2027届高三生物一轮复习课件 第15讲 基因的自由组合定律(第2课时)

2026-07-30
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普通

摘要:

该高中生物学高考复习课件聚焦基因自由组合定律,覆盖其实质、应用、解题规律、遗传特例及实验探究等核心考点,对接高考评价体系,分析广东卷2022-2025年真题考点分布,明确选择、解答题常考题型,构建系统备考框架。 课件以高考真题训练为核心,通过拆分法解决配子类型与基因型计算,结合基因互作(9:6:1)、致死现象等特例分析,培养科学思维,实验探究基因位置的测交方案设计落实探究实践素养,助力学生掌握答题技巧,教师可精准把握学情,提升复习效率。

内容正文:

考情分析 考点 由高考知核心知识点 预测 自由组合定律 考点一:自由组合定律的发现 (2025·广东卷)基因自由组合定律的实质和应用 (2024·广东卷)利用分离定律思维解决自由组合问题 (2023·广东卷)基因自由组合定律的实质和应用 (2022·广东卷)基因自由组合定律的实质和应用 题型:选择题、解答题 内容: 对于新高考来说,基因的分离定律和自由组合定律是重点的考察内容之一,大概率有一道多选题和一道简答题。 考点二:孟德尔成功的原因及其遗传规律的应用 考点三:基因自由组合定律基础题型突破 1 2 两对相对性状的遗传分析 3 自由组合定律的常规题型突破 自由组合定律的遗传特例 第15讲 基因的自由组合定律 考点四 自由组合定律的常规解题规律和方法 1. 利用“拆分法”解决自由组合计算问题 (1)思路: 首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下,有几对基因就可分解为几个分离定律的问题, 然后按照“乘法原理”将分离定律分析的结果进行组合。 (1)配子类型问题 ①多对等位基因的个体产生的配子种类数是每对基因产生相应配子种类数的乘积。 ②举例: AaBbCCDd产生的配子种类数 Aa  Bb    CC   Dd            2  × 2  ×  1  ×  2 = (2)求配子间结合方式的规律 ①两基因型不同的个体杂交,配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。 ②举例: AaBbCC×aaBbCC,配子间结合方式种类数: 4 × 2 = 8种 8种 (3)基因型问题 ①任何两种基因型的亲本杂交,产生的子代基因型的种类数等于亲本各对基因单独杂交所产生基因型种类数的乘积。 ②举例: AaBBCc×aaBbcc杂交后代基因型种类及比例 Aa×aa―→ 1Aa : 1aa    2种基因型 BB×Bb―→1BB : 1Bb    2种基因型 Cc×cc―→ 1Cc : 1cc    2种基因型 子代中基因型种类: 2×2×2=8种 ③子代某一基因型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型概率的乘积。 ④举例: AaBBCc×aaBbcc杂交子代中AaBBCc所占的概率为: 1/2×1/2×1/2=1/8 (4)表现型问题 ①任何两种基因型的亲本杂交,产生的子代表现型的种类数等于亲本各对基因单独杂交所产生表现型种类数的乘积。 ②子代某一表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应表现型概率的乘积。 ③举例: AaBbCc×AabbCc杂交后代表现型种类及比例 Aa×Aa―→3A_ : 1aa    2种表现型 Bb×bb―→1Bb : 1bb    2种表现型 Cc×Cc―→3C_ : 1cc    2种表现型 子代中表现型种类: 2×2×2=8种 子代中A_B_C_所占的概率为: 3/4×1/2×3/4=9/32 【检测】已知水稻高秆对矮秆为显性,抗病对易感病 为显 性,两对基因独立遗传。现将高秆抗病水稻和矮秆抗病水稻作亲本 进行杂交,发现后代 出现4种类型,其比例分别为高秆抗病∶矮 秆抗病∶高秆易感病∶矮秆易感病。若让 中高秆抗病植株 相互受粉,则 的表型比例是( )。 B A. B. C. D. 【检测】南瓜的形状(扁盘形、长圆形、长形)受两对基因控制,将均为长圆形的两亲本杂交,F1全为扁盘形。再将F1自交,得F2,发现扁盘形:长圆形:长形=137:91:16。若让F2中的长圆形南瓜自由交配,则F3的基因型种类和表型比最可能是(  ) A. 8种,扁盘形:长圆形:长形=9:6:1 B. 9种,扁盘形:长圆形:长形=1:2:1 C. 7种,扁盘形:长圆形:长形=9:3:4 D. 6种,扁盘形:长圆形:长形=2:6:1 D 9:6:1 【检测】某哺乳动物的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定。A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素,B基因编码的酶可使褐色素转化为黑色素,D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达,相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行交配,F1均为黄色,F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,则下列说法错误的是 ( ) A.亲本组合是AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd B.F2中表型为黄色的个体基因型有21种 C.F2褐色个体相互交配会产生一定数量的黑色个体 D.F2褐色个体中纯合子的比例为1/3 C 据分析可知,F2褐色个体的基因型为Aabbdd与AAbbdd,A_B_dd表现为黑色,褐色个体交配后代个体为褐色和黄色,不会产生黑色个体 【检测】某植物的野生型(AABBcc)有成分R,通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体(甲、乙和丙)。突变体之间相互杂交,F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1(AaBbCc)作为亲本,分别与3个突变体进行杂交,结果见右表: 杂交编号 杂交组合 子代表型(株数) Ⅰ F1×甲 有(199),无(602) Ⅱ F1×乙 有(101),无(699) Ⅲ F1×丙 无(795) 注:“有”表示有成分R,“无”表示无成分R。 用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交,理论上其后代中有成分R植株所占比例为 ( ) A.21/32 B.9/16 C.3/8 D.3/4 A 解析:分析题意可知:基因型为AABBcc的个体表现为有成分R,又知无成分R的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交,其中一组杂交的F1基因型为AaBbCc且无成分R,推测同时含有A、B基因才表现为有成分R,C基因的存在可能抑制A、B基因的表达,即基因型为A_B_cc的个体表现为有成分R,其余基因型均表现为无成分R。根据F1与甲杂交,后代有成分R:无成分R≈1:3,有成分R所占比例为1/4,可以将1/4分解为1/2×1/2,则可推知甲的基因型可能为AAbbcc或aaBBcc;F1与乙杂交,后代有成分R:无成分R≈1:7,可以将1/4分解为1/2×1/2×1/2,则可推知乙的基因型为aabbcc;F1与丙杂交,后代均无成分R,可推知丙的基因型可能为AABBCC或AAbbCC或aaBBCC。杂交Ⅰ子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc,比例为1:1,或(基因型为AaBBcc和AaBbcc,比例为1:1,)杂交Ⅱ子代中有成分R植株基因型为AaBbcc,故杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株相互杂交,后代中有成分R所占比例为:1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32, 【检测】某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制,叶片宽度由另一对等位基因(C与c)控制,三对等位基因分别位于3对同源染色体上。已知花色有三种表型,紫花(A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或aabb)。如表为某探究小组所做的杂交实验结果。 组别 亲本组合 F1的表型及比例 紫花 宽叶 粉花 宽叶 白花 宽叶 紫花 窄叶 粉花 窄叶 白花 窄叶 甲 紫花宽叶×紫花窄叶 9/32 3/32 4/32 9/32 3/32 4/32 乙 紫花宽叶×白花宽叶 9/16 3/16 0 3/16 1/16 0 丙 粉花宽叶×粉花窄叶 0 3/8 1/8 0 3/8 1/8 请写出甲、乙、丙三个亲本杂交组合的基因型。甲:___________________; 乙:___________________;丙:__________________。 AaBbCc×AaBbcc AABbCc×aaBbCc AabbCc×Aabbcc 2. 用 “十字交叉法” 解答两病概率计算问题 考点四 自由组合定律的常规解题规律和方法 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 2 患乙病的概率n 3 只患甲病的概率 4 只患乙病的概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如表: 则不患甲病概率为 ; 则不患乙病概率为 ; m(1-n) n(1-m) 1-m 1-n 序号 类型 计算公式 5 同患两种 病的概率 6 只患一种 病的概率 7 患病概率 8 不患病概率 以上规律可用下图帮助理解: mn m(1-n)+n(1-m) m(1-n)+n(1-m)+mn (1-m)(1-n) 【检测】下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图, 不携带乙病 基因。与 婚配,生出的子女只患一种病的概率是______。 自交情况下,得到的总和是4的几次方,该性状就由几对等位基因控制;测交情况下,得到的总和是2的几次方,该性状就由几对等位基因控制。 例如,当自交后代表现型比例为9∶3∶3∶1(各数值加起来是16,即42)或测交结果是1∶1∶1∶1(各数值加起来是4,即22)时,可立即判断为由两对同源染色体上的两对等位基因控制的性状。 同理,如果题目中自交后代性状比中的数值加起来是256(即 )或测交后代表现型比例中的数值加起来是16(即 ),可立即判断为由 对同源染色体上的 对等位基因控制的性状。 44 24 四 四 3.巧用“性状比之和”,快速判断控制遗传性状的基因的对数 【注意】若F2中显性性状的比例为(3/4)n</m> ,则该性状由位于n对同源染色体上的n对等位基因控制 【典例】某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制(如A、a;B、b;C、c……)。当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C.…)才开红花,否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系,相互之间进行杂交,杂交组合、后代表现型及其比例如下: 根据杂交结果回答问题: (1)这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律? 基因的自由组合定律和基因的分离定律(或基因的自由组合定律) (2)本实验中,植物的花色受几对等位基因的控制,为什么? 本实验的乙×丙和甲×丁两个杂交组合中,F2代中红色个体 占全部个体的比例为81/(81+175)=81/256= (3/4)4,根据n对等位基因自由组合且完全显性时,F2代中显性个体的比例为(3/4)n,可判断这两个杂交组合中都涉及到4对等位基因。 答案1 (2)本实验中,植物的花色受几对等位基因的控制,为什么? 因为F1四杂个体自由交配产生的F2出现性状分离比例总份数应为44=256份,而上述F2中性状分离比总份数=81+175=256份,故植物的花色受4对等位基因的控制 答案2 题型五:自由组合中的自交、测交和自由交配问题 纯合黄色圆粒豌豆和纯合绿色皱粒豌豆杂交后得 , 再自交得,若 中绿色圆粒豌豆个体和黄色圆粒豌豆个体分 别进行自交、测交和自由交配,所得子代的表型及比例分别如下 表所示: 项目 表型及比例 (绿圆) 自交 绿色圆粒∶绿色皱粒 _____ 测交 绿色圆粒∶绿色皱粒 _____ 自由交配 绿色圆粒∶绿色皱粒 _____ 项目 表型及比例 Y_R_ (黄圆) 自交 黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒= __________ 测交 黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒 _________ 自由交配 黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒 __________ 续表 【检测】玉米的性别由、 两对独立遗传的等位基因控制。 D、基因同时存在时,雌花雄花都能发育;当 基因存在且无D基 因时植株无雌花;无基因时植株无雄花。现有一株基因型为 的植株与基因型为的植株交配,得到,将( 随机传粉所 得)中同时有雌雄花的植株的雄花摘除,取只有雄花植株的花粉对 其授粉,子代中只有雄花的个体占_______。将( 随机传粉所 得)中同时有雌雄花的植株摘除, 随机传粉,雌雄花都有的个体 占_____;只有雄花的个体占_____;只有雌花的个体占_____。 考点五 基因的自由组合定律的遗传特例分析 一. “总和”为16的特殊分离比的成因 1. 基因互作 双杂合的F1自交的表现型比例为9∶3∶3∶1 和测交后代的表现型比例为1∶1∶1∶1 但基因之间相互作用会导致自交和测交后代的比例发生改变 序号 条件 自交后代比例 测交后代比例 1 存在一种显性基因时表现为同一性状,其余正常表现 2 两种显性基因同时存在时表现为一种性状,否则表现为另一种性状 1. 基因互作 9:6:1 1:2:1 9:7 1:3 3 某一种隐性基因成对存在时表现为双隐性性状,其余正常表现 4 只要存在显性基因就表现为一种性状,其余正常表现 9:3:4 1:1:2 15:1 3:1 A. 白∶红∶粉,3∶10∶3 B. 白∶红∶粉,3∶12∶1C. 白∶红∶粉,4∶9∶3 D. 白∶红∶粉,6∶9∶1 【检测】蝴蝶兰的花色受不连锁的两对基因A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图所示。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1,则F1的自交后代中花色的表现型及比例是(  ) C 【检测】西瓜的瓤色素受独立遗传的两对等位基因控制,其中的基因B、b分别控制黄色和红色色素的合成,当基因A存在时,西瓜瓤因不能合成色素而显白色。现有纯合的3株植株,其中甲为白瓤,乙为黄瓤,丙为红瓤,它们相互杂交及其结果如下表所示。下列叙述错误的是( ) 杂交组合 亲本 F1 F2 组合一 甲×乙 白瓤 白瓤307株、黄瓤102株 组合二 乙×丙 黄瓤 黄瓤306株、红瓤103株 组合三 甲×丙 白瓤 白瓤252株、黄瓤70株、红瓤21株 A.植株甲、乙的基因型分别为AABB、aaBB B.杂交组合一的F2中某白瓤植株基因型为AABB或AaBB C.杂交组合三的F2中黄瓤植株与红瓤植株随机交配,F3中黄瓤:红瓤=2:1 D.杂交组合二的F2中黄瓤植株自交,子代中的黄瓤植株占8/9 D 5/6 2. 显性基因累加效应 (1)表现 (2)原因: A与B的作用效果相同,且显性基因越多,其效果越强。 【检测】人类的肤色由、、 三对等位基因共同控制, 、、分别位于三对同源染色体上。 为黑色, 为白色,其他性状与基因型的关系如下图所示,即肤色深浅 与显性基因的个数有关,如基因型为、、 等 含任何3个显性基因的个体的肤色是一样的。若双方均为含3个显性 基因的杂合体婚配 ,则子代肤色的基因型和表 型分别有多少种 ( ) 。 A A.27,7 B.16,9 C.27,9 D.16,7 【检测】假设人类肤色由3对可独立遗传的等位基因控制,其中深肤色由显性基因控制,若基因型均为AaBbCc的男女婚配后,其子代表现型及概率如图所示;若基因型分别为AaBbCc与AabbCc的男女婚配,则下列有关子代的叙述正确的是(不考虑交叉互换)( ) A.子代最多可出现18种基因型,7种表现型 B.子代中皮肤颜色为f的个体出现的概率为3/32 C.子代中皮肤颜色为d的个体的基因型有5种 D.子代中皮肤颜色a:b=1:6 C 6种表现型 1/32(AABbCC) 1:5 【检测】原本无色的物质在酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的催化作用下,转变为黑色素,其过程如下图所示,控制三种酶的基因在三对染色体上,基因型为AaBbCc的两个个体交配,非黑色子代的概率为 (  ) A_B_C_ A_B_cc A_bb_ _ aabbcc A 【检测】某兴趣小组进行了下列实验:取甲(雌蕊正常,雄蕊异常,表现为雄性 不育)、乙(雌蕊、雄蕊均可育)两株水稻进行相关实验,实验过程和结 果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因控制,A对 为完全显性, 另外B基因会抑制不育基因的表达,使之表现为可育。下列分析错误的是 ( ) 自交得 甲×乙 全部可育 可育株∶雄性不育株 C A.A基因为不育基因, 产生4种比例相等的配子 B.出现可育株∶雄性不育株 是基因重组的结果 C.甲的基因型为,可育株中能稳定遗传的个体占 D.与基因型为的个体杂交,后代中可育株∶雄性不育株 解析:可育株的基因型为、、,雄性不育株的基因型是,由 的基因型推知甲的基因型为,乙的基因型为, 可育株个体的基因型及占比为、、、、 、、,其中能稳定遗传的个体、、 、aaBb、aabb)所占的比例为1−2/13−4/13=7/13,C错误。 二. “和”小于16的特殊分离比的成因——致死遗传现象 1. 胚胎致死或个体致死 ______________ ______________ ______ _______ ______________ 4:2:2:1 1:1:1:1 6:3:2:1 6:3:2:1 1:1:1:1 ______________ ______________ ___ ___ ___ ___ 9:3:3 1:1:1 9:3 9:3 1:1 1:1 2. 配子致死或配子不育 8:2:2 ab的雌配子或雄配子致死 【温馨提示】若为配子致死型,则可先将该配子除去后,重新计算这类配子的比例,再用棋盘法进行推导。 _______ _______ 5:3:3:1 7:3:1:1 【检测】小鼠的体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d),两对相对性状独立遗传。一对黄色短尾小鼠经多次交配产生的F1中黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1. 实验发现,某些基因型的个体会在胚胎期死亡,下列说法错误的是( ) A. 基因型为YY和DD的胚胎致死 B. 亲本黄色短尾小鼠的基因型均为YyDd C. F1小鼠的基因型共有9种 D. 若F1中表型比例为5∶3∶3∶1,说明可能是基因型为YD的雌配子或雄配子致死 C 【详解】AB、F1的表现型为:黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1,即黄色∶灰色=2∶1,短尾∶长尾=2∶1,所以黄色纯合致死,短尾纯合子致死,因此只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死(YY或DD都导致胚胎致死),亲本的基因型只能是YyDd,A、B正确; C、已知YY或DD都导致胚胎致死,亲本黄色短尾YyDd相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD,因此F1小鼠的基因型为YyDd、Yydd、yyDd、yydd,共有4种,C错误; D、若F1中四种小鼠比例为5∶3∶3∶1,说明双显性状的个体死了四份,则可能是含有两个显性基因(YD)的雄配子或雌配子致死,D正确。 【检测】某种自花传粉植物的等位基因和位于非同源染色体上。 控制 花粉育性,含A的花粉可育;含的花粉可育、不育。 控制花 色,红花对白花为显性。若基因型为 的亲本进行自交,则下列叙述错 误的是( ) A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B.子一代中基因型为的个体所占比例是 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含 的可育雄配子数相等 B 基因型为AaBb 的个体产生的雌配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50% 不育,故其产生的可育雄配子种类及比例AB:Ab:aB:ab=1:1:(1/2):(1/2),则子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为(1/4)×(1/6)=1/24 【详解】AB、F1的表现型为:黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1,即黄色∶灰色=2∶1,短尾∶长尾=2∶1,所以黄色纯合致死,短尾纯合子致死,因此只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死(YY或DD都导致胚胎致死),亲本的基因型只能是YyDd,A、B正确; C、已知YY或DD都导致胚胎致死,亲本黄色短尾YyDd相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD,因此F1小鼠的基因型为YyDd、Yydd、yyDd、yydd,共有4种,C错误; D、若F1中四种小鼠比例为5∶3∶3∶1,说明双显性状的个体死了四份,则可能是含有两个显性基因(YD)的雄配子或雌配子致死,D正确。 1. <m></m> 两对等位基因在染色体上的位置关系 考点六 实验探究不同对基因在染色体上的位置关系 考点六 实验探究不同对基因在染色体上的位置关系 2.根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置 【检测】豚鼠毛的颜色由两对等位基因(E和e,F和f)控制,其中一对等位基因控制色素的合成,另一对等位基因控制颜色的深度,豚鼠毛的颜色与基因型的对应关系见下表。 基因型 E_ff E_Ff E_FF或ee_ _ 豚鼠毛颜色 黑色 灰色 白色 某课题小组用一只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠探究两对等位基因(E和e,F和f)在染色体上的位置,进行了以下实验,请补充完整并作出相应预测。 (1)实验假设: 两对等位基因(E和e,F和f)在染色体上的位置有以下三种类型。 (2)实验方法: ,观察并统计其子代豚鼠毛的颜色和比例。(3)可能的实验结果(不考虑交叉互换)及相应结论:①若子代豚鼠表现为 ,则两对基因分别位于两对同源染色体上,符合图中第一种类型; 让该只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测交 灰毛∶黑毛∶白毛=1∶1∶2 (1)实验假设: 两对等位基因(E和e,F和f)在染色体上的位置有以下三种类型。 ②若子代豚鼠表现为 ,则两对基因在一对同源染色体上,符合图中第二种类型;③若子代豚鼠表现为 ,则两对基因在一对同源染色体上,符合图中第三种类型。(请在C图中标出基因在染色体上的位置) 灰毛∶白毛=1∶1 黑毛∶白毛=1∶1 8. 【检测】位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1,则下列正确表示F1基因型的是(  ) C (2025·广东·高考真题)在繁育陶赛特绵羊的过程中,发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现,美臀性状由单基因(G/g)突变所导致,以常染色体显性方式遗传。此外,美臀性状仅在杂合子中,且G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题: (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交,子一代中美臀羊的理论比例为       ;选择子一代中的美臀羊杂交,子二代中美臀羊的理论比例为       。 1/2 1/4 (2)由于羊角具有一定的伤害性,育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生,如图a进行杂交,P美臀有角羊应作为       (填“父本”或“母本”),便于从F2中选择亲本;若要实现F3中美臀无角个体比例最高,应在F2中选择亲本基因型为        。 父本      GGrr(父本)和ggrr(母本) (3)研究发现,美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控,其中D基因调控骨骼肌发育,其高表达使羊产生美臀性状;M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达,而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达,这种遗传现象属于       。GG基因型个体的体型正常,推测其原因        。 (4)在育种过程中,较难实现美臀无角性状稳定遗传,考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集并保存         ,用于美臀无角羊的人工繁育。 表观遗传 来自母本的 G 基因促进 M 基因表达,抑制 D 基因的高表达. 精液/或精子 (2024·广东·高考真题)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料,研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分结果见图。其中,控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传,雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状,3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是(  )   A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B.子代的雄性可育株中,缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1:1 C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3:1 D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 C 绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体,紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体,绿茎可以作为雄性不育的材料。 3:1。 非姐妹染色单体互换。 (2023·广东·高考真题)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见图。下列分析错误的是(     )      A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样 B.分别从F1代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父本进行杂交 D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 C 为缩短育种时间应从F1代群体I中选择母本(基因型为FfZdW),从F1代群体II中选择父本(基因型为FfZDZd),可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡。 $

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2027届高三生物一轮复习课件  第15讲  基因的自由组合定律(第2课时)
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2027届高三生物一轮复习课件  第15讲  基因的自由组合定律(第2课时)
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