甘肃省酒泉中学2025-2026学年高一下学期期末练习生物试卷

期末强化练习卷 一、单选题 1．下列关于支原体、酵母菌、蓝细菌、水绵、小球藻、伞藻的叙述中，正确的是（     ） A．支原体与酵母菌的根本区别是有无细胞结构 B．青霉素能抑制细菌细胞壁的形成，可用于治疗支原体感染引起的疾病 C．水绵、小球藻和伞藻均有核膜包被的细胞核 D．肺组织细胞为肺炎支原体蛋白的合成提供场所和原料 2．某同学通过实验检测了山竹白色果肉组织中的糖类、脂肪和蛋白质。下列说法正确的是（    ） A．加入斐林试剂并水浴加热后出现砖红色沉淀，说明该山竹含有蔗糖等还原糖 B．用双缩脲试剂检测蛋白质时，需水浴加热2min，以便清晰的观察紫色变化 C．检测蛋白质时，需将双缩脲试剂A液和B液等量混合均匀后再注入样液中 D．检测脂肪时，用苏丹Ⅲ染液染色后需用体积分数为50%的酒精洗去浮色 3．生物体内的糖类绝大多数以多糖的形式存在。下列关于多糖的说法错误的是（　　） A．组成元素中都有C、H、O B．不能通过转运蛋白运输 C．是由许多单体连接成的多聚体 D．是构成细胞骨架的主要成分 4．细胞膜结构和功能正常是保证细胞生命活动正常进行的前提条件之一。下列关于细胞膜功能的叙述，错误的是（　　） A．精子和卵细胞的相互识别现象体现了细胞膜的流动性 B．活的动物细胞的细胞膜能阻止台盼蓝染液进入细胞 C．相邻细胞之间可通过细胞膜上的受体进行信息交流 D．功能越复杂的细胞膜，其上蛋白质的种类一般越多 5．下图为真核细胞中生物膜系统部分结构的概念图，其中字母表示结构，数字①②表示分泌蛋白在细胞中的运输过程，下列有关叙述正确的是（    ） A．口腔黏膜、胃黏膜都属于生物膜系统 B．C和G的化学组成和结构相似，两者的蛋白质分子相同 C．细胞质内同时进行多种化学反应时，经常发生相互干扰 D．J、K、B之间可通过具膜小泡的转移实现膜成分的更新 6．为了研究酵母菌细胞内蛋白质的合成，研究人员将标记的亮氨酸注射入细胞后，测得与分泌蛋白的合成和分泌相关的一些细胞器上放射性的变化，其相关结构如图。则下列有关说法正确的是（    ） A．使用3H标记的亮氨酸可探究呼吸酶合成、分泌的过程 B．在分泌蛋白的合成与分泌过程中②的膜面积减少，④的膜面积基本不变 C．该实验中，研究人员也可以用15N标记亮氨酸 D．用³H仅标记亮氨酸的羧基不能追踪上述分泌蛋白的合成和运输过程 7．利用传统发酵技术制作食品蕴含着丰富的生物学原理。下列叙述正确的是（     ） A．制作酱油时依赖的黑曲霉可将蛋白质彻底水解为各种必需氨基酸 B．制作腐乳过程中起主要作用的是毛霉，加盐腌制可抑制杂菌生长 C．制作泡菜时乳酸菌在无氧发酵过程中会使亚硝酸盐含量持续上升 D．制作果醋时醋酸菌需在无氧条件下将乙醇转化为乙醛再变为乙酸 8．聚乙烯醇（PVA）是一种在纺织、造纸、建筑、包装等领域有重要用途且难降解的高分子化合物，该物质对环境的影响主要源于其难降解性。科研人员为了分离出PVA分解菌，进行了相关实验，流程如图所示，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示单菌落。下列相关叙述正确的是（　　） A．培养基甲中添加了碘，所以该培养基应属于选择培养基 B．向乙培养基中接种目的菌时，需用到涂布器和酒精灯等 C．单菌落Ⅱ中的PVA分解菌降解PVA的能力大于单菌落Ⅰ D．丙培养基为了扩大PVA分解菌的数量，须以PVA为唯一碳源 9．科研人员探究了甘露醇预处理对冬枣花药愈伤组织诱导率的影响，实验结果如图所示。下列叙述错误的是（     ） A．本实验自变量为甘露醇浓度和预处理时间 B．甘露醇的浓度越高，愈伤组织诱导率越高 C．愈伤组织分化成芽的过程中遗传物质保持不变 D．花药愈伤组织再分化得到的植株可能是单倍体 10．下列关于我国从巴基斯坦引进的优质奶水牛胚胎及相关胚胎工程知识的叙述，正确的是（     ） A．奶水牛胚胎发育的卵裂期，胚胎总体积会随细胞数量增加而增大 B．可取囊胚期的滋养层细胞对该批胚胎进行遗传病筛查或性别鉴定 C．任意选择发育时期进行胚胎分割，均能获得健康的同卵多胎个体 D．分割后的胚胎遗传物质与原胚胎有差异，可实现品种多样化改良 11．利用动物干细胞可在人工培养基中培育细胞培养人造肉，该技术目前仍处于研究阶段。我国科研团队以猪肌肉干细胞为材料，培育出国内首块人造肉。下列叙述正确的是（     ） A．培养基与猪肌肉干细胞均需灭菌处理，避免杂菌污染 B．培养猪肌肉干细胞采用液体培养基，通常需添加血清等天然成分 C．在培养猪肌肉干细胞时需要在95%O2和5%CO2的混合气体培养箱中培养 D．传代培养的细胞都需经胰蛋白酶处理后，再通过离心收集 12．无机盐是动物体不可缺少的营养物质，下列叙述错误的是（    ） A．无机盐是构成细胞内某些重要化合物的组成成分，如Fe2＋参与血浆蛋白的组成 B．人体内环境稳态的维持离不开Na＋、Cl－、HCO和HPO等无机盐离子的参与 C．食物中缺碘可能会导致地方性甲状腺肿，因此应适量食用加碘食物 D．神经细胞内、外的Na＋和K＋浓度的稳定有利于维持其正常的兴奋性 13．质粒K中含有β-半乳糖苷酶基因，将该质粒导入大肠杆菌细胞后，其编码的酶可分解X-gal，产生蓝色物质，进而形成蓝色菌落，如图所示。科研小组以该质粒作为载体，以BamH Ⅰ为质粒上的限制酶切位点，采用基因工程技术实现人源干扰素基因在大肠杆菌中的高效表达。下列有关叙述正确的是（     ） A．必须用BamH Ⅰ限制酶切割获取人源干扰素基因 B．将重组质粒导入大肠杆菌时可使用Mg2+处理以提高转化效率 C．筛选平板中长出的蓝色菌落一定不是成功插入了人源干扰素基因的菌株 D．如果筛选平板中仅含卡那霉素，生长出的白色菌落可判定为含人源干扰素基因的菌株 14．草莓在进行无性繁殖过程中，感染的病毒会在体内逐年积累，导致产量降低、品质变差。下图是培育高品质草莓的流程图。下列叙述正确的是（    ） 注：SMYELV-CP是草莓轻型黄边病毒的抗性基因。 A．甲需经灭菌处理后才能用于无病毒苗的培育 B．选取体积分数为95%的酒精对甲进行30s消毒处理 C．A、C过程与生长素、细胞分裂素的调节密切相关 D．两种培育方法的效果可通过病毒接种实验进行检测 15．β-淀粉样蛋白（Aβ）的异常聚集是阿尔茨海默症的致病因素之一。研究者拟利用小鼠作为实验动物，通过细胞融合技术制备抗Aβ的单克隆抗体以用于该病的研究。下列叙述错误的是（　　） A．产生抗Aβ抗体的B细胞来自于用Aβ抗原免疫的小鼠 B．杂交瘤细胞来自于小鼠B细胞与骨髓瘤细胞的融合 C．杂交瘤细胞产生的抗体即为抗Aβ的单克隆抗体 D．抗Aβ的单克隆抗体可辅助该病的特异性诊断 16．蜘蛛丝（丝蛋白）被称为“生物钢”，有着超强的抗张强度，下图为蛛丝蛋白基因对应的DNA片段结构示意图，其中1-4表示DNA上引物可能结合的位置，目前利用现代生物技术生产蜘蛛丝已取得成功。下列有关叙述错误的是（     ） A．若用PCR技术获取蛛丝蛋白基因，则设计的引物应分别结合在2、3部位 B．若从该DNA片段中直接获取蛛丝蛋白基因，会破坏4个磷酸二酯键 C．若一个蛛丝蛋白基因扩增了5次，则共消耗引物32个 D．在PCR仪中根据选定的引物至少需经过3次循环才可以获得等长的蛛丝蛋白基因 二、非选择题 17．幽门螺旋杆菌（Hp）是引起胃炎、胃溃疡甚至胃癌等疾病的“罪魁祸首”。 (1)如图表示Hp在胃中大量繁殖会引起胃炎、胃溃疡时，血液中白细胞通过毛细血管壁细胞间隙到达感染部位的一种方式，据图可知细胞膜具有_______功能。 (2)幽门螺旋杆菌能在强酸胃环境中生存，靠其分泌的尿素酶，分解胃中的尿素产生氨，中和胃酸，使其处于中性环境。某实验小组欲探究分泌蛋白尿素酶的合成、加工过程，向含有被3H标记的氨基酸的溶液中加入幽门螺旋杆菌，_________（填“可以”或“不可以”）用3H标记氨基酸的羧基；原因是____________________ 。请你预测尿素酶分泌过程需要依次经过哪些细胞器_________。 (3)①有研究发现在布拉氏酵母菌（简称S菌）的周围，Hp的生长繁殖受到抑制。幽门螺旋杆菌（Hp）与S菌从结构上看，最主要的区别是_________。 ②进一步探究发现，S菌是通过释放毒素来抑制幽门螺旋杆菌的生长繁殖。为了验证该结论，生物兴趣小组设计了相关实验，具体实验思路如下： a.收集S菌释放的毒素：用液体培养基培养S菌，过滤除去培养液中的_______，得到_______。 b.实验处理：制备甲、乙两个固体培养基，甲添加适量含毒素的培养液，乙添加等量的_______，分别接种___________。 c.培养观察：在相同的适宜条件下，培养一段时间。 预测实验结果：___________。 18．同源四倍体紫花苜蓿（4n＝32）产草量高，但耐酸性差且易引发家畜鼓胀病；二倍体百脉根（2n＝12）耐酸性强、富含单宁可预防鼓胀病。科研人员计划利用植物体细胞杂交技术，获得兼具两者优良性状的新品种。回答下列问题： (1)制备原生质体前，需取两种植物的幼嫩组织，先进行________处理以避免微生物污染，再接种于MS培养基上诱导形成愈伤组织。MS培养基中添加蔗糖，其主要作用是________和________。 (2)从愈伤组织中分离原生质体时，常使用纤维素酶和果胶酶的混合液。该酶解液的渗透压一般________（填“高于”“等于或略高于”或“低于”）植物细胞内的渗透压，这样设置的目的是________。 (3)分离得到的原生质体需用FDA法检测活性。FDA为脂溶性非荧光物质，可自由透过细胞膜，进入活细胞后被酯酶分解产生绿色荧光物质，该物质不能透过活细胞膜。请据此解释FDA能区分原生质体死活的原因：_____________________。 (4)融合后的原生质体经过细胞壁再生，形成杂种细胞。杂种细胞通过________技术发育为完整植株。理论上，该杂种植株体细胞中的染色体数为________，而最终结果染色体数少于理论值。 (5)若获得的再生植株并未表现出耐酸性强和抗鼓胀病的性状，可能的原因有________（答出两点即可）。 19．石油烃对土壤有很强的粘附性，表面活性剂能乳化石油烃使石油烃更容易从土壤中洗脱出来。研究团队从东营盐渍化（由NaCl过多引起）土壤石油污染区筛选出一株高效石油降解菌Z-13，选育及相关实验过程如图所示。回答下列问题。 (1)图1①②③培养基中都应添加________为唯一碳源。常把①放置在摇床上振荡培养，振荡的作用是________。 (2)称取5g土壤用45mL无菌水制成土壤悬液，取1mL土壤悬液加入盛有9mL无菌水的试管中稀释混匀，连续稀释3次后取0.1mL菌液涂布培养，得到的三个平板菌落数分别为199、198、203，计算1g土壤中含有的石油降解菌为________个。 (3)由图2可知，选用________作为氮源时Z-13降解石油的效果最好。常见的非耐盐石油降解菌耐盐范围一般低于3%，将该菌株接种在不同盐浓度培养液中培养观察，结果如图3，为确定该菌株在50分钟内能够耐受的最高盐浓度，还需在________盐浓度区间设置浓度梯度进行培养鉴定。 (4)研究发现Z-13可产生脂肽类表面活性剂，综上分析，选用Z-13菌株修复盐渍化石油污染土壤的理由是________。 20．异种器官移植是解决人类供体器官短缺的核心途径。我国科学家于2025年成功培育出无特定病原体的10只基因编辑猪，并利用体细胞核移植技术克隆10只基因编辑猪，为异种器官移植提供安全供体，主要技术操作流程如图所示。回答下列问题： (1)图中过程①培养时，应使用______培养基（按物理性质划分）；贴壁细胞培养一段时间后，会因______（至少答出2点）等因素停止增殖，因此需使用______处理贴壁细胞，再使用离心法得到单个细胞后进行传代培养。 (2)过程②常用______方法对卵母细胞进行“去核”，其实际上去除的是______，“去核”前卵母细胞要培养至______期。 (3)过程③形成的重构胚可用物理或化学方法，如______（写出1种即可）激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程。胚胎移植的实质是______。 (4)重构胚成活率低是限制核移植成功的主要因素之一、研究人员探究了不同浓度的TSA（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）对猪重构胚发育成囊胚的影响，结果如下表所示： TSA浓度（nM） 0 20 40 60 囊胚的形成率（%） 13% 22.8% 35.7% 21% 由上表可知，选用浓度为______nM的TSA处理更有利于提高囊胚的形成率，由此推测组蛋白乙酰化程度的升高会______（填“促进”或“抑制”）重构胚的发育。 (5)为提高基因编辑猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植，原因是______。 21．为培育抗除草剂水稻新品种，科研人员将人工合成的草铵膦抗性基因（RePAT*）转入水稻植株，流程如下图所示。请回答下列问题： (1)获取目的基因。根据图示，切割质粒应选用的限制酶是____________。 (2)构建基因表达载体。作为表达载体，除图中结构外，未标注的结构为____________，潮霉素抗性基因的作用是____________。 (3)将目的基因RePAT*导入受体细胞。①取某品种水稻的幼胚，经消毒处理后接种到培养基，诱导形成愈伤组织，进而形成植物个体，该过程利用的原理是____________，该过程使用的植物激素有____________。②用农杆菌侵染愈伤组织，Ti质粒上的____________区段可转移到水稻细胞的基因组DNA中。 (4)目的基因的检测与鉴定。可采用PCR技术检测目的基因RePAT*是否成功导入水稻细胞，在该反应体系中，应加入____________、RePAT*的特异性引物对、____________、dNTP、缓冲液等，第_____次循环后将出现等长的目的基因片段。已知目的基因一条链的部分序列为5′-TACAGGT…GGTTCAC-3′，则RePAT*的特异性引物对应选择____________。（只展示引物部分序列） A．5′-TACAGGT-3′    B．5′-GGTTCAC-3′ C．5′-ATGTCCA-3′    D．5′-GTGAACC-3′ (5)将扩增得到的DNA片段进行电泳，结果如图2，据图未成功导入目的基因的是____________（填写数字）。除了要进行分子水平的检测外，还要进行个体水平的鉴定，即对植株进行____________实验。 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页 学科网（北京）股份有限公司 《2026年7月7日高中生物作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D D A D D B C B B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 B A C C C C 1．C 【详解】A、支原体是原核生物，酵母菌是真核生物，二者都具有细胞结构，根本区别是有无以核膜为界限的细胞核，A错误； B、支原体无细胞壁结构，青霉素抑制细菌细胞壁形成的作用对支原体无效，无法治疗支原体感染，B错误； C、水绵、小球藻、伞藻都属于真核生物，均有核膜包被的成形细胞核，C正确； D、肺炎支原体是细胞生物，自身含有核糖体作为蛋白质合成的场所，不需要宿主细胞提供蛋白合成场所，D错误。 2．D 【详解】A、蔗糖属于非还原糖，无法与斐林试剂在水浴加热条件下产生砖红色沉淀，出现砖红色沉淀只能说明山竹含有还原糖，不能说明含有蔗糖，A错误； B、双缩脲试剂检测蛋白质的反应不需要水浴加热，常温条件下即可观察到紫色现象，B错误； C、检测蛋白质时，应先加双缩脲试剂A液创造碱性环境，摇匀后再加入少量双缩脲试剂B液，C错误； D、苏丹Ⅲ染液属于有机染料，可溶于酒精，因此染色后用体积分数为50%的酒精洗去浮色，可避免多余染液干扰实验观察，D正确。 3．D 【详解】A、糖类的组成元素都有C、H、O，多糖属于糖类，因此组成元素都含有C、H、O，A正确； B、转运蛋白的运输对象是离子、小分子物质，多糖属于生物大分子，无法通过转运蛋白运输，大分子一般通过胞吞、胞吐方式进出细胞，B正确； C、多糖属于生物大分子，是由许多葡萄糖（单糖，即单体）脱水缩合连接形成的多聚体，C正确； D、细胞骨架是由蛋白质纤维构成的网架结构，其主要成分是蛋白质而非多糖，D错误。 4．A 【详解】A、精子和卵细胞的相互识别现象体现的是细胞膜进行细胞间信息交流的功能，细胞膜的流动性是其结构特点，常体现在胞吞胞吐、细胞融合等过程中，A错误； B、活的动物细胞的细胞膜具有选择透过性，可阻止细胞不需要的台盼蓝染液进入细胞，只有死细胞细胞膜失去选择透过性才会被台盼蓝染色，B正确； C、相邻细胞之间可通过信号分子与细胞膜上的特异性受体结合完成信息交流，如神经递质与突触后膜受体结合传递兴奋，C正确； D、蛋白质是生命活动的主要承担者，细胞膜的功能主要由膜上的蛋白质行使，功能越复杂的细胞膜，其上蛋白质的种类和数量一般越多，D正确。 5．D 【详解】A、生物膜系统是细胞膜、细胞器膜和核膜的统称，口腔黏膜、胃黏膜是由多细胞构成的组织水平结构，不属于细胞内的生物膜系统，A错误； B、叶绿体膜和线粒体膜的化学组成和结构相似，但二者功能不同，膜上蛋白质的种类和数量存在明显差异，B错误； C、生物膜将细胞分隔为多个独立的区室，可使细胞质内同时进行的多种化学反应互不干扰，保障细胞生命活动高效有序进行，C错误； D、分泌蛋白合成运输过程中，J（内质网膜）出芽形成具膜小泡运输到K（高尔基体膜）并与之融合，K（高尔基体膜）再形成具膜小泡运输到B（细胞膜）并与之融合，该过程实现了三者膜成分的更新，D正确。 6．D 【分析】分析题图可知：①为游离的核糖体，②为附着在内质网上的核糖体，③为内质网，④为高尔基体。 【详解】A、呼吸酶不属于分泌蛋白，而是属于胞内蛋白，在①所示的游离的核糖体中合成，因此使用3H标记的亮氨酸不能探究呼吸酶形成的过程，A错误； B、在分泌蛋白的合成与分泌过程中，②是附着在内质网上的核糖体，核糖体没有膜结构，④所示的高尔基体的膜面积基本不变，B错误； C、该实验是通过检测与分泌蛋白的合成和分泌相关的一些细胞器上放射性的变化来追踪分泌蛋白的合成和分泌途径，15N是稳定同位素，不具有放射性，因此不能用15N标记亮氨酸，C错误； D、用³H仅标记亮氨酸的羧基，在脱水缩合反应中，羧基中的³H会被脱去进入H2O中，因此用³H仅标记亮氨酸的羧基不能追踪上述分泌蛋白的合成和运输过程，D正确。 故选D。 7．B 【详解】A、黑曲霉产生的蛋白酶可将蛋白质水解为小分子肽和氨基酸，水解产物包含必需氨基酸和非必需氨基酸，并非仅为必需氨基酸，A错误； B、腐乳制作过程中起主要作用的微生物是毛霉，加盐腌制时高浓度盐溶液可使杂菌细胞失水，从而抑制杂菌生长，B正确； C、泡菜制作过程中，亚硝酸盐含量随发酵进行先上升后下降，不会持续上升，原因是发酵后期乳酸菌大量繁殖产生乳酸，抑制硝酸盐还原菌活性，且已生成的亚硝酸盐会被分解，C错误； D、醋酸菌是好氧微生物，制作果醋时需要在有氧条件下将乙醇转化为乙醛，再进一步转化为乙酸，无氧条件下醋酸菌代谢受抑制甚至死亡，无法进行发酵，D错误。 8．C 【分析】微生物常见的接种方法：（1）平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落；（2）涂布接种法：微生物学实验中的一种操作方法，由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法，与划线分离法相比，此方法可用于菌落计数。 【详解】A、培养基甲中添加了碘，PVA与碘形成的蓝绿色复合物被降解则形成透明圈，即能降解的菌落和不能降解的菌落不同，所以该培养基应属于鉴别培养基，A错误； B、结合乙培养基培养结果可知，向乙培养基中接种目的菌时，用的是平板划线法，需要用到接种环和酒精灯，B错误； C、单菌落Ⅱ的透明圈啊直径和菌落直径比值大，说明单菌落Ⅱ中的PVA分解菌降解PVA的能力大于单菌落Ⅰ，C正确； D、在分离能降解PVA的分解菌时应以PVA为唯一碳源，可利用液体完全培养基对已筛选出的PVA分解菌进行扩大培养，D错误。 故选C。 9．B 【详解】A、本实验的横坐标为预处理时间，实验还设置了不同梯度的甘露醇浓度，因此自变量为甘露醇浓度和预处理时间，A正确； B、观察柱状图可知，同一预处理时间下，甘露醇浓度超过0.4 mol/L后，愈伤组织诱导率随浓度升高而下降，并非甘露醇浓度越高，愈伤组织诱导率越高，B错误； C、愈伤组织分化成芽的过程属于细胞分化，细胞分化的实质是基因的选择性表达，分化过程中遗传物质保持不变，C正确； D、花药中的花粉是单倍体细胞，由花粉发育形成的愈伤组织再分化得到的植株为单倍体，因此花药愈伤组织再分化得到的植株可能是单倍体，D正确。 10．B 【详解】A、卵裂期细胞通过有丝分裂不断增殖，细胞数量增加，但胚胎总体积并不增大，甚至略有缩小，A错误； B、囊胚期的滋养层细胞将来发育为胎膜和胎盘，不会发育为胎儿的自身组织，因此可取囊胚期滋养层细胞进行遗传病筛查或性别鉴定，不会影响胚胎后续发育，B正确； C、胚胎分割通常选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚进行，且分割囊胚时需将内细胞团均等分割，并非任意发育时期都可进行胚胎分割，同时同卵多胎的成功率较低，很难获得健康的同卵多胎个体，C错误； D、胚胎分割属于无性繁殖（克隆技术），分割后的胚胎遗传物质与原胚胎完全相同，不能实现品种多样化改良，D错误。 11．B 【详解】A、动物细胞培养中，培养基需要灭菌，但猪肌肉干细胞为活细胞，只能消毒、不能灭菌，灭菌操作会直接导致细胞死亡，无法培养，A错误； B、动物细胞培养需使用液体培养基，由于人工培养基无法完全模拟体内环境，通常需要添加血清、血浆等天然成分，补充未知的营养因子、生长因子，满足细胞生长增殖需求，B正确； C、动物细胞培养的气体环境为95%空气+5%CO2，95%空气为细胞呼吸提供氧气，5%CO2用于维持培养液的pH，C错误； D、仅贴壁生长的细胞需要胰蛋白酶处理使细胞脱落，再离心收集；悬浮培养的细胞无需胰蛋白酶处理，可直接离心收集，D错误。 12．A 【分析】细胞中的无机盐：（1）存在形式：细胞中大多数无机盐以离子的形式存在。（2）无机盐的生物功能：a、复杂化合物的组成成分：如Fe2+参与血红蛋白的构成，Mg2+参与叶绿素的形成。b、维持正常的生命活动：如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐。c、维持酸碱平衡和渗透压平衡。 【详解】A、无机盐是构成细胞内某些重要化合物的组成成分，如Fe2+参与血红蛋白的组成，A错误； B、Na＋、Cl－、等无机盐能维持渗透压平衡，而HCO3-和HPO42-等无机盐离子能维持酸碱平衡，则人体内环境稳态的维持离不开Na＋、Cl－、HCO3-和HPO42-等无机盐离子的参与，B正确； C、碘是合成甲状腺激素的原料，食物中缺碘可能会导致甲状腺激素合成不足，可能会导致地方性甲状腺肿，因此应适量食用加碘食物，C正确； D、静息电位的维持主要依赖于钾离子外流，动作电位产生和维持依赖于钠离子内流，维持内环境中Na＋和K＋浓度的相对稳定有利于维持神经细胞的正常兴奋性，D正确。 故选A。 13．C 【详解】A、BamH Ⅰ为质粒上的限制酶切位点，人源干扰素基因作为目的基因可以用BamHⅠ或者其同尾酶切割，产生相同的黏性末端即可，A错误； B、使用CaCl2处理大肠杆菌，可使其处于感受态，提高转化效率，即更多的大肠杆菌能吸收质粒，B错误； C、如果成功插入了人源干扰素基因，则β-半乳糖苷酶基因被破坏，不能分解X-gal，形成白色菌落，所以蓝色菌落一定不是成功插入了人源干扰素基因的菌株，C正确； D、由于仅含卡那霉素，未添加X-gal，无论导入的是重组质粒还是空白质粒，因不含X-gal,无法产生蓝色物质，故生长出的菌落均为白色，D错误。 14．C 【分析】植物组织培养过程是：离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成伤组织，然后再分化生成根、芽，最终形成植物体。植物组织培养依据的原理是植物细胞的全能性。决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例，特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要。 【详解】A、在植物组织培养过程中，甲需经消毒处理后才能用于无病毒苗的培育，A错误； B、需要用体积分数为70%的酒精和质量分数为5%的次氯酸钠溶液对甲进行消毒，保证植物组织培养的成功，B错误； C、A、C过程属于植物组织培养，都需要经过脱分化形成愈伤组织和再分化形成根、芽，最终发育成植株，与生长素、细胞分裂素的调节密切相关，C正确； D、无病毒苗应根据植株性状检测，不抗病毒，不需要接种病毒；抗病毒苗需要通过病毒接种的方式来判断选育方法的效果，因此只有方法二需要通过病毒接种实验，D错误。 故选C。 15．C 【详解】A、制备单克隆抗体时，需用特定抗原（Aβ）免疫小鼠，刺激其B淋巴细胞分化为浆细胞并产生相应抗体，故产生抗Aβ抗体的B细胞确实来源于Aβ抗原免疫的小鼠，A正确； B、杂交瘤细胞由免疫后小鼠的B淋巴细胞（能产生特定抗体）与骨髓瘤细胞（具有无限增殖能力）通过细胞融合技术形成，B正确； C、杂交瘤细胞是多种融合细胞的混合物，其中仅部分细胞能产生抗Aβ抗体。需经特异性抗体检测和克隆化培养筛选后，才能获得稳定分泌抗Aβ单克隆抗体的杂交瘤细胞系，故未筛选前的杂交瘤细胞产生的抗体不一定是目标单克隆抗体，C错误； D、单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高的特点，抗Aβ的单克隆抗体可特异性结合Aβ蛋白，用于阿尔茨海默症的病理检测或辅助诊断，D正确。 故选C。 16．C 【详解】A、PCR的原理是DNA半保留复制，DNA复制时引物延伸子链的方向为5′→3′，而子链和模板链反向平行，所以引物需要与模板链的3′端结合，据此可知图中与引物结合的部位是2、3，A正确； B、若从该DNA片段中直接获取蛛丝蛋白基因，DNA每条链上会破坏2个磷酸二酯键，共会破坏4个磷酸二酯键，B正确； C、利用PCR扩增一个基因要加入2个引物，若一个蛛丝蛋白基因扩增了5次，共获得25×2=64条链，除去亲代基因的2条链上没有引物，则消耗的引物数为64-2=62个，C错误； D、如下图所示，设X基因为目的基因。经过第一轮复制以亲代DNA的两条链做模板，可以得到①和②两种DNA；经过第二轮复制可以得到①和③、②和④；经过第三轮复制可以得到①和③、③和⑤、②和④、④和⑤；其中⑤为等长的蛛丝蛋白基因，即在PCR仪中根据选定的引物至少需经过3次循环才可以获得等长的蛛丝蛋白基因，D正确。 17．(1)细胞间的信息交流 (2) 不可以 氨基酸脱水缩合时，羧基中的氢参与形成水，标记羧基的³H出现在水中，无法追踪尿素酶的合成和运输路径 核糖体 (3) Hp没有以核膜为界限的细胞核 S菌菌体 含有毒素的培养液 不含毒素的培养液 等量的幽门螺旋杆菌（HP） 甲培养基中的幽门螺旋杆菌数量少于乙培养基上的数量 【详解】（1）由图可知，白细胞膜上的糖蛋白和糖脂与P选择蛋白的相互识别作用，体现细胞膜的信息交流功能，图③过程中细胞能做变形运动体，现细胞膜具有（一定的）流动性的结构特点。 （2） 氨基酸脱水缩合时，羧基脱去羟基（-OH）参与形成水，若标记羧基的³H会随水脱去，最终合成的尿素酶不会带有放射性，无法追踪合成路径，因此不可以标记羧基；幽门螺旋杆菌是原核生物，仅含有核糖体一种细胞器，因此尿素酶合成分泌过程只经过核糖体。 （3）①幽门螺旋杆菌（Hp）属于原核生物，S菌属于真核生物，两者在结构上最主要的区别是Hp没有以核膜为界限的细胞核。 ②本实验目的是验证 “S 菌通过释放毒素来抑制幽门螺旋杆菌的生长繁殖”，实验的自变量是是否添加 S 菌毒素，因变量是幽门螺旋杆菌的生长情况，需遵循单一变量原则和对照原则。 实验思路：a.收集S菌释放的毒素：用液体培养基培养S菌，过滤除去培养液中的S菌菌体，得到含S菌毒素的培养液。 b.实验处理：制备甲、乙两个固体培养基，甲添加适量含毒素的培养液，乙添加等量的不含毒素的培养液，分别接种等量的幽门螺旋杆菌（HP）。 c.培养观察：在相同的适宜条件下，培养一段时间。 预测实验结果：在S菌的周围，HP的生长繁殖受到抑制。因此，甲培养基中的幽门螺旋杆菌数量少于乙培养基上的数量。 18．(1) 消毒 提供碳源（或营养物质） 维持渗透压（或调节渗透压） (2) 等于或略高于 防止原生质体吸水涨破或失水皱缩（维持原生质体形态） (3)活细胞内的酯酶可将FDA分解为绿色荧光物质，且该物质不能透过活细胞膜，从而在活细胞内积累发出绿色荧光；死细胞缺乏酯酶活性或膜通透性改变，无法产生或保留荧光。 (4) 植物组织培养 44 (5)①杂种植株的染色体发生丢失或重排；②控制目标性状的基因未表达（或基因沉默）；③体细胞杂交过程中细胞质遗传物质分配不均；④培养过程中发生突变。 【详解】（1）为防止杂菌的污染，植物组织培养外植体需先消毒，防止杂菌污染。MS培养基中的蔗糖含有碳元素，因此其主要作用既能提供碳源（能源物质）；又能维持培养基渗透压。 （2）酶解液的渗透压一般等于或略高于植物细胞内的渗透压，防止原生质体吸水涨破，保持原生质体形态完整。 （3）活细胞膜具有选择透过性，FDA进入活细胞被酯酶分解产生绿色荧光物质，且荧光物质不能透出细胞膜，从而在活细胞内积累发出绿色荧光；死细胞细胞膜失去选择透过性、酯酶失活，无法分解 FDA，也不能滞留荧光物质，无绿色荧光，从而区分死活。 （4）杂种细胞通过植物组织培养技术发育为完整植株。理论上，该杂种植株体细胞中的染色体数为同源四倍体紫花苜蓿（4n＝32）和二倍体百脉根（2n＝12）的染色体数目之和即44。 （5）若获得的再生植株并未表现出耐酸性强和抗鼓胀病的性状，可能的原因有①杂种植株的染色体发生丢失或重排；②控制目标性状的基因未表达（或基因沉默）；③体细胞杂交过程中细胞质遗传物质分配不均；④培养过程中发生突变。 19．(1) 石油（烃） 使细菌与培养液成分充分接触，增加培养液中的溶氧量 (2)2×107 (3) NH4Cl 7%～9% (4)Z-13能耐受较高盐浓度，且产生的生物表面活性剂能乳化石油烃，增大细菌与石油烃的接触面积，从而高效降解石油 【详解】（1）要筛选石油降解菌，需提供石油（烃）作为唯一碳源，只有能降解石油的菌株才能在该培养基上生长。振荡可使细菌与培养液充分接触，同时增加培养液溶氧量（满足好氧菌呼吸需求）。 （2）稀释涂布平板法计数公式：每克土中菌落数=平均菌落数×稀释倍数÷涂布体积。平均菌落数：(199+198+203)÷3=200，稀释倍数为104，所以1g土壤中含有的石油降解菌为200÷0.1×104=2×107个。 （3）图2为不同氮源下Z-13降解石油的效果，纵坐标为石油降解率，其中“Z-13+NH4Cl”组降解率最高，故选NH4Cl。由图3可知，50分钟时，NaCl浓度为7%时Z-13可以生长繁殖，9%时完全不能生长，因此要确定50分钟内耐受的最高盐浓度，需要在7%～9%区间设置梯度进一步鉴定。 （4）由图3可知，Z-13耐受较高盐浓度（适应盐渍化土壤环境）；菌株能产生糖脂类表面活性剂，表面活性剂可乳化石油，使石油更易从土壤中洗脱，同时增大细菌与石油的接触面积，从而高效降解石油。 20．(1) 液体 细胞密度过大、有害代谢物积累、营养物质缺乏、接触抑制 胰蛋白酶/胶原蛋白酶 (2) 显微操作 纺锤体-染色体复合物 .MⅡ 中 (3) 电脉冲/Ca2+载体/蛋白酶合成抑制剂等 早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移 (4) 40 促进 (5)胚胎细胞分化程度低，全能性更容易恢复 【详解】（1）图中过程①为动物细胞培养，培养时应使用液体培养基，以便于细胞充分接触营养物质和氧气；贴壁细胞培养一段时间后，会因细胞密度过大、有害代谢物积累、营养物质缺乏、接触抑制等因素停止增殖。需使用胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）处理贴壁细胞，使细胞分散，再使用离心法得到单个细胞后进行传代培养。 （2）过程②常用显微操作方法对卵母细胞进行“去核”，实际上去除的是纺锤体—染色体复合物，这是由于在减数分裂过程中，遗传物质主要集中在纺锤体牵引的染色体上，去除这一复合物可以确保新细胞中核遗传物质全部来自供体细胞。而“去核”前卵母细胞要培养至MⅡ 中期，处于这一时期的卵母细胞细胞质环境最有利于体细胞核的全能性表达。 （3）重构胚在形成后，其细胞周期可能处于停滞状态，通过物理或化学方法，如电脉冲、Ca2+载体、蛋白酶合成抑制剂等对重构胚进行激活，使其完成细胞分裂和发育进程。胚胎移植的实质是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。 （4） 由表中数据可知，当为40 nM时，囊胚形成率达到最高的35.7%，因此选用40 nM的TSA处理更有利于提高囊胚的形成率。TSA作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其作用是抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，从而使组蛋白乙酰化程度升高，由此可推测组蛋白乙酰化程度的升高会促进重构胚的发育。 （5）胚胎细胞分化程度低，全能性更容易恢复，因此，为提高基因编辑猪细胞核移植的成功率，可以用胚胎细胞核移植替代体细胞核移植。 21．(1)Sac I 和 Sph I (2) 启动子 便于重组DNA分子的筛选 (3) 植物细胞的全能性 生长素和细胞分裂素 T-DNA (4) 耐高温的DNA聚合酶 模板DNA/含有目的基因RePAT*的DNA 3 AD (5) 2和7 喷洒草铵膦农药 【详解】（1）据图分析可知，不能用BamH Ⅰ限制酶切割，因为会将Ti质粒的复制原点破坏，为防止目的基因自连及质粒的环化，可用Sac I 和 Sph I两种不同的限制酶对质粒和目的基因进行切割。 （2）据图分析可知，构建的基因表达载体中已标注有复制原点、标记基因、终止子、目的基因，未标注的结构有启动子，潮霉素抗性基因作为标记基因，其作用为便于重组DNA分子的筛选。 （3）①取某品种水稻的幼胚，经消毒处理后接种到培养基，诱导形成愈伤组织，进而形成植物个体，该过程利用的原理是植物细胞的全能性，该过程使用的植物激素有生长素和细胞分裂素。②用农杆菌侵染愈伤组织，Ti质粒上的T−DNA区段可转移到水稻细胞的基因组DNA中。 （4）利用PCR技术检测目的基因RePAT*时，在反应体系中应加入耐高温的DNA聚合酶、模板DNA（或含有目的基因RePAT*的DNA）、RePAT*的特异性引物对、dNTP、缓冲液等，PCR中出现等长的DNA分子的计算公式为:2n-2n，故经过3次循环后才开始出现等长的目的基因片段。已知目的基因一条链的部分序列为5´-TACAGGT…GGTTCAC-3´，则RePAT*的特异性引物对应为5´-GTGAACC-3´，而互补链序列为3´-ATGTCCA…CCAAGTG-5´，则RePAT*的特异性引物对应为5´-TACAGGT-3´，AD正确，BC错误。 （5）据图2分析可知，M为Marker，P为阳性对照，在1-10组电泳中只有2和7未出现与阳性对照组相同的电泳结果，其他都与阳性对照电泳相同，故未成功导入目的基因的是2和7，对目的基因的检测与鉴定，除了要进行分子水平的检测外，还要进行个体水平的鉴定，即对植株进行一定浓度的草铵膦农药喷洒，在适宜环境条件下培养一段时间后，观测水稻的生长情况。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $