精品解析：山东省青岛海尔学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

海尔学校2025-2026学年度第二学期期末检测试卷 高一生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试时长90分钟，满分100分。 第Ⅰ卷（选择题45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 19世纪中期，孟德尔用豌豆做了大量的杂交实验，运用了假说一演绎法对实验结果进行分析，利用该方法孟德尔提出了分离定律和自由组合定律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的说法，正确的是（ ） A. 豌豆和山柳菊都具有既容易区分又可以连续观察的相对性状，孟德尔用山柳菊做杂交实验也能获得成功 B. 在一对相对性状的杂交实验中“测交后代共166株，其中85株高茎81株矮茎”属于假说-演绎法中的演绎推理 C. 在一对相对性状的杂交实验中，F1形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3∶1的分离比必须满足的条件 D. 在两对相对性状的杂交实验中，F2出现了亲本没有的性状组合，是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的结果 2. 下列科学实验的相关表述正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌实验和探究DNA复制方式的实验中均用³²P标记DNA分子 B. 克里克通过构建物理模型揭示了DNA双螺旋结构和遗传信息传递的中心法则 C. 孟德尔得出遗传定律和摩尔根证明基因在染色体上都运用了假说—演绎法 D. 艾弗里利用肺炎链球菌证明DNA是遗传物质的实验设计中应用了加法原理 3. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶Aabbcc∶aaBbCc=1∶1∶1∶1， 则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（　　） A. B. C. D. 4. 某动物基因型为MmNn，其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突变，下列判断正确的是（　　） A. 甲所处时期为减数分裂Ⅱ后期 B. 甲中2对同源染色体均发生了互换 C. 乙中位点①代表的基因可能为m或M D. 甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种 5. 水稻胚芽鞘上具有紫线性状，该性状可用于杂交水稻种子的筛选。科研人员利用纯种水稻进行如下杂交实验。 实验一：水稻A（紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 实验二：水稻C（无紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=9:7 实验三：水稻A（紫线）×水稻C（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 下列叙述错误的是（ ） A. 水稻胚芽鞘上的紫线性状至少由两对独立遗传的基因控制 B. 实验一中F2代无紫线植株自交，后代全为无紫线植株 C. 实验二中F2代紫线植株测交，后代中无紫线植株的概率为4/9 D. 实验三中F2代紫线植株中纯合子与杂合子的比例为1:2 6. 大肠杆菌约20分钟繁殖一代，科学家以其为实验材料验证DNA分子的复制方式为半保留复制，进行了如图1实验，并分别在第6、13、20分钟时提取大肠杆菌DNA，经密度梯度离心后；测定紫外光吸收光谱，结果如图2中b、c、d所示（注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多）。下列叙述正确的是（　　） A. 此实验证明DNA的半保留复制方式是边解旋边复制 B. 将20分钟时提取的产物解旋后测定，将出现2个基本等大的峰值 C. 此实验也可通过检测放射性强度大小追踪DNA的主要分布位置 D. 实验延长至40分钟，峰值个数为2，分别出现在Q点位置和P点位置 7. 家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 8. 某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（ ） A. Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6 B. 若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303 C. 利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断 D. 如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3 9. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 10. α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程如图所示，其在不同细胞中表达的肌球蛋白结构不同。下列叙述正确的是（　　） A. 过程①④的碱基配对方式不完全相同，但均会发生氢键的断裂与形成 B. 过程①②均发生在细胞核中，DNA甲基化是影响过程③④的重要因素 C. 图示说明不同组织细胞中选择性剪接导致不同基因产生了相同的mRNA D. 若将α-原肌球蛋白基因导入大肠杆菌中，则过程①②③④均不能发生 11. 遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子被细菌的细胞摄取并得到表达的基因转移过程。在肺炎链球菌中发现了自然遗传转化现象。下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌因具有多糖类荚膜，可使小鼠患肺炎而死亡 B. 格里菲思的转化实验说明加热致死的R型细菌内含有某种转化因子 C. 肺炎链球菌转化的实质可能是R型细菌整合了S型细菌控制多糖类荚膜形成的基因 D. 艾弗里的转化实验中用DNA酶处理对遗传物质的转化有促进作用 12. 人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶，导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是（ ） X基因模板链（部分）： 5'-CTTTAGTTCTGTTG——GCAGGTGTGCAGCAT-3' 备注：（1）起始密码子：AUG，终止密码子：UAAUAG （2）中间间隔序列包含204个碱基且不含终止密码子对应的序列 A. 该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸 B. 若该链中的一个C脱氨基形成U，复制两次后，此位点碱基对被替换为A-T C. 基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制的蛋白质结构发生改变 D. 若某tRNA中反密码子碱基序列为5'-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为5'-GTA-3′ 13. 基因P的表达量可能与肝癌的发生有关，研究人员对正常肝组织及各期肝癌组织中基因P的mRNA水平进行了检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） a正常肝组织 b纤维化肝组织 c极早期肝癌组织d早期肝癌组织 e晚期肝癌组织 f极晚期肝癌组织 肝癌不同阶段基因P的表达情况 A. 基因P可能是抑癌基因 B. 基因P低表达可抑制肝癌细胞 C. 基因P的表达具有细胞差异性 D. 基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关 14. 大黄鱼(2n)的性别决定方式为XY型。用条石鲷精子刺激大黄鱼(基因型为AaBb)的次级卵母细胞发育(不能受精)，同时用冷休克处理此细胞10 min，抑制其减数第二次分裂的细胞质分裂，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼。以下叙述正确的是（ ） A. 次级卵母细胞的染色体数目为n B. 冷休克处理可使细胞发生染色体数目变异 C. 此方法得到的二倍体大黄鱼均为纯合子 D. 经此过程培育得到的大黄鱼雌性和雄性的比例为1：1 15. 某校学生进行“探究抗生素对细菌的选择作用”实验，实验结果如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细菌通过基因突变、基因重组和染色体变异产生多种类型后代 B. 第1代的两种细菌相比，金黄色葡萄球菌对链霉素的抗性更强 C. 进行下一代培养时，须从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌 D. 链霉素诱发大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生抗药性 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 下图甲是果蝇的精巢中细胞染色体和DNA数量比值的关系曲线。提取该部位细胞并根据所测定的染色体数将其分成三组，统计结果如图乙。下列说法错误的是（ ） A. 图甲bc段细胞处于间期，其细胞中染色体组数为图乙中c组的一半 B. 图甲cd段对应图乙中b组细胞，细胞中含有同源染色体，可能发生联会 C. 图乙a组细胞对应图甲ef段，其细胞内染色体数目有利于保持亲子代遗传的稳定性 D. 观察染色体的形态和数量应选择图乙c组细胞，并可观察到细胞中染色体有5种形态 17. DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入DNA子链中，经特殊染色后，DNA双链都掺入BrdU的染色单体着色浅；而仅有一条链掺入BrdU的染色单体着色深。果蝇的精原细胞在含BrdU的培养液中进行一次有丝分裂后进行减数分裂，并经特殊染色。下列有关叙述正确的是（ ） A. 在此实验中，DNA中的碱基A可以与碱基T、BrdU进行配对 B. 有丝分裂中期，细胞中染色单体之间均无颜色差异 C. 减数第一次分裂前期，每个四分体中都有3个DNA分子含有BrdU D. 减数第二次分裂中期，一条深色染色单体中可能会出现浅色部分 18. 如图表示以大肠杆菌和T2噬菌体为材料进行的实验研究。相关叙述错误的是（　　） A. 步骤①的目的是获得含32P的大肠杆菌，32P主要分布在细菌拟核和线粒体DNA中 B. 步骤②的目的是获得32P标记的T2噬菌体，其中只有DNA有标记 C. 步骤③的目的是使噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌程度通常会影响该实验结果 D. 该过程获得的子代噬菌体中大多数具有放射性 19. 某黑腹果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 该配子在形成过程中会发生细胞质的不均等分裂 B. 该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C. 该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D. 果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目为16条 20. 英国曼彻斯特地区有一种桦尺蠖，它们夜间活动，白天栖息在长满地衣的树干上。桦尺蠖的黑色基因对浅色基因为显性，已知桦尺蛾种群的基因型频率如下，BB占20%，Bb占40%，bb占40%。在树干变黑这一环境条件下，假如树干变黑不利于浅色（隐性）桦尺蠖的生存，使得种群中浅色个体每年减少10%，黑色各基因型个体每年增加10%。下列说法正确的是（ ） A. 桦尺蠖种群第二年相比第一年发生了进化 B. 第一年该种群中B和b的基因频率分别是40%和60% C. 桦尺蠖种群中所有个体的体色基因构成了它的基因库 D. 第二年该种群的BB和bb的基因型频率分别是21．6%和35．3% 三、解答题 21. 下图1表示玉米（2n=20）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，下图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，下图3表示细胞分裂不同时期细胞内不同物质相对含量的柱形图，图4为测定玉米细胞的细胞增殖过程中染色体数与核DNA数的关系图，①～⑦代表不同时期的细胞。请回答下列问题： （1）图1中细胞2中有________个四分体，细胞3中的染色体数目有________条。图1中细胞5对应图2中________段。 （2）图3中________（填序号）对应图1中细胞7，图3中Ⅱ→Ⅲ对应图2中________段。 （3）图4中⑦细胞含有________个染色体组。③～⑥细胞主要发生________变化。 （4）图4中________（填序号）细胞可能会发生基因重组。 （5）“盐碱地的植物生长较缓慢，是否表明土壤无机盐会影响细胞的分裂？”某探究小组据此推测进行“探究氯化钠浓度对植物根尖分生区细胞有丝分裂的影响”的实验。用清水培养剥去干燥的膜质鳞被的蒜瓣若干，每天换水，待根尖长至1cm长，移到不同浓度的氯化钠溶液中培养72h，切取大蒜根尖________长度，解离后用________漂洗，置于改良苯酚品红染液中染色5min，将染色好的根尖取出，放在载玻片上，加一滴清水，盖上盖玻片，然后用平整的铅笔头缓慢均匀地敲击盖玻片，直至将材料敲至雨雾状，进行镜检统计细胞分裂数目，计算分裂指数，结果如下表所示，根据实验结果得出的结论有________。 氯化钠浓度/ 数目/个 分裂/个 分裂指数/% 0 998 71 7.11 25 1105 87 7.87 50 1062 89 8.38 75 1152 79 6.86 有丝分裂指数=（视野中分裂期的细胞数/视野中观察到的细胞总数）×100% 22. 带状疱疹是水痘—带状疱疹病毒（VZV）感染所致，VZV是一种双链DNA病毒。阿昔洛韦是治疗带状疱疹的一种常用药物，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图1所示。图2是过程③的局部放大示意图。回答下列问题： （1）图1中与VZV相关的信息传递有______（填序号）过程。阿昔洛韦主要通过影响图1中______（填序号）过程来抑制VZV的增殖。 （2）过程③表示______，与过程③相比，过程②特有的碱基配对方式是______。 （3）图2中核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是______。（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸） （4）若某VZV中有一个基因片段，共含有900个碱基对，该基因经转录、翻译合成一条多肽链时，产生的mRNA末端含终止密码子，不考虑其他非编码序列。则该多肽链中含有的氨基酸数目最多为______。 23. 已知果蝇为XY型性别决定，翅形有长翅、小翅和残翅三种类型。假设翅形的遗传受两对等位基因（A和a、B和b）控制。当A和B同时存在时表现为长翅，有A无B时表现为小翅，无A基因时表现为残翅。现有甲、乙两个纯种品系果蝇，甲为长翅，乙为残翅，两品系果蝇中均有雌、雄果蝇。如图是杂交实验及其结果，据此回答下列问题。 （1）分析该杂交实验，可得出A/a和B/b两对等位基因的遗传符合自由组合定律，判断依据是 _____。 （2）根据上述杂交结果，对于上述两对等位基因所在染色体的合理假设有两种情况： ①假设Ⅰ：A和a位于常染色体上，B和b位于X、Y染色体的同源区段上。 当假设Ⅰ成立时，则F2中残翅雄果蝇的基因型是 _____。 ②假设Ⅱ：_____。 当假设Ⅱ成立时，则F2中长翅果蝇的基因型有 _____种。 （3）已知乙品系雌、雄果蝇各有2种基因型，现利用甲、乙两个品系果蝇继续实验，进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，设计了如下杂交实验，完善实验方案并写出预期实验结果。 实验方案： 将甲品系 _____（填“雌”或“雄”）蝇与乙品系果蝇交配得F1，将F1雌雄果蝇交配得F2，单独统计每个杂交组合中F1、F2的翅形及比例（只统计翅形，不统计性别）。 预期实验结果： 若 _____，则假设Ⅰ成立； 若 _____，则假设Ⅱ成立。 24. 人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如图1所示的变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产。图2为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。已知系谱图中各成员的细胞染色体数均为46条，发生变异的第7号、9号染色体能与正常第7号、9号染色体联会，形成配子。请据图回答下列问题： （1）已知某女性腹中的胚胎，若染色体组成为AA+BB，其最终_____（填“正常”“痴呆”或“流产”）。 （2）图2中I1、II1、III2染色体正常；I2、II2表现虽正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体均有异常），这种变异属于_____变异，变异的7号或9号染色体上基因的_____（填“数目”“排列顺序”或“数目、排列顺序”）发生了改变。 （3）个体III1如果与正常男性婚配，生下正常女儿的概率为_____，生下患病孩子的概率为_____。 （4）为避免生出痴呆患儿或胚胎流产，该家族在怀孕早期应做产前诊断，最合适的技术手段是_____。 A. B超检查 B. 基因探针诊断 C. 羊水检查 D. 孕妇血细胞检查 25. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在______各个种群通过______产生进化的原材料。现代生物进化理论认为：______是生物进化的基本单位，进化的方向由自然选择决定。 （2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的______。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在______时间段内发生了进化，判断依据是______。在Y3-Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为______。经历了图示变化之后，鳉鱼是否产生了新物种？______（填“是”、“否”、“不确定”）。 （3）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，A、B两湖内鳉鱼的差异体现了______多样性；来自C、D两湖的鳉鱼交配，能生育且有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了______多样性。这些多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果。 （4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草染色体数目加倍的原因最可能是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 海尔学校2025-2026学年度第二学期期末检测试卷 高一生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试时长90分钟，满分100分。 第Ⅰ卷（选择题45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 19世纪中期，孟德尔用豌豆做了大量的杂交实验，运用了假说一演绎法对实验结果进行分析，利用该方法孟德尔提出了分离定律和自由组合定律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的说法，正确的是（ ） A. 豌豆和山柳菊都具有既容易区分又可以连续观察的相对性状，孟德尔用山柳菊做杂交实验也能获得成功 B. 在一对相对性状的杂交实验中“测交后代共166株，其中85株高茎81株矮茎”属于假说-演绎法中的演绎推理 C. 在一对相对性状的杂交实验中，F1形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3∶1的分离比必须满足的条件 D. 在两对相对性状的杂交实验中，F2出现了亲本没有的性状组合，是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、山柳菊没有既容易区分又可连续观察的相对性状，且部分情况下进行无性生殖，不适合作为杂交实验材料，孟德尔用山柳菊做杂交实验并未获得成功，A错误； B、测交后代的实际植株统计数据属于假说-演绎法中的实验验证环节，演绎推理是指在开展测交实验前，根据假说推导测交后代会出现1:1性状分离比的过程，B错误； C、F2出现3:1的分离比需要满足多项条件，F1形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是必要条件之一，除此之外还需要满足雌雄配子随机结合、不同基因型个体存活率一致、子代样本数量足够等条件，C正确； D、两对相对性状杂交实验中，F2出现亲本没有的性状组合，是控制不同性状的遗传因子遵循自由组合定律的结果，并非分离定律，D错误。 2. 下列科学实验的相关表述正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌实验和探究DNA复制方式的实验中均用³²P标记DNA分子 B. 克里克通过构建物理模型揭示了DNA双螺旋结构和遗传信息传递的中心法则 C. 孟德尔得出遗传定律和摩尔根证明基因在染色体上都运用了假说—演绎法 D. 艾弗里利用肺炎链球菌证明DNA是遗传物质的实验设计中应用了加法原理 【答案】C 【解析】 【分析】本题考察生物学经典实验方法与结论的对应关系，需结合各选项的实验设计原理进行判断。 【详解】A、噬菌体侵染实验用³²P标记DNA，但探究DNA复制方式的实验（如Meselson-Stahl实验）利用¹⁵N同位素进行密度梯度离心，未使用³²P，A错误； B、克里克与沃森共同构建DNA双螺旋结构的物理模型，但中心法则的提出是基于理论分析，并非通过物理模型，B错误； C、孟德尔通过假说—演绎法提出遗传定律，摩尔根同样用该方法证明基因在染色体上（如白眼果蝇实验），C正确； D、艾弗里实验通过分离并去除其他成分（如蛋白质、多糖），仅保留DNA验证其作用，属于“减法原理”，而非加法原理（主动添加变量），D错误。 故选C。 3. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶Aabbcc∶aaBbCc=1∶1∶1∶1， 则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、图A细胞代表的个体进行测交产生的后代的基因型及其比例为：aabbcc∶AaBbCc∶aabbCc∶AaBbcc=1∶1∶1∶1， 与题意不符，A错误； B、图B细胞代表的个体进行测交产生的后代的基因型及其比例为：aabbCc∶AaBbcc∶Aabbcc∶aaBbCc=1∶1∶1∶1， 与题意不符，B错误； C、图C细胞代表的个体进行测交产生的后代的基因型及其比例为：aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc=1∶1∶1∶1， 与题意相符符，C正确； D、图D细胞代表的个体进行测交产生的后代的基因型及其比例为：aabbcc∶AaBbCc∶AaBbCc∶aabbCc=1∶1∶1∶1， 与题意不符，D错误； 故选C。 4. 某动物基因型为MmNn，其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突变，下列判断正确的是（　　） A. 甲所处时期为减数分裂Ⅱ后期 B. 甲中2对同源染色体均发生了互换 C. 乙中位点①代表的基因可能为m或M D. 甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲细胞中存在同源染色体，且同源染色体正在分离，细胞质不均等分裂，因此甲处于减数分裂Ⅰ后期（初级卵母细胞），A错误； B、某动物基因型为MmNn，所以甲中只有N和n所在的同源染色体发生了互换，另一对同源染色体发生了基因突变，B错误； C、乙的细胞质均等分裂，属于极体，是甲中分裂结束后，上面小一点细胞的子细胞，根据图甲中染色体上的基因情况可知，乙中位点①代表的基因为m，C错误； D、甲的基因型为MMMmNNnn，乙图分裂结束后是2个极体，基因型为mN和Mn，与乙图同时产生的次级卵母细胞的基因型为MMNn，分裂结束后产生的极体基因型为MN或Mn，产生的卵细胞的基因型为Mn或MN，所以甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种，分别为mN、Mn、MN，D正确。 5. 水稻胚芽鞘上具有紫线性状，该性状可用于杂交水稻种子的筛选。科研人员利用纯种水稻进行如下杂交实验。 实验一：水稻A（紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 实验二：水稻C（无紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=9:7 实验三：水稻A（紫线）×水稻C（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 下列叙述错误的是（ ） A. 水稻胚芽鞘上的紫线性状至少由两对独立遗传的基因控制 B. 实验一中F2代无紫线植株自交，后代全为无紫线植株 C. 实验二中F2代紫线植株测交，后代中无紫线植株的概率为4/9 D. 实验三中F2代紫线植株中纯合子与杂合子的比例为1:2 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据三个杂交实验的结果，紫线性状的遗传涉及两对独立遗传的显性基因（A和B），当且仅当两对显性基因同时存在（A_B_）时表现紫线，否则无紫线，实验二中F₂代紫线：无紫线=9:7，符合两对独立基因的互补作用（9A_B_ : 7其他），说明紫线至少由两对独立基因控制，A正确； B、实验一中F₂代无紫线植株基因型为AAbb（隐性纯合），自交后代仍为AAbb，全为无紫线，B正确； C、实验二中F₂代紫线植株基因型包括AABB（1/9）、AABb（2/9）、AaBB（2/9）、AaBb（4/9）。测交后代无紫线的概率为： AABB测交后代全为紫线（概率0）； AABb测交后代无紫线概率为1/2 × 2/9 = 1/9； AaBB测交后代无紫线概率为1/2 × 2/9 = 1/9；AaBb测交后代无紫线概率为3/4 × 4/9 = 3/9；总概率为1/9 + 1/9 + 3/9 = 5/9，C错误； D、实验三中F₂代紫线植株基因型为AABb（杂合）和AABB（纯合），比例为2:1，纯合子与杂合子比例为1:2，D正确。 故选C。 6. 大肠杆菌约20分钟繁殖一代，科学家以其为实验材料验证DNA分子的复制方式为半保留复制，进行了如图1实验，并分别在第6、13、20分钟时提取大肠杆菌DNA，经密度梯度离心后；测定紫外光吸收光谱，结果如图2中b、c、d所示（注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多）。下列叙述正确的是（　　） A. 此实验证明DNA的半保留复制方式是边解旋边复制 B. 将20分钟时提取的产物解旋后测定，将出现2个基本等大的峰值 C. 此实验也可通过检测放射性强度大小追踪DNA的主要分布位置 D. 实验延长至40分钟，峰值个数为2，分别出现在Q点位置和P点位置 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制，但此实验无法证明DNA的半保留复制方式是边解旋边复制，A错误； B、大肠杆菌约20分钟繁殖一代，DNA复制一代后均为15N/14N-DNA，若将20分钟时提取的产物解旋后测定，则会出现1条15N的DNA带，1条14N的DNA带，即出现2个等大的峰值，B正确； C、15N不具有放射性，故本实验不能通过测定放射性强度来确定DNA的复制方式，C错误； D、40分钟后（DNA复制两代）会出现15N/14N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，出现峰值个数为2，一个峰值出现在Q点（15N/14N-DNA）位置，另一个出现在Q点上方（14N/14N-DNA）位置，D错误。 7. 家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【解析】 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 8. 某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（ ） A. Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6 B. 若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303 C. 利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断 D. 如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A、只分析甲病，Ⅰ代双亲均为杂合子，则II-2基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-1不携带甲病致病基因，基因型为AA，II-1和II-2婚配，III-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，A正确； B、由图1和图2结果可知，III-1为乙病患者，基因型为b1b2（其中b1可与探针1结合，控制205位氨基酸缺失，b2可与探针2结合，控制306位氨基酸替换），与携带乙病致病基因的正常男性Bb婚配，生出不患乙病的概率是1/2；III-1的基因是型Aa的概率是1/3，甲病在人群中的发病率为1/625，a的基因频率是1/25，正常男性是Aa的概率是48/624=1/13，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/2×1/3×1/13×1/4×1/2=1/624，B错误； C、两种探针均是与隐性基因相结合，不能检测正常基因的存在，利用这两种探针不能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断，C错误； D、B：正常基因；b1：α蛋白205位氨基酸替换；b2：α蛋白306位氨基酸替换；II-2的基因型为Bb1，III-1患有乙病，基因型为b1b2，由此可推出Ⅱ-1的基因型为Bb2，如果Ⅲ-2表型正常，其基因型可能为BB、Bb1、Bb2，且各基因型出现的概率相等，其中BB、Bb2都只有一条带，Bb1有两条带，所以用这两种探针检测出两条带的概率为1/3，D错误。 故选A。 9. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是磷酸二酯键，②是氢键，DNA聚合酶仅催化磷酸二酯键的形成，仅作用于①，氢键的断裂需要解旋酶，氢键的形成不需要酶催化，A错误； B、该DNA初始为一条链含15N、一条链含14N，以含15N的原料复制3次共得到8个DNA分子，所有子代DNA都至少含有1条15N的链，因此含15N的DNA占比为1，B错误； C、该DNA共1500个碱基对，G有800个，根据碱基互补配对原则，A=T=(1500×2-800×2)÷2=700个，DNA复制为半保留复制，复制3次需要消耗的游离腺嘌呤脱氧核苷酸数为（23-1）×700=4900个，C正确； D、复制3次后总脱氧核苷酸链数为23×2=16条，仅初始DNA的1条14N链不含15N，因此不含15N的脱氧核苷酸链占总链数的1/16，D错误。 10. α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程如图所示，其在不同细胞中表达的肌球蛋白结构不同。下列叙述正确的是（　　） A. 过程①④的碱基配对方式不完全相同，但均会发生氢键的断裂与形成 B. 过程①②均发生在细胞核中，DNA甲基化是影响过程③④的重要因素 C. 图示说明不同组织细胞中选择性剪接导致不同基因产生了相同的mRNA D. 若将α-原肌球蛋白基因导入大肠杆菌中，则过程①②③④均不能发生 【答案】A 【解析】 【详解】A、过程①为转录(DNA→RNA)，碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；过程④为翻译(mRNA→多肽)，碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。两者碱基配对方式不完全相同(转录有T-A，翻译有U-A)。转录时DNA双链解开(氢键断裂)，RNA合成后DNA双链恢复(氢键形成)；翻译时tRNA与mRNA碱基互补配对(氢键形成)，脱离时氢键断裂。因此，过程①④均会发生氢键的断裂与形成，A正确； B、过程①为转录，真核细胞转录主要发生在细胞核：过程②为剪接(剪去内含子)，发生在细胞核。DNA甲基化可影响基因表达(如抑制转录)，但过程③(剪接)是对前体RNA的加工，过程④(翻译)是mRNA指导蛋白质合成，二者均不涉及DNA甲基化，B错误； C、图示中不同组织细胞选择性剪接的是同一基因转录产生的前体RNA，通过剪接形成不同的成熟mRNA，进而翻译出不同蛋白质。并非“不同基因产生相同mRNA”，C错误； D、大肠杆菌为原核生物，无细胞核，转录(过程①)和翻译(过程④)可同时进行(边转录边翻译)，故过程①④能发生；但大肠杆菌无内含子，无法进行剪接(过程②)和拼接(过程③)。因此，过程①④能发生，②③不能发生，D错误。 11. 遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子被细菌的细胞摄取并得到表达的基因转移过程。在肺炎链球菌中发现了自然遗传转化现象。下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌因具有多糖类荚膜，可使小鼠患肺炎而死亡 B. 格里菲思的转化实验说明加热致死的R型细菌内含有某种转化因子 C. 肺炎链球菌转化的实质可能是R型细菌整合了S型细菌控制多糖类荚膜形成的基因 D. 艾弗里的转化实验中用DNA酶处理对遗传物质的转化有促进作用 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、S型细菌的菌体有多糖类荚膜，有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖，可使小鼠患肺炎而死亡，A错误； B、由于加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡，所以格里菲思的实验证明加热杀死的S型细菌内含有某种转化因子，B错误； C、肺炎链球菌转化的实质是控制S型细菌荚膜形成的基因整合到了R型活细菌的DNA中，即发生了基因重组，导致R型细菌转化为有毒性的S型细菌，进而导致小鼠死亡，C正确； D、DNA酶能将S型细菌的DNA水解，失去转化作用，故艾弗里转化实验中添加的DNA酶不能促进遗传物质的转化，D错误。 故选C。 12. 人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶，导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是（ ） X基因模板链（部分）： 5'-CTTTAGTTCTGTTG——GCAGGTGTGCAGCAT-3' 备注：（1）起始密码子：AUG，终止密码子：UAAUAG （2）中间间隔序列包含204个碱基且不含终止密码子对应的序列 A. 该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸 B. 若该链中的一个C脱氨基形成U，复制两次后，此位点碱基对被替换为A-T C. 基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制的蛋白质结构发生改变 D. 若某tRNA中反密码子碱基序列为5'-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为5'-GTA-3′ 【答案】B 【解析】 【详解】A、起始密码子（AUG）对应第一个氨基酸，终止密码子不编码，基因模板链从3'-TAC开始计算，到ATT-5’结束，15+204（间隔）+12（后段）=231，转录出的mRNA含231个碱基，终止密码子不编码氨基酸，故共76个，A错误； B、C脱氨基形成U后，第一次复制时U与A配对，生成U-A和G-C；第二次复制时U-A生成A-T，B正确； C、若突变发生在非编码区或引发同义突变，蛋白质结构不变，C错误； D．tRNA反密码子5'-UAC-3'对应mRNA密码子5'-AUG-3'，DNA模板链应为3'-TAC-5'，D错误。 故选B。 13. 基因P的表达量可能与肝癌的发生有关，研究人员对正常肝组织及各期肝癌组织中基因P的mRNA水平进行了检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） a正常肝组织 b纤维化肝组织 c极早期肝癌组织d早期肝癌组织 e晚期肝癌组织 f极晚期肝癌组织 肝癌不同阶段基因P的表达情况 A. 基因P可能是抑癌基因 B. 基因P低表达可抑制肝癌细胞 C. 基因P的表达具有细胞差异性 D. 基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关 【答案】B 【解析】 【分析】癌细胞的特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，等等。 【详解】A、根据图示可知，正常肝组织的基因P表达量高，而随着癌症的加重，基因P的表达量降低，因此基因P可能是抑癌基因，A正确； B、根据图示可知，正常肝组织的基因P表达量高，而随着癌症的加重，基因P的表达量降低，因此基因P低表达可能促进肝癌细胞，B错误； C、根据图示可知，正常肝组织的基因P表达量高，而随着癌症的加重，基因P的表达量降低，即基因P的表达具有细胞差异性，C正确； D、根据图示可知，正常肝组织的基因P表达量高，而随着癌症的加重，基因P的表达量降低，基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关，D正确。 故选B。 14. 大黄鱼(2n)的性别决定方式为XY型。用条石鲷精子刺激大黄鱼(基因型为AaBb)的次级卵母细胞发育(不能受精)，同时用冷休克处理此细胞10 min，抑制其减数第二次分裂的细胞质分裂，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼。以下叙述正确的是（ ） A. 次级卵母细胞的染色体数目为n B. 冷休克处理可使细胞发生染色体数目变异 C. 此方法得到的二倍体大黄鱼均为纯合子 D. 经此过程培育得到的大黄鱼雌性和雄性的比例为1：1 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意可知，若不考虑互换，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开移向两极，这两条姐妹染色单体的基因相同。若减数第二次分裂的细胞质分裂没有分开，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼是纯合子，若考虑互换，则两条姐妹染色单体的基因可能出现等位基因，若减数第二次分裂的细胞质分裂没有分开，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼则是杂合子。 【详解】A、在用条石鲷精子刺激大黄鱼(基因型为AaBb)的次级卵母细胞发育前，次级卵母细胞的染色体数目为n，刺激后，细胞质未分裂，此时染色体数为2n，A错误； B、冷休克处理后，次级卵母细胞细胞质不分裂，卵母细胞的染色体数由n变为2n，该过程中细胞发生了染色体数目变异，B正确； C、若不考虑互换，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开移向两极，这两条姐妹染色单体的基因相同。若减数第二次分裂的细胞质分裂没有分开，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼是纯合子，若减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，则两条姐妹染色单体的基因可能出现等位基因，若减数第二次分裂的细胞质分裂没有分开，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼则是杂合子，C错误； D、由于次培育过程只用到了卵母细胞，卵母细胞中的性染色体只有X染色体，所以经此过程培育得到的大黄鱼均是雌性，D错误。 故选B。 15. 某校学生进行“探究抗生素对细菌的选择作用”实验，实验结果如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细菌通过基因突变、基因重组和染色体变异产生多种类型后代 B. 第1代的两种细菌相比，金黄色葡萄球菌对链霉素的抗性更强 C. 进行下一代培养时，须从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌 D. 链霉素诱发大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生抗药性 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 2、染色体变异包括染色体结构变异(重复、 缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。 【详解】A、细菌为无性繁殖，且没有染色体结构，因此自然状态下，细菌通过基因突变产生多种类型后代，A错误； B、分析图可知，链霉素处理的金黄色葡萄球菌产生的抑菌圈更大，可见金黄色葡萄球菌对链霉素的抗性比大肠杆菌弱，B错误； C、抑菌圈边缘生长的可能是耐药菌，所以进行下一代培养时，须从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，C正确； D、基因突变是自发产生的，链霉素不能诱发大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生抗性基因突变，但可以起到选择作用，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 下图甲是果蝇的精巢中细胞染色体和DNA数量比值的关系曲线。提取该部位细胞并根据所测定的染色体数将其分成三组，统计结果如图乙。下列说法错误的是（ ） A. 图甲bc段细胞处于间期，其细胞中染色体组数为图乙中c组的一半 B. 图甲cd段对应图乙中b组细胞，细胞中含有同源染色体，可能发生联会 C. 图乙a组细胞对应图甲ef段，其细胞内染色体数目有利于保持亲子代遗传的稳定性 D. 观察染色体的形态和数量应选择图乙c组细胞，并可观察到细胞中染色体有5种形态 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、图甲bc段DNA正在复制，处于间期，有2个染色体组，图乙中c组染色体数是16条，处于有丝分裂后期或末期，有4个染色体组，A正确； B、图甲cd段可表示有丝分裂的前期、中期，或者减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，若cd段处于减数第二次分裂前期和中期，则不含同源染色体，B错误； C、图乙a组细胞中染色体数目是体细胞数目的一半，可表示减数第二次分裂前期、中期或者精细胞，图甲ef段可表示为有丝分裂后期、末期或者减数第二次分裂后期、末期，C错误； D、有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体形态和数量的最佳时期，应该选择图乙b组细胞，D错误。 故选BCD。 17. DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入DNA子链中，经特殊染色后，DNA双链都掺入BrdU的染色单体着色浅；而仅有一条链掺入BrdU的染色单体着色深。果蝇的精原细胞在含BrdU的培养液中进行一次有丝分裂后进行减数分裂，并经特殊染色。下列有关叙述正确的是（ ） A. 在此实验中，DNA中的碱基A可以与碱基T、BrdU进行配对 B. 有丝分裂中期，细胞中染色单体之间均无颜色差异 C. 减数第一次分裂前期，每个四分体中都有3个DNA分子含有BrdU D. 减数第二次分裂中期，一条深色染色单体中可能会出现浅色部分 【答案】ABD 【解析】 【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。DNA复制发生在所有以DNA为遗传物质的生物体中，是生物遗传的基础。 【详解】A、DNA复制遵循碱基互补配对原则，在此实验中，DNA中的碱基A可以与碱基T、BrdU进行配对，A正确； B、有丝分裂中期，每条染色体上的染色单体上DNA的两条链，都是一条链掺入BrdU，故染色单体之间均无颜色差异，都为深色，B正确； C、减数第一次分裂前期，将精原细胞置于BrdU培养基上已经进行了2次DNA复制，由于DNA的半保留复制，每个DNA分子中都含有BrdU，故每个四分体中都有4个DNA分子含有BrdU，C错误； D、减数第二次分裂中期，由于在减数第一次分裂前期的交叉互换，一条深色染色单体中可能会出现浅色部分，D正确。 故选ABD。 18. 如图表示以大肠杆菌和T2噬菌体为材料进行的实验研究。相关叙述错误的是（　　） A. 步骤①的目的是获得含32P的大肠杆菌，32P主要分布在细菌拟核和线粒体DNA中 B. 步骤②的目的是获得32P标记的T2噬菌体，其中只有DNA有标记 C. 步骤③的目的是使噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌程度通常会影响该实验结果 D. 该过程获得的子代噬菌体中大多数具有放射性 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，仅含有核糖体一种细胞器，没有线粒体，32P主要分布在拟核DNA中，不存在线粒体DNA，A错误； B、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，P几乎全部存在于DNA中，噬菌体为寄生生物，用含32P的大肠杆菌培养噬菌体，只有噬菌体的DNA会被32P标记，B正确； C、步骤③短时间保温的目的是使噬菌体侵染大肠杆菌，本实验标记的是噬菌体DNA，DNA进入大肠杆菌内部，搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的无放射性的蛋白质外壳与大肠杆菌分离，因此搅拌程度基本不会影响该实验的放射性分布结果，C错误； D、DNA为半保留复制，子代噬菌体合成DNA的原料来自不含32P的大肠杆菌，只有少数含亲代DNA链的子代噬菌体带有放射性，大多数子代噬菌体无放射性，D错误。 19. 某黑腹果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 该配子在形成过程中会发生细胞质的不均等分裂 B. 该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C. 该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D. 果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目为16条 【答案】CD 【解析】 【详解】A、由题图可知，该果蝇含有两条相同的性染色体，所以为雌性，产生配子时，减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ会出现细胞质不均等分裂的情况，A正确； B、果蝇有8条染色体，正常配子中有4条染色体，由图可知，该配子中含有5条染色体，发生了染色体数目变异，同时发生了互换型的基因重组，B正确； C、由题图可知，配子中含有两条X染色体的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，C错误； D、果蝇卵原细胞中染色体有8条，细胞在间期进行DNA复制，此时染色体数目并未改变，仍为8条，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目才会暂时加倍为16条，D错误。 20. 英国曼彻斯特地区有一种桦尺蠖，它们夜间活动，白天栖息在长满地衣的树干上。桦尺蠖的黑色基因对浅色基因为显性，已知桦尺蛾种群的基因型频率如下，BB占20%，Bb占40%，bb占40%。在树干变黑这一环境条件下，假如树干变黑不利于浅色（隐性）桦尺蠖的生存，使得种群中浅色个体每年减少10%，黑色各基因型个体每年增加10%。下列说法正确的是（ ） A. 桦尺蠖种群第二年相比第一年发生了进化 B. 第一年该种群中B和b的基因频率分别是40%和60% C. 桦尺蠖种群中所有个体的体色基因构成了它的基因库 D. 第二年该种群的BB和bb的基因型频率分别是21．6%和35．3% 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和。若种群的基因频率发生了改变，则该种群发生了进化。 【详解】ABD、桦尺蠖的黑色基因对浅色基因为显性，第一年BB占20%，Bb占40%，bb占40%，假设该种群中一共有100个个体，B的基因频率为40%，b的基因频率为60%，树干变黑不利于浅色（隐性）桦尺蠖的生存，使得种群中浅色个体每年减少10%，黑色各基因型个体每年增加10%，故第二年BB的数量为22，Bb的数量为44，bb的数量为36，第二年B的基因频率为43.1%，b的基因频率为56.9%，种群的基因频率发生改变，故种群发生了进化，第二年该种群的BB的基因型频率为22÷（22+44+36）×100%=21．6%，bb的基因型频率是36÷（22+44+36）×100%=35．3%，ABD正确； C、种群中所有个体的全部基因构成了基因库，C错误。 故选ABD。 三、解答题 21. 下图1表示玉米（2n=20）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，下图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，下图3表示细胞分裂不同时期细胞内不同物质相对含量的柱形图，图4为测定玉米细胞的细胞增殖过程中染色体数与核DNA数的关系图，①～⑦代表不同时期的细胞。请回答下列问题： （1）图1中细胞2中有________个四分体，细胞3中的染色体数目有________条。图1中细胞5对应图2中________段。 （2）图3中________（填序号）对应图1中细胞7，图3中Ⅱ→Ⅲ对应图2中________段。 （3）图4中⑦细胞含有________个染色体组。③～⑥细胞主要发生________变化。 （4）图4中________（填序号）细胞可能会发生基因重组。 （5）“盐碱地的植物生长较缓慢，是否表明土壤无机盐会影响细胞的分裂？”某探究小组据此推测进行“探究氯化钠浓度对植物根尖分生区细胞有丝分裂的影响”的实验。用清水培养剥去干燥的膜质鳞被的蒜瓣若干，每天换水，待根尖长至1cm长，移到不同浓度的氯化钠溶液中培养72h，切取大蒜根尖________长度，解离后用________漂洗，置于改良苯酚品红染液中染色5min，将染色好的根尖取出，放在载玻片上，加一滴清水，盖上盖玻片，然后用平整的铅笔头缓慢均匀地敲击盖玻片，直至将材料敲至雨雾状，进行镜检统计细胞分裂数目，计算分裂指数，结果如下表所示，根据实验结果得出的结论有________。 氯化钠浓度/ 数目/个 分裂/个 分裂指数/% 0 998 71 7.11 25 1105 87 7.87 50 1062 89 8.38 75 1152 79 6.86 有丝分裂指数=（视野中分裂期的细胞数/视野中观察到的细胞总数）×100% 【答案】（1） ①. 10 ②. 20 ③. BC （2） ①. Ⅲ ②. CD （3） ①. 4 ②. 进行DNA复制和有关蛋白质的合成 （4）⑥ （5） ①. 2~3mm  ②. 清水 ③. 适宜浓度的氯化钠溶液会促进植物细胞分裂，而浓度过高会抑制细胞分裂 【解析】 【小问1详解】 图1中细胞2处于减数第一次分裂前期，由于玉米（2N=20），即染色体数目有20条，此时细胞中会出现10个四分体，细胞3处于减数第一次分裂中期，此时细胞中每条染色体含有2个染色单体，因此，细胞中染色体数目有20条。图1中细胞5处于减数第一次分裂末期（或减数第二次分裂前期），此时细胞中每条染色体含有两个DNA分子，对应图2中BC段。 【小问2详解】 细胞7处于减数第二次分裂后期，可对应图3中的Ⅲ，图3中Ⅱ→Ⅲ的染色体数目加倍，染色单体为0，此时细胞中的着丝粒分裂，可对应图2中的CD段。 【小问3详解】 图4中细胞⑦染色体数为4n，因此最可能是有丝分裂后期的细胞，此时细胞中有4个染色体组。③~⑥细胞中染色体数目没有发生变化，但DNA数目增加，因此细胞中发生的主要变化是DNA复制和有关蛋白质的合成。 【小问4详解】 基因重组发生在减数第一次分裂的前期（同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换）和后期（非同源染色体上的非等位基因的自由组合），因此图4中⑥细胞中可能会发生基因重组。 【小问5详解】 本实验的目的是探究氯化钠浓度对植物根尖分生区细胞有丝分裂的影响”，因此实验的自变量是不同浓度的氯化钠溶液处理分生区细胞，实验的操作步骤为：用清水培养剥去干燥的膜质鳞被的蒜瓣若干，每天换水，待根尖长至1cm长，移到不同浓度的氯化钠溶液中培养72h，切取大蒜根尖2~3mm长度，解离后用清水漂洗，置于改良苯酚品红染液中染色5min，将染色好的根尖取出，放在载玻片上，加一滴清水，盖上盖玻片，然后用平整的铅笔头缓慢均匀地敲击盖玻片，直至将材料敲至雨雾状，进行镜检统计细胞分裂数目，计算分裂指数，实验结果显示，随着氯化钠浓度的增加，细胞分裂指数表现为逐渐上升而后下降，因此该实验结果说明，适宜浓度的氯化钠溶液会促进植物细胞分裂，而浓度过高会抑制细胞分裂。 22. 带状疱疹是水痘—带状疱疹病毒（VZV）感染所致，VZV是一种双链DNA病毒。阿昔洛韦是治疗带状疱疹的一种常用药物，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图1所示。图2是过程③的局部放大示意图。回答下列问题： （1）图1中与VZV相关的信息传递有______（填序号）过程。阿昔洛韦主要通过影响图1中______（填序号）过程来抑制VZV的增殖。 （2）过程③表示______，与过程③相比，过程②特有的碱基配对方式是______。 （3）图2中核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是______。（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸） （4）若某VZV中有一个基因片段，共含有900个碱基对，该基因经转录、翻译合成一条多肽链时，产生的mRNA末端含终止密码子，不考虑其他非编码序列。则该多肽链中含有的氨基酸数目最多为______。 【答案】（1） ①. ①②③ ②. ① （2） ①. 翻译 ②. T-A （3） ①. 乙 ②. 3'端 ③. 脯氨酸 （4）299 【解析】 【小问1详解】 VZV 是双链 DNA 病毒，在宿主细胞内的信息传递路径为：① DNA 复制（病毒 DNA 增殖）、② 转录（DNA→mRNA）、③ 翻译（mRNA→蛋白质），因此相关过程①②③。阿昔洛韦抑制DNA 聚合酶活性，DNA 聚合酶是 DNA 复制（过程①）的关键酶，因此通过影响过程①抑制病毒增殖。 【小问2详解】 过程③以 mRNA 为模板合成蛋白质，为翻译过程；过程②为转录（DNA→RNA），碱基配对方式为A−U、T−A、C−G、G−C；翻译的碱基配对为A−U、U−A、C−G、G−C，因此转录特有的配对方式为T−A。 【小问3详解】 多聚核糖体中，肽链越长的核糖体结合 mRNA 的时间越早，图中乙的肽链长度长于甲，因此乙更早结合到 mRNA 上；tRNA 的3' 端是氨基酸的结合位点，携带氨基酸进入核糖体；进入甲的 tRNA 反密码子为3′−GGC−5′，与 mRNA 上的密码子5′−CCG−3′互补配对，CCG对应脯氨酸。 【小问4详解】 氨基酸数计算该基因共 900 个碱基对，转录出的 mRNA 最多含 900 个碱基（对应 DNA 的一条链）；每个氨基酸对应 1 个密码子（3 个碱基），终止密码子不编码氨基酸，因此氨基酸最多为（900−3）/3​=299。 23. 已知果蝇为XY型性别决定，翅形有长翅、小翅和残翅三种类型。假设翅形的遗传受两对等位基因（A和a、B和b）控制。当A和B同时存在时表现为长翅，有A无B时表现为小翅，无A基因时表现为残翅。现有甲、乙两个纯种品系果蝇，甲为长翅，乙为残翅，两品系果蝇中均有雌、雄果蝇。如图是杂交实验及其结果，据此回答下列问题。 （1）分析该杂交实验，可得出A/a和B/b两对等位基因的遗传符合自由组合定律，判断依据是 _____。 （2）根据上述杂交结果，对于上述两对等位基因所在染色体的合理假设有两种情况： ①假设Ⅰ：A和a位于常染色体上，B和b位于X、Y染色体的同源区段上。 当假设Ⅰ成立时，则F2中残翅雄果蝇的基因型是 _____。 ②假设Ⅱ：_____。 当假设Ⅱ成立时，则F2中长翅果蝇的基因型有 _____种。 （3）已知乙品系雌、雄果蝇各有2种基因型，现利用甲、乙两个品系果蝇继续实验，进一步确定假设Ⅰ和假设Ⅱ哪个成立，设计了如下杂交实验，完善实验方案并写出预期实验结果。 实验方案： 将甲品系 _____（填“雌”或“雄”）蝇与乙品系果蝇交配得F1，将F1雌雄果蝇交配得F2，单独统计每个杂交组合中F1、F2的翅形及比例（只统计翅形，不统计性别）。 预期实验结果： 若 _____，则假设Ⅰ成立； 若 _____，则假设Ⅱ成立。 【答案】（1）F2的性状分离比为9:3:3:1的变式 （2） ①. aaXbXb 、aaXBXb ②. A和a位于常染色体上，B和b只位于X染色体上 ③. 6 （3） ①. 雄 ②. 有的杂交组合F1全为长翅，F2为长翅：小翅：残翅=9:3:4 ③. 有的杂交组合F1全为长翅：小翅=1:1，F2为长翅：小翅：残翅=3:3:2 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析，F2果蝇的性状分离比为9：3：4（为9：3：3：1的变式），可知A/a和B/b的遗传符合基因的自由组合定律。 【小问1详解】 分析该杂交实验，F2的性状分离比为9∶3∶4，即F2的性状分离比为9：3：3：1的变式，由此可得出A/a和B/b的遗传符合基因自由组合定律。 【小问2详解】 因为F2代中，小翅果蝇全为雄性，因此两对等位基因不可能全位于常染色体上。对2对等位基因所在染色体的合理假设除了题中的假设①A/a位于常染色体上，B/b位于X、Y染色体的同源区段上，还有假设②A/a位于常染色体上，B/b只位于X染色体上。 若支持假设①，亲本中甲的基因型应为AAXBXB，乙的基因型为aaXbYb，则F2残翅雄果蝇的基因型是aaXbYb和aaXBYb。 若支持假设②，亲本中甲的基因型应为AAXBXB，乙的基因型为aaXbY；当假设②成立时，则F2长翅果蝇的基因型为A-XBX-（4种）和A-XBY（2种），有6种。 【小问3详解】 利用甲品系果蝇（♀AAXBXB，♂AAXBY或AAXBYB）和乙品系果蝇（♀aaXBXB或aaXbXb，♂aaXBY或aaXBYB；♂aaXbY或aaXbYb）进行实验时，一是不可重复题干中的实验，因为得不出结论；二不可甲品系内雌雄蝇交配，原因同上；三不可乙品系内雌雄蝇交配，因为后代全为残翅。最佳方案是将甲品系中雄蝇（AAXBY或AAXBYB）与乙品系雌蝇（aaXBXB或aaXbXb）交配，得F1，将F1雌雄果蝇交配得F2，单独统计每个杂交组合中F1、F2的翅形及比例（只统计翅形，不统计性别）。杂交情况如下：情况1：AAXBY×aaXBXB→F1：长翅（AaXBXB、AaXBY）→F2：（3A_+1aa）（XBXB+XBY）→长翅∶残翅=3∶1。情况2：AAXBY×aaXbXb→F1：长翅∶小翅=1∶1（AaXBXb、AaXbY）→F2：（3A_+1aa）（XBXb+XbXb+XBY+XbY）→长翅∶小翅∶残翅=3∶3∶2。情况3：AAXBYB×aaXBXB→F1：长翅（AaXBXB、AaXBYB）→F2：（3A_+1aa）（XBXB+XBYB）→长翅∶残翅=3∶1。情况4：AAXBYB×aaXbXb→F1：长翅（AaXBXb、AaXbYB）→F2：（3A_+1aa）（XBXb+XbXb+XBYB+XbYB）→长翅∶小翅∶残翅=9∶3∶4。情况1和情况3结果相同，不可区分。情况2时假设②成立，情况4时则假设①成立。因此预期实验结果及结论：若有的杂交组合F1中长翅：小翅=1：1，F2翅形及比例长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2， 则假设②成立。若有的杂交组合F1全长翅，F2翅形及比例为长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4，则假设①成立。 24. 人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如图1所示的变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产。图2为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。已知系谱图中各成员的细胞染色体数均为46条，发生变异的第7号、9号染色体能与正常第7号、9号染色体联会，形成配子。请据图回答下列问题： （1）已知某女性腹中的胚胎，若染色体组成为AA+BB，其最终_____（填“正常”“痴呆”或“流产”）。 （2）图2中I1、II1、III2染色体正常；I2、II2表现虽正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体均有异常），这种变异属于_____变异，变异的7号或9号染色体上基因的_____（填“数目”“排列顺序”或“数目、排列顺序”）发生了改变。 （3）个体III1如果与正常男性婚配，生下正常女儿的概率为_____，生下患病孩子的概率为_____。 （4）为避免生出痴呆患儿或胚胎流产，该家族在怀孕早期应做产前诊断，最合适的技术手段是_____。 A. B超检查 B. 基因探针诊断 C. 羊水检查 D. 孕妇血细胞检查 【答案】（1）痴呆 （2） ①. 染色体（染色体结构） ②. 数目、排列顺序 （3） ①. 1/4 ②. 1/2 （4）C 【解析】 【小问1详解】 A表示正常的7号染色体，B表示正常的9号染色体，并且9号染色体含有某一片段，A+表示含有一份9号染色体的某一片段，B-缺失了9号染色体的某一片段。AA+BB个体细胞中含有三份9号染色体的某一片段，属于“部分三体”，表现为痴呆。 【小问2详解】 Ⅰ2、Ⅱ2表现正常，细胞中7号和9号染色体均有异常，其染色体组成均为AA+BB-，该变异属于染色体结构变异中的易位，染色体结构变异使位于染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变。 【小问3详解】 Ⅲ1为女性痴呆，染色体组成AA+BB，产生的配子为1/2AB、1/2A+B；正常男性为AABB，产生配子为AB，两者婚配，子代为1/2AABB（正常）、1/2AA+BB（痴呆），生下女儿的概率为1/2，故Ⅲ1与正常男性生下正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4，生下患病孩子的概率为1/2。 【小问4详解】 羊水检查通常用于确诊胎儿是否患有染色体异常、神经管缺陷、以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。故为避免生出痴呆患儿或胚胎流产，该家族在怀孕早期应做产前诊断，最合适的技术手段是羊水检查。 25. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在______各个种群通过______产生进化的原材料。现代生物进化理论认为：______是生物进化的基本单位，进化的方向由自然选择决定。 （2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的______。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在______时间段内发生了进化，判断依据是______。在Y3-Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为______。经历了图示变化之后，鳉鱼是否产生了新物种？______（填“是”、“否”、“不确定”）。 （3）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，A、B两湖内鳉鱼的差异体现了______多样性；来自C、D两湖的鳉鱼交配，能生育且有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了______多样性。这些多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果。 （4）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草完全相同。经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草染色体数目加倍的原因最可能是______。 【答案】（1） ①.  地理隔离 ②. 突变和基因重组 ③. 种群 （2） ①. 基因库 ②. Y1-Y3 ③. 种群A的基因频率发生了改变 ④. 18% ⑤. 不确定 （3） ①. 物种 ②. 遗传 （4）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙 【解析】 【小问1详解】 溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，突变和基因重组产生进化的原材料。现代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位。 【小问2详解】 C湖中的所有鳉鱼构成一个种群，种群是生物进化的单位，湖中的所有鳉鱼所含的全部基因称为鳉鱼种群的基因库。生物进化的实质是基因频率的改变，由题图曲线可知，鳉鱼种群的A基因频率在Y1-Y3之间发生变化，因此该阶段发生了进化。该种群在Y3-Y4时间段内保持遗传平衡，A的基因频率是0.9，a的基因频率为0.1，该时间段Aa的基因频率是 2×0.9×0.1×100%=18%。生殖隔离是新物种形成的标志，图示过程基因频率发生了变化，说明生物进化了，但不能确定是否形成了新物种。 【小问3详解】 A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于2个物种，因此A、B两湖内鳉鱼的差异体现了物种多样性;C、D两湖的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明它们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因(遗传)多样性。 【小问4详解】 水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，属于多倍体，自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $