山东省青岛第十七中学2025-2026学年高一下学期卓越起飞计划（周测）03 化学试题

少来省青第十大中學 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025一2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划编号：03 高二化学卓越起飞计划03 一、选择题：本题共5小题，每小题2分，共10分。每小题只有一个选项符合题目要求。 OH 1.吲哚美辛是一种用于风湿性关节炎的解热镇痛类抗炎药，结构简式如 图，其中不含的有机含氧官能团是 A.酰胺基B.酯基C.羧基D.醚键 2.为检验1-溴丁烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是 ①加热煮沸；②加入硝酸银溶液：③取少量1-溴丁烷： ④加入足量稀硝酸酸化：⑤加入氢氧化钠溶液：⑥冷却 A.③⑤①⑥②④B.③⑤①⑥④②C.③⑤①②④⑥D.③⑤⑥①④② 3.常温常压下，某金属有机多孔材料MOFA)对CO,具有超高的吸附能力，并能做化CO,与环氧丙 烷的反应，其工作原理如图所示。下列说法错误的是 P 9g 888 A.物质a分子只有一种官能团 B.该反应的原子利用率为100% C.b的一氯代物有2种 MOFA H3C人 b D.该材料的吸附作用具有选择性，利用此法可减少CO的排放 OCO,coN, 4.己知：① 浓H2S04 +HNO3今 NO2+H2O△H<0:②硝基苯沸点为210.9C,蒸馏时 5060℃ 选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置（部分夹持装置略去），正确的是 水层 浓硝酸 空气冷凝管 反应液 一有机层 50-60℃ 的水 浓硫酸 沸石粗硝基苯 A.分液 B配制混酸 C.水浴加热 D蒸馏提纯 5.姜黄素具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和抗肝脏纤维化等广泛的药理活性，且毒性低，不良反应小， 其结构如下图，下列有关姜黄素分子说法错误的是 A.存在顺反异构 B.有6个碳氧σ键 C.分子式为C21H2o06 D.可与溴水发生加成和取代反应 试卷第1页，共4页 少来省青第十大中學 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025—2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划编号：03 二、选择题：本题共3小题，每小题4分，共12分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全 部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 6.1一甲基一2一氯环己烷( )存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 A.X分子可能存在顺反异构 NaOH/醇 NaOH/H,O B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 △ △ 0 C.Y的同分异构体中，含有 结构的有9种（不含立体异构） D.Y的核磁共振氢谱中有8组峰 7.已知青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，如丙酮、氯仿，可溶于乙 醇、乙醚等，在水中几乎不溶，熔点为156157℃，热稳定性差.乙醚的沸点为35℃。如图（左 下)是从黄花青蒿中提取青蒿素（右下图）的工艺流程，下列有关实验操作的说法不正确的是 CH3 →乙醚 H:C →提取液 操作Ⅱ 黄花干燥 固体乙醚 青蒿研碎 粗品 粉末 操作Ⅲ精品 操作I ·残渣 CH3 01 青蒿素 A. 研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中 B.操作I是萃取，所用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗 C.操作Ⅱ是蒸馏，所用的玻璃仪器有蒸馏烧瓶、酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、牛角管 D.根据结构分析青蒿素能与碘化钠作用生成碘单质 8.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H20和8.96L(标准状况)的C02,X分子中只含一个苯环且 苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 106 相对丰度 100 89 吸 收 遵 50 % 136 % 0 4000 3000 2000 1500 1000 500波数/cm 109876543210 C-H 质荷比 C=6苯环骨架 A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为C8HO2 C.X分子中有2个甲基 D.X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 试卷第2页，共4页 少来省青第十大中警 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025—2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划编号：03 三、非选择题： 本题共2小题，共38分。 9.(20分)某探究小组利用下列装置制备二硝基甲苯。实验中可能用到的数据： 摩尔质量 /(g·mo广1) 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 溶解性 邻硝基甲苯 137 1.16 222 不溶于水，易溶于苯 2,4-二硝基 甲苯 182 1.32 304(290C时开始分解) 微溶于水、乙醇，易 溶于苯 2,6-二硝基 甲苯 182 1.28 290 不溶于水，溶于乙醇、 乙醚 乙醇 46 0.78 78 与水以任意比例互溶 实验步骤：①保持温度在40℃以下， 按体积比1：3配制浓硫酸与浓硝酸的混合物115mL: ②用水浴预热至60~70℃，在三颈烧瓶中加入54.80g邻硝基甲苯， 按图示装好药品和其他仪器； B 混酸 ③向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌（磁力搅拌器已略去）： ④控制温度约为60~70℃，反应大约30min: 温度计 ⑤反应结束后，在不断搅拌下，将反应后的混合物缓慢倒入冰水中， 邻硝基甲苯 水裕 然后过滤： ⑥洗涤、称量，所得固体质量为65.52g。 (1)仪器A的名称为 ；仪器B的作用是 冷凝水的进水口为（填a”或b):三颈 烧瓶最适宜的规格为 (填标号)。①100mL②250mL ③500mL ④1000mL (2)三颈烧瓶中邻硝基甲苯生成2,4-二硝基甲苯的化学方程式为 采用水浴加热的一个优 点是 (3)所得固体中只有2,4-二硝基甲苯和2,6-二硝基甲苯，其中一种的核磁共振氢谱如图甲所示， 该有机物的结构简式为：该实验中两种二硝基甲苯的产率之和为%。 (4)在50Pa时，采用如图乙所示装置进行蒸馏可分离2,4-二硝基甲苯和2,6-二硝基甲苯，采用 减压蒸馏的目的是 毛细管（极少量的空气可以经毛细管进入圆底烧瓶）的作用为 吸 温度计 毛细管 度 冷凝管 1098765432T0 接真空泵 ppm 甲 试卷第3页，共4页 少来省青第十大中學 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025一2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划 编号：03 10.(18分)尼美舒利是一种非甾体抗炎药，它的一种合成路线如图1所示： ONa D C.HN CHSO2CI NHSO,CH HNO: NO 尼美舒利 图1 H2 己知： NO2 NH2(氨基易氧化) 雷尼镍 回答下列问题： (1)A的结构简式为 (2)B的化学名称为 (3)C生成D的化学反应类型为 D中的官能团有 (填官能团名称)。 (4)E生成F的化学方程式为 (5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 (不含立体异构)种。 ①含有两个苯环且两个苯环通过单键直接相连： ②苯环上直接连有羟基： ③两个取代基不在同一苯环上。 其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为2：2：2：2：2：1的结构简式为 (6)苯环上原有的取代基对新导入取代基有影响。当苯环上有甲基时，另外的基团只能连在邻位或 对位上；有硝基、羧基时，另外的基团只能连在间位上。以甲苯为原料可经三步合成2,4,6-三 氨基苯甲酸，合成路线如图2所示： CH COOH 反应①‖ 中间反应②中间反应③HN NH, 体B 图2 中间体A的结构简式为 反应②的试剂和条件为 试卷第4页，共4页 心少来省青第十大中學 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025—2026学年第二学期 高二化学卓越起飞计划 编号：03 高二化学卓越起飞计划03参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B B C A B B CD 9. (1) 分液漏斗 冷凝回流，提高反应物转化率 ② CH CH; NO2 浓硫酸 (2) NO2+HNO3 → +H20 便于控制反应温度或受热均匀 0w70C N02 CH, O,N (3) 90 (4) 防止温度过高，2,4-二硝基甲苯受热分解 防暴沸 10(1) (2)溴苯或1-溴苯 (3) 取代反应 硝基、醚键 NHSO,CH 4) +HCI (5) 9 H〈 CH, (6) 酸性高锰酸钾溶液（注：其他答案合理均可） NO2 答案第1页，共1页