第5章 章末检测-【学完即考·赢在小高考】2025年普通高中学业水平测试合格考生物总复习（人教版 广东专版）

易百分广东省普通高中合格性考试 发生 C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗 传病 D.血友病和白化病都属于多基因遗传病 8.(2024年第一次广东省普通高中学业水平 合格性考试，26)研学小组对人类遗传病进 行调查。下列叙述错误的是 ) A.应选择发病率高的单基因遗传病进行 调查 B.该调查有助于提高学生预防遗传病的 意识 C.患者家系中发病率代表其所在地区发 病率 D.在调查过程中应注意保护被调查者的 隐私 9.通过产前诊断可在一定程度上预防新生儿 出现先天性疾病或某些遗传病，产前诊断 手段不包括 () A.遗传咨询 B.羊水检查 C.B超检查 D.基因检测 10.随着三孩政策的放开，高龄孕妇越来越 多，做好遗传病的预防工作尤其重要。下 列有关遗传病的检测和预防的叙述，错误 的是 () A,胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮 食、年龄等多种因素有关 B.遗传咨询等手段在一定程度上能够有 效预防遗传病的产生和发展 C.若检查确定胎儿不携带致病基因，则可 判断其不患遗传病 章末 一、单选题I 1.经检测发现，基因A可发生突变形成基因 al、a2、a3中的其中一个，这说明基因突变 具有 70 D.通过遗传咨询可推算某些遗传病在后 代中的再发风险率 二、单选题Ⅱ 下图是某家族白化病遗传系谱图（假设 该病受一对等位基因A、a控制，且位于常染 色体上)。请据图回答以下问题： 注：I、Ⅱ、Ⅲ代表世代 ☐代表正常男性 ■代表患病男性 ○代表正常女性 ●代表患病女性 11.该病的显隐性情况及依据 A.显性，I代中1和2生出正常女儿 B.隐性，I代中1和2生出患病女儿 C.显性，Ⅱ代中5和6生出患病儿子 D.隐性，Ⅱ代中5和6生出正常女儿 12.Ⅲ代中8号个体为纯合子的概率是 A.1B.1/2C.2/3D.1/3 13.Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，若二 人的第一个孩子患白化病，则第二个孩子 患白化病的概率为 A.1 B.1/2C.1/3D.1/4 14.该病在人群中的发病率 ( A.男多于女 B.女多于男 C.与性别无关 D.由环境决定 15.下列个体中，基因型一定相同的是（) A.2和3 B.5和8 C.3和7 D.1和5 检测 A.不定向性 B.随机性 C.低频性 D.普遍性 2.人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异 常而引起的，酪氨酸酶是基因A编码的产 物，某地经检测发现，基因A上的3个位点 发生突变分别形成基因a1、a2、a3,均会导致 白化病的发生。该实例说明了基因突变具 有 () A.不定向性 B.随机性 C.低频性 D.普遍性 3.动物正常组织干细胞突变获得异常增殖能 力，并与外界因素相互作用，可恶变为癌细 胞。干细胞转变为癌细胞后，下列说法正 确的是 A.DNA碱基序列不变 B.DNA复制方式不变 C.细胞内mRNA含量不变 D.细胞膜上受体不变 4.下列有关细胞癌变的叙述，正确的是( ) A.癌细胞间的黏着性较正常细胞会增大 B.石棉和黄曲霉毒素是不同类型的致癌 因子 C.肿瘤切片的部分细胞可以观察到染色 单体 D.癌变细胞内酶活性降低导致细胞代谢 缓慢 5.下列关于基因重组的叙述，错误的是（) A.减数分裂过程中基因重组只发生在减数 分裂I后期 B.同源染色体上的非等位基因一般不能自 由组合 C.基因重组是形成生物多样性的重要原因 之 D.基因重组不能产生新的基因 6.基因重组的过程发生在 A.不同品种嫁接过程中 B.有性生殖过程中 C.受精作用过程中 D.体细胞中 7.将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼 金鱼。该品种的获得主要是利用了() 生物·第5章 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异D.染色体数目变异 8.将基因型为AaBb的植株的花粉粒或花瓣 细胞同时在适宜条件下进行离体培养，正 常情况下，花粉粒或花瓣细胞发育成的幼 苗的基因型不可能是 () A.ab B.Ab C.AaBb D.AAbb 9.下列关于染色体组的表述，错误的是() A.1套完整的非同源染色体 B.通常指二倍体生物的1个配子中的染 色体 C.人的体细胞中有2个染色体组 D.果蝇细胞中有4个染色体组 10.对于杂交育种和单倍体育种，有关说法错 误的是 A.两种育种方法所涉及的主要原理分别 为基因重组和染色体变异 B.与正常二倍体植株相比，其单倍体植株 长得弱小，而且高度不育 C.单倍体育种过程涉及组织培养技术，体 现了细胞的全能性 D.单倍体育种过程中通常由秋水仙素处 理花药诱导染色体加倍的过程 11.野生果蝇都为正常眼，突变型花斑眼是果 蝇的染色体发生了如下图所示变化所致。 字母表示染色体中的不同片段，图中发生 的变异属于染色体变异中的 ) a b c o d e f oij kD 8ho a b cokD hoi j d ef A.缺失B.易位C.重复D.倒位 12.（2024年第一次广东省普通高中学业水平 合格性考试，35)下列培育或选育过程中， 71 易百分广东省普通高中合格性考试 运用基因重组原理的是 ) A.多莉羊的培育B.嫁接培育荔枝苗 C.太空椒的选育 D.杂交水稻的选育 13.如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说 法正确的是 ( ) A.染色体1、2、4、6组成果蝇的一个染色 体组 B.染色体3、5之间的交换属于基因重组 C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号 染色体上 D.果蝇基因组可由1、2、3、6、8的DNA分 子组成 14.下图是两种因染色体结构发生替换而产 生的变异示意图。下列相关叙述正确的 是 ) A.过程①的变异类型属于染色体变异 B.过程②是染色体之间的交换，属于基因 重组 C.过程①和②都只能发生在受精卵分裂 的时期 D.过程②的变异能在光学显微镜下观察到 15.人工诱导染色体数目加倍最常用的化学 试剂是 ) A.秋水仙素 B.生长素 C.乙二醇 D.氨基酸 16.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目 的变化”实验的叙述，正确的是 ( ) A.洋葱需放入冰箱冷藏室(4℃)环境下 处理一周，等长出约1cm的不定根 72 待用 B.制作装片的过程和“观察植物根尖细胞 有丝分裂”实验中的不相同 C.将低温诱导处理的根尖用卡诺氏液浸 泡0.5~1h,以固定细胞形态 D.显微镜下能观察到大多数细胞中染色 体数目加倍 17.调查人群中的遗传病最好选取群体中发 病率较高的单基因遗传病。下列哪种遗 传病不适合用来调查 ) A.红绿色盲 B.白化病 C.高度近视(600度以上) D.青少年型糖尿病 18.某兴趣小组进行“调查人类的遗传病”课 题研究，下列有关叙述正确的是() A.调查对象最好选取群体中发病率相对 较高的单基因遗传病 B.可利用多个患病家系的调查数据，计算 其发病率 C.调查某遗传病的遗传方式，在人群中随 机取样调查，且调查群体要足够大 D.若调查结果是男患者远远多于女患者， 则最可能是伴X染色体显性遗传病 19.为确定胎儿出生前是否正常，可采用的产 前诊断方法是 ( A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因治疗 D.遗传病调查 20.“人类基因组计划”测定了24条染色体， 这24条染色体是人体细胞内的（) A.全部的常染色体 B.随机抽取的24条染色体 C.22对常染色体各一条和X、Y染色体 D.24对同源染色体的各一条 21.下列关于人类唐氏综合征、镰状细胞贫血 和青少年型糖尿病的叙述，正确的是 A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定都患有这些遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种 疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体的形 态和数目来检测是否患病 22.下图表示人体内原癌基因转化为癌基因的 三种途径。下列有关说法错误的是( ) 原癌基因 DNA 基因内突变 基因多拷贝基因移动到一个新的位 置，处于新的控制下 癌基因 煮量的起 活性蛋白 o8湿智 8湿 途径一 途径二 途径三 A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和 抑癌基因 B.途径一中可能发生了碱基对的增添、缺 失或替换 C.途径二中基因种类未变化，没改变人的 遗传物质 D.途径三说明基因位置的改变会影响基 因的表达 23.袁隆平被誉为“杂交水稻之父”，其团队培 育杂交水稻利用的育种原理是( ) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异D.染色体数目变异 24.预防人类遗传病的发生对于优生优育、提 高人口素质等至关重要。对遗传病进行 检测和预防，在一定程度上能够有效地预 防遗传病的发生和发展。下列相关叙述 正确的是 A.通过基因检测可以判断胎儿是否患有 唐氏综合征 B.禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗 传病的风险 C.检测父母是否携带某单基因遗传病致 病基因，能预测后代患这种疾病的概率 生物·第5章口 D.通过基因治疗治好某女性的血友病后， 她不会将致病基因传递给下一代 25.遗传病是生殖细胞或受精卵里的遗传物 质发生改变所引发的疾病。下列叙述正 确的是 () A.各种遗传病都是由一种或多种致病基 因引起的 B.HIV可以改变宿主细胞的遗传物质，因 此艾滋病是遗传病 C.X连锁遗传病的遗传特点是男性发病 率高于女性 D.可以用显微镜检测胎儿是否患唐氏综 合征 二、单选题Ⅱ 图中四个细胞是某种生物不同细胞分裂 时期的示意图（假设该生物为雄性二倍体，体 细胞有4条染色体)，请据图回答下列小题。 乙 丙 丁 26.上述分裂过程属于减数第二次分裂的是 () A.甲B.乙C.丙D.丁 27.乙细胞分裂产生的子细胞是 ( A.体细胞 B.初级精母细胞 C.次级精母细胞D.精细胞 28.丙图中染色体个数、同源染色体对数分别 是 ( ) A.4、2 B.8、2C.8、4D.4、4 29.染色体和DNA之比为1：2的细胞有( A.甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁 30.丁图细胞中有几个四分体 A.4 B.2C.8 D.0 73三、1.遗传咨询产前诊断 2.遗传病 3.(1)身体检查家族病史某种遗传病(2)传递方式 (3)再发风险率(4)对策建议 4.羊水检查B超检查孕妇血细胞检查基因检测 合考过关 1.B【解析】白化病是由于基因突变导致黑色素合成缺陷所 引起的单基因遗传病，不是染色体异常遗传病，A错误；猫 叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属 于染色体结构异常遗传病，B正确：镰状细胞贫血是由于 基因突变导致血红蛋白分子结构异常引起的单基因遗传 病，不是染色体异常遗传病，C错误；青少年型糖尿病属于 多基因遗传病，不是染色体异常遗传病，D错误。 2.C【解析】哮喘属于多基因遗传病，不是单基因遗传病，A 错误；软骨发育不全是单基因显性遗传病，B错误；红绿色 盲是单基因隐性遗传病，C正确；21三体综合征属于染色 体异常遗传病，不是单基因遗传病，D错误。 3.B【解析】白化病为常染色体隐性遗传病，男女发病率相 同，该地区白化病的发病率=(11+9)/(500+500)× 100%=2%,B正确，ACD错误。 4.D【解析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的 人类疾病，血友病和红绿色盲属于单基因遗传病，多指属 于多基因遗传病，乙型肝炎不属于遗传病而是传染病，D 正确，ABC错误。 5.C【解析】唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的 染色体病，患者比正常人多了一条21号染色体，C正确。 6.A【解析】我国民法典已明确规定，禁止直系血亲和三代 以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致 病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐形遗传 病的可能性较大（后代并非一定患遗传病）。A正确，BCD 错误。 7.A【解析】不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，如 21三体综合征，A正确；通过基因诊断确定胎儿不携带致 病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，因此，通过基因 检测不能完全避免遗传病的发生，B错误；先天性疾病和 家族性疾病并非都是遗传病，如先天患艾滋病、家族性夜 盲症等，C错误；白化病和血友病都属于单基因遗传病，D 错误。 8.C【解析】调查人类遗传病的发病率时，最好选取群体中 发病率较高的单基因遗传病，A正确；研学小组对人类遗 传病进行调查有助于提高学生预防遗传病的意识，B正 确：患者家系中发病率大于其所在地区发病率，C错误；在 调查过程中应注意保护被调查者的隐私，D正确。 9.A【解析】产前诊断包括孕妇血细胞检查、B超检查、羊水 检查和基因检测等，不包括遗传咨询，A符合题意。 10.C【解析】胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、年龄、 心态等多方面因素有关，A正确；遗传咨询和产前诊断是 人类遗传病监测和预防的主要手段，产前诊断可以大大 降低病儿的出生率，通过遗传咨询可推算某些遗传病在 后代中的再发风险率，能在一定程度上预防遗传病的产 生和发展，BD正确；通过基因诊断确定胎儿不携带致病 基因，但也有可能患染色体异常遗传病，C错误。 11.B12.D13.D14.C15.D 【解析】11.I代1号和2号均无白化病，但他们有一个患 病女儿（Ⅱ代4号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女 病男正非伴性”，说明白化病为常染色体隐性遗传病，B 正确。12.由Ⅲ代中9号个体患病可知，Ⅱ代5号和6号 的基因型均为Aa,因此8号个体的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa,可见其为纯合子的概率是1/3，D正确。 13.Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，若二人的第一个 孩子患白化病，说明Ⅲ代中7号个体与8号个体的基因 型均为Aa,则第二个孩子的基因型及概率为AA：Aa aa=1:2:1,第二个孩子患白化病的概率为1/4，D正 确。14.白化病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中的 发病率与性别无关，C正确。故选C。15.2的基因型为 Aa,3的基因型为Aa或AA,A错误；5的基因型为Aa,8 的基因型为Aa或AA,B错误；3的基因型为Aa或AA, 7的基因型为Aa,C错误；1和5的基因型都是Aa,D 正确。 章末检测 1.A【解析】基因A可发生突变形成基因al、a2、a3中的其 中一个，al、a2、a3都是A的等位基因，说明基因突变具有 不定向性。 2.A【解析】基因A上的3个位点发生突变分别形成基因 a、a2、a,均会导致白化病的发生，说明了基因突变具有不 定向性，A正确。 3.B【解析】干细胞转为癌细胞后，DNA碱基序列发生变 化，A错误；癌细胞与正常细胞的DNA复制方式相同，都 是半保留复制，B正确；细胞癌变后，其DNA序列发生改 变，转录产生的mRNA也发生变化，所以细胞内mRNA 含量改变，C错误；细胞膜上的受体本质为蛋白质，癌细胞 细胞膜上的糖蛋白等物质减少，所以干细胞转变为癌细胞 后，细胞膜上受体发生改变，D错误。 4.C【解析】癌细胞的特点之一为细胞膜表面的糖蛋白等物 质减少，因此癌细胞间的黏着性较正常细胞会减小，A错 误：石棉和黄曲霉素都是化学致癌因子，属于同种类型，B 错误；肿瘤处癌变细胞具有无限增殖的特点，分裂旺盛，处 于分裂期的细胞相对较多，因此肿瘤切片的部分细胞可观 察到染色单体，C正确；癌变细胞的分裂能力强，细胞内酶 活性升高，细胞代谢加快，D错误。 5.A【解析】减数分裂I的后期非同源染色体自由组合会 导致基因重组，但在四分体时期非姐妹染色单体互换也可 以导致基因重组，A错误；同源染色体上的非等位基因因 相互连锁，一般不能自由组合，B正确；基因重组可以形成 更多种的基因型，是形成生物多样性的重要原因之一，C 正确；基因重组不能产生新的基因，基因突变产生新基因， D正确。 6.B【解析】基因重组有自由组合和互换两类，前者发生在 减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者 发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐 妹染色单体的互换)，即基因重组的过程发生在有性生殖 过程中，B正确，ACD错误。 7.B【解析】朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼金 鱼，该育种方式为杂交育种，杂交育种所依据的遗传学原 理是基因重组。B正确，ACD错误。 8.D【解析】AaBb的植株形成的花粉粒基因型是AB、Ab、 aB、ab,则花粉离体培养形成的单倍体幼苗的基因型是 AB、Ab、aB、ab;花瓣细胞的基因型是AaBb,则植物组织培 养形成的幼苗的基因型是AaBb,则幼苗的基因型不可能 是AAbb,D符合题意。 9.D【解析】细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各 不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传 和变异，这样的一组染色体，叫作一个染色体组，A正确； 二倍体生物含有两个染色体组，减数分裂后形成配子，染 色体组减半，所以配子中含有一个染色体组，B正确；人是 二倍体，体细胞中含有两个染色体组，C正确；果蝇是二倍 体，体细胞内含有两个染色体组，有丝分裂后期的细胞内 含有4个染色体组，D错误。 10.D【解析】杂交育种主要涉及基因重组原理，单倍体育种 涉及染色体数目变异原理，A正确；单倍体植株由配子发 育而来，与正常二倍体植株相比，染色体组数目减半，长 得弱小，而且高度不育，B正确；单倍体育种过程中涉及 将花粉培育为单倍体植株，所以涉及组织培养技术，体现 了生殖细胞的全能性，C正确；单倍体育种过程中通常由 秋水仙素处理单倍体植株，D错误。 11.B【解析】分析题图，图中两条染色体属于非同源染色 体，其中一条染色体上的def片段与另一条染色体上的kl 片段发生了交换，这种变异属于染色体变异中的易位，B 正确。 12.D【解析】多莉羊的培育是通过细胞核移植得到的，属于 无性生殖，原理是动物细胞的细胞核具有全能性，A错 误；嫁接培育荔枝苗的原理是利用植物的自愈能力和优 良的抗病性，将树苗的根部和上部进行连接，使两者能够 互相供给养分并生长，B错误；太空椒通过诱变育种获 得，原理是基因突变，C错误；杂交水稻通过杂交育种获 得，原理是基因重组，D正确。 13.D【解析】图中1和2、3和4、5和6、7和8各属于一对 同源染色体，所以染色体1、3、5、7（或2、4、6、8）组成果蝇 的一个染色体组，即染色体组中不会出现同源染色体，A 错误；染色体3和5属于非同源染色体，它们之间的交换 属于染色体结构变异中的易位，B错误；控制果蝇红眼或 白眼的基因位于X染色体上，即图中的1号染色体上，2 号染色体是Y染色体，C错误；由于1和2异型，所以研 究果蝇的基因组可研究1、2、3、6、8号染色体上DNA分 子组成，D正确。 14.D【解析】由图①可知，图①为同源染色体上的非姐妹染 色单体之间的互换（染色体互换），属于基因重组的一类， A错误；过程②是非同源染色体之间片段的互换，属于染 色体结构变异，能在光学显微镜下观察到，B错误，D正 确；①属于基因重组，通常发生在减数第一次分裂前期， ②属于染色体结构变异，可发生在任何时期，C错误。 15.A【解析】在生产实践中，人工诱导染色体数量加倍的 方法有低温处理、化学试剂处理等，最常用的化学试剂是 秋水仙素。秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，抑制分 裂前期形成纺锤体，导致分裂后期染色体不能移向两极， 结果导致细胞中的染色体数量加倍，A正确。 16.C【解析】洋葱需放入冰箱冷藏室(4℃)环境下处理一 周，取出后在室温进行培养，长出约1cm的不定根时，将 整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48~72h,A错 误；“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验和“观察植 物根尖细胞有丝分裂”实验中的制作装片的过程相同，即 解离→漂洗→染色→制片，B错误；剪取诱导处理的根尖 0.5~1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h,以固定细胞 的形态，C正确；低温抑制纺锤体形成作用于分裂前期， 绝大多数细胞处于分裂间期，因此在高倍显微镜下观察 到少数细胞的染色体数目发生了加倍，D错误。 17.D【解析】红绿色盲是由X染色体的一对等位基因控制 的单基因遗传病，可以用于调查人群中的遗传病，A不符 合题意；白化病是由常染色体的一对等位基因控制的单 基因遗传病，可以用于调查人群中的遗传病，B不符合题 意；高度近视(600度以上)是由一对等位基因控制的单基 因遗传病，群体发病率较高，因此可以用于调查人群中的 遗传病，C不符合题意；青少年型糖尿病是由多对等位基 因控制的多基因遗传病，易受环境影响，不能用于调查人 群中的遗传病，D符合题意。 18.A【解析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率 相对较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等，A正 确；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调 查，选取的样本要足够多，且要随机取样，B错误；若调查 的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调 查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，C错误；若调查结 果是男患者远远多于女患者，则最可能是伴X染色体隐 性遗传病，D错误。 19.B【解析】遗传咨询和遗传病调查不能确定胎儿出生前 是否正常，而只是遗传病的调查和预防的途径，AD错误； B超检查是产前诊断的方法之一，可以确定胎儿出生前 是否正常，B正确；基因治疗是对已经患病的个体进行的 治疗方法，不属于产前诊断，C错误。 20.C【解析】人类基因组计划的宗旨在于测定组成人类染 色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷 酸序列。因此，人类基因组计划要测定人体的24条染色 体，这24条染色体是22对常染色体和X、Y两条异型性 染色体，ABD错误，C正确。 21.B【解析】唐氏综合征是由于染色体数目异常引起的疾 病，A错误；遗传病患者的父母不一定患有这些遗传病，B 正确；只能通过观察血细胞的形态区分镰状细胞贫血，不 能区分另外两种疾病，C错误；只能通过光学显微镜观察 染色体形态和数目检测唐氏综合征，D错误。 22.C【解析】人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基 因，原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的 过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A正确； 途径一发生的变异为基因突变，可能发生了碱基对的增 添、缺失或替换，B正确；途径二中，基因多拷贝后，基因 数量增多，改变了人的遗传物质，C错误；途径三基因移 到新的位置，而过量表达，从而导致癌变，说明基因位置 的改变会影响基因的表达，D正确。 23.B【解析】“三系法”杂种优势利用的技术途径是：利用核 质互作雄性不育系为母本、以保持系为父本批量化繁殖 仍保持不育特性的种子，用不育系为母本、以恢复系为父 本大规模生产恢复花粉可育性且具杂种优势的杂交种 子，该杂交种子用于生产杂交稻，原理是基因重组。B符 合题意。 24.C【解析】唐氏综合征是染色体数目异常所致，不能通过 基因检测判断，A错误；禁止近亲结婚仅仅是减小某些隐 性遗传病发生的概率，而预防各种人类遗传病的有效措 施是进行遗传咨询和产前诊断等，B错误；单基因遗传病 是由一对等位基因控制的遗传病，检测父母是否携带遗 传病的致病基因，通过计算，可以预测后代患这种疾病的 概率，C正确；通过基因治疗治好某女性的血友病后，由 于该过程未发生在生殖细胞中，故仍可能会将致病基因 传递给下一代，D错误。 第6章 第1、2节生物有共同祖先的证据 自然选择与适 应的形成 基础扫描 一、共同由来学说原始的共同祖先自然选择学说适应 的形成物种形成 二、(1)遗体遗物生活痕迹 (2)种类形态结构行为最直接最重要 (3)沉积岩 (4)原始的共同祖先简单到复杂低等到高等水生 到陆生 三、1.器官系统 2.形成发育共同祖先 3.代谢生长增殖物质结构DNA蛋白质亲 缘关系顺序 四、1.(1)形态结构功能 2.普遍存在 3.(1)环境条件 五、1.(2)用进废退获得性遗传遗传给后代 2.(1)可遗传变异可遗传的有利变异定向选择 (2)①生物进化②统一性共同祖先③进化 合考过关 1.A【解析】化石为生物来自共同的祖先提供了直接证据， 25.D【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病 和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病不含致病基因， A错误；艾滋病是一种病毒性传染病，不是遗传病，B错 误；X连锁遗传病包括显性遗传病和隐性遗传病，X连锁 显性遗传病的男性发病率低于女性，X连锁隐性遗传病 的男性发病率高于女性，C错误；唐氏综合征属于染色体 数目异常遗传病，染色体异常遗传病可通过显微镜检测， D正确。 26.B27.D28.C29.D30.B 【解析】题图分析：甲细胞含有同源染色体，且染色体的着 丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含 有同源染色体，且着丝粒分裂，故处于减数第二次分裂后 期；丙细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，故该细胞处 于有丝分裂后期；丁细胞含有同源染色体，且同源染色体 成对排列在细胞中央，故处于减数第一次分裂中期。 26.由分析可知，上述分裂过程中，图乙细胞处于减数第 二次分裂过程中，即B正确。27.据题意该动物为雄性， 乙细胞为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，其分 裂产生的子细胞是精细胞，即D正确。28.丙图细胞处于 有丝分裂后期，其中含有8条染色体，4对同源染色体，即 C正确。29.染色体和DNA之比为1：2的细胞，即细胞 中的每一条染色体都含有两个DNA分子，图中甲、丁细 胞中的染色体处于该状态，即D正确。30.丁图细胞中有 4条染色体，2对同源染色体，故在减数第一次分裂的四 分体时期会形成2个四分体，即B正确。 上物的进化 A错误；所有脊椎动物的胚胎发育早期相似，这是生物进 化的胚胎学证据，B正确；人身体上的每一块骨骼，大猩猩 身体上都有，这属于生物进化的比较解剖学证据，C正确； 原核生物和真核生物共用一套遗传密码，这体现了分子水 平上的统一性，D正确。 2.B【解析】科学家测定了我国特有的四种耧斗菜属植物的 叶绿体基因组，测定叶绿体基因组是在分子水平上进行 的，可为生物进化提供分子水平上的证据。B正确，ACD 错误。 3.C【解析】观察题干中的图可知，该过程通过分析测定其 染色体DNA碱基序列来对比生物之间的亲缘关系，这属 于生物进化的分子水平证据，C正确，ABD错误。 4.C【解析】达尔文自然选择学说的主要观点包括：过度繁 殖、生存斗争、遗传变异、适者生存，而用进废退是拉马克 的观点，C正确，ABD错误。 5.C【解析】拉马克彻底否定了物种不变论，提出当今所有 的生物都是由更古老的生物进化而来的，A正确：拉马克 认为，各种生物的适应性特征并不是自古以来就是如此， 而是在进化过程中逐渐形成的，不过他认为适应的形成都 是由于用进废退和获得性遗传，B正确，C错误；拉马克认 为，生物的变异是定向的，如用进废退，D正确。 6.C【解析】达尔文认为：古代的长颈鹿存在着颈长和颈短、