精品解析:黑龙江省绥棱县第一中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

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2026-08-03
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 绥化市
地区(区县) 绥棱县
文件格式 ZIP
文件大小 1.43 MB
发布时间 2026-08-03
更新时间 2026-08-03
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/59060774.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

绥棱县第一中学2025-2026学年度第二学期期末试卷 高一生物 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。 3.考试结束后,本试卷和答题卡一并交回。 第I卷(选择题) 一、单选题:本大题共15小题,共30分。 1. 高脂饲料喂养大鼠后,会导致子代更容易出现肥胖,研究表明,这可能与Il13ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是( ) A. 甲基化的Il13ra2基因碱基序列保持不变 B. Il13ra2基因的甲基化修饰不会遗传给后代 C. 甲基化修饰影响了Il13ra2基因的表达 D. 该实例说明不良饮食习惯可能会影响后代健康 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化不会改变基因的碱基排列序列,A正确; B、基因的甲基化修饰属于表观遗传的范畴,是可以通过配子遗传给后代的,题干中亲代高脂饮食导致子代更易肥胖也印证了该修饰可遗传,B错误; C、基因的甲基化会抑制RNA聚合酶与基因的结合,进而抑制基因的转录过程,因此会影响Il13ra2基因的表达,C正确; D、该实例中亲代的高脂饮食(不良饮食习惯)会引发相关基因甲基化,进而使后代更易出现肥胖,说明不良饮食习惯可能会影响后代健康,D正确。 2. 孟德尔以豌豆为材料,采用假说—演绎法发现了分离定律。下列叙述正确的是( ) A. 用豌豆进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B. 假说的核心内容是生物的性状是由遗传因子决定的 C. F2中出现3:1的性状分离比属于杂交实验的实验现象 D. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物,进行杂交实验时,为避免母本自交,需在花蕾期去除母本的全部雄蕊,保留雌蕊,A错误; B、孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中”,B错误; C、亲本杂交得到的子代自交得到F2,F2中出现3:1的性状分离比属于杂交实验的实验现象,C正确; D、设计测交实验、预测测交后代的性状比例属于演绎推理的过程,实际进行测交实验并得到结果属于实验验证环节,D错误。 3. 科研人员用黄色荧光标记人细胞中全部X染色体上的某基因,下列细胞中,在紫外灯下,可能不显示荧光标记的是( ) A. 次级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 男性的神经细胞 D. 女性成熟的生殖细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、男性性染色体组成为XY,减数第一次分裂后期同源染色体X和Y分离,分别进入不同的次级精母细胞,只含Y染色体的次级精母细胞无X染色体,因此无荧光标记,A符合题意; B、初级卵母细胞属于女性的生殖细胞,性染色体组成为XX,含有2条X染色体,一定存在荧光标记,B不符合题意; C、男性的神经细胞是体细胞,性染色体组成为XY,含有1条X染色体,一定存在荧光标记,C不符合题意; D、女性性染色体组成为XX,减数分裂产生的成熟生殖细胞(卵细胞)均含1条X染色体,一定存在荧光标记,D不符合题意。 4. 家蚕皮肤不透明和透明分别由Z染色体上的A和a基因控制,生产上雄蚕蚕丝产量与品质均优于雌蚕,为了能更早地筛选出子代雄蚕进行养殖,应选用的杂交组合是( ) A. 透明雌蚕和透明雄蚕 B. 透明雌蚕和不透明雄蚕 C. 不透明雌蚕和透明雄蚕 D. 不透明雌蚕和不透明雄蚕 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲本为透明雌蚕(ZaW)和透明雄蚕(ZaZa),子代雌雄均为透明性状,无法区分性别,A错误; B、亲本为透明雌蚕(ZaW)和不透明雄蚕(ZAZA或ZAZa):若雄蚕为显性纯合,子代雌雄均为不透明;若雄蚕为杂合,子代雌雄均同时存在两种性状,均无法区分性别,B错误; C、亲本为不透明雌蚕(ZAW)和透明雄蚕(ZaZa),子代雄蚕基因型为ZAZa,全表现为不透明;子代雌蚕基因型为ZaW,全表现为透明,可直接通过不透明性状筛选出雄蚕,C正确; D、亲本为不透明雌蚕(ZAW)和不透明雄蚕(ZAZA或ZAZa):若雄蚕为显性纯合,子代雌雄均为不透明;若雄蚕为杂合,子代雄蚕全为不透明,雌蚕同时存在两种性状,不透明个体包含雌雄两种性别,无法筛选雄蚕,D错误。 5. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列叙述错误的是( ) A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 携带致病基因的人不一定患遗传病 C. 通过遗传咨询可推算单基因遗传病的再发风险率 D. 产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病 【答案】A 【解析】 【详解】A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类,其中染色体异常遗传病(如21三体综合征)是由染色体数目或结构变异引发,患者并不携带致病基因,因此遗传病患者不一定携带致病基因,A错误; B、隐性遗传病的致病基因携带者(如白化病基因型为Aa的个体)表现为正常,不会患病,因此携带致病基因的人不一定患遗传病,B正确; C、遗传咨询的流程包含了解家族病史、诊断遗传病类型、推算单基因遗传病的再发风险率等内容,C正确; D、产前诊断可通过羊水检查、基因检测等手段判断胎儿是否携带遗传病相关异常,在一定程度上能够有效预防遗传病患儿的出生,D正确。 6. 单纯疱疹病毒(HSV)是双链DNA病毒,其ICP22蛋白能够抑制宿主细胞RNA聚合酶的功能,从而抑制宿主细胞基因的转录,但不影响自身基因转录。下列叙述错误的是( ) A. RNA聚合酶能催化磷酸二酯键的形成 B. HSV遗传信息的传递过程遵循中心法则 C. HSV遗传信息转录的原料是宿主细胞中4种游离的脱氧核苷酸 D. 研发ICP22蛋白抑制剂有望用于治疗HSV感染 【答案】C 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶催化转录过程,可促进相邻核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键,从而将核糖核苷酸连接为RNA链,A正确; B、HSV是双链DNA病毒,其遗传信息的传递包含DNA复制、转录、翻译过程,均遵循中心法则,B正确; C、转录的产物是RNA,所需原料为4种游离的核糖核苷酸,脱氧核苷酸是DNA复制的原料,C错误; D、ICP22蛋白会抑制宿主细胞的基因转录,研发ICP22蛋白抑制剂可解除该抑制作用,恢复宿主细胞正常的生命活动,因此有望用于治疗HSV感染,D正确。 7. B基因在人肝细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白,而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现,小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是( ) A. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 B. 肝细胞和小肠细胞中B基因的碱基序列不同 C. 编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA D. B基因的翻译过程需要mRNA、tRNA、氨基酸、核糖体等 【答案】B 【解析】 【详解】A、B-100蛋白含100个氨基酸,B-48蛋白仅含前48个氨基酸,氨基酸数量、序列长度不同,二者空间结构不同,A正确; B、肝细胞和小肠细胞来源于同一个受精卵,体细胞中B基因的 DNA 碱基序列完全相同;差异仅发生在转录后的mRNA 编辑,基因本身序列未改变,B错误; C、原密码子CAA 编辑后变为UAA,UAA属于终止密码子;翻译仅合成前48个氨基酸,说明第49位密码子就是该终止密码子,C正确; D、翻译的原料与场所条件:模板mRNA、转运工具tRNA、原料氨基酸、场所核糖体,翻译过程需要以上物质参与,D正确。 8. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( ) A. 如果祖母为患者,孙女一定患此病 B. 如果外祖父患病,外孙一定患此病 C. 如果母亲患病,儿子一定患此病 D. 如果父亲患病,女儿一定不患此病 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析,由X染色体上隐性基因导致的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,其特点是隔代交叉遗传、女性的发病率低于男性。男性的X染色体一定来自母方,一定会传给女儿,据此可判断伴X染色体隐性遗传病的遗传规律。 【详解】A、如果祖母为患者,其儿子一定为患者,女儿一定携带致病基因,但其外孙不一定患此病,A错误; B、如果外祖父患病,其女儿一定携带致病基因,但其外孙不一定患此病,B错误; C、如果母亲患病,其X染色体含有致病基因,一定会传给儿子,儿子一定患此病,C正确; D、对于伴X染色体隐性遗传病,如果父亲患病,母亲携带致病基因时,女儿可能患此病,D错误。 故选C。 9. 图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化;图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是( ) A. 图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 B. 图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的培养基标记噬菌体蛋白质和DNA C. 图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶 D. 图乙实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析,甲图中AB段由于细菌刚进入小鼠体内,小鼠还没有产生相应的抗体,所以R型细菌会增多,该实验中部分R型菌转化成了S型菌,然后大量增殖。图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤,该实验中通过检测放射性的分布进而得出相应的结论。 【详解】A、将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内,甲图中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的,但之后产生的S型细菌主要是由转化形成的S型细菌增殖而来,A错误; B、图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的大肠杆菌培养噬菌体,进而得到分别带有35S和放射性32P标记噬菌体蛋白质和DNA,B错误; C、噬菌体为活细胞寄生,其增殖需要细菌提供原料、能量、酶,C正确; D、图乙实验证明了DNA是遗传物质,不能证明是主要的遗传物质,D错误。 故选C。 10. 一个DNA分子中,G和C之和占全部碱基数的46%,又知在该DNA分子的一条链中,A和C分别占碱基数的28%和22%,则该DNA分子的另一条链中,A和C分别占碱基数的: A. 28%、22% B. 22%、28% C. 23%、27% D. 26%、24% 【答案】D 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律: (1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 (2)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%,即C+G=46%,则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%。又已知一条链中A和C分别占该链碱基总数的比例为28%和22%,即A1=28%,C1=22%,根据碱基互补配对原则,A=(A1+A2)÷2,C=(C1+C2)÷2,则A2=26%,C2=24%。 故选D。 11. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述,错误的是(  ) A. 单倍体生物的体细胞中只有一个染色体组 B. 染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 C. 二倍体生物体细胞中的染色体组一定是2个 D. 高度不育的三倍体植株是由受精卵发育来的 【答案】A 【解析】 【分析】染色体组:细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。 【详解】A、凡是由配子发育而来的个体,均称为单倍体,单倍体生物的体细胞中可以含有1个或几个染色体组,A错误; B、一个染色体组中的各染色体在形态和功能上各不相同,故染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同,B正确; C、二倍体生物体细胞中的染色体组一定是2个,三倍体生物体细胞中的染色体组一定是3个,C正确; D、多倍体都是由受精卵发育而来的,D正确。 故选A。 12. 陕西凤翔雍山血池遗址是迄今发现规模最大的秦汉皇家祭祀遗址。科研人员提取遗址中马骨样本线粒体DNA并进行测序,证实这些古代马属于已灭绝的马属动物奥氏马,这对研究家马的起源和驯化具有重要意义。下列叙述正确的是( ) A. DNA提取与测序为生物进化提供细胞学的证据 B. 可从DNA序列分析奥氏马和家马的亲缘关系 C. 与化石相比,DNA测序能更直接证明生物进化 D. 奥氏马的灭绝不会影响其他马属动物的进化 【答案】B 【解析】 【分析】种群是进化的基本单位;进化的实质是基因频率的改变,环境决定了基因频率改变的方向;进化过程中亲缘关系越近的物种DNA的碱基顺序越接近。 【详解】A、DNA提取与测序为生物进化提供分子水平上的证据,A错误; B、分析奥氏马和家马的DNA序列的相似程度来判断亲缘关系,B正确; C、化石是证明生物进化的直接证据,C错误; D、奥氏马和其它马属动物之间存在一定的种间关系(竞争),会影响其他马属动物的进化,D错误。 故选B。 13. 枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是( ) A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号携带该致病基因 C. 3号为杂合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2无病,但Ⅱ4有病,说明该病为隐性遗传病,根据基因带谱可知,Ⅱ4是隐性纯合子,Ⅱ3是显性纯合子,Ⅰ1和Ⅱ5是杂合子,因此,该病为常染色体隐性遗传病,A正确; B、由于Ⅱ4是隐性纯合子,所以2号携带该致病基因,B正确; C、3号为显性纯合子,为杂合子的概率是0,C错误; D、由于Ⅰ1和Ⅰ2无病,都是杂合体,所以他们再生患此病孩子的概率为1/4,D正确。 14. 某被子植物开花受一对等位基因A、a控制,其中基因型为AA时开红花,基因型为Aa时开粉花,基因型为aa时不开花。若开粉花植株连续自交两次,则F2中红花:粉花:无花为( ) A. 1:2:1 B. 3:2:3 C. 2:3:1 D. 3:2:1 【答案】D 【解析】 【详解】开粉花植株基因型为Aa,自交一次F1的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,第二次自交(F1自交,aa不开花,不能自交):AA(占1/3)自交→F2全为AA,Aa(占2/3)自交→F2 1AA、2Aa、1aa。F2中红花植株占1/3+2/3×1/4=1/2,粉花植株占2/3×2/4=1/3,无花植株占2/3×1/4=1/6。故F2中红花:粉花:无花=3:2:1,D正确。 15. 兔的脂肪白色(F)对淡黄色(f )为显性,由常染色体上一对等位基因控制。某兔群由500只纯合白色脂肪兔和1500只淡黄色脂肪兔组成,F、f 的基因频率分别是( ) A. 15%、85% B. 25%、75% C. 35%、65% D. 45%、55% 【答案】B 【解析】 【分析】基因频率是指在一个种群的基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率。 【详解】由题意可知,该兔种群由500只纯合白色脂肪兔(FF)和1500只淡黄色脂肪兔(ff )组成,故F的基因频率=F/(F+f)=(500×2)/(2000×2)=25%,f 的基因频率=1-25%=75%,B正确。 故选B。 二、多选题:本大题共3小题,共15分。 16. 科学家们经过漫长的实验探究,总结出了基因和染色体的关系,得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述正确的是(  ) A. 萨顿在观察的基础上推断基因在染色体上 B. 摩尔根等人利用“假说——演绎法”证明基因在染色体上 C. 萨顿证明了基因在染色体上呈线性排列 D. 染色体和基因数量不相等,一条染色体上有很多基因 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、萨顿在观察的基础上,发现基因与染色体存在平行关系,推断出基因在染色体上的假说,A正确; B、摩尔根运用果蝇的杂交实验,证明基因位于染色体上时采用的是假说—演绎法,B正确; C、摩尔根和他的学生以果蝇为实验材料,证明了基因在染色体上呈线性排列,C错误; D、基因通常是有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上有许多基因,而染色体是DNA分子的主要载体,一条染色体上含有很多基因,D正确。 故选ABD。 17. 某雌雄同株的植物花瓣颜色有红色和白色,分别由基因D和d控制,该植物体内还有一对基因I对基因i为完全显性,当研究这两对等位基因的遗传时发现,一株白色花(基因型为DdIi)植株的自交后代红色花和白色花的比例总是接近3∶13。下列有关叙述正确的是( ) A. 该植物花瓣颜色的遗传遵循基因自由组合定律 B. I基因存在时会抑制D基因的表达,但对d基因没有影响 C. 自交后代的红色花中有两种基因型,且都是纯合子 D. DdIi和ddIi的杂交后代中白色花的比例为3/8 【答案】AB 【解析】 【分析】自由组合定律的实质:同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时等位基因分离,非等位基因自由组合的。 【详解】A、由题意可知,白花自交后代的表型比例3∶13是9∶3∶3∶1的变式,则两对等位基因分别位于两对同源染色体上,故该植物花瓣颜色的遗传遵循基因自由组合定律,A正确; B、由基因型为DdIi的植株表现为白花可知,I存在时会抑制D基因的表达,但对d没有影响,B正确; C、DdIi自交后代中红花的基因型为DDii或Ddii,只有1种基因型是纯合子,C错误; D、基因型为DdIi和ddIi的植株杂交后代中红花(Ddii)的比例为1/2×1/4=1/8,则白花的比例为1-1/8=7/8,D错误。 故选AB。 18. 某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对,其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养,来研究DNA的复制,下列相关叙述正确的是(  ) A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后,DNA总数为8个 C. 复制3次后,含14N的DNA占100% D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 【答案】CD 【解析】 【详解】A、某双链DNA片段中含有600个碱基对即1200个碱基,腺嘌呤A=100个,双链中A=T,C=G,故胞嘧啶(C)=(1200-100×2)÷2=500个,A错误; B、复制4次后,一共得到24=16个DNA,B错误; C、复制3次后,一共得到23=8个DNA,其中有2个DNA分子含15N,根据半保留复制,8个DNA分子都含14N,所以含14N的DNA占100%,C正确; D、第2次复制会增加22-21=2个DNA分子,共消耗游离的腺嘌呤为2×100=200个,D正确。 故选CD。 第II卷(非选择题) 三、实验题:本大题共1小题,共14分。 19. 如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,据图回答下列问题: (1)根据上述实验对下列问题进行分析:锥形瓶中的培养液用来培养______,其内的营养成分中是否含有32P?____________。 (2)本实验需要进行搅拌和离心,搅拌的目的是______,离心的目的是__________________。 (3)对下列可能出现的实验误差进行分析: ①测定发现,在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体________________________。 ②当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体________________________。 (4)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,参照如图被标记部位分别是____________________________________(填数字编号)。 【答案】 ①. 大肠杆菌 ②. 不含有 ③. 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 ④. 让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌 ⑤. 没有侵入大肠杆菌,仍存在于培养液中 ⑥. 从大肠杆菌体内释放出来 ⑦. ①② 【解析】 【分析】分析题图:图示表示噬菌体侵染细菌实验过程,T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】(1)图中锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌,用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌时,锥形瓶内的营养成分中不能含有32P; (2)本实验需要进行搅拌和离心,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液中析出密度较小的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌; (3)①测定发现,在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌,仍存在于培养液中; ②当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来; (4)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,那么35S在组成蛋白质中的氨基酸的R基上,即图中的①,32P在DNA的组成单位脱氧核苷酸的磷酸基团上,即图中②。 【点睛】本题结合实验流程图,考查噬菌体侵染细菌实验,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验步骤、实验采用的方法、实验现象及解释等,需要考生在平时的学习生活中注意积累。 四、探究题:本大题共1小题,共15分。 20. 如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。 (1)甲病属于_____遗传病,乙病是_____遗传病。 (2)8号的基因型是_____,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自_____号。 (3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患乙病的概率为_____,患两种病的概率为_____。 (4)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如孕妇血细胞检查、基因检测、_____和_____等,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 【答案】(1) ①. 常染色体隐性 ②. 伴X染色体隐性 (2) ①. aaXBXb ②. 2 (3) ①. 1/4 ②. 1/12 (4) ①. 羊水检查 ②. B超检查 【解析】 【分析】题图分析:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;又知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。甲病(用A、a表示),则患甲病为aa,不患甲病为AA、Aa;乙病(用B、b表示),则患乙病为XbY、XbXb,不患乙病为XBXB、XBXb、XBY。 【小问1详解】 5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,所以甲病为常染色体隐性遗传病。结合分析可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 8号患甲病,相关基因型为aa,不患乙病,有患乙病的母亲,因此,8号关于乙病的相关基因型为XBXb,因此8号基因型是aaXBXb。若9号携带乙病致病基因,即9号的基因型为aaXBXb,因为其父亲6号不患乙病,那么其乙病的致病基因来自5号,由于2号患乙病,且5号表现正常,因此,5号的致病基因来自2号。 【小问3详解】 7号患乙病、不患甲病,有患甲病的妹妹,而且双亲均不患甲病,故7号基因型及概率为1/3AAXbY,2/3AaXbY,9号患甲病,相关基因型为aa,5号关于乙病的基因型为XBXb,9号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb,若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,患两种病的概率为1/3×1/4=1/12。 【小问4详解】 产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如孕妇血细胞检查、基因检测、羊水检查和B超检查等,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,通过产前诊断和遗传咨询可以有效降低遗传病患儿的出生率。 五、识图作答题:本大题共2小题,共26分。 21. 如图甲表示大肠杆菌细胞中遗传信息传递的部分过程,图乙为图甲中④的放大图。请据图回答下列问题: (1)图甲中,转录时 DNA 的双链解开,该变化还可发生在_______,过程中。能特异性识别mRNA 上密码子的分子是_______,该分子中_______,(填“存在”或“不存在”)碱基配对。它所携带的小分子有机物用于合成_______。 (2)图乙中,如果 c 中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则可得出与 c 合成有关的 DNA 分子中胞嘧啶占_______,。 (3)图乙中一个正被运载的氨基酸是_______,其后将要连接上去的一个氨基酸是_______。相关密码子见下表: 氨基酸 丙氨酸 谷氨酸 赖氨酸 色氨酸 密码子 GCA、GCU、GCC、GCG GAA、GAG AAA、AAG UGG (4)一个 mRNA 上串联有多个核糖体,其生物学意义为_______。 【答案】(1) ①. DNA复制 ②. tRNA(转运RNA) ③. 存在 ④. 蛋白质(或多肽链) (2)29% (3) ①. 丙氨酸 ②. 赖氨酸 (4)在短时间内合成大量蛋白质,提高翻译效率(或“少量mRNA可快速合成大量蛋白质”) 【解析】 【小问1详解】 图甲中,转录时DNA的双链解开,该变化还可发生在DNA复制过程中,且表现为边解旋边复制。能特异性识别mRNA上密码子的分子是tRNA(转运RNA),该分子为三叶草型,其结构中“存在”碱基配对。它所携带的小分子有机物氨基酸用于合成肽链,进而形成蛋白质。 【小问2详解】 图乙中,如果c中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,可表示为mRNA中A+U=42%,在DNA中,互补碱基之和在DNA分子中以及单链中的比例是相等的,也等于该DNA片段转录出的mRNA中相应基因之和的比例,因此,与c合成有关的DNA分子中A+T的比例也等于42%,则该DNA分子中G+C=58%,又知DNA分子中胞嘧啶和鸟嘌呤的含量相等,则该DNA分子中胞嘧啶的含量为58%÷2=29%。 【小问3详解】 图乙中正在和mRNA配对的tRNA上的反密码子为CGA,其对应的密码子为GCU,根据密码子表可看出,这个正被运载的氨基酸是丙氨酸,其后的一个密码子为AAA,因此将要连接上去的一个氨基酸是赖氨酸。 【小问4详解】 一个mRNA上串联有多个核糖体,可在短时间内合成大量蛋白质,即少量mRNA可快速合成大量蛋白质,提高翻译效率,节约了物质和能量。 22. 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是慢性肝病的一种,其特点是过多的脂质以脂滴的形式存在于肝细胞中。脂滴是细胞内储存脂质的一种细胞器,可以与细胞中的多种细胞器相互作用,部分关系如图1所示。图2表示某细胞在电子显微镜视野下的结构示意图,序号1-7表示细胞结构;回答下列问题: (1)长期大量摄入糖类很容易导致肥胖,从物质转化角度分析,其原因是___________。 (2)据图1分析,脂滴最可能是由___________层磷脂分子构成的细胞器。 (3)图2细胞的___________(填结构名称)是多种代谢活动的主要场所。常采用___________法获取细胞中不同的细胞器。其中不含磷脂的细胞器有___________(填标号),___________(填标号)在细胞中起重要的交通枢纽作用。 (4)研究人员研发出一种小分子绑定化合物LD-ATTEC,该化合物通过自噬—溶酶体途径,实现了非蛋白类物质的靶向降解,为治疗NAFLD开辟了新的途径。下图为LD-ATTEC在细胞内发挥作用的机制示意图,其中LC3为自噬标记蛋白。 ①溶酶体膜和自噬体膜分别来源于___________、___________,这两种膜能相互融合体现了生物膜具有___________的结构特点。 ②据图写出LD-ATTEC治疗NAFLD的作用机制:___________。 【答案】(1)糖类在供应充足的情况下可以大量转化为脂肪 (2)单 (3) ①. 细胞质基质 ②. 差速离心法 ③. ②和③ ④. ⑤ (4) ①. 高尔基体 ②. 内 ③. 一定的流动性 ④. LD-ATTEC与LC3及脂滴或脂肪结合,形成三元复合物,该复合物被来自内质网的膜包裹形成自噬体,自噬体与溶酶体融合,使脂滴或脂肪通过溶酶体的作用发生自噬降解,进而有效降解脂滴,达到治疗NAFLD的目的 【解析】 【分析】细胞中的糖类和脂质是可以相互转化的,糖类在供应充足的情况下,可以大量转化为脂肪,而脂肪一般只在糖类代谢发生障碍,引起供能不足时,才会分解供能,而且不能大量转化为糖类。 【小问1详解】 长期大量摄入糖类很容易导致肥胖,从物质转化角度分析,糖类在供应充足的情况下可以大量转化为脂肪。 【小问2详解】 脂滴从内质网上脱落形成,且脂滴内部储存脂质,外部是液体环境,因此推测脂滴是具有单层磷脂分子(磷脂的疏水尾部朝向脂滴内部,亲水头部朝向细胞质基质)构成的细胞器。 【小问3详解】 分析图2可知:①是细胞膜②是核糖体③是中心体④是内质网⑤是高尔基体⑥是线粒体。 细胞代谢的主要场所是细胞质基质,它是细胞内多种化学反应的发生地。 分离细胞器常用的方法是差速离心法,通过不同的转速的离心,将密度不同的细胞器分离开来。 不含磷脂的细胞器也就是无膜的细胞器,包括:②核糖体③中心体。 高尔基体⑤在细胞中起交通枢纽的作用,它接收来自内质网的囊泡,加工后可将物质运输至细胞膜或其他细胞器。 【小问4详解】 ①由图可知,溶酶体膜来源于高尔基体,自噬体膜来源于内质网。生物膜的结构特点是具有一定的流动性,这使得溶酶体膜和自噬体膜能够相互融合。 ②LD-ATTEC治疗NAFLD的作用机制为:LD-ATTEC与LC3及脂滴或脂肪结合,形成三元复合物,该复合物被来自内质网的膜包裹形成自噬体,自噬体与溶酶体融合,使脂滴或脂肪通过溶酶体的作用发生自噬降解,进而有效降解脂滴,达到治疗NAFLD的目的。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 绥棱县第一中学2025-2026学年度第二学期期末试卷 高一生物 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。 3.考试结束后,本试卷和答题卡一并交回。 第I卷(选择题) 一、单选题:本大题共15小题,共30分。 1. 高脂饲料喂养大鼠后,会导致子代更容易出现肥胖,研究表明,这可能与Il13ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是( ) A. 甲基化的Il13ra2基因碱基序列保持不变 B. Il13ra2基因的甲基化修饰不会遗传给后代 C. 甲基化修饰影响了Il13ra2基因的表达 D. 该实例说明不良饮食习惯可能会影响后代健康 2. 孟德尔以豌豆为材料,采用假说—演绎法发现了分离定律。下列叙述正确的是( ) A. 用豌豆进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B. 假说的核心内容是生物的性状是由遗传因子决定的 C. F2中出现3:1的性状分离比属于杂交实验的实验现象 D. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 3. 科研人员用黄色荧光标记人细胞中全部X染色体上的某基因,下列细胞中,在紫外灯下,可能不显示荧光标记的是( ) A. 次级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 男性的神经细胞 D. 女性成熟的生殖细胞 4. 家蚕皮肤不透明和透明分别由Z染色体上的A和a基因控制,生产上雄蚕蚕丝产量与品质均优于雌蚕,为了能更早地筛选出子代雄蚕进行养殖,应选用的杂交组合是( ) A. 透明雌蚕和透明雄蚕 B. 透明雌蚕和不透明雄蚕 C. 不透明雌蚕和透明雄蚕 D. 不透明雌蚕和不透明雄蚕 5. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列叙述错误的是( ) A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 携带致病基因的人不一定患遗传病 C. 通过遗传咨询可推算单基因遗传病的再发风险率 D. 产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病 6. 单纯疱疹病毒(HSV)是双链DNA病毒,其ICP22蛋白能够抑制宿主细胞RNA聚合酶的功能,从而抑制宿主细胞基因的转录,但不影响自身基因转录。下列叙述错误的是( ) A. RNA聚合酶能催化磷酸二酯键的形成 B. HSV遗传信息的传递过程遵循中心法则 C. HSV遗传信息转录的原料是宿主细胞中4种游离的脱氧核苷酸 D. 研发ICP22蛋白抑制剂有望用于治疗HSV感染 7. B基因在人肝细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白,而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现,小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是( ) A. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 B. 肝细胞和小肠细胞中B基因的碱基序列不同 C. 编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA D. B基因的翻译过程需要mRNA、tRNA、氨基酸、核糖体等 8. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( ) A. 如果祖母为患者,孙女一定患此病 B. 如果外祖父患病,外孙一定患此病 C. 如果母亲患病,儿子一定患此病 D. 如果父亲患病,女儿一定不患此病 9. 图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化;图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是( ) A. 图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 B. 图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的培养基标记噬菌体蛋白质和DNA C. 图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶 D. 图乙实验证明了DNA是主要的遗传物质 10. 一个DNA分子中,G和C之和占全部碱基数的46%,又知在该DNA分子的一条链中,A和C分别占碱基数的28%和22%,则该DNA分子的另一条链中,A和C分别占碱基数的: A. 28%、22% B. 22%、28% C. 23%、27% D. 26%、24% 11. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述,错误的是(  ) A. 单倍体生物的体细胞中只有一个染色体组 B. 染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 C. 二倍体生物体细胞中的染色体组一定是2个 D. 高度不育的三倍体植株是由受精卵发育来的 12. 陕西凤翔雍山血池遗址是迄今发现规模最大的秦汉皇家祭祀遗址。科研人员提取遗址中马骨样本线粒体DNA并进行测序,证实这些古代马属于已灭绝的马属动物奥氏马,这对研究家马的起源和驯化具有重要意义。下列叙述正确的是( ) A. DNA提取与测序为生物进化提供细胞学的证据 B. 可从DNA序列分析奥氏马和家马的亲缘关系 C. 与化石相比,DNA测序能更直接证明生物进化 D. 奥氏马的灭绝不会影响其他马属动物的进化 13. 枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是( ) A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号携带该致病基因 C. 3号为杂合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率为1/4 14. 某被子植物开花受一对等位基因A、a控制,其中基因型为AA时开红花,基因型为Aa时开粉花,基因型为aa时不开花。若开粉花植株连续自交两次,则F2中红花:粉花:无花为( ) A. 1:2:1 B. 3:2:3 C. 2:3:1 D. 3:2:1 15. 兔的脂肪白色(F)对淡黄色(f )为显性,由常染色体上一对等位基因控制。某兔群由500只纯合白色脂肪兔和1500只淡黄色脂肪兔组成,F、f 的基因频率分别是( ) A. 15%、85% B. 25%、75% C. 35%、65% D. 45%、55% 二、多选题:本大题共3小题,共15分。 16. 科学家们经过漫长的实验探究,总结出了基因和染色体的关系,得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述正确的是(  ) A. 萨顿在观察的基础上推断基因在染色体上 B. 摩尔根等人利用“假说——演绎法”证明基因在染色体上 C. 萨顿证明了基因在染色体上呈线性排列 D. 染色体和基因数量不相等,一条染色体上有很多基因 17. 某雌雄同株的植物花瓣颜色有红色和白色,分别由基因D和d控制,该植物体内还有一对基因I对基因i为完全显性,当研究这两对等位基因的遗传时发现,一株白色花(基因型为DdIi)植株的自交后代红色花和白色花的比例总是接近3∶13。下列有关叙述正确的是( ) A. 该植物花瓣颜色的遗传遵循基因自由组合定律 B. I基因存在时会抑制D基因的表达,但对d基因没有影响 C. 自交后代的红色花中有两种基因型,且都是纯合子 D. DdIi和ddIi的杂交后代中白色花的比例为3/8 18. 某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对,其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养,来研究DNA的复制,下列相关叙述正确的是(  ) A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后,DNA总数为8个 C. 复制3次后,含14N的DNA占100% D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 第II卷(非选择题) 三、实验题:本大题共1小题,共14分。 19. 如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,据图回答下列问题: (1)根据上述实验对下列问题进行分析:锥形瓶中的培养液用来培养______,其内的营养成分中是否含有32P?____________。 (2)本实验需要进行搅拌和离心,搅拌的目的是______,离心的目的是__________________。 (3)对下列可能出现的实验误差进行分析: ①测定发现,在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体________________________。 ②当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体________________________。 (4)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,参照如图被标记部位分别是____________________________________(填数字编号)。 四、探究题:本大题共1小题,共15分。 20. 如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。 (1)甲病属于_____遗传病,乙病是_____遗传病。 (2)8号的基因型是_____,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自_____号。 (3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患乙病的概率为_____,患两种病的概率为_____。 (4)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如孕妇血细胞检查、基因检测、_____和_____等,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 五、识图作答题:本大题共2小题,共26分。 21. 如图甲表示大肠杆菌细胞中遗传信息传递的部分过程,图乙为图甲中④的放大图。请据图回答下列问题: (1)图甲中,转录时 DNA 的双链解开,该变化还可发生在_______,过程中。能特异性识别mRNA 上密码子的分子是_______,该分子中_______,(填“存在”或“不存在”)碱基配对。它所携带的小分子有机物用于合成_______。 (2)图乙中,如果 c 中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则可得出与 c 合成有关的 DNA 分子中胞嘧啶占_______,。 (3)图乙中一个正被运载的氨基酸是_______,其后将要连接上去的一个氨基酸是_______。相关密码子见下表: 氨基酸 丙氨酸 谷氨酸 赖氨酸 色氨酸 密码子 GCA、GCU、GCC、GCG GAA、GAG AAA、AAG UGG (4)一个 mRNA 上串联有多个核糖体,其生物学意义为_______。 22. 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是慢性肝病的一种,其特点是过多的脂质以脂滴的形式存在于肝细胞中。脂滴是细胞内储存脂质的一种细胞器,可以与细胞中的多种细胞器相互作用,部分关系如图1所示。图2表示某细胞在电子显微镜视野下的结构示意图,序号1-7表示细胞结构;回答下列问题: (1)长期大量摄入糖类很容易导致肥胖,从物质转化角度分析,其原因是___________。 (2)据图1分析,脂滴最可能是由___________层磷脂分子构成的细胞器。 (3)图2细胞的___________(填结构名称)是多种代谢活动的主要场所。常采用___________法获取细胞中不同的细胞器。其中不含磷脂的细胞器有___________(填标号),___________(填标号)在细胞中起重要的交通枢纽作用。 (4)研究人员研发出一种小分子绑定化合物LD-ATTEC,该化合物通过自噬—溶酶体途径,实现了非蛋白类物质的靶向降解,为治疗NAFLD开辟了新的途径。下图为LD-ATTEC在细胞内发挥作用的机制示意图,其中LC3为自噬标记蛋白。 ①溶酶体膜和自噬体膜分别来源于___________、___________,这两种膜能相互融合体现了生物膜具有___________的结构特点。 ②据图写出LD-ATTEC治疗NAFLD的作用机制:___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $
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