精品解析：陕西西安思源中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物学试题

高一生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列各组性状中，属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的圆粒与皱粒 B. 狗的长毛与卷毛 C. 人的身高与体重 D. 水稻的早熟与抗病 【答案】A 【解析】 【详解】A、豌豆的圆粒与皱粒的研究主体都是豌豆（同种生物），描述的都是豌豆种子形状这一同一性状，圆粒、皱粒是该性状的不同表现，符合相对性状定义，A正确； B、狗的长毛描述的是毛的长度性状，卷毛描述的是毛的形态性状，不属于同一性状，B错误； C、人的身高描述的是身体高度性状，体重描述的是身体质量性状，不属于同一性状，C错误； D、水稻的早熟描述的是成熟时间性状，抗病描述的是抗病害能力性状，不属于同一性状，D错误。 2. 番茄的缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，受到一对等位基因的控制。某同学用缺刻叶植株甲和马铃薯叶植株乙进行了如表所示的两组实验。下列叙述错误的是（ ） 组别 实验 F1 ① 植株甲进行自花传粉 出现性状分离 ② 植株乙进行自花传粉 全为马铃薯叶 A. 植株甲是杂合子 B. 马铃薯叶对缺刻叶为隐性 C. 实验①的F1中缺刻叶植株的基因型与植株甲相同的概率为1/3 D. 若植株甲和植株乙杂交，则后代的表型及比例为缺刻叶：马铃薯叶 【答案】C 【解析】 【详解】A、杂合子自交才会出现性状分离。植株甲自交，F1出现性状分离，说明植株甲为杂合子，A正确； B、缺刻叶植株甲是杂合子，说明缺刻叶为显性性状，则马铃薯叶是隐性性状，B正确； C、设相关基因为A/a，则植株甲的基因型为Aa，自交后代F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中缺刻叶植株的基因型为AA和Aa，二者比例为1∶2，因此缺刻叶植株中基因型和植株甲相同的概率为2/3，C错误； D、植株甲（Aa）和隐性纯合子植株乙（aa）杂交，后代的表型及比例为缺刻叶（Aa）∶马铃薯叶（aa）＝1∶1，D正确。 3. 某二倍体雌性动物（2n=4）的基因型为AaBb，其中基因A/a、B/b位于非同源染色体上。该雌性动物的卵原细胞进行减数分裂。不考虑变异，下列叙述错误的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ后期，初级卵母细胞中有2个染色体组 B. 减数分裂Ⅱ中期，细胞中的每条染色体上均有2个DNA分子 C. 该雌性动物经减数分裂可以产生4种基因型的卵细胞 D. 一个卵原细胞经减数分裂可同时产生AB和ab两种基因型的卵细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、该动物是二倍体，减数分裂Ⅰ后期着丝粒未分裂，染色体数目和体细胞一致，细胞中仍含有2个染色体组，A正确； B、减数分裂Ⅱ中期着丝粒还未分裂，每条染色体含有2条姐妹染色单体，因此每条染色体上有2个DNA分子，B正确； C、该动物基因型为AaBb，两对基因位于非同源染色体上，减数分裂时非等位基因自由组合，该雌性个体有多个卵原细胞进行减数分裂，可产生AB、Ab、aB、ab共4种基因型的卵细胞，C正确； D、一个卵原细胞经减数分裂最终只能形成1个卵细胞，其余3个为极体，因此一个卵原细胞只能产生1种基因型的卵细胞，不可能同时产生AB和ab两种卵细胞，D错误。 4. 某雌性昆虫的X染色体和一条常染色体上的某些基因的分布情况如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因在遗传上与性别相关联 B. X染色体可来自该昆虫的母本或父本 C. 卷翅基因和棕眼基因属于非等位基因 D. 减数分裂时，X染色体与常染色体可以发生联会 【答案】D 【解析】 【详解】A、朱红眼基因位于X染色体上，性染色体上的基因在遗传时通常与性别相关联，A正确； B、该昆虫为雌性，性染色体组成为XX，两条X染色体分别来自父本和母本，因此X染色体可来自母本或父本，B正确； C、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，卷翅基因和棕眼基因位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，C正确； D、联会是减数分裂Ⅰ前期同源染色体两两配对的现象，X染色体和常染色体属于非同源染色体，不能发生联会，D错误。 5. 剪秋罗是雌雄异株的高等植物，其叶的性状有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，相关基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉（雄配子）死亡。若让雌株和宽叶雄株杂交，则F1中不可能出现（ ） A. 宽叶雌株 B. 宽叶雄株 C. 窄叶雌株 D. 窄叶雄株 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题干可知：亲本宽叶雄株的基因型为，其产生的可育雄配子只有和两种，不存在携带基因的可育雄配子；若母本基因型为或，父本提供配子，可得到基因型为或的宽叶雌株，A不符合题意； B、父本提供配子，母本提供配子，可得到基因型为的宽叶雄株，B不符合题意； C、窄叶雌株的基因型为，需要父本提供携带基因的X型雄配子，但b基因会使花粉（雄配子）死亡，因此不可能出现窄叶雌株，C符合题意； D、若母本为，父本提供配子，母本提供配子，可得到基因型为的窄叶雄株，D不符合题意。 6. 为探究遗传物质的本质，科学家进行了许多经典实验，包括肺炎链球菌体外转化实验、噬菌体侵染细菌实验以及烟草花叶病毒感染实验。下列相关叙述正确的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质 B. 噬菌体侵染细菌实验中，用标记的35S噬菌体侵染细菌后，放射性主要出现在沉淀物中 C. 烟草花叶病毒感染实验证明了RNA可以作为遗传物质 D. 三个实验均采用了同位素标记法，将DNA和蛋白质彻底分开后进行研究 【答案】C 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA 是肺炎链球菌的遗传物质，而“DNA是主要的遗传物质”是后续发现绝大多数生物的遗传物质为DNA后才得出的结论，不是该实验直接证明的，A错误； B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳留在细菌细胞外面，搅拌离心后，较轻的蛋白质外壳主要分布在上清液中，因此放射性主要出现在上清液中，B错误； C、烟草花叶病毒感染实验通过分别提取烟草花叶病毒的RNA和蛋白质感染烟草，最终证明其遗传物质是RNA，从而证明了RNA也可以作为遗传物质，C正确； D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验通过酶解法逐一去除对应组分，烟草花叶病毒侵染实验通过直接提取病毒的RNA和蛋白质实现组分分离，三个实验中只有噬菌体侵染细菌实验采用了同位素标记法，D错误。 7. 科学家利用X射线衍射技术获得了DNA晶体的衍射图谱，沃森和克里克依据该图谱推断出DNA分子呈双螺旋结构。下列有关DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成 B. DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成 C. DNA分子中，双链之间的碱基遵循碱基互补配对原则 D. DNA分子中，每个脱氧核糖都连接一个磷酸和一个含氮碱基 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子的双螺旋结构中，两条脱氧核苷酸链按反向平行的方式盘旋，A正确； B、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在双螺旋结构的外侧，B正确； C、DNA分子双链内侧的碱基遵循碱基互补配对原则，即A与T配对、G与C配对，碱基对之间通过氢键连接，C正确； D、DNA分子中，仅每条脱氧核苷酸链3'端的脱氧核糖连接1个磷酸和1个含氮碱基，其余位置的脱氧核糖均连接2个磷酸和1个含氮碱基，D错误。 8. 抗感染药物是指用于预防、治疗或控制由病原微生物（如细菌、病毒、真菌等）引起的感染性疾病的一类药物。几种抗感染药物的作用机制如表所示。结合图示信息分析，a~d四种药物与所作用的关键步骤的对应关系，错误的是（ ） 序号 抗感染药物 作用机制 a 四环素 阻止核糖体和RNA结合 b 环丙沙星 抑制细菌DNA复制 c 齐多夫定 抑制逆转录酶的活性 d 玛巴洛沙韦 抑制RNA形成RNA的过程 A. a-② B. b-① C. c-④ D. d-⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】图中的①为DNA复制，②为转录，③为翻译，④为逆转录，⑤为RNA复制；四环素阻止核糖体和tRNA结合，抑制翻译过程，对应③；环丙沙星抑制细菌DNA复制，对应①；齐多夫定抑制逆转录酶的活性，对应④；玛巴洛沙韦抑制RNA形成RNA，即抑制RNA复制的过程，对应⑤，A符合题意，BCD不符合题意。 9. 人肠道细胞中编码载脂蛋白B的基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，导致该位置相应的密码子5′-CCA-3′变为5′-UCA-3′，该密码子对应的DNA模板链序列为（ ） A. 5′—GGT—3′ B. 5′—TGG—3′ C. 5′—TGA—3′ D. 5′—AGT—3′ 【答案】B 【解析】 【详解】编码载脂蛋白B的基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，说明DNA模板链并未发生基因突变，mRNA上碱基未改变前，模板链对应位置转录出的密码子是5'-CCA-3'，根据碱基互补配对原则逆推出该位置对应的DNA模板链序列为3'-GGT-5'，B符合题意。 10. DNA甲基化是表观遗传的常见机制之一。某种植物的花色受基因A/a的控制（紫色对白色为显性）。研究发现，基因型为Aa的某植株表现为白色，该白色植株的A基因启动子区域甲基化水平显著升高。下列分析错误的是（ ） A. 该白色植株的A基因碱基序列未发生改变 B. 该白色植株的自交后代全表现为白色，说明DNA甲基化可以遗传 C. 用去甲基化试剂处理该白色植株，可能使其花色恢复为紫色 D. 若将该白色植株与杂合紫色植株杂交，则后代中紫色植株所占比例为3/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传调控机制，仅会对基因进行化学修饰，不会改变基因的碱基序列，A正确； B、该白色植株自交后代全表现为白色，说明A基因的甲基化修饰可以遗传给后代，使后代也出现白色的性状，B正确； C、该植株表现为白色的直接原因是A基因启动子区域甲基化，导致A基因无法正常表达，使用去甲基化试剂处理后，A基因可恢复正常表达，可能使花色恢复为紫色，C正确； D、该白色植株的A基因甲基化失活，产生的配子为失活A、a，各占1/2；杂合紫色植株的A基因功能正常，产生的配子为正常A、a，各占1/2。后代中只有携带正常A基因的个体才会表现为紫色，共占1/2，并非3/4，D错误。 11. miRNA是一种非编码单链RNA，能参与基因表达调控，部分过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 B. 过程②的碱基互补配对为A—U、U—A、C—G、G—C C. 1个mRNA上可结合多个核糖体以提高翻译效率 D. miRNA可抑制肽链的延伸，从而影响基因的表达 【答案】A 【解析】 【详解】A、过程①为转录，转录时RNA聚合酶兼具解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，A错误； B、过程②是miRNA和mRNA两种RNA之间的碱基互补配对，配对方式为A—U、U—A、C—G、G—C，B正确； C、1个mRNA上可结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链，可提高翻译的效率，C正确； D、由图可知miRNA与mRNA结合后会抑制核糖体在mRNA上的移动，抑制翻译过程中肽链的延伸，进而影响基因的表达，D正确。 12. 水稻的抗稻瘟病和耐旱受到两对独立遗传基因的控制。科研人员将纯种的抗稻瘟病水稻和耐旱水稻杂交，筛选出既抗稻瘟病又耐旱的新品种。下列分析错误的是（ ） A. 抗稻瘟病基因和耐旱基因在受精作用时基因重组 B. F1个体同时含有抗稻瘟病和耐旱的基因 C. F2中可能出现能稳定遗传的既抗稻瘟病又耐旱的新品种 D. 通过 F2自交和逐代筛选，可获得稳定遗传的个体 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，包括减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换、减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合，受精作用是雌雄配子随机结合的过程，不发生基因重组，A错误； B、亲本均为纯种，分别携带抗稻瘟病基因和耐旱基因，杂交得到的F₁为杂合子，同时含有两种显性基因，B正确； C、两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，F₂会发生性状分离，可出现既抗稻瘟病又耐旱的纯合个体，该类个体可稳定遗传，C正确； D、F₂中既抗稻瘟病又耐旱的个体包含纯合子和杂合子，通过连续自交、逐代筛选可逐步淘汰杂合子，最终获得能稳定遗传的纯合个体，D正确。 13. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定会导致生物性状改变 B. 基因突变只发生在有丝分裂间期 C. 基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源 D. 基因突变的随机性体现在一个基因可以突变产生一个以上的等位基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变不一定会导致生物性状改变，如密码子的简并性、突变发生在非编码区或隐性突变在杂合子中不表达等，A错误； B、基因突变主要发生在有丝分裂间期和减数分裂Ⅰ前的间期，也可发生在其他时期，B错误； C、基因突变能产生新的等位基因，是生物变异的根本来源，C正确； D、一个基因可以突变产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，D错误。 14. 镰状细胞贫血是由血红蛋白中1个氨基酸发生替换引起的一种遗传病。血红蛋白合成的部分过程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. ②是核糖体，其移动方向为从左到右 B. ③是mRNA，其与血红蛋白基因模板链的碱基组成相同 C. 镰状细胞贫血患者的红细胞内，遗传信息可从③流向DNA D. 正常和异常血红蛋白中1个氨基酸的差异是由基因重组导致的 【答案】A 【解析】 【详解】A、②是核糖体，据图中tRNA移动方向可知，核糖体在mRNA上的移动方向为从左到右，A正确； B、③是mRNA，其与血红蛋白基因模板链碱基互补配对，碱基组成不完全相同，B错误； C、③流向DNA为逆转录过程，镰状细胞贫血患者的红细胞内不能发生逆转录过程，C错误； D、正常和异常血红蛋白中1个氨基酸的差异是由基因突变导致的，D错误。 15. 下列图像与染色体组数和几倍体情况的对应，合理的是（ ） A. 图1：3个染色体组，三倍体或单倍体 B. 图2：3个染色体组，单倍体 C. 图3：2个染色体组，三倍体或单倍体 D. 图4：2个染色体组，单倍体或二倍体 【答案】D 【解析】 【详解】A、图1中每种形态的染色体各有2条，含有2个染色体组，如果是受精卵发育而来就是二倍体；如果是配子直接发育而来就是单倍体，A不合理； B、图2中每种字母各有1个，含有1个染色体组，B不合理； C、图3中每种形态的染色体各有3条，含有3个染色体组，如果是受精卵发育而来就是三倍体，如果是配子直接发育而来就是单倍体，C不合理； D、图4中基因A/a、B/b各出现2次，说明有2个染色体组。如果是受精卵发育而来就是二倍体，如果是配子直接发育而来就是单倍体，D合理。 16. 下列关于人类遗传病及其监测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 调查人群中遗传病的发病率时，常选取多基因遗传病进行调查 B. 可选取某高中的某个班级调查高度近视（近视度数为600度及以上）的发病率 C. 若要调查白化病的遗传方式，则需要在患病家系中进行调查 D. 产前对胎儿进行染色体数目分析可预防镰状细胞贫血的发生 【答案】C 【解析】 【详解】A、调查人群中遗传病的发病率时，常选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，A错误； B、某高中的某个班级的调查样本数量少，未做到人群中随机抽样调查，样本不具有代表性，B错误； C、调查遗传病的遗传方式，需要在患者家系中进行调查，C正确； D、染色体数目分析无法检测出基因突变所致的镰状细胞贫血，D错误。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 丙型肝炎病毒HCV是一种单股正链RNA（+RNA）病毒，感染人体后主要损伤肝细胞。HCV以自身RNA为模板，在NS5B聚合酶（RNA复制酶）的催化下进行RNA复制，而人体细胞中不存在该酶。下图为HCV侵染肝细胞的过程示意图。回答下列问题： （1）HCV的遗传物质复制时需要的原料是________。 （2）据图分析，HCV在宿主细胞中复制时，其+RNA的作用有a．________，b．________。 （3）HCV的蛋白质外壳在宿主细胞的核糖体上合成，参与该过程的核酸分子有________（答出3种）。 （4）根据题干信息可知，若要开发抗HCV药物，可考虑通过抑制________的活性来实现；该类抑制剂对人体正常细胞的影响较小，理由是_________________________。 【答案】（1）核糖核苷酸 （2） ①. 作为RNA复制的模板 ②. 作为翻译蛋白质的模板 （3）+RNA（或病毒RNA）、tRNA、rRNA （4） ①. NS5B聚合酶（或RNA复制酶） ②. 人体细胞自身不表达该酶，药物不会影响人体自身的遗传信息传递 【解析】 【小问1详解】 HCV的遗传物质是RNA，RNA复制时需要的原料是四种核糖核苷酸。 【小问2详解】 据图分析，HCV的+RNA在复制过程中可以作为模板合成RNA，在翻译过程中作为模板合成病毒蛋白质。 【小问3详解】 蛋白质外壳在宿主细胞的核糖体上合成即翻译的过程，需要参与该过程的核酸分子有+RNA（或病毒RNA）、tRNA、rRNA。三类核酸分工为：病毒+RNA充当翻译模板，携带外壳蛋白的密码子；rRNA是核糖体的组成成分；tRNA可以转运氨基酸、识别密码子。 【小问4详解】 题干信息指出，HCV的RNA复制需要NS5B聚合酶，而人体细胞中不存在该酶，因此，可考虑通过抑制该酶的活性来开发抗HCV药物。由于人体细胞不表达该酶，该类抑制剂不会影响人体自身的遗传信息传递，因此该类抑制剂对人体正常细胞的影响较小。 18. 下图为某家族遗传系谱图，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。III7和III8为异卵双胞胎（由两个不同的卵细胞分别与两个不同的精子结合，形成的两个受精卵发育而成的双胞胎），II6不携带甲、乙病致病基因。不考虑变异和X、Y染色体同源区段，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为________。乙病的遗传方式为________。 （2）II5的基因型为________。 （3）III7和III8基因型相同的概率为________。 （4）III9的甲病致病基因来自第Ⅱ代的________。III10的乙病致病基因来自第Ⅰ代的________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2）AAXBXb或AaXBXb （3）5/9 （4） ①. II3和II4 ②. I2 【解析】 【小问1详解】 II3和II4正常，生育患甲病的女儿III9，因此甲病为常染色体隐性遗传病。II5和II6正常，生育患乙病儿子III10，且II6不携带乙病致病基因，因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 II3和II4关于甲病的基因型为Aa，可知Ⅰ1和Ⅰ2中至少有一方含有a基因，Ⅱ5可能从双亲中获得a基因，故Ⅱ‑5关于甲病基因型为AA或Aa。Ⅰ‑2关于乙病的基因型为XbY，一定会传给Ⅱ‑5Xb，Ⅱ‑5表现正常，故Ⅱ‑5关于乙病的基因型为XBXb。综上II5的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 【小问3详解】 III7和III8为异卵双胞胎，且均正常，两者的基因型为A_XBY。II3和II4的基因型为Aa。由于异卵双胞胎相对独立，III7和III8基因型相同的概率= P（两人的基因型都是AA）+P（两人的基因型都是Aa），又因为P（两人的基因型都是AA）=（1/3）2=1/9，P（两人的基因型都是Aa）=（2/3）2=4/9，所以III7和III8基因型相同的概率=（1/9）+（4/9）=5/9。 【小问4详解】 III9关于甲病的基因型为aa，两个a基因分别来自II3和II4。III10关于乙病的基因型为XbY，其Xb必然来自于Ⅱ5，因为I2的基因型为XbY，所以Ⅱ5的Xb必然来自于I2。 19. 在细胞增殖过程中，DNA复制与转录在DNA链上相遇时，转录复合物中的，TCEA2（转录延伸关键因子）会被贴上“泛素标签”，TCEA2被降解，转录暂停，为复制让路。该过程如图所示，其中X和Y表示酶，回答下列问题： （1）图中Y表示________。①位于非模板链上，①处为该链的________（填“5′”或“3′”）端。 （2）若图中DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=3：5，，则该DNA分子连续复制两次共需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。由图可知，DNA复制的特点是________（答出2点）。 （3）与DNA复制相比，转录特有的碱基配对方式是________。真核细胞中转录形成的mRNA通过________进入细胞质，且其可与多个核糖体结合形成多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是_________________________。 【答案】（1） ①. DNA聚合酶 ②. 3′ （2） ①. 900 ②. 半保留复制、边解旋边复制 （3） ①. A-U ②. 核孔 ③. 少量mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 【解析】 【小问1详解】 DNA复制时需要解旋酶解开双螺旋、DNA聚合酶延伸子链，故图中X是解旋酶，Y是DNA聚合酶。转录时RNA的合成方向为5′端→3′端，转录复合物沿着DNA向右延伸，非模板链与转录出的RNA方向一致，因此右端的①是非模板链的3′端。 【小问2详解】 图中DNA分子共含1600个碱基，一条单链上（A+T）：（C+G）=3：5，根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中（A+T）：（C+G）也为3：5。A+T总数为1600×3/8=600个，由于A=T，，所以T=600÷2=300个。DNA连续复制两次，共产生4个DNA分子，所需游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸数=300×（22-1）=900个。从图中可以看出，DNA复制的特点是半保留复制、边解旋边复制。 【小问3详解】 DNA复制的碱基配对方式包括：A-T、T-A、G-C、C-G；转录的碱基配对方式包括：A-U，T-A，G-C，C-G；与DNA复制相比，转录特有的碱基配对方式是A-U。真核细胞中转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质，且其可与多个核糖体结合形成多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是少量mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 20. 果蝇的长翅与短翅、粗眼与细眼分别受到基因A/a、B/b的控制。为探究这两对性状的遗传方式，科研人员用纯合的长翅细眼果蝇和短翅粗眼果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2，实验结果如表所示（相关基因不位于Y染色体上）。回答下列问题： 性别 F1 F2 雌蝇 长翅粗眼 长翅粗眼：短翅粗眼 雄蝇 长翅粗眼 长翅粗眼：长翅细眼：短翅粗眼：短翅细眼 （1）根据表中数据可知，基因A/a位于________染色体上，基因B/b位于________染色体上，理由是_________________________。 （2）亲本雌、雄果蝇的基因型分别是________、________。 （3）F2中长翅粗眼雌蝇中纯合子所占比例为________。 （4）若要将F2长翅粗眼雌果蝇中的纯合子与杂合子区分开，请从F2中选择合适的雄果蝇为材料来设计实验方案。写出实验思路和预期的结果及结论：_________________________。 【答案】（1） ①. 常 ②. X ③. 雌雄果蝇中长翅：短翅均为3：1，说明翅型基因位于常染色体上；雌蝇全表现为粗眼，雄蝇中粗眼：细眼，说明眼型基因位于X染色体上 （2） ①. aaXBXB ②. AAXbY （3）1/6 （4）从F2中筛选出长翅粗眼雌蝇，分别与短翅细眼雄蝇（aaXbY）进行测交［或与短翅粗眼雄蝇（aaXBY）杂交］，若后代表现为长翅粗眼，则该雌蝇为纯合子（AAXBXB）；若后代表型出现短翅或细眼（或短翅细眼），则该雌蝇为杂合子 【解析】 【小问1详解】 F2雌雄果蝇中长翅：短翅均为3：1，说明翅型遗传与性别无关，基因A/a位于常染色体上；F2雌蝇全表现为粗眼，雄蝇中粗眼：细眼=1：1，说明眼型遗传与性别相关，且粗眼为显性，基因B/b位于X染色体上。 【小问2详解】 亲本为纯合长翅细眼果蝇和短翅粗眼果蝇，F1全表现为长翅粗眼，说明长翅对短翅为显性，粗眼对细眼为显性。基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上。结合F2表型可推知，亲本雌蝇的基因型为aaXBXB（纯合的短翅粗眼果蝇），雄蝇的基因型为AAXbY（纯合的长翅细眼果蝇）。 【小问3详解】 F1基因型为AaXBXb（雌）、AaXBY（雄），F2中长翅粗眼雌蝇的基因型为A-XBX-，其中纯合子为AAXBXB，出现AA的概率为1/3，出现XBXB的概率为1/2，故纯合子占1/3×1/2=1/6。 【小问4详解】 若要将F2长翅粗眼雌果蝇中的纯合子（AAXBXB）与杂合子（AaXBXb、AaXBXB）区分开，可从F2中筛选出长翅粗眼雌蝇，分别与短翅细眼雄蝇（aaXbY）进行测交，若该雌蝇为纯合子（AAXBXB），测交后代全表现为长翅粗眼（AaXBXb、AaXBY）；若该雌蝇为杂合子（AaXBXb、AaXBXB），测交后代会出现短翅（aa）或细眼（XbY、XbXb）或短翅细眼(aaXbXb、aaXbY)。也可从F2中筛选出长翅粗眼雌蝇，分别与短翅粗眼雄蝇（aaXBY）杂交，若该雌蝇为纯合子（AAXBXB），杂交后代全表现为长翅粗眼（AaXBXB、AaXBY）；若该雌蝇为杂合子（AaXBXb、AaXBXB），杂交后代会出现短翅（aa）或细眼（XbY）或短翅细眼(aaXbY)。 21. 普通小麦（6n=42，AABBDD）是异源六倍体作物。黑麦（2n=14，RR）是具有抗病能力强等优良性状的二倍体，A、B、D、R为不同的染色体组，F1每个染色体组均含7条染色体。为将黑麦优良性状基因转入普通小麦，科研人员采用普通小麦4D缺体（缺一对4号同源染色体）与黑麦杂交，获得的子代再与普通小麦4D缺体连续回交，选育异种染色体代换系，主要流程如图所示。在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极。回答下列问题： （1）过程①和过程②主要利用的可遗传变异的原理分别是____________。过程②中，应用____________处理植株甲的____________（填“萌发的种子”“幼苗”或“萌发的种子或幼苗”）。 （2）植株甲不育的原因是____________。植株乙细胞中的染色体具有____________种形态。 （3）F3植株中的染色体数为____________（填范围）条。可在F3植株中选择染色体数为____________条的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的普通小麦异种染色体代换系小麦。 【答案】（1） ①. 基因重组和染色体数目变异 ②. 低温或秋水仙素 ③. 幼苗 （2） ①. 植株甲中无同源染色体，减数分裂时无法正常联会，几乎不能形成可育的配子 ②. 27 （3） ①. 40～47 ②. 41 【解析】 【小问1详解】 过程①为杂交，主要利用的原理是基因重组。过程②为染色体数目加倍，主要利用的原理是染色体数目变异。植株甲不可育，没有种子，故只能用低温或秋水仙素处理植株甲的幼苗，因为秋水仙素或低温可以抑制纺锤丝的形成从而使染色体数目加倍。 【小问2详解】 植株甲是由普通小麦4D缺体和黑麦杂交形成，无同源染色体，减数分裂时无法正常联会，几乎不能形成可育的配子，所以不育，植株乙是由植株甲染色体经过加倍形成的，普通小麦染色体组成为AABBDD，黑麦染色体组成为RR，所以甲的染色体组成为ABDR，乙细胞的染色体组成为AABBDDRR，但缺少一对4号染色体，共有4×7-1=27种染色体形态。 【小问3详解】 在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，故F3植株的染色体数为40～47条。其中染色体数为41条的个体进行自交，可得到染色体数恢复（42条染色体）的普通小麦异种染色体代换系小麦。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列各组性状中，属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的圆粒与皱粒 B. 狗的长毛与卷毛 C. 人的身高与体重 D. 水稻的早熟与抗病 2. 番茄的缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，受到一对等位基因的控制。某同学用缺刻叶植株甲和马铃薯叶植株乙进行了如表所示的两组实验。下列叙述错误的是（ ） 组别 实验 F1 ① 植株甲进行自花传粉 出现性状分离 ② 植株乙进行自花传粉 全为马铃薯叶 A. 植株甲是杂合子 B. 马铃薯叶对缺刻叶为隐性 C. 实验①的F1中缺刻叶植株的基因型与植株甲相同的概率为1/3 D. 若植株甲和植株乙杂交，则后代的表型及比例为缺刻叶：马铃薯叶 3. 某二倍体雌性动物（2n=4）的基因型为AaBb，其中基因A/a、B/b位于非同源染色体上。该雌性动物的卵原细胞进行减数分裂。不考虑变异，下列叙述错误的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ后期，初级卵母细胞中有2个染色体组 B. 减数分裂Ⅱ中期，细胞中的每条染色体上均有2个DNA分子 C. 该雌性动物经减数分裂可以产生4种基因型的卵细胞 D. 一个卵原细胞经减数分裂可同时产生AB和ab两种基因型的卵细胞 4. 某雌性昆虫的X染色体和一条常染色体上的某些基因的分布情况如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因在遗传上与性别相关联 B. X染色体可来自该昆虫的母本或父本 C. 卷翅基因和棕眼基因属于非等位基因 D. 减数分裂时，X染色体与常染色体可以发生联会 5. 剪秋罗是雌雄异株的高等植物，其叶的性状有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，相关基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉（雄配子）死亡。若让雌株和宽叶雄株杂交，则F1中不可能出现（ ） A. 宽叶雌株 B. 宽叶雄株 C. 窄叶雌株 D. 窄叶雄株 6. 为探究遗传物质的本质，科学家进行了许多经典实验，包括肺炎链球菌体外转化实验、噬菌体侵染细菌实验以及烟草花叶病毒感染实验。下列相关叙述正确的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是主要的遗传物质 B. 噬菌体侵染细菌实验中，用标记的35S噬菌体侵染细菌后，放射性主要出现在沉淀物中 C. 烟草花叶病毒感染实验证明了RNA可以作为遗传物质 D. 三个实验均采用了同位素标记法，将DNA和蛋白质彻底分开后进行研究 7. 科学家利用X射线衍射技术获得了DNA晶体的衍射图谱，沃森和克里克依据该图谱推断出DNA分子呈双螺旋结构。下列有关DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成 B. DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成 C. DNA分子中，双链之间的碱基遵循碱基互补配对原则 D. DNA分子中，每个脱氧核糖都连接一个磷酸和一个含氮碱基 8. 抗感染药物是指用于预防、治疗或控制由病原微生物（如细菌、病毒、真菌等）引起的感染性疾病的一类药物。几种抗感染药物的作用机制如表所示。结合图示信息分析，a~d四种药物与所作用的关键步骤的对应关系，错误的是（ ） 序号 抗感染药物 作用机制 a 四环素 阻止核糖体和RNA结合 b 环丙沙星 抑制细菌DNA复制 c 齐多夫定 抑制逆转录酶的活性 d 玛巴洛沙韦 抑制RNA形成RNA的过程 A. a-② B. b-① C. c-④ D. d-⑤ 9. 人肠道细胞中编码载脂蛋白B的基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，导致该位置相应的密码子5′-CCA-3′变为5′-UCA-3′，该密码子对应的DNA模板链序列为（ ） A. 5′—GGT—3′ B. 5′—TGG—3′ C. 5′—TGA—3′ D. 5′—AGT—3′ 10. DNA甲基化是表观遗传的常见机制之一。某种植物的花色受基因A/a的控制（紫色对白色为显性）。研究发现，基因型为Aa的某植株表现为白色，该白色植株的A基因启动子区域甲基化水平显著升高。下列分析错误的是（ ） A. 该白色植株的A基因碱基序列未发生改变 B. 该白色植株的自交后代全表现为白色，说明DNA甲基化可以遗传 C. 用去甲基化试剂处理该白色植株，可能使其花色恢复为紫色 D. 若将该白色植株与杂合紫色植株杂交，则后代中紫色植株所占比例为3/4 11. miRNA是一种非编码单链RNA，能参与基因表达调控，部分过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 B. 过程②的碱基互补配对为A—U、U—A、C—G、G—C C. 1个mRNA上可结合多个核糖体以提高翻译效率 D. miRNA可抑制肽链的延伸，从而影响基因的表达 12. 水稻的抗稻瘟病和耐旱受到两对独立遗传基因的控制。科研人员将纯种的抗稻瘟病水稻和耐旱水稻杂交，筛选出既抗稻瘟病又耐旱的新品种。下列分析错误的是（ ） A. 抗稻瘟病基因和耐旱基因在受精作用时基因重组 B. F1个体同时含有抗稻瘟病和耐旱的基因 C. F2中可能出现能稳定遗传的既抗稻瘟病又耐旱的新品种 D. 通过 F2自交和逐代筛选，可获得稳定遗传的个体 13. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定会导致生物性状改变 B. 基因突变只发生在有丝分裂间期 C. 基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源 D. 基因突变的随机性体现在一个基因可以突变产生一个以上的等位基因 14. 镰状细胞贫血是由血红蛋白中1个氨基酸发生替换引起的一种遗传病。血红蛋白合成的部分过程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. ②是核糖体，其移动方向为从左到右 B. ③是mRNA，其与血红蛋白基因模板链的碱基组成相同 C. 镰状细胞贫血患者的红细胞内，遗传信息可从③流向DNA D. 正常和异常血红蛋白中1个氨基酸的差异是由基因重组导致的 15. 下列图像与染色体组数和几倍体情况的对应，合理的是（ ） A. 图1：3个染色体组，三倍体或单倍体 B. 图2：3个染色体组，单倍体 C. 图3：2个染色体组，三倍体或单倍体 D. 图4：2个染色体组，单倍体或二倍体 16. 下列关于人类遗传病及其监测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 调查人群中遗传病的发病率时，常选取多基因遗传病进行调查 B. 可选取某高中的某个班级调查高度近视（近视度数为600度及以上）的发病率 C. 若要调查白化病的遗传方式，则需要在患病家系中进行调查 D. 产前对胎儿进行染色体数目分析可预防镰状细胞贫血的发生 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 丙型肝炎病毒HCV是一种单股正链RNA（+RNA）病毒，感染人体后主要损伤肝细胞。HCV以自身RNA为模板，在NS5B聚合酶（RNA复制酶）的催化下进行RNA复制，而人体细胞中不存在该酶。下图为HCV侵染肝细胞的过程示意图。回答下列问题： （1）HCV的遗传物质复制时需要的原料是________。 （2）据图分析，HCV在宿主细胞中复制时，其+RNA的作用有a．________，b．________。 （3）HCV的蛋白质外壳在宿主细胞的核糖体上合成，参与该过程的核酸分子有________（答出3种）。 （4）根据题干信息可知，若要开发抗HCV药物，可考虑通过抑制________的活性来实现；该类抑制剂对人体正常细胞的影响较小，理由是_________________________。 18. 下图为某家族遗传系谱图，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。III7和III8为异卵双胞胎（由两个不同的卵细胞分别与两个不同的精子结合，形成的两个受精卵发育而成的双胞胎），II6不携带甲、乙病致病基因。不考虑变异和X、Y染色体同源区段，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为________。乙病的遗传方式为________。 （2）II5的基因型为________。 （3）III7和III8基因型相同的概率为________。 （4）III9的甲病致病基因来自第Ⅱ代的________。III10的乙病致病基因来自第Ⅰ代的________。 19. 在细胞增殖过程中，DNA复制与转录在DNA链上相遇时，转录复合物中的，TCEA2（转录延伸关键因子）会被贴上“泛素标签”，TCEA2被降解，转录暂停，为复制让路。该过程如图所示，其中X和Y表示酶，回答下列问题： （1）图中Y表示________。①位于非模板链上，①处为该链的________（填“5′”或“3′”）端。 （2）若图中DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=3：5，，则该DNA分子连续复制两次共需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。由图可知，DNA复制的特点是________（答出2点）。 （3）与DNA复制相比，转录特有的碱基配对方式是________。真核细胞中转录形成的mRNA通过________进入细胞质，且其可与多个核糖体结合形成多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是_________________________。 20. 果蝇的长翅与短翅、粗眼与细眼分别受到基因A/a、B/b的控制。为探究这两对性状的遗传方式，科研人员用纯合的长翅细眼果蝇和短翅粗眼果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2，实验结果如表所示（相关基因不位于Y染色体上）。回答下列问题： 性别 F1 F2 雌蝇 长翅粗眼 长翅粗眼：短翅粗眼 雄蝇 长翅粗眼 长翅粗眼：长翅细眼：短翅粗眼：短翅细眼 （1）根据表中数据可知，基因A/a位于________染色体上，基因B/b位于________染色体上，理由是_________________________。 （2）亲本雌、雄果蝇的基因型分别是________、________。 （3）F2中长翅粗眼雌蝇中纯合子所占比例为________。 （4）若要将F2长翅粗眼雌果蝇中的纯合子与杂合子区分开，请从F2中选择合适的雄果蝇为材料来设计实验方案。写出实验思路和预期的结果及结论：_________________________。 21. 普通小麦（6n=42，AABBDD）是异源六倍体作物。黑麦（2n=14，RR）是具有抗病能力强等优良性状的二倍体，A、B、D、R为不同的染色体组，F1每个染色体组均含7条染色体。为将黑麦优良性状基因转入普通小麦，科研人员采用普通小麦4D缺体（缺一对4号同源染色体）与黑麦杂交，获得的子代再与普通小麦4D缺体连续回交，选育异种染色体代换系，主要流程如图所示。在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极。回答下列问题： （1）过程①和过程②主要利用的可遗传变异的原理分别是____________。过程②中，应用____________处理植株甲的____________（填“萌发的种子”“幼苗”或“萌发的种子或幼苗”）。 （2）植株甲不育的原因是____________。植株乙细胞中的染色体具有____________种形态。 （3）F3植株中的染色体数为____________（填范围）条。可在F3植株中选择染色体数为____________条的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的普通小麦异种染色体代换系小麦。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $