精品解析:山东省蒙阴第一中学2024-2025学年高二上学期期中模拟 化学试题

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2026-08-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 山东省
地区(市) 临沂市
地区(区县) 蒙阴县
文件格式 ZIP
文件大小 2.60 MB
发布时间 2026-08-09
更新时间 2026-08-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/59143881.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

蒙阴一中高二上学期期中模拟化学卷 (考试时间:90分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量:H-1 O-16 Na-23 第I部分,选择题,共40分 一、选择题:本题共10个小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法不正确的是 A. 海水淡化可以解决淡水危机,用光催化分解代替电解水制氢气可实现节能环保 B. 将煤气化,有利于提供更多的能量,而且有效地减少温室气体的产生 C. 食品放入冰箱中,因为温度低,变质速率慢,所以食品能够保存较长时间 D. 可以通过勒夏特列原理解释夏天打开啤酒盖,喷出大量泡沫的现象 【答案】B 【解析】 【详解】A. 海水淡化可以解决淡水危机,利用太阳能,用光催化分解代替电解水制氢气,避免了电能的大量损耗,使用氢气减少了化石燃料的使用,可实现节能环保,A正确; B.根据盖斯定律,将煤气化不会提供更多的能量,B错误; C.其它条件不变时,降低温度、化学反应速率减慢,故食品放入冰箱中,由于温度的降低使变质速率减慢,使食品能保存较长时间,C正确; D.啤酒中存在平衡CO2(aq)⇌CO2(g),打开啤酒盖,减小压强,平衡正向移动,喷出大量泡沫,能用勒夏特列原理解释,D正确; 答案选B。 2. 结合下图信息分析,反应的为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,该反应是一个放热反应,相对能量是330KJ/mol、229KJ/mol是产生中间体Ⅰ和Ⅱ释放的总能量,相对能量是123KJ/mol、77KJ/mol是中间体Ⅰ和Ⅱ继续吸收的总能量,则△H=—(330+229—123—77)KJ/mol=—359KJ/mol,故本题选C。 3. 下列关于各图像的解释或得出的结论不正确的是 A. 由甲图可知,反应在时刻可能改变了压强或使用了催化剂 B. 由乙图可知,反应在m点达到了平衡状态 C. 由丙图可知,C点: D. 由丁图可知,交点A表示反应一定处于平衡状态,此时 【答案】D 【解析】 【详解】A.改变条件后,正、逆反应速率增大且相等,平衡没有发生移动,说明达到平衡状态,若是反应前后气体分子数相等的化学反应,加压或加入催化剂都平衡不移动,但反应速率加快,A正确; B.生成物的百分含量随温度的升高而增大,m为曲线的最高点,生成物的百分含量达到最大值,达到相应温度下的反应限度,即建立了相应温度下的平衡状态;继续升温生成物的百分含量减小,说明升温反应向相反方向移动,B正确; C.C点位于曲线以下,表示未达到该温度下的最大转化率,此时平衡会向正反应方向移动,,C正确; D.达到平衡的标志是各物质的浓度不变,A点时:c(反应物)=c(生成物),并不能代表各物质的浓度不变,不能说明达到平衡状态,D错误; 故选D。 4. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 A. 使用三元催化剂提高单位时间内汽车尾气中CO、NO转化成CO2和N2的转化率 B. 氯水宜保存在低温、避光环境中 C. 将CO中毒者送入高压氧舱治疗 D. 实验室用排饱和食盐水来收集氯气 【答案】A 【解析】 【详解】A.催化剂影响反应速率,不改变平衡移动,由于加入催化剂加快反应速率,所以单位时间内消耗CO、NO更多,不能用勒夏特列原理解释,故A符合; B.氯水中存在平衡Cl2+H2OHClO+HCl,HClO受热、见光易分解,低温、避光环境可减小HClO的分解速率,避免平衡正向移动导致氯水变质,能用勒夏特列原理解释,故B不符合; C.煤气中毒病人血液中的化学平衡CO+HbO2O2+HbCO,CO中毒的病人置于高压氧舱,会使平衡逆向移动,让一氧化碳失去和血红蛋白结合的机会,能用勒夏特列原理解释,故C不符合; D.氯化钠在溶液中完全电离,所以饱和食盐水中含有大量的氯离子,氯气和水反应存在平衡Cl2+H2OHClO+H++Cl-,相当于氯气溶于水的反应中增加了大量的生成物氯离子,根据勒夏特列原理,平衡向逆反应方向移动,氯气溶解量减小,所以可以勒夏特列原理解释,故D不符合; 答案选A。 5. 反应在一个容积可变的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是 ①增加的量 ②将容器的体积缩小一半 ③保持体积不变,充入使体系压强增大 ④保持压强不变,充入使容器体积变大 A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【详解】①增加固体C的量,浓度不变,反应速率不变,符合条件; ②体积缩小,气体反应物的浓度增大,反应速率会加快,不符合条件; ③体积不变,充入惰性气体,虽然总压增大,但反应体系中各气体的浓度均未改变,因此反应速率几乎无影响,符合条件; ④压强不变,充入惰性气体导致容器体积增大,气体反应物的浓度减小,反应速率会减慢,不符合条件。 故答案选A。 6. 下列说法中错误的是 A. 25℃时,向纯水中加入稀氨水,水的电离平衡逆向移动,c(OH-)增大,Kw不变 B. 将纯水加热到95℃时,Kw变大,pH不变,水仍呈中性 C. 常温下,pH=3的醋酸溶液和pH=11的氢氧化钡溶液等体积混合后溶液的pH<7 D. 常温下,pH为5的醋酸和pH为9的NaOH两种溶液中,由水电离的c(H+)之比为1:1 【答案】B 【解析】 【详解】A.向水中加入稀氨水,氨水是弱电解质,电离的氢氧根使溶液中氢氧根浓度增大,平衡逆向移动,c(OH-)增大,但Kw不变,故A正确; B.水的电离是吸热反应,温度升高,平衡正向移动,KW增大,水仍呈中性,溶液中氢离子浓度增大,pH降低,故B错误; C.常温下,pH=3的醋酸与pH=11的氢氧化钡溶液等体积混合后醋酸有剩余,溶液呈酸性,pH<7,故C正确; D.常温下,pH为5的醋酸和pH为9的NaOH两种溶液中谁的电离都受到抑制,由水电离的c(H+)=,故D正确; 答案选B。 7. 用蒸馏水稀释的醋酸溶液,下列表示的数值随水量的增加而增大的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A.蒸馏水稀释的醋酸溶液,pH变大,减小,增大,随水量的增加而减小,A不符合题意; B.,温度不变,Ka不变,随水量的增加,减小,变大,B符合题意; C.度不变,KW不变,随水量的增加,减小,减小,C不符合题意; D.,温度不变,Ka不变,随水量的增加,减小,减小,D不符合题意; 故选B。 8. 水煤气变换反应:CO(g) +H2O(g) CO2(g)+ H2(g),关于该反应下列说法不正确的是 A. 升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率增大 B. 降低CO浓度,单位体积内活化分子数目减少,化学反应速率减小 C. 使用催化剂,降低反应活化能,加快反应速率 D. 适当增大压强,活化分子百分数增大,化学反应速率增大 【答案】D 【解析】 【详解】A.升高温度,分子获得更高的能量,活化分子百分数提高,反应速率增大,A正确; B.其他条件不变时,反应物中活化分子百分数一定,降低CO浓度,单位体积内活化分子数减小,化学反应速率减小,B正确; C.使用催化剂,改变反应路径,降低反应所需的温度,从而降低反应活化能,从而加快反应速率,C正确; D.适当增大压强,活化分子数目增多,化学反应速率增大,但活化分子百分数不变,D错误; 故选D。 9. 密闭容器中发生反应,在温度为、时,平衡体系中的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 A. A、C两点的反应速率:A>C B. A、C两点气体的颜色:A浅,C深 C. 由状态A到状态B,可以用加热的方法 D. A、C两点气体的平均相对分子质量:A>C 【答案】B 【解析】 【详解】A.压强越大,反应速率越大,由图可知,A、C两点的反应温度相同,C点压强大于A点,则C点反应速率大于A点,故A错误; B.该反应为气体体积增大的反应,增大压强,各物质的浓度均增大,平衡向逆反应方向移动,但达到新平衡时,压强越大的点颜色越深,则C点的颜色深,A点的颜色浅,故B正确; C.是吸热反应,升高温度,化学平衡正向移动,NO2的体积分数增大,由图象可知,A点NO2的体积分数大,则T1<T2,由状态A到状态B,可以用降温的方法,故C错误; D.由图可知,A、C两点的反应温度相同,C点压强大于A点,该反应为气体体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,气体物质的量减小,在气体质量不变的条件下,气体的平均相对分子质量增大,则C点气体的平均相对分子质量大于A点,故D错误; 故选B。 10. 臭氧层中分解过程如图所示。下列说法正确的是 A. 催化剂能降低活化能,提高活化分子百分数 B. 加入催化剂后,活化能为 C. 原子是反应的催化剂,能提高反应物的平衡转化率 D. 该反应是放热反应,升高温度正反应速率降低 【答案】A 【解析】 【详解】A.催化剂改变反应历程,降低活化能,提高活化百分数,A正确; B.加入催化剂后,反应①的活化能为,反应②的活化能小于E2,B错误; C.由图可知,Cl是反应的催化剂,催化剂改变反应速率,但不能提高反应物的反应率,B错误; D.反应物总能量大于生成物的总能量,总反应是放热反应,升高温度正逆反应速率均会升高,D错误; 故选A。 二、不定项选择题:本题共5个小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有1~2项是符合题目要求的。 11. 已知温度T时水的离子积常数为Kw,该温度下,将浓度为a mol/L的一元酸HA与b mol/L的一元碱BOH等体积混合,可判断溶液呈中性的依据是 A. a=b B. 混合溶液中,c(B+)=c(A﹣) C. 混合溶液中,c(H+)= D. 混合溶液的pH=7 【答案】BC 【解析】 【详解】A.一元酸和一元碱的相对强度不知,因此无法判定得到的盐溶液的酸碱性,A错误; B.任何溶液都是电中性的,所以溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒可以得到c(H+) + c(B+) = c(OH﹣) + c(A﹣),若 c(B+) = c(A﹣),则c(H+) = c(OH﹣) ,溶液显中性,B正确; C.,因为,所以,即溶液显中性,C正确; D.溶液的温度不知道,不能根据 pH=7判断溶液的酸碱性,D错误; 答案选BC。 12. 常温下,关于pH=11的氨水溶液,下列说法不正确的是 A. 溶液中 B. 加水稀释100倍后,溶液的 C. 与等体积pH=3的溶液充分混合后,溶液呈碱性 D. 此溶液中由水电离出的和浓度均为 【答案】B 【解析】 【详解】A.常温下pH=11的氨水溶液中c(H+)=1.0×10-11mol·L-1,c(OH-)==1.0×10-3mol·L-1,故A正确; B.由于一水合氨是弱电解质,加水稀释100倍,会促进一水合氨电离,导致氢氧根离子浓度大于原来的,所以溶液的10>pH>9,故B错误; C.由于一水合氨是弱电解质,加入等体积pH=3的H2SO4溶液,氨水过量,溶液呈碱性,故C正确; D.常温下pH=11的氨水中,氢氧根离子抑制了水的电离,氨水中氢离子是水电离的,为1.0×10-11mol/L,则氨水中由水电离产生的c(OH-)=10-11mol/L,故D正确; 故选B。 13. 工业可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,在容积固定的密闭容器中,投入等物质的量的和,测得相同时间内的转化率随温度变化如下图所示。 下列说法不正确的是 A. b点反应速率 B. 升高温度,甲醇转化率会减小 C. 生产时反应温度控制在为宜 D. 平衡常数 【答案】BD 【解析】 【详解】A.b点位于曲线上升阶段,在相同反应时间内反应尚未达到平衡,正反应速率大于逆反应速率,A正确; B.由a点到c点,温度升高时一氧化碳的转化率增大;甲醇与一氧化碳等物质的量投料且按一比一反应,二者转化率相等,因此甲醇转化率并非一定随温度升高而减小,B错误; C.图中一氧化碳转化率的最高点位于附近,生产时将温度控制在该范围内有利于获得较高转化率,C正确; D.高温区转化率随温度升高而降低,说明正反应为放热反应,故;升高温度会增大反应速率,因此,D错误; 故选BD。 14. 某研究小组为探究催化剂对尾气中CO、NO转化的影响,将含NO和CO的尾气在不同温度下,以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应:2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)  △H<0,测量相同时间内逸出气体中NO的含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图所示。下列说法不正确的是 A. 平衡时,使用曲线I中的催化剂的脱氮率更高 B. 两种催化剂均能降低反应的活化能,但均不变 C. 曲线Ⅱ中的催化剂的最适宜温度为450℃左右 D. a点的脱氮率是对应温度下的平衡脱氮率 【答案】AD 【解析】 【详解】A.催化剂不影响平衡转化率,故平衡时2种催化剂脱氮率相同,故A错误; B.催化剂可降低反应的活化能,但不改变反应的,故B正确; C.由图可知,曲线Ⅱ中450℃左右脱氮率最大,则曲线Ⅱ中的催化剂的最适宜温度为450℃左右,故C正确; D.因为该反应是放热反应,降低温度,平衡正向移动,则a点对应温度下的平衡脱氮率应大于450℃下的脱氮率,故D错误; 故选AD; 15. 已知部分弱酸的电离平衡常数如下表: 弱酸 醋酸 次氯酸 碳酸 亚硫酸 电离平衡常数 下列离子方程式正确的是 A. 少量的通入NaClO溶液中: B. 少量的通入溶液中: C. 相同浓度的溶液与溶液等体积混合; D. 少量的通入溶液中: 【答案】D 【解析】 【分析】电离平衡常数越大,电离程度越大,酸性就越强,依据电离常数大小判断酸性强弱,H2SO3>HAc>H2CO3>HSO>HClO>HCO; 【详解】A.次氯酸的电离平衡常数小于碳酸的第一级电离,而大于碳酸的第二级电离,因此少量的CO 2通入NaClO溶液中发生的反应为CO 2+H 2O+ClO -=HCO+HClO,故A错误; B.次氯酸具有强氧化性,能把+4价S氧化成+6价,转变成CaSO4,离子反应为Ca2++2ClO-+SO2+H2O═CaSO4↓+Cl-+HClO+H+,故B错误; C.亚硫酸根属于弱酸酸式根,不能拆写,由电离常数可知酸性HSO比碳酸弱,不能生成二氧化碳气体,故C错误; D.亚硫酸的电离平衡常数大于碳酸,根据碳酸钠和酸反应的实质,因为SO 2是少量的,因此发生的反应为SO2+H2O+2Na2CO3=Na2SO3+2NaHCO3,离子方程式为,故D正确; 答案选D。 第II部分,非选择题,共60分 三、填空题:本题共5个小题,每小题12分,共60分。 16. 乙烯是重要的有机化工原料,最经济的方法是以乙烷为原料制得。一种乙烷脱氢制乙烯的原理为C2H6 (g) = C2H4 (g) + H2(g) ΔH。 (1)已知C2H6、C2H4、H2的燃烧热ΔH分别为-1560 kJ/mol、-1411 kJ/mol和-286 kJ/mol,则乙烯脱氢的反应△H为_______kJ/mol。 (2)向a、b、c三个容器中各充入1mol乙烷,乙烷的平衡转化率与温度变化的关系如图所示,则Va、Vb、Vc的大小关系为_______。 (3)用实验与计算机模拟乙烷在催化剂表面脱氢制乙烯的反应,其部分历程如图所示(吸附在催化剂表面的物种用*标注,TS表示过渡态): 此部分历程中最大的活化能Ea=_______kJ/mol,该步骤的反应方程式为_______。 (4)一种氧化制的反应为。该反应需要少量参与,反应过程中有生成,反应前后的质量不变。用化学方程式表示参与氧化制的过程_______。 【答案】(1)+137 (2)Va>Vb>Vc (3) ①. 45.61 ②. C2H5* + H*= C2H4 (4)2CrO3+ 3C2H6= Cr2O3+3C2H4+ 3H2O、Cr2O3+3CO2= 3CrO3+3CO 【解析】 【小问1详解】 燃烧热是在101 kPa时,1 mol物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量;已知C2H6、C2H4、H2的燃烧热ΔH分别为-1560 kJ/mol、-1411 kJ/mol和-286 kJ/mol,则存在: ①C2H6 (g)+O2=2CO2 (g)+3H2O(l) ΔH=-1560 kJ/mol ②C2H4 (g)+3O2=2CO2 (g)+2H2O(l) ΔH=-1411kJ/mol ③H2(g)+O2=H2O(l) ΔH=-286kJ/mol 由盖斯定律可知,①-②-③得反应C2H6 (g) = C2H4 (g) + H2(g),故其ΔH=+137kJ/mol; 【小问2详解】 反应为气体分子数增加的反应,相同条件下,增大体积利于平衡正向移动,乙烷转化率增大,结合图可知,Va>Vb>Vc; 【小问3详解】 过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能,即图中峰值越大则活化能越大,此部分历程中最大的活化能Ea=(33.59-(-12.02))kJ/mol=45.61kJ/mol,该步骤为C2H5* 和H*反应生成C2H4,反应方程式为C2H5* + H*= C2H4; 【小问4详解】 该反应需要少量参与,反应过程中有生成,反应前后的质量不变,则为反应的催化剂,结合总反应可知,初始和乙烷反应转化为和乙烯、水,再和二氧化碳转化为CO和,反应历程为:2CrO3+ 3C2H6= Cr2O3+3C2H4+ 3H2O、Cr2O3+3CO2= 3CrO3+3CO。 17. 常温下,部分酸的电离平衡常数如下: 化学式 HF HCN H2CO3 电离常数 Ka=3.5×10-4 Ka=5.0×10-10 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 (1)c(H+)相同的三种酸,其酸的浓度从大到小为____________________。 (2)若HCN酸的起始浓度为0.0lmol/L,平衡时c(H+)约为____________mol/L。若使此溶液中HCN的电离程度增大且c(H+)也增大的方法是____________。 (3)中和等量的NaOH,消耗等pH的氢氟酸和硫酸的体积分别为aL、bL,则a______b (填“大于”、“小于”或“等于”)。中和等浓度、等体积的氢氟酸和硫酸需要NaOH的物质的量为n1、n2,则n1_________n2 (填“大于”、“小于”或“等于”)。 (4)向NaCN中通入少量的CO2,发生的离子方程式为____________________。 【答案】 ①. c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF) ②. ×10-6 ③. 升高温度 ④. 小于 ⑤. 小于 ⑥. CN-+CO2+H2O=HCN+ 【解析】 【详解】(1)根据三种酸的电离平衡常数可知,酸性:HF>H2CO3>HCN>。因此c(H+)相同的三种酸,其酸的浓度从大到小的顺序为c(HCN)>c(H2CO3)>cHF); (2)设c(H+)=x,根据HCNH++CN-,Ka==5.0×10-10,解得x=×10-6,弱电解质的电离过程是吸热过程,升高温度,能够促进HCN的电离,电离程度增大,c(H+)也增大; (3)中和等量的NaOH需要消耗等物质的量的氢离子,当氢氟酸和硫酸的pH相等时,由于硫酸是强酸,氢氟酸为弱酸,需要氢氟酸和硫酸的体积比小于1:1,即a小于b。氢氟酸为一元酸、硫酸为二元酸,中和等浓度、等体积的氢氟酸和硫酸需要NaOH的物质的量为1:2,即n1小于n2; (4)酸性:HF>H2CO3>HCN>,向NaCN中通入少量的CO2反应生成HCN和NaHCO3,反应的离子方程式为CN-+CO2+H2O=HCN+。 18. Ⅰ.某探究小组用与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用浓度分别为、,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度可选和,每次实验的用量均为,大理石用量均为。 实验编号 温度() 大理石规格 浓度(mol/L) 实验目的 ① 25 粗颗粒 (Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响; (Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响; (Ⅲ)实验①和④探究对反应速率的影响。 ② 25 粗颗粒 ③ 粗颗粒 ④ 细颗粒 (1)请完成实验设计表:__________,为______________。 (2)实验①中质量随时间变化的关系如图所示。在、、各时间段里,反应速率最大的时间段是_____________。 Ⅱ.某小组利用溶液和硫酸酸化的溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验室通过测定酸性溶液褪色所需时间来判断反应的快慢,该小组进行实验并记录如下: 【实验原理】 【实验内容及记录】 实验编号 实验温度 试管中所加试剂及其用量 溶液褪至无色所需时间 H2C2O4溶液 H2SO4溶液 KMnO4溶液 ① 25 V1 ② 25 ③ 50 (3)表中__________________。 (4)探究温度对化学反应速率的影响,应选择实验____________(填实验编号)。 (5)利用实验①中的数据,计算用表示的化学反应速率为__________________。 【答案】(1) ①. 1.00 ②. 大理石规格或大理石的颗粒大小 (2)0~70s (3)2.0 (4)②③ (5)0.01 【解析】 【小问1详解】 实验①和②探究浓度对反应速率的影响,所以②中的浓度要与①中不同,为;实验①和④中大理石的规格不同,探究的是大理石的颗粒大小对反应速率的影响; 【小问2详解】 随着反应的进行,的浓度逐渐减小,反应速率逐渐减小,则反应速率最大的时间段是; 【小问3详解】 研究外界条件对化学反应速率的影响时,应该设置试管中所加试剂的总体积相同,由实验②可知,总体积为2.0 mL+3.0 mL+2.0 mL+3.0 mL=10.0 mL,则V1=10.0 mL-3.0 mL-2.0 mL-3.0 mL=2.0 mL; 【小问4详解】 探究温度对化学反应速率的影响,应该设置两组实验的温度不同,其他条件都要相同,应选择实验②③,温度越高,溶液褪至无色所需时间越短,说明温度升高,反应速率增大; 【小问5详解】 实验①中草酸的物质的量为,高锰酸钾的物质的量为,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为,故草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为,这段时间内平均反应速率。 19. 研究之间的转化对大气污染控制具有重要意义,已知: 。如下图所示,在恒容密闭容器中,反应温度为时,和随t变化为曲线Ⅰ、Ⅱ,改变温度到,随t变化为曲线Ⅲ。 回答下列问题: (1)比较反应速率的大小:_______(填“>”“=”或“<”)。 (2)在温度下,反应的平衡常数K=_______。 (3)在一定条件下发生上述反应,其他条件不变,只改变一个条件,反应过程中速率随时间的变化如下图所示。时刻改变的条件是_______。 (4)反应体系达平衡后,若在恒温恒容条件下,再加入,再次达平衡后,的体积分数_______(填“增大”“减小”或“不变”)。 (5)在恒温条件下,将一定量的充入注射器中后封口,在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化关系如下图(气体颜色越深,透光率越小) ①a点和c点的平衡常数的大小关系:_______(填“>”“=”或“<”)。 ②e点到f点的过程中体系与环境之间的热量传递关系:_______热量(填“吸收”或“放出”)。 【答案】(1)> (2)0.36 (3)降低温度 (4)减小 (5) ①. = ②. 吸收 【解析】 【小问1详解】 温度越高反应速率越快,由图可知,>,ab两点物质浓度相同,则a点反应速率更大,故>; 【小问2详解】 在温度下,由图可知,平衡时二氧化氮、四氧化二氮浓度分别为0.06mol/L、0.01mol/L,反应的平衡常数K=; 【小问3详解】 时刻之后正逆反应速率都瞬间降低,且逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,结合反应为吸热反应,故改变条件为降低温度; 【小问4详解】 反应为气体分子数增大的反应,在恒温恒容条件下,再加入,再次达平衡后,相当于增大压强,在原平衡基础上逆向移动,导致的体积分数减小; 【小问5详解】 ①在恒温条件下进行实验,K值只受温度影响,温度不变,则a点和c点的平衡常数的大小关系:=; ②已知: ,e点到f点的过程中透光率首先瞬间增大,则为拉伸注射器操作,反应为气体分子数增大的反应,则平衡正向移动,反应吸收热量,故体系与环境之间的热量传递关系:吸收热量。 20. 氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。 (1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分化学平衡常数K的值。 反应 大气固氮 工业固氮 温度/℃ 27 2000 25 400 450 平衡常数K 0.1 0.507 0.152 ①分析数据可知:大气固氮反应属于___________(填“吸热”或“放热”)反应。 ②下图是工业固氮反应达到平衡,混合气中NH3的体积分数随温度或压强变化的曲线,图中L(L1、L2)、X分别代表温度或压强。其中X代表的是______(填“温度”或“压强”);L1_____ L2 (填“>”、“<”或“=”)。 (2)实验室模拟工业固氮,在压强为P MPa的恒压容器中充入1mol N2和3mol H2,反应混合物中NH3的物质的量分数随温度的变化曲线如图所示,其中一条是经过一定时间反应后的曲线,另一条是平衡时的曲线。 ①图中b点的转化率为___________;___________(填“>”、“<”或“=”)。 ②475℃时,该反应的压强平衡常数的代数式Kp=___________MPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数,用含P的代数式表示,列式无需化简)。 【答案】(1) ①. 吸热 ②. 温度 ③. < (2) ①. 40% ②. > ③. 【解析】 【小问1详解】 ①对于大气固氮反应,温度升高,K值增大,表明升高温度,平衡正向移动,则大气固氮反应属于吸热反应。 ②对于工业固氮反应,升高温度,K值减小,表明升高温度,平衡逆向移动,正反应为放热反应,因此工业固氮反应为放热的体积缩小的可逆反应。升高温度平衡逆向移动,NH3的体积分数减小;增大压强平衡正向移动,NH3的体积分数增大,则X代表的是温度,L代表的是压强,且L1<L2,原因是:反应为气体分子数减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,NH3的体积分数增大,所以L1<L2。 【小问2详解】 实验室模拟工业固氮,在压强为P MPa的恒压容器中充入1mol N2和3mol H2,在b点,NH3的体积分数为25%;在a点,NH3的体积分数为50%。曲线Ⅰ中,400℃时,NH3的体积分数最大,随温度升高,NH3的体积分数减小,则曲线Ⅰ为平衡时的曲线,曲线Ⅱ为经过一定时间反应后的曲线。 ①图中b点时,NH3的体积分数为25%,设此时N2的变化量为x,则可建立如下三段式:,则,解得,N2或H2的转化率为;与曲线Ⅰ相比,NH3的体积分数小于平衡时NH3的体积分数,所以反应未达平衡,>。 ②475℃反应达平衡时,在a点NH3的体积分数为50%。设N2的物质的量的变化量为y,则可建立如下三段式:,则,,平衡时、、,平衡时总物质的量为,该反应的压强平衡常数的代数式。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 蒙阴一中高二上学期期中模拟化学卷 (考试时间:90分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量:H-1 O-16 Na-23 第I部分,选择题,共40分 一、选择题:本题共10个小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法不正确的是 A. 海水淡化可以解决淡水危机,用光催化分解代替电解水制氢气可实现节能环保 B. 将煤气化,有利于提供更多的能量,而且有效地减少温室气体的产生 C. 食品放入冰箱中,因为温度低,变质速率慢,所以食品能够保存较长时间 D. 可以通过勒夏特列原理解释夏天打开啤酒盖,喷出大量泡沫的现象 2. 结合下图信息分析,反应的为 A. B. C. D. 3. 下列关于各图像的解释或得出的结论不正确的是 A. 由甲图可知,反应在时刻可能改变了压强或使用了催化剂 B. 由乙图可知,反应在m点达到了平衡状态 C. 由丙图可知,C点: D. 由丁图可知,交点A表示反应一定处于平衡状态,此时 4. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 A. 使用三元催化剂提高单位时间内汽车尾气中CO、NO转化成CO2和N2的转化率 B. 氯水宜保存在低温、避光环境中 C. 将CO中毒者送入高压氧舱治疗 D. 实验室用排饱和食盐水来收集氯气 5. 反应在一个容积可变的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是 ①增加的量 ②将容器的体积缩小一半 ③保持体积不变,充入使体系压强增大 ④保持压强不变,充入使容器体积变大 A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ②④ 6. 下列说法中错误的是 A. 25℃时,向纯水中加入稀氨水,水的电离平衡逆向移动,c(OH-)增大,Kw不变 B. 将纯水加热到95℃时,Kw变大,pH不变,水仍呈中性 C. 常温下,pH=3的醋酸溶液和pH=11的氢氧化钡溶液等体积混合后溶液的pH<7 D. 常温下,pH为5的醋酸和pH为9的NaOH两种溶液中,由水电离的c(H+)之比为1:1 7. 用蒸馏水稀释的醋酸溶液,下列表示的数值随水量的增加而增大的是 A. B. C. D. 8. 水煤气变换反应:CO(g) +H2O(g) CO2(g)+ H2(g),关于该反应下列说法不正确的是 A. 升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率增大 B. 降低CO浓度,单位体积内活化分子数目减少,化学反应速率减小 C. 使用催化剂,降低反应活化能,加快反应速率 D. 适当增大压强,活化分子百分数增大,化学反应速率增大 9. 密闭容器中发生反应,在温度为、时,平衡体系中的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 A. A、C两点的反应速率:A>C B. A、C两点气体的颜色:A浅,C深 C. 由状态A到状态B,可以用加热的方法 D. A、C两点气体的平均相对分子质量:A>C 10. 臭氧层中分解过程如图所示。下列说法正确的是 A. 催化剂能降低活化能,提高活化分子百分数 B. 加入催化剂后,活化能为 C. 原子是反应的催化剂,能提高反应物的平衡转化率 D. 该反应是放热反应,升高温度正反应速率降低 二、不定项选择题:本题共5个小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有1~2项是符合题目要求的。 11. 已知温度T时水的离子积常数为Kw,该温度下,将浓度为a mol/L的一元酸HA与b mol/L的一元碱BOH等体积混合,可判断溶液呈中性的依据是 A. a=b B. 混合溶液中,c(B+)=c(A﹣) C. 混合溶液中,c(H+)= D. 混合溶液的pH=7 12. 常温下,关于pH=11的氨水溶液,下列说法不正确的是 A. 溶液中 B. 加水稀释100倍后,溶液的 C. 与等体积pH=3的溶液充分混合后,溶液呈碱性 D. 此溶液中由水电离出的和浓度均为 13. 工业可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,在容积固定的密闭容器中,投入等物质的量的和,测得相同时间内的转化率随温度变化如下图所示。 下列说法不正确的是 A. b点反应速率 B. 升高温度,甲醇转化率会减小 C. 生产时反应温度控制在为宜 D. 平衡常数 14. 某研究小组为探究催化剂对尾气中CO、NO转化的影响,将含NO和CO的尾气在不同温度下,以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应:2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)  △H<0,测量相同时间内逸出气体中NO的含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图所示。下列说法不正确的是 A. 平衡时,使用曲线I中的催化剂的脱氮率更高 B. 两种催化剂均能降低反应的活化能,但均不变 C. 曲线Ⅱ中的催化剂的最适宜温度为450℃左右 D. a点的脱氮率是对应温度下的平衡脱氮率 15. 已知部分弱酸的电离平衡常数如下表: 弱酸 醋酸 次氯酸 碳酸 亚硫酸 电离平衡常数 下列离子方程式正确的是 A. 少量的通入NaClO溶液中: B. 少量的通入溶液中: C. 相同浓度的溶液与溶液等体积混合; D. 少量的通入溶液中: 第II部分,非选择题,共60分 三、填空题:本题共5个小题,每小题12分,共60分。 16. 乙烯是重要的有机化工原料,最经济的方法是以乙烷为原料制得。一种乙烷脱氢制乙烯的原理为C2H6 (g) = C2H4 (g) + H2(g) ΔH。 (1)已知C2H6、C2H4、H2的燃烧热ΔH分别为-1560 kJ/mol、-1411 kJ/mol和-286 kJ/mol,则乙烯脱氢的反应△H为_______kJ/mol。 (2)向a、b、c三个容器中各充入1mol乙烷,乙烷的平衡转化率与温度变化的关系如图所示,则Va、Vb、Vc的大小关系为_______。 (3)用实验与计算机模拟乙烷在催化剂表面脱氢制乙烯的反应,其部分历程如图所示(吸附在催化剂表面的物种用*标注,TS表示过渡态): 此部分历程中最大的活化能Ea=_______kJ/mol,该步骤的反应方程式为_______。 (4)一种氧化制的反应为。该反应需要少量参与,反应过程中有生成,反应前后的质量不变。用化学方程式表示参与氧化制的过程_______。 17. 常温下,部分酸的电离平衡常数如下: 化学式 HF HCN H2CO3 电离常数 Ka=3.5×10-4 Ka=5.0×10-10 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 (1)c(H+)相同的三种酸,其酸的浓度从大到小为____________________。 (2)若HCN酸的起始浓度为0.0lmol/L,平衡时c(H+)约为____________mol/L。若使此溶液中HCN的电离程度增大且c(H+)也增大的方法是____________。 (3)中和等量的NaOH,消耗等pH的氢氟酸和硫酸的体积分别为aL、bL,则a______b (填“大于”、“小于”或“等于”)。中和等浓度、等体积的氢氟酸和硫酸需要NaOH的物质的量为n1、n2,则n1_________n2 (填“大于”、“小于”或“等于”)。 (4)向NaCN中通入少量的CO2,发生的离子方程式为____________________。 18. Ⅰ.某探究小组用与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用浓度分别为、,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度可选和,每次实验的用量均为,大理石用量均为。 实验编号 温度() 大理石规格 浓度(mol/L) 实验目的 ① 25 粗颗粒 (Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响; (Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响; (Ⅲ)实验①和④探究对反应速率的影响。 ② 25 粗颗粒 ③ 粗颗粒 ④ 细颗粒 (1)请完成实验设计表:__________,为______________。 (2)实验①中质量随时间变化的关系如图所示。在、、各时间段里,反应速率最大的时间段是_____________。 Ⅱ.某小组利用溶液和硫酸酸化的溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验室通过测定酸性溶液褪色所需时间来判断反应的快慢,该小组进行实验并记录如下: 【实验原理】 【实验内容及记录】 实验编号 实验温度 试管中所加试剂及其用量 溶液褪至无色所需时间 H2C2O4溶液 H2SO4溶液 KMnO4溶液 ① 25 V1 ② 25 ③ 50 (3)表中__________________。 (4)探究温度对化学反应速率的影响,应选择实验____________(填实验编号)。 (5)利用实验①中的数据,计算用表示的化学反应速率为__________________。 19. 研究之间的转化对大气污染控制具有重要意义,已知: 。如下图所示,在恒容密闭容器中,反应温度为时,和随t变化为曲线Ⅰ、Ⅱ,改变温度到,随t变化为曲线Ⅲ。 回答下列问题: (1)比较反应速率的大小:_______(填“>”“=”或“<”)。 (2)在温度下,反应的平衡常数K=_______。 (3)在一定条件下发生上述反应,其他条件不变,只改变一个条件,反应过程中速率随时间的变化如下图所示。时刻改变的条件是_______。 (4)反应体系达平衡后,若在恒温恒容条件下,再加入,再次达平衡后,的体积分数_______(填“增大”“减小”或“不变”)。 (5)在恒温条件下,将一定量的充入注射器中后封口,在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化关系如下图(气体颜色越深,透光率越小) ①a点和c点的平衡常数的大小关系:_______(填“>”“=”或“<”)。 ②e点到f点的过程中体系与环境之间的热量传递关系:_______热量(填“吸收”或“放出”)。 20. 氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。 (1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分化学平衡常数K的值。 反应 大气固氮 工业固氮 温度/℃ 27 2000 25 400 450 平衡常数K 0.1 0.507 0.152 ①分析数据可知:大气固氮反应属于___________(填“吸热”或“放热”)反应。 ②下图是工业固氮反应达到平衡,混合气中NH3的体积分数随温度或压强变化的曲线,图中L(L1、L2)、X分别代表温度或压强。其中X代表的是______(填“温度”或“压强”);L1_____ L2 (填“>”、“<”或“=”)。 (2)实验室模拟工业固氮,在压强为P MPa的恒压容器中充入1mol N2和3mol H2,反应混合物中NH3的物质的量分数随温度的变化曲线如图所示,其中一条是经过一定时间反应后的曲线,另一条是平衡时的曲线。 ①图中b点的转化率为___________;___________(填“>”、“<”或“=”)。 ②475℃时,该反应的压强平衡常数的代数式Kp=___________MPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数,用含P的代数式表示,列式无需化简)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:山东省蒙阴第一中学2024-2025学年高二上学期期中模拟 化学试题
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