精品解析：江苏省盐城市东台市第一中学2024-2025学年高二上学期期中化学试题

2024-2025学年度第一学期期中考试 高二化学试题（选修） 考试时间75分钟，总分100分 注意事项： 1．本试卷共分单项选择题和非选择题。 2．所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学推动着社会的进步和科技的创新。下列说法正确的是 A. 汽油为石油产品，属于纯净物，完全燃烧时不会产生污染性气体 B. 煤的气化、液化和石油的分馏均为物理变化 C. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是天然有机高分子化合物 D. 体积分数为75%的酒精常用于皮肤表面的消毒杀菌 【答案】D 【解析】 【详解】A．汽油是C5-C11的液态烃形成的混合物；汽油含有硫元素等杂质，完全燃烧时会产生二氧化硫等污染性气体，A错误； B．煤的气化、液化过程有新物质生成，属于化学变化，B错误； C．油脂的相对分子质量远小于一万，不属于天然有机高分子化合物，C错误； D．体积分数为75%的酒精渗透灭菌效果最优，常用于皮肤表面的消毒杀菌，D正确； 故选D。 2. 下列化学用语书写正确的是 A. 甲基的电子式： B. 丙烯的键线式： C. 四氯化碳的空间填充模型： D. 乙醇的结构式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲基的结构简式为-CH3，短线表示1个成单电子，电子式为，故A项正确； B．丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3， 为2-丁烯的键线式，故B项错误； C．空间填充模型中，中心原子半径大于周围原子半径，它只能表示甲烷分子，不能表示四氯化碳分子，故C项错误； D．为二甲醚的结构式，故D项错误； 故本题选A。 3. 下列物质结构、性质与用途具有对应关系的是 A. 乙烯分子中有碳碳双键，可用于制聚乙烯保鲜膜 B. 甲醛分子中所有原子共平面，可用于制酚醛树脂 C. 乙苯难溶于水，可用于制苯乙烯 D. 甘油是有甜味的液体，可用于制硝化甘油 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯分子中有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯，具有对应关系，A正确； B．甲醛可用于制酚醛树脂是由于甲醛和苯酚能够发生缩聚反应，与所有原子共平面无对应关系，B错误； C．乙苯可用于制苯乙烯是有由于乙苯经取代后能发生消去反应，与乙苯难溶于水无对应关系，C错误； D．甘油可用于制硝化甘油是由于甘油能与浓硝酸发生硝化反应，与甘油有甜味无对应关系，D错误； 故选A。 4. 下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是 A. 与苯分子中氢原子相比，甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代 B. 苯不能使酸性溶液褪色，而甲苯能使酸性溶液褪色 C. 苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷，该反应为加成反应 D. 苯分子为平面正六边形结构，具有碳碳单键和双键相互交替的结构 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯中甲基对苯环产生给电子效应，使苯环上甲基的邻位和对位氢原子活性增强，比苯分子的氢原子更易被取代，A正确； B．苯分子中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键，不存在碳碳双键，不能被酸性溶液氧化而使其褪色；甲苯中苯环对甲基产生活化作用，甲基可被酸性溶液氧化为羧基，使溶液褪色，B正确； C．苯属于不饱和烃，在催化剂作用下可与发生加成反应生成环己烷，C正确； D．苯分子为平面正六边形结构，所有碳碳键键长相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特化学键，不存在碳碳单键和双键相互交替的结构，D错误； 故答案选D。 5. (Ⅰ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热；(Ⅱ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则 A. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均相同 B. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均不同 C. (Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同 D. (Ⅰ)产物不同，(Ⅱ)产物相同 【答案】C 【解析】 【详解】1－溴丙烷与2－溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液、加热下发生消去反应生成丙烯，即(Ⅰ)产物相同；在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生水解，二者的水解产物分别是1－丙醇和2－丙醇，即(Ⅱ)产物不同，C符合题意； 答案选C。 6. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是 A. 纯净的苯酚是粉红色晶体 B. 苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗去 C. 苯酚与溴水作用一定生成白色沉淀 D. 苯酚能与溶液反应生成 【答案】B 【解析】 【详解】A．纯净的苯酚为无色晶体，暴露在空气中被氧化后才变为粉红色，A错误； B．苯酚有毒，且易溶于酒精，因此少量沾在皮肤上可用酒精洗去，B正确； C．只有苯酚与过量浓溴水反应时才会生成三溴苯酚白色沉淀，若溴水少量，生成的三溴苯酚会溶于过量苯酚，无法观察到白色沉淀，C错误； D．苯酚的酸性弱于，不能与溶液反应生成，D错误； 故选B。 7. 下列实验装置(部分夹持仪器未画出)不能达到实验目的的是 A. 装置Ⅰ：除去甲烷中的乙烯 B. 装置Ⅱ：制备硝基苯 C. 装置Ⅲ：乙醇氧化为乙醛 D. 装置Ⅳ：分离苯和水 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯与高锰酸钾溶液发生氧化反应会生成二氧化碳，会引入新杂质二氧化碳，不能达到实验目的，故A符合题意； B．在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸在50-60℃左右的水浴加热条件下发生硝化反应生成硝基苯和水，能达到实验目的，故B不符合题意； C．在灼热铜丝的作用下，乙醇和氧气发生催化氧化反应生成乙醛和水，能达到实验目的，故C不符合题意； D．苯不溶于水，用分液的方法能够分离苯和水，能达到实验目的，故D不符合题意； 故选A。 8. 有关下列两种物质的说法正确的是 ① ② A. 两者都能发生消去反应 B. 两者都能在Cu作催化剂时发生氧化反应 C. 相同物质的量的①和②分别与足量Na反应时，产生H2的量：①>② D. 两者互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A. ①中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B. ②中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能在Cu作催化剂时发生氧化反应，故B错误；C. 二者分子中均含有1个羟基，相同物质的量的①和②分别与足量Na反应时，产生H2的量相等，故C错误；D. 两者的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故D正确；故选D。 9. 下列化合物中存在顺反异构体的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．该有机物分子中每个双键碳原子连了不同的原子或原子团，存在顺反异构体，A正确； B．该有机物分子中双键碳原子连了两个相同的氢原子，不存在顺反异构体，B错误； C．该有机物分子中每个双键碳原子连了两个相同的氢原子，不存在顺反异构体，C错误; D．该有机物分子中双键碳原子连了两个相同的氢原子，不存在顺反异构体，D错误。 答案为：A。 10. 下列说法正确的是 A. 分子中含3个手性碳原子 B. 核磁共振氢谱有2个峰 C. 分子中所有原子一定共平面 D. 1 mol最多能与3 mol Br2发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子为，仅中间连接4种不同基团的碳原子为手性碳原子，共1个手性碳，A错误； B．该分子为1,3,5-三羟基苯，结构高度对称，仅存在苯环氢、羟基氢2种不同化学环境的氢，核磁共振氢谱有2个峰，B正确；　 C．该分子中羟基的为杂化，单键可自由旋转，羟基氢不一定位于苯环平面，所有原子不一定共平面，C错误； D．酚羟基仅邻位、对位的氢可与发生取代反应，该物质酚羟基仅2个邻位有可被取代的氢，1 mol该物质最多与2 mol发生取代反应，D错误；　 故选B。 11. 实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下： 下列说法正确的是 A. 最后一步蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇 B. 加水萃取振荡后，分液时，上、下层液体均从下口放出 C. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为消去反应 D. 无水的作用是除去有机相中残存的少量水 【答案】D 【解析】 【详解】A．2-甲基-2-氯丙烷沸点低于叔丁醇（叔丁醇含羟基，可形成分子间氢键，沸点更高），蒸馏时沸点低的物质先蒸出，故先蒸馏出的是2-甲基-2-氯丙烷，A错误； B．分液操作要求下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，避免上下层液体交叉污染，B错误； C．反应中原子取代了叔丁醇中的，属于取代反应；消去反应会生成不饱和键，该反应无不饱和键生成，不属于消去反应，C错误； D．无水为中性干燥剂，可与水结合生成结晶水合物，能够除去有机相中残存的少量水，D正确； 故选D。 12. 蛇床子素是一种中药提取物，其结构简式如图。有关该化合物，下列叙述错误的是 A. 分子式为C15H16O3 B. 能使Br2的CCl4溶液褪色 C. 该化合物属于芳香化合物 D. 能发生加聚反应生成高分子化合物，且生成的高分子化合物是纯净物 【答案】D 【解析】 【详解】A．由其结构简式可知其分子式为C15H16O3，故A正确； B．该有机物含两个碳碳双键，能与Br2发生加成反应，能使Br2的CCl4溶液褪色，故B正确； C．分子中含有苯环，该化合物属于芳香化合物，故C正确； D．含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，但高分子化合物均是混合物，故D错误。 故选D。 13. 在过氧苯甲酰(结构简式为 ，-Ph表示苯基)作用下，溴化氢与丙烯的加成反应主要产物为1-溴丙烷，反应机理如图， 下列说法不正确的是 A. 过程②中产物X化学式为PhCOOH B. 过程③中不存在副产物 C. 上述链终止反应中存在：•Br+•Br→Br2 D. 过程④可表示为CH3HCH2Br+HBr→•Br+CH3CH2CH2Br 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据原子守恒，HBr变成溴原子和氢原子，氢原子与反应物结合生成X，故X的化学式为PhCOOH，A正确； B．过程③中还可能生成 CH3CHBr H2，有副产物，B错误； C．当溴原子相互结合后形成溴单质，则无自由基存在，反应停止，C正确； D．由图可知，过程④反应物CH3HCH2Br和HBr，生成物可表示为•Br+CH3CH2CH2Br ，CH3HCH2Br+HBr→•Br+CH3CH2CH2Br，D正确； 故答案为B。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 化学反应与能量变化是研究的永恒话题，有机物的应用关乎生活的方方面面。 完成下列填空： （1）下列物质中，互为同系物的是_____________，互为同素异形体的是_____________。 ①和乙烷 ②和 ③白磷和红磷 ④和 ⑤和 ⑥和 ⑦和。 （2）①有机物，系统名称是_____________________。 ②化合物M分子式是，M的核磁共振氢谱图如图所示，则M的结构简式为___________。 ③聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，其结构简式为：。则合成聚乳酸的单体为___________。 （3）某有机物的结构简式如图所示 ①该有机物中含氧官能团的名称是_________________。 ②1mol该有机物与足量H2反应，消耗H2的物质的量为____________。 ③1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为______________。 【答案】（1） ①. ①⑦ ②. ③ （2） ①. 3，4-二甲基-2-戊烯 ②. ③. （3） ①. 羟基、酯基、羧基 ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 同系物的定义是结构相似、分子组成相差若干个原子团的有机物：①中丁烷和乙烷均为饱和烷烃，组成差2个，互为同系物；⑦中乙烯和1-丁烯均为单烯烃，组成差2个，互为同系物；⑤是苯酚和苯甲醇，结构不相似，不互为同系物，⑥是一元醇和三元醇，结构不相似，不互为同系物，互为同系物的是①⑦。同素异形体是同种元素形成的不同单质，③中白磷和红磷都是磷元素的单质，属于同素异形体。其余组：②是质量数相同的不同元素原子，④是同一物质。 【小问2详解】 ①烯烃命名规则：选择含碳碳双键的最长碳链为主链（共5个碳，称为戊烯）；从距离碳碳双键最近的一端编号，碳碳双键位于2号位；3、4号碳各连1个甲基，因此名称为3，4-二甲基-2-戊烯。 ②核磁共振氢谱只有1组峰，说明分子中仅存在1种化学环境的氢原子。若两个溴原子接到同一个碳原子上，两个碳原子上的氢不等效，会有两种不同化学环境的氢原子，不满足要求；若两个溴原子分别接到两个碳原子上，两个碳原子上的氢等效，只有1种化学环境的氢原子，因此M的结构简式为：。 ③聚乳酸是羟基酸缩聚得到的高分子，从端基和酯键的断键规律（羰基碳补羟基、氧原子补氢），可得到单体为2-羟基丙酸（乳酸），结构简式为。 【小问3详解】 ①根据结构简式，分子中的含氧官能团为羟基、酯基、羧基。 ②该有机物中的苯环、碳碳三键能与加成，酯基、羧基的碳氧双键不能与加成。1 mol苯环与加成消耗3 mol ，1mol碳碳三键与完全加成消耗2 mol ，因此总消耗的物质的量为3 mol+2 mol=5 mol。 ③该有机物中的酯基、羧基会与反应，醇羟基不与反应。1 mol酯基水解生成1 mol羧基和1mol酚羟基，生成的1 mol羧基消耗1 mol，生成的1 mol酚羟基消耗1 mol；1mol羧基与发生中和反应消耗1mol ，因此总消耗的物质的量为1 mol+1 mol+1 mol=3 mol。 15. 酚酯是近年高考有机化学命题的热点，其合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： （1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_____________________。 （2）B→C的反应类型是___________________。 （3）写出C+E→F反应的化学方程式：_________________________________________________。怎样检验反应中E是否反应完全：___________________________________________________________________________________。 （4）在D中最多有_______个原子共面。G分子________（填是或否）存在顺反异构。 【答案】（1） （2）取代反应 （3） ①. ②. 取少量反应后的混合液，向其中滴加溶液，若溶液不显紫色，说明E中的酚羟基已完全反应 （4） ①. 16 ②. 否 【解析】 【分析】A能与银氨溶液反应生成银镜，说明A含有醛基，A催化氧化可生成乙酸，则A是乙醛，B与发生取代反应生成C，D在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成E，E结构简式为：，C与E发生取代反应生成F，F的侧链发生反应形成六元环结构，从而生成G。据此答题。 【小问1详解】 A催化氧化生成乙酸，且A能发生银镜反应说明含醛基，因此A为乙醛； 【小问2详解】 B为乙酸，和反应后羧基中的被氯原子取代，生成酰卤，属于取代反应。 【小问3详解】 D在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成E，E结构简式为：，乙酰氯与邻羟基苯甲酸甲酯反应，生成F和氯化氢；化学方程式：；E是邻羟基苯甲酸甲酯，结构中含有酚羟基，酚羟基遇三氯化铁会发生特征显色反应，反应后F中不存在酚羟基，因此可以通过该特征反应判断E是否剩余；检验反应中E是否反应完全：取少量反应后的混合液，向其中滴加​溶液，若溶液不显紫色，说明E中的酚羟基已完全反应。 【小问4详解】 D为邻羟基苯甲酸，苯环的12个原子全部共面，羧基的所有原子可通过单键旋转与苯环共平面，酚羟基的氢原子也可旋转至该平面，最多共16个原子共面； 顺反异构要求碳碳双键的两个不饱和碳原子各自连接2种不同的原子/基团，G中碳碳双键的其中一个碳原子连接了氢原子和环上的碳原子，另一个双键碳连接羟基和苯环侧的碳原子，但是该碳碳双键处于环状结构内部，受环的限制，无法形成反式结构，因此不存在顺反异构。 16. 化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下： （1）A→B的反应类型为___________。 （2）B→C过程标记了侧链不饱和烃基上的碳原子序号，若将B换成，则加热所得产物的结构简式为___________。 （3）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀； ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶1 （4）C→D反应的条件X是___________；F含有手性碳原子的数目为___________。 （5）设计以和为原料制备的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】（1）取代反应 （2） （3） （4） ①. 、加热 ②. 1 （5） 【解析】 【分析】由A与在K2CO3、加热条件下发生取代反应生成B；B加热发生结构异构化生成C；C在碱性条件下与CH3I发生取代反应生成D；D与在NaOH存在的环境中发生反应生成E；E与CH3COONa在加热条件下反应生成F。 【小问1详解】 由A与在K2CO3、加热条件下发生取代反应生成B，反应类型为取代反应； 【小问2详解】 B加热发生结构异构化生成C，若将B换成，则加热所得产物的结构简式为； 【小问3详解】 C的一种同分异构体同时满足下列条件：“①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，生成砖红色沉淀；②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:2:1。”，则该有机物分子内含有苯环、分子内的10个氢原子按4、4、2分配，应含有2个-CH2CHO，且位于苯环的对位，则该同分异构体的结构简式为：； 【小问4详解】 C→D是-OH与CH3I发生取代，生成-OCH3和HI，所以需要提供碱性条件，以利于反应的正向进行，反应的条件X是K2CO3，加热，F分子中，含有的手性碳原子为“∗”所在位置的碳原子，数目为1； 【小问5详解】 以和为原料制备，从题给流程中可以看出，需发生的转化，由此看出，需将转化为，从而得出合成路线为：。 17. 环己酮是重要的化工原料和化工溶剂，某研究小组对其进行了一些探究。 Ⅰ环己酮的制备 反应原理为，还原产物为，反应过程放热，温度过高时环己酮易进一步被氧化，实验装置如图所示。 （1）分液漏斗中盛放的试剂为____________。（填字母） a．溶液 b．环己醇的硫酸溶液 （2）三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃，其加热方式为____________。 （3）反应结束后，通常还需滴加甲醇将反应体系中少量除去，反应中甲醇被氧化为。请写出硫酸条件下甲醇还原的化学方程式___________________________。 （4）若20.0mL环己醇完全反应并提纯后，得到纯环己酮，则环己酮的产率为____________。（保留2位有效数字） Ⅱ环己酮的结构与性质 （5）环己酮中三种元素的非金属性由小到大的顺序为____________。（用元素符号表示） （6）若要测定环己酮的相对分子质量，可以采用的波谱分析手段为____________。 （7）已知：。环己酮和乙二醇在酸性条件下反应生成分子式为的产物，其结构简式为______________________。 【答案】（1）a （2）水浴加热 （3） （4）48% （5） （6）质谱法 （7） 【解析】 【分析】本题考查有机物的制备实验及有机物的结构与性质。制备环己酮的反应为放热反应，为防止温度过高导致环己酮进一步被氧化，需控制反应速率和温度，因此应将氧化剂缓慢滴加到还原剂中，并采用水浴加热控制温度。反应结束后，利用甲醇的还原性除去过量的氧化剂。最后通过产物的实际质量与理论质量的比值计算产率，并结合有机物的性质推断产物结构。 【小问1详解】 溶液混合时，为了控制反应速率并防止局部温度过高导致环己酮被进一步氧化，应将氧化剂溶液盛放在分液漏斗中，缓慢滴加到三颈烧瓶中的环己醇的硫酸溶液中，故选a。 【小问2详解】 反应体系的温度需严格控制在55~60℃，该温度低于水的沸点，且要求受热均匀、便于控温，因此应采用水浴加热。 【小问3详解】 被还原为，Cr元素化合价由+6降低到+3，1个得到2×3=6个电子，根据得失电子守恒，和的系数都为1，再根据原子守恒配平即可得化学方程式为： 。 【小问4详解】 20.0 mL环己醇的质量为，环己醇的摩尔质量为，故环己醇的物质的量为。根据反应方程式，理论上生成环己酮的物质的量也为，环己酮的摩尔质量为，理论得到环己酮的质量为，实际得到环己酮的质量为，则环己酮的产率为。 【小问5详解】 环己酮中含有C、H、O三种元素，同周期主族元素从左到右非金属性逐渐增强，故非金属性；根据烃中显正价、显负价可知，吸引电子能力比强，故非金属性：；综上，非金属性由小到大的顺序为：。 【小问6详解】 测定有机物相对分子质量最常用的波谱分析手段是质谱法，通过质谱图中的质荷比最大值即可确定相对分子质量。 【小问7详解】 根据题目提供的已知信息：，结合的不饱和度，可以推知酮羰基与乙二醇的两个羟基反应，生成的中有两个环，其结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年度第一学期期中考试 高二化学试题（选修） 考试时间75分钟，总分100分 注意事项： 1．本试卷共分单项选择题和非选择题。 2．所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学推动着社会的进步和科技的创新。下列说法正确的是 A. 汽油为石油产品，属于纯净物，完全燃烧时不会产生污染性气体 B. 煤的气化、液化和石油的分馏均为物理变化 C. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是天然有机高分子化合物 D. 体积分数为75%的酒精常用于皮肤表面的消毒杀菌 2. 下列化学用语书写正确的是 A. 甲基的电子式： B. 丙烯的键线式： C. 四氯化碳的空间填充模型： D. 乙醇的结构式： 3. 下列物质结构、性质与用途具有对应关系的是 A. 乙烯分子中有碳碳双键，可用于制聚乙烯保鲜膜 B. 甲醛分子中所有原子共平面，可用于制酚醛树脂 C. 乙苯难溶于水，可用于制苯乙烯 D. 甘油是有甜味的液体，可用于制硝化甘油 4. 下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是 A. 与苯分子中氢原子相比，甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代 B. 苯不能使酸性溶液褪色，而甲苯能使酸性溶液褪色 C. 苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷，该反应为加成反应 D. 苯分子为平面正六边形结构，具有碳碳单键和双键相互交替的结构 5. (Ⅰ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热；(Ⅱ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则 A. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均相同 B. (Ⅰ)(Ⅱ)产物均不同 C. (Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同 D. (Ⅰ)产物不同，(Ⅱ)产物相同 6. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是 A. 纯净的苯酚是粉红色晶体 B. 苯酚有毒，少量沾在皮肤上可用酒精洗去 C. 苯酚与溴水作用一定生成白色沉淀 D. 苯酚能与溶液反应生成 7. 下列实验装置(部分夹持仪器未画出)不能达到实验目的的是 A. 装置Ⅰ：除去甲烷中的乙烯 B. 装置Ⅱ：制备硝基苯 C. 装置Ⅲ：乙醇氧化为乙醛 D. 装置Ⅳ：分离苯和水 8. 有关下列两种物质的说法正确的是 ① ② A. 两者都能发生消去反应 B. 两者都能在Cu作催化剂时发生氧化反应 C. 相同物质的量的①和②分别与足量Na反应时，产生H2的量：①>② D. 两者互为同分异构体 9. 下列化合物中存在顺反异构体的是 A. B. C. D. 10. 下列说法正确的是 A. 分子中含3个手性碳原子 B. 核磁共振氢谱有2个峰 C. 分子中所有原子一定共平面 D. 1 mol最多能与3 mol Br2发生取代反应 11. 实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下： 下列说法正确的是 A. 最后一步蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇 B. 加水萃取振荡后，分液时，上、下层液体均从下口放出 C. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为消去反应 D. 无水的作用是除去有机相中残存的少量水 12. 蛇床子素是一种中药提取物，其结构简式如图。有关该化合物，下列叙述错误的是 A. 分子式为C15H16O3 B. 能使Br2的CCl4溶液褪色 C. 该化合物属于芳香化合物 D. 能发生加聚反应生成高分子化合物，且生成的高分子化合物是纯净物 13. 在过氧苯甲酰(结构简式为 ，-Ph表示苯基)作用下，溴化氢与丙烯的加成反应主要产物为1-溴丙烷，反应机理如图， 下列说法不正确的是 A. 过程②中产物X化学式为PhCOOH B. 过程③中不存在副产物 C. 上述链终止反应中存在：•Br+•Br→Br2 D. 过程④可表示为CH3HCH2Br+HBr→•Br+CH3CH2CH2Br 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 化学反应与能量变化是研究的永恒话题，有机物的应用关乎生活的方方面面。 完成下列填空： （1）下列物质中，互为同系物的是_____________，互为同素异形体的是_____________。 ①和乙烷 ②和 ③白磷和红磷 ④和 ⑤和 ⑥和 ⑦和。 （2）①有机物，系统名称是_____________________。 ②化合物M分子式是，M的核磁共振氢谱图如图所示，则M的结构简式为___________。 ③聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，其结构简式为：。则合成聚乳酸的单体为___________。 （3）某有机物的结构简式如图所示 ①该有机物中含氧官能团的名称是_________________。 ②1mol该有机物与足量H2反应，消耗H2的物质的量为____________。 ③1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为______________。 15. 酚酯是近年高考有机化学命题的热点，其合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： （1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_____________________。 （2）B→C的反应类型是___________________。 （3）写出C+E→F反应的化学方程式：_________________________________________________。怎样检验反应中E是否反应完全：___________________________________________________________________________________。 （4）在D中最多有_______个原子共面。G分子________（填是或否）存在顺反异构。 16. 化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下： （1）A→B的反应类型为___________。 （2）B→C过程标记了侧链不饱和烃基上的碳原子序号，若将B换成，则加热所得产物的结构简式为___________。 （3）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀； ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶1 （4）C→D反应的条件X是___________；F含有手性碳原子的数目为___________。 （5）设计以和为原料制备的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 17. 环己酮是重要的化工原料和化工溶剂，某研究小组对其进行了一些探究。 Ⅰ环己酮的制备 反应原理为，还原产物为，反应过程放热，温度过高时环己酮易进一步被氧化，实验装置如图所示。 （1）分液漏斗中盛放的试剂为____________。（填字母） a．溶液 b．环己醇的硫酸溶液 （2）三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃，其加热方式为____________。 （3）反应结束后，通常还需滴加甲醇将反应体系中少量除去，反应中甲醇被氧化为。请写出硫酸条件下甲醇还原的化学方程式___________________________。 （4）若20.0mL环己醇完全反应并提纯后，得到纯环己酮，则环己酮的产率为____________。（保留2位有效数字） Ⅱ环己酮的结构与性质 （5）环己酮中三种元素的非金属性由小到大的顺序为____________。（用元素符号表示） （6）若要测定环己酮的相对分子质量，可以采用的波谱分析手段为____________。 （7）已知：。环己酮和乙二醇在酸性条件下反应生成分子式为的产物，其结构简式为______________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $