2026年高二生物秋季开学学情自测卷（全国通用）

**基本信息** 2026年高二开学生物学情自测卷，以必修1和必修2为范围，融合基因编辑、NIPT技术等科技前沿及桂圆干、蝴蝶兰育种等生活实例，考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|细胞代谢（1-3题）、遗传变异（4-8题）、进化（15-16题）|情境真实，如海南桂圆考查元素作用，蝴蝶兰育种涉及染色体变异| |非选择题|5题/52分|光合作用（17题）、减数分裂（18题）、遗传病（19题）|注重实验探究与综合应用，如光合特性研究（17题）、亨廷顿舞蹈症家系分析（19题）|

11 2026年秋季高二开学学情自测卷 生物·答题卡 贴条形码区 考生禁填： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 选择题填涂样例： 正确填涂 错误填涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5 mm黑色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 姓 名：__________________________ 准考证号： 选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。） 1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 16.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 非选择题（共5小题，52分） 17．（除特殊标明外每空1分，共10分） （1）_____________ ___ ________________________________ （2分） （2）_______________ （2分） 18. （除特殊标明外每空1分，共9分） （1） （2） （2分） （3） 19．（除特殊标明外每空1分，共12分） （1）______________________ _____________ （2）__________________ ________________________ （2分） （2分） （3）________________________ （2分） （2分） 20. （除特殊标明外每空1分，共14分） （1）______________ _______________（2分） （2）__________________ （2分） __________________ （2分） _________________（2分） （3）________ _________ ________ _________ 21. （除特殊标明外每空1分，共7分） （1） （2） （2分） （3） 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年秋季高二开学学情自测卷 生物·答案及评分参考 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C A C C C D D B B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 C A B A C D 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17．（除特殊标明外每空1分，共10分） (1) 无水乙醇 光合色素不溶于水 叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，使用红光检测叶绿素含量，可排除实验中类胡萝卜素对实验结果的干扰（2分） (2) 叶绿体基质 与WT相比，ygl气孔导度增大，吸收CO2的速率更大，而Rubisco的含量降低，通过CO2的固定消耗的CO2减少（2分） (3) 高 高光照条件下，ygl比WT的净光合速率更大，产量更高（2分） 18．（除特殊标明外每空1分，共9分） (1) 间/S 解旋酶 DNA聚合酶 AB (2) EF 随着年龄增长，卵母细胞ROS增多而破坏黏连蛋白，导致姐妹染色单体无法正常粘连，21号染色体分离异常（2分） (3) 羊膜腔穿刺 染色体核型/染色体组型 19．（除特殊标明外每空1分，共12分） (1) 常 无关 患者家系 (2)显性 2（2分） 所有患病个体都含有条带2，不患病个体都不含条带2，说明条带2对应致病基因，存在该基因即患病（2分） (3) HHh或Hhh （2分） 异常 Htt 蛋白与细胞内其他蛋白质聚集，破坏大脑神经细胞正常结构和生理功能，损伤神经细胞（2分） 20．（除特殊标明外每空1分，共14分） (1) mRNA L2（2分） RNA聚合酶 (2) 向右（2分） 异亮氨酸（2分） 174（2分） (3) 间（期） 双螺旋 碱基互补配对 连续性 21． （除特殊标明外每空1分，共7分） (1)替换 (2) 天冬酰胺（2分） 结构/功能/结构与功能 生物性状 (3) 下降 是 / 学科网（北京）股份有限公司 $2026年秋季高二开学学情自测卷 生物答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 口 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 ◆ 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×][][/] 选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符 合题目要求。) 1[AJ[B][C][D] 6.LA][B][C][D] 11.[A][B][C][D] 16.A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7.IA][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B][CJ[D] 4.[A][B][CJ[D] 9.[AJ[B][C][D] 14.[A][B][C][D] 5.[AJ[B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[AJ[B][C][D] 非选择题（共5小题，52分） 17.(除特殊标明外每空1分，共10分) (1) (2分) (2) (2分) 18.(除特殊标明外每空1分，共9分) (1) (2) (2分) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 19.(除特殊标明外每空1分，共12分) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (2分) 20.(除特殊标明外每空1分，共14分) (1) (2分) (2) (2分) (2分) (2分) (3) 21.（除特殊标明外每空1分，共7分) (1) (2) (2分) (3)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2026年秋季高二开学学情自测卷 生物 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修1和必修2全部内容。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．海南地处热带地区，盛产桂圆（龙眼），新鲜果实易变质，烘成干果后即为中药中的桂圆干，能够长期保存。现代药理学发现，桂圆含有大量的葡萄糖、天然的胶原蛋白、维生素E、铁、钾等。下列说法合理的是（　　） A．适量食用桂圆干有助于合成血红蛋白，缓解贫血症状 B．新鲜桂圆在烘干过程中损失的主要是结合水 C．桂圆干由新鲜水果制成，广泛适合于所有群体大量食用 D．桂圆干长期放置不变质是因为其本身含有大量杀菌物质 2．光合作用与细胞呼吸是植物最核心的两大代谢过程，二者相互依存、相互制约，共同决定植物有机物积累量，直接影响农作物产量。农业生产中强光、高温、密闭种植等场景均会改变光合、呼吸速率，引发光合午休、有机物积累不足等现象。下列结合生理机制与农业生产实践的综合叙述，正确的是（     ） A．光照强度达到植物光饱和点后，光合速率不再随光照增强而提升，叶绿体光反应停止，不再产生NADPH和ATP B．夏季正午高温强光环境下，植物出现光合午休现象，其诱因仅为叶片气孔关闭、CO₂吸收不足，与叶肉细胞内光合酶的活性变化无关 C．植物无氧呼吸全程无ATP大量生成，第二阶段完全不产生ATP，但会生成丙酮酸、酒精等中间产物，这些物质可参与细胞内其他代谢过程 D．有氧呼吸过程产生的[H]与光合作用光反应产生的[H]本质相同，均可在后续反应中用于还原细胞内的有机物 3．有关细胞衰老的机制可能是端粒功能障碍、DNA损伤、生物膜功能改变、线粒体功能障碍及细胞自噬失调等。以下生物学技术和实验方法不能用于研究衰老细胞特征的是（     ） A．显微观察有丝分裂中期染色体形态 B．测定各种营养和代谢物在生物膜上通透性 C．测定线粒体中酶的活性 D．分析比对DNA的碱基序列 4．如图是某雄果蝇性腺中不同细胞类型（Ⅰ—Ⅳ）内三种物质或结构（①—③）的相对数量变化。已知着丝粒区的黏连蛋白是姐妹染色单体分离的关键调控分子。黏连蛋白像“分子胶水”一样将复制后的姐妹染色单体紧密“束缚”在一起。水解酶Separase能特异性切断黏连蛋白，从而触发染色单体分离。若不考虑异常情况发生，下列说法正确的是（　　） A．图中的①②③分别代表染色体、核DNA、染色单体 B．水解酶Separase可在细胞类型Ⅱ转变为Ⅲ的过程中发挥作用 C．图中细胞可能含有同源染色体的是细胞类型Ⅰ、Ⅱ D．类型Ⅳ细胞参与受精过程时，会发生基因的自由组合 5．蝴蝶兰原生种的染色体数为2n=38研究人员通过温度激变处理使蝴蝶兰产生了2n型配子，进而培育出了四倍体蝴蝶兰。下列叙述错误的是（    ） A．纺锤体异常或细胞质分裂异常均可能产生2n型配子 B．减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常均可能产生2n型配子 C．通过2n型配子培育的四倍体蝴蝶兰含有38条染色体 D．利用2n型配子培育四倍体蝴蝶兰的过程发生了染色体变异 6．兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 7．已知AaBb个体自交，子代出现了4种表型，比例为51：24：24：1，推测原因最可能是（　　） A．存在致死现象，某些表型个体全部或部分死亡 B．生物的表型受到了环境的影响 C．两对基因连锁遗传，未发生交叉互换 D．形成配子的比例是AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 8．肾上腺脑白质营养不良是一种单基因遗传病，男性发病率显著高于女性。该遗传病的某家系如图，为确保Ⅱ-3和Ⅱ-4生育的孩子不含致病基因，现取Ⅱ-3的4个卵母细胞（编号a、b、c、d）进行培养、受精并选取相关细胞进行检测，结果如下表，其中检测的第二极体由次级卵母细胞分裂而来。下列叙述错误的是（　　） 极体类型 a的第一极体 b的第一极体 c的第二极体 d的第二极体 正常基因 ＋ － － ＋ 致病基因 ＋ ＋ ＋ － （注：“+”代表含有这个基因，“—”代表不含这个基因） A．检测极体细胞，可减少对卵细胞的伤害 B．细胞a的产生可能是由于非姐妹染色单体发生交换 C．优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养 D．为避免后代患病，需对Ⅱ-4的相关基因进行测序 9．人体可从饮食中摄取肌酸，抑郁症患者通常体内肌酸水平较低。双歧杆菌是一种肠道益生菌，研究发现它的代谢产物可通过促进肠上皮细胞中构成染色体的组蛋白发生乙酰化，进而促进肌酸转运蛋白基因表达，增加肌酸吸收。下列叙述错误的是（     ） A．组蛋白乙酰化影响基因表达水平属于表观遗传 B．组蛋白乙酰化水平与肠道肌酸吸收水平呈负相关 C．补充肌酸或双歧杆菌可能有利于缓解抑郁症状 D．上述现象显示出生物体性状会受到环境因素影响 10．为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对该种鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，获得1条能正常生长的F0代个体（RR-），经杂交培育获得了纯合突变体。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（　　） A．选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可以遗传给子代 B．用F0个体进行杂交培育，最早可以在F1获得纯合突变体 C．R-编码的氨基酸序列发生改变，纯合突变体可用于R基因功能的研究 D．突变体有多种表型变异，说明一个基因的功能可能影响多个性状 11．2025年度中国生命科学十大进展之一智能辅助染色体工程，结合人工智能与蛋白设计，实现大片段DNA精准编辑与染色体改造，可用于作物育种与人类遗传病治疗，显著提升基因操作效率与准确性。下列相关叙述正确的是（     ） A．染色体上大片段DNA的缺失、重复、易位、倒位均属于基因突变 B．染色体数目以染色体组形式成倍增减，会导致基因的种类发生改变 C．人工智能辅助染色体精准编辑可定向改变基因在染色体上的排列顺序 D．染色体变异不能用光学显微镜观察，只能通过基因测序技术检测 12．细胞衰老对肿瘤发生发展具有双重作用，短期可控的细胞衰老可抑制肿瘤发生，而长期积累的衰老细胞会促进肿瘤发展，科研人员通过精准清除衰老细胞研发新型抗肿瘤疗法。下列叙述正确的是（     ） A．短期可控的细胞衰老可抑制肿瘤发生，说明细胞衰老对机体具有积极意义 B．长期积累的衰老细胞通过重塑肿瘤微环境，直接导致基因突变产生癌细胞 C．清除体内衰老细胞、优化肿瘤微环境，可彻底逆转已经发生癌变的细胞 D．细胞衰老和细胞癌变均属于正常生命现象，都受核基因选择性表达调控 13．常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（     ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 14．某男婴出生不久即被确诊患有氨甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺乏症。CPS1在肝脏细胞中合成，当其基因序列中某一位置的鸟嘌呤（G）替换为腺嘌呤（A）时，会引发高氨血症。医疗团队采用定制基因编辑疗法，通过碱基编辑器精准纠正，使患儿病情得到缓解。下列叙述错误的是（　　） A．该疗法修改了患儿的CPS1基因，因此可以遗传给后代 B．怀孕后可以通过基因检测，来确定胎儿是否患有该遗传病 C．碱基编辑器可以直接改写DNA序列中的碱基，安全性较高 D．该病形成的根本原因与镰状细胞贫血一致，均为基因发生碱基替换所致 15．纳雍盲高原鳅是一种在贵州地下溶洞发现的新种洞穴鱼类，以水生线虫等为食，其身体呈透明淡粉色，眼睛高度退化，感觉系统发达以适应黑暗环境。下列叙述错误的是（　　） A．化石是研究纳雍盲高原鳅进化最直接、最重要的证据 B．地下溶洞中纳雍盲高原鳅与水生线虫之间存在协同进化 C．纳雍盲高原鳅与其他鱼类之间的差异体现的是遗传多样性 D．纳雍盲高原鳅眼睛退化、感觉系统发达是自然选择的结果 16．基因驱动可突破孟德尔遗传规律，加速特定基因在种群中扩散。原有昆虫种群共10000只野生型个体（dd），引入100只Dd个体；常规遗传中D基因频率提升缓慢，基因驱动下Dd个体仅能产生含D的可育配子。下列叙述正确的是（     ） A．常规孟德尔遗传模式下，该种群D基因的初始基因频率为2% B．常规孟德尔遗传模式下，若种群随机交配且无选择压力，D基因频率会逐代升高 C．基因驱动作用下，Dd个体的所有后代基因型均为Dd D．基因驱动会使种群中d基因频率快速下降，可能导致种群遗传多样性降低 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17．（10分）研究者通过诱变育种获得一种小麦突变体（ygl），其光合特性与野生型植株（WT）有明显不同。为确定ygl与WT光合特性产生差异的原因，研究者对两种植株叶片中色素含量、气孔导度（气孔开放程度）等方面进行了研究，回答下列问题。 (1)小麦叶片中的光合色素一般采用____________（试剂）提取，不采用蒸馏水提取的原因是 。测定叶绿素含量时应将光合色素提取液置于红光下测定吸光度，使用红光而非蓝紫光的原因是_______________________________________________________。 (2)进一步研究发现，ygl与WT相比，气孔导度和胞间浓度增大，而Rubisco含量降低（在光合作用中，Rubisco催化的固定过程）。植物细胞中，Rubisco发挥作用的场所是__________________。ygl胞间浓度高于WT植株的原因是______________________________________________________。 (3)测得两种小麦分别在弱光照和强光照条件下净光合速率的变化如图甲、乙所示： 据图分析，ygl有较高的光补偿点，这可能与其呼吸速率较__________________（填“高”或“低”）有关。为提高产量，在常年阳光充足、光照强度大的地区，更适合种植ygl，依据是____________________________________。 18．（9分）女性出生时卵母细胞已进入前期I，一直处于停滞状态，直到青春期在激素作用下分批恢复分裂并排卵。随着年龄增长，卵母细胞内活性氧（ROS）增多，过量的ROS会破坏黏连蛋白的空间结构。黏连蛋白主要位于着丝粒处，是维持姐妹染色单体相互黏连的关键物质。回答下列问题： (1)上图为卵原细胞分裂过程中染色体数目变化曲线图，卵母细胞中核DNA含量加倍发生在分裂前的_________期，此过程所需的酶有_________和_________。卵母细胞的停滞时期属于图中的_________段。 (2)在特定时期黏连蛋白会被水解酶分解，水解酶活性较高的时期对应图中的_________段。高龄女性的卵细胞中出现2条21号染色体的概率增加，综合材料分析造成这种异常现象的可能原因是_________。 (3)医生建议，高龄女性成功受孕后可利用_________技术对胎儿进行产前诊断，因为羊水中含有胎儿脱落细胞，可通过培养胎儿细胞并进行_________分析，以诊断是否患有唐氏综合征。 19．（12分）亨廷顿舞蹈症是一种罕见的人类遗传病，由4号染色体上的Htt基因突变引起，患者大脑中致病基因表达的Htt蛋白异常，导致患者出现典型的舞蹈样不自主运动、认知障碍等。假设相关基因记为H/h，某对夫妇及其子女的患病情况，以及H/h基因的检测结果如图所示。回答下列问题。 (1)亨廷顿舞蹈症相关基因H/h位于4号染色体上，4号染色体属于________（填“常”或“性”）染色体，因此该病的遗传与性别________（填“有关”或“无关”）。欲调查该病的遗传方式，应在________（填“患者家系”或“人群”）中取样调查进行研究。 (2)亨廷顿舞蹈症的致病基因是________（填“显性”或“隐性”）基因。进一步根据图示分析，条带________（填“1”或“2”）代表致病基因，判断依据是___________________________。 (3)已知三体男性Ⅱ-3的体细胞中含3条4号染色体，Ⅱ-3的基因型可能是________。研究表明，Htt基因突变后指导合成的异常Htt蛋白具有很强的与其他蛋白质结合而聚集的特性，据此推测亨廷顿舞蹈症患者的发病机制：________，引发不自主运动、认知障碍等神经性症状。 20．（14分）下图是人体细胞内发生的生物大分子合成的过程（图中部分碱基省略）。 (1)图乙中③为_________分子，是在细胞核中以_______（填“L1”或“L2”或“L1和L2”）为模板，在_______酶的催化作用下形成。 (2)图甲中核糖体的移动方向为_______，①所携带的氨基酸为_______。（天冬氨酸5′-GAU-3′；异亮氨酸5′-AUC-3′；组氨酸5′-CAU-3′；丝氨酸5′-UCU-3′）若该肽链有29个氨基酸，则控制合成该肽链的基因至少含有_______个碱基。 (3)图乙中④主要在_______期合成，其独特的_______结构能提供精确模板；_______原则能保证复制准确进行，从而保持亲子代细胞遗传信息的_______。 21．（7分）东北花猪具备瘦肉率高、抗寒能力强、耐粗饲等特性，是优质的猪品种。已知等位基因M、m与东北花猪的食欲相关，会影响猪的生长和肉质。回答下列问题： (1)M和m基因编码链的部分序列如下，则M基因突变为m基因是碱基对_____________的结果。 M基因   m基因   (2)基因突变后，表达过程产生的mRNA序列发生变化，导致蛋白质中的某个氨基酸由天冬氨酸转变为______________，使蛋白质的_____________改变，最终引起_______________的改变。（密码子：天冬氨酸GAU、GAC；亮氨酸UUA、UUG、CUA、CUG等；苯丙氨酸UUU、UUC；天冬酰胺AAU、AAC） (3)已知m基因会降低饱腹感，增加采食量，促使东北花猪增重和长膘。某大型养猪场为提升产量，选择食欲旺盛、背膘厚的东北花猪进行饲养和育种。持续选择多年后，该养猪场东北花猪种群的M基因频率将_______________，此过程___________________（填“是”或“否”）发生了进化。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年秋季高二开学学情自测卷 生物 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修1和必修2全部内容。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．海南地处热带地区，盛产桂圆（龙眼），新鲜果实易变质，烘成干果后即为中药中的桂圆干，能够长期保存。现代药理学发现，桂圆含有大量的葡萄糖、天然的胶原蛋白、维生素E、铁、钾等。下列说法合理的是（　　） A．适量食用桂圆干有助于合成血红蛋白，缓解贫血症状 B．新鲜桂圆在烘干过程中损失的主要是结合水 C．桂圆干由新鲜水果制成，广泛适合于所有群体大量食用 D．桂圆干长期放置不变质是因为其本身含有大量杀菌物质 2．光合作用与细胞呼吸是植物最核心的两大代谢过程，二者相互依存、相互制约，共同决定植物有机物积累量，直接影响农作物产量。农业生产中强光、高温、密闭种植等场景均会改变光合、呼吸速率，引发光合午休、有机物积累不足等现象。下列结合生理机制与农业生产实践的综合叙述，正确的是（     ） A．光照强度达到植物光饱和点后，光合速率不再随光照增强而提升，叶绿体光反应停止，不再产生NADPH和ATP B．夏季正午高温强光环境下，植物出现光合午休现象，其诱因仅为叶片气孔关闭、CO₂吸收不足，与叶肉细胞内光合酶的活性变化无关 C．植物无氧呼吸全程无ATP大量生成，第二阶段完全不产生ATP，但会生成丙酮酸、酒精等中间产物，这些物质可参与细胞内其他代谢过程 D．有氧呼吸过程产生的[H]与光合作用光反应产生的[H]本质相同，均可在后续反应中用于还原细胞内的有机物 3．有关细胞衰老的机制可能是端粒功能障碍、DNA损伤、生物膜功能改变、线粒体功能障碍及细胞自噬失调等。以下生物学技术和实验方法不能用于研究衰老细胞特征的是（     ） A．显微观察有丝分裂中期染色体形态 B．测定各种营养和代谢物在生物膜上通透性 C．测定线粒体中酶的活性 D．分析比对DNA的碱基序列 4．如图是某雄果蝇性腺中不同细胞类型（Ⅰ—Ⅳ）内三种物质或结构（①—③）的相对数量变化。已知着丝粒区的黏连蛋白是姐妹染色单体分离的关键调控分子。黏连蛋白像“分子胶水”一样将复制后的姐妹染色单体紧密“束缚”在一起。水解酶Separase能特异性切断黏连蛋白，从而触发染色单体分离。若不考虑异常情况发生，下列说法正确的是（　　） A．图中的①②③分别代表染色体、核DNA、染色单体 B．水解酶Separase可在细胞类型Ⅱ转变为Ⅲ的过程中发挥作用 C．图中细胞可能含有同源染色体的是细胞类型Ⅰ、Ⅱ D．类型Ⅳ细胞参与受精过程时，会发生基因的自由组合 5．蝴蝶兰原生种的染色体数为2n=38研究人员通过温度激变处理使蝴蝶兰产生了2n型配子，进而培育出了四倍体蝴蝶兰。下列叙述错误的是（    ） A．纺锤体异常或细胞质分裂异常均可能产生2n型配子 B．减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常均可能产生2n型配子 C．通过2n型配子培育的四倍体蝴蝶兰含有38条染色体 D．利用2n型配子培育四倍体蝴蝶兰的过程发生了染色体变异 6．兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 7．已知AaBb个体自交，子代出现了4种表型，比例为51：24：24：1，推测原因最可能是（　　） A．存在致死现象，某些表型个体全部或部分死亡 B．生物的表型受到了环境的影响 C．两对基因连锁遗传，未发生交叉互换 D．形成配子的比例是AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 8．肾上腺脑白质营养不良是一种单基因遗传病，男性发病率显著高于女性。该遗传病的某家系如图，为确保Ⅱ-3和Ⅱ-4生育的孩子不含致病基因，现取Ⅱ-3的4个卵母细胞（编号a、b、c、d）进行培养、受精并选取相关细胞进行检测，结果如下表，其中检测的第二极体由次级卵母细胞分裂而来。下列叙述错误的是（　　） 极体类型 a的第一极体 b的第一极体 c的第二极体 d的第二极体 正常基因 ＋ － － ＋ 致病基因 ＋ ＋ ＋ － （注：“+”代表含有这个基因，“—”代表不含这个基因） A．检测极体细胞，可减少对卵细胞的伤害 B．细胞a的产生可能是由于非姐妹染色单体发生交换 C．优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养 D．为避免后代患病，需对Ⅱ-4的相关基因进行测序 9．人体可从饮食中摄取肌酸，抑郁症患者通常体内肌酸水平较低。双歧杆菌是一种肠道益生菌，研究发现它的代谢产物可通过促进肠上皮细胞中构成染色体的组蛋白发生乙酰化，进而促进肌酸转运蛋白基因表达，增加肌酸吸收。下列叙述错误的是（     ） A．组蛋白乙酰化影响基因表达水平属于表观遗传 B．组蛋白乙酰化水平与肠道肌酸吸收水平呈负相关 C．补充肌酸或双歧杆菌可能有利于缓解抑郁症状 D．上述现象显示出生物体性状会受到环境因素影响 10．为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对该种鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，获得1条能正常生长的F0代个体（RR-），经杂交培育获得了纯合突变体。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（　　） A．选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可以遗传给子代 B．用F0个体进行杂交培育，最早可以在F1获得纯合突变体 C．R-编码的氨基酸序列发生改变，纯合突变体可用于R基因功能的研究 D．突变体有多种表型变异，说明一个基因的功能可能影响多个性状 11．2025年度中国生命科学十大进展之一智能辅助染色体工程，结合人工智能与蛋白设计，实现大片段DNA精准编辑与染色体改造，可用于作物育种与人类遗传病治疗，显著提升基因操作效率与准确性。下列相关叙述正确的是（     ） A．染色体上大片段DNA的缺失、重复、易位、倒位均属于基因突变 B．染色体数目以染色体组形式成倍增减，会导致基因的种类发生改变 C．人工智能辅助染色体精准编辑可定向改变基因在染色体上的排列顺序 D．染色体变异不能用光学显微镜观察，只能通过基因测序技术检测 12．细胞衰老对肿瘤发生发展具有双重作用，短期可控的细胞衰老可抑制肿瘤发生，而长期积累的衰老细胞会促进肿瘤发展，科研人员通过精准清除衰老细胞研发新型抗肿瘤疗法。下列叙述正确的是（     ） A．短期可控的细胞衰老可抑制肿瘤发生，说明细胞衰老对机体具有积极意义 B．长期积累的衰老细胞通过重塑肿瘤微环境，直接导致基因突变产生癌细胞 C．清除体内衰老细胞、优化肿瘤微环境，可彻底逆转已经发生癌变的细胞 D．细胞衰老和细胞癌变均属于正常生命现象，都受核基因选择性表达调控 13．常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（     ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 14．某男婴出生不久即被确诊患有氨甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺乏症。CPS1在肝脏细胞中合成，当其基因序列中某一位置的鸟嘌呤（G）替换为腺嘌呤（A）时，会引发高氨血症。医疗团队采用定制基因编辑疗法，通过碱基编辑器精准纠正，使患儿病情得到缓解。下列叙述错误的是（　　） A．该疗法修改了患儿的CPS1基因，因此可以遗传给后代 B．怀孕后可以通过基因检测，来确定胎儿是否患有该遗传病 C．碱基编辑器可以直接改写DNA序列中的碱基，安全性较高 D．该病形成的根本原因与镰状细胞贫血一致，均为基因发生碱基替换所致 15．纳雍盲高原鳅是一种在贵州地下溶洞发现的新种洞穴鱼类，以水生线虫等为食，其身体呈透明淡粉色，眼睛高度退化，感觉系统发达以适应黑暗环境。下列叙述错误的是（　　） A．化石是研究纳雍盲高原鳅进化最直接、最重要的证据 B．地下溶洞中纳雍盲高原鳅与水生线虫之间存在协同进化 C．纳雍盲高原鳅与其他鱼类之间的差异体现的是遗传多样性 D．纳雍盲高原鳅眼睛退化、感觉系统发达是自然选择的结果 16．基因驱动可突破孟德尔遗传规律，加速特定基因在种群中扩散。原有昆虫种群共10000只野生型个体（dd），引入100只Dd个体；常规遗传中D基因频率提升缓慢，基因驱动下Dd个体仅能产生含D的可育配子。下列叙述正确的是（     ） A．常规孟德尔遗传模式下，该种群D基因的初始基因频率为2% B．常规孟德尔遗传模式下，若种群随机交配且无选择压力，D基因频率会逐代升高 C．基因驱动作用下，Dd个体的所有后代基因型均为Dd D．基因驱动会使种群中d基因频率快速下降，可能导致种群遗传多样性降低 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17．（10分）研究者通过诱变育种获得一种小麦突变体（ygl），其光合特性与野生型植株（WT）有明显不同。为确定ygl与WT光合特性产生差异的原因，研究者对两种植株叶片中色素含量、气孔导度（气孔开放程度）等方面进行了研究，回答下列问题。 (1)小麦叶片中的光合色素一般采用____________（试剂）提取，不采用蒸馏水提取的原因是_______________________________。测定叶绿素含量时应将光合色素提取液置于红光下测定吸光度，使用红光而非蓝紫光的原因是_______________________________________________________。 (2)进一步研究发现，ygl与WT相比，气孔导度和胞间浓度增大，而Rubisco含量降低（在光合作用中，Rubisco催化的固定过程）。植物细胞中，Rubisco发挥作用的场所是__________________。ygl胞间浓度高于WT植株的原因是______________________________________________________。 (3)测得两种小麦分别在弱光照和强光照条件下净光合速率的变化如图甲、乙所示： 据图分析，ygl有较高的光补偿点，这可能与其呼吸速率较__________________（填“高”或“低”）有关。为提高产量，在常年阳光充足、光照强度大的地区，更适合种植ygl，依据是____________________________________。 18．（9分）女性出生时卵母细胞已进入前期I，一直处于停滞状态，直到青春期在激素作用下分批恢复分裂并排卵。随着年龄增长，卵母细胞内活性氧（ROS）增多，过量的ROS会破坏黏连蛋白的空间结构。黏连蛋白主要位于着丝粒处，是维持姐妹染色单体相互黏连的关键物质。回答下列问题： (1)上图为卵原细胞分裂过程中染色体数目变化曲线图，卵母细胞中核DNA含量加倍发生在分裂前的_________期，此过程所需的酶有_________和_________。卵母细胞的停滞时期属于图中的_________段。 (2)在特定时期黏连蛋白会被水解酶分解，水解酶活性较高的时期对应图中的_________段。高龄女性的卵细胞中出现2条21号染色体的概率增加，综合材料分析造成这种异常现象的可能原因是_________。 (3)医生建议，高龄女性成功受孕后可利用_________技术对胎儿进行产前诊断，因为羊水中含有胎儿脱落细胞，可通过培养胎儿细胞并进行_________分析，以诊断是否患有唐氏综合征。 19．（12分）亨廷顿舞蹈症是一种罕见的人类遗传病，由4号染色体上的Htt基因突变引起，患者大脑中致病基因表达的Htt蛋白异常，导致患者出现典型的舞蹈样不自主运动、认知障碍等。假设相关基因记为H/h，某对夫妇及其子女的患病情况，以及H/h基因的检测结果如图所示。回答下列问题。 (1)亨廷顿舞蹈症相关基因H/h位于4号染色体上，4号染色体属于________（填“常”或“性”）染色体，因此该病的遗传与性别________（填“有关”或“无关”）。欲调查该病的遗传方式，应在________（填“患者家系”或“人群”）中取样调查进行研究。 (2)亨廷顿舞蹈症的致病基因是________（填“显性”或“隐性”）基因。进一步根据图示分析，条带________（填“1”或“2”）代表致病基因，判断依据是___________________________。 (3)已知三体男性Ⅱ-3的体细胞中含3条4号染色体，Ⅱ-3的基因型可能是________。研究表明，Htt基因突变后指导合成的异常Htt蛋白具有很强的与其他蛋白质结合而聚集的特性，据此推测亨廷顿舞蹈症患者的发病机制：________，引发不自主运动、认知障碍等神经性症状。 20．（14分）下图是人体细胞内发生的生物大分子合成的过程（图中部分碱基省略）。 (1)图乙中③为_________分子，是在细胞核中以_______（填“L1”或“L2”或“L1和L2”）为模板，在_______酶的催化作用下形成。 (2)图甲中核糖体的移动方向为_______，①所携带的氨基酸为_______。（天冬氨酸5′-GAU-3′；异亮氨酸5′-AUC-3′；组氨酸5′-CAU-3′；丝氨酸5′-UCU-3′）若该肽链有29个氨基酸，则控制合成该肽链的基因至少含有_______个碱基。 (3)图乙中④主要在_______期合成，其独特的_______结构能提供精确模板；_______原则能保证复制准确进行，从而保持亲子代细胞遗传信息的_______。 21．（7分）东北花猪具备瘦肉率高、抗寒能力强、耐粗饲等特性，是优质的猪品种。已知等位基因M、m与东北花猪的食欲相关，会影响猪的生长和肉质。回答下列问题： (1)M和m基因编码链的部分序列如下，则M基因突变为m基因是碱基对_____________的结果。 M基因   m基因   (2)基因突变后，表达过程产生的mRNA序列发生变化，导致蛋白质中的某个氨基酸由天冬氨酸转变为______________，使蛋白质的_____________改变，最终引起_______________的改变。（密码子：天冬氨酸GAU、GAC；亮氨酸UUA、UUG、CUA、CUG等；苯丙氨酸UUU、UUC；天冬酰胺AAU、AAC） / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年秋季高二开学学情自测卷 生物 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修1和必修2全部内容。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．海南地处热带地区，盛产桂圆（龙眼），新鲜果实易变质，烘成干果后即为中药中的桂圆干，能够长期保存。现代药理学发现，桂圆含有大量的葡萄糖、天然的胶原蛋白、维生素E、铁、钾等。下列说法合理的是（　　） A．适量食用桂圆干有助于合成血红蛋白，缓解贫血症状 B．新鲜桂圆在烘干过程中损失的主要是结合水 C．桂圆干由新鲜水果制成，广泛适合于所有群体大量食用 D．桂圆干长期放置不变质是因为其本身含有大量杀菌物质 【答案】A 【分析】1、铁是构成血红蛋白的重要元素。 2、水在细胞中一两种形式存在，绝大多部分水呈游离状态，可以自由流动，叫作自由水；很少一部分水与细胞内其他物质结合，叫作结合水。 【详解】A、由于富含蛋白质、铁，铁是构成血红蛋白的重要元素，有助于合成血红蛋白，缓解贫血症状，A正确； B、新鲜桂圆的水主要是自由水，在烘干过程中损失的水包括自由水和结合水，主要是自由水，B错误； C、由于富含葡萄糖，糖尿病人、高血糖的人就不适合食用，C错误； D、桂圆干长期放置不变质是因为是因为不含水，细菌不易着生，D错误； 故选 A。 2．光合作用与细胞呼吸是植物最核心的两大代谢过程，二者相互依存、相互制约，共同决定植物有机物积累量，直接影响农作物产量。农业生产中强光、高温、密闭种植等场景均会改变光合、呼吸速率，引发光合午休、有机物积累不足等现象。下列结合生理机制与农业生产实践的综合叙述，正确的是（     ） A．光照强度达到植物光饱和点后，光合速率不再随光照增强而提升，叶绿体光反应停止，不再产生NADPH和ATP B．夏季正午高温强光环境下，植物出现光合午休现象，其诱因仅为叶片气孔关闭、CO₂吸收不足，与叶肉细胞内光合酶的活性变化无关 C．植物无氧呼吸全程无ATP大量生成，第二阶段完全不产生ATP，但会生成丙酮酸、酒精等中间产物，这些物质可参与细胞内其他代谢过程 D．有氧呼吸过程产生的[H]与光合作用光反应产生的[H]本质相同，均可在后续反应中用于还原细胞内的有机物 【答案】C 【详解】A、光饱和点后光反应持续进行，仍产生ATP、NADPH，A错误； B、光合午休既受气孔关闭影响，也受高温导致酶活性降低影响，B错误； C、植物无氧呼吸第一阶段产生ATP，但产生的量很少，第二阶段完全不产生ATP，会生成丙酮酸、酒精等中间产物，这些物质可参与细胞内其他代谢过程，C正确； D、光合作用产生的[H]为NADPH，细胞呼吸产生的[H]为NADH，不是同种物质，D错误。 3．有关细胞衰老的机制可能是端粒功能障碍、DNA损伤、生物膜功能改变、线粒体功能障碍及细胞自噬失调等。以下生物学技术和实验方法不能用于研究衰老细胞特征的是（     ） A．显微观察有丝分裂中期染色体形态 B．测定各种营养和代谢物在生物膜上通透性 C．测定线粒体中酶的活性 D．分析比对DNA的碱基序列 【答案】A 【详解】A、衰老细胞的分裂能力显著下降，大多停止分裂，几乎无法进入有丝分裂中期，因此不能通过观察有丝分裂中期染色体形态研究衰老细胞特征，A符合题意； B、衰老细胞存在生物膜功能改变的特征，其通透性会发生相应变化，因此测定营养和代谢物在生物膜上的通透性可用于研究衰老细胞特征，B不符合题意； C、线粒体功能障碍是细胞衰老的可能机制之一，衰老细胞线粒体中酶的活性会发生改变，测定线粒体中酶的活性可用于研究衰老细胞特征，C不符合题意； D、DNA损伤、端粒（特殊DNA序列）缩短是细胞衰老的可能机制，衰老细胞的DNA碱基序列会出现对应变化，因此分析比对DNA碱基序列可用于研究衰老细胞特征，D不符合题意。 4．如图是某雄果蝇性腺中不同细胞类型（Ⅰ—Ⅳ）内三种物质或结构（①—③）的相对数量变化。已知着丝粒区的黏连蛋白是姐妹染色单体分离的关键调控分子。黏连蛋白像“分子胶水”一样将复制后的姐妹染色单体紧密“束缚”在一起。水解酶Separase能特异性切断黏连蛋白，从而触发染色单体分离。若不考虑异常情况发生，下列说法正确的是（　　） A．图中的①②③分别代表染色体、核DNA、染色单体 B．水解酶Separase可在细胞类型Ⅱ转变为Ⅲ的过程中发挥作用 C．图中细胞可能含有同源染色体的是细胞类型Ⅰ、Ⅱ D．类型Ⅳ细胞参与受精过程时，会发生基因的自由组合 【答案】C 【详解】A、由图可知，①的变化可以是8→8→4，②由0→16→8→0，而③由8→16→8→4，因此图中的①②③分别代表染色体、染色单体和核DNA，A错误； B、水解酶Separase能特异性切断黏连蛋白，从而触发染色单体分离，染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。细胞类型Ⅱ转变为Ⅲ的过程中，染色体数目减半，且存在染色单体，这是减数第一次分裂结束，进入减数第二次分裂，此过程中着丝粒未分裂，染色单体未分离，所以水解酶Separase不发挥作用，B错误； C、分析题图可知，Ⅰ可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，Ⅱ可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，所以图中细胞可能含有同源染色体的是细胞类型Ⅰ、Ⅱ，C正确； D、类型Ⅳ细胞为减数分裂产生的子细胞，即精细胞，精细胞参与受精过程形成受精卵，但基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不是在受精过程中，D错误。 5．蝴蝶兰原生种的染色体数为2n=38研究人员通过温度激变处理使蝴蝶兰产生了2n型配子，进而培育出了四倍体蝴蝶兰。下列叙述错误的是（    ） A．纺锤体异常或细胞质分裂异常均可能产生2n型配子 B．减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常均可能产生2n型配子 C．通过2n型配子培育的四倍体蝴蝶兰含有38条染色体 D．利用2n型配子培育四倍体蝴蝶兰的过程发生了染色体变异 【答案】C 【详解】A、纺锤体异常会导致染色体无法被牵引移向细胞两极，细胞染色体数目加倍；细胞质分裂异常会导致染色体复制后细胞无法完成分裂，二者均可能产生2n型配子，A正确； B、减数分裂Ⅰ同源染色体未正常分离、减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分开后未移向细胞两极，均可能形成染色体数目为2n的配子，B正确； C、蝴蝶兰原生种2n=38，即单组染色体n=19，四倍体蝴蝶兰体细胞染色体数为4n=76条，而非38条，C错误； D、利用2n型配子培育四倍体蝴蝶兰的过程中，染色体数目发生成倍增加，属于染色体数目变异，D正确。 6．兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 【答案】C 【详解】A、鸡性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。基因D和d位于Z染色体上。甲信封模拟雌性，Z染色体数与W染色体数相等，因此代表W染色体的空白卡片数与标有D、d的Z染色体的卡片总数相等，A正确； B、初始种群雄性中隐性性状（ZdZd）个体占9%，则Z的基因频率为0.3，ZD为0.7，雄性中ZD：Zd=7：3；雌性中Z的基因频率和雄性一致，也是ZD：Zd=7：3，B正确； C、雌性中隐性性状个体（ZdW）占比为30%，由于自然状态下性别比例为1：1，因而在该种群中雌性隐性性状个体占比约为15%，C错误； D、自然选择会使种群基因频率发生定向改变，若模拟自然选择淘汰隐性个体，Z基因频率逐代下降，该种群会发生进化，D正确。 7．已知AaBb个体自交，子代出现了4种表型，比例为51：24：24：1，推测原因最可能是（　　） A．存在致死现象，某些表型个体全部或部分死亡 B．生物的表型受到了环境的影响 C．两对基因连锁遗传，未发生交叉互换 D．形成配子的比例是AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1 【答案】D 【详解】A、若存在致死现象，子代表型比例总和会小于自由组合的16份对应比例，本题中51:24:24:1总和为100，无个体死亡的数量特征，A错误； B、环境对表型的影响一般无固定的规律性分离比，题干比例数值规律明确，与环境影响无关，B错误； C、若两对基因连锁且未发生交叉互换，AaBb只能产生2种类型的配子，自交后代最多出现2~3种表型，不会出现4种表型，C错误； D、若配子比例为AB:Ab:aB:ab=1:4:4:1，自交后代中aabb占(1/10)×(1/10)=1/100，A_bb占(4/10)²+2×(4/10)×(1/10)=24/100，aaB_同理占24/100，剩余A_B_占1-1/100-24/100-24/100=51/100，完全符合题干的51:24:24:1的比例，D正确。 故选D。 8．肾上腺脑白质营养不良是一种单基因遗传病，男性发病率显著高于女性。该遗传病的某家系如图，为确保Ⅱ-3和Ⅱ-4生育的孩子不含致病基因，现取Ⅱ-3的4个卵母细胞（编号a、b、c、d）进行培养、受精并选取相关细胞进行检测，结果如下表，其中检测的第二极体由次级卵母细胞分裂而来。下列叙述错误的是（　　） 极体类型 a的第一极体 b的第一极体 c的第二极体 d的第二极体 正常基因 ＋ － － ＋ 致病基因 ＋ ＋ ＋ － （注：“+”代表含有这个基因，“—”代表不含这个基因） A．检测极体细胞，可减少对卵细胞的伤害 B．细胞a的产生可能是由于非姐妹染色单体发生交换 C．优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养 D．为避免后代患病，需对Ⅱ-4的相关基因进行测序 【答案】D 【详解】A、检测极体细胞（第一 / 第二极体），可通过极体的基因型推断卵细胞的基因型，避免直接损伤卵细胞，A正确； B、正常第一极体只能含等位基因中的一种，而细胞 a 的第一极体同时含正常基因和致病基因，可能是在减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交换，B正确； C、在不考虑变异的情况下，b的第一极体含致病基因，说明同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，最终产生的卵细胞中也就不含致病基因；d的第二极体不含致病基因，说明同时产生的卵细胞中也就不含致病基因，故优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养，C正确； D、根据男性发病率显著高于女性且Ⅰ代的1和2正常生出患病的Ⅱ1，判断该病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅱ-4 为正常男性，不携带致病基因，无需对其进行基因测序，D错误。 故选D。 9．人体可从饮食中摄取肌酸，抑郁症患者通常体内肌酸水平较低。双歧杆菌是一种肠道益生菌，研究发现它的代谢产物可通过促进肠上皮细胞中构成染色体的组蛋白发生乙酰化，进而促进肌酸转运蛋白基因表达，增加肌酸吸收。下列叙述错误的是（     ） A．组蛋白乙酰化影响基因表达水平属于表观遗传 B．组蛋白乙酰化水平与肠道肌酸吸收水平呈负相关 C．补充肌酸或双歧杆菌可能有利于缓解抑郁症状 D．上述现象显示出生物体性状会受到环境因素影响 【答案】B 【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生改变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，组蛋白乙酰化属于不改变DNA序列的基因表达调控方式，属于表观遗传，A正确； B、由题干可知，组蛋白乙酰化水平越高，肌酸转运蛋白基因表达越强，肌酸吸收水平越高，二者呈正相关，B错误； C、抑郁症患者体内肌酸水平较低，补充肌酸可直接提高体内肌酸水平，补充双歧杆菌可促进肌酸吸收，二者都可能有利于缓解抑郁症状，C正确； D、饮食中的肌酸、肠道的双歧杆菌都属于环境因素，二者可影响体内肌酸水平这一性状，说明生物体性状会受到环境因素影响，D正确。 10．为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对该种鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，获得1条能正常生长的F0代个体（RR-），经杂交培育获得了纯合突变体。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（　　） A．选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可以遗传给子代 B．用F0个体进行杂交培育，最早可以在F1获得纯合突变体 C．R-编码的氨基酸序列发生改变，纯合突变体可用于R基因功能的研究 D．突变体有多种表型变异，说明一个基因的功能可能影响多个性状 【答案】B 【详解】A、由于受精卵具有全能性，可发育为动物个体，因此选用受精卵进行基因敲除，可保证该受精卵形成的个体每个性原细胞都含有R-，从而保证R-可通过生殖细胞传递给子代，A正确； B、由于经过基因敲除后只获得了1条能正常生长的F0代个体（RR-），因此第一次杂交只能选择野生型个体与F0代个体（RR-）杂交，再从子一代中选择RR-个体杂交，从子二代中筛选纯合突变体，或者让子一代RR-个体与F0代个体（RR-）杂交，从子二代中筛选纯合突变体，因此最早可以在F2获得纯合突变体，B错误； C、由于基因敲除使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，因此R-转录形成的mRNA中会缺失4个连续的碱基，由于mRNA上每3个连续的碱基决定一个氨基酸，因此R-编码的氨基酸序列会发生改变，纯合突变体中缺少正常的R基因，其对应的突变性状是由于R基因功能缺失导致的，因此纯合突变体可用于R基因功能的研究，C正确； D、纯合突变体中缺少正常的R基因，由题意可知，与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色，即突变体有多种表型变异，这些变异性状是由于R基因功能缺失导致的，说明一个基因的功能可能影响多个性状，D正确。 11．2025年度中国生命科学十大进展之一智能辅助染色体工程，结合人工智能与蛋白设计，实现大片段DNA精准编辑与染色体改造，可用于作物育种与人类遗传病治疗，显著提升基因操作效率与准确性。下列相关叙述正确的是（     ） A．染色体上大片段DNA的缺失、重复、易位、倒位均属于基因突变 B．染色体数目以染色体组形式成倍增减，会导致基因的种类发生改变 C．人工智能辅助染色体精准编辑可定向改变基因在染色体上的排列顺序 D．染色体变异不能用光学显微镜观察，只能通过基因测序技术检测 【答案】C 【详解】A、染色体上大片段DNA的缺失、重复、易位、倒位属于染色体结构变异，A错误； B、染色体数目以染色体组形式成倍增减属于染色体数目变异，会导致基因的数目发生改变，但不会改变基因的种类，B错误； C、根据题干信息，人工智能辅助染色体精准编辑可实现染色体改造，因此可定向改变基因在染色体上的排列顺序，C正确； D、染色体变异属于细胞水平的变异，染色体结构和数目变异均可借助光学显微镜观察到，D错误。 12．细胞衰老对肿瘤发生发展具有双重作用，短期可控的细胞衰老可抑制肿瘤发生，而长期积累的衰老细胞会促进肿瘤发展，科研人员通过精准清除衰老细胞研发新型抗肿瘤疗法。下列叙述正确的是（     ） A．短期可控的细胞衰老可抑制肿瘤发生，说明细胞衰老对机体具有积极意义 B．长期积累的衰老细胞通过重塑肿瘤微环境，直接导致基因突变产生癌细胞 C．清除体内衰老细胞、优化肿瘤微环境，可彻底逆转已经发生癌变的细胞 D．细胞衰老和细胞癌变均属于正常生命现象，都受核基因选择性表达调控 【答案】A 【详解】A、短期可控的细胞衰老可抑制肿瘤发生，能避免细胞异常增殖损害机体，说明细胞衰老对机体具有积极意义，A正确； B、长期积累的衰老细胞通过重塑肿瘤微环境间接促进肿瘤发展，并不会直接导致基因突变，基因突变多由物理、化学、病毒类致癌因子诱导产生，B错误； C、清除衰老细胞可优化肿瘤微环境，抑制肿瘤发展，但癌变细胞的遗传物质已经发生改变，该方式无法彻底逆转已经癌变的细胞，C错误； D、细胞衰老是正常生命现象，受基因调控；细胞癌变是细胞畸形分化的异常生命现象，是原癌基因和抑癌基因突变导致的，并非核基因选择性表达的结果，D错误。 13．常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（     ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 【答案】B 【详解】A、13三体综合征是13号染色体多一条导致的染色体非整倍体遗传病，题干明确说明NIPT技术可筛查染色体非整倍体类遗传病，因此可以筛查出该病，A正确； B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，NIPT技术仅能筛查染色体非整倍体、染色体微缺失等染色体异常类遗传病，无法覆盖所有类型的遗传病，B错误； C、羊水检查需要进行羊膜穿刺，属于有创检查，存在一定的流产、感染风险，而NIPT技术仅需抽取孕妇外周血，属于无创检测，对孕妇和胎儿的安全性更高，C正确； D、孕妇血液中同时存在孕妇自身的DNA和胎儿游离DNA，富集胎儿游离DNA可以降低孕妇DNA在检测样本中的占比，减少孕妇DNA对检测结果的干扰，D正确。 14．某男婴出生不久即被确诊患有氨甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺乏症。CPS1在肝脏细胞中合成，当其基因序列中某一位置的鸟嘌呤（G）替换为腺嘌呤（A）时，会引发高氨血症。医疗团队采用定制基因编辑疗法，通过碱基编辑器精准纠正，使患儿病情得到缓解。下列叙述错误的是（　　） A．该疗法修改了患儿的CPS1基因，因此可以遗传给后代 B．怀孕后可以通过基因检测，来确定胎儿是否患有该遗传病 C．碱基编辑器可以直接改写DNA序列中的碱基，安全性较高 D．该病形成的根本原因与镰状细胞贫血一致，均为基因发生碱基替换所致 【答案】A 【详解】A、该疗法修改的是患儿体细胞（肝脏细胞）中的基因，体细胞基因编辑不会影响生殖细胞，因此修改后的基因不能遗传给后代，A错误； B、该病由特定基因突变引起，属于单基因遗传病，可通过羊水穿刺等产前诊断技术检测胎儿基因序列，判断是否患病，B正确； C、碱基编辑器通过定向修改DNA碱基实现基因校正，避免了传统基因编辑的DNA双链断裂风险，理论上安全性更高，C正确； D、该病与镰状细胞贫血均为基因中单个碱基替换（点突变）导致的氨基酸序列改变，属于同类突变机制，D正确。 故选A。 15．纳雍盲高原鳅是一种在贵州地下溶洞发现的新种洞穴鱼类，以水生线虫等为食，其身体呈透明淡粉色，眼睛高度退化，感觉系统发达以适应黑暗环境。下列叙述错误的是（　　） A．化石是研究纳雍盲高原鳅进化最直接、最重要的证据 B．地下溶洞中纳雍盲高原鳅与水生线虫之间存在协同进化 C．纳雍盲高原鳅与其他鱼类之间的差异体现的是遗传多样性 D．纳雍盲高原鳅眼睛退化、感觉系统发达是自然选择的结果 【答案】C 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，该表述符合生物进化的相关结论，A正确； B、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，纳雍盲高原鳅与水生线虫为捕食关系，二者在相互选择中共同进化，B正确； C、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，纳雍盲高原鳅与其他鱼类属于不同物种，二者的差异体现的是物种多样性，遗传多样性指的是同种生物内部的基因差异，C错误； D、自然选择决定生物进化的方向，纳雍盲高原鳅眼睛退化、感觉系统发达的适应性特征是长期适应黑暗洞穴环境、经自然选择形成的，D正确。 16．基因驱动可突破孟德尔遗传规律，加速特定基因在种群中扩散。原有昆虫种群共10000只野生型个体（dd），引入100只Dd个体；常规遗传中D基因频率提升缓慢，基因驱动下Dd个体仅能产生含D的可育配子。下列叙述正确的是（     ） A．常规孟德尔遗传模式下，该种群D基因的初始基因频率为2% B．常规孟德尔遗传模式下，若种群随机交配且无选择压力，D基因频率会逐代升高 C．基因驱动作用下，Dd个体的所有后代基因型均为Dd D．基因驱动会使种群中d基因频率快速下降，可能导致种群遗传多样性降低 【答案】D 【详解】A、种群初始个体总数为10000+100=10100只，总基因数为10100×2=20200，D基因仅存在于100只Dd个体中，数量为100×1=100，因此D基因频率=100÷20200≈0.5%，并非2%，A错误； B、常规孟德尔遗传模式下，若种群无突变、无选择、无迁移、随机交配且种群足够大，种群的基因频率将保持稳定，不会逐代升高，B错误； C、根据题意可知，基因驱动下Dd个体仅能产生含D的可育配子。故基因驱动作用下，Dd个体产生的配子均携带D（配子中不含d），但野生型dd个体仍可产生含d的配子，Dd个体与dd个体交配时，后代基因型为Dd；若存在Dd个体间的交配，后代可能出现DD，因此并非所有后代均为Dd，C错误； D、基因驱动使D基因在种群中快速扩散，d基因会被定向淘汰，种群中d基因频率快速下降，原有种群基因库被改变，可能导致种群遗传多样性降低，D正确。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17．（除特殊标明外每空1分，共10分）研究者通过诱变育种获得一种小麦突变体（ygl），其光合特性与野生型植株（WT）有明显不同。为确定ygl与WT光合特性产生差异的原因，研究者对两种植株叶片中色素含量、气孔导度（气孔开放程度）等方面进行了研究，回答下列问题。 (1)小麦叶片中的光合色素一般采用____________（试剂）提取，不采用蒸馏水提取的原因是____________________________________。测定叶绿素含量时应将光合色素提取液置于红光下测定吸光度，使用红光而非蓝紫光的原因是_______________________________________________________。 (2)进一步研究发现，ygl与WT相比，气孔导度和胞间浓度增大，而Rubisco含量降低（在光合作用中，Rubisco催化的固定过程）。植物细胞中，Rubisco发挥作用的场所是__________________。ygl胞间浓度高于WT植株的原因是______________________________________________________。 (3)测得两种小麦分别在弱光照和强光照条件下净光合速率的变化如图甲、乙所示： 据图分析，ygl有较高的光补偿点，这可能与其呼吸速率较__________________（填“高”或“低”）有关。为提高产量，在常年阳光充足、光照强度大的地区，更适合种植ygl，依据是____________________________________。 【答案】(1) 无水乙醇 光合色素不溶于水 叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，使用红光检测叶绿素含量，可排除实验中类胡萝卜素对实验结果的干扰（2分） (2) 叶绿体基质 与WT相比，ygl气孔导度增大，吸收CO2的速率更大，而Rubisco的含量降低，通过CO2的固定消耗的CO2减少（2分） (3) 高 高光照条件下，ygl比WT的净光合速率更大，产量更高（2分） 【详解】（1）光合色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中，所以小麦叶片中的光合色素一般采用无水乙醇提取。因为光合色素为脂溶性，不溶于水，所以不采用蒸馏水提取。叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，若用蓝紫光测定，类胡萝卜素也会大量吸收光，干扰叶绿素的测定，而用红光可避免类胡萝卜素对叶绿素测定的干扰，所以测定叶绿素含量时应将光合色素提取液置于红光下测定吸光度。 （2）在光合作用中，Rubisco催化CO2的固定过程，CO2的固定发生在叶绿体基质中，所以植物细胞中，Rubisco发挥作用的场所是叶绿体基质。 ygl与WT相比，气孔导度增大，吸收CO2的速率更大，而Rubisco的含量降低，通过CO2的固定消耗的CO2减少，所以ygl胞间CO2浓度高于WT植株。 （3）光补偿点是指净光合速率为0时的光照强度，ygl有较高的光补偿点，说明达到净光合速率为0时需要更强的光照，这可能与其呼吸速率较高有关，因为呼吸速率高，需要更多的光照来抵消呼吸消耗，使净光合速率达到0。在常年阳光充足、光照强度大的地区，更适合种植ygl，依据是在高光照条件下，ygl的净光合速率比WT高，能积累更多的有机物，从而提高产量。 18．（除特殊标明外每空1分，共9分）女性出生时卵母细胞已进入前期I，一直处于停滞状态，直到青春期在激素作用下分批恢复分裂并排卵。随着年龄增长，卵母细胞内活性氧（ROS）增多，过量的ROS会破坏黏连蛋白的空间结构。黏连蛋白主要位于着丝粒处，是维持姐妹染色单体相互黏连的关键物质。回答下列问题： (1)上图为卵原细胞分裂过程中染色体数目变化曲线图，卵母细胞中核DNA含量加倍发生在分裂前的_________期，此过程所需的酶有_________和_________。卵母细胞的停滞时期属于图中的_________段。 (2)在特定时期黏连蛋白会被水解酶分解，水解酶活性较高的时期对应图中的_________段。高龄女性的卵细胞中出现2条21号染色体的概率增加，综合材料分析造成这种异常现象的可能原因是_________。 (3)医生建议，高龄女性成功受孕后可利用_________技术对胎儿进行产前诊断，因为羊水中含有胎儿脱落细胞，可通过培养胎儿细胞并进行_________分析，以诊断是否患有唐氏综合征。 【答案】(1) 间/S 解旋酶 DNA聚合酶 AB (2) EF 随着年龄增长，卵母细胞ROS增多而破坏黏连蛋白，导致姐妹染色单体无法正常粘连，21号染色体分离异常（2分） (3)羊膜腔穿刺 染色体核型/染色体组型 【详解】（1）该曲线是卵细胞形成过程中（减数分裂）的染色体数目变化： AB段对应减数第一次分裂（全程染色体数为46条），CD段对应减数第二次分裂的前期、中期（染色体数减半为23条），EF段对应减数第二次分裂后期（着丝粒分裂，染色体数目暂时恢复为46条）， GH对应卵细胞（染色体数为23条）。卵母细胞中核DNA含量加倍发生在分裂前的间期，此过程需要解旋酶（打开氢键）和DNA聚合酶（聚合脱氧核糖核苷酸单体），卵母细胞的停滞时期（前期Ⅰ）对应于AB段。 （2）黏连蛋白的作用是维持姐妹染色单体黏连，其水解发生在减数第二次分裂后期（着丝粒分裂，姐妹染色单体分离），该时期着丝粒分裂后染色体数目暂时加倍为46，对应图中EF段。结合题干信息，高龄女性卵母细胞中ROS过量，破坏黏连蛋白空间结构，导致黏连蛋白功能异常，使减数第二次分裂时姐妹染色单体无法正常黏连，21号染色体分离异常，因此卵细胞含2条21号染色体的概率升高。 （3）唐氏综合征（21三体综合征）是染色体数目异常遗传病，临床常通过羊膜腔穿刺技术获取羊水中的胎儿脱落细胞，对胎儿细胞进行培养后，通过染色体组型或染色体核型分析，即可诊断是否患病。 19．（除特殊标明外每空1分，共12分）亨廷顿舞蹈症是一种罕见的人类遗传病，由4号染色体上的Htt基因突变引起，患者大脑中致病基因表达的Htt蛋白异常，导致患者出现典型的舞蹈样不自主运动、认知障碍等。假设相关基因记为H/h，某对夫妇及其子女的患病情况，以及H/h基因的检测结果如图所示。回答下列问题。 (1)亨廷顿舞蹈症相关基因H/h位于4号染色体上，4号染色体属于________（填“常”或“性”）染色体，因此该病的遗传与性别________（填“有关”或“无关”）。欲调查该病的遗传方式，应在________（填“患者家系”或“人群”）中取样调查进行研究。 (2)亨廷顿舞蹈症的致病基因是________（填“显性”或“隐性”）基因。进一步根据图示分析，条带________（填“1”或“2”）代表致病基因，判断依据是___________________________。 (3)已知三体男性Ⅱ-3的体细胞中含3条4号染色体，Ⅱ-3的基因型可能是________。研究表明，Htt基因突变后指导合成的异常Htt蛋白具有很强的与其他蛋白质结合而聚集的特性，据此推测亨廷顿舞蹈症患者的发病机制：________，引发不自主运动、认知障碍等神经性症状。 【答案】(1) 常 无关 患者家系 (2) 显性 2（2分） 所有患病个体都含有条带2，不患病个体都不含条带2，说明条带2对应致病基因，存在该基因即患病（2分） (3) HHh或Hhh （2分） 异常 Htt 蛋白与细胞内其他蛋白质聚集，破坏大脑神经细胞正常结构和生理功能，损伤神经细胞（2分） 【详解】（1）人类1~22号染色体属于常染色体，因此4号染色体是常染色体；常染色体遗传病的遗传和性别无关。调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中开展，调查发病率才在自然人群中取样。 （2）结合系谱和电泳条带分析：患病个体均携带条带2，正常个体都不携带条带2，说明只要携带该致病基因就会患病，符合显性遗传病的特点，因此致病基因为显性，条带2代表致病基因。 （3）已知H是致病显性基因，对应条带2，h是正常隐性基因对应条带1：I-1基因型为Hh，I-2基因型为hh，Ⅱ-3是三体（3条4号染色体），仅出现两种条带，说明基因型为HHh（多一条含H的染色体）或Hhh（多一条含h的染色体），都携带致病基因，符合患病表现。 根据题干信息推测发病机制：突变基因表达的异常 Htt 蛋白易与其他蛋白质聚集，破坏大脑神经细胞正常结构与功能，损伤神经细胞，进而引发不自主运动、认知障碍等神经性症状。 20．（除特殊标明外每空1分，共14分）下图是人体细胞内发生的生物大分子合成的过程（图中部分碱基省略）。 (1)图乙中③为_________分子，是在细胞核中以_______（填“L1”或“L2”或“L1和L2”）为模板，在_______酶的催化作用下形成。 (2)图甲中核糖体的移动方向为_______，①所携带的氨基酸为_______。（天冬氨酸5′-GAU-3′；异亮氨酸5′-AUC-3′；组氨酸5′-CAU-3′；丝氨酸5′-UCU-3′）若该肽链有29个氨基酸，则控制合成该肽链的基因至少含有_______个碱基。 (3)图乙中④主要在_______期合成，其独特的_______结构能提供精确模板；_______原则能保证复制准确进行，从而保持亲子代细胞遗传信息的_______。 【答案】(1)mRNA L2（2分） RNA聚合酶 (2)向右（2分） 异亮氨酸（2分） 174（2分） (3)间（期） 双螺旋 碱基互补配对 连续性 【详解】（1）图乙中③是 mRNA 分子，该分子通过转录过程合成；转录仅以 DNA 的一条链作为模板，观察图中 mRNA 碱基序列与 L2 链碱基互补配对，因此模板链为 L2；转录过程需要 RNA 聚合酶催化，该酶兼具解开 DNA 双链、催化核糖核苷酸连接形成 RNA 链的功能。 （2）根据肽链的延伸方向可知核糖体沿着 mRNA从左向右移动；①是 tRNA，其反密码子为 UAG，按照碱基互补配对规则，对应 mRNA 上密码子为 AUC，题干给出密码子 5'-AUC' 对应异亮氨酸，因此该 tRNA 携带异亮氨酸；多肽链有 29 个氨基酸时，翻译模板 mRNA 上至少含 29 个密码子，单个密码子由 3 个碱基组成，mRNA 至少有 29×3=87 个碱基，基因是双链 DNA，碱基数为 mRNA 的 2 倍，因此控制该肽链的基因至少含有 87×2=174 个碱基。 （3）图乙中④是 DNA 分子，人体细胞内 DNA 复制主要发生在细胞分裂间期（S 期）；DNA 独特的双螺旋稳定结构可以为 DNA 复制提供精确模板；复制时遵循碱基互补配对原则，新链与模板链碱基严格配对，极大降低复制出错概率，以此保证亲子代细胞遗传信息的连续性与稳定性。 21．（除特殊标明外每空1分，共7分）东北花猪具备瘦肉率高、抗寒能力强、耐粗饲等特性，是优质的猪品种。已知等位基因M、m与东北花猪的食欲相关，会影响猪的生长和肉质。回答下列问题： (1)M和m基因编码链的部分序列如下，则M基因突变为m基因是碱基对_____________的结果。 M基因   m基因   (2)基因突变后，表达过程产生的mRNA序列发生变化，导致蛋白质中的某个氨基酸由天冬氨酸转变为______________，使蛋白质的_____________改变，最终引起_______________的改变。（密码子：天冬氨酸GAU、GAC；亮氨酸UUA、UUG、CUA、CUG等；苯丙氨酸UUU、UUC；天冬酰胺AAU、AAC） (3)已知m基因会降低饱腹感，增加采食量，促使东北花猪增重和长膘。某大型养猪场为提升产量，选择食欲旺盛、背膘厚的东北花猪进行饲养和育种。持续选择多年后，该养猪场东北花猪种群的M基因频率将_______________，此过程___________________（填“是”或“否”）发生了进化。 【答案】(1)替换 (2)天冬酰胺（2分） 结构/功能/结构与功能 生物性状 (3) 下降 是 【详解】（1）观察对比m基因和M基因的编码链序列，推测M基因突变为m基因是碱基对替换（G→A）的结果。 （2）基因突变后，转录过程产生的mRNA序列发生变化，题干介绍“导致蛋白质中的某个氨基酸由天冬氨酸转变”，结合基因的编码链序列和给出的密码子，可知原来编码天冬氨酸的密码子GAU，M突变为m后，该处的密码子变为AAU，故该氨基酸由天冬氨酸转变为天冬酰胺，使蛋白质的结构与功能改变，最终引起生物性状的改变。 （3）m基因会降低饱腹感，增加采食量，促使东北花猪增重和长膘，该大型养猪场选择食欲旺盛、背膘厚的东北花猪进行饲养和育种，使得m基因有更多机会遗传给后代。持续选择多年后，m基因频率将上升，M基因频率将下降。此过程中种群的基因频率发生变化，发生了进化。 / 学科网（北京）股份有限公司 $