和矮秆不抗病水稻（ddtt）培育优良新品种的几种常见育种方案如图所示（两对基因独立遗传）。回答下列问题： （1）栽培水稻为两性花，其二倍体体细胞中含有24条染色体。若对水稻的基因组进行测序，则需要测定__________条染色体上DNA的碱基序列。 （2）方案①遵循的遗传学原理是__________。通过该方案从F2中筛选出的目标植株（矮秆抗病）占F2总数的__________。若需获得纯合的矮秆抗病品种，则用该方案费时较长，原因是__________。 （3）方案④和⑤是分别对亲本进行紫外线照射，通过这两种方案获得目标植株的概率通常较低，原因是这两种方案的育种原理具有__________的特点。 （4）方案②和③均采用了秋水仙素处理水稻幼苗，秋水仙素的作用是__________。通过方案③获得的水稻与亲本（二倍体）相比，已不属于同一物种，理由是__________。 19. 科学家提出了DNA分子双螺旋结构后，对DNA分子的复制方式提出了如图1所示的三种假设：全保留复制、半保留复制和分散复制。科研人员以大肠杆菌为实验材料进行了表中所示实验，并对提取的DNA进行密度梯度离心，由于DNA能吸收紫外光，因此离心后通过紫外光照射，吸收光谱的波峰位置对应离心管中DNA的分布位置，结果如图2所示。回答下列问题： 组别 1组 2组 3组 培养液中唯一氮源 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl 繁殖代数 多代 一代 二代 培养产物 亲代 子一代 子二代 （1）实验前，将大肠杆菌置于含15NH4Cl的培养液中培养多代的目的是__________。 （2）根据子一代的结果可知，DNA的复制方式不可能是__________。结合子二代的结果，可以确认DNA的复制方式为半保留复制，理由是__________。 （3）大肠杆菌在含14NH4Cl的培养液中再繁殖一代，子三代DNA中含15N的DNA所占比例为__________。如果用解旋酶处理子三代DNA再离心，那么这些单链DNA在试管中分布的位置是__________。 （4）某科研小组拟探究物质X是否对大肠杆菌DNA的复制具有抑制作用。该小组用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）作为DNA复制的原料，设计了以下实验： ①实验分组： 甲组：培养液+大肠杆菌+3H-TdR； 乙组：___________________________________________________________________________________。 ②将各组样品在相同且适宜的条件下培养一段时间后，测定细胞内放射性强度。若__________，则说明物质X对大肠杆菌DNA的复制具有抑制作用。 20. 某雌雄同株植物的花粉形状（长花粉和圆花粉）由两对等位基因A/a和B/b控制。同时含有基因A和B的植株表现为长花粉，其余基因型的植株均表现为圆花粉。基因A/a和B/b在染色体上的分布有三种可能，如图1~3所示。不考虑基因突变，回答下列问题： （1）若基因型为AaBb的植株自交，子代表型及比例为长花粉：圆花粉=9：7。 ①据此分析，基因A/a和B/b在染色体上的分布符合图__________。 ②子代长花粉植株中，能够稳定遗传的植株所占比例为__________。圆花粉植株的基因型有__________种。 （2）若基因A/a和B/b的分布符合图2，且减数分裂时无染色体互换发生，则基因型为AaBb的植株所产生的配子的基因型及比例为__________，其自交子代的表型及比例为__________。 （3）假设基因A/a和B/b的分布符合图3，基因型为AaBb的植株测交，F1中出现了少量长花粉植株。据此分析，除基因突变外，长花粉植株出现的原因还可能是__________。 21. 蚕豆病是一种由红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致的遗传病，受复等位基因GA、GB、g的控制。下图1为某家族的遗传系谱图。不同个体的基因检测结果如图2所示（黑色条带表示检测到相关基因），已知Ⅱ7的相关基因发生甲基化（能正常遗传给后代）。不考虑突变和新的甲基化以及X、Y染色体同源区段。回答下列问题： （1）据图分析，控制G6PD合成的基因位于__________染色体上，判断理由是__________。 （2）个体患蚕豆病的原因一般是缺乏基因__________。 （3）Ⅱ5和Ⅱ10的基因型__________（填“相同”或“不同”）。Ⅱ7的基因型是__________，其患蚕豆病的原因是__________。 （4）Ⅱ7和Ⅱ8生育一个孩子，该孩子患蚕豆病的概率为__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $