精品解析：安徽滁州市定远县育才学校2025-2026学年度第二学期高二年级月考 化学试卷

定远县育才学校2025-2026学年度第二学期高二年级月考 化学试卷 分值：100分 时间：75分钟 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识，下列有关说法正确的是 A. “蜜蜂采花作黄蜡，取蜡为花亦其物”，蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖，它们都属于低聚糖 B. “人生请治田，种秫多酿酒”，酿酒的主要原料是纤维素 C. “采桑作蚕丝，罗绮任侬著”，区分蚕丝与棉、麻可用灼烧的方法 D. “桐油吐人，得酒即解”，桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，是高分子化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A．果糖、葡萄糖为单糖，不属于低聚糖；蔗糖、麦芽糖属于低聚糖，A错误； B．酿酒的主要原料是淀粉，B错误； C．蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，棉、麻的主要成分是纤维素，灼烧时无特殊气味，C正确； D．高级脂肪酸甘油酯不属于高分子化合物，D错误； 答案选C。 2. 化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻剂 B. 疫苗一般应冷藏存放，目的是避免蛋白质变性 C. 糖类、油脂、蛋白质在一定条件下一定都能发生水解反应 D. 衣服面料中的聚酯纤维、棉、麻均属于有机高分子材料 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙二醇用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料，故A正确； B．为了保证疫苗中抗原的生物学活性，避免蛋白质变性，大部分的疫苗都应该被贮存在低温的环境里面，故B正确； C．单糖属于糖类，其不能水解，故C错误； D．衣服面料中的聚酯纤维属于聚合物，棉、麻主要成分是纤维素，均属于有机高分子化合物，故D正确； 故选C。 3. 现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列说法正确的是 A. 用元素分析仪测定分子的空间结构 B. 的核磁共振氢谱中有四组峰 C. 用质谱仪鉴别CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3 D. 用红外光谱鉴别CH3COCH3和CH3CH2CH2OH 【答案】D 【解析】 【详解】A．用元素分析仪可以测定分子的元素及含量，但无法确定有机化合物的空间结构，故A错误； B．由结构简式可知，连甲基的碳原子有一个氢，分子中含有5类氢原子，核磁共振氢谱中有5组峰，故B错误； C．CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3的相对分子质量相同，所以用质谱仪不能鉴别CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3，故C错误； D．红外光谱可确定物质中的基团，丙酮和1—丙醇分子中的基团不同，则通过红外光谱分析可以鉴别丙酮和1—丙醇，故D正确； 故选D。 4. 下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系不正确的是 A B C D 物质 类别 烯烃 醛类 羧酸 醇类 官能团 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．是丙烯，属于烯烃，官能团为 ，故A正确； B． 属于酯类，官能团为-COOR，故B错误； C．为羧酸，官能团为，故C正确； D． 属于醇，官能团为，故D正确； 故答案选B。 5. 一种新型有机物G的结构如图所示，下列关于G的推断错误的是 A. G所含官能团有碳碳双键、羟基和碳氟键 B. G分子中碳原子与氧原子的杂化方式相同 C. G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 D. G发生加成聚合反应得到的高分子化合物为混合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，G分子含有的官能团有碳碳双键、羟基和碳氟键，故A正确； B．由结构简式可知，G分子中饱和氧原子的杂化方式为sp3杂化，双键碳原子的杂化方式为sp2杂化、饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，则分子中碳原子与氧原子的杂化方式不完全相同，故B错误； C．由结构简式可知，G分子含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，能与溴水发生加成反应使溶液褪色，故C正确； D．由结构简式可知，G分子含有的碳碳双键一定条件下能发生加聚反应生成聚合度n值不确定的高分子化合物，所以反应得到的高分子化合物为混合物，故D正确； 故选B。 6. 1 mol丙烯与氯气完全加成后再与氯气发生取代反应，则整个过程需要的Cl2的物质的量为 A. 4 mol B. 5 mol C. 7 mol D. 6 mol 【答案】C 【解析】 【详解】1 mol丙烯含1 mol碳碳双键，加成消耗1 mol ，加成后产物为1,2-二氯丙烷，分子中含6 mol可被取代的氢原子，每取代1 mol氢消耗1 mol ，取代共需6 mol ，总消耗7 mol ，故选C。 7. 下列化学用语或描述中正确的是 A. 对硝基甲苯的结构简式： B. 的系统命名：2，4-二甲基戊烷 C. 乙炔的结构简式：CHCH D. 的球棍模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．对硝基甲苯中碳应与N相连接，对硝基甲苯的结构简式为：，A错误； B．根据烷烃的系统命名法可知，的系统命名：2，4-二甲基戊烷，B正确； C．乙炔的结构简式：，C错误； D．为甲烷的空间填充模型，故CH4的球棍模型为：，D错误； 故答案为：B。 8. 下列化学反应中，只有一种产物的是 A. 甲苯与氯气在光照条件下的反应 B. 甲苯在催化剂作用下与H2的加成反应 C. 2-氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热 D. 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯与氯气发生反应，甲基上的氢原子被取代，可能为一氯取代、二氯取代或三氯取代，产物不止一种，A错误； B．甲苯与氢气发生加成反应得到的产物是，只有1种产物，B正确； C．2-氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，得到的产物为：1-丁烯或2-丁烯，产物有2种，C错误； D．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应，可发生1，2加成或1，4加成，产物有2种，D错误； 故选B。 9. 有机物甲可制备环己二烯()，其反应路线如图所示： 下列说法不正确的是 A. 甲的分子式为C6H12 B. 反应②中所用的试剂为NaOH水溶液 C. 环己二烯与Br2发生加成反应，可能得到的产物有3种 D. 丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种 【答案】B 【解析】 【分析】由流程图可知，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则甲为；与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙，则乙为；乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙，则丙为；丙发生消去反应生成。 【详解】A．甲为，其分子式为C6H12，A正确； B．反应②为发生消去反应生成，则所用的试剂为NaOH醇溶液，B错误； C．环己二烯与溴水可能以1：1的比例发生1，2加成或1，4加成，也可能以1：2的比例发生反应，所得到的产物有3种：，C正确； D．丙（）的含有六元碳环结构的同分异构体中，两个Br可位于同一个碳原子、处于1，3位或1，4位，故还有3种，D正确； 故选B。 10. 有机化合物N具有广谱抗菌活性，其结构简式如图。下列关于N说法错误的是 A. 分子式为 B. 存在顺反异构体 C. 可与溶液发生显色反应 D. 该有机物最多能与反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子式为，A正确； B．碳碳双键两端的碳原子上连有两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该化合物存在顺反异构，B正确； C．该物质含有酚羟基，可与发生显色反应，C正确； D．该分子中含有酚羟基、羧基可以与反应，酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以与反应，酚酯基水解后生成的酚羟基和羧基都与NaOH反应，该有机物最多与反应，D错误； 故选D。 11. 以有机物A为原料通过一步反应即可制得重要有机化工产品P()。下列说法错误的是 A. A的分子式为C11H14，可发生取代、氧化、加成等反应 B. 由A生成P的反应类型为加成聚合反应，反应过程没有小分子生成 C. A的结构简式为，分子中所有碳原子不可能共面 D. 1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】由P的结构简式可知，合成P的反应为加成聚合反应，产物只有高分子化合物P，没有小分子生成，合成P的单体A的结构简式为，则A的分子式为C11H14，由A分子具有碳碳双键、苯环结构，可知A可发生取代、氧化、加成等反应，A、B均正确；将写成，分子中11个碳原子有可能共面，C错误；由A的结构简式可知，1个苯环能与3个H2发生加成，1个双键能与1个H2加成，则1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应，D正确。 12. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 溴乙烷能发生消去反应，而碘甲烷不能 B. 甲烷光照条件下与Cl2发生取代反应，而丙烯需在高温下发生 C. 对甲基苯酚()能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能 D. 氯乙酸的酸性强于乙酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．碘甲烷不能消去是因为只含有一个碳原子，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，A符合题意； B．甲烷和丙烯由于丙烯中的CH2=CH-对-CH3上H的影响，使得甲烷光照条件下与Cl2发生取代反应，而丙烯需在高温下发生，二者反应条件不同，能说明上述观点，B不合题意； C．在对甲基苯酚()中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比苯甲醇，虽含有-OH，但不具有酸性，能说明上述观点，C不合题意； D．由于Cl的电负性强于H，使得ClCH2-为吸电子基团，导致ClCH2COOH中-COOH上的O-H的极性强于CH3COOH中-COOH上的O-H的极性，从而氯乙酸的酸性强于乙酸，能说明上述观点，D不合题意； 故答案为：A。 13. 下表中的实验操作或实验现象能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验操作或实验现象 实验目的或结论 A 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清 结合H+的能力比C6H5O-强 B 取少量C2H5Br与NaOH水溶液共热，待溶液不分层后，再滴加AgNO3溶液 检验C2H5Br中的溴元素 C 向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置，溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色 苯和溴水发生取代反应，使溴水褪色 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，有白色沉淀产生 蛋白质发生了变性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清，说明发生反应：C6H5OH+ Na2CO3=C6H5ONa+NaHCO3，根据复分解反应规律：强酸与弱酸盐反应制取弱酸，可知结合H+的能力比C6H5O-强，A正确； B．取少量C2H5Br与NaOH水溶液共热，发生C2H5Br水解反应产生C2H5OH、NaBr，由于反应在NaOH溶液中进行，反应后溶液可能显碱性，应该先加入硝酸酸化，使溶液显酸性，然后再滴加AgNO3溶液进行检验，B错误； C．向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置，苯能够萃取溴水中的溴单质，由于苯与水互不相溶，溴与苯不能发生反应，因此振荡静置后，会看到溶液分层，上层为溴的苯溶液，呈橙红色，下层是水层，几乎无色，而不是发生化学反应，C错误； D．饱和(NH4)2SO4溶液是轻金属的盐溶液，会降低蛋白质在溶液中的溶解度而结晶析出，产生白色沉淀，而不是蛋白质发生变性，D错误； 故合理选项是A。 14. 维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维的商品名，可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下。下列说法错误的是 A. 物质A不存在顺反异构现象 B. 物质B只有一种官能团 C. 物质C的粉尘与空气可形成爆炸性混合物 D. 反应③属于加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由合成路线图中，A的结构简式可知，物质A中含有碳碳双键，但一端碳原子上存在两个H原子，故不存在顺反异构现象，A正确； B．由A到B的反应是一个加聚反应，碳碳双键断裂，故物质B只有一种官能团即酯基，B正确； C．由B到C的反应为水解反应，故物质C为聚乙烯醇，则其的粉尘与空气可形成爆炸性混合物，C正确； D．由合成路线图可知，反应③不符合加成反应的特点，另有产物H2O生成，D错误； 故答案为：D。 二、非选择题：本题包括4小题，共58分。 15. 回答下列问题。 （1）有机物A(如图1所示)中含氧官能团的名称为________________。 （2）有机物B的结构简式如图2所示，其中共有________个手性碳原子；若该有机物是由等物质的量的烯烃和H2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。 （3）有机物C的分子式为C8H18，其一氯代物只有1种，则有机物C的结构简式为________。 （4）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现2组峰且峰面积之比为3∶2的是_____(填字母)。 A. B. C. D. （5）乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，其结构式分别如图所示，下列方法或检测仪器得出的信息或信号完全相同的是________(填字母)。 A．元素分析法 B．红外光谱仪 C．核磁共振仪 【答案】（1）酯基、羟基 （2） ①. 1 ②. 5 （3）(CH3)3CC(CH3)3 （4）D （5）A 【解析】 【小问1详解】 有机物A()中含氧官能团的名称为酯基、羟基。 【小问2详解】 手性碳原子是连有四个不同原子或原子团的碳原子，根据有机物B的分子结构可知，该分子共有1个手性碳原子：；若该有机物是由等物质的量的烯烃和H2加成得到的，则原烯烃含有1个碳碳双键，结合碳成键特点可知，结构有：，共5种。 【小问3详解】 有机物C的分子式为C8H18，则为烷烃，其一氯代物只有1种，则结构对称，符合条件的有机物C的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3。 【小问4详解】 核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2，则分子中只有2种氢，且氢原子数之比为3：2。 A．该化合物有3种氢，A不符合题意； B．该化合物有2种氢，且个数比为6:2=3:1，B不符合题意； C．该化合物有2种氢，且个数比为6:2=3:1，C不符合题意； D．该化合物有2种氢，且个数比为6:4=3:2，D符合题意； 故选D。 【小问5详解】 A．乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，元素组成完全相同，因此元素分析法结果一致，A符合条件； B．乙酸含羧基、甲酸甲酯含酯基，二者所含官能团不同，红外光谱信号不同，B不符合题意； C．乙酸和甲酸甲酯的氢原子化学环境不同，核磁共振信号不同，C不符合题意； 故选A。 16. 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图： （1）D中的官能团名称是___________。试剂a是___________。 （2）D生成C的反应方程式为___________。 （3）B与C生成M的反应类型为___________ 。 （4）写出核磁共振氢谱只有1组峰的B的同分异构体的结构简式___________ 。 【答案】（1） ①. 碳碳双键、羧基 ②. 甲醇(或CH3OH) （2）HOOCHC=CHCOOH+H2O； （3）加聚反应 （4）CH3COCH3 【解析】 【分析】A乙炔与甲醇在一定条件下发生加成反应生成B，D（HOOCHC=CHCOOH）发生分子内脱水生成C，B再与C发生加聚反应生成高分子M，据此结合官能团的性质分析。 【小问1详解】 D为HOOCHC=CHCOOH，其中的官能团名称是碳碳双键和羧基；根据流程分析可知，试剂a是甲醇(或CH3OH)，故答案为：碳碳双键、羧基；甲醇(或CH3OH)； 【小问2详解】 D发生分子内脱水生成C，其反应方程式为HOOCHC=CHCOOH+H2O； 【小问3详解】 B与C发生加聚反应生成M，所以其反应类型为加聚反应； 【小问4详解】 B的分子式为C3H6O，分子内有一个不饱和度，若B的同分异构体的核磁共振氢谱只有1组峰，则说明分子结构对称，只有1种等效氢，则该物质为丙酮，其结构简式为CH3COCH3。 17. 高血脂能引起主动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一，如图所示的是一种治疗高血脂的新药J的合成路线： 已知：①； ②。 （1）A是一种芳香烃，其名称为________，B→C的反应条件为________。 （2）C→D的反应类型为________，J分子中含有官能团是________。 （3）写出化合物H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式：_________________________。 （4）化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有________种(不含立体异构)。 ①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液显紫色；③能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比2∶2∶2∶1∶1的结构简式为________。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. NaOH水溶液、加热 （2） ①. 氧化反应 ②. 酯基 （3）＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O （4） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】A(甲苯)和氯气发生取代反应生成B()，发生水解反应生成C()，被氧化生成D()，被氧化生成E()，根据J的分子式得到I[]，因此可得出甲烷和氯气发生取代反应得到的二氯甲烷，在碱性条件下水解，最后生成甲醛(G)，甲醛和CH3(CH2)6CHO反应生成H[]，与氢气发生加成反应生成I[]； 【小问1详解】 A是一种芳香烃，其名称为甲苯；B→C是发生水解反应生成C()，其反应条件为NaOH水溶液、加热； 【小问2详解】 C→D是被氧化生成D()，反应类型为氧化反应；根据E和I结构简式和J的分子式得到J的结构简式是，含有官能团是酯基； 【小问3详解】 H为，与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O； 【小问4详解】 化合物W的相对分子质量比E大14，则W分子式为C8H8O2，①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，③能发生银镜反应，说明含有醛基，因此W的可能含有—OH和—CH2CHO，存在邻、间、对三种结构，可能含有—OH、—CH3和—CHO，当—OH、—CH3在邻位，则有4种位置的氢，则有4种结构，当—OH、—CH3在间位，则有4种位置的氢，则有4种结构，当—OH、—CH3在对位，则有2种位置的氢，则有2种结构，共13种结构，其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为；故答案为：13；。 18. 化合物Ⅶ是制备抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物Ⅰ为原料制备Ⅶ的一种合成路线如图所示： 已知：R1CH2BrR1CH=CHR2。 （1）化合物Ⅳ含有的官能团的名称是________。 （2）化合物Ⅴ的结构简式为________；化合物Ⅵ→化合物Ⅶ的反应类型为________。 （3）化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的化学方程式为_________________________。 （4）芳香化合物Ⅹ是化合物Ⅳ的同分异构体，同时满足下列条件的化合物Ⅹ的结构有________种(不考虑立体异构)。 a．含有的官能团的种类和数目与化合物Ⅳ的相同； b．苯环上有2个取代基。 其中，核磁共振氢谱有4组峰的结构简式的是______________________(任写一种)。 （5）根据上述信息，写出以溴乙烷为原料制备聚−2−丁烯的合成路线_________________________(无机试剂任选)。 【答案】（1）碳溴键、羧基 （2） ①. ②. 消去反应 （3） （4） ①. 5 ②. 、 （5）CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCH3 【解析】 【分析】结合I的分子式和II的结构知，I→II过程是在甲苯的邻位引入醛基，则I为；II中醛基氧化为羧基得到III，III中甲基被Br取代得到IV，结合已知信息可确定Ⅴ为、VI为，对比Ⅵ和Ⅶ结构可知，Ⅵ→Ⅶ过程发生碘原子的消去反应；据此解答。 【小问1详解】 观察Ⅳ的结构简式知，它含有两种官能团：碳溴键、羧基。 【小问2详解】 利用已知信息可推知，Ⅴ为、VI为，结合Ⅶ的结构可知，Ⅵ→Ⅶ发生碘原子的消去反应。 【小问3详解】 Ⅱ→Ⅲ的过程发生了醛基的催化氧化反应，化学方程式为。 【小问4详解】 根据所给信息，可讨论苯环上两个取代基的情况，若两个取代基分别为-CH2Br和-COOH，有邻、间、对3种同分异构体，扣除Ⅳ本身，有2种同分异构体：和，若两个取代基分别为-Br和-CH2COOH，又有邻、间、对3种同分异构体，分别为：、、，合计共5种；其中，和核磁共振氢谱有四组峰。 【小问5详解】 对比原料溴乙烷和目标产物结构知，要制备聚-2-丁烯，可先利用溴乙烷经水解、催化氧化反应制得乙醛，再参考已知信息第一步，由乙醛和溴乙烷在一定条件下生成2-丁烯，最后经由2-丁烯发生加聚反应得到聚-2-丁烯，合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 定远县育才学校2025-2026学年度第二学期高二年级月考 化学试卷 分值：100分 时间：75分钟 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识，下列有关说法正确的是 A. “蜜蜂采花作黄蜡，取蜡为花亦其物”，蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖，它们都属于低聚糖 B. “人生请治田，种秫多酿酒”，酿酒的主要原料是纤维素 C. “采桑作蚕丝，罗绮任侬著”，区分蚕丝与棉、麻可用灼烧的方法 D. “桐油吐人，得酒即解”，桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，是高分子化合物 2. 化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻剂 B. 疫苗一般应冷藏存放，目的是避免蛋白质变性 C. 糖类、油脂、蛋白质在一定条件下一定都能发生水解反应 D. 衣服面料中的聚酯纤维、棉、麻均属于有机高分子材料 3. 现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列说法正确的是 A. 用元素分析仪测定分子的空间结构 B. 的核磁共振氢谱中有四组峰 C. 用质谱仪鉴别CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3 D. 用红外光谱鉴别CH3COCH3和CH3CH2CH2OH 4. 下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系不正确的是 A B C D 物质 类别 烯烃 醛类 羧酸 醇类 官能团 A. A B. B C. C D. D 5. 一种新型有机物G的结构如图所示，下列关于G的推断错误的是 A. G所含官能团有碳碳双键、羟基和碳氟键 B. G分子中碳原子与氧原子的杂化方式相同 C. G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 D. G发生加成聚合反应得到的高分子化合物为混合物 6. 1 mol丙烯与氯气完全加成后再与氯气发生取代反应，则整个过程需要的Cl2的物质的量为 A. 4 mol B. 5 mol C. 7 mol D. 6 mol 7. 下列化学用语或描述中正确的是 A. 对硝基甲苯的结构简式： B. 的系统命名：2，4-二甲基戊烷 C. 乙炔的结构简式：CHCH D. 的球棍模型： 8. 下列化学反应中，只有一种产物的是 A. 甲苯与氯气在光照条件下的反应 B. 甲苯在催化剂作用下与H2的加成反应 C. 2-氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热 D. 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 9. 有机物甲可制备环己二烯()，其反应路线如图所示： 下列说法不正确的是 A. 甲的分子式为C6H12 B. 反应②中所用的试剂为NaOH水溶液 C. 环己二烯与Br2发生加成反应，可能得到的产物有3种 D. 丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种 10. 有机化合物N具有广谱抗菌活性，其结构简式如图。下列关于N说法错误的是 A. 分子式为 B. 存在顺反异构体 C. 可与溶液发生显色反应 D. 该有机物最多能与反应 11. 以有机物A为原料通过一步反应即可制得重要有机化工产品P()。下列说法错误的是 A. A的分子式为C11H14，可发生取代、氧化、加成等反应 B. 由A生成P的反应类型为加成聚合反应，反应过程没有小分子生成 C. A的结构简式为，分子中所有碳原子不可能共面 D. 1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应 12. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 溴乙烷能发生消去反应，而碘甲烷不能 B. 甲烷光照条件下与Cl2发生取代反应，而丙烯需在高温下发生 C. 对甲基苯酚()能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能 D. 氯乙酸的酸性强于乙酸 13. 下表中的实验操作或实验现象能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验操作或实验现象 实验目的或结论 A 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变澄清 结合H+的能力比C6H5O-强 B 取少量C2H5Br与NaOH水溶液共热，待溶液不分层后，再滴加AgNO3溶液 检验C2H5Br中的溴元素 C 向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置，溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色 苯和溴水发生取代反应，使溴水褪色 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，有白色沉淀产生 蛋白质发生了变性 A. A B. B C. C D. D 14. 维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维的商品名，可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下。下列说法错误的是 A. 物质A不存在顺反异构现象 B. 物质B只有一种官能团 C. 物质C的粉尘与空气可形成爆炸性混合物 D. 反应③属于加成反应 二、非选择题：本题包括4小题，共58分。 15. 回答下列问题。 （1）有机物A(如图1所示)中含氧官能团的名称为________________。 （2）有机物B的结构简式如图2所示，其中共有________个手性碳原子；若该有机物是由等物质的量的烯烃和H2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。 （3）有机物C的分子式为C8H18，其一氯代物只有1种，则有机物C的结构简式为________。 （4）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现2组峰且峰面积之比为3∶2的是_____(填字母)。 A. B. C. D. （5）乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，其结构式分别如图所示，下列方法或检测仪器得出的信息或信号完全相同的是________(填字母)。 A．元素分析法 B．红外光谱仪 C．核磁共振仪 16. 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图： （1）D中的官能团名称是___________。试剂a是___________。 （2）D生成C的反应方程式为___________。 （3）B与C生成M的反应类型为___________ 。 （4）写出核磁共振氢谱只有1组峰的B的同分异构体的结构简式___________ 。 17. 高血脂能引起主动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一，如图所示的是一种治疗高血脂的新药J的合成路线： 已知：①； ②。 （1）A是一种芳香烃，其名称为________，B→C的反应条件为________。 （2）C→D的反应类型为________，J分子中含有官能团是________。 （3）写出化合物H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式：_________________________。 （4）化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有________种(不含立体异构)。 ①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液显紫色；③能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比2∶2∶2∶1∶1的结构简式为________。 18. 化合物Ⅶ是制备抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物Ⅰ为原料制备Ⅶ的一种合成路线如图所示： 已知：R1CH2BrR1CH=CHR2。 （1）化合物Ⅳ含有的官能团的名称是________。 （2）化合物Ⅴ的结构简式为________；化合物Ⅵ→化合物Ⅶ的反应类型为________。 （3）化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的化学方程式为_________________________。 （4）芳香化合物Ⅹ是化合物Ⅳ的同分异构体，同时满足下列条件的化合物Ⅹ的结构有________种(不考虑立体异构)。 a．含有的官能团的种类和数目与化合物Ⅳ的相同； b．苯环上有2个取代基。 其中，核磁共振氢谱有4组峰的结构简式的是______________________(任写一种)。 （5）根据上述信息，写出以溴乙烷为原料制备聚−2−丁烯的合成路线_________________________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $