精品解析：山东省青岛市部分学校2025—2026学年高一下学期调研检测生物试题

2026年高一年级部分学生调研检测 生物试题 2026.06 注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦拭干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试时长90分钟，满分100分。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于细胞内糖类、蛋白质和核酸的说法错误的是（　　） A. 生物体内的糖类绝大多数以多糖的形式存在 B. 糖类可以参与构成核酸，核酸不能参与构成糖类 C. 蛋白质的合成需核酸参与，核酸的合成不需蛋白质参与 D. 高温不会破坏蛋白质中的肽键，但会破坏DNA中的氢键 【答案】C 【解析】 【详解】A、生物体内的单糖、二糖含量较少，糖类绝大多数以淀粉、纤维素、糖原等多糖的形式存在，A正确； B、核酸的基本单位核苷酸中含有核糖或脱氧核糖（属于五碳糖），说明糖类可参与构成核酸；糖类仅由C、H、O三种元素组成，核酸还含有N、P元素，无法作为组分参与构成糖类，B正确； C、蛋白质的合成是基因表达的过程，需要mRNA、tRNA、rRNA等核酸参与；核酸的合成（如DNA复制、转录）需要解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等本质为蛋白质的酶催化，因此核酸的合成也需要蛋白质参与，C错误； D、高温会破坏蛋白质的空间结构使其变性，但不会破坏肽键；高温会使DNA双链间的氢键断裂，导致DNA解旋变性，D正确。 2. 科研人员为降解PET塑料，以蛋白质纤维为骨架构建了“蛋白模块”支架。该支架可将PET、MHET两种降解酶以8～30纳米间距有序排布。相较于使用等量游离酶，其降解效率可提升三倍以上，且多次使用后仍保持约75%的活性，远高于游离酶。下列说法错误的是（　　） A. 真核细胞内有蛋白质纤维组成的细胞骨架 B. PET降解酶和MHET降解酶需在适宜pH下保存 C. 酶在重复使用后，其空间结构会发生改变 D. 该技术是通过提高酶的浓度来提升降解效率 【答案】D 【解析】 【详解】A、真核细胞内的细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，具有维持细胞形态、参与细胞物质运输、信息传递等功能，A正确； B、酶的活性受pH影响，过酸或过碱都会破坏酶的空间结构导致酶失活，因此PET降解酶和MHET降解酶需要在适宜pH下保存，B正确； C、酶的空间结构与活性直接相关，该酶多次使用后活性下降，说明部分酶的空间结构发生了不可逆的改变，C正确； D、题干明确说明该技术使用的酶与游离酶等量，酶浓度未提升，降解效率提高是因为两种酶有序排布，有利于催化反应连续高效进行，D错误。 3. 植物体内的Ca2+需维持一定浓度才能保证细胞的相对稳定。下图为植物细胞中Ca2+跨膜运输的示意图，相关分析正确的是（ ） A. 钙离子泵通过主动运输转运Ca2+时，其空间结构会发生不可逆的改变 B. Ca2+顺浓度梯度通过钙离子通道时，需要与通道蛋白发生特异性结合 C. 细胞质基质中Ca2+浓度高于细胞外，液泡中Ca2+浓度低于细胞质基质 D. 若根细胞液泡中Ca2+浓度高，渗透压大，则利于根系从土壤吸收水分 【答案】D 【解析】 【详解】A、钙离子泵属于载体蛋白，载体蛋白在运输物质时空间结构会发生可逆的改变，A错误； B、分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合，B错误； C、Ca2+从细胞质基质到胞外、从细胞质基质进入液泡均需消耗ATP，因此为主动运输，而主动运输为逆浓度梯度运输，由此说明细胞质基质中Ca2+浓度低于细胞外，液泡中Ca2+浓度高于细胞质基质，C错误； D、若根细胞液泡中Ca2+浓度快速增大，根据细胞渗透压的原理，有利于根系从土壤中吸收水分，D正确。 故选D。 4. 研究小组以葡萄糖为底物，探究了不同氧气条件下酵母菌细胞呼吸的方式，实验装置如图所示。在适宜条件下培养一段时间后，取左侧锥形瓶中少量培养液，加入酸性重铬酸钾溶液，记录两组溶液的颜色变化，实验处理及结果如下表所示。下列说法错误的是（　　） 组别 氧气条件 溴麝香草酚蓝溶液的颜色变化 酸性重铬酸钾溶液的颜色变化 甲 有 蓝色→黄色，甲组变色速度较快 橙色→灰绿色 乙 无 A. 该实验装置中，气球膨胀程度不能反映气体的产生量 B. 甲组用酸性重铬酸钾溶液检测，颜色深浅反映酒精产生量 C. 实验中所用的溴麝香草酚蓝溶液可替换为澄清的石灰水 D. 甲组变黄速度比乙组较快的原因是单位时间CO₂产生量多 【答案】B 【解析】 【详解】A、有氧呼吸消耗O₂的体积和产生CO₂的体积相等，无氧呼吸不消耗O₂、产生CO₂，实验中产生的CO₂会通过导管进入右侧溴麝香草酚蓝溶液，气球体积变化仅反映O₂的消耗量，无法反映CO₂等气体的产生量，A正确； B、酒精可使酸性重铬酸钾溶液由橙色变为灰绿色，葡萄糖也能与酸性重铬酸钾溶液反应发生颜色变化，甲组是有氧条件，酵母菌几乎不产生酒精。酸性重铬酸钾检测出现灰绿色，可能是培养液中含有葡萄糖，也可能是少量酵母菌无氧呼吸产生微量酒精，因此无法通过颜色深浅准确反映酒精的产生量，B错误； C、溴麝香草酚蓝溶液和澄清石灰水都可以检测CO₂，可根据澄清石灰水变浑浊的速度或浑浊程度判断CO₂产生量，因此可以替换，C正确； D、有氧呼吸分解单位葡萄糖产生的CO₂量远多于无氧呼吸，单位时间CO₂产生量越多，溴麝香草酚蓝溶液变黄速度越快，因此甲组变黄更快，D正确。 5. 细胞周期调控因子(CDH1)除了能确保细胞分裂有序进行外，还能协调代谢与分裂。一方面，CDH1促进细胞对葡萄糖的摄取和利用；另一方面，CDH1能抑制线粒体的过度氧化，保存核糖-5-磷酸(RSP)等合成代谢物。RSP积累后可作为信号分子与相关蛋白结合，进一步促进CDH1的降解并启动新一轮细胞周期。下列说法正确的是（　　） A. 有丝分裂和减数分裂过程均属于细胞周期中的分裂期阶段 B. 细胞的代谢物只能作为合成原料，不能直接参与细胞周期的调控 C. 线粒体正常氧化时，细胞能通过积累RSP来继续调控细胞周期进程 D. CDH1的活性在整个细胞周期均保持较高水平以确保分裂有序进行 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞周期是连续分裂的细胞才具有的过程，减数分裂无法连续进行，不存在细胞周期，不属于细胞周期的分裂期阶段，A错误； B、题干明确说明代谢物核糖-5-磷酸（RSP）可作为信号分子促进CDH1降解、调控细胞周期，并非只能作为合成原料，B错误； C、CDH1能抑制线粒体的过度氧化来保存RSP，线粒体正常氧化时RSP可以正常积累，积累的RSP可进一步调控细胞周期进程，C正确； D、RSP积累后会促进CDH1降解以启动新一轮细胞周期，说明CDH1的活性不会在整个细胞周期都保持较高水平，D错误。 6. 在细胞分裂间期，C-K蛋白复合物使R蛋白磷酸化，促使细胞从G1期(DNA复制之前)进入S期(DNA复制期)。为验证该机制，使用药物X(特异性阻断C-K活性)处理野生型和K突变型(K蛋白缺失)两种肿瘤细胞。下列说法正确的是（　　） A. 间期R蛋白磷酸化后，细胞经DNA复制使染色体数目加倍 B. 药物X处理后，K突变型细胞G1和S期比例无明显变化 C. 将野生型细胞R基因敲除，则该细胞对药物X的敏感性提高，细胞增殖速度加快 D. 药物X可用于各类肿瘤治疗，通过使R蛋白磷酸化水平升高，阻滞细胞增殖 【答案】B 【解析】 【详解】A、间期DNA复制后，每条染色体含有2条姐妹染色单体，着丝粒数目不变，染色体数目不加倍，染色体数目加倍发生在有丝分裂后期着丝粒分裂时，A错误； B、K突变型细胞本身K蛋白缺失，无法形成有功能的C-K蛋白复合物，药物X的作用是阻断C-K活性，对K突变型细胞无作用，因此其G1和S期比例无明显变化，B正确； C、将野生型细胞R基因敲除后，不存在R蛋白作为C-K的作用底物，药物X作用的通路中断，细胞对药物X的敏感性降低，且缺乏R蛋白则无法通过R磷酸化进入S期，细胞增殖受抑制，C错误； D、药物X阻断C-K活性，会使R蛋白磷酸化水平降低，且对K突变型肿瘤无效果，不能用于各类肿瘤治疗，D错误。 7. 下列是关于高中生物学教材中相关实验的原理、现象及方法的叙述，正确的是（　　） A. 淡蓝色的双缩脲试剂可与豆浆中的蛋白质结合，经加热后呈现紫色反应 B. 提取和分离洋葱管状叶中的色素时，滤纸条最下方的色素带为黄绿色 C. 用标记DNA分子，可通过放射性条带的位置证明DNA的半保留复制 D. 构建减数分裂中染色体变化模型时，用3种颜色的橡皮泥模拟3对同源染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、双缩脲试剂与蛋白质的紫色反应不需要加热，常温下即可发生，A错误； B、色素分离后滤纸条上的色素带从上到下依次为胡萝卜素（橙黄色）、叶黄素（黄色）、叶绿素a（蓝绿色）、叶绿素b（黄绿色），最下方为黄绿色的叶绿素b，B正确； C、15N是稳定同位素，不具有放射性，该实验是通过密度梯度离心后不同密度的条带位置证明DNA半保留复制，不存在放射性条带，C错误； D、构建减数分裂染色体变化模型时，用2种颜色分别代表来自父方和母方的染色体，3对同源染色体仅需2种颜色，通过大小区分不同对同源染色体即可，不需要3种颜色，D错误。 8. 控制某品系果蝇翅形的一组复等位基因、、v位于常染色体上，控制卷翅，控制长翅，v控制残翅。对、v为显性，对v为显性，且的胚胎完全致死。另一对等位基因W、w位于其他常染色体上，分别控制有翅脉和无翅脉且为完全显性。下列说法正确的是（　　） A. 卷翅有翅脉雌雄个体杂交，后代不会出现残翅无翅脉果蝇 B. 只考虑翅形基因时，可存活的个体基因型有6种，表型有3种 C. 基因型为的雌雄果蝇杂交，后代表型比例为6∶3∶2∶1 D. 基因型为和的亲本杂交，中长翅有翅脉果蝇占1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、若卷翅有翅脉雌雄个体基因型均为，二者杂交后代可出现基因型为的残翅无翅脉果蝇，A错误； B、只考虑翅形基因时，由于胚胎致死，可存活的个体基因型为、、、、，共5种，表型为卷翅、长翅、残翅3种，B错误； C、基因型为的雌雄果蝇杂交，单独分析翅形：后代致死，存活个体中卷翅:长翅=2:1；单独分析翅脉：有翅脉:无翅脉=3:1，两对基因自由组合，故后代表型比例为，C正确； D、基因型为和的亲本杂交，后代长翅（）占，有翅脉（）占，故长翅有翅脉果蝇占，D错误。 9. 苦瓜是雌雄同株异花植物，果皮的有脊(D)、无脊(d)为一对相对性状，果皮基因型与母本基因型一致。现有数量相同的果皮有脊()和果皮无脊()植株间行种植，随机传粉。植株上所得中，果皮有脊与果皮无脊的植株之比为1∶2，下列说法错误的是（　　） A. 果皮有脊植株的基因型均为Dd B. 自交产生的中，果皮有脊与果皮无脊的植株之比为1∶3 C. 植株中杂合子所占的比例为2/3 D. 植株上所得子代中，果皮有脊与果皮无脊的植株之比为8∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、果皮由母本子房壁发育而来，表现型与结出该果实的植株（母本）自身基因型一致；苦瓜雌雄同株异花，间行种植随机传粉，可自交可杂交；P2（无脊，基因型dd）植株上结的种子发育为F1，F1的果皮表现型由F1自身基因型决定，比例为有脊：无脊=1：2。推导P1的基因型比例：P2为母本时，雌配子均为d，F1基因型Dd（有脊）：dd（无脊）=1：2，说明父本群体产生的雄配子D：d=1：2。设P1中杂合子Dd占比为x，纯合子DD占比为1-x，P1产生雄配子D的比例为(1-x)+x/2=1-x/2；P1、P2数量相同，总雄配子中D占1/2×（1-x/2），d占1/2×x/2+1/2×1。根据雄配子D：d=1：2，解方程得x=2/3，即P1中1/3为DD，2/3为Dd。P2的雌配子均为d，因此P2产生的有脊F1基因型只能是Dd，A正确； B、若指P2产生的F1（Dd占1/3，dd占2/3）自交，F2中无脊个体占1/3×1/4+2/3×1=3/4，有脊占1/4，比例为1：3，B正确； C、由A项可知P1杂合子占2/3，C正确； D、P1为母本时，雌配子D占2/3、d占1/3，总雄配子D占1/3、d占2/3，子代中dd（无脊）占1/3×2/3=2/9，有脊占1-2/9=7/9，比例为7：2，不是8：1，D错误。 10. 雄果蝇的X、Y染色体上有同源区段和非同源区段。刚毛(A)和截毛(a)是一对相对性状，控制此性状的基因位于X、Y染色体的同源区段。现用一只刚毛雄果蝇与一只截毛雌果蝇杂交，中雌性全为截毛，雄性全为刚毛。不考虑突变和互换，下列说法错误的是（　　） A. 位于Ⅰ片段的基因在体细胞中没有等位基因 B. 亲本雄果蝇的基因型为 C. 若雌雄果蝇随机交配，中截毛个体占1/2 D. 欲判断某基因在Ⅰ或Ⅱ片段上，可用纯合亲本进行正反交 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ⅰ片段为X的非同源区，位于Ⅰ片段的基因，在雌果蝇的体细胞中可能有等位基因，A错误； B、基因位于 X、Y 同源区段。截毛雌果蝇基因型XaXa，与刚毛雄果蝇杂交，F1雌性全截毛（XaXa），雄性全刚毛（XaYA），推导出亲本雄果蝇基因型为XaYA，B正确； C、F1中雌性XaXa、雄性XaYA。随机交配后代XaXa（截毛雌）:XaYA（刚毛雄）=1:1，截毛个体占1/2，C正确； D、Ⅰ 是X 特有区段、Ⅱ 是XY同源区段。如选取隐性雌性和纯合的显性雄性亲本进行正反交：若正反交结果不同，基因在 Ⅰ 片段；正反交结果一致，基因位于 Ⅱ 同源区段，可区分基因位置，D正确。 11. 小鼠的体色黑斑(B)与白斑(b)的基因位于常染色体上，长尾(A)与短尾(a)的基因仅位于X染色体上。黑斑短尾雌鼠和黑斑长尾雄鼠交配，产生的中黑斑∶白斑=3∶1，剔除中的白斑鼠后，剩余的子代个体随机交配得到。下列说法正确的是（　　） A. 的黑斑个体中杂合子占4/9 B. 雌鼠产生基因型为配子的概率是1/6 C. 中白斑短尾雌鼠的比例是1/36 D. 、的基因型分别为4种、12种 【答案】C 【解析】 【详解】首先确定亲本基因型：体色B/b位于常染色体，F1黑斑：白斑=3：1，说明亲本体色均为Bb；尾型A/a仅位于X染色体，黑斑短尾雌鼠基因型为BbXaXa，黑斑长尾雄鼠基因型为BbXAY。剔除F1中白斑鼠（bb）后，剩余个体：雌鼠均为B_XAXa（BB占1/3、Bb占2/3），雄鼠均为B_XaY（BB占1/3、Bb占2/3），B基因频率为2/3，b基因频率为1/3。 A、F2中BB=(2/3)2=4/9，Bb=2×2/3×1/3=4/9，bb=1/9，黑斑个体（B_）中杂合子占4/9÷(4/9+4/9)=1/2，不是4/9，A错误； B、F2雌鼠中，产生B配子的概率为2/3，雌鼠性染色体为XAXa：XaXa=1：1，产生Xa配子的概率为1/2×1/2+1/2×1=3/4，故产生BXa配子的概率为2/3×3/4=1/2，不是1/6，B错误； C、F2中bb概率为1/9，短尾雌鼠XaXa占所有后代的比例为1/4，故白斑短尾雌鼠比例为1/9×1/4=1/36，C正确； D、F1基因型：体色3种（BB、Bb、bb），尾型2种（XAXa、XaY），共3×2=6种，不是4种，D错误。 12. 科研人员在南海某海域分离得到一株蓝细菌，发现其细胞内存在一种能够侵染它的DNA噬菌体。利用同位素标记蓝细菌的尿嘧啶(碱基中的元素不发生转移)后，再用未被标记的噬菌体侵染该蓝细菌一段时间。下列说法正确的是（　　） A. 子代噬菌体中的S元素几乎全部来自蓝细菌 B. 合成噬菌体组分所需模板和原料与蓝细菌无关 C. 产生的子代噬菌体中大多数含有 D. 蓝细菌细胞中的遗传物质是DNA 【答案】AD 【解析】 【详解】A、噬菌体为DNA病毒，侵染蓝细菌时仅DNA进入细胞，蛋白质外壳留在胞外，子代噬菌体的蛋白质外壳合成所需氨基酸等原料全部由蓝细菌提供，且S元素仅存在于蛋白质中，因此子代噬菌体的S元素几乎全部来自蓝细菌，A正确； B、合成噬菌体组分的模板是噬菌体自身的DNA，但脱氧核苷酸、氨基酸等原料全部由蓝细菌提供，因此并非与蓝细菌无关，B错误； C、标记的是蓝细菌的尿嘧啶，尿嘧啶是RNA特有的碱基，且题干说明碱基中的元素不发生转移，噬菌体的组分为DNA和蛋白质，不含RNA，因此子代噬菌体不含，C错误； D、蓝细菌属于原核生物，具有细胞结构，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，D正确。 13. 亚硝酸盐可使DNA的某些碱基C转变为U(U与A配对)，A转变为I(次黄嘌呤，与C配对)。某双链DNA的两条链分别是①链和②链，①链的一段碱基序列为“5’-AGTCG-3’”，经亚硝酸盐作用后，其中仅一条链中的A、C发生了转变，经两轮复制后，子代DNA片段之一为“-GGTTG-\-CCAAC-”。下列说法错误的是（　　） A. 亚硝酸盐作用前，该DNA片段含有8个磷酸二酯键、13个氢键 B. 亚硝酸盐作用后，②链中碱基A和碱基C发生了转变 C. 亚硝酸盐作用后，两轮复制后产生的异常DNA片段有2个 D. 该片段经两轮复制后，共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸10个 【答案】B 【解析】 【详解】A、磷酸二酯键数：每条单链5个核苷酸含4个磷酸二酯键，两条链共8个；氢键数：原片段有2个A-T碱基对（各含2个氢键）、3个G-C碱基对（各含3个氢键），总氢键数=2×2+3×3=13个，A正确； B、根据子代异常片段“-GGTTG-/-CCAAC-”推导突变链：若①链发生突变，A变为I（与C配对）、C变为U（与A配对），突变后①链为IGTUG，经两次复制可得到题目给出的异常子代片段；若②链突变无法得到该子代片段，因此发生转变的是①链而非②链，B错误； C、DNA为半保留复制，仅一条链突变，第一轮复制得到1个正常DNA、1个杂合异常DNA；第二轮复制，正常DNA产生2个正常DNA，杂合异常DNA产生1个杂合异常DNA、1个纯合异常DNA，最终共2个异常DNA，C正确； D、突变后原①链的C变为U，原模板DNA总C数为2个；两轮复制共得到4个DNA，总C数为4×3=12个，因此消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸数=12-2=10个，D正确。 14. 科研人员为研究昆虫中热激蛋白基因(GdHsp60)的功能，利用显微注射技术将绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGFP)和热激蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGdHsp60)分别导入昆虫受精卵，一段时间后检测热激蛋白的相对表达量以及昆虫幼虫的结冰温度(结冰点)。结果如图。下列说法正确的是（　　） A. 导入dsGFP的目的是排除导入双链RNA对实验的干扰 B. dsGFP导入后显著抑制热激蛋白基因的表达 C. dsGdHsp60可在转录水平阻断基因表达 D. 推测当机体受到冷胁迫时，GdHsp60基因表达降低 【答案】A 【解析】 【详解】A、本实验探究dsGdHsp60对热激蛋白表达和结冰点的影响，导入与目标基因无关的dsGFP作为对照，可排除导入双链RNA这一操作本身对实验结果的干扰，A正确； B、分析左侧柱状图，各时间点dsGFP组的热激蛋白相对表达量与对照组无明显差异，并未显著抑制热激蛋白基因的表达，B错误； C、dsGdHsp60为双链RNA，其作用是与目标基因的mRNA结合使其降解，阻断翻译过程，属于翻译水平的调控，并非转录水平（转录是DNA合成RNA的过程），C错误； D、右侧图显示dsGdHsp60组（热激蛋白表达量低）结冰点更高，更易结冰，说明GdHsp60基因表达量高有利于降低结冰点、提升抗冷能力，故冷胁迫时该基因表达应升高，D错误。 15. 丙型肝炎病毒(HCV)是一种单链RNA病毒，下图为该病毒进入人体肝细胞并增殖的过程示意图。下列说法正确的是（　　） A. ①过程为逆转录过程，需要的原料为游离的核糖核苷酸 B. ①②③过程均会发生碱基互补配对且配对关系相同 C. HCV与大豆叶肉细胞最大的区别是无成形的细胞核 D. 用标记HCV侵染肝细胞，搅拌离心后放射性主要分布在上清液中 【答案】B 【解析】 【详解】A、①过程为RNA复制过程，逆转录是RNA为模板合成DNA的过程，该过程无DNA生成，不属于逆转录，且逆转录的原料为游离的脱氧核糖核苷酸，A错误； B、①为+RNA合成-RNA的RNA复制过程、②为-RNA合成+RNA的RNA复制过程、③为翻译过程，三个过程的碱基互补配对均发生在RNA之间，配对规则都是A-U、U-A、C-G、G-C，配对关系相同，B正确； C、HCV属于病毒，无细胞结构，大豆叶肉细胞是有细胞结构的真核细胞，二者最大的区别是HCV无细胞结构；无成形的细胞核是原核生物和真核生物的主要区别，C错误； D、标记HCV的蛋白质外壳，HCV通过胞吞整体进入肝细胞，搅拌离心后肝细胞分布在沉淀物中，因此放射性主要分布在沉淀物中，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 图1为海水稻的根细胞抵抗盐碱胁迫的相关生理过程示意图。图2为两种类型的海水稻在不同光照强度下的CO₂吸收速率曲线。研究发现，突变型海水稻叶肉细胞的叶绿素含量为野生型的一半，但固定CO₂的酶活性显著高于野生型。下列说法正确的是（　　） A. 由图1可知，Na⁺跨膜运输的方式为协助扩散和主动运输 B. 推测海水稻除能适应盐碱土壤外，还能抵抗病菌的侵扰 C. 光饱和点d>c的原因是突变型CO₂固定能力强，加快了光反应速率 D. 光照强度<p时，光照急剧降低，野生型比突变型产量受影响大 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、分析图1，Na⁺从高浓度的细胞膜外进入细胞质基质，顺浓度梯度且需要载体蛋白协助，属于协助扩散；Na⁺逆浓度梯度运出细胞、逆浓度梯度运入液泡的过程，依靠H⁺的电化学梯度供能，属于主动运输，因此Na⁺跨膜运输方式包括协助扩散和主动运输，A正确； B、图1显示海水稻细胞分泌抗病蛋白，可推测其能抵抗病菌的侵扰，B正确； C、光饱和点d>c的原因是突变型固定CO₂的酶活性高，暗反应能力强，可消耗更多光反应产生的ATP和NADPH，从而“拉动”光反应加速，提高光饱和点，C正确； D、突变型叶绿素含量只有野生型一半，光反应捕获光能能力弱。光照强度＜p时，光照急剧降低，突变型光反应受限制更明显，产量受影响更大；即光照骤降，突变型比野生型受影响大，D错误。 17. 已知棉花纤维的棕色和白色分别受基因A、a控制。为制备抗虫棉，科研人员从自然界生物中筛选了抗棉铃虫基因B，通过基因工程方法将两个B基因导入棉花细胞的染色体上。为研究B基因插入染色体上的位置，让转基因棉花(AaBB)自交。不考虑其他变异，下列说法正确的是（　　） A. 若子代中白色不抗虫个体的比例为1/16，则两个B基因在同一条染色体上 B. 若子代全部个体均表现为抗虫性状，则两个B基因在一对同源染色体上 C. 若子代中棕色抗虫个体的比例为1/2，则两个B基因与a基因在同一条染色体上 D. 若子代中棕色不抗虫个体占3/64，则两个B基因分别存在于任意非同源染色体上 【答案】BC 【解析】 【详解】A、若子代中白色不抗虫的比例为1/16，说明产生白色和不抗虫的比例均为1/4，两个B基因可能在A/a基因所在染色体之外的同一条染色体上，也可能一个B基因与A基因在一条染色体上，而另一个B基因在A/a基因所在染色体之外的一条非同源染色体上，A错误； B、若子代全部个体均表现为抗虫性状，说明亲本AaBB产生的配子均含B基因，则两个B基因应在一对同源染色体上，减数第一次分裂时同源染色体分离，最终形成的配子中只含有一个B基因，B正确； CD、若两个B基因与a基因在同一条染色体上，则AaBB产生的配子类型和比例为aBB∶A=1∶1，自交后代基因型及比例为aaBBBB∶AaBB∶AA=1∶2∶1，其中棕色抗虫个体（AaBB）的比例为1/2，若两个B基因与A基因在同一条染色体上，则AaBB产生的配子类型和比例为ABB∶a=1∶1，即AaBB自交后代棕色抗虫个体的比例为3/4，若一个B基因与A基因在一条染色体上，而另一个B基因在A/a基因所在染色体之外的一条非同源染色体上，则AaBB自交后代棕色抗虫个体的比例为3/4，白色抗虫个体所占比例为3/16，白色不抗虫个体所占比例为1/16，不会出现棕色不抗虫个体；若一个B基因与a基因在一条染色体上，而另一个B基因在A/a基因所在染色体之外的一条非同源染色体上时，AaBB自交后代中出现棕色不抗虫个体的比例为1/4×1/4=1/16，棕色抗虫个体的比例为3/4－1/16=11/16，若两个B基因存在于无A、a基因的非同源染色体上，则子代中棕色比例是3/4，不抗虫的比例是1/16，子代中棕色不抗虫个体占3/64，子代中棕色抗虫个体的比例为3/4×15/16=45/64，因此若子代中棕色抗虫个体的比例为1/2，则两个B基因与a基因在同一条染色体上；若子代中棕色不抗虫个体占3/64，则两个B基因只能是存在于无A、a基因的非同源染色体上，C正确；D错误。 18. 某动物(性别决定方式为ZW型)的翅形有正常翅和小翅，分别受等位基因R、r控制，且某种基因型的个体完全致死。羽毛颜色受B⁺(灰色)、B(蓝色)、b(巧克力色)三个基因控制，B⁺对B、b为显性，B对b为显性。现将正常翅灰色雄性个体与正常翅蓝色雌性个体杂交，产生的F₁表型及数量如表。让F₁中的蓝色个体随机交配，F₂中巧克力色占1/16.不考虑基因位于ZW染色体同源区段的情况。下列说法错误的是（　　） 性别 F₁的表型及数量 雄性 正常翅灰色301只、正常翅蓝色304只 雌性 正常翅灰色298只、正常翅蓝色305只、小翅灰色300只、小翅蓝色295只 A. 亲本的基因型分别为B+BZRZr和 B. 让F₁个体随机交配，子代个体的基因型种类有24种 C. 让F₁中的正常翅蓝色个体随机交配，子代中小翅巧克力色个体占1/128 D. 欲根据子代的翅形确定性别，可选择的亲本组合为正常翅雄性和小翅雌性 【答案】AD 【解析】 【详解】A、分析翅形，亲本雌雄全为正常翅；F1雄性只有正常翅，雌性有正常翅、小翅，说明 R/r 在 Z 染色体，正常翅为显性性状 ，父本（正常翅）的基因型为ZRZr；母本（正常翅雌性 ）的基因型为ZRW；羽毛颜色受B⁺(灰色)、B(蓝色)、b(巧克力色)三个基因控制，B⁺对B、b为显性，B对b为显性。分析毛色，F1雌雄中灰色：蓝色=1：1，与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，且F1蓝色个体随机交配，F2巧克力色 （bb）占 1/16，只有F1蓝色个体产生的雌雄配子B:b=3：1，才吻合题干数据，故F1蓝色个体中BB：Bb=1：1，故父本灰色的基因型为B⁺B，母本蓝色的基因型为Bb；故亲本的基因型分别为B⁺BZRZr、BbZRW，A错误； B、亲本的基因型分别为B⁺BZRZr、BbZRW，分析毛色基因型，F1雌雄个体的基因型有B⁺B、B⁺b、BB、Bb，随机交配，F2中共有6种基因型，分别为B⁺B、B⁺b、Bb、B⁺B⁺、BB、bb；分析翅形，F1雄性个体的基因型有ZRZR、ZRZr，雌性个体的基因型有ZRW、ZrW，题干显示翅形中某种基因型的个体完全致死，说明基因型为ZrZr的个体会死亡。F1自由交配，F2中个体的基因型只有4种，分别为ZRZR、ZRZr、ZRW、ZrW，因此让F1个体随机交配，子代个体的基因型种类有6×4=24种，B正确； C、分析翅形，F1雄性正常翅ZRZR：ZRZr=1：1，产生雄配子ZR：Zr=3：1，F1雌性正常翅个体的基因型为ZRW，产生雌配子ZR：W=1：1，随机交配后，子代中小翅（ZrW）所占的比例为1/4×1/2=1/8，F1中的蓝色个体随机交配，F2中巧克力色占1/16，因此子代中小翅巧克力色个体占1/8×1/16=1/128，C正确； D、基因型为ZrZr的个体会死亡，正常翅雄性的基因型有ZRZR和ZRZr，小翅雌性的基因型为ZrW，若亲本组合为ZRZR和ZrW，子代雌雄全为正常翅，无法根据子代的翅形确定性别；若亲本组合为ZRZr和ZrW，子代雄性全为正常翅（ZRZr），雌性个体为正常翅（ZRW）和小翅（ZrW），子代雌雄都有正常翅，根据子代的翅形，无法确定正常翅个体的性别，D 错误。 19. DNA在细胞生命活动过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA(如图1)；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复(如图2)。下列说法正确的是（　　） A. 图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤基因 B. 图1所示修复机制会提高模板链的嘌呤碱基比例 C. 人体细胞中可能存在图1和图2所示的两种DNA修复机制 D. 图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复方向是从n到m 【答案】AD 【解析】 【详解】A、图1中仅DNA的一条单链存在损伤，另一条单链是正常的。DNA复制为半保留复制，以损伤链为模板合成的子代DNA会继承损伤位点，以正常互补链为模板合成的子代DNA是完全正常的，因此经DNA复制后有半数子代DNA含该损伤位点，A正确； B、图1的修复机制是RNA聚合酶经过损伤位点时，将腺嘌呤核糖核苷酸（属于嘌呤类）不依赖于模板而掺入mRNA，该过程针对的是RNA的合成，并不会改变DNA模板链的碱基序列，因此不会提高DNA模板链的嘌呤碱基比例，B错误； C、图1是DNA损伤较小时，在转录过程中保证转录的mRNA不受DNA损伤的影响机制，并未对损伤的DNA进行修复，C错误； D、由mRNA的合成方向可知，图2中上侧链为模板链，m端是模板链的3’端，n端是5’端，切除损伤的片段后DNA聚合酶会以下侧链为模板，根据 DNA聚合酶合成子链方向是由5’→3’可知，故修复方向是从n向m进行，D正确。 20. 组成染色体的组蛋白有五种，不同的组蛋白可在各自不同位点的氨基酸残基上发生不同的甲基化、乙酰化等修饰。特定组蛋白中被修饰的氨基酸种类、位置和修饰类型又是特定的，称为组蛋白密码。下列说法错误的是（　　） A. 几乎所有的生物都共用一套组蛋白密码 B. 组蛋白的甲基化和乙酰化修饰属于表观遗传 C. 组蛋白密码不改变相应编码基因的碱基序列 D. 不同的组蛋白密码可能对基因表达有调控作用 【答案】A 【解析】 【详解】A、原核生物没有染色体及构成染色体的组蛋白，不存在组蛋白密码，且组蛋白密码不具有类似密码子的通用性，并非几乎所有生物都共用一套组蛋白密码，A错误； B、组蛋白的甲基化、乙酰化修饰不会改变基因的碱基序列，但可调控基因表达且性状改变可遗传，属于表观遗传，B正确； C、组蛋白密码是组蛋白上的修饰特征，不会改变对应编码基因的碱基序列，C正确； D、不同的组蛋白修饰会改变染色质的凝集/松散状态，进而对基因的转录过程起到调控作用，因此不同的组蛋白密码可能调控基因表达，D正确。 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 小球藻光合产氢是清洁能源开发的重要方向，其产氢气依赖光合系统(PSI、PSII)与氢酶的协同作用，而氢酶遇氧会发生不可逆失活。PQ、PC、Fd是光合作用电子传递的载体，具体位置和电子传递过程如下图所示。 （1）图示生物膜是指__________，膜上PSII中色素的作用是__________。 （2）图中合成ATP的能量直接来源为__________。强光胁迫下，过剩的光能会使PSII的某蛋白受损，此时电子传递过程Ⅰ会__________(填“减弱”或“增强”)，以保障PSI的正常生理功能；短时间内NADPH/ATP的值会__________(填“变大”或“变小”)。 （3）产氢气量过高会导致小球藻生长不良，请据图从光合作用物质转化的角度分析，可能原因是__________；能源开发中，提升小球藻产氢气效率的思路是__________。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜 ②. 吸收、传递和转化光能 （2） ①. 浓度差或的电化学势能 ②. 增强 ③. 变小 （3） ①. 光反应产生的部分转变为，产生NADPH减少，影响暗反应 ②. 降低氧气浓度或改造氢酶，降低对氧气敏感度 【解析】 【小问1详解】 图示为光反应场所，对应的生物膜是类囊体薄膜。PSⅡ 上光合色素的功能：吸收、传递光能，少数特殊状态叶绿素 a 可以转化光能。 【小问2详解】 类囊体膜上ATP合酶依靠膜两侧H+浓度梯度（H+电化学势能）驱动 ATP 合成，因此合成 ATP 的直接能量来源是H+浓度差（H+电化学势能）。强光胁迫下PSⅡ受损，为保障PSI正常功能，电子传递过程Ⅰ增强，分流电子。Fd经过程Ⅰ传递给PQ的电子更多，经过程Ⅱ产生的NADPH就更少，短时间NADPH含量下降，ATP 生成相对稳定，NADPH/ATP比值变小。 【小问3详解】 产氢消耗光反应产生的H+与电子，使得生成 NADPH 的原料不足，NADPH 合成减少，暗反应速率下降，有机物合成不足，小球藻生长不良。题干指出氢酶遇氧不可逆失活，因此思路：营造低氧环境；基因工程改造氢酶，降低氢酶对氧气的敏感度。 22. 孤雌生殖是指不经过受精作用，由卵细胞直接发育成新个体的生殖方式，如蜜蜂中的雄蜂()是由该生殖方式产生的。图1为某雄蜂精原细胞进行特殊减数分裂的过程；图2为雌蜂()某器官中不同分裂时期的三个细胞图像(仅示部分染色体)。 （1）图1中减数分裂Ⅰ与雌蜂减数分裂Ⅰ的不同之处体现在__________(答2点)，乙细胞中染色体数与核DNA数之比为__________。 （2）图2中处于减数分裂的细胞是__________(填数字标号)；①细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是__________。若图1雄蜂是由图2中③细胞分裂产生的子细胞发育而来的，则该雄蜂的基因型是__________。 （3）图3表示雌蜂该器官中不同细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。图中一定不存在同源染色体的时期为__________(用罗马数字表示)，图2中细胞①和细胞②对应图3中的时期分别为__________(用罗马数字表示)。 （4）图4为姐妹染色单体因端粒断裂而连接形成的“染色体桥”结构。在细胞分裂时，该结构会在两着丝粒间任一位置断裂，形成的两条子染色体移向两极。若基因型为Bb的雌蜂在有丝分裂过程中B基因所在染色体出现了“染色体桥”，则分裂产生的子细胞的基因组成可能是__________。(不考虑染色体互换和其他基因) 【答案】（1） ①. 无同源染色体、染色体数未减半 ②. 1∶2 （2） ①. ②③ ②. 有丝分裂或减数分裂 ③. AD （3） ①. Ⅳ、Ⅴ ②. Ⅱ、Ⅳ （4）BBb、Bb、b(BBb和b或Bb和Bb) 【解析】 【小问1详解】 图1中减数分裂Ⅰ为雄蜂产生精子的过程，雄蜂为单倍体，其体细胞中不存在同源染色体，因而甲细胞进行减数第一次分裂时不会出现同源染色体联会的情况，也不会导致子细胞中染色体数目减半，即该过程与雌蜂减数分裂Ⅰ的不同之处体现在无同源染色体、染色体数未减半，乙细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶2，即细胞中每条染色体含有2个染色单体。 【小问2详解】 图2为雌蜂( 2 n = 32 )某器官中不同分裂时期的三个细胞图像，雌蜂是正常有性生殖的产物，因而图2中处于减数分裂的细胞是②③，分别处于减数第二次分裂中期和减数第一次分裂后期；①细胞处于有丝分裂中期，该细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是有丝分裂和减数分裂，这些细胞来自雌蜂的卵巢。若图1雄蜂是由图2中③细胞分裂产生的子细胞发育而来的，则该雄蜂的基因型是AD，因为③细胞产生的卵细胞的基因型为AD.。 【小问3详解】 图3表示雌蜂该器官中不同细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。图中一定不存在同源染色体的时期为Ⅳ、Ⅴ,它们分别处于减数第二次分裂的前中期和减数第二次分裂的末期，图2中细胞①含有染色单体，且染色体数目为体细胞的数目，对应图3中的Ⅱ，细胞②处于减数第二次分裂中期，对应图3中的Ⅳ。 【小问4详解】 若基因型为Bb的雌蜂在有丝分裂过程中B基因所在染色体出现了“染色体桥”，则分裂时会出现B和B分开、BB和O（不含B基因），而b基因正常分开，因此，分裂产生的子细胞的基因组成可能是BBb、Bb、b(BBb和b或Bb和Bb) 23. 在果蝇中，多个不同基因的突变都可能导致眼睛异常。现有两个纯合果蝇品系，均发生了常染色体上的单基因突变，引起眼睛异常，遗传过程如图1，不考虑其他突变。 （1）品系1的Ⅱ-2是携带者的概率为__________。 （2）若品系1的Ⅱ-1与品系2的Ⅱ-2杂交，子代均正常，原因是____________________；该子代雌雄果蝇随机交配，后代为正常眼的概率是__________。 （3）若另一条染色体上某单基因突变的异常眼雌性果蝇与纯合的正常眼雄性果蝇杂交，杂交过程和结果如图2，该突变性状为__________(填“显性”或“隐性”)性状。为研究该基因在染色体上的位置，科研人员以纯合果蝇为材料，设计了如下探究实验。 实验思路：以正常眼雌果蝇与异常眼雄果蝇杂交，得到F1。 若F1中雄性__________，则相关基因仅位于X染色体上； 若F1中雄性__________，则让F1雌雄果蝇随机交配，得到F2。 若F2中雄性__________，则该基因位于常染色体上； 若F2中雄性__________，则位于XY染色体同源区段。 【答案】（1）2/3 （2） ①. 品系1和2的致病基因由不同基因突变引起 ②. 9/16或1/2 （3） ①. 显性 ②. 均为正常眼 ③. 均为异常眼 ④. 正常眼∶异常眼=1∶3 ⑤. 均为异常眼 【解析】 【小问1详解】 品系1中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-1异常，且为常染色体单基因突变，由此可判断该异常为常染色体隐性遗传，设相关基因为a，则Ⅱ-1基因型为aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Aa。 根据基因的分离定律，Aa×Aa后代基因型及比例为AA:Aa:aa = 1:2:1，Ⅱ-2正常，所以其是携带者（Aa）的概率为2/3。 【小问2详解】 品系2中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2、Ⅱ-3异常，且为常染色体单基因突变，判断该异常也为常染色体隐性遗传，设相关基因为b，则Ⅱ-2基因型为bb。 品系1的Ⅱ-1基因型为aaBB，品系2的Ⅱ-2基因型为AAbb，二者杂交子代基因型为AaBb，均正常，原因是品系1和2的致病基因由不同基因突变引起。该子代雌雄果蝇（AaBb）随机交配，若这两对等位基因位于两对同源染色体上，则根据自由组合定律，后代正常眼（A-B-）的概率为9/16；若这两对等位基因位于一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上，a、B在另一条染色体上，则雌雄果蝇（AaBb）随机交配后代的基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，后代为正常眼（A-B-）的概率是1/2。 【小问3详解】 异常眼雌性果蝇与纯合正常眼雄性果蝇杂交，后代雌性:雄性=1:1，且正常眼:异常眼=1:1，由此可判断该突变性状为显性性状。若相关基因仅位于X染色体上，设正常眼基因为Xa，异常眼基因为XA，则亲本基因型为XaXa（正常眼雌）和XAY（异常眼雄），杂交后代基因型为XAXa（异常眼雌）、XaY（正常眼雄），所以F1中雄性全为正常眼。若相关基因位于常染色体上或XY染色体同源区段，亲本基因型为AA（异常眼雄）和aa（正常眼雌）或XAYA和XaXa，杂交后代基因型为Aa（异常眼）或XaYA、XAXa，所以F1中雄性均为异常眼，此时需要让F1雌雄果蝇随机交配得到F2进一步判断基因位置。若该基因位于常染色体上，F1基因型为Aa（雌、雄），F1雌雄果蝇随机交配，F2基因型为AA、Aa、aa，比例为1:2:1，表现型为正常眼:异常眼=1:3，即若F2中雄性正常眼∶异常眼=1∶3，则该基因位于常染色体上；若基因位于XY染色体同源区段，F1为XaYA、XAXa，随机交配，F2的基因型为XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，F2中雄性均为异常眼。 24. 某植物(XY型)的花色受两对独立遗传的等位基因(E/e和R/r)控制。已知E/e基因位于常染色体上，该植物花色产生机制如下图(不考虑XY同源区段和染色体互换)。现将多株白花雄株与多株红花雌株随机传粉，所得F1中雌株与雄株数量相等，且雌株中红花∶黄花∶白花=2∶1∶1；雄株中红花∶黄花∶白花=3∶3∶2。 （1）R/r基因位于__________染色体(填“常”或“X”)，原因是__________。 （2）亲代雄株的基因型为__________；亲代雌株产生的配子基因型及比例为__________；若F1中红花植株随机传粉，则F2中红花植株的比例为__________。 （3）从F1红花雌株中随机选出一植株甲，欲探究植株甲的基因型，可将其与基因型为eeXRY的雄株杂交得F2。 ①若F2雌株和雄株中的表型及比例均为红花∶白花=1∶1，则植株甲的基因型为__________； ②若F2雌株中红花∶白花=1∶1，雄株中红花∶黄花∶白花=1∶1∶2，则植株甲的基因型为__________。 【答案】（1） ①. X ②. 性状与性别相关联 （2） ①. 和 ②. ③. 39/64 （3） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 F1中雌株中红花∶黄花∶白花=2∶1∶1；雄株中红花∶黄花∶白花=3∶3∶2，F1性状与性别相关联，且E/e基因位于常染色体上，2对等位基因独立遗传，因此R/r基因位于X染色体上。 【小问2详解】 根据题意可知，红花的基因型为E－XR－，黄花的基因型为E－XrXr，E－XrY，白花的基因型为ee－－，多株白花雄株（eeX-Y）与多株红花雌株（E－XRX-）随机传粉，F1中雌株中红花（EeXR－）∶黄花（EeXrXr）∶白花（eeXX）=2∶1∶1，Ee：ee=3：1，故亲本雌株的基因型为EE和Ee，且比例为1∶1；F1中雄株中红花（EeXRY）∶黄花（EeXrY）∶白花（eeX-Y）=3∶3∶2，由于Ee∶ee=3∶1，说明XRY∶XrY=1:1，故亲本雌株的基因型为XRXr(Xr配子为1/2)，与多株雄株（X-Y），F1中雌株中EeXR－∶EeXrXr=2∶1，XrXr所占比例为1/3，说明亲本雄株产生XR∶Xr=1∶2，故亲本多株雄株存在XRY和XrY，且比例为1∶2，因此亲代雄株的基因型为eeXRY和eeXrY（且比例为1∶2）；亲代雌株的基因型为EEXRXr和EeXRXr，且比例为1∶1，其产生的配子基因型及比例为EXR∶EXr∶eXR∶eXr=（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×1/4）=3∶3∶1∶1。亲代雄株(eeXRY和eeXrY，比例为1∶2）与红花雌株（EEXRXr和EeXRXr，比例为1∶1）随机传粉，F1雌性红花植株EeXRXR∶EeXRXr=1∶3（产生的配子XR∶Xr=5∶3），雄性红花植株基因型为EeXRY（产生的配子XR∶Y=1∶1），若F1中红花植株随机传粉，则F2中红花植株（E－XR－）的比例为3/4×(1-3/8×1/2)=39/64。 【小问3详解】 ①从F1红花雌株中随机选出一植株甲，植株甲的基因型为EeXRXR或EeXRXr，若植株甲的基因型为EeXRXR，与基因型为eeXRY的雄株杂交，则F2雌株中EeXRXR∶eeXRXR=1∶1，其红花∶白花=1∶1，F2雄株中EeXRY∶eeXRY=1∶1，其红花∶白花=1∶1。 ②若植株甲的基因型为EeXRXr，与基因型为eeXRY的雄株杂交，则F2雌株中EeXRXR∶EeXRXr∶eeXRXR∶eeXRXr=1∶1∶1∶1，其红花∶白花=1∶1，F2雄株中EeXRY∶EeXrY∶eeXRY∶eeXrY=1∶1∶1∶1，其红花∶黄花∶白花=1∶1∶2。 25. 图1为真核细胞线粒体中蛋白质1和蛋白质2的形成过程示意图，已知终止密码子为UAA、UAG、UGA．图2为miRNA的产生和作用机制示意图。 （1）科研人员对前体蛋白基因片段进行测序，部分片段如图1所示，该片段是前体蛋白基因的__________链(填“编码”或“模板”)。 （2）图1中，④过程是__________。与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对关系是__________，过程③的模板左侧是__________端(填“3”或“5”)。 （3）图2中，若该miRNA基因中腺嘌呤有a个，占该基因全部碱基的比例为b，则该miRNA基因中胞嘧啶为__________个。①过程产物能形成发夹结构是由于__________。 （4）miRNA可导致基因“沉默”，据图2分析，具体的调控机理可能是__________。 【答案】（1）编码 （2） ①. 转录 ②. A—U ③. 3' （3） ①. a/2b-a ②. RNA分子内有互补配对的片段 （4）miRNA单链和mRNA配对，抑制核糖体翻译；形成沉默复合体，使mRNA降解 【解析】 【小问1详解】 题图给出DNA链序列的一条链：5'-ACCAACTTTTTTCTACGACA-3'，该DNA转录得到RNA，密码子读取出现亮氨酸。若该链为模板链，5'-----CTA-----3'会转录出RNA链3'-----GAU-----5'，读取出现终止密码子，而不能编码亮氨酸，所以该片段不是模板链而是编码链。 【小问2详解】 分析图像，④过程线粒体DNA转录形成RNA，为转录。过程①为DNA复制，过程②为转录。DNA复制的碱基互补配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C，转录有A-U、T-A、C-G、G-C；转录特有的配对方式为A-U。过程③是翻译，核糖体沿着mRNA 5'→3'方向移动；图中核糖体从右向左侧移动，说明模板mRNA左侧为3'端，右侧为5'端。 【小问3详解】 该miRNA基因中腺嘌呤有a个，占该基因全部碱基的比例为b，所以总碱基数为a/b，因双链DNA中A=T=a，则C=G==。 miRNA基因转录产物RNA能形成发夹结构，原因是同一条RNA链上存在两段反向互补序列，可以分子内碱基互补配对，形成局部双链。 【小问4详解】 分析图2知，miRNA单链可与靶mRNA部分序列互补配对，抑制核糖体结合或移动，从而阻断翻译；或与Argonaute蛋白形成沉默复合体，直接诱导靶mRNA降解。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年高一年级部分学生调研检测 生物试题 2026.06 注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦拭干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试时长90分钟，满分100分。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于细胞内糖类、蛋白质和核酸的说法错误的是（　　） A. 生物体内的糖类绝大多数以多糖的形式存在 B. 糖类可以参与构成核酸，核酸不能参与构成糖类 C. 蛋白质的合成需核酸参与，核酸的合成不需蛋白质参与 D. 高温不会破坏蛋白质中的肽键，但会破坏DNA中的氢键 2. 科研人员为降解PET塑料，以蛋白质纤维为骨架构建了“蛋白模块”支架。该支架可将PET、MHET两种降解酶以8～30纳米间距有序排布。相较于使用等量游离酶，其降解效率可提升三倍以上，且多次使用后仍保持约75%的活性，远高于游离酶。下列说法错误的是（　　） A. 真核细胞内有蛋白质纤维组成的细胞骨架 B. PET降解酶和MHET降解酶需在适宜pH下保存 C. 酶在重复使用后，其空间结构会发生改变 D. 该技术是通过提高酶的浓度来提升降解效率 3. 植物体内的Ca2+需维持一定浓度才能保证细胞的相对稳定。下图为植物细胞中Ca2+跨膜运输的示意图，相关分析正确的是（ ） A. 钙离子泵通过主动运输转运Ca2+时，其空间结构会发生不可逆的改变 B. Ca2+顺浓度梯度通过钙离子通道时，需要与通道蛋白发生特异性结合 C. 细胞质基质中Ca2+浓度高于细胞外，液泡中Ca2+浓度低于细胞质基质 D. 若根细胞液泡中Ca2+浓度高，渗透压大，则利于根系从土壤吸收水分 4. 研究小组以葡萄糖为底物，探究了不同氧气条件下酵母菌细胞呼吸的方式，实验装置如图所示。在适宜条件下培养一段时间后，取左侧锥形瓶中少量培养液，加入酸性重铬酸钾溶液，记录两组溶液的颜色变化，实验处理及结果如下表所示。下列说法错误的是（　　） 组别 氧气条件 溴麝香草酚蓝溶液的颜色变化 酸性重铬酸钾溶液的颜色变化 甲 有 蓝色→黄色，甲组变色速度较快 橙色→灰绿色 乙 无 A. 该实验装置中，气球膨胀程度不能反映气体的产生量 B. 甲组用酸性重铬酸钾溶液检测，颜色深浅反映酒精产生量 C. 实验中所用的溴麝香草酚蓝溶液可替换为澄清的石灰水 D. 甲组变黄速度比乙组较快的原因是单位时间CO₂产生量多 5. 细胞周期调控因子(CDH1)除了能确保细胞分裂有序进行外，还能协调代谢与分裂。一方面，CDH1促进细胞对葡萄糖的摄取和利用；另一方面，CDH1能抑制线粒体的过度氧化，保存核糖-5-磷酸(RSP)等合成代谢物。RSP积累后可作为信号分子与相关蛋白结合，进一步促进CDH1的降解并启动新一轮细胞周期。下列说法正确的是（　　） A. 有丝分裂和减数分裂过程均属于细胞周期中的分裂期阶段 B. 细胞的代谢物只能作为合成原料，不能直接参与细胞周期的调控 C. 线粒体正常氧化时，细胞能通过积累RSP来继续调控细胞周期进程 D. CDH1的活性在整个细胞周期均保持较高水平以确保分裂有序进行 6. 在细胞分裂间期，C-K蛋白复合物使R蛋白磷酸化，促使细胞从G1期(DNA复制之前)进入S期(DNA复制期)。为验证该机制，使用药物X(特异性阻断C-K活性)处理野生型和K突变型(K蛋白缺失)两种肿瘤细胞。下列说法正确的是（　　） A. 间期R蛋白磷酸化后，细胞经DNA复制使染色体数目加倍 B. 药物X处理后，K突变型细胞G1和S期比例无明显变化 C. 将野生型细胞R基因敲除，则该细胞对药物X的敏感性提高，细胞增殖速度加快 D. 药物X可用于各类肿瘤治疗，通过使R蛋白磷酸化水平升高，阻滞细胞增殖 7. 下列是关于高中生物学教材中相关实验的原理、现象及方法的叙述，正确的是（　　） A. 淡蓝色的双缩脲试剂可与豆浆中的蛋白质结合，经加热后呈现紫色反应 B. 提取和分离洋葱管状叶中的色素时，滤纸条最下方的色素带为黄绿色 C. 用标记DNA分子，可通过放射性条带的位置证明DNA的半保留复制 D. 构建减数分裂中染色体变化模型时，用3种颜色的橡皮泥模拟3对同源染色体 8. 控制某品系果蝇翅形的一组复等位基因、、v位于常染色体上，控制卷翅，控制长翅，v控制残翅。对、v为显性，对v为显性，且的胚胎完全致死。另一对等位基因W、w位于其他常染色体上，分别控制有翅脉和无翅脉且为完全显性。下列说法正确的是（　　） A. 卷翅有翅脉雌雄个体杂交，后代不会出现残翅无翅脉果蝇 B. 只考虑翅形基因时，可存活的个体基因型有6种，表型有3种 C. 基因型为的雌雄果蝇杂交，后代表型比例为6∶3∶2∶1 D. 基因型为和的亲本杂交，中长翅有翅脉果蝇占1/4 9. 苦瓜是雌雄同株异花植物，果皮的有脊(D)、无脊(d)为一对相对性状，果皮基因型与母本基因型一致。现有数量相同的果皮有脊()和果皮无脊()植株间行种植，随机传粉。植株上所得中，果皮有脊与果皮无脊的植株之比为1∶2，下列说法错误的是（　　） A. 果皮有脊植株的基因型均为Dd B. 自交产生的中，果皮有脊与果皮无脊的植株之比为1∶3 C. 植株中杂合子所占的比例为2/3 D. 植株上所得子代中，果皮有脊与果皮无脊的植株之比为8∶1 10. 雄果蝇的X、Y染色体上有同源区段和非同源区段。刚毛(A)和截毛(a)是一对相对性状，控制此性状的基因位于X、Y染色体的同源区段。现用一只刚毛雄果蝇与一只截毛雌果蝇杂交，中雌性全为截毛，雄性全为刚毛。不考虑突变和互换，下列说法错误的是（　　） A. 位于Ⅰ片段的基因在体细胞中没有等位基因 B. 亲本雄果蝇的基因型为 C. 若雌雄果蝇随机交配，中截毛个体占1/2 D. 欲判断某基因在Ⅰ或Ⅱ片段上，可用纯合亲本进行正反交 11. 小鼠的体色黑斑(B)与白斑(b)的基因位于常染色体上，长尾(A)与短尾(a)的基因仅位于X染色体上。黑斑短尾雌鼠和黑斑长尾雄鼠交配，产生的中黑斑∶白斑=3∶1，剔除中的白斑鼠后，剩余的子代个体随机交配得到。下列说法正确的是（　　） A. 的黑斑个体中杂合子占4/9 B. 雌鼠产生基因型为配子的概率是1/6 C. 中白斑短尾雌鼠的比例是1/36 D. 、的基因型分别为4种、12种 12. 科研人员在南海某海域分离得到一株蓝细菌，发现其细胞内存在一种能够侵染它的DNA噬菌体。利用同位素标记蓝细菌的尿嘧啶(碱基中的元素不发生转移)后，再用未被标记的噬菌体侵染该蓝细菌一段时间。下列说法正确的是（　　） A. 子代噬菌体中的S元素几乎全部来自蓝细菌 B. 合成噬菌体组分所需模板和原料与蓝细菌无关 C. 产生的子代噬菌体中大多数含有 D. 蓝细菌细胞中的遗传物质是DNA 13. 亚硝酸盐可使DNA的某些碱基C转变为U(U与A配对)，A转变为I(次黄嘌呤，与C配对)。某双链DNA的两条链分别是①链和②链，①链的一段碱基序列为“5’-AGTCG-3’”，经亚硝酸盐作用后，其中仅一条链中的A、C发生了转变，经两轮复制后，子代DNA片段之一为“-GGTTG-\-CCAAC-”。下列说法错误的是（　　） A. 亚硝酸盐作用前，该DNA片段含有8个磷酸二酯键、13个氢键 B. 亚硝酸盐作用后，②链中碱基A和碱基C发生了转变 C. 亚硝酸盐作用后，两轮复制后产生的异常DNA片段有2个 D. 该片段经两轮复制后，共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸10个 14. 科研人员为研究昆虫中热激蛋白基因(GdHsp60)的功能，利用显微注射技术将绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGFP)和热激蛋白基因对应的双链RNA片段(dsGdHsp60)分别导入昆虫受精卵，一段时间后检测热激蛋白的相对表达量以及昆虫幼虫的结冰温度(结冰点)。结果如图。下列说法正确的是（　　） A. 导入dsGFP的目的是排除导入双链RNA对实验的干扰 B. dsGFP导入后显著抑制热激蛋白基因的表达 C. dsGdHsp60可在转录水平阻断基因表达 D. 推测当机体受到冷胁迫时，GdHsp60基因表达降低 15. 丙型肝炎病毒(HCV)是一种单链RNA病毒，下图为该病毒进入人体肝细胞并增殖的过程示意图。下列说法正确的是（　　） A. ①过程为逆转录过程，需要的原料为游离的核糖核苷酸 B. ①②③过程均会发生碱基互补配对且配对关系相同 C. HCV与大豆叶肉细胞最大的区别是无成形的细胞核 D. 用标记HCV侵染肝细胞，搅拌离心后放射性主要分布在上清液中 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 图1为海水稻的根细胞抵抗盐碱胁迫的相关生理过程示意图。图2为两种类型的海水稻在不同光照强度下的CO₂吸收速率曲线。研究发现，突变型海水稻叶肉细胞的叶绿素含量为野生型的一半，但固定CO₂的酶活性显著高于野生型。下列说法正确的是（　　） A. 由图1可知，Na⁺跨膜运输的方式为协助扩散和主动运输 B. 推测海水稻除能适应盐碱土壤外，还能抵抗病菌的侵扰 C. 光饱和点d>c的原因是突变型CO₂固定能力强，加快了光反应速率 D. 光照强度<p时，光照急剧降低，野生型比突变型产量受影响大 17. 已知棉花纤维的棕色和白色分别受基因A、a控制。为制备抗虫棉，科研人员从自然界生物中筛选了抗棉铃虫基因B，通过基因工程方法将两个B基因导入棉花细胞的染色体上。为研究B基因插入染色体上的位置，让转基因棉花(AaBB)自交。不考虑其他变异，下列说法正确的是（　　） A. 若子代中白色不抗虫个体的比例为1/16，则两个B基因在同一条染色体上 B. 若子代全部个体均表现为抗虫性状，则两个B基因在一对同源染色体上 C. 若子代中棕色抗虫个体的比例为1/2，则两个B基因与a基因在同一条染色体上 D. 若子代中棕色不抗虫个体占3/64，则两个B基因分别存在于任意非同源染色体上 18. 某动物(性别决定方式为ZW型)的翅形有正常翅和小翅，分别受等位基因R、r控制，且某种基因型的个体完全致死。羽毛颜色受B⁺(灰色)、B(蓝色)、b(巧克力色)三个基因控制，B⁺对B、b为显性，B对b为显性。现将正常翅灰色雄性个体与正常翅蓝色雌性个体杂交，产生的F₁表型及数量如表。让F₁中的蓝色个体随机交配，F₂中巧克力色占1/16.不考虑基因位于ZW染色体同源区段的情况。下列说法错误的是（　　） 性别 F₁的表型及数量 雄性 正常翅灰色301只、正常翅蓝色304只 雌性 正常翅灰色298只、正常翅蓝色305只、小翅灰色300只、小翅蓝色295只 A. 亲本的基因型分别为B+BZRZr和 B. 让F₁个体随机交配，子代个体的基因型种类有24种 C. 让F₁中的正常翅蓝色个体随机交配，子代中小翅巧克力色个体占1/128 D. 欲根据子代的翅形确定性别，可选择的亲本组合为正常翅雄性和小翅雌性 19. DNA在细胞生命活动过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA(如图1)；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复(如图2)。下列说法正确的是（　　） A. 图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤基因 B. 图1所示修复机制会提高模板链的嘌呤碱基比例 C. 人体细胞中可能存在图1和图2所示的两种DNA修复机制 D. 图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复方向是从n到m 20. 组成染色体的组蛋白有五种，不同的组蛋白可在各自不同位点的氨基酸残基上发生不同的甲基化、乙酰化等修饰。特定组蛋白中被修饰的氨基酸种类、位置和修饰类型又是特定的，称为组蛋白密码。下列说法错误的是（　　） A. 几乎所有的生物都共用一套组蛋白密码 B. 组蛋白的甲基化和乙酰化修饰属于表观遗传 C. 组蛋白密码不改变相应编码基因的碱基序列 D. 不同的组蛋白密码可能对基因表达有调控作用 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 小球藻光合产氢是清洁能源开发的重要方向，其产氢气依赖光合系统(PSI、PSII)与氢酶的协同作用，而氢酶遇氧会发生不可逆失活。PQ、PC、Fd是光合作用电子传递的载体，具体位置和电子传递过程如下图所示。 （1）图示生物膜是指__________，膜上PSII中色素的作用是__________。 （2）图中合成ATP的能量直接来源为__________。强光胁迫下，过剩的光能会使PSII的某蛋白受损，此时电子传递过程Ⅰ会__________(填“减弱”或“增强”)，以保障PSI的正常生理功能；短时间内NADPH/ATP的值会__________(填“变大”或“变小”)。 （3）产氢气量过高会导致小球藻生长不良，请据图从光合作用物质转化的角度分析，可能原因是__________；能源开发中，提升小球藻产氢气效率的思路是__________。 22. 孤雌生殖是指不经过受精作用，由卵细胞直接发育成新个体的生殖方式，如蜜蜂中的雄蜂()是由该生殖方式产生的。图1为某雄蜂精原细胞进行特殊减数分裂的过程；图2为雌蜂()某器官中不同分裂时期的三个细胞图像(仅示部分染色体)。 （1）图1中减数分裂Ⅰ与雌蜂减数分裂Ⅰ的不同之处体现在__________(答2点)，乙细胞中染色体数与核DNA数之比为__________。 （2）图2中处于减数分裂的细胞是__________(填数字标号)；①细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是__________。若图1雄蜂是由图2中③细胞分裂产生的子细胞发育而来的，则该雄蜂的基因型是__________。 （3）图3表示雌蜂该器官中不同细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。图中一定不存在同源染色体的时期为__________(用罗马数字表示)，图2中细胞①和细胞②对应图3中的时期分别为__________(用罗马数字表示)。 （4）图4为姐妹染色单体因端粒断裂而连接形成的“染色体桥”结构。在细胞分裂时，该结构会在两着丝粒间任一位置断裂，形成的两条子染色体移向两极。若基因型为Bb的雌蜂在有丝分裂过程中B基因所在染色体出现了“染色体桥”，则分裂产生的子细胞的基因组成可能是__________。(不考虑染色体互换和其他基因) 23. 在果蝇中，多个不同基因的突变都可能导致眼睛异常。现有两个纯合果蝇品系，均发生了常染色体上的单基因突变，引起眼睛异常，遗传过程如图1，不考虑其他突变。 （1）品系1的Ⅱ-2是携带者的概率为__________。 （2）若品系1的Ⅱ-1与品系2的Ⅱ-2杂交，子代均正常，原因是____________________；该子代雌雄果蝇随机交配，后代为正常眼的概率是__________。 （3）若另一条染色体上某单基因突变的异常眼雌性果蝇与纯合的正常眼雄性果蝇杂交，杂交过程和结果如图2，该突变性状为__________(填“显性”或“隐性”)性状。为研究该基因在染色体上的位置，科研人员以纯合果蝇为材料，设计了如下探究实验。 实验思路：以正常眼雌果蝇与异常眼雄果蝇杂交，得到F1。 若F1中雄性__________，则相关基因仅位于X染色体上； 若F1中雄性__________，则让F1雌雄果蝇随机交配，得到F2。 若F2中雄性__________，则该基因位于常染色体上； 若F2中雄性__________，则位于XY染色体同源区段。 24. 某植物(XY型)的花色受两对独立遗传的等位基因(E/e和R/r)控制。已知E/e基因位于常染色体上，该植物花色产生机制如下图(不考虑XY同源区段和染色体互换)。现将多株白花雄株与多株红花雌株随机传粉，所得F1中雌株与雄株数量相等，且雌株中红花∶黄花∶白花=2∶1∶1；雄株中红花∶黄花∶白花=3∶3∶2。 （1）R/r基因位于__________染色体(填“常”或“X”)，原因是__________。 （2）亲代雄株的基因型为__________；亲代雌株产生的配子基因型及比例为__________；若F1中红花植株随机传粉，则F2中红花植株的比例为__________。 （3）从F1红花雌株中随机选出一植株甲，欲探究植株甲的基因型，可将其与基因型为eeXRY的雄株杂交得F2。 ①若F2雌株和雄株中的表型及比例均为红花∶白花=1∶1，则植株甲的基因型为__________； ②若F2雌株中红花∶白花=1∶1，雄株中红花∶黄花∶白花=1∶1∶2，则植株甲的基因型为__________。 25. 图1为真核细胞线粒体中蛋白质1和蛋白质2的形成过程示意图，已知终止密码子为UAA、UAG、UGA．图2为miRNA的产生和作用机制示意图。 （1）科研人员对前体蛋白基因片段进行测序，部分片段如图1所示，该片段是前体蛋白基因的__________链(填“编码”或“模板”)。 （2）图1中，④过程是__________。与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对关系是__________，过程③的模板左侧是__________端(填“3”或“5”)。 （3）图2中，若该miRNA基因中腺嘌呤有a个，占该基因全部碱基的比例为b，则该miRNA基因中胞嘧啶为__________个。①过程产物能形成发夹结构是由于__________。 （4）miRNA可导致基因“沉默”，据图2分析，具体的调控机理可能是__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $