精品解析：甘肃省古浪三中等多校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025—2026学年度第二学期期末考试 高一生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 4．本卷主要命题范围：必修2第4章～第6章+选择性必修1第1章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 新冠病毒（一种RNA病毒）变种包括德尔塔毒株和奥密克戎毒株。研究表明，德尔塔毒株中刺突蛋白的氨基酸突变位点有15处，而奥密克戎毒株中刺突蛋白的氨基酸突变位点有32处。下列相关叙述正确的是（　　） A. 新冠病毒的遗传物质是核糖核酸，其变异来源是基因突变 B. 病毒变种在突变位点数量上的差异表明基因突变具有普遍性 C. 新冠病毒变异快、变种多，与其RNA中碱基U的含量高有关 D. 病毒变种在传染性和毒性上的变化是病毒之间协同进化的结果 2. 小麦籽粒硬度主要受Pina、Pinb基因控制，该类基因广泛存在于小麦、黑麦和大麦等植物中。野生型小麦植株中，Pina、Pinb基因正常表达产生的PINA、PINB蛋白会使籽粒变软。研究发现，野生型小麦与野生型黑麦、野生型大麦的Pina基因分别有95%和90%的序列相同。下列叙述不合理的是（ ） A. 黑麦中Pina基因的突变频率高于大麦 B. 推测小麦、黑麦、大麦起源于共同的原始祖先 C. 普通小麦是多倍体，体细胞中含三个以上的染色体组 D. 敲除硬粒小麦中的Pina及Pinb基因不能使籽粒变软 3. 同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，不考虑基因突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. 同卵双胞胎的不同体细胞中核基因相同 B. 同卵双胞胎同一基因的表达程度可能不同 C. 甲基化的DNA传递给下一代仍可能存在甲基化 D. DNA的甲基化仅通过影响翻译过程进而影响表型 4. 果蝇（BbDd）的正常体细胞中有8条染色体。下列关于果蝇减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 雌雄果蝇减数分裂Ⅰ后期，细胞中均存在8对同源染色体 B. 一个精原细胞经减数分裂形成的精细胞至少有两种类型 C. 雌果蝇减数分裂过程中不可能出现基因突变和染色体变异 D. 雌雄果蝇减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ 5. 番茄的花色受两对等位基因A/a和B/b控制，基因A编码的酶1可使白色素转化为蓝色素，基因B编码的酶2可使蓝色素转化为紫色素，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例为基因与性状之间不是一一对应关系提供了有力证据 B. 自然状态下，白花番茄植株有3种基因型，白花番茄不都是纯合子 C. 若基因型为AaBb的番茄植株自交，子代紫花∶蓝花∶白花为9∶3∶4 D. 若让上述子代蓝花番茄植株随机自由传粉，后代中蓝花植株所占比例为3/4 6. 造血干细胞可以分化为红细胞、白细胞和血小板等血细胞。白血病是一种由于造血干细胞恶性增殖引起的疾病。下列有关叙述错误的是（ ） A. 造血干细胞分化为血细胞时发生了基因的选择性表达 B. 造血干细胞恶性增殖可能与多个原癌基因发生突变有关 C. 恶性增殖的造血干细胞易转移与其膜上的糖蛋白增多有关 D. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡 7. 基因重组可使产生的配子种类多样化，进而产生更多基因组合的子代。下列叙述错误的是（ ） A. 基因重组有利于物种在多变的环境中生存 B. 基因重组虽不能产生新基因，但可导致生物性状的变异 C. 孟德尔的杂交实验中F₁高茎豌豆自交后代出现矮茎是基因重组的结果 D. 减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组 8. 镰刀型细胞贫血症是由于人体内编码血红蛋白的基因发生隐性突变引起。基因型杂合的个体不会表现出明显的贫血症状，但这对于寄生在其成熟红细胞内的疟原虫却是致死的，疟疾感染率比正常人低得多。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明基因突变的有害性是相对的 B. 疟原虫利用自身细胞内的核糖体合成蛋白质 C. 杂合子个体能在一定程度上减轻疟原虫的危害 D. 基因通过控制结构蛋白的合成间接影响生物性状 9. 科研人员测定了某噬菌体单链DNA的序列，得到其编码蛋白质的一些信息，如图所示。下列分析不合理的是（ ） A. D基因、E基因中的起始密码子相同，但终止密码子不同 B. D基因和E基因的重叠部分指导合成的氨基酸种类不完全相同 C. 若E基因的一个碱基对被替换，则D基因控制的性状不一定改变 D. 基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA中包含了更多的遗传信息 10. 染色体结构改变会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，进而导致性状的变异。下列现象与染色体结构变异无关的是（ ） A. 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上形成果蝇的花斑眼 B. 光学显微镜下观察到处于减数分裂Ⅰ中期的果蝇某细胞内的“倒位环” C. 人的22号染色体的一部分移接到9号染色体上导致慢性髓细胞白血病 D. 豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来序列使细胞内淀粉含量降低 11. 生物变异为人类生产实践提供了丰富的育种资源。下列关于生物变异与育种，叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素在单倍体育种和多倍体育种过程中的作用相同 B. 通过射线诱变处理大肠杆菌可引发基因突变或染色体变异 C. 单倍体育种可缩短育种年限，但不产生新的基因 D. 育种可以培育出新品种，也可能得到新物种 12. 小安的列斯岛鬣蜥是一种西印度群岛特有的大型蜥蜴。海岛上鬣蜥原种的尾巴有扁尾和圆尾，分别由基因W和w控制，扁尾个体善于游泳。海岛上食物逐渐短缺后，研究人员统计发现，扁尾鬣蜥个体所占比例逐年上升。下列叙述错误的是（ ） A. 小安的列斯岛鬣蜥种群的所有个体包含的全部基因构成该种群的基因库 B. 食物短缺后小安的列斯岛鬣蜥种群W和w的基因频率改变，其发生了进化 C. 小安的列斯岛鬣蜥在有性生殖过程中产生多种可遗传变异，为进化提供了原材料 D. 食物短缺会导致小安的列斯岛鬣蜥出现更多变异，从而出现更耐饿的鬣蜥 13. 如图为人体内环境甲、乙、丙三种成分之间的转化模式图。下列叙述错误的是（ ） A. 丙中的大部分物质能够被重新吸收进入甲中 B. 健康人体中丙的生成与回收保持动态平衡 C. 乙中生活有淋巴细胞，协助机体抵御疾病 D. 镰状细胞贫血是甲中的血红蛋白异常所致 14. 可发生的人体内环境的化学反应有（ ） A. 蛋白质被分解成氨基酸 B. 葡萄糖的氧化分解 C. 乳酸与碳酸氢钠反应 D. 胰岛素的合成 15. 细胞外液的渗透压可以用公式π=cRT（π表示渗透压，c表示物质的量浓度，R为常量，T表示温度） 表示。下列有关渗透压的叙述，错误的是（　　） A. 相同温度下，质量浓度相等的两种溶液的渗透压相等 B. 随着体温的升高，人体细胞外液的渗透压可能会增大 C. 正常情况，人体血浆渗透压与血细胞内液渗透压基本相等 D. 通常人体细胞外液中溶质微粒的相对数量越多，说明其渗透压越大 16. 机体正常的生命活动离不开稳态，下列有关内环境及其稳态的叙述，正确的是（ ） A. 只依靠神经调节难以维持内环境稳态 B. 人体一旦患病，就意味着内环境的pH难以维持平衡 C. 严重腹泻后，只喝水不补充无机盐，会导致内环境渗透压升高 D. 内环境是由细胞外液构成的液体环境，其含量为体液总量的一半以上 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 2020年诺贝尔生理学或医学奖授予美国和英国三位科学家，以表彰他们“发现丙型肝炎病毒”。丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染导致，患者大部分在感染期伴有轻度肝水肿和高水平的血浆肝酶。肝酶即转氨酶，主要有谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）等。临床上，丙型肝炎诊疗方案指出，患者的常规治疗需要注意水、电解质的平衡，以维持内环境稳态，还需要定时监测肝酶、血氧饱和度等指标。回答下列问题： （1）人的肝脏处毛细血管壁细胞直接生活的内环境是_____，丙型肝炎患者表现肝水肿症状的原因主要是肝脏处毛细血管壁细胞及肝脏细胞受损，_____。 （2）医生常将化验单中血浆肝酶等各成分的测量值与参考值作对照来估测患病情况。化验单中每种成分的参考值都有一个变化范围，而不是具体的某数值，说明了_____。 （3）机体血氧饱和度正常的生理意义是_____。缺氧时肌肉细胞产生的乳酸增多，组织液中的乳酸可通过毛细血管壁渗透和_____等路径进入血浆。 18. 下图是细胞内遗传信息表达的过程。回答下列问题： （1）细胞内的蛋白质是在___________上合成的，图2过程可能发生在原核生物的细胞内，判断依据是___________。 （2）图1过程受基因的控制，基因通常位于图1中的______（填序号）分子上。对于某些RNA病毒而言，基因是___________。若图1中多肽链翻译到该位置后就终止了，则导致翻译结束的终止密码子是___________。 （3）由于___________，若①中有一个碱基对发生了替换，其编码的多肽链中氨基酸序列可能不会发生变化。 19. 某二倍体雌雄同株植物茎色的紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。科学家取某纯合紫株的部分花药，用X射线处理，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。回答下列问题: （1）等位基因是通过__________产生的。 （2）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是__________（填“A”或“a”），发生突变的时间最可能为__________；若M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育），则对M出现的合理解释是__________。 （3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员进行了如下杂交实验:让绿株M与__________杂交得到F1，F1自交，统计后代茎色的表型比。若后代__________，则为基因突变导致的；若后代__________，则为染色体变异引起的。 20. 视网膜色素变性是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中Ⅱ1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。回答下列问题： （1）据图判断，该病是由位于___________染色体上的_____性基因控制。Ⅱ5的基因型为___________，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子不患该病的概率为___________。其生育前应通过遗传咨询和___________等手段对该遗传病进行监控和预防。 （2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下： 正常人：-GGGAGACAGAGAAGAG- 患者：-GGGAGACAGAAGAG- 经分析可知，患者的RPGR基因缺失了___________个碱基对，该变异进而使RPGR基因转录的mRNA上的___________提前出现，氨基酸组成由原来的567个变为183个，结果导致蛋白质的___________发生改变，丧失活性，引起盲眼疾病。 21. 科学家利用现代生物学技术研究了大熊猫与棕熊、小熊猫等生物之间的亲缘关系，并绘制出下图。回答下列问题： （1）大熊猫的祖先曾经分布广泛，数量众多，这表明生物种群都有___________的能力，由于各种因素的限制，环境发生改变时，生物之间存在___________，这是自然选择的动力。根据现代生物进化理论，由于大熊猫和棕熊之间存在___________，所以它们属于两个物种。根据亲缘关系图可知，与棕熊亲缘关系最近的生物是___________。 （2）研究发现，大熊猫和小熊猫之间存在对食物的竞争，它们之间的进化过程宛如一场“军备竞赛”，这种现象在生态学上称为___________，该现象会导致___________的形成。大熊猫最初是食肉动物，但是目前其99%的食物来源为竹子。大熊猫从以肉为食进化到主要以竹子为食的过程中，本质上是发生了___________。 （3）经过我国政府的不断努力，现阶段，大熊猫的栖息环境已得到明显改善。若某自然保护区一个较大的大熊猫种群中，仅位于X染色体上的B基因频率为60%，b基因频率为40%，雌雄个体间自由交配一代后，种群中出现杂合大熊猫的概率约为___________（用分数表示，XBY、XbY视为纯合子）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度第二学期期末考试 高一生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 4．本卷主要命题范围：必修2第4章～第6章+选择性必修1第1章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 新冠病毒（一种RNA病毒）变种包括德尔塔毒株和奥密克戎毒株。研究表明，德尔塔毒株中刺突蛋白的氨基酸突变位点有15处，而奥密克戎毒株中刺突蛋白的氨基酸突变位点有32处。下列相关叙述正确的是（　　） A. 新冠病毒的遗传物质是核糖核酸，其变异来源是基因突变 B. 病毒变种在突变位点数量上的差异表明基因突变具有普遍性 C. 新冠病毒变异快、变种多，与其RNA中碱基U的含量高有关 D. 病毒变种在传染性和毒性上的变化是病毒之间协同进化的结果 【答案】A 【解析】 【分析】1.基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性。 2.共同进化（协同进化）是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发 【详解】A、新冠病毒的遗传物质是RNA，病毒没有染色体，变异来源只有基因突变，A正确； B、病毒变种在突变位点数量上的差异表明控制同一蛋白的基因可以有多种变异类型，体现基因突变具有不定向性，B错误； C、新冠病毒变异快、变种多，与其遗传物质RNA是单链结构，易变异有关，C错误； D、病毒和宿主相互影响，病毒变种在传染性和毒性上的变化是病毒与宿主协同进化的结果，D错误。 故选A。 2. 小麦籽粒硬度主要受Pina、Pinb基因控制，该类基因广泛存在于小麦、黑麦和大麦等植物中。野生型小麦植株中，Pina、Pinb基因正常表达产生的PINA、PINB蛋白会使籽粒变软。研究发现，野生型小麦与野生型黑麦、野生型大麦的Pina基因分别有95%和90%的序列相同。下列叙述不合理的是（ ） A. 黑麦中Pina基因的突变频率高于大麦 B. 推测小麦、黑麦、大麦起源于共同的原始祖先 C. 普通小麦是多倍体，体细胞中含三个以上的染色体组 D. 敲除硬粒小麦中的Pina及Pinb基因不能使籽粒变软 【答案】A 【解析】 【详解】A、Pina基因的序列相似度差异，可能与物种分化时间、自然选择压力等多种因素有关，仅依据和小麦的同源序列占比，无法推断黑麦的基因突变频率高于大麦，A错误； B、小麦、黑麦、大麦都存在Pina基因且序列相似性很高，属于分子水平的证据，可推测三者起源于共同的原始祖先，B正确； C、普通小麦是异源六倍体，体细胞中含有6个染色体组，确实多于3个，C正确； D、Pina、Pinb基因正常表达产生的相关蛋白是籽粒变软的前提，敲除这两个基因后无法合成对应蛋白，因此不能使籽粒变软，D正确。 3. 同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，不考虑基因突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. 同卵双胞胎的不同体细胞中核基因相同 B. 同卵双胞胎同一基因的表达程度可能不同 C. 甲基化的DNA传递给下一代仍可能存在甲基化 D. DNA的甲基化仅通过影响翻译过程进而影响表型 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、同卵双胞胎由同一个受精卵细胞发育而来，因此不同体细胞中核基因相同，A正确； B、同卵双胞胎细胞中的核基因相同，但是同卵双胞胎具有的微小差异与表观遗传有关，因此同一基因的表达程度可能不同，B正确； C、表观遗传中DNA发生甲基化修饰可以遗传给后代，属于可遗传的变异，C正确； D、DNA的甲基化导致甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，通过影响转录过程影响表型，D错误。 故选D。 4. 果蝇（BbDd）的正常体细胞中有8条染色体。下列关于果蝇减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 雌雄果蝇减数分裂Ⅰ后期，细胞中均存在8对同源染色体 B. 一个精原细胞经减数分裂形成的精细胞至少有两种类型 C. 雌果蝇减数分裂过程中不可能出现基因突变和染色体变异 D. 雌雄果蝇减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ 【答案】B 【解析】 【详解】A、果蝇正常体细胞含8条染色体，即4对同源染色体，减数分裂Ⅰ后期同源染色体尚未分离进入不同子细胞，细胞中染色体总数仍为8条，共4对同源染色体，并非8对，A错误； B、该果蝇为杂合子（BbDd），不考虑突变和交叉互换时，一个精原细胞经减数分裂产生的4个精细胞两两相同，共2种类型；若发生交叉互换可产生4种类型，因此形成的精细胞至少有两种类型，B正确； C、减数分裂间期DNA复制时可能发生基因突变，减数分裂过程中染色体分离异常或结构改变也会引发染色体变异，C错误； D、减数分裂染色体数目减半的原因是减数分裂Ⅰ末期同源染色体分离并进入两个子细胞，因此数目减半发生在减数分裂Ⅰ，D错误。 5. 番茄的花色受两对等位基因A/a和B/b控制，基因A编码的酶1可使白色素转化为蓝色素，基因B编码的酶2可使蓝色素转化为紫色素，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例为基因与性状之间不是一一对应关系提供了有力证据 B. 自然状态下，白花番茄植株有3种基因型，白花番茄不都是纯合子 C. 若基因型为AaBb的番茄植株自交，子代紫花∶蓝花∶白花为9∶3∶4 D. 若让上述子代蓝花番茄植株随机自由传粉，后代中蓝花植株所占比例为3/4 【答案】D 【解析】 【详解】 A、由题干可知，A-B-为紫花，A-bb为蓝花，aa- -为白花，该实例中番茄花色受两对等位基因共同控制，说明一个性状可由多个基因控制，基因与性状不是一一对应关系，A正确； B、白花植株基因型为aaBB、aaBb、aabb，共3种，其中aaBb为杂合子，因此白花番茄不都是纯合子，B正确； C、基因型为AaBb的番茄自交，后代A-B-（紫花）占9/16，A-bb（蓝花）占3/16，aa- -（白花）占4/16，故紫花:蓝花:白花=9:3:4，C正确； D、子代蓝花植株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，自由传粉时，配子中A的频率为1/3+2/3×1/2=2/3，a的频率为2/3×1/2=1/3，后代白花aabb占1/3×1/3=1/9，因此蓝花植株占1-1/9=8/9，D错误。 6. 造血干细胞可以分化为红细胞、白细胞和血小板等血细胞。白血病是一种由于造血干细胞恶性增殖引起的疾病。下列有关叙述错误的是（ ） A. 造血干细胞分化为血细胞时发生了基因的选择性表达 B. 造血干细胞恶性增殖可能与多个原癌基因发生突变有关 C. 恶性增殖的造血干细胞易转移与其膜上的糖蛋白增多有关 D. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，造血干细胞分化为血细胞属于细胞分化过程，会发生基因的选择性表达，A正确； B、细胞癌变是多个原癌基因、抑癌基因突变累积的结果，造血干细胞恶性增殖属于癌变，可能与多个原癌基因发生突变有关，B正确； C、恶性增殖的造血干细胞属于癌细胞，癌细胞易转移是因为细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，C错误； D、抑癌基因的作用是抑制细胞异常增殖，其表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，D正确。 7. 基因重组可使产生的配子种类多样化，进而产生更多基因组合的子代。下列叙述错误的是（ ） A. 基因重组有利于物种在多变的环境中生存 B. 基因重组虽不能产生新基因，但可导致生物性状的变异 C. 孟德尔的杂交实验中F₁高茎豌豆自交后代出现矮茎是基因重组的结果 D. 减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因重组可产生更多基因组合的子代，增加了子代的遗传多样性，更大概率出现适应多变环境的个体，有利于物种在多变环境中生存，A正确； B、基因重组是原有基因的重新组合，不能产生新基因，但可形成新的基因型，进而导致生物性状出现变异，B正确； C、豌豆高茎和矮茎由一对等位基因控制，F1高茎豌豆自交后代出现矮茎是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果；基因重组发生在至少两对等位基因之间，该过程不涉及基因重组，C错误； D、减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合是基因重组的核心类型之一，D正确。 8. 镰刀型细胞贫血症是由于人体内编码血红蛋白的基因发生隐性突变引起。基因型杂合的个体不会表现出明显的贫血症状，但这对于寄生在其成熟红细胞内的疟原虫却是致死的，疟疾感染率比正常人低得多。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明基因突变的有害性是相对的 B. 疟原虫利用自身细胞内的核糖体合成蛋白质 C. 杂合子个体能在一定程度上减轻疟原虫的危害 D. 基因通过控制结构蛋白的合成间接影响生物性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制生物的性状，基因对性状的控制途径：①基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；②基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。 【详解】A、镰刀型细胞贫血症基因型杂合的个体可以减轻疟原虫的危害，对人体有利，由此可知基因突变的有害性是相对的，A正确； B、疟原虫具有细胞结构，可以利用自身核糖体合成蛋白质，B正确； C、基因型杂合的个体不会表现出明显的贫血症状，但这对于寄生在其成熟红细胞内的疟原虫却是致死的，这说明杂合子可以减轻疟原虫的危害，C正确； D、该实例说明基因通过控制结构蛋白的合成直接影响生物性状，D错误。 故选D。 9. 科研人员测定了某噬菌体单链DNA的序列，得到其编码蛋白质的一些信息，如图所示。下列分析不合理的是（ ） A. D基因、E基因中的起始密码子相同，但终止密码子不同 B. D基因和E基因的重叠部分指导合成的氨基酸种类不完全相同 C. 若E基因的一个碱基对被替换，则D基因控制的性状不一定改变 D. 基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA中包含了更多的遗传信息 【答案】A 【解析】 【详解】A、密码子位于mRNA上，不是位于基因上，A错误； B、D基因和E基因的重叠部分，由于阅读框（即从不同的碱基开始读取密码子）不同，指导合成的氨基酸种类不完全相同，B正确； C、若E基因的一个碱基对被替换，由于密码子具有简并性，D基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列可能不变，因此，D基因控制的性状不一定改变，C正确； D、基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA中包含了更多的遗传信息，因为同一段DNA序列可以编码不同的蛋白质，D正确。 10. 染色体结构改变会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，进而导致性状的变异。下列现象与染色体结构变异无关的是（ ） A. 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上形成果蝇的花斑眼 B. 光学显微镜下观察到处于减数分裂Ⅰ中期的果蝇某细胞内的“倒位环” C. 人的22号染色体的一部分移接到9号染色体上导致慢性髓细胞白血病 D. 豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来序列使细胞内淀粉含量降低 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的易位，与染色体结构变异有关，A不符合题意； B、“倒位环”是染色体发生结构变异中的倒位后，减数分裂Ⅰ联会时，同源染色体配对形成的特殊结构，与染色体结构变异有关，B不符合题意； C、人的22号染色体片段移接到9号非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，与染色体结构变异有关，C不符合题意； D、淀粉分支酶基因中插入外来序列，是基因内部的碱基对增添，属于基因突变，仅改变单个基因的结构，未改变染色体上基因的数目或排列顺序，与染色体结构变异无关，D符合题意。 11. 生物变异为人类生产实践提供了丰富的育种资源。下列关于生物变异与育种，叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素在单倍体育种和多倍体育种过程中的作用相同 B. 通过射线诱变处理大肠杆菌可引发基因突变或染色体变异 C. 单倍体育种可缩短育种年限，但不产生新的基因 D. 育种可以培育出新品种，也可能得到新物种 【答案】B 【解析】 【详解】A、秋水仙素在单倍体育种和多倍体育种中的作用均为抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，诱导染色体数目加倍，二者作用相同，A正确； B、大肠杆菌是原核生物，细胞内没有染色体，不可能发生染色体变异，射线诱变处理只能引发基因突变，B错误； C、单倍体育种的原理是基因重组和染色体变异，二者都不能产生新基因，且单倍体育种的优势是可明显缩短育种年限，C正确； D、常规杂交育种、诱变育种等可以培育出新品种，多倍体育种可获得如八倍体小黑麦、四倍体西瓜这类与原物种存在生殖隔离的新物种，因此育种既可以培育新品种，也可能得到新物种，D正确。 12. 小安的列斯岛鬣蜥是一种西印度群岛特有的大型蜥蜴。海岛上鬣蜥原种的尾巴有扁尾和圆尾，分别由基因W和w控制，扁尾个体善于游泳。海岛上食物逐渐短缺后，研究人员统计发现，扁尾鬣蜥个体所占比例逐年上升。下列叙述错误的是（ ） A. 小安的列斯岛鬣蜥种群的所有个体包含的全部基因构成该种群的基因库 B. 食物短缺后小安的列斯岛鬣蜥种群W和w的基因频率改变，其发生了进化 C. 小安的列斯岛鬣蜥在有性生殖过程中产生多种可遗传变异，为进化提供了原材料 D. 食物短缺会导致小安的列斯岛鬣蜥出现更多变异，从而出现更耐饿的鬣蜥 【答案】D 【解析】 【详解】A、种群基因库的定义为一个种群中全部个体所含有的全部基因，小安的列斯岛鬣蜥种群的所有个体包含的全部基因构成该种群的基因库，A正确； B、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，食物短缺后种群中W和w的基因频率发生改变，说明该种群发生了进化，B正确； C、可遗传变异（包括突变和基因重组）是生物进化的原材料，鬣蜥在有性生殖过程中可产生多种可遗传变异，能够为进化提供原材料，C正确； D、变异是不定向的，食物短缺仅起到选择作用，会筛选保留种群中原本就存在的耐饿变异个体，不会诱导鬣蜥产生更多定向的耐饿变异，D错误。 13. 如图为人体内环境甲、乙、丙三种成分之间的转化模式图。下列叙述错误的是（ ） A. 丙中的大部分物质能够被重新吸收进入甲中 B. 健康人体中丙的生成与回收保持动态平衡 C. 乙中生活有淋巴细胞，协助机体抵御疾病 D. 镰状细胞贫血是甲中的血红蛋白异常所致 【答案】D 【解析】 【详解】A、丙是组织液，其中大部分物质可被重吸收回血浆（甲），仅少部分进入淋巴，A正确； B、健康人体中组织液的生成与回收保持动态平衡，可维持组织液含量稳定，避免出现组织水肿，B正确； C、乙是淋巴，淋巴细胞可生活在淋巴中，参与免疫调节，协助机体抵御病原体，C正确； D、血红蛋白是红细胞内的蛋白质，不属于血浆（甲）的成分，镰状细胞贫血是基因突变导致红细胞内的血红蛋白结构异常所致，D错误。 14. 可发生的人体内环境的化学反应有（ ） A. 蛋白质被分解成氨基酸 B. 葡萄糖的氧化分解 C. 乳酸与碳酸氢钠反应 D. 胰岛素的合成 【答案】C 【解析】 【详解】A、蛋白质被分解成氨基酸的过程发生在消化道（与外界直接相通，属于外界环境）或细胞内，不属于内环境中的化学反应，A错误； B、葡萄糖的氧化分解是细胞呼吸的过程，发生在细胞内（细胞质基质、线粒体），不属于内环境中的化学反应，B错误； C、细胞无氧呼吸产生的乳酸会进入血浆，血浆属于内环境，乳酸可与血浆中的缓冲物质碳酸氢钠发生中和反应，该反应可发生在内环境中，C正确； D、胰岛素是蛋白质类激素，其合成过程发生在胰岛B细胞内的核糖体上，属于细胞内反应，不属于内环境中的化学反应，D错误。 15. 细胞外液的渗透压可以用公式π=cRT（π表示渗透压，c表示物质的量浓度，R为常量，T表示温度） 表示。下列有关渗透压的叙述，错误的是（　　） A. 相同温度下，质量浓度相等的两种溶液的渗透压相等 B. 随着体温的升高，人体细胞外液的渗透压可能会增大 C. 正常情况，人体血浆渗透压与血细胞内液渗透压基本相等 D. 通常人体细胞外液中溶质微粒的相对数量越多，说明其渗透压越大 【答案】A 【解析】 【分析】渗透压是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，溶质微粒越多，溶液渗透压越高。 【详解】A、渗透压中所表述的溶液浓度指的是物质的量浓度，质量浓度相等时物质的量浓度不一定相等，因此质量浓度相等的两种溶液的渗透压不一定相等，A错误； B、随着体温的升高，人体细胞外液中的水分减少，因此细胞外液浓度增大，渗透压可能会增大，B正确； C、人体血浆和血细胞细胞内液中的物质是保持动态平衡的，因此正常情况，人体血浆渗透压与血细胞内液渗透压基本相等，C正确； D、通常人体细胞外液中溶质微粒的相对数量越多，说明溶液浓度越高，因此渗透压越大，D正确。 故选A。 16. 机体正常的生命活动离不开稳态，下列有关内环境及其稳态的叙述，正确的是（ ） A. 只依靠神经调节难以维持内环境稳态 B. 人体一旦患病，就意味着内环境的pH难以维持平衡 C. 严重腹泻后，只喝水不补充无机盐，会导致内环境渗透压升高 D. 内环境是由细胞外液构成的液体环境，其含量为体液总量的一半以上 【答案】A 【解析】 【分析】内环境是由细胞外液构成的液体环境，主要由血浆、组织液、淋巴液组成，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，内环境稳态是指内环境的理化性质和各种化学成分通过各个器官、系统的协调活动共同维持的相对稳定的状态。 【详解】A、神经一体液一免疫调节网络是机体维持内环境稳态的主要调节机制，只依靠神经调节难以维持内环境稳态，A正确； B、人体患病，内环境的pH未必会改变，如白化病患者的内环境的pH可能正常，B错误； C、严重腹泻（丢失水和无机盐）后，只喝水不补充无机盐，会导致内环境渗透压下降，C错误； D、内环境是由细胞外液构成的液体环境，其含量为体液总量的1/3左右，D错误。 故选A。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 2020年诺贝尔生理学或医学奖授予美国和英国三位科学家，以表彰他们“发现丙型肝炎病毒”。丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染导致，患者大部分在感染期伴有轻度肝水肿和高水平的血浆肝酶。肝酶即转氨酶，主要有谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）等。临床上，丙型肝炎诊疗方案指出，患者的常规治疗需要注意水、电解质的平衡，以维持内环境稳态，还需要定时监测肝酶、血氧饱和度等指标。回答下列问题： （1）人的肝脏处毛细血管壁细胞直接生活的内环境是_____，丙型肝炎患者表现肝水肿症状的原因主要是肝脏处毛细血管壁细胞及肝脏细胞受损，_____。 （2）医生常将化验单中血浆肝酶等各成分的测量值与参考值作对照来估测患病情况。化验单中每种成分的参考值都有一个变化范围，而不是具体的某数值，说明了_____。 （3）机体血氧饱和度正常的生理意义是_____。缺氧时肌肉细胞产生的乳酸增多，组织液中的乳酸可通过毛细血管壁渗透和_____等路径进入血浆。 【答案】 ①. 血浆和组织液 ②. 血浆蛋白和细胞内液外渗，使组织液的渗透压升高，渗透吸水 ③. 内环境中各成分的含量在一定范围内维持动态平衡 ④. 为细胞呼吸的进行提供O2 ⑤. 先进入淋巴液后，再经淋巴循环 【解析】 【分析】组织水肿是由于组织液增多造成的，其水分可以从血浆、细胞内液渗透而来．主要原因包括以下几个方面：（1）过敏反应中组织胺的释放引起毛细血管壁的通透性增加，血浆蛋白进入组织液使其浓度升高，吸水造成组织水肿；（2）毛细淋巴管受阻，组织液中蛋白质不能回流至毛细淋巴管，而导致组织液浓度升高，吸水造成水肿；（3）组织细胞代谢旺盛，代谢产物增加；（4）营养不良引起血浆蛋白减少，渗透压下降，组织液回流减弱，组织间隙液体增加，导致组织水肿现象；（5）肾脏病变引起细胞内外液体交换失衡，肾炎导致肾小球滤过率下降，引起水滞留，导致组织水肿。 【详解】（1）人的肝脏处毛细血管的管壁很薄，只有一层上皮细胞组成，故毛细血管壁细胞生活的内环境是血浆和组织液。丙型肝炎患者肝脏处毛细血管壁细胞及肝脏细胞受损，血浆蛋白和细胞内液外渗，使组织液的渗透压升高，渗透吸水导致肝水肿。 （2）进行检查时，化验单中各指标指的是血浆中各种化学成分的含量，其中包括机体多种代谢产物的含量。化验单中每种成分的参考值都有一个变化范围，而不是具体的某数值，说明了内环境中各成分的含量在一定范围内维持动态平衡。 （3）机体血氧饱和度正常的生理意义是为细胞呼吸的进行提供O2，是细胞进行正常生命活动的必要条件。缺氧时肌肉细胞产生的乳酸增多，组织液中的乳酸可通过毛细血管壁渗透，先进入淋巴液后，再经淋巴循环等路径进入血浆。 【点睛】本题结合丙型肝炎与内环境的相关知识，考查内环境的组成，要求考生识记内环境的组成及成分，能对组织水肿的情况进行归纳和总结，能运用所学的知识准确答题。 18. 下图是细胞内遗传信息表达的过程。回答下列问题： （1）细胞内的蛋白质是在___________上合成的，图2过程可能发生在原核生物的细胞内，判断依据是___________。 （2）图1过程受基因的控制，基因通常位于图1中的______（填序号）分子上。对于某些RNA病毒而言，基因是___________。若图1中多肽链翻译到该位置后就终止了，则导致翻译结束的终止密码子是___________。 （3）由于___________，若①中有一个碱基对发生了替换，其编码的多肽链中氨基酸序列可能不会发生变化。 【答案】（1） ①. 核糖体 ②. 转录和翻译过程同时进行（或边转录边翻译） （2） ①. ① ②. 有遗传效应的RNA片段 ③. UAA （3）密码子的简并性 【解析】 【小问1详解】 蛋白质的合成场所是核糖体；原核细胞没有核膜包被的细胞核，不存在核膜的分隔，因此可以同时进行转录和翻译，图2显示转录未完成时翻译已经开始，符合原核生物遗传信息表达的特点，因此可判断该过程可发生在原核细胞中。 【小问2详解】 细胞生物的基因通常是有遗传效应的DNA片段，图1中①是DNA分子，因此基因位于①上；对于RNA病毒来说，遗传物质是RNA，基因就是有遗传效应的RNA片段；密码子是mRNA上三个相邻的碱基，图1中mRNA按顺序分组，翻译完成前三个密码子后，下一个密码子为UAA，因此终止密码子是UAA。 【小问3详解】 密码子的简并性指一种氨基酸可以对应多种不同的密码子，因此DNA中一个碱基对替换后，转录得到的新密码子仍可编码同一种氨基酸，因此多肽链的氨基酸序列不会发生改变。 19. 某二倍体雌雄同株植物茎色的紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。科学家取某纯合紫株的部分花药，用X射线处理，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。回答下列问题: （1）等位基因是通过__________产生的。 （2）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是__________（填“A”或“a”），发生突变的时间最可能为__________；若M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育），则对M出现的合理解释是__________。 （3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员进行了如下杂交实验:让绿株M与__________杂交得到F1，F1自交，统计后代茎色的表型比。若后代__________，则为基因突变导致的；若后代__________，则为染色体变异引起的。 【答案】（1）基因突变 （2） ①. A     ②. 减数第一次分裂前的间期 ③. 在减数分裂过程中发生了 A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失 （3） ①. 绿株 M与紫株纯合亲本 ②. 紫色：绿色＝3：1   ③. 紫色：绿色＝6：1 【解析】 【分析】科学家用X射线处理某纯合紫株（AA）的花药后，将获得的花粉（A）对绿株（aa）进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。 【小问1详解】 基因突变的结果是产生原来基因的等位基因。 【小问2详解】 若M是由基因突变造成的，绿株的基因型为aa，则发生突变的基因是A。发生突变的时间最可能为减数第一次分裂前的间期。若M的出现是由染色体变异引起的，则可能是在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失。 【小问3详解】 若M是由基因突变导致的，则绿株M（aa）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（Aa），F1（Aa）自交，后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：1；若M是由染色体变异引起的，则绿株M（a_）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（1/2Aa、1/2A_），F1（1/2Aa、1/2A_）自交，Aa自交后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：1，A_自交后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：0，因此后代紫色（A_）：绿色（aa）＝6：1。 20. 视网膜色素变性是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中Ⅱ1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。回答下列问题： （1）据图判断，该病是由位于___________染色体上的_____性基因控制。Ⅱ5的基因型为___________，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子不患该病的概率为___________。其生育前应通过遗传咨询和___________等手段对该遗传病进行监控和预防。 （2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下： 正常人：-GGGAGACAGAGAAGAG- 患者：-GGGAGACAGAAGAG- 经分析可知，患者的RPGR基因缺失了___________个碱基对，该变异进而使RPGR基因转录的mRNA上的___________提前出现，氨基酸组成由原来的567个变为183个，结果导致蛋白质的___________发生改变，丧失活性，引起盲眼疾病。 【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. XBXb ④. 3/4 ⑤. 产前诊断 （2） ①. 2 ②. 终止密码子 ③. 空间结构 【解析】 【小问1详解】 图中Ⅱ1为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病；而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因只来自其母亲，其遗传与性别相关联，属于伴X染色体隐性遗传病；相关基因用B、b表示，患者Ⅲ3的基因型为XbY，Ⅱ5与Ⅱ6的基因型分别为XBXb、XBY，因此他们生一个正常孩子的概率为3/4；因此生育前应通过遗传咨询和产前诊断等手段对该遗传病进行监控和预防。 【小问2详解】 DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，对比分析正常人和患者的基因序列，正好相差2个碱基，即G和A。说明患者的该基因中缺失了G—C和A—T这2个碱基对，使得终止密码子提前出现，进而使RPGR蛋白翻译提前终止，其氨基酸序列变短，导致蛋白质的空间结构改变而丧失活性。 21. 科学家利用现代生物学技术研究了大熊猫与棕熊、小熊猫等生物之间的亲缘关系，并绘制出下图。回答下列问题： （1）大熊猫的祖先曾经分布广泛，数量众多，这表明生物种群都有___________的能力，由于各种因素的限制，环境发生改变时，生物之间存在___________，这是自然选择的动力。根据现代生物进化理论，由于大熊猫和棕熊之间存在___________，所以它们属于两个物种。根据亲缘关系图可知，与棕熊亲缘关系最近的生物是___________。 （2）研究发现，大熊猫和小熊猫之间存在对食物的竞争，它们之间的进化过程宛如一场“军备竞赛”，这种现象在生态学上称为___________，该现象会导致___________的形成。大熊猫最初是食肉动物，但是目前其99%的食物来源为竹子。大熊猫从以肉为食进化到主要以竹子为食的过程中，本质上是发生了___________。 （3）经过我国政府的不断努力，现阶段，大熊猫的栖息环境已得到明显改善。若某自然保护区一个较大的大熊猫种群中，仅位于X染色体上的B基因频率为60%，b基因频率为40%，雌雄个体间自由交配一代后，种群中出现杂合大熊猫的概率约为___________（用分数表示，XBY、XbY视为纯合子）。 【答案】（1） ①. 过度繁殖 ②. 生存斗争 ③. 生殖隔离 ④. 马来熊 （2） ①. 协同进化 ②. 生物多样性 ③. （种群）基因频率的定向改变 （3）6/25 【解析】 【小问1详解】 大熊猫的祖先曾经分布广泛，数量众多，这表明生物种群都有过度繁殖的能力，由于各种因素的限制，环境发生改变时，生物之间存在生存斗争，这是自然选择的动力。根据现代生物进化理论，由于大熊猫和棕熊之间存在生殖隔离，所以它们属于两个物种。根据亲缘关系图可知，与棕熊亲缘关系最近的生物是马来熊。 【小问2详解】 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。大熊猫和小熊猫之间存在对食物的竞争，它们之间的进化过程宛如一场“军备竞赛”，这种现象在生态学上称为协同进化，该现象会导致生物多样性的形成。大熊猫从以肉为食进化到主要以竹子为食的过程中，本质上是发生了（种群）基因频率的定向改变。 【小问3详解】 雌雄个体间自由交配一代后，雌性中出现杂合子的概率为2×B基因频率×b基因频率=2×60%×40%=0.48，由于种群中雌性个体与雄性个体的数量基本相同，因此，种群中出现杂合大熊猫的概率约为0.48÷2=0.24=6/25。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $