生物学-2026年7月辽宁省高一期末试题

7月高一生物学 本试卷共6页,满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1.下列有关遗传学基本概念的叙述正确的是 A.猫的长毛和黑毛是相对性状 B.杂合子与纯合子的性状表现可能相同 C.同源染色体相同位置上的基因是等位基因 D.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 1．B【解析】位于同源染色体相同位置上的基因，若控制的是同一性状的相同表现类型，则为相同基因（如纯合子AA的同源染色体相同位置均为A），只有控制相对性状的才是等位基因。 2.孟德尔以豌豆为材料,采用假说—演绎法发现了分离定律。下列叙述正确的是 A.用豌豆进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B.假说的核心内容是生物的性状是由遗传因子决定的 C.F2 中出现3∶1的性状分离比属于杂交实验的实验现象 D.进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 2．C【解析】豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交实验时，为避免母本自交，需在花蕾期去除母本的全部雄蕊，保留雌蕊。孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，生物的性状是由遗传因子决定的，是假说的内容之一，但不属于核心内容。设计测交实验、预测测交后代的性状比例属于演绎推理的过程，实际进行测交实验并得到结果属于实验验证环节。 3.科研人员用黄色荧光标记人细胞中全部X染色体上的某基因,下列细胞中,在紫外灯下,可能不显示荧光标记的是 A.次级精母细胞 B.初级卵母细胞 C.男性的神经细胞 D.女性成熟的生殖细胞 3. A【解析】男性体细胞性染色体为XY，只X染色体上的某基因带有荧光。减数分裂Ⅰ时 X、Y染色体分离，次级精母细胞只含X染色体或只含 Y染色体。若次级精母细胞只含Y染色体，则不显示荧光标记。 4.某被子植物开花受一对等位基因A、a控制,其中基因型为AA 时开红花,基因型为Aa时开粉花,基因型为aa时不开花。若开粉花植株连续自交两次,则F2 中红花∶粉花∶无花为 A.1∶2∶1 B.3∶2∶3 C.2∶3∶1 D.3∶2∶1 4. D【解析】开粉花植株基因型为Aa，自交一次F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，第二次自交（F1自交，aa不开花，不能自交）：AA（占1/3）自交→F2全为AA，Aa（占2/3）自交→F2 1AA、2Aa、1aa。F2中红花植株占1/3 + 2/3×1/4 = 1/2，粉花植株占2/3×2/4 = 1/3，无花植株占2/3×1/4 = 1/6。故F2中红花∶粉花∶无花=3∶2∶1。 5.家蚕皮肤不透明和透明分别由Z染色体上的A 和a基因控制,生产上雄蚕蚕丝产量与品质均优于雌蚕,为了能更早地筛选出子代雄蚕进行养殖,应选用的杂交组合是 A.透明雌蚕和透明雄蚕 B.透明雌蚕和不透明雄蚕 C.不透明雌蚕和透明雄蚕 D.不透明雌蚕和不透明雄蚕 5. C【解析】不透明雌蚕基因型为ZAW，透明雄蚕基因型为ZaZa，杂交子代为不透明雄蚕（ZAZa） 和透明雌蚕（ZaW），能更早地筛选出子代雄蚕进行养殖。 6.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列叙述错误的是 A.遗传病患者一定携带致病基因 B.携带致病基因的人不一定患遗传病 C.通过遗传咨询可推算单基因遗传病的再发风险率 D.产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病 6．A【解析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，其中染色体异常遗传病是由染色体数目或结构变异导致的，患者不携带致病基因。 7. A【解析】抗生素对细菌的抗药性具有选择作用，本实验中，在抗生素的选择作用下，细菌耐药性增强。随着培养代数增加，抑菌圈逐渐变小，细菌的耐药性逐渐增强。大肠杆菌的遗传物质是DNA。 抗生素只起选择作用，不能使大肠杆菌发生抗药性突变。 7.某兴趣小组的同学利用碳青霉烯类抗生素进行了如下实验:取大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌的培养基平板上,并将平板划分为四个大小一致的区域,分别标记为①~④。①区域放一张不含抗生素的圆形滤纸片,②~④区域各放入一个含碳青霉烯类抗生素的相同圆形滤纸片,将培养皿倒置于适宜条件下培养12~16 h,结果如图所示。然后挑取平板中位于抑菌圈边缘的菌落,重复实验。下列相关分析正确的是 A.该实验的目的是探究抗生素对细菌的选择作用 B.随着培养代数增加,抑菌圈逐渐增大,细菌的耐药性逐渐增强 C.大肠杆菌的遗传物质RNA是单链,因而在实验过程不断变异 和进化 D.在抗生素的作用下,大肠杆菌不断发生抗药性突变 8.如图为DNA分子部分片段结构示意图,下列有关叙述正确的是 A.甲链的每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B.乙链的碱基序列从上到下为5'-TGCA-3' C.图示DNA片段中嘌呤与嘧啶碱基所占的比例相同 D.若甲链的G+C占42%,则乙链的A+T也占42% 8．C【解析】DNA单链的3'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，其余脱氧核糖连接2个磷酸基团，因此甲链中不是所有脱氧核糖都与两个磷酸基团相连。DNA的两条链反向平行，甲链从上到下为5'→3'方向，因此乙链的碱基序列为5'-ACGT-3'。双链DNA分子中遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基总数（A+G）等于嘧啶碱基总数（T+C），因此二者所占的比例相同。根据碱基互补配对原则，甲链的G与乙链的C配对、甲链的C与乙链的G配对，因此乙链的G+C占比等于甲链的G+C占比（42%），则乙链的A+T占比为1-42%=58%。 9.用15N标记亲代大肠杆菌的DNA双链,置于含14N 的培养基中连续增殖两代。若对大肠杆菌的DNA进行密度梯度离心检测,则下列检测结果正确的是 9．B【解析】亲代大肠杆菌的DNA双链均被15N标记，离心后密度最重，位于离心管底部。DNA的复制方式是半保留复制，亲代大肠杆菌在不含15N的培养基中连续增殖两代，第一次增殖时DNA复制1次，产生的2个DNA分子均是一条链含15N和一条链含14N，离心后密度居中；第二次增殖时DNA又复制1次，产生4个DNA分子，其中两个DNA分子各有一条链含15N和一条链含14N，离心后密度居中，另外两个DNA两条链均含14N，离心后密度最轻，位于离心管最上方。综上所述，B正确。 10.单纯疱疹病毒(HSV)是双链DNA病毒,其ICP22蛋白能够抑制宿主细胞RNA聚合酶的功能,从而抑制宿主细胞基因的转录,但不影响自身基因转录。下列叙述错误的是 A.RNA聚合酶能催化磷酸二酯键的形成 B.HSV遗传信息的传递过程遵循中心法则 C.HSV遗传信息转录的原料是宿主细胞中4种游离的脱氧核苷酸 D.研发ICP22蛋白抑制剂有望用于治疗HSV感染 10．C【解析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需原料是4种游离的核糖核苷酸，脱氧核苷酸是DNA复制的原料。 11.B基因在人肝细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白,而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现,小肠细胞中B基因转录出的mRNA 靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是 A.B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 B.肝细胞和小肠细胞中B基因的碱基序列不同 C.编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA D.B基因的翻译过程需要mRNA、tRNA、氨基酸、核糖体等 11．B【解析】肝细胞和小肠细胞都来自同一个受精卵的有丝分裂，二者的B基因序列完全相同，题中变异是转录后mRNA的碱基编辑，未改变基因本身的序列。B-48蛋白仅含前48个氨基酸，说明翻译在读取第49位密码子时终止，题干中CAA的C被编辑为U后变为UAA，导致最终的氨基酸缺少，故编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA。 12.某种植物的花色的形成涉及FLS酶和DFR酶,两种酶分别由基因A/a、B/b控制,其花色形成的代谢途径如图所示。某黄花植株和红花植株杂交,F1 的表型及比例为黄花∶橙花∶红花∶ 白花=1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是 A.该实例体现了基因对性状的直接控制 B.该实例说明基因与性状之间是一一对 应的关系 C.F1 的表型及比例可证明两对基因自由 组合 D.杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBb 12．D【解析】本题中基因通过控制FLS酶、DFR酶的合成控制代谢过程，进而控制花色，体现了基因对性状的间接控制。题意显示，该花色形成涉及FLS酶和DFR酶，且两种酶分别由不同的基因控制，据此可知，花色形成体现了基因与性状之间不是简单的一一对应关系。黄花基因型为A_bb，红花基因型为aaB_，二者杂交后代出现白花aabb，说明两亲本都可产生ab配子，因此亲本基因型为Aabb和aaBb；若两对基因位于同一对同源染色体上，Aabb仍能产生比例为1∶1的Ab和ab配子，aaBb仍能产生比例为1∶1的aB和ab配子，杂交后代依旧会出现1∶1∶1∶1的表型比例，因此该结果不能证明两对基因自由组合。 13.高脂饲料喂养大鼠后,会导致子代更容易出现肥胖,研究表明,这可能与Il13ra2 基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是 A.甲基化的Il13ra2 基因碱基序列保持不变 B.Il13ra2 基因的甲基化修饰不会遗传给后代 C.甲基化修饰影响了Il13ra2 基因的表达 D.该实例说明不良饮食习惯可能会影响后代健康 13．B【解析】表观遗传中的DNA甲基化修饰不改变基因序列但可以遗传给子代。高脂饲料通过引发基因甲基化修饰导致子代肥胖，说明不良饮食习惯可通过表观遗传影响后代健康。 14.我国科学家将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵,培育出了转基因鲤鱼。培育转基因鲤鱼的原理是 A.表观遗传 B.染色体变异 C.基因重组 D.基因突变 14．C【解析】将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵，培育转基因鲤鱼，利用了转基因技术，其原理是基因重组。 15.某植物花的颜色受三对独立遗传的基因控制,基因型与表型关系如下表所示,下列相关叙述错误的是 A.A基因和B基因的表达产物可能是催化合成色素的酶 B.白花植株之间杂交,后代可能出现蓝花植株 C.紫花植株和蓝花植株交配,子代最多有18种基因型 D.基因型为AaBbCc的植株自交,后代性状分离比为26∶20∶9∶9 15. D【解析】紫花植株（A_B_C_）和蓝花植株（aaB_C_）杂交，子代基因型最多的是AaBbCc和aaBbCc杂交，子代基因型种类2×3×3=18种。基因型为AaBbCc的植株自交，后代性状及比例为紫 27/64、红9/64、蓝9/64、白19/64，比例为27∶9∶9∶19。 二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。 16.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病(相关基因用D/d表示),一个女性轻症患者和一个正常男性婚配,生了一个基因型为XDXdY的轻症儿子。下列相关说法正确的是 A.儿子染色体异常的原因可能是母亲减数分裂Ⅰ异常 B.儿子染色体异常的原因可能是父亲减数分裂Ⅱ异常 C.若不考虑突变,该夫妻再生一个健康后代的概率为1/2 D.抗维生素D佝偻病人群中的发病率小于女性中的发病率 16.ACD【解析】抗维生素 D 佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性抗维生素D佝偻病轻症患者（XᴰXᵈ）和一个正常男性（XᵈY）婚配，生了一个基因型为XDXdY的儿子。若母亲提供Xᴰ和Xᵈ配子，父亲提供Y，则是母亲减数分裂Ⅰ异常（Xᴰ、Xᵈ未分离）造成的。若母亲提供Xᴰ配子，父亲提供XᵈY配子，则是父亲减数分裂Ⅰ异常（Xᵈ和Y减数分裂Ⅰ未分离）造成的。若不考虑突变，后代基因型为XᴰXᵈ、XᵈXᵈ、XDY、XᵈY，其中健康的占1/2。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，特点是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，因此抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率。 17.某自由交配的种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程,定期随 机抽取100个个体,测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如图所示。下列相关叙述错误的是 A.在Ⅰ时间段内a的基因频率是40% B.Ⅱ时间段内A基因突变为a基因导致基因型频率改变 C.基因型为Aa的个体在Ⅰ、Ⅲ时间段数量均为40,说明种群没有 发生进化 D.种群中全部个体所含有的A和a基因构成该种群的基因库 17．BCD【解析】Ⅰ时间段内a的基因频率是（20×2+40）÷200×100%=40%。生物进化的实质是种群基因频率的改变，从Ⅰ到Ⅲ时间段，A和a的基因频率发生了改变，说明种群发生了进化。仅凭图示不能判断频率改变由基因突变、自然选择、迁移或遗传漂变中的哪一种因素导致的。种群的基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，并非仅全部的A和a基因，还包括该种群其他基因。 18.如果用32P标记的T2噬菌体去侵染35S标记的大肠杆菌,经过短时间的保温,搅拌、离心后检测放射性,下列相关结果错误的是 A.上清液有较高的放射性 B.沉淀物有较高的放射性 C.子代噬菌体少数具有放射性 D.若搅拌不充分上清液放射性会升高 18. ACD【解析】如果用32P标记的T2噬菌体去侵染35S标记的大肠杆菌，亲代DNA半保留复制，子代少数DNA含有亲代放射性32P，子代所有蛋白质外壳均用大肠杆菌含35S的原料合成，子代蛋白质外壳均含放射性35S。而上清液只是亲代噬菌体的蛋白质外壳，无放射性35S，搅拌不充分不会使上清液放射性升高。 19.科学家发现一种microRNA(简称miRNA)可以与特定的mRNA 互补结合以阻止其翻译。miRNA的作用如图所示。下列叙述正确的是 A.前体miRNA 以DNA 的一条链为模板在细胞核内合成 B.前体miRNA 的两条单链通过碱基互补配对连接 C.miRNA与目标mRNA碱基配对方式是A—U、C—G D.miRNA通过抑制基因的转录抑制基因表达 19．AC【解析】前体miRNA是单链RNA，其发夹结构是单链内部部分碱基互补配对形成的，并非两条独立单链配对连接。根据题干信息，miRNA与mRNA结合阻止其翻译，是通过抑制翻译过程抑制基因表达，并未抑制转录（转录是合成mRNA的过程）。 20.在生物杂交过程中,经常会有一些异常情况影响子代的性状分离比,若某种雌雄异株的植物,基因型为Aa的雌、雄植株相互交配,下列关于其异常情况的分析正确的是 A.若a基因导致20%花粉失活,则后代性状分离比为6∶4 B.若基因型为AA的雄性个体死亡,则后代性状分离比为5∶2 C.若基因型为aa的种子只能萌发50%,则后代性状分离比为6∶1 D.若含有A基因的卵细胞均不能受精,则后代性状分离比为2∶1 20.BC【解析】若a基因导致20%花粉失活，则后代性状分离比是7∶2（见下表）。 配子 A花粉100%（5/9） a花粉80%（4/9） A卵细胞1/2     a卵细胞1/2   aa=4/18=2/9 若基因型为AA的雄性个体死亡，则后代性状分离比为5∶2（见下表）。 后代雄性 AA1/4死亡 Aa1/2 aa1/4 后代雌性 AA1/4 Aa1/2 aa1/4 若基因型为aa的种子只能萌发50%，则后代性状分离比为6∶1（见下表）。 配子 A花粉1/2 a花粉1/2 A卵细胞1/2 AA1/4 Aa1/4 a卵细胞1/2 Aa1/4 aa=1/8（原为1/4，死一半） 若含有A基因的卵细胞均不能受精，则后代性状分离比为1∶1（见下表）。 配子 A花粉1/2 a花粉1/2 A卵细胞（不能受精） 无 无 a卵细胞 Aa=1/2 aa=1/2 三、非选择题:本题共5小题,共55分。 21.(11分)绒山羊的绒色是一项重要经济性状,其毛色表型受一组复等位基因W、wy 和wb 控制,基因、基因型和表型的对应关系如表所示。回答下列问题: (1)W、wy 和wb 基因的遗传遵循 定律,基因W、wy、wb 的显隐性关系是 (从显性到隐性,用“>”表示)。 (2)某只雄性绒山羊与多只基因型相同的雌性绒山羊进行杂交,若F1 出现了三种表型,则亲本绒山羊的基因型为 ,F1 的表型及比例为 。 (3)现有一只黄白色雄性绒山羊,若要在一个配种季节里鉴定该黄白色雄性绒山羊是纯合子还是杂合子,可以选择该黄白色雄性绒山羊和多只 杂交,若 ,则该黄白色雄性绒山羊为杂合子;若 ,则该黄白色雄性绒山羊为纯合子。 21.（11分） （1）（基因的）分离（1分） W>wy>wb（1分） （2）Wwb和wywb（2分） 全白色∶黄白色∶黑白色=2∶1∶1（2分） （3）黑白色雌性绒山羊（1分） 后代出现黑白色绒山羊（2分） 后代全为黄白色绒山羊（2分） 【解析】（1）W、wy和wb为复等位基因，复等位基因在遗传时，一个个体只能拥有其中的两个基因，在形成配子时，这两个基因会分离进入不同配子，遵循基因的分离定律。根据表格中的表型和基因型关系，基因W、wy、wb的显隐性关系是 W>wy>wb。 （2）某只雄性绒山羊与多只基因型相同的雌性绒山羊杂交，后代出现了三种不同的表型，亲代只存在一种基因型组合，即Wwb和wywb，F1的表型及比例为全白色∶黄白色∶黑白色=2∶1∶1。 （3）鉴定动物个体是纯合子还是杂合子常用测交法，将黄白色雄性绒山羊（wywy或wywb）与多只黑白色雌性绒山羊（wbwb）杂交，若后代出现黑白色绒山羊（wywb×wbwb会产生wbwb个体），则该黄白色雄性绒山羊为杂合子；若后代全为黄白色绒山羊（wywy×wbwb后代全为wywb），则该黄白色雄性绒山羊为纯合子。 22.(12分)图1和图2分别为雌果蝇甲和雄果蝇乙体内某个处于分裂过程中的细胞,其中M1~M6 是细胞中的部分染色体,A、a、B、b是染色体上的基因,1、2、3、4是染色单体。回答下列问题: (1)图1细胞的名称是 。果蝇体细胞中有4对染色体,果蝇甲体内与图1分裂时期相同的细胞中,共有 个四分体。 (2)图2细胞所处时期为 ,图中M3的同源染色体是 。 (3)若不考虑互换与突变,图1果蝇产生的配子的基因型为 ,其与果蝇乙进行交配,后代中基因型为aabb的果蝇所占比例为 。 (4)若图1果蝇2和3两条染色单体的B、b基因所在片段发生互换,则该细胞产生的配子基因型可能为 ,互换导致的变异类型属于 。 22.（12分） （1）初级卵母细胞（1分） 4（1分） （2）有丝分裂后期（1分） M5（或M6）（1分，答出一个即可） （3）AB 或ab（1分） 1/4（2分） （4）AB、Ab、aB或ab（2分） 基因重组（1分） （5）（细胞外形1分，染色体及上面基因1分，共2分） 或 【解析】（1）图1是雌果蝇，且为减数分裂Ⅰ的联会，所以是初级卵母细胞；果蝇有8条染色体，联会时能形成4个四分体。 （2）图2是有丝分裂后期；M3 和 M5（或M6）是同源染色体。 （3）若不考虑互换，图1中同源染色体分开，形成两种配子 AB、ab，各占1/2；若不考虑互换，乙果蝇（AaBb）也产生两种配子 AB、ab，各占1/2；所以，甲、乙交配，后代基因型为aabb的果蝇占1/4。 （4）若图1果蝇2和3两条染色单体的B、b基因所在片段发生互换，则该细胞能产生的配子基因型为AB、Ab、aB或ab；互换导致的变异类型属于基因重组。 （5）图1是减数分裂Ⅰ前期，分裂到减数分裂Ⅰ后期，图像见答案，注意细胞质为不均等分裂。 23.(10分)DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保持了遗传信息的连续性。图1是DNA分子复制过程的示意图。回答下列问题: (1)酶甲是 酶,催化断裂的化学键是 ;酶乙的名称是 ,沿模板链 (填“5'→3'”或“3'→5'”)方向移动。DNA经复制后产生两个相同的DNA 分子,从物质甲的角度分析,其原因是 。 (2)DNA的复制起始于复制起始点。酶甲的移动使DNA 分子形成复制叉,其移动方向可能如图2或图3所示,使DNA分子进行单向或双向复制。 为探究其复制方式,研究人员先用低放射性的3H 脱氧胸苷(在感光还原的银颗粒上显示为低密度)标记大肠杆菌,数分钟后转移到含有高放射性3H 脱氧胸苷(在感光还原的银颗粒上显示为高密度)的培养基中对大肠杆菌继续标记,经放射自显影检测密度强度。若银颗粒的密度分布是 ,则DNA的复制方式是双向复制。若DNA 的复制方式是图2所示的方式,则观察到的银颗粒的密度分布是 。 (3)细菌环状DNA复制完成后先形成连环DNA,然后被酶T解开为两个独立的DNA,分别移向细胞两极(如图4)。推测酶T最可能的催化机制是 。 A.催化一个DNA内氢键的断裂和重新形成 B.催化一条DNA单链磷酸二酯键的断裂和重新形成 C.催化两个DNA内氢键的断裂和重新形成 D.催化同一DNA双链磷酸二酯键的断裂和重新形成 23.（10分） （1）解旋（1分） 氢键（1分） DNA聚合酶（1分） 3'→5'（1分） 物质甲与模板链的结合遵循碱基互补配对原则（2分） （2）中间低两端高（1分） 左端低右端高（1分） （3）D（2分） 【解析】（1）酶甲是解旋酶，催化氢键断裂。酶乙是DNA聚合酶，沿模板链3'→5'的方向移动。DNA经复制后产生两个相同的DNA分子，物质甲是脱氧核苷酸，从物质甲的角度分析，DNA经复制后产生两个相同DNA分子的原因是脱氧核苷酸与模板链的结合遵循碱基互补配对原则。 （2）实验先用低放射性的3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为低密度）标记大肠杆菌，数分钟后转移到含有高放射性3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为高密度）的培养基中对大肠杆菌继续标记，经放射自显影检测密度强度。若银颗粒的密度分布是中间低两端高，说明DNA的复制向两端延伸，复制方式是双向复制。另一种复制方式则是单向复制，银颗粒的密度分布是左端低右端高。 （3）氢键断裂仅能解开DNA双螺旋，无法让两个连环套在一起的环状DNA分离。催化一条DNA单链的磷酸二酯键改变，无法实现两个连环DNA的分离。若酶T切开其中一个DNA的双链，DNA由环状变为链状，连环DNA分离，T酶再连接磷酸二酯键即可。 24.(10分)水稻是一种重要的农作物,育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。如图①~⑤是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案,回答下列有关问题: (1)水稻是一种二倍体的农作物,它的体细胞中最多含有 个染色体组。 (2)方案② 和③ 都应用到的育种原理是 (填变异类型),其中秋水仙素的作用是 ,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。育种方案②与①相比,具有 的优点。 (3)让方案②和③所得植株杂交,发现子代高度不育,原因是 。 (4)在通过方案④⑤育种的实验中,科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体,与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比,发生了下表所示的变化。据表推测,高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的 (填“替换”“增添”或“缺失”)。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因,体现了基因突变具有 的特点。 24．（10分） （1） 4（1分） （2）染色体（数目）变异（1分） 抑制纺锤体的形成（2分） 能明显缩短育种年限（2分） （3）方案②所得植株是二倍体，方案③所得植株是四倍体；其杂交子代为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子（2分，合理即可，答出1点得1分） （4）替换（1分） 不定向性（1分） 【解析】（1）水稻是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂的后期含有4个染色体组，故体细胞中最多含有4个染色体组。 （2）②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，二者的原理都是染色体变异。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，引起染色体数目的加倍。方案①是杂交育种，需要连续自交、逐代筛选，育种年限长；方案②是单倍体育种，通过花药离体培养和秋水仙素处理，能快速获得纯合子，最大优点就是能明显缩短育种年限。 （3）方案②所得植株是二倍体，方案③所得植株是四倍体，它们杂交产生的子代是三倍体。三倍体在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，所以高度不育。 （4）突变基因Ⅰ表达的蛋白质与原有的蛋白质只有一个氨基酸不同，很可能是基因突变的过程中发生了碱基对的替换，只影响了一个密码子。一个基因可以突变为不同的等位基因，体现了基因突变的不定向性。 25.(12分)如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。经检测,11号个体的精细胞中无甲病致病基因,有一半含有乙病致病基因。人群中(处于遗传平衡状态)甲病的发病率为19%,不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。回答下列问题。 (1)由遗传系谱图可判断甲病为 遗传病,乙病为 遗传病。 (2)系谱图中,一定不携带致病基因的个体有 (填序号);9号和5号基因型相同的概率为 。 (3)5号和6号个体再生一个两病兼患男孩的概率为 ;若5号和6号生了一个男孩,该男孩只患甲病的概率是 。 (4)若12号个体与人群中只患甲病的男性婚配,后代正常的概率为 。 25.（12分） （1）常染色体显性（1分）      伴X染色体隐性（1分） （2）8（2分）   100%（2分）       （3）3/16（2分）    3/8（2分） （4）63/152（2分） 【解析】（1）由遗传系谱图5、6、12可判断甲病为常显（A）；由5、6、11可判断乙病为隐性，又因为11号个体的精细胞中有一半含有乙病致病基因，可知其基因型不是bb，而是XbY。 （2）系谱图中，有病个体均含有致病基因，只有1、3、8、12无病，其中1号aaXBXb，3号aaXBXb，8号aaXBY，12号aaXBXb或aaXBXB，只有8号一定不含致病基因。9号（AaXBXb）和5号（AaXBXb）基因型相同的概率为 100%。 （3）5号（AaXBXb）和6号（AaXBY）后代，得甲病概率为3/4，生患乙病男孩概率为1/4，所以再生一个两病兼患男孩的概率为3/16。若5号和6号生了一个男孩，该男孩得甲病概率为3/4，该男孩不患乙病的概率为1/2，所以，该男孩只患甲病的概率为3/8。 （4）若12号（aaXBXb或aaXBXB）个体与人群中患甲病男性婚配，人群中甲病的发病率为19%，由下表可知患甲病男性中：AA占1/19，Aa占18/19。 人群中 A雄配子10% a雄配子90% A 雌配子10% AA1% Aa9% a雌配子90% Aa9% aa=81% 所以（aa×Aa18/19），后代不得甲病（aa）概率=1/2×18/19=18/38=9/19，12号XBXb或XBXB（各占1/2）与XBY婚配，故后代不得乙病概率=1/2×3/4+1/2×1=7/8。后代正常的概率为9/19×7/8=63/152。 $高 生物学 参考答案及解析 7月高一生物学 1.B【解析】位于同源染色体相同位置上的基因， 7.A【解析】抗生素对细菌的抗药性具有选择作用， 若控制的是同一性状的相同表现类型，则为相同基 本实验中，在抗生素的选择作用下，细菌耐药性增 因（如纯合子AA的同源染色体相同位置均为A), 强。随着培养代数增加，抑菌圈逐渐变小，细菌的 只有控制相对性状的才是等位基因。 耐药性逐渐增强。大肠杆菌的遗传物质是DNA。抗 2.C【解析】豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进 生素只起选择作用，不能使大肠杆菌发生抗药性 行杂交实验时，为避免母本自交，需在花蕾期去除 突变。 母本的全部雄蕊，保留雌蕊。孟德尔假说的核心内 8.C【解析】DNA单链的3'端的脱氧核糖仅连接1 容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分 个磷酸基团，其余脱氧核糖连接2个磷酸基团，因 离，分别进入不同的配子中”，生物的性状是由遗传 此甲链中不是所有脱氧核糖都与两个磷酸基团相连。 因子决定的，是假说的内容之一，但不属于核心内 DNA的两条链反向平行，甲链从上到下为5'3方 容。设计测交实验、预测测交后代的性状比例属于 向，因此乙链的碱基序列为5'-ACGT-3'。双链DNA 演绎推理的过程，实际进行测交实验并得到结果属 分子中遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基总数(A+G) 于实验验证环节。 等于嘧啶碱基总数(T+C),因此二者所占的比例 3.A【解析】男性体细胞性染色体为XY,只X染色 相同。根据碱基互补配对原则，甲链的G与乙链的 体上的某基因带有荧光。减数分裂I时X、Y染色 C配对、甲链的C与乙链的G配对，因此乙链的 体分离，次级精母细胞只含X染色体或只含Y染色 G+C占比等于甲链的G+C占比(42%)，则乙链的 体。若次级精母细胞只含Y染色体，则不显示荧光 A+T占比为1-42%=58%。 标记。 9.B【解析】亲代大肠杆菌的DNA双链均被1N 4.D【解析】开粉花植株基因型为Aa,自交一次F1 标记，离心后密度最重，位于离心管底部。DNA的 的基因型及比例为AA:Aa:aa1:2:1,第二次自交 复制方式是半保留复制，亲代大肠杆菌在不含1N (F自交，aa不开花，不能自交)：AA（占1/3)自 的培养基中连续增殖两代，第一次增殖时DNA复制 交→F2全为AA,Aa(占2/3)自交→F21AA、2Aa、 1次，产生的2个DNA分子均是一条链含15N和一 1aa。F2中红花植株占13+2/3×14=1/2，粉花植株 条链含1N,离心后密度居中；第二次增殖时DNA 占23×2/4=1/3，无花植株占23×1/4=1/6。故F2 又复制1次，产生4个DNA分子，其中两个DNA 中红花：粉花：无花=3：2：1。 分子各有一条链含1N和一条链含14N,离心后密度 5.C【解析】不透明雌蚕基因型为ZAW,透明雄蚕 居中，另外两个DNA两条链均含1N,离心后密度 基因型为ZZ,杂交子代为不透明雄蚕(ZZ)和 最轻，位于离心管最上方。综上所述，B正确。 透明雌蚕(ZW),能更早地筛选出子代雄蚕进行 10.C【解析】转录是以DNA的一条链为模板合成 养殖。 RNA的过程，所需原料是4种游离的核糖核苷酸， 6.A【解析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗 脱氧核苷酸是DNA复制的原料。 传病、染色体异常遗传病三类，其中染色体异常遗 11.B【解析】肝细胞和小肠细胞都来自同一个受精 传病是由染色体数目或结构变异导致的，患者不携 卵的有丝分裂，二者的B基因序列完全相同，题中 带致病基因。 变异是转录后RNA的碱基编辑，未改变基因本身 的序列。B-48蛋白仅含前48个氨基酸，说明翻译 答案第1页共5页 高 生物学 在读取第49位密码子时终止，题干中CAA的C被 维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发 编辑为U后变为UAA,导致最终的氨基酸缺少，故 病率。 编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA。 17.BCD【解析】I时间段内a的基因频率是(20×2+ 12.D【解析】本题中基因通过控制FLS酶、DFR 40)÷200×100%=40%。生物进化的实质是种群基因 酶的合成控制代谢过程，进而控制花色，体现了基 频率的改变，从I到Ⅲ时间段，A和a的基因频率 因对性状的间接控制。题意显示，该花色形成涉及 发生了改变，说明种群发生了进化。仅凭图示不能 FLS酶和DFR酶，且两种酶分别由不同的基因控制， 判断基因型频率改变由基因突变、自然选择、迁移 据此可知，花色形成体现了基因与性状之间不是简 或遗传漂变中的哪一种因素导致的。种群的基因库 单的一一对应关系。黄花基因型为Abb,红花基因 是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，并非 型为aaB_,二者杂交后代出现白花aabb,说明两亲 仅全部的A和a基因，还包括该种群其他基因。 本都可产生ab配子，因此亲本基因型为Aabb和 18.ACD【解析】如果用3P标记的T2噬菌体去侵 aaBb;若两对基因位于同一对同源染色体上，Aabb 染S标记的大肠杆菌，亲代DNA半保留复制，子 仍能产生比例为1：1的Ab和ab配子，aaBb仍能 代少数DNA含有亲代放射性P,子代所有蛋白质 产生比例为1：1的aB和ab配子，杂交后代依旧会 外壳均用大肠杆菌含35S的原料合成，子代蛋白质 出现1：1：1：1的表型比例，因此该结果不能证明 外壳均含放射性3S。而上清液只是亲代噬菌体的蛋 两对基因自由组合。 白质外壳，无放射性5S,搅拌不充分不会使上清液 13.B【解析】表观遗传中的DNA甲基化修饰不改 放射性升高。 变基因序列但可以遗传给子代。高脂饲料通过引发 I9.AC【解析】前体RNA是单链RNA,其发夹 基因甲基化修饰导致子代肥胖，说明不良饮食习惯 结构是单链内部部分碱基互补配对形成的，并非两 可通过表观遗传影响后代健康。 条独立单链配对连接。根据题干信息，miRNA与 14.C【解析】将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精 RNA结合阻止其翻译，是通过抑制翻译过程抑制 卵，培育转基因鲤鱼，利用了转基因技术，其原理 基因表达，并未抑制转录（转录是合成mRNA的过程）。 是基因重组。 20.BC【解析】若a基因导致20%花粉失活，则后代 15.D【解析】紫花植株(ABC)和蓝花植株(a 性状分离比是7：2（见下表)。 aBC_)杂交，子代基因型最多的是AaBbCc和aa 配子 A花粉100%(5/9) a花粉80%(4/9) BbCc杂交，子代基因型种类=2×3×3=18种。基因型 A卵细胞1/2 为AaBbCc的植株自交，后代性状及比例为紫 a卵细胞12 aa=4/18=2/9 27164、红9164、蓝9/64、白19/64，比例为27： 若基因型为AA的雄性个体死亡，则后代性状分离 9:9:19。 比为5：2（见下表）。 16.ACD【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体 后代雄性 AA1/4死亡 Aal/2 aal/4 显性遗传病，女性抗维生素D佝偻病轻症患者(XP 后代雌性 AA1/4 Aal/2 aal/4 X)和一个正常男性(XaY)婚配，生了一个基因 若基因型为aa的种子只能萌发50%，则后代性状分 型为XPXY的儿子。若母亲提供XD和X配子，父 离比为6：1（见下表）。 亲提供Y,则是母亲减数分裂I异常(XD、X未分 配子 A花粉12 a花粉12 离)造成的。若母亲提供XP配子，父亲提供XY配 A卵细胞1/2 AA1/4 Aa1/4 子，则是父亲减数分裂I异常(X和Y减数分裂I a卵细胞1/2 Aa1/4 aa=1/8（原为1/4，死 未分离)造成的。若不考虑突变，后代基因型为X” 半) Xd、XaXa、XDY、XY,其中健康的占1/2。抗维生 若含有A基因的卵细胞均不能受精，则后代性状分 素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，特点是女患 离比为1：1（见下表） 者多于男患者，人群中男女比例接近1：1，因此抗 配子 A花粉1/2 a花粉1/2 答案第2页共5页 高 生物学 A卵细胞（不能受精） 无 无 【解析】(1)图1是雌果蝇，且为减数分裂I的联 a卵细胞 Aa=1/2 aa=1/2 会，所以是初级卵母细胞；果蝇有8条染色体，联 21.(11分) 会时能形成4个四分体。 (1)(基因的)分离(1分) W>w>wb(1分) (2)图2是有丝分裂后期：M3和M5(或M6)是 (2)Wwb和ww(2分) 全白色：黄白色： 同源染色体。 黑白色=2：1：1(2分) (3)若不考虑互换，图1中同源染色体分开，形成 (3)黑白色雌性绒山羊(1分) 后代出现黑白色 两种配子AB、ab,各占1/2；若不考虑互换，乙果 绒山羊(2分)后代全为黄白色绒山羊(2分) 蝇(AaBb)也产生两种配子AB、ab,各占1/2： 【解析】(1)W、w和wb为复等位基因，复等位 所以，甲、乙交配，后代基因型为aabb的果蝇占1/4。 基因在遗传时，一个个体只能拥有其中的两个基因， (4)若图1果蝇2和3两条染色单体的B、b基因 在形成配子时，这两个基因会分离进入不同配子， 所在片段发生互换，则该细胞能产生的配子基因型 遵循基因的分离定律。根据表格中的表型和基因型 为AB、Ab、aB或ab;互换导致的变异类型属于基 关系，基因W、wy、w的显隐性关系是W>w>w。 因重组。 (2)某只雄性绒山羊与多只基因型相同的雌性绒山 (5)图1是减数分裂I前期，分裂到减数分裂I后 羊杂交，后代出现了三种不同的表型，亲代只存在 期，图像见答案，注意细胞质为不均等分裂。 种基因型组合，即Ww和ww,F1的表型及比 23.(10分) 例为全白色：黄白色：黑白色=2：1：1。 (1)解旋(1分)氢键(1分)DNA聚合酶(1 (3)鉴定动物个体是纯合子还是杂合子常用测交法， 分)3→5(1分) 物质甲与模板链的结合遵循 将黄白色雄性绒山羊(ww或wwb)与多只黑白色 碱基互补配对原则(2分) 雌性绒山羊(ww)杂交，若后代出现黑白色绒山 (2)中间低两端高(1分) 左端低右端高(1分) 羊(wXwbxwbwb会产生wwb个体)，则该黄白色雄 (3)D(2分) 性绒山羊为杂合子；若后代全为黄白色绒山羊 【解析】(1)酶甲是解旋酶，催化氢键断裂。酶乙 (wwyxwbwl后代全为ww),则该黄白色雄性绒 是DNA聚合酶，沿模板链3→5'的方向移动。DNA 山羊为纯合子。 经复制后产生两个相同的DNA分子，物质甲是脱氧 22.(12分) 核苷酸，从物质甲的角度分析，DNA经复制后产生 (1)初级卵母细胞(1分) 4(1分) 两个相同DNA分子的原因是脱氧核苷酸与模板链 (2)有丝分裂后期（1分) M5(或M6)(1 的结合遵循碱基互补配对原则。 分，答出一个即可) (2)实验先用低放射性的H脱氧胸苷（在感光还 (3)AB或ab(1分)1/4(2分) 原的银颗粒上显示为低密度)标记大肠杆菌，数分 (4)AB、Ab、aB或ab(2分)基因重组(1分) 钟后转移到含有高放射性H脱氧胸苷（在感光还原 (5)(细胞外形1分，染色体及上面基因1分，共 的银颗粒上显示为高密度)的培养基中对大肠杆菌 2分) 继续标记，经放射自显影检测密度强度。若银颗粒 的密度分布是中间低两端高，说明DNA的复制向两 端延伸，复制方式是双向复制。另一种复制方式则 是单向复制，银颗粒的密度分布是左端低右端高。 (3)氢键断裂仅能解开DNA双螺旋，无法让两个 或 连环套在一起的环状DNA分离。催化一条DNA单 链的磷酸二酯键改变，无法实现两个连环DNA的分 离。若酶T切开其中一个DNA的双链，DNA由环 状变为链状，连环DNA分离，T酶再连接磷酸二酯 键即可。 答案第3页共5页 高 生物学 (1分) 24.(10分) (2)8(2分) 100%(2分) (1)4(1分) (3)3/16(2分) 3/8(2分) (2)染色体（数目）变异(1分) 抑制纺锤体的 (4)63/152(2分) 形成(2分)能明显缩短育种年限(2分) 【解析】(1)由遗传系谱图5、6、12可判断甲病 (3)方案②所得植株是二倍体，方案③所得植株是 为常显(A)；由5、6、11可判断乙病为隐性，又 四倍体；其杂交子代为三倍体，减数分裂时联会紊乱， 因为11号个体的精细胞中有一半含有乙病致病基 不能产生可育配子(2分，合理即可，答出1点得1分) 因，可知其基因型不是bb,而是XY。 (4)替换(1分) 不定向性(1分) (2)系谱图中，有病个体均含有致病基因，只有1、 【解析】(1)水稻是二倍体生物，体细胞中含有2 3、8、12无病，其中1号aaXX,3号aaxBx,8 个染色体组，有丝分裂的后期含有4个染色体组， 号aaXY,12号aaXX或aaXBXB,只有8号一定 故体细胞中最多含有4个染色体组。 不含致病基因。9号(AaXBX)和5号(AaxBX) (2)②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，二者 基因型相同的概率为100%。 的原理都是染色体变异。秋水仙素可以抑制纺锤体 (3)5号(AaXX)和6号(AaxBY)后代，得甲 的形成，引起染色体数目的加倍。方案①是杂交育 病概率为3/4，生患乙病男孩概率为1/4，所以再生 种，需要连续自交、逐代筛选，育种年限长：方案 一个两病兼患男孩的概率为3/16。若5号和6号生 ②是单倍体育种，通过花药离体培养和秋水仙素处 了一个男孩，该男孩得甲病概率为34，该男孩不患 理，能快速获得纯合子，最大优点就是能明显缩短 乙病的概率为1/2，所以，该男孩只患甲病的概率为 育种年限。 3/8。 (3)方案②所得植株是二倍体，方案③所得植株是 (4)若12号(aaXX或aaxX)个体与人群中 四倍体，它们杂交产生的子代是三倍体。三倍体在 患甲病男性婚配，人群中甲病的发病率为19%，由 减数分裂过程中，染色体联会紊乱，不能产生正常 下表可知患甲病男性中：AA占1/19，Aa占18/19。 的配子，所以高度不育。 人群中 A雄配子10% a雄配子90% (4)突变基因I表达的蛋白质与原有的蛋白质只有 A雌配子10% AA1% Aa9% 一个氨基酸不同，很可能是基因突变的过程中发生 a雌配子90% Aa9% aa=81% 了碱基对的替换，只影响了一个密码子。一个基因 所以(aa×Aal8/19),后代不得甲病(aa)概率= 可以突变为不同的等位基因，体现了基因突变的不 1/2×18/19=18/38=9/19,12号X8X或XBX8(各 定向性。 占1/2)与XBY婚配，故后代不得乙病概率=1/2× 25.(12分) 3/4+1/2×1=7/8。后代正常的概率为9/19×7/8-63/152。 (1)常染色体显性(1分) 伴X染色体隐性 答案第4页共5页 高 生物学 高一年级生物期末考试命题要素细目表 考试范围 必修2 易中难占比6：3：1 题目序号 题型 分值 考查知识 难度 1 单选题 2 性状与相对性状 较易 2 单选题 2 假说一演绎法 较易 3 单选题 2 减数分裂 较易 4 单选题 2 基因分离定律的实质和应用 适中 5 单选题 2 伴性遗传的遗传规律及应用 较易 6 单选题 2 人类遗传病 较易 > 单选题 2 探究抗生素对细菌的选择作用 适中 8 单选题 DNA分子的结构和特点 较易 9 单选题 2 DNA分子的复制过程、特点 适中 10 单选题 2 基因的表达，中心法则测 较易 11 单选题 2 基因的转录与翻译综合 较易 12 单选题 2 基因、蛋白质与性状的关系 适中 13 单选题 2 表观遗传 较易 14 单选题 2 基因重组 适中 15 单选题 2 基因自由组合定律的实质和应用 适中 16 多项选择题 3 染色体数目的变异：减数分裂异常情况分析 较易 17 多项选择题 3 基因频率的改变与生物进化 适中 18 多项选择题 3 噬菌体侵染细菌的实验 适中 19 多项选择题 DNA分子的复制、表达的调控 较易 20 多项选择题 3 分离定律综合问题分析 适中 21 非选择题 11 基因分离定律的实质和应用 较易 22 非选择题 12 减数分裂 适中 23 非选择题 10 DNA分子的复制过程、特点 适中 24 杂交育种；单倍体育种；多倍体育种；诱变 非选择题 10 适中 育种 25 非选择题 12 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 较难 答案第5页共5页7月高一生物学 本试卷共6页，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1.下列有关遗传学基本概念的述正确的是 A.猫的长毛和黑毛是相对性状 B.杂合子与纯合子的性状表现可能相同 C.同源染色体相同位置上的基因是等位基因 D.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 2.孟德尔以豌豆为材料，采用假说一演绎法发现了分离定律。下列叙述正确的是 A.用豌豆进行杂交实验时需去除母本的雌蕊 B.假说的核心内容是生物的性状是由遗传因子决定的 C.F2中出现3：1的性状分离比属于杂交实验的实验现象 D.进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 3.科研人员用黄色荧光标记人细胞中全部X染色体上的某基因，下列细胞中，在紫外灯下，可能不 显示荧光标记的是 A.次级精母细胞 B.初级卵母细胞 C.男性的神经细胞 D.女性成熟的生殖细胞 4.某被子植物开花受一对等位基因A、a控制，其中基因型为AA时开红花，基因型为Aa时开粉 花，基因型为aa时不开花。若开粉花植株连续自交两次，则F2中红花：粉花：无花为 A.1:2:1 B.3:2:3 C.2:3:1 D.3:2:1 5.家蚕皮肤不透明和透明分别由Z染色体上的A和a基因控制，生产上雄蚕蚕丝产量与品质均优 于雌蚕，为了能更早地筛选出子代雄蚕进行养殖，应选用的杂交组合是 A,透明雌蚕和透明雄蚕 B.透明雌蚕和不透明雄蚕 C.不透明雌蚕和透明雄蚕 D.不透明雌蚕和不透明雄蚕 6.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列叙述错误的是 A.遗传病患者一定携带致病基因 B.携带致病基因的人不一定患遗传病 C.通过遗传咨询可推算单基因遗传病的再发风险率 D.产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病 高一·生物学第1页（共6页） 7.某兴趣小组的同学利用碳青霉烯类抗生素进行了如下实验：取大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌 的培养基平板上，并将平板划分为四个大小一致的区域，分别标记为①~④。①区域放一张不含 抗生素的圆形滤纸片，②一④区域各放入一个含碳青霉烯类抗生素的相同圆形滤纸片，将培养皿 倒置于适宜条件下培养12~16h,结果如图所示。然后挑取平板中位于抑菌圈边缘的菌落，重复 实验。下列相关分析正确的是 ② A.该实验的目的是探究抗生素对细菌的选择作用 抑菌圈 B.随着培养代数增加，抑菌圈逐渐增大，细菌的耐药性逐渐增强 ③ © 滤纸片 C.大肠杆菌的遗传物质RNA是单链，因而在实验过程不断变异和进化 D.在抗生素的作用下，大肠杆菌不断发生抗药性突变 8.如图为DNA分子部分片段结构示意图，下列有关叙述正确的是 A.甲链的每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 ● B.乙链的碱基序列从上到下为5'-TGCA一3 @0 ● C.图示DNA片段中嘌呤与嘧啶碱基所占的比例相同 000 D.若甲链的G十C占42%，则乙链的A十T也占42% 甲链 乙链 9.用5N标记亲代大肠杆菌的DNA双链，置于含14N的培养基中连续增殖两代。若对大肠杆菌的 DNA进行密度梯度离心检测，则下列检测结果正确的是 亲第 第 亲第第 亲第第 亲第 第 代代代 代代代 代代代 代代代 H B C D 10.单纯疱疹病毒(HSV)是双链DNA病毒，其ICP22蛋白能够抑制宿主细胞RNA聚合酶的功能， 从而抑制宿主细胞基因的转录，但不影响自身基因转录。下列叙述错误的是 A.RNA聚合酶能催化磷酸二酯键的形成 B.HSV遗传信息的传递过程遵循中心法则 C.HSV遗传信息转录的原料是宿主细胞中4种游离的脱氧核苷酸 D.研发ICP22蛋白抑制剂有望用于治疗HSV感染 11.B基因在人肝细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物 是由前48个氨基酸构成的B48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中 间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是 A.B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 B.肝细胞和小肠细胞中B基因的碱基序列不同 C.编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码子UAA D.B基因的翻译过程需要mRNA、tRNA、氨基酸、核糖体等 高一·生物学第2页（共6页） 12.某种植物的花色的形成涉及FLS酶和DFR酶，两种酶分别由基因A/a、B/b控制，其花色形成 的代谢途径如图所示。某黄花植株和红花植株杂交，F,的表型及比例为黄花：橙花：红花： 白花=1：1：1：1。下列叙述正确的是 FLS酶(A基因控制) A,该实例体现了基因对性状的直接控制 →黄色色素 B.该实例说明基因与性状之间是一一对应的关系 白色前体物 →橙色色素 C.F,的表型及比例可证明两对基因自由组合 红色色素 D.杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBb DFR酶(B基因控制) 13.高脂饲料喂养大鼠后，会导致子代更容易出现肥胖，研究表明，这可能与I13ra2基因的甲基化 修饰有关。下列叙述错误的是 A.甲基化的Il13ra2基因碱基序列保持不变 B.Il13ra2基因的甲基化修饰不会遗传给后代 C.甲基化修饰影响了Il13ra2基因的表达 D.该实例说明不良饮食习惯可能会影响后代健康 14.我国科学家将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵，培育出了转基因鲤鱼。培育转基因鲤鱼的 原理是 A.表观遗传 B.染色体变异 C.基因重组 D.基因突变 15.某植物花的颜色受三对独立遗传的基因控制，基因型与表型关系如下表所示，下列相关叙述错 误的是 基因型 表型 A BC 紫色 A bbC 红色 aaB_C 蓝色 aabbC_、--cc 白色 A.A基因和B基因的表达产物可能是催化合成色素的酶 B.白花植株之间杂交，后代可能出现蓝花植株 C.紫花植株和蓝花植株交配，子代最多有18种基因型 D.基因型为AaBbCc的植株自交，后代性状分离比为26：20：9：9 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合 题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病（相关基因用D/d表示），一个女性轻症患者 和一个正常男性婚配，生了一个基因型为X”XY的轻症儿子。下列相关说法正确的是 A.儿子染色体异常的原因可能是母亲减数分裂工异常 B.儿子染色体异常的原因可能是父亲减数分裂Ⅱ异常 C.若不考虑突变，该夫妻再生一个健康后代的概率为1/2 D.抗维生素D佝偻病人群中的发病率小于女性中的发病率 17.某自由交配的种群在I、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，定期随 粉 机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如 40 aa 图所示。下列相关叙述错误的是 A.在I时间段内a的基因频率是40% AA B.Ⅱ时间段内A基因突变为a基因导致基因型频率改变 0 C.基因型为Aa的个体在I、Ⅲ时间段数量均为40，说明种群没有 时间 发生进化 D.种群中全部个体所含有的A和a基因构成该种群的基因库 高一·生物学第3页（共6页） 18.如果用32P标记的T2噬菌体去侵染35S标记的大肠杆菌，经过短时间的保温，搅拌、离心后检测 放射性，下列相关结果错误的是 A.上清液有较高的放射性 B.沉淀物有较高的放射性 C.子代噬菌体少数具有放射性 D.若搅拌不充分上清液放射性会升高 19.科学家发现一种nicroRNA(简称miRNA)可以与特定的mRNA互补结合以阻止其翻译。 miRNA的作用如图所示。下列叙述正确的是 溶酶体分解 A.前体miRNA以DNA的一条链为模板在细 胞核内合成 细胞核miRNA miRNA 目标mRNA 的一段 B.前体miRNA的两条单链通过碱基互补配对 的另一段 KXNIK 亚 连接 C.miRNA与目标mRNA碱基配对方式是A一U、 r○ miRNA C-G 前体miRNA D.miRNA通过抑制基因的转录抑制基因表达 20.在生物杂交过程中，经常会有一些异常情况影响子代的性状分离比，若某种雌雄异株的植物，基 因型为Aa的雌、雄植株相互交配，下列关于其异常情况的分析正确的是 A.若a基因导致20%花粉失活，则后代性状分离比为6：4 B.若基因型为AA的雄性个体死亡，则后代性状分离比为5：2 C.若基因型为aa的种子只能萌发50%，则后代性状分离比为6：1 D.若含有A基因的卵细胞均不能受精，则后代性状分离比为2：1 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（11分)绒山羊的绒色是一项重要经济性状，其毛色表型受一组复等位基因W、w'和w控制， 基因、基因型和表型的对应关系如表所示。回答下列问题： 表型 基因 基因型 全白色 W WW、Ww'、Ww 黄白色 w w'w、w'w 黑白色 wb wbwb (1)W、w'和w基因的遗传遵循 定律，基因W、w'、w的显隐性关系是 (从显 性到隐性，用“>”表示)。 (2)某只雄性绒山羊与多只基因型相同的雌性绒山羊进行杂交，若F出现了三种表型，则亲本 绒山羊的基因型为 ,F,的表型及比例为 (3)现有一只黄白色雄性绒山羊，若要在一个配种季节里鉴定该黄白色雄性绒山羊是纯合子还 是杂合子，可以选择该黄白色雄性绒山羊和多只 杂交，若 ,则该黄白色雄 性绒山羊为杂合子；若 ,则该黄白色雄性绒山羊为纯合子。 22.(12分)图1和图2分别为雌果蝇甲和雄果蝇乙体内某个处于分裂过程中的细胞，其中M1~M6 是细胞中的部分染色体，A、a、B、b是染色体上的基因，1、2、3、4是染色单体。回答下列问题： M4 M6 图1 图2 高一·生物学第4页（共6页）》 (1)图1细胞的名称是 。果蝇体细胞中有4对染色体，果蝇甲体内与图1分裂时期相 同的细胞中，共有 个四分体。 (2)图2细胞所处时期为 ,图中M3的同源染色体是 (3)若不考虑互换与突变，图1果蝇产生的配子的基因型为 ,其与果蝇乙进行交配，后 代中基因型为aabb的果蝇所占比例为 (4)若图1果蝇2和3两条染色单体的B、b基因所在片段发生互换，则该细胞产生的配子基因 型可能为 ,互换导致的变异类型属于 (5)请在答题卡方框中画出图1细胞分裂到后期的细胞图像（仅画出图中染色体及基因的变化）。 23.(10分)DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续 性。图1是DNA分子复制过程的示意图。回答下列问题： 物质甲义 移动方向 酶甲 酶乙 图1 (1)酶甲是 酶，催化断裂的化学键是 ;酶乙的名称是 ,沿模板链 (填“5'→3'”或“3'→5”)方向移动。DNA经复制后产生两个相同的DNA分子，从 物质甲的角度分析，其原因是 (2)DNA的复制起始于复制起始点。酶甲的移动使DNA分子形成复制叉，其移动方向可能如 图2或图3所示，使DNA分子进行单向或双向复制。 单向复制 双向复制起始点 复制起始点 复制叉移动方向 复制叉移动方向 复制叉移动方向 2------- 图2 图3 为探究其复制方式，研究人员先用低放射性的3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为 低密度)标记大肠杆菌，数分钟后转移到含有高放射性3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上 显示为高密度)的培养基中对大肠杆菌继续标记，经放射自显影检测密度强度。若银颗粒的 密度分布是 ,则DNA的复制方式是双向复制。若DNA的复制方式是图2所示的 方式，则观察到的银颗粒的密度分布是 (3)细菌环状DNA复制完成后先形成连环DNA,然后被酶T解开为两个独立的DNA,分别移 向细胞两极（如图4）。推测酶T最可能的催化机制是 图4 A.催化一个DNA内氢键的断裂和重新形成 B.催化一条DNA单链磷酸二酯键的断裂和重新形成 C.催化两个DNA内氢键的断裂和重新形成 D.催化同一DNA双链磷酸二酯键的断裂和重新形成 高一·生物学第5页（共6页） 24.(10分)水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。如图 ①~⑤是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： 高秆抗病 矮秆不抗病→F, DDTT ddut 连续自交，逐代筛选 →① 花药离体培养，幼苗 →② 紫外线照射 紫外线照射 用秋水仙素处理 幼苗用秋水仙素处理→③ ④ ⑤ (1)水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有 个染色体组。 (2)方案②和③都应用到的育种原理是 (填变异类型)，其中秋水仙素的作用是 ,导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。育种方案② 与①相比，具有 的优点。 (3)让方案②和③所得植株杂交，发现子代高度不育，原因是 (4)在通过方案④⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的 两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了下表所示的变化。据表 推测，高秆基因突变为基因I的过程最可能发生了碱基对的 (填“替换”“增添”或 “缺失”)。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有 的 特点。 突变基因 I Ⅱ 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 25.(12分)如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。经检测，11号个体的精细胞中无 甲病致病基因，有一半含有乙病致病基因。人群中（处于遗传平衡状态）甲病的发病率为19%， 不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。回答下列问题。 2 口○正常男女 密 ⑦T☑ ☑⑦患甲病男女 4 ☐○患乙病男女 Ⅲ●自 图 患两病男 g 10 1112 (1)由遗传系谱图可判断甲病为 遗传病，乙病为 遗传病。 (2)系谱图中，一定不携带致病基因的个体有 (填序号)；9号和5号基因型相同的概率 为 (3)5号和6号个体再生一个两病兼患男孩的概率为 ;若5号和6号生了一个男孩，该 男孩只患甲病的概率是 (4)若12号个体与人群中只患甲病的男性婚配，后代正常的概率为 高一·生物学第6页（共6页）