精品解析：山西长治学院附属太行中学校2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

太行中学2025—2026学年第二学期期中考试 高一生物试题 考试时间75分钟，满分100分 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2．全部答案在答题卡上完成，答在本试题上无效。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案用0.5毫米的黑色笔迹签字笔写在答题卡上。 一、单选题（共19小题，每小题3分，共57分） 1. 家蚕的某一性状受位于Z染色体上的A、a基因控制，且a基因为隐性致死基因，纯合时（ZaZa、ZaW）会导致胚胎死亡。现有一家蚕群体，其中雄性个体基因型纯合与杂合之比为1∶2，让其自由交配，理论上子一代中雌雄性别的比例为（ ） A. 1∶1 B. 2∶3 C. 3∶4 D. 3∶2 【答案】B 【解析】 【详解】家蚕为ZW型性别决定，雄性为ZZ，雌性为ZW，Za纯合时（ZaZa、ZaW）胚胎致死，因此存活的亲本雌性基因型为ZAW，亲本雄性中ZAZA占1/3、ZAZa占2/3。计算亲本配子比例：雄性产生的配子中ZA占1/3+2/3×1/2=2/3，Za占2/3×1/2=1/3；雌性产生的配子中ZA占1/2，W占1/2。自由交配后子代情况：ZAZA（雄、存活，占1/3）、ZAZa（雄、存活，占1/6）、ZAW（雌、存活，占1/3）、ZaW（致死，占1/6）。存活子代中雌性占1/3，雄性占1/2，雌雄比例为2:3，B正确，ACD错误。 2. 已知家兔的体色由一对等位基因控制，灰色对白色为完全显性，现有一只灰色家兔与一只白色家兔交配产下六只幼崽，下列关于子代毛色的说法正确的是（ ） A. 子代均为灰色 B. 子代均为白色 C. 子代个体灰色∶白色=1∶1 D. 以上各种情况都有可能 【答案】D 【解析】 【详解】设控制家兔体色的等位基因为A、a，灰色对白色为完全显性，因此白色家兔基因型为aa，灰色家兔基因型为显性纯合子AA或杂合子Aa。若灰色家兔基因型为AA，与aa杂交后代全为Aa，表现为灰色，该情况有可能出现；若灰色家兔基因型为Aa，与aa杂交时每个子代是白色的概率为1/2，由于子代仅6只，样本数量少，实际表型可偏离理论比例，存在全部为白色的可能；若灰色家兔基因型为Aa，与aa杂交的理论性状分离比为灰色:白色=1:1，6只子代也可能符合该比例。 结合上述分析，A、B、C描述的情况都有可能发生，D正确。 3. 已知豌豆高茎为矮茎显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的红花高茎植株与白花矮茎植株杂交，自交，播种所有的，假定所有植株都能够成活，在植株开花前，拔掉所有高茎植株，自然状态下，中表现为白花的植株比例为（ ） A. 1/8 B. 3/8 C. 1/16 D. 3/16 【答案】B 【解析】 【详解】两对性状独立遗传，因此控制株高的基因和控制花色的基因互不干扰，拔掉高茎植株不会改变剩余植株中花色的基因型比例。亲本纯合红花高茎（RRDD）与白花矮茎（rrdd）杂交，F₁基因型为RrDd，F₁自交得到F₂，仅分析花色性状，F₂中花色基因型及比例为RR：Rr：rr=1:2:1，去掉高茎植株后剩余矮茎植株的花色基因型比例不变。Rr自交后代白花占1/4，rr自交后代全为白花，因此F₃中白花植株比例为1/2×1/4+1/4×1=3/8，B正确，ACD错误。 4. 某同学在学校举办的生物模型大赛中欲对课本中的DNA模型制作实验进行材料创新，用磁力球代表磷酸，方形磁力片代表脱氧核糖，三角形磁力片代表碱基，磁力棒代表化学键和氢键，在网上购买材料时商家给出了四种搭配方案，若要搭建一个含6个碱基对的DNA片段模型应选择方案（ ） A. 磁力球30个、方形磁力片18个、三角形磁力片30个、磁力棒60个 B. 磁力球12个、方形磁力片36个、三角形磁力片36个、磁力棒16个 C. 磁力球20个、方形磁力片10个、三角形磁力片10个、磁力棒60个 D. 磁力球10个、方形磁力片20个、三角形磁力片32个、磁力棒46个 【答案】A 【解析】 【详解】搭建6个碱基对的DNA片段的最低材料需求：6个碱基对对应12个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸由1个磷酸、1个脱氧核糖、1个碱基组成，因此最少需要12个磷酸（磁力球）、12个脱氧核糖（方形磁力片）、12个碱基（三角形磁力片）。磁力棒最低需求：①每个脱氧核苷酸内部脱氧核糖与磷酸、脱氧核糖与碱基各形成1个化学键，共12×2=24个；②两条链的磷酸二酯键共（6-1）×2=10个；③碱基对间氢键最少为6×2=12个（全为A-T碱基对），因此最少需要磁力棒24+10+12=46个。A正确，BCD错误。 5. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。叙述错误的是（ ） A. 图甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换 B. 图丙细胞形成过程中发生了非等位基因的自由组合 C. 图乙细胞中5条染色体排列在赤道板附近 D. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲细胞中同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期，该时期同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生互换，A正确； B、图丙细胞中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，处于减数分裂Ⅰ后期，该过程会导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，B正确； C、图乙细胞处于减数分裂Ⅰ中期，5对同源染色体（共10条染色体，即5个四分体）排列在赤道板附近，细胞内染色体数为10条，不是5条，C错误； D、结合时期判断，分裂顺序为甲（减数分裂Ⅰ前期）→乙（减数分裂Ⅰ中期）→丙（减数分裂Ⅰ后期）→丁（减数分裂Ⅱ后期），D正确。 6. 在染色体决定性别的生物中，除了常见的XY型、ZW型，还有XO型等。蝗虫就是XO型性别决定方式，雌蝗虫体细胞的染色体组成为22+XX，雄蝗虫体细胞的染色体组成为22+XO（体细胞中只有一条X染色体）。下列说法正确的是（ ） A. 雄蝗虫通过产生含X染色体或无X染色体的精子决定后代性别 B. 雄蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11这四种可能情况 C. 对于XY性别决定方式的生物，Y染色体一定比X染色体短 D. 因为蝗虫精母细胞中染色体数目较卵母细胞中少，所以可作为减数分裂观察实验的材料 【答案】A 【解析】 【详解】A、雄蝗虫染色体组成为22+XO，减数分裂可产生含X染色体和不含X染色体的两种精子，雌蝗虫仅产生含X染色体的卵细胞，精子类型决定后代性别，A正确； B、雄蝗虫体细胞染色体数为23条，有丝分裂后期为46条；减数第二次分裂后期次级精母细胞染色体数为22条或24条，因此体内细胞染色体数目不止4种，B错误； C、XY型性别决定的生物中Y染色体不一定比X短，如果蝇的Y染色体长于X染色体，C错误； D、蝗虫适合作为减数分裂观察材料的原因是雄性个体减数分裂产生的配子数量多，分裂期细胞多，易观察到各分裂时期，卵母细胞减数分裂不连续很难观察各时期，并非因为精母细胞染色体数目更少，D错误。 7. 下列关于科学方法的具体应用的表述，正确的是（ ） A. 假说—演绎法：萨顿提出基因在染色体上 B. 构建模型法：建立减数分裂中染色体变化的模型 C. 放射性同位素标记法：证明DNA半保留复制的实验 D. 加法原理：肺炎链球菌的体外转化实验 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿提出基因在染色体上运用的是类比推理法，假说—演绎法是摩尔根证明基因在染色体上所用的方法，A错误； B、建立减数分裂中染色体变化的模型属于构建物理模型，运用了构建模型法，B正确； C、证明DNA半保留复制的实验使用的是¹⁵N这种稳定性同位素，无放射性，并未用到放射性同位素标记法，C错误； D、肺炎链球菌的体外转化实验中，通过特异性去除某一种物质来探究转化因子的本质，运用的是减法原理，D错误。 8. 在遗传实验中，正反交实验有非常重要的应用。研究人员经常选用具有相对性状的纯合亲本进行正反交实验，下列相关叙述中错误的是（ ） A. 可用来区分无性别个体中控制某性状的基因是核基因还是质基因 B. 可以帮助判断基因位于常染色体上还是位于性染色体上 C. 可以用来区分基因在X染色体非同源区段还是位于XY染色体的同源区段 D. 可以用来区分基因在XY染色体的同源区段还是位于常染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、无性别个体中，核基因控制的性状正反交结果一致，质基因控制的性状为母系遗传，正反交子代性状总与母本相同，因此可通过正反交区分核基因和质基因，A正确； B、若基因位于常染色体上，正反交结果一致；若基因位于X染色体非同源区段，正反交结果存在差异（如隐性雌性×显性雄性的子代为雌性显性、雄性隐性，反交显性雌性×隐性雄性的子代全为显性），因此可判断基因位于常染色体还是性染色体上，B正确； C、若基因位于X染色体非同源区段，纯合隐雌与纯合显雄杂交的子代雌显雄隐，反交的子代全为显性，正反交结果不同；若基因位于XY同源区段，纯合亲本正反交的子代均全为显性，结果一致，因此可区分两种基因位置，C正确； D、若基因位于常染色体或XY同源区段，纯合亲本正反交的子代均全为显性性状，结果一致，无法通过正反交区分，D错误。 9. 如图为肺炎链球菌不同品系间的转化，在R型菌转化为S型菌的过程中，下列相关叙述错误的是（ ） A. 加热致死的S型菌DNA断裂为多个较短的DNA片段并非是氢键断裂导致的 B. 由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质不完全相同 C. 携带的DNA片段能够进入R型菌并整合到R型菌的拟核DNA上 D. 艾弗里的实验能证明R型肺炎链球菌的遗传物质是DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA断裂为较短的片段是磷酸二酯键断裂导致的，氢键断裂仅会使DNA双链解旋，不会使DNA断裂为多个短片段，A正确； B、由R型菌转化得到的S型菌，其遗传物质包含R型菌自身DNA，以及导入的S型菌相关基因（如caps），因此与原S型菌（遗传物质为自身完整DNA）的遗传物质不完全相同，B正确； C、根据题图过程可知，携带caps的DNA片段能够进入R型菌，并整合到R型菌的拟核DNA上，使R型菌发生转化，C正确； D、艾弗里的实验证明了S型肺炎链球菌的DNA是使R型菌发生转化的物质，即证明DNA是遗传物质，但无法证明R型肺炎链球菌的遗传物质是DNA，D错误。 10. 某DNA由两条单链1和2构成，共含有n个碱基对，已知G占碱基总数的32%，1号链中的T占全部碱基的7%，下列推断错误的是（ ） A. 2号链上的腺嘌呤占该链比值为14% B. 该DNA分子中胸腺嘧啶数目为36%×n C. 该DNA分子第三次复制，共消耗胞嘧啶数目为（8×32%）n D. 该DNA分子两条链的（A+G）/（T+C）的值相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、1号链的T占全部碱基7%，因此T₁=7%×2n=0.14n，根据互补配对原则A₂=T₁，2号链共含n个碱基，故A₂占该链比值为0.14n/n=14%，A正确； B、根据DNA碱基互补配对原则（A=T，G=C），该DNA共有n个碱基对，总碱基数为2n，已知G占总碱基32%，因此G=C=32%×2n=0.64n，A=T=(1-32%×2)/2 ×2n=0.36n，该DNA中胸腺嘧啶（T）的数目为0.36n=36%×n，B正确； C、DNA半保留复制时，第3次复制会新合成4个DNA分子（2³-2²=4），消耗胞嘧啶总数为4×0.64n=2.56n，与(8×32%)n=2.56n相等，C正确； D、根据碱基互补配对，1号链的(A₁+G₁)/(T₁+C₁)=(T₂+C₂)/(A₂+G₂)，即两条链的该比值互为倒数，一般情况下不相同，D错误。 11. 已知果蝇的基因组大小为bp（bp表示碱基对），真核细胞中DNA复制的速率一般为50-100bp/s。下图为果蝇DNA的电镜照片，图中泡状结构为正在复制的DNA形成的复制泡。下列说法错误的是（ ） A. 一条DNA上存在多个复制泡有利于提高复制效率 B. 由图可知果蝇DNA分子的复制特点：多起点进行 C. 图中①②③三个复制泡中③最晚开始进行复制 D. 果蝇细胞中DNA复制和染色体复制是分别独立进行的 【答案】D 【解析】 【详解】A、一条DNA上存在多个复制泡，可使DNA同时从多个起点启动复制，大幅缩短复制总时长，提高复制效率，A正确； B、图中同一条DNA上有多个独立的复制泡，说明果蝇DNA分子复制具有多起点的特点，B正确； C、复制泡越大代表复制启动后已经完成的解旋、复制范围越大，即复制开始的时间越早，图中③的复制泡最小，因此最晚开始复制，C正确； D、染色体主要由DNA和蛋白质构成，染色体的复制过程包含DNA复制和相关蛋白质的合成两个关联过程，二者不是独立进行的，D错误。 12. 北京大学人民医院高占成团队和中国科学院北京基因组研究所康禹团队首次成功完成从端粒到端粒的中国人全基因组，获得包括Y染色体在内的高质量真实人类二倍体以及完整无间隙的全基因组参考序列（44+XY），命名为“唐尧”基因组。下列叙述合理的是（ ） A. 人体内的基因数目与DNA分子数目相同 B. 四种脱氧核苷酸排列顺序的多样性和特异性代表着遗传信息的多样性和特异性 C. 人体内所有基因的碱基总数与DNA分子的碱基总数相同 D. 人类基因组计划测定的是23条染色体上DNA的碱基序列 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上含有多个基因，故人体内基因数目远多于DNA分子数目，A错误； B、遗传信息储存在DNA的脱氧核苷酸（碱基）排列顺序中，其排列顺序的多样性决定了遗传信息的多样性，B正确； C、DNA分子包含基因片段和非基因片段，基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，C错误； D、人类基因组计划测定24条染色体（22条常染色体+X+Y）的DNA碱基序列，D错误。 故选B。 13. 下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述错误的是（ ） A. 酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 B. a和b均为模板链，a的嘌呤数与b的嘧啶数相同 C. c的合成方向为5′→3′，d的合成方向为3′→5′ D. a与c碱基序列相同，b与d的碱基序列相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、酶Ⅰ为解旋酶，催化DNA双链之间的氢键断裂，使双链解开，酶Ⅱ为DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，以合成子链，A正确； B、a和b均为模板链，根据碱基互补配对原则，a链中的嘌呤（A、G）可与b链中的嘧啶（T、C）互补配对，因此a的嘌呤数与b的嘧啶数相同，B正确； C、DNA子链的合成方向固定为5'→3'，图中c和d的合成方向均为5'→3'，C错误； D、c以b为模板，按照碱基互补配对原则合成，故c与a碱基序列相同，同理d与b碱基序列相同，D正确。 14. 在植物的质核互作雄性不育现象中，细胞质不育基因用W表示，可育基因用V表示；细胞核中不育基因用a表示，可育基因用A表示，A对a完全显性。当细胞质基因为W型且核基因为纯合隐性aa时，记为W（aa），植株表现为雄性不育。在多种作物如水稻、油菜等的杂交育种中，常利用质核互作雄性不育系、保持系和恢复系进行三系配套制种。下列有关叙述错误的是（　　） A. 雄性不育系与基因组成为V（aa）的保持系杂交，后代能保持雄性不育的特性 B. 雄性不育系与基因组成为V（AA）或W（AA）的恢复系杂交，后代可恢复育性 C. 基因组成为W（Aa）的植株自交，后代中雄性不育株∶雄性可育株=1:3 D. 基因组成为V（Aa）的植株与雄性不育系杂交，后代中全为雄性可育株 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄性不育系基因型为W(aa)，仅能作为母本，与保持系V(aa)杂交时，其后代基因型为W(aa)，可保持雄性不育特性，A正确； B、雄性不育系W(aa)与恢复系V(AA)或W(AA)杂交，后代基因型为W(Aa)，表现为可育，可恢复育性，B正确； C、W(Aa)植株自交，子代细胞质基因均为W，核基因Aa自交后代为AA:Aa:aa=1:2:1，仅W(aa)为雄性不育，故雄性不育株:雄性可育株=1:3，C正确； D、雄性不育系W(aa)只能作母本，与父本V(Aa)杂交，子代细胞质均为W，核基因可为Aa或aa，即存在W(aa)的雄性不育株，并非全为雄性可育株，D错误。 15. 水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。糯性花粉粒含有支链淀粉，用碘液处理后呈红褐色，非糯性花粉粒含有直链淀粉，用碘液处理后呈蓝黑色。 现有四个纯系植株，基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③aattDD；④aattdd，在这四个品系中选择材料进行杂交实验，其中能直接证明自由组合定律实质的是（ ） A. ①和②杂交，子一代自交，子二代关于以上性状的表型比例为9∶3∶3∶1 B. ①和③杂交，子一代与③回交，子二代关于以上性状的表型比例为1∶1∶1∶1 C. ②和④杂交，观察子一代的花粉粒，其类型及比例为1∶1∶1∶1 D. ①和③杂交，子一代与④杂交，子二代出现了8种表型，且比例相近 【答案】C 【解析】 【详解】A、①AATTdd和②AAttDD杂交，子一代基因型为AATtDd，F1自交，子二代（F2）中： 抗病（T-）: 染病（tt） = 3:1 长形（D-）: 圆形（dd） = 3:1，组合起来表型比例为 9:3:3:1（抗病长形 : 抗病圆形 : 染病长形 : 染病圆形）。 这是通过子二代的性状分离比来间接验证自由组合定律，不能“直接证明”自由组合定律实质，A错误； B、①AATTdd和③aattDD杂交，子一代基因型为AaTtDd，与③aattDD回交，子二代关于以上性状的表型比例为1:1:1:1，但这不是直接证明自由组合定律实质的方式，B错误； C、②AAttDD和④aattdd杂交，子一代基因型为AattDd，其产生的花粉有AtD、Atd、atD、atd，类型及比例为1:1:1:1，这直接体现了在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能直接证明自由组合定律实质，C正确； D、①AATTdd和③aattDD杂交，子一代基因型为AaTtDd，与④aattdd杂交，子二代出现8种表型且比例相近，属于测交验证，是通过后代表型反推配子类型，属于间接证明，D错误。 16. 某种昆虫翅的颜色（A/a）和斑点有无（B/b）分别受位于常染色体上的两对等位基因控制，两对基因独立遗传。将具有相对性状的纯合个体进行杂交，F₁雌雄个体相互交配，F₂中出现黄色有斑点∶黄色无斑点∶白色有斑点∶白色无斑点=7∶3∶1∶1，下列说法错误的是（ ） A. 两对相对性状中黄色翅和有斑点为显性性状 B. 两亲本的表型可能是黄色无斑点与白色有斑点 C. 根据F₂中表型及比例可推断aB的雌配子或雄配子致死 D. F₂中黄色有斑点个体的基因型有4种 【答案】B 【解析】 【详解】A、由F2中黄色：白色=(7 + 3):(1 + 1)=10:2 = 5:1，有斑点：无斑点=(7 + 1):(3 + 1)=8:4=2:1，可知两对相对性状中黄色翅和有斑点为显性性状，A正确； BC、总比例 7 : 3 : 1 : 1 可以看作 9 : 3 : 3 : 1 中少了2份双显（A-B-）、0份单显（A-bb）、2份单显（aaB-）、0份双隐（aabb）。具体对应：黄色有斑点（A-B-）：7（正常9少2）、黄色无斑点（A-bb）：3（正常3不变）、白色有斑点（aaB-）：1（正常3少2）、白色无斑点（aabb）：1（正常1不变），可以看出，含有a和B的某种组合缺失了。如果aB的雌配子或雄配子致死，那么 F1（AaBb）产生的配子中，假设雄配子aB致死，则雄配子为 AB、Ab、ab（1:1:1），雌配子为AB、Ab、aB、ab（1:1:1:1）。组合结果中，缺少了雄配子aB参与的4种组合，即：aB（雄）与 AB、Ab、aB、ab（雌）结合的后代（AaBB、AaBb、aaBB、aaBb）各少1份。其中 AaBB、AaBb是黄色有斑点（少2份），aaBB、aaBb 是白色有斑点（少2份），符合题意。由于aB的雌或雄配子致死，无法形成两个aB配子结合的受精卵，因此aaBB纯合个体不存在，亲本组合不可能为白色有斑点，B错误、C正确； D、假定雌配子aB致死导致出现 7 ：3 ：1 ：1 ，F1能产生的雌配子为 AB 、Ab、ab ，产生的雄配子为 AB 、Ab 、aB 、ab ，F2的黄色有斑点昆虫的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种；若雄配子aB致死同理，D正确。 17. DNA分子杂交技术是一种具有高灵敏度和高度特异性的研究方法，常用于分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质。科研人员将人与黑猩猩的某DNA片段进行模拟杂交分析（用黑白两种颜色的圆珠代表A【黑】与T【白】两种碱基，用黑白两种颜色的小正方体代表G【黑】与C【白】两种碱基。按序排列，能杂交的碱基平行摆放，不能杂交的部位展开成环状，结果如图所示）。下列说法错误的是（ ） 黑猩猩：3´TCCGGGGAAGGTTGGCTAAT5´ 人：5´AGGCATAAACCAACCGATTA3´ 大猩猩：3´TCCGGGGAAGGTTGGTCCGG5´（1号链） 5´AGGCCCCTTCCAACCAGGCC3´（2号链） A. DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则 B. 若要对黑猩猩与大猩猩进行DNA分子杂交，应选择大猩猩DNA片段的1号链 C. 结合题意推测，大猩猩与人的DNA片段模拟杂交后可形成两个环 D. DNA分子杂交技术可以用来比较分析两种生物的亲缘关系远近 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子杂交技术是将具有互补碱基序列的不同来源的DNA单链或RNA单链放在同一溶液中，通过碱基互补配对形成杂合双链的过程，利用了碱基互补配对原则，A正确； B、黑猩猩的碱基序列为3'TCCGGGGAAGGTTGGCTAAT5'，大猩猩1号链碱基序列为3'TCCGGGGAAGGTTGGTCCGG5'，二者为同向同源序列，无法直接互补配对，黑猩猩的互补单链（5'→3'方向）可与大猩猩1号链互补配对，B错误； C、结合题意，人链为5'AGGCATAAACCAACCGATTA3'，大猩猩1号链：3'TCCGGGGAAGGTTGGTCCGG5'，大猩猩2号链：5'AGGCCCCTTCCAACCAGGCC3'。大猩猩1号链（3'→5'）与人的给定单链（5'→3'）配对时存在两个被互补区段隔开的不匹配区域，可形成两个环，C正确； D、DNA分子杂交技术中，亲缘关系越近的生物，其DNA分子的互补程度越高，形成的杂合双链越多，所以可以用来比较分析两种生物的亲缘关系远近，D正确。 18. 多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图1为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因PKD1（用A/a表示）突变所致。图2表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像。下列推断正确的是（ ） A. 该家族的多囊肾病遗传方式为常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病 B. Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其最终为肾功能衰竭的概率为1/4 C. 图2所示细胞可能来自于Ⅱ-3、I-2或者Ⅱ-2 D. PKD1突变基因一定可以从Ⅱ-3的体细胞传递到Ⅲ-3的次级精母细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、据图分析：患病个体I-1和I-2生出不患病女性个体II-2，说明该病遗传方式为常染色体显性遗传，A错误； B、II-2正常，其基因型为aa，故I-1和I-2的基因型都是Aa，II-3 的基因型是1/3AA或2/3Aa，II-4 基因型为aa，再生一个女孩，基因型为aa的概率为2/3×1/2=1/3，故女孩基因型为Aa的概率为1-1/3=2/3，其中50%会发展为肾功能衰竭，故再生一个女孩最终为肾功能衰竭的概率为2/3×1/2=1/3，B错误； C、图2细胞着丝点分裂，无同源染色体，细胞质分裂不均等，为次级卵母细胞，该细胞中含有正常基因a，因此，其卵母细胞的基因型为aa或Aa，故图2所示细胞可能来自于Ⅱ-3（基因型可能为Aa）、I-2（基因型为Aa）或Ⅱ-2（基因型为aa），C正确； D、Ⅲ-3的基因型为Aa，突变基因A来自于Ⅱ-3的卵母细胞而不是体细胞，因为基因传递通过生殖细胞（配子）进行，体细胞基因不能传递给子代， D错误。 19. 用放射性同位素P对玉米（）精原细胞进行完全标记，然后放在没有放射性的环境中进行有丝分裂或减数分裂，分别统计处于不同时期的甲、乙、丙、丁四个细胞，结果如下表： 细胞 分裂时期 被标记染色体数 被标记DNA分子数 甲 中期 20 40 乙 10 20 丙 后期 20 8 丁 8 8 下列说法错误的是（ ） A. 取样时间最早的为甲，可能是有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ中期 B. 细胞乙一定是减数分裂Ⅱ中期，染色体数是甲的一半 C. 若丙为第二次有丝分裂后期，则子细胞中标记染色体为10条 D. 丁至少是第3次有丝分裂的样本，细胞中染色体数为40条 【答案】C 【解析】 【分析】1、若进行减数分裂，由于所有DNA用放射性P充分标记，减数第一次分裂时同源染色体分离，两个子细胞都含放射性P，两个子细胞分别进行减数第二次分裂形成四个子细胞，都有放射性。 2、若进行有丝分裂，DNA复制一次，再平均分配，第一次分裂形成的两个子细胞含有放射性P，但由于半保留复制，所以含有放射性的DNA只有一条链含有放射性，另一条链没有放射性。第二次有丝分裂形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性；可能两个有放射性，两个没有放射性；也可能四个都有放射性。 【详解】A、甲细胞有20条染色体，有40个DNA分子，说明其含有姐妹染色单体，且40个DNA分子都有放射性，因此可能处于有丝分裂中期，减数第一次分裂中期，是取样最早的时期，A正确； B、如果细胞乙处于第一次有丝分裂中期，则被标记的染色体有20条，被标记的DNA分子40个，如果是第二次有丝分裂中期，则被标记的染色体有20条，被标记的DNA分子20个，如果是减数第一次分裂中期，则被标记的染色体20条，被标记的DNA40个，如果是减数第二次分裂中期，则被标记的染色体10条，被标记的DNA分子20个，由于减数第一次分裂同源染色体分开，所以其染色体数目是有丝分裂中期或减数第一次分裂中期（甲）的一半，B正确； C、第一次有丝分裂结束，细胞中所有染色体都被标记，但每个DNA都只有一条链被标记，经过复制，每条染色体上只有一条染色单体被标记，因此第二次有丝分裂后期，细胞共有40条染色体，20条染色体被标记，由于姐妹染色单体分开，是随机移向两极的，所以细胞中存在标记染色体数目为0-20条，C错误； D、根据C选项的分析，第一次有丝分裂后期，细胞中40条染色体都被标记，第二次有丝分裂后期，细胞中有20条染色体被标记，当第二次有丝分裂结束后，细胞中被标记的染色体数目不确定，为0-20条，丁中有8条染色体被标记，所以至少是第3次有丝分裂的样本，有丝分裂后期染色体数目加倍，为40条，D正确。 故选C。 二、非选择题（共4小题，共43分） 20. 图A、B是基因型为AaBb的某雌雄异体二倍体哺乳动物的细胞分裂图像（仅展示四条染色体），图B所示细胞在进行DNA复制时一个B基因突变成了b基因。图C表示该动物细胞分裂时的核DNA数量变化曲线（与图A、B中染色体相对应），请据图回答下面的问题。 （1）图B所示细胞所处时期是___________，其中①②染色体为一对同源染色体，判断依据是___________。 （2）图A和图B所示细胞分别对应图C中的___________、___________区段。 （3）图B所示细胞进行减数分裂产生了四个子细胞，对应的基因型分别是Ab、___________。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期 ②. 形态大小一般相同，且在减数分裂过程中能联会形成四分体 （2） ①. bc ②. ef （3）Ab、aB、ab 【解析】 【小问1详解】 图B细胞中同源染色体联会形成了2个四分体，根据减数分裂的特点，同源染色体联会形成四分体的时期是减数第一次分裂前期，所以图B所示细胞所处时期是减数第一次分裂前期。判断①②染色体为一对同源染色体的依据是形态大小一般相同，且在减数分裂过程中能联会形成四分体。 【小问2详解】 图A细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，处于有丝分裂后期，对应图C中的bc区段；图B细胞处于减数第一次分裂前期，对应图C中的ef区段。 【小问3详解】 图B所示细胞为初级性母细胞，经DNA复制及B基因发生突变后基因型为AAaaBbbb（根据染色体上基因分布），进行减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的四个子细胞基因型分别是Ab、Ab、aB、ab。 21. 科学家在研究生物的遗传物质过程中经历了漫长的历程，以下为一些关键性的实验，请结合所学知识回答下列问题： （1）肺炎链球菌转化实验中用到了S型与R型两种菌种，请说出两种菌种的区别（至少答出两点）___________。艾弗里在不同实验组中分别加入不同种水解酶的作用是___________。 （2）赫尔希和蔡斯进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验研究，实验步骤为：标记→侵染→离心→培养→搅拌→离心→检测。 ①对噬菌体的蛋白质和DNA做标记之前，首先要___________。 ②下图为噬菌体一步生长曲线（横坐标是时间，纵坐标是溶液中噬菌体相对数量，虚线是未感染噬菌体的细胞生长曲线），并将其划分为三个阶段：潜伏期（OB段）、裂解期（BE段）和平稳期（E点之后）。 为使实验结果尽可能严谨、准确，赫尔希等人进行保温培养的时间应控制在___________（填写字母）所对应的时间范围内。 ③在赫尔希和蔡斯的实验中，进行了两次离心，第一次离心的目的是去除未吸附的噬菌体，第二次离心的目的是___________。 ④在标记噬菌体的实验组中，检测到沉淀物中存在少量的标记，其原因可能是___________，在标记组中，上清液中存在少量放射性的原因可能是___________。 【答案】（1） ①. S 型菌菌落光滑，R 型菌菌落粗糙；S 型菌有毒，可使小鼠患败血症死亡，R 型菌无毒 ②. 逐一去除对应的成分，观察转化作用是否消失，从而确定使R型菌发生转化的遗传物质 （2） ①. 用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌 ②. AB ③. 将从大肠杆菌上脱落的噬菌体外壳析出到上清液中，大肠杆菌留在沉淀物中 ④. 搅拌不充分，部分吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳没有被洗脱下来，随大肠杆菌进入沉淀物中 ⑤. 部分被标记的噬菌体未能侵染细菌，离心后析出到上清液中 【解析】 【小问1详解】 S 型菌和 R 型菌的区别有：菌落形态上S 型菌菌落光滑，R 型菌菌落粗糙；致病性上S 型菌有毒可使小鼠患败血症死亡；R型菌无毒；结构上S型菌细胞外有多糖荚膜包裹，R 型菌没有。加入不同水解酶的作用是分别水解 DNA、蛋白质、多糖、脂质等不同物质，逐一去除每种成分，观察转化作用是否消失，从而确定使R型菌发生转化的遗传物质是 DNA。 【小问2详解】 噬菌体无细胞结构，不能直接在培养基中增殖，必须寄生在大肠杆菌内才能被标记。故对噬菌体的蛋白质和DNA做标记之前，首先用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体。AB属于是潜伏期，此时噬菌体已将 DNA 注入大肠杆菌细胞内，但菌体尚未裂解释放子代噬菌体；若培养到裂解期（BE 段及之后），子代噬菌体释放会导致上清液放射性偏高，干扰实验结果，因此需选AB。第二次离心是在搅拌之后，目的是将从大肠杆菌上脱落的噬菌体外壳析出到上清液中，大肠杆菌留在沉淀物中。搅拌不充分，部分吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳没有被洗脱下来，随大肠杆菌进入沉淀物中，导致沉淀物中存在少量的标记。上清液中存在少量放射性的原因可能是部分被标记的噬菌体未能侵染细菌，离心后析出到上清液中。 22. 甲病和乙病为两种单基因遗传病，分别用A/a，B/b表示，已知Ⅱ-1不含甲病致病基因，其中Ⅱ-2和Ⅱ-6为同卵双胞胎。所有基因均不位于X/Y染色体同源区段，不考虑互换、基因突变等变异。回答下列问题： （1）据图分析可知，甲病的遗传方式为___________，Ⅲ-1关于甲病的基因型表示为___________，由此可推知Ⅱ-2的基因型为___________。 （2）某同学初步分析乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传或_____________，但很快否定了伴X隐性遗传。其分析如下： ①若乙病为伴X隐性遗传，甲乙病综合分析则Ⅱ-4基因型可表示为___________，结合Ⅱ-2分析可知Ⅰ-2的基因型为___________。 ②按上述情况继续分析，此家系子代呈现出的特点是___________，Ⅱ-3不符合，因此排除伴X染色体隐性遗传。 （3）检查发现，Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，从减数分裂的角度分析其性染色体数目异常的原因是___________。 （4）已知Ⅱ-7个体的母亲为乙病患者，其与Ⅱ-6生育一个正常男孩的概率是___________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传病 ②. XaY ③. XAXa （2） ①. 常染色体隐性遗传病 ②. XAbY ③. XAbXaB ④. 交叉遗传 （3）Ⅱ-2个体的卵细胞在减数第二次分裂时，含Xa姐妹染色单体未分离，移向了同一极，与正常的精子Y结合 （4）5/24 【解析】 【小问1详解】 根据无中生有为隐性可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患甲病，Ⅲ-1患甲病，说明甲病为隐性遗传病，且Ⅱ-1不含甲病致病基因，说明甲不可能为常染色体上隐性遗传病，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。分析可知，Ⅲ-1基因型为XaY，Ⅱ-2基因型为XAXa。 【小问2详解】 依据I-1和I-2正常，Ⅱ-4为乙病患者，说明乙病为隐性遗传病，故初步分析乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病。 ①若乙病为伴X隐性遗传，Ⅱ-4不患甲病但患乙病，故基因型为XAbY，I-1不患甲病和乙病，其基因型为XABY，Ⅰ-2甲病和乙病均不患，且Ⅱ-4的一条XAb染色体来源于I-2(交叉遗传)，故I-2的基因型为XAbX-，Ⅱ-2不患甲病和乙病，且其中一条XAB染色体来源于I-1（交叉遗传），根据第一问可知，Ⅱ-2为甲病的携带者，其携带致病基因a的X染色体来源于Ⅰ-2，结合I-2不患甲病和乙病，故基因型为XAbXaB。 ②按上述情况继续分析，此家系子代呈现出的特点是交叉遗传的特点（男性患者的致病基因传递给女儿，女性患者的致病基因传递给儿子），Ⅱ-3的基因型为XaBY或XAbY，应该患病，与题意不符，因此排除伴X染色体隐性遗传。 【小问3详解】 结合第一问可知，Ⅱ-1基因型为XAY，Ⅱ-2基因型为XAXa，Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，说明其基因型为XaXaY，应该是Ⅱ-2个体的卵细胞在减数第二次分裂时，含Xa姐妹染色单体未分离，移向了同一极，与正常的精子Y结合。 【小问4详解】 分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，据图分析可知，I-1和I-2不患乙病，其后代Ⅱ-4患乙病，说明二者为乙病携带者Bb，且据第一问可知，Ⅱ-2基因型为XAXa，故I-1基因型为BbXAY，Ⅱ-2基因型为BbXAXa。故Ⅱ-6就甲病这对基因型为1/3BB、2/3Bb，其中Ⅱ-2和Ⅱ-6为同卵双胞胎，乙病这对基因型为XAXa，Ⅱ-7个体的母亲为乙病患者可知其基因型为BbXAY，其与Ⅱ-6生育不患乙病的后代概率为1-2/3×1/4=5/6，生育不患甲病的男孩概率为1/2×1/2=1/4，故二者生育正常男孩的概率为5/6×1/4=5/24。 23. 某植物的花色有紫色、红色和白色3种表型，某研究小组欲探究该植株花色的形成机理，选择纯合个体进行了多次实验。假定控制花色遗传的基因遵循自由组合定律。用不同的纯系进行杂交实验，得到下列结果。据此回答下列问题。 杂交1：紫色×红色→F₁紫色，F₂表现为3/4紫色、1/4红色 杂交2：紫色×白色→F₁紫色，F₂表现为9/16紫色、3/16红色、4/16白色 （1）根据这两组实验结果，可推测该植株的花色至少由___________对基因控制，依据是___________。 （2）杂交2中F₂紫色个体的基因型有___________种，让其与杂交2中的亲本白色个体杂交，子代的表型及比例为___________。 （3）研究人员在此基础上选择杂交2的紫色亲本与另一白色纯合个体进行杂交实验3，实验结果如下： 杂交3：紫色×白色→F₁白色，F₂表现为12/16白色、3/16紫色、1/16红色 经研究人员反复实验检验，发现该植株的花色性状受三对独立遗传的等位基因（用A/a、B/b、C/c表示）控制，且红色植株的基因型仅有两种。据此回答以下问题： ①杂交2的F₁与杂交3的F₁杂交，子代的表型及比例为___________。 ②以下是研究人员推测的关于三对基因对花色性状控制的作用机理图，其中最合理的是___________。 A． B． C． 【答案】（1） ①. 2 ②. 杂交 2 中纯合紫色 × 纯合白色，F1​全紫，F2​表型比例为9:3:4，是9:3:3:1的变式 （2） ①. 4 ②. 紫色:红色:白色=4:2:3 （3） ①. 紫色:红色:白色=3:1:4 ②. A 【解析】 【小问1详解】 杂交2中纯合紫色 × 纯合白色，F1​全紫，F2​表型比例为9:3:4，是9:3:3:1的变式，符合两对等位基因自由组合的性状分离比，因此至少受 2 对独立遗传基因控制。 【小问2详解】 杂交2中紫色×白色→F₁紫色，F₂表现为9/16紫色、3/16红色、4/16白色，说明紫色对应的基因型为双显性，故应该有4中基因型。假设花色受A/a和B/b两对等位基因控制，杂交 2 亲本：纯紫AABB× 纯白aabb；F1​:AaBb；F2​紫色个体（1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb），产生配子的情况为AB:Ab:aB:ab=4:2:2:1；与亲本白色个体aabb测交：A_B_×aabb，后代AaBb（紫）:Aabb（白）:aaBb（红）:aabb（白）=4:2:2:1，即紫色:红色:白色=4:2:3（需要注意的是不能确定红色和白色对应的分别是哪一种单显基因型，但由于无论是那种情况对性状比没有影响，本比例是按红色为aaB_来进行推导的）。 【小问3详解】 ①研究人员反复实验检验，发现该植株的花色性状受三对独立遗传的等位基因（用A/a、B/b、C/c表示）控制，由杂交组合2可知紫色对应的基因型为双显性，假设其基因型为A_B_cc（需要注意紫色对应的基因型有4种情况，但不影响推导结果，故按其中一种情况进行推导），结合杂交2子二代的性状比，可推知杂交2亲本的基因型为AABBcc和aabbcc，杂交2的F₁基因型为AaBbcc。杂交3：紫色×白色→F₁白色，F₂表现为12/16白色、3/16紫色、1/16红色，紫色基因型为AABBcc，要出现子二代性状比为12:3:1的情况，子一代应为双杂合子，结合（2）中的假设，白色亲本的基因型应为aaBBCC，子一代的基因型为AaBBCc。子二代中紫色的基因型为A_BBcc（3/16）、白色的基因型为A_BBC_（9/16）和aaBBC_（3/16）、红色的基因型为aaBBcc（1/16）。杂交2的F₁基因型为AaBbcc，杂交3的F₁基因型为AaBBCc，子代紫色基因型为A_B_cc，概率为3/4×1×1/2=3/8；子代红色基因型为aaB_cc，概率为1/4×1×1/2=1/8；子代白色基因型为A_B_C_（3/4×1×1/2=3/8）、aaB_C_（1/4×1×1/2=1/8），即子代的表型比为紫色:红色:白色=3:1:4。 ②A选项中的性状的作用机理符合紫色基因型为A_B_cc、红色基因型为aaBBcc和aaBbcc两种、其他基因型为白色；BC选项中的性状的作用机理都不满足红色植株的基因型仅有两种，故都不正确。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 太行中学2025—2026学年第二学期期中考试 高一生物试题 考试时间75分钟，满分100分 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2．全部答案在答题卡上完成，答在本试题上无效。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案用0.5毫米的黑色笔迹签字笔写在答题卡上。 一、单选题（共19小题，每小题3分，共57分） 1. 家蚕的某一性状受位于Z染色体上的A、a基因控制，且a基因为隐性致死基因，纯合时（ZaZa、ZaW）会导致胚胎死亡。现有一家蚕群体，其中雄性个体基因型纯合与杂合之比为1∶2，让其自由交配，理论上子一代中雌雄性别的比例为（ ） A. 1∶1 B. 2∶3 C. 3∶4 D. 3∶2 2. 已知家兔的体色由一对等位基因控制，灰色对白色为完全显性，现有一只灰色家兔与一只白色家兔交配产下六只幼崽，下列关于子代毛色的说法正确的是（ ） A. 子代均为灰色 B. 子代均为白色 C. 子代个体灰色∶白色=1∶1 D. 以上各种情况都有可能 3. 已知豌豆高茎为矮茎显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的红花高茎植株与白花矮茎植株杂交，自交，播种所有的，假定所有植株都能够成活，在植株开花前，拔掉所有高茎植株，自然状态下，中表现为白花的植株比例为（ ） A. 1/8 B. 3/8 C. 1/16 D. 3/16 4. 某同学在学校举办的生物模型大赛中欲对课本中的DNA模型制作实验进行材料创新，用磁力球代表磷酸，方形磁力片代表脱氧核糖，三角形磁力片代表碱基，磁力棒代表化学键和氢键，在网上购买材料时商家给出了四种搭配方案，若要搭建一个含6个碱基对的DNA片段模型应选择方案（ ） A. 磁力球30个、方形磁力片18个、三角形磁力片30个、磁力棒60个 B. 磁力球12个、方形磁力片36个、三角形磁力片36个、磁力棒16个 C. 磁力球20个、方形磁力片10个、三角形磁力片10个、磁力棒60个 D. 磁力球10个、方形磁力片20个、三角形磁力片32个、磁力棒46个 5. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。叙述错误的是（ ） A. 图甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换 B. 图丙细胞形成过程中发生了非等位基因的自由组合 C. 图乙细胞中5条染色体排列在赤道板附近 D. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁 6. 在染色体决定性别的生物中，除了常见的XY型、ZW型，还有XO型等。蝗虫就是XO型性别决定方式，雌蝗虫体细胞的染色体组成为22+XX，雄蝗虫体细胞的染色体组成为22+XO（体细胞中只有一条X染色体）。下列说法正确的是（ ） A. 雄蝗虫通过产生含X染色体或无X染色体的精子决定后代性别 B. 雄蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11这四种可能情况 C. 对于XY性别决定方式的生物，Y染色体一定比X染色体短 D. 因为蝗虫精母细胞中染色体数目较卵母细胞中少，所以可作为减数分裂观察实验的材料 7. 下列关于科学方法的具体应用的表述，正确的是（ ） A. 假说—演绎法：萨顿提出基因在染色体上 B. 构建模型法：建立减数分裂中染色体变化的模型 C. 放射性同位素标记法：证明DNA半保留复制的实验 D. 加法原理：肺炎链球菌的体外转化实验 8. 在遗传实验中，正反交实验有非常重要的应用。研究人员经常选用具有相对性状的纯合亲本进行正反交实验，下列相关叙述中错误的是（ ） A. 可用来区分无性别个体中控制某性状的基因是核基因还是质基因 B. 可以帮助判断基因位于常染色体上还是位于性染色体上 C. 可以用来区分基因在X染色体非同源区段还是位于XY染色体的同源区段 D. 可以用来区分基因在XY染色体的同源区段还是位于常染色体上 9. 如图为肺炎链球菌不同品系间的转化，在R型菌转化为S型菌的过程中，下列相关叙述错误的是（ ） A. 加热致死的S型菌DNA断裂为多个较短的DNA片段并非是氢键断裂导致的 B. 由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质不完全相同 C. 携带的DNA片段能够进入R型菌并整合到R型菌的拟核DNA上 D. 艾弗里的实验能证明R型肺炎链球菌的遗传物质是DNA 10. 某DNA由两条单链1和2构成，共含有n个碱基对，已知G占碱基总数的32%，1号链中的T占全部碱基的7%，下列推断错误的是（ ） A. 2号链上的腺嘌呤占该链比值为14% B. 该DNA分子中胸腺嘧啶数目为36%×n C. 该DNA分子第三次复制，共消耗胞嘧啶数目为（8×32%）n D. 该DNA分子两条链的（A+G）/（T+C）的值相同 11. 已知果蝇的基因组大小为bp（bp表示碱基对），真核细胞中DNA复制的速率一般为50-100bp/s。下图为果蝇DNA的电镜照片，图中泡状结构为正在复制的DNA形成的复制泡。下列说法错误的是（ ） A. 一条DNA上存在多个复制泡有利于提高复制效率 B. 由图可知果蝇DNA分子的复制特点：多起点进行 C. 图中①②③三个复制泡中③最晚开始进行复制 D. 果蝇细胞中DNA复制和染色体复制是分别独立进行的 12. 北京大学人民医院高占成团队和中国科学院北京基因组研究所康禹团队首次成功完成从端粒到端粒的中国人全基因组，获得包括Y染色体在内的高质量真实人类二倍体以及完整无间隙的全基因组参考序列（44+XY），命名为“唐尧”基因组。下列叙述合理的是（ ） A. 人体内的基因数目与DNA分子数目相同 B. 四种脱氧核苷酸排列顺序的多样性和特异性代表着遗传信息的多样性和特异性 C. 人体内所有基因的碱基总数与DNA分子的碱基总数相同 D. 人类基因组计划测定的是23条染色体上DNA的碱基序列 13. 下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述错误的是（ ） A. 酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 B. a和b均为模板链，a的嘌呤数与b的嘧啶数相同 C. c的合成方向为5′→3′，d的合成方向为3′→5′ D. a与c碱基序列相同，b与d的碱基序列相同 14. 在植物的质核互作雄性不育现象中，细胞质不育基因用W表示，可育基因用V表示；细胞核中不育基因用a表示，可育基因用A表示，A对a完全显性。当细胞质基因为W型且核基因为纯合隐性aa时，记为W（aa），植株表现为雄性不育。在多种作物如水稻、油菜等的杂交育种中，常利用质核互作雄性不育系、保持系和恢复系进行三系配套制种。下列有关叙述错误的是（　　） A. 雄性不育系与基因组成为V（aa）的保持系杂交，后代能保持雄性不育的特性 B. 雄性不育系与基因组成为V（AA）或W（AA）的恢复系杂交，后代可恢复育性 C. 基因组成为W（Aa）的植株自交，后代中雄性不育株∶雄性可育株=1:3 D. 基因组成为V（Aa）的植株与雄性不育系杂交，后代中全为雄性可育株 15. 水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。糯性花粉粒含有支链淀粉，用碘液处理后呈红褐色，非糯性花粉粒含有直链淀粉，用碘液处理后呈蓝黑色。 现有四个纯系植株，基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③aattDD；④aattdd，在这四个品系中选择材料进行杂交实验，其中能直接证明自由组合定律实质的是（ ） A. ①和②杂交，子一代自交，子二代关于以上性状的表型比例为9∶3∶3∶1 B. ①和③杂交，子一代与③回交，子二代关于以上性状的表型比例为1∶1∶1∶1 C. ②和④杂交，观察子一代的花粉粒，其类型及比例为1∶1∶1∶1 D. ①和③杂交，子一代与④杂交，子二代出现了8种表型，且比例相近 16. 某种昆虫翅的颜色（A/a）和斑点有无（B/b）分别受位于常染色体上的两对等位基因控制，两对基因独立遗传。将具有相对性状的纯合个体进行杂交，F₁雌雄个体相互交配，F₂中出现黄色有斑点∶黄色无斑点∶白色有斑点∶白色无斑点=7∶3∶1∶1，下列说法错误的是（ ） A. 两对相对性状中黄色翅和有斑点为显性性状 B. 两亲本的表型可能是黄色无斑点与白色有斑点 C. 根据F₂中表型及比例可推断aB的雌配子或雄配子致死 D. F₂中黄色有斑点个体的基因型有4种 17. DNA分子杂交技术是一种具有高灵敏度和高度特异性的研究方法，常用于分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质。科研人员将人与黑猩猩的某DNA片段进行模拟杂交分析（用黑白两种颜色的圆珠代表A【黑】与T【白】两种碱基，用黑白两种颜色的小正方体代表G【黑】与C【白】两种碱基。按序排列，能杂交的碱基平行摆放，不能杂交的部位展开成环状，结果如图所示）。下列说法错误的是（ ） 黑猩猩：3´TCCGGGGAAGGTTGGCTAAT5´ 人：5´AGGCATAAACCAACCGATTA3´ 大猩猩：3´TCCGGGGAAGGTTGGTCCGG5´（1号链） 5´AGGCCCCTTCCAACCAGGCC3´（2号链） A. DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则 B. 若要对黑猩猩与大猩猩进行DNA分子杂交，应选择大猩猩DNA片段的1号链 C. 结合题意推测，大猩猩与人的DNA片段模拟杂交后可形成两个环 D. DNA分子杂交技术可以用来比较分析两种生物的亲缘关系远近 18. 多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图1为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因PKD1（用A/a表示）突变所致。图2表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像。下列推断正确的是（ ） A. 该家族的多囊肾病遗传方式为常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病 B. Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其最终为肾功能衰竭的概率为1/4 C. 图2所示细胞可能来自于Ⅱ-3、I-2或者Ⅱ-2 D. PKD1突变基因一定可以从Ⅱ-3的体细胞传递到Ⅲ-3的次级精母细胞 19. 用放射性同位素P对玉米（）精原细胞进行完全标记，然后放在没有放射性的环境中进行有丝分裂或减数分裂，分别统计处于不同时期的甲、乙、丙、丁四个细胞，结果如下表： 细胞 分裂时期 被标记染色体数 被标记DNA分子数 甲 中期 20 40 乙 10 20 丙 后期 20 8 丁 8 8 下列说法错误的是（ ） A. 取样时间最早的为甲，可能是有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ中期 B. 细胞乙一定是减数分裂Ⅱ中期，染色体数是甲的一半 C. 若丙为第二次有丝分裂后期，则子细胞中标记染色体为10条 D. 丁至少是第3次有丝分裂的样本，细胞中染色体数为40条 二、非选择题（共4小题，共43分） 20. 图A、B是基因型为AaBb的某雌雄异体二倍体哺乳动物的细胞分裂图像（仅展示四条染色体），图B所示细胞在进行DNA复制时一个B基因突变成了b基因。图C表示该动物细胞分裂时的核DNA数量变化曲线（与图A、B中染色体相对应），请据图回答下面的问题。 （1）图B所示细胞所处时期是___________，其中①②染色体为一对同源染色体，判断依据是___________。 （2）图A和图B所示细胞分别对应图C中的___________、___________区段。 （3）图B所示细胞进行减数分裂产生了四个子细胞，对应的基因型分别是Ab、___________。 21. 科学家在研究生物的遗传物质过程中经历了漫长的历程，以下为一些关键性的实验，请结合所学知识回答下列问题： （1）肺炎链球菌转化实验中用到了S型与R型两种菌种，请说出两种菌种的区别（至少答出两点）___________。艾弗里在不同实验组中分别加入不同种水解酶的作用是___________。 （2）赫尔希和蔡斯进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验研究，实验步骤为：标记→侵染→离心→培养→搅拌→离心→检测。 ①对噬菌体的蛋白质和DNA做标记之前，首先要___________。 ②下图为噬菌体一步生长曲线（横坐标是时间，纵坐标是溶液中噬菌体相对数量，虚线是未感染噬菌体的细胞生长曲线），并将其划分为三个阶段：潜伏期（OB段）、裂解期（BE段）和平稳期（E点之后）。 为使实验结果尽可能严谨、准确，赫尔希等人进行保温培养的时间应控制在___________（填写字母）所对应的时间范围内。 ③在赫尔希和蔡斯的实验中，进行了两次离心，第一次离心的目的是去除未吸附的噬菌体，第二次离心的目的是___________。 ④在标记噬菌体的实验组中，检测到沉淀物中存在少量的标记，其原因可能是___________，在标记组中，上清液中存在少量放射性的原因可能是___________。 22. 甲病和乙病为两种单基因遗传病，分别用A/a，B/b表示，已知Ⅱ-1不含甲病致病基因，其中Ⅱ-2和Ⅱ-6为同卵双胞胎。所有基因均不位于X/Y染色体同源区段，不考虑互换、基因突变等变异。回答下列问题： （1）据图分析可知，甲病的遗传方式为___________，Ⅲ-1关于甲病的基因型表示为___________，由此可推知Ⅱ-2的基因型为___________。 （2）某同学初步分析乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传或_____________，但很快否定了伴X隐性遗传。其分析如下： ①若乙病为伴X隐性遗传，甲乙病综合分析则Ⅱ-4基因型可表示为___________，结合Ⅱ-2分析可知Ⅰ-2的基因型为___________。 ②按上述情况继续分析，此家系子代呈现出的特点是___________，Ⅱ-3不符合，因此排除伴X染色体隐性遗传。 （3）检查发现，Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，从减数分裂的角度分析其性染色体数目异常的原因是___________。 （4）已知Ⅱ-7个体的母亲为乙病患者，其与Ⅱ-6生育一个正常男孩的概率是___________。 23. 某植物的花色有紫色、红色和白色3种表型，某研究小组欲探究该植株花色的形成机理，选择纯合个体进行了多次实验。假定控制花色遗传的基因遵循自由组合定律。用不同的纯系进行杂交实验，得到下列结果。据此回答下列问题。 杂交1：紫色×红色→F₁紫色，F₂表现为3/4紫色、1/4红色 杂交2：紫色×白色→F₁紫色，F₂表现为9/16紫色、3/16红色、4/16白色 （1）根据这两组实验结果，可推测该植株的花色至少由___________对基因控制，依据是___________。 （2）杂交2中F₂紫色个体的基因型有___________种，让其与杂交2中的亲本白色个体杂交，子代的表型及比例为___________。 （3）研究人员在此基础上选择杂交2的紫色亲本与另一白色纯合个体进行杂交实验3，实验结果如下： 杂交3：紫色×白色→F₁白色，F₂表现为12/16白色、3/16紫色、1/16红色 经研究人员反复实验检验，发现该植株的花色性状受三对独立遗传的等位基因（用A/a、B/b、C/c表示）控制，且红色植株的基因型仅有两种。据此回答以下问题： ①杂交2的F₁与杂交3的F₁杂交，子代的表型及比例为___________。 ②以下是研究人员推测的关于三对基因对花色性状控制的作用机理图，其中最合理的是___________。 A． B． C． 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $