精品解析：黑龙江省绥化市绥棱县绥棱县第一中学2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

2023~2024学年度下学期高一期末考试试卷 生物学 考生注意： 1.考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共15小题。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 人们对遗传规律的探索从未停止，孟德尔和摩尔根等科学家为遗传学的发展奠定了基础，这些遗传规律的发现也离不实验材料的正确选择。下列关于遗传学中常用实验材料的叙述，错误的是（　　） A. 豌豆闭花受粉的特点保证其性状能稳定遗传给后代 B. 玉米雌雄同株且为单性花避免了杂交时的去雄和套袋 C. 果蝇生长周期短，繁殖快，染色体少且性状容易观察 D. 大肠杆菌体积小易培养、结构简单、变异类型易选取 【答案】B 【解析】 【分析】1.豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 2.果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因：培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等。 3、果蝇作为遗传实验材料的优点：1、果蝇体型小，体长不到半厘米，一个牛奶瓶里可以养成百只，饲养管理容易，既可喂以腐烂的水果，又可配培养基饲料。2、果蝇繁殖系数高，孵化快，只要1天时间其卵即可孵化成幼虫，2-3天后变成蛹，再过5天就羽化为成虫。从卵到成虫只要10天左右，一年就可以繁殖30代。3、果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，便于分析。作遗传分析时，研究者只需用放大镜或显微镜一个个地观察、计数就行了，从而使得劳动量大为减轻。4、具有易于区分的相对性状。 【详解】A、豌豆是自花闭花授粉植物，在自然状态下，一般是纯种，保证其性状能稳定遗传给后代，A正确； B、玉米也是遗传学上经常使用的实验材料，与豌豆相比，玉米除了有易于区分的相对性状，子代数量多以外，且雌雄同株异花，杂交时不需要去雄，大大简化了操作步骤，但人工授粉后，为避免外界花粉对实验结果的影响，应该套袋，B错误； C、果蝇繁殖系数高，孵化快，只要1天时间其卵即可孵化成幼虫，2-3天后变成蛹，再过5天就羽化为成虫。从卵到成虫只要10天左右，一年就可以繁殖30代，果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，便于分析。作遗传分析时，研究者只需用放大镜或显微镜一个个地观察、计数就行了，从而使得劳动量大为减轻，所以果蝇生长周期短，繁殖快，染色体少且性状容易观察，C正确； D、大肠杆菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、易培养和生活周期短等特点，常作为遗传学研究的实验材料，D正确。 故选B。 2. “绿艳闲且静，红衣浅复深……”王维诗句中的牡丹花有红色、粉色和白色等丰富的色彩。研究人员将纯合红牡丹与纯合白牡丹植株杂交，F1牡丹花色全为粉色，F1自交得到的F2中牡丹花色的表型及比例为红色：粉色：白色=1：2：1。下列相关叙述错误的是（　　） A. 牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律且表现出不完全显性 B. F1粉色牡丹与白色牡丹杂交，子代中粉色：白色=1：1 C. F2红色牡丹和粉色牡丹植株混合种植，后代中红色牡丹占比1/2 D. F2牡丹植株自交后代的性状分离比为红色：粉色：白色=3：2：3 【答案】C 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题意，将纯合红牡丹与纯合白牡丹植株杂交，F1牡丹花色全为粉色，由此可知，牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律且表现出不完全显性，A正确； B、设控制牡丹花色的基因是A/a，分析题意，纯合红牡丹与纯合白牡丹植株杂交，F1牡丹花色全为粉色，F1自交得到的F2中牡丹花色的表型及比例为红色：粉色：白色=1：2：1，由此可知，红花的基因型为AA，粉花的基因型为Aa，白花的基因型为aa，则F1粉色牡丹Aa与白色牡丹aa杂交，子代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，则子代中粉色：白色=1：1，B正确； C、F2中牡丹花色的表型及比例为红色：粉色=1：2，则F2红色牡丹和粉色牡丹植株混合种植，即让F2红色牡丹和粉色牡丹植株进行自由交配，则产生的配子为2/3A、1/3a，则后代中红色牡丹占比2/3×2/3=4/9，C错误； D、F2中红花占1/4，粉花占1/2，白花占1/4，红花自交后代全为红花，粉花自交后代红色：粉色：白色=1：2：1，白花自交后代全为白花，F2牡丹植株自交后代中红花占1/4+1/2×1/4=3/8，粉花占1/2×1/2=1/4，白花占1/4+1/2×1/4=3/8，则F2牡丹植株自交后代的性状分离比为红色：粉色：白色=3：2：3，D正确。 故选C。 3. 小鼠（2N=40）精巢中细胞分裂过程中部分时期相关物质变化曲线如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若为有丝分裂中核DNA的数目变化，则BC段可能发生了同源染色体的自由组合 B. 若为减数分裂中染色体数目的变化，则BC段一定发生了姐妹染色单体的分离 C. 若为核DNA数与染色体数的比值，则DE段可代表减数分裂Ⅱ后期和末期 D. 此图也可表示减数分裂中同源染色体数目的变化，图中a的数目为20 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、若为有丝分裂中核DNA的数目变化，则BC段可代表有丝分裂的前期、中期，而同源染色体的自由组合属于减数分裂Ⅰ前期的特点，A错误； B、若为减数分裂中染色体数目的变化，BC段染色体数目减半，可能是同源染色体分离导致的，也可能是姐妹染色单体分离导致的，B错误； C、若为核DNA数与染色体数的比值，DE段时核DNA和染色体相等，可代表减数分裂Ⅱ后期和末期，C正确； D、小鼠的精巢中染色体是2N=40条，同源染色体有20对，若此图表示减数分裂中同源染色体数目的变化，图中a的数目为10，D错误。 故选C。 4. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。该病的形成原因是（ ） A. 母方减数分裂I异常 B. 母方减数分裂异常 C. 父方减数分裂I异常 D. 父方减数分裂Ⅱ异常 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知：性染色体为XYY的男性患者是由基因型为X的卵细胞和基因型为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，由此可见，这种病是父亲在减数分裂II后期，姐妹染色单体分开后未分离所致。 【详解】XYY综合征症的患者必定是由含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发育而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常。含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数分裂Ⅱ后期过程中，因此该病的形成原因是父方减数分裂Ⅱ异常，D正确，ABC错误。 故选D。 5. 如图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段中含有3个起始密码子 B. 若在Ⅰ段插入具有遗传效应的片段，则引起基因突变 C. c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变 D. 在减数分裂四分体时期，b、c之间可能发生交叉互换 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 2、基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。 3、染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。 【详解】A、图示为DNA，而起始密码子在mRNA上，A错误； B、基因突变是指基因中（有遗传效应的DNA片段中）碱基对得到增添、缺失、替换，若在Ⅰ段（无遗传效应）插入具有遗传效应的片段，引起基因重组，B错误； C、c中碱基对发生变化，由于密码子的简并性，生物体性状不一定会发生改变，C正确； D、在减数分裂中交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，b、c是在同一染色体上，D错误。 故选C。 6. 在证明DNA是遗传物质的过程中，艾弗里的“肺炎双球菌转化”实验赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌”实验都发挥了重要作用。下列相关分析错误的是 A. 艾弗里的实验能说明DNA可以从一个生物个体转移到另一个生物个体内 B. 艾弗里的实验能证明格里菲思提出的“转化因子”是DNA C. 艾弗里的实验中得到的R型活细菌被32P标记后可以用来培养T2噬菌体 D. 赫尔希和蔡斯的实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断 【答案】C 【解析】 【分析】艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质、多糖、RNA等不是遗传物质；T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，艾弗里体外转化实验所用的是肺炎双球菌。 【详解】A. 艾弗里的实验能说明DNA是转化因子，可见一种细菌的 DNA 能掺入到另一种细菌中，引起稳定的遗传变异，A正确； B. 在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用，只有其中的DNA组分能够把R型菌转化为S型菌，即DNA是转化因子，B正确； C. T2噬菌体专一性的寄生在大肠杆菌内，艾弗里的实验中得到的R型活细菌是肺炎双球菌，C错误； D. 赫尔希和蔡斯的实验分别用35S、32P标记的噬菌体侵染无标记的细菌，培养、搅拌、离心、放射性测定，但用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性；而实验的实际最终结果显示：在离心上层液体中，也具有一定的放射性，而下层的放射性强度比理论值略低，35S正好相反，故该实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断，D正确。 7. 人乳头瘤病毒（HPV）是一种很小的DNA病毒，其DNA是一个闭环双链DNA分子。下列有关HPV基因组DNA的说法，正确的是（　　） A. 基本骨架由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基交替排列而成 B. 每条链上的脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 C. 彻底水解会产生四种脱氧核苷酸 D. 若该DNA分子一条链上A碱基占15%，则其互补链上A碱基占35% 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子是基本组成单位是脱氧核苷酸，DNA是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且碱基遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列形成，A错误； B、人乳头瘤病毒DNA是一个闭环双链DNA分子，所以每条链上的脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 ，B正确； C、DNA彻底水解会生成四种含氮碱基、磷酸和脱氧核糖，C错误； D、若该DNA分子一条链上A碱基占15%，另一条链上的A未知，只能推测另一条链上的T占15%，D错误。 故选B。 8. 2009年诺贝尔奖授予因发现端粒和端粒酶的三位科学家，端粒酶是一种自身携带模板的核糖核酸蛋白酶，能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA。下列有关端粒酶与DNA聚合酶的叙述，错误的是（ ） A. 人体内含有合成两种酶的基因 B. 它们都具有催化磷酸二酯键形成的功能 C. 它们在细胞分裂过程中一直发挥作用 D. 端粒酶类似于逆转录酶，DNA聚合酶则不是 【答案】C 【解析】 【分析】1、端粒是真核细胞染色体末端的DNA片段，正常细胞中的端粒会随着细胞分裂次数增多而变短。 2、DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的催化。 【详解】A、DNA复制过程中需要DNA聚合酶的催化，端粒酶能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA，人体内含有合成两种酶的基因，A正确； B、端粒酶能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA，DNA聚合酶催化DNA的复制过程，它们都具有催化磷酸二酯键形成的功能，B正确； C、它们活性的表现都发生在细胞分裂间期，C错误； D、端粒酶能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA，类似于逆转录酶，DNA聚合酶不是，D正确。 故选C。 9. 研究人员通过敲除实验鼠身上的基因并对其睡眠情况进行观察，发现Chrml和Chrm3这两个基因与控制浅层睡眠和做梦有关，失去这两个基因后，实验鼠基本没有浅层睡眠的时间。下列关于基因表达的叙述，正确的是（　　） A. 研究结果表明生物体的性状都是由多个基因控制的 B. 基因可通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状 C. 在表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 D. Chrml和Chrm3两个基因被敲除后的实验鼠因丧失浅层睡眠而死亡 【答案】B 【解析】 【分析】 基因控制性状：基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状；基因通过控制酶的合成，来控制代谢过程，进而控制生物性状。 表观遗传：生物体基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、Chrml和Chrm3这两个基因与控制浅层睡眠和做梦有关，表明有的生物体的性状是由多个基因控制的，并非所有生物体的性状都是由多个基因控制的，A错误； B、基因可通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，还可以通过控制酶的合成，来控制代谢过程，进而控制生物性状，B正确； C、表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，C错误； D、Chrml和Chrm3两个基因被敲除后的实验鼠虽然丧失浅层睡眠，但还有深层睡眠，不会死亡，D错误。 故选B。 10. 在多细胞生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5—甲基胞嘧啶。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因被甲基化后，其分子结构发生改变 B. 甲基化后的基因可以通过复制遗传给子代 C. 抑癌基因被甲基化后，可能导致细胞发生癌变 D. 甲基转移酶可以将 DNA 中的所有胞嘧啶甲基化 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现，属于可遗传变异。 【详解】A、基因被甲基化后，其分子结构的外侧发生改变，A正确； B、甲基化基因可通过复制随配子遗传给子代，属于可遗传的变异，B正确； C、抑癌基因被甲基化后，会抑制该基因的转录翻译过程，使抑癌基因无法抑制该细胞不正常的增殖，可能导致细胞发生癌变，C正确； D、甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，而不能将 DNA 中的所有胞嘧啶甲基化，D错误。 故选D。 11. 袁隆平被誉为“杂交水稻之父”，他的研究团队用野生水稻与普通水稻杂交，培育出了高产杂交水稻。下列叙述错误的是（　　） A. 培育杂交水稻利用了水稻基因的多样性 B. 杂交水稻的育种原理是染色体变异 C. 通过杂交育种手段可以产生新的基因型 D. 杂交育种一般用于有性生殖的生物 【答案】B 【解析】 【分析】生物多样性通常有三个层次的含义，即生物种类的多样性、基因的多样性和生态系统的多样性。我国动物、植物和野生亲缘种的基因多样性十分丰富，为动植物的遗传育种提供了宝贵的遗传资源。如我国科学家袁隆平用野生水稻与普通水稻杂交，培育出了高产的杂交水稻是生物多样性中的遗传多样性。 【详解】A、基因的多样性是指物种的种内个体或种群间的基因变化，如同种生物如野生水稻和普通水稻之间基因也有差别，每个物种都是一个独特的基因库，故培育杂交水稻利用了水稻基因的多样性，A正确； B、杂交水稻的培育过程中实现了野生水稻与普通水稻的基因重组，不是染色体变异，B错误； C、杂交育种的原理是基因重组，该过程可集合亲本的优良性状，通过杂交育种手段可以产生新的基因型，C正确； D、杂交育种的原理是基因重组，一般用于有性生殖的生物，D正确。 故选B。 12. 蜜蜂的雄蜂是由未受精卵发育而来，雌蜂（蜂王和工蜂）是由受精卵发育而来的二倍体，其中蜂王的个体明显大于工蜂。下列相关叙述错误的是（ ） A. 蜜蜂的性别由染色体组数决定 B. 雄蜂体细胞含有一套形态和功能不同的非同源染色体 C. 蜂王的次级卵母细胞中可发生非同源染色体自由组合 D. 蜂王与工蜂的形态、结构和行为不同可能与表观遗传有关 【答案】C 【解析】 【分析】二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体；单倍体是指由未受精卵发育而来，细胞中染色体数目与该物种配子染色体数目相等的个体。 【详解】A、蜜蜂的性别由染色体组数决定，如雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育成的，是单倍体，其细胞中有一套染色体组，A正确； B、雄蜂是单倍体，只有一套染色体组，因此，雄蜂体细胞含有一套形态和功能不同的非同源染色体，B正确； C、蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的，其体细胞中存在同源染色体，在减数分裂过程中会发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合的过程，因而产生的次级精母细胞中不存在同源染色体，也不会发生非同源染色体自由组合，C错误； D、蜂王与工蜂都是由受精卵发育的，但因为食物种类不同，因而表现为形态、结构和行为不同，该现象的发生可能与表观遗传有关，D正确。 故选C。 13. 尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为T，第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是（ ） A. 可在家系中调查该病的发病率 B. 该患者致病基因突变前后的长度和碱基序列均发生了变化 C. 上述突变改变了DNA的碱基互补配对方式 D. 该患者体细胞中最多可存在8个突变位点 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性等。 【详解】A、在人群中随机抽样调查发病率，A错误； B、该患者是由于基因中碱基对发生替换导致的，突变后基因的长度没有改变，B错误； C、突变没有改变DNA的碱基互补配对方式，C错误； D、尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，发现每个致病基因上存在2个突变位点，当DNA复制后，患者细胞中存在4个致病基因，所以最多可能存在8个突变位点，D正确。 故选D。 14. 中国科学家领衔的团队发现了4.25亿年前的古鱼类初始全颌鱼化石。该化石为还原“从鱼到人”演化史提供了关键证据。该证据属于支持生物进化论的（ ） A. 直接证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 细胞和分子水平证据 【答案】A 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的、比较全面的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的证据。全颌鱼化石为还原“从鱼到人”演化史提供了关键证据，属于直接证据，A正确。 故选A。 15. 生物进化存在两种动力∶自然选择和遗传漂变。遗传漂变是基因频率的随机变化，漂变的发生是由于偶然性对基因从亲代向下一代传递时的影响；不是所有个体都交配，也不是所有个体产生的配子都能贡献于繁殖，从而导致亲子代之间基因频率出现变化。下列关于自然选择和遗传漂变的叙述错误的是（　　） A. 自然选择引起种群的基因频率朝一定的方向变化 B. 遗传漂变对种群基因频率的影响没有方向性 C. 遗传漂变对基因频率的影响与种群的大小无关 D. 自然选择通过选择相关的表现型进而选择相关的基因 【答案】C 【解析】 【分析】遗传漂变是小的群体中，由于不同基因型个体生育的子代个体数有所变动而导致基因频率的随机波动称为遗传漂变。群体中，不同基因型个体所生子女数目不尽相同，致使子代的等位基因数发生改变，在处于相对隔离状态的小群体中会产生基因频率的随机波动。 【详解】A、自然选择决定生物进化的方向，定向改变种群的基因频率，A正确； B、遗传漂变可导致种群基因频率发生改变，但遗传漂变对种群基因频率的影响没有方向性，B正确； C、遗传漂变是基因物率的随机变化，种群越大，遗传漂变对基因频率改变的影响越小；种群越小，特殊因素对种群影响越大，遗传漂变越强，C错误； D、自然选择的作用对象是表现型，是通过直接选择相关的表现型进而选择相关的基因， D正确。 故选C。 二、不定项选择题：本题共5小题。 16. 某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。如图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子基本都会患病。下列相关分析正确的是（　　） A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同 B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/2 D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了染色体互换 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、该病为伴X遗传，因为男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体，而且只要M、N不同时存在即表现为患者，所以该病在男性群体中发病率高于女性，因此在男性与女性中的发病率不同，A错误； B、1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病，说明其两条染色体上都各有一个显性基因和另一个隐性基因，即其基因型为XMnXmN，则3号个体的基因型是XMnY或XmNY，B错误； C、1号个体的基因型为XMnXmN，2号个体的基因型为XMNY，则4号个体的基因型为XMNXmN或XMNXMn，各占1/2的概率，正常男性基因型为XMNY，二者生育的一个男孩患病的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误； D、1号的基因型为XMnXmN，若生育了一个正常男孩，其基因型为XMNY，则可能原因是其产生配子时发生了染色体互换，产生了XMN的配子，D正确。 故选D。 17. 我国科学家发现，某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精一段时间后会出现退化凋亡的现象，将该现象命名为“卵子死亡”。研究明确，该病是由于常染色体上的PANX1基因突变导致的显性遗传病。下列叙述错误的是（　　） A. 该患者的PANX1基因只能来自父方 B. 该病是常染色体遗传病，且男女患病率相等 C. 通过产前诊断可以确定胎儿是否携带致病基因 D. 突变后的PANX1基因的碱基数量可能未发生改变 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因对生物性状的控制途径是：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，②基因控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 2、据题意可知，PANXl发生突变后，导致卵子死亡。 【详解】A、已知该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡，其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，因此卵子死亡患者的致病基因只能来自父方，A正确 ； B、卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的，在男性中不会发病，B错误； C、该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，C正确； D、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、替换或缺失，若PANX1 基因是由于碱基对的替换而发生的基因突变，则突变前后碱基数量不变，D正确。 故选B。 18. 将某二倍体动物（2n=6）的一个精原细胞全部核DNA的两条脱氧核苷酸链用32P标记，然后放在31P的培养液中培养进行两次连续的分裂，产生4个子细胞。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 第一次分裂后的每个细胞的每条染色体都带有32P标记 B. 若进行两次有丝分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为3条 C. 若进行一次减数分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0-6条 D. 若进行一次有丝分裂和减Ⅰ分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0-6条 【答案】BCD 【解析】 【分析】1、有丝分裂前的间期和减数第一分裂前的间期都会发生DNA分子的复制。 2、DNA分子复制的特点：半保留复制。 【详解】A、已知一个精原细胞全部核DNA的两条脱氧核苷酸链用32P标记，然后放在31P的培养液中培养，根据DNA分子半保留复制特点，第一次分裂形成的每个细胞的每条染色体中的一条脱氧核苷酸链被32P标记，另一条脱氧核苷酸链被31P标记，A正确； B、若进行有丝分裂，则该过程中DNA分子共复制两次。根据DNA分子半保留复制特点，第一次分裂形成的2个子细胞中每条染色体都有一条DNA单链含有32P标记；进行第二次DNA复制后，一条染色体的两条染色单体上只有一条单体的DNA上有一条链有32P标记，另一条染色单体上不含32P，当细胞处于第二次分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0~6条，B错误； C、若进行一次减数分裂，则形成的4个子细胞为精细胞，该过程DNA只复制了一次，细胞连续分裂了两次，所以子细胞内染色体数为3条，每个子细胞中染色体都被32P标记，故含亲代32P标记的染色体数为3条，C错误； D、若进行一次有丝分裂和减Ⅰ分裂，根据DNA分子半保留复制特点，第一次有丝分裂形成的2个子细胞中染色体都含有32P标记。再进行第二次DNA复制后，一条染色体的两条染色单体上只有一条单体的DNA上有一条链有32P标记，另一条染色单体上不含32P，由于在减数第一次分裂后期，着丝粒不分裂，故减Ⅰ分裂形成的子细胞中，每条染色体中的一条脱氧核苷酸链被32P标记，故子细胞中含亲代32P标记的染色体数为3条，D错误。 故选BCD。 19. R-loop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是（　　） A. R-loop结构中与腺嘌呤配对的碱基有2种 B. R-loop结构中嘌呤碱基总数一定等于嘧啶碱基总数 C. R-loop结构中的DNA单链也可转录形成mRNA D. R-loop结构的形成会影响遗传信息的转录和翻译 【答案】AD 【解析】 【分析】据题意可知，R环结构是由两个互补的DNA双链片段解开后，其中一条单链与mRNA配对结合，从而形成的稳定三链结构。 【详解】A、R环中有A-T和A-U配对，因此R-loop结构中与腺嘌呤配对的碱基有2种，A正确； B、R-Ioop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，其中双链DNA中的嘌呤碱基总数一定等于嘧啶碱基总数，但单链RNA中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等，因此R-loop结构中嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基总数，B错误； C、R环中的DNA单链片段无法进行进行正常的转录，C错误； D、根据题干信息“R-loop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链。导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在”可推测R-loop结构既影响遗传信息的转录和翻译，D正确。 故选AD。 20. 在一个果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配。果蝇在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段经历多次繁殖过程，定期随机抽取计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示（实线表示A的基因频率变化，虚线表示a的基因频率变化）。下列叙述错误的是（　　） A. 若该基因位于常染色体上，在Ⅰ和Ⅲ阶段杂合子的基因型频率是16% B. 若该基因只位于X染色体上，在Ⅲ阶段，XAY在雄性中的概率为20% C. 在I、Ⅲ时间段中A和a的基因频率不变，多次繁殖的后代基因型频率也都不变 D. 经历了I、Ⅱ、Ⅲ时间段的多次繁殖，基因型频率的改变使该种群发生了进化 【答案】AD 【解析】 【分析】基因频率是种群基因库中，某基因占所有等位基因的比例，基因频率变化的因素有基因突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化。 【详解】A、若该等位基因位于常染色体时，在Ⅰ和Ⅲ的两个时间阶段中，雌雄杂合子的基因型频率都是2×80%×20%=32%，A错误； B、若该对等位基因只位于X染色体上，在Ⅲ阶段，由图中可知XA的基因频率是20%，则XAY在雄果蝇中的基因型频率为20%，B正确； C、由于在第Ⅰ和第Ⅲ时间段中，A和a的基因频率都不变，该群体是自由交配，所以后代的基因型频率也不变，C正确； D、进化的标志是种群基因频率的改变，经历了三个时间段的多次繁殖，A的基因频率由80%变为20%，说明该种群的基因频率发生了改变，该种群发生了进化，D错误。 故选AD。 三、非选择题：本题共5小题。 21. 某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如表所示。回答下列问题： 杂交组合 父本 母本 F1的表型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 （1）女篓菜的叶形性状中，属于隐性性状的是______，判断依据是______。 （2）综合以上信息，女篓菜无窄叶雌株的原因是______，判断依据是______。 （3）若杂交组合1的F1的雌雄株随机传粉，则子代的表型及比例为______。 【答案】（1） ①. 窄叶 ②. 杂交组合1中父本和母本都是宽叶，但子代出现窄叶或组合3中，亲代是窄叶和宽叶杂交，子代全为宽叶 （2） ①. Xb花粉致死 ②. 窄叶性状仅存在于雄株中 （3）1/6 【解析】 【分析】分析表格：杂交组合1中，亲本均为宽叶，后代出现窄叶，说明宽叶对窄叶为显性性状；又由于窄叶性状仅存在于雄株中，因此植物的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY，之所以不会出现XbXb，可能是XbY产生的Xb花粉致死。 【小问1详解】 杂交组合1中父本和母本都是宽叶，但子代出现窄叶，组合3中，窄叶和宽叶杂交，子代全为宽叶，说明宽叶为显性，窄叶为隐性性状。 【小问2详解】 又由于窄叶性状仅存在于雄株中，因此植物的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY，之所以不会出现XbXb，可能是XbY产生的Xb花粉致死。 【小问3详解】 组合1后代出现窄叶雄株，说明亲本的基因型为XBY、XBXb，因此后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，将组合1的F1自由交配，产生的雌配子种类和比例为XB：Xb=3：1、XB：Y=1：2，因此F2中窄叶（XbY）占1/4×2/3=1/6。 22. 下图中，甲图为某雌性动物体细胞某时期染色体及位于其上的基因示意图，乙、丙图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图，丁图是该动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况。回答下列问题： （1）该动物的基因型是_____。乙细胞所处的时期是_____。丙细胞的名称是_____。 （2）在甲、乙、丙图中，含有同源染色体的是_____。 （3）丁图中同源染色体分离发生在_____段，DE出现的原因是_____，HI出现的原因是_____。 【答案】（1） ①. AaBb ②. 有丝分裂后期 ③. （第一）极体 （2）甲、乙 （3） ①. AB     ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ③. 受精作用 【解析】 【分析】甲图有同源染色体，且染色体散乱排布，处于有丝分裂前期；乙图有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期；丙图没有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期；丁图中AH表示减数分裂，HI表示受精作用，IM表示有丝分裂。 【小问1详解】 甲图有同源染色体，且染色体散乱排布，处于有丝分裂前期，图甲中细胞的基因组成为AAaaBBbb，据此推测该动物的基因型是AaBb。乙图有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期。 丙图没有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，题干表明该动物是雌性动物，因此丙细胞的名称是（第一）极体。 【小问2详解】 甲处于有丝分裂前期，乙处于有丝分裂后期，丙处于减数第二次分裂后期，在甲、乙、丙图中，含有同源染色体的是甲、乙。 【小问3详解】 同源染色体分裂发生在减数第一次分裂后期，丁图中AB段表示减数分裂前的间期和减数第一次分裂，因此丁图中同源染色体分离发生在AB段。丁图中DE段染色体数目暂时加倍，出现的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。GH表示减数分裂结束形成生殖细胞，HI段染色体数目又加倍，出现的原因是受精作用。 23. 菜豆种皮颜色由两对非等位基因A、a和B、b调控。A基因控制黑色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。现有亲代种子P1（纯种白色）和P2（纯种黑色）杂交，F1全为黄褐色，F2出现黑色、黄褐色、白色三种表型，且性状分离比为3：6：7.回答下列问题： （1）P1的基因型是_____，F1的基因型是_____。 （2）F2中种皮为白色的个体基因型有_____种，种皮为白色的个体中纯种个体大约占_____。 （3）从F2取出一种皮为黑色的菜豆植株，为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论：_____。 【答案】（1） ①. aaBB ②. AaBb （2） ①. 5 ②. 3/7 （3）若子代表现为黑色：黄褐色=1：1，则该黑色的菜豆植株的基因型为AAbb；若子代表现为黑色：黄褐色：白色=3：3：2，则该黑色的菜豆植株的基因型为Aabb 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：A基因控制黑色素合成（AA和Aa的效应相同，aa不出现色素），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化），符合基因的自由组合定律。由于F1的表型为黄褐色，而亲代种子P1是纯种白色和P2是纯种黑色，所以F1的基因型是AaBb，P1的基因型是aaBB，P2的基因型是AAbb。 【小问1详解】 由于F2分离比为3：6：7，是9：3：3：1的变形，两对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，且F1的基因型为AaBb，而亲代种子P1是纯种白色和P2是纯种黑色，所以亲代种子P1（纯种白色）的基因型为aaBB，P2（纯种黑色）的基因型为AAbb。 【小问2详解】 白色基因型为aabb、aaB-、A-BB，因此F2中种皮为白色的个体基因型有5种，即1aabb、1aaBB、2aaBb、1AABB、2AaBB，其中纯种个体大约占3/7。 【小问3详解】 从F2取出一粒黑色的菜豆植株，基因型为A-bb，将其与F1基因型为AaBb杂交，若子代表现为黑色：黄褐色=1：1，则该黑色的菜豆植株的基因型为AAbb；若子代表现为黑色：黄褐色：白色=3：3：2，则该黑色的菜豆植株的基因型为Aabb。 24. 下图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质(简称RP)的合成及调控过程，RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA 分子片段，RBS是核糖体结合位点。回答下列问题： （1）与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是_______。 （2）过程②合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列为“一丝氨酸——组氨酸——谷氨酸—”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA 上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为_______。 （3）当细胞中缺乏rRNA 时,RP1 与RBS结合,导致RBS被封闭,引起的后果是________,通过这种调节机制可以避免_______。 （4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有 (填标号)。 A. 作为遗传物质 B. 传递遗传信息 C. 转运氨基酸 D. 构成核糖体 【答案】（1）T-A （2）-AGAGTGAA- （3） ①. RP1等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少 ②. 细胞内物质和能量的浪费 （4）BCD 【解析】 【分析】题图分析：图示表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质的合成及调控过程。图中①为转录过程，场所是拟核；②为翻译过程，发生在核糖体上。 【小问1详解】 图中过程①为转录过程，过程②为翻译，所以过程①与过程②相比，过程①特有的碱基互补方式是T-A。 【小问2详解】 RP1中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-组氨酸-谷氨酸-”，它们的反密码了分别为AGA、GUG、CUU，则它们的密码子依次为UCG、CAU、CAG，根据碱基互补配对原则，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序为：-AGAGTGAA-。 【小问3详解】 当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是RP1等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少，通过这种调节机制可以避免细胞内物质和能量的浪费。 【小问4详解】 大肠杆菌细胞中：mRNA可以传递遗传信息；tRNA可以识别密码子并转运相应的氨基酸；rRNA是组成核糖体的重要成分；作为遗传物质是细胞中DNA的功能，即BCD正确。 故选BCD。 25. 普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节草和山羊草等不同种的二倍体野生植物杂交后，逐渐进化而来的。进化历程如下图所示，回答下列问题： （1）杂交种甲是_____倍体，其体细胞中的染色体具有_____种形态。 （2）杂交种乙是不育的，原因是_____。 （3）从图示过程看，自然界形成普通小麦的变异类型主要是_____，导致该变异形成的外界环境因素及作用机理是_____。 （4）根据普通小麦的进化历程，我国育种工作者利用野生黑麦（2n=14）与普通小麦培育出了既高产又适应高原环境的八倍体小黑麦（8n=56）。简要写出该八倍体小黑麦的培育思路：_____。 【答案】（1） ①. 二 ②. 14 （2）杂交种乙细胞中含有3个染色体组，且来源不同，因而细胞中没有同源染色体，因此在减数分裂产生配子的过程中会发生染色体联会紊乱，因而不能产生正常配子，表现为不可育 （3） ①. 染色体（数目）变异 ②. 低温诱导；低温条件下能抑制纺锤体的形成，进而使染色体不能分配到两个子细胞产生了染色体数目加倍的细胞 （4）将普通小麦与野生黑麦杂交获得杂交种（表现为不可育），而后用秋水仙素（或低温）处理该杂交种萌发的种子或幼苗，诱导染色体加倍，从而可以获得八倍体小黑麦 【解析】 【分析】图示过程说明普通六倍体小麦是经过了杂交、染色体加倍等过程，因此该育种过程属于染色体变异。 【小问1详解】 杂交种甲是由二倍体一粒小麦和二倍体节节草杂交产生的后代，故属于二倍体，其中含有的两组染色体组来源不同，因此甲是异源二倍体，其体细胞中的染色体具有14种形态。 【小问2详解】 杂交种乙是不育的，原因是其细胞中含有3个染色体组，且来源不同，因而细胞中没有同源染色体，因此在减数分裂产生配子的过程中会发生染色体联会紊乱，因而不能产生正常配子，表现为不可育。 【小问3详解】 从图示过程看，自然界形成普通小麦的变异类型主要是染色体数目变异，导致该变异形成的外界环境因素有低温诱导，因为低温条件下能抑制纺锤体的形成，进而使染色体不能分配到两个子细胞产生了染色体数目加倍的细胞。 【小问4详解】 根据普通小麦的进化历程，我国育种工作者利用野生黑麦（2n=14）与普通小麦培育出了既高产又适应高原环境的八倍体小黑麦（8n=56）。结合图示可以看出八倍体小黑麦的培育思路应该为：将普通小麦与野生黑麦杂交获得杂交种（表现为不可育），而后用秋水仙素（或低温）处理该杂交种萌发的种子或幼苗，诱导染色体加倍，从而可以获得八倍体小黑麦。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023~2024学年度下学期高一期末考试试卷 生物学 考生注意： 1.考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共15小题。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 人们对遗传规律的探索从未停止，孟德尔和摩尔根等科学家为遗传学的发展奠定了基础，这些遗传规律的发现也离不实验材料的正确选择。下列关于遗传学中常用实验材料的叙述，错误的是（　　） A. 豌豆闭花受粉的特点保证其性状能稳定遗传给后代 B. 玉米雌雄同株且为单性花避免了杂交时的去雄和套袋 C. 果蝇生长周期短，繁殖快，染色体少且性状容易观察 D. 大肠杆菌体积小易培养、结构简单、变异类型易选取 2. “绿艳闲且静，红衣浅复深……”王维诗句中的牡丹花有红色、粉色和白色等丰富的色彩。研究人员将纯合红牡丹与纯合白牡丹植株杂交，F1牡丹花色全为粉色，F1自交得到的F2中牡丹花色的表型及比例为红色：粉色：白色=1：2：1。下列相关叙述错误的是（　　） A. 牡丹花色的遗传遵循基因的分离定律且表现出不完全显性 B. F1粉色牡丹与白色牡丹杂交，子代中粉色：白色=1：1 C. F2红色牡丹和粉色牡丹植株混合种植，后代中红色牡丹占比1/2 D. F2牡丹植株自交后代的性状分离比为红色：粉色：白色=3：2：3 3. 小鼠（2N=40）精巢中细胞分裂过程中部分时期相关物质变化曲线如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若为有丝分裂中核DNA的数目变化，则BC段可能发生了同源染色体的自由组合 B. 若为减数分裂中染色体数目的变化，则BC段一定发生了姐妹染色单体的分离 C. 若为核DNA数与染色体数的比值，则DE段可代表减数分裂Ⅱ后期和末期 D. 此图也可表示减数分裂中同源染色体数目的变化，图中a的数目为20 4. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。该病的形成原因是（ ） A. 母方减数分裂I异常 B. 母方减数分裂异常 C. 父方减数分裂I异常 D. 父方减数分裂Ⅱ异常 5. 如图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段中含有3个起始密码子 B. 若在Ⅰ段插入具有遗传效应的片段，则引起基因突变 C. c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变 D. 在减数分裂的四分体时期，b、c之间可能发生交叉互换 6. 在证明DNA是遗传物质过程中，艾弗里的“肺炎双球菌转化”实验赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌”实验都发挥了重要作用。下列相关分析错误的是 A. 艾弗里的实验能说明DNA可以从一个生物个体转移到另一个生物个体内 B. 艾弗里的实验能证明格里菲思提出的“转化因子”是DNA C. 艾弗里的实验中得到的R型活细菌被32P标记后可以用来培养T2噬菌体 D. 赫尔希和蔡斯的实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断 7. 人乳头瘤病毒（HPV）是一种很小的DNA病毒，其DNA是一个闭环双链DNA分子。下列有关HPV基因组DNA的说法，正确的是（　　） A. 基本骨架由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基交替排列而成 B. 每条链上的脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 C. 彻底水解会产生四种脱氧核苷酸 D. 若该DNA分子一条链上A碱基占15%，则其互补链上A碱基占35% 8. 2009年诺贝尔奖授予因发现端粒和端粒酶的三位科学家，端粒酶是一种自身携带模板的核糖核酸蛋白酶，能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA。下列有关端粒酶与DNA聚合酶的叙述，错误的是（ ） A. 人体内含有合成两种酶的基因 B. 它们都具有催化磷酸二酯键形成的功能 C. 它们在细胞分裂过程中一直发挥作用 D. 端粒酶类似于逆转录酶，DNA聚合酶则不是 9. 研究人员通过敲除实验鼠身上的基因并对其睡眠情况进行观察，发现Chrml和Chrm3这两个基因与控制浅层睡眠和做梦有关，失去这两个基因后，实验鼠基本没有浅层睡眠的时间。下列关于基因表达的叙述，正确的是（　　） A. 研究结果表明生物体的性状都是由多个基因控制的 B. 基因可通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状 C. 在表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 D. Chrml和Chrm3两个基因被敲除后的实验鼠因丧失浅层睡眠而死亡 10. 在多细胞生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5—甲基胞嘧啶。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因被甲基化后，其分子结构发生改变 B. 甲基化后的基因可以通过复制遗传给子代 C. 抑癌基因被甲基化后，可能导致细胞发生癌变 D. 甲基转移酶可以将 DNA 中的所有胞嘧啶甲基化 11. 袁隆平被誉为“杂交水稻之父”，他的研究团队用野生水稻与普通水稻杂交，培育出了高产杂交水稻。下列叙述错误的是（　　） A. 培育杂交水稻利用了水稻基因的多样性 B. 杂交水稻的育种原理是染色体变异 C. 通过杂交育种手段可以产生新的基因型 D. 杂交育种一般用于有性生殖的生物 12. 蜜蜂的雄蜂是由未受精卵发育而来，雌蜂（蜂王和工蜂）是由受精卵发育而来的二倍体，其中蜂王的个体明显大于工蜂。下列相关叙述错误的是（ ） A. 蜜蜂的性别由染色体组数决定 B. 雄蜂体细胞含有一套形态和功能不同的非同源染色体 C. 蜂王的次级卵母细胞中可发生非同源染色体自由组合 D. 蜂王与工蜂的形态、结构和行为不同可能与表观遗传有关 13. 尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为T，第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是（ ） A. 可在家系中调查该病的发病率 B. 该患者致病基因突变前后的长度和碱基序列均发生了变化 C. 上述突变改变了DNA的碱基互补配对方式 D. 该患者体细胞中最多可存在8个突变位点 14. 中国科学家领衔的团队发现了4.25亿年前的古鱼类初始全颌鱼化石。该化石为还原“从鱼到人”演化史提供了关键证据。该证据属于支持生物进化论的（ ） A. 直接证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 细胞和分子水平证据 15. 生物进化存在两种动力∶自然选择和遗传漂变。遗传漂变是基因频率的随机变化，漂变的发生是由于偶然性对基因从亲代向下一代传递时的影响；不是所有个体都交配，也不是所有个体产生的配子都能贡献于繁殖，从而导致亲子代之间基因频率出现变化。下列关于自然选择和遗传漂变的叙述错误的是（　　） A. 自然选择引起种群的基因频率朝一定的方向变化 B. 遗传漂变对种群基因频率的影响没有方向性 C. 遗传漂变对基因频率的影响与种群的大小无关 D. 自然选择通过选择相关的表现型进而选择相关的基因 二、不定项选择题：本题共5小题。 16. 某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。如图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子基本都会患病。下列相关分析正确的是（　　） A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同 B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病概率是1/2 D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了染色体互换 17. 我国科学家发现，某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精一段时间后会出现退化凋亡的现象，将该现象命名为“卵子死亡”。研究明确，该病是由于常染色体上的PANX1基因突变导致的显性遗传病。下列叙述错误的是（　　） A. 该患者的PANX1基因只能来自父方 B. 该病是常染色体遗传病，且男女患病率相等 C. 通过产前诊断可以确定胎儿是否携带致病基因 D. 突变后的PANX1基因的碱基数量可能未发生改变 18. 将某二倍体动物（2n=6）的一个精原细胞全部核DNA的两条脱氧核苷酸链用32P标记，然后放在31P的培养液中培养进行两次连续的分裂，产生4个子细胞。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 第一次分裂后的每个细胞的每条染色体都带有32P标记 B. 若进行两次有丝分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为3条 C. 若进行一次减数分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0-6条 D. 若进行一次有丝分裂和减Ⅰ分裂，则形成的子细胞中，含亲代32P标记的染色体数为0-6条 19. R-loop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是（　　） A. R-loop结构中与腺嘌呤配对的碱基有2种 B. R-loop结构中嘌呤碱基总数一定等于嘧啶碱基总数 C. R-loop结构中的DNA单链也可转录形成mRNA D. R-loop结构的形成会影响遗传信息的转录和翻译 20. 在一个果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配。果蝇在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段经历多次繁殖过程，定期随机抽取计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示（实线表示A的基因频率变化，虚线表示a的基因频率变化）。下列叙述错误的是（　　） A. 若该基因位于常染色体上，在Ⅰ和Ⅲ阶段杂合子基因型频率是16% B. 若该基因只位于X染色体上，在Ⅲ阶段，XAY在雄性中的概率为20% C. 在I、Ⅲ时间段中A和a的基因频率不变，多次繁殖的后代基因型频率也都不变 D. 经历了I、Ⅱ、Ⅲ时间段的多次繁殖，基因型频率的改变使该种群发生了进化 三、非选择题：本题共5小题。 21. 某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如表所示。回答下列问题： 杂交组合 父本 母本 F1的表型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1 3 窄叶 宽叶 全宽叶雄株 （1）女篓菜的叶形性状中，属于隐性性状的是______，判断依据是______。 （2）综合以上信息，女篓菜无窄叶雌株的原因是______，判断依据是______。 （3）若杂交组合1F1的雌雄株随机传粉，则子代的表型及比例为______。 22. 下图中，甲图为某雌性动物体细胞某时期染色体及位于其上的基因示意图，乙、丙图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图，丁图是该动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况。回答下列问题： （1）该动物的基因型是_____。乙细胞所处的时期是_____。丙细胞的名称是_____。 （2）在甲、乙、丙图中，含有同源染色体的是_____。 （3）丁图中同源染色体分离发生在_____段，DE出现的原因是_____，HI出现的原因是_____。 23. 菜豆种皮颜色由两对非等位基因A、a和B、b调控。A基因控制黑色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。现有亲代种子P1（纯种白色）和P2（纯种黑色）杂交，F1全为黄褐色，F2出现黑色、黄褐色、白色三种表型，且性状分离比为3：6：7.回答下列问题： （1）P1的基因型是_____，F1的基因型是_____。 （2）F2中种皮为白色的个体基因型有_____种，种皮为白色的个体中纯种个体大约占_____。 （3）从F2取出一种皮为黑色的菜豆植株，为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论：_____。 24. 下图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质(简称RP)的合成及调控过程，RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA 分子片段，RBS是核糖体结合位点。回答下列问题： （1）与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是_______。 （2）过程②合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列为“一丝氨酸——组氨酸——谷氨酸—”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA 上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为_______。 （3）当细胞中缺乏rRNA 时,RP1 与RBS结合,导致RBS被封闭,引起的后果是________,通过这种调节机制可以避免_______。 （4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有 (填标号)。 A. 作为遗传物质 B. 传递遗传信息 C. 转运氨基酸 D. 构成核糖体 25. 普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节草和山羊草等不同种的二倍体野生植物杂交后，逐渐进化而来的。进化历程如下图所示，回答下列问题： （1）杂交种甲是_____倍体，其体细胞中的染色体具有_____种形态。 （2）杂交种乙是不育的，原因是_____。 （3）从图示过程看，自然界形成普通小麦的变异类型主要是_____，导致该变异形成的外界环境因素及作用机理是_____。 （4）根据普通小麦的进化历程，我国育种工作者利用野生黑麦（2n=14）与普通小麦培育出了既高产又适应高原环境的八倍体小黑麦（8n=56）。简要写出该八倍体小黑麦的培育思路：_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $