精品解析：内蒙古科尔沁左翼中旗实验高级中学2024-2025学年高二上学期期中考试 化学试卷

科左中旗民族职专·实验高中2024-2025学年 第一学期高二期中化学试卷 卷面分值：100分 考试时间：90分钟 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，在试卷上答题无效。 一、选择题(每题3分，共60分) 1. 化学与生活、生产密切相关，下列说法不正确的是 A. 淀粉、油脂、蛋白质均属于天然高分子化合物 B. 用纤维素制造硝酸纤维，这一过程发生了酯化反应 C. 医用酒精可用来消毒，是因为乙醇能使细菌蛋白发生变 D. 苯酚具有消毒防腐作用，低浓度时可用作杀菌消毒剂 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．淀粉、蛋白质均属于天然高分子化合物，油脂不属于高分子化合物，A错误； B．纤维素和浓硝酸反应生成硝酸纤维，该反应是酯化反应，B正确； C．蛋白质的变性是蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，乙醇能使细菌蛋白发生变性，C正确； D． 苯酚能使蛋白质的变性、具有消毒防腐作用，低浓度时可用作杀菌消毒剂，D正确； 答案选A。 2. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 属于链状化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 属于醇类化合物 【答案】A 【解析】 【详解】A．中的碳原子以碳链形式结合，属于链状化合物，A正确； B．不含苯环，不是芳香族化合物，B错误； C．含有苯环，属于芳香族化合物，C错误； D．的羟基与苯环直接相连，属于酚类，D错误； 故选A。 3. 下列说法正确的是 A. 丙烯分子中所有原子均为杂化 B. 丙烯与加成的产物可能有2种 C. 聚丙烯可以使酸性高锰酸钾褪色 D. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙烯结构简式为CH3CH=CH2，C原子杂化方式为、两种，A错误； B．因丙烯结构不对称，则与HCl加成可生成两种产物1-氯丙烷、2-氯丙烷，B正确； C．聚丙烯中无不饱和键，不能使酸性高锰酸钾褪色，C错误； D．组成元素相同，各元素质量分数也相同，则最简式相同，如乙炔、苯不是同分异构体，D错误； 故选B。 4. 下列反应属于取代反应的是 A. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH B. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O C. nCH2=CH2 D. +3HNO3+3H2O 【答案】D 【解析】 【详解】A．双键断开生成单键，属于加成反应，故A不符合题意； B．该反应属于乙醇的催化氧化反应，故B不符合题意； C．该反应是乙烯的加聚反应，故C不符合题意； D．苯环上的氢被硝基取代，属于取代反应，故D符合题意； 故选D。 5. 下列各组物质中，一定属于同系物的是 A. 异丁烷、新戊烷 B. 、 C. D. 、 【答案】A 【解析】 【详解】A．异丁烷、新戊烷均属于链状烷烃，结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，A正确； B．、官能团不同，即结构不相似，不属于同系物，B错误； C．结构不相似，不属于同系物，C错误； D．具体结构未知，与不一定属于同系物，D错误； 故选A。 6. 下列命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丙烯 C. 2，2，3-三甲基戊烷 D. 溴乙烷 【答案】C 【解析】 【分析】机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．命名为：2-甲基丁烷，A错误； B．该物质最长的碳链上有三个碳原子，从距离双键最近的碳原子一侧开始编号，可知2号碳位置上有一个甲基，该物质的系统命名为2-甲基-1-丙烯，B错误； C．该物质最长的碳链上有五个碳原子，在2号碳位置上有两个甲基，在3号碳位置上有一个甲基，该物质的系统命名为2，2，3-三甲基戊烷，C正确； D．该物质最长碳链上有两个碳原子，每个碳原子上均有一个溴原子，该物质的系统命名为1，2-二溴乙烷，D错误； 故选C。 7. 下列操作方法既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有少量乙烯的是 A. 将气体通过盛浓硫酸的洗气瓶 B. 将气体与氯气混合 C. 将气体通过盛酸性KMnO4溶液的洗气瓶 D. 将气体通过盛溴水的洗气瓶 【答案】D 【解析】 【详解】A．二者都不和浓硫酸反应，既不能鉴别也不能除杂，A不符合题意； B．将气体与氯气混合，乙烷和氯气在光照条件下可以发生取代反应生成油状液体卤代烃，乙烯可以和氯气加成生成1，2二氯乙烷，也是油状液体，不能鉴别也不能除杂，B不符合题意； C．虽然乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能，可以鉴别二者，但是酸性KMnO4溶液会将乙烯氧化物二氧化碳引入新的杂质，所以不能除杂，C不符合题意； D．因为乙烷不和溴水反应，而乙烯能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，所以可以鉴别，且生成的CH2BrCH2Br为液态，可以除杂，D符合题意； 综上所述答案为D。 8. 某有机物的结构简式为 ，在下列各反应的类型中： ①取代，②加成，③加聚，④水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，⑧置换，它能发生的反应有： （　　） A. ①②③⑤⑥⑦ B. ②③①⑥⑧ C. ①②⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧ 【答案】C 【解析】 【详解】 中含有羟基，能够发生酯化反应或取代反应，能够与钠发生置换反应，能够被强氧化剂氧化；含有苯环，能够发生加成反应和取代反应，含有羧基，能够发生中和反应酯化反应，不能发生加聚反应和水解反应，故选C。 9. 下列反应过程中不能引入醇羟基的是 A. 醛的氧化反应 B. 卤代烃的取代反应 C. 烯烃的加成反应 D. 酯的水解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A.醛的氧化反应引入的是羧基，故A符合题意； B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下，水解得到乙醇，故B不符合题意； C.烯烃的加成反应能够引入羟基，如烯烃和水加成生成乙醇，引入了羟基，故C不符合题意； D.酯的水解反应能够引入羟基，如乙酸乙酯水解，能生成乙醇和乙酸，故D不符合题意； 所以本题正确答案为A。 【点睛】根据官能团的性质和各种反应类型的反应原理进行分析判断即可。 10. 下列叙述正确的是 A. 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，一定互为同系物 B. CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2互为同系物 C. 和 互为同分异构体 D. 同分异构体的化学性质可能相似 【答案】D 【解析】 【详解】A．结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互为同系物，故A错误； B．CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2所含碳碳双键的个数不同，不是互为同系物，故B错误； C．分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，和的分子式不同，结构不同，不是互为同分异构体，故C错误； D．互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质可能相似，如正丙烷和异 烷；也可能不同，如乙酸与甲酸甲酯性质不同，故D正确； 故选：D。 11. 已知茉莉酮的结构简式如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是 A. 所有碳原子一定处于同一平面 B. 与苯戊烯互为同分异构体 C. 环上的二氯代物只有一种 D. 能与酸性高锰酸钾溶液反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中存在多个杂化的碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体结构，其连接的原子不可能全部共平面，因此所有碳原子无法一定处于同一平面，A错误； B．茉莉酮含有氧原子，分子式为；而苯戊烯仅含C、H两种元素，分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，B错误； C．该五元环上的氢原子环境不止1种，采用“定一移一”法分析，环上的二氯代物远多于1种，C错误； D．茉莉酮的结构中含有碳碳双键，碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色，D正确； 故选D。 12. 某烃的结构式用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】B 【解析】 【详解】当溴与发生1，2-加成时，生成物有； 当溴与发生1，4-加成时，生成物有，显然所得产物有5种。故答案为：B。 13. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 光照甲烷与氯气的混合气体；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙烯使溴水褪色 D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．光照甲烷与氯气的混合气体，生成氯代甲烷，发生取代反应；乙烯分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，A不符合题意； B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷，发生加成反应，B不符合题意； C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热，发生取代反应，生成硝基苯；乙烯使溴水褪色，发生加成反应，生成1，2—二溴乙烷，C符合题意； D．在苯中滴入溴水，溴水褪色，发生萃取作用；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇，发生加成反应，D不符合题意； 故选C。 14. 下列有机物的命名正确的是 A. ：苯甲酸 B. ：1，3-二丁烯 C. ：2-甲基-1-丙醇 D. ：2-溴戊烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物是酯类，A错误； B．该有机物是二烯烃，故命名为：1，3-丁二烯，B错误； C．该有机物是醇，主链上有4个碳原子，故命名为：2-丁醇，C错误； D． 该有机物是卤代烃，主链上有5个碳原子，故命名为：2-溴戊烷，D正确； 故本题选D。 15. 五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法正确的是 A. 1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 B. 1 mol X最多能与4 mol Br2发生取代反应 C. Y分子结构中所有碳原子共平面 D. Y能发生加成、取代、消去、氧化反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酚酯基，1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应，A错误； B．X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1 mol X最多能与2 mol 发生取代反应，B错误； C．Y分子中碳原子的六元碳环，含有4个饱和碳原子，不是苯环，所有碳原子不能共平面，C错误； D．Y分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应；含有羟基、羧基，能发生取代反应；与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D正确； 故选D。 16. 关于有机反应类型，下列判断不正确的是 A. (加成反应) B. (消去反应) C. (还原反应) D. (取代反应) 【答案】C 【解析】 【详解】A．在催化剂作用下，乙炔与氯化氢在共热发生加成反应生成氯乙烯，故A正确； B．2—溴丙烷在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯、溴化钾和水，故B正确； C．在催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，故C错误； D．在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，酯化反应属于取代反应，故D正确； 故选C。 17. 由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，所发生的反应类型依次为 A. 加成消去取代 B. 消去加成水解 C. 取代消去加成 D. 消去加成消去 【答案】B 【解析】 【详解】可用逆推法判断：，2-氯丙烷先发生消去反应得到丙烯，丙烯再发生加成反应得到1,2-二氯丙烷，1,2-二氯丙烷再发生水解反应得到1,2-丙二醇，发生的反应类型以此为消去加成水解。 故选B。 18. 中成药连花清瘟胶囊，清瘟解毒，宣肺泄热，用于治疗流行性感冒，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法不正确的是 A. 能与反应产生 B. 能发生加成、取代、加聚反应 C. 绿原酸可消耗 D. 该有机物与足量反应产生 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机物结构中含有羧基，可以与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，A正确； B．绿原酸含有苯环，可以发生加成反应；绿原酸含有酚羟基、醇羟基和羧基，可以发生取代反应；绿原酸含有碳碳双键，可以发生加聚反应，B正确； C．有机物结构中存在的酚羟基、羧基和酯基能与NaOH发生反应，每个酚羟基、羧基、酯基均可以和1个NaOH发生反应，因此1 mol该有机物可以与4 mol NaOH发生反应，C错误； D．有机物结构中有2个酚羟基、3个醇羟基和1个羧基，均可以和Na反应生成氢气，因此，1mol该有机物与足量Na反应生成3mol ，D正确； 故选C。 19. 下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是 A. 乙炔水化法制乙醛；乙醛与氰化氢制2-羟基丙腈 B. 由甲苯硝化制TNT；由乙醇制乙醚 C. 乙醇使重铬酸钾溶液变色；由乙烯制环氧乙烷 D. 溴乙烷水解得到乙醇；乙烯制氯乙烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙炔与水加成得到乙醛反应类型为加成反应，乙醛与氰化氢制2-羟基丙腈，醛基变为羟基，反应类型为加成反应，两者属于同一反应类型，A项错误； B．甲苯硝化制备TNT为取代反应，乙醇制乙醚属于取代反应，两者属于同一反应类型，B项错误； C．乙醇被重铬酸钾溶液氧化变色发生氧化反应，乙烯中有碳碳双键制备环氧乙烷，为氧化反应，两者属于同一反应类型，C项错误； D．溴乙烷水解得到乙醇属于取代反应，乙烯制氯乙烷发生加成反应，两者不属于同一反应类型，D项正确； 答案选D。 20. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 该有机物与FeCl3溶液作用显紫色 B. 该有机物分子式为C9H8O6 C. 1 mol分枝酸与足量的金属Na反应能产生3 mol H2 D. 该有机物可使溴的四氯化碳、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物不含酚羟基，不能与FeCl3溶液作用显紫色，A错误； B．该有机物分子式为C10H10O6，B错误； C．1mol分枝酸中含2mol羧基和1mol羟基，与足量的金属Na反应能产生1.5 mol H2，C错误； D．该有机物中含碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液中的溴单质发生加成反应而使其褪色，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去，D正确； 故选D。 二、非选择题(除特殊标记外，每空2分，共40分) 21. 有机物X(HOOC－CH(OH) －CH2 －COOH）广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多。 （1）在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有（填序号）____。 A．水解反应B．取代反应C．加成反应D．消去反应E．加聚反应F．中和反应 （2）写出X与金属钠发生反应的化学方程式：___________________。 （3）与X互为同分异构体的是（填序号）____。 （4）写出X与O2在铜作催化剂、加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式：_______________________________________________________________。 【答案】 ①. BDF ②. ③. BC ④. 【解析】 【详解】（1）HOOC－CH(OH) －CH2 －COOH中存在羟基、羧基，类推此物质发生化学反应的类型取代反应、消去反应、中和反应。 （2）HOOC－CH(OH) －CH2 －COOH中存在两类活性氢，每摩尔此物质最多与3mol钠完全反应：方程式如下： （3）同分异构体是分子式相同、结构不同，X的分子式为C4H6O5，与此同分异构体是）BC； （4）X结构中的羟基在铜作催化剂、加热的条件下发生去氢氧化生成酮。结构如下：。 22. 某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理为 实验步骤： ①浓硝酸与浓硫酸按体积比1∶3配制混合溶液(即混酸)共40 mL； ②在三颈烧瓶中加入13 g甲苯(易挥发)，按如图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈烧瓶中加入混酸； ④控制温度约为50~55 ℃，反应大约10 min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。 相关物质的性质如下： 有机物 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 （1）仪器A的名称是________。 （2）配制混酸的方法是_______________________。 （3）若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是_________。 （4）分离反应后产物的方案如下： 操作1的名称是_________，操作2中不需要用到下列仪器中的____(填字母)。 a．冷凝管　　　b．酒精灯　　　c．温度计　　　d．分液漏斗　　　e．蒸发皿 【答案】（1）分液漏斗 （2）量取10 mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30 mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌 （3）混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高)，导致反应温度过高而产生大量副产物或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率 （4） ①. 分液 ②. de 【解析】 【小问1详解】 仪器A的名称是分液漏斗； 【小问2详解】 浓硫酸密度大于浓硝酸，浓硝酸中含有水，浓硫酸溶于水会放热，故配制混酸的方法是：量取10 mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30 mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌； 【小问3详解】 实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因为混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高)，导致反应温度过高而产生大量副产物或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率。 【小问4详解】 操作1是分离互不相溶的无机和有机两种液体，该操作为分液；操作2是分离沸点差异较大的互溶的甲苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯液体混合物，采用蒸馏法，蒸馏需要用到酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、锥形瓶；因此选de。 23. Ⅰ．某烷烃的结构简式为。 （1）用系统命名法命名该烃：_______________。 （2）若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有______种。 （3）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代物最多有______种。 Ⅱ．如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物，将其取名为“doggycene”。请回答下列问题： （4）有机化合物doggycene的分子式为_____。 （5）有关有机化合物doggycene的说法正确的是______。 A. 该物质为苯的同系物 B. 该物质能发生加成反应 C. 该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 该物质在常温下为气态 【答案】（1）2,3-二甲基戊烷 （2）5 （3）6 （4）C26H26 （5）B 【解析】 【小问1详解】 用系统命名法命名该烃：2,3-二甲基戊烷 【小问2详解】 烯烃加氢得到烷烃：双键加氢后，双键两端碳必须至少各有1个 H。找出所有可以放碳碳双键的位置，排除等效重复，共5种烯烃。 【小问3详解】 一氯代物种类=等效氢种类。该分子一共有6种等效氢，所以光照氯代得到6种一氯代物。 【小问4详解】 有机化合物doggycene的分子式为C26H26 【小问5详解】 A．苯的同系物只允许1个苯环，该分子有多个苯环，A错误； B．含有苯环，可以和H2发生加成反应，B正确； C．苯环连接烷基，能被酸性KMnO4氧化，可以使溶液褪色，C错误； D．碳原子数大于16，常温下不是气态，D错误； 故选B。 24. 以下为某药物K的合成路线： 回答下列问题： （1）B的结构简式为___________________。 （2）D中官能团的名称为____________________。 （3）F的名称为__________________；F→G的反应类型为_______________。 （4）G→H的化学方程式为__________________________；H→I的反应条件为______________。 （5）E+J→K的另一产物为_____________________。 【答案】（1） （2）(酚)羟基、羧基、醚键 （3） ①. 对甲基苯甲酸（或4-甲基苯甲酸） ②. 取代反应 （4） ①. ②. 光照 （5）HBr 【解析】 【分析】A（）与CH3OH在浓硫酸催化、加热条件下发生取代反应生成B和水，该反应中-OH转化为-OCH3，由于B的分子式为C7H8O2，则A中只有一个-OH发生反应，故B为；B经过一系列过程生成C，C酸化将-ONa和-COONa转化为-OH和-COOH得D（），D与CH3OH在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应产生E，F与Br2在Fe催化下取代苯环上甲基邻位的一个氢原子产生G（）和HBr，G与CH3OH在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应产生H（），H在光照条件下与Br2发生苯环上-CH3的取代反应产生I和HBr，I与DIBAL-H发生还原反应产生J，E中的-OH和J中的-CH2Br发生取代反应产生K的“苯环-CH2O-苯环”结构，同时生成HBr；据此解答。 【小问1详解】 据分析，B的结构简式为。 【小问2详解】 据分析，D为，所含有的官能团名称是(酚)羟基、羧基、醚键。 【小问3详解】 据分析，F为，其名称为对甲基苯甲酸（或4-甲基苯甲酸）；F与Br2在Fe催化下取代甲基邻位苯环上的一个氢原子产生G（）和HBr，则该反应的反应类型为取代反应。 【小问4详解】 据分析，G为，G分子中含有羧基，可与CH3OH在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应产生H（）和H2O，该反应的化学方程式为；据分析，H为，其苯环上的-CH3与Br2在光照条件下取代反应产生I（）和HBr，故H→I的反应条件是光照。 【小问5详解】 对比E、J、K的结构可知，反应过程中E的酚羟基断裂，J中侧链的断裂，二者形成醚键，剩余的H原子和Br原子结合，故另外一种产物化学式是HBr。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 科左中旗民族职专·实验高中2024-2025学年 第一学期高二期中化学试卷 卷面分值：100分 考试时间：90分钟 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，在试卷上答题无效。 一、选择题(每题3分，共60分) 1. 化学与生活、生产密切相关，下列说法不正确的是 A. 淀粉、油脂、蛋白质均属于天然高分子化合物 B. 用纤维素制造硝酸纤维，这一过程发生了酯化反应 C. 医用酒精可用来消毒，是因为乙醇能使细菌蛋白发生变 D. 苯酚具有消毒防腐作用，低浓度时可用作杀菌消毒剂 2. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 属于链状化合物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 属于醇类化合物 3. 下列说法正确的是 A. 丙烯分子中所有原子均为杂化 B. 丙烯与加成的产物可能有2种 C. 聚丙烯可以使酸性高锰酸钾褪色 D. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 4. 下列反应属于取代反应的是 A. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH B. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O C. nCH2=CH2 D. +3HNO3+3H2O 5. 下列各组物质中，一定属于同系物的是 A. 异丁烷、新戊烷 B. 、 C. D. 、 6. 下列命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2-甲基-2-丙烯 C. 2，2，3-三甲基戊烷 D. 溴乙烷 7. 下列操作方法既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有少量乙烯的是 A. 将气体通过盛浓硫酸的洗气瓶 B. 将气体与氯气混合 C. 将气体通过盛酸性KMnO4溶液的洗气瓶 D. 将气体通过盛溴水的洗气瓶 8. 某有机物的结构简式为 ，在下列各反应的类型中： ①取代，②加成，③加聚，④水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，⑧置换，它能发生的反应有： （　　） A. ①②③⑤⑥⑦ B. ②③①⑥⑧ C. ①②⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧ 9. 下列反应过程中不能引入醇羟基的是 A. 醛的氧化反应 B. 卤代烃的取代反应 C. 烯烃的加成反应 D. 酯的水解反应 10. 下列叙述正确的是 A. 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，一定互为同系物 B. CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2互为同系物 C. 和 互为同分异构体 D. 同分异构体的化学性质可能相似 11. 已知茉莉酮的结构简式如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是 A. 所有碳原子一定处于同一平面 B. 与苯戊烯互为同分异构体 C. 环上的二氯代物只有一种 D. 能与酸性高锰酸钾溶液反应 12. 某烃的结构式用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 13. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 光照甲烷与氯气的混合气体；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙烯使溴水褪色 D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 14. 下列有机物的命名正确的是 A. ：苯甲酸 B. ：1，3-二丁烯 C. ：2-甲基-1-丙醇 D. ：2-溴戊烷 15. 五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法正确的是 A. 1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 B. 1 mol X最多能与4 mol Br2发生取代反应 C. Y分子结构中所有碳原子共平面 D. Y能发生加成、取代、消去、氧化反应 16. 关于有机反应类型，下列判断不正确的是 A. (加成反应) B. (消去反应) C. (还原反应) D. (取代反应) 17. 由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，所发生的反应类型依次为 A. 加成消去取代 B. 消去加成水解 C. 取代消去加成 D. 消去加成消去 18. 中成药连花清瘟胶囊，清瘟解毒，宣肺泄热，用于治疗流行性感冒，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法不正确的是 A. 能与反应产生 B. 能发生加成、取代、加聚反应 C. 绿原酸可消耗 D. 该有机物与足量反应产生 19. 下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是 A. 乙炔水化法制乙醛；乙醛与氰化氢制2-羟基丙腈 B. 由甲苯硝化制TNT；由乙醇制乙醚 C. 乙醇使重铬酸钾溶液变色；由乙烯制环氧乙烷 D. 溴乙烷水解得到乙醇；乙烯制氯乙烷 20. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 该有机物与FeCl3溶液作用显紫色 B. 该有机物分子式为C9H8O6 C. 1 mol分枝酸与足量的金属Na反应能产生3 mol H2 D. 该有机物可使溴的四氯化碳、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不相同 二、非选择题(除特殊标记外，每空2分，共40分) 21. 有机物X(HOOC－CH(OH) －CH2 －COOH）广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多。 （1）在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有（填序号）____。 A．水解反应B．取代反应C．加成反应D．消去反应E．加聚反应F．中和反应 （2）写出X与金属钠发生反应的化学方程式：___________________。 （3）与X互为同分异构体的是（填序号）____。 （4）写出X与O2在铜作催化剂、加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式：_______________________________________________________________。 22. 某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理为 实验步骤： ①浓硝酸与浓硫酸按体积比1∶3配制混合溶液(即混酸)共40 mL； ②在三颈烧瓶中加入13 g甲苯(易挥发)，按如图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈烧瓶中加入混酸； ④控制温度约为50~55 ℃，反应大约10 min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。 相关物质的性质如下： 有机物 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 （1）仪器A的名称是________。 （2）配制混酸的方法是_______________________。 （3）若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是_________。 （4）分离反应后产物的方案如下： 操作1的名称是_________，操作2中不需要用到下列仪器中的____(填字母)。 a．冷凝管　　　b．酒精灯　　　c．温度计　　　d．分液漏斗　　　e．蒸发皿 23. Ⅰ．某烷烃的结构简式为。 （1）用系统命名法命名该烃：_______________。 （2）若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有______种。 （3）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代物最多有______种。 Ⅱ．如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物，将其取名为“doggycene”。请回答下列问题： （4）有机化合物doggycene的分子式为_____。 （5）有关有机化合物doggycene的说法正确的是______。 A. 该物质为苯的同系物 B. 该物质能发生加成反应 C. 该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 该物质在常温下为气态 24. 以下为某药物K的合成路线： 回答下列问题： （1）B的结构简式为___________________。 （2）D中官能团的名称为____________________。 （3）F的名称为__________________；F→G的反应类型为_______________。 （4）G→H的化学方程式为__________________________；H→I的反应条件为______________。 （5）E+J→K的另一产物为_____________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $