安徽巢湖市第六中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试题

2025/2026学年度第二学期 高二年级期中考试 化学试卷 可能用到的相对原子质量H:1C:12O:16N:14Ca:40Br:80 一、选择题（本小题共14小题，每小题3分，共42分。每小题给出的选项中只有一项正确) 1.下列说法中不正确的是 A.运用激光投影技术，勾勒出万马奔腾的悬空场景，激光属于发射光谱 B.月壤样品中发现天然的玻璃纤维，其成分SO2是分子晶体 C.受伤时所喷的氯乙烷能用于镇痛和局部麻醉，是因为氯乙烷挥发过程中会吸收热量 D.聚丙炔可以用于高分子导电材料 2.羟胺NHOH在有机合成中用作还原剂，其熔点32.05℃，沸点70℃。 下列化学用语或图示表达正确的是 快速析出的 羟胺固体 A.羟胺分子中σ键为sp3-s0键、sp3-$o键 缓慢析出的 B.羟胺NHOH分子间氢键的强弱：N-H…N>O-H.O 羟胺固体 C.固态羟胺X射线衍射图谱对比如右图 $p3 15 20 25 30 35 D.羟胺中N原子杂化后的轨道表示式： 20/° 3.硫磷酸铵(NH4),(HPO4)(HSO4)】具有改良土壤等多种用途，下列说法正确的是 A.沸点：NH<PH B.电负性大小：x(S)<x(P) C.电离能大小：(O)<I(N) D.酸性强弱：HSO4<H3PO4 4.一定条件下，甲醇可发生反应：2CH,OH+O,c→2HCH0+2H,O。下列说法不正确的是 A.CH3OH分子是极性分子 B.HCHO分子的空间结构呈平面三角形 C.HO分子中H-O-H键角小于HCHO分子中H-C-O的键角 D.CH,OH和HCHO分子中的C原子均为手性碳原子 5.三氟乙酸乙酯是一种重要的含氟有机中间体，其结构如下。下列说法不正确的是 A.分子中四个碳原子在同一条直线上 B.分子中C=0和C-0键长：C-O>C-O C.分子中碳原子有sp和sp3两种杂化类型 HH D.制备三氟乙酸乙酯的酸和醇均能与Na反应 6.蜂胶的主要成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的结构如图所示。下列有关CAPE的说法错误的是 A.存在顺反异构 HO B.蜂胶遇到FeCl3溶液，溶液呈现紫色 HO C.1 mnolCAPE与足量H2充分反应，最多消耗7molH2 CAPE D.1 nolCAPE与足量浓溴水反应，最多可消耗3 mol Br2 7.下列关于实验装置图的叙述，正确的是 温度计 C2HsBr 饱和食 盐酸 NaOH和 盐水 浓H,SO CH;OH 乙醇 溴的 酸性 酸性 碳酸钠 四氯 高锰 KMnO 苯酚钠 /化碳 电石 ,酸钾 溶液 溶液 溶液 ① ② ③ ④ A.装置①：检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B.装置②：验证碳酸的酸性比苯酚强 C.装置③：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 D.装置④：验证乙炔的还原性 8.下列关于物质性质或应用解释错误的是 性质或应用 解释 A 甘油可做保湿类护肤品 甘油分子中的羟基与水分子间可形成氢键 HOOC COOH 的酸性小于 O的电负性比S大，使羧基中O-H键极性更 B HOOC COOH 大，更难电离出H C 正戊烷的沸点高于新戊烷 新戊烷分子支链多，分子间距大，范德华力小 D 冰的密度比干冰小 冰中的水分子采取非密堆积的方式 9.研究超分子的科学家发明了很多新型分子，这些分子可以充当快递员（主体），携带其他分子或 离子（客体）运输到指定区域，称为“主客体化学”。二苯并-18-冠-6-醚可作为主体分子，结合水中的 Pb2+，结合后的结构如图1所示：在二苯并-18-冠-6-醚中引入氟原子（其结构如图2所示），下列说 法错误的是 2 图1 图2 A.图1中二苯并-18-冠-6-醚分子的一氯代物有4种 B.图2中氟代冠醚属于芳香族化合物 C.图2中在二苯并-18-冠-6-醚中引入氟原子后其结合Pb+的能力减弱 D.图1中二苯并-18-冠-6-醚作为主体结合Pb+体现超分子的自组装的特征 10.某同学用2%的AgNO3溶液和2%的稀氨水配制银氨溶液并进行乙醛的银镜反应实验，过程如 图： AgNO,溶液 银镜 滴加氨水 滴加乙醛 水浴加热 ① ② ③ 下列解释事实的方程式不正确的是 A.氨水显碱性：NH3HONH+OH B.①中产生沉淀：Ag++OH=AgOHJ C.①中滴加氨水使沉淀消失：AgOH+2NH3HO=AgNH3)OH+2HO D.③中出现银镜：CH3CHO+2AgNH)2OH△→CH3 COONH4+2AgJ+3NH3+HO 11.某有机化合物(C1oH16O4)的合成路线如下图所示： OH Br2 H2 CHCOOH X ① 催化剂 C10H16O4 ③ 浓H2S04,△ ② OH ④ 下列说法不正确的是 A. 反应①还可能生成 Br Br B.Y的分子式为C6H1oBr3 C.向反应③所得混合物中加入少量AgNO3溶液，可检验产物中的Br D.C1oH16O4的核磁共振氢谱有3组峰 12.有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。有关M的结构信息 3 如下： iM的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰。 ⅱ.M的核磁共振氢谱（图1，两组峰面积之比为2：3）、质谱（图2）如下所示。 100 801 20 0 10864 2 1020304050"6070 质荷比 图1 图2 下列分析不正确的是 A.M不属于醇类物质 B.M的相对分子质量为74 C.M的结构简式为CH,CH,OCH,CH D.M的分子中含羧基和醛基 13.酸与醇发生酯化反应的过程如下： OH R-OH+ OH 下列说法不正确的是( A.①的反应类型是加成反应 B.②的反应类型是消去反应 C.若用R18OH作反应物，产物可得H18O D.酯化过程中，用浓硫酸有利于②的过程 14.非金属的卤化物水解可以分为亲电水解和亲核水解。发生亲电水解的条件是中心原子显负电性 且带有孤电子对，能结合HO中的H,如： CI-OH 一系列反应 →NH 发生亲核水解条件是中心原子显正电性且有空的价层轨道，空轨道用以容纳HO的电子，如： 一系列反应 sio, HO OH 下列说法不正确的是 A.基态Si原子核外有5种能量不同的电子 B.NCl3和SiC4水解过程中，中心原子的杂化方式均有改变 C.推测CCl4比SiCl4难发生亲核水解 D.已知AsCI3的水解产物为H3ASO3和HCI,推测其发生亲核水解是由于As有空轨道，能接受 HO中O的进攻 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(14分)有机物种类繁多，性质多样。已知有下列8种物质，回答下列问题： OH OCH CH. ③丁子香酚（○ CHCH-CH2 CH=CH ④Ho CHCH. (5 ⑥ ⑦ HO CH CH,=CHCH=CH CH CH ● (1)与①互为同系物的是 (填标号)。 (2)共轭二烯烃的性质之一是可与双烯体发生Diels-Alder反应，如 +1△ 试写出②与乙烯发生反应的产物 (3)③的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 (填选项字母) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d核磁共振仪 (4)等物质的量的④分别于Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的 量的比为 (⑤)⑤的同分异构体被高锰酸钾氧化后只有两种氢，试写出符合条件的结构简式 (6)⑥的核磁共振氢谱有 组峰 (⑦)⑦中共面的碳原子最少有 个。 16.（14分)过氧化钙(CaO)可用于污水处理。 I,CaO2的制备 将CaCl2与浓氨水、HO2溶液混合， 在冰水浴中冷却后即有CaO28HO沉淀析出。分离沉淀，洗涤，干燥，低温脱水，得CaO2。 (1)基态氧原子价层电子轨道表示式为 (2)CaO2中所含化学键的类型有 IⅡ.CaO的结构 c pm (3)CaO3的晶体结构示意图如下。 ○Ca24 )Kapm】 ←-apm ①用N4表示阿伏加德罗常数的数值。该晶体的密度为 g/cn3。 ②CaO3的熔点明显高于HO2,分析原因： IⅢ.CaO2处理含苯酚污水 (4)①CaO2溶于水可产生HO2,HO2将苯酚氧化，在pH=4.7时，最终产物为CO2和HO。理 论上处理含1mol苯酚的污水，至少需消耗 mol Ca2. (5)HO2可与SnCl4形成配合物SnCl4HO)2。该配合物中Sn的价层电子对数是 配原子是O而非H的原因是 H CI +5H202 Cl、 >0-0 C Sn-cl Sn C C H H 17.(15分)实验室常用正丁醇为原料制备1-溴丁烷。反应原理及装置（加热及夹持装置省略）如下： CH,CH,CH,CH,OH+NaBr+HSO4△→CHCH,CH,CH,Br+H,O+NaHSO4(该反应为放热反 应) 已知：①部分物质的物理性质如下表 物质 相对分子质量 密度(g/cm3) 沸点/℃ 水溶性 正丁醇 74 0.80 117.2 微溶 1-溴丁烷 137 1.30 101.6 不溶 正丁醚 130 0.77 142.0 不溶 (2)②醇类、醚类可与浓硫酸作用生成易溶于浓硫酸的盐。 水 B 实验步骤： i.在圆底烧瓶中15g研细的溴化钠15mL水和10mL正丁醇摇匀，将烧瓶置于冰水浴中，缓慢加 入15mL浓硫酸，然后加入沸石，按图所示连接好装置，加热回流30min。冷却后，改为蒸馏装置， 得到粗产品。 ⅱ.将粗产品依次用浓硫酸、水、饱和碳酸钠溶液洗，最后再水洗：将产品干燥后蒸馏收集99~103℃ 6 馏分，得到纯品10.0g。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为 ，仪器A的作用为 (2)实验中，浓硫酸需要缓慢滴加且置于冰水浴中的原因： 该反应过程会发生副反应，可能产生两种有机副产物，其中生成不饱和烃的副反应化学方程式为 ，另外一种有机副产物的结构简式为 (3)步骤ⅱ中，加水洗涤后，粗产物应从分液漏斗的 (填“上口倒出”或下口放出)，用碳 酸钠洗涤的目的是 0 (4)步骤i得到的粗产品呈现橙红色，可能的原因是 (5)本实验中，1-溴丁烷的产率为% 18.(15分)靛蓝是蓝草加工的产品，是人类所知最古老的染料之一，早在2000多年前的《荀子·劝 学》篇中就有：“青取之于蓝而青于蓝...这里的蓝就指的是蓝草。 I.1880年化学家拜耳和德鲁森发表了以甲苯为原料的靛蓝合成法，合成路线如下图所示： 9 C CH3 MnO2 CHO CH3 H COOH H2S04 C NaOH H2O D COOH NaOH 葡萄糖 0 靛蓝 已知：醛、酮或酯可与醛发生加成反应：」 CHO CCH-Cm8 NaOH (1)B的名称为 (2)A→B的反应类型为 (3)D中官能团的名称为 (4)C的分子式为CHO4,其结构简式为 (5)设计由D反应得到E的合成路线： COOH 浓HNO3 浓H2SO4 Ⅱ.1950年，美国化学家哈利和梅森在上述合成路线的基础上进行了改进，简化步骤的同时，产 率也有很大提升，改进后的路线如下图所示： 个 QH O CH MnO2 CHO H3C CH3 G CH,喊 H2S04 NaOH NO2 E H J 靛蓝 (6)F→G的化学方程式为 (7)满足下列要求的G的同分异构体有 种 ①可在NaOH溶液中水解；②苯环上只有2个取代基。 其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为 (写出一种)。 化学参考答案 选择题 1-5 BACDA 6-10 DCBDB 11-14 CDCB 15（14分)（每空2分） (1)⑤(2) (3)c(4)3:1:1(5) 6)3(7)9 16(14分)（每空2分）(1) (2)离子键非极性共价键 2s 2p 4×72 (3) ①. Na2cx10-30 ②.CaO2是离子晶体，HO2是分子晶体，前者的离子键强于后者的 分子间作用力 (4) 14 (5) ①.6 ②.HO2中的H没有孤电子对 17.(15分)(1)直形冷凝管(1分)冷凝回流，提高原料的利用率(1分) (2)反应放热，冰水浴可防止正丁醇、溴化氢等挥发，防止浓硫酸将有机物碳化等，(2分) 0%h0%%4 CkGkcH=0 +H2 (2分) C戌fh Ct CHChect ch4 (2分) (3)下口放出(1分)，洗去溶液中残留的酸性物质(1分) (4溶液中的Br被浓硫酸氧化成B2,被萃取到有机层中使粗产品呈现橙红色(2分) (5)67.7(3分) 18(15分)(1)苯甲醛(1分)(2)氧化反应 (1分) OH (3)碳碳双键、羧基 (4 9 COOH COOH COOH (5) NaOH/醇→ H NO2 Br △ (3分) NO2 NO2 CH3 (6) HNO,No:H-O CH3 (7) ①.9 ②.Hco0Q 〉-NH,或HO Q CONH2