内容正文:
南宁市第十四中学2025-2026学年度下学期高二期末测试
高二年级化学试题
2026.7
命题人:高二化学备课组。审题人:高二化学备课组
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Fe-56Ti-48
一、选择题(本题共14小题,每题只有一个正确选项。每小题3分,共42分)
1.化学与科技密切相关,下列说法正确的是
A.飞机外壳主要成分是铝合金,铝合金硬度低于铝单质
B.新能源汽车所用耐高温碳陶瓷制动盘属于传统无机非金属材料
C.长征6号丙运载火箭采用液氧煤油发动机,煤油属于可再生能源
D.可用来制作智能折叠手机屏幕的聚酰亚胺塑料属于有机高分子材料
2.下列化学用语或表述正确的是
A.中子数为20的氯原子符号:C
B.HCN的电子式:HIC:NJT
H
C.乙醚的结构式:H一
D.四氟化碳分子的空间填充模型为
H
3.结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是
选项
事实
解释
好
热稳定性:H20>H2S
H20形成分子间氢键
B
水溶性:O3>02
03是极性分子,O2为非极性分子
C
熔点:Si02>C02
Si02是共价晶体,C02是分子晶体
甲苯与KMnO4溶液反应的实验中,
冠醚与K形成超分子,增大KMnO4在甲苯中
D
加入冠醚可以缩短褪色时间
的溶解度,从而加快反应速率
4.双香豆素常用于治疗栓塞性静脉炎,其结构简式如图。下列说法正确的是
OH
OH
A.双香豆素的分子式为C19H12O5
B.1mol双香豆素最多能消耗4 mol Na0H
C.双香豆素分子中的所有原子在同一平面
D.双香豆素分子中苯环上的一氯代物有2种
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5.实验室探究1溴丙烷的消去反应并检验产物。下列实验装置和操作不能达到实验目的的是
l-涣丙烷、NaOH
的乙醇溶液
AgNO,溶液
沸石
酸性KMmO4
Br的
消去反应后的混
溶液
CC溶液
手合物(硝酸酸化)】
甲
闲
了
A.用装置甲制丙烯
B,用装置乙除去丙烯中的乙醇
C.用装置丙检验生成的丙烯
D.用装置丁检验生成的Br
6.W、X、Y、Z、M为五种常用于制备除草剂的短周期主族元素,原子序数依次增大且W与其他元素不
在同一周期,基态X原子的s轨道中电子总数比p轨道中电子数多1,Y与Z同族。下列说法错误的
是
A.原子半径:X>Y
B.X的第一电离能高于同周期相邻元素
C.简单氢化物的沸点:Y>Z
D.氧化物的水化物的酸性强弱:Z>M
7.某同学设计以下实验,探究简单配合物的形成和转化
CuSO4溶液蓝色沉淀
深蓝色浴液
深蓝色沉淀深蓝色固林
①
②
⑧
④
⑤
下列说祛错误的是
A.硫酸铜溶液呈蓝色,是因为溶液中存在[C(H20)4]2+配离子
B.该实验条件下,Cu2+与NH的结合能力小于Cu2*与OH一的结合能力
C.④中深蓝色物质在乙醇中的溶解度比在水中小
D.将⑤溶于水配成溶液后再加入BaCL2溶液,会产生白色沉淀
8。虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸,会引起肿痛。医用双氧水既可消毒,又可将蚁酸氧化,氧化原理为
H,O2+HCOOH=2H,O+CO2。N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.1molH,O2含非极性共价键的数目为0.1NA
B.pH=1的HCOOH溶液中,H+的数目为0.1WA
C.反应0.1molH2O2,转移的电子数目为0.1NA
D.反应0.1 mol HC0OH,标准状况下生成4.48LH,O
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9.下列有关实验方案、现象和结论均正确的是
选项
实验方案
现象
结论
向C,HBr中加入过量的NaOH溶液,加
热一段时间后,静置,取少量上层清液
有沉淀产生
C2HBr发生了水解反应
于试管中,加入AgNO3溶液
常温下向表面积相同的铁片上分别滴加
相同时间内18mol.L的
浓度越大,化学反应速率
B
18mol·L1、2molL的硫酸溶液
疏酸中产生的气泡多
越快
向等浓度NaCl和KI的混合溶液中滴加
先有黄色沉淀产生再有白
Ksp (AgCI)>Ksp(AgI)
AgNO3溶液
色沉淀产生
取淀粉水解液,加足量NaOH溶液,再
D
溶液不变蓝
淀粉已完全水解
滴加碘水
10.运用生物电催化技术可实现C02到甲烷的转化,稀H$04做电解液,其电解原理如图所示。下列说法
错误的是
电源
有机物
CO.
a
b
稀HSO,
质子交换膜
稀HSO
。一电活性微生物
A.电势:a>b
B.电解过程中,b电极附近pH降低
C.若产生标准状况下1.12L的CHL4,则理论上导线中通过的电子为0.4mol
D.若处理的有机物为CHC00H,则a电极的电极反应式为:CHC00H-8e+2H20=2C02↑+8H*
11.FTiO,常用于制备磁芯、磁盘和传感器等,其立方晶胞如图所示。下列叙述错误的是
已知:晶胞参数为anm,N为阿伏加德罗常数的值。
(1,1,1)
A.Ti周围等距且最近的0有12个
B.图中A点原子的分数坐标为0号司
(0,0.0)
C.FeTiO,晶体密度为
1.52×1023
Wa×a8cm3
Fe O
D.e和Ti之间的距离与e和O之间的距离之比为√5:「2
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12.以丙烯为原料制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示,
下列说法错误的是
0
oc co
CH.O.Co-CO
A.
0心0是该反应的催化剂
IV
co
B.过程I中Co元素的化合价发生了变化
oc coco
C.总反应的原子利用率为100%
D.若将丙烯替换为乙烯,则反应可制得丙酸甲酯
13,可用C02氧化烷烃脱氢制取烯烃。向密闭容器中通入CHg、C02和H(体积比为1:1:2),维持压强为
殲化剂
pkPa,发生反应:C,H,(g)+C02(g)C,,(g)+H,0(g)+C0(g)。测得C的平衡转化率与温度
的关系如图中曲线①所示。下列说法腊误的是
8
⑧
(543,60)
②
40
20-
0
00400600800
TC
A.该反应的活化能:B正>E逆
B.体系中,He的体积分数不再改变时,表明反应已达平衡
C.543C下,体系中C6的平衡分压为名%
D.若减小通入气体中He的占比,CH的平衡转化率与温度的关系可能是曲线②
14.25℃时,用0.1000mol.1Na0H溶液分别滴定0.1000molL1一元酸HA和HB,滴定曲线(滴定分数
T=Y丝×100%,T>100%后作简化处理)如图。下列说法错误的是
12
6
8
6
①HA
4
3
②HB
0
⑦
100
150
79
A,酸性:HA<HB
B.Ka越大,T-100%时溶液的pH越接近7
C.=50%时,①溶液中:cQNa)>c(A)>cHA)
D.滴定HB过程中存在关系:cB)tc(OH)=c(H)+cQNa)
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二、非选择题(共58分)
15.(15分)乙酰苯胺
具有退热镇痛作用,在OT℃药物中占有重要地位。乙酰苯胺可
CH3
通过苯胺和乙酸反应制得,该反应是放热的可逆反应,其制备流程如下:
NH
冰醋酸(15mL)、0.1g锌粉、少量水
一系列操作
粗乙酰苯胺
加热回流
(10mL)
已知:①苯胺在空气中易被氧化。
②可能用到的有关性质如下:
相对分
密度
溶解度
名称
性状
熔点/℃
沸点/℃
子质量
g/cm3
g100g水
g100g乙醇
苯胺
93
棕黄色液体
1.02
-6.3
184
微溶
oo
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
0
0
乙酰苯
温度高,溶解
135
无色片状晶体
1.21
155~156
280290
较水中大
胺
度大
回答下列问题:
I.乙酰苯胺的制备
(1)制备乙酰苯胺的化学方程式为
(2)加入锌粉的原因是
(3)“加热回流”的装置如下图所示,a处使用的仪器为
(填“A”或B”),B仪器的名称是
书氏分
柱
y
B
(4)“加热回流”的适宜反应温度应控制在
(填标号)。
A.50-65℃
B.100-115℃
C.130-140℃
Ⅱ.乙酰苯胺的提纯
将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入500mL烧杯中,加入100mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰苯胺完
全溶解后,再补加少量蒸馏水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,在搅拌下微沸5mi,趁热过
滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,称量产品为10.0g。
(5)趁热过滤的目的是
,提纯乙酰苯胺的方法名称为
(6)该实验中乙酰苯胺的产率是
(精确至0.1%)。
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16.(14分)LeP04是新能源汽车电池的正极材料。工业上以硫铁矿(主要成分为FS2,含有少量Al2O、
Si02和Fe2O)为原料制备,流程如图。
H,0
脊稀殖酸
FeS,FeCO,和硫藏
(NH,HPO
Li.CO./H,C.O
巯铁矿→焙规→酸漫¥还原→除铝→氧形→优铁一→过滤-→煅烧L证®0
S0,
滤渣1
滤渣2
滤液
已知:①一定条件下,金属氢氧化物沉淀的pH
金属离子
Fe2+
Fe3+
A13+
开始沉淀的pH
7.6
2.7
3.7
完全沉淀的pH
9.7
3.2
4.7
②含磷微粒的物质的量分数随pH的变化曲线如图
1.0r
HPO
0林
HRO
PO
0.5
如
2.1
12
123
14
回答下列问题:
(1)Fe2*价层电子排布式为
(2)“焙烧”前将疏铁矿粉碎的目的为
(3)滤渣1的主要成分为
(填化学式)。
(4④)“除铝”前要先“还原”的原因是
(⑤)“除铝过程中的离子方程式为
(⑥沉铁”时选择NH4)2HPO4而不选择CNH)3PO4的原因是
()煅烧过程中的化学方程式为
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17.(14分)费托合成是工业合成丙烯的一种路线。
(1)甲醇中间体法是制丙烯的另外一种路线,原理如下。
甲醇中间体法:C0(g)+2H2(g)户CH,OH(g)
△H1=-90.2kmo1-1
3CH,OH(g)CH(g)+3H20(g△H2=-98.1k·mol1
费托法制丙烯:3C0(g)+6H2(g)→C,H(g)+3H20(g)△H3=_kJ·mor1,该反应在
(填“低温”“高温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)费托法制丙烯时,在压强为pkPa的恒压体系中以n(CO):n(H2)=1:2投料(不考虑副反应),
①下列说法中能表明反应达到平衡状态的是
(填标号)。
80
a.气体密度不变
60
b.C3H6百分含量不变
%
c.2的消耗速率与C3H6的生成速率等于6:1
d.C0与H0的物质的量之比等于1:1
1
0
②达到平衡时,气体组分的物质的量分数随温度变化如图。
400500.1600700800
TK
图中B代表的组分为
(填化学式)。时该反应的平衡常数K。=
(kPa)(列
出计算式即可,用含p的代数式表示,K,是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
③除改变温度和n(Co)/n(H2)投料之外,能提高C3H6平衡产率的措施有
(写一种)。
(3)费托法制丙烯过程中,C0和H2在催化剂Fe,C2或Fe,C2一Br作用下发生如下转化
H
HO
CO
→CHOH*,今CH*.→CH*
→CH*
H*
H
CO
C.Hs
副反应虹
副反应
副反应I为水煤气变换反应,其化学方程式为
在FeC2和FeC2-Br表面H,O和H,
的脱附情况如下图。H2O在Fe,C2与Fe,C2-Br表面脱附能力相近。相比催化剂Fe,C2,Fe,C2Br可
减少副反应I发生,原因是
0.60
…Fe,C
0.12
Fe;C-Br
0.45
-0.09器
叶
-0.06
0.15
-0.03
窖
9
100200300
400
T/K
高二期考化学试题第7页共8页
18.(15分)用含吡啶环的化合物A为原料合成麻醉药布比卡因①)的两条合成路线如下:
H2P02
PCI,
→D(C,HCINO)
AcCl
KMnO
CH.
COOH)
SOCl2
NH2
H,/PtO
→F
△
PhCHa
G
→H(C4H2oN2O)
0
人入Bx
K.CO
已知:R-C00Hs0c
回答下列问题:
(1)入入Br的名称为
(2)A+B反应类型为
B中含氧官能团名称为
(3)写出F的结构简式
0
(4)D+B→H化学方程式为
(5)C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写出一种即可。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色
②可发生水解
③可在铜的催化作用下被氧化产生醛基
④含4种不同化学环境的氢原子
(6)H中存在酰胺基N原子(@)和杂环N原子b),N原子电子云密度越大,碱性越强,则碱性较强的N
原子是
(填“a”或6八,原因是
(7)结合略线信息,用H2/PtO2催化苯(
)或吡啶(心
)加氢时,最难反应的是
(填名称)。
NH2
●
(8)以
和入一Br为主要原料合成
NH。
利用上述信息
HN
补全合成路线(无机物任选)。
coc
NH2
PhCH
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