精品解析：江苏省无锡市梅村高级中学空港分校2024-2025学年高二上学期11月期中考试 化学试题

江苏省梅村高级中学空港分校2024—2025学年度第一学期期中试卷 高二化学(选修) 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。 1、本试卷共8页，包含选择题(第1题~第15题，共15题)、非选择题(第16题~第19题，共4题)两部分。本卷满分100分，答题时间为75分钟。 2、试题答案需作答在答题卡，答在试卷上无效。 3、作答选择题时必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其它位置作答一律无效。 4、如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 单项选择题：(本题包括15小题，每题只有一个选项符合题意。每小题3分，共45分) 1. 中国研制成功的治疗疟疾的特效药——青蒿素，是数亿外国人眼中的“中国神药”，其结构简式如图所示。下列关于青蒿素的说法正确的是 A. 分子式是C15H22O5 B. 属于高分子化合物 C. 属于芳香化合物 D. 是一种烃 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4，可知其分子式是C15H22O5，A正确； B．该物质分子是小分子，因此不属于高分子化合物，B错误； C．该物质分子中不含有苯环，因此不属于芳香化合物，C错误； D．根据该物质分子式可知：该物质中含有C、H、O三种元素，因此属于烃的衍生物，而不属于烃，D错误； 故合理选项是A。 2. 下列有关化学用语表示不正确的是 A. 一氯甲烷的电子式： B. 乙酸乙酯的实验式：C2H4O C. 丙烷的分子结构模型： D. 对硝基甲苯的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．一氯甲烷的电子式中原子最外层除与共用的1对电子外，还应标注3对孤对电子，题图中未标注的孤对电子，正确的是，A错误； B．乙酸乙酯的分子式为，实验式为最简式，化简后为，B正确； C．丙烷的结构为，该球棍模型符合丙烷的分子结构特点，C正确； D．对硝基甲苯中甲基和硝基处于苯环对位，硝基通过原子与苯环连接，左侧硝基写作符合书写规范，D正确； 故选A。 3. 生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述不正确的是 A. 淀粉、纤维素都是天然有机高分子 B. 含有食品添加剂的物质均对人体健康有害 C. 食用植物油的重要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，是人体的营养物质 D. 苯酚有毒，但苯酚稀溶液可用于杀菌消毒 【答案】B 【解析】 【详解】A．淀粉和纤维素都是由许多单糖单元连接形成的、自然界中存在的有机高分子，A正确； B．食品添加剂在国家规定的品种、使用范围和用量内合理使用，可以满足食品加工、保藏等需要，并非均对人体健康有害，B错误； C．食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，属于油脂，可为人体提供能量，是人体的营养物质，C正确； D．苯酚具有毒性，其稀溶液能使微生物蛋白质发生变性，可用于杀菌消毒，D正确； 故选B。 4. 下列说法不正确的是 A. 葡萄糖能与新制的Cu(OH)2反应 B. 用酸性KMnO4溶液能鉴别乙烷和乙烯 C. 石油分馏所得的各馏分都是纯净物 D. 淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖 【答案】C 【解析】 【详解】A．葡萄糖常温下与新制Cu(OH)2作用产生绛蓝色溶液，葡萄糖含有醛基，在加热时能与新制的Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀，A项正确； B．乙烯含碳碳双键，乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以用酸性KMnO4溶液能鉴别乙烷和乙烯，B项正确； C．石油分馏所得的各馏分都是在一定温度范围的各种混合物，C项错误； D．淀粉和纤维素都是多糖，水解的最终产物都是葡萄糖，D项正确； 选C。 5. 下列有机反应的方程式书写正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 实验室制备乙酸乙酯： D. 乙醛与银氨溶液的反应： 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚酸性弱于碳酸但强于，向苯酚钠溶液中通入，无论量多少，产物均为和，不会生成，正确的方程式为：，A错误； B．溴乙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应，产物为、和，选项给出的是溴乙烷在水溶液共热条件下的取代反应，正确的方程式为：，B错误； C．酯化反应规律为酸脱羟基醇脱氢，因此中的应进入产物乙酸乙酯中，生成的水分子不含，正确的方程式为：，C错误； D．乙醛与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，离子方程式配平正确、产物及反应条件均符合事实，D正确； 故答案选D。 6. 下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一反应类型的是 A. 由乙酸乙酯酸性条件水解制乙酸、由溴乙烷制乙醇 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色、苯酚使溴水褪色 C. 由1，3-丁二烯制聚1，3-丁二烯、由乳酸制聚乳酸() D. 由乙醇制乙醛、由溴乙烷制乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯酸性条件水解制乙酸是取代反应；溴乙烷制乙醇，溴原子被羟基取代，是取代反应，反应类型相同，故A正确； B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应；苯酚使溴水褪色是发生取代反应，反应类型不同，故B错误； C．1，3-丁二烯制聚1，3-丁二烯是加聚反应；乳酸制聚乳酸()是缩聚反应，反应类型不同，故C错误； D．乙醇制乙醛是氧化反应；溴乙烷制乙烯是消去反应，反应类型不同，故D错误；； 答案选A。 7. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. 在水溶液、加热条件下 B. C. 石油 D. E. 悬浊液，在丙酮、加热条件下 【答案】C 【解析】 【详解】A．与水溶液共热发生水解反应，生成，不能得到丙烯；若要发生消去反应生成丙烯，应使用氢氧化钠的醇溶液并加热，A错误； B．苯酚的酸性强于碳酸氢根离子，水溶液不能将苯酚钠转化为苯酚，第一步转化不能实现，B错误； C．石油裂解可以得到丙烯，丙烯在催化剂、加热条件下发生加聚反应生成聚丙烯，两步转化均能实现，C正确； D．溶液与溶液反应可以生成悬浊液，但丙酮不含醛基，不能将其还原为，第二步转化不能实现，D错误； 故选C。 8. 下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用图甲装置制取乙烯 B. 用图乙装置分离苯与硝基苯的混合物 C. 用图丙装置制取少量乙酸乙酯 D. 用图丁装置检验有丙烯生成 【答案】D 【解析】 【详解】A.制取乙烯时，温度计应插入到液面下方，A错误； B.苯与硝基苯互溶，不能用分液的方法将两者分离，B错误； C.制取乙酸乙酯，应用饱和碳酸钠溶液收集产物，C错误； D.生成的丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，从而达到实验目的，D正确； 答案选D。 9. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．红外光谱图中给出的化学键有C-H键、O-H键和C-O键三种，A项正确； B．核磁共振氢谱图中峰的个数即代表氢的种类数目，故该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，B项正确； C．核磁共振氢谱峰的面积表示氢的数目比，在没有明确化学式的情况下，无法得知氢原子总数，C项正确； D．若A为CH3-O-CH3，则无O-H键，与所给红外光谱图不符，且其核磁共振氢谱图应只有1个峰，与核磁共振氢谱图不符，D项错误； 故选D。 10. 某高分子材料的结构如下图所示，以下与此高分子材料相关的说法正确的是 A. 该高分子材料是由三种单体聚合而成的 B. 合成该高分子材料的反应是缩聚反应 C. 该高分子材料是体型结构高分子，具有热固性 D. 合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．由结构单元中的三个链段可还原出丙烯腈、1,3-丁二烯和苯乙烯三种单体，A正确； B．三种单体均通过碳碳双键发生加成聚合，聚合过程中没有小分子生成，属于加聚反应而不是缩聚反应，B错误； C．图示结构单元沿主链两端延伸，所得高分子为线型结构，具有热塑性，不是具有热固性的体型结构高分子，C错误； D．丙烯腈、1,3-丁二烯和苯乙烯都含有碳碳双键，均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 故选A。 11. 在过氧苯甲酰(结构简式为，—表示苯基)作用下，丙烯与反应的反应机理如图所示，下列说法不正确的是 A. 的核磁共振氢谱有三组峰 B. 是丙烯与反应的催化剂 C. X的结构简式为 D. 丙烯与的反应属于加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．过氧苯甲酰分子具有对称性，两个单取代苯环彼此等价，每个苯环上的邻位氢、间位氢和对位氢分别等价，因此核磁共振氢谱有三组峰，A正确； B．过氧苯甲酰先发生均裂并产生自由基，从而引发后续链反应，但它在引发过程中被消耗且没有在反应末端重新生成，所以它是引发剂而不是催化剂，B错误； C．步骤②中苯甲酰氧自由基从溴化氢中夺取氢原子，生成苯甲酸和溴自由基，因此X为苯甲酸，与选项所示结构一致，C正确； D．反应过程中氢原子和溴原子分别加到丙烯碳碳双键的两个碳原子上，双键转化为单键，属于加成反应，D正确； 故选B。 12. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 溴乙烷与NaOH溶液共热，充分反应后冷却，滴加AgNO3溶液，未出现淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 B 向Na2CO3溶液中加入冰醋酸，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中，产生白色浑浊 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C 加热淀粉和稀硫酸混合液，再向其中滴加新制的悬浊液，加热，没有出现红色沉淀 淀粉没有发生水解 D 将无水乙醇和浓硫酸混合加热，产生的气体先通入NaOH溶液洗气，再通入酸性KMnO4溶液中，KMnO4溶液褪色 乙醇发生了消去反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴乙烷与溶液共热水解后，溶液中存在过量，若未加稀硝酸酸化直接滴加溶液，会与反应生成沉淀干扰检验，无法证明溴乙烷未水解，A错误； B．冰醋酸易挥发，生成的中混有醋酸蒸气，醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚，B错误； C．淀粉水解用稀硫酸作催化剂，反应后溶液呈酸性，若未加中和过量稀硫酸，酸性条件下会与酸反应，无法检验葡萄糖，不能说明淀粉未水解，C错误； D．无水乙醇和浓硫酸共热可能产生乙烯、挥发的乙醇以及副产物，通入溶液可除去和乙醇，剩余气体能使酸性溶液褪色说明生成了乙烯，证明乙醇发生消去反应，D正确； 故选D。 13. 物质Z是一种用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 B. 用溶液可鉴别化合物X和Y C. Y在水中的溶解性比X在水中的溶解性好 D. 化合物Z中含有手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．X在浓硫酸催化下加热，由于苯环上的碳氢键不能断裂，因此不能发生消去反应，故A错误； B．酚羟基与氯化铁变为紫色，因此用溶液可鉴别化合物X和Y，故B正确； C．X含有羟基和羧基，而Y含有酯基和醚键，因此Y在水中的溶解性比X在水中的溶解性小，故C错误； D．手性碳原子指碳连的四个原子或原子团都不相同，因此化合物Z中没有手性碳原子，故D错误。 综上所述，答案为B。 14. 查尔酮是合成治疗胃炎药物的中间体，其合成路线中的一步反应如图所示。下列说法不正确的是 A. X中所有碳原子不可能共平面 B. Z存在顺反异构体 C. 该反应为取代反应 D. 1molY最多能与2molNaOH发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．X分子中存在杂化的饱和碳原子，饱和碳原子为四面体构型，因此所有碳原子不可能共平面，A不符合题意； B．Z分子中碳碳双键的两个碳原子均连接不同的原子或原子团，符合顺反异构的存在条件，因此Z存在顺反异构体，B不符合题意； C．该反应为X的醛基与Y的α活泼氢先发生加成反应，再发生消去反应生成Z和水，属于羟醛缩合（加成-消去反应），不属于取代反应，C符合题意； D．Y分子中含有1个酚酯基，酚酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基，二者均能与反应，Y中的醇羟基不与反应，因此1 mol Y最多能与2 mol 反应，D不符合题意； 故答案选C。 15. 化合物X在一定条件下可制一种常用药物Y。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是 A. 化合物X、Y均易被氧化 B. 由X转化为Y发生加成反应 C. 1 mol Y最多可与2 mol NaOH发生反应 D. X与足量H2发生反应后，生成的分子中含有6个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．化合物X含有醛基、酚羟基、碳碳双键，均易发生氧化反应；化合物Y含有醇羟基、酚羟基、碳碳双键，均易发生氧化反应，A正确； B．X转化为Y，X的醛基变为Y中的-CH2OH，发生醛基与H2的加成反应，B正确； C．Y中只有酚羟基可以与NaOH反应，故1 mol Y最多可与1 molNaOH发生反应，C错误； D．X与足量H2发生反应，苯环、醛基、碳碳双键均可以与H2发生加成反应，生成，手性碳连有四个不同的基团，该化合物的手性碳用“*”表示为，共有6个，D正确； 答案选C。 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 16. 某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。 （1）该产品的结构简式为______。 （2）用核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中有______种吸收峰。 （3）该产品具有的化学性质有______。 A. 使Br2的CCl4溶液褪色 B. 与NaHCO3溶液反应 C. 与乙醇发生酯化反应 D. 发生缩聚反应生成高分子化合物 （4）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是______。(填序号)，与该产品互为同系物的是______。(填序号)。 ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④ （5）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，请写出这种高聚物的结构简式______。 【答案】（1）CH2=C(CH3)COOH （2）3 （3）ABC （4） ①. ①② ②. ③ （5） 【解析】 【小问1详解】 由，白色小球形成1根键，代表H原子，黑色小球最多形成4根键，代表C原子，黑白相间的小球最多形成2根键，代表O原子，则可以推断出该物质的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH； 【小问2详解】 该物质有3种不同化学环境的氢原子，故用1H核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中有3种吸收峰 【小问3详解】 该物质结构中含碳碳双键、羧基-COOH，一一分析选项： A.使Br2的CCl4溶液褪色碳碳双键能和溴发生加成反应； B.与NaHCO3溶液反应羧基酸性强于碳酸，可以生成CO2； C.与乙醇发生酯化反应羧基能和醇发生酯化（取代）反应； D.发生缩聚反应生成高分子化合物，缩聚需要同时具备羧基+羟基（或氨基）；该分子只有羧基，只能发生加聚反应，不能缩聚； 故答案选ABC。 【小问4详解】 该物质的分子式为C4H6O2，下列物质中，①CH3CH=CHCOOH和②CH2=CHCOOCH3，的分子式均C4H6O2，与该产品互为同分异构体；该物质CH2=C(CH3)COOH，含有碳碳双键和羧基，同系物要求结构相似，分子式相差若干个CH2，则与该产品互为同系物的是③CH3CH2CH=CHCOOH； 【小问5详解】 在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，发生的为酯化反应，得到的物质为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，所以该物质发生加聚反应可得到的隐形眼镜的高分子材料的结构简式为：。 17. 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯通入溴水中。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下，在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示。 有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题： （1）烧瓶A中发生的主要反应的化学方程式是______。 （2）装置B的作用有两个，分别是检查实验进行时试管D是否发生堵塞和______。 （3）在装置C中应加入______(填字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。 a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 （4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用______(填字母)洗涤除去。 a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 e．Na2SO3溶液 （5）若产物中有少量副产物乙醚，可用______的方法除去。 （6）D中制备1，2-二溴乙烷，发生反应的化学方程式是______。 （7）判断该制备反应已经结束的最简单方法是______。 【答案】（1） （2）平衡压强，防止倒吸 （3）c （4）e （5）蒸馏 （6） （7）D中溴水的颜色完全褪去 【解析】 【分析】根据题目所给信息，需要先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯通入溴水中以制备1,2-二溴乙烷。因此装置A是由乙醇制备乙烯的装置，发生乙醇在浓硫酸存在下，脱水产生乙烯的反应，同时也有醇分子间脱水产生乙醚的副反应发生。通过检查气体能否顺利通过装置B，可检查实验进行时试管D是否发生堵塞；同时，装置B由一玻璃管与外界连通，也可平衡压强，防止倒吸。C是气体除杂和净化装置，内盛NaOH溶液，吸收反应中产生的酸性气体。最后，乙烯进入装置D中，与Br2反应得到1,2-二溴乙烷。 【小问1详解】 烧瓶A中发生乙醇脱水制备乙烯的反应，反应条件为浓硫酸、170 °C，反应生成物为产物乙烯（CH2=CH2）和副产物水，据此可写出化学方程式为。 【小问2详解】 装置B通过一根玻璃管与外界大气连通，因此可起到平衡压强，防止倒吸的作用。 【小问3详解】 为吸收反应产生的酸性气体，应在装置C中加入碱性物质，故排除ab。若选用d（饱和NaHCO3溶液），其吸收酸性气体的过程中会产生CO2气体，为气体引入杂质。故不能选用d（饱和NaHCO3溶液），而应选用c（氢氧化钠溶液）。 【小问4详解】 a．水和Br2的反应不充分，不能起到很好的除杂效果； b．氢氧化钠溶液会和产物溴代烷发生水解反应，造成产物损失，不能选用； c．碘化钠溶液含有I-，会和产物溴代烷发生取代反应生成碘代烷，造成产物损失，不能选用； d．乙醇虽可以溶解Br2，但也会溶解产物1,2-二溴乙烷，不能起到除杂目的； e．Na2SO3溶液可与Br2发生反应，起到除杂作用：；同时，其不会和产物1,2-二溴乙烷发生反应。故可选用Na2SO3溶液作为除去Br2的试剂。 【小问5详解】 1,2-二溴乙烷和乙醚都是液体，可以互溶，且二者沸点相差较大，应采用蒸馏的方式分离。 【小问6详解】 乙烯和溴制备1,2-二溴乙烷的原理是Br2对乙烯的加成反应，化学方程式为：。 【小问7详解】 因本反应投料为少量的溴水和足量的乙醇，故将产生足量的乙烯与Br2反应。当Br2耗尽，溴水褪色，反应结束。故可以D中溴水的颜色完全褪去作为判断反应结束的标志。 18. 某重要香料F的合成路线有多条，其中一条合成路线如下： （1）在(a)~(e)的反应中，属于取代反应的是______(填编号)。 （2）步骤(b)的反应条件为______。 （3）化合物F最多能与______发生加成反应。 （4）在上述转化过程中，步骤(b)发生反应的目的是______。 （5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：______。 ①该物质属于芳香族化合物 ②该物质能发生银镜反应 ③该物质最多可消耗 ④核磁共振氢谱中有4个峰 （6）参照上述合成路线，设计一条以为原料制备聚1,3-丁二烯{ }的合成路线，写出流程图______。 【答案】（1）（b）、（d） （2）浓硫酸、加热 （3）4 （4）保护羟基，防止羟基在步骤（c）中被三氧化铬氧化 （5）或 （6）再加聚： 【解析】 【分析】先沿路线判断官能团变化：步骤（a）把侧链羰基还原为羟基；步骤（b）将羟基酯化形成乙酸酯以保护羟基；步骤（c）氧化环上部位形成羰基；步骤（d）水解乙酸酯恢复羟基；步骤（e）使醇脱水生成新的碳碳双键。由这些变化可统一判断反应类型、所需条件、保护目的及F中的不饱和键。 【小问1详解】 步骤（b）是醇与乙酸发生酯化反应，步骤（d）是酯在酸性条件下发生水解反应，二者均属于取代反应；步骤（a）、（c）、（e）分别为还原反应、氧化反应和消去反应。因此属于取代反应的是（b）、（d）； 【小问2详解】 步骤（b）是醇与乙酸的酯化反应，需要浓硫酸作催化剂和吸水剂，并在加热条件下进行。因此反应条件为浓硫酸、加热； 【小问3详解】 步骤（e）中，E在浓硫酸、170 ℃条件下发生消去反应，侧链羟基与相邻碳上的氢脱去一分子水，形成新的碳碳双键，F的结构为。由该结构可知，F中含有3个碳碳双键和1个羰基，每个不饱和键完全加成均消耗，所以F最多消耗； 【小问4详解】 B中的羟基也能被三氧化铬氧化。步骤（b）先将羟基转化为乙酸酯，步骤（c）完成目标氧化后再通过步骤（d）水解恢复羟基，因此步骤（b）的目的是保护羟基，防止其在步骤（c）中被氧化； 【小问5详解】 D的分子式为。结构均含有苯环，属于芳香族化合物；醛基能发生银镜反应；两个酚羟基最多消耗。扣除苯环、一个醛基和两个酚羟基后，余下的碳、氢为两个叔丁基；核磁共振氢谱只有4组峰，要求两个叔丁基、两个酚羟基分别等效，醛基对位保留一个苯环氢。因此只有“羟基在醛基邻位、叔丁基在间位”和二者位置互换这两种对称排列。两种结构中的两组叔丁基氢、酚羟基氢、醛基氢和苯环氢各为一组，故均为4组氢，结构为或； 【小问6详解】 先用硼氢化钠将甲基乙烯酮中的羰基还原为羟基，得到不饱和醇；再在浓硫酸、条件下脱水，生成1,3-丁二烯；最后在催化剂作用下发生加聚反应，得到聚1,3-丁二烯。 19. 化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下： （1）化合物A中含氧官能团的名称为______。 （2）E→F分两步进行，反应类型依次为加成反应、______。 （3）A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式______。 （4）F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：______。 ①分子中含有苯环； ②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。 （5）写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) ______。 【答案】（1）醚键、羟基 （2）消去反应 （3） （4） （5） 【解析】 【分析】A反应转化为B，B与CH3CH(OCH3)2在酸性条件下转换为C，C与Br2、KHMDS反应转化为D，D转化为E，E与KOH反应转化为F，据此回答； 【小问1详解】 A为，含氧官能团为醚键和羟基； 【小问2详解】 E中醛基先被加成得到，然后羟基发生消去反应得到F； 【小问3详解】 对比A和B的结构简式可知，A中图示位置的碳氧键断裂()，O原子再结合一个氢原子，C原子再结合-CH2C(CH3)=CH2，从而生成B，副产物应是另一侧碳氧键断裂，如图，所以副产品为； 【小问4详解】 F中含有9个C原子、3个O原子，不饱和度为4，其同分异构体满足：①分子中含有苯环，则其余3个碳原子均为饱和碳原子，②分子中含有3种化学环境不同的氢原子，说明分子结构高度对称，符合题意的为； 【小问5详解】 目标产物可以由和通过酯化反应生成，可以由催化氧化生成，根据D生成E的过程可知，原料经类似D→E的反应可以得到和，根据E生成F的过程可知在KOH环境中可以生成，再与氢气加成可得，所以合称路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省梅村高级中学空港分校2024—2025学年度第一学期期中试卷 高二化学(选修) 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。 1、本试卷共8页，包含选择题(第1题~第15题，共15题)、非选择题(第16题~第19题，共4题)两部分。本卷满分100分，答题时间为75分钟。 2、试题答案需作答在答题卡，答在试卷上无效。 3、作答选择题时必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其它位置作答一律无效。 4、如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 单项选择题：(本题包括15小题，每题只有一个选项符合题意。每小题3分，共45分) 1. 中国研制成功的治疗疟疾的特效药——青蒿素，是数亿外国人眼中的“中国神药”，其结构简式如图所示。下列关于青蒿素的说法正确的是 A. 分子式是C15H22O5 B. 属于高分子化合物 C. 属于芳香化合物 D. 是一种烃 2. 下列有关化学用语表示不正确的是 A. 一氯甲烷的电子式： B. 乙酸乙酯的实验式：C2H4O C. 丙烷的分子结构模型： D. 对硝基甲苯的结构简式： 3. 生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述不正确的是 A. 淀粉、纤维素都是天然有机高分子 B. 含有食品添加剂的物质均对人体健康有害 C. 食用植物油的重要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，是人体的营养物质 D. 苯酚有毒，但苯酚稀溶液可用于杀菌消毒 4. 下列说法不正确的是 A. 葡萄糖能与新制的Cu(OH)2反应 B. 用酸性KMnO4溶液能鉴别乙烷和乙烯 C. 石油分馏所得的各馏分都是纯净物 D. 淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖 5. 下列有机反应的方程式书写正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 实验室制备乙酸乙酯： D. 乙醛与银氨溶液的反应： 6. 下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一反应类型的是 A. 由乙酸乙酯酸性条件水解制乙酸、由溴乙烷制乙醇 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色、苯酚使溴水褪色 C. 由1，3-丁二烯制聚1，3-丁二烯、由乳酸制聚乳酸() D. 由乙醇制乙醛、由溴乙烷制乙烯 7. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. 在水溶液、加热条件下 B. C. 石油 D. E. 悬浊液，在丙酮、加热条件下 8. 下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用图甲装置制取乙烯 B. 用图乙装置分离苯与硝基苯的混合物 C. 用图丙装置制取少量乙酸乙酯 D. 用图丁装置检验有丙烯生成 9. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 10. 某高分子材料的结构如下图所示，以下与此高分子材料相关的说法正确的是 A. 该高分子材料是由三种单体聚合而成的 B. 合成该高分子材料的反应是缩聚反应 C. 该高分子材料是体型结构高分子，具有热固性 D. 合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 11. 在过氧苯甲酰(结构简式为，—表示苯基)作用下，丙烯与反应的反应机理如图所示，下列说法不正确的是 A. 的核磁共振氢谱有三组峰 B. 是丙烯与反应的催化剂 C. X的结构简式为 D. 丙烯与的反应属于加成反应 12. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 溴乙烷与NaOH溶液共热，充分反应后冷却，滴加AgNO3溶液，未出现淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 B 向Na2CO3溶液中加入冰醋酸，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液中，产生白色浑浊 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C 加热淀粉和稀硫酸混合液，再向其中滴加新制的悬浊液，加热，没有出现红色沉淀 淀粉没有发生水解 D 将无水乙醇和浓硫酸混合加热，产生的气体先通入NaOH溶液洗气，再通入酸性KMnO4溶液中，KMnO4溶液褪色 乙醇发生了消去反应 A. A B. B C. C D. D 13. 物质Z是一种用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 B. 用溶液可鉴别化合物X和Y C. Y在水中的溶解性比X在水中的溶解性好 D. 化合物Z中含有手性碳原子 14. 查尔酮是合成治疗胃炎药物的中间体，其合成路线中的一步反应如图所示。下列说法不正确的是 A. X中所有碳原子不可能共平面 B. Z存在顺反异构体 C. 该反应为取代反应 D. 1molY最多能与2molNaOH发生反应 15. 化合物X在一定条件下可制一种常用药物Y。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是 A. 化合物X、Y均易被氧化 B. 由X转化为Y发生加成反应 C. 1 mol Y最多可与2 mol NaOH发生反应 D. X与足量H2发生反应后，生成的分子中含有6个手性碳原子 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 16. 某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。 （1）该产品的结构简式为______。 （2）用核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中有______种吸收峰。 （3）该产品具有的化学性质有______。 A. 使Br2的CCl4溶液褪色 B. 与NaHCO3溶液反应 C. 与乙醇发生酯化反应 D. 发生缩聚反应生成高分子化合物 （4）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是______。(填序号)，与该产品互为同系物的是______。(填序号)。 ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④ （5）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，请写出这种高聚物的结构简式______。 17. 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯通入溴水中。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下，在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示。 有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题： （1）烧瓶A中发生的主要反应的化学方程式是______。 （2）装置B的作用有两个，分别是检查实验进行时试管D是否发生堵塞和______。 （3）在装置C中应加入______(填字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。 a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 （4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用______(填字母)洗涤除去。 a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 e．Na2SO3溶液 （5）若产物中有少量副产物乙醚，可用______的方法除去。 （6）D中制备1，2-二溴乙烷，发生反应的化学方程式是______。 （7）判断该制备反应已经结束的最简单方法是______。 18. 某重要香料F的合成路线有多条，其中一条合成路线如下： （1）在(a)~(e)的反应中，属于取代反应的是______(填编号)。 （2）步骤(b)的反应条件为______。 （3）化合物F最多能与______发生加成反应。 （4）在上述转化过程中，步骤(b)发生反应的目的是______。 （5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：______。 ①该物质属于芳香族化合物 ②该物质能发生银镜反应 ③该物质最多可消耗 ④核磁共振氢谱中有4个峰 （6）参照上述合成路线，设计一条以为原料制备聚1,3-丁二烯{ }的合成路线，写出流程图______。 19. 化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下： （1）化合物A中含氧官能团的名称为______。 （2）E→F分两步进行，反应类型依次为加成反应、______。 （3）A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式______。 （4）F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：______。 ①分子中含有苯环； ②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。 （5）写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) ______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $