内容正文:
漳州五中2025-2026学年上学期期中考试
高二年级化学试卷
(考试时间:75分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 S-32
第Ⅰ卷(选择题,共40分)
一、选择题(每一小题只有一个正确选项,每小题4分,共40分)
1. 美好的生活从选择性必修一开始,虽然有点苦:更需要积极向上,守得云开见月明。下列科技成果所蕴含的化学知识中,叙述正确的是
A. “墨子号”卫星的成功发射实现了光纤量子通信,光纤的主要成分为高纯度晶体硅
B. 建造“福厦高铁”跨海大桥所采用的免涂装耐候钢属于合金
C. 运载火箭所采用的“液氢液氧”推进剂可把化学能全部转化为热能
D. 利用海洋真菌可降解聚乙烯等多种塑料,且温度越高降解速率越快
【答案】B
【解析】
【详解】A.光纤的主要成分为二氧化硅,故A错误;
B.合金是金属与金属或非金属熔合而成的具有金属特性的物质,建造“福厦高铁”跨海大桥所采用的免涂装耐候钢属于合金,故B正确;
C.运载火箭所采用的“液氢液氧”推进剂可把化学能转化为热能和光能,所以不能把化学能全部转化为热能,故C错误;
D.利用海洋真菌可降解聚乙烯等多种塑料,但温度太高真菌活性会降低,降解速率会降低,故D错误;
故答案选B。
2. 治理汽车尾气污染的反应之一为 。某一温度下,其化学平衡常数。下列说法正确的是
A. 升温可使该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大
B. 此温度下,因K值较大,故化学反应速率较快
C. 高温、高压有利于平衡正向移动
D. 该反应在低温条件下可自发进行
【答案】D
【解析】
【详解】A.升温会使活化分子百分数增大,正、逆反应速率均增大,A错误;
B.平衡常数反映反应进行的限度,与化学反应速率无关,B错误;
C.该反应为放热()且气体分子数减小的反应,高压有利于平衡正向移动,但高温会使平衡逆向移动,因此高温不利于平衡正向移动,C错误;
D.该反应、,根据,低温时,反应可自发进行,D正确;
故选D。
3. 下列有关热化学方程式的叙述正确的是
A. 已知 ,则氢气的燃烧热为
B. 由 ,可知含1 mol 的稀溶液与含1 mol NaOH的稀溶液充分反应,释放57.3 kJ的热
C. 已知 ,则HCN比HNC稳定
D. 由 ,可知将2 mol 置于密闭容器中充分反应,释放56.9 kJ的热
【答案】C
【解析】
【详解】A.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,氢元素的稳定氧化物为,题给反应生成气态水,因此氢气的燃烧热不为,A错误;
B.是弱电解质,电离过程会吸收热量,因此含的稀溶液与稀溶液反应,释放的热量小于,B错误;
C.反应的,说明该反应为吸热反应,反应物的总能量低于生成物的总能量,能量越低物质越稳定,因此比稳定,C正确;
D.该反应为可逆反应,不能完全转化为,因此充分反应后释放的热量小于,D错误;
故答案选C。
4. 温度为T时,某一气态平衡体系中含有X(g)、Y(g)、Z(g)、W(g)四种物质,此温度下发生反应的平衡常数表达式为,有关该平衡体系的说法正确的是
A. 升高温度,平衡常数K增大
B. 增大压强,W(g)体积分数增加
C. 增大X(g)浓度,平衡向正反应方向移动
D. 升高温度,若混合气体的平均相对分子质量变小,则正反应是放热反应
【答案】D
【解析】
【分析】反应的平衡常数表达式为,所以该反应为,据此分析解题。
【详解】A.不知道该反应为放热或吸热反应,无法确定升高温度,平衡常数K的变化,故A错误;
B.该反应为,所以增大压强,平衡W(g)体积分数降低,故B错误;
C.X为生成物,增大X(g)浓度,平衡向逆反应方向移动,故C错误;
D.升高温度,若混合气体的平均相对分子质量变小,总物质的量增大,平衡逆向移动,则正反应是放热反应;故D正确;
故答案选D。
5. 下列有关电化学的装置与阐述正确的是
A. 图A是外加电流法保护铁管道
B. 图B是电解熔融氯化铝制备金属铝
C. 图C是新型可充电Na- Zn双离子电池,充电时阴极区溶液pH增大
D. 图D是验证NaCl溶液(含酚酞)电解产物
【答案】C
【解析】
【详解】A.在电解池中,阴极被保护,故铁管道应连接电源的负极,A错误;
B.氯化铝是共价化合物,熔融状态不电离不导电,制备金属铝应该电解熔融氧化铝,B错误;
C.根据图象信息可知,放电时,Zn失电子,与氢氧根离子反应生成[Zn(OH)4]2-,作负极,充电时,原负极接电源负极作阴极,对应阴极区[Zn(OH)4]2-得电子生成Zn和OH-,pH增大,C正确;
D.由电子流动的方向可知,装置D中左边为阳极,Fe自身放电,此时Cl-无法放电生成Cl2,若想验证电解NaCl溶液产物,将电源正负极颠倒一下即可,D错误;
故答案选C。
6. 已知化合物A与在一定条件下反应生成化合物B与,其反应历程如图所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法正确的是
A. 该历程中的速控步(活化能)
B. 使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和反应热
C. 平衡状态时,升温使平衡逆向移动
D. 化合物A与之间的碰撞均为有效碰撞
【答案】C
【解析】
【详解】A.该历程的最大正活化能为过渡态与前一中间体的能量差,计算得,不是,A错误;
B.催化剂可降低反应所需活化能,但不改变反应的始态和终态,无法改变反应热,B错误;
C.由图可知:反应物具有的能量大于生成物具有的能量,则该反应是放热反应,升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,C正确;
D.只有能引发化学反应的碰撞才是有效碰撞,化合物与的碰撞不都发生反应,并非均为有效碰撞,D错误;
故选C。
7. 下列叙述及解释正确的是
A. ,在平衡后,对平衡体系采取缩小容积、增大压强的措施,因为平衡向正反应方向移动,故体系颜色变浅
B. ,在平衡后,对平衡体系采取增大容积、减小压强的措施,因为平衡不移动,故体系颜色不变
C. ,在平衡后,加少量固体,因为平衡向逆反应方向移动,故体系颜色变浅
D. 对于,平衡后,保持压强不变,充入,平衡左移
【答案】D
【解析】
【详解】A.该反应是气体体积减小的反应,在平衡后,对平衡体系采取缩小容积、增大压强的措施,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色先变深后变浅,但比原平衡的颜色深,故A错误;
B.该反应是气体体积不变的反应,在平衡后,对平衡体系采取增大容积、减小压强的措施,平衡不移动,混合气体的颜色变浅,故B错误;
C.在平衡后,加少量氯化铁固体,溶液中反应物氯化铁浓度增大,平衡向正反应方向移动,溶液的颜色变深,故C错误;
D.该反应是气体体积减小的反应,平衡后,保持压强不变,充入不反应的氧气,相当于减小压强,减小压强,平衡左移,故D正确;
故选D。
8. 下列实验装置正确且可以达到实验目的的是
实验装置
实验目的
A.定量测量锌与稀硫酸的反应速率
B.探究温度对;平衡移动的影响
实验装置
实验目的
C.验证与KI的反应为可逆反应
D.探究对HO分解速率的影响
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.装置中长颈漏斗下端未浸入液面下,没有形成液封,反应生成的氢气会从长颈漏斗上口逸出,无法准确测量生成气体的体积,不能定量测定反应速率,A错误;
B.反应正反应为放热反应,实验只有温度一个变量,温度不同平衡移动方向不同,浓度不同导致气体颜色不同,可通过颜色变化判断温度对平衡移动的影响,B正确;
C.实验中过量,即使反应不可逆,溶液中剩余的也会使变红,无法证明反应为可逆反应,C错误;
D.实验存在温度和是否加入两个变量,变量不唯一,无法探究对分解速率的影响,D错误;
因此答案选B。
9. 一种将废水中的硝酸盐转化为羟胺()的绿色电化学原理如图所示。下列说法正确的是
A. b为电源的正极
B. 当阳极生成1.5 mol气体,生成33 g羟胺
C. 工作时阴极区溶液的pH减小
D. 每转移1 mol ,阳极区溶液的质量减少8 g
【答案】B
【解析】
【分析】由题干图示信息可知,铜电极反应为,发生还原反应,Cu电极为阴极,b电极为电源负极,a为电源的正极,IrOx-Ti电极为阳极,电极反应为。
【详解】A.由分析可知b为电源的负极,A 错误;
B.当阳极生成1.5 mol气体时,外电路转移6 mol 电子,生成1 mol 羟胺,质量为1 mol ×33 g/mol= 33 g,B正确;
C.阴极区电极反应为,工作时,每转移6 mol电子,阳极区通过交换膜向阴极区转移6 mol H+,但阴极区消耗7mol H+,因此阴极区溶液pH增大,C错误;
D.阳极区电极反应为,每转移 1 mol 电子,阳极区溶液释放0.25 mol氧气,向阴极区转移1 mol H+,质量共减少9g,D错误;
因此答案选B。
10. 为探究影响化学平衡移动和化学反应速率的因素,设计方案并进行实验。下列方案设计和结论都正确的是
方案设计
现象
结论
A
在平衡体系中加入KCl晶体
溶液颜色变浅
平衡向逆反应方向移动
B
向盛有与的恒压密闭容器中通入一定体积的
气体颜色变浅
化学平衡向减少的方向移动
C
将封装有与混合气体的烧瓶浸泡在热水中
气体颜色变深
升高温度,平衡向吸热反应方向移动
D
向2支分别盛有5 mL 0.1 mol/L和0.5 mol/L酸性高锰酸钾溶液的试管中同时滴加5滴0.1 mol/L 溶液
0.5 mol/L高锰酸钾溶液褪色快
浓度越大,反应速率越快
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.该反应的本质为,和不参与平衡反应,加入晶体平衡不移动,溶液颜色无明显变化,A错误;
B.恒压条件下通入,容器容积增大,和分压减小,平衡向气体分子数增大的方向(生成的方向)移动,颜色变浅是因为体积增大导致浓度降低,B错误;
C.反应正反应为放热反应,升高温度平衡向吸热的逆反应方向移动,浓度增大,气体颜色变深,可说明升高温度平衡向吸热反应方向移动,C正确;
D.根据反应,两组实验中均过量,溶液不会完全褪色,且初始浓度更大的溶液颜色更深,无法通过褪色快慢比较反应速率,D错误;
故选C。
第Ⅱ卷(非选择题,共60分)
二、填空题(有4大题,共60分)
11. 化学是一门以实验为基础的学科。
Ⅰ.室温下,甲同学按表中的3组试剂用量,在锥形瓶中依次加入0.10 mol/L 溶液、蒸馏水,由磁力搅拌子搅拌均匀。安装好传感器后迅速加入0.10 mol/L 溶液,并用橡胶塞迅速塞紧瓶塞(如图1,传感器能灵敏地测出气体中的含量)。采集数据并得到3组含量随时间变化曲线如图2所示。(反应方程式:)
实验编号
溶液用量/mL
溶液用量/mL
用量/mL
1
5.0
a
13.0
2
5.0
5.0
10.0
3
5.0
10.0
5.0
(1)图1装置加药品前必须进行的操作是__________________。
(2)_________;实验1、2、3是探究_________对反应速率的影响。
(3)该实验_________(填“能”或“不能”)通过测定的体积来表征该反应速率,原因是__________________。若不能,则可以通过比较_________(填实验现象)所用的时间来简单判断反应速率的快慢。
Ⅱ.探究草酸与酸性溶液的反应,实验数据及现象如下表所示。
实验编号
4
5
6
7
T/℃
25
25
25
45
2
2
2
2
0.0025
0.0050
0.0100
0.0025
4
4
4
4
0.12
0.12
0.12
0.12
1
1
1
1
溶液褪色时间/min
7.0
5.0
3.5
(4)实验_________(填实验编号,下同)和实验_________可探究温度对化学反应速率的影响。
(5)其他条件不变,改变的物质的量浓度,溶液褪色时间与关系如图3所示。大于0.01 mol/L时,越大,溶液褪色时间越长的原因是____________________________________。
(6)为弱酸,实验过程中,总反应的离子方程式为___________________________。
【答案】(1)
检查装置气密性 (2) ①.
2.0 ②.
硫酸(或反应物或)浓度
(3) ①.
不能 ②.
易溶于水,测定气体体积误差较大 ③.
溶液出现浑浊 (4) ①.
4 ②.
7 (5)
越大,反应速率越大,但参与反应的有色物质的物质的量增加程度更大,不能抵消反应速率增大带来的影响,导致总褪色时间增长
(6)
【解析】
【分析】Ⅰ.利用和的歧化反应,通过控制其他条件一致、仅改变硫酸的浓度,探究反应物浓度对反应速率的影响。
Ⅱ.利用与的反应,通过分别控制温度、草酸用量的单一变量,探究温度、反应物浓度对反应速率的影响,利用高锰酸钾自身的紫色褪去的现象,通过褪色时间定量对比反应速率快慢。
【小问1详解】
该实验有气体生成,且需要在密闭容器中用传感器测量气体的含量,因此加入药品前必须检查装置气密性,以确保实验准确性。
【小问2详解】
探究某一因素对反应速率的影响时,必须保证溶液的总体积相同。观察实验2和实验3,溶液总体积均为和,故实验1的总体积也应为,则;这三组实验中溶液的体积相同,溶液的体积不同,探究的是(或反应物或)浓度对反应速率的影响。
【小问3详解】
因为产生的易溶于水,通过测定气体体积会产生较大的误差,因此不能通过测定体积来表征反应速率;该反应的产物中同时生成了淡黄色硫沉淀,可以通过比较溶液出现浑浊所需时间来简单判断反应速率的快慢。
【小问4详解】
根据控制变量法,探究温度对反应速率的影响时,需控制除温度外其他所有条件(如反应物的浓度和体积)均相同,表格中实验4()和实验7()除温度不同外,其余数据完全一致,符合要求。
【小问5详解】
随着增大,反应物的浓度增大,反应速率加快,但同时参与反应的的物质的量也相应增大,且需要消耗更多时间反应完这部分增量,其增大程度大于速率加快的程度,无法抵消反应速率增大带来的影响,因此褪去紫红色所需的时间反而增长。
【小问6详解】
酸性高锰酸钾溶液能将草酸氧化为二氧化碳,自身被还原为二价锰离子,弱酸草酸在离子方程式中保留化学式不拆,根据得失电子守恒、电荷守恒和元素守恒配平,其离子方程式为。
12. 二氧化碳的捕集、利用与封存是我国能源领域的一个重要战略方向,发展成一项重要的新兴产业。工业上利用废气中的为原料来生产燃料甲醇,为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1 L的密闭容器中,充入1 mol 和3 mol ,在500℃下发生反应,实验测得和的物质的量浓度随时间变化如图1所示:
(1)①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率_________。
②图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应为_________反应(填“放热”或“吸热”)。
(2)下列各项能作为判断该反应达到平衡标志的是_________(填序号字母)。
A.容器内压强保持不变 B. C.容器内的体积分数不变
D.混合气体的密度保持不变 E.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变
(3)500℃该反应的平衡常数_________(保留一位小数)。若提高温度到800℃进行;达到平衡时,K值_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)下列措施中不能使的转化率增大的是_________。
A.降低温度 B.在原容器中再充入1 mol C.缩小容器的容积
D.使用更有效的催化剂 E.将水蒸气从体系中分离
(5)500℃,测得某时刻,、、和的浓度均为0.5 mol/L,则此时v(正)_________v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(6)下列措施能使增大的是_________。
A. 升高温度 B. 在原容器中充入1 mol He
C. 将水蒸气从体系中分离出 D. 缩小容器容积,增大压强
【答案】(1) ①. ②. 放热
(2)ACE (3) ①. ②. 减小
(4)BD (5)> (6)CD
【解析】
【小问1详解】
由图1可得,可列三段式如下:,;改变温度以后正逆反应速率都升高,因此应为升高温度,同时升高温度以后,说明升高温度反应向逆反应方向移动,说明逆反应为吸热反应,所以正反应为放热反应;
【小问2详解】
A.该反应是一个气体分子数减小的反应。在恒容密闭容器中,当容器内压强保持不变时,说明气体的总物质的量不再改变,反应达到平衡状态,A正确;
B.根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,反应达到平衡时,应,B错误;
C.容器内各组分的体积分数保持不变,是反应达到平衡状态的直接标志,C正确;
D.反应过程中气体的总质量始终保持不变,且容器容积固定,因此混合气体的密度始终是一个定值,不能作为判断平衡的依据,D错误;
E.混合气体的平均相对分子质量,因为反应过程中气体的总质量始终保持不变,但是总物质的量在发生减少,所以平均相对分子质量会发生变化。当平均相对分子质量不变时,说明总物质的量不变,反应达到平衡,E正确;
故选ACE;
【小问3详解】
列三段式为:,;由(1)可得在升高温度以后反应会向逆反应方向移动,因此提高温度到800℃,K会减小;
【小问4详解】
A.该反应的正反应是放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动,的转化率增大,A正确;
B.在原容器中再充入1 mol,虽然平衡向正反应方向移动,但根据勒夏特列原理,增加某一反应物的浓度,该反应物本身的转化率会降低,B错误;
C.该反应是气体分子数减小的反应,缩小容器容积(增大压强),平衡向气体体积缩小的正反应方向移动,的转化率增大,C正确;
D.使用更有效的催化剂只能改变反应速率,不影响化学平衡,因此的转化率不变,D错误;
E.将水蒸气从体系中分离,减小了生成物浓度,平衡向正反应方向移动,的转化率增大,E正确;
故选BD;
【小问5详解】
此时浓度商;说明反应体系尚未达到平衡,且生成物的浓度相对较小,反应物浓度相对较大。因此,反应将向正反应方向自发进行,直到达到平衡。所以此时;
【小问6详解】
要使增大,需要使平衡向正反应方向移动,增加甲醇的物质的量,同时减少二氧化碳的物质的量。
A.已知正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,甲醇减少、二氧化碳增多,比值减小,A错误;
B.恒容条件下充入不参与反应的稀有气体He,各反应物和生成物的浓度不变,平衡不移动,比值不变,B错误;
C.将水蒸气从体系中分离,降低了生成物的浓度,平衡向正反应方向移动,甲醇增多、二氧化碳减少,比值增大,C正确;
D.缩小容积增大压强,平衡向气体分子数减小的方向,即向正反应方向移动,甲醇增多、二氧化碳减少,比值增大,D正确;
故选CD。
13. 回答下列问题。
(1)土壤中的微生物可将经两步反应氧化成,两步反应如下所示:
①
②
1 mol 全部氧化为的热化学方程式为___________________________。
(2)我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。某高校研究团队提出,利用基催化剂光催化还原转化为甲醇,并利用产生的电能进一步电解制备新型高效净水剂,其原理如图所示。
①Fe电极反应式为___________________________。
②电极c的电势_________(“高于”或“低于”)电极d的电势。
③离子交换膜n为_________(“阴”或“阳”)离子交换膜。
④1 mol 转化为甲醇同时电极生成_________L(标准状况下)的气体。
(3)我国某科研团队设计了一种电解装置,将和高效转化为和,原理如图2所示:
①通入气体的一极为_________(填“阴极”、“阳极”、“正极”或“负极”),写出该极的电极反应式:___________________________;
②若电解时电路中转移0.4 mol电子,则理论上生成的物质的量为_________mol。
【答案】(1)
(2) ①. ②. 高于 ③. 阳 ④.
(3) ①. 阴极 ②. ③. 0.2
【解析】
【分析】(2)左侧光催化装置为原电池:电极c上转化为,碳元素化合价降低,得电子,为原电池的正极,电极d上中O转化为,氧元素化合价升高,失电子,为电池的负极;右图中铁电极接正极,作阳极,铜电极接负极,作阴极;
(3)图2为电解池,催化电极a通转化为,碳元素化合价降低,得电子,作阴极,催化电极b上高效转化为,氯元素化合价升高,失电子,作阳极,据此分析解题。
【小问1详解】
盖斯定律应用将已知两步反应①和②直接相加,可消去中间产物和气态,得到1 mol完全氧化为的总反应,总焓变为两步焓变之和:,故热化学方程式为;
【小问2详解】
① Fe为电解池的活性阳极,在强碱性环境中失去6个电子被氧化为,结合配平电荷和原子,得到对应电极反应式;
②左侧光催化装置为原电池:电极c上得电子生成,是原电池正极;电极d上失电子生成,是原电池负极,外电路电流从正极流出,依次经过电解池阳极、电解液、电解池阴极,最终流回电源负极,沿电流方向电势逐步降低,因此原电池正极(电极c)的电势高于原电池负极(电极d)的电势;
③ 左侧阴极室中,,阴极反应生成,为了维持电荷平衡,中间室的需要向左侧阴极室移动,因此离子交换膜n允许阳离子通过,为阳离子交换膜;
④1 mol转化为时,C元素从+4价变为-2价,共转移6 mol电子;电解池阴极(Cu电极)的反应为,转移6 mol电子时生成3 mol ,标准状况下体积为;
【小问3详解】
①电解池中阳离子向阴极移动,图中从右向左通过质子交换膜移动,因此左侧通入的电极为阴极;在阴极得电子,结合迁移过来的被还原为,配平得到对应电极反应式;
②阳极上失电子最终转化为,Cl元素从-1价升高到+1价,每生成1 mol转移2 mol电子,因此转移0.4 mol电子时,理论上生成0.2 mol。
14. 和是常见的环境污染气体。
(1)对于反应来说,可作为此反应的催化剂。其总反应分两步进行:第一步为;则第二步为_________(写方程式)。已知第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第一步反应的活化能_________(填“大于”“小于”或“等于”)第二步反应的活化能。
(2)向一体积不变的密闭容器中加入2 mol A、0.6 mol C和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应: ,各物质浓度随时间的变化如图1所示。图2为时刻后改变反应条件,平衡体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种不同的条件。已知阶段为使用催化剂;图1中阶段未画出。
①该反应的平衡常数表达式为_______________。
②B的起始物质的量为_________。
③各阶段平衡时反应的平衡常数如表所示:
则、、、、之间的关系为_________(用“>”“<”或“=”连接)。
(3)在四个不同容积的恒容密闭容器中按图甲充入相应的气体,发生反应:,容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的平衡转化率如图乙所示:该反应的_________(填“>”或“<”)0。
【答案】(1) ①. ②. 大于
(2) ①. ②. ③.
(3)
【解析】
【小问1详解】
催化剂参与反应、总反应前后质量和性质不变,将总反应减去第一步反应,即可得到第二步反应式: ;第二步几乎不影响总反应达平衡的时间,说明总反应的速率由第一步决定(第一步是总反应的慢步骤),反应速率越慢对应活化能越大,因此第一步活化能大于第二步;
【小问2详解】
① 平衡常数为生成物平衡浓度幂之积与反应物平衡浓度幂之积的比值,固体和纯液体不写入,该反应所有物质为气体,直接根据反应计量数书写即可,平衡常数表达式: ;
②由图1可知A初始浓度为,初始加入2 mol A,因此容器体积,内A的浓度变化为,根据化学反应计量数之比等于浓度变化量之比,已知,故B的浓度变化为,平衡时B的浓度为,因此B的起始浓度为,起始物质的量为;
③ 四个阶段各改变一种不同条件,是改变浓度,温度不变,平衡常数不变,故;是使用催化剂,催化剂不改变平衡常数,故;反应前后气体分子数相等,同等程度减小正逆反应速率,是减小压强,平衡不移动,温度仍不变,故;正逆速率都突变且,平衡正向移动,该反应,因此是升高温度,平衡正向移动,平衡常数增大,故平衡常数关系:;
【小问3详解】
由图乙可知,其他条件相同时,升高温度,的平衡转化率增大,说明升温平衡正向移动,根据勒夏特列原理,正反应为吸热反应,因此。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
漳州五中2025-2026学年上学期期中考试
高二年级化学试卷
(考试时间:75分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 S-32
第Ⅰ卷(选择题,共40分)
一、选择题(每一小题只有一个正确选项,每小题4分,共40分)
1. 美好的生活从选择性必修一开始,虽然有点苦:更需要积极向上,守得云开见月明。下列科技成果所蕴含的化学知识中,叙述正确的是
A. “墨子号”卫星的成功发射实现了光纤量子通信,光纤的主要成分为高纯度晶体硅
B. 建造“福厦高铁”跨海大桥所采用的免涂装耐候钢属于合金
C. 运载火箭所采用的“液氢液氧”推进剂可把化学能全部转化为热能
D. 利用海洋真菌可降解聚乙烯等多种塑料,且温度越高降解速率越快
2. 治理汽车尾气污染的反应之一为 。某一温度下,其化学平衡常数。下列说法正确的是
A. 升温可使该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大
B. 此温度下,因K值较大,故化学反应速率较快
C. 高温、高压有利于平衡正向移动
D. 该反应在低温条件下可自发进行
3. 下列有关热化学方程式的叙述正确的是
A. 已知 ,则氢气的燃烧热为
B. 由 ,可知含1 mol 的稀溶液与含1 mol NaOH的稀溶液充分反应,释放57.3 kJ的热
C. 已知 ,则HCN比HNC稳定
D. 由 ,可知将2 mol 置于密闭容器中充分反应,释放56.9 kJ的热
4. 温度为T时,某一气态平衡体系中含有X(g)、Y(g)、Z(g)、W(g)四种物质,此温度下发生反应的平衡常数表达式为,有关该平衡体系的说法正确的是
A. 升高温度,平衡常数K增大
B. 增大压强,W(g)体积分数增加
C. 增大X(g)浓度,平衡向正反应方向移动
D. 升高温度,若混合气体的平均相对分子质量变小,则正反应是放热反应
5. 下列有关电化学的装置与阐述正确的是
A. 图A是外加电流法保护铁管道
B. 图B是电解熔融氯化铝制备金属铝
C. 图C是新型可充电Na- Zn双离子电池,充电时阴极区溶液pH增大
D. 图D是验证NaCl溶液(含酚酞)电解产物
6. 已知化合物A与在一定条件下反应生成化合物B与,其反应历程如图所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法正确的是
A. 该历程中的速控步(活化能)
B. 使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和反应热
C. 平衡状态时,升温使平衡逆向移动
D. 化合物A与之间的碰撞均为有效碰撞
7. 下列叙述及解释正确的是
A. ,在平衡后,对平衡体系采取缩小容积、增大压强的措施,因为平衡向正反应方向移动,故体系颜色变浅
B. ,在平衡后,对平衡体系采取增大容积、减小压强的措施,因为平衡不移动,故体系颜色不变
C. ,在平衡后,加少量固体,因为平衡向逆反应方向移动,故体系颜色变浅
D. 对于,平衡后,保持压强不变,充入,平衡左移
8. 下列实验装置正确且可以达到实验目的的是
实验装置
实验目的
A.定量测量锌与稀硫酸的反应速率
B.探究温度对;平衡移动的影响
实验装置
实验目的
C.验证与KI的反应为可逆反应
D.探究对HO分解速率的影响
A. A B. B C. C D. D
9. 一种将废水中的硝酸盐转化为羟胺()的绿色电化学原理如图所示。下列说法正确的是
A. b为电源的正极
B. 当阳极生成1.5 mol气体,生成33 g羟胺
C. 工作时阴极区溶液的pH减小
D. 每转移1 mol ,阳极区溶液的质量减少8 g
10. 为探究影响化学平衡移动和化学反应速率的因素,设计方案并进行实验。下列方案设计和结论都正确的是
方案设计
现象
结论
A
在平衡体系中加入KCl晶体
溶液颜色变浅
平衡向逆反应方向移动
B
向盛有与的恒压密闭容器中通入一定体积的
气体颜色变浅
化学平衡向减少的方向移动
C
将封装有与混合气体的烧瓶浸泡在热水中
气体颜色变深
升高温度,平衡向吸热反应方向移动
D
向2支分别盛有5 mL 0.1 mol/L和0.5 mol/L酸性高锰酸钾溶液的试管中同时滴加5滴0.1 mol/L 溶液
0.5 mol/L高锰酸钾溶液褪色快
浓度越大,反应速率越快
A. A B. B C. C D. D
第Ⅱ卷(非选择题,共60分)
二、填空题(有4大题,共60分)
11. 化学是一门以实验为基础的学科。
Ⅰ.室温下,甲同学按表中的3组试剂用量,在锥形瓶中依次加入0.10 mol/L 溶液、蒸馏水,由磁力搅拌子搅拌均匀。安装好传感器后迅速加入0.10 mol/L 溶液,并用橡胶塞迅速塞紧瓶塞(如图1,传感器能灵敏地测出气体中的含量)。采集数据并得到3组含量随时间变化曲线如图2所示。(反应方程式:)
实验编号
溶液用量/mL
溶液用量/mL
用量/mL
1
5.0
a
13.0
2
5.0
5.0
10.0
3
5.0
10.0
5.0
(1)图1装置加药品前必须进行的操作是__________________。
(2)_________;实验1、2、3是探究_________对反应速率的影响。
(3)该实验_________(填“能”或“不能”)通过测定的体积来表征该反应速率,原因是__________________。若不能,则可以通过比较_________(填实验现象)所用的时间来简单判断反应速率的快慢。
Ⅱ.探究草酸与酸性溶液的反应,实验数据及现象如下表所示。
实验编号
4
5
6
7
T/℃
25
25
25
45
2
2
2
2
0.0025
0.0050
0.0100
0.0025
4
4
4
4
0.12
0.12
0.12
0.12
1
1
1
1
溶液褪色时间/min
7.0
5.0
3.5
(4)实验_________(填实验编号,下同)和实验_________可探究温度对化学反应速率的影响。
(5)其他条件不变,改变的物质的量浓度,溶液褪色时间与关系如图3所示。大于0.01 mol/L时,越大,溶液褪色时间越长的原因是____________________________________。
(6)为弱酸,实验过程中,总反应的离子方程式为___________________________。
12. 二氧化碳的捕集、利用与封存是我国能源领域的一个重要战略方向,发展成一项重要的新兴产业。工业上利用废气中的为原料来生产燃料甲醇,为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1 L的密闭容器中,充入1 mol 和3 mol ,在500℃下发生反应,实验测得和的物质的量浓度随时间变化如图1所示:
(1)①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率_________。
②图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应为_________反应(填“放热”或“吸热”)。
(2)下列各项能作为判断该反应达到平衡标志的是_________(填序号字母)。
A.容器内压强保持不变 B. C.容器内的体积分数不变
D.混合气体的密度保持不变 E.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变
(3)500℃该反应的平衡常数_________(保留一位小数)。若提高温度到800℃进行;达到平衡时,K值_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)下列措施中不能使的转化率增大的是_________。
A.降低温度 B.在原容器中再充入1 mol C.缩小容器的容积
D.使用更有效的催化剂 E.将水蒸气从体系中分离
(5)500℃,测得某时刻,、、和的浓度均为0.5 mol/L,则此时v(正)_________v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(6)下列措施能使增大的是_________。
A. 升高温度 B. 在原容器中充入1 mol He
C. 将水蒸气从体系中分离出 D. 缩小容器容积,增大压强
13. 回答下列问题。
(1)土壤中的微生物可将经两步反应氧化成,两步反应如下所示:
①
②
1 mol 全部氧化为的热化学方程式为___________________________。
(2)我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。某高校研究团队提出,利用基催化剂光催化还原转化为甲醇,并利用产生的电能进一步电解制备新型高效净水剂,其原理如图所示。
①Fe电极反应式为___________________________。
②电极c的电势_________(“高于”或“低于”)电极d的电势。
③离子交换膜n为_________(“阴”或“阳”)离子交换膜。
④1 mol 转化为甲醇同时电极生成_________L(标准状况下)的气体。
(3)我国某科研团队设计了一种电解装置,将和高效转化为和,原理如图2所示:
①通入气体的一极为_________(填“阴极”、“阳极”、“正极”或“负极”),写出该极的电极反应式:___________________________;
②若电解时电路中转移0.4 mol电子,则理论上生成的物质的量为_________mol。
14. 和是常见的环境污染气体。
(1)对于反应来说,可作为此反应的催化剂。其总反应分两步进行:第一步为;则第二步为_________(写方程式)。已知第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第一步反应的活化能_________(填“大于”“小于”或“等于”)第二步反应的活化能。
(2)向一体积不变的密闭容器中加入2 mol A、0.6 mol C和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应: ,各物质浓度随时间的变化如图1所示。图2为时刻后改变反应条件,平衡体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种不同的条件。已知阶段为使用催化剂;图1中阶段未画出。
①该反应的平衡常数表达式为_______________。
②B的起始物质的量为_________。
③各阶段平衡时反应的平衡常数如表所示:
则、、、、之间的关系为_________(用“>”“<”或“=”连接)。
(3)在四个不同容积的恒容密闭容器中按图甲充入相应的气体,发生反应:,容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的平衡转化率如图乙所示:该反应的_________(填“>”或“<”)0。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$