3.1 氯气及氯的化合物(图文版知识清单,不可编辑)化学苏教版必修第一册

2026-08-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版必修 第一册
年级 高一
章节 第一单元 氯气及氯的化合物
类型 学案-知识清单
知识点 氯气的性质及用途,氯气的制备,氯水,氯的氧化物和含氧酸
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 13.38 MB
发布时间 2026-08-10
更新时间 2026-08-11
作者 学科网化学精品工作室
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审核时间 2026-08-10
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来源 学科网

内容正文:

第一单元氯气及氯的化合物 第一单元氯气及氯的化合物 考点1氯气的发现 1.元素的存在形态 游离态 化合态 元素以单质形式存在的 NaC 元素以化合物形式存在 状态。 O①a 的状态。 单质 化合物 【特别提醒】自然界中的 2。氯元素在自然界中的存在 氯元素全部以化合态存在。 MgCl2 海水中蕴含丰富的氯元素,它主要以 Nacl 氯化钠、氯化镁等氯化物的形式存在。 【特别提醒】海水是巨 3。氯气的发现 大的化学资源宝库。 1774年 舍勒(瑞典化学家) 浓盐酸(HC) 具有强烈刺激性气味 H 黄绿色气体 软锰矿(Mn02) 【特别提醒】反应必须使 Mn02+4HCI浓)△MnCL,+CL,↑+2H,0 用浓盐酸,且需要加热。 氯气有毒,实验需在通风 橱中进行,并进行尾气处 1810年 戴维(英国化学家) 理。 英国化学家戴维仔细研究了这种气体,并将其命名为氯气。 考点2氯气的实验室制法 1.反应原理 MnO2+4HCI(浓)△ MnC2+Cl2↑+2H20 【归纳小结】化学原理:除M0,外,也可以用高锰酸 钾、重铬酸钾、氯酸钾等氧化剂代替二氧化锰。 如:2KMn0+16HCl==2KCl+2MnC2+5CL2↑+8H20 2.仪器装置 (1)气体发生装置类型:固+液△气体 (2)发生装置所用仪器的名称为分液漏斗、圆底烧瓶 浓盐酸 除杂装置:除去氯气中少量 HCL、水蒸气,可先通入饱和 食盐水除去HC,再通过浓硫酸 除去水。 NaOH溶液 3.收集方法 用向上排空气法,理由是氯气与空气不反应且密度比空气的大,也可用排 饱和食盐水法收集。 【归纳小结】收集验满: ①观察法:集气瓶中充满黄绿色气体; ②湿润的淀粉碘化钾试纸(变蓝)或品红试纸(褪色)。 4.尾气处理 烧杯内盛放的液体是NaOH溶液,其作用是吸收过量的氯气,防止污染环境。 【归纳小结】吸收装置:烧杯中盛NaOH溶液吸收尾气, 反应为:Cl2t2NaOH==NaCl+NaCl0+H20。 5.实验流程: 发生装置 净化装置 收集装置 尾气吸收装置 氯碱工业:氯气的工业制备与性质知识清单 考点3 氯气的工业制法 1。实验探究一模拟工业制备氯气 石墨棒 铁棒 饱和食盐水 氢氧化钠溶液 实验操作 实验现象 实验结论 收集负极产生气体, 试管移近酒精灯以后, 靠近酒精灯点燃 发出“噗”的响声(或 与电源负极相连的铁棒 轻微爆鸣声) 上逸出氢气 用湿润的淀粉碘化钾试 湿润的淀粉碘化钾试 与电源正极相连的石墨 纸靠近正极出气口 纸变蓝 棒上逸出氯气 向负极区溶液滴加酚酞 试剂 溶液颜色变红 左管溶液中有NaOH产生 2。氯碱工业 (1)工业制取氯气的反应原理: 通电 2NaCl+2H202NaOH+C2↑+H2↑ (2) 氯碱工业: 000 以电解饱和食盐水为基础制取氯气、烧碱等产品 烧碱 NaOH) 的工业,是目前化学工业的重要支柱之一。 考点4氯气的性质及应用 1.氯的原子结构 氯原子容易得到1个电子而形成C 8 e 2.氯气的物理性质 氯气是一种黄绿色、密度比空气大、有刺激性气味的有毒 气体。氯气能溶于水,常温常压下,1体积的水约能溶解2 体积的氯气,氯水呈浅黄绿色。氯气易液化,在加压条件 下,氯气转化为液态,可储存在钢瓶中运输储存。 3.氯气的化学性质 氯气是一种化学性质很活泼的非金属单质,在一定条件下能与多种金属和 非金属单质反应,生成氯化物。 (1)与金属单质反应 金属 反应现象 化学方程式 剧烈燃烧,黄色火焰,产生大量 Na 2Na+Cl2 白烟 点悠2NaCl Fe Fe丝在氯气中燃烧,产生棕色烟 2Fe+3Cl2 燕2FeC Cu丝在氯气中燃烧,产生棕黄色 Cu Cu+Clz 点燃 烟,溶于水后溶液呈蓝绿色 CuCl2 (2)与非金属单质反应 【特别提醒】HCl遇水 氯气与H,反应的方程式为:,+C,点燃2HCL。 蒸气形成盐酸小液滴 产生白雾。 反应现象:H,在CL中能安静地燃烧,发出苍白 H Cl2 色火焰,瓶口有白雾(HC遇水蒸气形成盐酸小 液滴)。工业上利用该反应,用电解饱和食盐水 得到的氯气和氢气制取盐酸。 (3)氯气与水的反应 【实验探究1】氯气在水中的溶解实验 ①实验操作:取一支100mL的针筒抽取80mL的氯气和20mL的水,振荡。 mmmm而 204060801 ②实验现象:活塞向里移动,水溶液颜色逐渐变为浅黄绿色。 ③实验结论:氯气能溶于水, 常温常压下,1体积的水约能溶解2体积的 氯气,氯水呈浅黄绿色。 【实验探究2】氯水的成分探究 实验1:将干燥的有色布条和湿润的有色布条分别放入两瓶干燥的氯气中。 干燥的 有色布 有色布条不褪色 湿润的有 有色布条褪色 条 干燥氯气不具有漂白性 色布条 氯水具有漂白性 燥 干燥氯气 氯气 实验2:分别用玻璃棒蘸取新制氯水和稀盐酸, 滴在pH试纸上。 新制氯水滴在H试纸上:试纸先变红后变为白色新制氯水呈酸性,有漂白性 稀盐酸滴在pH试纸上:试纸变红色 稀盐酸无漂白性 实验3:在洁净的试管中加入1L性质氯水,再向试管中加入几滴硝酸银溶 液和稀硝酸。 实验现象:有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶解。 实验结论:氯水中含有C-。 反应方程式为:Cl2+H,O=HCI+HCIO。 【归纳小结:氯水性质的多样性】 所加试剂 参与反应微粒 实验现象 原理 AgNO3溶液 c 白色沉淀 HCI+AgNO3=AgCl+HNO3 △Na2C03固体 H+ 有气泡产生 2HCl+Na2CO=2NaCl+CO2+H2O 管有色布条 HCIO 布条褪色 HClO的强氧化性漂白 FeCl2溶液 Cl2 浅绿色变棕黄色 2FeCl2 Cl2 2FeCla 石蕊溶液 H+、HClO 先变红后褪色 酸性遇石蕊变红,漂白性使石蕊褪色 【次氯酸HCIO的性质】 1.弱酸性:酸性弱于碳酸(H2C03)。 2.强氧化性:可漂白、杀菌消毒。【特别提醒】HC0的强氧化性是其漂白和杀菌消毒的原因。 3.不稳定性:2HC10光照2HCl+0,个,久置氯水最终变为稀盐酸。 【特别提醒】反应条件是光照。久置氯水中的CO分解,导致漂白性减弱甚至消失,酸性增强,最终变为稀盐酸。 111 4.氯气与碱的反应 (1)与氢氧化钠溶液反应 制取漂白剂 Cl2 NaCIo Cl,2NaOH ==NaCl NaClo+H2O NaOH ②漂白剂的有效成分是次氯酸钠(NaClo)。 漂白剂 (Bleach) (2)与石灰乳反应—制取漂白粉 Ca(OH)2 Cl2 2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2 Ca(ClO)2+2H2O ②漂白粉的主要成分是CaC2、Ca(ClO)2,有 漂白粉 Ca(Clo)2 效成分是Ca(Clo)2,漂粉精的主要成分是 CaCl2 Ca(ClO)2 岂特别提醒 ③漂白粉的漂白原理:利用复分解反应原理, 工业上制取漂白粉用石灰 漂白粉中的次氯酸钙与酸(如盐酸或碳酸等) 乳而不是石灰水,是为了 反应生成具有漂白性的次氯酸。 提高Ca(Clo)2的含量。 次氯酸钙溶液与二氧化碳反应的方程式为 Ca(ClO)2+CO2+H2O=Caco3+2HCIO HCIO 5.含氯消毒剂的合理使用 (1)漂白粉应密封、避光保存,并置于阴凉干燥处。 (2)含氯漂白剂与洁厕剂(含有盐酸)不能混合 使用,因为两者混合会反应生成氯气。 危险 DANGER 漂白剂 (3)新型灭菌消毒剂一二氧化氯: 二氧化氯(CO2)是一种有刺激性气味的黄绿色气体, 在水中的杀菌、消毒能力比氯气强,效果更持久,受 Cl 水体的pH变化影响小,且使用起来非常方便、安全。co, 27 考点5次氯酸(HCIO)】 的性质及应用 1. 弱酸性 pH ● HClO是一种比H,C03还弱的弱酸。 HCIO(aq)<H2CO3(aq) ●HClO与NaOH反应:HClO+NaOH=NaClo+H,O ●Hcl0与Ca(OH),反应:2HCl0+Ca(OH)2=Ca(ClO)2+2H20 2.强氧化性 HCO具有强氧化性,其氧化性比C强, 能使染料等有机色素褪色,还能杀菌消 【特别提醒】次氯酸的漂白原 毒。 理、特点及应用范围 (1)原理:将有色有机物质氧化 HCIO 为稳定的无色物质。 (2)特点:被HClO漂白后的物 质,久置后不再恢复原色,即 HClO的漂白具有不可逆性。 漂白作用 杀菌消毒 (3)应用范围:几乎所有有色有 机物质遇HClO都会褪色。 3。不稳定性 次氯酸不稳定,在受热或光照条件下易分解放出0,化学方程式为: 2HCIO 光照或△ 2HCl+O,1 HCIO 光照分解 ·久置氯水的成分是稀盐酸。 考点6氧化还原反应 1.氧化还原反应 ® (1)概念:有电子转移的反应叫作氧化还原反应;没有电子转移的 化学反应称为非氧化还原反应。 母 (2)特征:反应中物质所含元素化合价发生改变。 你(3)本质:氧化还原的本质是有电子的转移。 2。氧化还原反应概念间的关系 在氧化还原反应中,失去电子的物质是还原剂,被氧化,发生氧 化反应,表现还原性,得到电子的物质是氧化剂,被还原,发生 还原反应,表现氧化性。 3。氧化还原反应中的守恒 (1)原子守恒:反应前后各元素的种类和原子的个数不变。 ④中(2)电子守恒:氧化剂得到电子的数目等于还原剂失去电子的数目。 4.氧化还原反应的分析方法一双线桥法 (1)基本步骤: ①标变价:正确标出反应前后化合价发生变化的元素的化合价,明确变价元素的化合价升降关系。 ②连线桥:用带箭头的线由反应物指向生成物,且对准同种元素。 ③标得失:标出“失去”或“得到”电子的总数,且得失电子总数相等。 (2)实例分析 得到2e,被还原 【特别提示】用单线桥法分析氧化还原反应 +2 0 △ 0 +1 (1)确定变化化合价,计算价态的变化;桥上标明 CuO H2 →Cu+H2O 电子数,箭头从失电子指向得电子。 (2)注意事项: 失去2×1e,被氧化 该表示法能体现出氧化还原反应的实质及过程, ①单线桥表示反应物中变价元素原子得失电子的情况; 同时清楚地表示出了得失电子的情况,上述反应 ②不需标明“得”或“失”,只标明电子转移数目; 中Cu0中Cu元素得电子为“1X2e”,前-个“1” ③箭头标明电子转移的方向; ④单线桥箭头从失电子的元素原子指向得电子的元素原子。 表示有1个Cu2*得电子,后一个“2e”,表示 (3)单线桥法与双线桥法的区别: -个Cu2+得2个电子,共得4个电子。 单线桥法 双线桥法 (3)注意事项: ①箭头、箭尾必须对应化合价变化的同种元素; 箭头方向 在反应物中由失电子的由反应物中变价元素指 元素指向得电子的元素 向生成物中同一元素 ②必须注明“得”“失”; 标识 只标转移电子的数目 要标出“得到”或“失 去”及电子数目 ③氧化剂和还原剂得、失电子要守恒。 考点7氧化剂和还原剂 1.物质的氧化性及还原性与核心元素化合价的关系 核心元素化合价 实例 性质 最高价 KMnO,FeCl,、浓HNO, e 浓H,S0。 只有氧化性 +4 中间价 Na250g、502H,0, 既有氧化性 又有还原性 e 最低价 F、Na、Kd 只有还原性 2.氧化性与还原性 氧化性:物质得到电 还原性:物质失去电子 子的性质,氧化剂具有 的性质,还原剂具有 氧化性。物质越易得 还原性。物质越易失电 电子氧化性越强。 子还原性越强。 3。氧化性、j 还原性强弱比较的方法 (1)根据元素的活动性顺序比较 金属还原性:Fe>Cu。 在反应中Fe是还原剂,Cu Fe CuSOa FeSO4 Cu 是还原产物。 (2) 根据氧化还原反应方程式比较 氧化性:氧化剂>氧化产物 氧化性 还原性 还原性:还原剂>还原产物 02 H Na 常见的氧化剂与还原剂 知识清单一。 【归纳小结】常见的氧化剂 归纳小结】常见的还原剂 (1)常见的氧化剂 (2)常见的还原剂 活泼的非金属单质: 活泼或较活泼的金属:K、 02C2Br2等; 02 Ca、Na、Al、Mg、Zn等;y 含高价金属阳离子的化合物: 含低价金属阳离子的化合物: FeCl3、CuCl等; FeCl2等; 含某些较高化合价元素的化合物: 某些非金属单质:C、H等; 浓H2SO4、HNO3 含有较低化合价元素的化合物: KMn04Mn02等。 HCL、H,S、KI等。 【特别提醒】 【特别提醒】 氧化剂在反应中化合价 H2S 还原剂在反应中化合价 降低,发生还原反应。 升高,发生氧化反应。 (3)具有中间价态的物质 在可变化合价元素的化合物中,具有中间价态的物质既可作氧化剂,又可作还原剂。 如:Cl2、S、S02、H2S03等。 C 氧化剂 还原剂 Cl2S、S02H2S03 4. 氧化还原反应的应用 (1)预测物质的氧化性、还原性 高价态 → 氧化性 处于高价态的物质一般具有氧化性,处于低价态的 物质一般具有还原性,处于中间价态的物质可能既有氧 低价态 还原性 化性又有还原性。 中间价态 氧化性/还原性 (2)分析、解决生产、生活中的实际问题 在自然界中,氧化还原反应大量存在。例 如,燃料的燃烧与利用、金属的冶炼、食品的 加工与保存、环境污染的监测与治理以及许多 生物化学过程都涉及氧化还原反应。 燃料冶炼食品保存环境污染DNA

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