内容正文:
介休一中2025一2026学年高二下学期7月考试
化学试题
考试时间:75分钟
武愿满分:100分
2026.7
可能用到的相对原子质量C:12H1
0:16
第I卷
(选择题42分)
一、选择题(本大题共14小愿,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1.下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是()
A.CH:COOH
羧酸
B
CHOH酚
-OH
C
酰胺
-NHz
D.CH;CHO
CH.CNH2
2.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为
CB一CB一CE
CH-CB3
它属于()
CE,
COOH
①芳香化合物
②脂环化合物
③有机羧酸
④CH;COOH的同系物
⑤芳香烃
A③⑤
B.①③
C.②③
D.①④
3.下列有机物的命名正确的是(
)
H:C-CH-CH-CH3
A
CH2CH2
3甲基2-乙基戊烷
B.CHCOOCH2CH2OOCCH二乙酸二乙酯
CHaCHa
H3C-CH-C-C-CH3
邻甲基苯酚
0
2-甲基3-戊快
OH
CHa
4糖类、油脂、蛋白质是生命中的基础有机化合物,下列说法中正确的是()
A淀粉和纤维素均属于天然高分子化合物,二者互为同分异构体
B.糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应,但水解产物不相同
C.蛋白质溶液遇疏酸钥后产生的沉淀能重新溶于水
第1页
D.“地沟油”经过加工处理后,可以用来制肥皂和生物柴油
5.对含氯有机物A进行波谱分析:红外光谱显示有甲基、羟基等基团:质谱图显示相对分子质
量为60:核磁共振氢谱有三组蜂,峰面积之比为6:1:1,则该化合物的结构简式为()
A.CH;CH2CHOH
B.(CH)2CHCHO
C.CH:COOH
D.CHCH(OH)CH
6.下列说法正确的是(
A.1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,HC0OCH和CH,COOH属于官能团异构
QH
B.CH,=CH-
C0OH与H,发生加成反应后的产物具有手性
CHCH,
C.
某烃的线式为《〈,
该烃和B虹按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有5种
CH=CH一C=C-CH一CH
D.有机物
CH,
最多有9个原子在同一平面上
CH,
7.设N。为阿伏加德罗常薮的值,下列说法正确的是()
A.1 mol CH与足量的CI2在光照下反应生成的CHCI分子数为Nx
B.标准状况下,112LCH,C12中含有的原子总数为2.5N
C.常温常压下,14g乙烯与环丙烷的混合气体中含有的原子数为03N
D.1mol甲基正离子(CH)的电子数为N
8.下列方程式书写正确的是(
A.溴乙烷与NaOH醇溶液共热:CH,CH,Br+NaOH-→CH,CH,OH+NaB,
B.苯乙烯加聚反应:
-cH=cH,他[-cH-cH,
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:
ONa+C02+H20→K》
OH+NaHCO
D.尿素与甲醛制备线型脲醛树脂:
共4页
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9.苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂,结构如图。关于X的说法正确的是(
A.X的分子式为CH,O,NBr
B.只能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使溴水褪色
C.lmoX与足量NaOH溶液充分反应,最多可清耗4 noINaOH
D.1个X分子与足量日:加成后所得产物分子中手性碳原子数目为5个
10.下列实验操作正确且能达到实验目的的是()
A.除去苯中混有的甲苯:向混合液中加入QMnO:溶液,再加入NaOH溶液,分液
B.判断某卤代烃中的卤素为溴原子:加入NaOH溶液,充分加热,冷却后,加入AgNO,溶液,
观察沉淀颜色
C.乙醛具有还原性:在试管中先加入2mL10%CuS0,溶液,再加入5滴5%NaOH溶液,得
到新制的Cu(O,,振荡后加入0.5L乙醛溶液,加热后得到砖红色沉淀
D.制备溴苯:向烧瓶中加入一定量的苯和溴水,再将铁粉加入混合液中
11.下列卤代烃既能发生消去反应,又能发生水解反应,且水解产物能被氧化为醛的是(
)
CH;
CH;
CH;
B.HC-
CH-CH,CI
C.C
-C1
D.H;C-
CH,CI
CHCH
CH;
CH;
12.下列有机合成路线设计合理的是()
A
0/C
CHO
H
COOH
KMnO
NaOH(aq
B
CH3-
CHCI
CH2OH
FeCl
△
第2页
C.CH,=CH-CH-CH,->CH,ClCHCICH=CH,-I0>CH,-CCICH=CH,
OH
D.CH,C=CH
日,O/催化剂
H2
CH,CCH]
→CH,CHCH,
△
一定条件
13.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备,路线如下:
下列说法错误的是()
衣盐酸
5%N,CO,溶液
水
CH
无水
CH
室温授拌、
洗涤
H)C-
-CH
分液
洗涤
机
洗涤
超
CC,,蒸愤
H,C-
CH
反应15分钟
分液
分液
分液
OH
相
相
叔丁御
2-甲结2-氯丙院
A.
叔丁醇不能使酸性KM血O,溶液褪色
B.可用NaOH溶液代替Na,CO,溶液洗涤
C.第二次水洗的目的是除去有机相中的钠盐
D.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,产物先蒸馏出体系
14.在微生物作用下将2,4二氯苯酚电解脱氯降解为苯酚的装置如图所示,下列说法不正确的
是()
a电源b
A.a为电源正极
M
B.N极的电极反应式:
C02¥
-4e+2Hr=
OH +2CI
CH,COOH
OH
C.H由左向右移动通过质子交换膜
质子交换膜
D.当生成9.4g苯酚时,理论上M电极区生成C02的质量为4.4g
第Ⅱ卷
(非选择题58分)
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二、非选择愿(本大题共4愿,共58分)
15.(14分)有机物⑧是合成淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶抑制剂的中间体,其一种合成路线如图:
◇COOCH3
②
今COOCH
NBS
DME/H2O
回答下列问愿:
(1)①的分子式为
1mol①最多可与
molH2发生加成反应。
(2)上图有机物中,互为同系物的是
(填数字编号,下同),互为同分异构体的是
()写出③在NaOH溶液中发生反应的化学方程式:
(4)④的一氯代物有
种不考虑立体异构)
(5)⑤中手性碳原子的数目为个。
16.(14分)青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙酷、石油醚中可
溶解,在水中几乎不溶,熔点为156-157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药。已知:乙酷
沸点为35℃,从青蒿素中提取青高素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚萃取法和
汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺如图所示:
乙醚
浸出液
作
黄花高
乙醚
干燥、痘碎
操有
粗品
揉作Ⅲ
精品
残渣
第3页
(1)操作1、Ⅱ中,不会用到的装置是
(填序号)。
烈度计
出水口
(2)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙酷的作用是
(3)操作1所用的玻璃仪器有
操作Ⅱ的名称是
操作Ⅲ的主要过程可能是
(填字母)
A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
C.加入乙醚进行萃取分液
(4)下列有关背蒿素研究的说法正确的是
CH,
A.利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤:分离、提纯→元素分
0-0
析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式
H,C
B.可用X射线衍射测定分子的空间结构
C.元素分析仪可以确定青高素中是否含有C、H、O等元素
CH,
D.可用质谱法确定分子中含有何种官能团的信息
(5)青高素的结构简式如下图,分子中碳原子的杂化方式有
17.(15分)阿司匹林是人类历史上第一种重要的人工合成药物,它与青霉素、安定并称为医
药史上三大经典药物”。其合成原理如下:
电控持暑
0
COOH
浓硫酸
COOH
+X
度计
OH
CH;C
△
OOCCH3
0
水杨酸
乙酸酐
阿司匹林
加热抱并墨
制备过程中,水杨酸还能形成难溶于水,不溶于NHCO,溶液的水杨酸缩聚物:
共4页
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已知:主要试剂和产品的物理常数如下:
名称
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
相对分子质量
138
102
180
密度(gcm)
1.44
1.10
135
水溶性
微溶
反应生成醋酸
微溶
实验室中用如图所示装置(夹持装置略)合成少量阿司匹林的操作步骤如下:
①物质制备:向三颈烧瓶中依次加入6.9g水杨酸、10mL乙酸酐、0.5mL浓疏酸,在85℃~90℃
条件下,加热5~10min:
②产品结晶:冷却,加入一定量的冰水,抽滤,并用冰水洗涤沉淀2~3次,低温干操,得阿司
匹林粗产品
③产品提纯:向阿司匹林粗品中缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液,不断搅拌至无气泡产生。抽滤,
洗涤沉淀,将洗涤液与滤液合并。合并液用浓盐酸酸化后冷却、可析出晶体,抽滤,冰水洗涤,
低温干燥。得乙酰水杨酸晶体72g
(1)水杨酸分子中最多有个原子共面,1mol水杨酸分子中含有σ键」
N
(2)写出X的结构简式:
(3)装置中仪器A的名称是
制备过程的加热方式是
(4)步骤②和③中“抽滤操作相对于普通过滤的优点是
(⑤)合并液与浓盐酸反应的化学方程式为」
(⑥阿司匹林的产率是
第4页
18.(15分)下列为合成聚合物F的路线图:
CH.CHO
新制Cu(OH)
-H,0
△,H
B
浓疏酸
催化剂十CH,一C
F COOCHCH,OH
CH。
Br;
NaOH/H,O
D
CH,
OH
已知:HCHO+RCH,CHO→CH2一CH一CHO
H:O>CH;=C-CHO
R
R
请根据以上信息,回答下列问题:
(I)A中含有的官能团名称是
C的系统命名为
(2)B+D→E的反应类型是
,检验B中所含官能团所用的试剂有
(3)C生成D的化学方程式为
(4)G物质的相对分子质量比
CH,CHO
的相对分子质量大2,则符合下列条件的G的同分
异构体有
种。
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基:②遇氯化铁溶液变紫色。
(⑤)已知烯烃与HBr的加成在催化剂ABN作用下,可发生反马氏加成。
R
R
R"
HBr
R'一CH=C
Rm
cat.AIBN>CH-C-R"
Br
的
请利用上述已知信息,从苯乙烯出发,不使用其他有机试剂(无机试剂均可,合成
CH,CHO
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(用户名和初始密码均为准考证号)
红书
图
回璥回
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化学答题卡
姓名:
班级:
考场/座位号:
准考证号
注意事项
[o]
[o]
[0]
[0]
[0]
[0]
[0]
[0]
1.答题前请将姓名、班级、考场、准考证号坑写清楚,
[1]
[1]
[1]
[1]
[1]
[1]
[1]
[1]
2.
客观题答题,必须使用2B铅笔填涂,修改时用橡皮擦干净,
[2]
[2]
[2]
[2]
[2]
[2]
[2]
[2]
3.
主观题答题,必须使用黑色签字笔书写。
[3]
[3]
[3]
[3]
「3]
[3]
[3]
[3]
4.必须在题号对应的答题区城内作答,超出答题区域书写无效。
[4]
[4]
[4]
[4]
[4]
[4]
[4]
[4]
6.保持答卷清洁、完整。
6
[6]
[6]
[6]
6
6
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
正确填涂
酸
缺考标记
▣
[7]
[7]
[7]
[7]
[7]
[7]
[7]
[8]
[8]
[8]
[8]
[8]
[8]
[8]
[e]
[9]
[9]
[9]
[9]
[9]
[9]
[9]
[9]
客观题
1[A][B][C][D]
6[A][B][c][D]
11[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7[AJ[B][C][D]
12[A][B][C][D]
3[A][B][c][D]
8[A][B][c][D]
13[A][B][c][D]
4[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]
14[A][B][C][D]
6CA][B][C][D]
10[A][B][C][D]
■
主观题
15.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
■
囚囚■
CS扫描全能王
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4.
人ui
16.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
17.(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
18.(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
■
ㄖ■ㄖ
CS扫描全能王
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