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兰州市第五十一中学2026届高三月考(1月月考)参考答案
化学
一、
单选题(共14小题,每小题3分,共42分)。
题
1
序
2
3
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答
C
A
B
D
C
案
B
A
B
B
D
D
B
二、非选择题(本题共4小题,共58分)。
15.(1)恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗(2分)
(2)BC(2分)
(3)过滤或抽滤(2分)
CH
S=O
(4)
+2NH3H3O→
H,N
+NH4C+2H20或
CH
CH
=0
s=0
+2NH3
H,N
+NH4CI(2分)
(⑤)溶液紫红色褪去(2分)
2Mn0:+3S0+H,0=2Mn02↓+3S0+20H-(2分)
(⑥冷却结晶或降温结晶(1分)
洗涤(1分)
16.(1)MnO2+4H++2Cl兰Mm2++Cl2↑+2H0
(2)Si0,
Cl2+H-S=SL+2HCI
(3)B
(4)5.7
(5)温度低于30℃,反应较慢,温度高于35℃,碳酸氢铵易分解,降低原料利用率
1342
(6)VA(bx1010)
17.(1)-65
(2)B
(3)④
HO*+H2*+CH2*=CH3*+HO
(4)c
492
24
0.2
反应江生成的氢气多于反应I消耗的氢气
CHO
CHO
18.(1)羟基
苯甲醛
(2)
+CH3CHO-NaOH
+H20
(3)加成反应
△
OH
CHO
(4)否
(5
(6)
CH,C=CH兰州市第五十一中学2026届高三月考(1月月考)试卷
化学
可能用到相对原子质量:H1N14016C135.5K39Mn55Cu64Se79I127
一、单选题(共14小题,每小题3分,共42分)。
1.“九三”阅兵展示了我国的科技及军事实力,以下这些高性能的武器装备背后,化学材
料发挥着至关重要的作用。下列属于无机非金属材料的是
A.99A式主战坦克装甲中用于抵御穿甲弹的碳化硅陶瓷板
B.防弹头盔采用超高分子量的聚乙烯纤维来提高强度和减轻重量
C.歼-20隐身战机座舱盖使用的透明聚碳酸酯
D.东风系列导弹采用特种钢材实现轻量化
2.下列图示或化学用语正确的是
HC
CH,
A.
的系统命名:1,3,4三甲苯B.HS的电子式可表示为H[:S:]H
CH,
C.基态Se原子的价层电子排布式:4s24p4D.H,O的空间填充模型:
3.实验室可用如下反应制备氮气:2NH2+3Cu0=3Cu+N2+3H20。设WA为阿伏加德
罗常数的值。下列说法正确的是
A.63g6Cu含中子数为29NA
B.标准状况下,3.36LN2含π键数日为0.3WA
C.常温下,pH=12的氨水中含0H-的数目为0.01Na
D.28gN2与6gH2充分反应得到NH2的分子数为2Wa
4.某具有抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是
OH
CH,OH
O0CCH,
COOH (CH,CO)O
COOCH
Y
ONa
A.X与Na2CO,溶液反应可以生成
COONa
B.1molY与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 molNaOH
C.Z中所有碳原子不可能共平面
D.X的核磁共振氢谱有3组峰
5.配合物X,Y(MZ)4]在材料科学和超分子化学中有很重要的研究价值,可用于特定的定
性或定量分析,检测某些金属离子。元素M、Z、X、Y的原子序数依次增大,位于
前四个周期。基态原子Z的2p轨道半充满,M的最外层电子数为内层电子总数的两倍
,基态原子Y的价层电子排布是34s2,X位于第四周期,其原子半径是同周期主
族元素中最大的。下列说法错误的是
A.第一电离能:M<Z
B.分子MZ的空间结构为:V形
C.X单质加入硫酸铜溶液中,可观察到产生蓝色沉淀
D.己知配合物Y(CO)4的空间结构为正四面体形,Y的杂化方式为sp3
6.下列过程对应的离子方程式或电极反应式正确的是
A.铅酸蓄电池放电时负极的电极反应式为:Pb-2e~=Pb2+
B.向含0.1 molFeBr2的溶液中通入
0.15 molCl2.:2Fe2++4Br-+3C12=2Fe3++2Br2+6C1
C.用硫代硫酸钠溶液脱氯:S20+2C12+3H,0=2S0+4C1-+6H+
D.向硫酸氢钠溶液中滴加少量碳酸氢钡溶液:
H++S0i+Ba2++HC05=BaS04↓+C02↑+H20
7.化学实验经常呈现出丰富多彩的奇妙现象。下列说法错误的是
A.纯净的H。在氯气中燃烧,发出苍白色的火焰
B.将坩埚中的钠加热,可以看到钠先熔化,然后与氧气剧烈反应,发出黄色火焰,生
成一种淡黄色的固体
C.取一根铜丝,下端绕成螺旋状,在酒精灯上灼烧后变黑,然后迅速插入乙醇中,一
段时间后,铜丝恢复为红色
D.将S0,气体通入紫色石蕊溶液中,石蕊溶液变红,继续通入S0。气体,红色消失
8.碘酸钾紅O)是一种非常重要的无机化合物,它的最主要用途是作为碘强化剂,被添加
到食盐中,用以预防和治疗碘缺乏病。某研究小组在实验室采用如下方法进行碘酸钾的制
备。装置如图所示(夹持装置略),先用高锰酸钾制备氯气,再用氯气氧化碘化钾得到碘酸钾
溶液,再经一系列步骤得到碘酸钾产品。己知:装置I共产生C1,10.65g,被装置Ⅲ溶
液吸收。下列说法正确的是
量料
多孔
KOH
球泡
KI溶液NaOH溶液
A.I中的高锰酸钾固体可换为二氧化锰固体
B.I中的多孔球泡和IV中的倒置漏斗均起防倒吸的作用
C.IⅡ中的试剂a为浓硫酸
D.实验结束后,经过一系列步骤得到碘酸钾产品8.56g,则该实验的产率为80%
9.下列实验操作能达到相应实验目的的是
乙醇和
乙酸
20mL 0.1mol-L-I
[CuNH,)A]SO,溶液
A.分离乙醇和乙酸
B.析出深蓝色晶体[Cu(NH)4SO4HO
葡萄糖、氯化钠
混合液
半透膜
蒸馏水
100ml
20℃
C.分离葡萄糖和氯化钠
B.配制100mL1.00mo1LKC溶液
10,i,CN是一种高活性的人工因氮产物,其合成反应为LiH+C+N,遥1i,C,+H,
晶胞如图所示,下列说法错误的是
A.CN号为V型结构
CN
B.晶胞中含有的Li个数为4
C.每个CN周围与它最近且距离相等的Lit有8个
。
D.合成反应中,还原剂是LH和C
11.实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是
溶液操作②
·石油醚
桂花石油醚
→溶液一
抽滤
减压蒸馏,桂花精油
操作①
→桂花浸膏回流h
不溶物
无水乙醇
乙醇洗涤
·不溶物
A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B.“操作②”为过滤,所得的石油醚可循环利用
C.“乙醇洗涤”可提高桂花精油的回收率
D.“减压蒸馏'可防止桂花精油在较高温度下变质
12.P在航空航天、化工医药等领域有重要的用途,一种从废汽车尾气催化剂(含有
Pd、A1,O、SiO,、Pt、炭等)中回收Pd的工艺如下:
盐酸、H,O2
NH,Cl、H2O2N2H4H2O
催化剂→酸浸
含PdC、
Si02-18-冠-6
PtCI的浸出液
超分子
→沉钯→NH).PdCl→Pd
滤渣
下列说法错误的是
A.滤渣的主要成分为SiO,、C
B.“酸浸时主反应为:Pd+2H+H,O,十4CI=PdCI2+2H,O
C.Si0,-18-冠-6超分子具有识别功能,可以分离PdCl?和PtC
D.“沉钯时PdCl被还原为PdC并形成沉淀
13.氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工业可节能超过30%。
该工艺相关物料的传输与转化关系如下图所示,其中电极未标出。所用离子交换膜都只允许
阳离子通过。下列说法错误的是
精制饱和NaCl溶液
a%NaOH溶液
空气除去C0)
]离子交换膜1
离子交换膜
稀NaCl溶液
NaOH溶液
b%NaOH溶液
I
A.装置I为电解池,装置Ⅱ为燃料电池
B.X为Cl2Y为H2
C.a%>b%
D.燃料电池正极的电极反应式为02+4e+2H,0=40H
14.常温下,向1LpH=10的Na0H溶液中持续通入C02。通入C02的体积(W)与
溶液中水电离出的OH~浓度(p)的关系如图所示。下列叙述错误的是
.[ou)/
1×10
V/(mL)
A.a点溶液:水电离出的c(0H-)=1×10-10mol.L-1
B.b点溶液:溶质为NaOH和NazCOa
C.c点溶液:c(Na+)>c(HCO)>c(C0-)
D.d点溶液:c(Na+)=2c(CO-)+c(HCO)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)。
15.糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按以下五个步骤制备糖
精钠(部分操作及反应条件略)。
步骤紅:氯磺化
产物1
CH
C、
0氯磺酸
H1
o(易水解)
+副产物
<10C
产物2:
H
常温下,产物1是黄色油状物,产物2是白色固态结晶状物。实验装置示意图如图所示(夹
持及控温装置略)。
甲苯
(1)仪器a的名称为
氯磺酸
(2)该实验过程中,需要进行尾气处理,可以选用的装置是
(填字母)。
水
(3)分离产物1和产物2的操作名称是
步骤I:氨化
CH;
NH,HO
CH
=0
H,N
(4)根据以上信息,写出氨化步骤的化学反应方式:
步骤Ⅲ:氧化
CH.
KMnOa
Na
NaOH
H,N
(5)氧化过程中为保证氧化完全,需加入过量的KMn04。反应完成后,向其中滴加Na,S0溶
液将过量的KMnO,转化成MnO2,观察到现象为
时,停止加入
Na,S0,溶液,该过程反应的离子方程式为
步骤V:酸化
H,0
步骤V:成盐
H NaHCO3
NNa 2H,O
0
糖精钠(白色结晶)
(6)加热反应体系,待NaHCO,反应完全,趁热过滤。由滤液获得糖精钠产品的操作依次为
过滤→
→干燥。
l6.工业上由天然MnO2与MnS矿(杂质是含Fe、Al、Mg、Si、Ca的氧化物)制备MnCO3
的工艺流程如图所示。
浓盐酸
↓oc
氨水
NaF溶液
NH HCO
MnS矿
→酸浸→过滤→调pH→除杂
沉锰→MnCO
MnO,
气体
滤渣1
滤渣2
滤渣3
己知:室温下相关物质的Kp、
K如下表,
lg2=0.3。
Al(OH)3
Mg(OH)
Ca(OH)
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Mn(OH)2
MgF
CaF2
HF
1032.9
10113
1053
10-16.3
1038.6
10-127
10-H03
2.25×1011
3×10-4
回答下列问题:
(1)“酸浸”产生的气体是C12,写出产生该气体反应的离子方程式:
(2)滤渣1中除含有单质硫外,另一种物质是
(填化学式),单质硫是两种气体反
应产生的,写出该反应的化学方程式:
(3)调pF的目的是除去铁、铝(以氢氧化物形式去除),若将它们完全除去(溶液中离子
浓度≤l05molL视为完全沉淀),则pH的调节范围可以选择的是
(填字母)。
已知“过滤后溶液中c(Mg2+)=0.1molL1,c(Mn2+)=1.0mol.L1。
A.2<pH<3B.5<pH<7C.9<pH<12
(4)若“除杂后的溶液中c(H)=c(Ca2+)=1.0×10mol.L,则此时溶液的pH为
(5)沉锰时,将温度控制在3035℃的原因是
OMn
Se
图2
(6)P-MnSe的立方晶胞结构如图2所示。若距离最近的两个锰原子之间的距离为bp,阿
伏加德罗常数的值为N。则B-MnSe的密度p=
gcm3(列出表达式)。
17.MgC03/Mg0循环在C02捕获及转化等方面具有重要应用。科研人员设计了利用
MgCO,与H反应生成CH4的路线,主要反应如下:
I.MgCO (s)=MgO(s)+CO2(g)AH=+101kJ.mol
IⅡ.C02(g+4H,(g)=CH4(g+2HO(g)△H,=-166kJ·mo
III.CO2(g)+H,(g)=H,O(g)+CO(g)AH,=+41 kJ.mol
回答下列问题,
(1)计算MgC03(S+4H2(gMgO(S)+2H2Og)+CH4(g)△H4=」
kJ.mol。
(2)提高CH4平衡产率的条件是
A.高温高压
B.低温高压
C.高温低压
D.低温低压
(3)高温下MgCO3分解产生的MgO催化CO2与H2反应生成CH4,部分历程如图,其中吸
附在催化剂表面的物种用*标注,所示步骤中最慢的基元反应是
(填序号),生成水的
基元反应方程式为
过
过
①D
195.14.000
②
④
e▣。。g
H+,HO+,OH
(4)100kPa下,在密闭容器中H(g)和MgC03(S)各1mol发生反应。反应物(H2、
MgCO3)的平衡转化率和生成物(CH4、CO2)的选择性随温度变化关系如下图(反应III
在360℃以下不考虑)。
①表示CH4选择性的曲线是
(填字母)。
②点M温度下,反应的K。
(kPa)(列出计算式即可)。
③在550℃下达到平衡时,n(C0)=
mol。500~600C,随温度升高H2平衡转
化率下降的原因可能是
100
50
M
49
40
49.0
20
48.5
200
300
400500600
265
266
267268
269
270
温度/℃
温度/C
图为左图内点M附近区域放大图
含碳生成物的物质的量
注:含碳生成物选择性=
x100%
MgCO,转化的物质的量
18.己知下面合成路线中的化合物H是在NHC base作催化剂的条件下合成的一种多环化合
物。请回答下列问题(无需考虑部分中间体的立体化学):
CH,OH
CHO
Br
CHO
Cu/O2
B
CH:CHO
1)Br2/CCI
△
CHO
NaOH
2)OH
①
②
③
A
D
NHC base
Na2CO3
⑥
01)强碱
HO
B+0
H
2)还原
⑤
④
回
F
G
回答以下问题:
(1)化合物A中含氧官能团的名称是
化合物B的化学名称为
(2)写出反应②的化学方程式为】
(3)反应③涉及两步反应,其中C与Br/CCl4的反应类型为
(4)己知反应④的第二步还原是与H发生加成反应生成化合物F,则第一步B与E在强碱作
用下的反应产物中是否含有手性碳原子
(选填“是”或“否)。
(⑤)化合物X是C的同分异构体,分子中不含甲基,可与FC13溶液反应,只有一个环,核
磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2:2,则X的结构简式为
(6)如果要合成H的类似物H(
参照上述合成路线,写出相应的D'和G
02
的结构简式分别为