精品解析：辽宁省葫芦岛市第一高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025~2026学年度第二学期期末限时训练 高一生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每一小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷满分100分，答卷时间75分钟。 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共计50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 模拟实验与模型建构是学习生物学的重要方法，下列叙述错误的是（ ） A. 性状分离比模拟实验中，两个小桶内彩球数量可以不同 B. 模拟减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极的染色体的橡皮泥颜色不同 C. 制作DNA双螺旋结构模型时，用4种不同形状纸片代表4种碱基 D. 种群基因频率的变化规律可用数学公式来表示，属于建构数学模型 【答案】B 【解析】 【详解】A、性状分离比模拟实验中，两个小桶分别代表雌雄生殖器官，自然界中雄配子数量通常远多于雌配子，因此两个小桶内彩球总数量可以不同，只要每个小桶内代表两种配子的彩球比例为1∶1即可，A正确； B、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合，橡皮泥不同颜色代表来自父方和母方的染色体，移向同一极的非同源染色体可能均来自父方（颜色相同）、均来自母方（颜色相同），也可能同时包含父方和母方的染色体（颜色不同），并非一定颜色不同，B错误； C、DNA含有A、T、C、G4种不同碱基，制作双螺旋结构模型时用4种不同形状纸片分别代表4种碱基，C正确； D、数学模型可通过数学公式、曲线图等形式量化表达生物学规律，种群基因频率的变化规律用数学公式表示属于建构数学模型，D正确。 2. 下列有关科学史的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔两大定律的得出用到了假说—演绎法和归纳法 B. 萨顿观察蝗虫细胞减数分裂过程，提出基因在染色体上 C. 摩尔根利用眼色杂交实验，证明基因在染色体上呈线性排列 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明DNA的半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔先归纳多对相对性状杂交实验的共性规律，再通过假说—演绎法推导验证，最终得出两大遗传定律，确实用到了假说—演绎法和归纳法，A正确； B、萨顿观察蝗虫减数分裂过程中染色体的行为变化，发现基因与染色体行为存在明显平行关系，进而提出“基因在染色体上”的假说，B正确； C、摩尔根的果蝇眼色杂交实验仅证明了基因位于染色体上，“基因在染色体上呈线性排列”是后续摩尔根及其团队通过测定多个基因在染色体上的相对位置得出的结论，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素15N标记大肠杆菌的DNA，结合密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，D正确。 3. 下列关于有性生殖在进化中的意义，叙述错误的是（ ） A. 提高生物的繁殖速率 B. 加快进化的进程 C. 丰富进化的原材料 D. 增强生物对环境的适应能力 【答案】A 【解析】 【详解】A、有性生殖需要经过减数分裂、受精作用等复杂过程，繁殖周期长，和无性生殖相比繁殖速率更低，并不提高生物的繁殖速率，A错误； B、有性生殖过程中会发生基因重组，产生更多变异类型，能加快生物进化的进程，B正确； C、基因重组是可遗传变异的重要来源，可遗传变异是生物进化的原材料，因此有性生殖能丰富进化的原材料，C正确； D、有性生殖产生的后代具有更多的变异类型，在环境变化时更大概率存在适应环境的个体，因此能增强生物对环境的适应能力，D正确。 4. 黄曲霉毒素能够诱导动物肝细胞发生癌变。下列叙述正确的是（ ） A. 动物体内仅肝脏细胞存在原癌基因的表达 B. 黄曲霉毒素可诱导原癌基因突变为抑癌基因 C. 癌细胞形态结构发生变化，可借助显微镜初步诊断 D. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白增多，易在体内分散和转移 【答案】C 【解析】 【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，动物体内几乎所有正常活细胞都存在原癌基因的表达，并非仅肝脏细胞，A错误； B、黄曲霉毒素属于化学致癌因子，可诱导原癌基因和抑癌基因发生基因突变，并非将原癌基因突变为抑癌基因，B错误； C、细胞癌变后形态结构会发生显著改变，可借助光学显微镜观察细胞形态进行初步诊断，C正确； D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，因此易在体内分散和转移，D错误。 5. 野生玉米种子经化学诱变剂处理后，单株隔离种植。成熟后单株收种再播种，其中一株的子代（F1）有绿苗和白化苗（无法成熟）。F1成熟个体相互授粉得F2。若该性状由一对等位基因控制，则理论上F2中绿苗与白化苗的比例为（ ） A. 8∶1 B. 5∶1 C. 3∶1 D. 1∶1 【答案】A 【解析】 【详解】白化苗无法成熟，成熟后单株为绿苗，其子代（F1）有绿苗和白化苗，说明绿苗为显性性状、白化苗为隐性性状，设控制该性状的等位基因为A/a，诱变单株基因型为Aa。F1中基因型为aa的白化苗无法成熟，因此可参与交配的成熟个体基因型及比例为1/3AA、2/3Aa。F1成熟个体相互授粉属于自由交配，自由交配后代中白化苗（aa）占比为2/3×2/3×1/4=1/9，绿苗（A_）占比为1-1/9=8/9，故F2绿苗与白化苗比例为8∶1，A正确。 6. 某种植物的高茎（D）和矮茎（d）由一对常染色体上等位基因控制。该植物的种群数量为10000，其中矮茎植株长期维持在9%，现向该种群中引入10000株纯合高茎植株。不考虑其他因素影响，关于引入后种群的叙述错误的是（ ） A. D基因频率增加了50% B. d基因频率降低了50% C. 杂合高茎植株的比例降低了50% D. 矮茎植株的比例降低了50% 【答案】A 【解析】 【详解】A、首先计算原种群相关数值：矮茎（dd）占9%，根据遗传平衡定律，d基因频率，D基因频率；原种群共10000株，因此株，株，株，而引入10000株纯合高茎（DD）后，总个体数为20000株，此时株，株，株，故新的d基因频率，D基因频率，D基因频率从0.7变为0.85，增幅为，并非增加50%，A错误； B、d基因频率从0.3变为0.15，降幅为，B正确； C、原杂合高茎比例为42%，引入后比例为，降幅为，C正确； D、原矮茎植株比例为9%，引入后比例为，降幅为，D正确。 7. 野猪起源于东南亚，之后扩散至欧亚大陆。野猪的L基因与脂肪合成有关，该基因在寒冷区域的欧洲野猪种群中，突变频率显著高于东南亚野猪种群。下列叙述正确的是（ ） A. 寒冷环境诱导野猪产生了L基因的突变 B. L基因频率的定向改变，标志着野猪种群发生了进化 C. 欧洲野猪L基因突变频率更高，说明突变大多有利 D. 欧洲野猪和东南亚野猪已经产生了生殖隔离 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变是不定向的，寒冷环境仅起到选择作用，并不会定向诱导野猪产生L基因的突变，A错误； B、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，因此L基因频率的定向改变标志着野猪种群发生了进化，B正确； C、突变的有利和有害由生存环境决定，且大多数突变是有害的，欧洲野猪L基因突变频率更高是寒冷环境定向选择的结果，不能说明突变大多有利，C错误； D、生殖隔离是新物种形成的标志，指不同物种间不能交配或交配后无法产生可育后代，题干仅表明两个种群的L基因突变频率存在差异，无证据说明二者产生了生殖隔离，D错误。 8. 现有一含m个碱基对的双链DNA分子，其中腺嘌呤数量占碱基总数的n%，若该DNA分子在适宜条件下连续复制3次，下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中含有磷酸m个 B. 该DNA分子中含有氢键（3 m-2mn%）个 C. 复制过程需要胞嘧啶脱氧核苷酸7 m（1-n%）个 D. 得到的子代DNA分子中含有母链的占1/8 【答案】B 【解析】 【详解】A、该DNA分子有m个碱基对，共包含2m个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸含有1个磷酸基团，因此总磷酸数为2m个，A错误； B、根据碱基互补配对原则，A=T=2m×n%，G=C=(2m-2×2m×n%)÷2 = m(1-2n%)；A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，总氢键数=2×2m×n% + 3×m(1-2n%)=3m-2mn%，B正确； C、DNA为半保留复制，复制3次共需要新合成23-1=7个DNA分子的原料，每个DNA含胞嘧啶m(1-2n%)，因此共需要胞嘧啶脱氧核苷酸7m(1-2n%)个，C错误； D、复制3次共得到8个子代DNA分子，其中2个DNA分子各含1条母链，含母链的DNA占比为2/8=1/4，D错误。 9. 某二倍体生物基因型为AaBb，其原始生殖细胞经历甲→乙→丙分裂过程，下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂后期，染色体组数加倍 B. 乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，发生基因重组 C. 丙细胞的名称是次级卵母细胞或极体 D. 丙细胞基因型变化来源于基因突变或基因重组 【答案】CD 【解析】 【详解】A、甲细胞中有同源染色体，且着丝粒分裂、染色体数目加倍，染色体组数也加倍，该细胞处于有丝分裂后期，A正确； B、乙细胞中有同源染色体，细胞中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，处于减数分裂Ⅰ后期，该细胞中会发生基因重组，B正确； C、乙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质表现为不均等分裂，为初级卵母细胞，根据图中染色体的来源可知，丙细胞为第一极体，C错误； D、根据丙细胞中染色体的颜色可判断，该细胞中基因型的变化来源于基因突变，不是基因重组导致的，D错误。 10. 最新研究表明，在黑色素瘤斑马鱼模型中找到了控制黑色素瘤形成的“必需基因”—ATAD2基因。若敲除ATAD2基因，即使存在诸多致癌突变，细胞依旧无法癌变，而后添加ATAD2基因，细胞则重新获得了癌变的能力。下列有关细胞癌变的叙述，错误的是（ ） A. 细胞中的某些特定基因，与多基因突变协同作用才能使正常细胞癌变 B. 黑色素瘤的形成说明ATAD2基因可能直接或间接控制斑马鱼的性状 C. 基因突变是癌细胞形成的关键驱动因素，但并非发生突变的细胞就会癌变 D. 一些理化因素导致ATAD2基因突变不断积累，最终形成了癌细胞和肿瘤 【答案】D 【解析】 【分析】原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应的蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应的蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因突变导致的，但这两类基因均突变后不一定导致细胞癌变，还需要ATAD2基因的作用，因此细胞中的某些特定基因，如ATAD2基因，与多基因突变协同作用才能使正常细胞癌变，A正确； B、ATAD2基因为斑马鱼中控制黑色素瘤形成的“必需基因”，因此黑色素瘤的形成说明ATAD2基因可能直接或间接控制斑马鱼的性状，B正确； C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因突变导致的，基因突变是癌细胞形成的关键驱动因素，但并非发生突变的细胞就会癌变，如即使敲除ATAD2基因，即使存在诸多致癌突变，细胞依旧无法癌变，C正确； D、ATAD2基因会使细胞重新获得了癌变的能力，但如果原癌基因和抑癌基因没有发生突变，则即使一些理化因素导致ATAD2基因突变不断积累，最终不一定会形成了癌细胞和肿瘤，D错误。 故选D。 11. 某单基因遗传病的致病基因可致使患病女性无法生成卵细胞，对男性表型无影响。某患者家系遗传系谱图如下，已知患者母亲（I-2）不含致病基因。不考虑X、Y同源区段及其他变异，该病的遗传方式为（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 【答案】A 【解析】 【详解】A、若为常染色体显性遗传，设致病基因为A，正常基因为a。已知母亲（I-2）不含致病基因，基因型为aa，患者Ⅱ-2的致病基因A只能来自父方Ⅰ-1；该病对男性表型无影响，因此Ⅰ-1即使携带A也表型正常，Ⅰ-1（Aa）与Ⅰ-2（aa）生育的子女基因型为Aa或aa，女孩中Aa患病、aa正常，男孩无论基因型均正常，与系谱图相符，A正确； B、若为常染色体隐性遗传，患者Ⅱ-2基因型应为aa，两个致病基因需分别来自父母，但母亲（I-2）不含致病基因，无法提供隐性致病基因，因此，该病不可能是常染色体隐性遗传病，B错误； C、若为伴X染色体显性遗传，设致病基因为A，母亲（I-2）不含致病基因，患者Ⅱ-2的XA只能来自父方Ⅰ-1，Ⅰ-1的X染色体将传递给所有女儿，即Ⅱ-1也应获得XA而患病，与系谱中Ⅱ-1正常不符，C错误； D、若为伴X染色体隐性遗传，患者Ⅱ-2基因型应为XaXa，两条携带致病基因的X染色体需分别来自父母，但母亲（I-2）不含致病基因，无法提供Xa，D错误。 12. 某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因都是A B. 该图示现象也可能是非姐妹染色单体间互换，导致A和a基因重组 C. 若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则其发生的是隐性突变 D. 该细胞中基因A和a的分离一定发生在减数第二次分裂后期 【答案】C 【解析】 【详解】A、某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，若图示现象发生的原因是基因突变（可能是A突变成a或a突变成A），则未标出的基因均为A或均为a，A错误； B、图示细胞的基因型为AaBb，基因A和基因a属于等位基因，且位于一条染色体的姐妹染色单体上，产生该现象的原因是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生互换引起，但该现象不能使A和a之间发生基因重组，是A或a与染色体上其它非等位基因进行基因重组，B错误； C、若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则未标出的是aa，即标出的部分由A变成a，其发生的是隐性突变，C正确； D、若是基因突变，该细胞中基因A和a的分离可发生在减数第二次分裂后期，若是互换，未标出的基因为A和a，则基因A和a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误。 13. DNA解旋时，解旋位点前方未解旋的双链容易积累扭转张力，使DNA过度缠绕，形成超螺旋结构。细菌细胞内存在的DNA回旋酶能解除这种现象。氟喹诺酮类药物能抑制DNA回旋酶活性，发挥杀菌作用。下列叙述错误的是（ ） A. 超螺旋现象会阻碍解旋酶发挥作用，影响DNA复制 B. 真核细胞内不存在功能与DNA回旋酶相似的酶 C. DNA回旋酶起作用后并不改变DNA的遗传信息 D. 氟喹诺酮类药物使细菌DNA复制和转录过程受阻 【答案】B 【解析】 【详解】A、超螺旋结构是DNA过度缠绕形成的，会阻碍解旋酶解开DNA双链，而DNA复制需要解旋酶参与，因此超螺旋会影响DNA复制，A正确； B、真核细胞的DNA进行复制、转录时也需要解旋，解旋过程中未解旋区域同样会积累扭转张力形成超螺旋，因此真核细胞内也存在功能与DNA回旋酶类似的酶来解除该现象，B错误； C、遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序，DNA回旋酶仅调整DNA的缠绕程度，不改变碱基排列顺序，因此不会改变DNA的遗传信息，C正确； D、DNA复制和转录过程都需要先解旋，氟喹诺酮类药物抑制DNA回旋酶活性，导致超螺旋无法解除，解旋过程受阻，因此细菌的DNA复制和转录过程都会受阻，D正确。 14. RHD6基因在植物根表皮细胞分化为根毛细胞时被激活，其编码的蛋白质可促进CESA基因表达，进而指导纤维素合成酶的合成，调控根毛细胞的细胞壁构建与根毛伸长过程。下列叙述错误的是（ ） A. 根表皮细胞和根毛细胞均含有RHD6基因 B. 根毛细胞可检测到RHD6基因的mRNA C. CESA基因的转录需要解旋酶和RNA聚合酶共同参与 D. 上述实例表明，基因可通过控制酶的合成来调控代谢过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、根表皮细胞和根毛细胞都是由同一受精卵分裂分化而来的体细胞，细胞分化的实质是基因的选择性表达，遗传物质不发生改变，因此二者都含有RHD6基因，A正确； B、题意显示，RHD6基因在植物根表皮细胞分化为根毛细胞时被激活，基因表达的转录阶段会产生对应的mRNA，因此根毛细胞中可检测到RHD6基因的mRNA，B正确； C、转录过程中RNA聚合酶本身就具备解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，C错误； D、该实例中RHD6基因通过调控CESA基因的表达，控制纤维素合成酶的合成，进而调控根毛细胞壁构建和伸长过程，符合基因通过控制酶的合成调控代谢过程、进而控制生物性状的路径，D正确。 15. 基孔肯雅病毒（CHIKV）是单股正链RNA（+RNA）病毒，其遗传信息的传递过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. ①为翻译过程，模板是-RNA B. ①②③的碱基互补配对方式不同 C. 若+RNA含有3300个A，则过程③需消耗3300个U D. 图中遗传信息传递过程为+RNA→-RNA→蛋白质 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是以+RNA为模板合成蛋白质的翻译过程，模板是+RNA，不是-RNA，A错误； B、①为翻译（RNA与RNA配对），②③为RNA的复制（RNA与RNA配对），三者碱基互补配对方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，配对方式相同，B错误； C、过程③是以+RNA为模板合成-RNA，+RNA中的碱基A与-RNA中的碱基U配对，因此若+RNA含有3300个A，过程③需消耗3300个U，C正确； D、图中蛋白质是由+RNA直接翻译得到，遗传信息传递还包括RNA复制过程（+RNA→-RNA→+RNA），并非+RNA→-RNA→蛋白质，D错误。 16. 某有性生殖生物的生殖器官内，不同细胞中染色体数目与核DNA数目关系如图，下列叙述错误的是（ ） A. 该生物体细胞中染色体数目可能为8条 B. 图甲所示细胞产生的子细胞可有多种染色体组合 C. 图乙所示细胞分裂产生的子细胞可能为体细胞 D. 某细胞从图甲变为图乙，则图甲状态发生联会 【答案】D 【解析】 【详解】A、若该生物体细胞染色体数为8条，甲可代表减数第二次分裂前、中期（染色体数为体细胞一半，为4，DNA完成复制为8），乙可代表减数第二次分裂后期（着丝粒分裂，染色体暂时恢复为8，DNA数为8），因此体细胞染色体数可能为8条，A正确； B、若甲为减数第一次分裂时期的细胞，减数第一次分裂后期会发生非同源染色体自由组合，产生的子细胞可存在多种染色体组合，B正确； C、若乙为有丝分裂后期的细胞（对应体细胞染色体数为4，有丝后期着丝粒分裂，染色体暂时加倍为8），其分裂产生的子细胞就是体细胞，C正确； D、细胞从甲变为乙，是由着丝粒分裂导致染色体数目加倍、DNA数目不变的过程，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，若为有丝分裂过程中的变化，则图甲状态不会发生同源染色体联会，D错误。 17. 某哺乳动物的一个初级卵母细胞的部分染色体示意图如图，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ） A. 该染色体行为是遗传多样性形成的原因之一 B. 非姐妹染色单体间发生片段交换，基因A与B发生重组 C. A/a等位基因的分离可发生在减数分裂I和减数分裂II D. 该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、图中染色体行为是减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体互换，属于基因重组，是有性生殖形成遗传多样性的重要原因之一，A正确； B、本次互换的是携带B/b等位基因的片段，发生重组的是a和B、A和b，并非基因A与B，B错误； C、A/a等位基因未发生互换，仅在减数分裂I后期随同源染色体分离而分离，减数分裂II后期分离的是姐妹染色单体上的相同基因（A和A、a和a），因此A/a的分离仅发生在减数分裂I，C错误； D、初级卵母细胞减数分裂完成后仅产生1个卵细胞（雌配子），其余为极体，不属于配子，不可能产生4种配子，D错误。 18. 研究人员向培养液中加入两种胸腺嘧啶类似物：先加入CldU（显绿荧光）培养20 min，再加入IdU（显红荧光）培养20 min。40 min内DNA只复制一次，且复制过程稳定无中断。提取DNA并抻直后形成DNA纤维，观察其荧光颜色。已知DNA复制从固定起点开始，向两侧双向同步进行复制。下列叙述错误的是（ ） A. 碱基互补配对原则是CldU和IdU能够掺入DNA链的基础 B. DNA可抻直依赖于磷酸和脱氧核糖交替连接构成的基本骨架 C. 若复制起点在DNA中部，可观察到“红-绿-红”荧光条带 D. DNA纤维荧光颜色可直接证明DNA的复制方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【详解】A、CldU和IdU是胸腺嘧啶类似物，DNA复制遵循碱基互补配对原则，二者可代替胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）配对，进而掺入新合成的DNA链，A正确； B、DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，呈线性排列，因此DNA可被抻直形成DNA纤维，B正确； C、DNA为双向同步复制，若复制起点在DNA中部，前20 min利用CldU（绿荧光）合成的片段位于新链中部，后20 min利用IdU（红荧光）在新链两端继续延伸的片段为红色，因此可观察到“红-绿-红”荧光条带，C正确； D、该实验仅标记了新合成的子链，无法体现亲代DNA母链的分配情况，不能直接证明DNA的复制方式为半保留复制，D错误。 19. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B. 遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C. 21三体综合征患者也可产生正常的配子 D. 可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 【答案】C 【解析】 【分析】遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的。可分为：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。人类遗传病的调查通常以发病率高的单基因遗传病为调查对象，调查遗传病的发病率时，应随机调查，同时还要注意调查的群体要足够大；调查遗传方式时，应调查患者的家族。 【详解】A、基因突变引发的遗传病有些可通过显微镜检测，如镰刀型细胞贫血症，A错误； B、遗传病患者不一定都携带有相应的致病基因，如染色体异常遗传病，B错误； C、21三体综合征患者有3条21号染色体，在减数分裂形成配子时，3条21号染色体两两配对，第三条21号染色体随机移向细胞一极，也可产生正常的配子，C正确； D、调查某种遗传病的发病率应在人群中进行随机调查，D错误。 故选C。 20. 科研人员从郧县直立人头骨化石中鉴定出I型胶原蛋白，并将它与其他古人类的I型胶原蛋白对比同源性，结果见下表。下列叙述错误的是（ ） 非洲直立人 东亚现代人 同源性 低于75% 高于92% A. 化石是研究早期人类进化最直接、最重要的证据 B. 表格所示同源性差异的原因是基因的选择性表达 C. 表格所示结果可为人类进化研究提供分子水平证据 D. 由表可知郧县直立人与东亚现代人的亲缘关系更近 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石是古生物的遗体、遗物或生活痕迹等，是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、不同物种I型胶原蛋白的同源性差异的根本原因是不同物种的遗传信息（DNA碱基序列）存在差异；基因的选择性表达是同一个体不同细胞形态、结构、功能差异的原因，细胞分化无法解释不同物种的蛋白同源性差异，B错误； C、比较蛋白质的氨基酸序列同源性属于分子水平的研究，可为生物进化提供分子水平的证据，C正确； D、物种间同源蛋白质的序列相似度越高，说明亲缘关系越近，郧县直立人与东亚现代人的I型胶原蛋白同源性远高于其与非洲直立人的同源性，说明其与东亚现代人的亲缘关系更近，D正确。 21. 某兴趣小组开展“探究青霉素对细菌的选择作用”实践活动，青霉素处理前后情况如图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 需增设无抗生素滤纸片的放置区域 B. 要获得抗药性较强的细菌，应从抑菌圈边缘挑取菌落 C. 随着培养代数增加，抑菌圈的直径会逐渐减小 D. 细菌为适应含青霉素的环境产生了抗药性 【答案】D 【解析】 【详解】A、增设无抗生素滤纸片的放置区域作为空白对照，可排除滤纸片本身、滤纸片上的溶剂等无关变量对实验结果的干扰，A正确； B、抑菌圈边缘的细菌可能对抗生素的抗性较强，此处细菌经历了抗生素的选择作用而未完全被抑制，存活下来的细菌更可能具有耐药性。故要获得抗药性较强的细菌，应从抑菌圈边缘挑取菌落，B正确； C、随着培养代数增加，青霉素对细菌的定向选择作用使抗药性基因频率不断升高，菌群整体抗药性增强，青霉素的抑菌效果减弱，因此抑菌圈的直径会逐渐减小，C正确； D、细菌的抗药性变异是不定向的，在接触青霉素之前就已经存在，青霉素仅起到选择作用，将抗药性个体筛选出来，并非细菌为适应环境主动产生抗药性，D错误。 22. 单倍体技术被称为育种技术的“黑马”，它能极大缩短育种周期，提高育种效率。下图为诱导产生大麦（2n=14，开两性花）双单倍体的三条不同途径。种间杂交时，多棱大麦（母本）与球茎大麦（父本）杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体会逐渐消失。下列叙述错误的是（ ） A. 孤雌生殖途径无需胚胎拯救，单倍体细胞仍具备发育为完整植株的全能性 B. 多棱大麦与球茎大麦能完成受精，但二者仍存在生殖隔离 C. 花粉处理法得到的大麦双单倍体与母本植株性状表现完全相同 D. 三种途径得到的大麦双单倍体植株均是纯合子，能稳定遗传 【答案】C 【解析】 【详解】A、孤雌生殖是雌配子直接发育成单倍体植株，无需胚胎拯救，单倍体细胞仍具备发育为完整植株的全能性，A正确； B、多棱大麦（母本）与球茎大麦（父本）杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体会逐渐消失，该现象说明二者之间存在生殖隔离，B正确； C、花粉处理法得到的大麦双单倍体来自配子，其基因型和母本不一定相同，性状表现与母本植株性状表现也不一定相同，C错误； D、三种途径都需要秋水仙素处理，得到的都是纯合子，均可以稳定遗传，D正确。 23. 某二倍体动物的三体变异个体（2n+1，2号染色体多一条）可繁殖。该变异个体减数分裂时，3条染色体中任意2条联会配对，剩余1条随机移向细胞一极，最终产生n型（含1条该染色体）和n+1型（含2条该染色体）两种配子。已知：n+1型雄配子的可育率为50%，n型雄配子和所有雌配子均完全可育；该变异个体（基因型为AAa）自交后，四体（2n+2）个体全部胚胎致死，三体（2n+1）个体发育成熟率为50%，二倍体个体均能存活并正常发育成熟。则在发育成熟的子一代中隐性个体所占的理论比例为（ ） A. 1/18 B. 1/27 C. 2/45 D. 4/63 【答案】D 【解析】 【详解】基因型为AAa的三体减数分裂时，3条2号染色体任意2条移向一极，剩余1条移向另一极，产生配子的原始比例为AA：Aa：A：a=1：2：2：1，所有雌配子均可育，因此雌配子中a的占比为1/6。雄配子中n+1型（AA、Aa）可育率为50%，n型（A、a）全部可育，调整后可育雄配子的相对比例为AA：Aa：A：a=0.5：1：2：1，总份数为4.5，因此雄配子中a的占比为1/4.5=2/9，则aa受精卵占所有受精卵的比例为1/6×2/9=1/27。总成熟后代中，二倍体受精卵，雄n型（占可育雄配子2/3）×雌n型（占雌配子1/2），比例为2/3×1/2=1/3，全部存活；三体受精卵：雄n型×雌n+1型+雄n+1型×雌n型，比例为2/3×1/2+1/3×1/2=1/2，仅50%发育成熟，存活1/2×50%=1/4；四体受精卵比例为1/3×1/2=1/6，全部致死，总成熟后代占所有受精卵的比例为1/3+1/4=7/12，故成熟子一代中隐性个体占比为1/27÷7/12=4/63，D符合题意，ABC不符合题意。 24. CpG岛是真核生物基因中富含GC的DNA片段，能结合DNA甲基转移酶（DNMT）使胞嘧啶甲基化。当CpG岛局部解旋后，其富含连续鸟嘌呤（G）的单链区域可折叠形成G-四链体（G4）结构，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. G4结构是由两条DNA单链通过鸟嘌呤之间的氢键连接形成的 B. G4的形成不改变CpG岛的碱基序列，但会降低甲基化水平 C. G4的空间结构会阻碍DNMT与CpG岛的结合，从而激活转录 D. G4不会改变整条双链DNA中嘌呤总数与嘧啶总数相等的关系 【答案】A 【解析】 【详解】A、G4结构是由一条DNA单链通过鸟嘌呤之间的氢键连接形成的四链结构，并非两条DNA单链连接形成，A错误； B、G4的形成不改变CpG岛的碱基序列，但其空间结构会阻碍DNA甲基转移酶(DNMT)与CpG岛的结合，导致甲基化水平降低，B正确； C、G4的空间结构阻碍DNMT与CpG岛的结合，使CpG岛甲基化水平降低，从而激活转录，C正确； D、G4结构由一条DNA单链形成，不会改变整条双链DNA中嘌呤总数与嘧啶总数相等的关系，D正确。 25. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型。长口器（R）、短口器（r）基因位于Z染色体上；紫翅（M）、黄翅（m）基因位于常染色体上。用两种纯合亲本杂交得F₁，F₁雌雄随机交配得F₂，F₂中紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1，该比例是由于某种雌配子不育所致。下列相关说法错误的是（ ） A. 该不育雌配子的基因型是MZᴿ B. 亲本中父本基因型是MMZᴿZᴿ或mmZᴿZᴿ C. F₂中紫翅长口器个体中，纯合子占1/5 D. F₂中黄翅短口器个体全部为雌性 【答案】B 【解析】 【详解】A、两对基因独立遗传，正常情况下F₂表型比应为9：3：3：1，实际为5：3：3：1，总和为12，说明有1种占比1/4的雌配子不育，且缺失的是双显（紫翅长口器）的4份，故不育雌配子为双显型MZR，A正确； B、F₁雌性基因型必须为MmZRW才能产生MZR配子，ZW型生物雌性的Z染色体来自父本，因此纯合父本的Z染色体一定为ZR，父本基因型可能为为MMZRZR或mmZRZR，又因为MZR的雌配子不育，则MMZRZR的父本不存在，父本基因型只能为mmZRZR，B错误； C、F₂紫翅长口器个体共5份，仅MMZRW为纯合子，因此纯合子占1/5，C正确； D、短口器雄性基因型为ZrZr，但F₁雌性为ZRW，产生的雌配子性染色体仅为ZR或W，无法提供Zr，因此不存在ZrZr个体，黄翅短口器基因型均为mmZrW，全部为雌性，D正确。 二、非选择题：本题共4小题，共50分。请根据要求作答。 26. 真核细胞的有丝分裂和减数分裂正常进行，与染色体上的着丝粒（含特化DNA序列）密切相关。用红色荧光和绿色荧光分别标记一对同源染色体的两个着丝粒，荧光显微镜下可观测到标记位点随时间推移依次出现的位置，结果如图1。回答下列问题： （1）图示是____________（“有丝”或“减数”）分裂的不同时期，甲细胞中____（“存在”或“不存在”）同源染色体，乙细胞所处的时间为________，丙细胞正在发生________________________。 （2）着丝粒的位置有中部、近中部和端部等，其中位于端部的是端着丝粒。由于着丝粒的位置不同，同一个分裂时期的染色体形态不同。图2为某高等雌性动物细胞减数分裂过程的模式图。 图2所示为____________细胞，细胞中端着丝粒的染色体是________（“①”或“②”）。该细胞分裂产生_______种染色体组成的细胞，请在方框中画出其子细胞中所有可能的染色体组成__________。 （3）无着丝粒的染色体无法附着纺锤丝，细胞分裂时随机进入子细胞。双微体是一类染色体外的环状染色质，有复制能力。某细胞分裂后，子细胞中双微体数量有差异原因可能是________________________。 【答案】（1） ①. 减数 ②. 不存在 ③. 减数第一次分裂后期 ④. 同源染色体联会后排列在细胞中央 （2） ①. 第一极体或次级卵母细胞 ②. ① ③. 2 ④. （3）双微体是一类染色体外的环状染色质，有自主复制能力，无着丝粒无法附着纺锤丝，细胞分裂时随机进入子细胞 【解析】 【小问1详解】 用红色荧光和绿色荧光分别标记一对同源染色体的两个着丝粒，图1中的乙图出现同源染色体彼此分离移向两极，是减数第一次分裂的特征，因此整体为减数分裂；甲图只出现一种红色的着丝粒，表示减数第二次分裂的中期和后期，经过了减数第一次分裂，同源染色体分离分别进入两个子细胞，所以甲细胞中不存在同源染色体；由丙图着丝粒颜色和轨迹可知，发生了同源染色体配对（同源染色体的联会），然后排列在细胞中央，表示细胞处于减数第一次分裂的前期和中期。 【小问2详解】 图2为某高等雌性动物细胞减数分裂过程的模式图，细胞中无同源染色体，且连接姐妹染色单体的着丝粒位于细胞中央，所以该图处于减数第二次分裂中期，所示细胞为第一极体或次级卵母细胞；着丝粒位于端部的是端着丝粒，染色体只有一个臂，是图中的①染色体；该细胞进行减数第二次分裂，着丝粒一分为二，姐妹染色单体分开分别进入两个不同的子细胞，但是由于②号的两条姐妹染色单体不同，可能在减数第一次分裂前期出现了互换，所以该细胞分裂产生2种不同染色体组成的细胞，其子细胞中所有可能的染色体组成如下图所示： 【小问3详解】 双微体是一类染色体外环状染色质，可自主复制，但无着丝粒无法结合纺锤丝，细胞分裂时不能被纺锤丝牵引，只能随机分配进入两个子细胞，因此分裂后两个子细胞获得的双微体数目不等，出现数量差异。 27. 科研人员模拟小麦自然进化途径，获得异源六倍体小麦（野生型），并进一步得到Ⅰ型变异品种，流程如图1；图2为不同的变异品种，回答下列问题： 注：图1中A、B、D代表不同的染色体组，图2中2D是D染色体组中的2号染色体，4A是A染色体组中的4号染色体 （1）图1过程，常用秋水仙素处理F₁____（填“幼苗”、“萌发的种子”、“萌发的种子或幼苗”）诱导染色体加倍。S₁₁的野生型小麦中2D与4A两条染色体末端的片段交换出现Ⅰ型变异品种（图2），此变异类型属于________。 （2）仅考虑2D和4A染色体变异状态，其余染色体均正常，理论上，Ⅰ型变异品种自交后代可产生________种染色体组成的类型，可实际却比理论值少一种。研究发现，Ⅱ型变异品种从未出现，原因可能是该缺失片段导致雌配子或雄配子不育，或_______。 （3）为探究其致死机制，请利用野生型小麦和Ⅲ型变异品种小麦为材料，设计实验方案，并写出预期结果及结论。 实验方案：将野生型小麦与Ⅲ型变异品种小麦进行___________，观察后代染色体形态。 预期实验结果及结论：若_____________________________________，则为雌配子或雄配子不育。 （4）研究人员偶然获得小麦Ⅳ型变异个体，该变异属于__________；该个体可正常生长发育。据此推测，Ⅱ型变异个体始终未能出现的原因是____________________；4A染色体的末端片段上很可能含有________________________。 【答案】（1） ①. 幼苗 ②. 染色体结构变异 （2） ①. 9 ②. 2条4A染色体末端都缺失导致合子死亡 （3） ①. 正反交 ②. 正反交结果不同，一组后代仅出现野生型，另一组后代同时出现野生型和Ⅲ型变异品种 （4） ①. 染色体数目变异 ②. 2条4A染色体末端都缺失导致合子死亡 ③. 控制植株正常生长发育的关键基因 【解析】 【小问1详解】 图1中F1染色体组成为BAD，无同源染色体，减数分裂联会紊乱，不能产生可育配子，因此F1 无法形成种子，秋水仙素只能处理幼苗诱导染色体加倍。2D（D染色体组）和4A（A染色体组）属于非同源染色体，二者末端交换片段属于染色体结构变异中的易位，因此该变异类型为染色体结构变异。 【小问2详解】 仅考虑2D和4A，I型变异的染色体组成可记为2D+2D−4A+4A−（+为正常染色体，−为末端缺失的变异染色体），可产生4种配子，自交后按染色体组成分类，不考虑致死时，共得到9种不同的染色体组成类型。II型变异从未出现，除了雌/雄配子不育的可能，另一种常见原因是：虽然可以形成II型的受精卵，但2条4A染色体末端都缺失导致合子死亡，无法发育为成体。 【小问3详解】 要区分“配子不育”和“合子致死”，需要将野生型和III型进行正反交实验；如果是雌/雄配子不育，若正反交结果不同，一组后代仅出现野生型，另一组后代同时出现野生型和Ⅲ型变异品种，即可证明雌配子或雄配子不育假说成立。 【小问4详解】 IV型变异的染色体数目发生改变，属于染色体数目变异；该个体可正常生长发育（2条4A染色体末端都缺失+1条4A染色体末端），Ⅱ型变异个体始终未能（2条4A染色体末端都缺失），说明亲本能产生含有1条4A染色体末端缺失的配子或2条4A染色体末端都缺失的配子，排除该缺失片段导致雌配子或雄配子不育，因此Ⅱ型变异个体始终未能出现的原因是2条4A染色体末端都缺失导致合子死亡，含有4A染色体末端的个体可正常生长发育，由此推测4A染色体的末端片段上很可能含有控制生长发育的关键基因。 28. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r基因数多于R基因时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示，回答下列问题： （1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有_____种，白花植株中的纯合子共有____种；若某红花植株自交后代性状分离比为红花∶白花=9∶7，则该红花植株的基因型为_________，该植株测交后代的表型及比例为_______________。 （2）经证实r是突变基因，丙图为两种基因非模板链的部分测序结果，据图丙给出的已知序列可知r基因发生了碱基对的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （3）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例（假设实验过程中不存在新的变异类型，各型配子活力相同，无致死现象）。 结果预测： I．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体①。 II．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体②。 III．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体③。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 7##七 ③. iiDdRr ④. 红花∶白花 = 1∶3 （2） ①. 缺失和替换    ②. 441    （3） ①. 1：0：1 ②. 1：1：2 ③. 1：2：3 【解析】 【小问1详解】 依据图甲可知，红花植株的基因型为iiD_R_，共2×2=4种；白花植株的基因型为I_ _ _ _ _、iiD_rr、iidd_ _，纯合子共有2×2+1+2=7种。若某红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该红花的基因型为iiDdRr；该植株测交，即iiDdRr×iiddrr，后代为1份iiDdRr、1份iiddRr、1份iiDdrr、1份iiddrr，故表型及比例为红花∶白花 = 1∶3。 【小问2详解】 据图丙可知，r基因的非模板链与R基因的非模板链相比较，在1320号碱基发生了碱基的缺失，在1321号碱基发生了碱基的替换。翻译的起始密码子对应于r基因非模板链的7-9号碱基，而终止密码子对应于r基因非模板链的第1330-1332号碱基TAG，进而造成了蛋白质翻译在第（1330-7）÷3=441位氨基酸后提前终止。 【小问3详解】 为了确定粉红花iiD_Rrr植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例。 I．若该植株属于突变体①，只考虑R与r这对基因，突变体①能产生两种配子，R：rr=1：1，杂交后子代为Rr：rrr=1：1，即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株（rr、rrr ）的比例为1：0：1。 Ⅱ．若该植株属于突变体②，突变体②能产生4种配子，R：Rr：r：rr=1：1：1：1，杂交后子代为Rr：Rrr：rr：rrr=1：1：1：1，即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株（rr、rrr ）的比例为1：1：2。 III．若该植株属于突变体③，突变体③可产生含R、rr、Rr、r的4种配子，其比例为1：1：2：2，杂交后子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株（rr、rrr）的比例为1：2：3。 29. 褐花杓兰、西藏杓兰、黄花杓兰都是我国特有的兰科植物，且三者在我国西南区域分布重叠。典型的褐花杓兰，花是深紫色的；典型的西藏杓兰，花是紫红色的。研究发现，在重叠种群中出现了由浅红到深紫的过渡类型。西藏杓兰依赖体型较大的熊蜂蜂王进行传粉，黄花杓兰依赖体型较小的熊蜂工蜂进行传粉。回答下列问题： （1）同种兰花的不同种群间存在显著花色差异，现代生物进化理论认为这些差异的实质是_____。 （2）西藏杓兰的花朵模拟熊蜂蜂王的巢穴环境，引诱熊蜂蜂王钻入“陷阱”完成授粉。西藏杓兰花型结构和熊蜂蜂王生活习性相互适配，二者相互影响不断进化，这个过程称为_______。这种密闭陷阱结构能高效吸引特定昆虫，但阴雨天容易积水，造成花蕊腐烂、昆虫无法进出，该现象体现了适应具有_______，产生这一特性的根本原因是_____________。 （3）褐花杓兰、西藏杓兰重叠种群花色存在一系列的过渡类型。该现象______（填“会”或“不会”）增加当地杓兰物种的多样性，原因是__________；这些花色差异产生的原因可能有__________________________（写出3点）。 （4）依据资料，西藏杓兰和黄花杓兰_______（填“存在”或“不存在”）生殖隔离。 （5）某兰花种群中一对相对性状由A和a基因控制，其中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。人为淘汰全部隐性个体，仅保留显性性状，让其自交，则F₁中A的基因频率为_______。 【答案】（1）种群基因频率的改变 （2） ①. 协同进化##共同进化 ②. 相对性 ③. 遗传的稳定性和环境的多变性 （3） ①. 不会 ②. 过渡类型的出现增加了基因的多样性，没有形成新的物种 ③. 基因突变、基因重组、染色体变异 （4）存在 （5）7/10 【解析】 【小问1详解】 现代生物进化理论认为，同种生物不同种群间的花色差异属于基因多样性的体现，实质是种群基因频率的改变。 【小问2详解】 西藏杓兰的花型结构和熊蜂蜂王生活习性相互适配、相互影响不断进化，这个过程符合协同进化的定义，即不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。这种密闭陷阱结构在晴天能高效吸引特定昆虫传粉，但阴雨天容易积水造成花蕊腐烂、昆虫无法进出，体现了适应的相对性，即生物对环境的适应只是一定程度上的适应，不是绝对的、完全的适应。产生适应相对性的根本原因是遗传具有稳定性，而环境是不断变化的，已形成的适应性状难以适配变化后的环境。 【小问3详解】 过渡类型并未形成新的杓兰物种，物种多样性指区域内物种的丰富度，现有过渡类型仍属于原有物种的变异类群，因此不会增加物种多样性。花色差异产生的原因： 不同种群间的基因交流，导致基因重组，产生新的基因型和表现型； 不同种群所处的环境存在差异，自然选择的方向不同，使得种群的基因频率发生不同方向的改变； 突变和基因重组为生物进化提供原材料，产生新的等位基因，导致花色差异。 【小问4详解】 西藏杓兰依赖体型较大的熊蜂蜂王进行传粉，黄花杓兰依赖体型较小的熊蜂工蜂进行传粉，传粉昆虫的不同使得它们之间不能进行基因交流，说明存在生殖隔离。 【小问5详解】 基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%，则基因型为Aa的个体占1 - 20% - 50% = 30%。 人为淘汰全部隐性个体后，剩余的显性个体中： AA的比例 = 20% / (20% + 30%) = 2/5，Aa的比例 = 30% / (20% + 30%) = 3/5。 让这些显性个体自交： AA自交后代全部是AA，占2/5； Aa自交后代中AA占3/5×1/4 = 3/20，Aa占3/5×1/2 = 3/10，aa占3/5×1/4 = 3/20，A的基因频率为2/5+3/20+1/2×3/10=7/10。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期期末限时训练 高一生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．答选择题时，选出每一小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷满分100分，答卷时间75分钟。 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共计50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 模拟实验与模型建构是学习生物学的重要方法，下列叙述错误的是（ ） A. 性状分离比模拟实验中，两个小桶内彩球数量可以不同 B. 模拟减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极的染色体的橡皮泥颜色不同 C. 制作DNA双螺旋结构模型时，用4种不同形状纸片代表4种碱基 D. 种群基因频率的变化规律可用数学公式来表示，属于建构数学模型 2. 下列有关科学史的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔两大定律的得出用到了假说—演绎法和归纳法 B. 萨顿观察蝗虫细胞减数分裂过程，提出基因在染色体上 C. 摩尔根利用眼色杂交实验，证明基因在染色体上呈线性排列 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明DNA的半保留复制 3. 下列关于有性生殖在进化中的意义，叙述错误的是（ ） A. 提高生物的繁殖速率 B. 加快进化的进程 C. 丰富进化的原材料 D. 增强生物对环境的适应能力 4. 黄曲霉毒素能够诱导动物肝细胞发生癌变。下列叙述正确的是（ ） A. 动物体内仅肝脏细胞存在原癌基因的表达 B. 黄曲霉毒素可诱导原癌基因突变为抑癌基因 C. 癌细胞形态结构发生变化，可借助显微镜初步诊断 D. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白增多，易在体内分散和转移 5. 野生玉米种子经化学诱变剂处理后，单株隔离种植。成熟后单株收种再播种，其中一株的子代（F1）有绿苗和白化苗（无法成熟）。F1成熟个体相互授粉得F2。若该性状由一对等位基因控制，则理论上F2中绿苗与白化苗的比例为（ ） A. 8∶1 B. 5∶1 C. 3∶1 D. 1∶1 6. 某种植物的高茎（D）和矮茎（d）由一对常染色体上等位基因控制。该植物的种群数量为10000，其中矮茎植株长期维持在9%，现向该种群中引入10000株纯合高茎植株。不考虑其他因素影响，关于引入后种群的叙述错误的是（ ） A. D基因频率增加了50% B. d基因频率降低了50% C. 杂合高茎植株的比例降低了50% D. 矮茎植株的比例降低了50% 7. 野猪起源于东南亚，之后扩散至欧亚大陆。野猪的L基因与脂肪合成有关，该基因在寒冷区域的欧洲野猪种群中，突变频率显著高于东南亚野猪种群。下列叙述正确的是（ ） A. 寒冷环境诱导野猪产生了L基因的突变 B. L基因频率的定向改变，标志着野猪种群发生了进化 C. 欧洲野猪L基因突变频率更高，说明突变大多有利 D. 欧洲野猪和东南亚野猪已经产生了生殖隔离 8. 现有一含m个碱基对的双链DNA分子，其中腺嘌呤数量占碱基总数的n%，若该DNA分子在适宜条件下连续复制3次，下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中含有磷酸m个 B. 该DNA分子中含有氢键（3 m-2mn%）个 C. 复制过程需要胞嘧啶脱氧核苷酸7 m（1-n%）个 D. 得到的子代DNA分子中含有母链的占1/8 9. 某二倍体生物基因型为AaBb，其原始生殖细胞经历甲→乙→丙分裂过程，下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂后期，染色体组数加倍 B. 乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，发生基因重组 C. 丙细胞的名称是次级卵母细胞或极体 D. 丙细胞基因型变化来源于基因突变或基因重组 10. 最新研究表明，在黑色素瘤斑马鱼模型中找到了控制黑色素瘤形成的“必需基因”—ATAD2基因。若敲除ATAD2基因，即使存在诸多致癌突变，细胞依旧无法癌变，而后添加ATAD2基因，细胞则重新获得了癌变的能力。下列有关细胞癌变的叙述，错误的是（ ） A. 细胞中的某些特定基因，与多基因突变协同作用才能使正常细胞癌变 B. 黑色素瘤的形成说明ATAD2基因可能直接或间接控制斑马鱼的性状 C. 基因突变是癌细胞形成的关键驱动因素，但并非发生突变的细胞就会癌变 D. 一些理化因素导致ATAD2基因突变不断积累，最终形成了癌细胞和肿瘤 11. 某单基因遗传病的致病基因可致使患病女性无法生成卵细胞，对男性表型无影响。某患者家系遗传系谱图如下，已知患者母亲（I-2）不含致病基因。不考虑X、Y同源区段及其他变异，该病的遗传方式为（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 12. 某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（　　） A. 若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因都是A B. 该图示现象也可能是非姐妹染色单体间互换，导致A和a基因重组 C. 若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则其发生的是隐性突变 D. 该细胞中基因A和a的分离一定发生在减数第二次分裂后期 13. DNA解旋时，解旋位点前方未解旋的双链容易积累扭转张力，使DNA过度缠绕，形成超螺旋结构。细菌细胞内存在的DNA回旋酶能解除这种现象。氟喹诺酮类药物能抑制DNA回旋酶活性，发挥杀菌作用。下列叙述错误的是（ ） A. 超螺旋现象会阻碍解旋酶发挥作用，影响DNA复制 B. 真核细胞内不存在功能与DNA回旋酶相似的酶 C. DNA回旋酶起作用后并不改变DNA的遗传信息 D. 氟喹诺酮类药物使细菌DNA复制和转录过程受阻 14. RHD6基因在植物根表皮细胞分化为根毛细胞时被激活，其编码的蛋白质可促进CESA基因表达，进而指导纤维素合成酶的合成，调控根毛细胞的细胞壁构建与根毛伸长过程。下列叙述错误的是（ ） A. 根表皮细胞和根毛细胞均含有RHD6基因 B. 根毛细胞可检测到RHD6基因的mRNA C. CESA基因的转录需要解旋酶和RNA聚合酶共同参与 D. 上述实例表明，基因可通过控制酶的合成来调控代谢过程 15. 基孔肯雅病毒（CHIKV）是单股正链RNA（+RNA）病毒，其遗传信息的传递过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. ①为翻译过程，模板是-RNA B. ①②③的碱基互补配对方式不同 C. 若+RNA含有3300个A，则过程③需消耗3300个U D. 图中遗传信息传递过程为+RNA→-RNA→蛋白质 16. 某有性生殖生物的生殖器官内，不同细胞中染色体数目与核DNA数目关系如图，下列叙述错误的是（ ） A. 该生物体细胞中染色体数目可能为8条 B. 图甲所示细胞产生的子细胞可有多种染色体组合 C. 图乙所示细胞分裂产生的子细胞可能为体细胞 D. 某细胞从图甲变为图乙，则图甲状态发生联会 17. 某哺乳动物的一个初级卵母细胞的部分染色体示意图如图，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ） A. 该染色体行为是遗传多样性形成的原因之一 B. 非姐妹染色单体间发生片段交换，基因A与B发生重组 C. A/a等位基因的分离可发生在减数分裂I和减数分裂II D. 该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种配子 18. 研究人员向培养液中加入两种胸腺嘧啶类似物：先加入CldU（显绿荧光）培养20 min，再加入IdU（显红荧光）培养20 min。40 min内DNA只复制一次，且复制过程稳定无中断。提取DNA并抻直后形成DNA纤维，观察其荧光颜色。已知DNA复制从固定起点开始，向两侧双向同步进行复制。下列叙述错误的是（ ） A. 碱基互补配对原则是CldU和IdU能够掺入DNA链的基础 B. DNA可抻直依赖于磷酸和脱氧核糖交替连接构成的基本骨架 C. 若复制起点在DNA中部，可观察到“红-绿-红”荧光条带 D. DNA纤维荧光颜色可直接证明DNA的复制方式为半保留复制 19. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B. 遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C. 21三体综合征患者也可产生正常的配子 D. 可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 20. 科研人员从郧县直立人头骨化石中鉴定出I型胶原蛋白，并将它与其他古人类的I型胶原蛋白对比同源性，结果见下表。下列叙述错误的是（ ） 非洲直立人 东亚现代人 同源性 低于75% 高于92% A. 化石是研究早期人类进化最直接、最重要的证据 B. 表格所示同源性差异的原因是基因的选择性表达 C. 表格所示结果可为人类进化研究提供分子水平证据 D. 由表可知郧县直立人与东亚现代人的亲缘关系更近 21. 某兴趣小组开展“探究青霉素对细菌的选择作用”实践活动，青霉素处理前后情况如图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 需增设无抗生素滤纸片的放置区域 B. 要获得抗药性较强的细菌，应从抑菌圈边缘挑取菌落 C. 随着培养代数增加，抑菌圈的直径会逐渐减小 D. 细菌为适应含青霉素的环境产生了抗药性 22. 单倍体技术被称为育种技术的“黑马”，它能极大缩短育种周期，提高育种效率。下图为诱导产生大麦（2n=14，开两性花）双单倍体的三条不同途径。种间杂交时，多棱大麦（母本）与球茎大麦（父本）杂交形成的受精卵中来自球茎大麦的染色体会逐渐消失。下列叙述错误的是（ ） A. 孤雌生殖途径无需胚胎拯救，单倍体细胞仍具备发育为完整植株的全能性 B. 多棱大麦与球茎大麦能完成受精，但二者仍存在生殖隔离 C. 花粉处理法得到的大麦双单倍体与母本植株性状表现完全相同 D. 三种途径得到的大麦双单倍体植株均是纯合子，能稳定遗传 23. 某二倍体动物的三体变异个体（2n+1，2号染色体多一条）可繁殖。该变异个体减数分裂时，3条染色体中任意2条联会配对，剩余1条随机移向细胞一极，最终产生n型（含1条该染色体）和n+1型（含2条该染色体）两种配子。已知：n+1型雄配子的可育率为50%，n型雄配子和所有雌配子均完全可育；该变异个体（基因型为AAa）自交后，四体（2n+2）个体全部胚胎致死，三体（2n+1）个体发育成熟率为50%，二倍体个体均能存活并正常发育成熟。则在发育成熟的子一代中隐性个体所占的理论比例为（ ） A. 1/18 B. 1/27 C. 2/45 D. 4/63 24. CpG岛是真核生物基因中富含GC的DNA片段，能结合DNA甲基转移酶（DNMT）使胞嘧啶甲基化。当CpG岛局部解旋后，其富含连续鸟嘌呤（G）的单链区域可折叠形成G-四链体（G4）结构，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. G4结构是由两条DNA单链通过鸟嘌呤之间的氢键连接形成的 B. G4的形成不改变CpG岛的碱基序列，但会降低甲基化水平 C. G4的空间结构会阻碍DNMT与CpG岛的结合，从而激活转录 D. G4不会改变整条双链DNA中嘌呤总数与嘧啶总数相等的关系 25. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型。长口器（R）、短口器（r）基因位于Z染色体上；紫翅（M）、黄翅（m）基因位于常染色体上。用两种纯合亲本杂交得F₁，F₁雌雄随机交配得F₂，F₂中紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1，该比例是由于某种雌配子不育所致。下列相关说法错误的是（ ） A. 该不育雌配子的基因型是MZᴿ B. 亲本中父本基因型是MMZᴿZᴿ或mmZᴿZᴿ C. F₂中紫翅长口器个体中，纯合子占1/5 D. F₂中黄翅短口器个体全部为雌性 二、非选择题：本题共4小题，共50分。请根据要求作答。 26. 真核细胞的有丝分裂和减数分裂正常进行，与染色体上的着丝粒（含特化DNA序列）密切相关。用红色荧光和绿色荧光分别标记一对同源染色体的两个着丝粒，荧光显微镜下可观测到标记位点随时间推移依次出现的位置，结果如图1。回答下列问题： （1）图示是____________（“有丝”或“减数”）分裂的不同时期，甲细胞中____（“存在”或“不存在”）同源染色体，乙细胞所处的时间为________，丙细胞正在发生________________________。 （2）着丝粒的位置有中部、近中部和端部等，其中位于端部的是端着丝粒。由于着丝粒的位置不同，同一个分裂时期的染色体形态不同。图2为某高等雌性动物细胞减数分裂过程的模式图。 图2所示为____________细胞，细胞中端着丝粒的染色体是________（“①”或“②”）。该细胞分裂产生_______种染色体组成的细胞，请在方框中画出其子细胞中所有可能的染色体组成__________。 （3）无着丝粒的染色体无法附着纺锤丝，细胞分裂时随机进入子细胞。双微体是一类染色体外的环状染色质，有复制能力。某细胞分裂后，子细胞中双微体数量有差异原因可能是________________________。 27. 科研人员模拟小麦自然进化途径，获得异源六倍体小麦（野生型），并进一步得到Ⅰ型变异品种，流程如图1；图2为不同的变异品种，回答下列问题： 注：图1中A、B、D代表不同的染色体组，图2中2D是D染色体组中的2号染色体，4A是A染色体组中的4号染色体 （1）图1过程，常用秋水仙素处理F₁____（填“幼苗”、“萌发的种子”、“萌发的种子或幼苗”）诱导染色体加倍。S₁₁的野生型小麦中2D与4A两条染色体末端的片段交换出现Ⅰ型变异品种（图2），此变异类型属于________。 （2）仅考虑2D和4A染色体变异状态，其余染色体均正常，理论上，Ⅰ型变异品种自交后代可产生________种染色体组成的类型，可实际却比理论值少一种。研究发现，Ⅱ型变异品种从未出现，原因可能是该缺失片段导致雌配子或雄配子不育，或_______。 （3）为探究其致死机制，请利用野生型小麦和Ⅲ型变异品种小麦为材料，设计实验方案，并写出预期结果及结论。 实验方案：将野生型小麦与Ⅲ型变异品种小麦进行___________，观察后代染色体形态。 预期实验结果及结论：若_____________________________________，则为雌配子或雄配子不育。 （4）研究人员偶然获得小麦Ⅳ型变异个体，该变异属于__________；该个体可正常生长发育。据此推测，Ⅱ型变异个体始终未能出现的原因是____________________；4A染色体的末端片段上很可能含有________________________。 28. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r基因数多于R基因时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示，回答下列问题： （1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有_____种，白花植株中的纯合子共有____种；若某红花植株自交后代性状分离比为红花∶白花=9∶7，则该红花植株的基因型为_________，该植株测交后代的表型及比例为_______________。 （2）经证实r是突变基因，丙图为两种基因非模板链的部分测序结果，据图丙给出的已知序列可知r基因发生了碱基对的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （3）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例（假设实验过程中不存在新的变异类型，各型配子活力相同，无致死现象）。 结果预测： I．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体①。 II．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体②。 III．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体③。 29. 褐花杓兰、西藏杓兰、黄花杓兰都是我国特有的兰科植物，且三者在我国西南区域分布重叠。典型的褐花杓兰，花是深紫色的；典型的西藏杓兰，花是紫红色的。研究发现，在重叠种群中出现了由浅红到深紫的过渡类型。西藏杓兰依赖体型较大的熊蜂蜂王进行传粉，黄花杓兰依赖体型较小的熊蜂工蜂进行传粉。回答下列问题： （1）同种兰花的不同种群间存在显著花色差异，现代生物进化理论认为这些差异的实质是_____。 （2）西藏杓兰的花朵模拟熊蜂蜂王的巢穴环境，引诱熊蜂蜂王钻入“陷阱”完成授粉。西藏杓兰花型结构和熊蜂蜂王生活习性相互适配，二者相互影响不断进化，这个过程称为_______。这种密闭陷阱结构能高效吸引特定昆虫，但阴雨天容易积水，造成花蕊腐烂、昆虫无法进出，该现象体现了适应具有_______，产生这一特性的根本原因是_____________。 （3）褐花杓兰、西藏杓兰重叠种群花色存在一系列的过渡类型。该现象______（填“会”或“不会”）增加当地杓兰物种的多样性，原因是__________；这些花色差异产生的原因可能有__________________________（写出3点）。 （4）依据资料，西藏杓兰和黄花杓兰_______（填“存在”或“不存在”）生殖隔离。 （5）某兰花种群中一对相对性状由A和a基因控制，其中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。人为淘汰全部隐性个体，仅保留显性性状，让其自交，则F₁中A的基因频率为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $