精品解析：江苏省黄埭中学2025—2026学年高一下学期5月考试生物试题

高一年级生物学科5月阶段性练习 2026.5 一、单项选择题：共20题，每题2分，共40分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于“孟德尔的豌豆杂交实验（一）”的说法，正确的是（ ） A. “一对相对性状的杂交实验过程及结果”不属于假说的内容 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是假说的核心内容 C. 进行测交实验验证的过程属于“演绎推理”的过程 D. F2出现3：1的性状分离比最能体现分离定律的实质 2. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C. A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其所控制的性状在遗传上与性别相关联 D. 不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 3. 图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（　　） A. 图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列 B. 图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C. 图乙中方框内的四个荧光点所在的基因可能不同 D. 图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 4. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（ ） A. 秋水仙素通过抑制纺锤体的形成使有丝分裂停留在中期 B. 32P标记噬菌体的侵染实验中，上清液存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 C. 摩尔根运用假说—演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的是物理模型 5. 下图是玉米（2N=20）的一个花粉母细胞减数分裂过程图，下列叙述正确的是（ ） A. 丙图中同源染色体分离是导致配子染色体数减半的原因 B. 丙图和己图所示每个细胞中具有相同的着丝粒和核DNA数 C. 甲、己图均可发生非等位基因的自由组合 D. 选择玉米花药观察减数分裂，可不进行解离操作 6. 下列关于果蝇生殖细胞的形成以及受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 初级精母细胞与次级精母细胞中染色体数目可能相同 C. 一个次级精母细胞中可能存在0条或1条或2条X染色体 D. 受精卵中的DNA分子一半来自精子，一半来自卵细胞 7. 若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌性个体所占比例为（　　） A. 3/7 B. 1/3 C. 1/2 D. 4/7 8. 在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述不正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B. 碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C. 一条链中A+T的数量为n D. 鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 9. 关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体寄生于大肠杆菌和酵母菌中 B. 实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. T2噬菌体的遗传物质以半保留的方式复制 D. T2噬菌体病毒颗粒内也可合成蛋白质 10. 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ） A. 受精卵和雄猴的上皮细胞 B. 精子和次级精母细胞 C. 受精卵和初级精母细胞 D. 初级精母细胞和雄猴的上皮细胞 11. 真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，需要剪接体进行有效遗传信息的“剪断”与重新“拼接”，其活性组分为RNA。这种有效遗传信息的拼接与无效遗传信息的去除，被称为RNA剪接。如图是S基因的表达过程，下列有关分析错误的是（　　） A. 过程①需要的原料是核糖核苷酸，需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 B. 剪接体中的RNA可以催化磷酸二酯键的断裂与形成，表明酶的本质可以是RNA C. 过程③中一条mRNA链可结合多个核糖体以提高蛋白质的合成速率 D. 过程④分解异常mRNA以阻止异常蛋白的合成，需要RNA酶的参与 12. 下图为真核细胞内用15N标记的双链DNA片段结构示意图，含有1000对脱氧核苷酸，其中碱基A占20%。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该DNA片段的每条核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2 B. 该DNA片段置于14N培养液中复制3次，含14N的DNA分子占3/4 C. 该DNA片段复制3次，则共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 D. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键形成 13. 某荧光蛋白基因中，G与C之和占全部碱基总数的50%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的10%和20%。则另一条链中T 占整个DNA分子碱基的比例是（　　） A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% 14. 下列有关DNA分子的叙述，正确的是（ ） A. 一个含n个碱基的DNA分子，转录出的mRNA分子的碱基数量是n/2 B. 细胞分裂过程中一条染色体上含有1个或2个DNA分子 C. 双链DNA分子中一条链上的碱基通过氢键连接 D. DNA分子的两条互补链中碱基序列一般相同 15. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（ ） A. ①②可表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ①③在光学显微镜下观察不到 16. 基因型为EeFf的雌果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化，但雄果蝇通常不发生此行为，且基因型为ef的雄配子不育。不考虑基因突变，下列分析正确的是（ ） A. 图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B. 图示初级卵母细胞发生了易位。从而导致基因重组 C. 与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生EF的可育配子 D. 若发生图示变化的初级卵母细胞占比为28%，则该雌果蝇的卵细胞中Ef占7% 17. 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（ ） A. 上图发生了染色体结构变异和染色体数目变异 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含36条染色体，其中有两条染色体是异常的 C. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D. 易位杂合子无法产生染色体组成正常的配子 18. 《Nature》杂志上发表的一篇研究表明，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA（ecDNA）。科学家们指出，ecDNA是一种特殊的环状结构，看起来有点像细菌里的质数DNA，其上普遍带有癌基因，这类独立于染色体存在的环状DNA在表达上并不怎么受限，很容易就能启动转录和翻译程序。下列有关ecDNA的说法，正确的是（ ） A. ecDNA中没有游离的磷酸基团，同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量不一定相同 B. 细胞瘤变可能与原癌基因、抑癌基因的突变以及抑癌基因低甲基化等有关 C. 癌细胞内DNA复制、转录、翻译过程方向均沿着模板链的3'→5'方向进行 D. ecDNA分子上癌基因的表达量较染色体上癌基因的表达量少 19. Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，右图为某家族的遗传系谱图。相关叙述错误的是（ ） A. 理论上该病在男性群体中的发病率低于女性群体 B. Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/2 C. Ⅰ2需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能 D. 若Ⅱ3与正常女性结婚，则建议他们生男孩 20. 下列有关遗传学实验及其科学研究方法的叙述，错误的是（ ） 实验 研究方法或原理 A 萨顿证明基因在染色体上实验 类比推理法 B 沃森和克里克构建DNA结构模型 物理模型构建法 C 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制 同位素标记法 D 艾弗里证明了DNA是遗传物质 减法原理 A. A B. B C. C D. D 二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对看得3分，这对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 21. 下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用D、d表示，其中I1只携带一种致病基因。人群中，甲病的发病率是0.04%；男性人群中隐性基因d占5%。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. I2号的基因型是AaXDXd C. II4号携带致病基因的概率是2/3 D. II5号与一男性婚配，生下不患乙病孩子的概率是139/160 22. 下图为编码某种酶的基因的部分碱基序列。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，相关叙述错误的有（ ） 部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG-苏氨酸 UAA/UGA/UAG-终止密码子 A. 若AGT突变为AGC，基因中嘌呤与嘧啶的比值不变 B. 若AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响通常大于单个碱基对的增添 D. 若AGT缺失AG，则翻译提前终止，合成的肽链变短 23. 下列有关基因和性状之间关系的叙述，正确的是（　　） A. 每种性状都是由一个特定的基因决定的 B. 基因能通过控制酶的合成控制代谢过程进而间接控制生物性状 C. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 D. 基因型相同的个体，其性状表现不一定相同 24. 下图表示生物的育种过程，A和b为控制优良性状的基因，下列说法正确的是（ ） A. 经过①②③过程培育出新品种的育种方式称为杂交育种 B. ⑤过程可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C. ①④⑤育种方式能明显缩短育种年限 D. ⑥和⑧的原理分别是染色体变异和基因突变 25. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 对确定携带了遗传病基因或患先天性疾病的胎儿，应及时终止妊娠 B. 不携带致病基因的个体也可能是遗传病患者 C. 通过羊水检查可诊断出胎儿是否患有唐氏综合征 D. 调查发病率最好选取群体中发病率高的多基因遗传病 三、非选择题：共4题，共45分。除特别说明外，每空1分。 26. 下图1表示某个动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、核DNA和染色单体数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是____________。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式可能是______。 （2）图2中图例“□”和“■”分别代表____________的数目；图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中代表减数分裂Ⅱ的区段是______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因______（选填“都相同”、“各不相同”、“不完全相同”）。BC、FG、LM三个时间点的染色体数目减半的原因______（选填“都相同”、“各不相同”、“不完全相同”）。 （4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有______。 （5）初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了探索具体的机理，收集了小鼠的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后，用两种特异性药物（药物H和药物F）进行了实验，结果如下图所示。根据上述结果推测，药物H的影响是______（选填“促进”或“抑制”）初级卵母细胞完成减数分裂；从对缢缩环的影响角度分析，药物F对减数第一次分裂的影响可能是______（选填“促进”或“抑制”）缢缩环的形成。 27. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说，如图1所示。科学家运用同位素标记、密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题： （1）研究者将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中培养一段时间，使大肠杆菌繁殖多代（大肠杆菌约20分钟繁殖一代）。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成______，进一步作为DNA复制的原料 （2）从上述培养液中取部分菌液，提取大肠杆菌DNA（图2A）。经密度梯度离心后，测定溶液的紫外光吸收光谱（注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多），结果如图3a所示，峰值出现在离心管的P处。此时大肠杆菌内DNA分子两条链被15N标记的情况是______。 （3）将图2A中的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养（图2B）。在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图3中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立，则20分钟和40分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置与点P的关系分别为____________。 A．峰值个数为1，峰值出现在P点的位置 B．峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点上方 C．峰值个数为1，峰值出现在Q点的位置 D．峰值个数为2．一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的位置 ②现有实验结果____________（选填“是”或“否”）支持半保留复制假说。 ③根据半保留复制，40分钟时测定的DNA紫外吸收光谱预期的峰值的位置是____________。 （4）图5为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链5'→3'的方向由箭头指示，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链。瑞粒是位于染色体末端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体，后来科学研究发现端粒随着细胞分裂的进行逐渐缩短可能与DNA的复制方式密切相关。 ①图5中，滞后链延伸的方向和解旋酶的移动方向（ ）（填“相同”或“相反”），其合成需要（ ）（填“一个”或“多个”）RNA引物。 ②DNA复制结束后，需去除所有的RNA引物，并由DNA片段继续延伸填补相应缺口。去除引物（ ）（填图5中的编号）后核苷酸链无法延伸，造成端粒缩短，原因是（ ）。 ①端粒长度的维持与端粒酶的活性有关，据图6可知，端粒酶的成分包含（ ），功能与（ ）酶类似，癌细胞中端粒酶的活性（ ）。 28. 某研究小组以芹菜为材料，开展染色体核型分析实验。 （1）染色体变异包括______和______两大类。通过染色体核型分析，可判断机体是否发生了染色体变异。 （2）芹菜根尖细胞染色体标本的制备过程如下表，请完善表中有关内容。 实验步骤的目的 简要操作过程 获取实验材料 取芹菜新生根尖______组织。 提高处于分裂______期细胞的比例 将剪取的幼根置于0.2%的秋水仙碱水溶液处理2~4h。 去除______，使细胞分离 用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖细胞。 使细胞适度膨胀，便于细胞内的______更好地分散。 用低浓度的KCl处理一段时间。 固定细胞形态 根尖放入______中浸泡0.5h，然后用______冲洗2次。 染色、制片、镜检 用甲紫溶液染色处理后，加盖盖玻片，铅笔橡皮头轻敲盖玻片，使______。置于显微镜下观察，寻找具有分裂相的细胞。 （3）下图是以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料进行核型分析，选出的两个典型图像。 ①图1是______细胞的染色体，判断的主要依据是______。 ②根据图1、图2能确定该品种细胞中未发生的变异类型有______。 A.基因突变 B.单体 C.基因重组 D.三体 29. 家蚕（2N=56）的性别决定是ZW型。某研究机构在野生家蚕的调查中发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体的情况见下表。回答下列问题（不考虑Z、W染色体的同源部分）： 突变体表型 灰卵 多星纹 抗浓核病 幼蚕巧克力色 基因 a b d e 基因所在染色体 12号 12号 15号 Z （1）表中所列基因。不能与a基因进行自由组合的是____________基因，判断依据是：____________。 （2）正常情况下，雌蚕的染色体共有______种类型，其成虫体内的次级卵母细胞中含有______条W染色体。 （3）一只不抗浓核病黑色雄性成虫，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则父本基因型是____________。F1不抗浓核病黑色雌蚕成虫产生的配子及比例是__________________。 （4）幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例______（填“高于”、或“低于”或“等于”）雄家蚕中的比例。在上述隐性纯合突变体中，选取抗浓核病突变体雌家蚕与幼蚕巧克力色突变体雄家蚕杂交，F1个体随机交配得到F2，若向F2施加浓核病病原体导致不抗病个体死亡后，则存活个体中雌家蚕与雄家蚕的比例为______，存活雄家蚕中纯合子的比例是______。 （5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛分别受F和f基因控制、利用纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾，通过一次杂交实验，判断这对等位基因位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑ZW染色体的同源区段）。该杂交实验亲本为__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级生物学科5月阶段性练习 2026.5 一、单项选择题：共20题，每题2分，共40分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于“孟德尔的豌豆杂交实验（一）”的说法，正确的是（ ） A. “一对相对性状的杂交实验过程及结果”不属于假说的内容 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是假说的核心内容 C. 进行测交实验验证的过程属于“演绎推理”的过程 D. F2出现3：1的性状分离比最能体现分离定律的实质 【答案】A 【解析】 【详解】A、“一对相对性状的杂交实验过程及结果”是孟德尔观察到的实验现象，属于假说-演绎法中提出问题的环节，不属于假说内容，A正确； B、假说的核心内容是“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，“受精时雌雄配子结合是随机的”是假说的内容之一但不是核心，B错误； C、进行测交实验验证属于假说-演绎法中的实验检验环节，演绎推理是指依据假说预测测交实验结果的过程，C错误； D、分离定律的实质是减数分裂产生配子时，成对的遗传因子彼此分离进入不同配子，F1产生两种比例相等的配子最能体现分离定律实质，F2出现3:1的性状分离比是雌雄配子随机结合的结果，不能直接体现分离定律实质，D错误。 2. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C. A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其所控制的性状在遗传上与性别相关联 D. 不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，A与a、D与d、E与e是等位基因；E与d、E与w是非等位基因，A 正确； B、有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，基因随染色体移向两极，图中所有基因会同时出现在细胞两极，B 错误； C、A与a在性染色体同源区段，其控制性状遗传与性别关联（如XAYa 、XaYA 表现不同 ），C 正确； D、d 、a 原本在非同源染色体，减数分裂时出现在同一极，可能是染色体互换（d 所在染色体与a 所在染色体片段交换 ），D 正确。 故选B。 3. 图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（　　） A. 图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列 B. 图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C. 图乙中方框内的四个荧光点所在的基因可能不同 D. 图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、图甲基因在染色体上依次排列，图乙荧光标记基因也呈线性分布，均说明基因在染色体上呈线性排列，A 正确； B、朱红眼基因和深红眼基因在同一条染色体上（连锁 ），不遵循自由组合定律，B 错误； C、图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因是可能相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），可能标记不同基因，C 正确； D、图乙中染色体有染色单体（荧光点成对 ），且形态相同，是一对含染色单体的同源染色体，D 正确。 故选B。 4. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（ ） A. 秋水仙素通过抑制纺锤体的形成使有丝分裂停留在中期 B. 32P标记噬菌体的侵染实验中，上清液存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 C. 摩尔根运用假说—演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的是物理模型 【答案】B 【解析】 【详解】A、秋水仙素作用于有丝分裂前期，可抑制纺锤体的形成，导致染色体无法被纺锤丝牵引移向细胞两极，使有丝分裂停留在染色体形态稳定、数目清晰的中期，A正确； B、标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌细胞内，搅拌的作用是使吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会导致上清液出现放射性；上清液存在少量放射性的原因是保温时间过短（部分噬菌体未完成侵染）或保温时间过长（细菌裂解，子代噬菌体释放），B错误； C、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法开展杂交实验，最终证明了基因在染色体上，C正确； D、物理模型是通过实物或图画形式直观呈现认识对象的特征，“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中用实物模拟染色体的动态变化，构建的属于物理模型，D正确。 5. 下图是玉米（2N=20）的一个花粉母细胞减数分裂过程图，下列叙述正确的是（ ） A. 丙图中同源染色体分离是导致配子染色体数减半的原因 B. 丙图和己图所示每个细胞中具有相同的着丝粒和核DNA数 C. 甲、己图均可发生非等位基因的自由组合 D. 选择玉米花药观察减数分裂，可不进行解离操作 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，甲表示减数第一次分裂的前期，乙表示减数第二次分裂的前期，丙表示减数第二次分裂的后期，丁表示减数第一次分裂的中期，戊表示减数第二次分裂的中期，己表示减数第一次分裂的后期。 【详解】A、丙图是减数第二次分裂后期，不存在同源染色体，A错误； B、丙图是减数第二次分裂后期，己图是减数第一次分裂后期，丙图和己图都含有20条染色体，着丝粒数相同，但己图核DNA数是丙图的2倍，B错误； C、甲图处于减数第一次分裂前期，一般不发生非等位基因之间的自由组合，己图为减数第一次分裂后期，只有非同源染色体上的非等位基因才会自由组合，C错误； D、解离的目的是为了使细胞分离开，而玉米花药中的小孢子母细胞，本身处于游离分散状态，可不进行解离操作，D正确。 故选D。 6. 下列关于果蝇生殖细胞的形成以及受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 初级精母细胞与次级精母细胞中染色体数目可能相同 C. 一个次级精母细胞中可能存在0条或1条或2条X染色体 D. 受精卵中的DNA分子一半来自精子，一半来自卵细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A．减数分裂Ⅰ过程中同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致子细胞染色体数目减半，因此染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，A正确； B．初级精母细胞染色体数目为2n，次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目暂时恢复为2n，此时与初级精母细胞染色体数目相同，B正确； C．雄果蝇性染色体组成为XY，减数分裂Ⅰ后期X、Y同源染色体分离，分别进入不同次级精母细胞：获得Y染色体的次级精母细胞不含X染色体（0条）；获得X染色体的次级精母细胞，减数分裂Ⅱ前期、中期含1条X染色体，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后含2条X染色体，因此一个次级精母细胞中可能有0、1、2条X染色体，C正确； D．受精卵中的核DNA分子一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞，因此受精卵中总的DNA分子来自卵细胞的更多，并非一半来自精子一半来自卵细胞，D错误。 7. 若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌性个体所占比例为（　　） A. 3/7 B. 1/3 C. 1/2 D. 4/7 【答案】A 【解析】 【详解】杂合的雄性个体的基因型为ZAZa，雌性个体的基因型为ZAW，杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1为ZAW、ZaW（致死）、ZAZA、ZAZa，F1中雌性个体产生的配子为1/2ZA、1/2W，雄性个体产生的配子为3/4ZA，1/4Za，F2为3/8ZAZA，1/8ZAZa，3/8ZAW，1/8ZaW，其中1/8ZaW死亡，故F2中雌性个体所占比例为3/7。综上所述，A正确，BCD错误。 故选A。 8. 在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述不正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B. 碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C. 一条链中A+T的数量为n D. 鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、每个脱氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基，所以脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m，A正确； B、A和T之间有2个氢键、C和G之间有3个氢键，则碱基之间的氢键数2n+3×（m−2n）/2=（3m/2）−n，B正确； C、双链DNA中，A=T=n，则两个碱基之和在DNA分子中所占的比例为2n/m，由于互补碱基之和在DNA双链中以及互补的两条单链中的比值是相等的，则一条链中A+T的数量为（2n/m）×m/2=n，C正确； D、双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则A=T=n，则C=G=（m−2n）/2，D错误。 故选D。 9. 关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体寄生于大肠杆菌和酵母菌中 B. 实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. T2噬菌体的遗传物质以半保留的方式复制 D. T2噬菌体病毒颗粒内也可合成蛋白质 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）； 2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌中的病毒，A错误； B、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质，B错误； C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，DNA复制的特点是半保留复制，C正确； D、T2噬菌体病毒没有细胞结构，不能合成蛋白质，D错误。 故选C。 10. 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ） A. 受精卵和雄猴的上皮细胞 B. 精子和次级精母细胞 C. 受精卵和初级精母细胞 D. 初级精母细胞和雄猴的上皮细胞 【答案】D 【解析】 【分析】受精卵的性染色体为XY或XX，雄性体细胞的性染色体均为XY，初级精母细胞的性染色体为XY；减数第一次分裂过程中由于同源染色体分离，所以次级精母细胞中含X或Y，即次级精母细胞中含Y的比例是1/2；同理，精子中含Y的比例也是1/2。 【详解】AC、受精卵的性染色体组成可能为XX，不一定含Y，AC错误； B、根据分析可知，精子和次级精母细胞含Y染色体的概率均为1/2，即精子和次级精母细胞不一定含Y染色体，B错误 D、初级精母细胞肯定含有Y染色体，雄猴的上皮细胞是体细胞，也含有Y染色体，D正确。 故选D。 11. 真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，需要剪接体进行有效遗传信息的“剪断”与重新“拼接”，其活性组分为RNA。这种有效遗传信息的拼接与无效遗传信息的去除，被称为RNA剪接。如图是S基因的表达过程，下列有关分析错误的是（　　） A. 过程①需要的原料是核糖核苷酸，需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 B. 剪接体中的RNA可以催化磷酸二酯键的断裂与形成，表明酶的本质可以是RNA C. 过程③中一条mRNA链可结合多个核糖体以提高蛋白质的合成速率 D. 过程④分解异常mRNA以阻止异常蛋白的合成，需要RNA酶的参与 【答案】A 【解析】 【详解】A、过程①表示转录，需要的原料是核糖核苷酸，需要RNA聚合酶的参与，RNA聚合酶具有解旋功能，该过程无需解旋酶，A错误； B、剪接体进行有效遗传信息的“剪断”与重新“拼接”，故其作用是催化磷酸二酯键的断裂和形成，其活性组分为RNA，表明酶的本质可以是RNA，B正确； C、mRNA是翻译的模板，过程③翻译中一条mRNA链可结合多个核糖体以提高蛋白质的合成速率，C正确； D、mRNA是翻译的模板，而酶具有专一性，过程④利用RNA酶分解异常mRNA以阻止异常蛋白的合成，D正确。 故选A。 12. 下图为真核细胞内用15N标记的双链DNA片段结构示意图，含有1000对脱氧核苷酸，其中碱基A占20%。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该DNA片段的每条核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2 B. 该DNA片段置于14N培养液中复制3次，含14N的DNA分子占3/4 C. 该DNA片段复制3次，则共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 D. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键形成 【答案】B 【解析】 【详解】A、已知该基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补配对原则，A=T=20%，则C=G=30%，所以该基因的每一条核苷酸链中及整个双链中（C+G）/（A+T）的比例均为3∶2，A正确； B、DNA分子复制是半保留复制，将细胞置于14N培养液中复制3次后，子代DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，B错误； C、由题意知，该基因是1000个碱基对，其中碱基A占20%，因此鸟嘌呤G=2000×30%=600个，复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200个，C正确； D、解旋酶作用于②氢键部位，DNA聚合酶用于催化①磷酸二酯键的形成，D正确。 故选B。 13. 某荧光蛋白基因中，G与C之和占全部碱基总数的50%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的10%和20%。则另一条链中T 占整个DNA分子碱基的比例是（　　） A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】G与C之和占全部碱基总数的50%，其中一条链的G与C之和占该链碱基总数的50%，则该链的A与T之和占该链碱基总数为50%，T占该链碱基总数的10%，该链中A占40%，也等于另一条链中T所占比例，因此另一条链中T占整个DNA分子碱基的比例为40%÷2=20%，B正确，ACD错误。 故选B。 14. 下列有关DNA分子的叙述，正确的是（ ） A. 一个含n个碱基的DNA分子，转录出的mRNA分子的碱基数量是n/2 B. 细胞分裂过程中一条染色体上含有1个或2个DNA分子 C. 双链DNA分子中一条链上的碱基通过氢键连接 D. DNA分子的两条互补链中碱基序列一般相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子上存在非编码序列，且转录仅以基因的一条链为模板，并非整个DNA分子的所有片段都会转录，因此含n个碱基的DNA分子转录出的mRNA碱基数量远小于n/2，A错误； B、细胞分裂间期染色体复制前，一条染色体上含1个DNA分子；染色体复制后、着丝粒分裂前，一条染色体上含2个DNA分子，着丝粒分裂后又恢复为1个DNA分子，因此一条染色体上含有1个或2个DNA分子，B正确； C、双链DNA分子中，两条链之间的配对碱基通过氢键连接，而一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，C错误； D、DNA分子的两条互补链遵循碱基互补配对原则，碱基序列是互补关系，一般不相同，D错误。 15. 下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是（ ） A. ①②可表示基因重组 B. ③表示基因突变 C. ④表示染色体结构变异 D. ①③在光学显微镜下观察不到 【答案】A 【解析】 【详解】A、图①是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组；图②是非同源染色体之间交换片段，属于染色体结构变异中的易位，不属于基因重组，A错误； B、分析图③，与基因a相比，基因a'发生了碱基对的增添；或与基因a'相比，基因a发生了碱基对的缺失，两者均导致基因结构改变，属于基因突变，B正确； C、图④中一条染色体出现片段凸起的环，说明发生了染色体片段的缺失或重复，都属于染色体结构变异，C正确； D、①是基因重组、③是基因突变，二者均为分子水平的变异，在光学显微镜下无法观察到，只有染色体变异可在光学显微镜下观察到，D正确。 16. 基因型为EeFf的雌果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化，但雄果蝇通常不发生此行为，且基因型为ef的雄配子不育。不考虑基因突变，下列分析正确的是（ ） A. 图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B. 图示初级卵母细胞发生了易位。从而导致基因重组 C. 与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生EF的可育配子 D. 若发生图示变化的初级卵母细胞占比为28%，则该雌果蝇的卵细胞中Ef占7% 【答案】D 【解析】 【详解】A、一个初级卵母细胞经减数分裂仅产生1个卵细胞（其余为极体），不可能产生4个卵细胞，A错误； B、图示为同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组；而“易位”指非同源染色体间片段交换，属染色体结构变异。二者本质不同，B错误； C、基因型为EeFf的雄果蝇，若E与f位于同一条染色体上，e与F位于同一条染色体上，则可以产生Ef和eF两种可育配子，C错误； D、设发生图示交叉互换的初级卵母细胞占比为28%，则未发生交换者占72%，产生卵细胞：EF36%、ef36%；发生交换者占28%，因交叉互换使四条染色单体基因型分别为EF、ef、Ef、eF的卵细胞各占7%，故Ef卵细胞总占比为7%，D正确。 17. 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（ ） A. 上图发生了染色体结构变异和染色体数目变异 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含36条染色体，其中有两条染色体是异常的 C. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D. 易位杂合子无法产生染色体组成正常的配子 【答案】D 【解析】 【详解】A、图示中13号与17号染色体发生相互易位（结构变异），同时伴随残片丢失，导致染色体总数由38条减少为36条（数目变异），A正确； B、易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，13号和17号染色体异常，B正确； C、易位杂合子含1条正常13号、1条正常17号、1条易位染色体，其余17对同源染色体正常配对，可形成17个正常四分体；而13号、17号与易位染色体三者因部分同源，无法正常配对成四分体，C正确； D、易位杂合子中13-17、13号、17号三条染色体联会，同源染色体分离时，如果13号和17号染色体移向同一极，则可以形成正常的配子，D错误。 18. 《Nature》杂志上发表的一篇研究表明，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA（ecDNA）。科学家们指出，ecDNA是一种特殊的环状结构，看起来有点像细菌里的质数DNA，其上普遍带有癌基因，这类独立于染色体存在的环状DNA在表达上并不怎么受限，很容易就能启动转录和翻译程序。下列有关ecDNA的说法，正确的是（ ） A. ecDNA中没有游离的磷酸基团，同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量不一定相同 B. 细胞瘤变可能与原癌基因、抑癌基因的突变以及抑癌基因低甲基化等有关 C. 癌细胞内DNA复制、转录、翻译过程方向均沿着模板链的3'→5'方向进行 D. ecDNA分子上癌基因的表达量较染色体上癌基因的表达量少 【答案】A 【解析】 【详解】A、ecDNA为环状DNA，双链的末端通过磷酸二酯键相连，因此没有游离的磷酸基团；ecDNA独立于染色体存在，无着丝粒，细胞分裂时随机分配到子细胞中，因此同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量不一定相同，A正确； B、细胞癌变的根本原因是原癌基因、抑癌基因发生突变，表观遗传层面，抑癌基因高甲基化会抑制其表达，导致抑癌功能丧失，引发癌变，而抑癌基因低甲基化会使其表达量升高，抑制癌变，B错误； C、DNA复制、转录过程中，聚合酶沿模板DNA链的方向移动，新链合成方向为；但翻译的模板是mRNA，核糖体沿mRNA的方向移动合成肽链，并非沿模板链方向进行，C错误； D、题干明确说明ecDNA在表达上不受限，很容易启动转录和翻译，因此ecDNA分子上癌基因的表达量比染色体上癌基因的表达量更多，D错误。 19. Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，右图为某家族的遗传系谱图。相关叙述错误的是（ ） A. 理论上该病在男性群体中的发病率低于女性群体 B. Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/2 C. Ⅰ2需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能 D. 若Ⅱ3与正常女性结婚，则建议他们生男孩 【答案】B 【解析】 【分析】根据遗传系谱图可知，Ⅰ1为XaY与Ⅰ2为XAXa或者XAXA。 【详解】A、因为Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，所以理论上该病在男性群体中的发病率低于女性群体，A正确； B、因为Ⅰ2的基因型比例未知，所以Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率未知，B错误； C、Ⅰ2需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能，如果是XAXA，则不可能有健康后代，C正确； D、若Ⅱ3与正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为后代女性都患病，D正确。 故选B。 20. 下列有关遗传学实验及其科学研究方法的叙述，错误的是（ ） 实验 研究方法或原理 A 萨顿证明基因在染色体上实验 类比推理法 B 沃森和克里克构建DNA结构模型 物理模型构建法 C 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制 同位素标记法 D 艾弗里证明了DNA是遗传物质 减法原理 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A、萨顿仅通过类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，并未通过实验证明该结论，摩尔根通过果蝇杂交实验才证明了基因在染色体上，A错误； B、沃森和克里克通过物理模型构建法，搭建出DNA的双螺旋结构模型，B正确； C、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法标记DNA，结合密度梯度离心技术，证明了DNA的半保留复制方式，C正确； D、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，通过酶解去除特定成分来探究转化因子的本质，利用了自变量控制的减法原理，最终证明DNA是遗传物质，D正确。 二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对看得3分，这对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 21. 下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用D、d表示，其中I1只携带一种致病基因。人群中，甲病的发病率是0.04%；男性人群中隐性基因d占5%。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. I2号的基因型是AaXDXd C. II4号携带致病基因的概率是2/3 D. II5号与一男性婚配，生下不患乙病孩子的概率是139/160 【答案】ABD 【解析】 【分析】判断遗传病的遗传方式，可以根据“无中生有为隐性，隐性看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，母女有正非伴性”进行判断，即父母都没有病但是生出来了患病的孩子，则该病为隐性遗传病，此时可以看女患者的父亲和儿子，若女患者的父亲和儿子有正常的，则该病不是伴性遗传，而是常染色体隐性遗传病；父母都有病，但是生出来了正常的孩子，则该病是显性遗传病，此时看男患者的母亲和女儿，若男患者的母亲和女儿有正常的，则该病不是伴性遗传，而是常染色体显性遗传病。 【详解】A、1、2不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿5号，说明甲病为常染色体隐性遗传，A正确； B、1号、2号个体不患甲病也不患乙病，1号个体基因型为A_XDY、2号个体基因型为A_XDX_。由于5号患甲病，基因型为aa，则1号和2号的基因型为Aa；6号患乙病，基因型为XdY，则2号的基因型为XDXd，因此1号基因型为AaXDY，2号的基因型是AaXDXd，B正确； C、1号和2号所生女儿4号既不患甲病也不患乙病，基因型为A_XDX_，其中AA出现的概率1/3，Aa出现的概率是2/3，XDXD和XDXd出现的概率均为1/2，所以 II4不携带致病（AAXDXD）的概率是（1/3）×（1/2）=1/6，携带致病基因的概率是1-1/6=5/6，C错误； D、对于乙病而言，男性人群中隐性基因d占5%，则男性人群中XDY占95%，XdY占5%；5号不患乙病，只考虑乙病，基因型及比例为1/2XDXD或1/2XDXd。Ⅱ5与一男性婚配，生下患乙病孩子的概率是1/2×5%×1/2+ 1/2×95%×1/4=21/160，生下不患乙病孩子的概率是139/160，D正确。 故选ABD。 22. 下图为编码某种酶的基因的部分碱基序列。若仅考虑虚线框内的碱基对改变，相关叙述错误的有（ ） 部分密码子对应氨基酸：ACU/ACC/ACG-苏氨酸 UAA/UGA/UAG-终止密码子 A. 若AGT突变为AGC，基因中嘌呤与嘧啶的比值不变 B. 若AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响通常大于单个碱基对的增添 D. 若AGT缺失AG，则翻译提前终止，合成的肽链变短 【答案】BC 【解析】 【详解】A、基因是双链DNA，严格遵循A-T、G-C的碱基互补配对原则，嘌呤数（A+G）始终等于嘧啶数（C+T），比值恒为1，无论怎么发生碱基替换，该比值都不变，A正确； B、模板链AGT（5'→3'）对应的mRNA密码子为5'ACU3'，编码苏氨酸；若突变为GGT，对应的mRNA密码子为5'ACC3'，根据题干信息，ACC也编码苏氨酸，属于同义突变，氨基酸序列不改变，酶活性通常不会发生变化，B错误； C、单个碱基对的替换通常仅改变1个氨基酸或不改变氨基酸（同义突变），对蛋白质结构影响小；而单个碱基对的增添会引发移码突变，导致增添位点后所有氨基酸序列都可能改变，甚至提前终止翻译，对酶活性的影响通常远大于碱基替换，C错误； D、若图示AGT缺失AG，模板链上的基因序列为3’…ACG  TAA  ATC  C…5’，转录形成的mRNA序列为5’…UGC  AUU  UAG  C…3’，第三个密码子变为UAG，是终止密码子，因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 23. 下列有关基因和性状之间关系的叙述，正确的是（　　） A. 每种性状都是由一个特定的基因决定的 B. 基因能通过控制酶的合成控制代谢过程进而间接控制生物性状 C. DNA甲基化改变了遗传信息，从而导致性状发生改变 D. 基因型相同的个体，其性状表现不一定相同 【答案】BD 【解析】 【分析】性状的表现是基因型、基因间相互作用、环境因素共同调控的结果，二者并非简单的一一对应关系，且基因通过特定途径控制性状，表观遗传等机制也会影响性状表现。 【详解】A、生物的性状由基因控制，但多数性状是多个基因共同作用的结果（如身高、肤色），且性状还受环境因素影响，A错误； B、基因能通过控制酶的合成控制代谢过程进而间接控制生物性状，这是基因控制性状的重要途径之一，B正确； C、DNA 甲基化是表观遗传修饰的一种，其作用是抑制基因表达，但不会改变 DNA 分子中的碱基序列（即遗传信息未改变），C错误； D、基因型相同的个体，其性状表现不一定相同，表现型（性状）是基因型与环境共同作用的结果，D正确。 故选BD。 24. 下图表示生物的育种过程，A和b为控制优良性状的基因，下列说法正确的是（ ） A. 经过①②③过程培育出新品种的育种方式称为杂交育种 B. ⑤过程可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C. ①④⑤育种方式能明显缩短育种年限 D. ⑥和⑧的原理分别是染色体变异和基因突变 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、过程①为杂交，②为自交筛选出含优良性状的个体，③为连续自交获得稳定遗传的纯合子，该育种方式为杂交育种，A正确； B、⑤过程处理的是④花药离体培养得到的单倍体植株Ab，单倍体高度不育，无法形成萌发的种子，只能用秋水仙素处理单倍体幼苗，B错误； C、①④⑤为单倍体育种，最终得到的是可稳定遗传的纯合子，无需多代连续自交筛选，能明显缩短育种年限，C正确； D、⑥过程是诱导染色体数目加倍获得多倍体，原理是染色体（数目）变异；⑧过程用紫外线处理诱导基因发生突变，属于诱变育种，原理是基因突变，D正确。 25. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 对确定携带了遗传病基因或患先天性疾病的胎儿，应及时终止妊娠 B. 不携带致病基因的个体也可能是遗传病患者 C. 通过羊水检查可诊断出胎儿是否患有唐氏综合征 D. 调查发病率最好选取群体中发病率高的多基因遗传病 【答案】BC 【解析】 【详解】A、若胎儿仅为隐性遗传病的致病基因携带者，表现型可完全正常，且部分先天性疾病可通过后天治疗治愈，并非所有上述情况都需要终止妊娠，A错误； B、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，染色体异常遗传病（如唐氏综合征）患者不存在对应的致病基因，B正确； C、羊水检查可获取胎儿细胞进行染色体核型分析，能够诊断出染色体数目异常导致的唐氏综合征，C正确； D、调查遗传病发病率时，应选取群体中发病率较高的单基因遗传病，多基因遗传病受环境因素影响大，不适合作为调查对象，D错误。 三、非选择题：共4题，共45分。除特别说明外，每空1分。 26. 下图1表示某个动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、核DNA和染色单体数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是____________。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式可能是______。 （2）图2中图例“□”和“■”分别代表____________的数目；图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中代表减数分裂Ⅱ的区段是______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因______（选填“都相同”、“各不相同”、“不完全相同”）。BC、FG、LM三个时间点的染色体数目减半的原因______（选填“都相同”、“各不相同”、“不完全相同”）。 （4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有______。 （5）初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了探索具体的机理，收集了小鼠的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后，用两种特异性药物（药物H和药物F）进行了实验，结果如下图所示。根据上述结果推测，药物H的影响是______（选填“促进”或“抑制”）初级卵母细胞完成减数分裂；从对缢缩环的影响角度分析，药物F对减数第一次分裂的影响可能是______（选填“促进”或“抑制”）缢缩环的形成。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 有丝分裂或减数分裂 （2） ①. 染色体、DNA ②. Ⅱ→Ⅰ ③. Ⅲ→Ⅴ （3） ①. CG ②. 不完全相同 ③. 都相同 （4）③① （5） ①. 促进 ②. 抑制 【解析】 【小问1详解】 图1的丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，同时细胞质均等分裂，所以可以判断该动物是雄性，说明该器官是精巢，甲细胞中没有同源染色体，着丝粒一分为二，处于减数第二次分裂后期，甲细胞的名称是次级精母细胞。乙细胞中，移向细胞一极的染色体中存在同源染色体，所以，该细胞所产生的子细胞为精原细胞，精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂。 【小问2详解】 具有斜线的柱形图有的时期会消失，说明其代表染色单体，当染色单体存在时，DNA分子的数目等于染色单体的数目，当染色单体不存在时，DNA分子的数目等于染色体的数目，所以，图2中图例“□”代表染色体，图例“■”代表DNA；乙细胞处于有丝分裂后期，其细胞中染色体：染色单体：DNA=8:0:8，乙细胞的前一时期是中期，染色体：染色单体：DNA=4:8:8，所以对应于图2中的Ⅱ→Ⅰ；甲细胞表示减数第二次分裂后期，染色体：染色单体：DNA=4:0:4，甲细胞的后一时期，即减数第二次分裂末期，染色体：染色单体：DNA=2:0:2，对应于图2中的Ⅲ→Ⅴ。 【小问3详解】 减数第二次分裂时期，细胞中的染色体数目经历了从2→4→2的变化，对应于图3中的CG段，图中DE段和JK段染色体数目加倍的原因是着丝粒的一分为二，HI段染色体数目加倍的原因是受精作用，所以图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目的加倍原因不完全相同。BC、FG、LM染色体数目减半的原因均为细胞一分为二，形成子细胞。 【小问4详解】 来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同（若发生互换，则只有少数部分不同），因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来自同一个初级精母细胞。 【小问5详解】 从实验结果可知，加入药物H后，初级卵母细胞完成减数第一次分裂数量增加，说明H促进其减数第一次分裂；只加药物F时，会产生两个体积相近的细胞，说明药物F能阻止缢缩环的形成、干扰缢缩环的定位（在卵母细胞上分布的位置）。 27. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说，如图1所示。科学家运用同位素标记、密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题： （1）研究者将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中培养一段时间，使大肠杆菌繁殖多代（大肠杆菌约20分钟繁殖一代）。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成______，进一步作为DNA复制的原料 （2）从上述培养液中取部分菌液，提取大肠杆菌DNA（图2A）。经密度梯度离心后，测定溶液的紫外光吸收光谱（注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多），结果如图3a所示，峰值出现在离心管的P处。此时大肠杆菌内DNA分子两条链被15N标记的情况是______。 （3）将图2A中的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养（图2B）。在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图3中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立，则20分钟和40分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置与点P的关系分别为____________。 A．峰值个数为1，峰值出现在P点的位置 B．峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点上方 C．峰值个数为1，峰值出现在Q点的位置 D．峰值个数为2．一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的位置 ②现有实验结果____________（选填“是”或“否”）支持半保留复制假说。 ③根据半保留复制，40分钟时测定的DNA紫外吸收光谱预期的峰值的位置是____________。 （4）图5为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链5'→3'的方向由箭头指示，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链。瑞粒是位于染色体末端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体，后来科学研究发现端粒随着细胞分裂的进行逐渐缩短可能与DNA的复制方式密切相关。 ①图5中，滞后链延伸的方向和解旋酶的移动方向（ ）（填“相同”或“相反”），其合成需要（ ）（填“一个”或“多个”）RNA引物。 ②DNA复制结束后，需去除所有的RNA引物，并由DNA片段继续延伸填补相应缺口。去除引物（ ）（填图5中的编号）后核苷酸链无法延伸，造成端粒缩短，原因是（ ）。 ①端粒长度的维持与端粒酶的活性有关，据图6可知，端粒酶的成分包含（ ），功能与（ ）酶类似，癌细胞中端粒酶的活性（ ）。 【答案】（1）脱氧（核糖）核苷酸 （2）两条链均被15N标记 （3） ①. B ②. 是 ③. 一个峰值出现在Q点，一个峰值在Q点的上方 （4） ①. 相反 ②. 多个 ③. ③ ④. 由于子链的延伸方向为5'端→3'端，去除引物后，核苷酸链无法延伸，缺口无法填补，造成端粒缩短      ⑤. 蛋白质和RNA ⑥. 逆转录酶 ⑦. 强 【解析】 【小问1详解】 脱氧核糖核苷酸分子是DNA复制的原料，脱氧核糖核苷酸组成元素是C、H、O、N、P，培养液中的N可被大肠杆菌用于合成四种脱氧核糖核苷酸，进一步作为DNA复制的原料。 【小问2详解】 据图可知，图2A中是用15N标记大肠杆菌的DNA分子，经过一段时间培养后DNA的两条链均带上15N标记，经密度梯度离心后DNA分子会靠近试管的底部；该步的主要目的是以亲代DNA分子的分布为对照看DNA复制一代并经密度梯度离心后试管中DNA分子如何分布来进一步确认DNA复制的方式：若试管中没有出现位置不同的两条带，就可以排除全保留复制。 【小问3详解】 ①若DNA的复制方式为全保留复制，则20分钟后（DNA复制一代）会出现15N/15N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，显示出的紫外光吸收光谱即为2个峰值，一个峰值15N/15N-DNA出现在P点的位置，另一个14N/14N-DNA峰值出现在Q点（15N/14N-DNA）上方。ACD不符合题意，B符合题意。 ②若为全保留复制，子一代有15N/15N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，若为半保留复制，则子一代只有15N/14N-DNA一种DNA分子，现有实验结果表明，子一代DNA只有一种类型，且都比亲代DNA（15N/15N-DNA）轻，否定了全保留复制假说，且支持半保留复制假说。 ③若DNA复制方式为半保留复制，则40分钟后（DNA复制2代）会出现15N/14N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，预期显示出的紫外光吸收光谱即为2个峰值，分别在Q点和Q点的上方。 【小问4详解】 ①图5中，滞后链延伸方向是向左的，DNA解旋酶的移动方向是向右的，二者的方向相反；由于图示过程滞后链是分段进行的，故需要多个RNA引物。 ②由于子链的延伸方向为5'端→3'端，去除引物后，核苷酸链无法延伸，缺口无法填补，造成端粒缩短，故去除引物③核苷酸链无法延伸，造成端粒缩短。 据图6可知，端粒酶的成分包含蛋白质和RNA。端粒能以RNA为模板合成DNA片段，说明端粒功能与逆转录酶类似。癌细胞能无限增殖，说明其端粒不会缩短，而端粒长度的维持与端粒酶的活性有关，因此恶性肿瘤细胞中端粒酶的活性强。 28. 某研究小组以芹菜为材料，开展染色体核型分析实验。 （1）染色体变异包括______和______两大类。通过染色体核型分析，可判断机体是否发生了染色体变异。 （2）芹菜根尖细胞染色体标本的制备过程如下表，请完善表中有关内容。 实验步骤的目的 简要操作过程 获取实验材料 取芹菜新生根尖______组织。 提高处于分裂______期细胞的比例 将剪取的幼根置于0.2%的秋水仙碱水溶液处理2~4h。 去除______，使细胞分离 用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖细胞。 使细胞适度膨胀，便于细胞内的______更好地分散。 用低浓度的KCl处理一段时间。 固定细胞形态 根尖放入______中浸泡0.5h，然后用______冲洗2次。 染色、制片、镜检 用甲紫溶液染色处理后，加盖盖玻片，铅笔橡皮头轻敲盖玻片，使______。置于显微镜下观察，寻找具有分裂相的细胞。 （3）下图是以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料进行核型分析，选出的两个典型图像。 ①图1是______细胞的染色体，判断的主要依据是______。 ②根据图1、图2能确定该品种细胞中未发生的变异类型有______。 A.基因突变 B.单体 C.基因重组 D.三体 【答案】（1） ①. 染色体数目变异 ②. 染色体结构变异 （2） ①. 分生区 ②. 中期 ③. 细胞壁 ④. 染色体 ⑤. 卡诺氏液 ⑥. 95%酒精 ⑦. 细胞分散开 （3） ①. 花粉母 ②. 同源染色体联会 ③. BD 【解析】 【分析】据图1分析，存在同源染色体联合和同源染色体分离，则代表花粉母细胞的减数分裂；图2中染色体行为互不干扰，属于芹菜根尖细胞的有丝分裂。 染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。 【小问1详解】 染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。 【小问2详解】 根尖分生区细胞能进行有丝分裂，有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，可用0.2%的秋水仙碱水溶液处理提高处于分裂中期细胞的比例，植物细胞壁的主要成分为纤维素和果胶，用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖细胞，去除细胞壁时细胞分离，用低浓度的KCl处理一段时间，使细胞适度膨胀，便于细胞内的染色体更好的分散。根尖卡诺氏液中浸泡0.5h固定细胞，然后用95%的酒精冲洗2次，用甲紫溶液染色处理后，加盖盖玻片，铅笔橡皮头轻敲盖玻片，使细胞分散开。 【小问3详解】 ①图1中细胞内同源染色体联会形成四分体，应是进行减数分裂的花粉母细胞的染色体。 ②光学显微镜下可观察到染色体，光学显微镜下不能观察到基因突变和基因重组，故不能确定该品种细胞是否发生了基因突变和基因重组。观察图 1 、图 2，该品种细胞中染色体数目正常，没有出现单体或三体。 29. 家蚕（2N=56）的性别决定是ZW型。某研究机构在野生家蚕的调查中发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体的情况见下表。回答下列问题（不考虑Z、W染色体的同源部分）： 突变体表型 灰卵 多星纹 抗浓核病 幼蚕巧克力色 基因 a b d e 基因所在染色体 12号 12号 15号 Z （1）表中所列基因。不能与a基因进行自由组合的是____________基因，判断依据是：____________。 （2）正常情况下，雌蚕的染色体共有______种类型，其成虫体内的次级卵母细胞中含有______条W染色体。 （3）一只不抗浓核病黑色雄性成虫，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则父本基因型是____________。F1不抗浓核病黑色雌蚕成虫产生的配子及比例是__________________。 （4）幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例______（填“高于”、或“低于”或“等于”）雄家蚕中的比例。在上述隐性纯合突变体中，选取抗浓核病突变体雌家蚕与幼蚕巧克力色突变体雄家蚕杂交，F1个体随机交配得到F2，若向F2施加浓核病病原体导致不抗病个体死亡后，则存活个体中雌家蚕与雄家蚕的比例为______，存活雄家蚕中纯合子的比例是______。 （5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛分别受F和f基因控制、利用纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾，通过一次杂交实验，判断这对等位基因位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑ZW染色体的同源区段）。该杂交实验亲本为__________________。 【答案】（1） ①. b ②. 基因a、b位于一对同源染色体上（或基因a、b都位于12号染色体上） （2） ①. 29 ②. 0或1或2 （3） ①. DdZEZE ②. DW：dW：DZE：dZE=1：1：1：1 （4） ①. 高于 ②. 1：1 ③. 1/2 （5）有鳞毛雌蛾×无鳞毛雄蛾（不可用基因型表示） 【解析】 【小问1详解】 据题表信息可知，基因a、b位于一对同源染色体上（或基因a、b都位于12号染色体上），位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合，故a基因与b基因不能进行自由组合。 【小问2详解】 家蚕（2N=56）的性别决定是ZW型，雌蚕的染色体组成为27对常染色体+ZW性染色体，故正常情况下，雌蚕的染色体共有29种类型。其成虫进行减数分裂时，Z和W在减数第一次分裂发生分离，若形成含Z染色体的次级卵母细胞时，无W染色体，即为0条；若形成含W染色体的次级卵母细胞时，含有W染色体1条或2条（减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体变成染色体），故其成虫体内的次级卵母细胞中含有0或1或2条W染色体。 【小问3详解】 一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕D_ZEZ-与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该亲本雄性（ZZ）关于该性状的基因型为ZEZE，且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，说明该亲本雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析亲本雄性幼蚕的基因型是DdZEZE，因此，F1不抗浓核病黑色雌蚕的基因型为DdZEW，其成虫产生的配子及比例是DW：dW：DZE：dZE=1：1：1：1。 【小问4详解】 雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ，巧克力色雌家蚕的基因型为ZeW，巧克力色雄家蚕的基因型为ZeZe，雄家蚕中含有两个Ze基因才为巧克力色，雌家蚕中含有一个Ze基因就为巧克力色，故幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例高于雄家蚕中的比例。选取抗浓核病突变体雌家蚕(ddZEW)与幼蚕巧克力色突变体雄家蚕(DDZeZe)杂交，F1的基因型为DdZEZe、DdZeW，F1个体随机交配得到F2，F2的基因可表示为(1DD、2Dd、1dd)(1ZEZe、1ZeZe、1ZEW、1ZeW)，若向F2施加浓核病病原体导致不抗病个体(D_)死亡后，剩余个体的基因型可表示为1/4ddZEZe、1/4ddZeZe、1/4ddZEW、1/4ddZeW，存活个体中雌家蚕与雄家蚕的比例为(1/4+1/4)：(1/4+1/4)=1：1，存活雄家蚕中ddZEZe：ddZeZe=1：1，因此存活雄家蚕中纯合子（ddZeZe）的比例是1/2。 【小问5详解】 需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)，已知有鳞毛F为显性、无鳞毛f为隐性，实验思路：让有纯合的鳞毛雌蛾和无鳞毛雄蛾进行杂交。如果这对等位基因位于常染色体上，亲本的基因型为FF×ff，子一代无论雌雄均为Ff(有鳞毛)；如果这对等位基因位于Z染色体上，亲本的基因型为ZFW×ZfZf，子一代会出现ZfW(无鳞毛雌性)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $